JPH098248A - Manufacture of capacitor - Google Patents
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、半導体装置等における
キャパシタの製造方法に関し、例えばDRAMのキャパ
シタの製造方法に適用して特に好適なものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for manufacturing a capacitor in a semiconductor device or the like, and is particularly suitable for application to, for example, a method for manufacturing a DRAM capacitor.
【0002】[0002]
【従来の技術】近年、DRAM等の半導体記憶装置にお
いては、その高集積化に伴い、記憶素子1個当たりの平
面積が小さくなってきた。そこで、メモリ容量を確保す
るために、記憶素子のキャパシタ容量を増大させること
が課題となってきている。2. Description of the Related Art In recent years, in semiconductor memory devices such as DRAMs, the plane area per memory element has become smaller due to higher integration. Therefore, in order to secure the memory capacity, it has been an issue to increase the capacity of the storage element capacitor.
【0003】このような要請から、最近のDRAMにお
いては、キャパシタ誘電体膜として酸化膜/窒化膜/酸
化膜からなるONO膜が使用されている。Due to such demands, in recent DRAMs, an ONO film composed of an oxide film / nitride film / oxide film is used as a capacitor dielectric film.
【0004】図3に、ONO膜を使用した従来のキャパ
シタの製造方法を示す。FIG. 3 shows a conventional method of manufacturing a capacitor using an ONO film.
【0005】まず、図3(a)に示すように、シリコン
基板21上にポリシリコン膜22を形成し、その後、こ
のポリシリコン膜22に導電性を持たせるために不純物
を導入する。この不純物の導入は、例えば、イオン注入
で行い、そのイオン注入条件は、イオン種としてAsを
用い、加速電圧80KeV、ドーズ量5×1015/cm
2 である。その後、不純物イオンをポリシリコン膜22
中に拡散させるためにアニールを行う。このアニール
は、例えば、N2 雰囲気において、温度900℃、10
分で行う。その後、フォトエッチングにて、ポリシリコ
ン膜22のパターニングを行う。この時、ポリシリコン
膜22の表面には自然酸化膜23が形成されている。First, as shown in FIG. 3A, a polysilicon film 22 is formed on a silicon substrate 21, and then impurities are introduced to make the polysilicon film 22 conductive. This impurity is introduced by, for example, ion implantation. As the ion implantation conditions, As is used as the ion species, the acceleration voltage is 80 KeV, and the dose amount is 5 × 10 15 / cm 3.
2 After that, impurity ions are added to the polysilicon film 22.
Anneal to diffuse into. This annealing is performed, for example, in an N 2 atmosphere at a temperature of 900 ° C. for 10
Do in minutes. Then, the polysilicon film 22 is patterned by photoetching. At this time, a natural oxide film 23 is formed on the surface of the polysilicon film 22.
【0006】次に、図3(b)に示すように、自然酸化
膜23上にシリコン窒化膜24を形成する。このシリコ
ン窒化膜24は、例えば、LPCVD法で形成し、形成
温度は750℃、膜厚は5〜7nmである。Next, as shown in FIG. 3B, a silicon nitride film 24 is formed on the natural oxide film 23. The silicon nitride film 24 is formed by, for example, the LPCVD method, the forming temperature is 750 ° C., and the film thickness is 5 to 7 nm.
【0007】次に、図3(c)に示すように、シリコン
窒化膜24の上部をヒーリング酸化し、ヒーリング酸化
膜25を形成する。このヒーリング酸化は、例えば、ウ
ェット酸化により、形成温度900℃、30分で行う。Next, as shown in FIG. 3C, the upper portion of the silicon nitride film 24 is healing-oxidized to form a healing oxide film 25. This healing oxidation is performed by wet oxidation at a formation temperature of 900 ° C. for 30 minutes, for example.
【0008】次に、図3(d)に示すように、ヒーリン
グ酸化膜25の上にポリシリコン膜26を例えば形成温
度620℃で形成し、その後、ポリシリコン膜26へ不
純物導入を行う。この不純物導入は、例えば、温度85
0〜900℃でPOCl3 を用いたリン拡散により行
う。その後、フォトエッチングによりポリシリコン膜2
6をパターニングして、キャパシタ誘電体膜にONO膜
27を用いたキャパシタを得る。Next, as shown in FIG. 3D, a polysilicon film 26 is formed on the healing oxide film 25 at a formation temperature of 620 ° C., for example, and then impurities are introduced into the polysilicon film 26. This impurity introduction is performed at a temperature of 85, for example.
Performed by phosphorus diffusion with POCl 3 at 0-900 ° C. Then, the polysilicon film 2 is formed by photoetching.
6 is patterned to obtain a capacitor using the ONO film 27 as the capacitor dielectric film.
【0009】[0009]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上述し
たようなONO膜27においては、それを構成するシリ
コン窒化膜24の成膜可能膜厚に限界があり、膜厚とし
ては5nmより薄くは成膜できない。このため、キャパ
シタ誘電体膜を薄くしてキャパシタの容量増大を図るこ
とには限界が生じており、キャパシタ誘電体膜を薄くす
る以外の方法でキャパシタの容量増大を実現する技術が
望まれていた。However, in the ONO film 27 as described above, there is a limit to the film thickness of the silicon nitride film 24 constituting the ONO film 27, and the film thickness is less than 5 nm. Can not. For this reason, there is a limit to thinning the capacitor dielectric film to increase the capacitance of the capacitor, and a technique for increasing the capacitance of the capacitor by a method other than thinning the capacitor dielectric film has been desired. .
【0010】そこで、本発明の目的は、ONO膜のよう
な窒化膜と酸化膜の複合膜をキャパシタ誘電体膜に用い
たキャパシタにおいて比較的簡単な方法でキャパシタ容
量を増大できるキャパシタの製造方法を提供することで
ある。Therefore, an object of the present invention is to provide a method of manufacturing a capacitor in which a capacitor using a composite film of a nitride film and an oxide film such as an ONO film as a capacitor dielectric film can be increased in a relatively simple manner. Is to provide.
【0011】[0011]
【課題を解決するための手段】上述した課題を解決する
ために、本発明のキャパシタの製造方法は、半導体基板
上に第1のポリシリコン膜を形成する工程と、前記第1
のポリシリコン膜の上に第1の酸化膜を形成する工程
と、前記第1の酸化膜の上に局所的に膜厚の異なる第1
の窒化膜を形成する工程と、前記第1の窒化膜の膜厚の
薄い部分及びその膜厚の薄い部分に対応する前記第1の
ポリシリコン膜の部分を酸化する工程と、前記第1の窒
化膜の酸化されなかった部分を除去する工程と、前記第
1の窒化膜の酸化された部分、前記第1の酸化膜及び前
記第1のポリシリコン膜の酸化された部分を除去する工
程と、しかる後、残った前記第1のポリシリコン膜の上
に第2の窒化膜を形成する工程と、前記第2の窒化膜の
上に第2の酸化膜を形成する工程と、前記第2の酸化膜
の上に第2のポリシリコン膜を形成する工程とを有す
る。In order to solve the above-mentioned problems, a method of manufacturing a capacitor according to the present invention comprises a step of forming a first polysilicon film on a semiconductor substrate, and a step of forming the first polysilicon film.
Forming a first oxide film on the first polysilicon film and forming a first oxide film having a locally different film thickness on the first oxide film.
Forming a nitride film, oxidizing a portion of the first nitride film having a small thickness and a portion of the first polysilicon film corresponding to the portion having a small thickness, Removing the unoxidized portion of the nitride film, and removing the oxidized portion of the first nitride film, the oxidized portion of the first oxide film, and the oxidized portion of the first polysilicon film. Then, a step of forming a second nitride film on the remaining first polysilicon film, a step of forming a second oxide film on the second nitride film, and the second step. Forming a second polysilicon film on the oxide film.
【0012】[0012]
【作用】本発明においては、キャパシタの下部電極とな
る第1のポリシリコン膜の表面に凹凸を持たせることに
より、キャパシタ電極の実効表面積を増大させて、キャ
パシタの容量を増大させる。In the present invention, the effective surface area of the capacitor electrode is increased and the capacitance of the capacitor is increased by making the surface of the first polysilicon film, which is the lower electrode of the capacitor, uneven.
【0013】[0013]
【実施例】図1に、本発明の一実施例によるキャパシタ
の製造方法を示す。1 shows a method of manufacturing a capacitor according to an embodiment of the present invention.
【0014】まず、図1(a)に示すように、シリコン
基板11上に、キャパシタの下部電極となるポリシリコ
ン膜12をLPCVD法を用いて形成する。ポリシリコ
ン膜12の成膜温度は620℃、膜厚は150〜250
nmである。その後、ポリシリコン膜12に導電性を持
たせるために、ポリシリコン膜12中に不純物を導入す
る。この不純物導入はイオン注入で行い、そのイオン注
入条件は、イオン種としてAsを用い、加速電圧80K
eV、ドーズ量5×1015/cm2 である。その後、フ
ォトエッチングにより、ポリシリコン膜12を下部電極
のパターンに加工する。First, as shown in FIG. 1A, a polysilicon film 12 to be a lower electrode of a capacitor is formed on a silicon substrate 11 by LPCVD. The film formation temperature of the polysilicon film 12 is 620 ° C., and the film thickness is 150 to 250.
nm. After that, impurities are introduced into the polysilicon film 12 in order to make the polysilicon film 12 conductive. This impurity introduction is performed by ion implantation, and the ion implantation conditions are as follows: As is used as an ion species and an acceleration voltage of
eV, dose amount 5 × 10 15 / cm 2 . Then, the polysilicon film 12 is processed into the pattern of the lower electrode by photoetching.
【0015】この時、ポリシリコン膜12の表面には自
然酸化膜13が形成されているが、この自然酸化膜13
の膜厚は、ポリシリコン膜12の結晶性に起因して面内
不均一になっている。即ち、自然酸化膜13に局所的に
厚いところがあったり薄いところがあったりする。At this time, a natural oxide film 13 is formed on the surface of the polysilicon film 12, and this natural oxide film 13 is formed.
Has a non-uniform in-plane due to the crystallinity of the polysilicon film 12. That is, the natural oxide film 13 may have locally thick or thin portions.
【0016】次に、図1(b)に示すように、自然酸化
膜13上にシリコン窒化膜14を形成する。このシリコ
ン窒化膜14の形成はLPCVD法で行い、形成温度は
750℃、膜厚は5〜7nmである。Next, as shown in FIG. 1B, a silicon nitride film 14 is formed on the natural oxide film 13. The silicon nitride film 14 is formed by the LPCVD method at a forming temperature of 750 ° C. and a film thickness of 5 to 7 nm.
【0017】この時、シリコン窒化膜14の膜厚も、下
地の自然酸化膜13の膜厚変化に対応して、面内不均一
になる。具体的には、自然酸化膜13が厚い箇所ではシ
リコン窒化膜14が薄く(約2〜3nm)形成され、自
然酸化膜13が薄い箇所ではシリコン窒化膜14が厚く
(約5〜7nm)形成される。At this time, the film thickness of the silicon nitride film 14 also becomes in-plane non-uniform in accordance with the film thickness change of the underlying natural oxide film 13. Specifically, the silicon nitride film 14 is formed thin (about 2 to 3 nm) where the natural oxide film 13 is thick, and the silicon nitride film 14 is formed thick (about 5 to 7 nm) where the natural oxide film 13 is thin. It
【0018】次に、図1(c)に示すように、シリコン
基板11の表面の全面酸化を行う。この酸化において
は、薄く形成された部分のシリコン窒化膜14及びその
下部の自然酸化膜13を通じてポリシリコン膜12の一
部を酸化する。この酸化は、ウェット酸化により、温度
850℃で30分行う。Next, as shown in FIG. 1C, the entire surface of the silicon substrate 11 is oxidized. In this oxidation, a part of the polysilicon film 12 is oxidized through the thinly formed silicon nitride film 14 and the natural oxide film 13 thereunder. This oxidation is performed by wet oxidation at a temperature of 850 ° C. for 30 minutes.
【0019】図2に、シリコン窒化膜の成長膜厚とその
シリコン窒化膜にヒーリングウェット酸化を施して形成
したONO膜の実効酸化膜厚との関係を示す。図2で
は、横軸にシリコン窒化膜の成長膜厚、縦軸にONO膜
の実効酸化膜厚をとっている。この図2によれば、ON
O膜の実効酸化膜厚は、シリコン窒化膜の成長膜厚が
5.7nmよりも厚い時には、シリコン窒化膜の膜厚の
増加にほぼ比例して増加するが、シリコン窒化膜の成長
膜厚が5.7nm以下の時には、シリコン窒化膜の膜厚
の減少にほぼ反比例して増加している。これは、シリコ
ン窒化膜の膜厚が5.7nm以下では、ヒーリングウェ
ット酸化中にシリコン窒化膜の耐酸化性が破れ、シリコ
ン窒化膜下のポリシリコン膜にまで酸化が進んで、その
ポリシリコン膜の酸化故にキャパシタ誘電体膜全体の膜
厚が増加するためである。FIG. 2 shows the relationship between the grown film thickness of the silicon nitride film and the effective oxide film thickness of the ONO film formed by subjecting the silicon nitride film to the healing wet oxidation. In FIG. 2, the horizontal axis represents the grown film thickness of the silicon nitride film, and the vertical axis represents the effective oxide film thickness of the ONO film. According to this FIG. 2, ON
The effective oxide film thickness of the O film increases almost in proportion to the increase of the film thickness of the silicon nitride film when the film thickness of the silicon nitride film is thicker than 5.7 nm. When the thickness is 5.7 nm or less, the thickness increases almost in inverse proportion to the decrease in the thickness of the silicon nitride film. This is because when the thickness of the silicon nitride film is 5.7 nm or less, the oxidation resistance of the silicon nitride film is broken during the healing wet oxidation, and the polysilicon film below the silicon nitride film is oxidized, and the polysilicon film is oxidized. This is because the film thickness of the entire capacitor dielectric film increases due to the oxidation of.
【0020】次に、図1(d)に示すように、酸化され
なかった部分のシリコン窒化膜14aを、85%の熱リ
ン酸中において、温度185℃、1分間エッチングして
除去する。次に、酸化された部分のシリコン窒化膜14
b、自然酸化膜13及び酸化された部分のポリシリコン
15を除去するために、0.5%HF中にて15分間エ
ッチングを行う。これにより、図示の如く、酸化された
部分のポリシリコン15が除去された跡に凹部15′が
形成される。Next, as shown in FIG. 1D, the silicon nitride film 14a in the unoxidized portion is removed by etching in 85% hot phosphoric acid at a temperature of 185 ° C. for 1 minute. Next, the oxidized portion of the silicon nitride film 14
b, etching is performed in 0.5% HF for 15 minutes in order to remove the native oxide film 13 and the polysilicon 15 in the oxidized portion. As a result, as shown in the figure, a recess 15 'is formed at the trace where the oxidized portion of the polysilicon 15 is removed.
【0021】次に、図1(e)に示すように、全面に再
度シリコン窒化膜16を形成する。なお、このシリコン
窒化膜16を形成する前に洗浄を行うが、この洗浄をウ
ェット洗浄で行うとポリシリコン膜12の表面に不均一
な自然酸化膜が形成される虞があるため、ここでは、こ
の洗浄を気相洗浄法で行う。シリコン窒化膜16は、L
PCVD法で形成し、形成温度は750℃、膜厚は6〜
7nmである。次に、シリコン窒化膜16の上部をヒー
リング酸化して、ヒーリング酸化膜17を形成する。こ
のヒーリング酸化は、ウェット酸化により、形成温度8
50℃、30分で行う。Next, as shown in FIG. 1E, a silicon nitride film 16 is formed again on the entire surface. Although cleaning is performed before forming the silicon nitride film 16, if this cleaning is performed by wet cleaning, a non-uniform natural oxide film may be formed on the surface of the polysilicon film 12, so here, This cleaning is performed by the vapor phase cleaning method. The silicon nitride film 16 is L
It is formed by the PCVD method, the formation temperature is 750 ° C., and the film thickness is 6 to
7 nm. Next, the upper portion of the silicon nitride film 16 is subjected to healing oxidation to form a healing oxide film 17. This healing oxidation is performed at a forming temperature of 8 by wet oxidation.
It is carried out at 50 ° C. for 30 minutes.
【0022】次に、図1(f)に示すように、ヒーリン
グ酸化膜17の上にキャパシタの上部電極となるポリシ
リコン膜18を形成する。このポリシリコン膜18は、
LPCVD法により、成膜温度620℃で膜厚150〜
250nmに形成する。その後、リン拡散によりポリシ
リコン膜18への不純物導入を行う。この不純物導入
は、POCl3 を用い、温度850〜900℃で行う。
その後、フォトエッチングによりポリシリコン膜18を
パターニングして、キャパシタを得る。Next, as shown in FIG. 1F, a polysilicon film 18 to be an upper electrode of the capacitor is formed on the healing oxide film 17. This polysilicon film 18 is
Film thickness of 150-
Formed to 250 nm. After that, impurities are introduced into the polysilicon film 18 by phosphorus diffusion. This impurity introduction is performed at a temperature of 850 to 900 ° C. using POCl 3 .
Then, the polysilicon film 18 is patterned by photoetching to obtain a capacitor.
【0023】[0023]
【発明の効果】本発明によれば、キャパシタの下部電極
の表面に形成された凹凸によりその実効表面積が増大す
るので、キャパシタの容量が増大する。According to the present invention, since the effective surface area is increased by the unevenness formed on the surface of the lower electrode of the capacitor, the capacitance of the capacitor is increased.
【0024】また、本発明の製造方法は、キャパシタ誘
電体膜としてONO膜を用いる従来の製造方法に若干の
工程を加えるだけで比較的簡単に実施が可能である。Further, the manufacturing method of the present invention can be relatively easily carried out by adding a few steps to the conventional manufacturing method using the ONO film as the capacitor dielectric film.
【図1】本発明の一実施例によるキャパシタの製造方法
を工程順に示す概略断面図である。FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing a method of manufacturing a capacitor according to an embodiment of the present invention in the order of steps.
【図2】シリコン窒化膜をヒーリング酸化した時のシリ
コン窒化膜厚と実効酸化膜厚との関係を示すグラフであ
る。FIG. 2 is a graph showing the relationship between the silicon nitride film thickness and the effective oxide film thickness when the silicon nitride film is subjected to healing oxidation.
【図3】従来のキャパシタの製造方法を工程順に示す概
略断面図である。FIG. 3 is a schematic cross-sectional view showing a conventional method of manufacturing a capacitor in the order of steps.
11 シリコン基板 12 ポリシリコン膜(下部電極) 13 自然酸化膜 14 シリコン窒化膜 15 酸化されたポリシリコン 15′ 凹部 16 シリコン窒化膜 17 ヒーリング酸化膜 18 ポリシリコン膜(上部電極) 11 Silicon substrate 12 Polysilicon film (lower electrode) 13 Natural oxide film 14 Silicon nitride film 15 Oxidized polysilicon 15 'Recess 16 Silicon nitride film 17 Healing oxide film 18 Polysilicon film (upper electrode)
Claims (1)
形成する工程と、 前記第1のポリシリコン膜の上に第1の酸化膜を形成す
る工程と、 前記第1の酸化膜の上に局所的に膜厚の異なる第1の窒
化膜を形成する工程と、 前記第1の窒化膜の膜厚の薄い部分及びその膜厚の薄い
部分に対応する前記第1のポリシリコン膜の部分を酸化
する工程と、 前記第1の窒化膜の酸化されなかった部分を除去する工
程と、 前記第1の窒化膜の酸化された部分、前記第1の酸化膜
及び前記第1のポリシリコン膜の酸化された部分を除去
する工程と、 しかる後、残った前記第1のポリシリコン膜の上に第2
の窒化膜を形成する工程と、 前記第2の窒化膜の上に第2の酸化膜を形成する工程
と、 前記第2の酸化膜の上に第2のポリシリコン膜を形成す
る工程とを有することを特徴とするキャパシタの製造方
法。1. A step of forming a first polysilicon film on a semiconductor substrate, a step of forming a first oxide film on the first polysilicon film, and a step of forming a first oxide film on the first oxide film. A first nitride film having a locally different film thickness on the first polysilicon film, and a portion of the first polysilicon film corresponding to the thin film portion of the first nitride film and the thin film portion thereof. And a step of removing an unoxidized part of the first nitride film, an oxidized part of the first nitride film, the first oxide film and the first polysilicon film. Removing the oxidized portion of the first polysilicon film, and then removing a second film on the remaining first polysilicon film.
Forming a second oxide film on the second nitride film, and forming a second polysilicon film on the second oxide film. A method of manufacturing a capacitor having the same.
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JP7176627A Withdrawn JPH098248A (en) | 1995-06-20 | 1995-06-20 | Manufacture of capacitor |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JPH098248A (en) |
-
1995
- 1995-06-20 JP JP7176627A patent/JPH098248A/en not_active Withdrawn
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20020903 |