JPH10192364A - Chemical container provided with communicating means - Google Patents

Chemical container provided with communicating means

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JPH10192364A
JPH10192364A JP9005401A JP540197A JPH10192364A JP H10192364 A JPH10192364 A JP H10192364A JP 9005401 A JP9005401 A JP 9005401A JP 540197 A JP540197 A JP 540197A JP H10192364 A JPH10192364 A JP H10192364A
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vial
cap member
double
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秀樹 八木
Jun Saneyoshi
潤 實吉
Jun Futagawa
準 二川
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a chemical container where a pre-existed vial is used and also which is convenient, inexpensive and compact at the tie of substantially and easily executes the mixing operation of chemicals with a sterilization in a short time. SOLUTION: This chemical container includes a cap material 5 which is provided with the vial where the chemicals are contained, a holder which is fitted to the neck 12 of the vial 1, a packing 4 for executing sealing between the top surface 21 of the holder 2 and the vial 1, a calking frame 3 for adhesively fixing the holder in the neck 12 of the vial 1 and a communicating means (double ended needle) 6 which is slide-engaged with the outer peripheral part of the calking frame 3. Then, the cap material 5 is vertically sliding possible along the outer periphery of the calking frame 3 and a rubber stopper 13 of the vial 1 is pierced by the double ended needle 6 at the time of sliding the cap material 5 downwards.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は薬剤容器に関し、詳
しくは、他の薬剤と混合して使用する薬液、或いは、使
用直前に溶解液で溶解して使用する例えば制癌剤や抗生
物質、血液製剤などの粉末状あるいは凍結乾燥された薬
剤を収容する薬剤容器であって、他の薬剤或いは溶解液
と混合するのに便利な連通手段を備えた薬剤容器に関す
る。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a drug container, and more particularly to a drug solution used by mixing with other drugs, or a drug solution dissolved immediately before use with a dissolving solution, for example, an anticancer drug, an antibiotic, a blood product, etc. The present invention relates to a drug container for containing a powdered or freeze-dried drug, which is provided with a communication means convenient for mixing with another drug or a solution.

【0002】[0002]

【従来の技術】病院等の医療機関においては、従来よ
り、バイアル等の容器に入った制癌剤や抗生物質、血液
製剤などの粉末製剤、あるいは凍結乾燥製剤は、そのま
ま輸液剤に混注して用いると配合割合が変化しやすく、
また液状の薬剤として保存しておくと薬効が低下すると
いう問題があるため、これを使用直前に溶解して輸液剤
として点滴治療に用いているが、薬剤の溶解操作は、上
記薬剤の入った容器とその薬剤を解かす溶解液の入った
容器とを両頭針あるいは連結管等の接続用具を用いて接
続し、溶解液を薬剤の入った容器に移すことにより行っ
ている。ところがこの操作は複雑で手間がかかる上に、
薬剤の入った容器に接続するための孔を明ける操作を外
気中で行うので、中の薬剤が汚染される虞があった。ま
た、薬液を他の薬剤と混合する際にも同様の問題があっ
た。
2. Description of the Related Art Conventionally, in medical institutions such as hospitals, powdered preparations such as anticancer drugs, antibiotics, blood preparations, etc., or lyophilized preparations contained in containers such as vials have been used by directly injecting them into infusions. The mixing ratio is easy to change,
In addition, since there is a problem that the medicinal effect is reduced when stored as a liquid drug, this is dissolved immediately before use and used as an infusion solution for infusion treatment. This is performed by connecting the container and a container containing a solution for dissolving the drug using a double-ended needle or a connecting tool such as a connecting tube, and transferring the solution to the container containing the drug. However, this operation is complicated and time-consuming,
Since an operation of opening a hole for connection to a container containing a medicine is performed in the open air, there is a possibility that the medicine in the inside may be contaminated. Further, there is a similar problem when mixing a drug solution with another drug.

【0003】そこで、このような問題を解決するため
に、薬剤容器と溶解液容器とを一体的に組み立て、使用
時に薬剤と溶解液とを無菌的に混合できるようにした輸
液容器や、連通手段を備えた溶解液容器、連通手段を備
えた薬剤容器等が多数提案されている。これらの提案の
うち、連通手段を備えた薬剤容器としては、ボトル本体
と、このボトル本体の開口ネック内に摺動可能に取り付
けられたカプセルと、このカプセルの筒状部の環状流路
内に取り付けられた環状ガスケットと、カプセルの筒状
部の底部に取り付けられた閉止部材を含んでなり、カプ
セルをスライドさせて閉止部材を下方移動させることに
より、外部とボトル内部を連通させるようにしたもの
(特公平6−69474号公報)や、バイアルを収容し
た有底のバイアル収容容器に上下方向にスライド自在な
キャップ部材を取り付け、このキャップ部材とバイアル
の口部の間に連通手段を配置させて、キャップ部材を押
圧することにより連通手段でバイアルの口部のゴム栓を
刺通するようにしたもの(特開平8−57019号公
報)等が提案されている。
In order to solve such a problem, a drug container and a dissolving solution container are integrally assembled so that a drug and a dissolving solution can be aseptically mixed at the time of use. There have been proposed a large number of dissolving solution containers provided with a liquid container, drug containers provided with communication means, and the like. Among these proposals, as a medicine container provided with a communicating means, a bottle body, a capsule slidably mounted in an open neck of the bottle body, and an annular flow path of a cylindrical portion of the capsule are provided. An annular gasket attached, comprising a closing member attached to the bottom of the cylindrical portion of the capsule, wherein the capsule is slid to move the closing member downward, thereby allowing the outside and the inside of the bottle to communicate with each other. (Japanese Patent Publication No. 6-69474) and a cap member slidable in the vertical direction is attached to a vial container having a bottom in which a vial is stored, and a communicating means is arranged between the cap member and the mouth of the vial. And a device in which a rubber member at the mouth of a vial is pierced by a communicating means by pressing a cap member (Japanese Patent Laid-Open No. Hei 8-57019). It has been proposed.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前者の
特公平6−69474号公報の薬剤容器は、既存のバイ
アルを用いることが出来ないので、製造ラインの大幅な
変更が必要であり、また、後者の特開平8−57019
号公報の薬剤容器は、バイアルをバイアル収容容器に収
容した形態であるため、全体に嵩張る上、コスト的にも
更なる改良を要求されるものであった。本発明はかかる
事情に鑑みて成されたもので、既存のバイアルを使用で
き、薬剤の混合操作を実質的に無菌的に、容易かつ短時
間で行うのに便利な、安価かつコンパクトな薬剤容器を
提供することを目的とする。
However, the former drug container disclosed in Japanese Patent Publication No. 6-69474 cannot use existing vials, and therefore requires a drastic change in the production line. JP-A-8-57019
Since the medicine container disclosed in the above publication has a form in which a vial is housed in a vial housing container, it is bulky as a whole, and further improvement in cost is required. The present invention has been made in view of the above circumstances, and can use an existing vial, and can perform a mixing operation of a medicine substantially aseptically, conveniently and easily, in a short time, and at a low cost and a compact medicine container. The purpose is to provide.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明は、上記の事情に
鑑みて鋭意検討の結果、バイアルに連通手段を備えたキ
ャップ部材を取り付けることにより上記の課題を解決す
ることができることに想到した。すなわち本発明は、上
記の課題を解決するために、薬剤が収容され口部がゴム
栓で閉鎖されたバイアルと、該バイアルのネックに取り
付けられたホルダーと、該ホルダーの天面と前記バイア
ルの間をシールするパッキンと、前記ホルダーを前記バ
イアル方向に押圧して該バイアルのネックに密着固定さ
せるかしめ枠と、該かしめ枠の外周部に実質的に気密に
スライド嵌合された、連通手段を備えたキャップ部材を
含んでおり、該キャップ部材は前記かしめ枠の外周に沿
って上下方向にスライド可能であり、該キャップ部材を
下方にスライドさせた時に、前記バイアルのゴム栓が前
記連通手段により刺通されるようにされてなる薬剤容器
を採用している。
The present invention has been made in view of the above circumstances, and as a result of intensive studies, has come to the conclusion that the above problem can be solved by attaching a cap member having a communicating means to a vial. That is, in order to solve the above-described problems, the present invention provides a vial containing a medicine and having a mouth closed with a rubber stopper, a holder attached to a neck of the vial, a top surface of the holder, and the vial. A packing for sealing the gap, a caulking frame for pressing the holder in the vial direction and tightly fixing the holder to the vial neck, and a communicating means substantially substantially airtightly slidably fitted to the outer peripheral portion of the caulking frame. The cap member is slidable vertically along the outer periphery of the caulking frame, and when the cap member is slid downward, the rubber stopper of the vial is moved by the communication means. It uses a drug container that can be pierced.

【0006】ここで、連通手段としては両頭針を採用す
るのが好ましく、キャップ部材としては、両頭針が、キ
ャップ部材の天面中央に、その上側の穿刺針がキャップ
部材の外側に突出するように一体に形成されており、該
上側の穿刺針がキャップで保護されてなるものや、両頭
針が、キャップ部材と別体に形成されており、キャップ
部材の天面中央に保持されてなるものが好ましく採用さ
れる。尚、ホルダーにはパッキンとの接触面に環状突起
を設けてもよい。また、両頭針でバイアルのゴム栓を刺
通後ホルダーの天面と係合して両頭針のキックバックを
防止するためのキックバック防止手段を、両頭針がキャ
ップ部材と一体に形成されている場合にはキャップ部材
の天面に、両頭針がキャップ部材と別体に形成されてい
る場合には両頭針のハブに、設けるのが好ましい。かし
め枠とキャップ部材の境界部分は、キャップ部材の未開
封を確認できるようにするために、破断可能なシートで
封止してもよい。
Here, it is preferable to use a double-ended needle as the communicating means. The double-ended needle is used as the cap member so that the double-ended needle projects from the center of the top surface of the cap member and the puncture needle above it projects outside the cap member. And the upper puncture needle is protected by a cap, or the double-ended needle is formed separately from the cap member and is held at the center of the top surface of the cap member. Is preferably employed. The holder may be provided with an annular projection on the contact surface with the packing. Also, a kickback preventing means for engaging the rubber stopper of the vial with the top surface of the holder after penetrating the vial with the double-ended needle to prevent kickback of the double-ended needle, and the double-ended needle is formed integrally with the cap member. In such a case, it is preferable to provide the double-ended needle on the top surface of the cap member, or on the hub of the double-ended needle when the double-ended needle is formed separately from the cap member. The boundary between the caulking frame and the cap member may be sealed with a breakable sheet so that the unopened cap member can be confirmed.

【0007】[0007]

【発明の実施の形態】次に本発明の実施例について図面
に基づいて説明する。図1は本発明の一実施例に係る薬
剤容器を示す縦断面図であり、図2および図3はそれぞ
れ図1に示すホルダーの拡大縦断面図および拡大底面
図、図4および図5はそれぞれ図1に示すかしめ枠の拡
大縦断面図および拡大底面図、図6および図7はそれぞ
れ図1に示すパッキンの拡大縦断面図および拡大底面
図、図8および図9はそれぞれ図1に示すキャップ部材
と両頭針の拡大縦断面図および拡大底面図、図10は図
1に示す薬剤容器の使用状況説明図である。また、図1
1は本発明の他の実施例を示す縦断面図であり、図12
および図13はそれぞれ図11に示すキャップ部材のキ
ャップ部分の拡大縦断面図および拡大底面図、図14お
よび図15はそれぞれ図11に示す両頭針の拡大縦断面
図および拡大底面図、図16は図11に示す薬剤容器の
使用状況説明図である。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Next, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a longitudinal sectional view showing a medicine container according to one embodiment of the present invention. FIGS. 2 and 3 are enlarged longitudinal sectional views and enlarged bottom views of the holder shown in FIG. 1, respectively, and FIGS. FIG. 6 is an enlarged vertical sectional view and an enlarged bottom view of the caulking frame shown in FIG. 1, FIGS. 6 and 7 are enlarged vertical sectional views and an enlarged bottom view of the packing shown in FIG. 1, and FIGS. 8 and 9 are caps shown in FIG. FIG. 10 is an enlarged vertical sectional view and an enlarged bottom view of the member and the double-ended needle, and FIG. 10 is a diagram illustrating the use of the drug container shown in FIG. FIG.
1 is a longitudinal sectional view showing another embodiment of the present invention, and FIG.
And FIG. 13 are enlarged longitudinal sectional views and enlarged bottom views of the cap portion of the cap member shown in FIG. 11, respectively. FIGS. 14 and 15 are enlarged longitudinal sectional views and enlarged bottom views of the double-ended needle shown in FIG. 11, respectively. FIG. 12 is a diagram illustrating the usage of the medicine container shown in FIG. 11.

【0008】本発明の薬剤容器は、図1および図11に
示すように、薬剤(図示していない)の収容されたバイ
アル1と、このバイアル1のネック12に取り付けられ
たホルダー2と、このホルダー2の天面21とバイアル
1の間をシールするパッキン4と、ホルダー2をバイア
ル1のネック12に密着固定させるかしめ枠3と、この
かしめ枠3の外周部にスライド嵌合された、連通手段
(両頭針)6、60を備えたキャップ部材5、50を含
んでなる。そしてキャップ部材5、50はかしめ枠3の
外周に沿って上下方向にスライド可能であり、キャップ
部材5、50を下方にスライドさせた時に、バイアル1
のゴム栓13が両頭針6、60により刺通されるように
なっている。
As shown in FIGS. 1 and 11, a medicine container of the present invention comprises a vial 1 containing a medicine (not shown), a holder 2 attached to a neck 12 of the vial 1, and a A packing 4 for sealing between the top surface 21 of the holder 2 and the vial 1, a caulking frame 3 for fixing the holder 2 to the neck 12 of the vial 1, and a communication slide-fitted to the outer peripheral portion of the caulking frame 3. It comprises a cap member 5, 50 provided with means (double-ended needle) 6, 60. The cap members 5 and 50 are vertically slidable along the outer periphery of the caulking frame 3, and when the cap members 5 and 50 are slid downward, the vial 1
The rubber stopper 13 is pierced by the double-ended needles 6 and 60.

【0009】図1に示される薬剤容器は、キャップ部材
5として、その天面51中央に連通手段としての両頭針
6が一体に形成されてなるものを採用しており、両頭針
6の上部穿刺針61は、キャップ部材5の外側に突出す
るように設けられ、キャップ7で保護されている。ま
た、図11に示される薬剤容器は、キャップ部材50と
してこれと別体に形成された両頭針60をその天面中央
に保持してなるものを採用しており、両頭針60はその
全体がキャップ部材50の中に収容され保護されてい
る。
The medicine container shown in FIG. 1 employs a cap member 5 in which a double-ended needle 6 as a communicating means is integrally formed at the center of a top surface 51 thereof. The needle 61 is provided so as to protrude outside the cap member 5, and is protected by the cap 7. Further, the medicine container shown in FIG. 11 employs a cap member 50 in which a double-ended needle 60 formed separately from the cap member 50 is held at the center of the top surface thereof. It is housed and protected in the cap member 50.

【0010】バイアル1は中に薬剤の収容された有底の
容器であり、口部11とネック12を有しており、口部
11はゴム栓13で閉鎖され、その外側にはフランジ1
4が設けられている。バイアル1としては、市販のどの
ようなタイプのものも採用可能であり、中に採用される
薬剤としては、液状の薬剤であっても、制癌剤や抗生物
質、血液製剤などの粉末状あるいは凍結乾燥された薬剤
であってもよい。
The vial 1 is a bottomed container containing a medicine therein, and has a mouth portion 11 and a neck 12, and the mouth portion 11 is closed by a rubber stopper 13 and a flange 1 is provided on the outside thereof.
4 are provided. As the vial 1, any commercially available type can be used. The drug used in the vial 1 may be a liquid drug, a powdered or lyophilized drug such as an anticancer drug, an antibiotic, or a blood product. It may be a given drug.

【0011】ホルダー2は、バイアル1の口部11端面
にパッキン4を押圧固定するための部材であり、可撓性
樹脂の例えばポリプロピレンやポリエチレン、ABS樹
脂、ポリエステルなどでキャップ状に形成されている。
ホルダー2は、図2および図3に示すように、天面21
とスカート部22からなり、天面21の中央部には後述
の両頭針6の下部穿刺針62を透過させるための透孔2
4が設けられるとともに、その内壁には好ましくはパッ
キン4との間のシールを確実なものにするための環状リ
ブ26が設けられている。そして、スカート部22に
は、その下端内壁にバイアル1の口部11のフランジ1
4と係合する環状突起23が形成されるとともに、下端
から天面21方向に複数のスリット25が設けられてい
る。このスリット25は、ホルダー2をバイアル1のネ
ック12に取り付ける際に、スカート部22が外側に撓
んで環状突起23がフランジ14を越えて下方に移動で
きるようにするためのものであり、通常3〜10個設け
られる。尚、27はかしめ枠3をホルダー2に仮止めす
るための仮止め用環状溝である。
The holder 2 is a member for pressing and fixing the packing 4 to the end face of the mouth portion 11 of the vial 1, and is formed in a cap shape with a flexible resin such as polypropylene, polyethylene, ABS resin, polyester or the like. .
The holder 2 has a top surface 21 as shown in FIGS.
And a skirt portion 22, and a central portion of the top surface 21 has a through hole 2 through which a lower puncture needle 62 of the double-ended needle 6 described later passes.
4 is provided, and an inner wall thereof is preferably provided with an annular rib 26 for ensuring a seal with the packing 4. The flange 1 of the mouth 11 of the vial 1 is provided on the inner wall of the lower end of the skirt 22.
4 are formed, and a plurality of slits 25 are provided from the lower end toward the top surface 21. The slit 25 is provided to allow the skirt portion 22 to bend outward so that the annular projection 23 can move downward beyond the flange 14 when the holder 2 is attached to the neck 12 of the vial 1. 10 to 10 are provided. Reference numeral 27 denotes an annular groove for temporarily fixing the caulking frame 3 to the holder 2.

【0012】かしめ枠3は、ホルダー3をバイアル1方
向に押圧してこれをバイアル1のネック12に密着固定
させるための部材であり、ホルダー2と同様の可撓性樹
脂でキャップ状に形成されている。かしめ枠3は、図4
および図5に示すように、天面31とスカート部32か
らなり、天面31の中央部には両頭針6の下部穿刺針6
2を透過させるための透孔34が設けられている。そし
て、スカート部32には、その下端内壁にホルダー2の
下端と係合する環状突起35が形成されるとともに、天
面31およびこれに隣接するスカート部32の外壁に、
下方向になだらかに傾斜して突出する環状の傾斜面33
が設けられている。この傾斜面33は後述のキャップ部
材5の傾斜面53とスライド嵌合する部分である。
The caulking frame 3 is a member for pressing the holder 3 in the direction of the vial 1 and firmly fixing the holder 3 to the neck 12 of the vial 1. The caulking frame 3 is formed in a cap shape with the same flexible resin as the holder 2. ing. The caulking frame 3 is shown in FIG.
As shown in FIG. 5, a top surface 31 and a skirt portion 32 are provided.
2 is provided with a through hole 34 for transmitting light. The skirt portion 32 has an annular projection 35 formed on the lower end inner wall thereof to engage with the lower end of the holder 2, and the top surface 31 and the outer wall of the skirt portion 32 adjacent thereto are
An annular inclined surface 33 that projects gently downwardly
Is provided. The inclined surface 33 is a portion that slide-fits with an inclined surface 53 of the cap member 5 described later.

【0013】パッキン4は、ホルダー2の天面21とバ
イアル1の口部端面の間をシールするためのもので、ゴ
ム弾性体の例えばブチルゴムや塩素化ブチルゴム、熱可
塑性エラストマーなどで円板状に形成されている。パッ
キン4は、図6および図7に示すように、中央部に両頭
針6の下部穿刺針62を透過させるための透孔41が設
けられており、その下面には好ましくはバイアル1の口
部端面とのシール性を良くするための環状リブ42が設
けられている。
The packing 4 is for sealing between the top surface 21 of the holder 2 and the end surface of the mouth of the vial 1. The packing 4 is made of a rubber elastic material, for example, butyl rubber, chlorinated butyl rubber, thermoplastic elastomer, or the like. Is formed. As shown in FIGS. 6 and 7, the packing 4 is provided with a through hole 41 at the center thereof for allowing the lower puncture needle 62 of the double-ended needle 6 to pass therethrough. An annular rib 42 is provided for improving the sealing performance with the end face.

【0014】キャップ部材5、50は、かしめ枠3の外
周部に実質的に気密にスライド嵌合され、かしめ枠3の
外周に沿って上下方向にスライド可能な部材であり、そ
の天面51、501の中央部に連通手段としての両頭針
6、60を備えている。そして、キャップ部材5、50
を下方にスライドさせた時に、バイアル1のゴム栓13
が両頭針6、60によって刺通されるようになってい
る。キャップ部材としては、図8および図9に示すよう
に、両頭針6をキャップ部材5と一体に形成したものを
採用することができる。このものは、一般にポリプロピ
レンや高密度ポリエチレン、ABS樹脂などで製せられ
ており、天面51とスカート部52、および天面51中
央に一体に形成された両頭針6からなる。スカート部5
2の下端内壁には、天面51方向になだらかに傾斜して
突出する環状の傾斜面53が設けられている。この傾斜
面53はかしめ部材3のところで既に説明しているよう
に、かしめ枠3の傾斜面33とスライド嵌合する部分で
ある。ここで、天面51には、下部穿刺針62でバイア
ル1のゴム栓13を刺通後ホルダー2の天面21と係合
して、両頭針6のキックバックを防止するためのフック
54を設けるのが好ましい。フック54の形状は、図8
のように陥凹させた天面51の底に設けても、天面51
から下方に垂直に設けた係合腕(図示していない)に設
けてもよい。尚、図8のように陥凹させた天面51の場
合は、陥凹部分と上部穿刺針61の間にできる環状溝5
5はキャップ7を装着する溝として利用することができ
る。また、キャップ部材5とかしめ枠3の境界部分(継
ぎ目に想到する部分)は、キャップ部材5の未開封を確
認できるようにするために、破断可能なシート(図示し
ていない)で封止してもよい。
The cap members 5 and 50 are substantially airtightly slidably fitted on the outer peripheral portion of the caulking frame 3 and are slidable vertically along the outer periphery of the caulking frame 3. The double-ended needles 6 and 60 as communication means are provided at the center of the 501. Then, the cap members 5, 50
Is slid downward, the rubber stopper 13 of the vial 1
Is pierced by the double-ended needles 6 and 60. As shown in FIG. 8 and FIG. 9, a double-ended needle 6 formed integrally with the cap member 5 can be used as the cap member. This is generally made of polypropylene, high-density polyethylene, ABS resin, or the like, and includes a top surface 51, a skirt portion 52, and a double-ended needle 6 integrally formed at the center of the top surface 51. Skirt part 5
An annular inclined surface 53 is provided on an inner wall of the lower end of the projection 2 so as to project gently in the direction of the top surface 51. The inclined surface 53 is a portion that slide-fits with the inclined surface 33 of the caulking frame 3 as described above for the caulking member 3. Here, the top surface 51 is provided with a hook 54 for engaging the rubber stopper 13 of the vial 1 with the top surface 21 of the holder 2 after penetrating with the lower puncture needle 62 to prevent kickback of the double-ended needle 6. It is preferred to provide. The shape of the hook 54 is shown in FIG.
Even if it is provided at the bottom of the recessed top surface 51 as shown in FIG.
May be provided on an engagement arm (not shown) provided vertically downward from. In the case of the concave top surface 51 as shown in FIG. 8, the annular groove 5 formed between the concave portion and the upper puncture needle 61.
5 can be used as a groove for mounting the cap 7. Further, the boundary between the cap member 5 and the caulking frame 3 (the portion expected at the seam) is sealed with a breakable sheet (not shown) so that the unopened cap member 5 can be confirmed. You may.

【0015】両頭針6は、キャップ部材5の天面51中
央にこれと同様の材料で一体に形成されており、上部穿
刺針61と下部穿刺針62を有している。上部穿刺針6
1は、キャップ部材5の天面51から外側に突設されて
おり、通常これに被冠されるキャップ7で保護されてい
る。尚、63は上部穿刺針61のキャップとの嵌合部で
ある。
The double-ended needle 6 is formed integrally with the same material at the center of the top surface 51 of the cap member 5 and has an upper puncture needle 61 and a lower puncture needle 62. Upper puncture needle 6
1 protrudes outward from the top surface 51 of the cap member 5 and is usually protected by a cap 7 covered by the cap member 5. Reference numeral 63 denotes a fitting portion of the upper puncture needle 61 with the cap.

【0016】キャップ部材としては、図12および図1
3に示すように、両頭針60をキャップ部材50と別体
に形成したものも採用することができる。このものは、
一般にポリプロピレンやポリエチレン、ABS樹脂、ポ
リエステルなどで製せられており、天面501とスカー
ト部502からなるものである。スカート部502の下
端内壁には、天面501方向になだらかに傾斜して突出
する環状の傾斜面503が設けられている(この傾斜面
503は図8および図9に示す環状溝53と同様のもの
である)。キャップ部材50の天面501中央には上部
穿刺針601を収容するための筒状部分504が設けら
れており、この筒状部分504の基部にこれと同心状に
両頭針60を保持するための両頭針保持部505が設け
られている。尚、506は、両頭針60でバイアル1の
ゴム栓13を刺通した時にホルダー2の天面21と衝合
させるために、両頭針保持部505の外側に放射状に形
成された突起であり、通常、3〜6個設けられる。放射
状突起506の高さは、これがホルダー2の天面21と
衝合したときに、丁度後述の両頭針60のフック604
がホルダー2の天面21の内壁と係合するように決めら
れる。
FIGS. 12 and 1 show the cap member.
As shown in FIG. 3, a double-ended needle 60 formed separately from the cap member 50 can also be employed. This one is
Generally, it is made of polypropylene, polyethylene, ABS resin, polyester, or the like, and has a top surface 501 and a skirt portion 502. On the inner wall at the lower end of the skirt portion 502, there is provided an annular inclined surface 503 that projects gently inclining in the direction of the top surface 501 (this inclined surface 503 is similar to the annular groove 53 shown in FIGS. 8 and 9). Things). A cylindrical portion 504 for accommodating the upper puncture needle 601 is provided at the center of the top surface 501 of the cap member 50, and a base for holding the double-ended needle 60 concentrically with the cylindrical portion 504. A double-ended needle holder 505 is provided. Reference numeral 506 denotes a projection formed radially outside the double-ended needle holding portion 505 so as to abut the top surface 21 of the holder 2 when the rubber stopper 13 of the vial 1 is pierced by the double-ended needle 60. Usually, three to six are provided. The height of the radial projection 506 is such that when the radial projection 506 collides with the top surface 21 of the holder 2, the hook 604 of the double-ended needle 60 described later is used.
Are engaged with the inner wall of the top surface 21 of the holder 2.

【0017】両頭針60はキャップ部材50の内部に収
容されその両頭針保持部505と嵌合することによって
保持されている。両頭針60は一般にポリプロピレンや
高密度ポリエチレン、ABS樹脂などの合成樹脂で製せ
られ、図13および図14に示すように、上部および下
部の穿刺針601および602と、ハブ603からな
り、ハブ603には好ましくは複数の係合腕605が設
けられている。係合腕605はハブ603から垂直に下
部穿刺針602方向に伸びる可撓性を有する突起であ
り、その先端部外側にフック604が設けられている。
このフック604は図8および9におけるフック54と
同様のもので、下部穿刺針602でバイアル1のゴム栓
13を刺通後ホルダー2の天面21と係合して、両頭針
60のキックバックを防止する機能を有している。係合
腕605の数は通常3〜4個であり、係合腕605の長
さは、下部穿刺針602でバイアル1のゴム栓13を刺
通したときに(放射状突起506がホルダー2の天面2
1と衝合したときに)、丁度フック604がホルダー2
の天面21と係合するように決められる。
The double-ended needle 60 is housed inside the cap member 50 and is held by being fitted to the double-ended needle holding portion 505. The double-ended needle 60 is generally made of a synthetic resin such as polypropylene, high-density polyethylene, or ABS resin, and includes upper and lower puncture needles 601 and 602 and a hub 603 as shown in FIGS. Is preferably provided with a plurality of engagement arms 605. The engagement arm 605 is a flexible protrusion extending vertically from the hub 603 in the direction of the lower puncture needle 602, and a hook 604 is provided on the outside of the distal end.
The hook 604 is the same as the hook 54 in FIGS. 8 and 9. After the rubber stopper 13 of the vial 1 is pierced by the lower puncture needle 602, the hook 604 engages with the top surface 21 of the holder 2 to kick back the double-ended needle 60. Has the function of preventing The number of the engaging arms 605 is usually three to four, and the length of the engaging arms 605 is determined when the lower puncture needle 602 pierces the rubber stopper 13 of the vial 1 (the radial projection 506 is Face 2
Hook 604 is in holder 2
Is determined so as to engage with the top surface 21.

【0018】次に本発明の薬剤容器の使用について、図
面に基づいて説明する。図1に示すような薬剤容器の場
合には、キャップ部材5をキャップ7の上から下方に押
すと、キャップ部材5はかしめ枠3の外壁に沿って下方
にスライドし、両頭針6の下部穿刺針62がバイアル1
のゴム栓13を刺通して、図10(a)に示すような状
態になる。この時、キャップ部材5のフック54はホル
ダー2の天面21と係合して両頭針6のキックバックは
防止されている。この状態の薬剤容器からキャップ7を
外して上部穿刺針61を露出させれば、上部穿刺針61
を他の薬液を収容した容器のゴム栓等に刺通して実質的
に無菌的に薬剤と薬液の混合を行うことができる。
Next, the use of the medicine container of the present invention will be described with reference to the drawings. In the case of the medicine container as shown in FIG. 1, when the cap member 5 is pushed downward from above the cap 7, the cap member 5 slides down along the outer wall of the caulking frame 3, and the lower puncture of the double-ended needle 6 is performed. Needle 62 is vial 1
The rubber plug 13 is pierced to obtain a state as shown in FIG. At this time, the hook 54 of the cap member 5 is engaged with the top surface 21 of the holder 2 to prevent kickback of the double-ended needle 6. If the cap 7 is removed from the medicine container in this state to expose the upper puncture needle 61, the upper puncture needle 61
Can be pierced through a rubber stopper or the like of a container containing another chemical solution to substantially aseptically mix the drug and the chemical solution.

【0019】図16に示すような薬剤容器の場合には、
キャップ部材50を下方に押すと、キャップ部材50は
かしめ枠3の外壁に沿って下方にスライドし、キャップ
部材50に収容保持されている両頭針60の下部穿刺針
602がバイアル1のゴム栓13を刺通して、図16
(a)に示すような状態になる。この時、両頭針60の
フック604はホルダー2の天面21と係合して両頭針
60のキックバックは防止されている。この状態の薬剤
容器からキャップ部材50を外して上部穿刺針601を
露出させれば、上部穿刺針601を他の薬液を収容した
容器のゴム栓に刺通して実質的に無菌的に薬剤と薬液の
混合を行うことができる。
In the case of a medicine container as shown in FIG.
When the cap member 50 is pushed downward, the cap member 50 slides downward along the outer wall of the caulking frame 3, and the lower puncture needle 602 of the double-ended needle 60 housed and held in the cap member 50 is moved to the rubber stopper 13 of the vial 1. 16 through FIG.
The state shown in FIG. At this time, the hook 604 of the double-ended needle 60 is engaged with the top surface 21 of the holder 2 to prevent the double-ended needle 60 from kicking back. When the cap member 50 is removed from the medicine container in this state and the upper puncture needle 601 is exposed, the upper puncture needle 601 is pierced through a rubber stopper of a container containing another medicinal solution to substantially aseptically mix the medicament and the medicinal solution. Mixing can be performed.

【0020】[0020]

【発明の効果】以上説明してきたことから明らかなよう
に本発明の薬剤容器は、バイアルに直接連通手段を備え
たキャップ部材を上下方向スライド可能に取り付けた構
成になっているので、キャップ部材のサイズを適当に
選択することにより既存のバイアルを使用することがで
きる、キャップ部材を押し下げることにより容易にバ
イアルのゴム栓を連通手段で刺通することができるの
で、薬剤の溶解操作を容易かつ実質的に無菌的に行うこ
とができる、部品点数を少なくすることができるの
で、安価に薬剤容器を提供することができるなどの効果
を奏することができる。また、かしめ枠とキャップ部材
の境界部分を破断可能なシートで封をすることにより、
キャップ部材の未開封を確認できる。
As is apparent from the above description, the drug container of the present invention has a structure in which the cap member provided with the direct communication means is attached to the vial so as to be slidable in the vertical direction. The existing vial can be used by appropriately selecting the size.Since the rubber stopper of the vial can be easily pierced by the communication means by pressing down the cap member, the dissolving operation of the drug is easy and substantially effective. Since it can be performed aseptically and the number of parts can be reduced, it is possible to provide effects such as providing a medicine container at low cost. Also, by sealing the boundary between the caulking frame and the cap member with a breakable sheet,
The unopened cap member can be confirmed.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の一実施例に係る薬剤容器を示す縦断面
図である。
FIG. 1 is a longitudinal sectional view showing a medicine container according to one embodiment of the present invention.

【図2】図1に示すホルダーの拡大縦断面図である。FIG. 2 is an enlarged vertical sectional view of the holder shown in FIG.

【図3】図1に示すホルダーの拡大底面図である。FIG. 3 is an enlarged bottom view of the holder shown in FIG. 1;

【図4】図1に示すかしめ枠の拡大縦断面図である。FIG. 4 is an enlarged vertical sectional view of the caulking frame shown in FIG.

【図5】図1に示すかしめ枠の拡大底面図である。FIG. 5 is an enlarged bottom view of the caulking frame shown in FIG.

【図6】図1に示すパッキンの拡大縦断面図である。FIG. 6 is an enlarged vertical sectional view of the packing shown in FIG. 1;

【図7】図1に示すパッキンの拡大底面図である。FIG. 7 is an enlarged bottom view of the packing shown in FIG.

【図8】図1に示すキャップ部材と両頭針の拡大縦断面
図である。
FIG. 8 is an enlarged vertical sectional view of the cap member and the double-ended needle shown in FIG. 1;

【図9】図1に示すキャップ部材と両頭針の拡大底面図
である。
FIG. 9 is an enlarged bottom view of the cap member and the double-ended needle shown in FIG. 1;

【図10】図1に示す薬剤容器の使用状況説明図である。FIG. 10 is an explanatory diagram of a use state of the medicine container shown in FIG. 1.

【図11】本発明の他の実施例を示す縦断面図である。FIG. 11 is a longitudinal sectional view showing another embodiment of the present invention.

【図12】図11に示すキャップ部材の拡大縦断面図であ
る。
12 is an enlarged vertical sectional view of the cap member shown in FIG.

【図13】図11に示すキャップ部材の拡大底面図であ
る。
13 is an enlarged bottom view of the cap member shown in FIG.

【図14】図11に示す両頭針の拡大縦断面図である。14 is an enlarged vertical sectional view of the double-ended needle shown in FIG.

【図15】図11に示す両頭針の拡大底面図である。15 is an enlarged bottom view of the double-ended needle shown in FIG.

【図16】図11に示す薬剤容器の使用状況説明図であ
る。
FIG. 16 is an explanatory view of a use state of the medicine container shown in FIG. 11.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 バイアル 13 ゴム栓 2 ホルダー 25 スリット 26 環状リブ 3 かしめ枠 4 パッキン 5、50 キャップ部材 52、502 スカート部 54、504 フック 6、60 両頭針 7 キャップ Reference Signs List 1 vial 13 rubber stopper 2 holder 25 slit 26 annular rib 3 caulking frame 4 packing 5, 50 cap member 52, 502 skirt portion 54, 504 hook 6, 60 double-ended needle 7 cap

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 薬剤が収容され口部がゴム栓で閉鎖され
たバイアルと、該バイアルのネックに取り付けられたホ
ルダーと、該ホルダーの天面と前記バイアルの間をシー
ルするパッキンと、前記ホルダーを前記バイアル方向に
押圧して該バイアルのネックに密着固定させるかしめ枠
と、該かしめ枠の外周部に実質的に気密にスライド嵌合
された、連通手段を備えたキャップ部材を含んでおり、
該キャップ部材は前記かしめ枠の外周に沿って上下方向
にスライド可能であり、該キャップ部材を下方にスライ
ドさせた時に、前記バイアルのゴム栓が前記連通手段に
より刺通されるようにされてなる薬剤容器。
1. A vial containing a medicine and having a mouth closed by a rubber stopper, a holder attached to a neck of the vial, a packing for sealing between a top surface of the holder and the vial, and the holder. A caulking frame that is pressed in the vial direction and tightly fixed to the neck of the vial, and a cap member provided with communication means, which is substantially airtightly slidably fitted to the outer peripheral portion of the caulking frame,
The cap member is slidable up and down along the outer periphery of the caulking frame. When the cap member is slid downward, the rubber stopper of the vial is pierced by the communication means. Drug container.
【請求項2】 連通手段が両頭針である請求項1に記載
の薬剤容器。
2. The medicine container according to claim 1, wherein the communicating means is a double-ended needle.
【請求項3】 両頭針が、キャップ部材の天面中央に、
その上側の穿刺針がキャップ部材の外側に突出するよう
に一体に形成されており、該上側の穿刺針がキャップで
保護されてなる請求項2に記載の薬剤容器。
3. A double-ended needle is provided at the center of the top surface of the cap member.
3. The medicine container according to claim 2, wherein the upper puncture needle is integrally formed so as to protrude outside the cap member, and the upper puncture needle is protected by the cap.
【請求項4】 キャップ部材の天面に、両頭針でバイア
ルのゴム栓を刺通後ホルダーの天面と係合して、両頭針
のキックバックを防止するためのキックバック防止手段
を設けてなる請求項3に記載の薬剤容器。
4. A kickback preventing means is provided on the top surface of the cap member for preventing the kickback of the double-ended needle by engaging the rubber stopper of the vial with the double-sided needle and engaging with the top surface of the holder. The drug container according to claim 3.
【請求項5】 両頭針が、キャップ部材と別体に形成さ
れており、キャップ部材の天面中央に保持されてなる請
求項2に記載の薬剤容器。
5. The medicine container according to claim 2, wherein the double-ended needle is formed separately from the cap member, and is held at the center of the top surface of the cap member.
【請求項6】 両頭針のハブに、両頭針でバイアルのゴ
ム栓を刺通後ホルダーの天面と係合して、そのキックバ
ックを防止するためのキックバック防止手段を設けてな
る請求項5に記載の薬剤容器。
6. The double-ended needle hub is provided with kickback preventing means for engaging the rubber stopper of the vial with the double-ended needle and engaging the top surface of the holder to prevent kickback. 6. The drug container according to 5.
【請求項7】 ホルダーのパッキンとの接触面に環状突
起を設けてなる請求項1〜6のいずれかに記載の薬剤容
器。
7. The drug container according to claim 1, wherein an annular projection is provided on a surface of the holder that contacts the packing.
【請求項8】 かしめ枠とキャップ部材の境界部分を破
断可能なシートで封止してなる請求項1〜7のいずれか
に記載の薬剤容器。
8. The medicine container according to claim 1, wherein a boundary portion between the caulking frame and the cap member is sealed with a breakable sheet.
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