JPH09502265A - 流体の流れ中に分散した形で存在する成分の濃度を決定するための方法と装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、流体の流れ中に分散した形で存在する成分の濃度を決定するための方法と装置を提供する。この方法には、ａ）分析すべき流体サンプルを測定セル中に流し、このサンプルに所定の波長範囲にある光線を放射するステップと、ｂ）前記所定の範囲にあるいくつかの異なる波長を選択するステップと、ｃ）サンプル流体を測定セル中に流しながらいくつかの光度を測定し、それから、各セットが前記の異なる波長における、いくつかの測定光度からなるいくつかの測定値セットを導き出すステップと、ｄ）基準流体を測定セル中に流しながらいくつかの光度を測定しそれから、各セットが前記の異なる波長におけるいくつかの測定光度からなる、いくつかの基準流体測定値セットを導き出すステップと、ｅ）こうして得られたデータから、流体の流れ中に分散した成分の濃度に関する情報を導き出すステップを含む。

Description

【発明の詳細な説明】 流体の流れ中に分散した形で存在する成分の 濃度を決定するための方法と装置 本発明は一般に、第２流体中で細かく分割されている第１流体の濃度を決定す るための方法と装置に関する。一般に、第１流体が第２流体中で細かく分割され ている系は分散系として定義される。すなわち、第１流体（分散相）は、細かく 分割された形で第２流体（分散媒）の周りを遊動している。 当業者には知られているように、分散系は次のように細分することができる。 すなわち分散相粒子の直径によって、分散系は、溶液（沈降が発生せず、溶質粒 子が分子またはイオン状の細分状態にある、均質の混合物）、コロイド系（溶質 状の粒子が溶媒状の相中に懸濁し、分散相の粒子は沈降が無視できるのに十分に 小さく、かつ混合物が濁って見えるのに十分に大きな、中間的な種類の混合物） 、または懸濁液（溶媒状の相と混合した後に溶質状粒子が直ちに沈降する、はっ きりと不均質な混合物）となる。 特に本発明は、流体の流れ中に分散した形で存在する汚染物質の濃度を決定す るための方法と装置に関する。 さらに詳しくは、本発明は、水流中に分散した炭化水素（油）または粒子状物 質あるいはその両方の濃度を検出し測定することに関する。 水中油（oil-in-water）の濃度の連続的なオンライン測定は、今後の排水水質 基準を満たすために、ますます重要性が増しつつある。 水流中に存在する油を測定するための種々の計器が知られており、発生する排 水をモニタリングするために設置されている。 これらの周知の計器は、混合汚染廃水流に適用されるときには固有の問題を有 し、目的とする油汚染物と他の物質の存在を区別することができない。 産業活動の環境に対する影響に対する関心は、公衆の関心と法規上の要件によ ってしばしば高まり、日常発生する排水と廃棄物の再評価を導くに至った。 これまでは、発生する排水は、地表水に放流されるか、または適当な帯水層も しくは生産構成物自体に再注入されるかによって、処理の後に環境中に処分され てきた。厳しい品質レベルが立法当局によって課され、これらの品質レベルは、 淡水系に放出する場合の最高分散油濃度５ｍｇ／ｌから、外洋に放出さ れる水流の場合の分散油濃度４０ｍｇ／ｌまで様々である。現在の傾向から見る と、近い将来にこれらのレベルが下がることになろう。３０ｍｇ／ｌという新し い限界が提案されている。この新しい基準を遵守しなければならない場合、排出 流のオンライン測定が必要となり、水処理施設のより精密で改善された制御が必 要になろう。 法定の測定方法は、世界中でかなり異なっている。しかしながら、原理的な方 法は３．２〜３．５μｍの波長範囲における赤外線測定技法に基づくものである 。それには排水をサンプリングし、水中に存在する油を適当な溶剤により実験室 で抽出し、続いて油の濃度を測定することがを必要である。既知の溶剤ベースの 油濃度測定用計器では、水は例えばハロゲン化溶剤を使用して油から分離し、そ の後に赤外線（３．５μｍ）分析を行う。 これらの方法は、時間がかかり実際に正確でないとされてきた。国際条約の変 更で、使用済み溶剤の使用は禁止されることになろう。各種の検出原理、例えば （可視）光散乱、赤外線吸収などに基づく多くのオンラインモニタが市販されて いる。石油産業における使用で満足できると確証済みのものはない。 本発明の目的は、流体の流れ中に存在する炭化水素またはその他の汚染物もし くはその両方の（低い）濃度を、同時にしかも独立して正確に検出し決定するこ とを可能にする、短波長測定に基づいて流体の流れ中の分散成分、例えば汚染物 の濃度を決定するための方法と装置を提供することである。 従って本発明は、流体の流れ中に分散した形で存在する成分の濃度を決定する ための方法を提供する。この方法は、 ａ）分析すべき流体サンプルを測定セル中に流し、このサンプルに所定の波長範 囲にある光線を放射するステップと、 ｂ）前記の所定範囲にあるいくつかの異なる波長を選択するステップと、 ｃ）サンプル流体を測定セル中に流しながらいくつかの光度を測定し、それから 各セットが前記異なる波長におけるいくつかの測定光度からなるいくつかの測定 値セットを導き出す、ステップと、 ｄ）この間に基準流体を測定セル中に流しながらいくつかの光度を測定し、それ から、各セットが前記異なる波長におけるいくつかの測定基準光度からなるいく つかの基準流体測定値セットを導き出す、ステップと、 ｅ）こうして得られたデータから、流体の流れ中に分散された成分の濃度に関す る情報を導き出すステップと を含む。 本発明はさらに、流体の流れ中に分散した形で存在する成分の濃度を決定する ための装置であって、分析すべき流体サンプルを測定セル中に流して、そのサン プルに所定の波長範囲にある光線を放射する手段と、前記所定の範囲にあるいく つかの異なる波長を選択する手段と、サンプル流体または基準流体を測定セル中 に流しながら、いくつかの光度を測定する手段と、前記のいくつかの光度から、 各セットが前記の異なる波長におけるいくつかの測定光度からなるいくつかの測 定値セットと各セットが前記の異なる波長におけるいくつかの測定基準光度から 成るいくつかの基準流体測定値セットを導き出す手段と、こうして得られたデー タから、流体の流れ中に分散された成分の濃度に関する情報を導き出す手段とを 含む、装置を提供する。 前記所定の波長範囲は近赤外範囲（１．０〜２．５μｍ）にあると有利である 。 本発明は、複数波長測定に基づく短波長光学的原理、異なる方法で処理した試 験流体サンプルの比較、及び汚染物が異なる 濃度で存在することによるサンプル間の小さなスペクトル差を検出し分析するこ とのできる統計学的方法の適用に基づくものである。この原理は、散乱と、汚染 物質の屈折率およびサイズ分布に関連する吸収特性との組合せに基づいている。 さらに本発明は、（懸濁成分に敏感な）光の散乱と（溶解成分に敏感な）光の 吸収の原理を組み合わせている。 可視光線（０．４〜１μｍ）が近赤外照射と同時に放射できると有利であり、 少なくとも一つの波長は前記の可視光範囲で選択される。 特に、本発明はさらに、異なるサンプル条件の下で二つの個別の測定値を取り 、これらの間で比較ができるようにする示差測定システムに基づいている。 次に本発明を、添付の図面を参照して例示によってさらに詳しく説明する。 第１図は、従来の技術による水中油測定計器の原理を概略的に示す図である。 第２図は、本発明の原理を概略的に示す図である。 第１図を参照すると、従来の技術による水中油分析装置のブロック図が示され ている。 ブロック１は分析すべき水中油のサンプルを表す。 通常、油は炭化水素を含み、水溶性ではない。 炭化水素はＣＨ連鎖を含む。これらの連鎖の各々は赤外吸収スペクトルの３． ４〜３．５μｍ範囲の異なるエネルギー吸収帯を有する。 ３．４μｍと３．５μｍの間で油サンプルの赤外吸収を測定するとき、吸収は サンプル中の油濃度と関係があることが、当業者には理解できよう。水も３．４ μｍと３．５μｍの間の赤外帯域でエネルギーを吸収するので、水サンプル中の 低い油濃度を測定することは事実上不可能である。この目的のために、測定の前 に水中に存在する油を分離しなければならない。 この目的に適した何らかの方法でライン２を介して供給されるハロゲン化溶剤 は、その後の赤外分析（ブロック３）のために水から油を分離するのに適してい る。この理由は下記の通りである。 ａ）これらの溶剤は事実上水に不溶性であり、 ｂ）水より高い比重を有し、 ｃ）すべての揮発性または不揮発性の有機化合物に容易に溶解し、 ｄ）２〜４．５μｍの範囲の赤外エネルギーを吸収しない。 赤外分析データ３を処理（ブロック４）した後に、油濃度に関する情報（ブロ ック５）を導き出す。 第２図で、本発明の原理をさらに詳しく説明する。溶剤は加えず、光学範囲、 例えば近赤外（１．０〜２．５μｍ）範囲にある所定の数の波長を使用すると有 利である。 ある適当な光源１’から、ある適当な光学系２’を介してサンプルセルすなわ ち測定セル３’に光を照射する。例えば増幅器６’とＡ／Ｄコンバータ７’を介 してデータ処理用のコンピュータ８’に適当に接続された適当な検出器５’によ り、適当な光学系４’を介して検出が行われる。一組の測定光度が得られ、それ をさらにデータ処理ステップで処理して、流体中の汚染物質濃度の測定値を得る 。 サンプルセルすなわち測定セル３’は、適当な方法で流れ選択手段９’に接続 されており、参照番号１０’、１１’は適当なフィルタを示す。ＡとＢは、それ ぞれ汚染流体の入口と出口示す。 光学系２’では、波長の選択が狭帯域干渉フィルタによって適当に実施される 。これらのフィルタは、例えば回転ディスク アセンブリ（フィルタホイール）上に取り付けられ、光ビームチョッパを形成し 、同じ条件下で測定セル３’内の測定システムと流体サンプルの連続波長測定を 可能にする。このような連続測定は比較的高速度（例えば５００ｒｐｍ）で実施 可能である。また、フィルタホイールではなく、各々異なる波長を有するいくつ かの個別の光源を使用することも可能である。基準流体及びサンプル流体は制御 され、例えば電気的に制御されるバルブによって測定セル（３’）（例えば０． ６ｍｍ幅）中に供給され、流体は測定セル中を連続的に流れ、温度の安定性と代 表的な水の条件を確保する。 完全な装置（明解にするために詳細に図示せず）は、検出器アセンブリ、光源 、チョッパ／フィルタ、テストセル、水制御バルブ、及び赤外検出器／増幅器を 含む。基準流体の流れは適当なフィルタアセンブリによって汚染流体から生じ、 分散油またはその他の汚染物質あるいはその両方を含まない流体の流れを生成す る。当業者には理解されるように、この目的に適したどんなフィルタも使用する ことができる。例えば、溶解汚染物質の場合には孔のサイズが≦０．００１μｍ のフィルタを使用し、また他の分散汚染物質の場合には、孔のサイズが ０．００１〜１μｍのフィルタを使用するのが適当である。 水中油のモニタリングの場合には、溶解炭化水素及び他の分散炭化水素成分が 存在する場合にもその濃度、連続する二つの示差測定によって決定することがで き、これら二つの示差測定は、汚染水流から基準水流を生成するために使用され るフィルタの形式のみが異なる。溶解汚染物質の濃度は、汚染水流を溶解成分を 含まない水流と比較することによって求めることができ、この溶解成分を含まな い水流は、汚染水を適当なフィルタ、例えば孔のサイズが０．００１〜１μｍの フィルタ中に供給することによって生成される。このフィルタは他のすべての分 散成分をろ過するが、溶解成分はろ過しない。次に、前記の分散成分を含まない 水流を溶解成分も前記その他の分散成分も含まない水流と比較することによって 溶解成分の濃度を求めることができ、この溶解成分も他の分散成分も含まない水 流は、汚染水を適当なフィルタ（孔のサイズ≦０．００１μｍ）中に供給するこ とによって生成される。次に、一般的な示差方法について説明する。 本発明の操作は次の通りである。 水中油のモニタリングの場合には、水中炭化水素モニタによ って決定される炭化水素濃度が、測定光度に関する一連のデータ処理ステップの 後に得られる。この一連のステップでは二つの測定ステップから得られた値を使 用する。これらの基本的測定ステップとこれに続くデータ処理についてここで説 明する。 第１測定ステップでは、フィルタホイールのある回転数（例えば１００）中に 光度ｉ_mが測定され、その間、サンプル水をテストセル中に流す。フィルタホイ ールの各回転ごとに、（フィルタホイールに取り付けられたフィルタの数（例え ば８）に相当する）異なる波長λでのいくつかの測定光度からなる測定値セット ｉ_m,λが測定される。この例では、合計で１００個の測定値セット（ｉ_m,λ,n、 ただしｎ＝１〜１００）が収集され、８００個の測定値がもたらされる。得られ た大量の測定値によって、統計学的分析で計器の正確さを向上させることができ る。例えば１００個の測定値セットから、平均光度からの最大偏差を持つ例えば １０個の測定値セットを除去する。従って、９０個の水サンプル測定値セットが 、その後の処理のために残る。 第２測定ステップでは、やはりフィルタホイールの例えば１００回転中に光度 が測定され、その間、基準水をテストセル中に流す。この場合も、最大偏差を持 つ例えば１０％の測定値 を除去した後に、９０個の基準水測定値セットが得られる。これらの数値から、 各波長λにおける平均光度が計算され、８つの波長における基準光度ｉ_x,λが得 られる。 次いで、９０個のサンプル水測定値セットの各々について、下式を使用して、 該当する波長における基準光度によって減算を行い、次に除算を行うことによっ て正規化された光度差ｄ_λ,nが計算される。 様々な影響が、測定された光度差の原因となっている。ここで考慮する影響は 、サンプル水と基準水の間の温度差、サンプル水中の油濃度、及びサンプル水中 の粒子濃度である。ここで較正実験から、これらの影響について各波長における 正規化された光度が他の波長に比例してどのように変化するかがわかる。ある影 響ｋに関する比例性は相対スペクトル応答ｙ_k,λと呼ばれる。従って同じ測定原 理によって、非常に異なる物理的起源からの影響を取り扱うことが可能である。 次に、データ処理において、複数（例えば８）の波長の各測 定値セットについて、３つの比例定数Ｐ’_kを使用して正規化された光度差を当 てはめ、下式で与えられる３つの相対スペクトル応答の一次結合を形成する。 この当てはめは、測定光度と相対スペクトル応答の一次結合との残差ｒλの二 乗が最小になるように行われる（最小二乗当てはめ）。この例では、全部で９０ の最小二乗当てはめを行って、温度差、炭化水素濃度、及び粒子濃度を示す３つ の比例定数のセットが９０組得られる。 温度差、炭化水素濃度、及び粒子濃度の絶対値Ｐ_kを得るために、当てはめ手 順から得られた比例定数に下式を用いて較正係数Ｃ_kを乗ずる。 これらの較正係数は、（例えば実験的に、例えば正確な油注入によって作られ た所定の水中油混合物を用いて）決定される。この例では、温度差、油濃度、及 び粒子濃度の値が合計９０個 得られる。最後に、これらの値から油及び粒子の平均濃度並びにそれぞれの標準 偏差が計算される。 溶解成分と分散成分の濃度を測定し計算することが可能なように、基準水コン ディショニングシステムを選択できることが理解されよう。これには、二つの基 準水系と、測定データから前記の油及び粒子の存在を検出するために所望濃度の 前述の計算技法を適用することが必要である。 この目的に適したどんな光学波長とどんな個数の波長をも前記の所定波長範囲 内で使用できることが、当業者には理解されよう。 適用される波長の数は４ないし１０個、特に８個、例えば１．３μｍ、１．４ ３μｍ、１．５μｍ、１．６μｍ、１．７３μｍ、２．１６μｍ、２．２３μｍ 、及び２．２９μｍとすると有利である。これらの波長を使用する有利な効果は 、下記の通りであることが明らかになった。 ・ λ＝１．４３μｍ、温度に特に敏感 ・ λ＝１．３０μｍ、λ＝２．２９μｍ、この波長の組合せは分散油に特に敏 感 ・ λ＝２．２３μｍ、全溶解炭化水素に特に敏感 ・ λ＝２．１６μｍ、溶解脂肪族炭化水素に特に敏感 ・ λ＝２．２９μｍ、溶解芳香族炭化水素に特に敏感 さらに、どんなフィルタホイール回転数も、またどんな適当数の相対スペクト ル応答も使用できることが理解されよう。本発明の測定原理によれば、塩の濃度 、アルコール、有機酸及び類似の汚染物質などの排出流の多数の品質パラメータ 、を検出することができる。 さらにまた、本発明は水中油のモニタリングに限定されるものではなく、ある 範囲の流体ベースの応用例、例えば水中の溶解炭化水素及びその他の物質、水流 または炭化水素流中における微細な分散物質、化学的品質分析などに利用できる ことは、当業者には理解されよう。 本発明の種々の変更形態は、前述の説明から当業者には理解できよう。このよ うな変更形態も、添付の特許請求の範囲の中に含まれるものである。

【手続補正書】特許法第１８４条の８ 【提出日】１９９５年６月１６日 【補正内容】 本発明はさらに、流体の流れ中に分散した形で存在する成分の濃度を決定する ための装置であって、分析すべき流体サンプルを測定セル中に流して、そのサン プルに所定の波長範囲にある光線を放射する手段と、前記所定の範囲にあるいく つかの異なる波長を選択する手段と、サンプル流体または基準流体を測定セル中 に流しながら、いくつかの光度を測定する手段と、前記のいくつかの光度から、 各セットが前記の異なる波長におけるいくつかの測定光度からなるいくつかの測 定値セットと各セットが前記の異なる波長におけるいくつかの測定基準光度から 成るいくつかの基準流体測定値セットを導き出す手段と、こうして得られたデー タから、流体の流れ中に分散された成分の濃度に関する情報を導き出す手段とを 含む、装置を提供する。 前記所定の波長範囲は近赤外範囲（１．０〜２．５μｍ）にあると有利である 。 本発明は、複数波長測定に基づく短波長光学的原理、異なる方法で処理した試 験流体サンプルの比較、及び汚染物が異なる濃度で存在することによるサンプル 間の小さなスペクトル差を検出し分析することのできる統計学的方法の適用に基 づくものである。この原理は、散乱と、汚染物質の屈折率およびサイズ 分布に関連する吸収特性との組合せに基づいている。 さらに本発明は、（懸濁成分に敏感な）光の散乱と（溶解成分に敏感な）光の 吸収の原理を組み合わせている。 可視光線（０．４〜１μｍ）が近赤外照射と同時に放射できると有利であり、 少なくとも一つの波長は前記の可視光範囲で選択される。 特に、本発明はさらに、異なるサンプル条件の下で二つの個別の測定値を取り 、これらの間で比較ができるようにする示差測定システムに基づいている。 国際特許出願ＷＯ−Ａ−８５／０４４７８号が、基準サンプルを使用した水中 油の測定を開示していることは注目される。 しかしながら、この測定法は３．４〜３．５μｍの波長範囲における吸収にの み基づくものであり、本発明の具体的技法は開示も示唆もなされていない。 さらにフランス特許ＦＲ−Ａ−２６８５７７５号は、０．８〜２．６μｍの波 長範囲での近赤外分光測光分析を用いて炭化水素混合物中の多環式芳香族の含有 量を求める方法を開示しており、ドイツ特許ＤＥ−Ａ−３６３３９１６号は、赤 外から紫外までの範囲における光の吸収を用いて濃度を決定する方法を 開示している。 しかし、分散と吸収の組合せに基づく本発明の具体的技法は開示されていない 。 次に本発明を、添付の図面を参照して例示によってさらに詳しく説明する。 第１図は、従来の技術による水中油測定計器の原理を概略的に示す図である。 第２図は、本発明の原理を概略的に示す図である。 第１図を参照すると、従来の技術による水中油分析装置のブロック図が示され ている。 ブロック１は分析すべき水中油のサンプルを表す。 通常、油は炭化水素を含み、水溶性ではない。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ)，ＡＭ，ＡＴ， ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｚ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＪＰ ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＴ，ＬＵ， ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＬ，ＮＯ，ＮＺ，Ｐ Ｌ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 フアン・デーレン，クリステイアーン・チ ヤールス・ヨハネス オランダ国、エヌ・エル―2288・ヘー・デ ー・レイスウエイク、ボルメルラーン・６ (72)発明者 スウイング，アレキサンダー オランダ国、エヌ・エル―2288・ヘー・デ ー・レイスウエイク、ボルメルラーン・６

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．流体の流れ中に分散した形で存在する成分の濃度を決定するための方法であ って、 ａ）分析すべき流体サンプルを測定セル中に流し、このサンプルに所定の波長範 囲にある光線を放射するステップと、 ｂ）前記所定の範囲にあるいくつかの異なる波長を選択するステップと、 ｃ）サンプル流体を測定セル中に流しながらいくつかの光度を測定し、それから 各セットが前記の異なる波長におけるいくつかの測定光度からなるいくつかの測 定値セットを導き出すステップと、 ｄ）基準流体を測定セル中に流しながらいくつかの光度を測定し、それから、各 セットが前記の異なる波長におけるいくつかの測定基準光度からなるいくつかの 基準流体測定値セットを導き出す、ステップと、 ｅ）こうして得られたデータから、流体の流れ中に分散した成分の濃度に関する 情報を導き出すステップと を含む方法。 ２．基準流体測定値セットの値から、各波長における平均光度を計算して、前記 の波長の各々における基準光度を得る請求の範囲第１項に記載の方法。 ３．ステップｅ）が、該当する波長における基準光度によって減算を行い次に除 算を行うことにより、サンプル流体測定値セットの各々について正規化された光 度差を計算するステップと、前記の正規化された光度差を当てはめて問題とする 相対スペクトル応答を示す比例定数のセットを得るために、測定された光度差の 原因であるいくつかの効果に関して、各波長における前記の正規化された光度が 他の波長に比例して変化する様式を考慮に入れた、所定数の相対スペクトル応答 の一次結合を形成するステップとを含み、当てはめ手順から得られた比例定数を 乗じて、流体の流れ中の分散成分の濃度の絶対値を得るステップを含む請求の範 囲第１項または第２項に記載の方法。 ４．波長の数が４〜１０、特に８である請求の範囲第１項から第３項のいずれか 一項に記載の方法。 ５．少なくとも１００個の測定値セットが収集される、請求の範囲第１項から第 ４項のいずれか一項に記載の方法。 ６．流体が水であり、前記成分が油または粒子もしくはその両 方などの汚染物質である請求の範囲第１項から第５項のいずれか一項に記載の方 法。 ７．相対スペクトル応答が、温度差、油濃度、及び粒子濃度である請求の範囲第 ３項から第６項のいずれか一項に記載の方法。 ８．前記所定の波長範囲が近赤外範囲（１．０〜２．５μｍ）にある請求の範囲 第１項から第７項のいずれか一項に記載の方法。 ９．ステップａ）において、同時に可視光線（０．４〜１μｍ）が放射され、ス テップｂ）において前記の可視光範囲における少なくとも一つの波長が選択され る請求の範囲第８項に記載の方法。 １０．流体の流れ中に分散した形で存在する成分の濃度を決定するための装置で あって、測定セル中を流れる分析すべき流体サンプルに所定の波長範囲にある光 線を放射するための手段と、前記所定の範囲にあるいくつかの異なる波長を選択 する手段と、サンプル流体または基準流体を測定セル中に流しながら、いくつか の光度を測定する手段と、前記いくつかの光度から各セットが異なる波長におけ るいくつかの測定光度からなるいくつかの測定値セットと各セットが前記の異な る波長におけるいくつ かの測定基準光度から成るいくつかの基準流体測定値セットとを導き出す手段と 、こうして得られたデータから、流体の流れ中に分散した成分の濃度に関する情 報を導き出す手段とを含む装置。 １１．波長の選択が、回転ディスクアセンブリ（フィルタホイール）上に取り付 けられた狭帯域干渉フィルタによって行われる請求の範囲第１０項に記載の装置 。 １２．各波長において基準流体測定値セットの値から平均光度を計算し、前記波 長の各々における基準光度を得る手段を備える請求の範囲第１０項または第１１ 項に記載の装置。 １３．前記所定の波長範囲が近赤外範囲（１．０〜２．５μｍ）にある請求の範 囲第１０項から第１２項のいずれか一項に記載の装置。 １４．前記の近赤外照射と同時に可視光（０．４〜１μｍ）を放射する手段と、 前記の可視光範囲において少なくとも一つの波長を選択する手段とを備える請求 の範囲第１３項に記載の装置。 １５．該当する波長における基準光度によって減算を行い次に除算を行うことに より、サンプル流体測定値セットの各々につ いて正規化された光度差を計算する手段と、前記の正規化された光度差を当ては めて、問題とする相対スペクトル応答を示す比例定数のセットを得るために、測 定された光度差の原因であるいくつかの効果に関して、各波長における前記の正 規化された光度が他の波長に比例して変化する様式を考慮に入れた所定数の相対 スペクトル応答の一次結合を形成する手段と、当てはめ手順から得られた前記の 比例定数を乗じて、絶対値を得る手段とを備える請求の範囲第１０項から第１４ 項のいずれかに一項に記載の装置。 １６．流体が水であり、成分が油または粒子あるいはその両方などの汚染物質で ある請求の範囲第１０項から第１５項のいずれか一項に記載の装置。 １７．相対スペクトル応答が、温度差、油濃度、及び粒子濃度である請求の範囲 第１５項または第１６項に記載の装置。