JPH10168252A - シュリンク包装用フィルム - Google Patents
シュリンク包装用フィルムInfo
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- JPH10168252A JPH10168252A JP33380796A JP33380796A JPH10168252A JP H10168252 A JPH10168252 A JP H10168252A JP 33380796 A JP33380796 A JP 33380796A JP 33380796 A JP33380796 A JP 33380796A JP H10168252 A JPH10168252 A JP H10168252A
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- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【解決手段】本発明のシュリンク包装用フィルムは、２
０℃でのキシレン可溶分が１０重量％以下である結晶性
ポリプロピレン樹脂と、５０℃での静摩擦係数が１．５
以下である酸化防止剤と、平均粒子径１〜１０μｍのア
ンチブロッキング剤と、炭素原子数２２〜２６の脂肪酸
アミドからなるスリップ剤と、脂肪酸金属塩および／ま
たは合成ハイドロタルサイトとを含有する樹脂組成物か
ら形成された二軸延伸フィルムからなる。該二軸延伸フ
ィルムは、ヘイズが５％以下であり、５０℃で測定され
た静摩擦係数が１．５以下である。 【効果】上記シュリンク包装用フィルムは、滑り性と透
明性に優れ、シュリンク包装直後の製品がその搬送ライ
ンで接触しても破れることのない滑り性を有するととも
に、内容物に印刷されたバーコード等を読み取ることが
できる透明性を有する。
０℃でのキシレン可溶分が１０重量％以下である結晶性
ポリプロピレン樹脂と、５０℃での静摩擦係数が１．５
以下である酸化防止剤と、平均粒子径１〜１０μｍのア
ンチブロッキング剤と、炭素原子数２２〜２６の脂肪酸
アミドからなるスリップ剤と、脂肪酸金属塩および／ま
たは合成ハイドロタルサイトとを含有する樹脂組成物か
ら形成された二軸延伸フィルムからなる。該二軸延伸フ
ィルムは、ヘイズが５％以下であり、５０℃で測定され
た静摩擦係数が１．５以下である。 【効果】上記シュリンク包装用フィルムは、滑り性と透
明性に優れ、シュリンク包装直後の製品がその搬送ライ
ンで接触しても破れることのない滑り性を有するととも
に、内容物に印刷されたバーコード等を読み取ることが
できる透明性を有する。
Description
【０００１】
【発明の技術分野】本発明は、透明性、滑り性に優れた
性質を有するシュリンク包装用フィルムに関し、さらに
詳しくは、シュリンク包装直後の製品がその搬送ライン
で接触してもフィルムが破れない滑り性を有するととも
に、内容物に印刷されたバーコード等を読み取ることが
できる程度の透明性を有するシュリンク包装用フィルム
に関する。
性質を有するシュリンク包装用フィルムに関し、さらに
詳しくは、シュリンク包装直後の製品がその搬送ライン
で接触してもフィルムが破れない滑り性を有するととも
に、内容物に印刷されたバーコード等を読み取ることが
できる程度の透明性を有するシュリンク包装用フィルム
に関する。
【０００２】
【発明の技術的背景】ポリプロピレン系樹脂フィルム
は、延伸することにより、その透明性が増すが、成形熱
安定性が悪く、しかも、ポリプロピレン系樹脂の製造方
法によって、その結晶性が変わるため、ポリプロピレン
系樹脂単独では、滑り性、透明性等のシュリンク包装用
フィルムに要求される特性を単に二軸延伸しただけでは
十分でない。
は、延伸することにより、その透明性が増すが、成形熱
安定性が悪く、しかも、ポリプロピレン系樹脂の製造方
法によって、その結晶性が変わるため、ポリプロピレン
系樹脂単独では、滑り性、透明性等のシュリンク包装用
フィルムに要求される特性を単に二軸延伸しただけでは
十分でない。
【０００３】そこで、滑り性、透明性等の改良策とし
て、酸化防止剤、アンチブロッキング剤、スリップ剤、
耐候安定剤、帯電防止剤、防曇剤、塩酸吸収剤等がポリ
プロピレンに添加されていた。
て、酸化防止剤、アンチブロッキング剤、スリップ剤、
耐候安定剤、帯電防止剤、防曇剤、塩酸吸収剤等がポリ
プロピレンに添加されていた。
【０００４】このようなポリプロピレン樹脂組成物から
は、透明性のよい二軸延伸フィルムを成形することがで
きる。しかしながら、この透明性のよい二軸延伸フィル
ムは、室温では良好な滑り性を発現することができて
も、包装直後の高い温度、たとえば５０℃での静摩擦係
数を低い値に安定させることが困難であるため、シュリ
ンク直後の表面温度が高い時にフィルム同士が接触する
と破れが発生する場合がある。
は、透明性のよい二軸延伸フィルムを成形することがで
きる。しかしながら、この透明性のよい二軸延伸フィル
ムは、室温では良好な滑り性を発現することができて
も、包装直後の高い温度、たとえば５０℃での静摩擦係
数を低い値に安定させることが困難であるため、シュリ
ンク直後の表面温度が高い時にフィルム同士が接触する
と破れが発生する場合がある。
【０００５】また、二軸延伸フィルムの高温での静摩擦
係数が低くなるように、上記ポリプロピレン樹脂組成物
中にアンチブロッキング剤等の配合量を増やすと、得ら
れる二軸延伸フィルムは透明性が著しく悪化し、シュリ
ンク包装用フィルムとしては実用に耐え難くなる。
係数が低くなるように、上記ポリプロピレン樹脂組成物
中にアンチブロッキング剤等の配合量を増やすと、得ら
れる二軸延伸フィルムは透明性が著しく悪化し、シュリ
ンク包装用フィルムとしては実用に耐え難くなる。
【０００６】一方、スリップ剤を増量して二軸延伸フィ
ルムの滑り性を改良しようと試みても、室温での滑り性
は改良されるものの、高温での滑り性に顕著な改良効果
が得られないし、スリップ剤の添加量を増すとスリップ
剤自体がフィルム表面へ移行し、却ってフィルムの透明
性を悪化させることになるという問題がある。
ルムの滑り性を改良しようと試みても、室温での滑り性
は改良されるものの、高温での滑り性に顕著な改良効果
が得られないし、スリップ剤の添加量を増すとスリップ
剤自体がフィルム表面へ移行し、却ってフィルムの透明
性を悪化させることになるという問題がある。
【０００７】本願発明者らは、鋭意研究し、特定量のキ
シレン可溶分を有する結晶性ポリプロピレン樹脂に、特
定の酸化防止剤、アンチブロッキング剤、スリップ剤お
よび脂肪酸金属塩、またはこの結晶性ポリプロピレン樹
脂に、特定の酸化防止剤、アンチブロッキング剤、スリ
ップ剤および合成ハイドロタルサイトを特定割合で配合
したポリプロピレン樹脂組成物から形成された二軸延伸
フィルムが、シュリンク包装直後の製品がその搬送ライ
ンで接触しても破れない滑り性を有し、しかも優れた透
明性を有することを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
シレン可溶分を有する結晶性ポリプロピレン樹脂に、特
定の酸化防止剤、アンチブロッキング剤、スリップ剤お
よび脂肪酸金属塩、またはこの結晶性ポリプロピレン樹
脂に、特定の酸化防止剤、アンチブロッキング剤、スリ
ップ剤および合成ハイドロタルサイトを特定割合で配合
したポリプロピレン樹脂組成物から形成された二軸延伸
フィルムが、シュリンク包装直後の製品がその搬送ライ
ンで接触しても破れない滑り性を有し、しかも優れた透
明性を有することを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
【０００８】
【発明の目的】本発明は、上記のような従来技術に伴う
問題を解決しようとするものであって、シュリンク包装
直後の製品がその搬送ラインで接触しても破れることが
ない滑り性を有するとともに、内容物に印刷されたバー
コード等を読み取ることができる程度の透明性を有する
シュリンク包装用フィルムを提供することを目的として
いる。
問題を解決しようとするものであって、シュリンク包装
直後の製品がその搬送ラインで接触しても破れることが
ない滑り性を有するとともに、内容物に印刷されたバー
コード等を読み取ることができる程度の透明性を有する
シュリンク包装用フィルムを提供することを目的として
いる。
【０００９】
【発明の概要】本発明に係るシュリンク包装用フィルム
は、２０℃で測定されたキシレン可溶分が１０重量％以
下である結晶性ポリプロピレン樹脂（Ａ）１００重量部
と、５０℃で測定された静摩擦係数が１．５以下である
酸化防止剤（Ｂ）０．０１〜１．０重量部と、平均粒子
径１〜１０μｍのアンチブロッキング剤（Ｃ）０．０５
〜０．６重量部と、炭素原子数２２〜２６の脂肪酸アミ
ドからなるスリップ剤（Ｄ）０．０１〜０．３重量部
と、脂肪酸金属塩（Ｅ）０．００５〜０．２重量部およ
び／または合成ハイドロタルサイト（Ｆ）０．００５〜
０．５重量部とを含有する樹脂組成物から形成された二
軸延伸フィルムからなり、該二軸延伸フィルムは、ヘイ
ズ(ASTM D 1003）が５％以下であり、５０℃で測定され
た静摩擦係数が１．５以下であることを特徴としてい
る。
は、２０℃で測定されたキシレン可溶分が１０重量％以
下である結晶性ポリプロピレン樹脂（Ａ）１００重量部
と、５０℃で測定された静摩擦係数が１．５以下である
酸化防止剤（Ｂ）０．０１〜１．０重量部と、平均粒子
径１〜１０μｍのアンチブロッキング剤（Ｃ）０．０５
〜０．６重量部と、炭素原子数２２〜２６の脂肪酸アミ
ドからなるスリップ剤（Ｄ）０．０１〜０．３重量部
と、脂肪酸金属塩（Ｅ）０．００５〜０．２重量部およ
び／または合成ハイドロタルサイト（Ｆ）０．００５〜
０．５重量部とを含有する樹脂組成物から形成された二
軸延伸フィルムからなり、該二軸延伸フィルムは、ヘイ
ズ(ASTM D 1003）が５％以下であり、５０℃で測定され
た静摩擦係数が１．５以下であることを特徴としてい
る。
【００１０】
【発明の具体的説明】以下、本発明に係るシュリンク包
装用フィルムについて具体的に説明する。本発明に係る
シュリンク包装用フィルムは、結晶性ポリプロピレン樹
脂（Ａ）と、酸化防止剤（Ｂ）と、アンチブロッキング
剤（Ｃ）と、スリップ剤（Ｄ）と、脂肪酸金属塩（Ｅ）
および／または合成ハイドロタルサイト（Ｆ）とを含有
する樹脂組成物からなる。
装用フィルムについて具体的に説明する。本発明に係る
シュリンク包装用フィルムは、結晶性ポリプロピレン樹
脂（Ａ）と、酸化防止剤（Ｂ）と、アンチブロッキング
剤（Ｃ）と、スリップ剤（Ｄ）と、脂肪酸金属塩（Ｅ）
および／または合成ハイドロタルサイト（Ｆ）とを含有
する樹脂組成物からなる。
【００１１】結晶性ポリプロピレン樹脂（Ａ） 本発明で用いられる結晶性ポリプロピレン樹脂（Ａ）と
しては、具体的には、プロピレン単独重合体；プロピレ
ンとエチレン、1-ブテン、1-ペンテン、4-メチル-1- ペ
ンテン、1-ヘキセン、1-オクテン等の炭素原子数３〜２
０のα- オレフィンとの結晶性ランダム共重合体もしく
は結晶性ブロック共重合体などが挙げられる。
しては、具体的には、プロピレン単独重合体；プロピレ
ンとエチレン、1-ブテン、1-ペンテン、4-メチル-1- ペ
ンテン、1-ヘキセン、1-オクテン等の炭素原子数３〜２
０のα- オレフィンとの結晶性ランダム共重合体もしく
は結晶性ブロック共重合体などが挙げられる。
【００１２】これらの結晶性ポリプロピレン樹脂（Ａ）
は、単独、あるいは２種以上組み合わせて用いることが
できる。本発明で用いられる結晶性ポリプロピレン樹脂
（Ａ）は、２０℃で測定されたキシレン可溶分が１０重
量％以下、好ましくは７重量％以下であり、Ｘ線回折法
により測定された結晶化度が通常３０〜７０％である。
２０℃で測定されたキシレン可溶分が１０重量％以下で
ある結晶性ポリプロピレン樹脂（Ａ）を用いると、得ら
れる二軸延伸フィルムは、キシレン可溶成分のフィルム
表面への移行量が少なく、滑り性、アンチブロッキング
性に優れている。
は、単独、あるいは２種以上組み合わせて用いることが
できる。本発明で用いられる結晶性ポリプロピレン樹脂
（Ａ）は、２０℃で測定されたキシレン可溶分が１０重
量％以下、好ましくは７重量％以下であり、Ｘ線回折法
により測定された結晶化度が通常３０〜７０％である。
２０℃で測定されたキシレン可溶分が１０重量％以下で
ある結晶性ポリプロピレン樹脂（Ａ）を用いると、得ら
れる二軸延伸フィルムは、キシレン可溶成分のフィルム
表面への移行量が少なく、滑り性、アンチブロッキング
性に優れている。
【００１３】結晶性ポリプロピレン樹脂（Ａ）として
は、メルトフローレート（ＭＦＲ；ASTM D 1238，230
℃、荷重2.16kg）が０．５〜８ｇ／１０分であり、か
つ、プロピレン含有量が９０重量％以上であることが好
ましく、特にメルトフローレートが１〜５ｇ／１０分で
あり、かつ、プロピレン含有量が９５〜９９重量％であ
ることが好ましい。メルトフローレートが上記範囲内に
ある結晶性ポリプロピレン樹脂（Ａ）を用いると、得ら
れるポリプロピレン樹脂組成物は、フィルム成形性に優
れ、しかも、適度な溶融張力を有するので延伸性にも優
れ、安定した品質を有する二軸延伸フィルムを提供する
ことができる。またプロピレン含有量が９０重量％以上
の結晶性ポリプロピレン樹脂（Ａ）を用いると、二軸延
伸フィルムに適度の「腰」があらわれ、包装作業が楽に
なる。このフィルムは、包装機械適性が良好であるた
め、包装機による自動包装が容易となり、かつ、包装中
に傷が付き難い。
は、メルトフローレート（ＭＦＲ；ASTM D 1238，230
℃、荷重2.16kg）が０．５〜８ｇ／１０分であり、か
つ、プロピレン含有量が９０重量％以上であることが好
ましく、特にメルトフローレートが１〜５ｇ／１０分で
あり、かつ、プロピレン含有量が９５〜９９重量％であ
ることが好ましい。メルトフローレートが上記範囲内に
ある結晶性ポリプロピレン樹脂（Ａ）を用いると、得ら
れるポリプロピレン樹脂組成物は、フィルム成形性に優
れ、しかも、適度な溶融張力を有するので延伸性にも優
れ、安定した品質を有する二軸延伸フィルムを提供する
ことができる。またプロピレン含有量が９０重量％以上
の結晶性ポリプロピレン樹脂（Ａ）を用いると、二軸延
伸フィルムに適度の「腰」があらわれ、包装作業が楽に
なる。このフィルムは、包装機械適性が良好であるた
め、包装機による自動包装が容易となり、かつ、包装中
に傷が付き難い。
【００１４】上記結晶性ポリプロピレン樹脂（Ａ）の製
造方法は、特に制限されるものではない。結晶性ポリプ
ロピレン樹脂（Ａ）は、たとえばチーグラー系あるいは
メタロセン系のオレフィン重合用触媒を使用し、バルク
法、スラリー法、気相法等で製造することができる。
造方法は、特に制限されるものではない。結晶性ポリプ
ロピレン樹脂（Ａ）は、たとえばチーグラー系あるいは
メタロセン系のオレフィン重合用触媒を使用し、バルク
法、スラリー法、気相法等で製造することができる。
【００１５】酸化防止剤（Ｂ） 本発明で用いられる酸化防止剤（Ｂ）は、５０℃で測定
された静摩擦係数が１．５以下である。
された静摩擦係数が１．５以下である。
【００１６】この静摩擦係数は、５０℃での摩擦係数が
１．０以下のポリプロピレン製のフィルム表面に、酸化
防止剤を例えばアセトンのような溶媒に溶解させた例え
ばアセトン溶液を、酸化防止剤濃度で０．０２ｇ／ｍ2
になるように塗布して得られた試験サンプルを、(株)東
洋精機製作所製の摩擦測定装置に熱板を取り付けたステ
ージにセットして、ステージの温度を５０℃にした状態
で測定した値である。
１．０以下のポリプロピレン製のフィルム表面に、酸化
防止剤を例えばアセトンのような溶媒に溶解させた例え
ばアセトン溶液を、酸化防止剤濃度で０．０２ｇ／ｍ2
になるように塗布して得られた試験サンプルを、(株)東
洋精機製作所製の摩擦測定装置に熱板を取り付けたステ
ージにセットして、ステージの温度を５０℃にした状態
で測定した値である。
【００１７】通常、酸化防止剤は、フィルム表面に移行
するとしても、多量に析出することはない。しかしなが
ら、本願発明者らが、酸化防止剤の析出について検討し
た結果、少量でも酸化防止剤がフィルム表面に析出する
と、５０℃での静摩擦係数が１．５を超える場合がある
ことがわかっている。この現象を分析した結果、５０℃
で測定された静摩擦係数が１．５を超える酸化防止剤を
使用した場合に、フィルムの静摩擦係数が１．５を超え
ることが明らかになった。本発明においては、静摩擦係
数が１．５を超える酸化防止剤も、問題のない範囲で用
いることが可能であるが、いづれフィルム表面へ移行
し、フィルムの静摩擦係数が著しく高くなるため、使用
の際には、静摩擦係数が１．５を超える酸化防止剤の合
計量が、結晶性ポリプロピレン樹脂（Ａ）１００重量部
に対して、０．１５重量部以下になるようにすることが
望ましい。
するとしても、多量に析出することはない。しかしなが
ら、本願発明者らが、酸化防止剤の析出について検討し
た結果、少量でも酸化防止剤がフィルム表面に析出する
と、５０℃での静摩擦係数が１．５を超える場合がある
ことがわかっている。この現象を分析した結果、５０℃
で測定された静摩擦係数が１．５を超える酸化防止剤を
使用した場合に、フィルムの静摩擦係数が１．５を超え
ることが明らかになった。本発明においては、静摩擦係
数が１．５を超える酸化防止剤も、問題のない範囲で用
いることが可能であるが、いづれフィルム表面へ移行
し、フィルムの静摩擦係数が著しく高くなるため、使用
の際には、静摩擦係数が１．５を超える酸化防止剤の合
計量が、結晶性ポリプロピレン樹脂（Ａ）１００重量部
に対して、０．１５重量部以下になるようにすることが
望ましい。
【００１８】本発明で用いられる酸化防止剤（Ｂ）とし
ては、具体的には、3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシト
ルエン、1,3,5-トリス（4-t-ブチル-3- ヒドロキシ-2,6
- ジメチルベンジル）-s- トリアジン-2,4,6-（1H,3H,5
H）-トリオン、1,3,5-トリス（4-ヒドロキシ-3,5- ジ-t
- ブチルベンジル）-s- トリアジン-2,4,6-（1H,3H,5
H）-トリオン等のフェノール系酸化防止剤；トリス（2,
4-ジ-t- ブチルフェニル）フォスファイト等のリン系酸
化防止剤などが挙げられる。
ては、具体的には、3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシト
ルエン、1,3,5-トリス（4-t-ブチル-3- ヒドロキシ-2,6
- ジメチルベンジル）-s- トリアジン-2,4,6-（1H,3H,5
H）-トリオン、1,3,5-トリス（4-ヒドロキシ-3,5- ジ-t
- ブチルベンジル）-s- トリアジン-2,4,6-（1H,3H,5
H）-トリオン等のフェノール系酸化防止剤；トリス（2,
4-ジ-t- ブチルフェニル）フォスファイト等のリン系酸
化防止剤などが挙げられる。
【００１９】これら酸化防止剤（Ｂ）は、単独で、また
は２種以上組み合わせて用いることができる。本発明に
おいては、酸化防止剤（Ｂ）としてフェノール系酸化防
止剤を用いるのが好ましく、フェノール系酸化防止剤と
ともに、イオウ系酸化防止剤またはリン系酸化防止剤を
併用してもよい。
は２種以上組み合わせて用いることができる。本発明に
おいては、酸化防止剤（Ｂ）としてフェノール系酸化防
止剤を用いるのが好ましく、フェノール系酸化防止剤と
ともに、イオウ系酸化防止剤またはリン系酸化防止剤を
併用してもよい。
【００２０】酸化防止剤（Ｂ）は、結晶性ポリプロピレ
ン樹脂（Ａ）１００重量部に対して、０．０１〜１．０
重量部、好ましくは０．０２〜０．５重量部、さらに好
ましくは０．０５〜０．３重量部の割合で用いられる。
ン樹脂（Ａ）１００重量部に対して、０．０１〜１．０
重量部、好ましくは０．０２〜０．５重量部、さらに好
ましくは０．０５〜０．３重量部の割合で用いられる。
【００２１】また、５０℃で測定された静摩擦係数が
１．５を超える酸化防止剤としては、具体的には、テト
ラキス［メチレン-3-（3',5'- ジ-t- ブチル-4'-ヒドロ
キシフェニル）プロピオネート］メタン、3,9-ビス［2-
｛3-（3-t-ブチル-4- ヒドロキシ- メチルフェニル）プ
ロピオニルオキシ｝-1,1- ジメチルエチル］-2,4,8,10-
テトラオキサスピロ[5.5］ウンデカン、1,3,5-トリメチ
ル-2,4,6- トリス（3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシベ
ンジル）ベンゼン等のフェノール系酸化防止剤；ジステ
アリルチオジプロピオネート等のイオウ系酸化防止剤な
どが挙げられる。
１．５を超える酸化防止剤としては、具体的には、テト
ラキス［メチレン-3-（3',5'- ジ-t- ブチル-4'-ヒドロ
キシフェニル）プロピオネート］メタン、3,9-ビス［2-
｛3-（3-t-ブチル-4- ヒドロキシ- メチルフェニル）プ
ロピオニルオキシ｝-1,1- ジメチルエチル］-2,4,8,10-
テトラオキサスピロ[5.5］ウンデカン、1,3,5-トリメチ
ル-2,4,6- トリス（3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシベ
ンジル）ベンゼン等のフェノール系酸化防止剤；ジステ
アリルチオジプロピオネート等のイオウ系酸化防止剤な
どが挙げられる。
【００２２】アンチブロッキング剤（Ｃ） 本発明で用いられるアンチブロッキング剤（Ｃ）は、平
均粒子径が１〜１０μｍ、好ましくは１〜７μｍ、さら
に好ましくは１．５〜５μｍである。平均粒子径が上記
範囲内にあるアンチブロッキング剤（Ｃ）を用いると、
耐ブロッキング性と透明性に優れたシュリンク包装用フ
ィルムを提供することができるポリプロピレン樹脂組成
物が得られる。
均粒子径が１〜１０μｍ、好ましくは１〜７μｍ、さら
に好ましくは１．５〜５μｍである。平均粒子径が上記
範囲内にあるアンチブロッキング剤（Ｃ）を用いると、
耐ブロッキング性と透明性に優れたシュリンク包装用フ
ィルムを提供することができるポリプロピレン樹脂組成
物が得られる。
【００２３】本発明で用いられるアンチブロッキング剤
（Ｃ）としては、具体的には、天然シリカ、各種合成シ
リカ、タルク、カオリン、合成アルミナシリケート、ハ
イドロタルサイト系化合物（例；商品名ミクロトップ、
協和化学工業（株）製）、炭酸カルシウム、酸化マグネ
シウム等の無機化合物、メラニン系、ポリメチルメタク
リレート（ＰＭＭＡ）系有機化合物、シリコーン樹脂系
有機化合物などが挙げられる。中でも、合成シリカ、合
成アルミナシリケート、ＰＭＭＡ系有機化合物、シリコ
ーン樹脂系有機化合物が好ましい。
（Ｃ）としては、具体的には、天然シリカ、各種合成シ
リカ、タルク、カオリン、合成アルミナシリケート、ハ
イドロタルサイト系化合物（例；商品名ミクロトップ、
協和化学工業（株）製）、炭酸カルシウム、酸化マグネ
シウム等の無機化合物、メラニン系、ポリメチルメタク
リレート（ＰＭＭＡ）系有機化合物、シリコーン樹脂系
有機化合物などが挙げられる。中でも、合成シリカ、合
成アルミナシリケート、ＰＭＭＡ系有機化合物、シリコ
ーン樹脂系有機化合物が好ましい。
【００２４】本発明においては、アンチブロッキング剤
（Ｃ）は、結晶性ポリプロピレン樹脂（Ａ）１００重量
部に対して、０．０５〜０．６重量部、好ましくは０．
１〜０．４重量部の割合で用いられる。アンチブロッキ
ング剤（Ｃ）を上記割合で用いると、耐ブロッキング性
と透明性に優れたシュリンク包装用フィルムが得られ
る。
（Ｃ）は、結晶性ポリプロピレン樹脂（Ａ）１００重量
部に対して、０．０５〜０．６重量部、好ましくは０．
１〜０．４重量部の割合で用いられる。アンチブロッキ
ング剤（Ｃ）を上記割合で用いると、耐ブロッキング性
と透明性に優れたシュリンク包装用フィルムが得られ
る。
【００２５】スリップ剤（Ｄ） 本発明で用いられるスリップ剤（Ｄ）は、炭素原子数２
２〜２６の脂肪酸アミドであり、飽和脂肪酸アミドまた
は不飽和脂肪酸アミドである。
２〜２６の脂肪酸アミドであり、飽和脂肪酸アミドまた
は不飽和脂肪酸アミドである。
【００２６】本発明で用いられる脂肪酸アミドは、天然
の脂肪酸を原料とするため、炭素原子数２２未満の脂肪
酸アミドを使用した場合、不純物として炭素原子数１８
未満の脂肪酸アミドをかなり含んでいる。たとえば、一
般的な脂肪酸アミドである炭素原子数１８のオレイン酸
アミドの場合、その３０重量％前後が炭素原子数１８未
満の脂肪酸アミドが不純物として含まれている。この炭
素原子数１８未満の脂肪酸アミドは、フィルム表面への
移行が非常に早く他の成分よりも優先的に析出する。し
たがって、炭素原子数１８未満の脂肪酸アミドを使用し
た場合には、急激に５０℃での静摩擦係数が高くなった
り、フィルムが白化することがあるため、目的とするシ
ュリンク包装用フィルムを安定して得ることができなく
なる。
の脂肪酸を原料とするため、炭素原子数２２未満の脂肪
酸アミドを使用した場合、不純物として炭素原子数１８
未満の脂肪酸アミドをかなり含んでいる。たとえば、一
般的な脂肪酸アミドである炭素原子数１８のオレイン酸
アミドの場合、その３０重量％前後が炭素原子数１８未
満の脂肪酸アミドが不純物として含まれている。この炭
素原子数１８未満の脂肪酸アミドは、フィルム表面への
移行が非常に早く他の成分よりも優先的に析出する。し
たがって、炭素原子数１８未満の脂肪酸アミドを使用し
た場合には、急激に５０℃での静摩擦係数が高くなった
り、フィルムが白化することがあるため、目的とするシ
ュリンク包装用フィルムを安定して得ることができなく
なる。
【００２７】一方、炭素原子数２６を超える脂肪酸アミ
ドは、フィルム表面への移行速度が非常に遅くなるた
め、フィルムに室温での充分な滑り性を付与するために
は、多量の脂肪酸を添加しなければならない。
ドは、フィルム表面への移行速度が非常に遅くなるた
め、フィルムに室温での充分な滑り性を付与するために
は、多量の脂肪酸を添加しなければならない。
【００２８】本発明でスリップ剤（Ｄ）として用いられ
る炭素原子数２２〜２６の脂肪酸アミドとしては、具体
的には、ベヘン酸アミド（炭素原子数２２）、リグノセ
リン酸アミド（炭素原子数２４）、セロチン酸アミド
（炭素原子数２６）等の飽和脂肪酸アミド；エルカ酸ア
ミド（炭素原子数２２）等の不飽和脂肪酸アミドなどが
挙げられる。
る炭素原子数２２〜２６の脂肪酸アミドとしては、具体
的には、ベヘン酸アミド（炭素原子数２２）、リグノセ
リン酸アミド（炭素原子数２４）、セロチン酸アミド
（炭素原子数２６）等の飽和脂肪酸アミド；エルカ酸ア
ミド（炭素原子数２２）等の不飽和脂肪酸アミドなどが
挙げられる。
【００２９】本発明においては、スリップ剤（Ｄ）は、
結晶性ポリプロピレン樹脂（Ａ）１００重量部に対し
て、０．０１〜０．３重量部、好ましくは０．０３〜
０．２重量部の割合で用いられる。スリップ剤（Ｄ）を
上記割合で用いると、滑り性と耐ブリード性に優れたシ
ュリンク包装用フィルムが得られる。
結晶性ポリプロピレン樹脂（Ａ）１００重量部に対し
て、０．０１〜０．３重量部、好ましくは０．０３〜
０．２重量部の割合で用いられる。スリップ剤（Ｄ）を
上記割合で用いると、滑り性と耐ブリード性に優れたシ
ュリンク包装用フィルムが得られる。
【００３０】脂肪酸金属塩（Ｅ）および／または合成ハ
イドロタルサイト（Ｆ） 本発明で用いられる結晶性ポリプロピレン樹脂（Ａ）
は、プロピレンを主成分とするオレフィン原料を各種触
媒を使用し重合しているため、樹脂中の残存している触
媒残渣を化学的に安定化させるためにステアリン酸カル
シウムあるいはステアリン酸マグネシウム等の脂肪酸金
属塩、または合成ハイドロタルサイトを使用する必要が
ある。
イドロタルサイト（Ｆ） 本発明で用いられる結晶性ポリプロピレン樹脂（Ａ）
は、プロピレンを主成分とするオレフィン原料を各種触
媒を使用し重合しているため、樹脂中の残存している触
媒残渣を化学的に安定化させるためにステアリン酸カル
シウムあるいはステアリン酸マグネシウム等の脂肪酸金
属塩、または合成ハイドロタルサイトを使用する必要が
ある。
【００３１】本発明で用いられる脂肪酸金属塩（Ｅ）と
しては、具体的には、ステアリン酸カルシウム、ステア
リン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、12- ヒドロキ
システアリン酸カルシウムなどが用いられる。中でも、
ステアリン酸カルシウムが好ましい。
しては、具体的には、ステアリン酸カルシウム、ステア
リン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、12- ヒドロキ
システアリン酸カルシウムなどが用いられる。中でも、
ステアリン酸カルシウムが好ましい。
【００３２】本発明においては、脂肪酸金属塩（Ｅ）
は、結晶性ポリプロピレン樹脂（Ａ）１００重量部に対
して、０．００５〜０．２重量部、好ましくは０．０１
〜０．１５重量部、さらに好ましくは０．０１〜０．１
重量部の割合で用いられる。脂肪酸金属塩（Ｅ）を上記
割合で用いると、延伸加工の際アンチブロッキング剤を
核とする空隙（ボイド）の発生を防止することができ、
透明性に優れた二軸延伸フィルムが得られる。
は、結晶性ポリプロピレン樹脂（Ａ）１００重量部に対
して、０．００５〜０．２重量部、好ましくは０．０１
〜０．１５重量部、さらに好ましくは０．０１〜０．１
重量部の割合で用いられる。脂肪酸金属塩（Ｅ）を上記
割合で用いると、延伸加工の際アンチブロッキング剤を
核とする空隙（ボイド）の発生を防止することができ、
透明性に優れた二軸延伸フィルムが得られる。
【００３３】合成ハイドロタルサイト（Ｆ）は、結晶性
ポリプロピレン樹脂（Ａ）１００重量部に対して、０．
００５〜０．５重量部、好ましくは０．０１〜０．３重
量部、さらに好ましくは０．０１〜０．１重量部の割合
で用いられる。合成ハイドロタルサイト（Ｆ）を上記割
合で用いると、透明性に優れたシュリンク包装用フィル
ムが得られる。
ポリプロピレン樹脂（Ａ）１００重量部に対して、０．
００５〜０．５重量部、好ましくは０．０１〜０．３重
量部、さらに好ましくは０．０１〜０．１重量部の割合
で用いられる。合成ハイドロタルサイト（Ｆ）を上記割
合で用いると、透明性に優れたシュリンク包装用フィル
ムが得られる。
【００３４】その他の成分 本発明で用いられるポリプロピレン樹脂組成物中に、上
記各成分の他に、従来公知の耐候安定剤、紫外線吸収
剤、帯電防止剤、核剤等を、本発明の目的を損なわない
範囲内で含有させることができる。
記各成分の他に、従来公知の耐候安定剤、紫外線吸収
剤、帯電防止剤、核剤等を、本発明の目的を損なわない
範囲内で含有させることができる。
【００３５】ポリプロピレン樹脂組成物の調製 本発明で用いられるポリプロピレン樹脂組成物の調製方
法については、特に制限されないが、たとえば以下のよ
うな調製方法を挙げられる。
法については、特に制限されないが、たとえば以下のよ
うな調製方法を挙げられる。
【００３６】すなわち、本発明で用いられるポリプロピ
レン樹脂組成物は、結晶性ポリプロピレン樹脂（Ａ）お
よび上記各種配合成分を、ヘンシェルミキサーまたはタ
ンブラーミキサー等により、溶融混練する前に適度に配
合成分を分散させた後、単軸または二軸混練機にて溶融
混合し、ペレット化することにより得られる。
レン樹脂組成物は、結晶性ポリプロピレン樹脂（Ａ）お
よび上記各種配合成分を、ヘンシェルミキサーまたはタ
ンブラーミキサー等により、溶融混練する前に適度に配
合成分を分散させた後、単軸または二軸混練機にて溶融
混合し、ペレット化することにより得られる。
【００３７】シュリンク包装用フィルム 本発明に係るシュリンク包装用フィルムは、上記のよう
なポリプロピレン樹脂組成物の二軸延伸フィルムであ
り、次のような物性を有している。
なポリプロピレン樹脂組成物の二軸延伸フィルムであ
り、次のような物性を有している。
【００３８】本発明に係るシュリンク包装用フィルム
は、ヘイズ（ＡＳＴＭ Ｄ １００３）が５％以下であ
り、５０℃で測定された静摩擦係数が１．５以下であ
る。静摩擦係数が５０℃で１．５以下であれば、包装体
が包装材搬送ライン上で互いにブロッキングしたり、あ
るいは搬送ライン上で滑りにくくなったりすることが防
げるので、包装に使用したフィルムが破れることは回避
できる。また、ヘイズ５％以下であれば、シュリンク包
装後であっても、内容物、特に内容物に貼られたバーコ
ードを認識することができる。
は、ヘイズ（ＡＳＴＭ Ｄ １００３）が５％以下であ
り、５０℃で測定された静摩擦係数が１．５以下であ
る。静摩擦係数が５０℃で１．５以下であれば、包装体
が包装材搬送ライン上で互いにブロッキングしたり、あ
るいは搬送ライン上で滑りにくくなったりすることが防
げるので、包装に使用したフィルムが破れることは回避
できる。また、ヘイズ５％以下であれば、シュリンク包
装後であっても、内容物、特に内容物に貼られたバーコ
ードを認識することができる。
【００３９】ここにおける静摩擦係数は、ＪＩＳ Ｋ ７
１２５に従って、試験テーブル温度が５０℃の条件で測
定された値である。本発明に係るシュリンク包装用フィ
ルムの厚さは、具体的用途によって異なり特に制限され
ないが、通常８〜４０μｍである。
１２５に従って、試験テーブル温度が５０℃の条件で測
定された値である。本発明に係るシュリンク包装用フィ
ルムの厚さは、具体的用途によって異なり特に制限され
ないが、通常８〜４０μｍである。
【００４０】フィルム成形および二軸延伸方法 本発明に係るシュリンク包装用フィルムは、上記のよう
にして得られたポリプロピレン樹脂組成物のペレットを
再度溶融混練し、インフレーション成形法またはＴ−ダ
イ成形法によりフィルム成形した後、二軸延伸して得る
ことができる。
にして得られたポリプロピレン樹脂組成物のペレットを
再度溶融混練し、インフレーション成形法またはＴ−ダ
イ成形法によりフィルム成形した後、二軸延伸して得る
ことができる。
【００４１】上記フィルムの二軸延伸方法としては、従
来より通常に行なわれているポリプロピレン樹脂フィル
ムの二軸延伸方法、たとえば同時二軸延伸法や逐次二軸
延伸法等を採用することができる。好ましい二軸延伸方
法は、縦、横をバランス良く延伸することができる同時
二軸延伸法である。この同時二軸延伸法には、テンター
法（フラット法）とブローン法（チューブ法）がある
が、いずれの方法でもよい。
来より通常に行なわれているポリプロピレン樹脂フィル
ムの二軸延伸方法、たとえば同時二軸延伸法や逐次二軸
延伸法等を採用することができる。好ましい二軸延伸方
法は、縦、横をバランス良く延伸することができる同時
二軸延伸法である。この同時二軸延伸法には、テンター
法（フラット法）とブローン法（チューブ法）がある
が、いずれの方法でもよい。
【００４２】また、延伸倍率は、特に決まっているわけ
ではないが、前記のヘイズ値と静摩擦係数が満足される
限り、シュリンク包装後の仕上がりにおいて皺および弛
みが無くなる程度の倍率に延伸しておく必要がある。
ではないが、前記のヘイズ値と静摩擦係数が満足される
限り、シュリンク包装後の仕上がりにおいて皺および弛
みが無くなる程度の倍率に延伸しておく必要がある。
【００４３】
【発明の効果】本発明に係るシュリンク包装用フィルム
で包装した後、そのフィルムは、ヘイズ（ＡＳＴＭ Ｄ
１００３）が５％以下であり、５０℃で測定された静摩
擦係数が１．５以下に保たれる。
で包装した後、そのフィルムは、ヘイズ（ＡＳＴＭ Ｄ
１００３）が５％以下であり、５０℃で測定された静摩
擦係数が１．５以下に保たれる。
【００４４】したがって、本発明に係るシュリンク包装
用フィルムは、滑り性および透明性に優れ、シュリンク
包装直後の製品がその搬送ラインで接触しても破れるこ
とがない滑り性を有するとともに、内容物に印刷された
バーコード等を読み取ることができる透明性を有する。
用フィルムは、滑り性および透明性に優れ、シュリンク
包装直後の製品がその搬送ラインで接触しても破れるこ
とがない滑り性を有するとともに、内容物に印刷された
バーコード等を読み取ることができる透明性を有する。
【００４５】
【実施例】以下、本発明を実施例により説明するが、本
発明は、これら実施例により制限されるものではない。
発明は、これら実施例により制限されるものではない。
【００４６】なお、実施例、比較例で用いた成分は、次
の通りである。結晶性ポリプロピレン樹脂 （１）プロピレン・エチレンランダム共重合体（ＰＰ
１） エチレン含有量：３．０重量％ ＭＦＲ（ASTM D 1238，230℃、荷重2.16kg）：２．５ｇ
／１０分 ２０℃で測定されたキシレン可溶分：２．４重量％ （２）プロピレン・エチレンランダム共重合体（ＰＰ
２） エチレン含有量：４．０重量％ ＭＦＲ（ASTM D 1238，230℃、荷重2.16kg）：２．５ｇ
／１０分 ２０℃で測定されたキシレン可溶分：３．５重量％酸化防止剤 （１）3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシトルエン （Ｂ
ＨＴ） ５０℃での静摩擦係数：０．４ （２）テトラキス［メチレン-3-（3',5'- ジ-t- ブチル
-4'-ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン
（イルガノックス 1010） 商品名 イルガノックス 1010 、日本チバガイギー社 ５０℃での静摩擦係数：４．５アンチブロッキング剤 （１）合成シリカ 商品名 サイリシア３５０、冨士シリシア（株）製 平均粒子径：１．８μｍスリップ剤 （１）エルカ酸アミド（炭素原子数２２） 商品名 ニュートロンＳ、日本精化（株）製 （２）オレイン酸アミド（炭素原子数１８） 商品名 ニュートロンＰ、日本精化（株）製脂肪酸金属塩 （１）ステアリン酸カルシウム合成ハイドロタルサイト （１）合成ハイドロタルサイト 商品名 ＤＨＴ−４Ａ、協和化学工業（株）製
の通りである。結晶性ポリプロピレン樹脂 （１）プロピレン・エチレンランダム共重合体（ＰＰ
１） エチレン含有量：３．０重量％ ＭＦＲ（ASTM D 1238，230℃、荷重2.16kg）：２．５ｇ
／１０分 ２０℃で測定されたキシレン可溶分：２．４重量％ （２）プロピレン・エチレンランダム共重合体（ＰＰ
２） エチレン含有量：４．０重量％ ＭＦＲ（ASTM D 1238，230℃、荷重2.16kg）：２．５ｇ
／１０分 ２０℃で測定されたキシレン可溶分：３．５重量％酸化防止剤 （１）3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシトルエン （Ｂ
ＨＴ） ５０℃での静摩擦係数：０．４ （２）テトラキス［メチレン-3-（3',5'- ジ-t- ブチル
-4'-ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン
（イルガノックス 1010） 商品名 イルガノックス 1010 、日本チバガイギー社 ５０℃での静摩擦係数：４．５アンチブロッキング剤 （１）合成シリカ 商品名 サイリシア３５０、冨士シリシア（株）製 平均粒子径：１．８μｍスリップ剤 （１）エルカ酸アミド（炭素原子数２２） 商品名 ニュートロンＳ、日本精化（株）製 （２）オレイン酸アミド（炭素原子数１８） 商品名 ニュートロンＰ、日本精化（株）製脂肪酸金属塩 （１）ステアリン酸カルシウム合成ハイドロタルサイト （１）合成ハイドロタルサイト 商品名 ＤＨＴ−４Ａ、協和化学工業（株）製
【００４７】
【実施例１】上記プロピレン・エチレンランダム共重合
体（ＰＰ１）１００重量部と、酸化防止剤としてＢＨＴ
０．２重量部と、アンチブロッキング剤として合成シ
リカ ０．２重量部と、スリップ剤としてエルカ酸アミ
ド ０．０８重量部と、脂肪酸金属塩としてステアリン
酸カルシウム ０．１重量部とをヘンシェルミキサーに
て混合した後、ペレタイザーを備えた二軸押出機を用い
て樹脂温度２５０℃で溶融混練し、ペレット状のポリプ
ロピレン樹脂組成物を得た。
体（ＰＰ１）１００重量部と、酸化防止剤としてＢＨＴ
０．２重量部と、アンチブロッキング剤として合成シ
リカ ０．２重量部と、スリップ剤としてエルカ酸アミ
ド ０．０８重量部と、脂肪酸金属塩としてステアリン
酸カルシウム ０．１重量部とをヘンシェルミキサーに
て混合した後、ペレタイザーを備えた二軸押出機を用い
て樹脂温度２５０℃で溶融混練し、ペレット状のポリプ
ロピレン樹脂組成物を得た。
【００４８】得られたポリプロピレン樹脂組成物からイ
ンフレーション法によりフィルム成形した後、同時二軸
延伸して厚み１５μｍの二軸延伸フィルムを得た。延伸
倍率は、縦が４倍、横が４倍であった。
ンフレーション法によりフィルム成形した後、同時二軸
延伸して厚み１５μｍの二軸延伸フィルムを得た。延伸
倍率は、縦が４倍、横が４倍であった。
【００４９】上記のようにして得られた二軸延伸フィル
ムは、ヘイズ(ASTM D 1003）が４．０％、５０℃での静
摩擦係数が０．６５であった。この結果を第１表に示
す。
ムは、ヘイズ(ASTM D 1003）が４．０％、５０℃での静
摩擦係数が０．６５であった。この結果を第１表に示
す。
【００５０】
【実施例２】実施例１において、プロピレン・エチレン
ランダム共重合体（ＰＰ１）の代わりに上記プロピレン
・エチレンランダム共重合体（ＰＰ２）を用いた以外
は、実施例１と同様にして、厚み１５μｍの二軸延伸フ
ィルムを得た。
ランダム共重合体（ＰＰ１）の代わりに上記プロピレン
・エチレンランダム共重合体（ＰＰ２）を用いた以外
は、実施例１と同様にして、厚み１５μｍの二軸延伸フ
ィルムを得た。
【００５１】得られた二軸延伸フィルムは、ヘイズ(AST
M D 1003）が３．８％、５０℃での静摩擦係数が０．８
２であった。この結果を第１表に示す。
M D 1003）が３．８％、５０℃での静摩擦係数が０．８
２であった。この結果を第１表に示す。
【００５２】
【実施例３】実施例１において、ステアリン酸カルシウ
ムの配合量を０．０５重量部とした以外は、実施例１と
同様にして、厚み１５μｍの二軸延伸フィルムを得た。
ムの配合量を０．０５重量部とした以外は、実施例１と
同様にして、厚み１５μｍの二軸延伸フィルムを得た。
【００５３】得られた二軸延伸フィルムは、ヘイズ(AST
M D 1003）が３．０％、５０℃での静摩擦係数が０．９
５であった。この結果を第１表に示す。
M D 1003）が３．０％、５０℃での静摩擦係数が０．９
５であった。この結果を第１表に示す。
【００５４】
【比較例１】実施例１において、ＢＨＴの代わりに上記
イルガノックスを用いた以外は、実施例１と同様にし
て、厚み１５μｍの二軸延伸フィルムを得た。
イルガノックスを用いた以外は、実施例１と同様にし
て、厚み１５μｍの二軸延伸フィルムを得た。
【００５５】得られた二軸延伸フィルムは、ヘイズ(AST
M D 1003）が３．６％、５０℃での静摩擦係数が２．０
以上であった。この結果を第１表に示す。
M D 1003）が３．６％、５０℃での静摩擦係数が２．０
以上であった。この結果を第１表に示す。
【００５６】
【比較例２】実施例１において、エルカ酸アミド０．０
８重量部の代わりにオレイン酸アミドを０．２重量部用
いた以外は、実施例１と同様にして、厚み１５μｍの二
軸延伸フィルムを得た。
８重量部の代わりにオレイン酸アミドを０．２重量部用
いた以外は、実施例１と同様にして、厚み１５μｍの二
軸延伸フィルムを得た。
【００５７】得られた二軸延伸フィルムは、ヘイズ(AST
M D 1003）が４．０％、５０℃での静摩擦係数が２．０
以上であった。この結果を第１表に示す。
M D 1003）が４．０％、５０℃での静摩擦係数が２．０
以上であった。この結果を第１表に示す。
【００５８】
【比較例３】実施例１において、ステアリン酸カルシウ
ムの配合量を０．３重量部とした以外は、実施例１と同
様にして、、厚み１５μｍの二軸延伸フィルムを得た。
ムの配合量を０．３重量部とした以外は、実施例１と同
様にして、、厚み１５μｍの二軸延伸フィルムを得た。
【００５９】得られた二軸延伸フィルムは、ヘイズ(AST
M D 1003）が６．８％、５０℃での静摩擦係数が０．６
であった。この結果を第１表に示す。
M D 1003）が６．８％、５０℃での静摩擦係数が０．６
であった。この結果を第１表に示す。
【００６０】
【比較例４】実施例１の合成シリカの配合量を１．０重
量部とした以外は、実施例１と同様にして、厚み１５μ
ｍの二軸延伸フィルムを得た。
量部とした以外は、実施例１と同様にして、厚み１５μ
ｍの二軸延伸フィルムを得た。
【００６１】得られた二軸延伸フィルムは、ヘイズ(AST
M D 1003）が９．０％、５０℃での静摩擦係数が１．１
であった。この結果を第１表に示す。
M D 1003）が９．０％、５０℃での静摩擦係数が１．１
であった。この結果を第１表に示す。
【００６２】
【実施例４】実施例１のステアリン酸カルシウムおよび
エルカ酸アミドの配合量をそれぞれ０．０５重量部、
０．１重量部とした以外は、実施例１と同様にして、厚
み１５μｍの二軸延伸フィルムを得た。
エルカ酸アミドの配合量をそれぞれ０．０５重量部、
０．１重量部とした以外は、実施例１と同様にして、厚
み１５μｍの二軸延伸フィルムを得た。
【００６３】得られた二軸延伸フィルムは、ヘイズ(AST
M D 1003）が２．８％、５０℃での静摩擦係数が１．０
であった。この結果を第１表に示す。
M D 1003）が２．８％、５０℃での静摩擦係数が１．０
であった。この結果を第１表に示す。
【００６４】
【実施例５】実施例１のステアリン酸カルシウムの配合
量を０，０２重量部とし、かつ、合成ハイドロタルサイ
ト［商品名 ＤＨＴ−４Ａ、協和化学工業（株）製］を
０．０３重量部用いた以外は、実施例１と同様にして、
厚み１５μｍの二軸延伸フィルムを得た。
量を０，０２重量部とし、かつ、合成ハイドロタルサイ
ト［商品名 ＤＨＴ−４Ａ、協和化学工業（株）製］を
０．０３重量部用いた以外は、実施例１と同様にして、
厚み１５μｍの二軸延伸フィルムを得た。
【００６５】得られた二軸延伸フィルムは、ヘイズ(AST
M D 1003）が２．５％、５０℃での静摩擦係数が１．２
であった。この結果を第１表に示す。
M D 1003）が２．５％、５０℃での静摩擦係数が１．２
であった。この結果を第１表に示す。
【００６６】
【表１】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｋ 5/13 Ｃ０８Ｋ 5/13 5/20 5/20 // Ｂ２９Ｃ 55/12 Ｂ２９Ｃ 55/12 Ｃ０８Ｋ 3/36 Ｃ０８Ｋ 3/36 Ｂ２９Ｋ 23:00 105:02 Ｂ２９Ｌ 7:00
Claims (2)
- 【請求項１】２０℃で測定されたキシレン可溶分が１０
重量％以下である結晶性ポリプロピレン樹脂（Ａ）１０
０重量部と、 ５０℃で測定された静摩擦係数が１．５以下である酸化
防止剤（Ｂ）０．０１〜１．０重量部と、 平均粒子径１〜１０μｍのアンチブロッキング剤（Ｃ）
０．０５〜０．６重量部と、 炭素原子数２２〜２６の脂肪酸アミドからなるスリップ
剤（Ｄ）０．０１〜０．３重量部と、 脂肪酸金属塩（Ｅ）０．００５〜０．２重量部および／
または合成ハイドロタルサイト（Ｆ）０．００５〜０．
５重量部とを含有する樹脂組成物から形成された二軸延
伸フィルムからなり、 該二軸延伸フィルムは、 ヘイズ(ASTM D 1003）が５％以下であり、 ５０℃で測定された静摩擦係数が１．５以下であること
を特徴とするシュリンク包装用フィルム。 - 【請求項２】前記結晶性ポリプロピレン樹脂（Ａ）は、
メルトフローレート(ASTM D 1238，230℃、荷重2.16kg）
が０．５〜８ｇ／１０分であり、かつプロピレン含有量
が９０重量％以上であることを特徴とする請求項１に記
載のシュリンク包装用フィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33380796A JPH10168252A (ja) | 1996-12-13 | 1996-12-13 | シュリンク包装用フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33380796A JPH10168252A (ja) | 1996-12-13 | 1996-12-13 | シュリンク包装用フィルム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10168252A true JPH10168252A (ja) | 1998-06-23 |
Family
ID=18270179
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33380796A Pending JPH10168252A (ja) | 1996-12-13 | 1996-12-13 | シュリンク包装用フィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10168252A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7736726B2 (en) | 2002-12-17 | 2010-06-15 | Cryovac, Inc. | Polymeric film with low blocking and high slip properties |
| US7998579B2 (en) * | 2002-08-12 | 2011-08-16 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polypropylene based fibers and nonwovens |
-
1996
- 1996-12-13 JP JP33380796A patent/JPH10168252A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7998579B2 (en) * | 2002-08-12 | 2011-08-16 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polypropylene based fibers and nonwovens |
| US7736726B2 (en) | 2002-12-17 | 2010-06-15 | Cryovac, Inc. | Polymeric film with low blocking and high slip properties |
| US8021760B2 (en) | 2002-12-17 | 2011-09-20 | Cryovac, Inc. | Polymeric film with low blocking and high slip properties |
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