JPH10236930A - ヘアリンス剤組成物 - Google Patents
ヘアリンス剤組成物Info
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- JPH10236930A JPH10236930A JP4615597A JP4615597A JPH10236930A JP H10236930 A JPH10236930 A JP H10236930A JP 4615597 A JP4615597 A JP 4615597A JP 4615597 A JP4615597 A JP 4615597A JP H10236930 A JPH10236930 A JP H10236930A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 (A)式(1)で表わされるＮ−アルキルアミ
ドアルカノール硫酸エステル塩、及び(B)カチオン性界
面活性剤を含有するヘアリンス剤組成物。 【化１】 （Ｒ1はＣ6〜Ｃ22のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ2
はＣ1〜Ｃ22のアルキル基、アルケニル基又は水素原
子、Ｒ3はＣ1〜Ｃ5のアルキレン基、Ｒ4ＯはＣ2〜Ｃ3の
オキシアルキレン基、Ｍは水素原子、アルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、アンモニウム塩等、ｎは０〜20の任意
の数を示す。） 【効果】 平滑性及び柔軟性に優れ、しかも長期間安定
である。
ドアルカノール硫酸エステル塩、及び(B)カチオン性界
面活性剤を含有するヘアリンス剤組成物。 【化１】 （Ｒ1はＣ6〜Ｃ22のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ2
はＣ1〜Ｃ22のアルキル基、アルケニル基又は水素原
子、Ｒ3はＣ1〜Ｃ5のアルキレン基、Ｒ4ＯはＣ2〜Ｃ3の
オキシアルキレン基、Ｍは水素原子、アルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、アンモニウム塩等、ｎは０〜20の任意
の数を示す。） 【効果】 平滑性及び柔軟性に優れ、しかも長期間安定
である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はヘアリンス剤組成物
に関し、更に詳細には、平滑性及び柔軟性に優れ、しか
も長期間安定なヘアリンス剤組成物に関する。
に関し、更に詳細には、平滑性及び柔軟性に優れ、しか
も長期間安定なヘアリンス剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】洗髪後の種々の弊害を除去する目的で、
すすぎ時にジステアリルジメチルアンモニウムクロライ
ド等の第４級アンモニウム塩を有効成分とするヘアリン
ス剤組成物が使用されている。ヘアリンス剤組成物は毛
髪に柔軟性、平滑性、帯電防止性等を付与することを目
的とするものであるが、第４級アンモニウム塩のみでは
柔軟性、平滑性に関し十分な効果が得られないため、更
に高級アルコール、グリセライド、流動パラフィン等の
油分が配合されている。
すすぎ時にジステアリルジメチルアンモニウムクロライ
ド等の第４級アンモニウム塩を有効成分とするヘアリン
ス剤組成物が使用されている。ヘアリンス剤組成物は毛
髪に柔軟性、平滑性、帯電防止性等を付与することを目
的とするものであるが、第４級アンモニウム塩のみでは
柔軟性、平滑性に関し十分な効果が得られないため、更
に高級アルコール、グリセライド、流動パラフィン等の
油分が配合されている。
【０００３】しかしながら、油分と第４級アンモニウム
塩との乳化分散系を得ようとした場合、第４級アンモニ
ウム塩は十分な効果を発揮する量の油分を安定に乳化、
分散する能力を有さないため、より親水性の高い非イオ
ン性界面活性剤を配合して乳化、分散系を安定に保つこ
とが試みられていた。しかしながら、親水性の高い非イ
オン性界面活性剤はリンス効果を著しく低下させる作用
を有するため、これを配合すると、第４級アンモニウム
塩と油分による本来のリンス効果が十分に得られないと
いう問題があった。
塩との乳化分散系を得ようとした場合、第４級アンモニ
ウム塩は十分な効果を発揮する量の油分を安定に乳化、
分散する能力を有さないため、より親水性の高い非イオ
ン性界面活性剤を配合して乳化、分散系を安定に保つこ
とが試みられていた。しかしながら、親水性の高い非イ
オン性界面活性剤はリンス効果を著しく低下させる作用
を有するため、これを配合すると、第４級アンモニウム
塩と油分による本来のリンス効果が十分に得られないと
いう問題があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、十分な量の油分が安定に乳化、分散され、しかも優
れたリンス効果を有するヘアリンス剤組成物を提供する
ことにある。
は、十分な量の油分が安定に乳化、分散され、しかも優
れたリンス効果を有するヘアリンス剤組成物を提供する
ことにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、特定のＮ−アルキル
アミドアルカノール硫酸エステル塩とカチオン性界面活
性剤を組合わせて用いれば、平滑性及び柔軟性に優れ、
しかも長期間安定なヘアリンス剤組成物が得られること
を見出し、本発明を完成した。
発明者らは鋭意研究を行った結果、特定のＮ−アルキル
アミドアルカノール硫酸エステル塩とカチオン性界面活
性剤を組合わせて用いれば、平滑性及び柔軟性に優れ、
しかも長期間安定なヘアリンス剤組成物が得られること
を見出し、本発明を完成した。
【０００６】すなわち、本発明は、次の成分(A)及び
(B)： (A)一般式(1)
(B)： (A)一般式(1)
【０００７】
【化２】
【０００８】（式中、Ｒ1は炭素数６〜22の直鎖又は分
岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ2は炭素
数１〜22のアルキル基、アルケニル基又は水素原子を示
し、Ｒ3は炭素数１〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキレン
基を示し、Ｒ4Ｏは炭素数２〜３のオキシアルキレン基
を示し、ｎは０〜20の任意の数を示し、ｎ個のＲ4Ｏは
同一でも異なっていてもよい。Ｍは水素原子、アルカリ
金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、総炭素数２〜
９のアルカノールアンモニウム、総炭素数１〜22のアル
キルアンモニウムもしくはアルケニルアンモニウム、炭
素数１〜18のアルキルもしくはアルケニル置換ピリジニ
ウム、又は塩基性アミノ酸を示す。）で表わされるＮ−
アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩、(B)カチ
オン性界面活性剤を含有するヘアリンス剤組成物を提供
するものである。
岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ2は炭素
数１〜22のアルキル基、アルケニル基又は水素原子を示
し、Ｒ3は炭素数１〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキレン
基を示し、Ｒ4Ｏは炭素数２〜３のオキシアルキレン基
を示し、ｎは０〜20の任意の数を示し、ｎ個のＲ4Ｏは
同一でも異なっていてもよい。Ｍは水素原子、アルカリ
金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、総炭素数２〜
９のアルカノールアンモニウム、総炭素数１〜22のアル
キルアンモニウムもしくはアルケニルアンモニウム、炭
素数１〜18のアルキルもしくはアルケニル置換ピリジニ
ウム、又は塩基性アミノ酸を示す。）で表わされるＮ−
アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩、(B)カチ
オン性界面活性剤を含有するヘアリンス剤組成物を提供
するものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明で用いられる成分(A)のＮ
−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩は、前記
一般式(1)で表わされるものである。一般式(1)におい
て、Ｒ1で示される炭素数６〜22の直鎖又は分岐鎖のア
ルキル基又はアルケニル基としては、ヘキシル、オクチ
ル、デシル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、
オクタデシル、イソステアリル、エイコシル、ドコシル
等の基が挙げられ、炭素数６〜22の直鎖又は分岐鎖のア
ルキル基が起泡性の点で好ましく、炭素数８〜18の直鎖
アルキル基が特に好ましい。
−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩は、前記
一般式(1)で表わされるものである。一般式(1)におい
て、Ｒ1で示される炭素数６〜22の直鎖又は分岐鎖のア
ルキル基又はアルケニル基としては、ヘキシル、オクチ
ル、デシル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、
オクタデシル、イソステアリル、エイコシル、ドコシル
等の基が挙げられ、炭素数６〜22の直鎖又は分岐鎖のア
ルキル基が起泡性の点で好ましく、炭素数８〜18の直鎖
アルキル基が特に好ましい。
【００１０】また、Ｒ2で示される炭素数１〜22のアル
キル基又はアルケニル基としては、メチル、エチル、プ
ロピル、ブチル等の基の他、上記のＲ1で例示したアル
キル基又はアルケニル基が挙げられる。Ｒ2としては水
素原子又はメチル基が起泡性、安全性及び化学的安定性
の面から特に好ましい。
キル基又はアルケニル基としては、メチル、エチル、プ
ロピル、ブチル等の基の他、上記のＲ1で例示したアル
キル基又はアルケニル基が挙げられる。Ｒ2としては水
素原子又はメチル基が起泡性、安全性及び化学的安定性
の面から特に好ましい。
【００１１】Ｒ3で示される炭素数１〜５の直鎖又は分
岐鎖のアルキレン基としては、メチレン基、ペンチレン
基、２−メチルブチレン基が好ましく、特にはメチレン
基が起泡性及び化学的安定性の上で好ましい。
岐鎖のアルキレン基としては、メチレン基、ペンチレン
基、２−メチルブチレン基が好ましく、特にはメチレン
基が起泡性及び化学的安定性の上で好ましい。
【００１２】Ｒ4Ｏで示される炭素数２〜３のオキシア
ルキレン基としては、オキシエチレン基又はオキシプロ
ピレン基が好ましい。ｎは０〜20の任意の数を示すが、
ｎ＝０〜10の任意の数が好ましく、ｎ＝０が特に好まし
い。またｎ個のＲ4Ｏは同一でも異なっていてもよい。
ルキレン基としては、オキシエチレン基又はオキシプロ
ピレン基が好ましい。ｎは０〜20の任意の数を示すが、
ｎ＝０〜10の任意の数が好ましく、ｎ＝０が特に好まし
い。またｎ個のＲ4Ｏは同一でも異なっていてもよい。
【００１３】Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土
類金属、アンモニウム、総炭素数２〜９のアルカノール
アンモニウム、総炭素数１〜22のアルキルアンモニウム
もしくはアルケニルアンモニウム、炭素数１〜18のアル
キルもしくはアルケニル置換ピリジニウム、又は塩基性
アミノ酸を示すが、アンモニウム、ナトリウム、カリウ
ム、総炭素数２〜９のアルカノールアンモニウムが起泡
性の点から好ましく、アンモニウム、ナトリウム、トリ
エタノールアンモニウムがより好ましい。
類金属、アンモニウム、総炭素数２〜９のアルカノール
アンモニウム、総炭素数１〜22のアルキルアンモニウム
もしくはアルケニルアンモニウム、炭素数１〜18のアル
キルもしくはアルケニル置換ピリジニウム、又は塩基性
アミノ酸を示すが、アンモニウム、ナトリウム、カリウ
ム、総炭素数２〜９のアルカノールアンモニウムが起泡
性の点から好ましく、アンモニウム、ナトリウム、トリ
エタノールアンモニウムがより好ましい。
【００１４】成分(A)のＮ−アルキルアミドアルカノー
ル硫酸エステル塩としては、一般式(1)において、Ｒ1が
炭素数６〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、Ｒ2が水
素原子又はメチル基、Ｒ3が炭素数１〜５の直鎖又は分
岐鎖のアルキレン基、Ｒ4Ｏがオキシエチレン基又はオ
キシプロピレン基、ｎが０〜10の任意の数、Ｍがアンモ
ニウム、ナトリウム、カリウム又は総炭素数２〜９のア
ルカノールアンモニウムのものが好ましく；特にＲ1が
炭素数８〜18の直鎖アルキル基、Ｒ2が水素原子又はメ
チル基、Ｒ3が炭素数１〜５の直鎖アルキレン基、ｎが
０、Ｍがアンモニウム、ナトリウム又はトリエタノール
アンモニウムのもの；更にＲ1が炭素数８〜18の直鎖ア
ルキル基、Ｒ2が水素原子、Ｒ3がメチレン基、ペンチレ
ン基又は２−メチルブチレン基、ｎが０、Ｍがアンモニ
ウム、ナトリウム又はトリエタノールアンモニウムのも
の；就中、Ｒ1が炭素数８〜18の直鎖アルキル基、Ｒ2が
水素原子、Ｒ3がメチレン基、ｎが０、Ｍがアンモニウ
ム、ナトリウム又はトリエタノールアンモニウムのもの
が好ましい。
ル硫酸エステル塩としては、一般式(1)において、Ｒ1が
炭素数６〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、Ｒ2が水
素原子又はメチル基、Ｒ3が炭素数１〜５の直鎖又は分
岐鎖のアルキレン基、Ｒ4Ｏがオキシエチレン基又はオ
キシプロピレン基、ｎが０〜10の任意の数、Ｍがアンモ
ニウム、ナトリウム、カリウム又は総炭素数２〜９のア
ルカノールアンモニウムのものが好ましく；特にＲ1が
炭素数８〜18の直鎖アルキル基、Ｒ2が水素原子又はメ
チル基、Ｒ3が炭素数１〜５の直鎖アルキレン基、ｎが
０、Ｍがアンモニウム、ナトリウム又はトリエタノール
アンモニウムのもの；更にＲ1が炭素数８〜18の直鎖ア
ルキル基、Ｒ2が水素原子、Ｒ3がメチレン基、ペンチレ
ン基又は２−メチルブチレン基、ｎが０、Ｍがアンモニ
ウム、ナトリウム又はトリエタノールアンモニウムのも
の；就中、Ｒ1が炭素数８〜18の直鎖アルキル基、Ｒ2が
水素原子、Ｒ3がメチレン基、ｎが０、Ｍがアンモニウ
ム、ナトリウム又はトリエタノールアンモニウムのもの
が好ましい。
【００１５】成分(A)のＮ−アルキルアミドアルカノー
ル硫酸エステル塩(1)は、例えば特開平7-267917号公報
に記載の方法に従って製造することができる。
ル硫酸エステル塩(1)は、例えば特開平7-267917号公報
に記載の方法に従って製造することができる。
【００１６】成分(A)のＮ−アルキルアミドアルカノー
ル硫酸エステル塩の好ましい例を具体的に示せば、次の
通りである。
ル硫酸エステル塩の好ましい例を具体的に示せば、次の
通りである。
【００１７】CH3(CH2)11NHCOCH2OSO3NH4, CH3(CH2)11NH
CO(CH2)5OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCOCH 2OSO3NH4, CH3(CH2)
11N(CH3)COCH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCOCH2OSO3Na, CH
3(CH2) 11NHCO(CH2)2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3OSO3
Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(C
H2)5OSO3Na, CH3(CH2)11NHCOCH2CH(CH3)CH2CH2OSO3Na,
CH 3(CH2)11NHCOCH2CH(CH3)CH2CH2OSO3K, CH3(CH2)13NHC
O(CH2)3OSO3Na, CH3(CH2)1 3NHCO(CH2)3OSO3NH4, CH3(CH
2)13NHCO(CH2)4OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3Na,
CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3HN(CH2CH2OH)3, CH3(CH2)9NHC
O(CH2)3OSO3H2N(CH2CH2OH)2, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3
H3NCH2CH2OH, CH3(CH2)9NHCO(CH2)5OSO3Na,CH3(CH2)7NH
CO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11N(CH3)CO(CH2)3OSO3Na, CH
3(CH2)13N(CH3)CO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3
OCH2CH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)4OCH2CH(CH3)OSO3
Na, CH3(CH2)9NHCO(CH2)4O(CH2CH2O)5SO3Na, CH3(CH2)
11N(CH 3)CO(CH2)3OSO3NH4, CH3(CH2)11N(CH3)CO(CH2)4O
SO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3OSO3NH4, CH3(CH2)11N(CH
3)COCH2OSO3NH4, CH3(CH2)11NHCOCH2OSO3Na
CO(CH2)5OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCOCH 2OSO3NH4, CH3(CH2)
11N(CH3)COCH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCOCH2OSO3Na, CH
3(CH2) 11NHCO(CH2)2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3OSO3
Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(C
H2)5OSO3Na, CH3(CH2)11NHCOCH2CH(CH3)CH2CH2OSO3Na,
CH 3(CH2)11NHCOCH2CH(CH3)CH2CH2OSO3K, CH3(CH2)13NHC
O(CH2)3OSO3Na, CH3(CH2)1 3NHCO(CH2)3OSO3NH4, CH3(CH
2)13NHCO(CH2)4OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3Na,
CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3HN(CH2CH2OH)3, CH3(CH2)9NHC
O(CH2)3OSO3H2N(CH2CH2OH)2, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3
H3NCH2CH2OH, CH3(CH2)9NHCO(CH2)5OSO3Na,CH3(CH2)7NH
CO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11N(CH3)CO(CH2)3OSO3Na, CH
3(CH2)13N(CH3)CO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3
OCH2CH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)4OCH2CH(CH3)OSO3
Na, CH3(CH2)9NHCO(CH2)4O(CH2CH2O)5SO3Na, CH3(CH2)
11N(CH 3)CO(CH2)3OSO3NH4, CH3(CH2)11N(CH3)CO(CH2)4O
SO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3OSO3NH4, CH3(CH2)11N(CH
3)COCH2OSO3NH4, CH3(CH2)11NHCOCH2OSO3Na
【００１８】成分(A)のＮ−アルキルアミドアルカノー
ル硫酸エステル塩は、単独で又は２種以上を組合せて使
用することができる。また本発明のヘアリンス剤組成物
中への成分(A)の配合量は特に限定されるものではない
が、全組成中に0.1〜20重量％配合するのが好ましく、
特に0.5〜５重量％、更に１〜４重量％配合すると、平
滑性及び柔軟性に優れるとともに、安定性もより良好で
あるので好ましい。
ル硫酸エステル塩は、単独で又は２種以上を組合せて使
用することができる。また本発明のヘアリンス剤組成物
中への成分(A)の配合量は特に限定されるものではない
が、全組成中に0.1〜20重量％配合するのが好ましく、
特に0.5〜５重量％、更に１〜４重量％配合すると、平
滑性及び柔軟性に優れるとともに、安定性もより良好で
あるので好ましい。
【００１９】本発明で用いられる成分(B)のカチオン性
界面活性剤としては、例えば次の一般式(2)、(3)で表わ
される第４級アンモニウム塩等が挙げられる。
界面活性剤としては、例えば次の一般式(2)、(3)で表わ
される第４級アンモニウム塩等が挙げられる。
【００２０】
【化３】
【００２１】（式中、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8のうち、少
なくとも１個は総炭素数８〜28のアルコキシ基、アルケ
ニルオキシ基、アルカノイルアミノ基又はアルケノイル
アミノ基で置換されていてもよいアルキル基若しくはア
ルケニル基を示し、残余はベンジル基、炭素数１〜５の
アルキル基若しくはヒドロキシアルキル基又は合計付加
モル数10以下のポリオキシエチレン基を示し、Ｘ-はハ
ロゲンイオン又は有機アニオンを示す）
なくとも１個は総炭素数８〜28のアルコキシ基、アルケ
ニルオキシ基、アルカノイルアミノ基又はアルケノイル
アミノ基で置換されていてもよいアルキル基若しくはア
ルケニル基を示し、残余はベンジル基、炭素数１〜５の
アルキル基若しくはヒドロキシアルキル基又は合計付加
モル数10以下のポリオキシエチレン基を示し、Ｘ-はハ
ロゲンイオン又は有機アニオンを示す）
【００２２】
【化４】
【００２３】（式中、Ｒ5及びＲ6のうち、少なくとも１
個は総炭素数８〜28のアルコキシ基、アルケニルオキシ
基、アルカノイルアミノ基又はアルケノイルアミノ基で
置換されていてもよいアルキル基若しくはアルケニル基
を示し、残余はベンジル基、炭素数１〜５のアルキル基
又はヒドロキシアルキル基を示し、Ｒ9及びＲ10は炭素
数２〜３のアルキレン基を示し、Ｘ- はハロゲンイオン
又は有機アニオンを示し、ｒは１〜20の整数を示す）
個は総炭素数８〜28のアルコキシ基、アルケニルオキシ
基、アルカノイルアミノ基又はアルケノイルアミノ基で
置換されていてもよいアルキル基若しくはアルケニル基
を示し、残余はベンジル基、炭素数１〜５のアルキル基
又はヒドロキシアルキル基を示し、Ｒ9及びＲ10は炭素
数２〜３のアルキレン基を示し、Ｘ- はハロゲンイオン
又は有機アニオンを示し、ｒは１〜20の整数を示す）
【００２４】これらのカチオン性界面活性剤のうち、特
に前記一般式(2)で表わされる第４級アンモニウム塩が
好ましく、更に一般式(2)の好ましいものとしては、例
えばジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、ス
テアリルトリメチルアンモニウムクロライド、ラウリル
トリメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−ステアリル−
Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリ（ポリオキシエチレン）アンモニウム
クロライド（合計３モル付加）、セチルベンジルジメチ
ルアンモニウムクロライド、セチルトリエチルアンモニ
ウムブロマイド、ジステアリルジメチルアンモニウムク
ロライド等のほか、次の一般式(4)〜(6)で表わされる分
岐第４級アンモニウム塩が挙げられる。
に前記一般式(2)で表わされる第４級アンモニウム塩が
好ましく、更に一般式(2)の好ましいものとしては、例
えばジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、ス
テアリルトリメチルアンモニウムクロライド、ラウリル
トリメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−ステアリル−
Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリ（ポリオキシエチレン）アンモニウム
クロライド（合計３モル付加）、セチルベンジルジメチ
ルアンモニウムクロライド、セチルトリエチルアンモニ
ウムブロマイド、ジステアリルジメチルアンモニウムク
ロライド等のほか、次の一般式(4)〜(6)で表わされる分
岐第４級アンモニウム塩が挙げられる。
【００２５】
【化５】
【００２６】
【化６】
【００２７】これらのうち、一般式(4)で表わされる分
岐第４級アンモニウム塩は、例えば通常、炭素数８〜16
のオキソアルコールを原料として合成されるものであ
り、その例としては、オキソアルコールから導かれるア
ルキル基を有するジアルキルジメチルアンモニウム塩、
ジアルキルメチルヒドロキシエチルアンモニウム塩、ジ
アルキルメチルベンジルアンモニウム塩等が挙げられ
る。本発明においては、式(4)のＲ7の分岐率が、通常10
〜100％のものが用いられるが、特に10〜50％のものが
好ましい。また、Ｒ7の合計炭素数が８〜16のものが用
いられるが、一定の分布を持ったものが好ましく、特に
以下に示す分布を有するものが好ましい。
岐第４級アンモニウム塩は、例えば通常、炭素数８〜16
のオキソアルコールを原料として合成されるものであ
り、その例としては、オキソアルコールから導かれるア
ルキル基を有するジアルキルジメチルアンモニウム塩、
ジアルキルメチルヒドロキシエチルアンモニウム塩、ジ
アルキルメチルベンジルアンモニウム塩等が挙げられ
る。本発明においては、式(4)のＲ7の分岐率が、通常10
〜100％のものが用いられるが、特に10〜50％のものが
好ましい。また、Ｒ7の合計炭素数が８〜16のものが用
いられるが、一定の分布を持ったものが好ましく、特に
以下に示す分布を有するものが好ましい。
【００２８】
【表１】 Ｃ8〜Ｃ11：５％以下 Ｃ12 ：10〜35％ Ｃ13 ：15〜40％ Ｃ14 ：20〜45％ Ｃ15 ：５〜30％ Ｃ16 ：５％以下
【００２９】斯かる分岐第４級アンモニウム塩の具体例
としては、炭素数８〜16で分岐率10〜50％のアルキル基
を有する、ジアルキルジメチルアンモニウムクロリドが
挙げられる。
としては、炭素数８〜16で分岐率10〜50％のアルキル基
を有する、ジアルキルジメチルアンモニウムクロリドが
挙げられる。
【００３０】また、一般式(5)で表わされる分岐第４級
アンモニウム塩は通常、炭素数８〜28のゲルベアルコー
ル
アンモニウム塩は通常、炭素数８〜28のゲルベアルコー
ル
【００３１】
【化７】
【００３２】この分岐第４級アンモニウム塩のうち、好
ましいものとしては、例えばゲルベアルコールから導か
れるアルキル基を有するアルキルトリメチルアンモニウ
ム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、ジア
ルキルジメチルアンモニウム塩、ジアルキルメチルヒド
ロキシエチルアンモニウム塩、ジアルキルメチルベンジ
ルアンモニウム塩等が挙げられる。更に、これらのうち
で特に好ましいものとしては、例えば２−デシルテトラ
デシルトリメチルアンモニウムクロリド、２−ドデシル
ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ジ−２
−ヘキシルデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジ−
２−オクチルドデシルジメチルアンモニウムクロリド等
を挙げることができる。
ましいものとしては、例えばゲルベアルコールから導か
れるアルキル基を有するアルキルトリメチルアンモニウ
ム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、ジア
ルキルジメチルアンモニウム塩、ジアルキルメチルヒド
ロキシエチルアンモニウム塩、ジアルキルメチルベンジ
ルアンモニウム塩等が挙げられる。更に、これらのうち
で特に好ましいものとしては、例えば２−デシルテトラ
デシルトリメチルアンモニウムクロリド、２−ドデシル
ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ジ−２
−ヘキシルデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジ−
２−オクチルドデシルジメチルアンモニウムクロリド等
を挙げることができる。
【００３３】また、一般式(6)で表わされるメチル分岐
第４級アンモニウム塩としては、ｓとｔの和が15となる
ものが好ましい。
第４級アンモニウム塩としては、ｓとｔの和が15となる
ものが好ましい。
【００３４】更に、一般式(2)、(3)、(4)、(5)及び(6)
で表わされる第４級アンモニウム塩の対イオンであるＸ
-の具体例としては、塩素、ヨウ素、臭素等のハロゲン
イオン；メトサルフェート、エトサルフェート、メトフ
ォスフェート、エトフォスフェート等の有機アニオンが
挙げられる。
で表わされる第４級アンモニウム塩の対イオンであるＸ
-の具体例としては、塩素、ヨウ素、臭素等のハロゲン
イオン；メトサルフェート、エトサルフェート、メトフ
ォスフェート、エトフォスフェート等の有機アニオンが
挙げられる。
【００３５】成分(B)のカチオン性界面活性剤は、単独
で又は２種以上を組合わせて使用することができる。ま
た本発明のヘアリンス剤組成物中への成分(B)の配合量
は特に限定されるものではないが、全組成中に0.1〜20
重量％配合するのが好ましく、特に0.5〜５重量％、更
に１〜４重量％配合すると、より平滑性に優れるので好
ましい。
で又は２種以上を組合わせて使用することができる。ま
た本発明のヘアリンス剤組成物中への成分(B)の配合量
は特に限定されるものではないが、全組成中に0.1〜20
重量％配合するのが好ましく、特に0.5〜５重量％、更
に１〜４重量％配合すると、より平滑性に優れるので好
ましい。
【００３６】本発明のヘアリンス剤組成物には、前記成
分のほか、通常のヘアリンス剤組成物に用いられる成
分、例えば炭化水素、高級アルコール、エステル類、シ
リコーン油等の油分；グリセリン、プロピレングリコー
ル、１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコ
ール等の保湿剤；アニオン界面活性剤、ノニオン界面活
性剤、両性界面活性剤等の界面活性剤；抗フケ剤、ビタ
ミン類等の薬効剤；パラベン類等の防腐剤；水溶性高分
子等の増粘剤；染料、顔料等の着色剤；グリコールエス
テル等のパール化剤；その他キレート剤、各種調合香料
等を、本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合するこ
とができる。
分のほか、通常のヘアリンス剤組成物に用いられる成
分、例えば炭化水素、高級アルコール、エステル類、シ
リコーン油等の油分；グリセリン、プロピレングリコー
ル、１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコ
ール等の保湿剤；アニオン界面活性剤、ノニオン界面活
性剤、両性界面活性剤等の界面活性剤；抗フケ剤、ビタ
ミン類等の薬効剤；パラベン類等の防腐剤；水溶性高分
子等の増粘剤；染料、顔料等の着色剤；グリコールエス
テル等のパール化剤；その他キレート剤、各種調合香料
等を、本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合するこ
とができる。
【００３７】本発明の毛髪化粧料は、通常の方法に従っ
て製造することができ、ヘアリンス剤、ヘアコンディシ
ョナー、ヘアトリートメント、ヘアパックなどとするこ
とができる。
て製造することができ、ヘアリンス剤、ヘアコンディシ
ョナー、ヘアトリートメント、ヘアパックなどとするこ
とができる。
【００３８】
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００３９】実施例１ 表２に示す組成のヘアリンス剤組成物を常法により製造
し、これを使用したときの感触、櫛通り力及びヘアーフ
ライを評価した。結果を表３及び表４に示す。
し、これを使用したときの感触、櫛通り力及びヘアーフ
ライを評価した。結果を表３及び表４に示す。
【００４０】
【表２】
【００４１】（評価方法）リンス剤組成物10ｇを500ml
の水に溶かし、これに市販のシャンプーで処理した毛髪
の束（長さ20cm、重さ20ｇ：以下トレスと称する）２本
を30秒間浸漬した後、30秒間流水で濯いだ。これをタオ
ルで水切りし、湿時並びにこれを室温に半日放置して乾
燥した時のトレスについて次の評価を行った。
の水に溶かし、これに市販のシャンプーで処理した毛髪
の束（長さ20cm、重さ20ｇ：以下トレスと称する）２本
を30秒間浸漬した後、30秒間流水で濯いだ。これをタオ
ルで水切りし、湿時並びにこれを室温に半日放置して乾
燥した時のトレスについて次の評価を行った。
【００４２】(1) 感触：女性パネル10名に本発明品及び
比較品で処理したトレスにさわらせて、どちらがしっと
りして、しなやかな感触に優れているかを判断させた。
比較品で処理したトレスにさわらせて、どちらがしっと
りして、しなやかな感触に優れているかを判断させた。
【００４３】(2) 櫛通り力：トレスをストレインゲージ
に吊し、市販の櫛（間隔〜１mm）で１回１秒の速度で櫛
どき、その際トレスにかかる力を測定した。
に吊し、市販の櫛（間隔〜１mm）で１回１秒の速度で櫛
どき、その際トレスにかかる力を測定した。
【００４４】(3) ヘアーフライ：櫛通り力を測定したト
レスを25℃、25％RHの部屋に１日放置した後、ナイロン
ブラシでトレスをブラッシングした際のヘアーフライの
程度を調べ、起るものを×、起らないものを○で表示し
た。
レスを25℃、25％RHの部屋に１日放置した後、ナイロン
ブラシでトレスをブラッシングした際のヘアーフライの
程度を調べ、起るものを×、起らないものを○で表示し
た。
【００４５】
【表３】
【００４６】
【表４】
【００４７】表３及び表４から明らかなように、本発明
のヘアリンス剤組成物は、リンス効果が高く、優れた感
触が得られるものであった。また安定性も良好であっ
た。
のヘアリンス剤組成物は、リンス効果が高く、優れた感
触が得られるものであった。また安定性も良好であっ
た。
【００４８】実施例２ 以下に示す組成のヘアリンス剤組成物を常法により製造
した。得られたヘアリンス剤組成物は、平滑性及び柔軟
性に優れるとともに、長期間安定性も良好であった。
した。得られたヘアリンス剤組成物は、平滑性及び柔軟
性に優れるとともに、長期間安定性も良好であった。
【００４９】
【表５】 （成分） （重量％） セチルベンジルジメチルアンモニウムクロライド 1.0 n-C12H25N(CH3)COCH2OSO3NH4 1.0 セタノール 1.0 水 バランス （pH（５％）5.0）
【００５０】実施例３ 以下に示す組成のヘアリンス剤組成物を常法により製造
した。得られたヘアリンス剤組成物は、平滑性及び柔軟
性に優れるとともに、長期間安定性も良好であった。
した。得られたヘアリンス剤組成物は、平滑性及び柔軟
性に優れるとともに、長期間安定性も良好であった。
【００５１】
【表６】 （成分） （重量％） ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド 2.0 n-C12H25NHCOCH2OSO3Na 2.0 流動パラフィン 5.0 水 91.0 （pH（５％）6.0）
【００５２】
【発明の効果】本発明のヘアリンス剤組成物は、平滑性
及び柔軟性に優れ、しかも長期間にわたり安定性も良好
である。
及び柔軟性に優れ、しかも長期間にわたり安定性も良好
である。
Claims (2)
- 【請求項１】 次の成分(A)及び(B)： (A)一般式(1) 【化１】 （式中、Ｒ1は炭素数６〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し、Ｒ2は炭素数１〜22のア
ルキル基、アルケニル基又は水素原子を示し、Ｒ3は炭
素数１〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し、Ｒ
4Ｏは炭素数２〜３のオキシアルキレン基を示し、ｎは
０〜20の任意の数を示し、ｎ個のＲ4Ｏは同一でも異な
っていてもよい。Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカ
リ土類金属、アンモニウム、総炭素数２〜９のアルカノ
ールアンモニウム、総炭素数１〜22のアルキルアンモニ
ウムもしくはアルケニルアンモニウム、炭素数１〜18の
アルキルもしくはアルケニル置換ピリジニウム、又は塩
基性アミノ酸を示す。）で表わされるＮ−アルキルアミ
ドアルカノール硫酸エステル塩、 (B)カチオン性界面活性剤を含有するヘアリンス剤組成
物。 - 【請求項２】 成分(A)を0.1〜20重量％、成分(B)を0.1
〜20重量％含有する請求項１記載のヘアリンス剤組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4615597A JPH10236930A (ja) | 1997-02-28 | 1997-02-28 | ヘアリンス剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4615597A JPH10236930A (ja) | 1997-02-28 | 1997-02-28 | ヘアリンス剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10236930A true JPH10236930A (ja) | 1998-09-08 |
Family
ID=12739112
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4615597A Pending JPH10236930A (ja) | 1997-02-28 | 1997-02-28 | ヘアリンス剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10236930A (ja) |
-
1997
- 1997-02-28 JP JP4615597A patent/JPH10236930A/ja active Pending
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