JPH09249543A - ジェル状化粧料 - Google Patents
ジェル状化粧料Info
- Publication number
- JPH09249543A JPH09249543A JP6077896A JP6077896A JPH09249543A JP H09249543 A JPH09249543 A JP H09249543A JP 6077896 A JP6077896 A JP 6077896A JP 6077896 A JP6077896 A JP 6077896A JP H09249543 A JPH09249543 A JP H09249543A
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- Japan
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- alkyl
- powder
- gel
- carboxyvinyl polymer
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 疎水性吸油粉体、アルキル変性カルボキ
シビニルポリマー及び塩基性物質を含有するジェル状化
粧料。 【効果】 肌上で瞬時にジェルが崩壊し、のばし易く、
べとつき感がなく、皮脂によるテカリのない優れた使用
感を有する。
シビニルポリマー及び塩基性物質を含有するジェル状化
粧料。 【効果】 肌上で瞬時にジェルが崩壊し、のばし易く、
べとつき感がなく、皮脂によるテカリのない優れた使用
感を有する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はジェル状化粧料に関
し、更に詳細には、皮膚に塗布した場合ののびがよく、
しかもべとつき感及び皮脂によるテカリのないジェル状
化粧料に関する。
し、更に詳細には、皮膚に塗布した場合ののびがよく、
しかもべとつき感及び皮脂によるテカリのないジェル状
化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】水溶性高分子のひとつであるカルボキシ
ビニルポリマーは、水性基剤において構造保持をつかさ
どるゲル化剤として有用な成分であり、これを用いるこ
とにより水分を系に多量に保持でき、水々しくさっぱり
とした感触のゲル状化粧料を得ることができる。従来、
これに、疎水性無水ケイ酸又は有機粉末若しくは無機粉
末を配合することによりべたつきのない、肌のすべり感
がよい、使用感に優れたジェル状化粧料が得られること
が提案されている（特開平４−１０８７１４号公報、特
開平６−１１６１３１号公報）。
ビニルポリマーは、水性基剤において構造保持をつかさ
どるゲル化剤として有用な成分であり、これを用いるこ
とにより水分を系に多量に保持でき、水々しくさっぱり
とした感触のゲル状化粧料を得ることができる。従来、
これに、疎水性無水ケイ酸又は有機粉末若しくは無機粉
末を配合することによりべたつきのない、肌のすべり感
がよい、使用感に優れたジェル状化粧料が得られること
が提案されている（特開平４−１０８７１４号公報、特
開平６−１１６１３１号公報）。
【０００３】しかしながら、従来のカルボキシビニルポ
リマーを用いたゲル状化粧料は、容器から指で取った場
合やチューブ容器から肌上に押し出した場合に、肌上で
ののびが悪いという問題があった。また、上記粉体の使
用によってもべたつき感のなさについては未だ不十分で
あり、更に皮脂によるテカリを防止することはできない
ものであった。
リマーを用いたゲル状化粧料は、容器から指で取った場
合やチューブ容器から肌上に押し出した場合に、肌上で
ののびが悪いという問題があった。また、上記粉体の使
用によってもべたつき感のなさについては未だ不十分で
あり、更に皮脂によるテカリを防止することはできない
ものであった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、塗布した際に瞬時にジェルが崩壊し、肌上でのび易
く、べたつき感のない、皮脂のテカリを防止するジェル
状化粧料を提供することにある。
は、塗布した際に瞬時にジェルが崩壊し、肌上でのび易
く、べたつき感のない、皮脂のテカリを防止するジェル
状化粧料を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】斯かる実情において、本
発明者らは鋭意検討を行った結果、疎水性吸油粉体、ア
ルキル変性カルボキシビニルポリマー及び塩基性物質を
組合わせて使用すれば、皮膚に塗布した際、のびがよ
く、べとつき感や皮脂によるテカリのないジェル状化粧
料が得られることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
発明者らは鋭意検討を行った結果、疎水性吸油粉体、ア
ルキル変性カルボキシビニルポリマー及び塩基性物質を
組合わせて使用すれば、皮膚に塗布した際、のびがよ
く、べとつき感や皮脂によるテカリのないジェル状化粧
料が得られることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
【０００６】すなわち、本発明は、疎水性吸油粉体、ア
ルキル変性カルボキシビニルポリマー及び塩基性物質を
含有するジェル状化粧料を提供するものである。
ルキル変性カルボキシビニルポリマー及び塩基性物質を
含有するジェル状化粧料を提供するものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明で用いられる疎水性吸油粉
体としては、特に制限されないが、スクワランの吸油量
１．０ｇ／ｇ以上が好ましく、特に２ｇ／ｇ以上が好ま
しい。スクワランの吸油量は、ＪＩＳ Ｋ５１０１（１
９７８年）に規定される顔料の吸油量測定法に準拠して
測定すればよい。即ち、粉体１ｇをガラス板上に取り、
スクワランを少量ずつ滴下しながらヘラを用いて練り込
み、粉体が全体的にペースト状になったときを終点と
し、粉体１ｇあたりの所要スクワラン量（ml）を吸油量
とする。ＪＩＳ法では油として煮あまに油を用いるが、
本法では皮脂との類似性からスクワランを用いる。ま
た、当該疎水性吸油粉体は、多孔質シリカ、タルク等の
親水性吸油粉体では、水存在下、表面が水和され、吸油
能（皮脂吸収能）を失うことから疎水性であることが必
要である。
体としては、特に制限されないが、スクワランの吸油量
１．０ｇ／ｇ以上が好ましく、特に２ｇ／ｇ以上が好ま
しい。スクワランの吸油量は、ＪＩＳ Ｋ５１０１（１
９７８年）に規定される顔料の吸油量測定法に準拠して
測定すればよい。即ち、粉体１ｇをガラス板上に取り、
スクワランを少量ずつ滴下しながらヘラを用いて練り込
み、粉体が全体的にペースト状になったときを終点と
し、粉体１ｇあたりの所要スクワラン量（ml）を吸油量
とする。ＪＩＳ法では油として煮あまに油を用いるが、
本法では皮脂との類似性からスクワランを用いる。ま
た、当該疎水性吸油粉体は、多孔質シリカ、タルク等の
親水性吸油粉体では、水存在下、表面が水和され、吸油
能（皮脂吸収能）を失うことから疎水性であることが必
要である。
【０００８】また、本発明で用いる疎水性吸油粉体は、
溶解度パラメーター７〜１０のビニル系モノマーの１種
又は２種以上を重合及び多孔質化して得られるポリマー
であることが好ましい。溶解度パラメーター７〜１０の
ビニル系モノマーとしては、例えば、メタクリル酸と炭
素数８〜２４の高級アルコールとのエステル、アクリル
酸と炭素数８〜２４の高級アルコールとのエステル、ス
チレン若しくは炭素数１〜１２の直鎖若しくは分岐鎖を
有する炭化水素置換基をもつスチレン誘導体、炭素数８
〜２０の飽和カルボン酸のビニルエステル、アクリル
酸、メタクリル酸、炭素数４〜６のジオレフィンなどが
挙げられる。ビニル系モノマーの溶解度パラメーターが
７〜１０の範囲とすることにより、皮脂との相溶性が優
れ、十分な皮脂吸収能が得られる。これらのモノマー
は、単独若しくは２種以上のモノマーを組合わせて用い
られる。
溶解度パラメーター７〜１０のビニル系モノマーの１種
又は２種以上を重合及び多孔質化して得られるポリマー
であることが好ましい。溶解度パラメーター７〜１０の
ビニル系モノマーとしては、例えば、メタクリル酸と炭
素数８〜２４の高級アルコールとのエステル、アクリル
酸と炭素数８〜２４の高級アルコールとのエステル、ス
チレン若しくは炭素数１〜１２の直鎖若しくは分岐鎖を
有する炭化水素置換基をもつスチレン誘導体、炭素数８
〜２０の飽和カルボン酸のビニルエステル、アクリル
酸、メタクリル酸、炭素数４〜６のジオレフィンなどが
挙げられる。ビニル系モノマーの溶解度パラメーターが
７〜１０の範囲とすることにより、皮脂との相溶性が優
れ、十分な皮脂吸収能が得られる。これらのモノマー
は、単独若しくは２種以上のモノマーを組合わせて用い
られる。
【０００９】また、上記ビニル系モノマーの重合及び多
孔質化は、特開昭６３−３１６７１５号公報に記載の方
法に従えばよく、該モノマーを非重合性の有機溶剤に溶
解し、更にこの溶液を水中に懸濁、分散あるいは乳化さ
せた状態で重合し、重合終了後、該有機溶剤を除去する
ことにより行うことが好ましい。
孔質化は、特開昭６３−３１６７１５号公報に記載の方
法に従えばよく、該モノマーを非重合性の有機溶剤に溶
解し、更にこの溶液を水中に懸濁、分散あるいは乳化さ
せた状態で重合し、重合終了後、該有機溶剤を除去する
ことにより行うことが好ましい。
【００１０】本発明で用いる疎水性吸油粉体の平均粒径
は、特に制限されないが、０．５〜５０μm が好まし
く、１〜２０μm の球状粉体とすることが、感触の点か
ら好ましい。かかる疎水性吸油粉体の具体例としては、
オルガソール２００２（エルフ オートケム社製）等の
多孔質ナイロンパウダー；トレフィルＥ−５０６Ｃ（東
レ・ダウ・シリコーン社製）等のジメチルシリコーン架
橋エラストマー；マイクロスフェアーＭ、マイクロスフ
ェアーＭ−１００、マイクロスフェアーＭ−３００、マ
イクロスフェアーＭ−４００（松本油脂社製）等のポリ
メチルメタクリレート；ポリトラップ（ダウ・コーニン
グ社製）等の次の一般式（２）及び（３）
は、特に制限されないが、０．５〜５０μm が好まし
く、１〜２０μm の球状粉体とすることが、感触の点か
ら好ましい。かかる疎水性吸油粉体の具体例としては、
オルガソール２００２（エルフ オートケム社製）等の
多孔質ナイロンパウダー；トレフィルＥ−５０６Ｃ（東
レ・ダウ・シリコーン社製）等のジメチルシリコーン架
橋エラストマー；マイクロスフェアーＭ、マイクロスフ
ェアーＭ−１００、マイクロスフェアーＭ−３００、マ
イクロスフェアーＭ−４００（松本油脂社製）等のポリ
メチルメタクリレート；ポリトラップ（ダウ・コーニン
グ社製）等の次の一般式（２）及び（３）
【００１１】
【化２】
【００１２】（式中、Ｒ2 及びＲ3 は同一又は異なって
炭素数１〜３０の直鎖状又は分岐鎖を有するアルキル基
又はアルキレン基を示す。）で表わされる構成単位を有
するメタクリレート共重合体；多孔質ビニル系ポリマー
等が挙げられる。
炭素数１〜３０の直鎖状又は分岐鎖を有するアルキル基
又はアルキレン基を示す。）で表わされる構成単位を有
するメタクリレート共重合体；多孔質ビニル系ポリマー
等が挙げられる。
【００１３】また、ジェル状化粧料中の疎水性吸油粉体
の好ましい配合量は、０．１〜１０重量％（以下、単に
「％」で示す）が好ましく、特に、０．５〜５％とする
ことが皮脂吸収能と感触の面から好ましい。
の好ましい配合量は、０．１〜１０重量％（以下、単に
「％」で示す）が好ましく、特に、０．５〜５％とする
ことが皮脂吸収能と感触の面から好ましい。
【００１４】本発明で用いるアルキル変性カルボキシビ
ニルポリマーとしては、特に制限されないが、水系の増
粘剤で、水系の油を分散する能力を有することが必要で
ある。具体的には、例えば、アクリル酸・メタクリル酸
アルキル共重合体が好ましいものとして挙げられる。か
かるアクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体として
は、次の一般式（１）
ニルポリマーとしては、特に制限されないが、水系の増
粘剤で、水系の油を分散する能力を有することが必要で
ある。具体的には、例えば、アクリル酸・メタクリル酸
アルキル共重合体が好ましいものとして挙げられる。か
かるアクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体として
は、次の一般式（１）
【００１５】
【化３】
【００１６】（式中、Ｒ1 は炭素数１０〜３０のアルキ
ル基を示し、Ｘ及びＹはそれぞれ共重合体をにおける各
構成単位のモル％を示し、Ｘ＝８０．０〜９９．９モル
％、Ｙ＝０．１〜２０．０モル％である。）の構造を有
するものが好ましい。なお、市販のものとしては、カー
ボポール１３４２、ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ１、ＰＥＭＵ
ＬＥＮ ＴＲ−２（いずれもグットリッチ社製）が挙げ
られる。
ル基を示し、Ｘ及びＹはそれぞれ共重合体をにおける各
構成単位のモル％を示し、Ｘ＝８０．０〜９９．９モル
％、Ｙ＝０．１〜２０．０モル％である。）の構造を有
するものが好ましい。なお、市販のものとしては、カー
ボポール１３４２、ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ１、ＰＥＭＵ
ＬＥＮ ＴＲ−２（いずれもグットリッチ社製）が挙げ
られる。
【００１７】アルキル変性カルボキシビニルポリマー
は、１種又は２種以上を混合して用いてもよく、配合量
は０．０１〜２％とすることが好ましく、特に０．１〜
１％とすることが保型性と感触の点から好ましい。
は、１種又は２種以上を混合して用いてもよく、配合量
は０．０１〜２％とすることが好ましく、特に０．１〜
１％とすることが保型性と感触の点から好ましい。
【００１８】本発明で用いられる塩基性物質としては、
特に制限されず、上記アルキル変性カルボキシビニルポ
リマーを中和するものであればよい。具体的には、Ｌ−
アルギニン、Ｌ−リジン、ヒスチジン、オルチニン、カ
ナバニン等の塩基性アミノ酸；水酸化ナトリウム、水酸
化カリウム等の水酸化物；トリエタノールアミン、２−
アミノ−２−メチルプロパノール、アンモニア等の有機
アミン等が挙げられる。このうち、塩基性アミノ酸が皮
膚刺激性が低いことから好ましい。
特に制限されず、上記アルキル変性カルボキシビニルポ
リマーを中和するものであればよい。具体的には、Ｌ−
アルギニン、Ｌ−リジン、ヒスチジン、オルチニン、カ
ナバニン等の塩基性アミノ酸；水酸化ナトリウム、水酸
化カリウム等の水酸化物；トリエタノールアミン、２−
アミノ−２−メチルプロパノール、アンモニア等の有機
アミン等が挙げられる。このうち、塩基性アミノ酸が皮
膚刺激性が低いことから好ましい。
【００１９】塩基性物質は、１種又は２種以上を混合し
て用いてもよく、配合量は、上記アルキル変性カルボキ
シビニルポリマーを中和した後の組成物のpHが５〜８と
なるような量とすることが好ましい。
て用いてもよく、配合量は、上記アルキル変性カルボキ
シビニルポリマーを中和した後の組成物のpHが５〜８と
なるような量とすることが好ましい。
【００２０】本発明のジェル状化粧料には上記必須成分
以外に通常化粧料に用いられる他の任意成分を本発明の
効果を損なわない範囲で、適宜配合することが可能であ
る。このような任意成分としては、上記以外の水溶性高
分子、酸化防止剤、紫外線吸収剤、キレート剤、着色
剤、香料、化粧料粉体、防腐剤、低級アルコール等が挙
げられる。しかし、液状油は配合しないことがべとつき
感及び皮脂によるテカリ抑制の点から好ましい。
以外に通常化粧料に用いられる他の任意成分を本発明の
効果を損なわない範囲で、適宜配合することが可能であ
る。このような任意成分としては、上記以外の水溶性高
分子、酸化防止剤、紫外線吸収剤、キレート剤、着色
剤、香料、化粧料粉体、防腐剤、低級アルコール等が挙
げられる。しかし、液状油は配合しないことがべとつき
感及び皮脂によるテカリ抑制の点から好ましい。
【００２１】
【発明の効果】本発明のジェル状化粧料は、肌上で瞬時
にジェルが崩壊し、のばし易く、べとつき感がなく、皮
脂によるテカリのない優れた使用感を有する。
にジェルが崩壊し、のばし易く、べとつき感がなく、皮
脂によるテカリのない優れた使用感を有する。
【００２２】
【実施例】次いで実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれによって何ら限定されるものではな
い。
が、本発明はこれによって何ら限定されるものではな
い。
【００２３】実施例１ 表１に示す組成の本発明品１〜４及び比較品１〜３のジ
ェル状化粧料を調製し、専門パネラー１０名により外
観、肌上に塗布した際ののばし易さ及びべとつき感のな
さ並びにテカリの抑制効果について評価した。肌上での
のばし易さ、べとつき感については、サンプルを額に塗
布した時の状態で、テカリの抑制効果については、塗布
後６時間経過後のテカリ状態について３段階で評価し
た。結果を表１に示す。
ェル状化粧料を調製し、専門パネラー１０名により外
観、肌上に塗布した際ののばし易さ及びべとつき感のな
さ並びにテカリの抑制効果について評価した。肌上での
のばし易さ、べとつき感については、サンプルを額に塗
布した時の状態で、テカリの抑制効果については、塗布
後６時間経過後のテカリ状態について３段階で評価し
た。結果を表１に示す。
【００２４】肌上でののばし易さ及びべとつき感のなさ
の評価基準 ○：良 △：やや良 ×：劣る テカリの抑制の評価基準 ○：テカリのない状態 △：少しテカリがある状態 ×：脂浮き、テカリがある状態
の評価基準 ○：良 △：やや良 ×：劣る テカリの抑制の評価基準 ○：テカリのない状態 △：少しテカリがある状態 ×：脂浮き、テカリがある状態
【００２５】
【表１】
【００２６】 実施例２ フェイス用ジェル状組成物 成分 配合量（％） 多孔質ビニル系ポリマー ２．０ グリセリン ２．０ エタノール ５．０ アルキル変性カルボキシビニルポリマー ０．３ Ｌ−アルギニン ０．２ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ 水 残部 合計 １００．０ 製法：アルキル変性カルボキシビニルポリマーを水に溶
解し、グリセリン等の成分を順次加えて、Ｌ−アルギニ
ンで中和してフェイス用ジェル状化粧料を調製した。
解し、グリセリン等の成分を順次加えて、Ｌ−アルギニ
ンで中和してフェイス用ジェル状化粧料を調製した。
【００２７】 実施例３ ボディ用ジェル状組成物 成分 配合量（％） 多孔質ナイロンパウダー ２．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（60E.O.） １．０ グリセリン １．０ エタノール ２．０ アルキル変性カルボキシビニルポリマー ０．３ 水酸化カリウム ０．１５ オキシベンゾン ０．１ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ 香料 ０．１ 水 残部 合計 １００．０ 製法：実施例２と同様の手順で調製した。
【００２８】 実施例４ ハンド用ジェル状組成物 成分 配合量（％） ジメチルシリコーン架橋エラストマー ２．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（60E.O.） １．０ １，３−ブチレングリコール ３．０ グリセリン ３．０ アルキル変性カルボキシビニルポリマー ０．５ トリエタノールアミン ０．５ オキシベンゾン ０．１ アロエ抽出エキス ０．５ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ 香料 ０．１ 水 残部 合計 １００．０ 製法：実施例２と同様の手順で調製した。
Claims (6)
- 【請求項１】 疎水性吸油粉体、アルキル変性カルボキ
シビニルポリマー及び塩基性物質を含有することを特徴
とするジェル状化粧料。 - 【請求項２】 疎水性吸油粉体が、スクワランの吸油量
１．０ｇ／ｇ以上である請求項１記載のジェル状化粧
料。 - 【請求項３】 疎水性吸油粉体が、溶解度パラメーター
７〜１０のビニル系モノマーの１種又は２種以上を重合
及び多孔質化して得られるポリマーである請求項２記載
のジェル状化粧料。 - 【請求項４】 疎水性吸油粉体が、平均粒径０．５〜５
０μm の球状粉体である請求項２又は３のジェル状化粧
料。 - 【請求項５】 アルキル変性カルボキシビニルポリマー
が、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体である
請求項１〜４のいずれか１項記載のジェル状化粧料。 - 【請求項６】 アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重
合体が、次の一般式（１） 【化１】 （式中、Ｒ1 は炭素数１０〜３０のアルキル基を示し、
Ｘ及びＹはそれぞれ共重合体における各構成単位のモル
％を示し、Ｘ＝８０．０〜９９．９モル％、Ｙ＝０．１
〜２０．０モル％である。）の構造を有する請求項５記
載のジェル状化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP06077896A JP3291195B2 (ja) | 1996-03-18 | 1996-03-18 | ジェル状化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP06077896A JP3291195B2 (ja) | 1996-03-18 | 1996-03-18 | ジェル状化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09249543A true JPH09249543A (ja) | 1997-09-22 |
| JP3291195B2 JP3291195B2 (ja) | 2002-06-10 |
Family
ID=13152097
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP06077896A Expired - Lifetime JP3291195B2 (ja) | 1996-03-18 | 1996-03-18 | ジェル状化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3291195B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001139451A (ja) * | 1999-11-17 | 2001-05-22 | Lion Corp | ジェル状化粧料 |
| JP2002187814A (ja) * | 2000-12-21 | 2002-07-05 | Kanebo Ltd | ゲル状化粧料 |
| JP2002212049A (ja) * | 2001-01-18 | 2002-07-31 | Noevir Co Ltd | 皮膚化粧料 |
| JP2002226320A (ja) * | 2001-02-05 | 2002-08-14 | Shiseido Co Ltd | 化粧料及びその製造方法 |
| WO2017159566A1 (ja) * | 2016-03-15 | 2017-09-21 | 株式会社 資生堂 | 水中油型組成物 |
| KR20200032181A (ko) | 2018-03-30 | 2020-03-25 | 가부시키가이샤 만다무 | 젤상 화장료 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW201722394A (zh) | 2015-10-30 | 2017-07-01 | Shiseido Co Ltd | 組成物 |
-
1996
- 1996-03-18 JP JP06077896A patent/JP3291195B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (7)
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| JP4577996B2 (ja) * | 2001-01-18 | 2010-11-10 | 株式会社ノエビア | 皮膚化粧料 |
| JP2002226320A (ja) * | 2001-02-05 | 2002-08-14 | Shiseido Co Ltd | 化粧料及びその製造方法 |
| WO2017159566A1 (ja) * | 2016-03-15 | 2017-09-21 | 株式会社 資生堂 | 水中油型組成物 |
| KR20200032181A (ko) | 2018-03-30 | 2020-03-25 | 가부시키가이샤 만다무 | 젤상 화장료 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3291195B2 (ja) | 2002-06-10 |
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