JPH0998974A - 医療用スプリング組立体装置 - Google Patents
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- A61F2220/00—Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2220/0008—Fixation appliances for connecting prostheses to the body
- A61F2220/0016—Fixation appliances for connecting prostheses to the body with sharp anchoring protrusions, e.g. barbs, pins, spikes
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Abstract
後移動しないような機構を提供する。 【解決手段】 本発明によれば、前記課題は、トランス
ルミナルグラフトプロテーゼのスプリング組立体の突起
部を改良することにより解決される。この突起部は、ス
プリング組立体のアーム周囲に機械的に配置された本体
を有する。血管壁に確実に固定するために、本発明の突
起部は、スプリング組立体のアームに沿って第1の取付
アームとは反対方向に延びる第2の取付アームを有す
る。この第2の取付アームは、スプリング組立体アーム
より外側方向に延び血管壁に係合し、さらにプロテーゼ
組立体の下側方向への動きが発生した場合には血管壁を
貫通する。第2取付アームの一端は、血管壁により簡単
に係合するようスプリング組立体から離れる方向に傾斜
している。この第2の取付アームは、プロテーゼ組立体
の下側方向への動きが発生した場合には突起部に対する
第2の結合機構を提供する。
Description
ためにトランスルミナルグラフトプロテーゼ(人工器
官)を脈管系(血管)内に埋め込む機構に関する。
第782,696号と第868,792号と第959,
758号は、動脈瘤の治療の際の問題を開示している。
に配置する理想的な機構は、存在するが、プロテーゼ組
立体を外科手術により適切に配置する際に発生する問題
としては、プロテーゼ組立体にかかる好ましくない引っ
張り力とプロテーゼ組立体内の同側のスプリングを解放
する間、特にメインのスプリング組立体に好ましくない
引っ張り力が作用する点である。特に分配組立体のメイ
ンの保持組立体に付属する固定ループとプロテーゼ組立
体のメインスプリング組立体とが解放されると同側のス
プリング組立体を解放するために中央部の細長部材が引
き抜かれがらプロテーゼ組立体のメインスプリング組立
体に全ての引っ張り力がかることになる。このような好
ましくない引っ張り力は、プロテーゼ装置のメインスプ
リング組立体を引き離し、メインスプリング組立体から
延びる突起のために大動脈の壁に傷を付けることがあ
る。
立体を外科手術により配置した後、固定用突起部がプロ
テーゼ組立体のスプリング組立体から離脱することであ
る。従来、このような固定用突起は、半田,ろう付け,
溶接等によりスプリング組立体に固定していた。エポキ
シを含む様々な種類の医療用接着剤が開発されている。
例えば、血液のような体液がこの取付部品に接触し、長
年に亘って結合材料を劣化させる。その結果、2つの固
定された部品は分離することになる。プロテーゼ組立体
から分離した部品は移動した脈管系に対する塞栓症,切
断あるいは他の外傷のような合併症を引き起こす。この
ような合併症は、極めて重大であり、患者が死に至るこ
ともある。さらに部品が分離したことに関連する問題と
しては、プロテーゼ組立体が動脈瘤に対する場所を変え
その結果患者の動脈瘤を破壊させることになる。
関する他の問題は、その組立体がしっかりと固定されて
いない場合には移動してしまうことである。障害をもっ
たあるいは弱体化した血管の壁は、プロテーゼの取付が
不十分であるために分離したり破損したりし、これによ
りプロテーゼ組立体が移動してしまう。このようなプロ
テーゼ組立体の移動は、グラフトと血管壁との間の血液
の流れに起因して最初に配置した後発生するものであ
る。
的は、プロテーゼ組立体を患者の血管内に配置した後移
動しないような機構を提供する。
ング組立が請求項1に、さらにまたプロテーゼ組立体が
請求項8に記載されている。
トランスルミナルグラフトプロテーゼのスプリング組立
体に突起部を改良することにより解決される。突起部が
スプリング組立体から分離する可能性を低減するため
に、この突起部は、スプリング組立体のアーム周囲に機
械的に配置された本体を有する。さらに安全をとって、
突起部本体とスプリング組立体の機械的な取付は、半田
あるいは他の接合材料でもって行われる。接合材料の品
質が劣化した場合には、突起部本体とスプリング組立体
の機械的な取付けは、第2のバックアップを提供する。
さらに本発明により改良された突起部は、スプリング組
立体とプロテーゼ組立体の外側に延びて配置される一端
を有する本体から軸方向に延びる第1の取付アームを有
する。
突起部本体は、通路を有する螺旋状コイルを有し、その
通路内を軸方向に延びるスプリング組立体のアームとを
有する。第1の取付アームは、スプリング組立体の一端
から軸方向にかつこのスプリング組立体の開放端から突
き出るように延びる。好ましくは、この螺旋状コイル
は、スプリング組立体のアームに例えば半田等の接合材
料により機械的に固定される。本発明の改良型突起部の
第1取付アームは、スプリング組立体のアームに沿って
その内部を軸方向に延びる。フックが第1取付アームの
一端に形成され、そのアームの一端を配置手順の間血管
の壁に係合して固定する。この第1取付アームを確実に
配置するために、上流側の突起部のフック端部は、血管
の壁を貫通するようにシャープな点を有する面取り表面
を有する。
ために、本発明の突起部は、スプリング組立体のアーム
に沿って第1の取付アームとは反対方向に延びる第2の
取付アームを有する。したがってこの第1と第2の取付
アームは、螺旋状コイルの対向端から延びる。この第2
の取付アームは、スプリング組立体アームより外側方向
に延び血管壁に係合し、さらにプロテーゼ組立体の下側
方向への動きが発生した場合には血管壁を貫通する。第
2取付アームの一端は、血管壁により簡単に係合するよ
うスプリング組立体から離れる方向に傾斜している。こ
の第2の取付アームは、プロテーゼ組立体の下側方向へ
の動きが発生した場合には突起部に対する第2の結合機
構を提供する。この第2の取付アームの一端は、第1の
取付アームと同様に面取りされて血管に対しシャープな
点を提供し、貫くようになっている。
られた改良型突起部は、上流側突起部と類似構造である
が、ただし、第2の取付アームは、通常用いられない点
で異なる。血管に対し好ましくない傷を付けるのを防止
するために下流側の突起部の第1取付アームの一端は、
平坦で鈍角の表面を有する。
側腸骨動脈で大動脈の二又分岐部近傍の動脈瘤をプロテ
ーゼ組立体がサポートするために必要な場合に、本発明
の改良型突起部は、単一のルーメングラフトあるいは二
又グラフトを含む改良型プロテーゼ組立体内で用いられ
る。
ことにより、前述の保持に関する問題が解決される。こ
の改良点は、トランスルミナル装置のステントブーツを
分配装置の細長部材の断面形状を近似する軸方向ボアを
有し、かつこの分配装置の細長部材の周囲に軸方向にス
ライド可能に配置されるシースでもって置換する。この
シースのボアは、細長部材の断面形状に極めて近似し、
その結果そこを流れる血流を最少にする。シースの頭端
部あるいはその近傍にあるボアは、プロテーゼ組立体の
一端を収納するよう拡大される。
改良点は、シースの一端から軸方向に延び細長部材に沿
ってシースをスライドさせプロテーゼ組立体の一端を開
放するスリットを有する点である。このスリットが分配
装置の細長部材に対し、移動できることによりプロテー
ゼ組立体を一定の位置に不等な引っ張り力を掛けること
なく配置できることである。
点は、軸方向スリットを閉位置に保持するようその中に
ファスナが配置されるシースの頭端部周辺の環状溝を有
する点である。この縫合材料を結ぶようなファスナは、
切断されシースのスリットを開くことができる。分配シ
ステムの細長部材は、このスリットを貫通して配置さ
れ、シースが細長部材に沿って頭部方向でスライドし、
プロテーゼ組立体の一端をそれに係る不等な引っ張り力
がないようにしながら配置できる。
に、このシースは、ポリエーテルブロックアミドエラス
トマのような放射線不透過材料から形成される。
の改良点は、分配システムの細長部材の縦方向に配置さ
れた、目で見ることが可能なマーカーを有する点であ
る。これらのマーカーは、プロテーゼ組立体の先端部お
よび根元部に配置され、プロテーゼ組立体を配置する作
業の間、トランスルミナル装置のプロテーゼ組立体の位
置を示す。
ンスルミナルグラフトプロテーゼを提供する。
術のリスクをなくして動脈瘤を安全に手術するためのプ
ロテーゼを提供することである。
キシブルなプロテーゼ組立体を提供し、取付後は剛性の
高いプロテーゼ組立体を提供するスプリングで拡張可能
な複数の組立体の間の結合を提供し、さらにプロテーゼ
が引き抜き装置により圧縮された時にスプリング組立体
の整合性を維持することである。
ルでグラフトする装置は、軸方向ボアを有する管状導入
シースと、軸方向ボアを有し前記管状導入シースの軸方
向ボア内に配置される管状グラフトを有するプロテーゼ
と、前記グラフトは、ルーメンの内側壁に沿って半径方
向に拡張可能であり、導入シースからグラフトが除去さ
れた際に、ルーメンの内壁に沿うようにグラフトを拡張
するような管状グラフトに永久的に取り付けられるスプ
リング拡張組立体と、グラフトをルーメンの内壁に永久
的に取り付ける取付手段と、軸方向ボアを有し、管状グ
ラフトの軸方向ボア内に配置される管状キャリア手段と
前記管状キャリア手段は、複数の開口により提供され、
導入シースを除去する間、プロテーゼの軸方向位置を保
持する中央制御手段と、前記中央制御手段は、管状キャ
リア手段内の軸方向ボア内に配置され、中央制御手段に
係合する管状キャリア手段内の開口を貫通して通過し、
前記プロテーゼに係合する固定ループとを有する。
化する(継ぐ)方法であり、a)ルーメンにアクセスを
提供するステップと、b)プロテーゼをグラフト化する
装置を提供するステップと、前述した構成を有してい
る。 c)装置をルーメン内の所望の位置に配置するステップ
と、 d)グラフトを露出するために管状導入シースを引き抜
くステップと、 e)中央制御手段を固定ループから引き離す手段と、 f)管状導入シースとキャリア手段と中央制御手段とを
除去するステップとを有する。
と先端部とを有するスプリング拡張組立体と、前記スプ
リング拡張組立体の根元部に取り付けられる突起部と、
根元部と先端部と軸方向ボアとを有する管状グラフト
と、前記管状グラフトは根元部で開状態で、先端部で閉
状態にあり、前記グラフトは、スプリング手段に取り付
けられ、先端部と根元部とを有する拡張器と前記拡張器
の根元部は、管状グラフトの先端部に取付られ、根元部
と先端部と軸方向ボアとを有する第1管状カテーテル
と、前記第1管状カテーテルは、グラフトの軸方向ボア
内に挿入され、拡張器の根元部に取付られ、根元部と先
端部と軸方向ボアとを有する第2管状カテーテルと、前
記第2管状カテーテルの先端部は、第1カテーテルの根
元部と連通し、根元部と先端部とを有するフレキシブル
ロッドと前記フレキシブルロッドの先端部は、第1カテ
ーテルと第2カテーテルの軸方向開口部内に挿入され、
前記フレキシブルロッドの先端部は、拡張器の頭部と接
触を有することを特徴とする。
プロテーゼにより解決される。本発明のプロテーゼは、
メインボディとそこから延びる第1と第2のリムとを有
する二又のエンドバスキュラグラフトを有する。このメ
インボディは、その中を軸方向に延び頭部オリフィスと
を有する主ボアを有する。前述の第1リムは、その中を
軸方向に延び前記の主ボアと連通し、第1の頭部オリフ
ィスとを有する第1ボアを有する。第2リムは、その中
を軸方向に延び前記主ボアと連通し、第2頭部オリフィ
スを有する第2ボアを有する。さらに本発明のプロテー
ゼは、第1リムに沿って軸方向に延びる第1の画像用マ
ーカーと、前記第1リムに沿って軸方向に延び前記第1
マーカーとは所定距離離れた位置にある第2の画像用マ
ーカーとを有する。
に挿入するプロテーゼ分配システムである。この本発明
の分配システムは、その中を軸方向に延びるシースボア
を有する管状導入シースと、シースのシースボア内に軸
方向に配置可能な中央キャリアとを有する。この中央キ
ャリアは、前記シースボアに近似する寸法を有するヘッ
ド頭部領域と前記シースボアに近似する寸法を有するシ
ャフト領域と、前記ヘッド領域とシャフト領域との間に
配置されたステム領域とを有し、この領域は、シースボ
アよりも小径で前記シースボア内にそこを貫通して配置
されるプロテーゼを配置するものである。
二又のプロテーゼを動脈瘤内に挿入する方法である。こ
の本発明の方法は、動脈瘤頭部の複数の動脈の間の第1
ガイドでもって経皮的にアクセスするステップと、第2
ガイドでもって動脈瘤のルーメンに経皮的にアクセスす
るステップと、このプロテーゼを動脈瘤内に配置し、そ
の1つのリムをプロテーゼ分配システムと第2ガイドで
もって動脈の1つ内に配置するステップとを有する。さ
らに本発明の方法は、プロテーゼの別のリムを第1ガイ
ドでもって別の動脈内に配置し、このプロテーゼが動脈
内に配置された時にプロテーゼを分配システムから分離
するステップとを含む。
の部分にプロテーゼ組立体228を配置する本発明のト
ランスルミナル装置350を示す。図43−50に開示
したようにトランスルミナル装置350は、圧縮状態の
メインスプリング組立体301を含むような外側シース
217と、同じく圧縮状態の同側スプリング組立体30
2を含むステントブーツシース304と、同じく圧縮状
態の反対側スプリング組立体303を含む305とを有
する。この本発明のトランスルミナル装置350は、グ
ラフトのメインボア内に配置され、外側シース217が
プロテーゼ組立体から引き抜かれた時に、二又ルーメン
内にプロテーゼ組立体を保持する保持装置351を有す
る。その結果、メインスプリング組立体が、圧縮状態か
ら開放される。しかし、図43−45のトランスルミナ
ル装置350に関する問題は、メインスプリング組立体
301内のプロテーゼ組立体228は保持装置351と
細長部材352が尾側から引き出され、同側スプリング
組立体302をステントブーツシース304から開放し
た際に、尾側から引かれ好ましくない位置に再配置され
る点である。
トランスルミナル装置350のステントブートシース
は、管状シース362を含むように改良されている。こ
の管状シース362は、軸方向ボア363を有し、細長
部材352に沿って特に外部カテーテル318内をスラ
イド可能に軸方向に配置される。管状シース362の軸
方向ボア363は、細長部材352の直径とほぼ類似で
そこを通して流れる血流を最小にする。しかし、管状シ
ース362は、細長いシリンダ状部材に沿ってスライド
することができるために、プロテーゼ組立体の同側スプ
リング組立体302をリリースするようにする。管状シ
ース362の先端部分364近傍のボアは、拡大してプ
ロテーゼ組立体の372を収納でき、特に同側スプリン
グ組立体302を収納できる。プロテーゼを配置する手
術中に先端部分364をX線で透視できるようにするた
めにこの管状シース362は、ポリエーテルブロックア
ミドナイロン12エラストマーのような放射線不透過材
料を含む。
350はスリット365を有し、このスリット365は
その末端部分366から管状シース362内を軸方向に
延びる。管状シース362の固定部分を外部カテーテル
318に保持するために、他の改良点としては、複数の
環状のリッジ/溝を有し、これらは管状シースのスリッ
ト365に隣接して配置される。縫合材料368のよう
なファスナが、管状シースの周囲および環状溝367内
で結ばれる。環状溝367内のこの結ばれた縫合材料3
68は、外部カテーテル318の周囲でスリット365
を閉鎖状態に維持する。外科医が同側スプリング組立体
302を拡張しようと望んだときには、この結ばれた縫
合材料368を切断して管状シースの末端部分369を
スリット365に沿って分離して拡張できるようにす
る。
スリット365は、スリット365に沿って外部カテー
テル318を分離する。その結果管状シース362は、
外部カテーテル318に沿って根元側から分離し、同側
スプリング組立体302を解放できる。このような構成
により、プロテーゼ組立体に不等な引っ張り力を掛ける
ことなく、特にメインスプリング組立体301に不等な
力を掛けることなく同側スプリング組立体302を解放
できる。保持装置351は、固定位置に保持され、そし
てこれによりプロテーゼ組立体の位置を保持し、固定ル
ープ357と358はメインスプリング組立体301の
周囲にループ状に配置され、かつ固定ループ314と3
17は同側スプリング組立体302の周囲に配置され
る。これらのループは、細長部材352を貫通して配置
され管状シース362がその上をスライドするときに
は、固定位置に維持される。その結果プロテーゼ組立体
は、動脈等の所望の位置に維持され、特にこれらの手術
の間、組立体の移動によるプロテーゼ組立体に対する再
配置を行うことなく維持できる。
改良点は、キャリアシャフト領域360と拡張ヘッド3
51のそれぞれの上に軸方向マーカー370と371を
配置した点である。これらの細長部材352上に配置さ
れた軸方向マーカー370と371とは、外科医がその
手術の間プロテーゼ組立体228の方向と場所を目視で
きるようにするためのものである。これらの軸方向マー
カー370と371は、図50と52に示されている。
さらにメインスプリング組立体301と同側スプリング
組立体302の位置を安定化するために、前述した環状
開口355,356,320,321は、それぞれ横方
向スロット374,375,372,373に近接して
離間して配置される。これらの近接して離間して配置さ
れたスロットは、固定ループ357,358.314,
317を等しい長さに維持し、これによりメインスプリ
ング組立体301と同側スプリング組立体302上のよ
り等しい保持圧力を維持するようにする。その結果プロ
テーゼ組立体228は、手術中に好ましくない動きを最
小化しながら固定位置に維持される。
有する改良型の422を示し、その対向端に上向きスプ
リング組立体12と下向きスプリング組立体31を有す
る。各スプリング組立体はあご10を有し、このあご1
0がプロテーゼ組立体を血管に確実に固定するための改
良点を有している。あご10の改良点は、スプリング組
立体のアーム15の周囲に機械的に配置された本体40
0を有する。好ましくはこの本体400は、螺旋コイル
405を有し、この螺旋コイル405はその中を軸方向
に延びる通路を有する。スプリング組立体のアーム15
は、螺旋コイルの通路内に配置され、この螺旋コイルが
あご10をスプリング組立体への第1の機械的固定手段
を提供する。この螺旋コイル状本体は、スプリング組立
体のアーム15に半田により固定される。通常この半田
は、螺旋コイル本体とスプリング組立体のアーム15に
塗布される。この半田は、あご10をスプリング組立体
に固定する第2手段である。本体400がこの半田材料
を分解したり、溶融させるような材料の場合には、螺旋
状コイル本体の通路を介してスプリング組立体アームを
機械的に配置することによりその相互接続が可能とな
る。
5に沿って軸方向に延びた第1取付アーム401とスプ
リング組立体の内部404とを有する。さらに第1取付
アーム401は、スプリング組立体の開放端420を貫
通して延び、そしてその端部402は、血管に固定され
るためのスプリング組立体の外部403方向に配置され
る。この第1取付アーム401は、スプリングアームに
沿って軸方向に延びその垂直方向を変えてスプリング組
立体がその収縮状態から拡張する際にスプリングアーム
を有するその垂直方向を変える。この方向は、取付アー
ムが他のアームとぶつかったり接触したりするのを阻止
し、あるいはスプリング組立体が収縮状態あるいは拡張
状態の時にスプリング組立体の一部とぶつかるのを阻止
する。
ご10の一端は、スプリング組立体の外側表面413の
方向に向けて配置されて血管に固定するようにする。血
液がグラフト内を上向きスプリング組立体12から下向
きスプリング組立体31の方向に流れるために、第1取
付アーム401はその端部に配置されたフック408を
有する。プロテーゼ組立体が下流方向に移動する場合に
は、この構成により取り付けアームを血管に配置し、ス
プリング組立体を血管に確実に固定するようにする。
取付アームの端部402は、血管内に入りやすくするた
めの傾斜表面411を有する。この傾斜表面411が、
血管を貫通するような鋭い点を提供し、フック408を
その中に確実に固定できる。
立体とを血管に確実に固定するためにあご10は、螺旋
コイル本体から下流側に軸方向に上る第2取付アーム4
14を有する。この第2取付アーム414は、第1取付
アーム401の方向とは反対方向に配置される。第1取
付アーム401と同様に第2取付アーム414は、スプ
リング組立体の外部に向かう方向に配置される端部41
5を有する。この端部415は、血管を貫通し、第2取
付アーム414をそこに固定するための傾斜表面418
を有する。この第2取付アーム414はスプリング組立
体アームに沿って軸方向に延びるが、第1取付アーム4
01とは異なりスプリング組立体の外側にまで延びる。
この第2取付アーム414は、スプリング組立アーム1
5から外側方向に向いて傾斜しており、このためより簡
単に血管に係合して、第2取付アーム414とスプリン
グ組立アーム15との間にグラフとを挿入できるような
スペースを提供する。
あご10を有する。第2スプリング組立体のあご10
は、上流側スプリング組立体のそれと類似している。し
かし、第2取付アーム414は、通常提供されるもので
はない。さらにまたこの第2取付アーム414の端部4
02は第1取付アーム401の長さ方向軸410を横切
る平坦表面409を有する。複数のあご10が、下流側
スプリング組立体のスプリング組立アーム15上に配置
され血管を拡大する、しかし、この傾斜面は、血管表面
を貫通するのに必ずしも必要なものではない。
ム15の周囲に配置された状態の上向きスプリング組立
体12の一部の拡大図である。この2つのスプリング組
立アーム15を、反曲アーチ42が接続している。この
上向きスプリング組立体12は通常単一の連続したワイ
ヤをジグザグパターンに形成される。スプリング組立ア
ーム15は、螺旋コイル405の通路406を貫通して
延びる。半田部分407は、あご10を上向きスプリン
グ組立体12に固定する第2手段を形成する。第1取付
アーム401は、上向きスプリング組立体12のアーム
に沿って軸方向に延び、上向きスプリング組立体12の
内側あるいはそのアームの背面上にまで延びる。第1取
付アーム401は、取付アームの端部402上にフック
408を有する。このあご10は第2取付アーム414
を有し、この第2取付アーム414は、スプリング組立
アーム15に沿って第1の取付アームと反対側の軸方向
に延びる。
組立アーム15上に配置された状態の側面図である。こ
の側面図によりフック408が第1取付アーム401の
端部402上に配置された状態が良く分かる。このアー
ムの端部402は、傾斜表面411でスプリング組立体
の外部403の方向に延びる傾斜表面411でもって傾
斜している。次に第2取付アーム414は、スプリング
組立体の外部403の方向に延びるが、この第2取付ア
ーム414は、第1取付アーム401のようにスプリン
グ組立体の内側ではなく外側にある。第2取付アーム4
14は、端部415で傾斜表面418を有する。端部部
分416は、第2取付アーム414の残りの部分417
よりもスプリング組立体からより急角度で曲がってい
る。端部部分とこの取付アームの残りの部分との間の角
度は、約150度である。このようにスプリング組立体
から傾斜することにより第2取付アーム414は、血管
を容易に貫通でき、そしてその中に配置できる。
す。あご10の本体400は、その中を軸方向に延びる
通路406を有する螺旋コイル405として示されてい
る。第1取付アーム401と第2取付アーム414は、
それぞれコイルの端部419,421から延びる。フッ
ク408は、取付アームの端部402の周囲に配置され
血管内に血管を固定する開口412を有する。傾斜表面
411は、血管を貫通するためのものである。第2取付
アーム414は、コイル端部421から延び、通路40
6の縦軸から傾斜している。取付アームの端部部分41
6は、残りの部分417よりもより急角度で曲がってい
る。第2アームの端部415は、血管を貫通するための
傾斜表面418を有する。
囲に配置されたあご10を有する下向きスプリング組立
体31の部分拡大図である。この第2のあご10は、上
流側のあご10と非常に類似しているが、この第2のあ
ご10は、通常第2の取付アームを有さない。さらにま
たこの第2のあご10は、第1取付アーム401のみを
有する。しかし、取付アームの端部402は、平坦表面
409を有し、この平坦表面409は、取付アームの縦
軸に横切る方向である。
ミナルグラフト1として示しているが、改良型のバーブ
を含む本発明のプロテーゼ組立体は、二又グラフト20
6を有するプロテーゼ組立体228内に含めることもで
きる。前述したようにこの二又グラフトは、メインスプ
リング組立体301と同側スプリング組立体302,反
対側スプリング組立体303とを有する。この改良型の
あご10は、上流方向のスプリング組立体上に含めるこ
ともでき、一方1個の第1取付アームを有する改良型バ
ーブは、第1と第2のスプリング組立体に形成すること
もできる。
は、プロテーゼ組立体を血管に確実に固定しながら、ス
プリング組立体が離脱するのを阻止できる。スプリング
組立体の少なくとも2つの形態の固定方法が本発明のバ
ーブにより提供される。またこのヘリカル螺旋コイル本
体は、第1の機械的取付装置を提供する。この半田部分
407のような第2の手段もまた螺旋コイル本体とスプ
リング組立体とを固定する。
を示す図。
を示す図。
を示す図。
を示す図。
を示す図。
を示す図。
を示す図。
を示す図。
を示す図。
例を示す図。
例を示す図。
例を示す図。
例を示す図。
例を示す図。
例を示す図。
例を示す図。
例を示す図。
例を示す図。
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例を示す図。
例を示す図。
例を示す図。
例を示す図。
例を示す図。
例を示す図。
例を示す図。
例を示す図。
例を示す図。
例を示す図。
した部分断面図
立体と管状シースの同列リムスプリングの部分断面図
装置の細長部材が管状シースの尾側端部スリットを介し
て配置された状態を表す図
されたスプリング組立体の改良したあご部を有する本発
明の改良された人工器官組立体を表す図
とその一部を表す拡大前面図
の側面図
したあご部を表す拡大前面図
Claims (11)
- 【請求項1】 医療用スプリング組立体(12)が拡張
状態にあるときにルーメン内にトランスルミナルグラフ
ト(1)を支持する医療用スプリング組立体(12)に
おいて、 前記医療用スプリング組立体は、そのアーム(15)に
取り付けられる部分(405)を有する本体(400)
を有するバーブ組立体(10)を有し、 前記バーブ組立体(10)は、前記部分から延び、スプ
リング組立体(12)が動作状態にあるときにスプリン
グ組立体(12)の外側部(403)方向に延びるバー
ブ(408)を有する部材(401)を有することを特
徴とする医療用スプリング組立体装置。 - 【請求項2】 前記部材(401)は、スプリング組立
体のアームに沿ってかつ隣接し、その内部を軸方向に延
びることを特徴とする請求項1の装置。 - 【請求項3】 前記本体の前記部分は、通路(406)
を有するコイル(405)であり、 前記アームは、前記通路(406)内を貫通して延びそ
の部分に前記部材が取り付けられ、前記部材はコイルか
ら延びることを特徴とする請求項2の装置。 - 【請求項4】 前記バーブは、前記部材の先端部に形成
されたフック(408)であり、 前記フックは、前記部材の軸方向に直交する傾斜表面を
有することを特徴とする請求項2または3の装置。 - 【請求項5】 前記バーブ組立体は、さらに前記部分か
ら延び、前記スプリング組立体の外側部方向に延びるバ
ーブ(418)を有する第2部材(414)を有するこ
とを特徴とする請求項1,2,3,4いずれかの装置。 - 【請求項6】 前記第2部材は、前記スプリング組立体
のアームに沿ってその外側に軸方向にかつ前記第1部材
の方向とは反対の方向に延びることを特徴とする請求項
5の装置。 - 【請求項7】 前記第2部材は、前記アームから外側方
向に傾斜し、前記傾斜方向よりより鋭角で傾斜する端部
を有することを特徴とする請求項6の装置。 - 【請求項8】 ルーメン内に配置されるトランスルミナ
ルグラフトと前記請求項1ないし7のいずれかに記載の
スプリング組立体とを有する医療装置において、 前記スプリング組立体は、前記グラフトの上流側に配置
されることを特徴とする医療用装置。 - 【請求項9】 前記請求項1ないし4のいずれかに記載
の別のスプリング組立体が前記グラフトの先端部に配置
されることを特徴とする請求項8の装置。 - 【請求項10】 ルーメン内に配置されるトランスルミ
ナルグラフトと請求項5ないし7のいずれかに記載のス
プリング組立体とを有する医療用装置において、 前記スプリング組立体は、前記グラフトの上流側に配置
され、 前記グラフトは、第2部材(414)内に配置されるこ
とを特徴とする医療用装置。 - 【請求項11】 バーブ(10,205)を有するスプ
リング組立体(12,31,301,302,303)
を有するトランスルミナルグラフト(1,206)にお
いて、 前記バーブは、 通路(406)を有する螺旋コイル(405)と、 通路内を軸方向に延びるスプリング組立体のアーム(1
5)と、 前記螺旋コイル(405)の一端(419)から軸方向
にスプリング組立体の開放端(420)を貫通して延び
る第1取付アーム(401)と、 前記コイルは、スプリング組立アームに取り付けられ、 前記第1取付アームは、スプリング組立アームに沿って
その内部(404)内を軸方向に延び、 前記第1取付アームの一端部(402)は、スプリング
組立体の外部(403)方向に配置されることを特徴と
するトランスルミナルグラフト。
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