JPH10152496A - 亜リン酸エステル類、その製法及びその用途 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 有機材料の劣化防止剤等として有用な亜リン
酸エステル類を提供する。 【解決手段】 次式（Ｉ）で示される亜リン酸エステル
類。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、新規な亜リン酸エ
ステル類、その製造方法及びその有機材料用安定剤とし
ての用途に関する。

【０００２】

【従来の技術】熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、天然また
は合成ゴム、鉱油、潤滑油、接着剤、塗料などの有機材
料は、製造時、加工時さらには使用時に、熱や酸素など
の作用により劣化し、分子切断や分子架橋といった現象
に起因する有機材料の強度物性の低下、流れ性の変化、
着色、表面物性の低下等を伴い、商品価値が著しく損な
われることが知られている。このような熱および酸化劣
化といった問題を解決する目的で、従来から各種のフェ
ノール系酸化防止剤やリン系酸化防止剤などを含有せし
めるこにより、有機材料を安定化することが知られてい
る。

【０００３】例えば、リン系酸化防止剤としてトリス
(2,4- ジ-t- ブチルフェニル) ホスファイト等が用いら
れている。しかしながら、これら公知のリン系酸化防止
剤では、熱劣化や酸化劣化に対する安定化効果が不十分
であるという問題があった。

【０００４】一方、かかるリン系酸化防止剤の問題点を
解決するものとして、例えば 2,10-ジメチル-4,8- ジ-t
- ブチル- 6-｛2-［3-(3-t- ブチル-4- ヒドロキシ-5-
メチルフェニル）プロピオニルオキシ］エトキシ｝-12H
- ジベンゾ[d,g][1,3,2]ジオキサホスホシン等のカルボ
ニルオキシアルキレン基を有する環状ホスファイトが提
案されている( 特開平 5-86084号公報) 。しかしなが
ら、これらの環状ホスファイトは熱劣化や酸化劣化に対
する安定化効果は向上しているものの、必ずしも充分満
足し得るものではなく、より一層優れた酸化防止剤の開
発が求められていた。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、リン系
化合物についてこれを種々製造し、鋭意検討を重ねた結
果、カルボニルオキシアルキレン基の代わりに、アミノ
アルキレン基を有するという特定の亜リン酸エステル類
が、著しく優れた安定効果を示すことを見出し、本発明
を完成した。

【０００６】

【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、一般
式（Ｉ）

【０００７】

【０００８】（式中、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ⁵ 及びＲ⁶ はそれ
ぞれ独立に水素原子、炭素原子数１〜８のアルキル基、
炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜12のアル
キルシクロアルキル基、炭素数７〜12のアラルキル基又
はフェニル基を表し、Ｒ³ は水素原子又は炭素原子数１
〜８のアルキル基を表す。Ｒ⁴ は水素原子、炭素原子数
１〜８のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル
基、炭素数６〜12のアルキルシクロアルキル基、炭素数
７〜12のアラルキル基又はフェニル基を表すか、或いは
Ｒ⁴ 同志が一緒になって、単なる結合、硫黄原子、又は
炭素数１〜８のアルキルもしくは炭素数５〜８のシクロ
アルキルが置換していることもあるメチレン基を表す。
Ａは炭素数２〜８のアルキレン基を、Ｒ⁷ は水素原子、
炭素原子数１〜８のアルキル基又は式(VI)

【０００９】

【００１０】（式中、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 及びＡは
前記と同じ意味を表す。）で示される基を、Ｂは１〜８
のアルキレン基を表す。Ｙ及びＺは、いずれか一方が水
酸基、炭素数１〜８のアルコキシ基又は炭素数７〜12の
アラルキルオキシ基を表し、もう一方が水素原子又は炭
素数１〜８のアルキル基を表す。）で示される実用的に
優れた亜リン酸エステル類、その製造方法及びその用途
を提供するものである。

【００１１】

【発明の実施の形態】以下、本発明について詳細に説明
する。本発明の式（Ｉ）で示される亜リン酸エステル類
において、置換基Ｒ¹ 、Ｒ²、Ｒ⁵ 及びＲ⁶ は、それぞ
れ独立に水素原子、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭
素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜12のアルキ
ルシクロアルキル基、炭素数７〜12のアラルキル基又は
フェニル基を表すが、好ましくは炭素原子数１〜８のア
ルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６
〜12のアルキルシクロアルキル基である。ここで、炭素
原子数１〜８のアルキル基の代表例としては、例えばメ
チル、エチル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、i-
ブチル、sec-ブチル、t-ブチル、t-ペンチル、i-オクチ
ル、t-オクチル、2-エチルヘキシル等が挙げられる。

【００１２】また炭素数５〜８のシクロアルキル基の代
表例としては、例えばシクロペンチル、シクロヘキシ
ル、シクロヘプチル、シクロオクチル等が、炭素数６〜
12のアルキルシクロアルキル基の代表例としては、例え
ば1-メチルシクロペンチル、1-メチルシクロヘキシル、
1-メチル-4-i- プロピルシクロヘキシル等が挙げられ
る。炭素数７〜12のアラルキル基の代表例としては、例
えばベンジル、α- メチルベンジル、α，α−ジメチル
ベンジル等が挙げられる。なかでも、Ｒ¹ はt-ブチル、
t-ペンチル、t-オクチル等のt-アルキル基であることが
好ましい。 Ｒ² は、メチル、エチル、n-プロピル、i-
プロピル、n-ブチル、i-ブチル、sec-ブチル、t-ブチ
ル、t-ペンチル等の炭素数１〜５のアルキル基であるこ
とが好ましく、とりわけメチル、t-ブチル、t-ペンチル
であることが好ましい。またＲ⁵ は、メチル、t-ブチ
ル、t-ペンチル、t-オクチルであることが、Ｒ⁶は水素
原子、メチル、t-ブチル、t-ペンチル、t-オクチルであ
ることが好ましい。

【００１３】置換基Ｒ³ は、水素原子又は炭素原子数１
〜８のアルキル基を表すが、炭素原子数１〜８のアルキ
ル基としては、例えば前記と同様のアルキル基が挙げら
れる。Ｒ³ は、好ましくは水素原子又は炭素原子数１〜
５のアルキル基であり、とりわけ水素原子又はメチル基
であることが好ましい。Ｒ⁴ は水素原子、炭素原子数１
〜８のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、
炭素数６〜12のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜
12のアラルキル基又はフェニル基を表すか、或いはＲ⁴
同志が一緒になって、単なる結合、硫黄原子、又は炭素
数１〜８のアルキル基もしくは炭素数５〜８のシクロア
ルキル基が置換していることもあるメチレン基を表す。
ここで、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素数５〜８
のシクロアルキル基、炭素数６〜12のアルキルシクロア
ルキル基、炭素数７〜12のアラルキル基の具体例として
は、例えば前記と同様のものが挙げられる。なかでも、
Ｒ⁴ は、水素原子、メチル、t-ブチル、t-ペンチル、t-
オクチル等のt-アルキル基であるか、又はＲ⁴ 同志が一
緒になって単なる結合、硫黄原子、メチレン基及びメチ
ル、エチル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、i-ブ
チル、t-ブチル等が置換したメチレン基であることが好
ましい。

【００１４】連結基Ａは、炭素数２〜８のアルキレン基
を表すが、かかるアルキレン基の代表例としては、例え
ばエチレン、プロピレン、ブチレン、ペンタメチレン、
ヘキサメチレン、オクタメチレン、2,2-ジメチル-1,3-
プロピレン等が挙げられる。好ましくは、エチレン、プ
ロピレンである。また置換基Ｒ⁷ は、水素原子、炭素原
子数１〜８のアルキル基又は前記式(VI)で示される基が
挙げられるが、炭素原子数１〜８のアルキル基の具体例
としては、例えば前記と同じものが挙げられる。Ｒ
⁷ は、水素原子、メチル、エチル、t-ブチル、式(VI)で
示される基等であることが好ましい。連結基Ｂは、１〜
８のアルキレン基を表すが、かかるアルキレン基として
は、例えば上記Ａで示したと同様のアルキレン基の他に
メチレンが挙げられる。好ましくはメチレンである。

【００１５】Ｙ及びＺは、いずれか一方が水酸基、炭素
数１〜８のアルコキシ基又は炭素数７〜12のアラルキル
オキシ基を表し、もう一方が水素原子又は炭素数１〜８
のアルキル基を表す。ここで、炭素数１〜８のアルキル
基としては、例えば前記と同様のアルキル基が挙げら
れ、炭素数１〜８のアルコキシ基としては、例えばアル
キル部分が前記の炭素数１〜８のアルキルと同様のアル
キルであるアルコキシ基が挙げられる又炭素数７〜12の
アラルキルオキシ基としては、例えばアラルキル部分が
前記炭素数７〜12のアラルキルと同様のアラルキルであ
るアラルキルオキシ基が挙げられる。Ｙ及びＺは、いず
れか一方が水酸基又はメトキシ基であることが好まし
い。

【００１６】前記式（Ｉ）で示される亜リン酸エステル
類は、例えば、一般式（II）

【００１７】

【００１８】（式中、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 及びＲ⁴ は前記
と同じ意味を有する。）で示されるフェノール類又はビ
スフェノール類と三ハロゲン化リンと一般式(III)

【００１９】

【００２０】（式中、Ｒ⁸ は水素原子、炭素原子数１〜
８のアルキル基又はＡＯＨを、Ｒ⁵、Ｒ⁶ 、Ａ、Ｂ、Ｙ
及びＺは請求項１と同じ意味を表す。）で示されるアル
コール類とを反応させることにより製造することができ
る。

【００２１】ここで用いられる三ハロゲン化リンとして
は、例えば、三塩化リン、三臭化リン等が挙げられる。
とりわけ三塩化リンが好ましく用いられる。

【００２２】反応させるにあたっては、例えばアミン
類、ピリジン類、ピロリジン類、アミド類等の脱ハロゲ
ン化水素剤、アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属の
水酸化物を共存させることにより、反応を促進させるこ
ともできる。ここで、アミン類としては、一級アミン、
二級アミン、三級アミンいずれでも良く、例えばt-ブチ
ルアミン、t-ペンチルアミン、t-ヘキシルアミン、t-オ
クチルアミン、ジ-t- ブチルアミン、ジ-t- ペンチルア
ミン、ジ-t- ヘキシルアミン、ジ-t- オクチルアミン、
トリメチルアミン、トリエチルアミン、N,N-ジメチルア
ニリン、N,N-ジエチルアニリン等が挙げられるが、好ま
しくはトリエチルアミンである。ピリジン類としては、
例えばピリジン、ピコリン等が挙げられるが、好ましく
はピリジンである。 ピロリジン類としては、例えば1-
メチル-2- ピロリジン等が挙げられる。またアミド類と
しては、例えばN,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチ
ルアセトアミド等が挙げられるが、N,N-ジメチルホルム
アミドが好ましく使用される。アルカリ金属もしくはア
ルカリ土類金属の水酸化物としては、例えば水酸化ナト
リウム、水酸化カルシウム等が挙げられるが、好ましく
は水酸化ナトリウムである。

【００２３】反応は通常、有機溶媒中で行われる。かか
る有機溶媒としては、反応を阻害しないものであれば特
に限定はないが、例えば芳香族炭化水素、脂肪族炭化水
素、含酸素系炭化水素、ハロゲン化炭化水素などが挙げ
られる。芳香族炭化水素としては、例えばベンゼン、ト
ルエン、キシレン、エチルベンゼン等が、脂肪族炭化水
素としては、例えばn-ヘキサン、n-ヘプタン、n-オクタ
ン等が、含酸素系炭化水素としては、例えばジエチルエ
ーテル、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、1,4-
ジオキサン等が、ハロゲン化炭化水素としては、例えば
クロロホルム、四塩化炭素、モノクロルベンゼン、ジク
ロロメタン、1,2-ジクロロエタン、ジクロロベンゼン等
が挙げられる。これらの中でも、トルエン、キシレン、
n-ヘキサン、n-ヘプタン、ジエチルエーテル、テトラヒ
ドロフラン、1,4-ジオキサン、クロロホルム、ジクロロ
メタンなどが好ましく使用される。

【００２４】反応方法としては、通常、先ず式（II) で
示されるフェノール類又はビスフェノール類と三ハロゲ
ン化リンとを反応させて中間体を生成せしめ、次いで式
(III) で示されるアルコール類を反応させるという二段
反応法が採用される。この方法の場合、三ハロゲン化リ
ンは、フェノール類を用いる場合は、フェノール類に対
して0.5 〜0.55モル倍程度用いるのが好ましく、より好
ましくは0.5〜0.52モル倍程度用いる。またビスフェノ
ール類を用いる場合は、ビスフェノール類に対して１〜
1.1 モル倍程度用いるのが好ましく、より好ましくは１
〜1.05モル倍程度用いる。また脱ハロゲン化水素剤を用
いるときは、三ハロゲン化リンに対して0.05〜2.4 モル
倍程度用いるのが好ましく、より好ましくは2 〜2.1 モ
ル倍程度である。式（II）で示されるフェノール類又は
ビスフェノール類と三ハロゲン化リンと三ハロゲン化リ
ンとの反応は、通常０〜200 ℃程度で実施される。 こ
の反応により、中間体ハロゲノホスファイトが生成する
と考えられ、これを単離してから次の反応に供してもよ
いが、通常は反応混合物のままアルコール類(III) との
反応に供される。

【００２５】次いで、アルコール類(III) を反応させる
にあたっては、三ハロゲン化リンに対して、Ｒ⁸ が水素
原子、炭素原子数１〜８のアルキル基で有る場合には、
通常0.9 〜1.1 モル倍程度、Ｒ⁸ がＡＯＨである場合
は、通常0.45〜0.55モル倍程度用いられる。この反応に
おいても、脱ハロゲン化水素剤を用いることができ、そ
の場合の脱ハロゲン化水素剤の量は、三ハロゲン化リン
に対して0.04〜1.3 モル倍程度が好ましい。この追加す
る脱ハロゲン化水素剤の量は、最初の反応で脱ハロゲン
化水素剤を過剰に用いた場合は、残存する脱ハロゲン化
水素剤を含めて計算するのが通常である。反応は、通常
０〜200 ℃程度の温度で実施される。

【００２６】反応完了後は、脱ハロゲン化水素剤を用い
た場合には、反応により生成する脱ハロゲン化水素剤の
ハロゲン化水素酸塩を除去し、さらに溶媒を除去したあ
と、例えば晶析やカラムクロマトグラフィーのような適
当な後処理を施すことによって、本発明の亜リン酸エス
テル類（Ｉ）を得ることができる。

【００２７】ここで、亜リン酸エステル類（Ｉ）の原料
である式(II)がフェノール類である場合の代表例として
は、例えば2-メチルフェノール、4-メチルフェノール、
2,4-ジメチルフェノール、2,6-ジメチルフェノール、2,
4,6-トリメチルフェノール、2-エチルフェノール、4-エ
チルフェノール、2,4-ジエチルフェノール、2,6-ジエチ
ルフェノール、2,4,6-トリエチルフェノール、2-t-ブチ
ルフェノール、4-t-ブチルフェノール、2-t-ブチル-4-
メチルフェノール、2-t-ブチル-5- メチルフェノール、
2-t-ブチル-4- エチルフェノール、2,4-ジ-t- ブチルフ
ェノール、2-t-ブチル-6- メチルフェノール、2-t-ブチ
ル-6- エチルフェノール、2,6-ジ-t- ブチルフェノー
ル、2,4-ジメチル-6-t- ブチルフェノール、2,6-ジメチ
ル-4-t- ブチルフェノール、2-メチル-4,6- ジ-t- ブチ
ルフェノール、3-メチル-4,6- ジ-t- ブチルフェノー
ル、2-エチル-4,6- ジ-t- ブチルフェノール、3-エチル
-4,6-ジ-t- ブチルフェノール、4-メチル-2,6- ジ-t-
ブチルフェノール、4-エチル-2,6- ジ-t- ブチルフェノ
ール、2,4,6-トリ-t- ブチルフェノール、2,4-ジ-t- ペ
ンチルフェノール、2-t-オクチルフェノール、2,4-ジ-t
- オクチルフェノール、2,6-ジ-t- オクチルフェノー
ル、2,4,6-トリ-t- オクチルフェノール、2-ノニルフェ
ノール、4-ノニルフェノール、2-シクロヘキシル-4- メ
チルフェノール、2-(1- メチルシクロヘキシル)-4-メチ
ルフェノール等が挙げられる。

【００２８】また式(II)がビスフェノール類である場合
の代表例としては、例えば2,2'- メチレンビス(4- メチ
ル-6-t- ブチルフェノール) 、2,2'- メチレンビス(4-
エチル-6-t- ブチルフェノール）、2,2'- メチレンビス
(4-n- プロピル-6-t- ブチルフェノール）、2,2'- メチ
レンビス(4-i- プロピル-6-t- ブチルフェノール）、2,
2'- メチレンビス(4-n- ブチル-6-t- ブチルフェノー
ル）、2,2'- メチレンビス(4-i- ブチル-6-t- ブチルフ
ェノール）、2,2'- メチレンビス(4,6- ジ-t- ブチルフ
ェノール）、2,2'- メチレンビス(4-t- ペンチル-6-t-
ブチルフェノール）、2,2'- メチレンビス(4- ノニル-6
-t- ブチルフェノール）、2,2'- メチレンビス(4-t- オ
クチル-6-t- ブチルフェノール）、2,2'- メチレンビス
(4- メチル-6-t- ペンチルフェノール）、2,2'- メチレ
ンビス(4- メチル-6- シクロヘキシルフェノール）、2,
2'- メチレンビス[4- メチル-6-(α−メチルシクロヘキ
シル）フェノール)]、2,2'- メチレンビス(4- メチル-6
- ノニルフェノール）、2,2'- メチレンビス(4- メチル
-6-t- オクチルフェノール）、2,2'- メチレンビス(4,6
- ジ- t-ペンチルフェノール）、2,2'- メチレンビス[4
- ノニル-6-(α−メチルベンジル）フェノール］、2,2'
- メチレンビス[4- ノニル-6- （α，α−ジメチルベン
ジル）フェノール］、2,2'- エチリデンビス(4- メチル
-6- ブチルフェノール）、

【００２９】2,2'- エチリデンビス(4- エチル-6-t- ブ
チルフェノール）、2,2'- エチリデンビス(4-n- プロピ
ル-6-t- ブチルフェノール）、2,2'- エチリデンビス(4
-i- プロピル-6-t- ブチルフェノール）、2,2'- エチリ
デンビス(4-n- ブチル-6-t- ブチルフェノール）、2,2'
- エチリデンビス(4-i- ブチル-6-t- ブチルフェノー
ル）、2,2'- エチリデンビス(4,6- ジ-t- ブチルフェノ
ール）、2,2'- エチリデンビス(4-t- ペンチル-6-t- ブ
チルフェノール）、2,2'- エチリデンビス(4- ノニル-6
-t- ブチルフェノール）、2,2'- エチリデンビス(4-t-
オクチル-6-t- ブチルフェノール）、2,2'- エチリデン
ビス(4- メチル-6-t- ペンチルフェノール）、2,2'- エ
チリデンビス(4- メチル-6- シクロヘキシルフェノー
ル）、2,2'- エチリデンビス[4- メチル-6-(α−メチル
シクロヘキシル）フェノール)]、2,2'-エチリデンビス
(4- メチル-6- ノニルフェノール）、2,2'- エチリデン
ビス(4-メチル-6-t- オクチルフェノール）、2,2'- エ
チリデンビス(4,6- ジ-t- ペンチルフェノール）、2,2'
- エチリデンビス[4- ノニル-6-(α−メチルベンジル）
フェノール］、2,2'- エチリデンビス[4- ノニル-6-
(α，α−ジメチルベンジル）フェノール］、2,2'- プ
ロピリデンビス(4- メチル-6-t- ブチルフェノール）、
2,2'- プロピリデンビス(4- エチル-6-t- ブチルフェノ
ール）、

【００３０】2,2'- プロピリデンビス(4-n- プロピル-6
-t- ブチルフェノール）、2,2'- プロピリデンビス(4-i
- プロピル-6-t- ブチルフェノール）、2,2'- プロピリ
デンビス(4-n- ブチル-6-t- ブチルフェノール）、2,2'
- プロピリデンビス(4-i- ブチル-6-t- ブチルフェノー
ル）、2,2'- プロピリデンビス(4,6- ジ-t- ブチルフェ
ノール）、2,2'- プロピリデンビス(4-t- ペンチル-6-t
- ブチルフェノール）、2,2'- プロピリデンビス(4- ノ
ニル-6-t- ブチルフェノール）、2,2'- プロピリデンビ
ス(4-t- オクチル-6-t- ブチルフェノール）、2,2'- プ
ロピリデンビス(4- メチル-6-t- ペンチルフェノー
ル）、2,2'- プロピリデンビス(4- メチル-6-シクロヘ
キシルフェノール）、2,2'- プロピリデンビス[4- メチ
ル-6-(α−メチルシクロヘキシル）フェノール)]、2,2'
- プロピリデンビス(4- メチル-6- ノニルフェノー
ル）、2,2'- プロピリデンビス(4- メチル-6-t- オクチ
ルフェノール）、2,2'- プロピリデンビス(4,6- ジ-t-
ペンチルフェノール）、2,2'- プロピリデンビス[4- ノ
ニル-6-(α−メチルベンジル）フェノール］、2,2'- プ
ロピリデンビス[4- ノニル-6-(α，α−ジメチルベンジ
ル）フェノール］、2,2'- ブチリデンビス(4- メチル-6
-t- ブチルフェノール）、2,2'- ブチリデンビス(4- エ
チル-6-t- ブチルフェノール）、2,2'- ブチリデンビス
(4,6- ジ-t- ブチルフェノール）、2,2'- ブチリデンビ
ス(4- メチル-6- シクロヘキシルフェノール）、

【００３１】2,2'- ブチリデンビス[4- メチル-6-(α−
メチルシクロヘキシル）フェノール)]、2,2'- ブチリデ
ンビス(4,6- ジ-t- ペンチルフェノール）、2,2'-i- ブ
チリデンビス(4- メチル-6-t- ブチルフェノール）、2,
2'-i- ブチリデンビス(4- エチル-6-t- ブチルフェノー
ル）、2,2'-i- ブチリデンビス(4,6- ジ-t- ブチルフェ
ノール）、2,2'-i- ブチリデンビス(4- メチル-6- シク
ロヘキシルフェノール）、2,2'-i- ブチリデンビス[4-
メチル-6-(α−メチルシクロヘキシル）フェノー
ル）］、2,2'-i- ブチリデンビス(4,6- ジ-t- ペンチル
フェノール）、2,2'- ペンチリデンビス(4- メチル-6-t
- ブチルフェノール）、2,2'- ペンチリデンビス(4- エ
チル-6-t- ブチルフェノール）、2,2'- ペンチリデンビ
ス(4,6- ジ-t- ブチルフェノール）、2,2'- ペンチリデ
ンビス(4- メチル-6- シクロヘキシルフェノール）、2,
2'- ペンチリデンビス[4- メチル-6-(α−メチルシクロ
ヘキシル）フェノール)]、2,2'- ペンチリデンビス(4,6
- ジ-t- ペンチルフェノール）、ビフェニル-2,2'-ジオ
ール、3,3',5,5'-テトラ-t- ブチルビフェニル-2,2'-ジ
オール、1,1'- ビナフチル-2,2'-ジオール等が挙げられ
る。ビスフェノール類は、公知の方法、例えば特開昭52
-122350 号公報、米国特許第2,538,355 号明細書、特公
平 2-47451号公報に記載された方法等に準拠して、アル
キルフェノール類を縮合させることにより製造すること
もできるし、市販されているものであれば、それを用い
ることもできる。

【００３２】もう一方の原料であるアルコール類(III)
は、Ｂがメチレンである場合は，例えば対応するフェノ
ール化合物(IV)

【００３３】

【００３４】（式中、Ｒ⁵ 、Ｒ⁶ 、Ｙ及びＺは前記と同
じ意味を表す。）と対応するアルカノールアミン類(VI
I) ＨＯ−Ａ−ＮＨＲ⁸ (VII) （式中、Ｒ⁸ 及びＡは前記と同じ意味を表す。）とホル
ムアルデヒド類を反応させることにより製造し得る。

【００３５】またＢがメチレン以外のアルキレンで有る
場合は、例えば対応するハライド化合物(V)

【００３６】

【００３７】( 式中、Ｒ⁵ 、Ｒ⁶ 、Ｂ、Ｙ及びＺは前記
と同じ意味を表し、Ｘはハロゲン原子を表す。）と対応
する前記アルカノールアミン類(VII) とを反応させるこ
とにより製造し得る。

【００３８】アルコール類(III) の代表例としては、例
えば2-[N-(3-t-ブチル-2- ヒドロキシフェニルメチル）
アミノ] エタノール、2-[N-(3-t-ブチル-4- ヒドロキシ
フェニルメチル）アミノ] エタノール、2-[N-(3-t-ブチ
ル-2- ヒドロキシ-5- メチルフェニルメチル）アミノ]
エタノール、2-[N-(3,5-ジ-t- ブチル-2- ヒドロキシフ
ェニルメチル）アミノ] エタノール、2-[N-(3-t-ブチル
-4- ヒドロキシ-5- メチルフェニルメチル）アミノ] エ
タノール、2-[N-(3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシフェ
ニルメチル）アミノ] エタノール、2-[N-(2-メチル-3,5
- ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシフェニルメチル）アミ
ノ] エタノール、2-[N-(3-t-ブチル-2- メトキシフェニ
ルメチル）アミノ] エタノール、2-[N-(3-t-ブチル-4-
メトキシフェニルメチル）アミノ] エタノール、2-[N-
(3-t-ブチル-2- メトキシ-5- メチルフェニルメチル）
アミノ] エタノール、2-[N-(3,5-ジ-t- ブチル-2- メト
キシフェニルメチル）アミノ] エタノール、2-[N-(3-t-
ブチル-4- メトキシ-5- メチルフェニルメチル）アミ
ノ] エタノール、2-[N-(3,5-ジ-t- ブチル-4- メトキシ
フェニルメチル）アミノ] エタノール、2-[N-(2-メチル
-3,5- ジ-t- ブチル-4- メトキシフェニルメチル）アミ
ノ] エタノール、2-[N-(3-t-ブチル-2- ヒドロキシフェ
ニルメチル）-N- メチルアミノ] エタノール、2-[N-(3-
t-ブチル-4- ヒドロキシフェニルメチル）-N- メチルア
ミノ] エタノール、

【００３９】2-[N-(3-t-ブチル-2- ヒドロキシ-5- メチ
ルフェニルメチル）-N- メチルアミノ] エタノール、2-
[N-(3,5-ジ-t- ブチル-2- ヒドロキシフェニルメチル）
-N- メチルアミノ] エタノール、2-[N-(3-t-ブチル-4-
ヒドロキシ-5- メチルフェニルメチル）-N- メチルアミ
ノ] エタノール、2-[N-(3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキ
シフェニルメチル）-N- メチルアミノ] エタノール、2-
[N-(2-メチル-3,5- ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシフェニ
ルメチル）-N- メチルアミノ] エタノール、2-[N-(3-t-
ブチル-2- ヒドロキシフェニルメチル）-N- エチルアミ
ノ] エタノール、2-[N-(3-t-ブチル-4- ヒドロキシフェ
ニルメチル）-N- エチルアミノ] エタノール、2-[N-(3-
t-ブチル-2- ヒドロキシ-5- メチルフェニルメチル）-N
- エチルアミノ] エタノール、2-[N-(3,5-ジ-t- ブチル
-2- ヒドロキシフェニルメチル）-N- エチルアミノ] エ
タノール、2-[N-(3-t-ブチル-4- ヒドロキシ-5- メチル
フェニルメチル）-N- エチルアミノ] エタノール、2-[N
-(3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシフェニルメチル）-N
- エチルアミノ] エタノール、2-[N-(2-メチル-3,5-ジ-
t- ブチル-4- ヒドロキシフェニルメチル）-N- エチル
アミノ] エタノール、2-[N-(3-t-ブチル-2- ヒドロキシ
フェニルメチル）-N-t- ブチルアミノ] エタノール、

【００４０】2-[N-(3-t-ブチル-4- ヒドロキシフェニル
メチル）-N-t- ブチルアミノ] エタノール、2-[N-(3-t-
ブチル-2- ヒドロキシ-5- メチルフェニルメチル）-N-t
- ブチルアミノ] エタノール、2-[N-(3,5-ジ-t- ブチル
-2- ヒドロキシフェニルメチル）-N-t- ブチルアミノ]
エタノール、2-[N-(3-t-ブチル-4- ヒドロキシ-5- メチ
ルフェニルメチル）-N-t- ブチルアミノ] エタノール、
2-[N-(3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシフェニルメチ
ル）-N-t- ブチルアミノ] エタノール、2-[N-(2-メチル
-3,5- ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシフェニルメチル）-N
-t- ブチルアミノ]エタノール、3-[N-(3-t-ブチル-2-
ヒドロキシフェニルメチル）アミノ] プロパノール、3-
[N-(3-t-ブチル-4- ヒドロキシフェニルメチル）アミ
ノ] プロパノール、3-[N-(3-t-ブチル-2- ヒドロキシ-5
- メチルフェニルメチル）アミノ] プロパノール、3-[N
-(3,5-ジ-t- ブチル-2- ヒドロキシフェニルメチル）ア
ミノ] プロパノール、3-[N-(3-t-ブチル-4- ヒドロキシ
-5- メチルフェニルメチル）アミノ] プロパノール、3-
[N-(3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシフェニルメチル）
アミノ] プロパノール、3-[N-(2-メチル-3,5- ジ-t- ブ
チル-4- ヒドロキシフェニルメチル）アミノ] プロパノ
ール、3-[N-(3-t-ブチル-2- ヒドロキシ-5- メチルフェ
ニルメチル）-N- メチルアミノ] プロパノール、3-[N-
(3,5-ジ-t- ブチル-2- ヒドロキシフェニルメチル）-N-
メチルアミノ] プロパノール、

【００４１】3-[N-(3-t-ブチル-4- ヒドロキシ-5- メチ
ルフェニルメチル）-N- メチルアミノ] プロパノール、
3-[N-(3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシフェニルメチ
ル）-N-メチルアミノ] プロパノール、4-[N-(3-t-ブチ
ル-2- ヒドロキシフェニルメチル）アミノ] ブタノー
ル、4-[N-(3-t-ブチル-4- ヒドロキシフェニルメチル）
アミノ] ブタノール、4-[N-(3-t-ブチル-2- ヒドロキシ
-5- メチルフェニルメチル）アミノ] ブタノール、4-[N
-(3,5-ジ-t- ブチル-2- ヒドロキシフェニルメチル）ア
ミノ] ブタノール、4-[N-(3-t-ブチル-4- ヒドロキシ-5
- メチルフェニルメチル）アミノ] ブタノール、4-[N-
(3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシフェニルメチル）ア
ミノ] ブタノール、4-[N-(2-メチル-3,5- ジ-t- ブチル
-4- ヒドロキシフェニルメチル）アミノ] ブタノール、
4-[N-(3-t-ブチル-2- ヒドロキシ-5- メチルフェニルメ
チル）-N- メチルアミノ] ブタノール、4-[N-(3,5-ジ-t
- ブチル-2- ヒドロキシフェニルメチル）-N- メチルア
ミノ] ブタノール、4-[N-(3-t-ブチル-4- ヒドロキシ-5
- メチルフェニルメチル）-N- メチルアミノ] ブタノー
ル、4-[N-(3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシフェニルメ
チル）-N- メチルアミノ] ブタノール、

【００４２】2,2'-(2-ヒドロキシ-3-t- ブチルフェニル
メチル) イミノジエタノール、2,2'-(2-ヒドロキシ-5-t
- ブチルフェニルメチル) イミノジエタノール、2,2'-
(4-ヒドロキシ-3-t- ブチルフェニルメチル) イミノジ
エタノール、2,2'-(2-ヒドロキシ-3-t- ブチル-5- メチ
ルフェニルメチル) イミノジエタノール、2,2'-(2-ヒド
ロキシ-3- メチル-5-t- ブチルフェニルメチル) イミノ
ジエタノール、2,2'-(4-ヒドロキシ-3-t- ブチル-5- メ
チルフェニルメチル) イミノジエタノール、2,2'-(2-ヒ
ドロキシ-3-t- ブチル-6- メチルフェニルメチル) イミ
ノジエタノール、2,2'-(4-ヒドロキシ-3-t- ブチル-6-
メチルフェニルメチル) イミノジエタノール、2,2'-(2-
ヒドロキシ-3,5- ジ-t- ブチルフェニルメチル) イミノ
ジエタノール、2,2'-(4-ヒドロキシ-3,5- ジ-t- ブチル
フェニルメチル) イミノジエタノール、2,2'-(2-ヒドロ
キシ-3,5- ジ-t- ペンチルフェニルメチル) イミノジエ
タノール、2,2'-(4-ヒドロキシ-3,5- ジ-t- ペンチルフ
ェニルメチル) イミノジエタノール、2,2'-(2-ヒドロキ
シ-3,5- ジシクロヘキシルフェニルメチル) イミノジエ
タノール、2,2'-(4-ヒドロキシ-3,5- ジシクロヘキシル
フェニルメチル) イミノジエタノール、

【００４３】2,2'-[2-ヒドロキシ-3,5- ジ( α- メチル
シクロヘキシル) フェニルメチル] イミノジエタノー
ル、2,2'-[4-ヒドロキシ-3,5- ジ( α- メチルシクロヘ
キシル)フェニルメチル] イミノジエタノール、2,2'-(2
-ヒドロキシ-3,5- ジ-t- ブチル-6- メチルフェニルメ
チル) イミノジエタノール、2,2'-(4-ヒドロキシ-3,5-
ジ-t- ブチル-6- メチルフェニルメチル) イミノジエタ
ノール、3,3'-(2-ヒドロキシ-3-t- ブチルフェニルメチ
ル) イミノジプロパノール、3,3'-(2-ヒドロキシ-5-t-
ブチルフェニルメチル) イミノジプロパノール、3,3'-
(4-ヒドロキシ-3-t-ブチルフェニルメチル) イミノジプ
ロパノール、3,3'-(2-ヒドロキシ-3-t- ブチル-5- メチ
ルフェニルメチル) イミノジプロパノール、3,3'-(2-ヒ
ドロキシ-3-メチル-5-t- ブチルフェニルメチル) イミ
ノジプロパノール、3,3'-(4-ヒドロキシ-3-t- ブチル-5
- メチルフェニルメチル) イミノジプロパノール、3,3'
-(2-ヒドロキシ-3-t- ブチル-6- メチルフェニルメチ
ル) イミノジプロパノール、3,3'-(4-ヒドロキシ-3-t-
ブチル-6- メチルフェニルメチル) イミノジプロパノー
ル、3,3'-(2-ヒドロキシ-3,5- ジ-t- ブチルフェニルメ
チル) イミノジプロパノール、3,3'-(4-ヒドロキシ-3,5
- ジ-t- ブチルフェニルメチル) イミノジプロパノー
ル、

【００４４】3,3'-(2-ヒドロキシ-3,5- ジ-t- ペンチル
フェニルメチル) イミノジプロパノール、3,3'-(4-ヒド
ロキシ-3,5- ジ-t- ペンチルフェニルメチル) イミノジ
プロパノール、3,3'-(2-ヒドロキシ-3,5- ジシクロヘキ
シルフェニルメチル) イミノジプロパノール、3,37-(4-
ヒドロキシ-3,5- ジシクロヘキシルフェニルメチル) イ
ミノジプロパノール、3,3'-[2-ヒドロキシ-3,5- ジ( α
- メチルシクロヘキシル) フェニルメチル] イミノジプ
ロパノール、3,3'-[4-ヒドロキシ-3,5- ジ( α-メチル
シクロヘキシル) フェニルメチル] イミノジプロパノー
ル、3,3'-(2-ヒドロキシ-3,5- ジ-t- ブチル-6- メチル
フェニルメチル) イミノジプロパノール、3,3'-(4-ヒド
ロキシ-3,5- ジ-t- ブチル-6- メチルフェニルメチル)
イミノジプロパノール、4,4'-(2-ヒドロキシ-3-t- ブチ
ルフェニルメチル) イミノジブタノール、4,4'-(2-ヒド
ロキシ-5-t- ブチルフェニルメチル) イミノジブタノー
ル、4,4'-(4-ヒドロキシ-3-t- ブチルフェニルメチル)
イミノジブタノール、4,4'-(2-ヒドロキシ-3-t- ブチル
-5- メチルフェニルメチル) イミノジブタノール、4,4'
-(2-ヒドロキシ-3- メチル-5-t- ブチルフェニルメチ
ル) イミノジブタノール、4,4'-(4-ヒドロキシ-3-t- ブ
チル-5- メチルフェニルメチル) イミノジブタノール、

【００４５】4,4'-(2-ヒドロキシ-3-t- ブチル-6- メチ
ルフェニルメチル) イミノジブタノール、4,4'-(4-ヒド
ロキシ-3-t- ブチル-6- メチルフェニルメチル) イミノ
ジブタノール、4,4'-(2-ヒドロキシ-3,5- ジ-t- ブチル
フェニルメチル) イミノジブタノール、4,4'-(4-ヒドロ
キシ-3,5- ジ-t- ブチルフェニルメチル) イミノジブタ
ノール、4,4'-(2-ヒドロキシ-3,5- ジ-t- ペンチルフェ
ニルメチル) イミノジブタノール、4,4'-(4-ヒドロキシ
-3,5- ジ-t- ペンチルフェニルメチル) イミノジブタノ
ール、4,4'-(2-ヒドロキシ-3,5- ジシクロヘキシルフェ
ニルメチル) イミノジブタノール、4,4'-(4-ヒドロキシ
-3,5- ジシクロヘキシルフェニルメチル)イミノジブタ
ノール、4,4-[2-ヒドロキシ-3,5-ジ(α-メチルシクロヘ
キシル) フェニルメチル] イミノジブタノール、4,4'-
[4-ヒドロキシ-3,5- ジ( α- メチルシクロヘキシル)
フェニルメチル] イミノジブタノール、4,4'-(2-ヒドロ
キシ-3,5- ジ-t- ブチル-6- メチルフェニルメチル) イ
ミノジブタノール、4,4'-(4-ヒドロキシ-3,5- ジ-t- ブ
チル-6- メチルフェニルメチル) イミノジブタノール等
が挙げられる。

【００４６】かくして、本発明の亜リン酸エステル類
（Ｉ）が得られるが、本発明の亜リン酸エステル類
（Ｉ）は、アミン類、酸結合金属塩等を含有させること
により、耐加水分解性を向上せしめることができる。か
かるアミン類の代表例としては、例えばトリエタノール
アミン、トリプロパノールアミン、トリ-i- プロパノー
ルアミン等のトリアルカノールアミン類、ジエタノール
アミン、ジプロパノールアミン、ジ-i- プロパノールア
ミン、テトラエタノールエチレンジアミン、テトラ-i-
プロパノールエチレンジアミン等のジアルカノールアミ
ン類、ジブチルエタノールアミン、ジブチル-i- プロパ
ノールアミン等のモノアルカノールアミン類、1,3,5-ト
リメチル-2,4,6- トリアジン等の芳香族アミン類、ジブ
チルアミン、ピペリジン、2,2,6,6-テトラメチルピペリ
ジン、4-ヒドロキシ- 2,2,6,6-テトラメチルピペリジン
等のアルキルアミン類、ヘキサメチレンテトラミン、ト
リエチレンジアミン、トリエチレンテトラミン、テトラ
エチレンペンタミン等のポリアルキレンポリアミン類、
後述のヒンダードアミン系光安定剤などが挙げられる。
さらに、特開昭61-63686号公報に記載の長鎖脂肪族アミ
ン、特開平6-329830号公報に記載の立体障害アミン基を
含む化合物、特開平7-90270 号公報に記載のヒンダード
ピペリジニル系光安定剤、特開平7-278164号公報に記載
の有機アミン等も使用し得る。アミン類の亜リン酸エス
テル類（Ｉ）に対する使用比率は、通常0.01〜25重量％
程度である。

【００４７】また酸結合金属塩の代表例としては、ハイ
ドロタルサイト類などが挙げられる。ハイドロタルサイ
ト類としては、例えば次式で示される複塩化合物が挙げ
られる。 M²⁺ _1-x ・ M³⁺ _x ・(OH^- )₂・(A ^n-) _x/n ・ pH₂O （式中、 M²⁺は、Mg, Ca, Sr, Ba, Zn, Pb, Snおよび／
またはNiを表し、 M³⁺は、Al, B またはBiを表し、ｎ
は、１〜４の数値を、ｘは０〜0.5 の数値を、ｐは０〜
２の数値を表す。 A^n-は、価数ｎのアニオンを表す。） ここで、 A^n-で示される価数ｎのアニオンの具体例とし
ては、例えばOH^- 、Cl^-、Br^- 、 I^- 、ClO₄ ^- 、HC
O₃ ^- 、 C₆H₅COO^- 、 CO₃ ^2-、 SO^2- 、^- OOCCOO^- 、(CHO
HCO0)₂ ^2-、C₂H₄(COO)₂ ^2-、(CH₂COO)₂ ^2- 、CH₃CHOHCO
O^- 、SiO₃ ^2-、SiO₄ ^4-、Fe(CN)₆ ^4- 、BO^3-、PO₃ ^3- 、HPO
₄ ^2-等が挙げられる 上記一般式で表される中で、特に好ましいものとして
は、例えば下式で表されるハイドロタルサイト類が挙げ
られる。 Mg_1-x Al_x (OH)₂(CO₃)_x/2 ・ pH₂O （式中、ｘ、ｐは、前記と同じ意味を表す） ハイドロタルサイト類は、天然物であっても、合成品で
あっても良く、またその結晶構造、結晶粒子径などを問
わず使用することができる。さらに特開平6-329830号公
報に記載の超微細酸化亜鉛、特開平7-278164号公報に記
載の無機化合物等も使用することができる。酸結合金属
塩の亜リン酸エステル類（Ｉ）に対する使用比率は、通
常0.01〜25重量％程度である。

【００４８】本発明の亜リン酸エステル類（Ｉ）は、有
機材料の熱劣化および酸化劣化等に対して安定化するの
に有効である。本発明により安定化することができる有
機材料としては、例えば次のようなものが挙げられ、そ
れぞれ単独のもの、あるいは二種以上の混合物を安定化
することができるが、これらの有機材料に限定されるも
のではない。

【００４９】(1) ポリエチレン、例えば高密度ポリエチ
レン（ＨＤ−ＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤ−Ｐ
Ｅ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、(2)
ポリプロピレン、(3) メチルペンテンポリマー、(4) Ｅ
ＥＡ（エチレン／アクリル酸エチル共重合）樹脂、(5)
エチレン／酢酸ビニル共重合樹脂、(6) ポリスチレン
類、 例えばポリスチレン、ポリ（ｐ−メチルスチレ
ン）、ポリ（α−メチルスチレン）、(7) ＡＳ（アクリ
ロニトリル／スチレン共重合）樹脂、(8) ＡＢＳ（アク
リロニトリル／ブタジエン／スチレン共重合）樹脂、
(9) ＡＡＳ（特殊アクリルゴム/アクリロニトリル/スチ
レン共重合）樹脂、(10) ＡＣＳ（アクリロニトリル/塩
素化ポリエチレン/スチレン共重合）樹脂、

【００５０】(11) 塩素化ポリエチレン、ポリクロロプ
レン、塩素化ゴム、(12) ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビ
ニリデン、(13) メタクリル樹脂、(14) エチレン／ビニ
ルアルコール共重合樹脂、(15) フッ素樹脂、(16) ポリ
アセタール、(17) グラフト化ポリフェニレンエーテル
樹脂およびポリフェニレンサルファイド樹脂、(18) ポ
リウレタン、(19) ポリアミド、(20) ポリエステル樹
脂、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリブチレン
テレフタレート、

【００５１】(21) ポリカーボネート、(22) ポリアクリ
レート、(23) ポリスルホン、ポリエーテルエーテルケ
トン、ポリエーテルスルホン、(24) 芳香族ポリエステ
ル樹脂等の熱可塑性樹脂、(25) エポキシ樹脂、(26) ジ
アリルフタレートプリポリマー、(27) シリコーン樹
脂、(28) 不飽和ポリエステル樹脂、(29) アクリル変性
ベンゾグアナミン樹脂、(30) ベンゾグアナミン／メラ
ミン樹脂、(31) ユリア樹脂等の熱硬化性樹脂、

【００５２】(32) ポリブタジエン、(33) １，２−ポリ
ブタジエン、(34) ポリイソプレン、(35) スチレン／ブ
タジエン共重合体、(36) ブタジエン／アクリロニトリ
ル共重合体、(37) エチレン／プロピレン共重合体、(3
8) シリコーンゴム、(39) エピクロルヒドリンゴム、(4
0) アクリルゴム、(41) 天然ゴム、

【００５３】(42) 塩素ゴム系塗料、(43) ポリエステル
樹脂塗料、(44) ウレタン樹脂塗料、(45) エポキシ樹脂
塗料、(46) アクリル樹脂塗料、(47) ビニル樹脂塗料、
(48) アミノアルキド樹脂塗料、(49) アルキド樹脂塗
料、(50) ニトロセルロース樹脂塗料、(51) 油性塗料、
(52) ワックス、(53) 潤滑油など。

【００５４】なかでも、熱可塑性樹脂、とりわけポリエ
チレン、例えばＨＤーＰＥ、ＬＤーＰＥ、ＬＬＤＰＥや
ポリプロピレン等のポリオレフィン、ポリアミド、ポリ
エチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート
やポリカーボネート等のエンジニヤリング樹脂などに好
ましく用いられる。これらのポリオレフィンは、特に限
定はなく、例えば、ラジカル重合によって得られたもの
でも良く、周期表IVb 、Vb、VIb もしくはVIII族の金属
を含有する触媒を用いる重合により製造されたものでも
良い。 かかる金属を含有する触媒としては、1 つ以上
の配位子、例えばπあるいはσ結合によって配位する酸
化物、ハロゲン化合物、アルコレート、エステル、アリ
ール等を有する金属錯体であっても良く、これらの錯体
はそのままであっても塩化マグネシウム、塩化チタン、
アルミナ、酸化ケイ素等の基材に担持されていても良
い。ポリオレフィンとしては、例えばチーグラー・ナッ
タ触媒、TNZ 触媒、メタロセン触媒、フィリップス触媒
等を用いて製造されたものが好ましく使用される。また
エンジニアリング樹脂も、特に限定はなく、例えば、ポ
リアミド樹脂としては、ポリマー鎖にアミド結合を有す
るものであって、加熱溶融できるものであれば良い。例
えばジアミン類とジカルボン酸類との縮合反応、アミノ
カルボン酸類の縮合反応、ラクタム類の開環重合等のい
ずれの方法によって製造されたものでも良く、代表例と
してはナイロン６６、ナイロン６９、ナイロン６１０、
ナイロン６１２、ポリ−ビス−（ｐ−アミノシクロヘキ
シル）メタンドデカミド、ナイロン４６、ナイロン６、
ナイロン１２、ナイロン６６とナイロン６の共重合体で
あるナイロン６６／６や、ナイロン６／１２の如き共重
合体等が挙げられる。ポリエステル樹脂としても、ポリ
マー鎖にエステル結合を有するものであって、加熱溶融
できるものであれば良く、例えばジカルボン酸類とジヒ
ドロキシ化合物との重縮合等によって得られるポリエス
テルが挙げられ、ホモポリエステル、コポリエステルの
いずれであっても良い。またポリカーボネート樹脂とし
ても、ポリマー鎖にカーボネート結合を有するものであ
って、加熱溶融できるものであれば良く、例えば溶剤、
酸受容体、分子量調整剤の存在下、芳香族ヒドロキシ化
合物又はこれと少量のポリヒドロキシ化合物に、ホスゲ
ン、ジフェニルカーボネートのようなカーボネート前駆
体を反応させることにより得られるポリカーボネートが
挙げられる。ポリカーボネート樹脂は、直鎖であっても
分岐であっても良く、また、共重合体であっても良い。

【００５５】本発明の亜リン酸エステル類（Ｉ）を含有
せしめて、有機材料を安定化する場合、亜リン酸エステ
ル類（Ｉ）は、有機材料100 重量部に対し、通常、 0.0
1 〜５重量部程度、好ましくは0.03〜３重量部程度、よ
り好ましくは0.05〜１重量部程度配合される。 使用量
が 0.01 重量部未満では安定化効果が必ずしも十分でな
く、また５重量部を越えて配合してもそれに見合うだけ
の効果の向上が得られず、経済的に不利である。

【００５６】本発明の亜リン酸エステル類（Ｉ）を有機
材料に含有せしめるにあたっては、必要に応じてさらに
他の添加剤、例えばフェノール系酸化防止剤、イオウ系
酸化防止剤、リン系酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定
剤、過酸化物スカベンジャー、ポリアミド安定剤、ヒド
ロキシルアミン、滑剤、可塑剤、難燃剤、造核剤、金属
不活性化剤、帯電防止剤、顔料、充填剤、顔料、アンチ
ブロッキング剤、界面活性剤、加工助剤、発泡剤、乳化
剤、光沢剤、ステアリン酸カルシウム、ハイドロタルサ
イト等の中和剤、更には9,10- ジヒドロ-9- オキサ-10-
ホスホフェナンスレン-10-オキシド等の着色改良剤や、
米国特許4,325,853 号、4,338,244 号、5,175,312 号、
5,216,053 号、5,252,643 号、4,316,611 号明細書、DE
-A-4,316,622号、4,316,876 号明細書、EP-A-589,839、
591,102 号明細書等に記載のベンゾフラン類、インドリ
ン類等の補助安定剤などを含有させることもできる。こ
れらの添加剤はもちろん、亜リン酸エステル類（Ｉ）と
同時に配合することもできるし、また亜リン酸エステル
類（Ｉ）とは別の段階で配合することもできる。

【００５７】ごこで、フェノール系酸化防止剤として
は、例えば次のようなものが挙げられる。 (1) アルキル化モノフェノールの例 2,6-ジ-t- ブチル-4- メチルフェノール、2,4,6-トリ-t
- ブチルフェノール、2,6-ジ-t -ブチルフェノール、2-
t-ブチル-4,6- ジメチルフェノール、2,6-ジ-t- ブチル
-4- エチルフェノール、2,6-ジ-t- ブチル-4-n- ブチル
フェノール、2,6-ジ-t- ブチル-4- イソブチルフェノー
ル、2,6-ジシクロペンチル-4- メチルフェノール、2-(
α−メチルシクロヘキシル)-4,6-ジメチルフェノール、
2,6-ジオクタデシル-4- メチルフェノール、2,4,6-トリ
シクロヘキシルフェノール、2,6-ジ-t- ブチル-4- メト
キシメチルフェノール、2,6-ジ−ノニル-4- メチルフェ
ノール、2,4-ジメチル-6-(1'- メチルウンデシル-1'-イ
ル）フェノール、2,4-ジメチル-6-(1'- メチルヘプタデ
シル-1'-イル）フェノール、2,4-ジメチル-6-(1'-メチ
ルトリデシル-1'-イル）フェノールおよびそれらの混合
物など。

【００５８】(2) アルキルチオメチルフェノールの例 2,4-ジオクチルチオメチル-6-t- ブチルフェノール、2,
4-ジオクチルチオメチル-6- メチルフェノール、2,4-ジ
オクチルチオメチル-6- エチルフェノール、2,6-ジドデ
シルチオメチル-4- ノニルフェノールおよびそれらの混
合物など。 (3) ヒドロキノン及びアルキル化ヒドロキノンの例 2,6-ジ-t- ブチル-4- メトキシフェノール、2,5-ジ-t-
ブチルヒドロキノン、2,5-ジ-t- アミルヒドロキノン、
2,6-ジフェニル-4- オクタデシルオキシフェノール、2,
6-ジ-t- ブチルヒドロキノン、2,5-ジ-t- ブチル-4- ヒ
ドロキシアニソール、3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシ
フェニル ステアレート、ビス(3,5- ジ-t- ブチル-4-
ヒドロキシフェニル） アジペートおよびそれらの混合
物など。

【００５９】(4) トコフェロールの例 α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフ
ェロール、δ−トコフェロールおよびそれらの混合物な
ど。 (5) ヒドロキシル化チオジフェニルエーテルの例 2,2'- チオビス(6-t- ブチルフェノール）、2,2'- チオ
ビス(4- メチル-6-t-ブチルフェノール）、2,2'- チオ
ビス(4- オクチルフェノール）、4,4'- チオビス(3- メ
チル-6-t- ブチルフェノール）、4,4'- チオビス(2- メ
チル-6-t- ブチルフェノール）、4,4'- チオビス(3,6-
ジ-t- アミルフェノール）、4,4'-(2,6-ジメチル-4- ヒ
ドロキシフェニル）ジスルフィドなど。

【００６０】(6) アルキリデンビスフェノールおよびそ
の誘導体の例 2,2'- メチレンビス(4- メチル-6-t- ブチルフェノー
ル）、2,2'- メチレンビス(4- エチル-6-t- ブチルフェ
ノール）、2,2'- メチレンビス[4- メチル-6-(α−メチ
ルシクロヘキシル）フェノール)]、2,2'- メチレンビス
(4- メチル-6- シクロヘキシルフェノール）、2,2'- メ
チレンビス(4- メチル-6- ノニルフェノール）、2,2'-
メチレンビス(4,6- ジ-t- ブチルフェノール）、2,2'-
エチリデンビス(4,6- ジ-t- ブチルフェノール）、2,2'
- エチリデンビス(4- イソブチル-6-t- ブチルフェノー
ル）、2,2'- メチレンビス[6-(α−メチルベンジル)-4-
ノニルフェノール］、2,2'- メチレンビス[6-(α，α−
ジメチルベンジル)-4-ノニルフェノール］、4,4'- メチ
レンビス(6-t- ブチル-2- メチルフェノール）、4,4'-
メチレンビス(2,6- ジ-t- ブチルフェノール）、4,4'-
ブチリデンビス(3- メチル-6-t- ブチルフェノール）、
1,1-ビス(4- ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、1,
1-ビス(5-t- ブチル-4- ヒドロキシ-2- メチルフェニ
ル）ブタン、2,6-ビス(3-t- ブチル-5- メチル-2- ヒド
ロキシベンジル)-4-メチルフェノール、1,1,3-トリス(5
-t- ブチル-4- ヒドロキシ-2- メチルフェニル）ブタ
ン、1,1-ビス(5-t- ブチル-4- ヒドロキシ-2- メチルフ
ェニル)-3-n-ドデシルメルカプトブタン、エチレングリ
コール ビス[3,3- ビス-3'-t-ブチル-4'-ヒドロキシフ
ェニル）ブチレート］、ビス(3-t- ブチル-4- ヒドロキ
シ-5- メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス[2
-(3'-t- ブチル-2'-ヒドロキシ-5'-メチルベンジル)-6-
t-ブチル-4- メチルフェニル］テレフタレート、1,1-ビ
ス(3,5- ジメチル-2- ヒドロキシフェニル）ブタン、2,
2-ビス(3,5- ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシフェニル）プ
ロパン、2,2-ビス(5-t- ブチル-4- ヒドロキシ-2- メチ
ルフェニル)-4-n-ドデシルメルカプトブタン、1,1,5,5-
テトラ(5-t- ブチル-4- ヒドロキシ-2- メチルフェニ
ル）ペンタン、2-t-ブチル-6-(3'-t- ブチル-5'-メチル
-2'-ヒドロキシベンジル)-4-メチルフェニル アクリレ
ート、2,4-ジ-t- ペンチル-6-[1-(2-ヒドロキシ-3,5-
ジ-t- ペンチルフェニル）エチル］フェニル アクリレ
ートおよびそれらの混合物など。

【００６１】(7) Ｏ−、Ｎ−およびＳ−ベンジル誘導体
の例 3,5,3',5'-テトラ-t- ブチル-4,4'-ジヒドロキシジベン
ジルエーテル、オクタデシル-4- ヒドロキシ-3,5- ジメ
チルベンジルメルカプトアセテート、トリス(3,5- ジ-t
- ブチル-4- ヒドロキシベンジル）アミン、ビス(4-t-
ブチル-3- ヒドロキシ-2,6- ジメチルベンジル）ジチオ
テレフタレート、ビス(3,5- ジ-t- ブチル-4- ヒドロキ
シベンジル）スルフィド、イソオクチル-3,5- ジ-t- ブ
チル-4-ヒドロキシベンジルメルカプトアセテートおよ
びそれらの混合物など。 (8) ヒドロキシベンジル化マロネート誘導体の例 ジオクタデシル-2,2- ビス(3,5- ジ-t- ブチル-2- ヒド
ロキシベンジル）マロネート、ジオクタデシル-2-(3-t-
ブチル-4- ヒドロキシ-5- メチルベンジル）マロネー
ト、ジドデシルメルカプトエチル-2,2- ビス(3,5- ジ-t
- ブチル-4- ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス[4
-(1,1,3,3-テトラメチルブチル）フェニル]-2,2-ビス
(3,5- ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシベンジル）マロネー
トおよびそれらの混合物など。 (9) 芳香族ヒドロキシベンジル誘導体の例 1,3,5-トリメチル-2,4,6- トリス(3,5- ジ-t- ブチル-4
- ヒドロキシベンジル）ベンゼン、1,4-ビス(3,5- ジ-t
- ブチル-4- ヒドロキシベンジル)-2,3,5,6-テトラメチ
ルベンゼン、2,4,6-トリス(3,5-t- ブチル-4- ヒドロキ
シベンジル）フェノールおよびそれらの混合物など。

【００６２】(10) トリアジン誘導体の例 2,4-ビス(n- オクチルチオ)-6-(4- ヒドロキシ-3,5- ジ
-t- ブチルアニリノ)-1,3,5-トリアジン、2-n-オクチル
チオ-4,6- ビス(4- ヒドロキシ-3,5- ジ-t- ブチルアニ
リノ)-1,3,5-トリアジン、2-n-オクチルチオ-4,6- ビス
(4- ヒドロキシ-3,5- ジ-t- ブチルフェノキシ)-1,3,5-
トリアジン、2,4,6-トリス (3,5-ジ-t-ブチル-4- フェ
ノキシ)-1,3,5-トリアジン、トリス(4-t- ブチル-3- ヒ
ドロキシ-2,6- ジメチルベンジル）イソシアヌレート、
トリス(3,5- ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシベンジル）イ
ソシアヌレート、2,4,6-トリス(3,5- ジ-t- ブチル-4-
ヒドロキシフェニルエチル)-1,3,5-トリアジン、2,4,6-
トリス(3,5- ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシフェニルプロ
ピル)-1,3,5-トリアジン、トリス(3,5- ジシクロヘキシ
ル-4- ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、トリス
[2-(3',5'-ジ-t- ブチル-4'-ヒドロキシシンナモイルオ
キシ）エチル］イソシアヌレートおよびそれらの混合物
など。

【００６３】(11) ベンジルホスホネート誘導体の例 ジメチル-3,5- ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシベンジルホ
スホネート、ジエチル-3,5- ジ-t- ブチル-4- ヒドロキ
シベンジルホスホネート、ジオクタデシル-3,5- ジ-t-
ブチル-4- ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタ
デシル-5-t- ブチル-4- ヒドロキシ-3- メチルベンジル
ホスホネート、3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシベンジ
ルホスホン酸モノエステルのカルシウム塩およびそれら
の混合物など。 (12) アシルアミノフェノール誘導体の例 4-ヒドロキシラウリル酸アニリド、4-ヒドロキシステア
リン酸アニリド、オクチル-N-(3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒ
ドロキシフェニル）カルバネートおよびそれらの混合物
など。 (13) β-(3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシフェニル）
プロピオン酸と以下の一価または多価アルコールとのエ
ステルの例 メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノ
ール、エチレングリコール、1,3-プロパンジオール、1,
4-ブタンジオール、1,6-ヘキサンジオール、1,9-ノナン
ジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコ
ール、チオエチレングリコール、スピログリコール、ト
リエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス
（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、N,N'- ビス
（ヒドロキシエチル）オキサミド、3-チアウンデカノー
ル、3-チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオ
ール、トリメチロールプロパン、4-ヒドロキシメチル-1
- ホスファ−2,6,7-トリオキサビシクロ[2,2,2] オクタ
ンおよびそれらの混合物など。

【００６４】(14) β-(5-t-ブチル-4- ヒドロキシ-3-
メチルフェニル）プロピオン酸と以下の一価または多価
アルコールとのエステルの例 メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノ
ール、エチレングリコール、1,3-プロパンジオール、1,
4-ブタンジオール、1,6-ヘキサンジオール、1,9-ノナン
ジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコ
ール、チオエチレングリコール、スピログリコール、ト
リエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス
（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、N,N'- ビス
（ヒドロキシエチル）オキサミド、3-チアウンデカノー
ル、3-チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオ
ール、トリメチロールプロパン、4-ヒドロキシメチル-1
- ホスファ−2,6,7-トリオキサビシクロ[2,2,2] オクタ
ンおよびそれらの混合物など。 (15) β-(3,5-ジシクロヘキシル-4- ヒドロキシフェニ
ル）プロピオン酸と以下の一価または多価アルコールと
のエステルの例 メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノ
ール、エチレングリコール、1,3-プロパンジオール、1,
4-ブタンジオール、1,6-ヘキサンジオール、1,9-ノナン
ジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコ
ール、チオエチレングリコール、スピログリコール、ト
リエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス
（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、N,N'- ビス
（ヒドロキシエチル）オキサミド、3-チアウンデカノー
ル、3-チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオ
ール、トリメチロールプロパン、4-ヒドロキシメチル-1
- ホスファ−2,6,7-トリオキサビシクロ[2,2,2] オクタ
ンおよびそれらの混合物など。

【００６５】(16) 3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシフ
ェニル酢酸と以下の一価または多価アルコールとのエス
テルの例 メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノ
ール、エチレングリコール、1,3-プロパンジオール、1,
4-ブタンジオール、1,6-ヘキサンジオール、1,9-ノナン
ジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコ
ール、チオエチレングリコール、スピログリコール、ト
リエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス
（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、N,N'- ビス
（ヒドロキシエチル）オキサミド、3-チアウンデカノー
ル、3-チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオ
ール、トリメチロールプロパン、4-ヒドロキシメチル-1
- ホスファ−2,6,7-トリオキサビシクロ[2,2,2] オクタ
ンおよびそれらの混合物など。 (17) β-(3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシフェニル）
プロピオン酸のアミドの例 N,N'- ビス[3-(3',5'-ジ-t- ブチル-4'-ヒドロキシフェ
ニル）プロピオニル］ヒドラジン、N,N'- ビス[3-(3',
5'-ジ-t- ブチル-4'-ヒドロキシフェニル）プロピオニ
ル］ヘキサメチレンジアミン、N,N'- ビス[3-(3',5'-ジ
-t- ブチル-4'-ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ト
リメチレンジアミンおよびそれらの混合物など。

【００６６】またイオウ系酸化防止剤としては、例えば
次のようなものが挙げられる。ジラウリル 3,3'- チオ
ジプロピオネート、トリデシル 3,3'- チオジプロピオ
ネート、ジミリスチル 3,3'- チオジプロピオネート、
ジステアリル 3,3'-チオジプロピオネート、ラウリル
ステアリル 3,3'- チオジプロピオネート、ネオペン
タンテトライルテトラキス (3- ラウリルチオプロピオ
ネート）など。またリン系酸化防止剤としては、例えば
次のようなものが挙げられる。トリフェニルホスファイ
ト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス
(2,4- ジ-t- ブチルフェニル）ホスファイト、トリラウ
リルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、ジ
ステアリル ペンタエリスリトール ジホスファイト、
ジイソデシル ペンタエリスリトール ジホスファイ
ト、ビス(2,4- ジ-t- ブチルフェニル）ペンタエリスリ
トール ジホスファイト、ビス(2,4- ジ-t-ブチル-6-
メチルフェニル）ペンタエリスリトール ジホスファイ
ト、ビス(2,6- ジ-t- ブチル-4- メチルフェニル）ペン
タエリスリトール ジホスファイト、ビス(2,4,6- トリ
-t- ブチルフェニル）ペンタエリスリトール ジホスフ
ァイト、トリステアリルソルビトールトリホスファイ
ト、テトラキス(2,4- ジ-t- ブチルフェニル)-4,4'- ジ
フェニレンジホスホナイト、2,2'- メチレンビス(4,6-
ジ-t- ブチルフェニル） 2-エチルヘキシル ホスファ
イト、2,2'- エチリデンビス(4,6- ジ-t- ブチルフェニ
ル） フルオロ ホスファイト、ビス(2,4- ジ-t-ブチ
ル-6- メチルフェニル） エチル ホスファイト、ビス
(2,4- ジ-t- ブチル-6- メチルフェニル） メチル ホ
スファイト、2-(2,4,6- トリ-t- ブチルフェニル)-5-エ
チル-5- ブチル-1,3,2- オキサホスホリナン、2,2',2''
- ニトリロ［トリエチル−トリス(3,3',5,5'- テトラ-t
- ブチル-1,1'-ビフェニル-2,2'-ジイル） ホスファイ
トおよびそれらの混合物など。

【００６７】また紫外線吸収剤としては、例えば次のよ
うなものが挙げられる。 (1) サリシレート誘導体の例 フェニル サリシレート、4-t-ブチルフェニル サリシ
レート、2,4-ジ-t- ブチルフェニル 3', 5'- ジ-t- ブ
チル-4'-ヒドロキシベンゾエート、4-t-オクチルフェニ
ル サリシレート、ビス(4-t- ブチルベンゾイル）レゾ
ルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、ヘシサデシル
3',5'-ジ-t- ブチル-4'-ヒドロキシベンゾエート、
オクタデシル 3',5'-ジ-t- ブチル-4'-ヒドロキシベン
ゾエート、2-メチル-4,6- ジ-t- ブチルフェニル 3',
5'-ジ-t- ブチル-4'-ヒドロキシベンゾエートおよびそ
れらの混合物など。 (2) 2-ヒドロキシベンゾフェノン誘導体の例 2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4- メ
トキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4- オクトキシベ
ンゾフェノン、2,2'- ジヒドロキシ-4- メトキシベンゾ
フェノン、ビス(5- ベンゾイル-4- ヒドロキシ-2- メト
キシフェニル）メタン、2,2',4,4'-テトラヒドロキシベ
ンゾフェノンおよびそれらの混合物など。

【００６８】(3) 2-(2'- ヒドロキシフェニル）ベンゾ
トリアゾールの例 2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチルフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、2-(3',5'- ジ-t- ブチル-2'-ヒドロキシフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、2-(5'-t-ブチル-2'-ヒドロキ
シフェニル）ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-
5'-t-オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、2-(3'-t
-ブチル-2'-ヒドロキシ-5'-メチルフェニル)-5-クロロ
ベンゾトリアゾール、2-(3'-s-ブチル-2'-ヒドロキシ-
5'-t-ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒ
ドロキシ-4'-オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、2-(3',5'- ジ-t- アミル-2'-ヒドロキシフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、2-[2'-ヒドロキシ-3',5'- ビ
ス（α，α−ジメチルベンジル）フェニル]-2H- ベンゾ
トリアゾール、2-[(3'-t- ブチル-2'-ヒドロキシフェニ
ル)-5'-(2-オクチルオキシカルボニルエチル）フェニ
ル]-5-クロロベンゾトリアゾール、2-[3'-t-ブチル-5'-
[2-(2-エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル]-2'-
ヒドロキシフェニル]-5-クロロベンゾトリアゾール、2-
[3'-t-ブチル-2'-ヒドロキシ-5'-(2- メトキシカルボニ
ルエチル）フェニル]-5-クロロベンゾトリアゾール、2-
[3'-t-ブチル-2'-ヒドロキシ-5'-(2- メトキシカルボニ
ルエチル）フェニル] ベンゾトリアゾール、2-[3'-t-ブ
チル-2'-ヒドロキシ-5-(2-オクチルオキシカルボニルエ
チル）フェニル] ベンゾトリアゾール、2-[3'-t-ブチル
-2'-ヒドロキシ-5'-[2-(2-エチルヘキシルオキシ）カル
ボニルエチル］フェニル] ベンゾトリアゾール、2-[2'-
ヒドロキシ-3'-(3,4,5,6- テトラヒドロフタルイミドメ
チル)-5-メチルフェニル] ベンゾトリアゾール、2-(3',
5'- ジ-t- ブチル-2'-ヒドロキシフェニル)-5-クロロベ
ンゾトリアゾール、2-(3'-ドデシル-2'-ヒドロキシ-5'-
メチルフェニル）ベンゾトリアゾールおよび2-[3'-t-ブ
チル-2'-ヒドロキシ-5'-(2- イソオクチルオキシカルボ
ニルエチル）フェニル] ベンゾトリアゾールの混合物、
2,2'- メチレンビス[6-(2H- ベンゾトリアゾール-2- イ
ル)-4-(1,1,3,3- テトラメチルブチル）フェノール、2,
2'- メチレンビス[4-t- ブチル-6-(2H-ベンゾトリアゾ
ール-2- イル）フェノール］、ポリ(3〜11）（エチレン
グリコール）と2-[3'-t-ブチル-2'-ヒドロキシ-5'-(2-
メトキシカルボニルエチル）フェニル] ベンゾトリアゾ
ールとの縮合物、ポリ(3〜11）（エチレングリコール）
とメチル 3-[3-(2H- ベンゾトリアゾール-2- イル)-5-
t-ブチル-4- ヒドロキシフェニル］プロピオネートとの
縮合物、2-エチルヘキシル 3-[3-t- ブチル-5-(5-クロ
ロ-2H-ベンゾトリアゾール-2- イル)-4-ヒドロキシフェ
ニル］プロピオネート、オクチル 3-[3-t- ブチル-5-
(5-クロロ-2H-ベンゾトリアゾール-2- イル)-4-ヒドロ
キシフェニル］プロピオネート、メチル 3-[3-t-ブチ
ル-5-(5-クロロ-2H-ベンゾトリアゾール-2- イル)-4-ヒ
ドロキシフェニル］プロピオネート、3-[3-t- ブチル-5
-(5-クロロ-2H-ベンゾトリアゾール-2- イル)-4-ヒドロ
キシフェニル］プロピオン酸およびそれらの混合物な
ど。

【００６９】光安定剤としては、例えば次のようなもの
が挙げられる。 (1) ヒンダードアミン系光安定剤の例 ビス(2,2,6,6- テトラメチル-4- ピペリジル） セバケ
ート、ビス（(2,2,6,6- テトラメチル-4- ピペリジル）
スクシネート、ビス(1,2,2,6,6- ペンタメチル-4- ピ
ペリジル） セバケート、ビス(N- オクトキシ-2,2,6,6
- テトラメチル-4- ピペリジル） セバケート、ビス(N
- ベンジルオキシ-2,2,6,6- テトラメチル-4- ピペリジ
ル） セバケート、ビス(N- シクロヘキシルオキシ-2,
2,6,6- テトラメチル-4- ピペリジル） セバケート、
ビス(1,2,2,6,6- ペンタメチル-4-ピペリジル) 2-(3,5
-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシベンジル)-2-ブチルマロ
ネート、ビス(1- アクロイル-2,2,6,6- テトラメチル-4
- ピペリジル） 2,2-ビス(3,5- ジ-t- ブチル-4- ヒド
ロキシベンジル)-2-ブチルマロネート、ビス(1,2,2,6,6
- ペンタメチル-4- ピペリジル デカンジオエート、
2,2,6,6- テトラメチル-4- ピペリジル メタクリレー
ト、4-[3-(3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシフェニル）
プロピオニルオキシ]-1-[2-(3-(3,5- ジ-t- ブチル-4-
ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ）エチル]-2,
2,6,6-テトラメチルピペリジン、2-メチル-2-(2,2,6,6-
テトラメチル-4- ピペリジル）アミノ-N-(2,2,6,6-テト
ラメチル-4- ピペリジル）プロピオンアミド、テトラキ
ス(2,2,6,6- テトラメチル-4- ピペリジル） 1,2,3,4-
ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス(1,2,2,6,6
- ペンタメチル-4- ピペリジル） 1,2,3,4-ブタンテト
ラカルボキシレート、1,2,3,4-ブタンテトラカルボン酸
と1,2,2,6,6-ペンタメチル-4- ピペリジノールおよび1-
トリデカノールとの混合エステル化物、

【００７０】1,2,3,4-ブタンテトラカルボン酸と2,2,6,
6-テトラメチル-4- ピペリジノールおよび1-トリデカノ
ールとの混合エステル化物、1,2,3,4-ブタンテトラカル
ボン酸と1,2,2,6,6-ペンタメチル-4- ピペリジノールお
よび3 、9-ビス(2- ヒドロキシ-1,1- ジメチルエチル)-
2,4,8,10- テトラオキサスピロ[5・5]ウンデカンとの混
合エステル化物、1,2,3,4-ブタンテトラカルボン酸と2,
2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジノールおよび3,9-ビス
(2- ヒドロキシ-1,1- ジメチルエチル)-2,4,8,10- テト
ラオキサスピロ[5・5]ウンデカンとの混合エステル化
物、ジメチル サクシネートと1-(2- ヒドロキシエチ
ル)-4-ヒドロキシ-2,2,6,6- テトラメチルピペリジンと
の重縮合物、ポリ[(6-モルホリノ-1,3,5- トリアジン-
2,4- ジイル）((2,2,6,6-テトラメチル-4- ピペリジ
ル）イミノ）ヘキサメチレン((2,2,6,6-テトラメチル-4
- ピペリジル）イミノ）] 、ポリ[(6-(1,1,3,3- テトラ
メチルブチル）イミノ-1,3,5- トリアジン-2,4- ジイル
((2,2,6,6-テトラメチル-4- ピペリジル）イミノ）ヘキ
サメチレン((2,2,6,6-テトラメチル-4- ピペリジル）イ
ミノ）] 、N,N'- ビス(2,2,6,6- テトラメチル-4- ピペ
リジル）ヘキサメチレンジアミンと1,2-ジブロモエタン
との重縮合物、N,N',4,7- テトラキス[4,6- ビス(N- ブ
チル-N-(2,2,6,6-テトラメチル-4- ピペリジル）アミ
ノ)-1,3,5-トリアジン-2-イル]-4,7-ジアザデカン-1,10
ジアミン、N,N',4- トリス[4,6- ビス(N- ブチル-N-
(2,2,6,6-テトラメチル-4- ピペリジル）アミノ)-1,3,5
-トリアジン-2- イル]-4,7-ジアザデカン-1,10-ジアミ
ン、N,N',4,7- テトラキス[4,6- ビス(N- ブチル-N-(1,
2,2,6,6-ペンタメチル-4- ピペリジル）アミノ)-1,3,5-
トリアジン-2-イル]-4,7-ジアザデカン-1,10-ジアミ
ン、 N,N',4- トリス[4,6- ビス(N- ブチル-N-(1,2,2,
6,6-ペンタメチル-4- ピペリジル）アミノ)-1,3,5-トリ
アジン-2-イル]-4,7-ジアザデカン-1,10-ジアミンおよ
びそれらの混合物など。

【００７１】(2) アクリレート系光安定剤の例 エチル α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレー
ト、イソオクチル α−シアノ−β，β−ジフェニルア
クリレート、メチル α−カルボメトキシシンナメー
ト、メチル α−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシ
ンナメート、ブチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メト
キシシンナメート、メチル α−カルボメトキシ−ｐ−
メトキシシンナメートおよびN-（β−カルボメトキシ−
β−シアノビニル)-2-メチルインドリンおよびそれらの
混合物など。 (3) ニッケル系光安定剤の例 2,2'- チオビス-[4-(1,1,3,3- テトラメチルブチル）フ
ェノール］のニッケル錯体、ニッケルジブチルジチオカ
ルバメート、モノアルキルエステルのニッケル塩、ケト
キシムのニッケル錯体およびそれらの混合物など。

【００７２】(4) オキサミド系光安定剤の例 4,4'- ジオクチルオキシオキサニリド、2,2'- ジエトキ
シオキサニリド、2,2'- ジオクチルオキシ-5,5'-ジ-t-
ブチルアニリド、2,2'- ジドデシルオキシ-5,5'-ジ-t-
ブチルアニリド、2-エトキシ-2'-エチルオキサニリド、
N,N'- ビス(3-ジメチルアミノプロピル）オキサミド、2
-エトキシ-5-t- ブチル-2'-エトキシアニリド、2-エト
キシ-5,4'-ジ-t- ブチル-2'-エチルオキサニリドおよび
それらの混合物など。 (5) 2-(2- ヒドロキシフェニル)-1,3,5-トリアジン系光
安定剤の例 2,4,6-トリス(2- ヒドロキシ-4- オクチルオキシフェニ
ル)-1,3,5-トリアジン、2-(2- ヒドロキシ-4- オクチル
オキシフェニル)-4,6-ビス(2,4- ジメチルフェニル)-1,
3,5-トリアジン、2-(2,4- ジヒドロキシフェニル)-4,6-
ビス(2,4- ジメチルフェニル)-1,3,5-トリアジン、2,4-
ビス(2- ヒドロキシ-4- プロピルオキシフェニル)-6-
(2,4- ジメチルフェニル)-1,3,5-トリアジン、2-(2- ヒ
ドロキシ-4- オクチルオキシフェニル)-4,6-ビス(4- メ
チルフェニル)-1,3,5-トリアジン、2-(2- ヒドロキシ-4
- ドデシルオキシフェニル)-4,6-ビス(2,4- ジメチルフ
ェニル)-1,3,5-トリアジン、2-[2- ヒドロキシ-4-(2-ヒ
ドロキシ-3- ブチルオキシプロポキシ）フェニル]-4,6-
ビス(2,4- ジメチルフェニル)-1,3,5-トリアジン、2-[2
- ヒドロキシ-4-(2-ヒドロキシ-3- オクチルオキシプロ
ポキシ）フェニル]-4,6-ビス(2,4- ジメチルフェニル)-
1,3,5-トリアジンおよびそれらの混合物など。

【００７３】また金属不活性化剤としては、例えば次の
ようなものが挙げられる。N,N'- ジフェニルオキサミ
ド、N-サリチラル-N'-サリチロイルヒドラジン、N,N'-
ビス（サリチロイル）ヒドラジン、N,N'- ビス(3,5- ジ
-t- ブチル-4- ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒド
ラジン、3-サリチロイルアミノ-1,2,4- トリアゾール、
ビス（ベンジリデン）オキサリルジヒドラジド、オキサ
ニリド、イソフタロイルジヒドラジド、セバコイルビス
フェニルヒドラジド、N,N'- ビス（サリチロイル）オキ
サリルジヒドラジド、N,N'- ビス（サリチロイル）チオ
プロピオニルジヒドラジドおよびそれらの混合物など。

【００７４】また過酸化物スカベンジャーとしては、例
えばβ−チオジプロピオン酸のエステル、メルカプトベ
ンゾイミダゾール、2-メルカプトベンゾイミダゾールの
亜鉛塩、ジブチルジチオカルバミン酸の亜鉛塩、ジオク
タデシルジスルフィド、ペンタエリスリトール テトラ
キス（β−ドデシルメルカプト）プロピオネートおよび
それらの混合物等が挙げられる。ポリアミド安定剤とし
ては、例えばヨウ化物またはリン化合物の銅または２価
のマンガン塩およびそれらの混合物等が挙げられる。ま
たヒドロキシアミンとしては、例えばN,N-ジベンジルヒ
ドロキシアミン、N,N-ジエチルヒドロキシアミン、N,N-
ジオクチルヒドロキシアミン、N,N-ジラウリルヒドロキ
シアミン、N,N-ジテトラデシルヒドロキシアミン、N,N-
ジヘキサデシルヒドロキシアミン、N,N-ジオクタデシル
ヒドロキシアミン、N-ヘキサデシル-N- オクタデシルヒ
ドロキシアミン、N-ヘプタデシル-N- オクタデシルヒド
ロキシアミンおよびそれらの混合物等が挙げられる。ま
た中和剤としては、例えばステアリン酸カルシウム、ス
テアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ハイドロ
タルサイト（塩基性マグネシウム・アルミニウム・ヒド
ロキシ・カーボネート・ハイドレード）、メラミン、ア
ミン、ポリアミド、ポリウレタンおよびそれらの混合物
等が挙げられる。滑剤としては、例えばパラフィン、ワ
ックス等の脂肪族炭化水素、炭素数８〜22の高級脂肪族
酸、炭素数８〜22の高級脂肪族酸金属（Ａｌ、Ｃａ、Ｍ
ｇ、Ｚｎ）塩、炭素数８〜22の脂肪族アルコール、ポリ
グリコール、炭素数４〜22の高級脂肪酸と炭素数４〜18
の脂肪族１価アルコールとのエステル、炭素数８〜22の
高級脂肪族アマイド、シリコーン油、ロジン誘導体など
が挙げられる。

【００７５】また造核剤としては、例えば次のようなも
のが挙げられる。 ナトリウム 2,2'- メチレンビス
(4,6- ジ-t- ブチルフェニル）ホスフェート、［リン酸
-2,2'-メチレンビス(4,6- ジ-t- ブチルフェニル）］
ジヒドロオキシアルミニウム、ビス［リン酸-2,2'-メチ
レンビス(4,6- ジ-t- ブチルフェニル）］ ヒドロオキ
シアルミニウム、トリス［リン酸-2,2'-メチレンビス
(4,6- ジ-t- ブチルフェニル）］ アルミニウム、ナト
リウム ビス(4-t- ブチルフェニル）ホスフェート、安
息香酸ナトリウムなどの安息香酸金属塩、p-ｔ- ブチル
安息香酸アルミニウム、1,3:2,4-ビス(O- ベンジリデ
ン）ソルビトール、1,3:2,4-ビス(O- メチルベンジリデ
ン）ソルビトール、1,3:2,4-ビス（O-エチルベンジリデ
ン）ソルビトール、1,3-O-3,4-ジメチルベンジリデン-
2,4-O- ベンジリデンソルビトール、1,3-O-ベンジリデ
ン-2,4-O-3,4- ジメチルベンジリデンソルビトール、1,
3:2,4-ビス(O-3,4- ジメチルベンジリデン）ソルビトー
ル、1,3-O-p-クロロベンジリデン-2,4-O-3,4- ジメチル
ベンジリデンソルビトール、1,3-O-3,4-ジメチルベンジ
リデン-2,4-O-p- クロロベンジリデンソルビトール、1,
3:2,4-ビス(O-p- クロロベンジリデン）ソルビトールお
よびそれらの混合物など。また充填剤としては、例えば
炭酸カルシウム、珪酸塩、ガラス繊維、アスベスト、タ
ルク、カオリン、マイカ、硫酸バリウム、カーボンブラ
ック、カーボンファイバー、ゼオライトおよびそれらの
混合物等が挙げられる。

【００７６】これらの添加剤のうち好ましく用いられる
ものは、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、
紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤、過酸化物
スカベンジャーおよび中和剤である。特に好ましいフェ
ノール系酸化防止剤としては、以下の化合物が挙げら
れ、これらは２種以使用し得る。2,6-ジ-t- ブチル-4-
メチルフェノール、2,4,6-トリ-t- ブチルフェノール、
2,4-ジオクチルチオメチル-6- メチルフェノール、2,2'
- チオビス(6-t- ブチルフェノール）、4,4'- チオビス
(3- メチル-6-t- ブチルフェノール）、2,2'- メチレン
ビス(4- メチル-6-t- ブチルフェノール）、2,2'- メチ
レンビス(4- エチル-6-t- ブチルフェノール）、2,2'-
メチレンビス[4- メチル-6-(α−メチルシクロヘキシ
ル）フェノール）］、2,2'- メチレンビス(4- メチル-6
- シクロヘキシルフェノール）、2,2'- メチレンビス
(4,6- ジ-t- ブチルフェノール）、2,2'- エチリデンビ
ス(4,6- ジ-t- ブチルフェノール）、4,4'- メチレンビ
ス(6-t-ブチル-2- メチルフェノール）、4,4'- メチレ
ンビス(2,6- ジ-t- ブチルフェノール）、4,4'- ブチリ
デンビス(3- メチル-6-t- ブチルフェノール）、1,1-ビ
ス(4- ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、1,1-ビス
(5-t- ブチル-4- ヒドロキシ-2- メチルフェニル）ブタ
ン、1,1,3-トリス(5-t- ブチル-4- ヒドロキシ-2-メチ
ルフェニル）ブタン、エチレングリコール ビス[3,3-
ビス-3'-t-ブチル-4'-ヒドロキシフェニル）ブチレー
ト］、2-t-ブチル-6-(3'-t- ブチル-5'-メチル-2'-ヒド
ロキシベンジル)-4-メチルフェニル アクリレート、2,
4-ジ-t- ペンチル-6-[1-(2- ヒドロキシ-3,5- ジ-t- ペ
ンチルフェニル）エチル］フェニル アクリレート、

【００７７】2,4,6-トリス(3,5- ジ-t- ブチル-4- フェ
ノキシ)-1,3,5-トリアジン、トリス(4-t- ブチル-3- ヒ
ドロキシ-2,6- ジメチルベンジル）イソシアヌレート、
トリス(3,5- ジ- t-ブチル-4- ヒドロキシベンジル）イ
ソシアヌレート、トリス[2-(3',5'-ジ-t- ブチル-4'-ヒ
ドロキシシンナモイルオキシ）エチル］イソシアヌレー
ト、ジエチル-3,5- ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシベンジ
ルホスホネート、ジ-n-オクタデシル-3,5- ジ-t- ブチ
ル-4- ヒドロキシベンジルホスホネート、3,5-ジ-t- ブ
チル-4- ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエステルの
カルシウム塩、n-オクタデシル 3-(3,5- ジ-t- ブチル
-4- ヒドロキシフェニル）プロピオネ−ト、ネオペンタ
ンテトライルテトラキス(3,5- ジ-t- ブチル-4- ヒドロ
キシシンナメート）、チオジエチレンビス(3,5- ジ-t-
ブチル-4- ヒドロキシシンナメート）、1,3,5-トリメチ
ル-2,4,6- トリス(3,5- ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシベ
ンジル）ベンゼン、3,6-ジオキサオクタメチレンビス
(3,5- ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシシンナメート）、ヘ
キサメチレンビス(3,5- ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシシ
ンナメート）、トリエチレングリコール ビス(5-t- チ
ル-4- ヒドロキシ-3- メチルシンナメート）、3,9-ビス
[2-(3-(3-t- ブチル-4- ヒドロキシ-5- メチルフェニ
ル）プロピオニルオキシ)-1,1-ジメチルエチル]-2,4,8,
10- テトラオキサスピロ[5・5]ウンデカン、N,N'- ビス
[3-(3',5'-ジ-t- ブチル-4'-ヒドロキシフェニル）プロ
ピオニル］ヒドラジン、N,N'- ビス[3-(3',5'-ジ-t- ブ
チル-4'-ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヘキサメ
チレンジアミンなど。

【００７８】また特に好ましいリン系酸化防止剤として
は、以下のものが挙げられ、これらは２種以上使用し得
る。トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス
(2,4- ジ-t- ブチルフェニル）ホスファイト、ジステア
リル ペンタエリスリトール ジホスファイト、ビス
(2,4- ジ-t- ブチルフェニル）ペンタエリスリトール
ジホスファイト、ビス(2,4- ジ-t- ブチル-6- メチルフ
ェニル）ペンタエリスリトール ジホスファイト、ビス
(2,6- ジ-t- ブチル-4- メチルフェニル）ペンタエリス
リトール ジホスファイト、テトラキス(2,4- ジ-t- ブ
チルフェニル)-4,4'- ジフェニレンジホスホナイト、2,
2'- メチレンビス(4,6- ジ-t- ブチルフェニル） 2-エ
チルヘキシル ホスファイト、2,2'- エチリデンビス
(4,6- ジ-t- ブチルフェニル） フルオロ ホスファイ
ト、ビス(2,4- ジ-t- ブチル-6- メチルフェニル） エ
チルホスファイト、2-(2,4,6- トリ-t- ブチルフェニ
ル)-5-エチル-5- ブチル-1,3,2- オキサホスホリナン、
2,2',2''- ニトリロ［トリエチル−トリス(3,3',5,5'-
テトラ-t- ブチル-1,1'-ビフェニル-2,2'-ジイル） ホ
スファイトなど。

【００７９】また特に好ましい紫外線吸収剤としては、
以下のものが挙げられ、これらは２種以上使用し得る。
フェニル サリシレート、4-t-ブチルフェニル サリシ
レート、2,4-ジ-t- ブチルフェニル 3',5'-ジ-t- ブチ
ル-4'-ヒドロキシベンゾエート、4-t-オクチルフェニル
サリシレート、2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン、2-
ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-
4- オクトキシベンゾフェノン、2,2'-ジヒドロキシ-4-
メトキシベンゾフェノン、ビス(5- ベンゾイル-4- ヒド
ロキシ-2- メトキシフェニル）メタン、2,2',4,4'-テト
ラヒドロキシベンゾフェノン、2-(2'-ヒドロキシ-5'-メ
チルフェニル）ベンゾトリアゾール、2-(3',5'- ジ-t-
ブチル-2'-ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、
2-(5'-t-ブチル-2'-ヒドロキシフェニル）ベンゾトリア
ゾール、2-(2'-ヒドロキシ-5'-t-オクチルフェニル）ベ
ンゾトリアゾール、2-(3'-t-ブチル-2'-ヒドロキシ-5'-
メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、2-(3'-
ｓ−ブチル-2'-ヒドロキシ-5'-t-ブチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-4'-オクチルオキシ
フェニル）ベンゾトリアゾール、2-(3',5'- ジ-t- アミ
ル-2'-ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、2-
[2'-ヒドロキシ-3',5'- ビス（α，α−ジメチルベンジ
ル）フェニル]-2H- ベンゾトリアゾールなど。

【００８０】また特に好ましい光安定剤としては、以下
のものが挙げられ、これらは２種以上使用し得る。ビス
(2,2,6,6- テトラメチル-4- ピペリジル） セバケー
ト、ビス(1,2,2,6,6- ペンタメチル-4- ピペリジル）
セバケート、ビス(N- オクトキシ-2,2,6,6-テトラメチ
ル-4- ピペリジル） セバケート、ビス(N- ベンジルオ
キシ-2,2,6,6- テトラメチル-4- ピペリジル） セバケ
ート、ビス(N- シクロヘキシルオキシ-2,2,6,6- テトラ
メチル-4- ピペリジル） セバケート、ビス(1,2,2,6,6
- ペンタメチル-4- ピペリジル） 2-(3,5- ジ-t- ブチ
ル-4- ヒドロキシベンジル)-2-ブチルマロネート、ビス
(1- アクロイル-2,2,6,6- テトラメチル-4- ピペリジ
ル） 2,2-ビス(3,5- ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシベン
ジル)-2-ブチルマロネート、ビス(2,2,6,6- テトラメチ
ル-4- ピペリジル） スクシネート、2,2,6,6-テトラメ
チル-4- ピペリジル メタクリレート、4-[3-(3,5-ジ-t
- ブチル-4- ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキ
シ]-1-[2-(3-(3,5- ジ-t- ブチル-4- −ヒドロキシフェ
ニル）プロピオニルオキシ）エチル]-2,2,6,6-テトラメ
チルピペリジン、2-メチル-2-(2,2,6,6-テトラメチル-4
- ピペリジル）アミノ-N-(2,2,6,6-テトラメチル-4- ピ
ペリジル）プロピオンアミド、テトラキス(2,2,6,6- テ
トラメチル-4- ピペリジル） 1,2,3,4-ブタンテトラカ
ルボキシレート、

【００８１】テトラキス(1,2,6,6- ペンタメチル-4- ピ
ペリジル） 1,2,3,4-ブタンテトラカルボキシレート、
1,2,3,4-ブタンテトラカルボン酸と1,2,2,6,6-ペンタメ
チル-4- ピペリジノールおよび1-トリデカノールとの混
合エステル化物、1,2,3,4-ブタンテトラカルボン酸と2,
2,6,6-テトラメチル-4- ピペリジノールおよび1-トリデ
カノールとの混合エステル化物、1,2,3,4-ブタンテトラ
カルボン酸と1,2,2,6,6-ペンタメチル-4- ピペリジノー
ルおよび3,9-ビス(2- ヒドロキシ-1,1- ジメチルエチ
ル)-2,4,8,10- テトラオキサスピロ[5・5]ウンデカンと
の混合エステル化物、1,2,3,4-ブタンテトラカルボン酸
と2,2,6,6-テトラメチル-4- ピペリジノールおよび3,9-
ビス(2- ヒドロキシ-1,1- ジメチルエチル)-2,4,8,10-
テトラオキサスピロ[5・5]ウンデカンとの混合エステル
化物、ジメチル サクシネートと1-(2- ヒドロキシエチ
ル)-4-ヒドロキシ-2,2,6,6- テトラメチルピペリジンと
の重縮合物、ポリ[(6-モルホリノ-1,3,5- トリアジン-
2,4- ジイル）((2,2,6,6-テトラメチル-4- ピペリジ
ル）イミノ）ヘキサメチレン((2,2,6,6-テトラメチル-4
- ピペリジル）イミノ）] 、ポリ[(6-(1,1,3,3- テトラ
メチルブチル)-1,3,5-トリアジン-2,4- ジイル）((2,2,
6,6-テトラメチル-4- ピペリジル）イミノ）ヘキサメチ
レン((2,2,6,6-テトラメチル-4- ピペリジル）イミ
ノ）] など。

【００８２】亜リン酸エステル類（Ｉ）、あるいは必要
に応じて使用されるその他の添加剤を有機材料に配合す
るにあたっては、均質な混合物を得るための公知のあら
ゆる方法および装置を用いることができる。例えば有機
材料が固体ポリマーである場合は、亜リン酸エステル類
（Ｉ）あるいはさらにその他の添加剤を、その固体ポリ
マーに直接ドライブレンドすることもできるし、また亜
リン酸エステル化合物あるいはさらにその他の添加剤を
マスターバッチの形で、固体ポリマーに配合することも
できる。有機材料が液状ポリマーである場合はその他、
重合途中あるいは重合直後のポリマー溶液に、亜リン酸
エステル類（Ｉ）あるいはさらにその他の添加剤の溶液
または分散液の形で配合することもできる。一方、有機
材料が油などの液体である場合は、亜リン酸エステル類
（Ｉ）あるいはさらにその他の添加剤を直接添加して溶
解させることもできるし、また亜リン酸エステル類
（Ｉ）あるいはさらにその他の添加剤を液状媒体に溶解
または懸濁させた状態で添加することもできる。

【００８３】

【発明の効果】本発明の亜リン酸エステル類（Ｉ）は、
ポリオレフィンなどの熱可塑性樹脂をはじめとする各種
有機材料の安定剤として優れた性能を有し、この化合物
を含有せしめた有機材料は製造時、加工時、さらには使
用時の熱劣化および酸化劣化等に対して安定であり、高
品質の製品となる。

【００８４】

【実施例】以下に実施例を示して、本発明をさらに詳細
に説明するが、本発明はこれらによって限定されるもの
ではない。

【００８５】実施例１：2,10- ジメチル-4,8- ジ-t- ブ
チル-6-[2-｛N-(4- ヒドロキシ-3,5-ジ-t- ブチルフェ
ニル) メチル-N- メチルアミノ｝エトキシ]-12H-ジベン
ゾ[d,g][1,3,2]ジオキサホスホシン（化合物１）の製造 温度計、攪拌装置及び冷却管を備えたフラスコに、窒素
気流下に2,2'- メチレンビス(6-t- ブチル-4- メチルフ
ェノール)9.2g 、トルエン150ml を入れた後、攪拌下に
三塩化リン3.7gを加え、次いでトリエチルアミン5.7gを
加え、80℃で4時間保温した。室温まで冷却後トルエン5
0mlと2-[N-(4-ヒドロキシ-3,5-t- ブチルフェニル)メチ
ル-N- メチルアミノ] エタノール7.9gを加え、次いでト
リエチルアミン2.9gを加え、室温で5 時間攪拌後、80℃
で5 時間保温した。次に室温まで冷却した後、生成した
トリエチルアミンの塩酸塩を濾過、洗浄した。濾洗液を
濃縮したあと、残さをシリカゲルクロマトグラフィーで
精製することにより白色結晶 6.9g を得た。 質量分析値（ＦＤ−ＭＳ）：ｍ／ｚ ６６２

【００８６】¹Ｈ−ＮＭＲ(CDCl₃) 1.4(s,18H), 1.5(s,18H), 2.3(s,6H), 2.4(s,3H), 2.9
(t,2H), 3.4(d,1H),3.6(s,2H), 4.3(d,1H), 4.6(t,2H),
5.1(s,1H), 7.0(s,2H), 7.06(s,2H),7.13(s,2H)³¹ Ｐ−ＮＭＲ(CDCl₃) 128ppm(s)

【００８７】実施例２：2,4,8,10- テトラ-t- ペンチル
-12-メチル-6-[2-｛N-(4- ヒドロキシ-3,5- ジ-t- ブチ
ルフェニル) メチル-N- メチルアミノ｝エトキシ]-12H-
ジベンゾ[d,g][1,3,2]ジオキサホスホシン（化合物２）
の製造 実施例１において、2,2'- メチレンビス(6-t- ブチル-4
- メチルフェノール)の代わりに、2,2'- エチリデンビ
ス(4,6- ジ-t- ペンチルフェノール)13.4gを用いる以外
は実施例１に準拠して実施することにより、淡黄色オイ
ル状液体 3.0gを得た。 質量分析値（ＦＤ−ＭＳ）：ｍ／ｚ ８１６

【００８８】質量分析値（ＦＤ−ＭＳ）：ｍ/ ｚ ４５
６¹ Ｈ−ＮＭＲ(CDCl₃) 0.6(m,12H), 1.2-1.4(m,42H), 1.6(d,3H), 1.8(q,16H),
2.5(s,3H),3.1(t,2H), 3.8(s,2H), 4.6(t,2H), 4.8(q,
1H), 5.2(s,1H), 7.0(s,2H),7.2(s,2H), 7.3(s,2H)³¹ Ｐ−ＮＭＲ(CDCl₃) 126 ppm(s)

【００８９】実施例３：2,4,8,10- テトラ-t- ブチル-6
-[2-｛N-(4- ヒドロキシ-3,5- ジ-t-ブチルフェニル)
メチル-N- メチルアミノ｝エトキシ] ジベンゾ[d,f][1,
3,2]ジオキサホスフェピン（化合物３）の製造 実施例１において、2,2'- メチレンビス(6-t- ブチル-4
- メチルフェノール)の代わりに、3,3',5,5'-テトラ-t-
ブチルビフェニル-2,2'-ジオール13.4g を用いる以外
は実施例１に準拠して実施することにより、淡黄色オイ
ル状液体 9.0gを得た。 質量分析値（ＦＤ−ＭＳ）：ｍ／ｚ ７３２

【００９０】¹Ｈ−ＮＭＲ(CDCl₃) 1.3(s,18H), 1.4(s,18H), 1.5(s,18H), 2.1(s,3H), 2.5
(t,2H),3.4(s,2H),3.8(t,2H), 5.1(s,1H), 7.0(s,2H),
7.1(s,2H), 7.4(s,2H),³¹ Ｐ−ＮＭＲ(CDCl₃) 134 ppm(s)

【００９１】実施例４：ビス（2,4-ジ-t- ブチルフェニ
ル） [2- ｛N-(4- ヒドロキシ-3,5-ジ-t- ブチルフェ
ニル) メチル-N- メチルアミノ｝エチル] ホスファイト
（化合物４）の製造 実施例１において、2,2'- メチレンビス(6-t- ブチル-4
- メチルフェノール)の代わりに、2,4-ジ-t- ブチルフ
ェノール11.1g を用いる以外は実施例１に準拠して実施
することにより、淡黄色オイル状液体 10.2gを得た。

【００９２】質量分析値（ＦＤ−ＭＳ）：ｍ／ｚ ７３
４ 元素分析（リン） 測定値：4.16% （理論値：4.22%
）

【００９３】実施例５：ビス（2,4-ジ-t- ブチル-6- メ
チルフェニル） [2- ｛N-(4- ヒドロキシ-3,5- ジ-t-
ブチルフェニル) メチル-N- メチルアミノ｝エチル] ホ
スファイト（化合物５）の製造 実施例１において、2,2'- メチレンビス(6-t- ブチル-4
- メチルフェノール)の代わりに、2,4-ジ-t- ブチル-6-
メチルフェノール11.9g を用いる以外は実施例１に準
拠して実施することにより、淡黄色オイル状液体 18.3g
を得た。

【００９４】質量分析値（ＦＤ−ＭＳ）：ｍ／ｚ ７６
２ 元素分析（リン） 測定値：4.00% （理論値：4.06%
）

【００９５】実施例６：2,10- ジメチル-4,8- ジ-t- ブ
チル-6-[2-｛N-(2- ヒドロキシ-3,5-ジ-t- ブチルフェ
ニル) メチル-N- メチルアミノ｝エトキシ]-12H-ジベン
ゾ[d,g][1,3,2]ジオキサホスホシン（化合物６）の製造 温度計、攪拌装置及び冷却管を備えたフラスコに、窒素
気流下に2,2'- メチレンビス(6-t- ブチル-4- メチルフ
ェノール)7.8g 、トルエン150ml を入れた後、攪拌下に
三塩化リン3.2gを加え、次いでトリエチルアミン4.9gを
加え、80℃で4時間保温した。室温まで冷却後トルエン5
0mlと2-[N-(2-ヒドロキシ-3,5-t- ブチルフェニル)メチ
ル-N- メチルアミノ] エタノール6.8gを加え、次いでト
リエチルアミン2.4gを加え、80℃で6 時間保温した。次
に室温まで冷却した後、生成したトリエチルアミンの塩
酸塩を濾過、洗浄した。濾洗液を濃縮したあと、残さを
シリカゲルクロマトグラフィーで精製することにより白
色結晶 9.0g を得た。

【００９６】質量分析値（ＦＤ−ＭＳ）：ｍ／ｚ ６６
２¹ Ｈ−ＮＭＲ(CDCl₃) 1.3(s,18H), 1.4(s,18H), 2.3(s,6H), 2.5(s,3H), 2.9
(t,2H), 3.4(d,1H),3.8(s,2H), 4.3(d,1H), 4.6(t,2H),
6.8(s,1H), 7.05(s,2H), 7.12(s,2H),7.25(s,1H), 10.
8(s,1H),³¹ Ｐ−ＮＭＲ(CDCl₃) 127ppm(s)

【００９７】実施例７：2,4,8,10- テトラ-t- ペンチル
-12-メチル-6-[2-｛N-(2- ヒドロキシ-3,5- ジ-t- ブチ
ルフェニル) メチル-N- メチルアミノ｝エトキシ]-12H-
ジベンゾ[d,g][1,3,2]ジオキサホスホシン（化合物７）
の製造 実施例６において、2,2'- メチレンビス(6-t- ブチル-4
- メチルフェノール)の代わりに、2,2'- エチリデンビ
ス(4,6- ジ-t- ペンチルフェノール)11.4gを用いる以外
は実施例６に準拠して実施することにより白色結晶3.7g
を得た。 質量分析値（ＦＤ−ＭＳ）：ｍ／ｚ ８１６

【００９８】¹Ｈ−ＮＭＲ(CDCl₃) 0.6(m,12H), 1.2-1.4(m,42H), 1.6(d,3H), 1.8(q,16H),
2.5(s,3H),2.9(t,2H), 3.8(s,2H), 4.6(t,2H), 4.9(q,
1H), 6.9(s,1H), 7.1(s,2H),7.2(s,2H), 7.3(s,1H), 1
0.8(s,1H),³¹ Ｐ−ＮＭＲ(CDCl₃) 127 ppm(s)

【００９９】実施例８：2,4,8,10- テトラ-t- ブチル-6
-[2-｛N-(2- ヒドロキシ-3,5- ジ-t-ブチルフェニル)
メチル-N- メチルアミノ｝エトキシ] ジベンゾ[d,f][1,
3,2]ジオキサホスフェピン（化合物８）の製造 実施例６において、2,2'- メチレンビス(6-t- ブチル-4
- メチルフェノール)の代わりに、3,3',5,5'-テトラ-t-
ブチルビフェニル-2,2'-ジオール9.4gを用いる以外は
実施例６に準拠して実施することにより白色結晶4.3gを
得た。 質量分析値（ＦＤ−ＭＳ）：ｍ／ｚ ７３２

【０１００】¹Ｈ−ＮＭＲ(CDCl₃) 1.3(s,18H), 1.4(s,18H), 1.5(s,18H), 2.2(s,3H), 2.6
(t,2H),3.6(s,2H),3.8(t,2H), 6.8(s,1H), 7.15(s,2H),
7.2(s,2H), 7.4(s,1H), 10.6(s,1H),³¹ Ｐ−ＮＭＲ(CDCl₃) 134 ppm(s)

【０１０１】実施例９：ビス（2,4-ジ-t- ブチルフェニ
ル） [2- ｛N-(4- ヒドロキシ-3,5-ジ-t- ブチルフェ
ニル) メチル-N- メチルアミノ｝エチル] ホスファイト
（化合物９）の製造 実施例６において、2,2'- メチレンビス(6-t- ブチル-4
- メチルフェノール)の代わりに、2,4-ジ-t- ブチルフ
ェノール9.5gを用いる以外は実施例６に準拠して実施す
ることにより、淡黄色オイル状液体 8.9g を得た。 質量分析値（ＦＤ−ＭＳ）：ｍ／ｚ ７３４

【０１０２】¹Ｈ−ＮＭＲ(CDCl₃) 1.3(s,27H), 1.4(s,27H), 2.3(s,3H), 2.7(t,2H),3.6
(s,2H), 4.2(t,2H),6.8(s,1H), 7.0-7.3(m,5H), 7.4(s,
2H), 10.8(s,1H),³¹ Ｐ−ＮＭＲ(CDCl₃) 125 ppm(s)

【０１０３】実施例１０：N-(4- ヒドロキシ-3,5- ジ-t
- ブチルフェニルメチル)-2,2'- ビス(2,10-ジメチル-
4,8- ジ-t- ブチル-12H- ジベンゾ[d,g][1,3,2]ジオキ
サホスホシン-6- イル-6- オキシ) ジエチルアミン（化
合物１０）の製造 温度計、攪拌装置及び冷却管を備えたフラスコに、窒素
気流下に2,2'- メチレンビス(6-t- ブチル-4- メチルフ
ェノール)20.4g、トルエン150ml を入れた後、攪拌下に
三塩化リン8.2gを加え、次いでトリエチルアミン12.7g
を加え、80℃で７時間保温した。室温まで冷却後トルエ
ン50mlと2,2'-(4-ヒドロキシ-3,5-t- ブチルフェニルメ
チル) イミノジエタノール9.3gを加え、次いでトリエチ
ルアミン6.4gを加え、80℃で７時間保温した。次に室温
まで冷却した後、生成したトリエチルアミンの塩酸塩を
濾過、洗浄した。濾洗液を濃縮したあと、残さをシリカ
ゲルクロマトグラフィーで精製することにより白色結晶
15g を得た。 質量分析値（ＦＤ−ＭＳ）：ｍ／ｚ １０６１

【０１０４】¹Ｈ−ＮＭＲ(CDCl₃) 1.4(s,36H), 1.5(s,18H), 2.3(s,12H), 3.1(t,4H), 3.3
(d,2H), 3.8(s,2H),4.3(d,2H), 4.5(t,4H), 5.1(s,1H),
6.9(s,4H), 7.1(s,4H), 7.2(s,2H),³¹ Ｐ−ＮＭＲ(CDCl₃) 128 ppm(s)

【０１０５】実施例１１：N-(4- ヒドロキシ-3,5- ジ-t
- ブチルフェニルメチル)-2,2'- ビス(2,4,8,10-テトラ
-t- ペンチル-12-メチル-12H- ジベンゾ[d,g][1,3,2]ジ
オキサホスホシン-6- イル-6- オキシ) ジエチルアミン
（化合物１１）の製造 実施例１０において、2,2'- メチレンビス(6-t- ブチル
-4- メチルフェノール) の代わりに、2,2'- エチリデン
ビス(4,6- ジ-t- ペンチルフェノール)29.7gを用いる以
外は、実施例１０に準拠して実施することにより、淡黄
色結晶20.7g を得た。 質量分析値（ＦＤ−ＭＳ）：ｍ／ｚ １３６９

【０１０６】¹Ｈ−ＮＭＲ(CDCl₃) 0.7(t,24H), 1.2(s,24H), 1.4(s,36H), 1.5(s,18H), 1.
6(d,6H),1.8(q,16H), 3.1(t,4H), 3.9(s,2H), 4.5(t,4
H), 4.9(q,2H), 5.1(s,1H),7.0(s,4H), 7.2(s,2H), 7.3
(s,4H),³¹ Ｐ−ＮＭＲ(CDCl₃) 128 ppm(s)

【０１０７】実施例１２：N-(2- ヒドロキシ-3,5- ジ-t
- ブチルフェニルメチル)-2,2'- ビス(2,10-ジメチル-
4,8- ジ-t- ブチル-12H- ジベンゾ[d,g][1,3,2]ジオキ
サホスホシン-6- イル-6- オキシ) ジエチルアミン（化
合物１２）の製造 実施例１０において、2,2'-(4-ヒドロキシ-3,5-t- ブチ
ルフェニルメチル) イミノジエタノールの代わりに、2,
2'-(2-ヒドロキシ-3,5-t- ブチルフェニルメチル) イミ
ノジエタノール9.3gを用いる以外は、実施例１０に準拠
して実施することにより、白色結晶30.8g を得た。 質量分析値（ＦＤ−ＭＳ）：ｍ／ｚ １０６１

【０１０８】¹Ｈ−ＮＭＲ(CDCl₃) 1.3(s,9H), 1.4(s,45H), 2.3(s,12H), 3.2(t,4H), 3.3
(d,2H), 4.1(s,2H),4.2(d,2H), 4.6(t,4H), 6.9(s,1H),
7.0(s,4H), 7.1(s,4H), 7.2(s,1H),10.3(s,1H)³¹ Ｐ−ＮＭＲ(CDCl₃) 128 ppm(s)

【０１０９】実施例１３：N-(2- ヒドロキシ-3,5- ジ-t
- ブチルフェニルメチル)-2,2'- ビス(2,4,8,10-テトラ
-t- ペンチル-12-メチルジベンゾ[d,g][1,3,2]ジオキサ
ホスホシン-6- イル-6- オキシ) ジエチルアミン（化合
物１３）の製造 実施例１０において、2,2'- メチレンビス(6-t- ブチル
-4- メチルフェノール) の代わりに、2,2'- エチリデン
ビス(4,6- ジ-t- ペンチルフェノール)29.7g、2,2'-(4-
ヒドロキシ-3,5-t- ブチルフェニルメチル) イミノジエ
タノールの代わりに、2,2'-(2-ヒドロキシ-3,5-t- ブチ
ルフェニルメチル) イミノジエタノール9.3gを用いる以
外は、実施例１０に準拠して実施することにより、白色
結晶21.5g を得た。 質量分析値（ＦＤ−ＭＳ）：ｍ／ｚ １３６９

【０１１０】¹Ｈ−ＮＭＲ(CDCl₃) 0.7(t,24H), 1.2-1.4(m,64H), 1.6-1.7(m,6H), 1.8(m,1
6H), 3.2(t,4H),4.2(s,2H), 4.6(t,4H), 4.9(q,2H), 6.
9(s,1H), 7.0(s,4H), 7.2(s,2H),7.3(s,1H), 10.4(s,1
H)³¹ Ｐ−ＮＭＲ(CDCl₃) 126 ppm(s)

【０１１１】実施例１４：ポリプロピレンの熱安定性試
験 〔配 合〕 ポリプロピレン（ブロック） １００重量部 ステアリン酸カルシウム ０．０５重量部 供試化合物 ０．０５重量部 化−１：化合物１ （実施例１で製造） 化−２：化合物２ （実施例２で製造） 化−３：化合物３ （実施例３で製造） 化−４：化合物４ （実施例４で製造） 化−５：化合物５ （実施例５で製造） 化−６：化合物６ （実施例６で製造） 化−７：化合物７ （実施例７で製造） 化−８：化合物８ （実施例８で製造） 化−９：化合物９ （実施例９で製造） 化−10：化合物10 （実施例10で製造） 化−11：化合物11 （実施例11で製造） 化−12：化合物12 （実施例12で製造） 化−13：化合物13 （実施例13で製造） Ｐ−１ ：2,10- ジメチル-4,8- ジ-t- ブチル-6- ｛2-
[3-(3-t-ブチル-4-ヒドロキシ-5- メチルフェニル) プ
ロピオニルオキシ]-エトキシ｝-12H- ジベンゾ[d,g][1,
3,2]ジオキサホスホシン Ｐ−２ ：2,4,8,10- テトラ-t- ペンチル-6- ｛2-[3-
(3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシフェニル）プロピオ
ニルオキシ] エトキシ｝-12-メチル-12H- ジベンゾ［d,
g][1,3,2] ジオキサホスホシン

【０１１２】30mmφの単軸押出機を用い、上記配合物を
250 ℃で溶融混練してペレット化した。得られたペレッ
トをメルトインデクサーを用いて、250 ℃、荷重2160g
、滞留時間５分で、ＭＦＲ（g/10分）を測定し、結果
を表１に示した。ＭＦＲの値が小さいほど、加工安定性
に優れることを意味する。

【０１１３】

【表１】 実 施 例 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 供試化合物 化-1 化-2 化-3 化-4 化-5 化-6 化-7 化-8 化-9 加工安定性 17.2 17.3 17.2 17.8 17.8 17.2 17.3 17.2 17.7 実 施 例 比 較 例 10 11 12 13 １ ２ ３ 供試化合物 化-10 化-11 化-12 化-13 − Ｐ-1 Ｐ-2 加工安定性 17.5 17.4 17.6 17.3 29.4 22.0 22.5

【０１１４】実施例１５：直鎖低密度ポリエチレンの熱
安定化試験 〔配 合〕 未安定化直鎖低密度ポリエチレン １００重量部 ハイドロタルサイト 0.1 重量部 供試化合物 0.15 重量部 化−１ ：化合物１（実施例１で製造） 化−２ ：化合物２（実施例２で製造） 化−３ ：化合物３（実施例３で製造） 化−４ ：化合物４（実施例４で製造） 化−５ ：化合物５（実施例５で製造） 化−６ ：化合物６（実施例６で製造） 化−７ ：化合物７（実施例７で製造） 化−８ ：化合物８（実施例８で製造） 化−９ ：化合物９（実施例９で製造） 化−10 ：化合物10（実施例10で製造） 化−12 ：化合物12（実施例12で製造） Ｐ−１ ：2,10- ジメチル-4,8- ジ-t- ブチル-6- ｛2-
[3-(3-t-ブチル-4-ヒドロキシ-5- メチルフェニル) プ
ロピオニルオキシ]-エトキシ｝-12H- ジベンゾ[d,g][1,
3,2]ジオキサホスホシン Ｐ−２ ：2,4,8,10- テトラ-t- ペンチル-6- ｛2-[3-
(3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシフェニル）プロピオ
ニルオキシ] エトキシ｝-12-メチル-12H- ジベンゾ［d,
g][1,3,2] ジオキサホスホシン

【０１１５】30mmφの一軸押出機を用い、上記配合物を
250 ℃で溶融混練してペレット化した。得られたペレッ
トをラボプラストミルを用いて、窒素雰囲気下、240
℃、100rpmで混練し、架橋によるトルク値が最大となる
時間( ゲルビルドアップタイム、分) を測定して、結果
を表２に示した。ゲルビルドアップタイムが長い程、混
練時の架橋が抑制され、加工安定性に優れることを意味
する。

【０１１６】

【表２】 実 施 例 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 供試化合物 化-1 化-2 化-3 化-4 化-5 化-6 化-7 化-8 化-9 加工安定性 34.0 32.5 33.0 28.0 28.0 34.0 33.0 32.5 28.0 実 施 例 比 較 例 10 11 １ ２ ３ 供試化合物 化-10 化-12 − Ｐ-1 Ｐ-2 加工安定性 30.0 38.0 5.0 16.5 17.0

【０１１７】実施例１７：ナイロンの熱安定性試験 〔配 合〕 未安定化ナイロン６ １００重量部 供試安定剤 0.5重量部 化−１ ：化合物１（実施例１で製造） 化−３ ：化合物３（実施例３で製造） 化−12 ：化合物12（実施例12で製造） Ｐ−１ ：2,10- ジメチル-4,8- ジ-t- ブチル-6- ｛2-
[3-(3-t-ブチル-4-ヒドロキシ-5- メチルフェニル) プ
ロピオニルオキシ]-エトキシ｝-12H- ジベンゾ[d,g][1,
3,2]ジオキサホスホシン

【０１１８】上記配合物をドライブレンドにて混練した
後、ラボプラストミルを用いて、300 ℃、80rpm で５分
間混練し、５分後のトルク値を表３に示した。ナイロン
６は、劣化により分解してトルク値が低下するため、５
分後のトルク値が高い程、加工安定性に優れることを意
味する。

【０１１９】

【表３】 実 施 例 比 較 例 １ ２ ３ １ ２ 供試化合物 化-1 化-3 化-12 − Ｐ-1 トルク 値(kgf) 44 54 42 22 27

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｌ 101/00 Ｃ０８Ｌ 101/00 Ｃ０９Ｋ 15/32 Ｃ０９Ｋ 15/32 Ｄ (72)発明者 真田 隆 千葉県市原市姉崎海岸５番１ 住友化学工 業株式会社内

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】一般式（Ｉ） （式中、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ⁵ 及びＲ⁶ はそれぞれ独立に水
   素原子、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素数５〜８
   のシクロアルキル基、炭素数６〜12のアルキルシクロア
   ルキル基、炭素数７〜12のアラルキル基又はフェニル基
   を表し、Ｒ³ は水素原子又は炭素原子数１〜８のアルキ
   ル基を表す。Ｒ⁴ は水素原子、炭素原子数１〜８のアル
   キル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜
   12のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜12のアラル
   キル基又はフェニル基を表すか、或いはＲ⁴ 同志が一緒
   になって、単なる結合、硫黄原子、又は炭素数１〜８の
   アルキルもしくは炭素数５〜８のシクロアルキルが置換
   していることもあるメチレン基を表す。Ａは炭素数２〜
   ８のアルキレン基を、Ｒ⁷ は水素原子、炭素原子数１〜
   ８のアルキル基又は式(VI) （式中、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 及びＡは前記と同じ意
   味を表す。）で示される基を、Ｂは１〜８のアルキレン
   基を表す。Ｙ及びＺは、いずれか一方が水酸基、炭素数
   １〜８のアルコキシ基又は炭素数７〜12のアラルキルオ
   キシ基を表し、もう一方が水素原子又は炭素数１〜８の
   アルキル基を表す。）で示される亜リン酸エステル類。
2. 【請求項２】一般式（II） （式中、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 及びＲ⁴ は請求項１と同じ意
   味を表す。）で示されるフェノール類又はビスフェノー
   ル類と三ハロゲン化リンと一般式(III) （式中、Ｒ⁸ は水素原子、炭素原子数１〜８のアルキル
   基又はＡＯＨを、Ｒ⁵、Ｒ⁶ 、Ａ、Ｂ、Ｙ及びＺは請求
   項１と同じ意味を表す。）で示されるアルコール類を反
   応させることを特徴とする請求項１記載の亜リン酸エス
   テル類の製造方法。
3. 【請求項３】請求項１記載の亜リン酸エステル類を有効
   成分とする有機材料用安定剤。
4. 【請求項４】有機材料が熱可塑性樹脂である請求項３記
   載の安定剤。
5. 【請求項５】熱可塑性樹脂がポリオレフィンまたはエン
   ジニアリング樹脂である請求項４記載の安定剤。
6. 【請求項６】有機材料に請求項１記載の安定剤を含有せ
   しめることを特徴とする有機材料の安定化方法。
7. 【請求項７】有機材料用が熱可塑性樹脂である請求項６
   記載の安定化方法。
8. 【請求項８】熱可塑性樹脂がポリオレフィンまたはエン
   ジニアリング樹脂である請求項７記載の安定化方法。
9. 【請求項９】有機材料に請求項１記載の安定剤を含有さ
   せてなる安定化有機材料組成物。
10. 【請求項１０】有機材料用が熱可塑性樹脂である請求項
    ９記載の組成物。
11. 【請求項１１】熱可塑性樹脂がポリオレフィンまたはエ
    ンジニアリング樹脂である請求項１０記載の組成物。