JPH09308624A

JPH09308624A - 濃度測定装置用アタッチメントおよび濃度測定システム

Info

Publication number: JPH09308624A
Application number: JP8128321A
Authority: JP
Inventors: Akio Yamanishi; 昭夫山西
Original assignee: Minolta Co Ltd
Current assignee: Minolta Co Ltd
Priority date: 1996-05-23
Filing date: 1996-05-23
Publication date: 1997-12-02
Also published as: US5933226A

Abstract

(57)【要約】【課題】物体中に含まれる測定対象要素の濃度を間接
的に測定可能な濃度測定装置に付加することで、当該濃
度測定装置により測定対象要素の濃度を直接的に測定可
能とする濃度測定装置用アタッチメントを提供する。【解決手段】ビリルビンを経皮的に測定可能な濃度測
定装置１０をアタッチメント５０に着脱自在に構成す
る。また、アタッチメント５０の本体部５１に取り付け
られたマイクロキュベット１を挟み込むように導光部材
５３，５４がアタッチメント５０に取り付ける。濃度測
定装置１０をアタッチメント５０に取り付けて動作させ
ると、キセノンチューブからの光がガラスファイバおよ
び導光部材５３を介してマイクロキュベット１に照射さ
れるとともに、マイクロキュベット１中の血液を透過し
た光が導光部材５４およびガラスファイバを介して受光
素子に導かれ、受光素子からの出力に基づきマイクロキ
ュベット１中の血清ビリルビン濃度が測定される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】この発明は、人体や植物中に
含まれる測定対象要素（血清ビリルビン、血中酸素、血
糖また葉緑素など）の濃度を間接的に測定することがで
きる濃度測定装置に適用して測定対象要素を直接的に測
定することができるようにするアタッチメント、および
上記測定対象要素を直接的、また間接的に測定すること
ができる濃度測定システムに関する。

【０００２】

【従来の技術】一般に、黄疸、特に新生児の重症黄疸は
死亡をもたらし、また仮に死を免れても脳性麻痺等の後
遺症を残す核黄疸へと進むおそれがあることから、その
早期発見が極めて重要な課題となっている。

【０００３】そこで、従来より、例えば特開昭５４−１
４８５８６号公報に記載された濃度測定装置（黄疸計）
を用いて無侵襲で患者の黄疸を診断している。この黄疸
計は、人体の皮膚に対して光を入射する光源と、上記光
の反射光のうち皮下脂肪に沈着しているビリルビンによ
る吸収に差のある少なくとも２波長領域の光にそれぞれ
応答する少なくとも２つの受光素子とを備え、各受光素
子の出力から黄疸の度合いを測定するようにしたもので
あり、血清ビリルビン濃度を測定せずに皮下脂肪に沈着
しているビリルビンの濃度を測定することで間接的に黄
疸の強さを測定する構成となっている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】ところで、上記黄疸計
は間接的に黄疸の強さを測定するものであり、上記黄疸
計を使用する医療機関ではスクリーニングデバイスとし
て用いており、上記黄疸計による経皮的ビリルビン測定
（間接的測定）の結果、黄疸の可能性が高い新生児につ
いては、さらに血液を採血した後、血清ビリルビン濃度
測定装置により血清ビリルビン濃度を精度良く測定し、
その測定結果に基づき最終確定診断を下している。この
血清ビリルビン濃度測定装置は、上記黄疸計と異なり、
採血された血液に光を照射して血清ビリルビン濃度を直
接的に測定する装置であるため、新生児を扱う医療機関
では２種類の装置を準備しておく必要があり、機器準備
の負担が大きくなっている。

【０００５】また、血清ビリルビン濃度測定装置として
複数の機種が提供されているが、機種間で測定精度にば
らつきがあり、安定性に欠けるという問題を有してい
る。

【０００６】このような状況下において、医療機関か
ら、上記黄疸計により経皮的ビリルビン測定のみならず
血清ビリルビン測定も可能となるように改良してもらい
たいという要請や、１つのシステムでビリルビンを直接
的および間接的に測定できる濃度測定システムを提供し
てもらいたいという要請がある。

【０００７】なお、上記説明では、血清ビリルビン濃度
を測定する場合に限定しているが、医療機関では血中酸
素や血糖などの測定においても同様の問題および要望が
ある。また、異なる分野、例えば葉緑素を測定する分野
においても、同様の問題および要請がある。

【０００８】この発明は、上記のような問題に鑑みてな
されたものであり、人体や植物中に含まれる測定対象要
素の濃度を間接的に測定可能な濃度測定装置に付加する
ことで、当該濃度測定装置により測定対象要素の濃度を
直接的に測定可能とする濃度測定装置用アタッチメント
を提供することを第１の目的とする。

【０００９】また、この発明は、人体や植物中に含まれ
る測定対象要素を直接的、また間接的に精度良く測定す
ることができる濃度測定システムを提供することを第２
の目的とする。

【００１０】なお、この明細書では、これら人体および
植物を「物体」と総称する。

【００１１】

【課題を解決するための手段】請求項１の発明は、光源
から出射した互いに異なる第１および第２波長を有する
光を測定対象要素を含む物体の表面に照射するととも
に、前記物体からの前記第１および第２波長の光をそれ
ぞれ第１および第２受光素子で受光し、前記第１および
第２受光素子からの出力に基づき前記測定対象要素の濃
度を測定する濃度測定装置に適用可能な濃度測定装置用
アタッチメントであって、上記第１の目的を達成するた
め、前記濃度測定装置を着脱可能に、しかも測定対象要
素を入れた試験体を取付可能に仕上げられた本体部と、
前記本体部に取り付けられた前記濃度測定装置の前記光
源から光を、前記本体部に取り付けられた前記試験体中
の前記測定対象要素に導く第１副導光手段と、前記試験
体中の前記測定対象要素からの光を、前記本体部に取り
付けられた前記濃度測定装置の前記第１および第２受光
素子に導く第２副導光手段と、を備えている。

【００１２】この請求項１の発明では、濃度測定装置が
単独で動作すると、物体中の測定対象要素の濃度を間接
的に測定する。すなわち、互いに異なる第１および第２
波長を有する光が光源から出射し、測定対象要素を含む
物体の表面に入射する。そして、その物体からの光のう
ち第１波長の光が第１受光素子に入射するとともに、第
２波長の光が第２受光素子に入射し、第１および第２受
光素子からの出力に基づき測定対象要素の濃度が求めら
れる。

【００１３】一方、濃度測定装置がアタッチメントに取
り付けられた状態で動作すると、測定対象要素の濃度を
直接的に測定する。すなわち、光源からの光（互いに異
なる第１および第２波長を有する光）が第１副導光手段
を介して本体部に取り付けられた試験体中の測定対象要
素に入射するとともに、測定対象要素からの光が第２副
導光手段を介して第１および第２受光素子側に導光され
る。そして、第１波長の光が第１受光素子に入射すると
ともに、第２波長の光が第２受光素子に入射し、第１お
よび第２受光素子からの出力に基づき測定対象要素の濃
度が求められる。

【００１４】請求項２の発明は、上記第２の目的を達成
するため、濃度測定装置と、アタッチメントとを備えて
いる。この濃度測定装置は、互いに異なる第１および第
２波長を有する光を発生する光源と、一方端が前記光源
と対向配置されて前記光源からの光を他方端側に導き当
該他方端から測定対象要素側に向けて出射する第１主導
光手段と、一方端で前記測定対象要素側からの光を受け
て他方端側に導く第２主導光手段と、前記第２主導光手
段の前記他方端から出射される前記第１および第２波長
の光をそれぞれ受光する第１および第２受光素子と、前
記第１および第２受光素子からの出力に基づき前記測定
対象要素の濃度を演算する制御部とを有している。ま
た、アタッチメントは、前記濃度測定装置を着脱可能
に、しかも測定対象要素を入れた試験体を取付可能に仕
上げられた本体部と、前記濃度測定装置が前記本体部に
取り付けられた状態で前記第１主導光手段からの光を前
記試験体中の前記測定対象要素に導く第１副導光手段
と、前記濃度測定装置が前記本体部に取り付けられた状
態で前記測定対象要素からの光を前記第２主導光手段に
導く第２副導光手段と、を有している。

【００１５】この請求項２の発明では、濃度測定装置が
単独に動作すると、間接的に測定対象要素の濃度を測定
する。つまり、互いに異なる第１および第２波長を有す
る光が光源から出射し、第１主導光手段を介して測定対
象要素を含む物体の表面に入射する。そして、その物体
からの光が第２主導光手段を介して第１および第２受光
素子側に導光され、第１波長の光が第１受光素子に入射
するとともに、第２波長の光が第２受光素子に入射し、
第１および第２受光素子からの出力に基づき測定対象要
素の濃度が求められる。

【００１６】一方、濃度測定装置がアタッチメントに取
り付けられた状態で動作すると、測定対象要素の濃度を
直接的に測定する。すなわち、光源からの光（互いに異
なる第１および第２波長を有する光）が第１主導光手段
および第１副導光手段を介して本体部に取り付けられた
試験体中の測定対象要素に入射するとともに、測定対象
要素からの光が第２副導光手段および第２主導光手段を
介して第１および第２受光素子側に導光される。そし
て、第１波長の光が第１受光素子に入射するとともに、
第２波長の光が第２受光素子に入射し、第１および第２
受光素子からの出力に基づき測定対象要素の濃度が求め
られる。

【００１７】請求項３の発明は、前記濃度測定装置に、
前記本体部への前記濃度測定装置の着脱状況を検知する
着脱検知手段をさらに設け、前記着脱検知手段により検
知された着脱状況に応じて前記制御部での演算を切り換
えるように構成されている。

【００１８】この請求項３の発明では、本体部への濃度
測定装置の着脱状況に応じて適切な演算が行われ、高い
精度で測定対象要素の濃度が測定される。

【００１９】

【発明の実施の形態】図１は、この発明にかかる濃度測
定システムの一の実施の形態を示す斜視図である。この
濃度測定システムは、同図に示すように、従来より周知
の濃度測定装置１０と、本願発明の特徴の１つである濃
度測定装置用アタッチメント５０とで構成されている。
なお、ここでは、濃度測定装置１０の一例としてビリル
ビン濃度を測定して黄疸の強さを測定する黄疸計を挙げ
て説明する。

【００２０】この濃度測定装置１０は手の平に収まる大
きさの箱体１１を有しており、この箱体１１内部に後述
する光学系および電気的構成要素が配置されている。ま
た、箱体１１の上面後端側には測定結果（皮下脂肪に沈
着するビリルビン濃度および血清ビリルビン濃度）を表
示する表示部１２が設けられている。また、先端側に
は、円筒状の突起部１３が矢印ＡＲで示すように箱体１
１に対して出退自在に設けられている。この突起部１３
はばね部材などの付勢手段（図示省略）により箱体１１
に対して突出方向（矢印方向ＡＲ）に付勢されており、
測定者が被測定者の人体の一部、例えば額部分に押し付
けると、前記付勢手段の付勢力に逆らって突起部１３が
箱体１１内に押し込まれ、後述するキセノンチューブ
（光源）が発光するように構成されている。このように
してキセノンチューブが発光すると、キセノンチューブ
からの白色光が突起部１３の端面外周部１４から出射
し、被測定者の皮膚に入射するとともに、反射した光が
突起部１３の端面中央部１５を介して箱体１１内部の光
学系に入射するようになっている。さらに、同図におけ
る箱体１１の側面後端側には、電源スイッチ１６が、ま
た奥側面部にはリセットスイッチ（図示省略）が設けら
れている。

【００２１】一方、アタッチメント５０は濃度測定装置
１０を着脱可能に仕上げられている。すなわち、アタッ
チメント５０の本体部５１の上面中央部には、濃度測定
装置１０の外形形状に対応して切欠部５１ａが形成され
ており、濃度測定装置１０をアタッチメント５０の切欠
部５１ａに取り付けると、濃度測定装置１０およびアタ
ッチメント５０が一体化されるとともに、前記付勢手段
の付勢力に逆らって突起部１３が箱体１１内に押し込ま
れ、キセノンチューブが発光するようになっている。ま
た、このアタッチメント５０の上面先端側には、凹部５
２が鉛直方向に設けられ、被測定者より採血した血液を
入れたマイクロキュベット（毛細管ガラス）１をアタッ
チメント５０に取付可能となっている。なお、この実施
の形態では、測定対象要素であるビリルビンを含む血液
を入れる試験体としてマイクロキュベット１を用いてい
るが、これ以外の容器を試験体として用いてもよい。

【００２２】アタッチメント５０の先端内部には、同図
の破線で示すように、アタッチメント５０に取り付けら
れたマイクロキュベット１を挟み込むように２つの導光
部材５３，５４の先端部が対向配置されている。これら
の導光部材５３，５４の後端部は、上記のようにして濃
度測定装置１０がアタッチメント５０に取り付けられる
と、突起部１３の端面外周部１４および端面中央部１５
とそれぞれ一定距離だけ離隔対向して導波経路を形成す
る。したがって、マイクロキュベット１をアタッチメン
ト５０に取り付けた後、濃度測定装置１０をアタッチメ
ント５０に装着すると、上記のようにしてキセノンチュ
ーブが発光し、キセノンチューブから光が端面外周部１
４および導光部材５３を介してマイクロキュベット１内
の血液に照射されるとともに、その血液を透過した光が
導光部材５４および端面中央部１５を介して後述する受
光素子側に導かれる。

【００２３】図２は、図１の濃度測定システムの光学系
を示す図である。同図において、符号２０は濃度測定装
置１０側に光学系を示し、符号６０はアタッチメント５
０側の光学系を示している。

【００２４】濃度測定装置１０の光学系２０は光源とし
て機能するキセノンチューブ２１を有しており、このキ
セノンチューブ２１が発光すると、複数波長を有する光
（白色光）が発生する。このキセノンチューブ２１と対
向するように第１主導波手段として機能するガラスファ
イバ２２の一方端２３が配置されており、キセノンチュ
ーブ２１からの光が他方端２４側に導かれ、当該他方端
２４（突起部１３の端面外周部１４に相当する）から出
射する。ここで、濃度測定装置１０を被測定者の人体の
一部に押し付けて皮下脂肪に沈着しているビリルビン濃
度を測定する場合（経皮的ビリルビン測定：間接的測
定）と、濃度測定装置１０をアタッチメント５０に取り
付けて血清ビリルビン濃度を測定する場合（血清ビリル
ビン測定：直接的測定）とで光の進み方が一部異なるの
で、以下の説明ではそれぞれに分けて説明する。

【００２５】経皮的ビリルビン測定（間接的測定）の場
合には、ガラスファイバ２２の他方端２４からの光は被
測定者の皮膚に入射し、皮下脂肪に沈着したビリルビン
により青色波長領域の吸収を強く受けた散乱光が皮膚表
面から第２主導光手段として機能するガラスファイバ２
５の一方端２６（突起部１３の端面中央部１５に相当す
る）に入射し、他方端２７側に導かれ、この他方端２７
から出射する。この光はダイクロイックミラー２８に入
射し、青色波長の光Ｌbと緑色波長の光Ｌgとに分解され
る。そして、青色波長の光Ｌbは青色フィルタ２９を介
して受光素子３０に、また緑色波長の光Ｌgは緑色フィ
ルタ３１を介して受光素子３２に、それぞれ受光され
る。

【００２６】一方、血清ビリルビン測定（直接的測定）
の場合には、濃度測定装置１０がアタッチメント５０に
取り付けてられており、すでに説明したように、第１副
導光手段として機能する導光部材５３の一方端（後端
部）５５が第１主導光手段たるガラスファイバ２２の他
方端２４と対向しており、ガラスファイバ２２からの光
が一方端５５を介して導光部材５３に入射し、導光部材
５３内を進んで他方端（先端部）５６からマイクロキュ
ベット１中の血液に照射される。そして、その血液を透
過した光が第２副導光手段として機能する導光部材５４
の一方端（先端部）５７を介して導光部材５４に入射
し、他方端５８側に導かれた後、当該他方端５８を介し
て第２主導光手段たるガラスファイバ２５の一方端２６
（突起部１３の端面中央部１５に相当する）に入射す
る。

【００２７】この実施の形態では、特に図３に示すよう
に、スペーサ５９を介して濃度測定装置１０側の光学系
２０とアタッチメント５０側の光学系６０とが接続され
ており、ガラスファイバ２２の他方端２４と導光部材５
３の一方端５５との間にスペーサ５９の厚み分だけスペ
ース領域ＳＰ1が、またガラスファイバ２５の一方端２
６と導光部材５４の他方端５８との間にもスペーサ５９
の厚み分だけスペース領域ＳＰ2が、それぞれ形成され
る。このため、ガラスファイバ２２と導光部材５３との
間で相対的な位置ズレが生じたとしても当該部分での拡
散効果により均一に光をガラスファイバ２２から導光部
材５３に導くことができる。また、ガラスファイバ２５
と導光部材５４との間においても同様である。その結
果、ダイクロイックミラー２８の波長特性の角度依存性
の影響を防止することができる。

【００２８】図２に戻って説明を続ける。ガラスファイ
バ２５に入射した光は、以後、経皮的ビリルビン測定の
場合と同様に、ガラスファイバ２５によりダイクロイッ
クミラー２８に導かれ、青色波長の光Ｌbと緑色波長の
光Ｌgとに分解された後、各光Ｌb，Ｌgは青色および緑
色フィルタ２９，３１を介して受光素子３０，３２にそ
れぞれ受光される。

【００２９】図４は、図１の濃度測定装置１０の電気的
構成を示す図である。この濃度測定装置１０には、装置
全体を制御する制御部４０が設けられている。この制御
部４０は光源駆動部４１と電気的に接続されており、上
記のようにして付勢手段の付勢力に逆らって突起部１３
が箱体１１内に押し込まれると、測定スイッチ４２が自
動的に閉じられ、それに応じて制御部４０から光源駆動
部４１に発光指令信号が与えられ、光源駆動部４１がキ
セノンチューブ２１を発光させる。また、ダイクロイッ
クミラー２８により分離された光Ｌb，Ｌgをそれぞれ受
光する受光素子３０，３２は、Ａ／Ｄ変換器４３，４４
を介して制御部４０とそれぞれ電気的に接続されてお
り、受光素子３０，３２からそれぞれ出力される信号Ｓ
b，Ｓgが制御部４０に与えられる。そして、これらの出
力信号Ｓb，Ｓgに基づき制御部４０が従来より周知の原
理（例えば、特開昭５４−１４８５８６号公報に記載の
測定原理）にしたがってビリルビン濃度を演算する。そ
して、その演算結果が表示部１２に表示される。なお、
同図において、符号４５は測定結果をクリアして次の測
定を実行できる状態に戻すためのリセットスイッチであ
る。

【００３０】次に、上記のように構成された濃度測定シ
ステムにより経皮的ビリルビン測定および血清ビリルビ
ン測定を行う動作について順番に説明する。

【００３１】経皮的ビリルビン測定（間接的測定）を行
う場合には、アタッチメント５０を用いず従来と同様に
して濃度測定装置１０を単独で使用して被測定者の皮下
脂肪に沈着しているビリルビン濃度を測定する。すなわ
ち、測定者が箱体１１の側面手前側に設けられた電源ス
イッチ１６をＯＦＦ状態からＯＮ状態に切り換えた後、
リセットスイッチ４５を押して測定可能な状態にする。
そして、濃度測定装置１０の突起部１３を被測定者の一
部、例えば額部分に押し当てる。これによって、突起部
１３が付勢手段の付勢力に逆らいながら箱体１１内に後
退し、所定量だけ押し込まれると、測定スイッチ４２が
自動的に閉じられてキセノンチューブ２１が発光し、キ
セノンチューブ２１からの白色光が被測定者の皮膚に照
射されるとともに、被測定者から反射した光がダイクロ
イックミラー２８により２つの色に分解され、それぞれ
受光素子３０，３２に受光される。そして、受光素子３
０，３２から出力される信号Ｓb，Ｓgに基づき制御部４
０が演算処理して皮下脂肪に沈着しているビリルビン濃
度を求め、その測定結果が表示部１２に表示される。

【００３２】一方、血清ビリルビン測定（直接的測定）
を行う場合には、測定者が、被測定者から血液を採血
し、マイクロキュベット１に入れ、このマイクロキュベ
ット１をアタッチメント５０に取り付けるとともに、濃
度測定装置１０の箱体１１の側面手前側に設けられた電
源スイッチ１６をＯＦＦ状態からＯＮ状態に切り換え、
リセットスイッチ４５を押して測定可能な状態にする。
そして、濃度測定装置１０をアタッチメント５０の切欠
部５１ａに装着すると、測定スイッチ４２が自動的に閉
じられてキセノンチューブ２１が発光し、キセノンチュ
ーブ２１からの白色光がガラスファイバ（第１主導光手
段）２２および導光部材（第１副導光手段）５３を介し
てマイクロキュベット１に照射されるとともに、マイク
ロキュベット１を透過した光が導光部材（第２副導光手
段）５４およびガラスファイバ（第２主導光手段）２５
を介してダイクロイックミラー２８に入射し、２つの色
に分解された後、それぞれ受光素子３０，３２に受光さ
れる。そして、受光素子３０，３２から出力される信号
Ｓb，Ｓgに基づき制御部４０が演算処理してマイクロキ
ュベット１中の血清ビリルビン濃度を求め、その測定結
果が表示部１２に表示される。

【００３３】なお、上記実施の形態にかかる濃度測定シ
ステムでは、血清ビリルビン濃度を経皮的ビリルビン測
定の場合と同一の演算、つまり濃度測定装置１０に予め
プログラムされている演算処理により求めており、血清
ビリルビン測定時の表示部１２に表示される測定結果を
補正する必要があるが、これについては予め標準試料に
基づく測定を行い較正表を作成しておき、この表を参照
して測定者が測定結果を補正するようにすればよい。

【００３４】以上のように、この実施の形態によれば、
アタッチメント５０を準備し、濃度測定装置１０をアタ
ッチメント５０に装着することでマイクロキュベット１
中の血清ビリルビン濃度を直接測定することができる。
このため、従来から血清ビリルビン測定に先立つスクリ
ーニングデバイスとして使用していた濃度測定装置１０
を経皮的ビリルビン測定用としてのみならず血清ビリル
ビン測定用としても使用することができ、医療機関の機
器準備負担を軽減することができる。また、同一の濃度
測定装置１０を用いてビリルビン濃度を測定しているた
め、従来問題となっていた機種間の測定精度のばらつき
をなくすることができ、安定してビリルビン濃度を測定
することができる。

【００３５】図５は、この発明にかかる濃度測定システ
ムの他の実施の形態を示す電気的構成図である。この濃
度測定システムが先に説明したシステムと相違する点
は、(1)濃度測定装置１０において、アタッチメント５
０への濃度測定装置１０の着脱状況を検知する着脱検知
スイッチ４６を追加している点と、(2)経皮的ビリルビ
ン測定用演算プログラムと、血清ビリルビン測定用演算
プログラムとを予め制御部４０に記憶しておき、着脱検
知スイッチ４６により着脱状況を検知し、その検知結果
に基づき、濃度測定装置１０がアタッチメント５０に取
り付けられていない場合には、信号Ｓb，Ｓgに基づき経
皮的ビリルビン測定用演算プログラムにしたがってビリ
ルビン濃度を演算する一方、濃度測定装置１０がアタッ
チメント５０に装着されている場合には、信号Ｓb，Ｓg
に基づき血清ビリルビン測定用演算プログラムにしたが
ってビリルビン濃度を演算するように構成している点、
(3)着脱検知スイッチ４６の開閉状況に基づき制御部４
０からモード切換スイッチ４７にモード切換信号を与え
て充電モードでは作動しない状態と作動する状態とに切
り換えるように構成されている点、であり、それ以外の
構成について同一である。

【００３６】このように、この実施の形態にかかる濃度
測定システムでは、アタッチメント５０への濃度測定装
置１０の着脱状況を検知し、その着脱状況に応じて演算
を切り換えているため、表示部１２には常時適切で、し
かも正確な測定結果が表示されることとなり、上記較正
表を用いる必要はなくなる。

【００３７】なお、上記実施の形態では、経皮的ビリル
ビン測定および血清ビリルビン測定のいずれの測定結果
も濃度測定装置１０の表示部１２に表示するように構成
しているが、アタッチメント５０に表示部を設け、アタ
ッチメント５０への濃度測定装置１０の着脱状況に応じ
て表示を切り換えるようにしてもよい。

【００３８】また、上記実施の形態では、濃度測定装置
１０をアタッチメント５０に取り付けた際に自動的に測
定スイッチ４２が閉じられて血清ビリルビン濃度を測定
するように構成しているが、濃度測定装置１０に血清ビ
リルビン測定を制御する血清ビリルビン測定専用の測定
スイッチを追加し、濃度測定装置１０をアタッチメント
５０に取り付けたままの状態でマイクロキュベット１を
取り替えるとともに、上記血清ビリルビン測定専用測定
スイッチを押して連続的に血清ビリルビン濃度を測定す
るように構成してもよい。また、血清ビリルビン測定専
用スイッチを設ける代わりに、濃度測定装置１０をアタ
ッチメント５０に取り付けた場合（血清ビリルビン測定
時）にのみ、リセットスイッチ４５に上記リセット機能
に加え、血清ビリルビンの測定スイッチとしての機能を
持たせてもよい。

【００３９】また、血清ビリルビン測定時にのみ、実際
の測定に先立って標準試薬の測定を行い、その測定結果
が標準試薬の規格値に一致するように種々の設定を変更
・確定することができるように校正機能を追加してもよ
く、この校正機能を組み込むことで、血清ビリルビン測
定において使用するマイクロキュベット１のロット間差
を補正することができる。

【００４０】また、上記説明において、突起部１３にお
ける端面形状を図１に示すように同心円状とし、外周部
１４を投光部とする一方、中央部１５を受光部としてい
るが、外周部１４と中央部１５の機能を逆転させてもよ
い。また、同心円状とする代わりに端面を半月状に分割
し、それぞれを投光部および受光部としてもよい。

【００４１】また、上記実施の形態では、経皮的ビリル
ビン測定を被測定者からの反射光に基づいて行っている
が、透過光を用いて行うようにしてもよい。また、血清
ビリルビン測定をマイクロキュベット１中の血液を透過
した透過光に基づいて行っているが、反射光を用いて行
うようにしてもよく、反射光を得る方法としては、例え
ばろ紙（試験体）に被測定者から採血した血液を浸みこ
ませ、これにキセノンチューブ２１からの光を照射する
方法がある。

【００４２】さらに、上記説明では、濃度測定装置１０
の一例としてビリルビン濃度を測定して黄疸の強さを測
定する黄疸計を挙げて説明しているが、濃度測定装置１
０としては、これ以外に血中酸素、血糖値、および葉緑
素などの測定対象要素を間接的に測定する装置も含まれ
る。

【００４３】

【発明の効果】以上のように、請求項１の発明によれ
ば、測定対象要素を間接的に測定可能な濃度測定装置を
アタッチメントに着脱自在に構成し、測定対象要素を入
れた試験体をアタッチメントの本体部に取り付けるとと
もに、濃度測定装置をアタッチメントに取り付けて動作
させると、光源からの光（互いに異なる第１および第２
波長を有する光）を第１副導光手段を介して測定対象要
素に入射するとともに、測定対象要素からの光を第２副
導光手段を介して第１および第２受光素子側に導光する
ことができ、第１波長の光を第１受光素子に受光すると
ともに、第２波長の光を第２受光素子に受光して第１お
よび第２受光素子からの出力に基づき測定対象要素の濃
度を求めることができるように構成している。このた
め、濃度測定装置のアタッチメントへの装着により、測
定対象要素の濃度を直接的に測定することができる。

【００４４】また、請求項２の発明によれば、光源から
第１および第２波長の光を測定対象要素に照射するとと
もに、測定対象要素からの第１および第２波長の光をそ
れぞれ第１および第２受光素子で受光し、それらの受光
素子からの出力に基づき測定対象要素の濃度を演算する
濃度測定装置を設けているので、濃度測定装置を単独で
動作する、つまり光源からの光を測定対象要素を含む物
体の表面に照射することで測定対象要素の濃度を間接的
に測定することができる。また、測定対象要素を入れた
試験体をアタッチメントの本体部に取り付けるととも
に、当該濃度測定装置をアタッチメントに取り付けて動
作させると、光源からの光が測定対象要素に直接照射さ
れ、その要素の濃度を直接的に測定することができる。
このように、この濃度測定システムによれば、同一シス
テムで測定対象要素を直接的、かつ間接的に測定するこ
とができる。

【００４５】さらに、請求項３の発明によれば、本体部
への濃度測定装置の着脱状況に応じて演算を切り換える
ように構成しているので、高い精度で測定対象要素の濃
度を測定することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】この発明にかかる濃度測定システムの一の実施
の形態を示す斜視図である。

【図２】この発明にかかる濃度測定システムの一の実施
の形態を示す斜視図である。

【図３】図２の部分拡大断面図である。

【図４】図１の濃度測定装置１０の電気的構成を示す図
である。

【図５】この発明にかかる濃度測定システムの他の実施
の形態を示す電気的構成図である。

【符号の説明】

１マイクロキュベット（試験体）１０濃度測定装置２１キセノンチューブ２２ガラスファイバ（第１主導光手段）２５ガラスファイバ（第２主導光手段）３０，３２受光素子４０制御部４６着脱検知スイッチ（着脱検知手段）５０アタッチメント５１本体部５３導光手段（第１副導光手段）５４導光手段（第２副導光手段）

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】光源から出射した互いに異なる第１およ
び第２波長を有する光を測定対象要素を含む物体の表面
に照射するとともに、前記物体からの前記第１および第
２波長の光をそれぞれ第１および第２受光素子で受光
し、前記第１および第２受光素子からの出力に基づき前
記測定対象要素の濃度を測定する濃度測定装置に適用可
能な濃度測定装置用アタッチメントであって、前記濃度測定装置を着脱可能に、しかも測定対象要素を
入れた試験体を取付可能に仕上げられた本体部と、前記本体部に取り付けられた前記濃度測定装置の前記光
源から光を、前記本体部に取り付けられた前記試験体中
の前記測定対象要素に導く第１副導光手段と、前記試験体中の前記測定対象要素からの光を、前記本体
部に取り付けられた前記濃度測定装置の前記第１および
第２受光素子に導く第２副導光手段と、を備えたことを
特徴とする濃度測定用アタッチメント。
【請求項２】互いに異なる第１および第２波長を有す
る光を発生する光源と、一方端が前記光源と対向配置さ
れて前記光源からの光を他方端側に導き当該他方端から
測定対象要素側に向けて出射する第１主導光手段と、一
方端で前記測定対象要素側からの光を受けて他方端側に
導く第２主導光手段と、前記第２主導光手段の前記他方
端から出射される前記第１および第２波長の光をそれぞ
れ受光する第１および第２受光素子と、前記第１および
第２受光素子からの出力に基づき前記測定対象要素の濃
度を演算する制御部とを有する濃度測定装置と、前記濃度測定装置を着脱可能に、しかも測定対象要素を
入れた試験体を取付可能に仕上げられた本体部と、前記
濃度測定装置が前記本体部に取り付けられた状態で前記
第１主導光手段からの光を前記試験体中の前記測定対象
要素に導く第１副導光手段と、前記濃度測定装置が前記
本体部に取り付けられた状態で前記測定対象要素からの
光を前記第２主導光手段に導く第２副導光手段と、を有
するアタッチメントと、を備えたことを特徴とする濃度
測定システム。
【請求項３】前記濃度測定装置は、前記本体部への前
記濃度測定装置の着脱状況を検知する着脱検知手段をさ
らに備え、前記着脱検知手段により検知された着脱状況
に応じて前記制御部での演算を切り換えることを特徴と
する請求項１記載の濃度測定システム。