JPH09512034A

JPH09512034A - ５ｈｔ１−様作動薬としてのインドール誘導体

Info

Publication number: JPH09512034A
Application number: JP8512312A
Authority: JP
Inventors: ブラウン，アラン，ダニエル
Original assignee: ファイザーインク．
Priority date: 1994-10-11
Filing date: 1995-09-29
Publication date: 1997-12-02
Anticipated expiration: 2015-09-29
Also published as: FI113863B; US5770611A; GR3026532T3; ES2113213T3; DE69501791D1; MX9702643A; FI971492A; FI971492A0; ATE163934T1; GB9420503D0; DK0785933T3; EP0785933A1; EP0785933B1; WO1996011195A1; JP2902484B2; DE69501791T2

Abstract

(57)【要約】一般式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容されるその塩およびそれらいずれかの物質の薬学的に許容されろ溶媒和物（水和物を含む）（ここで、Ｒ¹は、（ａ）であり；Ｒ²は、Ｒ³Ｒ⁴Ｃ（ＯＨ）Ａであり；Ｖは、Ｃ＝ＯまたはＣＨ₂であり；Ｗは、ＯまたはＮＲ⁵であり；Ｒ³およびＲ⁴は、ＨおよびＣ₁−Ｃ₄アルキルからそれぞれ独立に選ばれるか；またはそれらが結合している炭素原子と共に４−もしくは５−員の炭素環式環を形成し；Ｒ⁵は、Ｈ、ベンジル、Ｃ₁−Ｃ₅アルカノイルまたはＳＯ₂（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキルであり；Ａは、Ｃ₂−Ｃ₃アルキレンであり；ｍは、０または１であり；ｎは、０または１であり；但し、ｎが１でＶがＣ＝Ｏである場合、ＷはＮＨであり、ｎが１でＶがＣＨ₂である場合、ＷはＯである）は、中でも、偏頭痛、群発頭痛、慢性発作性偏頭痛、および血管障害に関連した頭痛の治療に有用な選択的５−ＨＴ₁−様作動薬である。

Description

【発明の詳細な説明】５ＨＴ１−様作動薬としてのインドール誘導体本発明は、５−ヒドロキシトリプタミン（５−ＨＴ）受容体に作用するインドール誘導体に関する。更に詳しくは、本発明は、５−ヒドロキシトリプタミン受容体の゛５−ＨＴ₁− 様゛サブタイプでの選択的作動薬である３，５−二置換インドール類に関する。このような゛５−ＨＴ₁−様゛受容体は、頚動脈血管床に存在し、その活性化は、結果として頚動脈血流量の減少につながる血管収縮を引き起こす。゛５−ＨＴ− 様゛作動薬活性を有する化合物は、従って、偏頭痛、群発頭痛、慢性発作性偏頭痛および、血管障害に関連した頭痛のような頚動脈床の過度の拡張に起因すると考えられる医学的症状の治療に有用である。本発明の特定の化合物は、中枢５− ＨＴ₁受容体での作動薬でもあり、従って、うつ病、不安、摂食障害、肥満、薬物乱用および嘔吐の治療に有用である。本発明は、一般式：の化合物ならびに薬学的に許容されるその塩及びそれらいずれかの物質の薬学的に許容される溶媒和物（水和物を含む）を提供する（ここで、Ｒ¹は、であり；Ｒ²は、Ｒ³Ｒ⁴Ｃ（ＯＨ）Ａであり；Ｖは、Ｃ＝ＯまたはＣＨ₂であり；Ｗは、ＯまたはＮＲ⁵であり，Ｒ³およびＲ⁴は、ＨおよびＣ₁−Ｃ₄アルキルからそれぞれ独立に選ばれるか；またはそれらが結合している炭素原子と共に４−もしくは５−員の炭素環式環を形成し；Ｒ⁵は、Ｈ、ベンジル、Ｃ₁−Ｃ₅アルカノイルまたはＳＯ₂（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキルであり；Ａは、Ｃ₂−Ｃ₃アルキレンであり；ｍは、０または１であり；ｎは、０または１であり；但し、ｎが１でＶがＣ＝Ｏである場合、ＷはＮＨであり、ｎが１でＶがＣＨ₂である場合、ｗはＯである）。上記の定義において、特に断らない限り、３個以上の炭素原子を有するアルキル基および４個以上の炭素原子を有するアルカノイル基は、直鎖または分枝鎖であってもよい。一般式（Ｉ）の化合物は、１つ以上の不斉中心を有してもよく、従って、立体異性体、即ち、鏡像異性体またはジアステレオ異性体として存在することができ、本発明は、分離した個々の立体異性体ならびにその混合物の両方を含む。好ましい立体異性体は、一般式（ＩＡ）：により表されるようなピロリジン環の２位にＲ立体配置を有する一般式（ＩＡ）の化合物である。やはり本発明に含まれるものは、生物学的研究に好適である一般式（Ｉ）の化合物の放射線標識した誘導体である。一般式（Ｉ）の化合物の薬学的に許容される塩は、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸および燐酸のような無機酸、有機カルボン酸、または有機スルホン酸と形成した非毒性酸付加塩である。適切な製薬塩の概説は、J．Pharm．Sci.，1977，66 ，1-19参照。一般式（Ｉ）の化合物の好ましい群は、ＷがＮＲ⁵であり；Ｒ³およびＲ⁴が両方ともメチルであり；Ｒ⁵が、Ｈ、ベンジル、ＣＯＣＨ₃またはＳＯ₂ＣＨ₃であり；Ａがエチレンであり；ｍが０または１であり；ｎが０であるものである。一般式（Ｉ）の化合物の更に好ましい群は、ＷがＮＲ⁵であり；Ｒ³およびＲ⁴ が両方ともメチルであり；Ｒ⁵が、ベンジルまたはＳＯ₂ＣＨ₃であり；Ａがエチレンであり；ｍが１であり、ｎが０であるものである。本発明の特に好ましい個々の化合物としては：３−［Ｎ−（Ｎ−ベンジル−３（Ｒ，Ｓ）−ピロリジニルメチル）−２（Ｒ） −ピロリジニルメチル］−５−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブチル）− １Ｈ−インドールおよび５−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブチル）−３−［Ｎ−（Ｎ−メタンスルホニル-２（Ｒ）−ピロリジニルメチル）−２（Ｒ）−ピロリジニルメチル］−１Ｈ−インドール；ならびに薬学的に許容されるその塩及びそれらいずれかの物質の薬学的に許容される溶媒和物（水和物を含む）が挙げられる。別の態様において、本発明は、下記に具体的に説明するように、一般式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容されるその塩ならびに薬学的に許容されるその塩及びそれらいずれかの物質の薬学的に許容される溶媒和物（水和物を含む）の製法を提供する。説明する種々の方法の中で用いる合成工程の順序は、変えることができ、なかでも、特定の基質に存在する他の官能基の性質、鍵となる中間物質の入手可能性および用いる保護基計画（あるとすれば）のような因子に依存することは、当業者等に理解されよう。また、このような因子は、明らかにこの合成工程で用いる試薬の選択にも影響する。また、一般式（Ｉ）の特定の化合物内の種々の標準変換が、一般式（Ｉ）の他の化合物を提供することも当然のことであり；例は、Ｎ−ベンジルピロリジン基の脱ベンジル化ならびに、このように形成したＮ −未置換ピロリジン類のＮ−アシル化およびＮ−スルホニル化である。一般式（Ｉ）の化合物は、以下の方法の１つ以上を用い、一般式（ＩＩ）の化合物：（ここで、Ｒ²は、一般式（Ｉ）で既に定義した通りである）の飽和複素環の選択的Ｎ−アルキル化により得ることができる。１．適切な塩基、例えば、炭酸もしくは重炭酸ナトリウムもしくはカリウム、またはトリエチルアミンの存在下、Ｃ₁−Ｃ₄アルカノール、１，２−ジメトキシエタン、アセトニトリル、ジメチルホルムアミドまたはＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドのような適切な溶媒中で、任意に沃化ナトリウムもしくはカリウムおよび／または４−ジメチルアミノ−ピリジンの存在下での一般式（ＩＩ）の化合物と一般式Ｒ¹Ｘの化合物｛ここで、Ｒ¹は、一般式（Ｉ）のために定義した通りであるか又は慣習により保護したその前駆物質（例えば、ベンジル、ＢｏｃまたはＺ誘導体のように保護した−ＮＨを含有する）であり、Ｘは、適切な脱離基、例えば、ハロ（好ましくはクロロ、ブロモもしくはヨード）、Ｃ₁−Ｃ₄アルカンスルホニルオキシ、トリフルオロメタンスルホニルオキシまたはアリールスルホニルオキシ（好ましくは、ベンゼンスルホニルオキシもしくはｐ−トルエンスルホニルオキシ）である｝との反応により。反応は、約０℃から約１５０℃、好ましくは約室温から約１００℃で行うことができ、妥当であれば標準脱保護工程を続ける。２．適切なアルデヒド−、ケトン−またはカルボン酸−含有Ｒ¹前駆物質を用いた一般式（ＩＩ）の化合物の還元的アルキル化により。アルデヒドまたはケトン前駆物質の場合、基質（ＩＩ）およびカルボニル試薬は、約室温で、メタノールまたはエタノールのような適切な溶媒中で、従来の接触水素化条件下または水素化シアノ硼素ナトリウムの存在下で共に反応させることができる。あるいは、還元的アルキル化は、従来の条件下で初めに中間物質エナミンを形成し、次いで、例えば、約室温でテトラヒドロフラン−メタノール中の水素化シアノ硼素ナトリウムを用い要求されるアミンに還元する二工程手法により達成することができる。カルボン酸前駆物質の場合、基質（ＩＩ）及びこの酸試薬は、適切な溶媒中の過剰の水素化硼素ナトリウムの存在下で共に反応させることができ、好ましくは、可能な場合には常にカルボン酸自体を溶媒として用いる。この還元的アルキル化は、相当する水素化トリアシルオキシ硼素ナトリウムのその場での形成を通じて進行することから、明らかな変形は、商業的に入手可能である場合予め形成した試薬を用いるか又は適切な溶媒中の化学量論量のカルボン酸を用い別個のその場での工程でそれを予め形成することになる。後者の手法の例には、約室温で乾燥テトラヒドロフラン中の２当量の水素化硼素ナトリウムでの６当量のカルボン酸の処理が含まれる。要求される水素化トリアシルオキシ硼素ナトリウムの形成が完了した時点で、反応混合物を、同じ溶媒中の１当量の基質（ＩＩ）溶液で処理し、次の反応工程を約室温から約７０℃、好ましくは約５０−５５℃で行う。３．Ｒ¹が、ピロリジン窒素原子へのＲ¹の結合点に関してβ位で−ＣＯＮＨ− のような電子吸引基を有する場合、任意にトリエチルアミンのような三級アミン塩基の存在下で、相当するα，β−未飽和アミド含有Ｒ¹前駆物質への一般式（ＩＩ）の化合物の共役付加（Michael型反応）により。反応は、任意に、適切な溶媒、例えば、１，２−ジメトキシエタンまたはＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド中で、約０℃から約１００℃、好ましくはそれぞれ約８５℃または約１００℃で行うことができる。あるいは、反応は、三級アミン塩基として及び溶媒として両方の役に立つピリジン中で、好ましくは約１１５℃で達成することができる。一般式（Ｉ）の特定の化合物は、例えば、Ｒ¹置換基内の以下の標準変換により、一般式（Ｉ）の他の化合物から調製することができる：（ａ）Ｒ⁵がＨである一般式（Ｉ）の化合物は、従来の脱ベンジル化手法、例えば接触水素化によりＲ⁵がベンジルである一般式（Ｉ）の相当する化合物から得ることができる。好ましくは、反応は、触媒としてパラジウムを用いて達成し、エタノールのような適切な溶媒中で約室温で常圧で行う。（ｂ）Ｒ⁵がＣ₁−Ｃ₅アルカノイルまたはＳＯ₂（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）である一般式（Ｉ）の化合物は、それぞれ従来のアシル化またはスルホニル化手法により、例えば、適切な溶媒中の好適なアシルまたはスルホニルハロゲン化物または無水物を用いることにより、任意に塩基の存在下で、約０℃から約８５℃で、Ｒ⁵ がＨである一般式（Ｉ）の相当する化合物から得ることができる。好ましくは、溶媒は、ジクロロメタンであり、塩基は、トリエチルアミンのような三級アミンであり、反応温度は、約０℃から約４０℃である。一般式（ＩＩ）の化合物は、一般式（ＩＩＩ）の化合物から得ることができる：（ここで、Ｒ²は、一般式（ＩＩ）のために既に定義した通りであり、Ｒ¹³は、従来のアミノ酸Ｎ−保護基、即ちカルバマートの一部を形成し、Ｒ¹³は、好ましくはベンジルまたはｔ−ブチルである）。一般式（ＩＩＩ）の化合物のＮ−脱保護は、標準方法論を用いて、例えば、Ｒ¹³がベンジルである場合、パラジウムが触媒する水素化分解により、Ｒ¹³がｔ−ブチルである場合、トリフルオロ酢酸または塩化水素を用いたプロトン化分解により達成することができる。あるいは、Ｒ¹³がベンジルである場合、Ｎ−脱保護は、Ｃ₁−Ｃ₄アルカノールのような適切な溶媒中のパラジウム（ＩＩ）塩および過剰のトリ（低級アルキル）アミンの存在下、過剰のトリ（低級アルキル）シランで（ＩＩＩ）を処理する、Tetrahedron Letters，1988，29，2983 に報告された手法の改変により達成することができる。好ましくは、反応は、エタノール中のトリエチルシラン、酢酸パラジウム（ＩＩ）およびトリエチルアミンを用い、約室温で行う。一般式（ＩＩＩ）の化合物は、一般式（ＩＶ）の化合物から得ることができる：（ここで、Ｒ¹⁴は、Ｒ³Ｒ⁴Ｃ（ＯＨ）またはＲ³Ｒ⁴Ｃ（ＯＨ）ＣＨ₂であり、Ｒ¹ ³ は、一般式（ＩＩＩ）のために既に定義した通りである）。これは、従来の接触または接触転移水素化により、好ましくは触媒としてパラジウムおよび、後者の方法では水素源として蟻酸アンモニウムを用い達成することができる。あるいは、上記のトリアルキルシラン／パラジウム（ＩＩ）塩手法を用いることができる。明らかに、Ｒ¹³がベンジルである場合、一般式（ＩＶ）の化合物は、これらの条件下で、Ｒ²がＣＨ₂ＣＨ₂Ｒ¹⁴である一般式（ＩＩ）の化合物に直接変換することができる。一般式（ＩＶ）の化合物は、Heck反応を用い、一般式ＣＨ₂＝ＣＨＲ¹⁴のアルケン（ここで、Ｒ¹⁴は、一般式（ＩＶ）のために既に定義した通りである）を用いて一般式（Ｖ）の化合物から得ることができる：（ここで、Ｙは、クロロ、ブロモまたはヨードであり（好ましくはブロモ）、Ｒ¹³ は、一般式（ＩＶ）のために既に定義した通りである）。従って、所望のカップリングは、例えば、アセトニトリルまたはジメチルホルムアミドのような適切な溶媒中で、酢酸パラジウム（ＩＩ）、トリ−ｏ−トリルホスフィンおよびトリエチルアミンの存在下、過剰の要求されるアルケンを用い、約８０℃から約１６０℃で達成する。一般式（Ｖ）の化合物は、ＷＯ−Ａ−９３／２１１７７に記載のように得ることができる。一般式（Ｉ）の化合物への別のアプローチは、（Ｖ）の（ＩＶ）への変換のために既に述べたHeck反応条件下、一般式ＣＨ₂＝ＣＨＲ¹⁴のアルケン（ここで、Ｒ¹⁴は、一般式（ＩＶ）のために既に定義した通りである）と一般式（ＶＩ）の化合物（ここで、Ｒ¹は、一般式（Ｉ）のために既に定義した通りであり、Ｙは、一般式（Ｖ）のために既に定義した通りである）との反応、続いてその結果できたアルケンの、（ＩＶ）の（ＩＩＩ）へ又は直接（ＩＩ）への還元のために既に述べたような還元を含む。一般式（ＶＩ）の化合物は、（ＩＩ）の（Ｉ）への変換のために前述した手法と同様にして一般式（ＶＩＩ）の化合物：（ここで、Ｙは、一般式（ＶＩ）のために既に定義した通りである）の選択的Ｎ −アルキル化により得ることができる。一般式（ＶＩＩ）の化合物は、既に述べた標準Ｎ−脱保護方法論により一般式（Ｖ）の化合物（ここで、Ｒ¹³およびＹは、一般式（Ｖ）のために既に定義した通りである）から得ることができる。しかしながら、好ましくは、Ｒ¹³がベンジルである場合、脱保護は、約室温で例えば氷酢酸中の臭化水素もしくはメタノール中の塩化水素を用い適切な溶媒中でプロトン化分解のような非水素化分解手法、約室温でジクロロメタンのような適切な溶媒中の例えば三フッ化硼素エーテル錯化合物および過剰のエタンチオールを用いルイス酸が触媒する求核脱保護または、Ｃ₁−Ｃ₄アルカノール好ましくはｎ−ブタノールのような適切な溶媒中の例えば水酸化カリウムを用いたアルカリ脱保護により達成する。一般式ＣＨ₂＝ＣＨＲ¹⁴の化合物（ここで、Ｒ¹⁴は、一般式（ＩＶ）のために既に定義した通りである）および開示したた上記の方法に必要な種々の試薬は、商業的に入手不可能で次に説明されてもいない場合、適切な試薬および反応条件を用い、容易に入手できる出発物質から、実施例および調製例のセクションで述べた反応と同様にするかまたは有機化学に関する標準教科書もしくは先行の文献による従来の合成法によるかのいずれかで得ることができる。明らかに、一般式（ＩＡ）の好ましい立体異性体を必要とする場合、一般式（Ｖ）の化合物は、２Ｒ −立体配置を有する。上記のアルケン類は、シス−もしくはトランス−立体異性体の型で、またはシス−およびトランス−立体異性体の混合物として得ることができること、明快さおよび容易さのためにのみこのような１つの型で表していることは、当業者等の認識するところであろう。また、このような当業者等は、一般式（Ｉ）の化合物の調製のために後述する反応の変形例および代替法についても認識していよう。一般式（Ｉ）の化合物の薬学的に許容される酸付加塩も、従来の方法で調製することができる。例えば、遊離塩基の溶液を、ニートかまたは適切な溶媒中のいずれかの適切な酸で処理し、その結果できた塩を、濾過か又は反応溶媒の真空下での蒸発のいずれかにより単離する。このような特定の塩は、イオン交換樹脂技法を用いて形成または相互変換することができる。本発明の化合物は、５−ＨＴ（セロトニン）受容体の゛５−ＨＴ₁−様゛サブタイプでの選択的作動薬であり、従って、偏頭痛および関連症状、例えば、群発頭痛、慢性発作性偏頭痛および、血管障害に関連した頭痛の治療的または予防的処置に有用である。これらの特定の化合物は、中枢５−ＨＴ₁受容体での作動薬でもあり、従って、うつ病、不安、摂食障害、肥満、薬物乱用および嘔吐の治療に有用である。本発明の化合物の゛５−ＨＴ₁−様゛受容体作動薬活性のインビトロの評価は、分離したイヌの伏在静脈片の収縮においてスマトリプタンを模倣する範囲を調査することにより行う（P.P.A．Humphrey等，Brit．J．Pharmacol.，1988，94，11 23）。この作用は、公知の５−ＨＴ拮抗薬であるメチオテピンにより遮断することができる。スマトリプタンは、偏頭痛の治療に有用であることが知られており、麻酔したイヌの頚動脈抵抗の選択的増加およびその結果頚動脈血流量の減少を引き起こす。これが、その効能の根拠であることが示唆された(W．Feniuk等，Br it．J．Pharmacol.， 1989，96，83)。本発明の化合物の５−ＨＴ₁作動薬活性は、受容体源としてラットの皮質および放射性リガンドとして[³Ｈ]−８−ＯＨ−ＤＰＡＴ(D．Hoyer等 Europ．J．Pha rmacol.，1985，118，13)を用い５−ＨＴ_1A受容体のために述べたような、並びに受容体源としてウシ尾部および放射性リガンドとして［³Ｈ］５−ＨＴ(R．E． Heuring and S．J．Peroutka，J．Neuoscience，1987，7，894)を用い５−ＨＴ₁ _D 受容体のために述べたようなインビトロ受容体結合アッセイで測定することができる。治療において、一般式（Ｉ）の化合物、その薬学的に許容される塩、及びそれらいずれかの物質の薬学的に許容される溶媒和物は、単独で投与することができるが、通常、意図する投与経路および標準製薬慣習に関して選ばれた製薬担体と混合して投与する。例えば、デンプンもしくは乳糖のような医薬品添加物を含有する錠剤の形態で、または単独もしくは医薬品添加物と混合してのいずれかのカプセル剤もしくは膣坐剤で、または着香剤もしくは着色剤を含有するエリキシル剤、液剤もしくは懸濁剤の形態で経口的に投与することができる。また、非経口的に、例えば、経静脈的に、経筋肉内的に又は皮下的に注射することもできる。非経口投与には、これらは、他の物質、例えば、液剤を血液と等張になるようにするのに十分な塩またはブドウ糖を含有してもよい滅菌水性液剤の形態で最良に用いられる。口腔または舌下投与には、従来の方法で処方することのできる錠剤またはトローチ剤の形態で投与することができる。患者への経口、非経口、口腔および舌下投与には、一般式（Ｉ）の化合物、その薬学的に許容される塩、及びそれらいずれかの物質の薬学的に許容される溶媒和物の毎日の投与量水準は、０．１ｎｇから２０ｍｇ／ｋｇ（１回量または分割した量で）である。従って、錠剤またはカプセル剤は、１回または妥当な場合一度に２回以上の投与に５ｎｇから０．５ｇの活性化合物を含有する。いずれにしても、医師が、個々の患者に最も適した実際の投与量を決定し、それは、年齢、体重および特定の患者の応答と共に変化する。上記の投与量は、平均の場合の例であり、当然、より高い又はより低い投与量範囲が有利である個々の場合があってもよく、このようなものは、本発明の範囲内である。あるいは、一般式（Ｉ）の化合物、その薬学的に許容される塩、及びそれらいずれかの物質の薬学的に許容される溶媒和物は、坐剤もしくはペッサリーの形態で投与してもよいし又は、ローション剤、液剤、クリーム剤、軟膏剤もしくは散布剤の形態で局所的に供してもよい。例えば、これらは、水性乳剤もしくはポリエチレングリコールもしくは流動パラフィンから成るクリーム剤中に包含されていてもよいし又は、必要とするかもしれない安定化剤および保存料と共に白ロウもしくは白色ワセリン基剤から成る軟膏剤中に１から１０％の濃度で包含されていてもよい。また、一般式（Ｉ）の化合物、その薬学的に許容される塩、及びそれらいずれかの物質の薬学的に許容される溶媒和物は、経鼻的にまたは吸入により投与することができ、患者により圧搾または噴出されるポンプスプレー容器から出る液剤もしくは懸濁剤の形態で、または適切な噴射剤、例えば、ジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、二酸化炭素もしくは他の適切なガスを用い、加圧容器もしくは噴霧器から出るエアゾールスプレー提供物として容易に供給される。加圧したエアゾールの場合、投与量単位は、計量した量を供給する弁を提供することにより測定することができる。加圧容器または噴霧器は、活性化合物の液剤または懸濁剤を入れることができる。吸入または吹入に用いるカプセル剤およびカートリッジ剤（例えば、ゼラチンで製造した）は、本発明の化合物と乳糖もしくはデンプンのような適切な散剤基剤との粉末混合物を含有するように処方することができる。エアゾール処方物は、好ましくは、患者に供給するのに、それぞれの計量投与量またはエアゾールの゛一吹き゛が、一般式（Ｉ）の化合物、または薬学的に許容されるその塩、もしくはそれらいずれかの物質の薬学的に許容される溶媒和物の１ｎｇから１０００μｇを含有するように配する。エアゾールを用いた１日全体の投与量は、５ｎｇから１０ｍｇの範囲内であり、１回量で、又はより普通には１日を通じて分割した量で投与することができる。従って、本発明は、薬学的に許容される希釈剤または担体と共に、一般式（Ｉ）の化合物、または薬学的に許容されるその塩、もしくはそれらいずれかの物質の薬学的に許容される溶媒和物（水和物を含む）を含んで成る医薬組成物を提供する。また、本発明は、医薬品として用いるために、一般式（Ｉ）の化合物、または薬学的に許容されるその塩、もしくはそれらいずれかの物質の薬学的に許容される溶媒和物（水和物を含む）、または前述のいずれかを含有する医薬組成物を提供する。本発明は、更に、偏頭痛および関連症状、例えば、群発頭痛、慢性発作性偏頭痛、もしくは血管障害に関連した頭痛またはうつ病、不安、摂食障害、肥満、薬物乱用もしくは嘔吐の治療的または予防的処置用医薬品の製造、ならびに５−ＨＴ₁−様受容体の選択的作動薬を必要とする医学的症状の治療的または予防的処置用医薬品の製造の両方のための、一般式（Ｉ）の化合物、または薬学的に許容されるその塩、もしくはそれらいずれかの物質の薬学的に許容される溶媒和物（水和物を含む）、または前述のいずれかを含有する医薬組成物の使用法を含む。更なる態様において、本発明は、偏頭痛および関連症状、例えば、群発頭痛、慢性発作性偏頭痛、もしくは血管障害に関連した頭痛またはうつ病、不安、摂食障害、肥満、薬物乱用もしくは嘔吐を治療または予防するためにヒトを処置する方法、ならびに５−ＨＴ₁−様受容体の選択的作動薬を必要とする医学的症状を治療または予防するためにヒトを処置する方法の両方であって、効果的な量の一般式（Ｉ）の化合物、または薬学的に許容されるその塩、もしくはそれらいずれかの物質の薬学的に許容される溶媒和物（水和物を含む）、または前述のいずれかを含有する医薬組成物を用いてこのヒトを処置して成る前記方法を提供する。本発明の化合物の合成およびそこで用いる中間物質の合成を、以下の実施例および調製例により具体的に説明する。化合物の純度は、Merck Kieselgel 60 F₂₅ ₄ プレートおよび以下の溶媒系（ＳＳ）を用いた薄層クロマトグラフィー（Ｒｆ）により定期的に監視した：１．ジクロロメタン：メタノール：０．８８０アンモニア水、９０：１０：１；２．ヘキサン：酢酸エチル、３：１；３．ヘキサン：酢酸エチル、１：１。 ¹Ｈ核磁気共鳴（ＮＭＲ）スペクトルを、Nicolet QE-300またはBruker AC-300 分光計のいずれかを用いて記録し、全てのケースにおいて提唱された構造と一致した。ＬＲＭＳは、低分解能質量スペクトルを意味する。室温は、２０−２５℃を意味する。実施例１３−［Ｎ−（Ｎ−ベンジル−３（Ｒ，Ｓ）−ピロリジニルメチル）−２（Ｒ）− ピロリジニルメチル］−５−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブチル）−１Ｈ −インドール５−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブチル−３（２（Ｒ）−ピロリジニルメチル）−１Ｈ−インドール（調製例３；４００ｍｇ、１．３５ミリモル）、Ｎ−ベンジル−３（Ｒ，Ｓ）−ｐ−トルエン−スルホニルオキシメチルピロリジン（調製例７；４６５ｍｇ、１．３５ミリモル）、無水炭酸ナトリウム（１３０ｍｇ、１．２３ミリモル）、沃化ナトリウム（２０３ｍｇ、１．３５ミリモル）および１，２−ジメトキシエタン（１２ｍｌ）の撹拌混合物を、窒素下で５２時間還流加熱した。冷ました反応混合物を酢酸エチル（１００ｍｌ）および２Ｍの炭酸ナトリウム水溶液（１００ｍｌ）に分配し、次いで、有機相を分離し、２Ｍの炭酸ナトリウム水溶液で洗浄し、乾燥し（Ｎａ₂ＳＯ₄）、濾過した。減圧下での濾液の蒸発により粗生成物を得、これを、ジクロロメタン：メタノール：０．８８０アンモニア水（９０：１０：０．２）で溶出するシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーにより精製して標記化合物（４３９ｍｇ）をオフホワイトの泡状物質として得た。Ｒｆ０．６０（ＳＳ１）。 [α]²⁵ _D+16°(c = 0.1，CH₃OH)．測定値：C，73.85; H，8.63; N，8.45．C₃₀H₄₁ N₃O; 0.42 CH₂Cl₂から算定した理論値：C，73.79; H，8.52; N，8.49%．実施例２５−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブチル）−３−［Ｎ−（３（Ｒ，Ｓ） −ピロリジニルメチル）−２（Ｒ）−ピロリジニルメチル］−１Ｈ−インドールエタノール（１００ｍｌ）中の実施例１の標題化合物（５３０ｍｇ、１．０７ミリモル）の攪拌溶液を、１５ｐ．ｓ．ｉ．（１．０４バール）および室温で１８時間、炭（２５０ｍｇ）担持１０％パラジウムを用いて水素化し、次いで、濾過した。減圧下での濾液の蒸発により粗生成物を得、これを、ジクロロメタン：メタノール：０．８８０アンモニア水（９０：１０：１）で溶出するシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーにより精製して標記化合物（２９１ｍｇ）を白色泡状物質として得た。Ｒｆ０．０６（ＳＳ１）。[α]²⁵ _D+50°(c = 0.1，CH₃OH) ．測定値：C，68.77; H，9.19; N，10.22．C₂₃H₃₅N₃O; 0.45 CH₂Cl₂から算定した理論値：C，69.07; H，8.87; N，10.30%．実施例３５−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブチル）−３−［Ｎ−（Ｎ−メタン− スルホニル−３（Ｒ，Ｓ）−ピロリジニルメチル）−２（Ｒ）−ピロリジニル− メチル］−１Ｈ−インドール塩化メタンスルホニル（３４．１ｍｇ、２３μｌ、０．３０ミリモル）を、窒素下、ジクロロメタン（１０ｍｌ）中の実施例２の標題化合物（１１０ｍｇ、０．２７ミリモル）およびトリエチルアミン（４２μｌ、０．３０ミリモル）の攪拌氷冷溶液に滴下した。反応混合物を２４時間還流加熱し、室温に冷まし、ジクロロメタン（４０ｍｌ）で希釈し、２Ｍの炭酸ナトリウム水溶液（５０ｍｌ）で洗浄し、乾燥し（Ｎａ₂ＳＯ₄）、濾過した。減圧下での濾液の蒸発により粗生成物を得、これを、ジクロロメタン：メタノール：０．８８０アンモニア水（９０：１０：０．１）で溶出するシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーにより精製して標記化合物（７１ｍｇ）を白色泡状物質として得た。Ｒｆ０．４０（ＳＳ１）。 [α]²⁵ _D+38°(c = 0.1，CH₃OH)．測定値：C，62.92; H，8.33; N，8.92．C₂₄H₃₇ N₃O₃S; 0.17 CH₂Cl₂から算定した理論値：C，62.86; H，8.15; N，9.10%．実施例４３−［Ｎ−（Ｎ−アセチル−３（Ｒ，Ｓ）−ピロリジニルメチル）−２（Ｒ）− ピロリジニルメチル］−５−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブチル）−１Ｈ−インドール無水酢酸（３０．６ｍｇ、２８μｌ、０．３０ミリモル）を、窒素下、ジクロロメタン（１０ｍｌ）中の実施例２の標題化合物（１１０ｍｇ、０．２７ミリモル）の攪拌氷冷溶液に滴下した。反応混合物を４時間還流加熱し、室温に冷まし、減圧下で蒸発させた。残存する酢酸を、ジクロロメタンを用いて共沸的に除去し、粗生成物を、ジクロロメタン：メタノール：０．８８０アンモニア水（９０：１０：０．１）で溶出するシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーにより精製して標記化合物（９６ｍｇ）を白色泡状物質として得た。Ｒｆ０．３３（ＳＳ１）。 [α]²⁵ _D+37°(c = 0.1，CH₃OH)．測定値：C，69.60; H，8.97; N，9.40．C₂₅H₃₇ N₃O₂; 0.30 CH₂Cl₂から算定した理論値：C，69.53; H，8.67; N，9.61%．実施例５５−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブチル）−３−［Ｎ−（Ｎ−メタン− スルホニル−２（Ｒ）−ピロリジニルメチル）−２（Ｒ）−ピロリジニル−メチル］−１Ｈ−インドール調製例３の表題化合物（２５０ｍｇ、０．８７ミリモル）、Ｎ−メタンスルホニル−２（Ｒ）−メタンスルホニルオキシメチルピロリジン（調製例５；２４７ｍｇ、０．９６ミリモル）、トリエチルアミン（０．２５ｍｌ、１．７５ミリモル）、４−ジメチルアミノピリジン（５．５ｍｇ、０．０４ミリモル）および１，２−ジメトキシエタン（５．０ｍｌ）の攪拌混合物を、窒素下、２８時間還流加熱し、次いで、減圧下で蒸発した。残分を酢酸エチル（２００ｍｌ）に溶解し、その結果できた溶液を、２Ｍの炭酸ナトリウム水溶液（２００ｍｌ）および水（２００ｍｌ）で連続して洗浄し、乾燥し（Ｎａ₂ＳＯ₄）、減圧下で蒸発した。その結果できた粗生成物を、ジクロロメタン：メタノール（９６：４）で溶出するシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーにより精製して標記化合物（１９４ｍｇ）を泡状物質として得た。Ｒｆ０．４１（ＳＳ１）。[α]²⁵ _D+46°(c = 0.1 ，CH₃OH)．測定値：C，63.14; H，8.22; N，8.74．C₂₄H₃₇N₃O₃S; 0.10 CH₂Cl₂; 0.20 H₂Oから算定した理論値：C，62.96; H，8.24; N，9.14%．実施例６５−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブチル）−３−［Ｎ−（Ｎ−メタンスルホニル−２（Ｓ）−ピロリジニルメチル）−２（Ｒ）−ピロリジニルメチル］ −１Ｈ−インドール標記化合物（２３％収率）を、アルキル化剤としてＮ−メタンスルホニル−２（Ｓ）−メタンスルホニルオキシメチル−ピロリジン（調製例６）を用いたことを除いては実施例５で述べたものと同様の手法により調製例３の標題化合物から泡状物質として得た。Ｒｆ０．４２（ＳＳ１）。測定値：C，62.61; H，8.12; N ，8.82．C₂₄H₃₇N₃O₃S; 0.20 CH₂Cl₂から算定した理論値：C，62.56; H，8.11; N ，9.04%．LRMS: m/z 448.7(M + 1)⁺．実施例７５−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブチル）−３−［Ｎ−（Ｎ−メタン− スルホニル−３（Ｒ，Ｓ）−ピロリジニル）−２（Ｒ）−ピロリジニル−メチル］− １Ｈ−インドール標記化合物（３２％収率）を、アルキル化剤としてＮ−メタンスルホニル−３（Ｒ，Ｓ）−メタンスルホニルオキシピロリジン（調製例４）およびカラムクロマトグラフィー溶出液としてジクロロメタン：メタノール：０．８８０アンモニア水（９５：５：０．１）を用いたことを除いては実施例５で述べたものと同様の手法により調製例３の標題化合物から泡状物質として得た。Ｒｆ０．４０（ＳＳ１）。測定値：C，62.99; H，8.12; N，9.36．C₂₃H₃₅N₃O₃S; 0.40 H₂Oから算定した理論値：C，62.67; H，8.19; N，9.53%．LRMS: m/z 434.0(M + 1)⁺．実施例８５−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブチル）−３−［Ｎ−（２（Ｒ）−テトラヒドロ−フラニルメチル）−２（Ｒ）−ピロリジニルメチル］−１Ｈ−インドールおよび５−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブチル）−３−［Ｎ−（２（Ｓ）−テトラヒドロ−フラニルメチル）−２（Ｒ）−ピロリジニルメチル］−１Ｈ−インドール標記化合物を、アルキル化剤として臭化２（Ｒ，Ｓ）−テトラヒドロフラニルメチルおよび、シリカゲル上のカラムクロマトグラフィーによるジアステレオ異性体の分離を達成する溶出液としてジクロロメタン：メタノール：０．８８０アンモニア水（９０：１０：１）を用いたことを除いては実施例１で述べたものと同様の手法により調製例３の標題化合物から泡状物質として得た。ジアステレオ異性体Ａ（２２％収率）：Ｒｆ０．８０（ＳＳ１）。[α]²⁵ _D-3°(c = 0.1，CH₃OH)．測定値：C，67.39; H，8.53; N，6.83．C₂₃H₃₄N₂O₂; 0.58 CH₂Cl₂から算定した理論値：C，67.43; H，8.44; N，6.67%．ジアステレオ異性体Ｂ（３０％収率）：Ｒｆ０．７２（ＳＳ１）。[α]²⁵ _D+14°(c = 0.1，CH₃OH)．測定値：C，69.65 ; H，9.04; N，7.05．C₂₃H₃₄N₂O₂; 0.375 CH₂Cl₂から算定した理論値：C，69.77 ; H，8.70; N，6.96%．各ジアステレオ異性体の立体化学的同一性は決定しておらず、従って、どちらのジアステレオ異性体がどちらの標題化合物に該当するのか分からない。実施例９５−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブチル）−３−［Ｎ−（２−オキソ− ３（Ｒ）−ピペリジルメチル）−２（Ｒ）−ピロリジニルメチル］−１Ｈ−インドールおよび５−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブチル）−３−［Ｎ−（２−オキソ− ３（Ｓ）−ピペリジルメチル）−２（Ｒ）−ピロリジニルメチル］−１Ｈ−インドール調製例３の標題化合物（４００ｍｇ、１．４０ミリモル）、３−メチリデン− ２−オキソ−ピペリジン（調製例１０；１７２．５ｍｇ、１．５５ミリモル）およびピリジン（２ｍｌ）の攪拌混合物を、窒素下、８日間還流加熱した。冷めた反応混合物を酢酸エチル（２５０ｍｌ）で希釈し、２Ｍの炭酸ナトリウム水溶液で洗浄した。合わせた水性洗浄物を、酢酸エチルで抽出し、次いで、合わせた有機溶液を乾燥し（Ｎａ₂ＳＯ₄）、減圧下で蒸発してジアステレオ異性体の粗混合物を得、これを、ジクロロメタン：メタノール：０．８８０アンモニア水（９５：５：０．１から９５：５：０．５）の溶出勾配を用いたシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーにより分離して、泡状物質として得た。ジアステレオ異性体Ａ（１２０ｍｇ）：Ｒｆ０．４２（ＳＳ１）。[α]²⁵ _D+55°(c = 0.1，CH₃OH)．測定値：C，70.23 ; H，8.83; N，10.02．C₂₄H₃₅N₃O₂; 0.20 CH₂Cl₂から算定した理論値：C，70.11 ; H，8.61; N，10.14%．LRMS: m/z 398.6(M + 1)⁺．ジアステレオ異性体Ｂ（５２ｍｇ）：Ｒｆ０．３１（ＳＳ１）。[α]²⁵ _D+11°(c = 0.1，CH₃OH)．測定値：C，69.56 ; H，8.42; N，9.88．C₂₄H₃₅N₃O₂; 0.25 CH₂Cl₂から算定した理論値：C，69.55; H，8.54; N，10.03%．LRMS: m/z 398.1(M + 1)⁺．各ジアステレオ異性体の立体化学的同一性は決定しておらず、従って、どちらのジアステレオ異性体がどちらの標題化合物に該当するのか分からない。実施例１０５−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブチル）−３−［Ｎ−（４−テトラヒドロ−ピラニルメチル）−２（Ｒ）−ピロリジニルメチル］−１Ｈ−インドール標記化合物（６１％収率）を、実施例２で述べたものと同様の手法により調製例１３の標題化合物から泡状物質として得た。Ｒｆ０．４８（ＳＳ１）。[α]²⁵ _D +34°(c = 0.1，CH₃OH)．測定値：C，72.99; H，9.52; N，6.95．C₂₄H₃₆N₂O₂; 0.50 H₂Oから算定した理論値：C，73.24; H，9.48; N，7.12%．調製例１３−（Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−２（Ｒ）−ピロリジニルメチル）−５− ブロモ−１Ｈ−インドール３−（Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−２（Ｒ）−ピロリジニルカルボニル） −５−ブロモ−１Ｈ−インドール（ＷＯ−Ａ−９２／０６９７３；０．６７ｇ、１．５７ミリモル）を、乾燥テトラヒドロフラン（２０ｍｌ）に溶解し、窒素下、室温で水素化硼素リチウム（テトラヒドロフラン中の２Ｍ溶液；１．２ｍｌ、２．４ミリモル）を加えた。反応混合物を室温で３時間撹拌し、１６時間還流加熱し、次いで、室温に冷ました。２Ｍの塩酸（１０ｍｌ）を滴下し、反応混合物を、次いで、酢酸エチルおよび水に分配した。分離した有機相を飽和重炭酸ナトリウム水溶液（ｘ２）および食塩水（ｘ１）で洗浄し、乾燥し（Ｎａ₂ＳＯ₄）、減圧下で蒸発して無色油状物質を得た。ジクロロメタンで溶出するシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーによる精製により標記化合物を油状物質（０．３２ｇ）として得た。Ｒｆ０．２０（ＳＳ１６）。測定値：C，59.94; H，5.07; N， 6.58．C₂₁H₂₁BrN₂O₂; 0.10 CH₂Cl₂から算定した理論値：C，60.08; H，5.07; N ，6.64%．調製例２３−（Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−２（Ｒ）−ピロリジニルメチル）−５− （３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブテ−１−エニル）−１Ｈ−インドールアセトニトリル中の調製例１の標題化合物（１．０モル当量）、２−メチルブテ−３−エン−２−オール（１．３モル当量）、トリ−ｏ−トリルホスフィン（０．３モル当量）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（０．０６７モル当量）およびトリエチルアミン（２．０モル当量）の攪拌溶液を、窒素下、２４時間還流加熱し、冷まし、次いで、酢酸エチルおよび２Ｍの炭酸ナトリウム水溶液に分配した。有機相を分離し、２Ｍの炭酸ナトリウム水溶液（ｘ２）および食塩水（ｘ１）で連続して洗浄し、乾燥し（Ｎａ₂ＳＯ₄）、減圧下で蒸発させた。粗生成物を、ジクロロメタン：メタノール：０．８８０アンモニア水（９５：５：０から９５：５：０．５）の溶媒勾配で溶出するシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を泡状物質として得た。Ｒｆ０．４０（ＳＳ２）。[α]²⁵ _D-10 °(c = 0.1，CH₃OH)．測定値：C，73.72; H，6.92; N，6.18．C₂₆H₃₀N₂O₃; 0.10 CH₂Cl₂から算定した理論値：C，73.41; H，7.13; N，6.56%．調製例３５−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブチル）−３（２（Ｒ）−ピロリジニルメチル）−１Ｈ−インドールエタノール中の調製例２の標題化合物溶液を、１５ｐ．ｓ．ｉ．（１．０４バール）および室温で１８時間、炭担持１０％パラジウムを用いて水素化し、次いで、濾過した。減圧下での濾液の蒸発により油状物質を得、これを、ジクロロメタン（ｘ２）と共に共沸して泡状物質を得た。ジクロロメタン：メタノール：０．８８０アンモニア水（１００：０：０から９５：５：０次に９６：３．５：０．５）の溶媒勾配で溶出するシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーによる泡状物質の精製により標記化合物を泡状物質として得た。Ｒｆ０．１０（ＳＳ１）。[α]²⁵ _D-8°(c = 0.1，CH₃OH)．測定値：C，70.77; H，8.96; N，9.09．C₁₈H₂ ₆ N₂O; H₂Oから算定した理論値：C，71.02; H，9.27; N，9.20%．調製例４Ｎ−メタンスルホニル−３（Ｒ，Ｓ）−メタンスルホニルオキシ−ピロリジン塩化メタンスルホニル（１．９５ｍｌ、２５．３ミリモル）を、窒素下、ジクロロメタン（１０ｍｌ）中の３（Ｒ，Ｓ）−ピロリジノール（１．０ｇ、１１．５ミリモル）、トリエチルアミン（３．５ｍｌ、２５．３ミリモル）および４− ジメチルアミノピリジン（７０ｍｇ、０．５７５ミリモル）の氷冷撹拌溶液に滴下した。その結果できたスラリーを、室温で２４時間攪拌し、次いで、ジクロロメタン（５０ｍｌ）で希釈し、飽和重炭酸ナトリウム水溶液（５０ｍｌ）および水（５０ｍｌ）で連続して洗浄し、乾燥し（Ｎａ₂ＳＯ₄）、濾過した。酢酸エチルでの濾液の希釈により標記化合物（１．６７ｇ）を白色結晶固形物として得た。Ｒｆ０．８４（ＳＳ１）。測定値：C，29.89; H，5.12; N，5.74．C₆H₁₃NO₅S₂から算定した理論値：C，29.62; H，5.39; N，5.76%．調製例５Ｎ−メタンスルホニル−２（Ｒ）−メタンスルホニルオキシメチル−ピロリジン生成物の酢酸エチル溶液をヘキサンで希釈し、続いて冷却したことを除いては調製例４で述べたものと同様の手法により、２（Ｒ）−ピロリジンメタノールから標記化合物（６６％収率）を得て結晶化を達成した。Ｒｆ０．８１（ＳＳ１）。測定値：C，32.82; H，5.62; N，5.30．C₇H₁₅NO₅S₂から算定した理論値：C，3 2.67; H，5.88; N，5.44%．調製例６Ｎ−メタンスルホニル−２（Ｓ）−メタンスルホニルオキシメチル−ピロリジン標記化合物（６４％収率）を、２（Ｓ）−ピロリジンメタノールを用い、調製例５と同様にして得た。Ｒｆ０．８１（ＳＳ１）。測定値：C，32.76; H，5.87; N，5.55．C₇H₁₅NO₅S₂から算定した理論値：C，32.67; H，5.88; N，5.44%．調製例７Ｎ−ベンジル−３（Ｒ，Ｓ）−ｐ−トルエンスルホニルオキシメチルピロリジン標記化合物（６９％）を、１．１モル当量の塩化ｐ−トルエンスルホニルおよびトリエチルアミンのみを用いたことを除いては調製例４で述べたものと同様の手法によりＮ−ベンジル−３（Ｒ，Ｓ）−ピロリジンメタノール（ＷＯ−Ａ−９１／１０６５０）から得た。粗生成物を、ヘキサン：酢酸エチル（１：１）で溶出するシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーにより精製して粘稠な油状物質を得た。Ｒｆ０．２４（ＳＳ３）。測定値：C，62.07; H，6.42; N，3.81．C₁₉H₂₃ NO₃S; 0.33CH₂Cl₂から算定した理論値：C，62.13; H，6.38; N，3.75%．調製例８Ｎ−（４−メトキシベンジル）−３−ピペリジンカルボン酸エチル塩酸塩トルエン（３０ｍｌ）中の塩化トリクロロアセチル（１１．１ｍｌ、９９ミリモル）溶液を、トルエン（１００ｍｌ）中の４−メトキシベンジルアルコール（１２．４ｍｌ、９９ミリモル）およびＮ，Ｎ−ジメチルアニリン（１２．６ｍｌ、９９ミリモル）の撹拌氷冷溶液に４５分間にわたって滴下した。冷浴を取り除き、室温で１．５時間攪拌を継続し、次いで、反応混合物を濾過してＮ，Ｎ−ジメチルアニリン塩酸塩を取り出し、これを、トルエン（３０ｍｌ）で洗浄した。合わせた濾液および洗浄液、３−ピペリジンカルボン酸エチル（１４．０ｍｌ、９０ミリモル）ならびに無水炭酸カリウム（１３．７ｇ、９９ミリモル）の攪拌混合物を、窒素下で１１０時間還流加熱し、冷まし、濾過した。減圧下での濾液の蒸発により褐色油状物質を得、これを、ジクロロメタン（１００ｍｌ）に溶解し、その結果できた溶液を、２Ｍの炭酸ナトリウム水溶液（１００ｍｌ）および約５Ｍの塩酸（２００ｍｌ）で連続して洗浄し、乾燥し（Ｎａ₂ＳＯ₄）、減圧下で蒸発して粘稠な油状物質を得た。この油状物質を酢酸エチル：ヘキサンの１：１の混合物（１００ｍｌ）と共に室温で攪拌して固形物を生成し、これを、同じ溶媒混合物（４ｘ５０ｍｌ）で連続してこねることにより精製して標記化合物（６．１１ｇ）を得た。Ｒｆ０．８５（ＳＳ１）。測定値：C，59.41; H，7.50; N，4.15 ．C₁₆H₂₃NO₃; HCl; 0.50 H₂Oから算定した理論値：C，59.52; H，7.80; N，4.34 %．調製例９Ｎ−（４−メトキシベンジル）−３−メチリデン−２−オキソピペリジンメタノール：水の２０：１の混合物（１２６ｍｌ）中の調製例８の標題化合物（４．０ｇ、１２．７５ミリモル）および水酸化カリウム（１．４３ｇ、２５．５ミリモル）の溶液を、２４時間攪拌し、次いで、減圧下で蒸発した。残存する水を、共沸的に除去し、次いで、無水酢酸（１２０ｍｌ）およびトリエチルアミン（１８ｍｌ）を残分に加えた。その結果できた混合物を、撹拌し、６時間還流加熱し、次いで、減圧下で蒸発した。残分をジクロロメタン（１００ｍｌ）に溶解し、溶液を水で洗浄し（２ｘ１００ｍｌ）、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、減圧下で蒸発した。その結果できた油状物質を、ヘキサン：酢酸エチル（１：１）で溶出するシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーにより精製して標記化合物（９５６ｍｇ）を得た。Ｒｆ０．１９（ＳＳ３）。測定値：C，70.39; H，7.45; N，6. 04．C₁₄H₁₇NO₂; 0.40 H₂Oから算定した理論値：C，70.50; H，7.50; N，5.87%．調製例１０３−メチリデン−２−オキソピペリジン調製例９の標題化合物（９１７ｍｇ、３．９６ミリモル）、アニソール（７２６ｍｇ、７．１４ミリモル）およびトリフルオロ酢酸（１０ｍｌ）の攪拌混合物を、１８時間還流加熱し、冷ました。減圧下での蒸発により暗いオレンジ色の油状物質を得、これをエーテル（２５ｍｌ）に溶解した。溶液を水（３ｘ２５ｍｌ）で抽出し、合わせた水性抽出物を固形炭酸カリウムで飽和し、次いで、ジクロロメタン（４ｘ３５ｍｌ）で抽出した。合わせ乾燥した（Ｎａ₂ＳＯ₄）有機抽出物の減圧下での蒸発により標記化合物（４０６ｍｇ）を淡黄色油状物質として得た。測定値：C，64.61; H，8.07; N，12.14．C₆H₉NO; 0.01 CH₂Cl₂から算定した理論値：C，64.45;H，8.12; N，12.51%．調製例１１５−ブロモ−３−（２（Ｒ）−ピロリジニルメチル）−１Ｈ−インドール標記化合物を、以下の方法のいずれかにより調製した。（Ａ）調製例１の標題化合物（１０．０ｇ、２４．２ミリモル）および氷酢酸中の臭化水素溶液（３６％ｗ／ｗ；１７ｍｌ）の混合物を、約０°で１時間攪拌し、次いで、溶媒を減圧下で除去し、残分をトルエンと共沸した。その結果できた油状物質をジクロロメタンおよび２Ｍの炭酸ナトリウム水溶液に分配し、次いで、有機相を分離し、水相の更なるジクロロメタン抽出物と合わせ、乾燥し（Ｎａ₂ＳＯ₄）、減圧下で蒸発した。ジクロロメタン：メタノール：０．８８０アンモニア水（９５：５：０から９５：５：２）の溶媒勾配で溶出するシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーによる粗生成物の精製により、標記化合物を油状物質（２．０１ｇ）として得た。Ｒｆ０．１０（ＳＳ１）。[α]²⁵ _D-9°(c = 0.1，CH₃ OH)．測定値：C，54.75; H，5.41; N，9.63．C₁₃H₁₅BrN₂; 0.20 CH₂Cl₂から算定した理論値：C，54.84; H，5.37; N，9.67%．（Ｂ）ジクロロメタン中の調製例１の標題化合物（５．０ｇ、１２．１ミリモル）溶液を、窒素下、室温で、三フッ化硼素エーテル錯化合物（１７．１５ｇ、１４．９ｍｌ、１２．１ミリモル）およびエタンチオール（２１．４ｇ、２５．５ｍｌ、３４４ミリモル）の攪拌混合物に滴下した。６８時間後、反応混合物を１０％炭酸ナトリウム水溶液に注ぎ入れ、次いで、酢酸エチル（３ｘ４００ｍｌ）を用いた抽出を行った。乾燥（Ｎａ₂ＳＯ₄）し合わせた抽出物の減圧下での蒸発、続いてジクロロメタン：メタノール：０．８８０アンモニア水（９０：１０：１）で溶出する粗生成物のシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーにより、標記化合物を泡状物質（２．１０ｇ）として得た。Ｒｆ０．１０（ＳＳ１）。[α]²⁵ _D-12°(c = 0.1，CH₃OH)．測定値：C，55.04; H，5.29; N，9.83．C₁₃H₁₅BrN₂; 0.06 CH₂ Cl₂から算定した理論値：C，55.10; H，5.35; N，9.83%．（Ｃ）メタノール（２０ｍｌ）中の塩化水素の飽和溶液を、窒素下、ジクロロメタン（２０ｍｌ）中の調製例１の標題化合物（１０．０ｇ、２４．２ミリモル）の攪拌氷冷溶液に加えた。１時間後、氷浴を取り除き、反応混合物を室温で４８時間撹拌し、次いで、減圧下で蒸発した。残存する油状物質をエーテル（２ｘ２０ｍｌ）でこね、次いで、エーテル（５０ｍｌ）および水（５０ｍｌ）に分配した。水相をエーテル（２ｘ７５ｍｌ）で洗浄し、固形炭酸ナトリウムで塩基性にし、酢酸エチル（２ｘ７５ｍｌ）で抽出し、次いで、合わせた抽出物を飽和食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｎａ₂ＳＯ₄）、減圧下で蒸発した。残分を、ジクロロメタン：メタノール：０．８８０アンモニア水（１００：０：０から９０：１０：０次に９０：１０：１）の溶媒勾配で溶出するシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーにより精製して標記化合物を融点１２０−１２３．５°の固形物として得た。Ｒｆ０．１５（ＳＳ１）。測定値：C，55.06; H，5.33; N，9.59．C₁₃H₁₅BrN₂; 0.25 H₂Oから算定した理論値：C，55.04; H，5.51; N，9.88%．（Ｄ）エタノール（２０ｍｌ）中の調製例１の標題化合物（３６０ｍｇ、０．８７ミリモル）および水酸化カリウム（１．０ｇ、１７．８ミリモル）の攪拌溶液を、７２時間還流加熱した。減圧下での蒸発によりエタノールを除去し、ｎ−ブタノール（２０ｍｌ）で置換し、次いで、その結果できた混合物を、更に４８時間還流下で攪拌し、減圧下で蒸発した。残分を、上記（Ｃ）のように精製して標記化合物（７３ｍｇ）を得た。Ｒｆ０．１０（ＳＳ１）。調製例１２５−ブロモ−３−［Ｎ−（４−テトラヒドロピラニルメチル）−２（Ｒ）−ピロリジニルメチル］−１Ｈ−インドール標記化合物（５４％収率）を、カラムクロマトグラフィー精製にジクロロメタン：メタノール：０．８８０アンモニア水（９５：５：０．０から９５：５：１）の溶出勾配を用いたことを除いては実施例１で述べたものと同様の手法により、調製例１１の標題化合物および４−ｐ−トルエンスルホニルオキシメチルテトラヒドロピラン(J．Amer．Chem．Soc.，1993，115，8401)からねばねばした固形物として得た。Ｒｆ０．８３（ＳＳ１）。[α]²⁵ _D+35°(c = 0.1，CH₃OH)．測定値：C，58.79; H，6.52; N，6.77．C₁₉H₂₅N₂OBr; 0.20 CH₂Cl₂から算定した理論値：C，58.45; H，6.49; N，7.10%．調製例１３５−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブテ−１−エニル）−３−［Ｎ−（４ −テトラヒドロピラニルメチル）−２（Ｒ）−ピロリジニルメチル］−１Ｈ−インドール標記化合物（４０％収率）を、カラムクロマトグラフィー精製にジクロロメタン：メタノール：０．８８０アンモニア水（９２：８：０．２５から９２：８：１）の溶出勾配を用いたことを除いては調製例２で述べたものと同様の手法により、調製例１２の標題化合物および２−メチルブテ−３−エン−２−オールから泡状物質として得た。Ｒｆ０．４８（ＳＳ１）。[α]²⁵ _D+42°(c = 0.1，CH₃OH) ．測定値：C，74.31; H，8.93; N，6.88．C₂₄H₃₄N₂O₂; 0.33 H₂Oから算定した理論値：C，74.23; H，8.99; N，7.21%．生物学的活性以下の表は、イヌから分離した伏在静脈片に対する本発明の化合物のインビトロ活性の範囲を具体的に説明している。ＥＣ₅₀は、それにより達成される最大収縮の５０％を引き起こす化合物濃度を表す。安全プロフィール本発明の化合物の１つを、意識のあるイヌで調査し、静脈内注射により０．５ｍｇ／ｋｇおよび経口により１ｍｇ／ｋｇまでの投与量で有害な急性毒性の明白な兆候を示さなかった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩＡ６１Ｋ 31/445 ＡＡＫ 9454−4ＣＡ６１Ｋ 31/445 ＡＡＫＡＣＮ 9454−4ＣＡＣＮＡＣＰ 9454−4ＣＡＣＰＡＥＤ 9454−4ＣＡＥＤＣ０７Ｄ 401/14 ２０７ 9159−4ＣＣ０７Ｄ 401/14 ２０７ 405/14 ２０７ 9159−4Ｃ 405/14 ２０７

Claims

【特許請求の範囲】１．一般式（Ｉ）の化合物：または薬学的に許容されるその塩もしくはそれらいずれかの物質の薬学的に許容される溶媒和物（水和物を含む）（ここで、Ｒ¹は、であり；Ｒ²は、Ｒ³Ｒ⁴Ｃ（ＯＨ）Ａであり；Ｖは、Ｃ＝ＯまたはＣＨ₂であり；Ｗは、ＯまたはＮＲ⁵であり；Ｒ³およびＲ⁴は、ＨおよびＣ₁−Ｃ₄アルキルからそれぞれ独立に選ばれるか；またはそれらが結合している炭素原子と共に４−もしくは５−員の炭素環式環を形成し；Ｒ⁵は、Ｈ、ベンジル、Ｃ₁−Ｃ₅アルカノイルまたはＳＯ₂（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキルであり；Ａは、Ｃ₂−Ｃ₃アルキレンであり；ｍは、０または１であり；ｎは、０または１であり；但し、ｎが１でＶがＣ＝Ｏである場合、ＷはＮＨであり、ｎが１でＶがＣＨ₂である場合、ＷはＯである）。２．ＷがＮＲ⁵であり；Ｒ³およびＲ⁴が両方ともメチルであり；Ｒ⁵が、Ｈ、ベンジル、ＣＯＣＨ₃またはＳＯ₂ＣＨ₃であり；Ａがエチレンであり；ｍが０または１であり；ｎが０である、請求項１に記載の化合物。３．Ｒ⁵が、ベンジルまたはＳＯ₂ＣＨ₃であり；ｍが１である、請求項２に記載の化合物４．好ましい立体異性体が、一般式（ＩＡ）：（ここで、Ｒ¹およびＲ²は、当該請求項で既に定義した通りである）の２（Ｒ） −立体配置を有する、請求項１から３のいずれか１項に記載の化合物。５．一般式（ＩＡ）の化合物が３［Ｎ−（Ｎ−ベンジル−３（Ｒ，Ｓ）−ピロリジニルメチル）−２（Ｒ）− ピロリジニルメチル］−５−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブチル）−１Ｈ−インドールおよび５−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブチル）−３−［Ｎ−（Ｎ−メタンスルホニル−２（Ｒ）−ピロリジニルメチル）−２（Ｒ）−ピロリジニルメチル］−１Ｈ−インドール；または薬学的に許容されるその塩もしくはそれらいずれかの物質の薬学的に許容される溶媒和物（水和物を含む）から選ばれる、請求項４に記載の化合物。６．薬学的に許容される希釈剤または担体と共に、請求項１から５のいずれか１項に記載の一般式（Ｉ）の化合物、または薬学的に許容されるその塩もしくはそれらいずれかの物質の薬学的に許容される溶媒和物（水和物を含む）を含んで成ることを特徴とする医薬組成物。７．医薬品としての用途用の、請求項１から６のいずれか１項に記載の、一般式（Ｉ）の化合物、または薬学的に許容されるその塩もしくはそれらいずれかの物質の薬学的に許容される溶媒和物（水和物を含む）、または前述のいずれかを含有する医薬組成物。８．偏頭痛もしくは関連症状、例えば、群発頭痛、慢性発作性偏頭痛、もしくは血管障害に関連した頭痛またはうつ病、不安、摂食障害、肥満、薬物乱用もしくは嘔吐の治療的または予防的処置用医薬品の製造のための、請求項１から６のいずれか１項に記載の、一般式（Ｉ）の化合物、または薬学的に許容されるその塩もしくはそれらいずれかの物質の薬学的に許容される溶媒和物（水和物を含む）、または前述のいずれかを含有する医薬組成物の使用法。９．５−ＨＴ₁−様受容体の選択的作動薬を必要とする医学的症状の治療的または予防的処置用医薬品の製造のための、請求項１から６のいずれか１項に記載の、一般式（Ｉ）の化合物、または薬学的に許容されるその塩もしくはそれらいずれかの物質の薬学的に許容される溶媒和物（水和物を含む）、または前述のいずれかを含有する医薬組成物の使用法。１０．偏頭痛もしくは関連症状、例えば、群発頭痛、慢性発作性偏頭痛、もしくは血管障害に関連した頭痛またはうつ病、不安、摂食障害、肥満、薬物乱用もしくは嘔吐を治療または予防するためにヒトを処置する方法であって、効果的な量の、請求項１から６のいずれか１項に記載の、一般式（Ｉ）の化合物、または薬学的に許容されるその塩もしくはそれらいずれかの物質の薬学的に許容される溶媒和物（水和物を含む）、または前述のいずれかを含有する医薬組成物を用いて当該ヒトを処置して成ることを特徴とする前記方法。１１．５−ＨＴ₁−様受容体の選択的作動薬を必要とする医学的症状を治療または予防するためにヒトを処置する方法であって、効果的な量の、請求項１から６のいずれか１項に記載の、一般式（Ｉ）の化合物、または薬学的に許容されるその塩もしくはそれらいずれかの物質の薬学的に許容される溶媒和物（水和物を含む）、または前述のいずれかを含有する医薬組成物を用いて当該ヒトを処置して成る前記方法。