JPH09505888A - 化学発光アッセイ用金属キレート含有組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （ａ）金属がユーロピウム、テルビウム、ジスプロシウム、サマリウム、オスミウム、およびルテニウムから成る群から選択される少なくとも六配位結合状態の金属キレート、および（ｂ）２つのアリール基で置換された二重結合、酸素原子、および、酸素、硫黄、および窒素からなる群から選択される原子、である構造部分、ただし、アリール基の一方は他方に対して電子供与するものである、を有する化合物を含んでなる組成物を開示する。かかる組成物は、好ましくはラテックス粒子物質中に組み込まれている。分析物を含有する疑いのある媒質中の分析物を測定する方法およびキットも開示する。この方法およびキットは、上記の組成物を１成分として使用するものである。

Description

【発明の詳細な説明】 化学発光アッセイ用金属キレート含有組成物 発明の背景 １．発明の分野 本発明は、試料中の分析物を測定するための方法、組成物、およびキットに関 するものである。特に、本発明は、一重項酸素により活性化した場合に、迅速に 崩壊し、かつ長波長で放出する高い量子収率の化学発光を示す組成物に関するも のである。 臨床診断分野は、容易かつ正確に測定し得る物質（分析物）の種類、並びに、 測定方法の両方に関して、近年大きな広がりを見せている。液体中に低濃度で存 在する物質を測定するための好便で信頼でき、かつ有害でない方法が望まれてい る。臨床化学において、これらの物質は、体液中に１０^-12モル以下の濃度で存 在することもある。これら低濃度の物質を検出する困難さは、利用し得る試料サ イズが比較的小さい場合に増大する。 アッセイを開発する際には、多くの考慮すべき問題が存在する。１つの考慮点 は、分析物の濃度変化に対するシグナル応答である。第２の考慮点は、実施に際 してのアッセイプロトコールの容易さである。第３の考慮点は、試料間の干渉の 多様性である。有用なアッセイを開発する際の更なる考慮点には、試薬類の製造 および精製の容易さ、設備の利用可能性、自動化の容易さ、および対象物質との 相互作用がある。 広い技術範疇の一つは、分析物存在の関数として、標識化リガンドの特定の空 間的および極性の構成に特異的に結合できる受容体の使用に関する。受容体が結 合することにより観察される効果は、標識によって変わるものである。ある場合 には、受容体が結合することにより、単に、結合標識化リガンドと非結合標識化 リガンドとの分子量の相異を生ずる。他の場合には、受容体の結合が、結合標識 化リガンドの遊離標識化リガンドからの分離を容易ならしめるものであったり、 または、標識化リガンドに結合する受容体の量に応じてシグナルが変化するよう に標識から得られたシグナルの性質に影響を及ぼすこともある。受容体を標識化 し、リガンドを標識化しないというような更なるバリエーションもある。別法と して、受容体およびリガンドの双方を標識化するか、または異なる受容体を２つ の異なる標識で標識化するが、その際、標識は、極めて近接しでいる場合に相互 作用し、かつ存在するリガンドの量は、受容体の標識が相互作用し得る度合に影 響を与えるものである。 依然として、広範囲の様々なリガンド類に適用できるか、または他の方法が容 易に適用可能でない特定の場合に使用できる、新規かつ正確な技術に対する要望 がある。 均一系イムノアッセイは、小分子の場合には、既に報告されている。これらの アッセイには、シバのＦＲＡＴ（登録商標）アッセイ、ＥＭＩＴ（登録商標）ア ッセイ、酵素チャンネリングイムノアッセイ、および、蛍光エネルギー転移イム ノアッセイ（ＦＥＴＩ）；酵素阻害因子イムノアッセイ（ホフマン・ラロッシュ およびアボット・ラボラトリーズ）；蛍光分極化（fluorescence polarization ）イムノアッセイ（ダンドリッカー）、その他がある。これらの方法は全て、感 度に限界があり、ＦＥＴＩおよび酵素チャンネリングを含む２、３の方法のみが 、大分子多エピトープ性分析物に適している。蛍光化合物類および化学発光化合 物類などの発光化合物類は、その光放出能力のため、アッセイ分野において広く 応用されている。この理由から、発光物質は、核酸アッセイおよびイムノアッセ イのようなアッセイにおける標識として利用されてきた。例えば、特異的結合対 の一員を発光物質とコンジュゲートとさせて、様々なプロトコールを採用する。 発光物質コンジュゲートは、分析物を含有する疑いのある試料中の分析物の量と 相関して、固相および液相間に分配され得る。いずれかの相の発光を測定するこ とにより、観察される発光のレベルを試料中の分析物の濃度に対して関係づける ことができる。 リポソーム類および赤血球ゴーストなどの粒子類は、被包性水溶性物質のキャ リアーとして利用されてきた。例えば、リポソーム類は、薬物をリポソーム製剤 中に封じ込め、次いで、処理すべき患者に投与する薬剤輸送システムなどの様々 な用途のために、生物学的に活性な物質を封入するのに採用されてきた。 ラテックス・ビーズおよびリポソームなどの粒子類も、各アッセイに利用され ている。例えば、均一系アッセイにおいて、酵素を、抗体または抗原で標識した リポソームの水性相に封じ込めることができる。試料および補体の存在下で、リ ポソームは、酵素を放出することになる。抗体または抗原標識化リポソームで、 水性相内に封入された水溶性蛍光または非蛍光染料、または脂質小胞の脂質二重 層に、またはラテックスビーズに溶解した脂溶性染料を有するものは、表面結合 抗体または抗原との免疫化学反応に参入する能力のある分析物をアッセイするの にも利用されている。染料をリポソームの水性相から放出するために合成洗剤が 使用されている。 ２．関連技術の簡単な説明 ホワイト等（ホワイト）は、ジャーナル・オブ・アメリカン・ケミカル・ソサ イエティー、９３巻、６２８６頁（１９７１年）において“ケミカリー・プロデ ュースド・エキサイテッド・ステイツ．エネルギー・トランスファー，フォトケ ミカル・リアクションズ・アンド・ライト・エミッション”を論じている。 マックカプラ等（マックカプラ）は、テトラヘドロン・レターズ、２３：４９ 、５２２５−５２２８頁（１９８２年）において“メタル・カタライズド・ライ ト・エミッション・フロム・ア・ジオキセタン”を開示している。 ウィルド等（ウィルド）は、ジャーナル・オブ・アメリカン・ケミカル・ソサ イエティー、９３（２３）、６２８６−６２８８頁（１９７１年）において“ザ ・ジオキセタン−センシタイズド・ケミルミネセンス・オブ・ランタニド・キレ ーツ．ア・ケミカル・ソース・オブ・'モノクロマティック'・ライト”を開示し ている。 ハンドレイ等（ハンドレイ）は、テトラヘドロン・レターズ、２６巻、３１８ ３頁（１９８５年）において“エフェクツ・オブ・ヘテロアトム・サブスティテ ューエンツ・オン・プロパティーズ・オブ・１,２−ジオキセタンズ”を開示し ている。 ザクリカ等（ザクリカ）は、ジャーナル・オブ・アメリカン・ケミカル・ソサ イエティー、１００、４９１６頁（１９７８年）において、“サブスティテュー エント・エフェクツ・オン・ザ・デコンポジション・オブ・１,２−ジオキセタ ンズ”を論じている。 ヨーロッパ公開特許出願第０,３４５,７７６号（マックカプラ）は、標識とし て感光剤を利用する特異的結合アッセイを開示している。感光剤は、１またはそ れ以上の波長の放射による励起、またはその他の化学的または物理的刺激（例え ば、電子転移、電気分解、エレクトロルミネセンス、またはエネルギー転移）に より刺激したときに、（ａ）一重項分子酸素を産生する分子酸素との相互作用の 際に、または（ｂ）分子酸素と相互作用して過酸化水素が生じることによりその 元の非励起状態に戻され得る還元型を呈するロイコ染料との相互作用の際に、励 起状態に達する、あらゆる部位を含む。励起した感光剤とのいずれかの相互作用 は、試薬の添加により、検出可能なシグナルを産生するものである。 ヨーロッパ公開特許出願第０,０７０,６８５号（ヘラー等）は、非放射性エネ ルギー転移による均一核酸ハイブリダイゼーション診断を記載している。 光−放出ポリヌクレオチドハイブリダイゼーション診断法は、ヨーロッパ特許 出願第０,０７０,６８７（ヘラー等）に記載されている。 発明の概要 本発明の一態様は、（ａ）ユーロピウム、テルビウム、ジスプロシウム、サマ リウム、オスミウム、およびルテニウムからなる群から選択される金属を、少な くとも六配位結合状態で含んでなる金属キレートと、（ｂ）２つのアリール基で 置換された二重結合、酸素原子、および、酸素、硫黄、および窒素からなる群か ら選択される原子、である構造部分を有する化合物を含む組成物に関する。これ らのアリール基は、一方が他方に対して電子供与するという特徴をもつ。好まし くはこの組成物は、ラテックス粒子物質中に組み込まれている。 本発明のその他の態様は、式： 式中、Ｘ'はＳまたはＮＲ'、ただし、Ｒ'は、アルキルまたはアリールである、 であり、ＤおよびＤ'は、独立して、アルキルおよびアルキルラジカルからなる 群から選択される、で示される化合物である。 本発明のその他の態様は、式： 式中、Ｘ"はＯ、ＳまたはＮＲ"、ただし、Ｒ"は、アルキルまたはアリールであ る、であり、ｎは１ないし４であり、ＡrおよびＡr'は、独立してアリールであ るが、ＡrまたはＡr'の一つがもう一方に対して電子供与するものであり、Ｙは 水素、またはＣ、Ｏ、Ｎ、Ｓ、およびＰからなる群から選択される原子からなる 有機基であり、ｍは０ないし２である、で示される化合物である。 本発明の別の態様は、化合物１を中に組み込んでいるラテックスを含む組成物 である。 本発明の他の態様は、（ａ）（１）該分析物を含有する疑いのある媒質、（２ ）酸素をその励起状態で活性化して一重項状態にする能力のある光増感剤、ただ し、該光増感剤は特異的結合対（ｓｂｐ）構成員と結合しているものである、お よび（３）ｓｂｐ構成員を結合しているラテックス粒子物質内に組み込まれた上 記組成物の１つを組み合わせて提供し、（ｂ）該組み合わせを光で処理して該光 増感剤を励起させ、そして（ｃ）そこから放出された発光量について該組み合わ せを 試験することを含んでなる、分析物の測定法に関する。この発光量は媒質中の分 析物の量と相関する。 本発明のその他の態様は、パッケージした組み合わせ物中に、（１）上記化合 物の一つを含む懸濁可能なラテックス粒子を含んでなる組成物、および（２）光 増感剤を含んでなるキットである。該粒子には、特異的結合対（ｓｂｐ）構成員 が結合している。光増感剤は、酸素をその励起状態で活性化して一重項状態にす る能力があるものである。 発明の詳細な説明 本発明は、一重項酸素による活性化に際し、迅速に衰退する、一般には、０. ５秒ないし３０分、好ましくは０.５ないし３０秒、普通は、２０秒以下の半減 期を有する化学発光放出を示す化学発光組成物に関する。加えて、本発明の化学 発光組成物は、一重項酸素による活性化に際し、高い化学発光量子収率、一般に は０.１ないし０.９、普通は０.１ないし０.６、好ましくは０.２ないし０.４を 示し得る。本発明の組成物において、活性化後、金属キレートにより放出される 化学発光の光は、一般に、約５５０ないし７００nm、普通は６００nm以上の波長 を有する。本発明の化学発光組成物は、特に、発光アッセイにおいて有用である 。例えば、長波長放出により、血液または血清試料のアッセイにおいて血清吸収 が避けられる。高い量子収率は検出能を改善するものであり、短い寿命は、放出 される全ての光を長い期間よりもむしろ短いパルスで伝達させることにより、さ らに検出能を改善するものである。これにより、より低い量子収率でもより高い 光強度を提供できる。 本化学発光組成物の化学発光の量子収率は、一重項酸素により活性化した場 合、組成物の成分を個別に照射して観察されるよりも、一般に１０ないし１００ 倍増、好ましくは１０ないし５０倍増である。さらに、化学発光の衰退速度は、 本発明の組成物類の幾つかでは顕著に高い。これらの特性は、本発明の組成物を 分析物の測定アッセイにおいて非常に有用なものにしている。 更に、本発明の特定の実施態様の記載に進む前に、多くの用語を詳細に定義お よび記載する。 金属配位子−−同一分子の２またはそれ以上の原子が金属と配位して、金属キ レートを形成する化合物。本発明の組成物の部分を形成する金属キレートは、ユ ーロピウム、テルビウム、ジスプロシウム、サマリウム、オスミウム、およびル テニウムからなる群から選択される金属を含んでなる。上記金属の１つは、１ま たはそれ以上の金属配位子と配位し、これは、例えば、３−（２−チエノイル） −１,１,１−トリフルオロアセトン（ＴＴＡ）、３−ベンゾイル−１,１,１−ト リフルオロアセトン（ＢＦＴＡ）、３−ナフトイル−１,１,１−トリフルオロア セトン（ＮＰＰＴＡ）、２,２−ジメチル−４−ペルフルオロブチオイル−３− ブタノン（ｆｏｄ）、２,２'−ジピリジル（ｂｐｙ）、フェナントロリン（ｐｈ ｅｎ）、サリチル酸、フェナントロリンカルボン酸、ビピリジルカルボン酸、ア ザクラウンエーテル類、トリオクチルホスフィンオキシド、アザクリプタン類、 などであり得る。通常、金属キレート中の金属は、少なくとも六配位結合してい るが、八配位結合またはより多く配位結合している場合もあり、金属配位子によ って変わる。金属キレートは、非荷電であるので、その配位子により与えられる 酸性基の数は、金属の酸化状態に等しい。通常、金属配位子は、非極性溶媒にお ける金属キレートの溶解性を分与するために、相対的に疎水性である。希土類金 属は、普通、酸化状態３を有し、ルテニウムは、酸化状態２を有し、オスミウム は、酸化状態２を有する。このような金属キレートの例は、下記の通りであるが 、例示であって、限定ではない： ３(ａ)または３(ｂ)におけるＴＴＡの１つは、下記の１つにより置換できる： ただし、３(ｂ)におけるＤＰＰ（ジフェニルフェナントロリン）は、下記の１ つにより置換できる： ３(ａ)および３(ｂ)におけるＴＴＡの２つは、独立して、下記から選択される化 合物により置換できる： ＴＴＡの３つは、独立して、下記から選択される化合物により置換できる： これらの金属配位子および金属キレートの多くは、当分野では知られており、多 くは商業的に入手出来る。一般に、金属キレート類は、例えばアセトニトリル、 および放出された塩酸を取り込むのに十分な塩基、例えば、ピリジン、などの有 機溶媒中、金属クロリドを所望の割合の金属配位子分子と化合することにより、 金属配位子から調製できる。例えば、金属キレート類は、シンハ，Ａ.Ｐ.による 、スペクトロスコーピー・インオーガニック・ケミストリー、２巻（１９７１） 、２５５−２８８頁、“フルオレセンシィズ・アンド・レーザー・アクション・ イン・レア・アース・キレーツ”に記載されているような方法で調製できる。 アリール基−−芳香族炭化水素から１原子を除くことにより生じ、１またはそ れ以上の芳香環、通常は、１ないし４の芳香環を含有する有機基であって、一般 に、例えば、フェニル（ベンゼン由来）、ナフチル（ナフタレン由来）、ビフェ ニレニル、アズレニル、アントリル、フェナントレニル、ピリジル、インドリル 、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、キノリニル、イソキノリニル、カルバ ゾリル、アクリジニル、イミダゾリル、チアゾリル、ピラジニル、ビリミジニル 、プリニル、プテリジニル、等などの、５または６員環。 アラルキル−−アリール基が結合したアルキル基を有する有機基、例えば、ベ ンジル、フェネチル、３−フェニルプロピル、１−ナフチルエチル、等。 電子供与基−−分子に結合したとき、電子供与基が電子貧弱になって、分子の その他の部分と比べて正に荷電するように分子を分極化する能力がある、即ち、 電子密度を低減する置換基。かかる基は、例示説明であって限定ではないが、ア ミン類、エーテル類、チオエーテル類、ホスフィン類、ヒドロキシ、オキシアニ オン類、メルカプタン類、およびそれらのアニオン類、スルフィド類等であり得 る。 アルキル−−脂環式炭化水素から水素原子１つを除去することにより生じる一 価分枝状または非分枝状基；低級アルキルおよび高級アルキルの両方を含む。 アルキルラジカル−−チオエーテルを含むエーテル、アミド、エステル、およ び同種物などの官能基により共に連結された、独立して低級または高級アルキル 基であり得る２またはそれ以上のアルキル基、から形成される置換基。 低級アルキル−−１ないし５の炭素原子を含有するアルキル基、例えば、メチ ル、エチル、プロピル、ブチル、イソプロピル、イソブチル、ペンチル、イソペ ンチル、等。 高級アルキル−−６以上の炭素原子、通常、６ないし２０の炭素原子を含有す るアルキル基、例えば、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、等。 アルキリデン−−脂肪族炭化水素から、２つの水素原子を同一の炭素原子から 取って生じる二価有機基、例えば、エチリデン。 置換された−−分子の水素原子が、ハロゲン等のような単一原子であり得る他 の原子、または、１から５０の原子（かかる原子の原子価を満たすのに必要な必 須数の水素原子以外）、ただし、各原子は、独立して、炭素、酸素、窒素、硫黄 、およびリンからなる群から選択され、かつ１またはそれ以上の金属原子と結合 していてもよく、また結合していなくてもよい、を有する置換基などの官能基を 形成する原子群の一部で置き換えられたことを意味する。 分析物−−検出すべき化合物または組成物。分析物は、特異的結合対（ｓｂｐ ）の一員を含んで成ることができ、リガンドであっても良く、一価（モノエピト ープ性）または多価（多エピトープ性）であり、普通は、抗原性またはハプテン 性であり、共通のエピトープ部位または決定因子部位の少なくとも１つを共有す る単一化合物または複数の化合物である。分析物は、バクテリアなどの細胞、ま たはＡ、Ｂ、Ｏ等のような血液型抗原、またはＨＬＡ抗原を持つ細胞、または微 生物、例えば、バクテリア類、真菌類、原生動物類、またはウイルスなどの細胞 の一部であることができる。 多価リガンド分析物は、通常、ポリ（アミノ酸）、即ち、ポリペプチド類およ びタンパク質類、ポリサッカライド類、核酸類およびそれらの組み合わせである 。このような組み合わせは、バクテリアの各成分、ウイルス類、染色体類、遺伝 子類、ミトコンドリア、核、細胞膜、および同種物を含む。 ほとんどの場合、当該発明を適用できる多エピトープ性リガンド分析物は、少 なくとも約５,０００、より普通には、少なくとも約１０,０００の分子量を有す る。ポリ（アミノ酸）の範疇では、対象となるポリ（アミノ酸）は、一般に、分 子量約５,０００から５,０００,０００、より普通には、分子量約２０,０００か ら１,０００,０００である；対象となるホルモン類の間では、分子量は、普通、 約５,０００から６０,０００の範囲である。 類似の構造的特徴を有するタンパク質類、特定の生物学的機能を有するタンパ ク質類、特定の微生物、特に疾病を生ぜしめる微生物に関するタンパク質類、等 のファミリーについて、タンパク質の多様さを考慮することができる。このよう なタンパク質には、例えば、免疫グロブリン類、サイトカイン類、酵素類、ホル モン類、癌抗原、栄養学的マーカー類（nutritional markers）、組織特異的抗 原等がある。 下記は、構造により関連するタンパク質の分類である：プロタミン類、ヒスト ン類、アルブミン類、スクレロタンパク質類、リンタンパク質類、ムコタンパク 質類、色素タンパク質類、リポタンパク質類、核タンパク質類、糖タンパク質類 、Ｔ細胞受容体、プロテオグリカン類、ＨＬＡ、非分類タンパク質類、例えば、 ソマトトロピン、プロラクチン、インシュリン、ペプシン、血液凝固因子類など のヒト血漿中に見いだされるタンパク質類、ムコポリサッカライド類およびポリ サッカライド類などの他のポリマー物質、バクテリア、ウイルス、および真菌な どの微生物。 モノエピトープ性リガンド分析物類は、一般に、分子量約１００から２,００ ０であり、より普通には、分子量１２５から１,０００である。分析物には、薬 剤類、代謝物類、農薬、汚染物質、および同等物がある。対象となる薬剤類の中 には、アルカノイド類、ステロイド類、ステロイド疑似物質、ラクタム類、アミ ノアルキルベンゼン類、ベンズ複素環類、プリン類、マリファナから誘導される もの、ホルモン類、ビタミン類、プロスタグランジン類、三環状抗うつ薬類、抗 新生物薬、抗生物質、ヌクレオシド類およびヌクレオチド類、メタドン、メプロ バメート、セロトニン、メペリジン、リドカイン、プロカインアミド、アセチル プロカインアミド、プロプラノロール、グリセオフルビン、バルプロ酸、ブチロ フェノン類、抗ヒスタミン類、クロラムフェニコール、アトロピンなどの抗コリ ン作用薬類を含む種々雑多な個々の薬剤、スペルミン、ガラクトース、フェニル ピルビン酸、および１型ポルフィリンを含む疾患状態に関連する代謝物、アミノ グルコシド類、ポリハロゲン化ビフェニル類、リン酸エステル類、チオホスフェ ート類、カルバメート類、ポリハロゲン化スルフェンアミド類が含まれる。 受容体分析物の場合、分子量は、一般に、１０,０００から２×１０⁸、より普 通には、１０,０００から１０⁶の範囲である。免疫グロブリン類、ＩgＡ、ＩgＧ 、ＩgＥ、およびＩgＭの場合、分子量は、一般に、約１６０,０００から約１０⁶ で変わる。酵素類は、通常、分子量約１０,０００から１,０００,０００の範囲 である。天然の受容体は、広範囲に変わるが、一般に、少なくとも分子量約２５ ,０００であり、１０⁶、またはそれ以上の分子量であることもあり、アビジン、 ＤＮＡ、ＲＮＡ、チロキシン結合グロブリン、チロキシン結合プリアルブミン、 トランスコルチン、等などの物質類を含む。 分析物の用語は、更に、下記に定義するポリヌクレオチド類のようなポリヌク レオチド分析物を含む。これらは、ｍ−ＲＮＡ、ｒ−ＲＮＡ、ｔ−ＲＮＡ、ＤＮ Ａ、ＤＮＡ−ＲＮＡ二本鎖分子等を含む。また、分析物の用語は、例えば、制限 酵素類、アクチベーター類、レプレッサー類、ヌクレアーゼ類、ポリメラーゼ類 、ヒストン類、修復酵素類、化学療法薬、および同種物などのポリヌクレオチド 結合成分類である受容体を含む。 分析物は、宿主由来の体液のような試料中に直接見い出される分子であり得る 。この試料は、直接調べることができ、分析物をより容易に検出可能にするため に前処理することもできる。更に、対象となる分析物は、対象となる分析物に相 補的な特異的結合対構成員などの、対象となる分析物の存在証拠となる成分を検 出することにより測定でき、これらの存在は、対象となる分析物が試料中に存在 する場合のみ、検出される。従って、分析物の存在証拠となる成分が、アッセイ において検出される分析物となるのである。体液は、例えば、尿、血液、血漿、 血清、唾液、精液、糞、たん、脳脊髄液、涙、粘液、および同種物であることが できる。 特異的結合対構成員（“ｓｂｐ構成員”）−−他の分子の特定の空間的および 極性の構成と特異的に結合し、それによって、他の分子の特定の空間的および極 性 の構成と相補的なものとして定義される領域を表面上または腔内に有する、２つ の異なる分子のうちの１つ。特異的結合対の一員は、リガンドおよび受容体（ア ンチリガンド）として表される。これらは、普通、抗原−抗体などの免疫学的ペ アの一員であり、ビオチン−アビジン、ホルモン類−ホルモン受容体類、核酸二 本鎖分子、ＩgＧ−プロテインＡ、ＤＮＡ−ＤＮＡ、ＤＮＡ−ＲＮＡなどのポリ ヌクレオチド対、および同等物などの他の特異的結合対は、免疫学的ペアではな いが、本発明、およびｓｂｐ構成員の定義に含まれる。 ポリヌクレオチド−−天然状態で、約５０ないし５００,０００またはそれ以 上のヌクレオチドを有し、かつ単離状態で、約１５ないし５０,０００またはそ れ以上のヌクレオチド、普通は、約１５ないし２０,０００ヌクレオチド、より 頻繁には、１５ないし１０,０００ヌクレオチドを有する、ポリマーヌクレオチ ドである化合物または組成物。ポリヌクレオチドは、天然に生じる、または合成 的に生成される、任意の供給源由来の精製または非精製形態の核酸類を含み、Ｄ ＮＡ（dsＤＮＡおよびssＤＮＡ）およびＲＮＡ、普通はＤＮＡ、を含み、ｔ−Ｒ ＮＡ、ｍ−ＲＮＡ、ｒ−ＲＮＡ、ミトコンドリアＤＮＡおよびＲＮＡ、葉緑体Ｄ ＮＡおよびＲＮＡ、ＤＮＡ−ＲＮＡハイブリッド類、またはそれらの混合物、遺 伝子、染色体、プラスミド類、微生物類、例えば、バクテリア、酵母類、ウイル ス類、ウイロイド類、糸状菌、真菌、植物、動物、ヒトなどの生物学的物質のゲ ノム、それらのフラグメント類および同種物であり得る。 リガンド−−受容体が天然に存在するか、または調製できる、あらゆる有機化 合物。 リガンド類似体−−通常分子量１００以上の修飾リガンド類、有機基、または 分析物類似体であり、受容体に対する類似リガンドと拮抗でき、該修飾により、 リカンド類似体を他の分子に結合させる手段を提供する。リガンド類似体は、必 要ではないが、より多くの水素がリガンド類似体をハブまたは標識に連結させる 結合で置換されている点で、普通、リガンドとは異なる。リガンド類似体は、リ ガンドに対するのと同様の方法で受容体に結合できる。類似体は、例えば、リガ ンドに対する抗体のイディオタイプを指向する抗体であってもよい。 受容体（“アンチリガンド”）−−分子の特定の空間的および極性の構成、例 えば、エピトープ性部位または決定因子部位を認識する能力のあるあらゆる化合 物または組成物。例示的な受容体類には、天然に生じる受容体類、例えば、チロ キシン結合グロブリン、抗体類、酵素類、Ｆabフラグメント類、レクチン類、核 酸類、プロテインＡ、補体成分Ｃ1q、および同種物がある。 特異的結合−−２つの異なる分子のうちの１つが、もう一方の分子に対し、そ の他の分子類の場合の実質的に低い認識と比べて、特異的に認識すること。一般 に、この分子は、その表面上、または腔内に、２つの分子間の特異的認識を生ぜ しめる領域を有する。特異的結合の例は、抗体−抗原相互作用、酵素−基質相互 作用、ポリヌクレオチド相互作用、およびその他である。 非特異的結合−−特異的表面構造から比較的独立している分子間の非共有結合 。非特異的結合は、分子間の疎水性相互作用を含む幾つかの要因から生じ得る。 抗体−−もう一方の分子の特定の空間的および極性の構成に特異的に結合し、 それによって、もう一方の分子の特定の空間的および極性の構成と相補的である と定義される免疫グロブリン。抗体は、モノクローナルまたはポリクローナルで あることができ、当業者にはよく知られた技術、例えば、宿主の免疫感作、およ び血清（ポリクローナル）の収集により、または連続的ハイブリッド細胞ライン を調製し、分泌タンパク質（モノクローナル）を調製することにより、または、 クローニングして、少なくとも天然抗体の特異的結合に必要なアミノ酸配列をコ ードするヌクレオチド配列またはその変異バージョンを発現させることにより、 調製できる。抗体類は、完全な免疫グロブリンまたはそれらのフラグメントを含 み、免疫グロブリン類には、様々な分類およびアイソタイプがあり、例えば、Ｉ gＡ、ＩgＤ、ＩgＥ、ＩgＧ1、ＩgＧ2a、ＩgＧ2bおよびＩgＧ3、ＩgＭ、等である 。それらのフラグメント類は、Ｆab、ＦvおよびＦ(ab')₂、Ｆab'、および同等物 を含み得る。加えて、免疫グロブリン類またはそれらのフラグメントの凝集体類 、ポリマー類、およびコンジュゲート類は、特定分子に対する結合親和性を維持 するのに十分適切な場合に、使用することができる。 各原子が、独立して、炭素、酸素、窒素、硫黄、およびリンからなる群から選 択される、１ないし５０の原子（該原子の原子価を満たすのに必要な必須数の水 素原子以外）を有する置換基−−有機基；有機基は、基内の原子の原子価を満た すのに必要な必須数の水素原子以外の１ないし５０の原子を有する。一般に、主 要原子は、炭素（Ｃ）であるが、酸素（Ｏ）、窒素（Ｎ）、硫黄（Ｓ）、リン（ Ｐ）であっても良く、存在するならば、Ｏ、Ｎ、Ｓ、またはＰは、炭素またはお 互いの１またはそれ以上と、または水素または金属原子と結合して、例えば、カ ルボン酸類、アルコール類、チオール類、カルボキサミド類、カルバメート類、 カルボン酸エステル類、スルホン酸類、スルホン酸エステル類、リン酸類、リン 酸エステル類、尿素類、カルバメート類、ホスホルアミド類、スルホンアミド類 、エーテル類、スルファイド類、チオエーテル類、オレフィン類、アセチレン類 、アミン類、ケトン類、アルデヒド類、ニトリル類、および同等物のような様々 な官能基を形成することができる。このような有機ラジカルまたは基の例には、 アルキル、アルキリジン、アリール、アラルキル、および上記官能基の１または それ以上で置換されたアルキル、アリール、およびアラルキルがあるが、これら は例示であって限定ではない。 連結基−−分子間の共有結合。連結基は、分子、例えば、光増感剤、化学発光 化合物、ｓｂｐ構成員、または連結されている粒子または粒子の一部と結合した 分子、の性質に依存して変わる。光増感剤または化学発光化合物に普通に存在す るか、または導入される官能基類は、これらの分子をｓｂｐ構成員に、またはラ テックス粒子などの粒子に連結させるために採用されるものである。 ほとんどの場合、カルボニル官能性が有用であり、オキソカルボニル基、例え ば、アルデヒド類、および非オキソカルボニル基（窒素および硫黄類似体を含む ）、例えば、カルボキシ、アミジン、アミデート、チオカルボキシ、およびチオ ノカルボキシの双方である。 オキソ以外の別の官能性には、活性ハロゲン、ジアゾ、メルカプト、オレフィ ン、特に、活性化オレフィン、アミノ、ホスホロ、および同種物がある。連結基 の説明は、米国特許第３,８１７,８３７号に見ることができ、この開示は、本明 細書に参照して組み込んである。 連結基とコンジュゲートされた分子との間の共有結合形成における共通の官能 性は、アルキルアミン、アミジン、チオアミド、エーテル、尿素、チオウレア、 グアニジン、アゾ、チオエーテル、およびカルボキシレート、スルホネート、お よびリン酸エステル類、アミド類およびチオエステル類である。 たいていの場合、光増感剤および化学発光化合物は、窒素および硫黄類似体、 ホスフェート基、アミノ基、ハロまたはトシルアルキルなどアルキル化剤、オキ シ（ヒドロキシまたは硫黄類似体、メルカプト）、オキソカルボニル基（例えば 、アルデヒドまたはケトン）、または活性オレフィン、例えば、ビニルスルホン 、またはα,β−不飽和エステルを含む、非オキソカルボニル基を有するもので ある。これらの官能性は、アミン基、カルボキシル基、活性オレフィン、アルキ ル化剤、例えば、ブロモアセチル、に連結させるものである。アミンおよびカル ボン酸、またはその窒素誘導体、またはリン酸を連結させると、アミド類、アミ ジン類、およびホスホルアミド類が形成される。メルカプタンおよび活性化オレ フィンを連結させると、チオエーテル類が形成される。メルカプタンとアルキル 化剤を連結させると、チオエーテル類が形成される。アルデヒドおよびアミンを 還元条件下で連結させると、アルキルアミンが形成される。カルボン酸またはリ ン酸、およびアルコールを連結させると、エステルが形成される。 光増感剤−−通常、光を伴う励起により一重項酸素を産生する増感剤。光増感 剤は、光活性可能（例えば、染料類および芳香族化合物類）であり得るか、また は化学活性化されるもの（例えば、酵素類および金属塩類）で有り得る。光によ り励起される場合、光増感剤は、普通、共有結合した原子から成る化合物であり 、通常、多コンジュゲート化二重結合または三重結合を伴う。該化合物は、２０ ０−１１００nm、普通は３００−１０００nm、好ましくは４５０ないし９５０nm の範囲の波長で光を吸収し、その吸収極大で、５００Ｍ^-1cm^-1以上、好ましくは 少なくとも５０００Ｍ^-1cm^-1、より好ましくは励起波長で少なくとも５０,００ ０Ｍ^-1cm^-1の消光係数を伴うべきである。酸素不在下で光の吸収の後に生じる励 起状態の寿命は、普通、少なくとも１００nsec、好ましくは少なくとも１msecで あ る。一般に、寿命は、酸素へエネルギーを転移させるのに十分に長くなければな らず、普通は媒質によって変わるが、１０^-5ないし１０^-3Ｍの範囲の濃度で存在 するものである。該増感剤の励起状態は、普通、その基底状態とは異なるスピン 量子数（Ｓ）を有するものであり、普通は、通常の場合のように基底状態が一重 項（Ｓ＝０）であるとき、三重項（Ｓ＝１）状態である。好ましくは、該増感剤 は、高い項間交差収率を持つものである。即ち、該増感剤の光励起は、少なくと も１０％、望ましくは少なくとも４０％、好ましくは８０％以上の効率で長い生 存状態（普通は三重項）を生じるものである。光増感剤は、普通、アッセイ条件 下では最大でも弱蛍光性である（量子収率は、普通０.５以下、好ましくは０.１ 以下）。 光により励起されるものである光増感剤は、比較的光安定性であり、一重項酸 素と効率良く反応しないものである。最も有用な増感剤には、幾つかの構造的特 徴が存在する。多くの増感剤は、堅く固定された、少なくとも１つ、頻繁には、 ３つまたはそれ以上のコンジュゲート化二重結合または三重結合、多くは芳香性 構造、を有する。それらは、項間交差を加速する少なくとも１つの基、例えば、 カルボニルまたはイミン基、または周期表の３−６列から選択される重原子、特 に、ヨウ素または臭素、を含有することが多いか、または、それらは多芳香性構 造を有することもある。典型的な増感剤には、アセトン、ベンゾフェノン、９− チオキサントン、エオシン、９,１０−ジブロモアンスラセン、メチレンブルー 、ヘマトポルフィリンなどのメタロポルフィリン類、フタロシアニン類、クロロ フィル類、ローズベンガル、ブックミンスターフレーレン等、およびこれらの化 合物をより親油性またはより親水性にさせるために、および／または、例えば、 ｓｂｐ構成員に付着させるための付着基として、１ないし５０原子の置換基を有 する、それらの化合物の誘導体類がある。本発明において利用され得るその他の 光増感剤の例は、上記特性を有するもの、およびＮ.Ｊ.ツロ、“モレキュラー・ フォトケミストリー”、１３２頁、Ｗ.Ａ.ベンジャミン社、ニューヨーク、１９ ６５年に列挙されているものである。 光増感剤は、光増感剤を、油滴、リポソーム、ラテックス粒子、等に組み込む 場合に、親油性成分への溶解を確実にするため、好ましくは、相対的に非極性で ある。 また、本発明において有用な光増感剤は、外部光源による活性化を伴うか、ま たはあまり好ましくないが、伴わずに、一重項酸素を生成できる他の物質類およ び組成物類を含むことも意図する。従って、例えば、モリブデート（ＭｏＯ₄ ⁼） 塩類およびクロロペルオキシダーゼおよびミエロペルオキシダーゼに臭化物およ び塩化物イオン（カノフスキー、ジャーナル・オブ・バイオロジカル・ケミスト リー（１９８３年）２５９巻、５５９６頁）を加えたものは、過酸化水素が一重 項酸素および水に変換するのを触媒することが示されている。これらの組成物の いずれも、例えば、ｓｂｐ構成員に結合する粒子中に含むことができ、かつ過酸 化水素を補助試薬として含み、クロロペルオキシダーゼを表面に結合させ、モリ ブデートをリポソームの水相に組み込むようなアッセイ法において使用できる。 厳密には増感剤ではないが、熱、光、または化学活性化の際に一重項酸素分子を 放出する化合物もまた、光増感剤として本発明の範囲内に含まれる。この分類の 化合物類の中で最も知られている成分には、１,４−ビスカルボキシエチル−１, ４−ナフタレンエンドペルオキシド、９,１０−ジフェニルアントラセン−９,１ ０−エンドペルオキシド、および５,６,１１,１２−テトラフェニルナフタレン −５,１２−エンドペルオキシドなどのエンドペルオキシド類がある。加熱また はこれらの化合物類による光の直接吸収によって一重項酸素が放出される。 支持体または表面−−多孔性または非多孔性水不溶性物質を含んでなる表面。 この表面は、多くの形、例えば、ストリップ、ロッド、ビーズを含む粒子、およ び同等物のいずれか１つを持つことができる。この表面は、親水性か、または親 水性にさせる能力があるものであり、シリカ、硫酸マグネシウム、およびアルミ ナなどの無機粉末；天然ポリマー物質、特にセルロース物質およびセルロースか ら誘導される物質、例えば、紙、例えば、濾紙、クロマトグラフ用ペーパー等を 含む繊維；合成または修飾化天然由来ポリマー類、例えば、ニトロセルロース、 セルロース、アセテート、ポリ（ビニルクロリド）、ポリアクリルアミド、架橋 デキストラン、アガロース、ポリアクリレート、ポリエチレン、ポリプロピレン 、 ポリ（４−メチルブテン）、ポリスチレン、ポリメタクリレート、ポリ(エチレ ンテレフタレート)、ナイロン、ポリ(ビニルブチレート)、等；これらは、単独 で、または他の物質と併せてのいずれかで使用される；バイオガラスとして利用 できるガラス、セラミック類、金属類、および同種物を含む。リポソーム、脂質 小胞、および細胞などの天然または合成アセンブリーも採用できる。 支持体または表面へのｓｂｐ構成員の結合は、一般に文献から入手できるよく 知られた技術により達成され得る。例えば、“インモビライズド・エンザイムス ”、千畑一郎、ハルステッド・プレス、ニューヨーク（１９７８年）、およびク アトレカサス、ジャーナル・オブ・バイオロジカル・ケミストリー、２４５巻、 ３０５９頁（１９７０年）参照。 粒子−−少なくとも約２０nmで直径約２０ミクロン以下であり、普通は、少な くとも約４０nmで約１０ミクロン未満、好ましくは、約０.１０から２.０ミクロ ンであり、普通は、１ピコリットル未満の容量を有する粒子。粒子は、有機物ま たは無機物、膨張性または非膨張性、多孔性または非多孔性であることができ、 任意の密度を有するが、好ましくは水近似密度、一般に約０.７から約１.５g／m l、のものであって、好ましくは水に懸濁可能であり、透明、部分的に透明、ま たは不透明であり得る物質から成る。粒子は、電荷を有していても、有していな くてもよく、荷電している場合は、好ましくは負である。この粒子は、固体（例 えば、ポリマー、金属、ガラス、有機物および鉱物、塩類、およびケイソウなど の無機物）、油滴（例えば、炭化水素、フルオロカーボン、シリコン液）、また は小胞（例えば、リン脂質などの合成物、または細胞およびオルガネラなどの天 然物）であることができる。粒子は、ラテックス粒子または有機または無機ポリ マーから成る他の粒子；脂質二重層、例えば、リポソーム、リン脂質小胞；油滴 ；シリコン粒子；金属ゾル；細胞；および染料クリスタライトであり得る。 有機粒子は、普通、ポリマー類、付加または縮合ポリマーのいずれかであり、 アッセイ媒質に容易に分散可能である。有機粒子は、また、その表面でｓｂｐ構 成員と直接的または間接的のいずれかで結合し、かつ光増感剤または化学発光化 合物と、その表面で結合するか、その容量内で組み込むために、吸着性であるか 、 または官能性を与えることができるものである。 該粒子は、天然由来物質、合成的に修飾される天然由来物質、および合成物質 から誘導できる。脂質二重層のような天然または合成アセンブリー、例えば、リ ポソーム類、および非リン脂質小胞が好ましい。特に対象となる有機ポリマーの 中には、ポリサッカライド類、特に、架橋ポリサッカライド類、例えば、セファ ロースとして入手できるアガロース、セファデックスおよびセファクリルとして 入手できるデキストラン、セルロース、スターチ、および同種物；付加ポリマー 類、例えばポリスチレン、ポリアクリルアミド、アクリレートおよびメタクリレ ートの誘導体類のホモポリマー類およびコポリマー類、特にエステル類、および ハイドロゲルを含む遊離のヒドロキシル官能性を有するアミド類、および同等物 がある。無機ポリマーには、シリコーン類、バイオガラスとして入手できるガラ ス類および同種物がある。ゾルは、金、セレニウム、および他の金属類を含む。 粒子は、ポルフィリン類、フタロシアニン類、等のような分散させた水不溶性染 料であっても良く、光増感剤として働くこともできる。粒子は、ケイソウ類、細 胞類、ウイルス粒子類、マグネトソーム類、細胞核、および同種物を含む場合も ある。 該粒子が商業的に入手できる場合、この粒子サイズは、粉砕、超音波処理、振 動などの機械的手段により大きい粒子を小さい粒子に砕くことによって変わり得 る。 該粒子は、普通、多官能性であるか、または多官能性にさせることができるか 、または、特異的、非特異的共有または非共有相互作用により、ｓｂｐ構成員、 光増感剤、または化学発光化合物に結合させることができる。広範囲の官能基が 利用でき、また組み込むことが出来る。官能基の例には、カルボン酸類、アルデ ヒド類、アミノ基類、シアノ基類、エチレン基類、ヒドロキシル基類、メルカプ ト基類、および同種物がある。この粒子とｓｂｐ構成員、化学発光化合物、また は光増感剤との共有結合を採用する場合、連結法は、よく知られており、文献に 十分に例示説明されいる。例えば、クアトレカサス、ジャーナル・オブ・バイオ ロジカル・ケミストリー、２４５巻、３０５９頁（１９７０年）参照。連結基の 長 さは、連結される化合物の性質、粒子の性質、連結される化合物とｓｂｐ構成員 に結合する粒子との距離の影響、および、分析物、その他に依存して、広範囲に 変わる。 光増感剤は、粒子に溶解するか、または粒子の表面に非共有結合するものを選 択できる。この場合、これらの化合物は、好ましくは、粒子から分離する能力を 低減し、それによって、両方の化合物を同一粒子に結合させるために、疎水性で ある。 各粒子に結合した光増感剤または化学発光分子の数は、平均して、普通、少な くとも１つであり、粒子が光増感剤または化学発光物質分子全体からなるために 十分に高い数であることができる。分子の好ましい数は、アッセイにおけるバッ クグラウンドに対して最も高いシグナルを提供するように経験的に選択される。 ある場合では、これは、多数の異なる光増感剤分子を粒子に結合させることによ り、最も良く達成されるものである。通常、ｓｂｐ構成員に対する光増感剤およ び化学発光化合物の粒子中の比率は、少なくとも１であり、好ましくは少なくと も１００ないし１であり、最も好ましくは１,０００以上ないし１であるべきで ある。 ラテックス粒子−−“ラテックス”は、普通、直径２０nmないし２０mm、より 好ましくは１００ないし１０００nmの粒子寸法を有する特定の懸濁可能水不溶性 ポリマー物質を意味する。ラテックスは、以下のような置換ポリエチレンである ことが多い；ポリスチレン−ブタジエン、ポリアクリルアミドポリスチレン、ア ミノ基を有するポリスチレン、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリロニ トリルブタジエン、スチレンコポリマー類、ポリビニルアセテート−アクリレー ト、ポリビニルピリジン、ビニル−クロリドアクリレートコポリマー類、および 同種物。スチレン、およびカルボキシル化スチレン、または他の活性基、例えば 、アミノ、ヒドロキシル、ハロゲン、および同種物で官能化したスチレンの非架 橋化ポリマー類が好ましい。ブタジエンなどのジエンで置換されたスチレン類の コポリマーを使用することも多い。 本発明において使用される光増感剤または化学発光化合物とラテックス粒子と の結合は、重合により粒子を形成する間に組み込むことができるが、普通は、予 め形成した粒子中への、普通は、粒子内への非共有溶解（noncovalent dissolut ion）による組み込みを含む。普通は、化学発光化合物または増感剤の溶液を採 用する。使用し得る溶媒類には、エタノール、エチレングリコール、およびベン ジルアルコールを含むアルコール類；ジメチルホルムアミド、ホルムアミド、ア セトアミド、およびテトラメチル尿素、および同種物などのアミド類；ジメチル スルホキシドおよびスルホランなどのスルホキシド類；およびカルビトール、エ チルカルビトール、ジメトキシエタン、および同種物などのエーテル類、および 水が含まれる。粒子が不溶性である高沸点溶媒を用いることは、高めの温度の使 用が可能となり粒子中への化合物類の溶解が容易となるので、特に適している。 溶媒類は、単独で、または組み合わせて使用することができる。光増感剤を組み 込むために特に好ましい溶媒類は、光増感剤の三重項励起状態を失活しないよう なものであり、なぜならば、それらの溶媒の内在特性のため、または、それらの 溶媒が、粒子中に不溶性である水などの溶媒に自身が溶解されるという能力によ って実質的に粒子から除去できるためである。芳香族溶媒類、一般に、粒子に可 溶性である溶媒類が好ましい。粒子内に化学発光化合物を組み込むためには、溶 媒は、それらの内在特性または粒子から除去される能力のため、発光と干渉しな いようなものを選択するべきである。芳香族溶媒類は、また頻繁に好まれるもの である。代表的な芳香族溶媒類には、ジブチルフタレート、ベンゾニトリル、ナ フトニトリル、ジオクチルテレフタレート、ジクロロベンゼン、ジフェニルエー テル、ジメトキシベンゼン、等がある。 光増感剤または化学発光化合物が粒子に共有結合している場合以外は、普通は 、電子的に中性な光増感剤または化学発光化合物を使用することが好ましい。液 体媒質は、ポリマービーズを粘着性がなくなるまで軟化しないものを選択するの が好ましい。好ましい技術は、選択したラテックス粒子を、光増感剤または化学 発光化合物が少なくとも限られた溶解性を有するような液体媒質中に懸濁するこ とを含んで成る。好ましくは、液体媒質中の光増感剤または化学発光化合物の濃 度は、一重項酸素の最高形成効率、および媒質中の化学発光化合物からの最高量 子 放出収率を有する粒子を提供するように選択するが、より少ない濃度の溶液が好 ましいこともある。溶媒中の粒子の歪みまたは溶解は、粒子が不溶性である混和 性共溶媒を加えることにより、防ぐことができる。 一般に、この操作中に採用する温度は、光増感剤標識化粒子の一重項酸素形成 能力および化学発光化合物粒子の量子収率を最大にするように選択されるが、た だし、粒子は、選択した温度で融解したり、凝集してはならない。通常は、昇温 温度を採用する。この操作のための温度は、一般に、２０℃から２００℃、より 普通には、５０℃から１７０℃の範囲である。室温でほぼ不溶性である、ある化 合物類が、昇温温度で、例えば、エタノール、およびエチレングレコール、およ び同等物などの低分子量アルコールに可溶性であることが観察されている。カル ボキシル化修飾ラテックス粒子は、かかる温度で低分子量アルコールを許容する ことが示されている。 ｓｂｐ構成員は、ラテックス粒子の表面に物理的に吸着することができ、また 、粒子に共有結合することもできる。ｓｂｐ構成員がラテックス粒子の表面に弱 く結合しているだけの場合、その結合は、ある場合には、インキュベーションお よび洗浄中に遭遇する粒子対粒子剪断力に耐えることができないこともある。従 って、ｓｂｐ構成員をラテックス粒子に、吸着を最小限にするような条件下で共 有結合させるのが好ましい。これは、ラテックスの表面を化学的に活性化するこ とにより達成できる。例えば、表面カルボキシル基のＮ−ヒドロキシスクシンイ ミドエステルを形成することができ、次いで、アッセイ成分の粒子表面に対する 非特異的結合を低減するように活性化した粒子を、エステル基と反応するアミノ 基を有するリンカーと、またはアミノ基を有するｓｂｐ構成員と直接的に、接触 させる。リンカーは、普通、アッセイ成分の粒子表面に対する非特異的結合を低 減するようなものを選択し、好ましくは、ラテックス粒子への結合とｓｂｐ構成 員への結合の両方に対して適切な官能性を与えるものである。適切な物質には、 マレイミド化アミノデキストラン（ＭＡＤ）、ポリスチレン、アミノサッカライ ド、および同等物がある。ＭＡＤは、フバート等、プロシーディング・オブ・ナ ショナル・アカデミー・オブ・サイエンシィズ、７５（７）、３１４３頁、１９ ７８ 年に記載のようにして調製できる。 ある方法では、ＭＡＤを、水溶性カルボジイミド、例えば、１−（３−ジメチ ルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミドを用いて、まずカルボキシル含 有ラテックス粒子に結合させる。次いで、被覆粒子を試薬類中で平衡化して、非 特異的結合を妨げる。このような試薬類には、ウシγグロブリン（ＢＧＧ）など のタンパク質、トゥイーン２０、トリトンＸ−１００、および同等物などの洗浄 剤がある。その後、スルフヒドリル基を有する、またはスルフヒドリル基を誘導 するように適切に修飾したｓｂｐ構成員を粒子の懸濁液に加えると、ｓｂｐ構成 員とＭＡＤの間の共有結合が、粒子上で形成される。次いで、過剰の未反応ｓｂ ｐ構成員を洗浄により除去できる。 化学発光化合物−−本発明の組成物の一部を形成する化合物類であって、一般 に： 式中、ＡrおよびＡr'は、独立してアリールであり、ＡrまたはＡr'の一方、好ま しくはＡrは、もう一方に対して電子供与するものである、 からなる群から選択される構造部を有するエノールエーテル類である。これは、 例えば、ＡrまたはＡr'の一方における１またはそれ以上の電子供与基の存在に より達成できる。上記波線で表した構造部分は、本発明にとって重要ではなく、 ジオキセタン形成およびエネルギー転移を妨害しない置換基であれば、どのよう な置換基であってもよい。一般に、この化合物類は、化合物２で、好ましくはｍ が０であり、ｎが１ないし３であるようなものである。 ほとんどの場合、本組成物の部分を形成する化合物類は、構造部分： 式中、ＸはＯ、Ｓ、またはＮであり、Ｎの原子価は、水素、またはＣ、Ｏ、Ｎ、 Ｓ、およびＰからなる群から選択される原子から成る有機ラジカルで満たされて おり、ＡrおよびＡr'は、独立してアリールであり、ＡrまたはＡr'の一方は、も う一方に対して電子供与するものである、を有する。 上記構造中の波線は、環が、独立して、非置換であるか、または１から５０原 子を有する置換基により置換され得ることを意味する。加えて、この置換基は、 一緒になって、例えば、アリールなどの環を形成することができ、これもまた１ から５０原子を有する置換基で置換されていてもよい。 エノールエーテル類の例を、下記構造を参照して下記のチャートに記載するが 、単に例示説明であって限定ではない： 式中、化合物９−１７は、Ｘ、Ａr、およびＡr'に対して下記部分を有する。 この化学発光化合物類は、一重項酸素との化学反応を受けて、２５０ないし１ ２００nmの範囲の波長内の光の同時または連続放出を伴って分解できる準安定中 間体を形成する。好ましくは、該中間体は、その形成後に加熱または補助試薬類 を添加せずとも自発的に分解する。しかしながら、分解を加速させるための、中 間体形成後の試薬の添加、または高めの温度の使用は、ある化学発光化合物類の 場合には必要である。化学発光化合物類は、通常、一重項酸素と反応し、多くの 場合、ジオキセタン類またはジオキセタノン類の形成を伴う、電子豊富な化合物 であり、例えば、炭素（Ｃ）原子上の置換基が対応するオレフィン上に存在する ものである、下記構造により示されるものである： これらの幾つかは、自発的に、その他は、加熱によりおよび／または触媒反応に より、通常、電子豊富なエネルギー受容体により、光の放出を伴って分解する。 ある場合では、ジオキセタンは、自発的にヒドロペルオキシドに変換されるが、 その際、ジオキセタンを再生成し、分解および光放出を可能にするために塩基性 ｐＨが必要である。 対象となる化学発光化合物類は、一般に、３００ナノメーター以上、普通は、 ４００nm以上の波長で放出するものである。単独で、または蛍光分子と一緒に、 血清成分が光を吸収する領域以外の波長で光を放出する化合物類が、本発明にお いては特に好ましいものである。血清の蛍光は、５００nm以上で急速に低下する ので、５５０nm以上では比較的重要ではなくなる。従って、分析物が血清中にあ る場合、５５０nm以上、好ましくは６００nm以上で光を放出する化学発光化合物 が特定の対象である。化学発光化合物の自己増感を避けるためには、化学発光化 合物類が、光増感剤を励起するのに使用される光を吸収しないことが好ましい。 一般に、５００nmより長い光波長で増感剤を励起するのが好ましいため、化学発 光化合物による光吸収が５００nm以上では非常に低いことが望ましい。 本発明の化学発光化合物類は、様々な多くの方法で調製できる。ある方法では 、２−チオエタノール誘導体を、一方のアリールがケトン炭素上で置換されてお り、もう一方がアルファ−ヒドロキシ基を含む炭素上で置換されている適切なジ アリール置換アルファ−ヒドロキシケトン（置換ベンゾイル）と縮合させる。縮 合反応により、適切なエノールエーテルを直接得る。上記縮合は、トルエンなど の不活性溶媒中で実施できる。通常、反応温度は、約９０−１３０℃であり、反 応を５−５０時間続けさせる。一般に、反応は、合わせた試薬の還流温度で実施 される。縮合は、ルイス酸、例えば、塩化アクリル、塩化シリル、塩化スズ等の 存在下で実施する。下記反応式は、上記、本発明の化学発光化合物類の調製法の 例示説明である： 本発明に従う化合物類、特に、アルキルラジカルを含むもの、を調製するため のその他の反応式は、化合物１３を合成するための下記略式にて示す： Ｃ−２６チオキセン（化合物１３）の合成 上記合成において、５−ブロモ吉草酸エチルをＮ−メチルアニリンと縮合させ て、２２を得、これをキルスメイアー−ハーク（Kilsmeier-Haak）合成（ＤＭＦ ／ＰＯＣl₃）により、アルデヒド２３に変換させる。２３とベンズアルデヒドと のベンゾイン縮合により、２４を得、これを水酸化カリウムを用いて加水分解し 、ジデシルアミンおよびジフェニルホスホリルアジド（ＤＰＰＡ）を用いてアミ ド２５に変換させる。化合物１３への変換は、メルカプトエタノールおよびトリ メチルシリルクロリドとの縮合により実施した。 本発明に従う化合物類の、特に立体選択的合成を含むその他の調製法は、化合 物１４を合成するための下記略式にて示す： 上記合成において、Ｐｄ／炭素および水素ガス１００psiの存在下、ｐ−ニト ロフェニル酢酸（２７）とデカナールとの反応により、ジデシルアミン２８を得 、これをｐ−ヘプチルベンゼンと縮合させて、ケトン２９を得る。臭素およびト リフルオロ酢酸を用いて、２９を臭素処理し、ビカーボネートにより生成物をベ ンゾイン３０に変換する。化合物１４への変換は、メルカプトエタノールとトリ メチルシリルクロリドとの縮合により実施する。 補助物質−−本発明に従うアッセイでは、様々な補助物質が採用されることが 多い。例えば、緩衝液は、通常、アッセイ媒質の安定剤およびアッセイ成分と同 様に、アッセイ媒質中に存在するものである。しばしば、これらの補助物質に加 えて、アルブミンなどのタンパク質類、ホルムアミドなどの有機溶媒類、第４級 アンモニウム塩類、硫酸デキストランなどのポリカチオン類、界面活性剤類、特 定の非イオン性界面活性剤類、結合増強剤、例えば、ポリアルキレングリコール 、または同等物が、含まれることもある。光増感剤を照射よりもむしろ化学的に 活性化する場合、過酸化水素がしばしば補助試薬として含まれる。化学発光化合 物の放出波長をより長い波長へと移動させるか、またはその酸素活性化形態の分 解を触媒反応させることが望まれる場合は、蛍光分子を採用できる。 全体にまたは部分的に連続して−−本発明に利用する試料および様々な成分を を付随的に（同時に）合わせるのではないときに、１またはそれ以上を残りの１ またはそれ以上の成分と合わせて、副組み合わせを作ることができる。その後、 それぞれの副組み合わせを、本発明方法の１またはそれ以上の工程に付すことが できる。従って、それぞれの副組み合わせを、１またはそれ以上の所望の結果を 達するような条件下でインキュベートできる。 本発明のある態様は、（ａ）ユーロピウム、テルビウム、ジスプロシウム、サ マリウム、オスミウム、およびルテニウムから成る群から選択される金属を、少 なくとも六配位結合状態で含む金属キレート、および（ｂ）２つのアリール基で 置換された二重結合、酸素原子、および、酸素、硫黄、および窒素からなる群か ら選択される原子である構造部分とを有する化合物を含んで成る、組成物類に関 する。このアリール基は、一方が他方に対して電子供与することを特徴とする。 金属キレートおよびオレフィン化合物を含んでなる本発明の組成物は、一般に、 液体または固体、通常は固体粒子、であり得る媒質中にある。液体媒質は、普通 、高沸点の水不混和性液体、例えば、トルエン、脂質類、フルオロカーボン類、 ジフェニルエーテル、クロロベンゼン、ジオクチルフタレート、ジメトキシベン ゼン、鉱物油、およびトリアシルグリセライド類を含む群の中の１つであり、固 体粒子媒質は、有機ポリマー、例えば、ポリスチレン、ポリメチルアクリレート 、ポリアクリレート、ポリアクリルアミド、ポリビニルクロリド、およびそれら のコポリマー類、ナイロン、および他のポリアミド類等であり得る。好ましくは 、 組成物は、ラテックス粒子物質内に組み込まれている。 金属キレートは、化学発光量子収率を最大にし、かつ化学発光の衰退時間を最 小にする量で存在する。通常、金属キレートは、０.２−５００mＭ、好ましくは ２−１００mＭで存在する。ある環境では、普通、金属キレートが六配位結合し ている場合、衰退時間の低減は、量子収率の低減に付随し、これら２つの作用の 間に均衡が保たれなければならない。従って、このような均衡に達するように組 成物中の金属キレート濃度を調整すべきである。組成物中の化学発光化合物濃度 は、普通、０.１−５００mＭ、好ましくは２−１００mＭである。 本発明の好ましい化合物は、化合物１の式を有するものである。このような化 合物の代表は、化合物１０−１６である。特に好ましい化合物は、化合物１の式 で、Ｘ'がＳまたはＮＲ'であり、Ｒ'が低級アルキルまたはアリールであり、Ｄ およびＤ'が独立して低級アルキルであり、好ましくはＸ'がＳであるようなもの である。その中でも特に好ましい化合物は、ＤおよびＤ'がメチルであり、Ｒ'が メチルまたはフェニルであるようなものであり、最も好ましい化合物は、Ｘ'が Ｓであり、ＤおよびＤ'がメチルであるものである。化合物１３は、上記化合物 類の中でより好ましいものの１つである。 本発明のある態様は、その中に化合物２を組み込んでいるラテックスを含んで 成る組成物である。好ましい組成物は、Ｒ'がメチルまたはフェニルであり、ｎ が１または２であり、ｍが０であるようなものである。好ましくは、Ａrは、５ 員および６員の芳香環およびヘテロ芳香環からなる群から選択される。好ましい 実施態様では、Ａrは、二重結合に結合している炭素に対してメタまたはパラで あるフェニルの位置で、電子供与基により置換されたフェニルであり、Ａr'は、 フェニルである。組成物類の例は、化合物９−１６から成る群から選択される化 合物を含むようなものである。ラテックス粒子類は、普通、懸濁可能であり、平 均直径０.０４ないし４０００ナノメーターを有する。アッセイの場合、粒子は 、それに結合しているｓｂｐ構成員を有し、平均直径１００ないし１０００ミク ロメーターを有するものである。 本発明のその他の実施態様は、分析物の測定法である。該方法は、（ａ）（１ ） 分析物を含有する疑いのある媒質、（２）その励起状態で、酸素を一重項状態へ と活性化する能力のある光増感剤であって、特異的結合対（ｓｂｐ）構成員と結 合（アソシエート）している光増感剤、および（３）化合物２を含んでなる懸濁 可能なラテックス粒子物質、の組み合わせを提供することを含んでなる。この粒 子物質には、ｓｂｐ構成員が結合している。該組み合わせを光で、普通は、照射 により処理し、光増感剤を励起させ、次いで、放出された発光量について試験す る。かかる発光の量は、媒質中の分析物量に相関する。光増感剤は、第２懸濁可 能粒子物質に組み込むこともできる。本発明に従う、分析物を測定するための特 に有用な組成物は、化合物１を含有するものである。 アッセイプロトコールにおいては、組成物を組み合わせで提供し、増感剤によ る酸素の活性化の関数として産生される光が、分析物濃度の関数である。有利な ことに、本発明の方法は、光を産生させるために媒質を加熱することなく実施で きる。その結果、本発明のアッセイは、一定温度で行うことができる。 化学発光化合物を、分析物に、またはその濃度が分析物の存在によって影響さ れるアッセイ成分に、直接的または間接的に結合する能力があるｓｂｐ構成員に 結合させる場合もある。“直接的または間接的に、結合する能力がある”という 用語は、所定のものが、そのものに特異的に結合できる（直接的に）か、または 他のものに結合できる特異的結合対構成員または２またはそれ以上のｓｂｐ構成 員の複合体に特異的に結合できる（間接的に）ことを意味する。好ましくは、本 発明に従い実施されるアッセイは、ラテックス粒子中の上記組成物の内の１つを 利用する。このラテックス粒子は、一般に、分析物または分析物の受容体に直接 的または間接的に結合する能力があるｓｂｐ構成員を有する。光増感剤に結合し ているｓｂｐ構成員および化学発光化合物の双方が、分析物に結合する能力があ るような場合は、サンドイッチアッセイプロトコールを採用する。光増感剤また は化学発光化合物に結合しているｓｂｐ構成員の１つが分析物および分析物類似 体の双方に結合できるような場合は、競合アッセイプロトコールが採用できる。 光増感剤は、普通、化学発光化合物を、上記反応物を含有する媒質に光を照射 することにより、活性化させる。この媒質には、光増感剤を励起状態に転換させ 、 それによって分子酸素を一重項酸素へと活性化できるようにさせるに十分なエネ ルギーを伴う波長を有する光を照射しなければならない。分子酸素を励起させる ことができる光増感剤の励起状態は、一般に、光増感剤の基底状態よりもエネル ギーの高い約２０Kcal／mol以上、普通は、少なくとも２３Kcal/molである三重 項状態である。好ましくは、媒質に、約４５０ないし９５０nmの波長を有する光 を照射するが、より短い波長、例えば、２３０−９５０nmを使用することもでき る。生じた化学発光は、媒質中の分析物量に相関するその量を測定するための、 写真による、目視による、または光度計による任意の常法により測定できる。 普通は、光増感剤に能率良く吸収される波長の光を照射することにより、光増 感剤を励起させるのが好ましいが、他の励起手段、例えば、第２光増感剤などの エネルギー供与体の励起状態からのエネルギー転移などを用いることもできる。 第２光増感剤を用いる場合、光の波長は、光増感剤には能率良く吸収されないが 、第２光増感剤には能率良く吸収されるようなものを使用できる。第２光増感剤 は、第１光増感剤と結合するかまたは結合するようになるアッセイ成分に結合さ せることができ、例えば、表面に結合させるか、第１光増感剤を有する粒子に組 み込まれる。第２光増感剤を用いる場合、それは、普通、第１光増感剤の最低エ ネルギー一重項状態よりも高いエネルギーで、最低エネルギー一重項状態を持つ ものである。 ヘリウム−ネオンレーザーの６３２.６nm放出線は、費用のかからない励起用 光源である。約６２０ないし約６５０nmの領域に吸収極大を有する光増感剤は、 ヘリウム−ネオンレーザーの放出線と互換性であり、従って、本発明においては 特に有用である。 本発明の方法および組成物は、リガンド−受容体などのｓｂｐ構成員に関係す る殆どのアッセイ；例えば、抗原−抗体反応；ポリヌクレオチド結合アッセイ、 およびその他、に適用できる。これらのアッセイは、均一系または不均一系、競 合型または非競合型であってよい。アッセイ成分、化学発光化合物、および光増 感剤は、多くの方法で、（１）採用するならば、表面、（２）核酸または受容体 、および（３）核酸またはリガンドと共に利用できる。結合（アソシエーション ）は、共有結合であってもよいし、非共有結合であってもよい。当業者ならば、 上記、および下記に例示の説明から望ましい特定のアッセイによって変わる適切 な結合を選択できるであろう。 均一系アッセイのやり方では、必要ならば、不要物質を除去するために試料を 前処理してもよい。非競合的サンドイッチ型アッセイの反応は、分析物に相補的 で、かつ化学発光化合物に結合しているｓｂｐ構成員（例えば、抗体、核酸プロ ーブ、受容体、またはリガンド）；これもまた分析物に相補的であるｓｂｐ構成 員（例えば、抗体、核酸プローブ、受容体、またはリガンド）に結合する光増感 剤；対象となる試料；および必要な補助試薬を含むことができる。好ましくは、 少なくとも化学発光化合物は、ｓｂｐ構成員が結合している粒子内に組み込まれ ている。光増感剤は、直接的にｓｂｐ構成員に結合していてもよく、また、粒子 内に組み込まれていてもよい。競合的プロトコールでは、一方のｓｂｐ構成員は 、分析物の誘導体であることができ、他方のｓｂｐ構成員は、分析物と相補的、 例えば、抗体、であることができる。いずれのプロトコールにおいても、その成 分は、同時に、または全体にまたは部分的に連続して、合わせることができる。 活性化した光増感剤により産生された一重項酸素が、化学発光化合物と反応する 能力は、ｓｂｐ構成員が分析物に結合することによって左右される。よって、分 析物の存在または量は、照射、加熱、または化学試薬の添加、好ましくは照射、 に より光増感剤を活性化させると放出される光の量を測定することにより、測定で きる。結合反応、およびその度合いの検出の両方を、分離することなく均一溶液 中で実施することができる。これが、化学発光を利用する従来技術法を越える本 発明の利点である。 不均一系アッセイのやり方では、アッセイ成分は、ｓｂｐ構成員である分析物 を含有する疑いのある試料；自身と結合している化学発光化合物および光増感剤 から成る群の一構成員を有する、非分散性表面、または粒子のいずれかであり得 る、支持体に結合したｓｂｐ構成員；および、自身に結合した、群の他の一構成 員を有するｓｂｐ構成員を含んでなり、そのｓｂｐ構成員は、独立して、直接的 または間接的に、分析物または分析物の受容体に結合できる。一般に、これらの 成分を、同時に、または全体にまたは部分的に連続して、合わせる。次いで、粒 子の表面を液相から分離し、分離した相または液相のいずれかを、普通は当該特 定相を照射することにより、光増感剤を活性化する条件にかけ、放出された光量 を測定する。 分析物のアッセイにおける結合反応は、通常、一般に最適アッセイ感度を与え る穏やかなｐＨで水性媒質中で行うものである。好ましくは、光増感剤の活性化 も水性媒質中で行う。しかしながら、分離工程を採用する場合、例えば、アセト ニトリル、アセトン、トルエン、ベンゾニトリル、等のような非水性媒質、およ び非常に高い、即ち１０.０以上のｐＨ値、または非常に低い、即ち４.０以下の ｐＨ値を持つ、普通は非常に高いｐＨ値を持つ水性媒質を使用できる。上記に説 明した通り、このアッセイは、アッセイ成分または生成物の幾分かを分離しない （均一系）か、または分離する（不均一系）かのいずれかで実施できる。 水性媒質は、水だけであってもよく、または、０.０１から８０容量パーセン トの共溶媒を含んでいてもよいが、タンパク質であるｓｂｐ構成員を使用する場 合は、普通４０％以下の共溶媒を含む。結合反応の媒質のｐＨは、普通、約４な いし１１の範囲であり、より普通には、約５ないし１０の範囲、好ましくは約６ .５ないし９.５の範囲である。一重項酸素産生中にｐＨを変えない場合、このｐ Ｈは、普通、結合構成員が最適に結合するｐＨとシグナル産生およびアッセイの その他の試薬の安定性に最適なｐＨとの中間である。シグナル産生のためにｐＨ を上げる必要がある場合には、アルカリ試薬の添加を含む工程を結合反応と一重 項酸素の産生および／またはシグナル生成の間に挿入できる。普通、上げたｐＨ は１０以上であり、普通は、１０−１４である。不均一系アッセイの場合、上記 のとおり、非水性溶媒を使用することもでき、主に溶媒が一重項酸素と能率良く 反応しないことを考慮すればよい。 所望のｐＨを達成し、そのｐＨをアッセイ中維持するために、様々な緩衝液を 使用できる。緩衝液の例には、ボレート、ホスフェート、カーボネート、トリス 、バルビタール、および同種物がある。採用した特定の緩衝液が本発明に対して 絶対的なのではなく、個々のアッセイにおいて１つまたはもう１つの緩衝液が好 まれ得る。 アッセイにおいてタンパク質性リガンド類や受容体類の結合反応を実施する場 合、通常は、穏やかな温度が採用され、普通、測定期間中一定温度、好ましくは ２５℃ないし４０℃である。結合反応のためのインキュベーション温度は、通常 、約５℃から４５℃、普通は、約１５℃から４０℃、より普通には、２５℃ない し４０℃の範囲である。アッセイ中に核酸の結合が起こる場合は、より高い温度 、普通は、２０℃ないし９０℃、より普通には、３５℃ないし７５℃を使用する ことが多い。測定中、即ち、一重項酸素の産生および光検出中の温度は、一般に 、約２０℃から１００℃、より普通には、約２５℃から５０℃、より普通には、 ２５℃ないし４０℃の範囲である。 アッセイすることができる分析物の濃度は、一般に、約１０^-4から１０^-16Ｍ 未満、より普通には、約１０^-6から１０^-14Ｍの範囲で変わる。アッセイが定性 的、半定量的、または定量的である場合、普通、特定の検出技術、対象となる分 析物の濃度、および最大所望インキュベーション時間などを考察することによっ て様々な試薬の濃度を決定する。 競合型アッセイでは、アッセイ媒質中の様々な試薬の濃度は、一般に、対象と なる分析物の濃度範囲により決定され、各試薬の最終濃度は、通常、その範囲で アッセイ感度が最大になるように経験的に決定される。即ち、問題となる分析物 の濃度のバリエーションが、正確に測定可能なシグナル差を与えるべきである。 ｓｂｐ構成員の濃度は、分析物濃度、所望の結合速度、およびｓｂｐ構成員が 非特異的に結合する度合によって変わるものである。普通、ｓｂｐ構成員は、少 なくとも予想される最低分析物濃度、好ましくは、少なくとも予想される最高分 析物濃度で存在するものであり、非競合型アッセイの場合、その濃度は、最高分 析物濃度の１０ないし１０⁶倍であることができるが、普通は、１０^-4Ｍ以下、 好ましくは１０^-6Ｍ以下、頻繁には、１０^-11と１０^-7Ｍの間である。ｓｂｐ構 成員と結合している光増感剤または化学発光化合物の量は、普通、少なくとも１ ｓｂｐ構成員当たり１モルであり、光増感剤または化学発光分子が粒子に組み込 まれている場合は、１０⁵と高いこともあり、普通は、少なくとも１０ないし１ ０⁴である。 添加順序は、広範囲に変わり得るが、アッセイの性質に依存するある優先順位 がある。最も簡易な添加順序は、材料全てを同時に加えることである。別法とし て、試薬類を、全体にまたは部分的に連続して、合わせることができる。アッセ イが競合型である場合、しばしば、試料と、分析物に結合する能力のあるｓｂｐ 構成員とを合わせた後に、分析物類似体を加えることが望まれる。所望により、 インキュベーション工程を、試薬を合わせた後、一般には、約３０秒から６時間 の範囲、より普通には、約２分から１時間後に行う場合もあり、その後、光増感 剤に一重項酸素を産生させ、光放出を測定する。 特に好ましい添加順序においては、分析物と相補的および／または同族的であ る特異的結合対構成員の第１セットを分析物と合わせ、ついで第１特異的結合対 構成員と相補的な特異的結合対構成員を添加するが、それぞれは光増感剤および 本発明の組成物よりなる群の異なる構成員と結合しているものである。次いで、 このアッセイ混合物またはその分離された成分を照射して、光放出を測定する。 均一系アッセイでは、すべての試薬を合わせた後、必要ならインキュベートで きる。それから、組み合わせ物を照射し、生成する放出光を測定する。放出され た光は試験した試料中の分析物の量と相関する。均一系アッセイで採用される本 発明の試薬類の量は、分析物の性質によって変わる。一般に、本発明の均一系ア ッ セイは、既知のアッセイ、例えばＥＭＩＴ（登録商標）アッセイより高い感度を 示す。この利点は、第一に本発明の方法において得られる、ノイズ比率に対して 改善されたシグナルによるものである。 本発明の他の態様は、分析物を含有する疑いのある試料中の分析物の存在また は量を測定する本発明のアッセイ法を適宜実施するのに有用なキット類に関する 。このキット類は、パッケージした組み合わせ物の中に：（１）化合物２、好ま しくは化合物１の式で示される化合物を含む懸濁可能なラテックス粒子を含んで 成る組成物で、該粒子が特異的結合対（ｓｂｐ）構成員に結合できるもの、およ び（２）その励起状態で、酸素をその一重項状態へと活性化する能力のある光増 感剤、を含んでなる。光増感剤は、光増感剤を含む第２懸濁可能粒子を含む組成 物の一部であることができ、ここで、第２粒子は自身に結合したｓｂｐ構成員を 有するか、またはｓｂｐ構成員に直接結合し得るものである。キットは、更に、 本発明に従う方法について記載した説明、およびかかる方法におけるキットの試 薬類の使用説明書を含むことができる。 本発明の融通性を高めるために、パッケージした組み合わせ物中に、同じかま たは別個の容器に入れた試薬類を準備して、試薬の割合が実質的に最適な方法お よびアッセイを提供するようにできる。試薬類は、それぞれ、別個の容器内にあ ってもよく、また、様々な試薬類を１またはそれ以上の容器に合わせて入れるこ ともでき、試薬類の交差反応性および安定性によって変わる。キットは、更に、 別個にパッケージしたその他のアッセイ実施用試薬類、例えば、補助試薬類など を含む。 実施例 本発明を更に下記に例示の実施例により示す。本明細書において使用した、部 およびパーセントは、特記しないかぎり重量によるものである。温度は、セ氏温 度（℃）である。 略号： Ａｂ_F（抗フルオロセイン） − フルオロセインに対するマウスモノクローナ ル抗体 Ａｂ_T3（抗Ｔ₃） − Ｔ₃に対するマウスモノクローナル抗体 ｔ−Ｂu − tert−ブチル ＴＦＡ − トリフルオロ酢酸 Ｔ₃ − Φ −化学発光量子収率 ＰＭＴ − ＥtoＡc − 酢酸エチル ＢＳＡ − ウシ血清アルブミン Ｃh1−ａ − クロロフィルａ Ｄ−Ｈ₂Ｏ − 脱イオン水 ＤＰＰＡ − ４,７−ジフェニルフェナントロリン ＤＰＰＣ − ジパルミトイルホスファチジルコリン ＤＰＰＧ − ジパルミトイルホスファチジルグリセロール ＤＰＰＥ − ジパルミトイルホスファチジルエタノールアミン ＥＤＡＣ − １−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミ ド塩酸塩 nＣ₁₀ − テトラ−(ｎ−デシル)フタロシアニンアルミニウムクロリド複合体 ＰＢ − ポリスチレンビーズ ＰＢ／nＣ₁₀ − nＣ₁₀含有ＰＢ ＰＢＳ − ホスフェート緩衝化塩水０.０２Ｍ ＮaＰi、０.１４Ｍ ＮaＣl／ ｐＨ７.２ Ｐi − ホスフェート スルホ−ＮＨＳ − スルホ−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド ＳＡＴＡ − Ｓ−アセチルチオグリコール酸Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエ ステル ＲＬＵ − 相対光単位 ＮＨＳ − Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド ＤＭＳＯ − ジメチルスルホキシド ＤＭＦ − ジメチルホルムアミド ＤＣＣ − ジシクロヘキシルカルボジイミド ＴＥＡ − トリエチルアミン ＴＬＣ − 薄層クロマトグラフィー ＴＮＢＳＡ − ２,４,６−トリニトロベンゼンスルホン酸 ＢＧＧ − ウシガンマグロブリン ＴＭＳＣl − トリメチルシリルクロリド ＭeＯＨ − メタノール ビオチン−ＬＣ₇−ＮＨＳ − スルホスクシンイミジル−６−(ビオチンアミド )−ヘキサノエート λ_maxＡＢＳ − 吸収のラムダ極大 λ_maxＥＭＩ − 蛍光放出のラムダ極大 λ_maxＣＨ.ＥＭ. − 化学発光放出のラムダ極大 モノクローナル抗体は、全て標準ハイブリッド細胞技術により産生した。要約 すると、適切な免疫源を、宿主、普通は、マウスまたはその他の適切な動物に注 入し、適当な期間後、宿主から脾臓細胞を取り出した。これとは別に、非感作細 胞を宿主から単離し、イン・ビトロで免疫源に直接感作させた。上記細胞を適切 なミエローマ細胞系と融合させ、融合した細胞を培養することにより、ハイブリ ッド細胞を形成した。培養ハイブリッド細胞により産生された抗体を、特定の抗 原、例えば、ＴＳＨまたはＨＣＧに対する、その結合親和性についてスクリーン した。多くのスクリーニング技術、例えば、ＥＬＩＳＡスクリーンなどを採用し た。次いで、選択した融合体を再度クローン化した。 実施例１ 総合トリヨードチロニンアッセイ Ｉ．ビーズ製造 材料 バングス・ラボラトリーズ社の、１７５nmカルボキシレート修飾ラテックス（ ＣＭＬビーズ）。 アルドリッチ社の、エチレングリコール、エトキシエタノール、ベンジルアル コール、クロロフィルａ。 コダック社の、ユーロピウム(III)チエノイルトリフルオロアセトネート（Ｅu ＴＴＡ）。 アルドリッチ社の、トリオクチルホスフィンオキシド（ＴＯＰＯ）。 ジオキセン[１−(４−ジメチルアミノフェニル)−６−フェニル−１,４−ジオ キセン]：ギャノン，Ｓ.Ｄ．（１９８２年）、ユニバーシティー・ミクロフィル ムス・インターナショナル（アン・アーバー、ミシガン）に記載された方法の修 飾法により調製される。 操作 １．クロロフィルａ増感剤ビーズ ベンジルアルコール（１.０ml、０.６mＭ）中、クロロフィルａの溶液を、ベ ンジルアルコール８.０mlに１０５℃で加えた。水（１０％、１.０ml）中、カル ボキシル化修飾ラテックス、１７５nmサイズの懸濁液をベンジルアルコール溶液 に加えた。混合物を１０５℃で５分間撹拌し、室温まで冷ました。エタノール（ １０.０ml）を加え、混合物を遠心分離した。ペレットを１：１エタノール−水 混合物（１０.０ml）に再懸濁し、懸濁液を遠心分離した。同じ再懸濁および遠 心分離操作を水（１０ml）中で繰り返し、ペレットを水（１.８ml）に再懸濁し た。 特性化 Ａ．染料濃度：上記ビーズ懸濁液１０μlをジオキサン（９９０μl） に加えることにより調製した溶液は、ビーズ１グラム中２.６μモルのクロロフ ィルａに対応して、６６０nmで０.１１の吸光度をもつことが分かった。 Ｂ．一重項酸素産生：ホスフェート緩衝液（５０mＭ、ｐＨ７.５、１ ００mＭＮaＣlを含有する）２ml中、クロロフィルａビーズ（２００μg）、２× １０^-4モルのアントラセン９,１０−ジプロピオン酸（ＡＤＰＡ）の混合物に、 ６４５nmカット−オフフィルター を備えたタングステン−ハロゲンランプを用いて２０分間照射した。ビーズを濾 過により除去し、酸素化生成物の濃度を分光計により、４００nmで測定した。そ の速度は、１分当たり酸素化生成物３.０ナノモルであることが分かった。同一 条件下、可溶性増感剤、アルミニウムフタロシアニンテトラスルホネート３８ピ コモルは、同量の酸素化生成物を産生した（ビーズ中の増感剤の量は、２００× １０^-6×２.６×１０^-6＝５２０ピコモル）。 ２．クロロフィルａ／テトラブチルスクアレート増感剤ビーズ カルボキシル化ラテックスビーズ（１７５nmサイズ、水中１０％固体、３０. ０ml）の懸濁液を遠心分離した。上清を捨て、ペレットをエチレングリコール（ ６０.０ml）中に再懸濁した。懸濁液を１００℃まで加熱した。クロロフィルａ 中１.６７mＭであり、テトラブチルスクアレート[１,３−ビス(４−ジブチルア ミノフェニル)スクアレート]中３.３３mＭであるベンジルアルコール溶液９.０m lを、懸濁液に３分間かけてゆっくりと加えた。７分間加熱を続け、次いで、懸 濁液を水浴で室温まで冷ました。ベンジルアルコール懸濁液を冷エタノール（１ ２０ml）に加えた。混合物を遠心分離し、上清を捨てた。ペレットを水中５０％ エタノールに再懸濁し、懸濁液を遠心分離した。同じ再懸濁および遠心分離操作 を、水中５％エタノール（３０ml）中で繰り返した。 特性化 Ａ．染料濃縮：ビーズ中のテトラブチルスクアレートの濃度を、上記 クロロフィルａビーズの場合に記載したようにして分光計により、測定した。ビ ーズ中、４４μＭ染料であることが分かった。 Ｂ．一重項酸素産生：エタノール中ＡＤＰＡの５mＭ溶液２５μlをホ スフェート緩衝液、ｐＨ７.０（２０mＭ、５０mＭＮaＣlを含有する）中、ビー ズ（１００μg）の懸濁液に加えた。混合物に、６１０nmロングパスフィルター を用いて上記のように照射した。一重項酸素形成速度は、ＡＤＰＡの（４００nm での）吸光度における減少速度から計算した。ビーズは、７×１０^-2μモル一重 項酸 素／分を産生することが分かった。 ３．ジオキセン／ＥｕＴＴＡ／ＴＯＰＯアクセプタービーズ １７５nmカルボキシル化ラテックスビーズ（水中１０％懸濁液）２０mlをエト キシエタノールに加えた（２０.０ml）。混合物を９０℃まで加熱した。エトキ シエタノール中、１０mＭ２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−フェニル ジオキセン、２０mＭＥｕＴＴＡ、および６０mＭＴＯＰＯである溶液２０mlを混 合物に加えた。９７℃までの温度で７分間加熱を続けた。混合物を室温まで冷ま した。エタノール（４０.０ml）を加え、混合物を遠心分離した。ペレットを８ ０％エタノールに再懸濁し、懸濁液を遠心分離した。再懸濁および遠心分離操作 を１０％エタノール（３６ml）中で繰り返した。 特性化 Ａ．染料濃縮：ビーズ中のＥuＴＴＡの濃度を、分光計により、測定 し、０.０７Ｍであることが分かった。ジオキセンの濃度は、ＥuＴＴＡ存在下で は測定できないので、同一条件下、ジオキセンのみ、２−(ｐ−ジメチルアミノ フェニル)−３−フェニルジオキセンで染色した各ビーズ中で測定した。その濃 度は、０.０１６Ｍであることが分かった。 Ｂ．一重項酸素産生：ホスフェート緩衝液（０.５ml、２０mＭホスフ ェート、５０mＭＮaＣl、０.１％トゥイーン２０、ｐＨ７.０）中、ビーズ（２ ５μｇ）の懸濁液を、同一緩衝液中２μＭアルミニウムフタロシアニンテトラス ルホネート（０.５ml）の溶液と混合した。混合物に、６１０nmロングパスフィ ルターを備えた１２５ｗタングステン−ハロゲンランプで１分間照射した。照射 後、混合物をターナーＴＤ−２０ｅルミノメーターに置き、発光を２０秒間測定 した。強度は、３２７ＲＬＵ（相対光単位）／秒であることが分かった。放出さ れた光の波長を、パーキン−エルマー６５０−４０スキャンニングスペクトロフ ルオリメーターを用いて測定した。主要な放出ピークは、６１５nm辺りに集中し た。 II．アッセイ操作 抗体の４０nmビーズに対するＥＤＡＣ／ＮＨＳカップリング スルホ−ＮＨＳ（Ｎ−ヒドロキシスルホ−スクシンイミド、ピアス・ケミカル ・カンパニー、♯２４５１０Ｇ）７３.６mgを、水中４mg／mlカルボキシレート 修飾４０nmポリスチレンビーズ（クロロフィルａおよびテトラブチルスクアレー トで染色）の懸濁液６mlに溶解した。０.５Ｍ Ｎa₂ＨＰＯ₄ １３６ulを加えた。 ｐＨを５.２に調整した。更に水１３６ulを加えた。水４５４μl中ＥＤＡＣ（１ −エチル−３−(３−ジメチルアミノプロピル)カルボジイミドヒドロクロリド、 シグマ・ケミカル・カンパニー、♯Ｅ−６３８３）１３０.４mgを撹拌している ビーズ懸濁液にゆっくりと加えた。懸濁液を室温で２０分間インキュベートした 。ビーズをソーバルＳＡ−６００ローター中１５,０００rpmで４℃で２０分間遠 心分離した。上清を捨てた。次いで、ビーズを、５mＭリン酸ナトリウム、ｐＨ ５.８の１.２mlに再懸濁し、懸濁液を超音波処理してビーズを再分散させた。１ .７mg／mlＩgＧ（マウスモノクローナル抗フルオロセイン）および６.７mg／ml ＢＳＡおよび１７mＭボラックス、ｐＨ９.２を含有する撹拌溶液４.８mlに、ビ ーズをゆっくりと加え、４℃で一晩穏やかに混合した。２Ｍグリシン８００uＬ をビーズ懸濁液に加え、次いで、０.１Ｍボラックス中５０mg／mlＢＳＡ ２.８m lを加えた。懸濁液を超音波処理し、４℃で３時間穏やかに混合させた。ビーズ を１５,０００rpmで３０分間遠心分離した。上清を捨てた。ビーズを５０mＭリ ン酸ナトリウムおよび１５０mＭＮaＣl、ｐＨ７.６の３mlに再懸濁し、懸濁液を 超音波処理した。遠心分離、再懸濁、および超音波処理工程を合計３回繰り返し た。３回終了後、ビーズを５０mＭリン酸ナトリウムおよび１５０mＭＮaＣl、ｐ Ｈ７.６の２.４mlに再懸濁した。得られた懸濁液を超音波処理し、４℃で貯蔵し た。 III．１７５nmビーズに対するアビジン−ＤのＥＤＡＣ／ＮＨＳカップリング スルホ−ＮＨＳ４.４mgを、水中、２５mg／mlカルボキシレート修飾１７５nm ポリスチレンビーズ（２−(ｐ−ジメチルアミノフェニル)−３−フェニルジオキ セン／Ｅu(ＴＴＡ)／ＴＯＰＯで染色した）の懸濁液０.４mlに溶解した。０.２ ５Ｍ Ｎa₂ＨＰＯ₄ ０.０１６０mlを加えた。水０.０３０mlに溶解したＥＤＡＣ ８mgを旋回しているビーズ懸濁液にゆっくりと加えた。懸濁液を室温で２０分間 インキュベートした。ビーズをソルボールＳＡ−６００ローター中、１５,００ ０rpmで４℃で２０分間遠心分離した。上清を捨てた。ビーズを０.００５Ｍリン 酸ナトリム、ｐＨ５.８の０.６mlに再懸濁した。懸濁液を超音波処理して、ビー ズを再懸濁した。ビーズを再度、１.３３mg／mlアビジン−Ｄ（ベクター）およ び１７mＭボラックス、ｐＨ９.２を含有する撹拌溶液３mlにゆっくりと加え、４ ℃で一晩穏やかに混合した。ＤＭＦ中１Ｍ無水コハク酸０.００４mlを加えた。 懸濁液を穏やかに混合しながら４℃で１時間インキュベートした。１０mＭリン 酸ナトリウムおよび１５０mＭＮaＣl、ｐＨ７.０中、５０mg／mlＢＳＡ０.４ml を加えた。懸濁液を４℃で３時間穏やかに混合させた。ビーズを１５,０００rpm で３０分間遠心分離した。上清を捨てた。ビーズを５０mＭリン酸ナトリウムお よび１５０mＭＮaＣl、ｐＨ７.６、３mlに再懸濁した。懸濁液を超音波処理した 。遠心分離、再懸濁、および超音波処理を合計３回繰り返した。３回終了後、ビ ーズを５０mＭリン酸ナトリウムおよび１５０mＭＮaＣl、ｐＨ７.６の２.２５ml に再懸濁した。懸濁液を超音波処理し、４℃で貯蔵した。 IV．総Ｔ₃アッセイ アッセイ緩衝液：０.０７５Ｍバルビタール、０.２ＭＮaＣl、０.４％ＢＳＡ 、１.２５％マウスＩgＧ、１０mg／ml硫酸デキストラン（分子量５００,０００ ）、１.０mg／mlデキストランＴ−５００、１０μg／ml集塊ＩgＧ ビーズ アクセプタービーズ：２−(ｐ−ジメチルアミノフェニル)−３−フェニルジオ キセン／Ｅu(ＴＴＡ)₃／ＴＯＰＯで染色したアビジン−ＥＤＡＣ、１７５nm 増感剤ビーズ：クロロフィルａ／スクレートで染色した抗フルオロセイン−Ｅ ＤＡＣ、４０nm アッセイプロトコール アッセイ緩衝液（０.７５mg／ml）中、８−アニリノ−１−ナフタレンスルホ ン酸、アンモニウム塩（シグマ、Ａ−３１２５）溶液５０μlをＴ₃標準または試 料５０μlに加えた。アッセイ緩衝液１００μlを加えた。ビオチニル化抗−Ｔ₃ を 標準手法に従って、ビオチン−ＬＣ₇ＮＨＳ（ピアス・ケミカル・カンパニー） をモノクローナル抗−Ｔ₃と反応させ、次いで、セファデックス・カラムでのク ロマトグラフィーにより精製することにより、調製した。アッセイ緩衝液中ビオ チニル化抗−Ｔ₃（７０ng／ml）５０μlを加えた。アッセイ緩衝液（５０μl） 中トレーサー、Ｔ₃−ＬＣ₂₁−Ｆl（１.８ng／ml) Ｔ₃−ＬＣ₂₁−Ｆl を加えた。混合物を３７℃で１５分間インキュベートした。アッセイ緩衝液中増 感剤ビーズ（５０μg）およびアクセプタービーズ（６.２５μg）の懸濁液５０ ０μlを加え、混合物を３７℃で１５分間インキュベートした。“停止溶液”(５ ０μl)(１０μＭフルオレセイン、０.５mＭビオチン)を加えた。 シグナルは、６１０nmカット−オフフィルターを備えたハロゲンランプにより 、照射１分、測定２０秒で読んだ。 結果 発光シグナルをＴ₃濃度の関数としてプロットした。シグナル変調は、８.５ng ／mlＴ₃で９４％であった。０.５ng／mlではシグナル変調は３８％であった。 実施例２ 化学発光量子収率および衰退速度測定 化合物１１の調製 乾燥トルエン５０ml中４−ジメチルアミノベンゾイン（１０ミリモル）２.５ ５gの撹拌溶液に、２−メルカプトエタノール（１５ミリモル）１.２mlを加え、 次いで、ＴＭＳＣl ２.５mlを加えた。反応混合物をアルゴン下１８時間還流さ せ、室温にして、飽和重炭酸溶液１５０ml中に注いだ。二相混合物を分離した。 有機相は、再度、飽和重炭酸溶液１００mlで洗浄した。集め合わせた水相をＣＨ₂ Ｃ₁₂７５mlで抽出した。集め合わせた有機相を硫酸ナトリウム（２０g）で乾燥 させ、蒸発濃縮した。得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ₂Ｃl₂ ）にかけ、化合物１１および２０（２−位置異性体の４：１混合物）２.６gを 得た。灰色の固体をＣＨ₂Ｃ₁₂−ＭeＯＨ（１０：９０）混合物から再結晶化し、 化合物１１の単一位置異性体の針状結晶１.８gを得た。 融点１０８−１１０℃ ¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣl₃，２５０ＭＨz）：δ２.８５（ｓ，６Ｈ），３.２２（ｔ ，２Ｈ），４.５（ｔ，２Ｈ），６.５５（ｄ，２Ｈ），７.１−７.３（ｍ，７Ｈ ） マススペクトル（ＣＩ：ｍ／ｅ、相対強度）主要ピーク：２９７（Ｍ⁺，４０ ）、１６５（１００） 吸収スペクトル（トルエン）：３３０nm（ε１３,０００） 光酸素化操作 化合物１１（上記の主たる位置異性体）２５ミリグラムを光酸素化管中でＣＨ₂ Ｃ₁₂１０mlに溶解した。ポリスチレン結合ローズベンガル約５０mgを加え、酸 素バブラーを接続した。５００nmカット−オフフィルターを備えたドーラン−ジ ェンナーランプで試料を照射しながら、酸素をゆっくりと溶液に通した。反応の 進行は、ＴＬＣで追跡した。チオエステル生成物のスポットが検出でき、化合物 １１よりも低いＲf（ＣＨ₂Ｃl₂）を有した。化合物１３が完全に消費されたら、 反応完了と判断した。増感剤を濾去し、溶液をロータリーエバポレーターで蒸発 濃縮して、チオエステル３２を唯一の生成物として２６mg得た。 ¹ＨＮＭＲ：（ＣＤ₂Ｃl₂）：δ３.０５（ｓ，６Ｈ），３.４（ｔ，２Ｈ），４ .５（ｔ，２Ｈ），６.７２（ｄ，２Ｈ），７.５（ｍ，３Ｈ），７.８５（ｄ，２ Ｈ），８.０５（ｄ，２Ｈ） マススペクトル（ＣＩ、相対強度）主要ピーク：３２９（Ｍ⁺，２５）、１４ ８（１００） 吸収スペクトル（ＣＨ₂Ｃl₂）：３４２nm（〜３０，０００） 蛍光スペクトル（トルエン）：３７０nm 蛍光測定 チオエステル３２の溶液を４つの異なる溶媒（トルエン−乾燥；ＣＨ₂Ｃl₂； ヘキサン；およびアセトニトリル）に取り、パーキン−エルマー６５０−４０蛍 光光度計の試料区画の１cm角石英キュベットに入れた。試料をそれぞれの溶媒の 吸収極大（スリット幅２nm）で励起させ、放出スペクトル（スリット幅３nm）を ３５０nmから４７０nmまで走査することにより記録した。蛍光効率を測定し、表 １に作表した。 化学発光の量子収率の測定 Ｅu(ＴＴＡ)₃Ｐhenの調製： 乾燥トルエン中、Ｅu(ＴＴＡ)₃・３Ｈ₂Ｏ（１０ミリモル、コダック）８.６９ gおよび１,１０−フェナントロリン（１０ミリモル、アルドリッチ）１.８gを油 浴中１時間９５℃まで加熱した。トルエンを減圧下で除去した。灰色固体をトル エン１０mlから結晶化して、Ｅu(ＴＴＡ)₃Ｐhen１０グラムを得た。 吸収スペクトル：２７０nm（２０，０００），３４０nm（６０，０００） （トルエン） ＩＲ（ＫＢr）：ｃｍ^-1：３４０(ｓ)，１６００(ｓ)，１５４０(ｓ)，１４０ ０(s)，１３００(ｓ) Ｅu(ＴＴＡ)₃Ｐhenへのエネルギー転移 乾燥トルエン中、化合物１１(上記の位置異性体)(０.１mＭ)(８：２混合物)、 アルミニウムフタロシアニン(０.１μＭ)、および上記のＥu(ＴＴＡ)₃Ｐhen（０ 〜４.０mＭ）の溶液を、スペックス・フルオロログ分光光度計の試料区画の１cm 角石英キュベット（銀メッキした２側面を有する）に入れた。試料ホルダーの温 度は、外側の水浴を循環させることにより２５℃に維持した。６４０nmカットオ フフィルターを励起ビームの前部に設置した。試料溶液を、熱平衡に達するまで 少なくとも３分間試料区画に置いた。放出は、時間の流れに沿って記録した。試 料を、６１３nm（スリット幅８nm）での放出定常状態に達するまで６８０nm（ス リット幅２４nm）で照射した。様々な濃度のＥu(ＴＴＡ)₃Ｐhenでの定常状態光 強度を記録し、表２にまとめた。定常状態光強度から量子収率を測定した。Ｅu( ＴＴＡ)₃Ｐhen濃度に対する化学発光強度の二重逆数プロット（double reciproc al plots）は直線であった。 ジオキセン９からの化学発光 実験１：乾燥トルエン中、ジオキセン９（０.１mＭ）およびアルミニウムフタ ロシアニン（０.１μＭ）の溶液を上記のとおり６８０nmで照射した。４００nm （スリット幅８nm）の光強度における放出を、放射時間の関数として記録した。 光強度は、１８０秒の照射に対して８７９３ＲＬＵであった(実験３回の平均値) 。 実験２：ジオキセン９ジオキセタン分解速度を、乾燥トルエン中２５℃で曝気 した溶液の化学発光の衰退により追跡した。分解速度は、１.０μＭアルミニウ ムフタロシアニンおよびジオキセン（ジオキセン０.１mＭ以下）の存在下に追跡 した。化学発光衰退は、前記した条件下、スペックス・フルオロログ分光光度計 で追跡した。２５℃での衰退の速度定数は、２.８８×１０^-4Ｓ^-1であった。 アクセプタービーズの調製 洗浄した１７５nmカルボキシレート修飾ラテックスの２０％懸濁液（４００mg ）４mlを、撹拌棒を入れた２５ml丸底（Ｒ.Ｂ.）フラスコ中、エトキシエタノー ル３mlで希釈した。次いで、丸底フラスコを１０５℃で油浴中に入れ、１０分間 撹拌した。その後、３.３mＭチオキセン１１と１５.５mＭＥu(ＴＴＡ)₃ＤＰＰを 加え、ビーズを５分間以上撹拌した。この時点で、０.１ＮＮaＯＨ １.０mlをゆ っくりと５分間かけて加えた。全てを加える間、油浴温度は、１０５℃に維持し た。油浴温度を２時間かけて室温までゆっくりと下げた。 冷ました後、混合物をエタノール２０mlで希釈し、遠心分離（１２,５００rpm 、３０分間）した。上清を捨て、ペレットを超音波処理により、エタノールに再 懸濁した。遠心分離を繰り返し、ペレットを水に再懸濁し、さらに、遠心分離を 繰り返した。ペレットを水性エタノール５mlに再懸濁し、最終容量４０mlにした 。ビーズの最終濃度は、１０mg／mlであった。 Ｅu(ＴＴＡ)₃ＤＰＰの濃度を分光光度計で測定した。ビーズ懸濁液の一部を乾 燥アルゴン流下で還元乾固させ、残渣をジオキサンに溶解した。ポリスチレンに 対して、Ｅu(ＴＴＡ)₃に対して（ε３４０nm＝６.７×１０⁴）、およびＤＰＰに 対して（ε２７０nm＝４.０×１０⁴）１.０６g／ccの密度を用いて、Ｅu(ＴＴＡ )₃ＤＰＰの濃度が１００mＭであることを測定した。ビーズ中の化合物１１の濃 度は、その吸光度がＥu(ＴＴＡ)₃ＤＰＰにより遮蔽されていたので、測定できな かった。 ビーズの化学発光を水溶性アルミニウムフタロシアニン増感剤を用いて、ＯＲ ＩＥＬルミノメーターで測定した。ビーズの一部を、０.１％トゥイーン−２０ を含有するリン酸緩衝液ｐＨ８.０中で、１００μg／mlまで希釈した。アルミニ ウムフタロシアニンテトラスルホン酸１.０μＭを加え、化学発光シグナルを照 射時間の関数として測定した。また、同一の試料をスペックス・フルオロログ蛍 光計に設置し、６８０nm（スリット幅２０nm；６４０カットオフフィルター）で 照射した。化学発光放出スペクトルは、５７０nmから６２０nmまで走査すること により、記録した。化学発光衰退および量子収率は、表３にまとめた。 ビーズにおける量子収率の測定 ジオキセン９ビーズ リン酸緩衝液（ｐＨ８.２；５０mＭ０.１％トゥイーン−２０）中、ジオキセ ン９ビーズ（０.２mg）およびアルミニウムフタロシアニンテトラスルホン酸（ ２.５μＭ）の溶液を、スペックス・フルオロログ分光光度計の試料区画の１cm 角キュベット（銀メッキされた２側面を有する）に入れた。試料ホルダーの温度 は、２５℃に維持した。６４０カットオフフィルターを励起ビームの前部に設置 した。試料溶液を、熱平衡に到達するまで少なくとも３分間試料区画に置いた。 ３６０nmでの光放出は、時間経過に沿って追跡した。試料を６８０nm（スリット 幅２４nm）で６０秒間照射した。３６０nm（スリット幅１６nm）での放出を５０ ００秒間記録した。放出された光の総計をカット−ウェイ(cut-weigh)法により 測定した。ピーク形の補正もまた、カット・アンド・ウェイ（cut and weigh） 法により行った。３６０nmで放出された光の総計は、８.８７±０.２×１０⁴Ｒ ＬＵ／４５００秒であった（ピーク形補正後；実験２回の平均値）。 ジオキセン９：Ｅu(ＴＴＡ)₃ＴＯＰＯビーズ リン酸緩衝液（ｐＨ８.２、５０mＭ０.１％トゥイーン−２０）中ジオキセン ９Ｅu(ＴＴＡ)₃ＴＯＰＯビーズ（０.２g）およびアルミニウムフタロシアニンテ トラスルホン酸（２.５μＭ）の溶液を、スペックス・フルオロログ分光光度計 の試料区画の１cm角キュベット（銀メッキされた２側面を有する）に入れた。残 りの実験は、ジオキセン９ビーズのところで記載したようにして実施した。ビー ズからの光放出は、６１３nm（スリット幅１６nm）で追跡した。 放出された光の総計は、カット・アンド・ウェイ法により測定した。ＰＭＴ補 正は、前記の溶液実験のとおりに行った。６１３nmで放出された光の総計は、２ ５.０±０.３×１０⁵ＲＬＵ／４５００秒であった（ＰＭＴ補正後；実験２回の 平均）。 定常状態法 ジオキセン９：Ｅu(ＴＴＡ)₃ＴＯＰＯビーズ。リン酸緩衝液（ｐＨ８.２；５ ０mＭ０.１％トゥイーン−２０）中、ジオキセン９：Ｅu(ＴＴＡ)₃ＴＯＰＯビー ズ（０.５mg）およびアルミニウムフタロシアニンテトラスルホン酸（０.０５μ Ｍ）の溶液を、オリエル・ケミルミノメーターの試料区画の１２〜７５mＭ試験 管に入れた。試料ホルダーの温度は３７℃である。６１０カット−オフフィルタ ーを励起ビームの前部に置いた。試料溶液を熱平衡に到達するまで少なくとも５ 分間試料区画に置いた。定常状態の放出に到達するまで、試料を、３０秒間隔で 、次いで読み取り５秒で照射した。定常状態放出での平均強度は、２１,０００ ±１０００ＲＬＵ（実験３回）である。 化合物１１：Ｅu(ＴＴＡ)₃ＤＰＰビーズ。リン酸緩衝液（ｐＨ８.２；５０mＭ ０.１％トゥイーン−２０）中、チオキセン１１：Ｅu(ＴＴＡ)₃ＤＰＰビーズ（ ０.５mg）およびアルミニウムフタロシアニンテトラスルホン酸（０.０５μＭ） の溶液を、オリエル・ケミルミノメーターの試料区画の１２〜７５mＭ試験管に 入れた。試料ホルダーの温度は３７℃である。６１０カット−オフフィルターを 励起ビームの前部に置いた。試料溶液を熱平衡に到達するまで少なくとも５分間 試料区画に置いた。定常状態の放出に到達するまで、試料を、６秒間隔で、次い で読み取り３秒で照射した。定常状態放出での平均強度は、３２,０００±１０ ００（実験３回）である。 実施例３ Ｃ−２６チオキセン（化合物１３）の調製： Ａ．Ｎ−メチルアニリン６２g（０.５モル）および５−ブロモ葉酸エチル６２ g（０.３モル）を封止した管中で１６時間１００℃まで加熱した。反応混合物を 室温まで冷まし、酢酸エチル１００mlに注いた。酢酸エチル溶液を２０％水酸化 ナトリウム（３×１００ml）で洗浄した。水層を酢酸エチル５０mlで抽出した。 集め合わせた酢酸エチル溶液を硫酸ナトリウム（５０g）で乾燥させ、減圧下で 除去した。残渣を高真空下（１３０−１３７℃）で蒸留させ、Ｎ−メチル−Ｎ− エチル葉酸アニリン６０gを得た。 ¹Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl₃，２５０ＭＨｚ）：δ１.３（ｔ，３Ｈ），１.６５（ｍ ,４Ｈ），２.３（ｔ，２Ｈ），２.８（ｓ，３Ｈ），３.３（ｔ，２Ｈ），４.２ （ｑ，２Ｈ），６.６５（ｄ，２Ｈ），７.２（ｍ，３Ｈ） Ｂ．氷浴中ＤＭＦ（８.８g）の撹拌溶液に、ＰＯＣl₃（５.０６g）をゆっくり と加えた。添加完了後、反応物を４℃で１０分間撹拌する。上記Ａで得られたＮ −メチル−Ｎ−エチルバレロイルアニリン（３.７６g）を加え、反応物を１時間 １００℃まで加熱した。反応混合物を氷に注ぎ、２０％水酸化ナトリウムで中和 した。混合物を酢酸エチル（３×５０ml）で抽出した。集め合わせた酢酸エチル 溶液を硫酸ナトリウム（５０g）で乾燥させ、減圧下で除去した。残渣をシリカ ゲルに通した（ＣＨ₂Ｃl₂→ＣＨ₂Ｃl₂：ＥtＯＡｃ９：２）。 ¹Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl₃，２５０ＭＨｚ）：δ１.２（ｔ，２Ｈ），１.６（ｍ， ４Ｈ），２.３（ｔ，２Ｈ），２.９（ｓ，３Ｈ），３.３（ｔ，２Ｈ），４.１（ ｑ，２Ｈ），６.６（ｄ，２Ｈ），７.６（ｍ，３Ｈ），９.７（ｓ，１Ｈ） Ｃ．６０％エタノール中、アルゴン下、上記Ｂで得られたＮ−メチル−Ｎ−エ チル−ω−バレロイル−ｐ−ホルミルアニリン５.０g（２０ミリモル）およびシ アン化カリウム２gの還流溶液に、エタノール２０ml中ベンズアルデヒド２.１５ g（２０ミリモル）を９０分加えた。反応混合物を１５分以上還流し、酢酸エチ ル（３×５０ml）で抽出した。集め合わせた酢酸エチル溶液を硫酸ナトリウム（ ５０g）で乾燥させ、減圧下で除去した。生成物を分取ＴＬＣ（ヘキサン：酢酸 エチル５：１）で精製して、置換ベンゾイン２.２gを得た。 ¹Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl₃，２５０ＭＨｚ）：δ１.３（ｔ，３Ｈ），１.６（ｍ， ４Ｈ），２.４（ｔ，２Ｈ），２.９（ｓ，３Ｈ），３.３（ｔ，２Ｈ），４.１（ ｑ，２Ｈ），４.８（ｄ，１Ｈ），５.８（ｄ，１Ｈ），６.５（ｄ，２Ｈ），７. ３（ｍ，５Ｈ），７.８（ｄ，２Ｈ） Ｄ．エタノール１５ml中上記Ｃで得られたベンゾイン（１.１g）の撹拌溶液に 水７mlおよびＫＯＨ１００mgを加えた。反応物を室温で３時間撹拌させた。ＴＬ Ｃ（シリカゲル、ＣＨ₂Ｃl₂：ＥtＯＡｃ９：１）により、出発物質が残っていな いことが分かった。溶媒を中和し、カルボン酸生成物を酢酸エチル（５×５０ml ）で抽出した。集め合わせた酢酸エチル溶液を硫酸ナトリウム（５０g）で乾燥 させ、減圧下で除去した。カルボン酸生成物を、次の工程に使用した。 ¹Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl₃，２５０ＭＨｚ）：δ１.６（ｍ，４Ｈ），２.４（ｔ， ２Ｈ），２.９（ｓ，３Ｈ），３.３（ｔ，２Ｈ），５.８（ｓ，１Ｈ），６.５（ ｄ，２Ｈ），７.３（ｍ，５Ｈ），７.８（ｄ，２Ｈ） Ｅ．ＤＭＦ８０ml中、４℃で上記Ｄで得られたカルボン酸（１.７g、５ミリモ ル）およびジデシルアミン（１.９g、６.３ミリモル）の撹拌溶液に、ＤＰＰＡ （１.８g、８ミリモル）を加え、次いで、トリエチルアミン（１.２５ml）を加 えた。反応混合物を４℃で撹拌し、次いで、室温で１６時間撹拌した。溶媒を中 和し、生成物を酢酸エチル（５×５０ml）で抽出した。集め合わせた酢酸エチル 溶液を硫酸ナトリウム（５０g）で乾燥させ、減圧下で除去した。生成物を分取 ＴＬＣ（ＣＨ₂Ｃl₂：酢酸エチル９：１）で精製して、置換アミドベンゾイン２. ６gを得た。 ¹Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl₃，２５０ＭＨｚ）：δ０.８（ｔ，６Ｈ），１.３（ｍ， ３６Ｈ），１.６（ｍ，１２Ｈ），２.３（ｔ，２Ｈ），２.７（ｍ，４Ｈ），３. ０（ｓ，３Ｈ），３.３（ｍ，６Ｈ），４.８（ｄ，１Ｈ），５.８（ｄ，１Ｈ） ，６.５（ｄ，２Ｈ），７.３（ｍ，５Ｈ），７.８（ｄ，２Ｈ） Ｆ．乾燥トルエン５０ml中、置換ベンゾイン１.５g（２.５ミリモル）の撹拌 溶液に、２−チオエタノール１.２ml（１５ミリモル）を加え、次いで、ＴＭＳ Ｃl ２.５mlを加えた。反応混合物をアルゴン下油浴で３０分間還流した。反応 混合物を室温にして、飽和重炭酸溶液１５０mlに注いだ。有機層を分離し、飽和 重炭酸溶液１００mlで洗浄した。集め合わせた水相をＣＨ₂Ｃl₂７５mlで抽出し た。集め合わせた有機溶液を硫酸ナトリウム（５０g）で乾燥させ、減圧下で除 去した。生成物をシリカゲル（ＣＨ₂Ｃl₂：酢酸エチル９：１）で精製し、Ｃ− ２６チオキセン１.２gを淡黄色油状物として得た。 ¹Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl₃，２５０ＭＨｚ）：δ０.８（ｔ，６Ｈ），１.３（ｍ， ３６Ｈ），１.６（ｍ，１２Ｈ），２.３（ｔ，２Ｈ），２.８（ｓ，３Ｈ），３. ３（ｍ，９Ｈ），４.５（ｔ，２Ｈ），６.５（ｄ，２Ｈ），７.１（ｄ，２Ｈ） ，７.３（ｍ，５Ｈ） マススペクトル（ＣＩ：ｍ／ｅ）Ｍ⁺６６２ 吸収スペクトル（トルエン）：３３０nm（ε１３,０００） 実施例４ Ｃ−８チオキセン（化合物１５）の調製： Ａ．６０％エタノール中、アルゴン下、ｐ−ジメチルアミノ−ベンズアルデヒ ド３.０g（２０ミリモル）およびシアン化カリウム２gの還流溶液に、エタノー ル２０ml中ｐ−オクチルベンズアルデヒド（２０ミリモル、コダック）４.４gを ９０分加えた。反応混合物を１５分以上還流させ、酢酸エチル（３×５０ml）で 抽出した。集め合わせた酢酸エチル溶液を硫酸ナトリウム（５０g）で乾燥させ 、減圧下で除去した。生成物を分取ＴＬＣ（ヘキサン：酢酸エチル５：１）で精 製して、置換ベンゾイン１.２gを得た。 ¹Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl₃，２５０ＭＨｚ）：δ０.８５（ｔ，３Ｈ），１.３（ｍ ，１２Ｈ），１.５（ｍ，２Ｈ），２.５（ｔ，２Ｈ），２.９（ｓ，６Ｈ），４. ８（ｄ，１Ｈ），５.８（ｄ，１Ｈ），６.５（ｄ，２Ｈ），７.３（ｑ，４Ｈ） ， ７.８（ｄ，２Ｈ） Ｂ．乾燥トルエン５０ml中、上記Ａで得られた置換ベンゾイン０.９４g（２. ５ミリモル）の撹拌溶液に、２−チオエタノール１.２ml（１５ミリモル）を加 え、次いでＴＭＳＣl ２.５mlを加えた。反応混合物をアルゴン下油浴で３０時 間還流させた。反応混合物を室温にし、飽和重炭酸溶液１５０mlに注いだ。有機 層を分離し、飽和重炭酸溶液１００mlで洗浄した。集め合わせた水層をＣＨ₂Ｃl₂ ７５mlで抽出した。集め合わせた有機溶液を硫酸ナトリウム（５０g）で乾燥さ せ、減圧下で除去した。生成物をシリカゲル（ＣＨ₂Ｃl₂：酢酸エチル９：１） で精製し、Ｃ−８チオキセン化合物１５を淡黄色固体として０.７５g得た。 ¹Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl₃，２５０ＭＨｚ）：δ０.８（ｔ，３Ｈ），１.３（ｍ， １０Ｈ），１.６（ｍ，２Ｈ），２.５（ｔ，２Ｈ），２.９（ｓ，６Ｈ），３.３ （ｔ，２Ｈ），４.５（ｔ，２Ｈ），６.５（ｄ，２Ｈ），７.１（ｄ，２Ｈ）， ７.３（ｍ，５Ｈ） マススペクトル（ＣＩ：ｍ／ｅ、相対強度）４０９（Ｍ⁺１００），１６５（ ４０） 吸収スペクトル（トルエン）：３３０nm（ε１３,０００） 実施例５ Ｎ−フェニルオキサジン（化合物１６）の調製： Ａ．ｐ−ジメチルアミノベンゾイン５gをＣＨ₂Ｃl₂５mlに溶解し、氷浴中で撹 拌した。ＳＯＣl₂１０mlを加え、反応混合物を１時間撹拌した。溶媒を減圧下で 除去し、生成物をＭeＯＨから結晶化した。 ¹Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl₃，２５０ＭＨz）：δ３.０（ｓ，６Ｈ），６.３（ｓ， １Ｈ），６.５（ｄ，２Ｈ），７.４（ｍ，５Ｈ），７.８（ｄ，２Ｈ） Ｂ．ｐ−（２−フェニル−２−クロロアセチル）ジメチルアミノ−ベンゼン０ .２７１g（１ミリモル）およびＮ−（２−ヒドロキシエチル）アニリン０.２７ ４g（２.０ミリモル）を乾燥エタノール３mlに溶解し、封止管中８０℃で８時間 加熱した。冷却すると、生成物が淡黄色針状物として晶出し、これを濾過および 乾燥させて、Ｎ−フェニルオキサジン０.２gを得た。 化合物１５ ¹Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl₃，２５０ＭＨｚ）：δ３.０（ｂｓ，６Ｈ），３.７（ｂ ｔ，２Ｈ），４.４（ｂｔ，２Ｈ），６.５（ｂｄ，２Ｈ），７.４（ｍ，１２Ｈ ） マススペクトル（ＣＩ：ｍ／ｅ、相対強度）３５６（Ｍ⁺，１００），１８０ （７０） 実施例６ Ｎ−フェニルインドールオキサジン（化合物１７）の調製： ３−（２−フェニル−２−クロロアセチル）−Ｎ−メチルインドール０.２８３g （１ミリモル）（Ｈ．ナカムラおよびＴ．ゴトー、ヘテロサイクルズ、１０巻、 １６７〜１７０頁（１９７８年）、および２−アニリノエタノール０.２７４g（ ２.０ミリモル）を乾燥エタノール３mlに溶解し、封止管中８０℃で８時間加熱 した。冷却すると、生成物が、淡黄色針状物として晶出し、これを濾過および乾 燥させ て、Ｎ−フェニルインドールオキサジン化合物１７を０.２１g得た。 ¹Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl₃，２５０ＭＨｚ）：δ３.７（ｂｓ，３Ｈ），３.８（ｂ ｔ，２Ｈ），４.４（ｂｔ，２Ｈ），７.２（ｂｍ，１５Ｈ） マススペクトル（ＣＩ：ｍ／ｅ、相対強度）３６６（Ｍ⁺１００），１８０（ ７０） 実施例７ 表４は、実施例２に記載と同様の方法で測定した化合物１１、１６、および１ ７の特性をまとめたものである。 上記考察は、本発明に関連する機構について、ある理論を包含するものである 。これらの理論は、本発明が上記結果に到達することが示されているので、いず れにしても本発明を制限するものと解釈すべきではない。 上記説明および実施例は、本発明のある種の好ましい実施態様に関して、本発 明を開示するものである。そこに記載した方法を修飾することは、当業者には、 自明であるが、添付の請求の範囲に記載の範囲内にあることを意図しており、か つ本発明の境界内に含まれるものである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．（ａ）ユーロピウム、テルビウム、ジスプロシウム、サマリウム、オスミ ウム、およびルテニウムからなる群から選択される金属を、少なくとも六配位結 合状態で含んでなる金属キレートと、（ｂ）一方のアリール基が他方に対して電 子供与するものである２つのアリール基で置換された二重結合、酸素原子、およ び、酸素、硫黄、および窒素からなる群から選択される原子、である構造部分、 とを有する化合物： を含んでなる組成物。 ２．該化合物が、構造部分： 式中、ＸはＯ、ＳまたはＮであり、Ｎの結合価は水素またはＣ、Ｏ、Ｎ、Ｓ、お よびＰからなる群から選択される原子からなる有機基で満たされており、Ａrお よびＡr'は、独立してアリールであるが、ＡrまたはＡr'の一つがもう一方に対 して電子供与するものである、 を有する、請求の範囲第１項記載の組成物。 ３．請求の範囲第１項記載の組成物を中に組み込んでいるラテックス粒子物質 を含んでなる組成物。 ４．Ａrが、５員および６員の芳香環およびヘテロ芳香環からなる群から選択 され、好ましくは二重結合に結合している炭素に対してメタまたはパラであるフ ェニルの位置で、電子供与基により置換されたフェニルであり、Ａr'は、好まし くはフェニルである、請求の範囲第１項記載の組成物。 ５．（ａ）（１）分析物を含有する疑いのある媒質、（２）酸素をその励起状 態で活性化して一重項状態にする能力のある光増感剤、ただし、該光増感剤は特 異 的結合対（ｓｂｐ）構成員と結合しているものである、および（３）該粒子物質 が自身にｓｂｐ構成員を結合しているものである請求の範囲第３項記載の組成物 、との組み合わせを提供し、 （ｂ）該組み合わせを光で処理して該光増感剤を励起させ、そして、 （ｃ）該組み合わせを、そこから放出される発光量、ただし、その発光量 は該媒質中の分析物の量と相関するものである、について試験すること、 を含んでなる、該分析物の測定法。 ６．パッケージした組み合わせ物中に： （ａ）請求の範囲第３項記載の組成物、および、 （ｂ）該組成物中にはなく、かつ酸素をその励起状態で活性化して一重項 状態にする能力のある光増感剤、 を含んでなる、キット。 ７．該化合物が： 式中、Ｘ'はＳまたはＮＲ'、ただし、Ｒ'は、アルキル、好ましくは低級アルキ ル、最も好ましくはメチルであるか、またはアリール、好ましくはフェニルであ り、ＤおよびＤ'は、独立してアルキルおよびアルキルラジカルからなる群から 選択され、例えばメチルである、 である、請求の範囲第１項記載の組成物。 ８．（ａ）ユーロピウム、テルビウム、ジスプロシウム、サマリウム、オスミ ウム、およびルテニウムから成る群から選択される金属を、少なくとも六配位結 合状態で含む金属キレート、および、 （ｂ）請求の範囲第７項記載の化合物、 を含んでなる組成物。 ９．式： 式中、Ｘ'はＳまたはＮＲ'であり、Ｒ'はアルキルまたはアリール、好ましくは メチルまたはフェニルであり、ＤおよびＤ'は独立してアルキルおよびアルキル ラジカルからなる群から選択される、 で示される化合物。 10．（ａ）ユーロピウム、テルビウム、ジスプロシウム、サマリウム、オスミ ウム、およびルテニウムからなる群から選択される金属を、少なくとも六配位結 合状態で含んでなる金属キレート、および、 （ｂ）請求の範囲第９項記載の化合物、 を含んでなる組成物。 11．式： 式中、Ｘ"はＯ、ＳまたはＮＲ"、ただし、Ｒ"は、アルキル、好ましくはメチル であるか、またはアリール、好ましくはフェニルであり、ｎは１ないし４、好ま しくは２であり、ＡrおよびＡr'は、独立してアリールであるが、ＡrまたはＡr' の一つがもう一方に対して電子供与するものであり、さらに、Ｙは水素、または Ｃ、Ｏ、Ｎ、Ｓ、およびＰからなる群から選択される原子からなる有機基であり 、ｍは０ないし２である、 で示される化合物を中に組み込んでいるラテックスを含んでなる、組成物。 12．Ａrが、５員および６員の芳香環およびヘテロ芳香環からなる群から選択 され、好ましくは二重結合に結合している炭素に対してメタまたはパラであるフ ェニルの位置で、電子供与基により置換されたフェニルであり、Ａr'は、好まし くはフェニルである、請求の範囲第１１項記載の組成物。 13．金属がユーロピウム、テルビウム、ジスプロシウム、サマリウム、オスミ ウム、およびルテニウムからなる群から選択され、少なくとも六配位結合状態で ある、金属キレートを含んでなる、請求の範囲第１１項記載の組成物。 14．式： 式中、Ｘ'はＳまたはＮＲ'、ただし、Ｒ'は、アルキル、好ましくはメチルであ るか、またはアリール、好ましくはフェニルであり、ＤおよびＤ'は、独立して アルキルおよびアルキルラジカルからなる群から選択される、 で示される化合物を中に組み込んでいるラテックスを含んでなる、組成物。 15．（ａ）（１）分析物を含有する疑いのある媒質、（２）その励起状態で、 酸素を一重項状態へと活性化する能力のある光増感剤、ただし、該光増感剤は特 異的結合対（ｓｂｐ）構成員と結合（アソシエート）しているものである、およ び（３）化学発光化合物を含んでなる懸濁可能なラテックス粒子物質、ただし、 該 粒子物質は、自身にｓｂｐ構成員を結合しているものであり、該化学発光化合物 は、式： 式中、Ｘ"はＯ、ＳまたはＮＲ"、ただし、Ｒ"は、アルキル、好ましくはメチル であるか、またはアリール、好ましくはフェニルであり、ｎは１ないし４、好ま しくは２であり、ＡrおよびＡr'は、独立してアリールであるが、ＡrまたはＡr' の一つがもう一方に対して電子供与するものであり、さらに、Ｙは水素、または Ｃ、Ｏ、Ｎ、Ｓ、およびＰからなる群から選択される原子からなる有機基であり 、ｍは０ないし２である、 を有するものである、 の組み合わせを提供し、 （ｂ）該組み合わせを光で処理して該光増感剤を励起させ、そして、 （ｃ）該組み合わせを、そこから放出される発光量、ただし、その発光量 は該媒質中の分析物の量と相関するものである、について試験すること、 を含んでなる、分析物の測定法。 16．光増感剤が第２の懸濁可能な粒子物質中に組み込まれている、請求の範囲 第１５項記載の方法。 17．Ａrが、５員および６員の芳香環およびヘテロ芳香環からなる群から選択 され、好ましくは二重結合に結合している炭素に対してメタまたはパラであるフ ェニルの位置で、電子供与基により置換されたフェニルであり、Ａr'は、好まし くはフェニルである、請求の範囲第１５項記載の方法。 18．光増感剤が、励起状態で、分子酸素を一重項状態へと活性化する能力のあ る染料である、請求の範囲第１５項記載の方法。 19．染料が、メチレンブルー、ローズベンガル、ポルフィリン類、およびフタ ロシアニン類からなる群から選択される、請求の範囲第１８項記載の方法。 20．ｓｂｐ構成員が、独立して、受容体類、リガンド類、およびポリヌクレオ チド類からなる群から選択される、請求の範囲第１５項記載の方法。 21．分析物が、薬剤類、タンパク質類、核酸類、および微生物類からなる群か ら選択される、請求の範囲第１５項記載の方法。 22．方法が均一系イムノアッセイである、請求の範囲第１５項記載の方法。 23．組み合わせ物を照射により処理して、該光増感剤を励起させる、請求の範 囲第１５項記載の方法。 24．組み合わせ物に波長４５０−９５０nmの光を照射する、請求の範囲第１５ 項記載の方法。 25．光増感剤と結合しているｓｂｐ構成員が、アビジンまたは抗体であり、該 化学発光化合物のｓｂｐ構成員が、アビジンまたは抗体である、請求の範囲第１ ５項記載の方法。 26．粒子物質が、ユーロピウム、テルビウム、ジスプロシウム、サマリウム、 オスミウム、およびルテニウムから成る群から選択される金属を含む金属キレー トを含んでなる、請求の範囲第１５項記載の方法。 27．（ａ）（１）分析物を含有する疑いのある媒質、（２）その励起状態で、 酸素を一重項状態へと活性化する能力のある光増感剤、ただし、該光増感剤は特 異的結合対（ｓｂｐ）構成員と結合（アソシエート）しているものである、およ び（３）化学発光化合物を含んでなる懸濁可能なラテックス粒子物質、ただし、 該粒子物質は、自身にｓｂｐ構成員を結合しているものであり、該化学発光化合 物は、式： 式中、Ｘ'はＳまたはＮＲ'、ただし、Ｒ'は、アルキル、好ましくはメチルであ るか、またはアリール、好ましくはフェニルであり、ＤおよびＤ'は、独立して アルキルおよびアルキルラジカルからなる群から選択される、 を有するものである、 の組み合わせを提供し、 （ｂ）該組み合わせを光で処理して該光増感剤を励起させ、そして、 （ｃ）該組み合わせを、そこから放出される発光量、ただし、その発光量 は該媒質中の分析物の量と相関するものである、について試験すること、 を含んでなる、分析物の測定法。 28．粒子物質が、ユーロピウム、テルビウム、ジスプロシウム、サマリウム、 オスミウム、およびルテニウムから成る群から選択される金属を少なくとも六配 位結合状態で含む金属キレートを含んでなる、請求の範囲第２７項記載の方法。 29．パッケージした組み合わせ物中に：（１）式： 式中、Ｘ"はＯ、ＳまたはＮＲ"、ただし、Ｒ"は、アルキルまたはアリールであ り、ｎは１ないし４であり、ＡrおよびＡr'は、独立してアリールであるが、Ａr またはＡr'の一つがもう一方に対して電子供与するものであり、さらに、Ｙは水 素、またはＣ、Ｏ、Ｎ、Ｓ、およびＰからなる群から選択される原子からなる有 機基であり、ｍは０ないし２である、 で示される、化学発光化合物を含む懸濁可能なラテックス粒子を含んでなる組成 物、ただし、該粒子は自身に特異的結合対（ｓｂｐ）構成員を結合しているもの である、および（２）その励起状態で、酸素をその一重項状態へと活性化する能 力のある光増感剤、を含んでなるキット。 30．該光増感剤を含む第２の懸濁可能な粒子、ただし該第２の懸濁可能な粒子 は自身にｓｂｐ構成員を結合しているものである、を含む組成物を含んでなる、 請求の範囲第２９項記載のキット。 31．粒子物質が、ユーロピウム、テルビウム、ジスプロシウム、サマリウム、 オスミウム、およびルテニウムから成る群から選択される金属を含む金属キレー トを含んでなる、請求の範囲第２９項記載のキット。