JPH10130131A - Oily transparent skin preparation for external use - Google Patents
Oily transparent skin preparation for external useInfo
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- JPH10130131A JPH10130131A JP28809096A JP28809096A JPH10130131A JP H10130131 A JPH10130131 A JP H10130131A JP 28809096 A JP28809096 A JP 28809096A JP 28809096 A JP28809096 A JP 28809096A JP H10130131 A JPH10130131 A JP H10130131A
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- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、油性透明皮膚外用
剤に関し、さらに詳しくは、油溶性の動物抽出成分を含
有する油剤に、特定の水溶性高分子化合物を含有させ
た、肌荒れやカサツキ等の皮膚症状に対し改善効果を発
揮する液状の油性透明皮膚外用剤に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an oily transparent external preparation for skin, and more particularly, to a skin preparation containing a specific water-soluble polymer compound in an oil preparation containing an oil-soluble animal extract component. The present invention relates to a liquid oily transparent external preparation for the skin which has an effect of improving skin conditions.
【0002】[0002]
【従来の技術】化粧油をはじめとする、油性物質を基剤
とした皮膚外用剤はよく知られていて、それらは皮膚を
柔軟にする効果及び保湿効果を発揮するものとされてい
る。このような油剤は、皮膚が持つ水分の揮散を適度に
制御する働きがあるが、皮膚への水分補給という点では
不十分であって、肌荒れやカサツキといった皮膚症状の
理想的な改善効果が期待できない。このような背景か
ら、皮膚への保湿効果を充分に発揮できる油性透明皮膚
外用剤が望まれている。2. Description of the Related Art Skin external preparations based on oily substances, such as cosmetic oils, are well known, and are said to exhibit a softening effect and a moisturizing effect on the skin. Such oils function to moderately control the volatilization of water on the skin, but are insufficient in terms of hydration of the skin, and are expected to have the ideal effect of improving skin symptoms such as rough skin and swelling. Can not. From such a background, an oily transparent skin external preparation that can sufficiently exert a moisturizing effect on the skin has been desired.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、皮膚への優
れた保湿効果を発揮する油性透明皮膚外用剤を提供する
ことである。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide an oily transparent skin external preparation which exhibits an excellent moisturizing effect on the skin.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の問
題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、油性物質を
基剤とする透明皮膚外用剤に、エラブウミヘビ脂質と、
特定の水溶性高分子化合物を含有させることによって、
保湿効果に優れた皮膚外用剤が得られることを見出し、
本発明を完成させるに至った。従って、本発明は、エラ
ブウミヘビ脂質、並びにヒアルロン酸ナトリウム、コン
ドロイチン硫酸ナトリウム、エラスチン及びコラーゲン
からなる群から選ばれる少なくとも1種を含有すること
を特徴とする油性透明皮膚外用剤に関する。Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies in order to solve the above-mentioned problems, and as a result, a clear skin external preparation based on an oleaginous substance, Erabu sea snake lipid,
By containing a specific water-soluble polymer compound,
Finding that a skin external preparation with excellent moisturizing effect can be obtained,
The present invention has been completed. Accordingly, the present invention relates to an oil-based transparent skin external preparation characterized by containing a sea urchin snake lipid, and at least one selected from the group consisting of sodium hyaluronate, sodium chondroitin sulfate, elastin and collagen.
【0005】[0005]
【発明の実施の形態】本発明で使用するエラブウミヘビ
脂質は、海生の毒ヘビであるエラブウミヘビ(別名エラ
ブウナギ)から抽出された脂質として知られているもの
である。エラブウミヘビ脂質は、魚油に特有のエイコサ
ペンタエン酸(EPA)とドコサヘキサエン酸(DH
A)を多く含有することが知られている。EPAは血行
促進作用、DHAはアレルギー症の体質改善作用が確認
されている。また、エラブウミヘビ脂質は脂溶性ビタミ
ンであるビタミンA、ビタミンD3 、ビタミンE、必須
脂肪酸であるリノール酸、リノレン酸、アラキドン酸等
を含有することも知られている。エラブウミヘビ脂質は
これらの成分によって、高い美容効果が期待される。エ
ラブウミヘビ脂質は一般に市場で入手することができ、
本発明ではそのような市販品を使用することができる。
本発明の油性透明皮膚外用剤におけるエラブウミヘビ脂
質の含有量は、皮膚外用剤の全重量に基づいて0.01〜
2.0重量%が適当であって、好ましくは0.05〜1.0重
量%である。エラブウミヘビ脂質の配合量が0.01重量
%未満であると、本発明が目的とする効果が十分に発揮
されず、また2.0重量%を超えると変色や変臭が生じる
傾向がある。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The Erabu sea snake lipid used in the present invention is known as a lipid extracted from the marine venomous snake, Erabu sea snake (also known as Era sea eel). Elab sea snake lipids are composed of eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DH), which are unique to fish oil.
It is known to contain a large amount of A). EPA has been confirmed to have a blood circulation promoting effect, and DHA has been confirmed to have a constitution improving effect for allergy. It is also known that Erabu sea snake lipids contain fat-soluble vitamins such as vitamin A, vitamin D 3 , vitamin E, and essential fatty acids such as linoleic acid, linolenic acid, and arachidonic acid. Elab sea snake lipids are expected to have high cosmetic effects due to these components. Elab sea snake lipids are generally available on the market,
In the present invention, such commercially available products can be used.
The content of Erabu sea snake lipid in the oily transparent skin external preparation of the present invention is 0.01 to 0.01% based on the total weight of the skin external preparation.
2.0% by weight is suitable, preferably 0.05 to 1.0% by weight. If the amount of the sea urchin snake lipid is less than 0.01% by weight, the effects intended by the present invention will not be sufficiently exhibited, and if it exceeds 2.0% by weight, discoloration or odor tends to occur.
【0006】本発明で使用する水溶性高分子化合物は、
ヒアルロン酸ナトリウム、コンドロイチン硫酸ナトリウ
ム、エラスチン及びコラーゲンから選ばれる少なくとも
1種である。従って、これらの中から1種を単独で使用
するか、あるいは2種以上を併用することができる。ヒ
アルロン酸ナトリウムは、元来ニワトリのトサカから抽
出されるムコ多糖の一種で、優れた保水効果があること
が知られている。現在では培養微生物から分取されるも
のが多い。皮膚外用剤の成分として用いられていて、市
場で入手することができ、本発明ではそのような市販品
を使用することができる。コンドロイチン硫酸ナトリウ
ムは、ヒアルロン酸ナトリウムと同様にムコ多糖の一種
で、動物の軟骨を原料として得られる。保湿剤として使
用されていて、市場で入手することができ、本発明では
そのような市販品を使用することができる。The water-soluble polymer compound used in the present invention is
It is at least one selected from sodium hyaluronate, sodium chondroitin sulfate, elastin and collagen. Therefore, one of these can be used alone, or two or more can be used in combination. Sodium hyaluronate is a kind of mucopolysaccharide originally extracted from chicken crow, and is known to have an excellent water retention effect. At present, many are collected from cultured microorganisms. It is used as a component of an external preparation for skin and can be obtained on the market. In the present invention, such a commercially available product can be used. Sodium chondroitin sulfate is a kind of mucopolysaccharide like sodium hyaluronate and is obtained from animal cartilage as a raw material. It is used as a humectant and can be obtained on the market, and such a commercially available product can be used in the present invention.
【0007】エラスチンは、硬たんぱく質の1種であ
り、哺乳類の結合組織に含まれている弾性に富むたんぱ
く質である。コラーゲンもまた、硬たんぱく質の1種
で、節足動物を除く全動物の組織の細胞間物質の主成分
である。エラスチン及びコラーゲンは、一般にウシやブ
タの皮膚を原料として得られ、通常は加水分解処理や化
学修飾することにより水溶性にしたものを使用する。こ
れらは、市場で入手することができ、本発明ではそのよ
うな市販品を使用することができる。上記の水溶性高分
子化合物は、粉末、ゲル状、水溶液等の形態があり、い
ずれの形態でも本発明の油性透明皮膚外用剤の製造に使
用できる。本発明の油性透明皮膚外用剤における水溶性
高分子化合物の含有量は、皮膚外用剤の全重量に基づい
て、0.0001〜0.1重量%が適当であり、好ましくは
0.0005〜0.05重量%である。これらの水溶性高分
子化合物の配合量が0.0001重量%未満であると、本
発明が目的とする効果が十分に発揮されず、また0.1重
量%を超えると外用剤において透明性を維持できず皮膚
外用剤の安定性が低下する傾向がある。[0007] Elastin is a type of hard protein and is an elastic protein contained in connective tissues of mammals. Collagen is also a type of hard protein and is a major component of the intercellular material in tissues of all animals except arthropods. Elastin and collagen are generally obtained using bovine or porcine skin as a raw material, and usually use those which have been rendered water-soluble by hydrolysis treatment or chemical modification. These are commercially available, and such commercially available products can be used in the present invention. The above-mentioned water-soluble polymer compound has a form of powder, gel, aqueous solution and the like, and any form can be used for producing the oily transparent external preparation for skin of the present invention. The content of the water-soluble polymer compound in the oily transparent external preparation for skin of the present invention is suitably 0.0001 to 0.1% by weight based on the total weight of the external preparation for skin, and is preferably used.
0.0005 to 0.05% by weight. If the amount of these water-soluble polymer compounds is less than 0.0001% by weight, the effects intended by the present invention will not be sufficiently exerted. If the amount exceeds 0.1% by weight, the transparency of the external preparation will be reduced. It cannot be maintained and the stability of the external preparation for skin tends to decrease.
【0008】本発明の油性透明皮膚外用剤における基剤
としては、常温で液状ものが用いられる。例えば流動パ
ラフィン、イソパラフィン等の鉱物油、スクワラン、植
物性スクワラン、カロット油、ユーカリ油、オリーブ
油、ホホバ油等の動植物油、2−エチルヘキサン酸グリ
セリル、イソノナン酸イソノニル、イソステアリン酸、
ミリスチン酸イソセチル、オクタン酸セトステアリル、
ヘキシルデカノール、ミリスチン酸イソプロピル等の合
成油が挙げられる。本発明の油性透明皮膚外用剤には、
その他に、水、エタノール、グリセリン、プロピレング
リコール、1,3-ブチレングリコール、ジプロピレングリ
コール、ソルビトール、マルチトールなどの溶剤を通常
0.001〜5重量%程度、ジブチルヒドロキシトルエ
ン、酢酸トコフェロール、天然ビタミンE、アスコルビ
ン酸及びその塩などの酸化防止剤、パラベン類、安息香
酸及びその塩、サリチル酸及びその塩、ソルビン酸及び
その塩、トリクロサン、トリクロカルバン、塩化ベンザ
ルコニウム、塩化ベンゼトニウム、フェノキシエタノー
ルなどの防腐剤、レシチン誘導体、グリセリン脂肪酸エ
ステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレン(POE)ソルビタ
ン脂肪酸エステル、POEソルビット脂肪酸エステル、
POE硬化ヒマシ油、POEアルキルエーテル、ポリエ
チレングリコール脂肪酸エステルなどの界面活性剤、着
色剤、着香剤などを適宜含ませることができる。これら
の添加剤の配合量は、通常油性皮膚外用剤に添加される
ような量でよい。本発明の油性透明皮膚外用剤には、本
発明の目的を達成できる限り、その他の有効成分、例え
ばビタミンA、ビタミンD、ビタミンE(酢酸トコフェ
ロール)、ビタミンB群(リボフラビン、ピリドキシン
誘導体)、アスコルビン酸及びその誘導体、パンテノー
ルなどのビタミン類、グリチルリチン酸及びその塩、グ
リチルレチン酸、グリチルレチン酸ステアリルなどの甘
草抽出物並びにその誘導体、プラセンタエキス、アラン
トイン、グアイアズレンスルホン酸及びその塩などを含
ませることができる。The base in the oily transparent skin external preparation of the present invention is a liquid at room temperature. For example, liquid paraffin, mineral oil such as isoparaffin, squalane, vegetable squalane, carrot oil, eucalyptus oil, olive oil, animal and vegetable oils such as jojoba oil, glyceryl 2-ethylhexanoate, isononyl isononanoate, isostearic acid,
Isocetyl myristate, cetostearyl octoate,
And synthetic oils such as hexyldecanol and isopropyl myristate. The oily transparent skin external preparation of the present invention includes:
In addition, solvents such as water, ethanol, glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, sorbitol, and maltitol are usually used.
About 0.001 to 5% by weight, dibutylhydroxytoluene, tocopherol acetate, natural vitamin E, antioxidants such as ascorbic acid and its salts, parabens, benzoic acid and its salts, salicylic acid and its salts, sorbic acid and its salts Preservatives such as triclosan, triclocarban, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, phenoxyethanol, lecithin derivatives, glycerin fatty acid esters, polyglycerin fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene (POE) sorbitan fatty acid esters, POE sorbit fatty acid esters ,
Surfactants such as POE hydrogenated castor oil, POE alkyl ethers, and polyethylene glycol fatty acid esters, coloring agents, flavoring agents, and the like can be appropriately included. The amounts of these additives may be such that they are usually added to oily skin external preparations. The oily transparent skin external preparation of the present invention includes other active ingredients such as vitamin A, vitamin D, vitamin E (tocopherol acetate), vitamin B group (riboflavin, pyridoxine derivative), and ascorbin as long as the object of the present invention can be achieved. Acids and derivatives thereof, vitamins such as panthenol, glycyrrhizic acid and salts thereof, glycyrrhetinic acid, licorice extracts such as stearyl glycyrrhetinate and derivatives thereof, placenta extract, allantoin, guaiazulene sulfonic acid and salts thereof. it can.
【0009】本発明の油性透明皮膚外用剤には、水溶性
高分子化合物を分離することなく安定して配合するため
に、界面活性剤を適宜選択することが望ましい。好まし
い界面活性剤としては、例えばソルビタン脂肪酸エステ
ル及び/又はグリセリン脂肪酸エステルが挙げられる。
それらの界面活性剤は、トータルHLBが3〜7の範囲
であることが好ましい。界面活性剤の配合量は油性透明
皮膚外用剤の全重量に対して、通常0.1〜10重量%程
度である。本発明の油性透明皮膚外用剤の製造方法の一
例として、まず水溶性高分子化合物、界面活性剤及び溶
剤を均一に混合し、この混合物を基剤となる油剤の混合
液に加えて作ることが挙げられる。なお、必要に応じて
適宜加温してもよい。It is desirable to appropriately select a surfactant in the oily transparent skin external preparation of the present invention in order to stably blend the water-soluble polymer compound without separating it. Preferred surfactants include, for example, sorbitan fatty acid esters and / or glycerin fatty acid esters.
The surfactant preferably has a total HLB in the range of 3 to 7. The amount of the surfactant is usually about 0.1 to 10% by weight based on the total weight of the oily transparent external preparation for skin. As an example of the method for producing the oil-based transparent skin external preparation of the present invention, first, a water-soluble polymer compound, a surfactant and a solvent are uniformly mixed, and this mixture is added to a mixed liquid of a base oil agent. No. In addition, you may heat suitably as needed.
【0010】[0010]
【発明の効果】本発明の油性透明皮膚外用剤は、健常な
皮膚に、また肌荒れやカサツキといった症状のある皮膚
に適用したときに、優れた保湿効果を発揮し、そのよう
な症状を改善することができる。The oil-based transparent skin preparation for external use of the present invention exerts an excellent moisturizing effect when applied to healthy skin and skin having symptoms such as rough skin and swelling, and improves such symptoms. be able to.
【0011】以下、本発明を実施例及び比較例により詳
しく説明する。Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples.
【実施例1〜4及び比較例1〜7】以下の組成により、
各種油性透明皮膚外用剤を調製した。 1.エラブウミヘビ脂質 (下記表1参照) 2.ヒアルロン酸ナトリウム (下記表1参照) 3.イソパラフィン 30.0重量部 4.パラベン 0.2 〃 5.精製水 0.2 〃 6.モノイソステアリン酸ソルビタン 1.0 〃7.スクワラン 残量 合計 100.0重量部 調製手順は、上記2、5及び6を均一に混合し、これを
1、3、4及び7の混液に加えて溶解した。Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 7
Various oily transparent skin external preparations were prepared. 1. Erabu sea snake lipids (see Table 1 below) 2. Sodium hyaluronate (see Table 1 below) 3. Isoparaffin 30.0 parts by weight 4. Paraben 0.2 〃 5. Purified water 0.2 〃 6. Monoisostearic acid Sorbitan 1.0 〃 7. Squalane Total remaining amount 100.0 parts by weight In the preparation procedure, the above 2, 5 and 6 were mixed uniformly, and this was added to the mixed solution of 1, 3, 4 and 7 and dissolved.
【0012】上記で得た各種油性透明皮膚外用剤につい
て、透明性、及びその安定性を観察した。透明性を製造
直後に目視的に観察した。 ○‥‥ほとんど透明〜透明 ×‥‥やや白濁〜白濁 安定性については、製造後40℃で1ヶ月保存した後、
透明性を再度目視的に観察し評価した。 ○‥‥ほとんど透明〜透明 ×‥‥やや白濁〜白濁 その結果を以下の表1に併せて示す。The transparency and stability of the various oily transparent skin external preparations obtained above were observed. Transparency was visually observed immediately after production. ○ ‥‥ Almost transparent to transparent × ‥‥ Slightly cloudy to cloudy For stability, after storage at 40 ° C. for 1 month after production,
The transparency was visually observed again and evaluated. ○ ‥‥ Almost transparent to transparent × ‥‥ Slightly cloudy to cloudy The results are shown in Table 1 below.
【0013】[0013]
【表1】 ──────────────────────────────────── エラブウミヘビ脂質 ヒアルロン酸ナトリウム 透明性 安定性 (重量部) (重量部) ──────────────────────────────────── 実施例1 0.05 0.01 ○ ○ 実施例2 0.05 0.001 ○ ○ 実施例3 0.1 0.001 ○ ○ 実施例4 0.5 0.001 ○ ○ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 比較例1 0.05 0 ○ ○ 比較例2 0.1 0 ○ ○ 比較例3 0.5 0 ○ ○ 比較例4 0.1 0.00001 ○ ○ 比較例5 0.1 0.15 × × 比較例6 0 0.001 ○ ○ 比較例7 0 0 ○ ○ ────────────────────────────────────[Table 1] Elab sea snake lipid Sodium hyaluronate Transparency Stability (Parts by weight) (parts by weight) 1 Example 1 0.05 0.01 ○ ○ Example 2 0.05 0.001 ○ ○ Example 3 0.1 0.001 ○ ○ Example 4 0.5 0.001 ○ ○ −−−−−−−−−−−−−− −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− Comparative example 1 0.05 0 ○ ○ Comparative example 2 0.1 0 ○ ○ Comparative example 3 0.5 0 ○ ○ Comparative Example 4 0.1 0.000001 ○ ○ Comparative Example 5 0.1 0.15 × × Comparative Example 60 0.001 ○ ○ Comparative Example 700 0 ○ ○ ─────────── ─────────────────────────
【0014】〔肌質の改善効果についての試験〕10名
(女子:7名、男子:3名)をパネラーとし、左上腕外
側部に上記比較例3の油性透明皮膚外用剤を、右上腕外
側部に本発明による実施例4の油性透明皮膚外用剤を、
それぞれ1日2回通常の使用状態と同様に塗布し、これ
を20日間続けた後、官能評価項目として皮膚のハリ、
ツヤ、しっとり感、みずみずしさの4項目について、下
記のような基準スコアーにて評価し、10名の平均値を
評価点とした。 結果を以下の表2に示す。[Test for Improvement Effect on Skin Quality] Ten panelists (7 women, 3 boys) were panelists, and the oily transparent skin external preparation of Comparative Example 3 was applied to the left outer arm, and the outer right arm was used. Part of the oily transparent skin external preparation of Example 4 according to the present invention,
Each of them was applied twice a day in the same manner as in normal use, and this was continued for 20 days.
The four criteria of gloss, moist feeling, and freshness were evaluated using the following standard scores, and the average value of 10 subjects was evaluated. The results are shown in Table 2 below.
【0015】[0015]
【表2】 ──────────────────────────────────── ハリ ツヤ しっとり感 みずみずしさ ──────────────────────────────────── 実施例4 5.4 4.8 5.3 4.0 比較例3 3.5 4.1 3.6 2.9 ────────────────────────────────────[Table 2] ハ リ Smoothness and moist feeling み──────────────────────────────── Example 4 5.4 4.8 5.3 4.0 Comparative Example 3 3.5 4.1 3.6 2.9 ────────────────────────────────────
【0016】[0016]
【実施例5】以下の組成(単位:重量部)により油性透
明皮膚外用剤を調製した。 1. エラブウミヘビ脂質 0.5 2. ヒアルロン酸ナトリウム 0.001 3. ユーカリ油 0.01 4. カロット油 0.01 5. ホホバ油 0.1 6. 天然ビタミンE 0.05 7. モノイソステアリン酸ソルビタン 0.5 8. 精製水 0.1 9. イソノナン酸イソノニル 30.010. スクワラン 残量 合計 100.0 調製手順としては、上記2、7、8を均一に混合し、1
と9の混液に加え、次いでこの液を残りの3〜6及び1
0の混液に加え均一にした。Example 5 An oily transparent external preparation for skin was prepared according to the following composition (unit: parts by weight). 1. Elab sea snake lipid 0.5 2. Sodium hyaluronate 0.001 3. Eucalyptus oil 0.01 4. Carrot oil 0.01 5. Jojoba oil 0.1 6. Natural vitamin E 0.05 5. Monoisostearic acid Sorbitan 0.5 8. Purified water 0.1 9. Isononyl isononanoate 30.0 10. Total amount of squalane 100.0 As a preparation procedure, the above 2, 7, and 8 were mixed uniformly, and 1
And 9 and then add this solution to the remaining 3-6 and 1
0 to make the mixture uniform.
【0017】[0017]
【実施例6】以下の組成(単位:重量部)により油性透
明皮膚外用剤を調製した。 1. エラブウミヘビ脂質 0.1 2. ヒアルロン酸ナトリウム 0.001 3. オリーブ油 0.1 4. マカデミアナッツ油 0.1 5. ホホバアルコール 0.1 6. 天然ビタミンE 0.05 7. モノイソステアリン酸ソルビタン 0.4 8. トリオレイン酸ソルビタン 0.1 9. 精製水 0.1 10. ミリスチン酸イソセチル 30.011. スクワラン 残量 合計 100.0 調製手順としては、上記2、7〜9を均一に混合し、1
と10の混液に加え、次いでこの液を残りの3〜6及び
11の混液に加え均一にした。Example 6 An oily transparent external preparation for skin was prepared according to the following composition (unit: parts by weight). 1. Elab sea snake lipid 0.1 2. Sodium hyaluronate 0.001 3. Olive oil 0.1 4. Macadamia nut oil 0.1 5. Jojoba alcohol 0.1 6. Natural vitamin E 0.05 5. Sorbitan monoisostearate 0.4 8. Sorbitan trioleate 0.1 9. Purified water 0.1 10. Isocetyl myristate 30.0 11. Total amount of residual squalane 100.0 As a preparation procedure, the above steps 2, 7 to 9 should be performed uniformly. Mix, 1
And 10 and then the mixture was added to the remaining mixture of 3-6 and 11 to make it homogeneous.
【0018】[0018]
【実施例7】以下の組成(単位:重量部)により油性透
明皮膚外用剤を調製した。 1. エラブウミヘビ脂質 0.1 2. ヒアルロン酸ナトリウム 0.001 3. オリーブ油 0.1 4. マカデミアナッツ油 0.1 5. パラベン 0.1 6. 香料 0.05 7. モノイソステアリン酸ソルビタン 0.4 8. トリオレイン酸ソルビタン 0.1 9. 精製水 0.1 10. ヘキシデカノール 20.011. スクワラン 残量 合計 100.0 調製手順としては、上記2、7〜9を均一に混合し、1
と10の混液に加え、次いでこの液を残りの3〜6及び
11の混液に加え均一にした。Example 7 An oily transparent skin external preparation was prepared according to the following composition (unit: parts by weight). 1. Elab sea snake lipids 0.1 2. Sodium hyaluronate 0.001 3. Olive oil 0.1 4. Macadamia nut oil 0.1 5. Parabens 0.1 6. Flavors 0.05 5. Sorbitan monoisostearate 0.4 8. Sorbitan trioleate 0.1 9. Purified water 0.1 10. Hexdecanol 20.0 11. Total squalane balance 100.0 As a preparation procedure, the above 2, 7 to 9 were mixed uniformly, and 1
And 10 and then the mixture was added to the remaining mixture of 3-6 and 11 to make it homogeneous.
Claims (1)
酸ナトリウム、コンドロイチン硫酸ナトリウム、エラス
チン及びコラーゲンからなる群から選ばれる少なくとも
1種を含有することを特徴とする油性透明皮膚外用剤。1. An oil-based transparent external preparation for skin, comprising a sea bream snake lipid and at least one selected from the group consisting of sodium hyaluronate, sodium chondroitin sulfate, elastin and collagen.
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---|---|---|---|
JP28809096A JPH10130131A (en) | 1996-10-30 | 1996-10-30 | Oily transparent skin preparation for external use |
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JP28809096A JPH10130131A (en) | 1996-10-30 | 1996-10-30 | Oily transparent skin preparation for external use |
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---|---|
JP (1) | JPH10130131A (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6982140B2 (en) | 2001-12-03 | 2006-01-03 | Tokyo Ohka Kogyo., Ltd. | Positive resist composition and method of forming resist pattern |
US7074543B2 (en) | 2001-12-03 | 2006-07-11 | Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd. | Positive resist composition and method of forming resist pattern from the same |
JP2012087109A (en) * | 2010-10-18 | 2012-05-10 | Cs Labo Inc | Liquid oil-based body oil |
-
1996
- 1996-10-30 JP JP28809096A patent/JPH10130131A/en active Pending
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