JPH10101520A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPH10101520A JPH10101520A JP27722296A JP27722296A JPH10101520A JP H10101520 A JPH10101520 A JP H10101520A JP 27722296 A JP27722296 A JP 27722296A JP 27722296 A JP27722296 A JP 27722296A JP H10101520 A JPH10101520 A JP H10101520A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】使用時に張りのある使用感を与えると同時に、
べたついた使用感が抑制され、よれも起こらない被膜化
粧料等の皮膚外用剤の提供。 【解決手段】以下の成分及びを含んでなる皮膚外
用剤を提供すること。 ヒドロキシエチルセルロース； ポリビニルアルコール； Ｒ3 ＳｉＯ1/2 単位、Ｒ2 ＳｉＯ単位、ＲＳｉＯ3/2
単位及びＳｉＯ2 単位からなる群のオルガノシロキサン
単位から選ばれる１種又は２種以上のシロキサン単位か
らなり、かつ平均式：Ｒn ＳｉＯ(4-n)/2 を満足する平
均分子量が１５００以上１００００以下であるオルガノ
ポリシロキサン（式中、Ｒは炭素数が１以上６以下の炭
化水素基を表し、ｎは結合数で１．０以上１．８以下の
数を表す。）。
べたついた使用感が抑制され、よれも起こらない被膜化
粧料等の皮膚外用剤の提供。 【解決手段】以下の成分及びを含んでなる皮膚外
用剤を提供すること。 ヒドロキシエチルセルロース； ポリビニルアルコール； Ｒ3 ＳｉＯ1/2 単位、Ｒ2 ＳｉＯ単位、ＲＳｉＯ3/2
単位及びＳｉＯ2 単位からなる群のオルガノシロキサン
単位から選ばれる１種又は２種以上のシロキサン単位か
らなり、かつ平均式：Ｒn ＳｉＯ(4-n)/2 を満足する平
均分子量が１５００以上１００００以下であるオルガノ
ポリシロキサン（式中、Ｒは炭素数が１以上６以下の炭
化水素基を表し、ｎは結合数で１．０以上１．８以下の
数を表す。）。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は化粧料に関する技術
分野、より具体的には、使用時に張りのある使用感を与
えると同時に、べたつた使用感が抑制された被膜化粧料
等の皮膚外用剤に関する技術分野に属する。
分野、より具体的には、使用時に張りのある使用感を与
えると同時に、べたつた使用感が抑制された被膜化粧料
等の皮膚外用剤に関する技術分野に属する。
【０００２】
【従来の技術】従来、皮膚に張りのある使用感を与える
化粧料は、水溶性又は油溶性の高分子が配合され、皮膚
表面をその高分子で被膜することで張りのある使用感を
与えるものであった。しかしながら、皮膚に張りのある
使用感を十分に付与する程度に水溶性又は油溶性の高分
子を化粧料中に配合する場合には、主にその高分子を溶
解している溶媒の揮発時の粘性により、皮膚上で高分子
が被膜する際のべたついた使用感を強く伴う傾向にある
ことは否めなかった。
化粧料は、水溶性又は油溶性の高分子が配合され、皮膚
表面をその高分子で被膜することで張りのある使用感を
与えるものであった。しかしながら、皮膚に張りのある
使用感を十分に付与する程度に水溶性又は油溶性の高分
子を化粧料中に配合する場合には、主にその高分子を溶
解している溶媒の揮発時の粘性により、皮膚上で高分子
が被膜する際のべたついた使用感を強く伴う傾向にある
ことは否めなかった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、この従来技
術が有する問題点を鑑み、張りのある使用感が十分感じ
られ、かつべたついた使用感が抑制された被膜化粧料等
の皮膚外用剤を提供することにある。
術が有する問題点を鑑み、張りのある使用感が十分感じ
られ、かつべたついた使用感が抑制された被膜化粧料等
の皮膚外用剤を提供することにある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明者は、この課題
の解決に向けて鋭意検討を行った。その結果、水溶性の
被膜剤であるヒドロキシエチルセルロース及びポリビニ
ルアルコール、並びに油溶性の被膜剤である特定のオル
ガノポリシロキサンを皮膚外用剤中に配合することで、
上記課題を解決し得ることを見出した。
の解決に向けて鋭意検討を行った。その結果、水溶性の
被膜剤であるヒドロキシエチルセルロース及びポリビニ
ルアルコール、並びに油溶性の被膜剤である特定のオル
ガノポリシロキサンを皮膚外用剤中に配合することで、
上記課題を解決し得ることを見出した。
【０００５】すなわち、本発明は以下の成分及び
を含んでなる被膜化粧料等の皮膚外用剤を提供する。 ヒドロキシエチルセルロース； ポリビニルアルコール； Ｒ3 ＳｉＯ1/2 単位、Ｒ2 ＳｉＯ単位、ＲＳｉＯ3/2
単位及びＳｉＯ2 単位からなる群のオルガノシロキサン
単位から選ばれる１種又は２種以上のシロキサン単位か
らなり、かつ平均式：Ｒn ＳｉＯ(4-n)/2 を満足する平
均分子量が１５００以上１００００以下であるオルガノ
ポリシロキサン（式中、Ｒは炭素数が１以上６以下の炭
化水素基を表し、ｎは結合数で１．０以上１．８以下の
数を表す。）。
を含んでなる被膜化粧料等の皮膚外用剤を提供する。 ヒドロキシエチルセルロース； ポリビニルアルコール； Ｒ3 ＳｉＯ1/2 単位、Ｒ2 ＳｉＯ単位、ＲＳｉＯ3/2
単位及びＳｉＯ2 単位からなる群のオルガノシロキサン
単位から選ばれる１種又は２種以上のシロキサン単位か
らなり、かつ平均式：Ｒn ＳｉＯ(4-n)/2 を満足する平
均分子量が１５００以上１００００以下であるオルガノ
ポリシロキサン（式中、Ｒは炭素数が１以上６以下の炭
化水素基を表し、ｎは結合数で１．０以上１．８以下の
数を表す。）。
【０００６】なお、本明細書において「被膜化粧料」と
は、使用時に被膜を皮膚上に形成する皮膚化粧料のこと
を意味するものであり、この被膜形成機能を有する皮膚
化粧料である限り、その採り得る具体的形態が制限され
るものではない。また、「皮膚化粧料」の概念は「皮膚
外用剤」に含まれる概念である。
は、使用時に被膜を皮膚上に形成する皮膚化粧料のこと
を意味するものであり、この被膜形成機能を有する皮膚
化粧料である限り、その採り得る具体的形態が制限され
るものではない。また、「皮膚化粧料」の概念は「皮膚
外用剤」に含まれる概念である。
【０００７】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て説明する。本発明皮膚外用剤に配合されるヒドロキシ
エチルセルロースは、セルロースの水酸基にヒドロキシ
エチル基を導入した、水溶性のセルロース系半合成高分
子であり、現在増粘剤として汎用されている。
て説明する。本発明皮膚外用剤に配合されるヒドロキシ
エチルセルロースは、セルロースの水酸基にヒドロキシ
エチル基を導入した、水溶性のセルロース系半合成高分
子であり、現在増粘剤として汎用されている。
【０００８】本発明皮膚外用剤に配合されるヒドロキシ
エチルセルロースは、通常公知の方法より製造されるも
のを用いることも可能であるが、市販品を用いることも
可能である。
エチルセルロースは、通常公知の方法より製造されるも
のを用いることも可能であるが、市販品を用いることも
可能である。
【０００９】市販品としては、例えばナトロゾール２５
０ＬＲ，ナトロゾール２５０ＨＲ（共にハーキュレス社
製）等を挙げることができる。
０ＬＲ，ナトロゾール２５０ＨＲ（共にハーキュレス社
製）等を挙げることができる。
【００１０】本発明皮膚外用剤におけるヒドロキシエチ
ルセルロースの配合量は、皮膚外用剤に対して０．０５
重量％以上，２．０重量％以下、好ましくは同０．１重
量％以上，１．０重量％以下である。この配合量が皮膚
外用剤の０．０５重量％未満であると、本発明皮膚外用
剤に十分な張りのある使用感を付与することが困難にな
り好ましくない。また、皮膚外用剤の２．０重量％を越
えて配合しても、配合量の増加に見合った張りのある使
用感を本発明皮膚外用剤に付与することが困難になり、
かつ使用時に皮膚上にこの高分子の存在による「よれ」
が生ずる傾向にあり好ましくない。
ルセルロースの配合量は、皮膚外用剤に対して０．０５
重量％以上，２．０重量％以下、好ましくは同０．１重
量％以上，１．０重量％以下である。この配合量が皮膚
外用剤の０．０５重量％未満であると、本発明皮膚外用
剤に十分な張りのある使用感を付与することが困難にな
り好ましくない。また、皮膚外用剤の２．０重量％を越
えて配合しても、配合量の増加に見合った張りのある使
用感を本発明皮膚外用剤に付与することが困難になり、
かつ使用時に皮膚上にこの高分子の存在による「よれ」
が生ずる傾向にあり好ましくない。
【００１１】本発明皮膚外用剤に配合されるポリビニル
アルコールは、主にポリ酢酸ビニルを鹸化して製造され
る水溶性のビニル系の合成高分子であり、現在増粘剤や
被膜用高分子として汎用されている。
アルコールは、主にポリ酢酸ビニルを鹸化して製造され
る水溶性のビニル系の合成高分子であり、現在増粘剤や
被膜用高分子として汎用されている。
【００１２】本発明で用いられるポリビニルアルコール
は、通常公知の方法より製造されるものを用いることも
可能であるが、市販品を用いることも可能である。
は、通常公知の方法より製造されるものを用いることも
可能であるが、市販品を用いることも可能である。
【００１３】市販品としては、例えばＰＶＡ−ＨＣ，Ｐ
ＶＡ−１１７Ｈ（共にクラレ社製）等を挙げることがで
きる。
ＶＡ−１１７Ｈ（共にクラレ社製）等を挙げることがで
きる。
【００１４】本発明皮膚外用剤におけるヒドロキシエチ
ルセルロースの配合量は、皮膚外用剤に対して０．０５
重量％以上，２．０重量％以下、好ましくは同０．１重
量％以上，１．０重量％以下である。この配合量が皮膚
外用剤の０．０５重量％未満であると、本発明皮膚外用
剤に十分な張りのある使用感を付与することが困難にな
り好ましくない。また、皮膚外用剤の２．０重量％を越
えて配合しても、配合量の増加に見合った張りのある使
用感を本発明皮膚外用剤に付与することが困難になり、
かつ使用時に皮膚上にこの高分子の存在による「よれ」
が生ずる傾向にあり好ましくない。
ルセルロースの配合量は、皮膚外用剤に対して０．０５
重量％以上，２．０重量％以下、好ましくは同０．１重
量％以上，１．０重量％以下である。この配合量が皮膚
外用剤の０．０５重量％未満であると、本発明皮膚外用
剤に十分な張りのある使用感を付与することが困難にな
り好ましくない。また、皮膚外用剤の２．０重量％を越
えて配合しても、配合量の増加に見合った張りのある使
用感を本発明皮膚外用剤に付与することが困難になり、
かつ使用時に皮膚上にこの高分子の存在による「よれ」
が生ずる傾向にあり好ましくない。
【００１５】また上記したごとく、本発明皮膚外用剤に
配合されるオルガノポリシロキサンは、Ｒ3 ＳｉＯ1/2
単位、Ｒ2 ＳｉＯ単位、ＲＳｉＯ3/2 単位及びＳｉＯ2
単位からなる群のオルガノシロキサン単位から選ばれる
１種又は２種以上のシロキサン単位からなり、かつ平均
式：Ｒn ＳｉＯ(4-n)/2 を満足する平均分子量が１５０
０以上１００００以下であるオルガノポリシロキサン
（式中、Ｒは炭素数が１以上６以下の炭化水素基を表
し、ｎは結合数で１．０以上１．８以下の数を表す。）
である。
配合されるオルガノポリシロキサンは、Ｒ3 ＳｉＯ1/2
単位、Ｒ2 ＳｉＯ単位、ＲＳｉＯ3/2 単位及びＳｉＯ2
単位からなる群のオルガノシロキサン単位から選ばれる
１種又は２種以上のシロキサン単位からなり、かつ平均
式：Ｒn ＳｉＯ(4-n)/2 を満足する平均分子量が１５０
０以上１００００以下であるオルガノポリシロキサン
（式中、Ｒは炭素数が１以上６以下の炭化水素基を表
し、ｎは結合数で１．０以上１．８以下の数を表す。）
である。
【００１６】式中の、炭化水素基Ｒは、例えばメチル
基．エチル基，プロピル基，ブチル基，ペンチル基，ヘ
キシル基，イソプロピル基，イソブチル基，sec-ブチル
基，tert-ブチル基，イソペンチル基，ネオペンチル
基，tert-ペンチル基，イソヘキシル基等のアルキル
基；ビニル基，アリル基，イソプロペニル基，１−プロ
ペニル基，２−ブテニル基，２−ペンテニル基等のアル
ケニル基；エチニル基等のアルキニル基；フェニル基等
を例示することができる。なお、これらの炭化水素基の
うち、Ｒはメチル基又はフェニル基であることが好まし
い。さらに、この炭化水素基Ｒは、同一分子内で異なる
炭化水素基であってもよい。
基．エチル基，プロピル基，ブチル基，ペンチル基，ヘ
キシル基，イソプロピル基，イソブチル基，sec-ブチル
基，tert-ブチル基，イソペンチル基，ネオペンチル
基，tert-ペンチル基，イソヘキシル基等のアルキル
基；ビニル基，アリル基，イソプロペニル基，１−プロ
ペニル基，２−ブテニル基，２−ペンテニル基等のアル
ケニル基；エチニル基等のアルキニル基；フェニル基等
を例示することができる。なお、これらの炭化水素基の
うち、Ｒはメチル基又はフェニル基であることが好まし
い。さらに、この炭化水素基Ｒは、同一分子内で異なる
炭化水素基であってもよい。
【００１７】このオルガノポリシロキサンは、主に樹脂
状の形態を採り、メーキャップ化粧料，サンスクリーン
化粧料等に、主にそれらの化粧持ちを向上させる目的で
配合されている。
状の形態を採り、メーキャップ化粧料，サンスクリーン
化粧料等に、主にそれらの化粧持ちを向上させる目的で
配合されている。
【００１８】また、このオルガノポリシロキサンは、通
常公知の手段により、例えば塩化トリメチルケイ素とテ
トラエトキシケイ素とを重合反応させること等により製
造することができる。
常公知の手段により、例えば塩化トリメチルケイ素とテ
トラエトキシケイ素とを重合反応させること等により製
造することができる。
【００１９】さらに、このオルガノポリシロサンの市販
品としては、例えばＳＳＤ−ＲＩ（オクタメチルシクロ
テトラシロキサン５０％溶液：信越シリコーン製）等を
挙げることができる。
品としては、例えばＳＳＤ−ＲＩ（オクタメチルシクロ
テトラシロキサン５０％溶液：信越シリコーン製）等を
挙げることができる。
【００２０】本発明皮膚外用剤における上記オルガノポ
リシロキサンの配合量は、皮膚外用剤に対して０．１重
量％以上，５．０重量％以下、好ましくは同１．０重量
％以上，５．０重量％以下である。この配合量が皮膚外
用剤の０．１重量％未満であると、本発明皮膚外用剤に
十分な張りのある使用感を付与することが困難になり好
ましくない。また、皮膚外用剤の５．０重量％を越えて
配合しても、配合量の増加に見合った張りのある使用感
を本発明皮膚外用剤に付与することが困難になり、かつ
べたついた使用感を伴う傾向にあり好ましくない。
リシロキサンの配合量は、皮膚外用剤に対して０．１重
量％以上，５．０重量％以下、好ましくは同１．０重量
％以上，５．０重量％以下である。この配合量が皮膚外
用剤の０．１重量％未満であると、本発明皮膚外用剤に
十分な張りのある使用感を付与することが困難になり好
ましくない。また、皮膚外用剤の５．０重量％を越えて
配合しても、配合量の増加に見合った張りのある使用感
を本発明皮膚外用剤に付与することが困難になり、かつ
べたついた使用感を伴う傾向にあり好ましくない。
【００２１】このように、ヒドロキシエチルセルロー
ス，ポリビニルアルコール及び上記オオルガノポリシロ
キサンを皮膚外用剤に配合することにより、所望する使
用時に優れた張りのある使用感を与えると同時に、べた
つた使用感が抑制された皮膚外用剤が提供される。
ス，ポリビニルアルコール及び上記オオルガノポリシロ
キサンを皮膚外用剤に配合することにより、所望する使
用時に優れた張りのある使用感を与えると同時に、べた
つた使用感が抑制された皮膚外用剤が提供される。
【００２２】本発明皮膚外用剤は、上記したごとく、そ
の形態は「皮膚上で被膜を形成する」という機能を有す
る「被膜化粧料」の形態でその特徴を大いに発揮し得る
が、通常の皮膚外用剤と同様に、可溶化系、乳化系、粉
末系、油液系、ゲル系、軟膏系、水−油２層系、水−油
−粉末３層系等幅広い形態を採り得る。
の形態は「皮膚上で被膜を形成する」という機能を有す
る「被膜化粧料」の形態でその特徴を大いに発揮し得る
が、通常の皮膚外用剤と同様に、可溶化系、乳化系、粉
末系、油液系、ゲル系、軟膏系、水−油２層系、水−油
−粉末３層系等幅広い形態を採り得る。
【００２３】また、本発明は皮膚における被膜形成を企
図する医薬品や医薬部外品等の外用剤にも適用可能であ
ることは勿論である。
図する医薬品や医薬部外品等の外用剤にも適用可能であ
ることは勿論である。
【００２４】また、上記の必須成分に加えて、その剤形
に応じて本発明の所期の効果を損なわない範囲で、通
常、化粧料や外用剤等に用いられる一般的成分を適宜配
合することができる。
に応じて本発明の所期の効果を損なわない範囲で、通
常、化粧料や外用剤等に用いられる一般的成分を適宜配
合することができる。
【００２５】具体的には、例えば油分としては、アボガ
ド油，ツバキ油，マカデミアナッツ油，トウモロコシ
油，月見草油，ミンク油，ホホバ油，ナタネ油，ヒマシ
油，ヒマワリ油，カカオ油，ヤシ油，コメヌカ油，オリ
ーブ油，ラノリン，スクワレン等の天然動植物油脂類；
流動パラフィン，スクワラン，ミリスチン酸イソプロピ
ル，パルミチン酸イソプロピル，ステアリン酸イソプロ
ピル，２エチルヘキサン酸グリセロール，トリ２−エチ
ルヘキサン酸グリセリル，テトラ２−エチルへキサン酸
ペンタスリット等の脂肪酸エステル類；ジエチレングリ
コールモノプロピルエーテル，ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレンペンタエリスリトールエーテル，ポリ
オキシプロピレンブチルエーテル，リノール酸エチル等
の極性オイル；その他、ジメチルポリシロキサン，環状
ジメチルポリシロキサン等を挙げることができる。
ド油，ツバキ油，マカデミアナッツ油，トウモロコシ
油，月見草油，ミンク油，ホホバ油，ナタネ油，ヒマシ
油，ヒマワリ油，カカオ油，ヤシ油，コメヌカ油，オリ
ーブ油，ラノリン，スクワレン等の天然動植物油脂類；
流動パラフィン，スクワラン，ミリスチン酸イソプロピ
ル，パルミチン酸イソプロピル，ステアリン酸イソプロ
ピル，２エチルヘキサン酸グリセロール，トリ２−エチ
ルヘキサン酸グリセリル，テトラ２−エチルへキサン酸
ペンタスリット等の脂肪酸エステル類；ジエチレングリ
コールモノプロピルエーテル，ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレンペンタエリスリトールエーテル，ポリ
オキシプロピレンブチルエーテル，リノール酸エチル等
の極性オイル；その他、ジメチルポリシロキサン，環状
ジメチルポリシロキサン等を挙げることができる。
【００２６】さらに本発明皮膚外用剤中には、例えばパ
ラアミノ安息香酸，ホモメチル−７Ｎ−アセチルアラン
トイラニレート，ブチルメトキシベンゾイルメタン，ジ
−パラメトキシケイヒ酸−モノ−２−エチルヘキサン酸
グリセリル，アミルサリシレート，オクチルシンナメー
ト、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン等の紫外線吸
収剤；グリセリン、１，３−ブチレングリコール，ポリ
エチレングリコール，ソルビトール，キシリトール，マ
ルチトール等の保湿剤；メチルセルロース，アラビアガ
ム，モンモリロナイト，ラポナイト等の上記ヒドロキシ
エチルセルロース及びポリビニルアルコール以外の増粘
剤（増粘剤の配合には、本発明の所期の効果を損なわな
いために格別の配慮が必要であるが、本発明皮膚外用剤
への配合自体が妨げられるものではない。）；アシルサ
ルコシン酸（例えばラウロイルコシンナトリウム），グ
ルタチオン，クエン酸，リンゴ酸，酒石酸，乳酸等の有
機酸；ビタミンＡおよびその誘導体、ビタミンＢ6 塩酸
塩，ビタミンＢ6 トリパルミテート，ビタミンＢ6 ジオ
クタノエート，ビタミンＢ2 及びその誘導体，ビタミン
Ｂ12，ビタミンＢ15及びその誘導体等のビタミンＢ類、
アスコルビン酸，アスコルビン酸硫酸エステル（塩），
アスコルビン酸リン酸エステル（塩），アスコルビン酸
ジパルミテート等のビタミンＣ類、α−トコフェロー
ル，β−トコフェロール，γ−トコフェロール，ビタミ
ンＥ−アセテ−ト，ビタミンＥ−ニコチネート等のビタ
ミンＥ類、ビタミンＤ類、ビタミンＨ、パントテン酸、
パントテチン等のビタミン類；ニコチン酸アミド，ニコ
チン酸ベンジル，γ−オリザノール，アラントイン，グ
リチルリチン酸（塩），グリチルレチン酸及びその誘導
体，キサンチン誘導体，ヒノキチオール，ムシジン，ビ
サボロール，ユーカリプトール，チモールイノシトー
ル，パントテルエチルエーテル，エチニルエストラジオ
ール，セファランジン，プラセンタエキス等の各種薬
剤；ギシギシ，クララ，コウホネ，オレンジ，セージ，
ノコギリ草，ゼニアオイ，センキュウ，センブリ，タイ
ム，トウキ，トウヒ，バーチ，スギナ，ヘチマ，マロニ
エ，ユキノシタ，アルニカ，ユリ，ヨモギ，シャクヤ
ク，アロエ，クチナシ，サワラ，ウイキョウ，ハマメリ
ス等の有機溶媒，アルコール，多価アルコール，水，水
性アルコール等で抽出した天然エキス；ブチルヒドロキ
シトルエン，トコフェロール，フィチン酸等の酸化防止
剤；安息香酸，サリチル酸，ソルビン酸，パラオキシ安
息香酸アルキルエステル（エチルパラベン，ブチルパラ
ベン等），ヘキサクロロフェン等の抗菌防腐剤；色素等
を本発明の効果を損なわない範囲で配合することができ
る。本発明皮膚外用剤の具体的処方は、下記の実施例に
おいて例示する。
ラアミノ安息香酸，ホモメチル−７Ｎ−アセチルアラン
トイラニレート，ブチルメトキシベンゾイルメタン，ジ
−パラメトキシケイヒ酸−モノ−２−エチルヘキサン酸
グリセリル，アミルサリシレート，オクチルシンナメー
ト、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン等の紫外線吸
収剤；グリセリン、１，３−ブチレングリコール，ポリ
エチレングリコール，ソルビトール，キシリトール，マ
ルチトール等の保湿剤；メチルセルロース，アラビアガ
ム，モンモリロナイト，ラポナイト等の上記ヒドロキシ
エチルセルロース及びポリビニルアルコール以外の増粘
剤（増粘剤の配合には、本発明の所期の効果を損なわな
いために格別の配慮が必要であるが、本発明皮膚外用剤
への配合自体が妨げられるものではない。）；アシルサ
ルコシン酸（例えばラウロイルコシンナトリウム），グ
ルタチオン，クエン酸，リンゴ酸，酒石酸，乳酸等の有
機酸；ビタミンＡおよびその誘導体、ビタミンＢ6 塩酸
塩，ビタミンＢ6 トリパルミテート，ビタミンＢ6 ジオ
クタノエート，ビタミンＢ2 及びその誘導体，ビタミン
Ｂ12，ビタミンＢ15及びその誘導体等のビタミンＢ類、
アスコルビン酸，アスコルビン酸硫酸エステル（塩），
アスコルビン酸リン酸エステル（塩），アスコルビン酸
ジパルミテート等のビタミンＣ類、α−トコフェロー
ル，β−トコフェロール，γ−トコフェロール，ビタミ
ンＥ−アセテ−ト，ビタミンＥ−ニコチネート等のビタ
ミンＥ類、ビタミンＤ類、ビタミンＨ、パントテン酸、
パントテチン等のビタミン類；ニコチン酸アミド，ニコ
チン酸ベンジル，γ−オリザノール，アラントイン，グ
リチルリチン酸（塩），グリチルレチン酸及びその誘導
体，キサンチン誘導体，ヒノキチオール，ムシジン，ビ
サボロール，ユーカリプトール，チモールイノシトー
ル，パントテルエチルエーテル，エチニルエストラジオ
ール，セファランジン，プラセンタエキス等の各種薬
剤；ギシギシ，クララ，コウホネ，オレンジ，セージ，
ノコギリ草，ゼニアオイ，センキュウ，センブリ，タイ
ム，トウキ，トウヒ，バーチ，スギナ，ヘチマ，マロニ
エ，ユキノシタ，アルニカ，ユリ，ヨモギ，シャクヤ
ク，アロエ，クチナシ，サワラ，ウイキョウ，ハマメリ
ス等の有機溶媒，アルコール，多価アルコール，水，水
性アルコール等で抽出した天然エキス；ブチルヒドロキ
シトルエン，トコフェロール，フィチン酸等の酸化防止
剤；安息香酸，サリチル酸，ソルビン酸，パラオキシ安
息香酸アルキルエステル（エチルパラベン，ブチルパラ
ベン等），ヘキサクロロフェン等の抗菌防腐剤；色素等
を本発明の効果を損なわない範囲で配合することができ
る。本発明皮膚外用剤の具体的処方は、下記の実施例に
おいて例示する。
【００２７】
【実施例】次に，本発明を実施例及び比較例によりさら
に具体的に説明するが、これらの実施例等により本発明
の技術的範囲が限定的に解釈されるべきものではない。
本実施例においては、以下に示す実使用テストにより、
本発明皮膚外用剤を評価した。
に具体的に説明するが、これらの実施例等により本発明
の技術的範囲が限定的に解釈されるべきものではない。
本実施例においては、以下に示す実使用テストにより、
本発明皮膚外用剤を評価した。
【００２８】＜実使用テスト＞女性専門パネル１０人
に、試験対象となる皮膚外用剤の「べたついた使用感の
有無」「皮膚上でのよれの有無」及び「張りのある使用
感の存在」について脂溶性の評価を行った。この実使用
テストの各項目の評価基準は、以下に示す通りである。
に、試験対象となる皮膚外用剤の「べたついた使用感の
有無」「皮膚上でのよれの有無」及び「張りのある使用
感の存在」について脂溶性の評価を行った。この実使用
テストの各項目の評価基準は、以下に示す通りである。
【００２９】べたついた使用感の有無に関する実使用
テスト評価基準 ◎・・非常にべたつきが少ない（「べたつきが少ない」
が９人以上） ○・・べたつきが少ない（「べたつきが少ない」が６〜
８人） △・・ややべたつく（「べたつきが少ない」が３〜５
人） ×・・べたつく（「べたつきが少ない」が２人未満）
テスト評価基準 ◎・・非常にべたつきが少ない（「べたつきが少ない」
が９人以上） ○・・べたつきが少ない（「べたつきが少ない」が６〜
８人） △・・ややべたつく（「べたつきが少ない」が３〜５
人） ×・・べたつく（「べたつきが少ない」が２人未満）
【００３０】皮膚上でのよれの有無に関する実使用テ
スト評価基準 ○・・よれがない（「よれがない」が９人以上） △・・よれが感じられる（「よれがない」が２〜８人） ×・・よれがある（「よれがない」が１人未満）
スト評価基準 ○・・よれがない（「よれがない」が９人以上） △・・よれが感じられる（「よれがない」が２〜８人） ×・・よれがある（「よれがない」が１人未満）
【００３１】張りのある使用感に関する実使用テスト評価基準 ◎・・非常に張りがある（「張りがある」が９人以上） ○・・張りがある（「張りがある」が６〜８人） △・・やや張りがある（「張りがある」が３〜５人） ×・・張りがない（「張りがある」が２人未満）
【００３２】〔実施例１〜６（比較例１〜５）〕第１表
に示す処方の乳液を調製して、これに対して上記の実使
用テストを行った。その結果も併せて第１表に示した。
に示す処方の乳液を調製して、これに対して上記の実使
用テストを行った。その結果も併せて第１表に示した。
【表１】 〔＊ 平均式：(CH3)1.23(C6H5)0.18SiO1.30，分子量：
約2000〕
約2000〕
【００３３】＜製法＞（５）（６）（７）（８）（９）
（１０）及び（１１）の油相成分を７０℃で均一に溶解
し、この油相部を７０℃に保った。これとは別に、
（１）に（２）（３）（４）及び（１４）を溶解した水
相部に、別釜で（１）の一部に（１２）と（１３）とを
溶解したものを添加し、均一に溶解後、前記油相部に
（１５）を添加したものに、７０℃に保ったこの水相部
を添加し、乳化を行い、均一にホモミキサーで分散を行
い、所望する乳液を得た。
（１０）及び（１１）の油相成分を７０℃で均一に溶解
し、この油相部を７０℃に保った。これとは別に、
（１）に（２）（３）（４）及び（１４）を溶解した水
相部に、別釜で（１）の一部に（１２）と（１３）とを
溶解したものを添加し、均一に溶解後、前記油相部に
（１５）を添加したものに、７０℃に保ったこの水相部
を添加し、乳化を行い、均一にホモミキサーで分散を行
い、所望する乳液を得た。
【００３４】〔実施例７〜１２（比較例６〜１０）〕第
２表に示す処方のＷ／Ｏ型クリームを調製して、これに
対して上記の実使用テストを行った。その結果も併せて
第２表に示した。
２表に示す処方のＷ／Ｏ型クリームを調製して、これに
対して上記の実使用テストを行った。その結果も併せて
第２表に示した。
【００３５】
【表２】 〔＊ 平均式：(CH3)1.23(C6H5)0.18SiO1.30，分子量：
約2000〕
約2000〕
【００３６】＜製法＞（２）（３）（４）（５）（６）
（８）及び（９）を室温で、ホモミキサーを用いて均一
に分散させ、これを油相部とした。これとは別に、
（１）に（７）及び（１２）を添加して溶解したもの
に、別釜で（１）に（１０）及び（１１）を加えて、８
０℃で均一に溶解したものを添加し、十分にホモミキサ
ーで分散させたものを、前記油相部に徐々に添加した後
に（１３）を加え、均一にホモミキサーで分散を行い、
所望するＷ／Ｏ型クリームを得た。
（８）及び（９）を室温で、ホモミキサーを用いて均一
に分散させ、これを油相部とした。これとは別に、
（１）に（７）及び（１２）を添加して溶解したもの
に、別釜で（１）に（１０）及び（１１）を加えて、８
０℃で均一に溶解したものを添加し、十分にホモミキサ
ーで分散させたものを、前記油相部に徐々に添加した後
に（１３）を加え、均一にホモミキサーで分散を行い、
所望するＷ／Ｏ型クリームを得た。
【００３７】上記第１表及び第２表から、本発明皮膚外
用剤（上記実施例は「被膜化粧料」である）は、べたつ
いた使用感及び皮膚上でのよれがない上に、張りのある
使用感を伴う優れた特性を有することが明らかになっ
た。
用剤（上記実施例は「被膜化粧料」である）は、べたつ
いた使用感及び皮膚上でのよれがない上に、張りのある
使用感を伴う優れた特性を有することが明らかになっ
た。
【００３８】以下に、本発明皮膚外用剤の処方を、実施
例として記載する。なお、ここに掲げたいずれの実施例
共、上記のいずれの項目の実使用テストの評価も「◎」
であった。
例として記載する。なお、ここに掲げたいずれの実施例
共、上記のいずれの項目の実使用テストの評価も「◎」
であった。
【００３９】 〔実施例１３〕 Ｏ／Ｗ型クリーム 重量％ １．精製水 残 量 ２．セチルアルコール ５．０ ３．スクワラン ５．０ ４．グリセロールトリ２−エチル ヘキサン酸エステル ３．０ ５．ワセリン ５．０ ６．グリセリン ５．０ ７．ジプロピレングリコール ５．０ ８．オルガノポリシロキサン ２．０ 〔平均式：(CH3)1.23(C6H5)0.18SiO1.30，分子量：約2000〕 ９．オクタメチルシクロテトラシロキサン ７．０ 10. ヒドロキシエチルセルロース １．０ 11. ポリビニルアルコール １．０ 12. カフェイン １．０ 13. ビタミンＥアセテート ０．５ 14. ＫＯＨ ０．２ 15. 防腐剤 適 量 16. 香料 適 量
【００４０】＜製法＞（１）に（６）（７）（14）及び
（12）を添加して溶解し、さらに別釜で（１）に（10）
及び（11）を溶解したものを加え均一にし、７０℃の水
相部を調製した。これとは別に、（２）（３）（４）
（５）（８）及び（９）を加熱溶解後、これを先の水相
に添加して、ホモミキサーで乳化粒子を均一にして、脱
気，濾過，冷却を行い、所望するＯ／Ｗ型クリームを得
た。
（12）を添加して溶解し、さらに別釜で（１）に（10）
及び（11）を溶解したものを加え均一にし、７０℃の水
相部を調製した。これとは別に、（２）（３）（４）
（５）（８）及び（９）を加熱溶解後、これを先の水相
に添加して、ホモミキサーで乳化粒子を均一にして、脱
気，濾過，冷却を行い、所望するＯ／Ｗ型クリームを得
た。
【００４１】 〔実施例１４〕 エッセンス 重量％ １．精製水 残 量 ２．ＰＯＥソルビタンモノステアリン酸エステル ２．０ ３．ソルビタンモノオレイン酸エステル １．０ ４．カルボキシビニルポリマー ０．３ ５．エタノール ７．０ ６．ポリエチレングリコール４００ ５．０ ７．ジプロピレングリコール ５．０ ８．オルガノポリシロキサン １．０ 〔平均式：(CH3)1.23(C6H5)0.18SiO1.30，分子量：約2000〕 ９．オクタメチルシクロテトラシロキサン １．０ 10. ヒドロキシエチルセルロース １．０ 11. ポリビニルアルコール ０．５ 12. カフェイン ３．０ 13. ウイキョウ抽出物 １．０ 14. ハマメリス抽出物 ２．０ 15. ＫＯＨ ０．１５ 16. 防腐剤 適 量 17. 香料 適 量
【００４２】＜製法＞（１）に（４）（６）（７）（1
2）（13）及び（14）を溶解したものに、さらに別釜で
（１）に（10）及び（11）を溶解したものを添加した
（水相部）。これとは別に、（５）に（２）（３）
（８）（９）（16）（17）を溶解し、前記水相部に添加
した。最後に、一部の（１）に（15）を溶解し、これを
系に添加して、攪拌，脱気，濾過して、所望する美容液
を得た。
2）（13）及び（14）を溶解したものに、さらに別釜で
（１）に（10）及び（11）を溶解したものを添加した
（水相部）。これとは別に、（５）に（２）（３）
（８）（９）（16）（17）を溶解し、前記水相部に添加
した。最後に、一部の（１）に（15）を溶解し、これを
系に添加して、攪拌，脱気，濾過して、所望する美容液
を得た。
【００４３】 〔実施例１５〕 ジェル 重量％ １．精製水 残 量 ２．ＰＯＥ（15）オレイルアルコールエーテル １．０ ３．アルキル変性カルボキシビニルポリマー ０．１ ４．カルボキシビニルポリマー ０．４ ５．ポリエチレングリコール１５００ ８．０ ６．ジプロピレングリコール ７．０ ７．オルガノポリシロキサン ２．０ 〔平均式：(CH3)1.23(C6H5)0.18SiO1.30，分子量：約2000〕 ８．デカメチルシクロペンタシロキサン ２．０ ９．ヒドロキシエチルセルロース ０．５ 10. ポリビニルアルコール １．０ 11. ビタミンＥアセテート ０．５ 12. トラネキサム酸 ３．０ 13. ビタミンＡ ０．１ 14. ＫＯＨ ０．１ 15. キレート剤 適 量 16. 褐変防止剤 適 量 17. 色剤 適 量 18. 防腐剤 適 量 19. 香料 適 量
【００４４】＜製法＞（１）に（３）（４）（５）（1
2）（15）（16）及び（17）を溶解したものに、さらに
別釜で（１）に（９）及び（10）を溶解したものを加え
た（水相部）。これとは別に、（６）に（２）（７）及
び（８）を５０〜５５℃で加熱溶解し、これに（13）
（18）及び（19）を加えた。先に調製した水相部を、こ
の油相部に攪拌しながら、徐々に添加した。最後に、一
部の（１）に（１５）を溶解し、これを系に添加し、攪
拌，脱気，濾過して、所望するジェルを得た。
2）（15）（16）及び（17）を溶解したものに、さらに
別釜で（１）に（９）及び（10）を溶解したものを加え
た（水相部）。これとは別に、（６）に（２）（７）及
び（８）を５０〜５５℃で加熱溶解し、これに（13）
（18）及び（19）を加えた。先に調製した水相部を、こ
の油相部に攪拌しながら、徐々に添加した。最後に、一
部の（１）に（１５）を溶解し、これを系に添加し、攪
拌，脱気，濾過して、所望するジェルを得た。
【００４５】
【発明の効果】本発明により、使用時に張りのある使用
感を与えると同時に、べたついた使用感が抑制され、よ
れも起こらない皮膚外用剤が提供される。
感を与えると同時に、べたついた使用感が抑制され、よ
れも起こらない皮膚外用剤が提供される。
Claims (2)
- 【請求項１】以下の成分及びを含んでなる皮膚外
用剤： ヒドロキシエチルセルロース； ポリビニルアルコール； Ｒ3 ＳｉＯ1/2 単位、Ｒ2 ＳｉＯ単位、ＲＳｉＯ3/2
単位及びＳｉＯ2 単位からなる群のオルガノシロキサン
単位から選ばれる１種又は２種以上のシロキサン単位か
らなり、かつ平均式：Ｒn ＳｉＯ(4-n)/2 を満足する平
均分子量が１５００以上１００００以下であるオルガノ
ポリシロキサン（式中、Ｒは炭素数が１以上６以下の炭
化水素基を表し、ｎは結合数で１．０以上１．８以下の
数を表す。）。 - 【請求項２】皮膚外用剤が被膜化粧料である請求項１記
載の皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27722296A JP3535322B2 (ja) | 1996-09-28 | 1996-09-28 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27722296A JP3535322B2 (ja) | 1996-09-28 | 1996-09-28 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10101520A true JPH10101520A (ja) | 1998-04-21 |
| JP3535322B2 JP3535322B2 (ja) | 2004-06-07 |
Family
ID=17580526
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27722296A Expired - Lifetime JP3535322B2 (ja) | 1996-09-28 | 1996-09-28 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3535322B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001058938A (ja) * | 1999-08-20 | 2001-03-06 | Kose Corp | 化粧料 |
| JP2002308729A (ja) * | 2001-04-04 | 2002-10-23 | Kansai Koso Kk | 乳化組成物、それを含む乳化化粧料及び薬剤、並びに抗アレルギー剤 |
| WO2009063917A1 (ja) | 2007-11-13 | 2009-05-22 | Shiseido Company, Ltd. | 皮膚化粧料 |
| JP2011148726A (ja) * | 2010-01-21 | 2011-08-04 | Shiseido Co Ltd | たるみ改善用美容セット並びにこれを使用する美容方法 |
-
1996
- 1996-09-28 JP JP27722296A patent/JP3535322B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001058938A (ja) * | 1999-08-20 | 2001-03-06 | Kose Corp | 化粧料 |
| JP2002308729A (ja) * | 2001-04-04 | 2002-10-23 | Kansai Koso Kk | 乳化組成物、それを含む乳化化粧料及び薬剤、並びに抗アレルギー剤 |
| WO2009063917A1 (ja) | 2007-11-13 | 2009-05-22 | Shiseido Company, Ltd. | 皮膚化粧料 |
| JP2011148726A (ja) * | 2010-01-21 | 2011-08-04 | Shiseido Co Ltd | たるみ改善用美容セット並びにこれを使用する美容方法 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3535322B2 (ja) | 2004-06-07 |
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