JPH09265213A - 静電潜像用液体現像剤 - Google Patents
静電潜像用液体現像剤Info
- Publication number
- JPH09265213A JPH09265213A JP8072806A JP7280696A JPH09265213A JP H09265213 A JPH09265213 A JP H09265213A JP 8072806 A JP8072806 A JP 8072806A JP 7280696 A JP7280696 A JP 7280696A JP H09265213 A JPH09265213 A JP H09265213A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- metal salts
- acid metal
- parts
- methacrylate
- liquid developer
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【課題】印字画像に荒れがなく、鮮明な画像を得ること
ができる静電潜像用液体現像剤を提供する。 【解決手段】電気絶縁性の脂肪族炭化水素系溶剤に、
（ａ）樹脂、（ｂ）着色剤、（ｃ）分散剤、（ｄ）ポリ
スチレン基準の分子量Ｍｗ＝１，５００〜１００，００
０の高級脂肪族ポリエステルを分散させてなる静電潜像
用液体現像剤。
ができる静電潜像用液体現像剤を提供する。 【解決手段】電気絶縁性の脂肪族炭化水素系溶剤に、
（ａ）樹脂、（ｂ）着色剤、（ｃ）分散剤、（ｄ）ポリ
スチレン基準の分子量Ｍｗ＝１，５００〜１００，００
０の高級脂肪族ポリエステルを分散させてなる静電潜像
用液体現像剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、電子写真方式また
は静電記録方式によって形成される静電潜像の現像に用
いられる液体現像剤に関する。特にイオン流によってイ
オン画像を形成するイオンプリンターを用いて、記録媒
体上にイオンパターンを形成し、このイオンパターン形
成画像に従って現像して情報記録、画像記録体を得るイ
オンフロー記録方法の現像剤として有効に用いられる。
は静電記録方式によって形成される静電潜像の現像に用
いられる液体現像剤に関する。特にイオン流によってイ
オン画像を形成するイオンプリンターを用いて、記録媒
体上にイオンパターンを形成し、このイオンパターン形
成画像に従って現像して情報記録、画像記録体を得るイ
オンフロー記録方法の現像剤として有効に用いられる。
【０００２】
【従来の技術】一般の液体現像剤は、脂肪族炭化水素系
溶剤の如く、電気抵抗が高く、かつ誘電率の低い電気絶
縁性担体液中に結着剤、着色剤、添加剤等を含有して成
るトナー粒子を分散させたものであって、通常結着剤と
して天然または合成樹脂、着色剤として顔料または染
料、添加剤として金属セッケン等の分散剤を各々担体液
に混合し、均一に混練して、不揮発分が１〜２０wt％程
度の濃縮トナーを調製し、次いでこの濃縮トナーを不揮
発分０．１〜５wt％程度になるように希釈して調製す
る。
溶剤の如く、電気抵抗が高く、かつ誘電率の低い電気絶
縁性担体液中に結着剤、着色剤、添加剤等を含有して成
るトナー粒子を分散させたものであって、通常結着剤と
して天然または合成樹脂、着色剤として顔料または染
料、添加剤として金属セッケン等の分散剤を各々担体液
に混合し、均一に混練して、不揮発分が１〜２０wt％程
度の濃縮トナーを調製し、次いでこの濃縮トナーを不揮
発分０．１〜５wt％程度になるように希釈して調製す
る。
【０００３】液体トナー中のトナー粒子は結着剤と着色
剤が相互に結合して一定の粒径を保ちながら安定して分
散していることが必要である。この安定性を得るために
特開平４−１０００６２号公報に示されるように担体液
に可溶性のアルミキレートを添加する例が知られてい
る。
剤が相互に結合して一定の粒径を保ちながら安定して分
散していることが必要である。この安定性を得るために
特開平４−１０００６２号公報に示されるように担体液
に可溶性のアルミキレートを添加する例が知られてい
る。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしこれでも不十分
で、画像に荒れがみられるときがある。本発明の目的
は、液体トナー中のトナー粒子が一定の粒径を保ちなが
ら安定に分散しており、印字画像に荒れがなく、鮮明な
画像を得ることができる静電潜像用液体現像剤を提供す
るものである。
で、画像に荒れがみられるときがある。本発明の目的
は、液体トナー中のトナー粒子が一定の粒径を保ちなが
ら安定に分散しており、印字画像に荒れがなく、鮮明な
画像を得ることができる静電潜像用液体現像剤を提供す
るものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、電気絶縁性の
脂肪族炭化水素系溶剤に、（ａ）樹脂、（ｂ）着色剤、
（ｃ）分散剤、（ｄ）ポリスチレン基準の分子量Ｍｗ＝
１，５００〜１００，０００の高級脂肪族ポリエステル
を分散させてなる静電潜像用液体現像剤に関する。
脂肪族炭化水素系溶剤に、（ａ）樹脂、（ｂ）着色剤、
（ｃ）分散剤、（ｄ）ポリスチレン基準の分子量Ｍｗ＝
１，５００〜１００，０００の高級脂肪族ポリエステル
を分散させてなる静電潜像用液体現像剤に関する。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明では、電気絶縁性の脂肪族
炭化水素系溶剤を樹脂、着色剤、分散剤、および高級脂
肪族ポリエステルの分散媒ないしは、担体液として用い
る。
炭化水素系溶剤を樹脂、着色剤、分散剤、および高級脂
肪族ポリエステルの分散媒ないしは、担体液として用い
る。
【０００７】電気絶縁性の脂肪族炭化水素系溶剤として
は、特に制限するものではないが、通常電気抵抗が１０
9 Ω・cm以上で誘電率が３以下であるもので、沸点が６
８〜２５０℃の範囲の例えばｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタ
ン、ｎ−オクタン、ｎ−ノナン、ｎ−デカン、ｎ−ウン
デカン、ｎ−ドデカン、ｎ−トリデカン、イソオクタ
ン、リグロイン及びそれらの混合物等、市販品としては
エッソ石油株式会社から販売されている“アイソパー”
Ｅ，Ｇ，Ｈ，Ｌ，Ｍ、“ソルベッソ”１５０、シェル石
油株式会社から販売されている“シェルゾール”７１、
出光石油株式会社から販売されている“アイビーソルベ
ント”、日本油脂株式会社から販売されているＮＡＳ−
３、ＮＡＳ−４、ＮＡＳ−５Ｈなどの有機溶剤が例とし
て挙げられる。特に沸点が、１００〜２００℃の溶剤、
例えば“アイソパー”Ｇ，Ｈ，Ｌが好ましい。
は、特に制限するものではないが、通常電気抵抗が１０
9 Ω・cm以上で誘電率が３以下であるもので、沸点が６
８〜２５０℃の範囲の例えばｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタ
ン、ｎ−オクタン、ｎ−ノナン、ｎ−デカン、ｎ−ウン
デカン、ｎ−ドデカン、ｎ−トリデカン、イソオクタ
ン、リグロイン及びそれらの混合物等、市販品としては
エッソ石油株式会社から販売されている“アイソパー”
Ｅ，Ｇ，Ｈ，Ｌ，Ｍ、“ソルベッソ”１５０、シェル石
油株式会社から販売されている“シェルゾール”７１、
出光石油株式会社から販売されている“アイビーソルベ
ント”、日本油脂株式会社から販売されているＮＡＳ−
３、ＮＡＳ−４、ＮＡＳ−５Ｈなどの有機溶剤が例とし
て挙げられる。特に沸点が、１００〜２００℃の溶剤、
例えば“アイソパー”Ｇ，Ｈ，Ｌが好ましい。
【０００８】本発明の液体現像剤に使用される樹脂とし
ては、エチレン系共重合体、アクリル系共重合体、エチ
レン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリレート共
重合体、エチレンとメタクリル酸の金属イオン架橋ポリ
マー、エチレン−塩化ビニル共重合体、エチレン−無水
マレイン酸共重合体、エチレン−酢酸ビニル−アクリレ
ート三元共重合体、酢酸ビニル−アクリル共重合体、酢
酸ビニル−メタクリル共重合体などが用いられるが、好
ましくは、樹脂がアクリル酸アルキルおよびメタクリル
酸アルキルから選ばれた１種類以上とアクリル酸シクロ
アルキル、メタクリル酸シクロアルキル、アクリル酸ア
ラルキルおよびメタクリル酸アラルキルから選ばれた１
種類以上を主構成成分とする脂肪族炭化水素系溶剤に可
溶性の共重合セグメントと酢酸ビニルを主成分とする前
記溶剤に不溶性の重合体セグメントからなり、全体とし
て前記溶剤に不溶性の非ゲル状の共重合体である。
ては、エチレン系共重合体、アクリル系共重合体、エチ
レン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリレート共
重合体、エチレンとメタクリル酸の金属イオン架橋ポリ
マー、エチレン−塩化ビニル共重合体、エチレン−無水
マレイン酸共重合体、エチレン−酢酸ビニル−アクリレ
ート三元共重合体、酢酸ビニル−アクリル共重合体、酢
酸ビニル−メタクリル共重合体などが用いられるが、好
ましくは、樹脂がアクリル酸アルキルおよびメタクリル
酸アルキルから選ばれた１種類以上とアクリル酸シクロ
アルキル、メタクリル酸シクロアルキル、アクリル酸ア
ラルキルおよびメタクリル酸アラルキルから選ばれた１
種類以上を主構成成分とする脂肪族炭化水素系溶剤に可
溶性の共重合セグメントと酢酸ビニルを主成分とする前
記溶剤に不溶性の重合体セグメントからなり、全体とし
て前記溶剤に不溶性の非ゲル状の共重合体である。
【０００９】可溶性の共重合セグメントとしては、アク
リル酸アルキルおよびメタクリル酸アルキルから選ばれ
た１種類以上とアクリル酸シクロアルキル、メタクリル
酸シクロアルキル、アクリル酸アラルキルおよびメタク
リル酸アラルキルの１種類以上を主構成成分とする共重
合体セグメントが好ましく用いられ、このうち特にアク
リル酸アルキルまたはメタクリル酸アルキルとアクリル
酸シクロアルキルまたはメタクリル酸シクロアルキルを
主構成成分とする共重合体セグメントが好ましい。可溶
性の共重合体セグメントとしては、他にこれら以外のビ
ニル化合物、例えばバーサチック酸ビニルなどと共重合
してもよい。通常これらの共重合割合は目的に応じ変わ
りうるが、強いて一般に使われる範囲を示せば、アクリ
ル酸アルキルおよびメタクリル酸アルキルから選ばれた
１種が４０〜８０wt％、好ましくは４５〜７５wt％、ア
クリル酸シクロアルキル、メタクリル酸シクロアルキ
ル、アクリル酸アラルキルおよびメタクリル酸アラルキ
ルから選ばれた１種が２０〜６０wt％、好ましくは２５
〜５０wt％、ビニル化合物が０〜２０wt％、好ましくは
５〜１５wt％の範囲が用いられる。
リル酸アルキルおよびメタクリル酸アルキルから選ばれ
た１種類以上とアクリル酸シクロアルキル、メタクリル
酸シクロアルキル、アクリル酸アラルキルおよびメタク
リル酸アラルキルの１種類以上を主構成成分とする共重
合体セグメントが好ましく用いられ、このうち特にアク
リル酸アルキルまたはメタクリル酸アルキルとアクリル
酸シクロアルキルまたはメタクリル酸シクロアルキルを
主構成成分とする共重合体セグメントが好ましい。可溶
性の共重合体セグメントとしては、他にこれら以外のビ
ニル化合物、例えばバーサチック酸ビニルなどと共重合
してもよい。通常これらの共重合割合は目的に応じ変わ
りうるが、強いて一般に使われる範囲を示せば、アクリ
ル酸アルキルおよびメタクリル酸アルキルから選ばれた
１種が４０〜８０wt％、好ましくは４５〜７５wt％、ア
クリル酸シクロアルキル、メタクリル酸シクロアルキ
ル、アクリル酸アラルキルおよびメタクリル酸アラルキ
ルから選ばれた１種が２０〜６０wt％、好ましくは２５
〜５０wt％、ビニル化合物が０〜２０wt％、好ましくは
５〜１５wt％の範囲が用いられる。
【００１０】可溶性の共重合体セグメントとして用いら
れるアクリル酸アルキルまたはメタクリル酸アルキルの
アルキル基としては特に制限するものではないが、通
常、炭素数３〜２０、好ましくは、炭素数４〜１８のア
ルキル基をもったものが好ましく使用される。具体例と
しては、アクリル酸またはメタクリル酸のブチル、イソ
ブチル、ｔ−ブチル、２−エチルヘキシル、オクチル、
イソノニル、デシル、ラウリル、ドデシル、ステアリル
等のエステルが用いられる。本発明でいうアクリル酸シ
クロアルキルまたはメタクリル酸シクロアルキルのシク
ロアルキル基としては、特に制限はないが、通常炭素数
６〜８であり、好ましくはシクロヘキシル基が挙げられ
る。具体例としては、アクリル酸シクロヘキシルやメタ
クリル酸シクロヘキシルが最も好ましく用いられる。ま
た、アクリル酸アラルキルまたはメタクリル酸アラルキ
ルとしてはアクリル酸ベンジルやメタクリル酸ベンジル
が最も好ましく用いられる。
れるアクリル酸アルキルまたはメタクリル酸アルキルの
アルキル基としては特に制限するものではないが、通
常、炭素数３〜２０、好ましくは、炭素数４〜１８のア
ルキル基をもったものが好ましく使用される。具体例と
しては、アクリル酸またはメタクリル酸のブチル、イソ
ブチル、ｔ−ブチル、２−エチルヘキシル、オクチル、
イソノニル、デシル、ラウリル、ドデシル、ステアリル
等のエステルが用いられる。本発明でいうアクリル酸シ
クロアルキルまたはメタクリル酸シクロアルキルのシク
ロアルキル基としては、特に制限はないが、通常炭素数
６〜８であり、好ましくはシクロヘキシル基が挙げられ
る。具体例としては、アクリル酸シクロヘキシルやメタ
クリル酸シクロヘキシルが最も好ましく用いられる。ま
た、アクリル酸アラルキルまたはメタクリル酸アラルキ
ルとしてはアクリル酸ベンジルやメタクリル酸ベンジル
が最も好ましく用いられる。
【００１１】可溶性の共重合体セグメントの重合時に有
機メチルカプタンを重合調製剤として用いると、不溶性
重合体セグメントの分散安定性が向上するので、より好
ましい。この有機メルカプタンとしては、一般に重合調
製剤として用いられる高級アルキルメルカプタンが用い
られ、特に制限するものではないが、通常炭素数７以
上、好ましくは炭素数８〜２０のアルキル基を有する高
級アルキルメルカプタンが用いられる。特にｎ−オクチ
ルメルカプタン、ｎ−ドデシルメルカプタン、ｔ−ドデ
シルメルカプタン、ｎ−オクタデシルメルカプタンなど
が好ましく用いられる。また、可溶性の共重合セグメン
トの重合触媒としては、特に制限はないが、通常アルキ
ル基の炭素数が３〜６のアゾビスアルキルニトリルが用
いられる。特にアゾビスイソブチロニトリルが好まし
い。
機メチルカプタンを重合調製剤として用いると、不溶性
重合体セグメントの分散安定性が向上するので、より好
ましい。この有機メルカプタンとしては、一般に重合調
製剤として用いられる高級アルキルメルカプタンが用い
られ、特に制限するものではないが、通常炭素数７以
上、好ましくは炭素数８〜２０のアルキル基を有する高
級アルキルメルカプタンが用いられる。特にｎ−オクチ
ルメルカプタン、ｎ−ドデシルメルカプタン、ｔ−ドデ
シルメルカプタン、ｎ−オクタデシルメルカプタンなど
が好ましく用いられる。また、可溶性の共重合セグメン
トの重合触媒としては、特に制限はないが、通常アルキ
ル基の炭素数が３〜６のアゾビスアルキルニトリルが用
いられる。特にアゾビスイソブチロニトリルが好まし
い。
【００１２】不溶性の重合体セグメントとしては、酢酸
ビニルを主成分とする共重合体セグメントが好ましく用
いられ、アクリル酸アルキル、メタクリル酸アルキル、
アクリル酸シクロアルキル、メタクリル酸シクロアルキ
ル、アクリル酸アラルキル、メタクリル酸アラルキルな
どの１種類以上との共重合体セグメントであってもよ
い。酢酸ビニルを主成分とする重合体セグメントとして
は、酢酸ビニル成分が５０〜１００wt％、好ましくは６
５〜１００wt％の重合体セグメントまたは共重合体セグ
メントが好ましく用いられる。ここでいうアクリル酸ま
たはメタクリル酸アルキルとしては特に制限するもので
はないが、そのアルキル基が通常炭素数１〜２０の、好
ましくは１〜１８のアルキル基を有するものであり、具
体的には、アクリル酸またはメタクリル酸メチル、エチ
ル、２−ヒドロキシエチル、イソブチル、オクチル、ス
テアリル、イソノニルなどのエステルが好ましく用いら
れる。ここでいうアクリル酸シクロアルキルまたはメタ
クリル酸シクロアルキルのシクロアルキル基としては、
特に制限するものではないが通常炭素数６〜８であり、
好ましくはシクロヘキシル基が挙げられる。具体例とし
ては、アクリル酸シクロヘキシルやメタクリル酸シクロ
ヘキシルが最も好ましく用いられる。また、アクリル酸
アラルキルまたはメタクリル酸アラルキルとしてはアク
リル酸ベンジルやメタクリル酸ベンジルが最も好ましく
用いられる。
ビニルを主成分とする共重合体セグメントが好ましく用
いられ、アクリル酸アルキル、メタクリル酸アルキル、
アクリル酸シクロアルキル、メタクリル酸シクロアルキ
ル、アクリル酸アラルキル、メタクリル酸アラルキルな
どの１種類以上との共重合体セグメントであってもよ
い。酢酸ビニルを主成分とする重合体セグメントとして
は、酢酸ビニル成分が５０〜１００wt％、好ましくは６
５〜１００wt％の重合体セグメントまたは共重合体セグ
メントが好ましく用いられる。ここでいうアクリル酸ま
たはメタクリル酸アルキルとしては特に制限するもので
はないが、そのアルキル基が通常炭素数１〜２０の、好
ましくは１〜１８のアルキル基を有するものであり、具
体的には、アクリル酸またはメタクリル酸メチル、エチ
ル、２−ヒドロキシエチル、イソブチル、オクチル、ス
テアリル、イソノニルなどのエステルが好ましく用いら
れる。ここでいうアクリル酸シクロアルキルまたはメタ
クリル酸シクロアルキルのシクロアルキル基としては、
特に制限するものではないが通常炭素数６〜８であり、
好ましくはシクロヘキシル基が挙げられる。具体例とし
ては、アクリル酸シクロヘキシルやメタクリル酸シクロ
ヘキシルが最も好ましく用いられる。また、アクリル酸
アラルキルまたはメタクリル酸アラルキルとしてはアク
リル酸ベンジルやメタクリル酸ベンジルが最も好ましく
用いられる。
【００１３】不溶性の重合体セグメントを製造するとき
に用いられる重合触媒としては、通常ジアシルパーオキ
サイド類が使用可能であるが、ベンゾイルパーオキシ
ド、ラウロイルパーオキシド、ｐ−クロロベンゾイルパ
ーオキシド等が好ましく用いられる。
に用いられる重合触媒としては、通常ジアシルパーオキ
サイド類が使用可能であるが、ベンゾイルパーオキシ
ド、ラウロイルパーオキシド、ｐ−クロロベンゾイルパ
ーオキシド等が好ましく用いられる。
【００１４】本発明の液体現像剤に使用される樹脂とし
ての共重合体の製造法としては、例えば前記脂肪族炭化
水素性溶剤を反応溶媒として用いることができ、先ず該
反応溶媒中に可溶性の共重合体セグメントを構成するた
めのモノマーを加え、重合して可溶性の共重合セグメン
トを得たのち、そのままの状態で次いで不溶性の重合体
セグメントを構成するためのモノマーを加え、重合する
という二段法で得ることもできる。共重合体の分子量
は、用いるモノマーの種類およびその組み合わせによっ
て異なるが、重量平均分子量で５，０００〜５０，００
０に調製するのが好ましく、８，０００〜２０，０００
に調製するのが特に好ましい。可溶性の共重合セグメン
トと不溶性の重合体セグメントの割合は、用いるモノマ
ーの組み合わせによって異なるが、一般的には、可溶性
の共重合体セグメントが共重合体全体の２５〜６０重量
％、特に３０〜４５重量％の範囲にあるのが好ましい。
この範囲の場合、不溶性の重合体セグメントの粒子径が
小さくなると推定され、着色剤と可溶性共重合体セグメ
ントとの結合が充分なされる。なお、共重合体は、上記
可溶性の共重合体セグメントと不溶性の重合体セグメン
トからなるグラフト共重合体であることが好ましいが、
両セグメントを有する共重合体であれば、必ずしもこれ
のみに限定されるわけでない。
ての共重合体の製造法としては、例えば前記脂肪族炭化
水素性溶剤を反応溶媒として用いることができ、先ず該
反応溶媒中に可溶性の共重合体セグメントを構成するた
めのモノマーを加え、重合して可溶性の共重合セグメン
トを得たのち、そのままの状態で次いで不溶性の重合体
セグメントを構成するためのモノマーを加え、重合する
という二段法で得ることもできる。共重合体の分子量
は、用いるモノマーの種類およびその組み合わせによっ
て異なるが、重量平均分子量で５，０００〜５０，００
０に調製するのが好ましく、８，０００〜２０，０００
に調製するのが特に好ましい。可溶性の共重合セグメン
トと不溶性の重合体セグメントの割合は、用いるモノマ
ーの組み合わせによって異なるが、一般的には、可溶性
の共重合体セグメントが共重合体全体の２５〜６０重量
％、特に３０〜４５重量％の範囲にあるのが好ましい。
この範囲の場合、不溶性の重合体セグメントの粒子径が
小さくなると推定され、着色剤と可溶性共重合体セグメ
ントとの結合が充分なされる。なお、共重合体は、上記
可溶性の共重合体セグメントと不溶性の重合体セグメン
トからなるグラフト共重合体であることが好ましいが、
両セグメントを有する共重合体であれば、必ずしもこれ
のみに限定されるわけでない。
【００１５】本発明で使用される着色剤は特に制限はな
く、この種のトナー用の着色剤として用いる公知の各種
のものが使用できる。通常カーボンブラック、有機顔
料、無期顔料、染料などが挙げられる。
く、この種のトナー用の着色剤として用いる公知の各種
のものが使用できる。通常カーボンブラック、有機顔
料、無期顔料、染料などが挙げられる。
【００１６】ブラック用の着色剤の具体例としては、カ
ーボンブラック、スピリットブラック、アニリンブラッ
ク（C.I.Pigment Black 1 ）、金属の焼成顔料などが用
いられる。カーボンブラックとしては、ファーネスブラ
ック、アセチレンブラック、チャンネルブラックなどい
ずれも使用できる。
ーボンブラック、スピリットブラック、アニリンブラッ
ク（C.I.Pigment Black 1 ）、金属の焼成顔料などが用
いられる。カーボンブラックとしては、ファーネスブラ
ック、アセチレンブラック、チャンネルブラックなどい
ずれも使用できる。
【００１７】シアン用の着色剤の具体例としては、ジア
ニシジンブルー（C.I.Pigment Blue25 ）、フタロシア
ニンブルー（C.I.Pigment Blue 15 ）、ピーコックブル
ーレーキ（C.I.Pigment Blue 24 ）、ビクトリアピュア
ブルーレーキ（C.I.PigmentBlue 1）、インダントロン
ブルー（C.I.Pigment Blue 60 ）、アルカリブルー（C.
I.Pigment Blue 19 ）などが挙げられる。
ニシジンブルー（C.I.Pigment Blue25 ）、フタロシア
ニンブルー（C.I.Pigment Blue 15 ）、ピーコックブル
ーレーキ（C.I.Pigment Blue 24 ）、ビクトリアピュア
ブルーレーキ（C.I.PigmentBlue 1）、インダントロン
ブルー（C.I.Pigment Blue 60 ）、アルカリブルー（C.
I.Pigment Blue 19 ）などが挙げられる。
【００１８】マゼンタ用の着色剤の具体例としては、バ
リウムレッド２Ｂ（C.I.Pigment Red 48:1）、カルシウ
ムレッド２Ｂ（C.I.Pigment Red 48:2）、ストロンチウ
ムレッド（C.I.Pigment Red 48:3）、マンガンレッド２
Ｂ（C.I.Pigment Red 48:4）、バリウムリソールレッド
（C.I.Pigment Red 49:1）、カルシウムレッド５２（C.
I.Pigment Red 52:1）、レーキレッドＣ（C.I.Pigment
Red 53:1）ブリリアントカーミン６Ｂ（C.I.Pigment Re
d 57:1）、ボンマルーンライト（C.I.PigmentRed 58:
4）、ブリリアントカーミン３Ｂ（C.I.Pigment Red 60:
1）、ブリリアントスカーレットＧ（C.I.Pigment Red 6
4:1）、トルイジンレッド（C.I.PigmentRed 3 ）、ピラ
ゾンレッド（C.I.Pigment Red 38）、フロキシンＢレー
キ（C.I.Pigment Red 174 ）、ローダミン６Ｇレーキ
（C.I.Pirgent Red 81）、ジアントラキノニルレッド
（C.I.Pigment Red 177 ）、チオインジゴボルドー（C.
I.Pigment Red 88）、ペリノンレッド（C.I.Pigment Re
d 194 ）、キナクリドンマゼンタ（C.I.Pigment Red 12
2 ）、キナクリドンマルーン（C.I.Pigment Red 206
）、キナクリドンスカーレット（C.I.Pigment Red 207
）、イソインドリノンレッド２ＢＬＴ（C.I.Pigment R
ed 180 ）、マダーレーキ（C.I.Pigment Red 83）など
が挙げられる。
リウムレッド２Ｂ（C.I.Pigment Red 48:1）、カルシウ
ムレッド２Ｂ（C.I.Pigment Red 48:2）、ストロンチウ
ムレッド（C.I.Pigment Red 48:3）、マンガンレッド２
Ｂ（C.I.Pigment Red 48:4）、バリウムリソールレッド
（C.I.Pigment Red 49:1）、カルシウムレッド５２（C.
I.Pigment Red 52:1）、レーキレッドＣ（C.I.Pigment
Red 53:1）ブリリアントカーミン６Ｂ（C.I.Pigment Re
d 57:1）、ボンマルーンライト（C.I.PigmentRed 58:
4）、ブリリアントカーミン３Ｂ（C.I.Pigment Red 60:
1）、ブリリアントスカーレットＧ（C.I.Pigment Red 6
4:1）、トルイジンレッド（C.I.PigmentRed 3 ）、ピラ
ゾンレッド（C.I.Pigment Red 38）、フロキシンＢレー
キ（C.I.Pigment Red 174 ）、ローダミン６Ｇレーキ
（C.I.Pirgent Red 81）、ジアントラキノニルレッド
（C.I.Pigment Red 177 ）、チオインジゴボルドー（C.
I.Pigment Red 88）、ペリノンレッド（C.I.Pigment Re
d 194 ）、キナクリドンマゼンタ（C.I.Pigment Red 12
2 ）、キナクリドンマルーン（C.I.Pigment Red 206
）、キナクリドンスカーレット（C.I.Pigment Red 207
）、イソインドリノンレッド２ＢＬＴ（C.I.Pigment R
ed 180 ）、マダーレーキ（C.I.Pigment Red 83）など
が挙げられる。
【００１９】イエロー用の着色剤の具体例としては、フ
ァストイエローＧ（C.I.Pigment Yellow 1）、ファスト
イエロー１０Ｇ（C.I.Pigment Yellow 3）、ジスアゾイ
エローＡＡＡ（C.I.Pigment Yellow 12 ）、ジスアゾイ
エローＡＡＭＸ（C.I.Pigment Yellow 13 ）、ジスアゾ
イエローＡＡＯＴ（C.I.Pigment Yellow 14 ）、ジスア
ゾイエローＡＡＯＡ（C.I.Pigment Yellow 17 ）、ター
トラジンイエローレーキ（C.I.Pigment Yellow 100）、
縮合アゾイエローＧＲ（C.I.Pigment Yellow 95 ）、キ
ノリンイエローレーキ（C.I.Pigment Yellow 115）、チ
オフラビンレーキ（C.I.Pigment Yellow 18 ）、フラバ
ントロンイエロー（C.I.Pigment Yellow24 ）、イソイ
ンドリノンイエロー３ＲＬＴ（C.I.Pigment Yellow 11
0）、キノフタロンイエロー（C.I.Pigment Yellow 13
8）、イソインドリンイエロー（C.I.Pigment Yellow 13
9）、銅アゾメチンイエロー（C.I.Pigment Yellow 11
7）などが挙げられる。
ァストイエローＧ（C.I.Pigment Yellow 1）、ファスト
イエロー１０Ｇ（C.I.Pigment Yellow 3）、ジスアゾイ
エローＡＡＡ（C.I.Pigment Yellow 12 ）、ジスアゾイ
エローＡＡＭＸ（C.I.Pigment Yellow 13 ）、ジスアゾ
イエローＡＡＯＴ（C.I.Pigment Yellow 14 ）、ジスア
ゾイエローＡＡＯＡ（C.I.Pigment Yellow 17 ）、ター
トラジンイエローレーキ（C.I.Pigment Yellow 100）、
縮合アゾイエローＧＲ（C.I.Pigment Yellow 95 ）、キ
ノリンイエローレーキ（C.I.Pigment Yellow 115）、チ
オフラビンレーキ（C.I.Pigment Yellow 18 ）、フラバ
ントロンイエロー（C.I.Pigment Yellow24 ）、イソイ
ンドリノンイエロー３ＲＬＴ（C.I.Pigment Yellow 11
0）、キノフタロンイエロー（C.I.Pigment Yellow 13
8）、イソインドリンイエロー（C.I.Pigment Yellow 13
9）、銅アゾメチンイエロー（C.I.Pigment Yellow 11
7）などが挙げられる。
【００２０】本発明に使用される分散剤は、トナーの分
散安定性、保存性を向上させ得るものであればよく、例
えばナフテン酸、オクチル酸、ステアリン酸、アルキリ
ン酸、アルキルベンゼンスルホン酸、樹脂酸、脂肪酸の
金属塩が好ましく用いられる。上記金属塩を構成する金
属としては、Ｌｉ、Ｃａ、Ｂａ、Ｚｒ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｎ
ｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ａｌ、Ｐｔ等の周期律表の第Ｉ
Ｉ族、第ＩＶ族の金属および遷移金属が有効である。特
にアルミニウムオキサイドアシレートの多量体好ましく
は三量体も好ましく用いられる。アルミニウムオキサイ
ドアシレートの多量体は例えば“オリープ”ＡＯＳ（ホ
ープ製薬（株）製）、“オリープ”ＡＯＯ（ホープ製薬
（株）製）、潤滑剤ＯＡ−Ｓ（川研ファインケミカル
（株）製）、潤滑剤ＯＡ−Ｏ（川研ファインケミカル
（株）製）が特に好ましく用いられる。
散安定性、保存性を向上させ得るものであればよく、例
えばナフテン酸、オクチル酸、ステアリン酸、アルキリ
ン酸、アルキルベンゼンスルホン酸、樹脂酸、脂肪酸の
金属塩が好ましく用いられる。上記金属塩を構成する金
属としては、Ｌｉ、Ｃａ、Ｂａ、Ｚｒ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｎ
ｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ａｌ、Ｐｔ等の周期律表の第Ｉ
Ｉ族、第ＩＶ族の金属および遷移金属が有効である。特
にアルミニウムオキサイドアシレートの多量体好ましく
は三量体も好ましく用いられる。アルミニウムオキサイ
ドアシレートの多量体は例えば“オリープ”ＡＯＳ（ホ
ープ製薬（株）製）、“オリープ”ＡＯＯ（ホープ製薬
（株）製）、潤滑剤ＯＡ−Ｓ（川研ファインケミカル
（株）製）、潤滑剤ＯＡ−Ｏ（川研ファインケミカル
（株）製）が特に好ましく用いられる。
【００２１】本発明では高級脂肪族ポリエステルを使用
することが重要である。高級脂肪族ポリエステルは、前
記特定の結着剤とあいまって、トナーの分散安定性、保
存性、印字性能が著しく向上する。高級脂肪族ポリエス
テルは、任意の方法で製造可能であるが、例えば高級脂
肪酸とアルコールの重縮合反応によりあるいはヒドロキ
シ基含有高級脂肪酸の重縮合によって製造できる。
することが重要である。高級脂肪族ポリエステルは、前
記特定の結着剤とあいまって、トナーの分散安定性、保
存性、印字性能が著しく向上する。高級脂肪族ポリエス
テルは、任意の方法で製造可能であるが、例えば高級脂
肪酸とアルコールの重縮合反応によりあるいはヒドロキ
シ基含有高級脂肪酸の重縮合によって製造できる。
【００２２】使用する高級脂肪酸およびヒドロキシ基含
有高級脂肪酸としては、Ｃが１１以上の高級脂肪酸を示
す。これらの具体例としては、デカリン酸、ラウリン
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトオレイン
酸、ステアリン酸、オレイン酸、バクセン酸、リノール
酸、リノレン酸、エレオステアリン酸、アラキジン酸、
ベヘン酸、セロチン酸、モンタン酸などが挙げられる。
これらの酸は１箇所以上置換されていてもよく、置換基
の例としては、−ＯＨ、−ＣＨ3 、−Ｃ2 Ｈ5 などが挙
げられる。特にヒドロキシステアリン酸、ヒドロキシパ
ルミチン酸、ヒドロキシアラキジン酸が好ましく用いら
れる。さらに高級脂肪族ポリエステルがポリスチレン基
準の分子量Ｍｗ＝１，５００〜１００，０００の高級脂
肪族ポリエステルであることが好ましい。特に２，００
０〜１０，０００が好ましい。１，５００未満では分散
安定性が不十分になり、１００，０００を越えると高粘
度となり、分散が不十分になる。このようなヒドロキシ
ステアリン酸のポリエステルとしては例えばＫＦ−１０
００（川研ファインケミカル（株）製）挙げられるが、
これに限定されるものではない。
有高級脂肪酸としては、Ｃが１１以上の高級脂肪酸を示
す。これらの具体例としては、デカリン酸、ラウリン
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトオレイン
酸、ステアリン酸、オレイン酸、バクセン酸、リノール
酸、リノレン酸、エレオステアリン酸、アラキジン酸、
ベヘン酸、セロチン酸、モンタン酸などが挙げられる。
これらの酸は１箇所以上置換されていてもよく、置換基
の例としては、−ＯＨ、−ＣＨ3 、−Ｃ2 Ｈ5 などが挙
げられる。特にヒドロキシステアリン酸、ヒドロキシパ
ルミチン酸、ヒドロキシアラキジン酸が好ましく用いら
れる。さらに高級脂肪族ポリエステルがポリスチレン基
準の分子量Ｍｗ＝１，５００〜１００，０００の高級脂
肪族ポリエステルであることが好ましい。特に２，００
０〜１０，０００が好ましい。１，５００未満では分散
安定性が不十分になり、１００，０００を越えると高粘
度となり、分散が不十分になる。このようなヒドロキシ
ステアリン酸のポリエステルとしては例えばＫＦ−１０
００（川研ファインケミカル（株）製）挙げられるが、
これに限定されるものではない。
【００２３】本発明に係る液体現像剤を製造する方法と
しては、液体を混合、分散する種々の公知の方法によっ
て製造出来る。例えば共重合体の分散液と着色剤、分散
剤と高級脂肪族ポリエステルとの混合物を脂肪族炭化水
素系溶剤中でボールミル、サンドミル、アトライター等
で均一に混練して、従来と同様、１〜２０wt％程度の不
揮発分を有する濃縮トナーを調製し、この濃縮トナーを
前記脂肪族炭化水素系溶剤で不揮発分が０．０５〜５wt
％程度になるように希釈することによって調製すること
ができる。
しては、液体を混合、分散する種々の公知の方法によっ
て製造出来る。例えば共重合体の分散液と着色剤、分散
剤と高級脂肪族ポリエステルとの混合物を脂肪族炭化水
素系溶剤中でボールミル、サンドミル、アトライター等
で均一に混練して、従来と同様、１〜２０wt％程度の不
揮発分を有する濃縮トナーを調製し、この濃縮トナーを
前記脂肪族炭化水素系溶剤で不揮発分が０．０５〜５wt
％程度になるように希釈することによって調製すること
ができる。
【００２４】本発明の液体現像剤は、電子写真方式また
は静電記録方式により得られた静電潜像を現像すること
ができ、これらの現像剤として有効に用いられる。
は静電記録方式により得られた静電潜像を現像すること
ができ、これらの現像剤として有効に用いられる。
【００２５】本発明は、特にイオン流によってイオン画
像を形成するイオンプリンターを用いて記録媒体上にイ
オンパターンを形成し、このイオンパターン形成画像に
従って現像して情報記録、画像記録体を得るイオンフロ
ー記録法の現像剤として有効に用いられる。
像を形成するイオンプリンターを用いて記録媒体上にイ
オンパターンを形成し、このイオンパターン形成画像に
従って現像して情報記録、画像記録体を得るイオンフロ
ー記録法の現像剤として有効に用いられる。
【００２６】
【実施例】以下に本発明の実施例を示す。以下、部数は
重量部を意味する。
重量部を意味する。
【００２７】参考例１ 脂肪族系溶剤“アイソパー”Ｈ（エクソン化学（株）
製）４９０部を９０℃に加熱撹拌している中へ、メタク
リル酸２−エチルヘキシル１４０部、メタクリル酸ベン
ジル６０部、ドデシルメルカプタン４部、アゾビスイソ
ブチロニトリル２部の混合液を１時間かけて滴下させた
後、さらに１時間９０℃で加熱撹拌しながら重合反応さ
せた。次いで、酢酸ビニル２５０部、メタクリル酸２−
エチルヘキシル３５部、メタクリル酸ベンジル１５部、
過酸化ベンゾイル１部の混合液を３時間かけて滴下させ
て９０℃に保って重合反応を進めた。滴下後一時間ごと
に３回、０．１部のアゾビスイソブチロニトリルを加え
た後重合をおこなった。
製）４９０部を９０℃に加熱撹拌している中へ、メタク
リル酸２−エチルヘキシル１４０部、メタクリル酸ベン
ジル６０部、ドデシルメルカプタン４部、アゾビスイソ
ブチロニトリル２部の混合液を１時間かけて滴下させた
後、さらに１時間９０℃で加熱撹拌しながら重合反応さ
せた。次いで、酢酸ビニル２５０部、メタクリル酸２−
エチルヘキシル３５部、メタクリル酸ベンジル１５部、
過酸化ベンゾイル１部の混合液を３時間かけて滴下させ
て９０℃に保って重合反応を進めた。滴下後一時間ごと
に３回、０．１部のアゾビスイソブチロニトリルを加え
た後重合をおこなった。
【００２８】得られた溶液は、極めて分散安定性の優れ
た白色エマルジョンであった。このエマルジョンの不揮
発分は５０wt％であった。上記参考例において、可溶性
共重合体セグメントは、メタクリル酸２−エチルヘキシ
ル１４０部とメタクリル酸ベンジル６０部との共重合体
セグメントであり、不溶性重合体セグメントは、酢酸ビ
ニル２５０部とメタクリル酸２−エチルヘキシル３５部
とメタクリル酸ベンジルとの共重合体セグメントであっ
た。
た白色エマルジョンであった。このエマルジョンの不揮
発分は５０wt％であった。上記参考例において、可溶性
共重合体セグメントは、メタクリル酸２−エチルヘキシ
ル１４０部とメタクリル酸ベンジル６０部との共重合体
セグメントであり、不溶性重合体セグメントは、酢酸ビ
ニル２５０部とメタクリル酸２−エチルヘキシル３５部
とメタクリル酸ベンジルとの共重合体セグメントであっ
た。
【００２９】実施例１ 参考例１で得た樹脂：１００部 Ｎｏ．７００−１０ＣＹＡＮＩＮＥ ＢＬＵＥ（東洋イ
ンキ製造（株）製）：５０部 ステアリン酸アルミニウム（ホープ製薬（株）製“オリ
ープ”ＡＯＳ）：１０部 １２−ヒドロキシステアリン酸のポリエステル（川研フ
ァインケミカル（株）製ＫＦ−１０００ Ｍｗ＝４，５
００）：６部 “アイソパー”Ｈ（エッソ化学（株）製）：１５０部 を振動ボールミルで３時間混練した後、さらに“アイソ
パー”Ｈを５５０部加えて１時間混練して濃縮トナーを
得、これを４０部とり、９６０部の“アイソパー”Ｈに
希釈して現像剤を得た。この現像剤を用いて静電記録方
式により得られた潜像をもつ静電記録紙を現像したとこ
ろ、荒れのない明瞭な画像が得られた。このときのシア
ンの印字濃度は１．２２であった。
ンキ製造（株）製）：５０部 ステアリン酸アルミニウム（ホープ製薬（株）製“オリ
ープ”ＡＯＳ）：１０部 １２−ヒドロキシステアリン酸のポリエステル（川研フ
ァインケミカル（株）製ＫＦ−１０００ Ｍｗ＝４，５
００）：６部 “アイソパー”Ｈ（エッソ化学（株）製）：１５０部 を振動ボールミルで３時間混練した後、さらに“アイソ
パー”Ｈを５５０部加えて１時間混練して濃縮トナーを
得、これを４０部とり、９６０部の“アイソパー”Ｈに
希釈して現像剤を得た。この現像剤を用いて静電記録方
式により得られた潜像をもつ静電記録紙を現像したとこ
ろ、荒れのない明瞭な画像が得られた。このときのシア
ンの印字濃度は１．２２であった。
【００３０】実施例２ 参考例１で得た樹脂：１００部 Ｌｉｏｎｏｌ Ｒｅｄ ６Ｂ ＦＧ−４２００（東洋イ
ンキ製造（株）製）：３０部 ステアリン酸アルミニウム（ホープ製薬（株）製“オリ
ープ”ＡＯＳ）：２部 １２−ヒドロキシステアリン酸のポリエステル（川研フ
ァインケミカル（株）製ＫＦ−１０００ Ｍｗ＝４，５
００）：１部 “アイソパー”Ｇ（エッソ化学（株）製）：１００部 をアトライターで１０時間混練した後、さらに“アイソ
パー”Ｈを４００部加えて２時間混練して濃縮トナーを
得、これを４０部とり、９６０部の“アイソパー”Ｇに
希釈して現像剤を得た。この現像剤を用いて静電記録方
式により得られた潜像をもつ静電記録紙を現像したとこ
ろ、荒れのない明瞭な画像が得られた。このときのマゼ
ンタの印字濃度は１．２１であった。
ンキ製造（株）製）：３０部 ステアリン酸アルミニウム（ホープ製薬（株）製“オリ
ープ”ＡＯＳ）：２部 １２−ヒドロキシステアリン酸のポリエステル（川研フ
ァインケミカル（株）製ＫＦ−１０００ Ｍｗ＝４，５
００）：１部 “アイソパー”Ｇ（エッソ化学（株）製）：１００部 をアトライターで１０時間混練した後、さらに“アイソ
パー”Ｈを４００部加えて２時間混練して濃縮トナーを
得、これを４０部とり、９６０部の“アイソパー”Ｇに
希釈して現像剤を得た。この現像剤を用いて静電記録方
式により得られた潜像をもつ静電記録紙を現像したとこ
ろ、荒れのない明瞭な画像が得られた。このときのマゼ
ンタの印字濃度は１．２１であった。
【００３１】実施例３ 参考例１で得た樹脂：１２０部 カーボンブラック ＭＡ−１００（三菱化成工業（株）
製）：２５部 “ボントロン” Ｎ−０５（オリエント化学工業（株）
製）：３５部 ステアリン酸アルミニウム（ホープ製薬（株）製“オリ
ープ”ＡＯＯ）：４部 １２−ヒドロキシステアリン酸のポリエステル（川研フ
ァインケミカル（株）製ＫＦ−１０００ Ｍｗ＝４，５
００）：１部 “アイソパー”Ｈ（エッソ化学（株）製）：１００部 を振動ボールミルで５時間混練した後、さらに“アイソ
パー”Ｈを６００部加えて１時間混練して濃縮トナーを
得、これを４０部とり、９６０部の“アイソパー”Ｇに
希釈して現像剤を得た。この現像剤を用いて静電記録方
式により得られた潜像をもつ静電記録紙を現像したとこ
ろ、荒れのない明瞭な画像が得られた。このときのブラ
ックの印字濃度は１．３８であった。
製）：２５部 “ボントロン” Ｎ−０５（オリエント化学工業（株）
製）：３５部 ステアリン酸アルミニウム（ホープ製薬（株）製“オリ
ープ”ＡＯＯ）：４部 １２−ヒドロキシステアリン酸のポリエステル（川研フ
ァインケミカル（株）製ＫＦ−１０００ Ｍｗ＝４，５
００）：１部 “アイソパー”Ｈ（エッソ化学（株）製）：１００部 を振動ボールミルで５時間混練した後、さらに“アイソ
パー”Ｈを６００部加えて１時間混練して濃縮トナーを
得、これを４０部とり、９６０部の“アイソパー”Ｇに
希釈して現像剤を得た。この現像剤を用いて静電記録方
式により得られた潜像をもつ静電記録紙を現像したとこ
ろ、荒れのない明瞭な画像が得られた。このときのブラ
ックの印字濃度は１．３８であった。
【００３２】実施例４ 参考例１で得た樹脂：１００部 Ｆｉｎｅｓｓ Ｙｅｌｌｏｗ Ｇ−２０ Ｓ−１２Ｅ
（東洋インキ製造（株）製）：３０部 ステアリン酸アルミニウム（ホープ製薬（株）製“オリ
ープ”ＡＯＳ）：２部 １２−ヒドロキシステアリン酸のポリエステル（川研フ
ァインケミカル（株）製ＫＦ−１０００ Ｍｗ＝４，５
００）：１部 “アイソパー”Ｇ（エッソ化学（株）製）：１００部 を振動ミルで５時間混練した後、さらに“アイソパー”
Ｈを４００部加えて０．５時間混練して濃縮トナーを
得、これを４０部とり、９６０部の“アイソパー”Ｇに
希釈して現像剤を得た。この現像剤を用いて静電記録方
式により得られた潜像をもつ静電記録紙を現像したとこ
ろ、荒れのない明瞭な画像が得られた。このときのイエ
ローの印字濃度は１．２５であった。
（東洋インキ製造（株）製）：３０部 ステアリン酸アルミニウム（ホープ製薬（株）製“オリ
ープ”ＡＯＳ）：２部 １２−ヒドロキシステアリン酸のポリエステル（川研フ
ァインケミカル（株）製ＫＦ−１０００ Ｍｗ＝４，５
００）：１部 “アイソパー”Ｇ（エッソ化学（株）製）：１００部 を振動ミルで５時間混練した後、さらに“アイソパー”
Ｈを４００部加えて０．５時間混練して濃縮トナーを
得、これを４０部とり、９６０部の“アイソパー”Ｇに
希釈して現像剤を得た。この現像剤を用いて静電記録方
式により得られた潜像をもつ静電記録紙を現像したとこ
ろ、荒れのない明瞭な画像が得られた。このときのイエ
ローの印字濃度は１．２５であった。
【００３３】比較例１ 参考例１で得た樹脂：１００部 Ｎｏ．７００−１０ ＣＹＡＮＩＮＥ ＢＬＵＥ（東洋
インキ製造（株）製）：５０部 ステアリン酸アルミニウム（ホープ製薬（株）製“オリ
ープ”ＡＯＳ）：１０部 “アイソパー”Ｈ（エッソ化学（株）製）：１５０部 を実施例１と同様に試作、現像したところ画像部に荒れ
がみられた。
インキ製造（株）製）：５０部 ステアリン酸アルミニウム（ホープ製薬（株）製“オリ
ープ”ＡＯＳ）：１０部 “アイソパー”Ｈ（エッソ化学（株）製）：１５０部 を実施例１と同様に試作、現像したところ画像部に荒れ
がみられた。
【００３４】比較例２ 参考例１で得た樹脂：１００部 Ｆｉｎｅｓｓ Ｙｅｌｌｏｗ Ｇ−２０ Ｓ−１２Ｅ
（東洋インキ製造（株）製）：３０部 ステアリン酸アルミニウム（ホープ製薬（株）製“オリ
ープ”ＡＯＳ）：２部 アルミキレート（川研ファインケミカル（株）製ＡＬＣ
Ｈ−５０）：１部 “アイソパー”Ｇ（エッソ化学（株）製）：１００部 を実施例４と同様に試作、現像したところトナーの印字
濃度は１．３０あったが定着が悪く画像のあれがでてお
り、地汚れした。
（東洋インキ製造（株）製）：３０部 ステアリン酸アルミニウム（ホープ製薬（株）製“オリ
ープ”ＡＯＳ）：２部 アルミキレート（川研ファインケミカル（株）製ＡＬＣ
Ｈ−５０）：１部 “アイソパー”Ｇ（エッソ化学（株）製）：１００部 を実施例４と同様に試作、現像したところトナーの印字
濃度は１．３０あったが定着が悪く画像のあれがでてお
り、地汚れした。
【００３５】
【発明の効果】以上のとおり、本発明の液体現像剤を用
いることによって液体トナー中のトナー粒子が一定の粒
径を保ちながら安定に分散しており、印字画像に荒れが
なく、鮮明な画像を得ることができる静電潜像用液体現
像剤を提供できる。
いることによって液体トナー中のトナー粒子が一定の粒
径を保ちながら安定に分散しており、印字画像に荒れが
なく、鮮明な画像を得ることができる静電潜像用液体現
像剤を提供できる。
Claims (4)
- 【請求項１】電気絶縁性の脂肪族炭化水素系溶剤に、
（ａ）樹脂、（ｂ）着色剤、（ｃ）分散剤および（ｄ）
ポリスチレン基準の分子量Ｍｗ＝１，５００〜１００，
０００の高級脂肪族ポリエステルを、分散させてなる静
電潜像用液体現像剤。 - 【請求項２】樹脂が、アクリル酸アルキルおよびメタク
リル酸アルキルから選ばれた１種以上とアクリル酸シク
ロアルキル、メタクリル酸シクロアルキルおよびアクリ
ル酸アラルキルまたはメタクリル酸アラルキルから選ば
れた１種以上を主成分とし、かつ前記脂肪族炭化水素系
溶剤に可溶性の共重合セグメントと酢酸ビニルを主成分
とする前記溶剤に不溶性の重合体セグメントからなり、
全体として前記溶剤に不溶性の非ゲル状の共重合体であ
る請求項１記載の静電潜像用液体現像剤。 - 【請求項３】分散剤がナフテン酸金属塩、オクチル酸金
属塩、ステアリン酸金属塩、アルキリン酸金属塩、アル
キルベンゼンスルホン酸金属塩、樹脂酸金属塩、脂肪酸
金属塩から選ばれた少なくとも１種類以上を含む請求項
１記載の静電潜像用液体現像剤。 - 【請求項４】イオン流によって記録媒体上に形成された
イオン画像パターンを形成する画像形成方法に用いられ
る請求項１記載の静電潜像用液体現像剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8072806A JPH09265213A (ja) | 1996-03-27 | 1996-03-27 | 静電潜像用液体現像剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8072806A JPH09265213A (ja) | 1996-03-27 | 1996-03-27 | 静電潜像用液体現像剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09265213A true JPH09265213A (ja) | 1997-10-07 |
Family
ID=13500018
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8072806A Pending JPH09265213A (ja) | 1996-03-27 | 1996-03-27 | 静電潜像用液体現像剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09265213A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3343297A4 (en) * | 2015-08-27 | 2019-03-20 | Kao Corporation | LIQUID DEVELOPER |
-
1996
- 1996-03-27 JP JP8072806A patent/JPH09265213A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3343297A4 (en) * | 2015-08-27 | 2019-03-20 | Kao Corporation | LIQUID DEVELOPER |
| US10261433B2 (en) | 2015-08-27 | 2019-04-16 | Kao Corporation | Liquid developer |
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