JPH1015034A - 医療容器 - Google Patents
医療容器Info
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- JPH1015034A JPH1015034A JP8188240A JP18824096A JPH1015034A JP H1015034 A JPH1015034 A JP H1015034A JP 8188240 A JP8188240 A JP 8188240A JP 18824096 A JP18824096 A JP 18824096A JP H1015034 A JPH1015034 A JP H1015034A
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Landscapes
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】針の鋭利な尖端が口部内に収納されて作業者と
接する機会が全くなく、栓体の切りくずが発生すること
なく、針部材が口部から抜け落ちることがない医療容器
を提供すること。 【解決手段】口部３（２３）を袋状本体２の上部に溶着
した医療容器において、口部３は針部材４（２４）と針
部材４（２４）を垂下可能に当接したハウジングＨより
構成され、針部材４（２４）の尖端８（２８）と袋状本
体２の上部壁面Ｗの間に、前記尖端８（２８）の被覆部
１９（３９）を有する栓体１６（３６）を配置し、針部
材４（２４）の垂下により栓体１６（３６）の底部及び
袋状本体２の上部壁面Ｗを貫通可能に形成した、医療容
器１。
接する機会が全くなく、栓体の切りくずが発生すること
なく、針部材が口部から抜け落ちることがない医療容器
を提供すること。 【解決手段】口部３（２３）を袋状本体２の上部に溶着
した医療容器において、口部３は針部材４（２４）と針
部材４（２４）を垂下可能に当接したハウジングＨより
構成され、針部材４（２４）の尖端８（２８）と袋状本
体２の上部壁面Ｗの間に、前記尖端８（２８）の被覆部
１９（３９）を有する栓体１６（３６）を配置し、針部
材４（２４）の垂下により栓体１６（３６）の底部及び
袋状本体２の上部壁面Ｗを貫通可能に形成した、医療容
器１。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、輸液バッグ、薬液
バッグ、血液バッグ等の可とう性合成樹脂性医療用バッ
グの改良に関する。
バッグ、血液バッグ等の可とう性合成樹脂性医療用バッ
グの改良に関する。
【０００２】
【従来技術及び発明が解決しようとする課題】出願人は
平成６年特許願第２３２４８８号に口部を袋状本体の天
面に熱溶着した医療容器を提案した。医療容器は口部の
底面を高温状態にし、これを溶融状態でチューブ状に押
し出した医療容器の構成材料に溶着することにより形成
される。医療容器は口部と袋状本体の天面の溶着面積が
小さいので、室温に冷却された後、溶着部が収縮して口
部が右または左に傾いて、口部に針が穿刺しずらいとい
う問題があった。また口部１２３（図９、図１０参照）
に針を穿刺して袋状本体の液体を排出するに際して図１
１のように液体の残量が少なくなると口部１２３の近く
が右または左に折れて、口部１２３に穿刺した針１２５
が袋状本体１２２の壁面を突き破る事故が生じることが
あった。また針１２５の鋭利な先端を露出して口部に穿
刺するため作業者の指に針穿し事故が生じることもあっ
た。また通常市販されている液体入り医療容器とこれの
口部に接続される輸液セットの針は各社で種々の規格が
存在し、異なる規格の口部と針を接続して使用した場
合、口部から針が抜け落ちる事故が発生していた。また
針が口部の栓体に入りにくいときは針を回転させながら
穿し込んでいたが栓体の切りくずが医療用器中の液体の
中に入るおそれがあるので衛生上好ましくない。そこで
本発明者は以上の課題を解決するために鋭意検討を重ね
た結果、次の発明に到達した。
平成６年特許願第２３２４８８号に口部を袋状本体の天
面に熱溶着した医療容器を提案した。医療容器は口部の
底面を高温状態にし、これを溶融状態でチューブ状に押
し出した医療容器の構成材料に溶着することにより形成
される。医療容器は口部と袋状本体の天面の溶着面積が
小さいので、室温に冷却された後、溶着部が収縮して口
部が右または左に傾いて、口部に針が穿刺しずらいとい
う問題があった。また口部１２３（図９、図１０参照）
に針を穿刺して袋状本体の液体を排出するに際して図１
１のように液体の残量が少なくなると口部１２３の近く
が右または左に折れて、口部１２３に穿刺した針１２５
が袋状本体１２２の壁面を突き破る事故が生じることが
あった。また針１２５の鋭利な先端を露出して口部に穿
刺するため作業者の指に針穿し事故が生じることもあっ
た。また通常市販されている液体入り医療容器とこれの
口部に接続される輸液セットの針は各社で種々の規格が
存在し、異なる規格の口部と針を接続して使用した場
合、口部から針が抜け落ちる事故が発生していた。また
針が口部の栓体に入りにくいときは針を回転させながら
穿し込んでいたが栓体の切りくずが医療用器中の液体の
中に入るおそれがあるので衛生上好ましくない。そこで
本発明者は以上の課題を解決するために鋭意検討を重ね
た結果、次の発明に到達した。
【０００３】
［１］本発明は、口部３（２３）を袋状本体２の上部に
溶着した医療容器において、口部３は針部材４（２４）
と針部材４（２４）を垂下可能に当接したハウジングＨ
より構成され、針部材４（２４）の尖端８（２８）と袋
状本体２の上部壁面Ｗの間に、前記尖端８（２８）の被
覆部１９（３９）を有する栓体１６（３６）を配置し、
針部材４（２４）の垂下により栓体１６（３６）の底部
及び袋状本体２の上部壁面を貫通可能に形成した、医療
容器１を提供する。 ［２］本発明は、［１］記載のハウジングＨは針部材４
（２４）の鍔部９（２９）に当接される天板１１（３
１）を有する可動部材１０（３０）と袋状本体の上部に
溶着される固定部材１３（２３）より構成され、前記可
動部材１０の外周に形成した凸部１２が固定部材１３の
内周に形成した溝１４に係入され又は可動部材３０の内
周に形成した溝３２に固定部材３３の外周に形成した凸
部３４が係入され、可動部材１０（３０）を下方に押し
下げることにより栓体１６（３６）の底部及び袋状本体
２の上部壁面Ｗを針部材４（２４）の鋭利な尖端８（２
８）により貫通可能とした、医療容器１を提供する。 ［３］本発明は、針部材４（２４）は、後端に接続部材
を配置及び／又は側部に形成した分岐管５（２５）の端
部に接続部材を配置した［１］ないし［２］記載の医療
容器１を提供する。 ［４］本発明は、少なくとも針部材４（２４）の鍔部９
（２９）よりも上方から可動部材１０（３０）の天板１
１（３１）を経て固定部材１３（３３）の上方に亘って
破断可能な薄膜で被覆した、［１］ないし［３］記載の
医療容器１を提供する。
溶着した医療容器において、口部３は針部材４（２４）
と針部材４（２４）を垂下可能に当接したハウジングＨ
より構成され、針部材４（２４）の尖端８（２８）と袋
状本体２の上部壁面Ｗの間に、前記尖端８（２８）の被
覆部１９（３９）を有する栓体１６（３６）を配置し、
針部材４（２４）の垂下により栓体１６（３６）の底部
及び袋状本体２の上部壁面を貫通可能に形成した、医療
容器１を提供する。 ［２］本発明は、［１］記載のハウジングＨは針部材４
（２４）の鍔部９（２９）に当接される天板１１（３
１）を有する可動部材１０（３０）と袋状本体の上部に
溶着される固定部材１３（２３）より構成され、前記可
動部材１０の外周に形成した凸部１２が固定部材１３の
内周に形成した溝１４に係入され又は可動部材３０の内
周に形成した溝３２に固定部材３３の外周に形成した凸
部３４が係入され、可動部材１０（３０）を下方に押し
下げることにより栓体１６（３６）の底部及び袋状本体
２の上部壁面Ｗを針部材４（２４）の鋭利な尖端８（２
８）により貫通可能とした、医療容器１を提供する。 ［３］本発明は、針部材４（２４）は、後端に接続部材
を配置及び／又は側部に形成した分岐管５（２５）の端
部に接続部材を配置した［１］ないし［２］記載の医療
容器１を提供する。 ［４］本発明は、少なくとも針部材４（２４）の鍔部９
（２９）よりも上方から可動部材１０（３０）の天板１
１（３１）を経て固定部材１３（３３）の上方に亘って
破断可能な薄膜で被覆した、［１］ないし［３］記載の
医療容器１を提供する。
【０００４】なお本発明では発明の説明の便宜上実際の
使用時と上下を逆にして記載している。したがって使用
時に以下の要件を充足するものは本発明の権利範囲に含
まれるものとする。（［０００４］から［００１３］、
［符合の説明］の欄も同じ。）。 ［１´］口部３（２３）を袋状本体２の下部に溶着した
医療容器において、口部３は針部材４（２４）と針部材
４（２４）を垂上可能に当接したハウジングＨより構成
され、針部材４（２４）の尖端８（２８）と袋状本体２
の下部壁面Ｗの間に、前記尖端８（２８）の被覆部１９
（３９）を有する栓体１６（３６）を配置し、針部材４
（２４）の垂上により栓体１６（３６）の上部及び袋状
本体２の下部壁面Ｗを貫通可能に形成した、医療容器
１。 ［２´］［１´］記載のハウジングＨは針部材４（２
４）の鍔部９（２９）に当接される底板１１（３１）を
有する可動部材１０（３０）と袋状本体の下部に溶着さ
れる固定部材１３（２３）より構成され、前記可動部材
１０の外周に形成した凸部１２が固定部材１３の内周に
形成した溝１４に係入され又は可動部材３０の内周に形
成した溝３２に固定部材３３の外周に形成した凸部３４
が係入され、可動部材１０（３０）を上方に押し上げる
ことにより栓体１６（３６）の上部及び袋状本体２の下
部壁面Ｗを針部材４（２４）の鋭利な尖端８（２８）に
より貫通可能とした、医療容器１。 ［３´］針部材４（２４）は、先端に接続部材を配置及
び／又は側部に形成した分岐管５（２５）の端部に接続
部材を配置した［１´］ないし［２´］記載の医療容器
１。 ［４´］針部材４（２４）の鍔部９（２９）よりも下方
から可動部材１０（３０）の底板１１（３１）を経て固
定部材１３（３３）の下方に亘って破断可能な薄膜で被
覆した、［１´］ないし［３´］記載の医療容器１。
使用時と上下を逆にして記載している。したがって使用
時に以下の要件を充足するものは本発明の権利範囲に含
まれるものとする。（［０００４］から［００１３］、
［符合の説明］の欄も同じ。）。 ［１´］口部３（２３）を袋状本体２の下部に溶着した
医療容器において、口部３は針部材４（２４）と針部材
４（２４）を垂上可能に当接したハウジングＨより構成
され、針部材４（２４）の尖端８（２８）と袋状本体２
の下部壁面Ｗの間に、前記尖端８（２８）の被覆部１９
（３９）を有する栓体１６（３６）を配置し、針部材４
（２４）の垂上により栓体１６（３６）の上部及び袋状
本体２の下部壁面Ｗを貫通可能に形成した、医療容器
１。 ［２´］［１´］記載のハウジングＨは針部材４（２
４）の鍔部９（２９）に当接される底板１１（３１）を
有する可動部材１０（３０）と袋状本体の下部に溶着さ
れる固定部材１３（２３）より構成され、前記可動部材
１０の外周に形成した凸部１２が固定部材１３の内周に
形成した溝１４に係入され又は可動部材３０の内周に形
成した溝３２に固定部材３３の外周に形成した凸部３４
が係入され、可動部材１０（３０）を上方に押し上げる
ことにより栓体１６（３６）の上部及び袋状本体２の下
部壁面Ｗを針部材４（２４）の鋭利な尖端８（２８）に
より貫通可能とした、医療容器１。 ［３´］針部材４（２４）は、先端に接続部材を配置及
び／又は側部に形成した分岐管５（２５）の端部に接続
部材を配置した［１´］ないし［２´］記載の医療容器
１。 ［４´］針部材４（２４）の鍔部９（２９）よりも下方
から可動部材１０（３０）の底板１１（３１）を経て固
定部材１３（３３）の下方に亘って破断可能な薄膜で被
覆した、［１´］ないし［３´］記載の医療容器１。
【０００５】
【発明の実施の形態】図１は本発明の医療容器１の概略
図（図２は図１の口部付近の拡大図、図３は図２の縦断
面図）で、医療容器１は可とう性合成樹脂製の袋状本体
２（内部に薬液等の液体が封入されている）の上部に口
部３を溶着することにより構成される。口部３は針部材
４と針部材４を垂下可能に固定したハウジングＨとから
構成される。
図（図２は図１の口部付近の拡大図、図３は図２の縦断
面図）で、医療容器１は可とう性合成樹脂製の袋状本体
２（内部に薬液等の液体が封入されている）の上部に口
部３を溶着することにより構成される。口部３は針部材
４と針部材４を垂下可能に固定したハウジングＨとから
構成される。
【０００６】ハウジングＨは針部材４の鍔部９に当接さ
れる天板１１を有する可動部材１０と袋状本体２の上部
に溶着される固定部材１３により構成される。針部材４
は先端に鋭利な尖端８が形成されその後方に液体流通路
８ａが形成されている。また中腹部には鍔部９が形成さ
れ、後端にはコネクター６（接続部材）が装着されてい
る。さらに側部（中腹部より後方（後端より前方））に
分岐管５が形成され、その端部に栓体等を配置した穿刺
部材７（接続部材）が装着されている。鍔部９の形状は
どのような形状でも良く、使用の際天板１１に支持でき
る形状であれば良い。コネクター６と穿刺部材７は、気
密性及び液密性を維持するためにキャップ、袋状のプロ
テクタ等により被冠される。また針部材４の径及び液体
流通路８ａの形状は液体の流出量が十分に確保できる程
度の大きさ、形状に形成されておれば良い。また尖端８
の形状も後述する栓体１６の底部及び袋状本体２の上部
壁面Ｗを貫通することができる形状であれば良い。
れる天板１１を有する可動部材１０と袋状本体２の上部
に溶着される固定部材１３により構成される。針部材４
は先端に鋭利な尖端８が形成されその後方に液体流通路
８ａが形成されている。また中腹部には鍔部９が形成さ
れ、後端にはコネクター６（接続部材）が装着されてい
る。さらに側部（中腹部より後方（後端より前方））に
分岐管５が形成され、その端部に栓体等を配置した穿刺
部材７（接続部材）が装着されている。鍔部９の形状は
どのような形状でも良く、使用の際天板１１に支持でき
る形状であれば良い。コネクター６と穿刺部材７は、気
密性及び液密性を維持するためにキャップ、袋状のプロ
テクタ等により被冠される。また針部材４の径及び液体
流通路８ａの形状は液体の流出量が十分に確保できる程
度の大きさ、形状に形成されておれば良い。また尖端８
の形状も後述する栓体１６の底部及び袋状本体２の上部
壁面Ｗを貫通することができる形状であれば良い。
【０００７】可動部材１０は上方から下方の外周に亘っ
てらせん状凸部１２が形成され、上端には針部材４の鍔
部９に当接される天板１１と、天板１１の中央に針部材
４の装着孔１１ａが形成されている。天板１１の外周に
は作業者が手で握って可動部材１０を回動させやすくす
るために溝１１Ｃを形成した把手１１ｂが形成されてい
る。把手１１ｂと溝１１Ｃの形状は図示したものに限定
されず、要するに可動部材１０を回動させやすい形状で
あれば何でも良い。固定部材１３は上方から下方の内周
に亘って前記らせん状凸部１２に螺合されるらせん状溝
１４が形成され、下端に袋状本体２に溶着される鍔部１
５が形成されている。
てらせん状凸部１２が形成され、上端には針部材４の鍔
部９に当接される天板１１と、天板１１の中央に針部材
４の装着孔１１ａが形成されている。天板１１の外周に
は作業者が手で握って可動部材１０を回動させやすくす
るために溝１１Ｃを形成した把手１１ｂが形成されてい
る。把手１１ｂと溝１１Ｃの形状は図示したものに限定
されず、要するに可動部材１０を回動させやすい形状で
あれば何でも良い。固定部材１３は上方から下方の内周
に亘って前記らせん状凸部１２に螺合されるらせん状溝
１４が形成され、下端に袋状本体２に溶着される鍔部１
５が形成されている。
【０００８】針部材４の尖端８と袋状本体２の上部壁面
Ｗの間に、栓体１６が配置される。栓体１６は内部に溝
１７を形成した被覆部材１９とその外周下部に鍔部１８
を一体に形成することにより構成される。栓体１６の形
状は図示した形状に限定されるものではなく、要するに
に少なくとも針部材４の尖端８及び液体流通路８ａの無
菌性を保持できる程度の溝１７を有する被覆部１９と未
使用時には尖端８で貫通されない程度の肉厚Ｔを有し使
用時には尖端８で貫通することができる程度の肉厚Ｔを
有する底部が形成されておれば良い。底部の肉厚Ｔは袋
状本体２の上部壁面Ｗの肉厚よりも薄いほうが好まし
い。したがって鍔部１８を栓体１６に形成することは必
ずしも必要ではない。可動部材１０と固定部材１３の内
径を小さくすれば鍔部１８は不要となるからである。袋
状本体２の上部壁面Ｗも尖端８で貫通可能な肉厚に形成
されておれば良い。
Ｗの間に、栓体１６が配置される。栓体１６は内部に溝
１７を形成した被覆部材１９とその外周下部に鍔部１８
を一体に形成することにより構成される。栓体１６の形
状は図示した形状に限定されるものではなく、要するに
に少なくとも針部材４の尖端８及び液体流通路８ａの無
菌性を保持できる程度の溝１７を有する被覆部１９と未
使用時には尖端８で貫通されない程度の肉厚Ｔを有し使
用時には尖端８で貫通することができる程度の肉厚Ｔを
有する底部が形成されておれば良い。底部の肉厚Ｔは袋
状本体２の上部壁面Ｗの肉厚よりも薄いほうが好まし
い。したがって鍔部１８を栓体１６に形成することは必
ずしも必要ではない。可動部材１０と固定部材１３の内
径を小さくすれば鍔部１８は不要となるからである。袋
状本体２の上部壁面Ｗも尖端８で貫通可能な肉厚に形成
されておれば良い。
【０００９】また針部材４の袋状本体２内に挿入される
長さは、少なくとも液体流通路８ａの後方が、袋状本体
２の上部壁面Ｗの位置よりも下方に位置するよう挿入す
ることができれば良い。要するに液体流通路８ａが袋状
本体２の中に入り薬液の流出量が確保できれば良い。こ
の調整は針部材４の長さ、針部材４に鍔部９を形成する
位置、可動部材１０と固定部材１３の長さ等を設計変更
することにより自由に行うことができる。
長さは、少なくとも液体流通路８ａの後方が、袋状本体
２の上部壁面Ｗの位置よりも下方に位置するよう挿入す
ることができれば良い。要するに液体流通路８ａが袋状
本体２の中に入り薬液の流出量が確保できれば良い。こ
の調整は針部材４の長さ、針部材４に鍔部９を形成する
位置、可動部材１０と固定部材１３の長さ等を設計変更
することにより自由に行うことができる。
【００１０】口部３は、針部材４の中腹部を可動部材１
０の装着孔１１ａに装着すると共に鍔部９の上部を天板
１１の下部に当接し、さらに尖端８から鍔部９に至る長
さの１／３から１／２までを（液体流通路８ａも含め
て）前記被覆部材１９で覆い無菌性を保持すると共に、
可動部材１０のらせん状凸部１２の下端を固定部材１３
の内面に形成されたらせん状溝１４の上方に係合するこ
とにより組み立てられる。本発明の口部３では少なくと
も針部材４の尖端８から液体流路８ａに亘って無菌性が
保持されておれば充分である。口部３では装着孔１１ａ
を介して可動部材１０及び固定部材１３内の空間と大気
が連通するが、装着孔１１ａは医療容器１を高圧蒸気滅
菌する際に前記空間の圧逃げ孔の役割を果すことができ
る。
０の装着孔１１ａに装着すると共に鍔部９の上部を天板
１１の下部に当接し、さらに尖端８から鍔部９に至る長
さの１／３から１／２までを（液体流通路８ａも含め
て）前記被覆部材１９で覆い無菌性を保持すると共に、
可動部材１０のらせん状凸部１２の下端を固定部材１３
の内面に形成されたらせん状溝１４の上方に係合するこ
とにより組み立てられる。本発明の口部３では少なくと
も針部材４の尖端８から液体流路８ａに亘って無菌性が
保持されておれば充分である。口部３では装着孔１１ａ
を介して可動部材１０及び固定部材１３内の空間と大気
が連通するが、装着孔１１ａは医療容器１を高圧蒸気滅
菌する際に前記空間の圧逃げ孔の役割を果すことができ
る。
【００１１】また可動部材１０のらせん状突部１２と固
定部材１３のらせん状溝１４の組み立て時の係合は強固
にするのが良い。強固に係合するのは、運搬時にらせん
状突部１２とらせん状溝１４の係合が外れるのを防止
し、または可動部材１０と固定部材１３の位置がずれて
尖端８で栓体１６の底部を貫通しないようにするためで
ある。また使用時に可動部材１０のらせん状突部１２と
固定部材１３のらせん状溝１４の螺合（可動部材１０の
回動）が滑らかに行えかつらせん状突部１２とらせん状
溝１４の螺合が逆方向に回動しないようにらせん状突部
１２とらせん状溝１４の形状を自由に調整することがで
きる（例えば固定部材１３のらせん状溝１４を上方では
浅く、下方では深くする等）。
定部材１３のらせん状溝１４の組み立て時の係合は強固
にするのが良い。強固に係合するのは、運搬時にらせん
状突部１２とらせん状溝１４の係合が外れるのを防止
し、または可動部材１０と固定部材１３の位置がずれて
尖端８で栓体１６の底部を貫通しないようにするためで
ある。また使用時に可動部材１０のらせん状突部１２と
固定部材１３のらせん状溝１４の螺合（可動部材１０の
回動）が滑らかに行えかつらせん状突部１２とらせん状
溝１４の螺合が逆方向に回動しないようにらせん状突部
１２とらせん状溝１４の形状を自由に調整することがで
きる（例えば固定部材１３のらせん状溝１４を上方では
浅く、下方では深くする等）。
【００１２】本発明では口部３は、平成６年特許願第２
３２４８８号に記載した方法により鍔部１５の底面を高
温状態にし、溶融状態でチューブ状に押し出した医療容
器１の構成材料に溶着しても良いし鍔部１５を省略して
２枚の可とう性シートの間またはインフレーションチュ
ーブの開口部に挿入して溶着しても良い。鍔部１５を形
成する場合は鍔部１５の肉厚は０．２ｍｍから１．２ｍ
ｍ、好ましくは０．４ｍｍから１．０ｍｍが良い。鍔部
１５の形状は円形、楕円形、矩形等のどのような形状で
も良い。口部３の底部に肉厚の鍔部１５を形成すること
により袋状本体２の天面との溶着面積が大きくなり、口
部３付近の袋状本体２の壁面を膨らんだ状態に維持する
ことができる。
３２４８８号に記載した方法により鍔部１５の底面を高
温状態にし、溶融状態でチューブ状に押し出した医療容
器１の構成材料に溶着しても良いし鍔部１５を省略して
２枚の可とう性シートの間またはインフレーションチュ
ーブの開口部に挿入して溶着しても良い。鍔部１５を形
成する場合は鍔部１５の肉厚は０．２ｍｍから１．２ｍ
ｍ、好ましくは０．４ｍｍから１．０ｍｍが良い。鍔部
１５の形状は円形、楕円形、矩形等のどのような形状で
も良い。口部３の底部に肉厚の鍔部１５を形成すること
により袋状本体２の天面との溶着面積が大きくなり、口
部３付近の袋状本体２の壁面を膨らんだ状態に維持する
ことができる。
【００１３】使用に際してはコネクター６を他の医療用
具のコネクター等と接続し、必要に応じて針等を介して
穿刺部材７より袋状本体２内の薬液へ混注用の薬液等を
添加した後、袋状本体２を上、口部３を下にして図４及
び図５（以下説明の便宜上、実際の使用と上下を逆にし
て説明する）に示すように、可動部材１０を下方に押し
下げ、可動部材１０のらせん状凸部１２を下方に移動さ
せて、らせん状溝１４と螺合させ、これと同時に可動部
材１０の天板１１に当接された鍔部９より針部材４の尖
端８を下方にストレートに移動させて袋状本体２の上部
壁面Ｗを貫通する。続いて、袋状本体２内の薬液を液体
流通路８ａ、コネクター６を経て他の医療用具に流出さ
せる。
具のコネクター等と接続し、必要に応じて針等を介して
穿刺部材７より袋状本体２内の薬液へ混注用の薬液等を
添加した後、袋状本体２を上、口部３を下にして図４及
び図５（以下説明の便宜上、実際の使用と上下を逆にし
て説明する）に示すように、可動部材１０を下方に押し
下げ、可動部材１０のらせん状凸部１２を下方に移動さ
せて、らせん状溝１４と螺合させ、これと同時に可動部
材１０の天板１１に当接された鍔部９より針部材４の尖
端８を下方にストレートに移動させて袋状本体２の上部
壁面Ｗを貫通する。続いて、袋状本体２内の薬液を液体
流通路８ａ、コネクター６を経て他の医療用具に流出さ
せる。
【００１４】本発明でコネクター６とは、接続部材の意
味であって、袋状本体２中の薬液を移送する他の医療用
具の接続部材が （ａ１）オスオネクタ （ｂ１）メスコネクタ （ｃ１）栓体等を配置した穿刺部材 （ｄ１）針部材、であれば 本発明ではこれらに対応してそれぞれ （ａ２）メスオネクタ （ｂ２）オスコネクタ （ｃ２）針部材 （ｄ２）栓体、がコネクター６として使用される。 また分岐管５の端部に装着される穿刺部材７も、接続部
材の意味であって袋状本体２内の薬液入混注用の薬液を
添加する時に使用する他の医療用具が前記（ａ１）から
（ｄ１）であればこれらに対して前記（ａ２）から（ｄ
２）を使用することができる。
味であって、袋状本体２中の薬液を移送する他の医療用
具の接続部材が （ａ１）オスオネクタ （ｂ１）メスコネクタ （ｃ１）栓体等を配置した穿刺部材 （ｄ１）針部材、であれば 本発明ではこれらに対応してそれぞれ （ａ２）メスオネクタ （ｂ２）オスコネクタ （ｃ２）針部材 （ｄ２）栓体、がコネクター６として使用される。 また分岐管５の端部に装着される穿刺部材７も、接続部
材の意味であって袋状本体２内の薬液入混注用の薬液を
添加する時に使用する他の医療用具が前記（ａ１）から
（ｄ１）であればこれらに対して前記（ａ２）から（ｄ
２）を使用することができる。
【００１５】本発明の口部３を構成するハウジングＨは
針部材４を垂下可能な形状であれば何でも良く、図示し
たものに限定されない。例えば図６に示す口部２３のよ
うに可動部材３０の上方から下方の内周に亘ってらせん
状溝３２を形成し、固定部材３３の上方から下方の外周
に亘って前記らせん状溝３２に螺合されるらせん状凸部
３４を形成しても良い。（図６は口部３の断面図に相
当）。その他の構成は前記口部３と実質的に同一である
から省略する。口部３の前述した詳細な設計等の説明は
口部２３にも適用される。
針部材４を垂下可能な形状であれば何でも良く、図示し
たものに限定されない。例えば図６に示す口部２３のよ
うに可動部材３０の上方から下方の内周に亘ってらせん
状溝３２を形成し、固定部材３３の上方から下方の外周
に亘って前記らせん状溝３２に螺合されるらせん状凸部
３４を形成しても良い。（図６は口部３の断面図に相
当）。その他の構成は前記口部３と実質的に同一である
から省略する。口部３の前述した詳細な設計等の説明は
口部２３にも適用される。
【００１６】また本発明では口部３（２３）の気密性及
び液密性を維持するために針部材４（２４）の鍔部９
（２９）の上方から（分岐管５（２５）を設けた場合
は、分岐管５（２５）よりも下方から）可動部材１０
（３０）の天板１１（３１）を経て固定部材１３（３
３）の上方に亘って破断可能な薄膜Ｍで被覆することが
できる。破断可能な薄膜Ｍは可動部材１０（３０）と固
定部材１３（３３）をらせん状凸部１２（３４）とらせ
ん状溝１４（３２）を係合させて組み立てた後に前記の
ように被覆するのが良い。また破断可能な薄膜Ｍは高圧
蒸気滅菌の際の可動部材１０（３０）と固定部材１３
（３３）内の空間の膨張圧力を吸収できる程度の弾性を
備えた材質（合成樹脂、合成ゴム、天然ゴム等）を使用
するかまたは装着孔１１ａ（３１ａ）近くに圧逃げ用の
微少な孔を形成したものを使用するのが良い。これによ
り使用前に可動部材１０（３０）と固定部材１３（３
３）の位置を固定することができ、使用時にプラスチッ
ク膜Ｍを破断して可動部材１０（３０）と固定部材１３
（３３）の固定を解除して針部材４（２４）を垂下させ
ることができる。このためらせん状突部１２（３４）と
らせん状溝１４（３２）の係合が若干緩くても運搬時に
可動部材１０（３０）と固定部材１３（３３）の位置が
ずれて尖端８（２８）で栓体１６（３６）の底部を貫通
するおそれがない。
び液密性を維持するために針部材４（２４）の鍔部９
（２９）の上方から（分岐管５（２５）を設けた場合
は、分岐管５（２５）よりも下方から）可動部材１０
（３０）の天板１１（３１）を経て固定部材１３（３
３）の上方に亘って破断可能な薄膜Ｍで被覆することが
できる。破断可能な薄膜Ｍは可動部材１０（３０）と固
定部材１３（３３）をらせん状凸部１２（３４）とらせ
ん状溝１４（３２）を係合させて組み立てた後に前記の
ように被覆するのが良い。また破断可能な薄膜Ｍは高圧
蒸気滅菌の際の可動部材１０（３０）と固定部材１３
（３３）内の空間の膨張圧力を吸収できる程度の弾性を
備えた材質（合成樹脂、合成ゴム、天然ゴム等）を使用
するかまたは装着孔１１ａ（３１ａ）近くに圧逃げ用の
微少な孔を形成したものを使用するのが良い。これによ
り使用前に可動部材１０（３０）と固定部材１３（３
３）の位置を固定することができ、使用時にプラスチッ
ク膜Ｍを破断して可動部材１０（３０）と固定部材１３
（３３）の固定を解除して針部材４（２４）を垂下させ
ることができる。このためらせん状突部１２（３４）と
らせん状溝１４（３２）の係合が若干緩くても運搬時に
可動部材１０（３０）と固定部材１３（３３）の位置が
ずれて尖端８（２８）で栓体１６（３６）の底部を貫通
するおそれがない。
【００１８】また本発明の口部３（２３）を構成する針
部材４（２４）、可動部材１０（３０）、固定部材１３
（３３）は射出成形により一体に成形しても良いし例え
ば可動部材１０（３０）の場合、図７に示すように割型
により半円状に二ピース成形し、これらを接合するよう
にしても良い（針部材４（２４）、固定部材１３（３
３）も同じ）。あるいは図８に示すように針部材４（２
４）は鍔部９（２９）を別のパーツで成形し口部３（２
３）の組み立て時に針部材４（２４）に装着するように
しても良い。
部材４（２４）、可動部材１０（３０）、固定部材１３
（３３）は射出成形により一体に成形しても良いし例え
ば可動部材１０（３０）の場合、図７に示すように割型
により半円状に二ピース成形し、これらを接合するよう
にしても良い（針部材４（２４）、固定部材１３（３
３）も同じ）。あるいは図８に示すように針部材４（２
４）は鍔部９（２９）を別のパーツで成形し口部３（２
３）の組み立て時に針部材４（２４）に装着するように
しても良い。
【００１９】
【発明の効果】本発明は口部の構成部材（可動部材）
に針を当初から固定し、針の鋭利な尖端が口部内に収納
されて作業者と接する機会が全くないのでこれまでのよ
うな針穿し事故を完全に防止することができ安心して作
業を行うことができる。針部材は回転することなく常
に垂直方向から袋状本体の壁面を貫通することができ
る。このため、栓体の切りくずが発生することなく衛生
的で針の穿刺作業を画一的に安心して行うことができ
る。また袋状本体内の液体の残量が少なくなっても袋状
本体の側部を突き破る可能性はほとんどない。針部材
は鍔部で前記のように螺合されたハウジングの天板より
支持されているので口部から抜け落ちることがないので
安心して作業を行うことができる。
に針を当初から固定し、針の鋭利な尖端が口部内に収納
されて作業者と接する機会が全くないのでこれまでのよ
うな針穿し事故を完全に防止することができ安心して作
業を行うことができる。針部材は回転することなく常
に垂直方向から袋状本体の壁面を貫通することができ
る。このため、栓体の切りくずが発生することなく衛生
的で針の穿刺作業を画一的に安心して行うことができ
る。また袋状本体内の液体の残量が少なくなっても袋状
本体の側部を突き破る可能性はほとんどない。針部材
は鍔部で前記のように螺合されたハウジングの天板より
支持されているので口部から抜け落ちることがないので
安心して作業を行うことができる。
【図１】本発明の医療容器の概略図
【図２】口部の拡大図
【図３】図２の断面図
【図４】口部の使用状態図
【図５】図４の断面図
【図６】口部の断面図
【図７】口部の組立方法の一例を示す概略図
【図８】口部の組立方法の一例を示す概略図
【図９】従来の医療容器の口部の概略図
【図１０】図１３の平面図
【図１１】従来の医療用バッグの使用状態図
１ 医療容器 ２ 本体 ３、２３ 口部 ４、２４ 針部材 ５、２５ 分岐管 ６、２６ コネクター（接続部材） ７、２７ 穿刺部材（接続部材） ８、２８ 尖端 ８ａ、２８ａ 液体流通路 ９、２９ 鍔部 １０、３０ 可動部材 １１、３１ 天板 １１ａ、３１ａ 装着孔 １１ｂ、３１ｂ 把手 １１ｃ、３１ｃ 溝 １２ らせん状凸部 １３、３３ 固定部材 １４ らせん状溝 １５、３５ 鍔部 １６、３６ 栓体 １７、３７ 溝 １８、３８ 鍔部 １９、３９ 被覆部 ３２ らせん状溝 ３４ らせん状凸部 Ｈ ハウジング
Claims (4)
- 【請求項１】 口部３（２３）を袋状本体２の上部に溶
着した医療容器において、 口部３は針部材４（２４）と針部材４（２４）を垂下可
能に当接したハウジングＨより構成され、 針部材４（２４）の尖端８（２８）と袋状本体２の上部
壁面Ｗの間に、前記尖端８（２８）の被覆部１９（３
９）を有する栓体１６（３６）を配置し、 針部材４（２４）の垂下により栓体１６（３６）の底部
及び袋状本体２の上部壁面Ｗを貫通可能に形成した、こ
とを特徴とする医療容器１。 - 【請求項２】 請求項１記載のハウジングＨは針部材４
（２４）の鍔部９（２９）に当接される天板１１（３
１）を有する可動部材１０（３０）と袋状本体の上部に
溶着される固定部材１３（２３）より構成され、 前記可動部材１０の外周に形成した凸部１２が固定部材
１３の内周に形成した溝１４に係入され又は可動部材３
０の内周に形成した溝３２に固定部材３３の外周に形成
した凸部３４が係入され、 可動部材１０（３０）を下方に押し下げることにより栓
体１６（３６）の底部及び袋状本体２の上部壁面Ｗを針
部材４（２４）の鋭利な尖端８（２８）により貫通可能
とした、 ことを特徴とする医療容器１。 - 【請求項３】 針部材４（２４）は、後端に接続部材を
配置及び／又は側部に形成した分岐管５（２５）の端部
に接続部材を配置した請求項１ないし請求項２記載の医
療容器１。 - 【請求項４】 少なくとも針部材４（２４）の鍔部９
（２９）よりも上方から可動部材１０（３０）の天板１
１（３１）を経て固定部材１３（３３）の上方に亘って
破断可能な薄膜で被覆した、請求項１ないし請求項３記
載の医療容器１。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8188240A JPH1015034A (ja) | 1996-06-28 | 1996-06-28 | 医療容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8188240A JPH1015034A (ja) | 1996-06-28 | 1996-06-28 | 医療容器 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1015034A true JPH1015034A (ja) | 1998-01-20 |
Family
ID=16220252
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8188240A Pending JPH1015034A (ja) | 1996-06-28 | 1996-06-28 | 医療容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1015034A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021520267A (ja) * | 2018-04-10 | 2021-08-19 | ベクトン ディキンソン アンド カンパニー リミテッド | Ｄｖｏの最後の一滴の引出しを目的とする、フラッシュを備えたプラスチックスパイクを収容するプロテクタ |
-
1996
- 1996-06-28 JP JP8188240A patent/JPH1015034A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021520267A (ja) * | 2018-04-10 | 2021-08-19 | ベクトン ディキンソン アンド カンパニー リミテッド | Ｄｖｏの最後の一滴の引出しを目的とする、フラッシュを備えたプラスチックスパイクを収容するプロテクタ |
| US11266570B2 (en) | 2018-04-10 | 2022-03-08 | Becton Dickinson and Company Limited | Protector housing plastic spike with flash intended for DVO last drop extraction |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040210 |