JPH093586A - 二硼化チタン基セラミックス焼結体およびその製造方法 - Google Patents
二硼化チタン基セラミックス焼結体およびその製造方法Info
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- JPH093586A JPH093586A JP7151234A JP15123495A JPH093586A JP H093586 A JPH093586 A JP H093586A JP 7151234 A JP7151234 A JP 7151234A JP 15123495 A JP15123495 A JP 15123495A JP H093586 A JPH093586 A JP H093586A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】高密度・高硬度を有する二硼化チタン基セラミ
ックス焼結体とその焼結体の製造方法を提供する。 【構成】この焼結体は、ＴｉＢ2 粉末に、３〜１０重量
％のＮｉ−３０％Ｚｒ合金粉末と、０．１〜５重量％の
ＷＣ粉末を配合した均一な混合物を加圧成形し、その圧
粉体を、１７００〜１９００℃の温度域で常圧焼結する
ことにより製造される。
ックス焼結体とその焼結体の製造方法を提供する。 【構成】この焼結体は、ＴｉＢ2 粉末に、３〜１０重量
％のＮｉ−３０％Ｚｒ合金粉末と、０．１〜５重量％の
ＷＣ粉末を配合した均一な混合物を加圧成形し、その圧
粉体を、１７００〜１９００℃の温度域で常圧焼結する
ことにより製造される。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、耐摩耗材料，耐熱材料
等として有用な、二硼化チタン基セラミックス焼結体、
およびその焼結体の常圧焼結法による製造方法に関す
る。
等として有用な、二硼化チタン基セラミックス焼結体、
およびその焼結体の常圧焼結法による製造方法に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】二硼化チタン（ＴｉＢ2 ）は、高硬質・
高耐摩耗性を有し、比強度も高く、さらに耐熱性，耐酸
化性，耐薬品性，溶融金属に対する腐食抵抗性にも優
れ、また中性子吸収断面積が大きく、しかも資源的にも
豊富である。このため、これらの特徴を活かした耐摩耗
材料，切削工具材料，耐熱材料，原子炉材料など、さま
ざまな分野への工学的応用が期待されている。二硼化チ
タンは、共有結合性が強く、著しく難焼結性であるた
め、高緻密質の焼結体を常圧焼結（無加圧焼結）法で製
造することは困難であり、高硬度で、耐摩耗性等に優れ
た焼結体を得るには、ホットプレス（熱間加圧焼結
法）、熱間等方加圧焼結法（ＨＩＰ法）等の加圧焼結法
を適用せざるを得ない。しかし、加圧焼結では、複雑形
状・大型製品の製造が困難であり、製造コストも高くつ
く。複雑・大型製品の製造，量産化，コスト低減等を可
能にするためには、常圧焼結による製造技術の確立が必
要であり、それにはこの物質系に適した焼結助剤ないし
結合剤を見出すことが重要であると考えられる。
高耐摩耗性を有し、比強度も高く、さらに耐熱性，耐酸
化性，耐薬品性，溶融金属に対する腐食抵抗性にも優
れ、また中性子吸収断面積が大きく、しかも資源的にも
豊富である。このため、これらの特徴を活かした耐摩耗
材料，切削工具材料，耐熱材料，原子炉材料など、さま
ざまな分野への工学的応用が期待されている。二硼化チ
タンは、共有結合性が強く、著しく難焼結性であるた
め、高緻密質の焼結体を常圧焼結（無加圧焼結）法で製
造することは困難であり、高硬度で、耐摩耗性等に優れ
た焼結体を得るには、ホットプレス（熱間加圧焼結
法）、熱間等方加圧焼結法（ＨＩＰ法）等の加圧焼結法
を適用せざるを得ない。しかし、加圧焼結では、複雑形
状・大型製品の製造が困難であり、製造コストも高くつ
く。複雑・大型製品の製造，量産化，コスト低減等を可
能にするためには、常圧焼結による製造技術の確立が必
要であり、それにはこの物質系に適した焼結助剤ないし
結合剤を見出すことが重要であると考えられる。
【０００３】硼化物系セラミックスの難焼結性を改善す
るための助剤の配合については、これまで種々の試みが
なされ、例えば、金属硼化物に、硼化コバルト，硼化ニ
ッケル，硼化鉄等の鉄族金属硼化物を配合して焼結原料
を調製する（特公昭56-41690号公報）、二硼化チタン粉
末に、周期律表第３，４ａ〜６ａ，８族の金属の炭化物
粉末の１種ないし２種以上を所定量配合し、その圧粉体
を焼結処理する（特開昭63-206361 号公報）、二硼化チ
タンを主体とする六方晶系硼化物粉末に、Ｃｏ, Ｆｅ,
Ｎｉ等の金属粉末と、Ｔｉ, Ｗ, Ｚｒ等の炭化物粉末の
それぞれを所定量配合し、常圧焼結, 加圧焼結, 熱間静
水加圧焼結等により焼結する（特公平7-822 号公報）等
が提案されている。また、Ｎｉ−30％Ｚｒ合金粉末が、
二硼化チタンに対して特異な濡れ性を示し、常圧焼結に
おける焼結体の緻密化に有効な助剤であることも報告さ
れている（西山勝広著「二ホウ化チタンおよび炭化ホウ
素系複合材料の製造とその機械的性質に関する研究」材
料工学研究会発行, （株）広栄社）
るための助剤の配合については、これまで種々の試みが
なされ、例えば、金属硼化物に、硼化コバルト，硼化ニ
ッケル，硼化鉄等の鉄族金属硼化物を配合して焼結原料
を調製する（特公昭56-41690号公報）、二硼化チタン粉
末に、周期律表第３，４ａ〜６ａ，８族の金属の炭化物
粉末の１種ないし２種以上を所定量配合し、その圧粉体
を焼結処理する（特開昭63-206361 号公報）、二硼化チ
タンを主体とする六方晶系硼化物粉末に、Ｃｏ, Ｆｅ,
Ｎｉ等の金属粉末と、Ｔｉ, Ｗ, Ｚｒ等の炭化物粉末の
それぞれを所定量配合し、常圧焼結, 加圧焼結, 熱間静
水加圧焼結等により焼結する（特公平7-822 号公報）等
が提案されている。また、Ｎｉ−30％Ｚｒ合金粉末が、
二硼化チタンに対して特異な濡れ性を示し、常圧焼結に
おける焼結体の緻密化に有効な助剤であることも報告さ
れている（西山勝広著「二ホウ化チタンおよび炭化ホウ
素系複合材料の製造とその機械的性質に関する研究」材
料工学研究会発行, （株）広栄社）
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、二硼化チタ
ンの難焼結性の改善に有効な新規助剤の配合により、高
緻密性を有し、改良された硬度・耐摩耗性等を備えた二
硼化チタン基セラミックス焼結体、および常圧焼結法に
よる製造方法を提供するものである。
ンの難焼結性の改善に有効な新規助剤の配合により、高
緻密性を有し、改良された硬度・耐摩耗性等を備えた二
硼化チタン基セラミックス焼結体、および常圧焼結法に
よる製造方法を提供するものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明の二硼化チタン基
セラミックス焼結体は、ＴｉＢ2 に、３〜１０重量％の
Ｎｉ−30％Ｚｒ合金、および０．５〜１０重量％のＷＣ
が配合された混合物の焼結体であることを特徴としてい
る。本発明の二硼化チタン基セラミックス焼結体の製造
方法は、ＴｉＢ2 粉末に、Ｎｉ−30％Ｚｒ合金粉末３〜
１０重量％、およびＷＣ粉末０．５〜１０重量％を配合
した均一な混合物を加圧成形し、その圧粉体を１７００
〜１９００℃の温度域で常圧焼結処理することを特徴と
している。
セラミックス焼結体は、ＴｉＢ2 に、３〜１０重量％の
Ｎｉ−30％Ｚｒ合金、および０．５〜１０重量％のＷＣ
が配合された混合物の焼結体であることを特徴としてい
る。本発明の二硼化チタン基セラミックス焼結体の製造
方法は、ＴｉＢ2 粉末に、Ｎｉ−30％Ｚｒ合金粉末３〜
１０重量％、およびＷＣ粉末０．５〜１０重量％を配合
した均一な混合物を加圧成形し、その圧粉体を１７００
〜１９００℃の温度域で常圧焼結処理することを特徴と
している。
【０００６】
【作用】Ｎｉ−30％Ｚｒ合金粉末は、Ｎｉ7 Ｚｒ2 の金
属間化合物から構成される合金粉末である。このもの
は、ＴｉＢ2 に対する濡れ性はそれ程ではないが、その
液滴をＴｉＢ2 に接触させると、接触界面に反応を生
じ、Ｎｉ−30％Ｚｒ合金側にＴｉが拡散した界面反応相
を生成する。このＮｉ−30％Ｚｒ合金粉末を配合するこ
とにより、ＴｉＢ2 の難焼結性が緩和され、無加圧の焼
結反応で、焼結体の緻密化効果が得られる。Ｎｉ−30％
Ｚｒ合金粉末とＷＣ炭化物粉末とを、複合的にＴｉＢ2
粉末に配合することにより、Ｎｉ−30％Ｚｒ合金粉末の
単独添加に比べ、ＴｉＢ2 の難焼結性は更に改善され、
常圧焼結処理を低温度域で達成することができ、高密度
で微細な組織を有する二硼化チタン基セラミックス焼結
体が得られる。
属間化合物から構成される合金粉末である。このもの
は、ＴｉＢ2 に対する濡れ性はそれ程ではないが、その
液滴をＴｉＢ2 に接触させると、接触界面に反応を生
じ、Ｎｉ−30％Ｚｒ合金側にＴｉが拡散した界面反応相
を生成する。このＮｉ−30％Ｚｒ合金粉末を配合するこ
とにより、ＴｉＢ2 の難焼結性が緩和され、無加圧の焼
結反応で、焼結体の緻密化効果が得られる。Ｎｉ−30％
Ｚｒ合金粉末とＷＣ炭化物粉末とを、複合的にＴｉＢ2
粉末に配合することにより、Ｎｉ−30％Ｚｒ合金粉末の
単独添加に比べ、ＴｉＢ2 の難焼結性は更に改善され、
常圧焼結処理を低温度域で達成することができ、高密度
で微細な組織を有する二硼化チタン基セラミックス焼結
体が得られる。
【０００７】ＴｉＢ2 に助剤として加えられるＮｉ−30
％Ｚｒ合金の配合量（焼結体の全重量に対する割合）
は、３〜１０重量％とし、ＷＣ粉末のそれは０．５〜１
０重量％とする。配合量が上記範囲の下限量に満たない
と、焼結性改善効果が不足し、焼結体の緻密質・組織の
微細化を十分に進めることができず、他方上記範囲を越
えると、その効果はほぼ飽和し、それ以上を配合するこ
との利益がないからである。なお、Ｎｉ−30％Ｚｒ合金
の組成比は、Ｎｉ／Ｚｒ（重量比）が厳密に70/30であ
ることを要しない。Ｎｉ7 Ｚｒ2 の金属間化合物を主体
とする合金組成（Ｚｒ量：約30±3 重量％）であれば、
所期の作用効果が得られる。本明細書における「Ｎｉ−
30％Ｚｒ合金」の語はそのような組成を有するＮｉ−Ｚ
ｒ合金を意味するものとして使用している。
％Ｚｒ合金の配合量（焼結体の全重量に対する割合）
は、３〜１０重量％とし、ＷＣ粉末のそれは０．５〜１
０重量％とする。配合量が上記範囲の下限量に満たない
と、焼結性改善効果が不足し、焼結体の緻密質・組織の
微細化を十分に進めることができず、他方上記範囲を越
えると、その効果はほぼ飽和し、それ以上を配合するこ
との利益がないからである。なお、Ｎｉ−30％Ｚｒ合金
の組成比は、Ｎｉ／Ｚｒ（重量比）が厳密に70/30であ
ることを要しない。Ｎｉ7 Ｚｒ2 の金属間化合物を主体
とする合金組成（Ｚｒ量：約30±3 重量％）であれば、
所期の作用効果が得られる。本明細書における「Ｎｉ−
30％Ｚｒ合金」の語はそのような組成を有するＮｉ−Ｚ
ｒ合金を意味するものとして使用している。
【０００８】本発明のセラミックス焼結体の基体成分で
あるＴｉＢ2 の粉末は、市販品として入手されるもの
（平均粒径約４〜12μｍ）、または所望によりこれをボ
ールミル等で粉砕処理して分級した微細粉末（例えば、
平均粒径約２μｍ以下）等が使用される。ＴｉＢ2 に配
合されるＮｉ−30％Ｚｒ合金粉末、ＷＣ粉末も、上記と
同程度の粒度のものを使用すればよい。
あるＴｉＢ2 の粉末は、市販品として入手されるもの
（平均粒径約４〜12μｍ）、または所望によりこれをボ
ールミル等で粉砕処理して分級した微細粉末（例えば、
平均粒径約２μｍ以下）等が使用される。ＴｉＢ2 に配
合されるＮｉ−30％Ｚｒ合金粉末、ＷＣ粉末も、上記と
同程度の粒度のものを使用すればよい。
【０００９】本発明のセラミックス焼結体は、ＴｉＢ2
粉末に、Ｎｉ−30％Ｚｒ合金粉末とＷＣ粉末を添加して
焼結原料混合物を調製し、これを加圧成形に付して所要
形状の圧粉体とし、常圧焼結処理することにより製造さ
れる。焼結原料混合物の調製においては、必要に応じ成
形助剤（メチルセルロース等）が適量（例えば、０．１
〜２重量％）混和され、また所望により、混合物の組成
的均質性を高めるために、スプレードライア（噴霧造粒
機）等により、適当な粒度（例えば、１０〜１００μ
ｍ）の造粒粉に造粒される。
粉末に、Ｎｉ−30％Ｚｒ合金粉末とＷＣ粉末を添加して
焼結原料混合物を調製し、これを加圧成形に付して所要
形状の圧粉体とし、常圧焼結処理することにより製造さ
れる。焼結原料混合物の調製においては、必要に応じ成
形助剤（メチルセルロース等）が適量（例えば、０．１
〜２重量％）混和され、また所望により、混合物の組成
的均質性を高めるために、スプレードライア（噴霧造粒
機）等により、適当な粒度（例えば、１０〜１００μ
ｍ）の造粒粉に造粒される。
【００１０】圧粉体の加圧成形は、一軸プレス，冷間静
水圧プレス，押出し成形等の公知の成形法により、適当
な加圧力（例えば、５０〜２０００Kgf/cm2 ）に調節し
て行なわれる。圧粉体の常圧焼結処理は、真空，Ａｒガ
ス，水素ガス，炭酸ガス等の中性ないし還元性雰囲気
中、１７００〜１９００℃の温度域で行われる。処理温
度の下限を１７００℃とするのは、それより低い温度で
は、焼結反応を効率よく進めることが困難であり、１９
００℃を上限とするのは、それを越えると、焼結体の緻
密性や硬度等の低下を招くからである。
水圧プレス，押出し成形等の公知の成形法により、適当
な加圧力（例えば、５０〜２０００Kgf/cm2 ）に調節し
て行なわれる。圧粉体の常圧焼結処理は、真空，Ａｒガ
ス，水素ガス，炭酸ガス等の中性ないし還元性雰囲気
中、１７００〜１９００℃の温度域で行われる。処理温
度の下限を１７００℃とするのは、それより低い温度で
は、焼結反応を効率よく進めることが困難であり、１９
００℃を上限とするのは、それを越えると、焼結体の緻
密性や硬度等の低下を招くからである。
【００１１】
【実施例】ＴｉＢ2 粉末に、Ｎｉ−30％Ｚｒ合金合金粉
末（Ｚｒ３０重量％）、ＷＣ粉末等（いずれも粒径５μ
ｍ以下に分級）を混合し、成形助剤として、メチルセル
ロース水溶液を５重量％加えて十分に混合した後、スプ
レードライアにより、造粒粉（粒径約５０〜１００μ
ｍ）とする。造粒粉をゴム型に充填し、冷間静水加圧プ
レス（加圧力：１０００Kgf/cm2 ）に付し、円柱状の圧
粉体（直径２×長さ８，cm）を形成し、脱脂処理（３０
０℃×２Ｈｒ）の後、常圧焼結処理（雰囲気：Ａｒガ
ス）を行って焼結体を得る。
末（Ｚｒ３０重量％）、ＷＣ粉末等（いずれも粒径５μ
ｍ以下に分級）を混合し、成形助剤として、メチルセル
ロース水溶液を５重量％加えて十分に混合した後、スプ
レードライアにより、造粒粉（粒径約５０〜１００μ
ｍ）とする。造粒粉をゴム型に充填し、冷間静水加圧プ
レス（加圧力：１０００Kgf/cm2 ）に付し、円柱状の圧
粉体（直径２×長さ８，cm）を形成し、脱脂処理（３０
０℃×２Ｈｒ）の後、常圧焼結処理（雰囲気：Ａｒガ
ス）を行って焼結体を得る。
【００１２】表１に、各供試焼結体の製造条件および物
性の測定結果を示す。相対密度（％）は理論密度に対す
る焼成密度、硬度はロックウエル硬さ（Ａスケール，荷
重588.4 N ）、抗折強度は、３点曲げ法（スパン距離：
３０mm）による測定値である。Ｎｉ−30％Ｚｒ合金粉末
を単独配合した焼結体No.1（11〜15) は、比較的多量の
Ｎｉ−30％Ｚｒ合金を含有している効果として、やや高
い緻密性を有しているが、その硬度H RC(A) は十分でな
く、曲げ強度も低い。また、Ｎｉ−30％Ｚｒ合金とＷＣ
粉末の複合配合であっても、配合量が本発明の規定量に
満たない焼結体No.2（21〜24）は、相対密度および硬度
共に低いレベルにとどまっている。これに対し、発明例
のものは、高緻密質、高硬度を有し、また良好な強度を
備えている。なお、No.34,44,53,63のように、本発明の
組成の規定を満たしていても、焼結処理温度が１９００
℃を越えると、焼結体の緻密性や硬度等の低下をきたし
ている。高緻密性・高硬度を得るには、同温度以下であ
ることが必要であり、このことは熱経済性の面でも極め
て好ましいことである。
性の測定結果を示す。相対密度（％）は理論密度に対す
る焼成密度、硬度はロックウエル硬さ（Ａスケール，荷
重588.4 N ）、抗折強度は、３点曲げ法（スパン距離：
３０mm）による測定値である。Ｎｉ−30％Ｚｒ合金粉末
を単独配合した焼結体No.1（11〜15) は、比較的多量の
Ｎｉ−30％Ｚｒ合金を含有している効果として、やや高
い緻密性を有しているが、その硬度H RC(A) は十分でな
く、曲げ強度も低い。また、Ｎｉ−30％Ｚｒ合金とＷＣ
粉末の複合配合であっても、配合量が本発明の規定量に
満たない焼結体No.2（21〜24）は、相対密度および硬度
共に低いレベルにとどまっている。これに対し、発明例
のものは、高緻密質、高硬度を有し、また良好な強度を
備えている。なお、No.34,44,53,63のように、本発明の
組成の規定を満たしていても、焼結処理温度が１９００
℃を越えると、焼結体の緻密性や硬度等の低下をきたし
ている。高緻密性・高硬度を得るには、同温度以下であ
ることが必要であり、このことは熱経済性の面でも極め
て好ましいことである。
【００１３】
【表１】
【００１４】
【発明の効果】本発明の二硼化チタン基セラミックス焼
結体は、Ｎｉ−30％Ｚｒ合金とＷＣ炭化物との複合含有
効果として、ＴｉＢ2 の難焼結性に拘らず、高緻密質
で、高硬度を有し、機械強度も良好である。本発明は、
この二硼化チタン基セラミックス焼結体を、常圧焼結法
を適用し、比較的低温度域での処理により製造すること
ができ、ホットプレスや熱間等方加圧処理等の加圧焼結
法を必要としないので、複雑形状，大型サイズの製品の
製造も容易で、量産性を有し、コスト的にも有利であ
り、二硼化チタン基セラミックス焼結体の多方面の工学
的応用を可能にするものである。
結体は、Ｎｉ−30％Ｚｒ合金とＷＣ炭化物との複合含有
効果として、ＴｉＢ2 の難焼結性に拘らず、高緻密質
で、高硬度を有し、機械強度も良好である。本発明は、
この二硼化チタン基セラミックス焼結体を、常圧焼結法
を適用し、比較的低温度域での処理により製造すること
ができ、ホットプレスや熱間等方加圧処理等の加圧焼結
法を必要としないので、複雑形状，大型サイズの製品の
製造も容易で、量産性を有し、コスト的にも有利であ
り、二硼化チタン基セラミックス焼結体の多方面の工学
的応用を可能にするものである。
Claims (2)
- 【請求項１】 ＴｉＢ2 に、３〜１０重量％のＮｉ−30
％Ｚｒ合金、および０．５〜１０重量％のＷＣが配合さ
れた混合物の焼結体であることを特徴とする二硼化チタ
ン基セラミックス焼結体。 - 【請求項２】 ＴｉＢ2 粉末に、Ｎｉ−30％Ｚｒ合金粉
末３〜１０重量％、およびＷＣ粉末０．５〜１０重量％
を配合した均一な混合物を加圧成形し、その圧粉体を１
７００〜１９００℃の温度域で常圧焼結処理することを
特徴とする請求項１に記載の二硼化チタン基セラミック
ス焼結体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7151234A JPH093586A (ja) | 1995-06-19 | 1995-06-19 | 二硼化チタン基セラミックス焼結体およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7151234A JPH093586A (ja) | 1995-06-19 | 1995-06-19 | 二硼化チタン基セラミックス焼結体およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH093586A true JPH093586A (ja) | 1997-01-07 |
Family
ID=15514189
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7151234A Pending JPH093586A (ja) | 1995-06-19 | 1995-06-19 | 二硼化チタン基セラミックス焼結体およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH093586A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100321939B1 (ko) * | 1999-07-03 | 2002-02-04 | 최동환 | 질화규소를 소결조제로 첨가한 붕화티타늄 소결체 및 그 제조방법 |
-
1995
- 1995-06-19 JP JP7151234A patent/JPH093586A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100321939B1 (ko) * | 1999-07-03 | 2002-02-04 | 최동환 | 질화규소를 소결조제로 첨가한 붕화티타늄 소결체 및 그 제조방법 |
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