JPH10198003A

JPH10198003A - ハロゲン化銀感光材料の処理方法

Info

Publication number: JPH10198003A
Application number: JP232097A
Authority: JP
Inventors: Hideo Seiyama; 日出男清山; Tamotsu Iwata; 保岩田
Original assignee: Mitsubishi Paper Mills Ltd
Current assignee: Mitsubishi Paper Mills Ltd
Priority date: 1997-01-09
Filing date: 1997-01-09
Publication date: 1998-07-31

Abstract

(57)【要約】【課題】アスコルビン酸を現像主薬とするハロゲン化銀
感光材料の現像液において、空気酸化による現像活性を
低下させることなくpHが急激に低下しない方法を提供す
る。【解決手段】ハロゲン化銀写真感光材料を、化１で表さ
れる化合物の少なくとも一種類を含み、アスコルビン酸
もしくはその誘導体を現像主薬とする現像液で処理する
ことを特徴とする処理方法。【化１】式中Ａは水酸基又はアミノ基を表し、Ｒ₁、Ｒ₂は結合す
る炭素原子と共に５〜６員環を形成するか、又は一方は
水素原子であり、他方は水素原子、炭素数１０以下のア
ルキル基アリール基、ヒドロキシル基もしくは化２を表
し、ｌは２又は３を表しｎは０〜８の整数、Ｍは水素原
子又はカチオンを表す。【化２】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ハロゲン化銀感光
材料の現像処理方法に関するものである。詳しくは、ア
スコルビン酸を現像主薬とする現像液で、ハロゲン化銀
感光材料を長期にわたって現像処理を安定に行う方法に
関するものである。

【０００２】

【従来の技術】ハロゲン化銀感光材料は、露光により潜
像を形成した後、画像を得るためには現像処理工程が必
須である。この処理工程にはハロゲン化銀感光材料の種
類によりその処理方法、処理剤が異なる。例えば黒白写
真感光材料における代表的処理工程としては、現像、定
着、水洗、乾燥であり、この他に漂白、安定化等の工程
が必要な場合もある。

【０００３】このハロゲン化銀感光材料を処理するため
に用いる白黒現像液において、通常用いられる現像主薬
はハイドロキノンが一般的である。ところが近年、ハイ
ドロキノンはその有害性の懸念や廃液の環境負荷（高い
COD、BOD）が問題になってきている。ハイドロキノンを
使用する場合、ハイドロキノン自身だけでなく、これを
含む処理剤キットの濃縮液を作るときに使用するジエチ
レングリコールやトリエチレングリコール等の溶媒や、
ハイドロキノンの酸化防止剤として不可欠な亜硫酸塩
が、更にCOD、BODを上げてしまうので、結果として非常
に環境に対する負荷が大きくなる。

【０００４】そこで、近年アスコルビン酸を現像主薬と
して用いる現像液（以下、アスコルビン酸現像液とす
る）が注目されている。アスコルビン酸を現像主薬とし
て用いる場合、毒性は低く、又、ハイドロキノンと比べ
て水溶性が高く、ジエチレングリコール等の溶媒を使う
必要がない。

【０００５】ところがアスコルビン酸現像液の場合、ハ
イドロキノンとは異なる問題が発生する。すなわち、空
気酸化により、ハイドロキノンを現像主薬とする現像液
（以下ハイドロキノン現像液とする）はpHが上昇するの
に対してアスコルビン酸現像液はｐＨが低下する。しか
も、アスコルビン酸現像液のpHの低下はハイドロキノン
現像液のpHの上昇よりも急激である。このため自動現像
機に入れて放置しておくと、ハイドロキノン現像液より
も短い時間で現像活性が低下し写真特性が悪化する。例
えば感度の低下や最高濃度が大きく低下する。

【０００６】この問題に対して、例えば特開平５−３１
３３１８ではpH電極を用いてpH値をモニターし、アルカ
リ溶液を用いてpH値を管理している。この方法ではpHに
対する電極の感度が問題となったり、あるいは長期の停
機時に空気酸化でpHが低下した場合にアルカリでpHのみ
をもどしても現像主薬の濃度まで補償することができ
ず、現像の活性が低下する。特開平６−１９０６９では
炭酸イオン、0.5モル/リットル以上添加するとしている。しか
しながら炭酸塩を多量に添加すると、ハロゲン化銀感光
材料の現像進行性を低下させる傾向がある。又、特開平
７−９２６２７では補充液のpHをスタート液に比べて0.
5以上高くしてランニング時のpHを維持するとしてい
る。しかしながらこの方法では補充間隔や補充量を細か
く決めておかなければならず、使用方法が煩雑になると
いう問題がある。更に、アスコルビン酸の保恒剤に関し
て特開平５−２１０２２０ではpHが１２を越えるアスコ
ルビン酸現像液にサリチル酸誘導体を添加する方法が、
特開平７−２８７３６４のようにヒドラジン化合物を添
加する方法が示されている。この方法では保存性は改善
されるが、実際の使用に耐えられるだけの十分なもので
はない。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、アス
コルビン酸またはその誘導体を現像主薬とするハロゲン
化銀感光材料の現像液において、空気酸化によってpHが
急激に低下しない、簡便な方法を提供することである。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明の上記目的はアス
コルビン酸もしくはその誘導体を現像主薬とする現像液
を用いてハロゲン化銀写真感光材料を処理する方法にお
いて、前記現像液に化５で表される化合物を少なくとも
１種含有することを特徴とする現像処理方法を用いるこ
とで達成された。

【０００９】

【化５】

【００１０】式中Ａは水酸基又はアミノ基を表す。好ま
しくは水酸基である。Ｒ₁、Ｒ₂は結合する炭素原子と共
に５〜６員環を形成するか、又は一方は水素原子であ
り、他方は水素原子、炭素数１０以下のアルキル基、ア
リール基、ヒドロキシル基もしくは化６を表し、ｌは２
又は３を表しｎは０〜８の整数、Ｍは水素原子またはカ
リウム、ナトリウム、アンモニウム基等のカチオンを表
す。

【００１１】

【化６】

【００１２】ｌは化５と同義である。

【００１３】

【発明の実施の形態】本発明に含まれる化５の化合物の
具体例を以下に示すがこれだけに限られるわけではな
い。

【００１４】

【化７】

【００１５】

【化８】

【００１６】

【化９】

【００１７】

【化１０】

【００１８】

【化１１】

【００１９】

【化１２】

【００２０】

【化１３】

【００２１】

【化１４】

【００２２】

【化１５】

【００２３】

【化１６】

【００２４】

【化１７】

【００２５】

【化１８】

【００２６】

【化１９】

【００２７】

【化２０】

【００２８】

【化２１】

【００２９】本発明に用いられる上記化合物は、現像液
の使用液１リットル当たり5〜100ｇが好ましく、10〜50ｇが
より好ましい。

【００３０】更に下記化２２、２３で表される化合物を
添加することにより、pHの安定性を高めることが出来
る。

【００３１】

【化２２】

【００３２】式中Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈は水素原子、−Ｏ
Ｈ、−ＣＯＯＸ、−SO₃X、ハロゲン原子、アルキル基
（炭素数１〜１０、置換されていても良い）でＲ₁、
Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄は同じでも異なっていても良い。Ｘは水
素原子、またはナトリウム、カリウム、アンモニウム基
等のカチオンを示す。

【００３３】

【化２３】

【００３４】式中Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉は水素原子、−ＯＨ、
−ＳＯ₃Ｘ、またはアルキル基（炭素数１〜１０、置換
されていてもよい）を表す。Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉は同じでも
異なっていてもよい。Ｘは水素原子、または、ナトリウ
ム、カリウム、アンモニウム基等のカチオンを表す。

【００３５】以下に、化２２、化２３の具体例を示す。

【００３６】

【化２４】

【００３７】

【化２５】

【００３８】

【化２６】

【００３９】

【化２７】

【００４０】

【化２８】

【００４１】

【化２９】

【００４２】

【化３０】

【００４３】

【化３１】

【００４４】

【化３２】

【００４５】

【化３３】

【００４６】

【化３４】

【００４７】

【化３５】

【００４８】

【化３６】

【００４９】

【化３７】

【００５０】

【化３８】

【００５１】

【化３９】

【００５２】

【化４０】

【００５３】

【化４１】

【００５４】

【化４２】

【００５５】

【化４３】

【００５６】

【化４４】

【００５７】

【化４５】

【００５８】

【化４６】

【００５９】上記化合物は、現像液の使用液１リットル
当たり0.5〜30ｇが好ましく、5〜15ｇ含有することがよ
り好ましい。

【００６０】本発明に用いられるハロゲン化銀感光材料
は黒白写真材料（例えば、医療用または工業用Ｘ線写真
材料、リス型写真材料などの写真製版用感光材料、マイ
クロ写真材料、Ｘ線用マイクロ反転写真材料、電算写植
用ペーパー、一般撮影用ネガ写真材料、印画紙など）が
ある。

【００６１】又、グラフィックアーツの分野では、網点
画像による連続階調の再生を良好にするために、超硬調
な写真特性が得られる画像生成システムが必要で、ヒド
ラジン化合物を乳剤中もしくは現像液に添加することが
知られている。特開平７−２５８７８２はヒドラジンや
その造核を促進する物質を感光材料に含有させ、アスコ
ルビン酸を含む現像液で処理する方法が記載されてい
る。本発明の現像液はそれらの感光材料を用いることが
出来る。

【００６２】本発明で用いられるヒドラジン誘導体に
は、硫酸ヒドラジン、塩酸ヒドラジン等、また米国特許
第４，２２４，４０１号、同第４，２４３，７３４号、
同第４，２７２，６１４号、同第４，３８５，１０８
号、同第４，２６９，９２９号、同第４，３２３，６４
３号、同４，７９８，７８０号、同４，９９８，６０４
号、同４，９９４，３６５号、同５，１０４，７６９
号、および特開昭５９−１０６２４４号、特開昭６０−
１７９７３４号、、同６１−２６７７５９号、同６１−
２３０１４５号、同６２−２７０９５３号、同６２−１
７８２４６号、同６２−１８０３６１号、同６２−２７
５２４７号、同６３−２５３３５７号、同６３−２６５
２３９号、特開平２−２７１３５１号、同平２−２７７
０４８号、同平８−６１９３号等の明細書に記載された
ヒドラジン誘導体などがあり、本発明に使用することが
できる。

【００６３】上記ヒドラジン化合物を添加した感光材料
は現像液のpHを受けやすく、初期pHよりも0.2程度上下
するだけで、感度やガンマ等の写真特性が大きく変動す
る。アスコルビン酸を現像主薬とする現像液では空気酸
化によるpHの低下が著しいが、本発明の方法を用いるこ
とにより、写真特性を変動させることなくヒドラジン化
合物を添加した感光材料を処理することができる。

【００６４】上記感光材料の感光性ハロゲン化銀乳剤層
に用いるハロゲン化銀には特に限定はなく、塩化銀、塩
臭化銀、塩ヨウ臭化銀、ヨウ臭化銀、臭化銀などを用い
ることが出来るが、塩ヨウ臭化銀又は、ヨウ臭化銀を用
いる場合には、ヨウ化銀の含有量は、５モル％以下であ
ることが好ましい。ハロゲン化銀粒子の形態、癖晶、サイ
ス゛分布等には特に限定はないが、平均粒子径０．７ミク
ロン以下のもの、特に０．５ミクロン以下のものが好ま
しく、かつ、全粒子数の９０％以上が平均粒子径の±１
０％の範囲の粒子径を有するものが好ましい。ハロゲン
化銀乳剤の調整方法は順混合、逆混合、同時混合など公
知の方法のいずれであってもよい。

【００６５】本発明の現像液に用いられるアスコルヒ゛ン酸又
はその誘導体は、例えば、L-アスコルビン酸、D-アスコ
ルビン酸、L-エリスロアスコルビン酸、D-グルコアスコ
ルビン酸、6-デオキシ-L-アスコルビン酸、L-ラムノア
スコルビン酸、D-グルコヘプトアスコルビン酸、イミノ
-L-エリスロアスコルビン酸、イミノ-D-グルコアスコル
ビン酸、イミノ-6-デオキシ-L-アスコルビン酸、イミノ
-D-グルコヘプトアスコルビン酸、グリコアスコルビン
酸、D-ガラクトアスコルビン酸、L-アラボアスコルビン
酸、ソルボアスコルビン酸、イソアスコルビン酸ナトリ
ウム、アスコルビン酸ナトリウム等が挙げられる。これ
らの化合物はアルカリ金属等の塩であってもよい。

【００６６】本発明で用いられるアスコルビン酸現像液
においては、補助となる超加成性現像主薬を用いること
が好ましい。この例としては3-ピラゾリドン類（例え
ば、1-フェニル-3-ピラゾリドン、1-フェニル-4-メチル
-3-ピラゾリドン、1-フェニル-4,4-ジメチル-3-ピラゾ
リドン、1-フェニル-4-エチル-3-ピラゾリドン、1-フェ
ニル-5-メチル-3-ピラゾリドン、1-フェニル-4-メチル-
4-ヒドロキシメチル-3-ピラゾリドン、1-フェニル-4,4-
ジヒドロキシメチル-3-ピラゾリドンなど）、アミノフ
ェノール類（例えばo-アミノフェノール、p-アミノフェ
ノール、N-メチル-o-アミノフェノール、N-メチル-p-ア
ミノフェノール、2,4-ジアミノフェノールなど）、1-ア
リール-3-アミノピラゾリドン類（例えば1-（p-ヒドロ
キシフェニル）-3-アミノピラゾリドン、1-（p-メチル
アミノフェニル）-3-アミノピラゾリドン、1-（p-アミ
ノ-m-メチルフェニル）-3-アミノピラゾリドンなど）等
あるいはこれらの混合物である。本発明に使用する白黒
現像液に用いる現像主薬には良好な性能を得易い点でア
スコルビン酸類と1-フェニル-3-ピラゾリドン類の組合
せが最も好ましい。この他にp-アミノフェノール系現像
主薬を含んでもよい。

【００６７】更に、環境対策上有害性の小さい、ジヒド
ロキシベンゼン系現像主薬を添加してもよい。例えば、
特開平８−１７９４８１に記載されているハイドロキノ
ンモノスルホネート等が挙げられる。

【００６８】この他にL.F.Mason Photographic Process
ing Chemistry（Focal Press刊.1966年）の226〜229
頁、特開昭48-64933号等に記載のものを用いてもよい。

【００６９】これらの現像主薬は通常0.1〜80g/l、好ま
しくは0.2〜50g/l程度用いられる。このうち超加成性を
示す補助現像主薬は主現像主薬に対して1〜10重量％含
有することが好ましい。

【００７０】本発明の現像液において亜硫酸塩、例えば
亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸リチウム、
亜硫酸アンモニウム、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫
酸カリウム等を用いることが出来る。

【００７１】本発明に用いる現像液のpHは9.0〜12.0ま
での範囲のものが好ましい。更に好ましくはpH9.5〜11.
0までの範囲である。pHの調整の為に用いる化合物とし
て水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウ
ム、炭酸カリウム、第三リン酸ナトリウム、第三リン酸
カリウムのような無機化合物や、特公平3-5730や、特公
平6-77139のような化合物を含んでもよい。

【００７２】上記成分以外に用いられる添加剤として
は、臭化ナトリウム、ヨウ化カリウムのような現像抑制
剤、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリ
エチレングリコール、ジメチルホルムアミド、メチルセ
ロソルブ、ヘキシレングリコール、エタノール、メタノ
ールのような有機溶剤を含んでもよく、更に必要に応じ
て色調剤、消泡剤、硬水軟化剤などを含んでもよい。

【００７３】

【実施例】以下に実施例を掲げ本発明を詳細に説明する
が、これだけに限定されるわけではない。

【００７４】実施例１現像液水６００ｍｌ亜硫酸ナトリウム１０ｇ炭酸カリウム５０ｇアスコルビン酸３０ｇ 1-フェニル-4-ヒドロキシメチル- 4-メチル-3-ピラゾリドン０．７ｇベンゾトリアゾール０．２ｇＫＢｒ５ｇエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩１ｇ水を加えて１Ｌとした後、ＫＯＨでｐＨを１０．５０
（２５℃）に合わせた。

【００７５】上記現像液を比較例１とする。また、比較
例１の現像液に対して没食子酸、サリチル酸、スルホサ
リチル酸を１リットル当たり４０g添加したものを比較例
２、３、４とし、没食子酸を１リットル当たり６０ｇ添
加したものを比較例５とする。比較例２〜４に添加した
化合物は、特開平5-210220号に記載されている化合物で
ある。また、比較例１の現像液に化７を１リットル当た
り４０ｇ添加したものを本発明１、本発明１の現像液に
化３３、化３４、化３７、化４０の化合物をそれぞれ１
リットル当たり５ｇ添加したものをそれぞれ本発明２〜
５、同様に比較例１の現像液に化１８を１リットル当た
り４０ｇ添加したものを本発明６、本発明６の現像液に
化３３、化３４、化３７、化４０の化合物をそれぞれ１
リットル当たり５ｇ添加したものをそれぞれ本発明７〜
１０とする。これらの現像液はそれぞれ１３Ｌ作成し
た。

【００７６】比較例及び本発明の現像液を１５リットル
のホ゜リハ゛ケツに入れ、室温(２５℃)で放置し空気酸化させ
た。そして２日目、４日目、６日目、８日目、１０日目
にｐＨメータでｐＨの測定を行った。また、１０日目の
現像液の着色度を観察した。水の蒸発分は上記の容量
（１３Ｌ）になるように水を添加した。結果を表１に示
す。

【００７７】

【表１】

【００７８】表１の比較例１〜５の現像液はｐＨが急激
に低下し続けかつ濃い黄色に変色し、また、比較例２、
３、４、５では１０日後には現像液が赤く着色するのに
対して、本発明の現像液ではｐＨの低下に対する効果が
確認された。更に本発明２〜５、７〜１０の現像液では
ｐＨの低下もほとんど無かった。又、没食子酸単独で現
像液に大量に添加した場合はpHに対する効果はあまり改
善されず、着色が強くなった。

【００７９】実施例２ｐＡｇコントロールドダブルジェット法により、イリジ
ウムを含有する平均粒子径０．２５ミクロンの立方体単
分散の沃臭化銀乳剤を調製し、フロキュレーション法に
より脱塩、水洗、再溶解した。沃化銀の含有量は１．５
モル％である。

【００８０】この乳剤を常法により硫黄増感した後、１
−フェニル−５−メルカプトテトラゾールを添加し、増
感色素として無水−5,5'−ジクロロ−9−エチル−3,3'
−ジ−(3−スルホプロピル)−オキサカルボシアニン水
酸化ナトリウムを添加し、この乳剤を約４０゜Ｃで４５
分間放置して分光増感作用を安定化させた後、５−メチ
ルベンゾトリアゾール、２−ヒドロキシ−４，６−ジク
ロロ−１，３，５−トリアジンナトリウム塩及び、ドデ
シルベンゼンスルホン酸ナトリウムを加えた後、ポリエ
チレンテレフタレートフィルム上に硝酸銀で５g/m２、ゼ
ラチンが３g/m２になるように塗布した。この上に保護
層として、ゼラチン１g/m２、および界面活性剤、マット
剤、硬膜剤を加えて塗布、乾燥し試料を作成した。

【００８１】大日本スクリーン（株）製自動現像機（LD
221）の現像槽に比較例１〜５および本発明１〜１０の
現像液を入れ、定着槽に定着液として三菱製紙（株）製
のＣＦ９０１を入れた。上記サンプルを露光して、ＬＤ
２２１を用いて３８℃、２０秒で現像処理を行い、感度
値と最低濃度（Ｄｍｉｎ)、および最高濃度（Ｄｍａｘ)
を測定した。露光には色温度５４００゜Ｋの光源を用
い、赤色フィルター（ラッテンＮｏ．２９）およびス
テップウエッジを通して露光し、感度値は透過濃度３．
０を得るのに必要な露光量として求めた。表３には比較
例１の液作成直後のもので処理したときのサンプルの感
度値を１００とし、１０日間空気酸化させて現像処理し
た時の感度値を相対的な値で表した。空気酸化について
は、１０日間上記処理温度で自動現像機を１日当たり１
０時間稼働させた。又、特にテストする感光材料以外は
処理しなかった。

【００８２】

【表２】

【００８３】表２からわかるように、比較例１〜５の現
像液は１０日間放置した後に感度が低下し、比較例２、
３、４、５の現像液では処理した感光材料が赤く変色し
てDminが高くなったのに対して、本発明の現像液ではpH
の変化が小さく、感度、Dmin及びDmaxがほとんど変わら
なかった。

【００８４】実施例３銀１モル当り４×１０^-7モルの六塩化イリジウム（II
I）カリ及びアンモニアの存在下で９７モル％のＡｇＢ
ｒ、３モル％のＡｇＩを含む平均粒子サイズ０．２５μ
の立方体晶からなる沃臭化銀乳剤をダブルジェット法に
よって調製した。この乳剤をフロキュレーション法によ
り脱塩を行った後、銀１モル当り４０ｇの不活性ゼラチ
ンを加えた。この乳剤を５０℃に保ち増感色素として
５，５′−ジクロロ−９−エチル−３，３′−ビス（４
−スルホブチル）オキサカルボシアニンを加え２０分間
経時させた後降温した。この乳剤を用いて化４７、化４
８、化４９、化５０、化５１の化合物を銀１モルに対し
て0.4×10^-3モル添加し、更に５−メチルベンゾチアゾ
ール、２−メチル−４−ヒドロキシ−１，３，３ａ，７
−テトラアザインデンを加えた。また、各試料に硬調化
促進剤として下記化５２を３０ｍｇ／ｍ²加え、１，３
−ジビニルスルホニル−２−プロパノールを加え、ポリ
エチレンテレフタレートフィルム上に銀量３．７ｇ／ｍ
² となるよう塗布した。この上に保護層としてゼラチ
ン１．５ｇ／ｍ²となるように塗布しサンプルを得た。

【００８５】

【化４７】

【００８６】

【化４８】

【００８７】

【化４９】

【００８８】

【化５０】

【００８９】

【化５１】

【００９０】

【化５２】

【００９１】上記塗布サンプルを３２００°Ｋのタング
ステン光でステップウエッジを通して露光を行い、実施
例１の比較例１及び本発明１、３、８の現像液を用いて
実施例１と同じ自動現像機で処理を行った。その後、実
施例２と同じ条件で１０日間自動現像機の中で放置した
後、再び処理を行った。比較例１の現像液作成直後のも
ので処理したときのサンプルの感度値を１００とし、１
０日間空気酸化させて現像処理した時の感度値を相対的
な値で表した。結果を表３に示す。

【００９２】

【表３】

【００９３】表３からわかるように、比較例１の現像液
では１０日間放置後に最高濃度及び感度が大きく低下す
るのに対して、本発明の現像液ではヒト゛ラシ゛ンの種類に関
わらず、写真特性がほとんど変わらなかった。特に本発
明３、８の現像液は写真特性が安定であった。

【００９４】

【発明の効果】本発明によれば、ハロゲン化銀感光材料
用のアスコルビン酸を現像主薬とする現像処理液に於
て、空気酸化による現像活性が大きく変化するのを防
ぎ、又、感光材料を変色させることもなく安定なpHを維
持することにより感光材料を安定に処理することが出来
る。特にヒドラジン化合物を含有する超硬調な製版用の
感光材料において、超硬調な特性を安定的に再現でき
る。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】アスコルビン酸もしくはその誘導体を現
像主薬とする現像液を用いてハロゲン化銀写真感光材料
を処理する方法において、前記現像液に化１で表される
化合物を少なくとも１種含有することを特徴とする現像
処理方法。【化１】式中Ａはヒドロキシル基又はアミノ基を表し、Ｒ₁、Ｒ₂
は結合する炭素原子と共に５〜６員環を形成するか、又
は一方は水素原子であり、他方は水素原子、炭素数１０
以下のアルキル基、アリール基、ヒドロキシル基もしく
は化２を表し、ｌは２又は３を表しｎは０〜８の整数、
Ｍは水素原子またはカチオンを表す。【化２】ｌは化１と同義である。
【請求項２】請求項１の現像液に更に化３、化４で表
される化合物の少なくとも１種を含む現像液で処理する
ことを特徴とする処理方法。【化３】式中Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆は水素原子、−ＯＨ、−ＣＯＯ
Ｘ、−SO₃X、ハロゲン原子、アルキル基（炭素数１〜１
０、置換されていても良い）でＲ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆は同
じでも異なっていても良い。Ｘは水素原子、カチオンを
示す。【化４】式中Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉は水素原子、−ＯＨ、−ＳＯ₃Ｘ、ま
たはアルキル基（炭素数１〜１０、置換されていてもよ
い）を表す。Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉は同じでも異なっていても
よい。Ｘは水素原子またはカチオンを表す。