JPH09503743A - 神経学的疾患の治療方法 - Google Patents
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- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.疾患を有するヒトの脳脊髄液(脳脊髄液)に、分散系に含有させた治療上有 効な量の治療用薬剤を、薬剤が疾患を軽減するうえで十分な時間脳室腔内に存在 しつづけるように投与する神経学的疾患の軽減方法。 2.神経学的疾患が細胞増殖性疾患である請求の範囲第1項に記載の方法。 3.細胞増殖性疾患が良性腫瘍である請求の範囲第2項に記載の方法。 4.細胞増殖性疾患が悪性腫瘍である請求の範囲第2項に記載の方法。 5.悪性腫瘍が原発性腫瘍である請求の範囲第4項に記載の方法。 6.悪性腫瘍が転移性腫瘍である請求の範囲第4項に記載の方法。 7.転移性腫瘍が新生物性髄膜炎である請求の範囲第6項に記載の方法。 8.神経学的疾患が感染性疾患である請求の範囲第1項に記載の方法。 9.感染性疾患が、ウイルスによってひきおこされるものである請求の範囲第8 項に記載の方法。 10.ウイルスが遅発ウイルスである請求の範囲第9項に記載の方法。 11.ウイルスがレトロウイルスである請求の範囲第9項に記載の方法。 12.レトロウイルスがレンチウイルスである請求の範囲第9項に記載の方法。 13.レンチウイルスが、HTLV−1、HTLV−II、HIV−1及びHIV −2からなる群から選ばれるものである請求の範囲第12項に記載の方法。 14.感染性疾患が、原核生物によってひきおこされるものである請求の範囲第8 項に記載の方法。 15.原核生物が細菌である請求の範囲第14項に記載の方法。 16.細菌が、ヘモフィルス・インフルエンゼ(Hemophilus influenzae)、ナイセ リア・メニンギティディス(Neisseria meningitidis)、ストレプトコッカス・ニ ューモニア(Streptcoccus pneumonia)、シュードモナス・エルギノーサ(Pseudom onas aeruginosa)、エッシェリヒア・コリ(Escherichia coli)、クレブシエラ・ エンテロバクター(Klebsiella Enterobacter)、プロテウス・エスピー(Proteus spp.)、マイコバクテリウム・ツベルクローシス(Mycobacterium tuberculosis) 、スタフィロコッカス・アウレウス(Staphylococcus aureus)、及びリステリア ・モノサイトゲネス(Listeria monocytogenes)からなる群から選ばれるものであ る請求の範囲第15項に記載の方法。 17.感染症が、真核生物によってひきおこされるものである請求の範囲第8項に 記載の方法。 18.真核生物が真菌である請求の範囲第17項に記載の方法。 19.真菌が、クリプトコッカス(Cryptococcus)、コクシディオイデス・イミチス (Coccidioides immitis)、ヒストプラズマ(Histoplasma)、カンジダ(Candida)、 ノカルジア(Nocardia)、及びブラストミセスよりなる群から選ばれるものである 請求の範囲第18項に記載の方法。 20.神経学的疾患が、代謝不全によって代謝によりひきおこされるものである請 求の範囲第1項に記載の方法。 21.代謝不全が自己免疫疾患である請求の範囲第20項に記載の方法。 22.治療用薬剤が、抗腫瘍薬、抗細菌剤、及び抗ウイルス剤からなる群から選ば れるものである請求の範囲第1項に記載の方法。 23.抗腫瘍薬が、細胞周期相特異性薬剤である請求の範囲第22項に記載の方法 。 24.抗腫瘍薬が、細胞周期のS期に対して特異性である請求の範囲第23項に記 載の方法。 25.抗腫瘍薬がシタラビンである請求の範囲第24項に記載の方法。 26.分散系が合成膜小胞である請求の範囲第1項に記載の方法。 27.合成膜小胞がリポソームである請求の範囲第26項に記載の方法。 28.リポソームが複数の同心円状の空間を有している請求の範囲第27項に記載 の方法。 29.合成膜小胞が複数の非同心円状の空間を有している請求の範囲第26項に記 載の方法。 30.分散系が重合体マトリックスである請求の範囲第1項に記載の方法。 31.分散系が、脳脊髄液より比重が高いものである請求の範囲第1項に記載の方 法。 32.分散系が、脳脊髄液より比重が高い分子を封入することによって分散液の比 重を脳脊髄液より高くしたものである請求の範囲 第31項に記載の方法。 33.脳脊髄液より比重が高い分子が、ヨウ化された分子である請求の範囲第32 項に記載の方法。 34.ヨウ化分子が、イオヘキソール、イオジキサノール、及びメトリザミドから なる群から選ばれるものである請求の範囲第33項に記載の方法。 35.脳脊髄液より比重が高い分子が、炭水化物である請求の範囲第32項に記載 の方法。 36.炭水化物が、スクロース、トレハロース、ならびにグルコースよりなる群か ら選ばれるものである請求の範囲第35項に記載の方法。 37.分散系が、脳脊髄液より比重が低いものである請求の範囲第1項に記載の方 法。 38.分散系が、標的特異性である請求の範囲第1項に記載の方法。 39.分散系が、解剖学的にターゲティングされている請求の範囲第38項に記載 の方法。 40.分散系が、機械的にターゲティングされている請求の範囲第38項に記載の 方法。 41.機械的ターゲティングが受動的なものである請求の範囲第40項に記載の方 法。 42.機械的ターゲティングが能動的なものである請求の範囲第40項に記載の方 法。 43.分散系が、糖、糖脂質及びタンパク質からなる群から選ばれる部分とのカッ プリングによって能動的にターゲティングされている請求の範囲第42項に記載 の方法。 44.上記タンパク質が抗体である請求の範囲第43項に記載の方法。 45.分散系が脳室内に投与されるものである請求の範囲第1項に記載の方法。 46.分散系が腰椎内に投与されるものである請求の範囲第1項に記載の方法。 47.腰椎内投与が1回行われる請求の範囲第46項に記載の方法。
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