JPH09255557A - Gel-like emulsified composition - Google Patents

Gel-like emulsified composition

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JPH09255557A
JPH09255557A JP6656096A JP6656096A JPH09255557A JP H09255557 A JPH09255557 A JP H09255557A JP 6656096 A JP6656096 A JP 6656096A JP 6656096 A JP6656096 A JP 6656096A JP H09255557 A JPH09255557 A JP H09255557A
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JP
Japan
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surfactant
composition
present
polysaccharide
cosmetic
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JP6656096A
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Japanese (ja)
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Takeshi Nakamura
武 中村
Yukari Sakazaki
ゆかり 坂崎
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Pola Chemical Industries Inc
Original Assignee
Pola Chemical Industries Inc
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a gel-like emulsified composition suitable for cosmetics or medicines which are excellent in feeling when used and reduced in surfactant formulation without impairing usability. SOLUTION: This gel-like emulsified composition contains 0.1-5wt.% of an active ingredient, i.e., a polysaccharide produced by microorganisms such as Pseudomonas aerodia, composed of glucose, glucuronic acid and rhamnose as constituent saccharides, with recurring unit of the formula [→3)-β-D-glucose(1→4)-β-D-glucuronic acid(1→4)-β-D-glucose(1→4)-α-L-rhamnose(1→] ((n) is an integer). This composition is prepared into a basic cosmetic, makeup cosmetic, hair cosmetic, systemic cosmetic or skin preparation for external use by formulating the above active ingredient with, optionally, a base ingredient composed of oily phase and aqueous phase components, surfactant, etc. In this composition, by reducing surfactant formulation, messy makeup and safety spoilage due to surfactant can be avoided in the case of cosmetics, and intradermal reservability loss, safety spoilage, etc., can be avoided in the case of skin preparation for external use without deteriorating the usability of this composition.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、乳化組成物に関
し、詳しくは、界面活性剤の配合量が軽減された化粧料
あるいは医薬品に好適な乳化組成物に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an emulsified composition, and more particularly to an emulsified composition containing a reduced amount of a surfactant and suitable for cosmetics or pharmaceuticals.

【0002】[0002]

【従来の技術】化粧料や皮膚外用医薬品において界面活
性剤は、水と油性成分を乳化あるいは可溶化させたり、
粉体成分を基剤に安定に分散させたりするために、ま
た、化粧落とし料においては、汚れを溶解・分散・脱離
させるために配合される必要不可欠な成分であった。し
かしながら、その一方で界面活性剤は、上記化粧料や皮
膚外用医薬品に配合する際に安全性上好ましい成分とは
言えなかった。これは、界面活性剤の有する界面活性作
用が上記の様に有用に作用すると同時に皮膚に対しては
刺激を発現させ易いためである。また、界面活性剤は、
親油性と親水性の両方の性質を兼ね備えているために、
メークアップ化粧料の化粧持ちにもあまり良い影響を与
えないと言われている。さらに、クレンジング料の様な
化粧落とし料では、拭き取りきれずに皮膚上に残存する
界面活性剤による刺激と拭き取りの際の摩擦による刺激
の相乗作用から発赤等を起こすこともあった。
BACKGROUND OF THE INVENTION In cosmetics and external medicines for skin, surfactants are used to emulsify or solubilize water and oily ingredients,
It was an indispensable component that was blended in order to stably disperse the powder component in the base material and in the makeup remover to dissolve, disperse, and remove stains. On the other hand, however, the surfactant cannot be said to be a preferable component in terms of safety when incorporated into the above cosmetics or skin external medicine. This is because the surface-active effect of the surface-active agent acts usefully as described above, and at the same time, irritation is easily exerted on the skin. In addition, the surfactant is
Because it has both lipophilic and hydrophilic properties,
It is said that it does not affect the makeup retention of makeup cosmetics very well. Further, makeup removers such as cleansing agents sometimes cause redness due to a synergistic effect of irritation caused by a surfactant remaining on the skin without being wiped off and irritation caused by friction during wiping.

【0003】この様な状況を反映して、これまでに化粧
料や皮膚外用医薬品に配合する界面活性剤量の減量を目
的として様々な方法が試みられてきた。前記方法の例と
して、ベントナイト−水のゲル中に油性成分を均一分散
した剤形や糖−ポリグリセリンエステル−炭化水素から
なる油性ゲル中に多量の水相を内包させた高内相W/O
エマルジョン、長鎖アルキルアクリル酸エステルポリマ
ー等の自己乳化型増粘剤による乳化等が挙げられる。
Reflecting such a situation, various methods have been attempted so far for the purpose of reducing the amount of the surfactant compounded in the cosmetics and the skin external medicine. As an example of the method, a high internal phase W / O in which a large amount of an aqueous phase is encapsulated in an oily gel composed of bentonite-water gel in which an oily component is uniformly dispersed or sugar-polyglycerin ester-hydrocarbon
Examples thereof include emulsification with a self-emulsifying thickener such as an emulsion and a long-chain alkyl acrylate polymer.

【0004】これらの方法によって、界面活性剤によら
ない乳化や配合界面活性剤量を著しく減少させた乳化が
可能となったが、ベントナイト系についてはゲル化が止
まらず数年で乳化物が固化してしまうという問題があ
り、高内相W/Oエマルジョンについては処方成分の自
由度が少ないという問題があり、また、自己乳化型増粘
剤による乳化は増粘剤の影響で粉体が凝集し易くなるこ
とからファンデーション系では使いにくいという問題が
あった。
These methods have made it possible to emulsify without using a surfactant or to significantly reduce the amount of the compounded surfactant, but for the bentonite type, gelation does not stop and the emulsion solidifies within a few years. There is a problem that the degree of freedom of prescription components is low for high internal phase W / O emulsions. Also, emulsification with self-emulsifying thickeners causes the powder to aggregate due to the effect of the thickeners. There is a problem that it is difficult to use in a foundation system because it is easy to do.

【0005】また、有機高分子ゲル化剤を用いた乳化で
は、寒天やゼラチンを用いてこの中に油性成分を分散し
て乳化する技術が知られていたが、寒天やゼラチンを用
いた乳化物では、潤いのあるしっとりとしたあるいはさ
っぱりとした好ましい使用感が得られるものの、手に取
ったときにボロボロ感があり使用性に問題があった。そ
こで、化粧料や皮膚外用医薬品等に利用される乳化組成
物において、乳化剤形を維持しつつ、使用性を損なわず
に界面活性剤の配合量を減量する方法が求められてい
た。
Further, in the emulsification using an organic polymer gelling agent, a technique has been known in which an agar component or gelatin is used to disperse an oily component therein to emulsify. However, an emulsion using agar or gelatin is known. Then, although a moist or moisturizing or pleasant refreshing feeling is obtained, there is a tattering feeling when picked up by the hand and there is a problem in usability. Therefore, there has been a demand for a method of reducing the compounding amount of a surfactant in an emulsified composition used in cosmetics, external medicines for skin and the like, while maintaining the emulsifier form, without impairing usability.

【0006】一方、シュードモナス・エロディア等の微
生物が産生しうる後述の一般式(I)で表される様なグ
ルコース、グルクロン酸及びラムノースを構成糖とする
多糖類については、ゲル化剤として食品等に用いられる
ことは知られていたが、乳化組成物に使用して使用性や
乳化性に問題のない乳化組成物が得られたという報告は
ない。
On the other hand, with regard to polysaccharides composed of glucose, glucuronic acid and rhamnose represented by the following general formula (I) which can be produced by microorganisms such as Pseudomonas erodia, foods etc. can be used as gelling agents. However, there is no report that an emulsified composition having no problem in usability and emulsifying property was obtained by using it in an emulsified composition.

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記観点から
なされたものであり、使用感に優れ、使用性を損なわず
に界面活性剤の配合量が減量された化粧料、皮膚外用医
薬品等の乳化組成物を提供することを課題とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made from the above point of view, and provides cosmetics, external medicines for skin, etc., which are excellent in feeling of use and have a reduced amount of surfactant incorporated without impairing usability. An object is to provide an emulsified composition.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意研究を行った結果、シュードモナ
ス・エロディアが産生する特定の多糖類を、乳化組成物
に配合することで好ましい使用感が得られ、且つ乳化剤
形を維持しつつも使用性を損なうことなく界面活性剤の
配合量を減量できることを見出し、本発明を完成させ
た。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors prefer to add a specific polysaccharide produced by Pseudomonas erodia to an emulsion composition. The inventors have found that a feeling of use can be obtained and that the amount of the surfactant blended can be reduced without impairing the usability while maintaining the emulsifier form, and completed the present invention.

【0009】すなわち本発明は、シュードモナス・エロ
ディアが産生するグルコース、グルクロン酸及びラムノ
ースを構成糖とする多糖類を含有する乳化組成物であ
る。ここで、本発明に用いるシュードモナス・エロディ
アが産生する前記多糖類とは、シュードモナス・エロデ
ィアにより産生されうる多糖類を意味する。つまり、本
発明に用いる前記多糖類は、シュードモナス・エロディ
アが産生した多糖類に限定されるものではなく、シュー
ドモナス・エロディア以外の微生物によって生産された
前記多糖類と同様の多糖類も本発明に用いることが可能
である。
That is, the present invention is an emulsion composition containing glucose, glucuronic acid, and a polysaccharide having rhamnose as a constituent sugar produced by Pseudomonas erodia. Here, the polysaccharide produced by Pseudomonas erodia used in the present invention means a polysaccharide that can be produced by Pseudomonas erodia. That is, the polysaccharide used in the present invention is not limited to the polysaccharide produced by Pseudomonas erodia, and a polysaccharide similar to the polysaccharide produced by a microorganism other than Pseudomonas erodia is also used in the present invention. It is possible.

【0010】本発明の乳化組成物が含有する上記多糖類
として、具体的には、下記一般式(I)に示される[→
3)−β−D−グルコース(1→4)−β−D−グルクロ
ン酸(1→4)−β−D−グルコース(1→4)−α−L
−ラムノース(1→]を繰り返し単位とする多糖類を挙
げることができる。
The polysaccharide contained in the emulsion composition of the present invention is specifically represented by the following general formula (I) [→
3) -β-D-glucose (1 → 4) -β-D-glucuronic acid (1 → 4) -β-D-glucose (1 → 4) -α-L
There may be mentioned polysaccharides having rhamnose (1 →) as a repeating unit.

【0011】[0011]

【化2】 Embedded image

【0012】(但し、nは整数を表す。) 本発明に用いる上記一般式(I)で示される多糖類にお
いて、式中のnは整数を表すが、本発明において好まし
い多糖類のnの数は、2〜4000であり、10〜10
00であることがより好ましく、さらに好ましくは20
〜500である。
(However, n represents an integer.) In the polysaccharide represented by the above general formula (I) used in the present invention, n in the formula represents an integer, and the number of n in the polysaccharide which is preferable in the present invention. Is 2 to 4000, and 10 to 10
It is more preferably 00, further preferably 20
~ 500.

【0013】また、本発明の乳化組成物における上記多
糖類の含有量は、組成物全量に対して0.1〜5重量%
であることが好ましい。本発明の乳化組成物は、上記多
糖類とともに通常の乳化組成物が含有する基剤成分(油
相成分と水相成分とからなる)を含有し、さらに、界面
活性剤や各種用途、目的等にあわせて適宜選択される各
種成分を任意に含有する。本発明の乳化組成物は、上記
多糖類を水相成分に配合する以外は、通常の乳化組成物
と同様にして製造することができる。
The content of the above-mentioned polysaccharide in the emulsion composition of the present invention is 0.1 to 5% by weight based on the total amount of the composition.
It is preferred that The emulsified composition of the present invention contains a base component (consisting of an oil phase component and an aqueous phase component) contained in a usual emulsified composition together with the above-mentioned polysaccharide, and further contains a surfactant, various uses, purposes and the like. Optionally containing various components appropriately selected. The emulsified composition of the present invention can be produced in the same manner as a usual emulsified composition except that the above-mentioned polysaccharide is added to the aqueous phase component.

【0014】本発明の乳化組成物として具体的には、化
粧料や皮膚外用医薬品等を挙げることができる。本発明
の乳化組成物は、上記のようにシュードモナス・エロデ
ィアが産生するグルコース、グルクロン酸及びラムノー
スを構成糖とする多糖類を含有するものであって、この
様な多糖類を含有することで、組成物に潤いのあるしっ
とりとしたあるいはさっぱりとした好ましい使用感を付
与することができ、さらに、使用性を損なうことなく組
成物中の界面活性剤の含有量を少なくすることができ
る。つまり、従来の有機高分子ゲル化剤を用いて界面活
性剤を減量した乳化組成物において、この乳化組成物の
有する好ましい使用感を維持したまま、問題とされてい
たボロボロ感を改善することができる。また、本発明の
乳化組成物においてはこれら成分を含有することで乳化
剤形に支障を与えることもない。
Specific examples of the emulsified composition of the present invention include cosmetics and skin external medicines. The emulsified composition of the present invention contains glucose produced by Pseudomonas erodia as described above, a polysaccharide having glucuronic acid and rhamnose as a constituent sugar, and by containing such a polysaccharide, The composition can be imparted with a moist or moist or refreshing desired feeling of use, and further, the content of the surfactant in the composition can be reduced without impairing usability. That is, in an emulsified composition in which a surfactant is reduced by using a conventional organic polymer gelling agent, it is possible to improve the tattered feeling that has been a problem while maintaining a preferable usability of the emulsified composition. it can. In addition, the emulsified composition of the present invention does not hinder the emulsifier form by containing these components.

【0015】上記のようにして乳化組成物中の界面活性
剤の配合量を少なくすることが可能となれば、化粧料に
おいては界面活性剤に由来する化粧崩れや安全性の低下
などの問題を、また、皮膚外用医薬品においては界面活
性剤に由来する皮膚内貯留性の損失、安全性の低下等の
問題を、乳化組成物の使用性を低下させることなく有効
に解決することが可能となる。
If it is possible to reduce the amount of the surfactant incorporated in the emulsion composition as described above, cosmetics may suffer from problems such as cosmetic disintegration and reduced safety due to the surfactant. In addition, it becomes possible to effectively solve problems such as a loss of skin retention and a decrease in safety due to a surfactant in a skin external medicine without reducing the usability of the emulsified composition. .

【0016】[0016]

【発明の実施の形態】以下に本発明の実施の形態を説明
する。 (1)本発明の乳化組成物 本発明の乳化組成物は、シュードモナス・エロディアが
産生するグルコース、グルクロン酸及びラムノースを構
成糖とする多糖類を含有することを特徴とする。
Embodiments of the present invention will be described below. (1) Emulsified composition of the present invention The emulsified composition of the present invention is characterized by containing a polysaccharide produced by Pseudomonas erodia, which comprises glucose, glucuronic acid and rhamnose as constituent sugars.

【0017】本発明に用いるシュードモナス・エロディ
アが産生するグルコース、グルクロン酸及びラムノース
を構成糖とする多糖類については上述した通りである。
この様な本発明に用いる多糖類を得るためには、例え
ば、前記多糖類を産生する能力を有する微生物を培養し
その培養物から目的とする多糖類を分離精製すればよ
い。より具体的には、シュードモナス・エロディア等を
一般的な発酵原液に接種し通常の発酵を行い、得られる
発酵産物より上記多糖類を遠心分離やクロマトグラフィ
ー等の通常の方法により分離精製することで上記多糖類
を製造することができる。本発明には、上記多糖類を含
有する培養物あるいは精製途中の粗製物等を用いること
も可能である。また、上記多糖類は製品として市販され
ているものも多いのでこれらを本発明に用いることも可
能である。例えば、本発明に好ましく用いられる上記一
般式(I)に表される多糖類としては、シュードモナス
・エロディアの発酵産物であるジェランガムが、米国メ
ルク社よりケルコゲルの商品名で市販されている。
The polysaccharide having glucose, glucuronic acid and rhamnose as a constituent sugar produced by Pseudomonas erodia used in the present invention is as described above.
In order to obtain such a polysaccharide used in the present invention, for example, a microorganism having the ability to produce the above-mentioned polysaccharide may be cultured and the desired polysaccharide may be separated and purified from the culture. More specifically, Pseudomonas erodia etc. is inoculated into a general fermentation stock solution to carry out ordinary fermentation, and the above-mentioned polysaccharide is separated and purified from the obtained fermentation product by a usual method such as centrifugation or chromatography. The above-mentioned polysaccharide can be produced. In the present invention, it is also possible to use a culture containing the above-mentioned polysaccharide or a crude product in the process of purification. Since many of the above-mentioned polysaccharides are commercially available as products, these can be used in the present invention. For example, gellan gum, which is a fermentation product of Pseudomonas erodia, is commercially available from Merck & Co., Inc. under the trade name of Kelcogel as a polysaccharide represented by the general formula (I) preferably used in the present invention.

【0018】上記多糖類の本発明の乳化組成物における
好ましい含有量は0.1〜5重量%であり、0.5〜4
重量%の含有量とすることがより好ましく、1〜3重量
%の含有量とすることがさらに好ましい。
The preferred content of the above-mentioned polysaccharide in the emulsion composition of the present invention is 0.1 to 5% by weight, and 0.5 to 4
The content is more preferably the content by weight, and further preferably the content is 1 to 3% by weight.

【0019】本発明の乳化組成物は、上記多糖類ととも
に、通常の乳化組成物が含有する基剤成分(水相成分と
油相成分)を含有し、さらに、界面活性剤や各種用途、
目的等にあわせて適宜選択される各種成分を本発明の効
果を損なわない範囲の含有量で任意に含有する。
The emulsion composition of the present invention contains, in addition to the above-mentioned polysaccharide, the base components (water phase component and oil phase component) contained in a usual emulsion composition, and further contains a surfactant and various uses,
Various components that are appropriately selected according to the purpose and the like are arbitrarily contained within the range not impairing the effects of the present invention.

【0020】本発明の乳化組成物における基剤成分は通
常の乳化組成物の基剤成分と同様に水相成分と油相成分
とからなるが、本発明の乳化組成物において、この油相
成分を構成する油剤は、常温常圧下で液体の油剤である
ことが好ましい。これら油剤の好ましい含有量は、組成
物全量に対して1〜90重量%であり、5〜80重量%
の含有量であることがより好ましく、10〜70重量%
の含有量であることがさらに好ましい。また、基剤の水
相成分を構成する物質は、好ましくは水であり、好まし
い含有量は組成物全量に対して5〜80重量%であり、
10〜70重量%の含有量であることがより好ましく、
20〜60重量%の含有量であることがさらに好まし
い。
The base component in the emulsified composition of the present invention comprises an aqueous phase component and an oil phase component in the same manner as the base component of a conventional emulsified composition. It is preferable that the oil agent constituting the oil agent is a liquid oil agent at normal temperature and pressure. The preferable content of these oil agents is 1 to 90% by weight, and 5 to 80% by weight based on the total amount of the composition.
Content of 10 to 70% by weight is more preferable.
Is more preferable. The substance constituting the aqueous phase component of the base is preferably water, and the preferable content is 5 to 80% by weight based on the total amount of the composition,
More preferably, the content is 10 to 70% by weight,
It is more preferable that the content is 20 to 60% by weight.

【0021】本発明の乳化組成物が含有する、上記多糖
類以外の各種成分については、基剤成分を含めて本発明
の乳化組成物の用途、目的等により様々であり、これら
の詳細な説明は後述の化粧料、皮膚外用医薬品の各組成
物毎に行うこととする。また、本発明の乳化組成物にお
いて界面活性剤の配合は上述のように任意であり、本発
明においては上記多糖類を含有することで通常の乳化組
成物より少ない量の界面活性剤の配合で良好な乳化物を
得ることができる。さらに、本発明においては必要に応
じて界面活性剤を含有しない乳化組成物を作製すること
も可能である。
Various components other than the above-mentioned polysaccharides contained in the emulsion composition of the present invention, including the base component, vary depending on the use, purpose, etc. of the emulsion composition of the present invention, and a detailed description thereof will be given. Will be performed for each composition of the cosmetics and the skin external preparations described below. Further, the blending of the surfactant in the emulsion composition of the present invention is optional as described above, and in the present invention, the content of the surfactant is smaller than that of a usual emulsion composition by containing the polysaccharide. A good emulsion can be obtained. Further, in the present invention, it is possible to prepare an emulsion composition containing no surfactant, if necessary.

【0022】この様な本発明の乳化組成物は、上記多糖
類を水相成分に配合する以外は、通常の乳化組成物と同
様にして、例えば、油相成分と上記多糖類を配合した水
相成分とをそれぞれ70〜90℃程度に加熱し、これら
を混合し撹拌乳化させ、その後、冷却する等の方法で製
造することができる。
Such an emulsified composition of the present invention is similar to a conventional emulsified composition except that the above-mentioned polysaccharide is added to the water phase component. It can be manufactured by a method of heating the phase components to about 70 to 90 ° C., mixing and stirring and emulsifying them, and then cooling.

【0023】この様な本発明の乳化組成物として、具体
的には、化粧料や皮膚外用医薬品等を挙げることができ
る。以下、本発明の化粧料、皮膚外用医薬品の順にそれ
ぞれ実施の形態を説明する。
Specific examples of such an emulsified composition of the present invention include cosmetics and skin external medicines. The embodiments will be described below in the order of the cosmetic of the present invention and the external skin drug.

【0024】(2)本発明の化粧料 本発明の乳化組成物が適用可能な化粧料としては、乳化
型の剤形が適用できる化粧料であれば特に制限されるも
のではなく、例えば、クリーム等の基礎化粧品、ファン
デーション等のメークアップ化粧料、ヘアクリーム等の
頭髪化粧料、ボディークリーム等の全身用化粧料を挙げ
ることが可能である。
(2) Cosmetic of the present invention The cosmetic to which the emulsion composition of the present invention can be applied is not particularly limited as long as it is a cosmetic to which an emulsion type dosage form can be applied. For example, cream Examples thereof include basic cosmetics such as, makeup cosmetics such as foundations, hair cosmetics such as hair creams, and whole-body cosmetics such as body creams.

【0025】上述のように本発明の化粧料においては、
通常より少ない量の界面活性剤の配合であるいは界面活
性剤を配合せずに良好な乳化物が得られるが、これによ
り従来の乳化型化粧料において問題とされていた界面活
性剤に由来する化粧崩れや安全性の低下などを解決する
ことができる。この様に、本発明の化粧料は化粧持ち、
安全性に優れるが、また、本発明の化粧料はさっぱりし
た使用感を有しており、従来の有機高分子ゲル化剤を用
いた乳化組成物で問題とされていた手に取ったときのボ
ロボロ感も改善され使用性がよくなっている。
As described above, in the cosmetic of the present invention,
A good emulsion can be obtained by adding a surfactant in an amount smaller than usual or without adding a surfactant, which results in a cosmetic derived from a surfactant which has been a problem in conventional emulsified cosmetics. It is possible to solve a collapse and a decrease in safety. Thus, the cosmetic of the present invention has a long-lasting makeup,
Although it is excellent in safety, the cosmetic of the present invention has a refreshing feeling of use, and when it is taken by the hand, which has been a problem with an emulsion composition using a conventional organic polymer gelling agent. The tattered feeling is also improved and the usability is improved.

【0026】また、本発明の化粧料は、上記多糖類と、
以下に挙げるそれ以外の各種成分とを用いて通常の化粧
料の製造方法に従って製造することができる。本発明の
化粧料に、上記多糖類以外に配合される成分としては、
通常、化粧料に配合される水;ワセリン、スクワラン、
マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類、ホホバ
油、ゲイロウ、カルナウバワックス等のエステル類;オ
リーブ油、牛脂等のトリグリセライド類;セタノール、
オレイルアルコール、ステアリルアルコール等の高級ア
ルコール類;ステアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸
類;グリセリン、プロピレングリコール、1,3−ブタ
ンジオール等の多価アルコール類;エタノール、プロパ
ノール等の低級アルコール類;ジメチルポリシロキサ
ン、ジメチルポリシロキサン環状4量体等のシリコー
ン;脂肪酸モノグリセライド、ポオキシエチレン硬化ヒ
マシ油等のノニオン界面活性剤;ラウリル硫酸ナトリウ
ム、アルキルスルホコハク酸エステル等のアニオン界面
活性剤;4級アルキルアミン塩等のカチオン界面活性
剤;アルキルベタイン等の両性界面活性剤;アラビアゴ
ム、カルボキシビニルポリマー等の増粘剤;パラベン、
グルコン酸クロルヘキシジン等の防腐剤;タルク、シリ
カゲル、酸化チタン等の粉体類;トコフェロール、ブチ
ルヒドロキシトルエン等の抗酸化剤;パラアミノ安息香
酸誘導体、ベンゾフェノン誘導体等の紫外線吸収剤;ポ
リエチレングリコール、ヒアルロン酸等の保湿剤;グリ
チルリチン酸ジカリウム等の抗炎症剤;クエン酸塩、酢
酸塩等のpH調整剤;キレート剤;香料;色素;胎盤抽
出物、朝鮮人参エキス、ステロール配糖体等の各種目的
に応じた薬効成分などが挙げられる。
The cosmetic of the present invention comprises the above-mentioned polysaccharide and
It can be produced according to the usual method for producing cosmetics using various other components listed below. In the cosmetic of the present invention, as components to be blended other than the above-mentioned polysaccharides,
Water usually added to cosmetics; vaseline, squalane,
Hydrocarbons such as microcrystalline wax, esters such as jojoba oil, gallow, carnauba wax; triglycerides such as olive oil and tallow; cetanol,
Higher alcohols such as oleyl alcohol and stearyl alcohol; higher fatty acids such as stearic acid and oleic acid; polyhydric alcohols such as glycerin, propylene glycol and 1,3-butanediol; lower alcohols such as ethanol and propanol; dimethyl Silicone such as polysiloxane and dimethylpolysiloxane cyclic tetramer; nonionic surfactant such as fatty acid monoglyceride and pooxyethylene hydrogenated castor oil; anionic surfactant such as sodium lauryl sulfate and alkylsulfosuccinate; quaternary alkylamine salt Cationic surfactants such as; amphoteric surfactants such as alkyl betaines; thickeners such as gum arabic and carboxyvinyl polymers; parabens
Preservatives such as chlorhexidine gluconate; powders such as talc, silica gel and titanium oxide; antioxidants such as tocopherol and butylhydroxytoluene; UV absorbers such as para-aminobenzoic acid derivatives and benzophenone derivatives; polyethylene glycol, hyaluronic acid, etc. Moisturizers; anti-inflammatory agents such as dipotassium glycyrrhizinate; pH adjusting agents such as citrate and acetate; chelating agents; fragrances; pigments; placenta extracts, ginseng extracts, sterol glycosides, etc. according to various purposes Examples include medicinal properties.

【0027】(3)本発明の皮膚外用医薬品 本発明の乳化組成物が適用可能な皮膚外用医薬品として
は、乳化型の剤形が適用できる皮膚外用医薬品であれば
特に制限されるものではない。本発明の皮膚外用医薬品
においては、通常より少ない量の界面活性剤の配合であ
るいは界面活性剤を配合せずに良好な乳化物が得られる
が、これにより従来の乳化型の皮膚外用医薬品において
問題とされていた界面活性剤に由来する皮膚内貯留性の
損失、安全性の低下等を解決することができる。また、
界面活性剤を含有しない系とすれば、栓塞貼付下での安
全性が非常に大事な貼付剤等のマトリックスにも好適に
適用できる。さらに、上記化粧料と同様、使用性等の改
善もなされている。
(3) External skin drug of the present invention The external skin drug to which the emulsion composition of the present invention can be applied is not particularly limited as long as it is an external skin drug to which an emulsion type dosage form can be applied. In the skin external preparation of the present invention, a good emulsion can be obtained by adding a surfactant in a smaller amount than usual or without adding a surfactant, but this causes a problem in conventional emulsification type skin external preparations. It is possible to solve the problems such as the loss of storability in the skin and the decrease in safety due to the said surfactants. Also,
If the system does not contain a surfactant, it can be suitably applied to a matrix such as a patch, which is very important in safety under application of a plug. Further, similar to the above cosmetics, the usability and the like have been improved.

【0028】本発明の皮膚外用医薬品としては、例え
ば、抗ヒスタミン剤やステロイドホルモン等を配合した
痒み止め薬、殺菌剤や抗生物質を配合した化膿防止薬、
抗炎症剤を配合した抗炎症薬、抗真菌剤を配合した水虫
治療薬やタムシ治療薬などを挙げることができる。この
様に本発明の皮膚外用医薬品には、上記多糖類以外の成
分として、抗ヒスタミン剤、ステロイドホルモン、殺菌
剤、抗生物質、抗炎症剤、抗真菌剤等の各種薬効成分が
適宜選択されて配合される。
The skin external medicine of the present invention includes, for example, antipruritic agents containing antihistamines, steroid hormones and the like, antipyretic agents containing bactericides and antibiotics,
An anti-inflammatory drug containing an anti-inflammatory agent, a remedy for athlete's foot or a beetle containing an anti-fungal agent, and the like can be mentioned. Thus, the skin external medicine of the present invention, as a component other than the above-mentioned polysaccharide, various medicinal components such as antihistamines, steroid hormones, bactericides, antibiotics, anti-inflammatory agents, antifungal agents, etc. are appropriately selected and blended. It

【0029】また、本発明の皮膚外用医薬品は、これら
の成分の他に通常皮膚外用医薬品に適宜配合されるエイ
ゾン等の経皮吸収促進剤や、上記化粧料の配合成分とし
て詳述した、水、炭化水素類、エステル類、トリグリセ
ライド類、高級アルコール類、高級脂肪酸類、多価アル
コール類、界面活性剤、低級アルコール類、増粘剤、防
腐剤、粉体類、抗酸化剤、紫外線吸収剤、pH調整剤、
キレート剤、色素等の各種成分を用いて通常の皮膚外用
医薬品の製造方法に従って製造することができる。
In addition to the above components, the skin external medicine of the present invention includes a transdermal absorption enhancer such as Azone, which is usually blended appropriately with skin external pharmaceuticals, and a water component described in detail above as a component of the cosmetic composition. , Hydrocarbons, esters, triglycerides, higher alcohols, higher fatty acids, polyhydric alcohols, surfactants, lower alcohols, thickeners, preservatives, powders, antioxidants, UV absorbers , PH adjuster,
It can be produced according to a usual method for producing a skin external medicine by using various components such as a chelating agent and a dye.

【0030】[0030]

【実施例】以下に、本発明の実施例を説明する。まず、
化粧料の実施例について説明する。なお、化粧料の実施
例に用いる配合量は全て重量部である。また、以下の実
施例にはシュードモナス・エロディアが産生するグルコ
ース、グルクロン酸及びラムノースを構成糖とする多糖
類としてジュランガムを用いたが、これらは全てメルク
社製のケルコゲルであった。
Embodiments of the present invention will be described below. First,
Examples of cosmetics will be described. The amounts of the cosmetics used in the examples are all parts by weight. Further, in the following examples, duran gum was used as a polysaccharide having glucose, glucuronic acid and rhamnose as constituent sugars produced by Pseudomonas erodia, but these were all kelcogels manufactured by Merck.

【0031】[0031]

【実施例1〜7】 クリーム 表1の処方に基づいてクリームを作製した。すなわち、
表1に示すA成分、B成分をそれぞれ80℃に加熱溶解
した後、A成分をB成分に撹拌しながら徐々に加えて乳
化し、冷却してクリームを得た。
Examples 1 to 7 Cream Creams were prepared based on the formulations shown in Table 1. That is,
The components A and B shown in Table 1 were heated and dissolved at 80 ° C., respectively, and then the component A was gradually added to the component B with stirring to emulsify and cool to obtain a cream.

【0032】また、比較のために、実施例2のクリーム
の配合成分中、ケルコゲルを寒天に置換したクリーム
(比較例1)、ケルコゲルをゼラチンに置換したクリー
ム(比較例2)、ケルコゲルをPOE(20)オレイル
エーテルに置換したクリーム(比較例3)を、上記と同
様の製造方法でそれぞれ作製した。
For comparison, among the ingredients of the cream of Example 2, the cream in which the kercogel was replaced with agar (Comparative Example 1), the cream in which the kercogel was replaced with gelatin (Comparative Example 2), and the kelcogel with POE ( 20) A cream substituted with oleyl ether (Comparative Example 3) was produced by the same production method as described above.

【0033】[0033]

【表1】 [Table 1]

【0034】<本発明のクリームの評価>上記各実施例
及び各比較例で得られたクリームを用いて、使用性・使
用感の試験及び化粧持ち試験を行い、本発明のクリーム
を評価した。
<Evaluation of Cream of the Present Invention> Using the creams obtained in each of the above Examples and Comparative Examples, a usability / feeling test and a makeup retention test were conducted to evaluate the cream of the present invention.

【0035】(1)使用性・使用感の試験 上記実施例1〜7及び比較例1〜3で得られたクリーム
の使用性及び使用感についての官能評価を行った。専門
パネラー4名に、各クリームを使用してもらい、これら
のクリームについて、のびの良さ、取れ易さ(以上使用
性の評価項目)、しっとり感、さっぱり感(以上使用感
の評価項目)の4項目を非常によい(5点)〜非常に悪
い(1点)の5段階で評価してもらい、4人の平均値を
そのクリームの評点とした。結果を表2に示す。
(1) Test of Usability and Feeling The sensory evaluation of usability and feel of the creams obtained in Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 3 was conducted. Four expert panelists use each cream, and these creams have good spreadability, ease of removal (evaluation items for usability), moist feeling, and refreshing feeling (evaluation items for usability). The item was evaluated on a scale of 5 from very good (5 points) to very bad (1 point), and the average value of 4 persons was used as the score of the cream. Table 2 shows the results.

【0036】[0036]

【表2】 [Table 2]

【0037】この結果より、実施例のクリームは、比較
例で得られた従来の界面活性剤フリーのクリームや本発
明の乳化組成物の多糖類を界面活性剤に置換したクリー
ムに比べて、使用性、使用感に優れていることが明らか
である。
From these results, the creams of Examples were used in comparison with the conventional surfactant-free creams obtained in Comparative Examples and creams in which the polysaccharide of the emulsion composition of the present invention was replaced with a surfactant. It is clear that it has excellent properties and usability.

【0038】(2)化粧持ち試験 上記実施例1〜7及び比較例1〜3で得られたクリーム
について、このクリームの上に塗布されるメークアップ
化粧料の化粧持ちに対する作用を調べた。すなわち、各
クリームを上腕部に塗り、その上に後述の比較例6と同
様にして得られたクリームファンデーションを塗布し
て、流水下、流動パラフィン塗布下での擦りに対しての
崩れ難さを専門パネラー4名に評価してもらった。評価
は、化粧持ちが非常に良いを5点とし化粧持ちが非常に
悪いを1点とした5段階評価で、4人の平均値をそのク
リームの評点とした。結果を表3に示す。
(2) Makeup lasting test With respect to the creams obtained in the above Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 3, the action of the make-up cosmetics applied on the creams to makeup lasting was examined. That is, each cream was applied to the upper arm, and a cream foundation obtained in the same manner as in Comparative Example 6 described later was applied to the upper arm to make it resistant to rubbing under running water and liquid paraffin application. We had four specialist panelists evaluate us. The evaluation was carried out on a 5-point scale, with a very good make-up lasting 5 points and a very poor make-up lasting 1 point, and the average value of 4 persons was used as the score of the cream. The results are shown in Table 3.

【0039】[0039]

【表3】 [Table 3]

【0040】この結果から、界面活性剤を含有しない実
施例のクリームは、界面活性剤を含有する比較例3のク
リームに比べて化粧持ちが著しく改善されていることが
わかる。また、「のび」と「取れ易さ」が改善された実
施例のクリームでは密着性が優れるため、比較例1、2
で得られた従来の界面活性剤フリーのクリームに比べて
もより化粧持ちが向上していることもわかる。
From these results, it can be seen that the creams of Examples containing no surfactant have significantly improved makeup retention as compared with the cream of Comparative Example 3 containing a surfactant. In addition, since the creams of Examples having improved "spread" and "easiness of removal" have excellent adhesiveness, Comparative Examples 1 and 2
It can also be seen that the makeup retention is improved compared to the conventional surfactant-free cream obtained in.

【0041】[0041]

【実施例8〜11】 クリームファンデーション 表4の処方に基づいてクリームファンデーションを作製
した。すなわち、表4に示すA成分、B成分をそれぞれ
80℃に加熱溶解した後、B成分にC成分を分散させ、
次いで撹拌しながらこれにA成分を徐々に加えて乳化
し、冷却してクリームファンデーションを得た。
Examples 8 to 11 Cream foundation A cream foundation was prepared based on the formulation shown in Table 4. That is, the components A and B shown in Table 4 were each heated and dissolved at 80 ° C., and then the component C was dispersed in the component B,
Then, the component A was gradually added to this with stirring to emulsify it and cooled to obtain a cream foundation.

【0042】また、比較のために、実施例8のクリーム
ファンデーションの配合成分中、ケルコゲルを寒天に置
換したクリームファンデーション(比較例4)、ケルコ
ゲルをゼラチンに置換したクリームファンデーション
(比較例5)を上記と同様の製造方法でそれぞれ作製し
た。さらに、表5に配合成分を示す従来の水中油ファン
デーション(比較例6)、表6に配合成分を示す従来の
高内相油中水ファンデーション(比較例7)を上記と同
様の方法で作製して、実施例のクリームファンデーショ
ンと比較した。
For comparison, the cream foundation in which the kercogel was replaced with agar (Comparative Example 4) and the cream foundation in which the kercogel was replaced with gelatin (Comparative Example 5) in the formulation components of the cream foundation of Example 8 were described above. Each was manufactured by the same manufacturing method as described above. Furthermore, a conventional oil-in-water foundation having a blending component shown in Table 5 (Comparative Example 6) and a conventional high internal phase water-in-oil foundation having a blending component shown in Table 6 (Comparative Example 7) were prepared in the same manner as above. And compared with the cream foundation of the example.

【0043】[0043]

【表4】 [Table 4]

【0044】[0044]

【表5】 [Table 5]

【0045】[0045]

【表6】 [Table 6]

【0046】<本発明のクリームファンデーションの評
価>上記実施例8〜11及び比較例4〜7で得られたク
リームファンデーションを用いて化粧持ちの試験を行
い、本発明のクリームファンデーションを評価した。す
なわち、各クリームファンデーションを上腕部に塗布し
て、流水下、流動パラフィン塗布下での擦りに対しての
崩れ難さを専門パネラー4名に評価してもらった。評価
は、化粧持ちが非常に良いを5点とし化粧持ちが非常に
悪いを1点とした5段階評価で、4人の平均値をそのク
リームファンデーションの評点とした。結果を表7に示
す。
<Evaluation of Cream Foundation of the Present Invention> Using the cream foundations obtained in Examples 8 to 11 and Comparative Examples 4 to 7, a makeup retention test was conducted to evaluate the cream foundation of the present invention. That is, each cream foundation was applied to the upper arm portion, and four specialized panelists evaluated the difficulty of breaking it against rubbing under running water and applying liquid paraffin. The evaluation was carried out on a 5-point scale, in which the makeup foundation was very good and the makeup makeup retention was very bad, and the average of 4 persons was used as the score of the cream foundation. Table 7 shows the results.

【0047】[0047]

【表7】 [Table 7]

【0048】この結果から、実施例のクリームファンデ
ーションは、界面活性剤を含有する比較例6のクリーム
ファンデーションに比べて化粧持ちが著しく改善されて
いるばかりでなく、比較例4、5で得られた従来の有機
高分子ゲル化剤を用いた界面活性剤フリーのクリームフ
ァンデーションや比較例7の高内相油中水ファンデーシ
ョンに比べてもより化粧持ちが向上していることがわか
る。
From these results, the cream foundations of the examples are not only significantly improved in makeup retention as compared with the cream foundation of the comparative example 6 containing a surfactant but also obtained in the comparative examples 4 and 5. It can be seen that the makeup retention is further improved compared to the conventional surfactant-free cream foundation using the organic polymer gelling agent and the high internal phase water-in-oil foundation of Comparative Example 7.

【0049】次に、皮膚外用医薬品の実施例について説
明する。なお、以下の実施例に用いる配合量は重量%で
ある。
Next, examples of the external medicine for skin will be described. The blending amount used in the following examples is% by weight.

【0050】[0050]

【実施例12〜15】 皮膚外用剤 表8の処方に基づいて皮膚外用剤を作製した。すなわ
ち、表8のA成分、B成分をそれぞれ80℃に加熱溶解
した後、A成分をB成分に撹拌しながら徐々に加えて乳
化し、冷却して皮膚外用剤を得た。
[Examples 12 to 15] External preparation for skin An external preparation for skin was prepared based on the formulation of Table 8. That is, each of the components A and B in Table 8 was heated and dissolved at 80 ° C., then the component A was gradually added to the component B while stirring to emulsify and cool to obtain a skin external preparation.

【0051】また、比較のために日本薬局方に記載の親
水軟膏と同様にして作製した親水軟にビフォナゾールを
1重量%混ぜて混練りした抗真菌皮膚外用剤(比較例
8)を作製した。
For comparison, an external antifungal skin preparation (Comparative Example 8) was prepared by mixing 1% by weight of bifonazole with hydrophilic softener prepared in the same manner as the hydrophilic ointment described in Japanese Pharmacopoeia.

【0052】[0052]

【表8】 [Table 8]

【0053】<本発明の皮膚外用剤の評価>上記実施例
13で得られた抗真菌皮膚外用剤と比較例8で得られた
抗真菌皮膚外用剤を用いて殺菌作用についての試験を行
った。すなわち、前記各抗真菌皮膚外用剤をそれぞれ1
gずつ取り、このそれぞれにトリコフィトン・メンタグ
ロファイトの分生子を2×105個ずつ植え付け、14
日後に前記分生子の生存の様子を染色により判定した。
<Evaluation of the external preparation for skin of the present invention> The antifungal external preparation obtained in Example 13 and the antifungal external preparation obtained in Comparative Example 8 were tested for bactericidal action. . That is, each of the above antifungal skin external preparations
Take one by g, planting the conidia of Trichophyton Mentha Gros Fight by 2 × 10 5 cells in this, respectively, 14
After a day, the state of survival of the conidia was determined by staining.

【0054】結果は、実施例13の抗真菌皮膚外用剤中
に生存している菌体はほとんど認められなかったが、比
較例8の抗真菌皮膚外用剤中では菌は僅かに生存してい
た。この結果より、実施例13の抗真菌皮膚外用剤にお
いては、比較例8の抗真菌皮膚外用剤に比べて、抗真菌
剤であるビフォナゾールを細胞膜を通して浸潤させる作
用に優れることがわかる。
As a result, almost no living cells were observed in the antifungal external preparation for skin of Example 13, but a small amount of the bacteria was alive in the external preparation for antifungal skin of Comparative Example 8. . From these results, it can be seen that the antifungal external preparation of Example 13 is superior to the antifungal external preparation of Comparative Example 8 in infiltrating the antifungal agent bifonazole through the cell membrane.

【0055】[0055]

【発明の効果】本発明の乳化組成物においては、シュー
ドモナス・エロディアが産生するグルコース、グルクロ
ン酸及びラムノースを構成糖とする多糖類を含有するこ
とで、組成物に優れた使用感を付与することができると
ともに、使用性を損なうことなく、また、乳化剤形に支
障を与えることなく、組成物中の界面活性剤の含有量を
減量することが可能である。このようにして乳化組成物
中の界面活性剤の配合量を少なくすることが可能となれ
ば、化粧料においては界面活性剤に由来する化粧崩れや
安全性の低下などの問題を、また、皮膚外用医薬品にお
いては界面活性剤に由来する皮膚内貯留性の損失、安全
性の低下等の問題を、乳化組成物の使用性を低下させる
ことなく有効に解決することが可能となる。
INDUSTRIAL APPLICABILITY The emulsified composition of the present invention contains a polysaccharide produced by Pseudomonas erodia, which has glucose, glucuronic acid and rhamnose as constituent sugars, thereby imparting an excellent usability to the composition. In addition, the content of the surfactant in the composition can be reduced without impairing usability and without affecting the emulsifier form. If it becomes possible to reduce the content of the surfactant in the emulsified composition in this way, in cosmetics, problems such as makeup deterioration and reduced safety due to the surfactant may be caused. In the topical drug, it is possible to effectively solve problems such as loss of storability in the skin and deterioration of safety due to a surfactant without lowering usability of the emulsified composition.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 // C08B 37/00 C08B 37/00 P ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Office reference number FI technical display location // C08B 37/00 C08B 37/00 P

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 シュードモナス・エロディアが産生する
グルコース、グルクロン酸及びラムノースを構成糖とす
る多糖類を含有する乳化組成物。
1. An emulsified composition containing a polysaccharide produced by Pseudomonas erodia, which comprises glucose, glucuronic acid and rhamnose as a constituent sugar.
【請求項2】 多糖類が一般式(I)に示される[→
3)−β−D−グルコース(1→4)−β−D−グルクロ
ン酸(1→4)−β−D−グルコース(1→4)−α−L
−ラムノース(1→]を繰り返し単位とする多糖類であ
る請求項1記載の乳化組成物。 【化1】 (但し、nは整数を表す。)
2. A polysaccharide is represented by the general formula (I) [→
3) -β-D-glucose (1 → 4) -β-D-glucuronic acid (1 → 4) -β-D-glucose (1 → 4) -α-L
An emulsified composition according to claim 1, which is a polysaccharide having rhamnose (1 →) as a repeating unit. (However, n represents an integer.)
【請求項3】 多糖類の含有量が組成物全量に対して
0.1〜5重量%である請求項1又は2記載の乳化組成
物。
3. The emulsified composition according to claim 1, wherein the content of the polysaccharide is 0.1 to 5% by weight based on the total amount of the composition.
【請求項4】 化粧料である請求項1〜3の何れか一項
に記載の乳化組成物。
4. The emulsion composition according to claim 1, which is a cosmetic.
【請求項5】 皮膚外用医薬品である請求項1〜3の何
れか一項に記載の乳化組成物。
5. The emulsion composition according to any one of claims 1 to 3, which is a skin external medicine.
JP6656096A 1996-03-22 1996-03-22 Gel-like emulsified composition Pending JPH09255557A (en)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007009092A (en) * 2005-06-30 2007-01-18 Toho Chem Ind Co Ltd Cationically modified gellan gum and cosmetic composition containing the same

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