JPH09512582A - ポリ（イミド−エーテル） - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本明細書中では、ポリマーの主鎖中にオルト置換を含む新規なポリ（イミド−エーテル）が開示される。これらのポリマーは、互いにオルト位置で芳香環に結合した二つのエーテル基を含む新規な芳香族ビス−カルボン酸無水物から作られる。これらのポリマーは、フィルム、繊維及びカプセル化、並びに熱可塑性プラスチックのために特に有用である。

Description

【発明の詳細な説明】 ポリ（イミド−エーテル） 発明の分野 本明細書中では、オルト位置で芳香環に結合した二つのエーテル基を含む新規 な芳香族ビス−カルボン酸無水物から誘導される芳香族ポリ（イミド−エーテル ）が開示される。 技術的背景 ポリ（イミド−エーテル）は既知の種類のポリマーであり、それらの幾つかは 、例えば、射出成形部品のための熱可塑性プラスチックとしての使用のために市 販されている。それ故、特別に有用な特性を有するこのようなポリマーが、技術 者によって求められている。 米国特許第３，８４７，８６７号、第３，７８７，４７５号、第４，７６９， ４３９号、及びＴ．Ｔａｋｅｋｏｓｈｉら，Ｊ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．，Ｐｏｌ ｙ．Ｓｙｍｐ．，７４巻、９３〜１０８頁（１９８６）は、ある種のポリ（イミ ド−エーテル）を述べている。これらの引例のいずれにおいても、芳香環に対し て互いにオルト結合されたエーテル結合を有するポリマーは、特に開示されてい ない。 米国特許第Ｒ３，８７９，４２８号及びＴａｋｅｋｏｓｈｉら（上記参照）は 、エーテル結合も含むある種のビス−カルボン酸無水物の製造を述べている。エ ーテル結合が芳香環に対して互いにオルトに結合されているような化合物は、具 体的には述べられていない。 Ｃ．Ｐ．Ｙａｎｇら、Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ、２６巻、４８ ６５〜４８７１頁（１９９３）及びＣ．Ｐ．Ｙａｎｇら、Ｊ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃ ｉ．，Ｐａｒｔ Ａ，３２巻、４３５〜４４４頁（１９９４）は、ポリ（イミド −エーテル）又はポリ（イミド−アミド−エーテル）に転換されるある種のオル ト置換ジアミノエーテルの合成を述べている。オルト置換ジカルボン酸無水物か らのポリ（イミド−エーテル）は述べられていない。 発明の要約 本発明は、繰り返し単位 ［式中、 Ａｒ¹は、１，２−ナフチレン、２，３−ナフチレン又は であり、 Ａｒ²は、一個以上の芳香環を含むアリーレン基であり、そして Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、お互いに独立に、水素、塩素、フッ素、１〜１０個 の炭素原子を含むアルキル、又はフェニルである］ を含んで成るポリ（イミド−エーテル）に関する。 本発明はまた、式 ［式中、 Ａｒ¹は、１，２−ナフチレン、２，３−ナフチレン又は であり、そして Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、互いに独立に、水素、フッ素、塩素、１〜１０個の 炭素原子を含むアルキル、若しくはフェニルである］ の化合物に関する。 発明の詳細 本発明において述べられるポリ（イミド−エーテル）は、式（ＩＶ）、（Ｖ） 及び（ＶＩ）の新規なビス−カルボン酸無水物から作られる。式（ＩＶ）及び（ Ｖ）の幾つかの無水物の製造は、実施例１〜７中に見い出され、そしてこれらの 及びその他の方法はまた、上のＴ．Ｔａｋｅｋｏｓｈｉら中に述べられている。 式（ＶＩ）の無水物の製造は、カテコール又はカテコール誘導体との反応におい て３−ニトロフタロニトリル及び４−ニトロフタロニトリルの混合物を使用する ことによって行うことができる。当業者が認識するであろうように、式（ＩＶ） 、（Ｖ）及び（ＶＩ）のビス−カルボン酸無水物の混合物が得られるであろう。 これらは、慣用の手段例えば分別結晶化によって分離することができる。式（Ｉ Ｖ）及び（Ｖ）の無水物が好ましい。 Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及び／又はＲ⁴に関して水素以外の種々の基を有するビス−カル ボン酸無水物は、これらの実施例におけるものと類似の手順を使用して、しかし 適切に置換されたカテコールから出発することによって得ることができる。以下 の好ましい構造のすべてが、本発明において 特許請求されるビス−カルボン酸無水物及びポリ（イミド−エーテル）の両方に 対して適用可能である。Ａｒ¹が置換又は未置換１，２−フェニレンである場合 にはそれか好ましい。また、 Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴が水素であるか、 Ｒ¹及びＲ³が水素であり、そしてＲ²及びＲ⁴がｔ−ブチルであるか、 Ｒ¹、Ｒ³及びＲ⁴が水素であり、そしてＲ²がｔ−ブチルであるか、 Ｒ¹がメチルであり、そしてＲ²、Ｒ³及びＲ⁴が水素であるか、 Ｒ¹、Ｒ³及びＲ⁴が水素であり、そしてＲ²がメチルであるか、又は Ｒ¹がフッ素であり、そしてＲ²、Ｒ³及びＲ⁴が水素であれば、 それが好ましい。 また、 Ｒ¹がアルキルであり、そして、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴が水素であるか、 Ｒ¹、Ｒ³及びＲ⁴が水素であり、そしてＲ²がアルキルであるか、又は Ｒ¹及びＲ³がアルキルであり、そしてＲ²及びＲ⁴が水素であれば、 それが好ましい。Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴が水素であれば、それが殊に好ましい。 これらのアルキル基が１〜４個の炭素原子を含むならば、それが好ましい。 本発明のポリ（イミド−エーテル）は、そのままのビス−カルボン酸無水物（ 又はそれらの前駆体であるテトラカルボン酸）を、式Ｈ₂Ｎ−Ａｒ²−ＮＨ₂［式 中、Ａｒ²はポリ（イミド−エーテル）繰り返し単位の式におけるのと同じＡｒ² である］の芳香族ジアミンと反応させることによって製造することができる（代 わりの方法は、ビス−カルボン酸無水物とジイソシアネートとの反応である）。 Ａｒ²は、それの二つの自由結合が芳香環の炭素原子の上にある（又は炭素原子 に結合している） アリーレン基である。これらの自由結合の各々は、同一の又は異なる芳香環にで 良く、そしてＡｒ²は一以上の芳香環を含む。これらの環は、縮合され、共有結 合によって結合され、及び／又は不活性基を通して結合されていて良い。Ａｒ² のために適切な基は、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、４，４’−ビ フェニレン、３，４’−ビフェニレン、３，３’−ビフェニレン、２，４’−ビ フェニレン、２，２’−ビフェニレン、２，６−ナフチレン、 ［式中、 Ｘは、アルキレン、アルキリデン、−Ｓ−、−Ｏ−、−Ｃ（ＣＦ₃）₂−及び− ＳＯ₂−である］、並びに ［式中、 ｎは０若しくは１であり、そして ｍは０、１若しくは２であり、 但し、ベンゼン環の各々は、環を接続する結合若しくは基によってメタ若しく はパラ置換されているという条件がある］ を含む。Ａｒ²のための好ましい基は、１，４−フェニレン、１，３−フェニレ ン、又は である。 ビス−カルボン酸無水物をジアミンと反応させて（ポリアミン（ｐｏｌｙａｍ ｉｃ）酸）を生成させた後で、加熱及び／又は化学的手段によってポリアミン酸 をポリ（イミド−エーテル）に転換させる。これらのタイプの反応は、当業者に は良く知られていて、例えば上で述べた米国特許、Ｂ．Ｅｌｖｅｒｓら、編集、 Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、Ａ２１巻、ＶＣＨ Ｖｅｒｌａｇｓｇｅｓｅｌｌｓｃｈ ａｆｔ ｍｂＨ、Ｗｅｉｎｈｅｉｍ，１９９２、２５３〜２７２頁、及び本明細 書中の実施例１７〜４５を参照せよ。 本発明におけるポリマーはコポリマーで良く、即ち、異なるＡｒ²基を含んで 良く、１よりも多い上の無水物から誘導されて良く、又は本明細書中で開示され ているものとは異なるアミン及び／又はカルボン酸無水物から誘導されるポリ（ イミド−エーテル）繰り返し単位を含んで良い。 本発明におけるポリ（イミド−エーテル）がポリマー連鎖中にオルト置換基（ Ａｒ¹）を含むという事実を前提とすれば、それらの多くは、驚くべきことに、 比較的高いガラス転移温度（Ｔｇ）、ある場合には類似のメタ置換ポリ（イミド −エーテル）とほぼ同じＴｇを有する。実施例中の表７を参照のこと。このこと は、しばしば、普通の有機溶媒中で の周囲温度での良好な溶解度と組み合わせられ（類似のメタ及びパラ置換ポリマ ーは、これらの条件下でしばしばずっと溶解性が小さい）、本発明のポリマーを 、コーティング、繊維、フィルムのためにそしてカプセル化樹脂のために特に有 用にする。ある種の本発明のポリマーはまた、典型的な熱可塑性用途、例えば成 形部品のために又は電線絶縁のために使用することができる。これらのポリイミ ドの幾つかはまた無色である。 実施例１ １，２−ビス−（３，４−ジシアノフェノキシ）ベンゼンの製造 ５１．９ｇ（０．３モル）の４−ニトロフタロニトリルを、撹拌機、窒素ガス 入り口及び温度計を備えた５００ｍｌの三ッ口フラスコ中で２００ｍｌの無水ジ メチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）中に溶かした。１６．５ｇ（０．１５モル）の カテコール（Ａｌｄｒｉｃｈによって供給された）、引き続いて２３ｇの無水炭 酸カリウムをこの混合物に添加した。この混合物を、乾いた酸素を含まない窒素 の流れをフラスコを通して流しながら２０時間の間室温で撹拌した。その時間の 後で、追加の２ｇ（０．０１１モル）の４−ニトロフタロニトリルを、引き続い て１６ｇの炭酸カリウムを添加し、そしてこの混合物を更に６時間の間撹拌した 。次に、反応混合物を３１の水の中に注いで固体生成物を製造し、それを水で５ 回そしてメタノールで３回洗浄した。白い粉末の形の生成物（５０ｇ、９２．１ ％収率）をアセトニトリルから再結晶させて、式： を有する１，２−ビス−（３，４−ジシアノフェノキシ）ベンゼンの白い結晶を 生成させた。この生成物の融点は１９０．１〜１９０．６℃であった。Ｃ₂₂Ｈ₁₀ Ｎ₄Ｏ₂の元素分析は、計算値：Ｃ、７２．９２％；Ｈ、２．７６％；Ｎ、１５． ６７％；測定値：Ｃ、７２．８３％；Ｈ、２．７６％；Ｎ、１５．５７％であっ た。 実施例２ １，２−ビス−（２，３−ジシアノフェノキシ）ベンゼンの製造 実施例１中で使用したのと同じ装置をこの実施例でもまた使用した。３ｇ（０ ．０１７３モル）の３−ニトロフタロニトリルを、三ッ口フラスコ中で１５ｍｌ の無水ジメチルスルホキシド中に溶かした。０．９５ｇ（０．００８６３モル） のカテコール及び２ｇの炭酸カリウムを反応混合物に添加した。この混合物を、 乾いた酸素を含まない窒素の流れをフラスコを通して流しながら２６時間の間室 温で撹拌した。反応混合物を３００ｍｌの水の中に注ぐことによって生成物を単 離した。生成した固体の沈殿を濾過しそして流出液が中性になるまで洗浄した。 生成物（これは灰色がかった白色粉末であった）を、メタノール／アセトニトリ ル（２０／８０）から再結晶させて、式： を有する１，２−ビス−（２，３−ジシアノフェノキシ）ベンゼンの灰色がかっ た白い結晶を生成させた。融点は１５８〜１５９℃であった。Ｃ₂₂Ｈ₁₀Ｎ₄Ｏ₂の 元素分析は、計算値：Ｃ、７２．９２％；Ｈ、２．７ ６％；Ｎ、１５．６７％；測定値：Ｃ、７２．５７％；Ｈ、２．７２％；Ｎ、１ ５．４３％であった。 実施例３ １，２−ビス−（３，４−ジシアノフェノキシ）−３，５−ジ−ｔｅｒｔ．−ブ チルベンゼンの製造 ３．６０ｇ（０．０２モル＋０．１４ｇの過剰）の４−ニトロフタロニトリル を、磁気撹拌機バー、窒素ガス入り口及び温度計を備えた１００ｍｌの三ッ口フ ラスコ中で５０ｍｌの無水ＤＭＳＯ中に溶かした。２．２２ｇ（０．０１モル） の３，５−ジ−ｔｅｒｔ．−ブチルカテコール（Ｆｌｕｋａによって供給された ）、引き続いて５ｇの無水炭酸カリウムをこの混合物に添加した。この混合物を 、室温で２４時間撹拌し、そしてこの混合物を４００ｍｌの水の中で沈殿させた 。白い固体生成物を水で３回そして更にメタノールで３回洗浄すると、４．７０ ｇ（理論の収率の９９．１％）の雪のように白い生成物が得られ、これを更にア セトニトリルから再結晶させると式： を有する４．１ｇの生成物が生成された。この生成物の融点は２４７〜２４８℃ であった。Ｃ₃₀Ｈ₂₆Ｎ₄Ｏ₂の元素分析は、計算値：Ｃ、７５．９４％；Ｈ、５． ４８％；Ｎ、１１．８１％；測定値：Ｃ、７６．０７％；Ｈ、５．５１％；Ｎ、 １１．８６％であった。 実施例４ ２，３−ビス−（３，４−ジシアノフェノキシ）ナフタレンの製造 ３．６０ｇ（０．０２モル＋０．１４ｇの過剰）の４−ニトロフタロニトリル を、磁気撹拌機バー、窒素ガス入り口及び温度計を備えた１００ｍｌの三ッ口フ ラスコ中で５０ｍｌの無水ＤＭＳＯ中に溶かした。１．６０ｇ（０．０１モル） の２，３−ジヒドロキシナフタレン（Ａｌｄｒｉｃｈによって供給された）、引 き続いて５ｇの無水炭酸カリウムをこの混合物に添加した。反応混合物を、室温 で２４時間撹拌し、そして次に５００ｍｌの水の中に注いだ。灰色がかった白色 生成物を濾別し、そして洗浄液が中性になるまで水で、そして次にメタノールで 洗浄すると、４．１２ｇ（理論収率の９９．２％）の粗製テトラニトリルが得ら れたが、これを更に２４０ｍｌのアセトニトリルから再結晶させた。この生成物 は。式： 及び２６５〜２６６℃の融点を有していた。Ｃ₂₆Ｈ₁₂Ｎ₄Ｏ₂の元素分析は、計算 値：Ｃ、７５．７２％；Ｈ、２．９１％；Ｎ、１３．５９％；測定値：Ｃ、７５ ．５０％；Ｈ、２．８９％；Ｎ、１３．５１％であった。 実施例５ １，２−ビス−（３，４−ジシアノフェノキシ）−３−メチルベンゼンの製造 ３．６０ｇ（０．０２モル＋０．１４ｇの過剰）の４−ニトロフタロニトリル を、磁気撹拌機バーを備えた１００ｍｌの三ッ口フラスコ中で窒素下で５０ｍｌ の無水ＤＭＳＯ中に溶かした。１．２４ｇ（０．０１モル）の３−メチルカテコ ール（Ａｌｄｒｉｃｈ）、引き続いて５ｇの無水炭酸カリウムをこの混合物に添 加した。この混合物を、室温で２４時間撹拌し、そして次に４００ｍｌの水の中 で沈殿させた。黄色い固体を、洗浄液が中性になるまで水で洗浄した。湿った生 成物をメタノール／アセトニトリル（４：１）から２回再結晶させると、２．８ ０ｇの純粋な白いテトラニトリル及び０．３５ｇのそれほど純粋でない生成物（ ８３．８％の理論収率）。この生成物は式： を有していた。融点は１９４．３〜１９５．３℃であった。Ｃ₂₃Ｈ₁₂Ｎ₄Ｏ₂の元 素分析は、計算値：Ｃ、７３．４０％；Ｈ、３．１９％；Ｎ、１４．８９％；測 定値：Ｃ、７３．３８％；Ｈ、３．１６％；Ｎ、１４．９５％であった。 実施例６ １，２−ビス−（３，４−ジシアノフェノキシ）−４−メチルベンゼンの製造 ３．６０ｇ（０．０２モル＋０．１４ｇの過剰）の４−ニトロフタロ ニトリルを、磁気撹拌機バーを備えた１００ｍｌの三ッ口フラスコ中で窒素下で ５０ｍｌの無水ＤＭＳＯ中に溶かした。１．２４ｇ（０．０１モル）の４−メチ ルカテコール（Ａｌｄｒｉｃｈ）、引き続いて５ｇの無水炭酸カリウムをこの混 合物に添加した。この混合物を、室温で２４時間撹拌した。後処理は実施例５中 で述べたようであり、そして標題の化合物の３．０８ｇの灰色がかった白い結晶 が生成した（８１．２％の理論収率）。この生成物は式： を有していた。融点は１９４〜１９５℃であった。Ｃ₂₃Ｈ₁₂Ｎ₄Ｏ₂の元素分析は 、計算値：Ｃ、７３．４０％；Ｈ、３．１９％；Ｎ、１４．８９％；測定値：Ｃ 、７３．３１％；Ｈ、３．１５％；Ｎ、１４．９９％であった。 実施例７ １，２−ビス−（３，４−ジシアノフェノキシ）−４−ｔｅｒｔ．−ブチルベン ゼンの製造 実験手順及び反応条件は、実施例５及び６のために述べたのと同じであった。 使用した薬剤は、３．６０ｇ（０．０２モル＋０．１４ｇの過剰）の４−ニトロ フタロニトリル及び１．６６ｇ（０．０１モル）の４−ｔｅｒｔ．−ブチルカテ コール（Ａｌｄｒｉｃｈ）であった。後処理及び再結晶の後で、３．２ｇ（７６ ．５５％の理論収率）の灰色がかった白い結晶が得られた。この生成物は式： を有していた。融点は１６１〜１６２℃であった。Ｃ₂₆Ｈ₁₈Ｎ₄Ｏ₂の元素分析は 、計算値：Ｃ、７４．６４％；Ｈ、４．３０％；Ｎ、１３．９９％；測定値：Ｃ 、７４．５５％；Ｈ、４．２５％；Ｎ、１３．３９％であった。 実施例８ １，２−ビス−（３，４−ジシアノフェノキシ）−３−フルオロベンゼンの製造 ３．６０ｇ（０．０２モル＋０．１４ｇの過剰）の４−ニトロフタロニトリル を、磁気撹拌機バーを備えた１００ｍｌの三ッ口フラスコ中で窒素下で５０ｍｌ の無水ＤＭＳＯ中に溶かした。１．２８ｇ（０．０１モル）の３−フルオロカテ コール（Ａｌｄｒｉｃｈ）、引き続いて５ｇの無水炭酸カリウムをこの混合物に 添加した。この混合物を、室温で２４時間撹拌した。後処理は実施例５中で述べ たようであり、そして標題の化合物の３．０４ｇの灰色がかった白い結晶が生成 した（８０％の理論収率）。この生成物は式： を有していた。融点は１９８．５〜１９９．５℃であった。Ｃ₂₃Ｈ₉ＦＮ₄Ｏ₂の 元素分析は、計算値：Ｃ、６９．４７％；Ｈ、２．３６％；Ｎ、１４．７３％； 測定値：Ｃ、６９．４７％；Ｈ、２．３４％；Ｎ、１４．８０％であった。 実施例９ １，２−ビス−（３，４−シアノフェノキシ）ベンゼンの加水分解のための一般 的手順 ０．１モルの１，２−ビス（３，４−シアノフェノキシ）ベンゼン（テトラニ トリル）を、水酸化カリウムの５０重量％の１００ｇの水性溶液中に懸濁させた 。次に、１００ｍｌ （又は固体を濡らすことが必要である場合にはもっと）の メタノールを添加した。この混合物を還流下で煮沸した。最初の２〜４時間以内 に、固体のテトラニトリルは溶けた。アンモニアの放出が止まるまで還流を続け た。次に、溶液を脱イオン水によって１．５〜２リットルに希釈し、そして濃塩 酸で１．５〜２のｐＨに酸性化した。固体の四酸を濾別し、そして中性で塩化物 イオンが検出できなくなるまで脱イオン水で洗浄した。式： 殊に（式中、Ａｒ＝ そしてＲ＝Ｈ、Ｆ又はアルキル） を有する四酸生成物を乾燥させた。収率は一般に理論的の９２〜９８％の範囲に あったが、生成物は詳細には特性決定しなかった。実施例１〜９中で引用したテ トラニトリルから合成された酸を表１中に表示する。 実施例１０ １，２−ビス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物の製造 実施例９において述べたようにして対応するテトラニトリル（実施例１）から 製造した５３．９ｇ（０．１２３モル）の１，２−ビス−（３，４−ジカルボキ シフェノキシ）ベンゼン（実施例９ａ）を、３００ｍｌの暖かい氷酢酸中に懸濁 させ、そして３００ｍｌの無水酢酸を添加した。この混合物を３０分の間還流下 で煮沸し、そして一晩放置して結晶化せしめた。結晶性ビス無水物の回収された 針状晶を、２００ｍｌの無水酢酸から再結晶させると、１８７．１〜１８７．６ ℃の融点を有する式： の無水物の４１ｇの灰色がかった白く長い針状晶が得られた。Ｃ₂₂Ｈ₁₀Ｏ₈の元 素分析は、計算値：Ｃ、６５．６７％；Ｈ、２．４８％；測定値：Ｃ、６５．６ ９％；Ｈ、２．４５％であった。 実施例１１ １，２−ビス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ナフタレン二無水物の製造 実施例４において合成したテトラニトリルから実施例９において述べた手順に 従って合成した３．４７ｇ（０．００７モル）の２，３−ビス−（３，４−ジカ ルボキシフェノキシ）ナフタレン（実施例９ｈ）を、１５ｍｌの酢酸中に懸濁さ せそして煮沸せしめ、１００ｍｌの無水酢酸を少しずつ添加し、そしてこの混合 物を４０分間穏やかに煮沸させた。一晩放置して冷却せしめた後で、沈殿した白 い結晶を濾別しそして１４０℃で真空オーブン中で乾燥させると、２６４．６〜 ２６５．４℃の融点を有する式： を有する３．０５ｇ（理論的収率の９５％）のビス無水物が得られた。Ｃ₂₆Ｈ₁₂ Ｏ₈の元素分析は、計算値：Ｃ、６９．０２％；Ｈ、２．６５％；測定値：Ｃ、 ６８．９５％；Ｈ、２．５７％であった。 実施例１２ １，２−ビス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）−３，５−ジ−ｔｅｒｔ．− ブチルベンゼン二無水物の製造 実施例３中で述べたテトラニトリルを、加水分解（実施例９ｆ）の後で、実施 例１０中で述べたのと同じ手順を使用して標題の無水物に転換させた。式 を有する無水物を、アセトニトリル／無水酢酸（６：１ ｖ／ｖ）から再結晶さ せた。分析データ、収率及び融点を、表２中に与える。 実施例１３ １，２−ビス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）−３−メチルベンゼン二無水 物の製造 実施例５からの生成物テトラニトリルを、加水分解（実施例９ｃ）の後で、実 施例１０中で述べた手順を使用して標題の二無水物に転換させた。式 の二無水物を、アセトニトリル／無水酢酸（１：１ ｖ／ｖ）から再結晶させた 。分析データ、収率及び融点を、表２中に与える。 実施例１４ １，２−ビス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）−４−メチルベンゼン二無水 物の製造 実施例６からの生成物テトラニトリルを、加水分解（実施例９ｄ）の 後で、実施例１０中で述べた手順を使用して標題の二無水物に転換させた。式 の二無水物を、アセトニトリル／無水酢酸（３：１ ｖ／ｖ）から再結晶させた 。分析データ、収率及び融点を、表２中に与える。 実施例１５ １，２−ビス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）−４−ｔｅｒｔ．−ブチルベ ンゼン二無水物の製造 実施例７からの生成物テトラニトリルを、加水分解（実施例９ｅ）の後で、実 施例１０中で述べた手順を使用して標題の二無水物に転換させた。式 の二無水物を、アセトニトリル／無水酢酸（９：１ ｖ／ｖ）から再結晶させた 。分析データ、収率及び融点を、表２中に与える。 実施例１６ １，２−ビス−（３，４−ジカルボキシフェノキシ）−３−フルオロベンゼン二 無水物の製造 実施例８からの生成物テトラニトリルを、加水分解（実施例９ｇ）の後で、実 施例１０中で述べた手順を使用して標題の二無水物に転換させた。式 の二無水物を、アセトニトリル／無水酢酸（１０：１ ｖ／ｖ）から再結晶させ た。分析データ、収率及び融点を、表２中に与える。 ポリマー合成 実施例１０〜１６において合成されたカテコールベースの二無水物から誘導さ れたポリ（エーテル−イミド）はすべて、実施例１７において十分に述べられた 一般的な手順によって合成された。あり得る変更は、特定の実施例において引用 されている。幾つかの合成において使用されたジアミンは、実施例の標題中のコ ードによってそして表３中のそれらの構造式によって同定される。製造されたポ リマー及びコポリマーの特性決定の詳細は表４及び５中に与えられ、そしてこれ らの及びその他の表においては、使用された二無水物は、実施例１７〜４５中の 無水物の系統的な名前によって与えられるコードによって識別される。 実施例１７ １，２−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物（ＣＢＡ）及 びｍ−フェニレンジアミン（ＭＰＤ）からのポリマーの製造 ２．７０２ｇ（０．０２５モル）の昇華させたｍ−フェニレンジアミン（Ｆｌ ｕｋａ）を、磁気撹拌機バーを備えたフラスコ中で１００ｍｌの無水ジメチルア セトアミド（ＤＭＡＣ）中に溶かした。１０．０５ｇ（０．０２５モル）の１， ２−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物（ＣＢＡ）（実施 例１において合成されたテトラニトリル及び実施例９ａにおける無水物から実施 例１０において合成された）を、室温で撹拌しながら一度に添加した。２０時間 後に、粘性溶液を無水酢酸とピリジンの４０ｍｌの５０：５０混合物によってイ ミド化した。この混合物を、撹拌しながら、６時間の間放置せしめた。次に、混 合物を４１のメタノール中に沈殿せしめ、そしてメタノール中で煮沸して残留溶 媒を除去した。ポリマーを濾別しそして乾燥させ、１００ｍｌのクロロホルム中 に再溶解させそして再沈殿させた。最後の収量は、塩素化炭化水素（ＣＨ₂Ｃｌ₂ 、ＣＨＣｌ₃）、ＤＭＡＣ、ＮＭＰ及びクレゾール中に可溶性の１１．９ｇの白 いポリマーであった。このポリマーは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ ーによって測定して、分子量Ｍ_n＝１１，７００、Ｍ_w=４４，０００及びＭ_peak ＝６２，０００ｇ モル^-1を有していた。このポリマーのガラス転移温度は表４ 中に与える。３６０℃で溶融した時に、溶融液から長い繊維を引くことができた 。 実施例１８ １，２−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物（ＣＢＡ）及 びｐ−フェニレンジアミン（ＰＰＤ）からのポリマーの製造 ポリマーをイミド化に際して沈殿させた以外は、実施例１７中で述べた手順に 従って０．００１モルのＰＰＤ（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍ．Ｃｏ．）及び０． ００１モルのＣＢＡからポリマーを製造した。生成物 をメタノール中で煮沸した。生成物の詳細を表４中に与える。 実施例１９ １，２−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物（ＣＢＡ）及 び４，４’−ジアミノフェニルエーテル（ＯＤＡ）からのポリマーの製造 ０．２００ｇ（０．００１モル）の４，４’−ジアミノフェニルエーテル（超 純粋、ＢＰからの）を、磁気撹拌機バーを備えたフラスコ中で５ｍｌの無水ＤＭ ＡＣ中に溶かした。０．４０２ｇ（０．００１モル）の１，２−ビス（３，４− カルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物（実施例１１に従って合成された）を 、室温で撹拌しながら一度に添加した。２０時間後に、粘性溶液を無水酢酸とピ リジンの１．４ｍｌの５０：５０混合物によってイミド化して、塩素化炭化水素 （ＣＨ₂Ｃｌ₂、ＣＨＣｌ₃）、ＤＭＡＣ、ＮＭＰ及びクレゾール中に可溶性な０ ．５６ｇのレモン色のポリマーを生成させた。このポリマーは２０８℃のガラス 転移温度を有していた。 実施例２０ １，２−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物（ＣＢＡ）及 び３，４’−ジアミノフェニルエーテル（３，４−ＯＤＡ）からのポリマーの製 造 実施例１７中で述べた手順に従って０．００１モルの３，４−ＯＤＡ（Ｋｅｎ ，ｎｅｄｙ ａｎｄ Ｋｌｉｍ）及び０．００１モルのＣＢＡからポリマーを製 造した。生成物の詳細を表４中に与える。 実施例２１ １，２−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物（Ｃ ＢＡ）及びＴＰＥ−Ｑからのポリマーの製造 実施例１７中で述べた手順に従って０．００１モルのＴＰＥ−Ｑ（Ｋｅｎｎｅ ｄｙ ａｎｄ Ｋｌｉｍ）及び０．００１モルのＣＢＡからポリマーを製造した 。３時間のイミド化の後で、ポリマーはゲルを生成させたが、これをメタノール との煮沸によって抽出した。生成物の詳細を表４中に与える。 実施例２２ １，２−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物（ＣＢＡ）及 びＴＰＥ−Ｒからのポリマーの製造 実施例１７中で述べた手順に従って０．００１モルのＴＰＥ−Ｒ（Ｋｅｎｎｅ ｄｙ ａｎｄ Ｋｌｉｍ）及び０．００１モルのＣＢＡからポリマーを製造した 。３時間のイミド化の後で、この系は半透明なゲルになったが、これをメタノー ルとの煮沸によって抽出した。生成物の詳細を表４中に与える。 実施例２３ １，２−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物（ＣＢＡ）及 びＢＡＰＢからのポリマーの製造 実施例１７中で述べた手順に従って０．００１モルのＢＡＰＢ（Ｋｅｎｎｅｄ ｙ ａｎｄ Ｋｌｉｍ）及び０．００１モルのＣＢＡからポリマーを製造した。 ２時間のイミド化の後で、ポリマーが沈殿したが、これを煮沸メタノールで洗浄 した。生成物の詳細を表４中に与える。 実施例２４ １，２−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物（ＣＢＡ）及 びテトラメチルフェニレンジアミン（ＴＭｐＰＤ）からのポリ マーの製造 実施例１７中で述べた手順に従って０．００１モルのＴＭｐＰＤ（Ａｌｄｒｉ ｃｈ Ｃｈｅｍ．Ｃｏ．）及び０．００１モルのＣＢＡからポリマーを製造した 。このポリマーはイミド化に際して溶液中に留まった。生成物の詳細を表４中に 与える。 実施例２５ １，２−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物（ＣＢＡ）及 び３，３’，５，５’−テトラメチルベンジジン（ＴＭＢ）からのポリマーの製 造 ０．２４３ｇ（０．００１モル）の３，３’，５，５’−テトラメチルベンジ ジン（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍ．Ｃｏ．）を、磁気撹拌機バーを備えたフラス コ中で５ｍｌの無水ＤＭＡＣ中に溶かした。０．４０２ｇ（０．００１モル）の １，２−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物（実施例１１ に従って合成された）を、室温で撹拌しながら一度に添加した。２０時間後に、 粘性溶液を無水酢酸とピリジンの１．４ｍｌの５０：５０混合物によってイミド 化して、塩素化炭化水素ＣＨＣｌ₃、ＤＭＡＣ、ＮＭＰ及びクレゾール中に可溶 性な０．６０ｇのポリマーを生成させた。 実施例２６ １，２−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物（ＣＢＡ）及 びＢＡＰからのポリマーの製造 実施例１７中で述べた手順に従って０．００１モルのＢＡＰ（Ｋｅｎｎｅｄｙ Ｋｉｌｍ Ｉｎｃ．）及び０．００１モルのＣＢＡからポリマーを製造した。 生成物の詳細を表４中に与える。 実施例２７ １，２−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物（ＣＢＡ）及 びＢＡＡＦからのポリマーの製造 実施例１７中で述べた手順に従って０．００１モルのＢＡＡＦ（Ｂｒｉｔｉｓ ｈ Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ）及び０．００１モルのＣＢＡからポリマーを製造した 。生成物の詳細を表４中に与える。 実施例２８ １，２−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物（ＣＢＡ）及 びＭＢＸＤからのポリマーの製造 実施例１７中で述べた手順に従って０．００１モルのＭＢＸＤ（Ｋｅｎｎｅｄ ｙ ａｎｄ Ｋｌｉｍ Ｉｎｃ．）及び０．００１モルのＣＢＡからポリマーを 製造した。生成物の詳細を表４中に与える。 実施例２９ １，２−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物（ＣＢＡ）及 びＤＡｐＴＰからのポリマーの製造 実施例１７中で述べた手順に従って０．００１モルのＤＡｐＴＰ（Ｌａｎｃａ ｓｔｅｒ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）及び０．００１モルのＣＢＡからポリマーを製 造した。イミド化の間に、ポリマーが半透明なゲルとして析出した。生成物の詳 細を表４中に与える。 実施例３０ １，２−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）−３−メチルベンゼン二無水物 （３−ＭＣＢＡ）及びＯＤＡからのポリマーの製造 実施例１７中で述べた手順に従って、０．００１モルのＯＤＡ及び０．００１ モルの３−ＭＣＢＡ（実施例５において合成されそして実施例１ ０における手順に従って加水分解されたテトラニトリルから実施例１３における ようにして合成された）からポリマーを製造した。生成物の詳細を表４中に与え る。 実施例３１ １，２−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）−４−メチルベンゼン二無水物 （４−ＭＣＢＡ）及びＯＤＡからのポリマーの製造 実施例１７中で述べた手順に従って、０．００１モルのＯＤＡ及び０．００１ モルの４−ＭＣＢＡ（実施例６において合成されそして実施例１０における手順 に従って加水分解されたテトラニトリルから実施例１４におけるようにして合成 された）からポリマーを製造した。生成物の詳細を表４中に与える。 実施例３２ １，２−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）−４−ｔｅｒｔ．−ブチルベン ゼン二無水物（４−ｔＢＣＢＡ）及びＯＤＡからのポリマーの製造 実施例１７中で述べた手順に従って、０．００１モルのＯＤＡ及び０．００１ モルの４−ｔＢＣＢＡ（実施例７において合成されそして実施例１０における手 順に従って加水分解されたテトラニトリルから実施例１５におけるようにして合 成された）からポリマーを製造した。生成物の詳細を表４中に与える。 実施例３３ １，２−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）−３，５−ジｔｅｒｔ．−ブチ ルベンゼン二無水物（３，５−ｔＢＣＢＡ）及びＯＤＡからのポリマーの製造 実施例１７中で述べた手順に従って、０．００１モルのＯＤＡ及び０．００１ モルの３，５−ｔＢＣＢＡ（実施例６において合成されそして実施例３における 手順に従って加水分解されたテトラニトリルから実施例１２におけるようにして 合成された）からポリマーを製造した。生成物の詳細を表４中に与える。 実施例３４ １，２−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）−３−フルオロベンゼン二無水 物（３−ＦＣＢＡ）及びＯＤＡからのポリマーの製造 実施例１７中で述べた手順に従って、０．００１モルのＯＤＡ及び０．００１ モルの３−ＦＣＢＡ（実施例６において合成されそして実施例８における手順に 従って加水分解されたテトラニトリルから実施例１６におけるようにして合成さ れた）からポリマーを製造した。生成物の詳細を表４中に与える。 実施例３５ ２，３−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ナフタレン二無水物（２，３− ＮＢＡ）及びＯＤＡからのポリマーの製造 実施例１７中で述べた手順に従って、０．００１モルの２，３−ＮＢＡ及び０ ．００１モルの２，３−ＮＢＡ（実施例６において合成されそして実施例４にお ける手順に従って加水分解されたテトラニトリルから実施例１１におけるように して合成された）からポリマーを製造した。生成物の詳細を表４中に与える。 実施例３６ １，２−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）−３−メチルベンゼン二無水物 （３−ＭＣＢＡ）及びＭＰＤからのポリマーの製造 実施例１７中で述べた手順に従って、０．００１モルのＭＰＤ及び０．００１ モルの３−ＭＣＢＡからポリマーを製造した。生成物の詳細を表４中に与える。 実施例３７ １，２−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）−３−メチルベンゼン二無水物 （３−ＭＣＢＡ）及びＴＰＥ−Ｑからのポリマーの製造 実施例１７中で述べた手順に従って、０．００１モルのＴＰＥ−Ｑ及び０．０ ０１モルの３−ＭＣＢＡからポリマーを製造した。生成物の詳細を表４中に与え る。 実施例３８ １，２−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）−４−メチルベンゼン二無水物 （４−ＭＣＢＡ）及びＴＰＥ−Ｑからのポリマーの製造 実施例１７中で述べた手順に従って、０．００１モルのＴＰＥ−Ｑ及び０．０ ０１モルの４−ＭＣＢＡからポリマーを製造した。生成物の詳細を表４中に与え る。 実施例３９ １，２−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）−３，５−ジ−ｔｅｒｔ．−ブ チルベンゼン二無水物（３，５−ｔＢＣＢＡ）及びＰＰＤからのポリマーの製造 実施例１７中で述べた手順に従って、０．００１モルのＰＰＤ及び０．００１ モルの３，５−ｔＢＣＢＡからポリマーを製造した。生成物の詳細を表４中に与 える。 実施例４０ ２，３−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ナフタレン二無水物 （２，３−ＮＢＡ）及びＭＰＤからのポリマーの製造 実施例１７中で述べた手順に従って、０．００１モルのＭＰＤ及び０．００１ モルの２，３−ＮＢＡからポリマーを製造した。生成物の詳細を表４中に与える 。 実施例４１ ２，３−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ナフタレン二無水物（２，３− ＮＢＡ）及びＢＡＰＢからのポリマーの製造 実施例１７中で述べた手順に従って、０．００１モルのＢＡＰＢ及び０．００ １モルの２，３−ＮＢＡからポリマーを製造した。生成物の詳細を表４中に与え る。 実施例４２ ２，３−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ナフタレン二無水物（２，３− ＮＢＡ）及びＭＢＸＤからのポリマーの製造 実施例１７中で述べた手順に従って、０．００１モルのＭＢＸＤ及び０．００ １モルの２，３−ＮＢＡからポリマーを製造した。生成物の詳細を表４中に与え る。 実施例４３ １，２−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物（ＣＢＡ）、 並びにＭＰＤ（０．９）及びＰＰＤ（０．１）からのコポリマーの製造 ０．０２２５モルのＭＰＤ及び０．００２５モルのＰＰＤを、磁気撹拌機バー を備えたフラスコの中で、１００ｍｌの無水ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ） 中で一緒に溶かした。０．０２５モルのＣＢＡを、室温で撹拌しながら一度に添 加した。２０時間後に、粘性溶液をイミド化 させ、そして実施例１０中で述べたようにしてコポリマーを回収した。 実施例４４ １，２−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物（ＣＢＡ）、 並びにＭＰＤ（０．７）及びＰＰＤ（０．３）からのコポリマーの製造 実施例４３において述べた手順に従って０．０１７５モルのＭＰＤ、０．００ ７５モルのＰＰＤ及び０．０２５モルのＣＢＡからコポリマーを製造した。１時 間のイミド化の後で、系はゲルになった。 実施例４５ １，２−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物（ＣＢＡ）、 並びにＭＰＤ（０．５）及びＰＰＤ（０．５）からのコポリマーの製造 実施例４３において述べた手順に従って０．０１２５モルのＭＰＤ、０．０１ ２５モルのＰＰＤ及び０．０２５モルのＣＢＡからコポリマーを製造した。１時 間のイミド化の後で、ゲルが生成した。 比較のポリマー 比較の目的のために、ビス（エーテル無水物）、ＨＢＡ及びＲＢＡのサンプル を、上の手順に従って、それぞれ、ヒドロキノン及びレゾルシノールから製造し た。まず、実施例１において述べたのと同じ手順を使用して４−ニトロフタロニ トリルによるニトロ置換によってテトラニトリルを製造した。次に、実施例９及 び１０に従って、テトラニトリルを四酸にそしてそれ故無水物に転換させた。テ トラニトリル及び無水物に関する分析データは、理論とそしてＴａｋｅｋｏｓｈ ｉによって以前に 報告されたデータ（Ｔ．Ｔａｋｅｋｏｓｈｉ，，Ｊ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．，Ｐ ｏｌｙｍ．Ｓｙｍｐ．，１９８６ ７４ ９３）と一致した。無水物から製造さ れたポリマーを、以下の比較例において述べる。 比較例Ａ １，４−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物（ＨＢＡ及び ＭＰＤからのポリマーの製造 実施例１７中で述べた手順に従って、０．００１モルのＭＰＤ及び０．００１ モルのＨＢＡからポリマーを製造した。イミド化の間に、ポリマーはゲルの塊を 生成させたが、これをメタノールと共に煮沸させることによって抽出した。生成 物の詳細を表５中に与える。 比較例Ｂ １，３−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物（ＲＢＡ及び ＭＰＤからのポリマーの製造 実施例１７中で述べた手順に従って、０．００１モルのＭＰＤ及び０．００１ モルのＲＢＡからポリマーを製造した。イミド化の間に、ポリマ ーは沈析したが、これをメタノールと共に煮沸させることによって抽出した。生 成物の詳細を表５中に与える。 比較例Ｃ １，４−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物（ＨＢＡ及び ＯＤＡからのポリマーの製造 比較例Ｂ中で述べた手順に従って、０．００１モルのＯＤＡ及び０．００１モ ルのＨＢＡからポリマーを製造した。イミド化に際して、ポリマーは沈析したが 、これをメタノールと共に煮沸させることによって抽出した。生成物の詳細を表 ５中に与える。 比較例Ｄ １，３−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物（ＲＢＡ及び ＯＤＡからのポリマーの製造 比較例Ｂ中で述べた手順に従って、０．００１モルのＯＤＡ及び０．００１モ ルのＲＢＡからポリマーを製造した。生成物の詳細を表５中に与える。 比較例Ｅ １，４−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物（ＨＢＡ及び ＭＰＤからの低分子量ポリマーの製造 比較例Ｂ中で述べた手順に従って、０．０２５モルのＭＰＤ及び０．０２３７ ５モルのＨＢＡからポリマーを製造したが、。イミド化に際してポリマーは溶液 中に留まりそして実施例１におけるように抽出された。生成物の詳細を表５中に 与える。より低い分子量のポリマーを製造するために化学量論的なアンバランス を使用し、段階重合の標準的な原理に従ってより大きな溶解度のポリマーを製造 することを試みた。 比較例Ｆ １，４−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物（ＨＢＡ及び ＴＰＥ−Ｒからのポリマーの製造 比較例Ｂ中で述べた手順に従って、０．００１モルのＴＰＥ−Ｒ及び０．００ １モルのＨＢＡからポリマーを製造した。生成物の詳細を表５中に与える。 比較例Ｇ １，４−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物（ＨＢＡ及び ＴＰＥ−Ｒからのポリマーの製造 比較例Ｂ中で述べた手順に従って、０．００１モルのＴＰＥ−Ｒ及び０．００ １モルのＲＢＡからポリマーを製造した。生成物の詳細を表５中に与える。 比較例Ｈ １，４−ビス（３，４−カルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物（ＨＢＡ及び ＢＡＰＢからのポリマーの製造 比較例Ｂ中で述べた手順に従って、０．００１モルのＢＡＰＢ及び０．００１ モルの２，３−ＮＢＡからポリマーを製造した。生成物の詳細を表５中に与える 。 ポリマー分子量 分子量は、溶出物として１モル濃度の塩化リチウムをそしてポリスチレン検量 を使用するゲルパーミエーションクロマトグラフィーによって測定した。Ｍ_peak として引用された分子量は、記されたポリマーに関するゲルパーミエーションク ロマトグラフィーのピークでの分子量である。 ポリマー溶解度及びガラス転移温度 ポリマーの溶解度を、クロロホルム、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ ）、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）、Ｎ−メチルピロリジノン（ＮＭＰ）及 びクレゾール中で測定した。溶媒力は、 クロロホルム＜ＤＭＦ＜ＤＭＡＣ＜ＮＭＰ＜クレゾール の順序で増加し、そして表の中でポリマー溶解度を規定する際には、記号ｓは、 使用されたすべての溶媒における溶解度を示し、そして単一の溶媒が明記されて いる場合には、引用されたポリマーは室温でその溶媒中に、そして上の順序に従 って一層強力な溶媒中に可溶性であった。 ガラス転移温度は、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ ＤＳＣ２で測定した。この仕 事において測定された温度は、転移開始温度であった。 ＣＢＡを基にした幾つかのポリマーの溶解度及びガラス転移温度を、同じジア ミンとＨＢＡ及びＲＢＡを基にした対応するポリマーのものと比較する。データ を表４及び５中に提示し、そして表７中で集約する。 熱安定性 幾つかのポリマーの熱安定性を熱重力分析によって測定した。測定は、Ｐｅｒ ｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ ＴＧＡ７の助けによって行った。結果を表６中に提示する 。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 イーストモンド， ジエフリー・チヤール ズ イギリス・ウイラル エル63 ５キユーエ イチ・ハイヤーベビントン（番地なし) (72)発明者 パプロトニー， ジヤージイ イギリス・リバプール エル17 １エイエ イチ・グリーンバンクレイン（番地なし)

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 繰り返し単位 ［式中、 Ａｒ¹は、１，２−ナフチレン、２，３−ナフチレン又は であり、 Ａｒ²は、一個以上の芳香環を含むアリーレン基であり、そして Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、互いに独立に、水素、塩素、フッ素、１〜 １０個の炭素原子を含むアルキル、又はフェニルである］ を含んで成るポリ（イミド−エーテル）。 ２． 前記繰り返し単位が（Ｉ）又は（ＩＩ）である、請求の範囲第１項に記 載のポリ（イミド−エーテル）。 ３． Ａｒ¹が である、請求の範囲第２項に記載のポリ（イミド−エーテル）。 ４． Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴が水素であるか、 Ｒ¹及びＲ³が水素であり、そしてＲ²及びＲ⁴がｔ−ブチルであるか、 Ｒ¹、Ｒ³及びＲ⁴が水素であり、そしてＲ²がｔ−ブチルであるか、 Ｒ¹がメチルであり、そしてＲ²、Ｒ³及びＲ⁴が水素であるか、 Ｒ¹、Ｒ³及びＲ⁴が水素であり、そしてＲ²がメチルであるか、又は Ｒ¹がフッ素であり、そしてＲ²、Ｒ³及びＲ⁴が水素である、請求の範囲第３項 に記載のポリ（イミド−エーテル）。 ５． Ｒ¹がアルキルであり、そして、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴が水素であるか、 Ｒ¹、Ｒ³及びＲ⁴が水素であり、そしてＲ²がアルキルであるか、又は Ｒ¹及びＲ³がアルキルであり、そしてＲ²及びＲ⁴が水素である、請求の範囲第 ３項に記載のポリ（イミド−エーテル）。 ６． Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴が水素である、請求の範囲第３項に記載のポリ（ イミド−エーテル）。 ７． Ａｒ²が１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、４，４’−ビフェ ニレン、３，４’−ビフェニレン、３，３’−ビフェニレン、２，４’−ビフェ ニレン、２，２’−ビフェニレン、２，６−ナフチレン、 ［式中、 Ｘは、アルキレン、アルキリデン、−Ｓ−、−Ｏ−、−Ｃ（ＣＦ₃）₂−若しく は−ＳＯ₂−である］ であるか、又は ［式中、 ｎは０若しくは１であり、そして ｍは０、１若しくは２であり、 但し、ベンゼン環の各々は、環を接続する結合若しくは基によってメタ若しく はパラ置換されているという条件がある］ である、請求の範囲第１項に記載のポリ（イミド−エーテル）。 ８． Ａｒ²が１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、４，４’−ビフェ ニレン、３，４’−ビフェニレン、３，３’−ビフェニレン、２，４’−ビフェ ニレン、２，２’−ビフェニレン、２，６−ナフチレ ン、 ［式中、 Ｘは、アルキレン、アルキリデン、−Ｓ−、−Ｏ−、−Ｃ（ＣＦ₃）₂−若しく は−ＳＯ₂−である］ か、又は ［式中、 ｎは０若しくは１であり、そして ｍは０、１若しくは２であり、 但し、ベンゼン環の各々は、環を接続する結合若しくは基によってメタ若しく はパラ置換されているという条件がある］ である、請求の範囲第２項に記載のポリ（イミド−エーテル）。 ９． Ａｒ²が１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、４，４’−ビフェ ニレン、３，４’−ビフェニレン、３，３’−ビフェニレン、２，４’−ビフェ ニレン、２，２’−ビフェニレン、２，６−ナフチレン、 ［式中、 Ｘは、アルキレン、アルキリデン、−Ｓ−、−Ｏ−、−Ｃ（ＣＦ₃）₂−若しく は−ＳＯ₂−である］ か、又は ［式中、 ｎは０若しくは１であり、そして ｍは０、１若しくは２であり、 但し、ベンゼン環の各々は、環を接続する結合若しくは基によってメタ若しく はパラ置換されているという条件がある］ である、請求の範囲第５項に記載のポリ（イミド−エーテル）。 １０． Ａｒ²が１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、又は である、請求の範囲第８項に記載のポリ（イミド−エーテル）。 １１． Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴が水素である、請求の範囲第１０項に記載のポ リ（イミド−エーテル）。 １２． 式 ［式中、 Ａｒ¹は、１，２−ナフチレン、２，３−ナフチレン又は であり、そして Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、互いに独立に、水素、フッ素、塩素、１〜１０個の 炭素原子を含むアルキル、若しくはフェニルである］ の化合物。 １３． 前記式が（ＩＶ）又は（Ｖ）である、請求の範囲第１２項に 記載の化合物。 １４． Ａｒ¹が である、請求の範囲第１３項に記載の化合物。 １５． Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴が水素であるか、 Ｒ¹及びＲ³が水素であり、そしてＲ²及びＲ⁴がｔ−ブチルであるか、 Ｒ¹、Ｒ³及びＲ⁴が水素であり、そしてＲ²がｔ−ブチルであるか、 Ｒ¹がメチルであり、そしてＲ²、Ｒ³及びＲ⁴が水素であるか、 Ｒ¹、Ｒ³及びＲ⁴が水素であり、そしてＲ²がメチルであるか、又は Ｒ¹がフッ素であり、そしてＲ²、Ｒ³及びＲ⁴が水素である、請求の範囲第１４ 項に記載の化合物。 １６． Ｒ¹がアルキルであり、そして、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴が水素であるか、 Ｒ¹、Ｒ³及びＲ⁴が水素であり、そしてＲ²がアルキルであるか、又は Ｒ¹及びＲ₃がアルキルであり、そしてＲ²及びＲ⁴が水素である、請求の範囲第 １４項に記載のポリ（イミド−エーテル）。 １７． Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴が水素である、請求の範囲第１４項に記載の化 合物。