JPH09239773A - プラスチック成型品 - Google Patents
プラスチック成型品Info
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- JPH09239773A JPH09239773A JP5039096A JP5039096A JPH09239773A JP H09239773 A JPH09239773 A JP H09239773A JP 5039096 A JP5039096 A JP 5039096A JP 5039096 A JP5039096 A JP 5039096A JP H09239773 A JPH09239773 A JP H09239773A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】仕上り外観に優れたプラスチック成型品を提供
する。 【解決手段】プラスチックシ−ト層、接着剤層、着色マ
−キング層及びクリヤ−層を順次設けてなる成型品用シ
−トとプラスチック材料とを、該成型品用シ−トのプラ
スチックシ−ト層面がプラスチック成型品の外面に接合
するように、成型品用シ−ト及びプラスチック材料を同
時に金型成型加工して得られることを特徴とするプラス
チック成型品。
する。 【解決手段】プラスチックシ−ト層、接着剤層、着色マ
−キング層及びクリヤ−層を順次設けてなる成型品用シ
−トとプラスチック材料とを、該成型品用シ−トのプラ
スチックシ−ト層面がプラスチック成型品の外面に接合
するように、成型品用シ−ト及びプラスチック材料を同
時に金型成型加工して得られることを特徴とするプラス
チック成型品。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、新規なプラスチッ
ク成型品に関する。
ク成型品に関する。
【0002】
【従来の技術及びその課題】従来、自動車、家電及び一
般工業関係の部材としてプラスチック成型品が広く使用
されている。
般工業関係の部材としてプラスチック成型品が広く使用
されている。
【0003】また、該プラスチック成型品には装飾、耐
久性の向上の目的で、例えば、イソシアネ−ト硬化型ア
クリル樹脂を用いた常温硬化型有機溶剤系塗料等が一般
的に塗装されている。
久性の向上の目的で、例えば、イソシアネ−ト硬化型ア
クリル樹脂を用いた常温硬化型有機溶剤系塗料等が一般
的に塗装されている。
【0004】しかしながら、該塗装方法は、プラスチッ
ク成型品に対する塗着効率が悪いために製品コストが高
くなったり、曲面部に均一に塗装できないので仕上がり
性が悪くなったり、有機溶剤やイソシアネ−トを使用す
るので作業環境が悪くなるといった問題点がある。
ク成型品に対する塗着効率が悪いために製品コストが高
くなったり、曲面部に均一に塗装できないので仕上がり
性が悪くなったり、有機溶剤やイソシアネ−トを使用す
るので作業環境が悪くなるといった問題点がある。
【0005】また、本出願人はプラスチック成型品とし
て、ベ−スフィルムに着色用樹脂組成物及び必要に応じ
てクリヤ−組成物を塗布した着色ベ−スフィルムとプラ
スチック材料とを、該ベ−スフィルム面がプラスチック
成型品の外面に接合するように、着色ベ−スフィルム及
びプラスチック材料を同時に金型成型加工する方法を提
案(特願平7−1315号)した。しかしながら、該方
法では着色用樹脂組成物及びクリヤ−組成物の塗装後の
セッテング工程、乾燥工程で着色被膜やクリヤ−被膜表
面にごみ等が付着し着色ベ−スフィルムの仕上り外観が
悪くなるといった問題点がある。また、ベ−スフィルム
に直接着色用樹脂組成物やクリヤ−組成物を塗布、乾燥
した際に、ベ−スフィルムがカ−ルするため成型加工が
やり難いといった問題点がある。
て、ベ−スフィルムに着色用樹脂組成物及び必要に応じ
てクリヤ−組成物を塗布した着色ベ−スフィルムとプラ
スチック材料とを、該ベ−スフィルム面がプラスチック
成型品の外面に接合するように、着色ベ−スフィルム及
びプラスチック材料を同時に金型成型加工する方法を提
案(特願平7−1315号)した。しかしながら、該方
法では着色用樹脂組成物及びクリヤ−組成物の塗装後の
セッテング工程、乾燥工程で着色被膜やクリヤ−被膜表
面にごみ等が付着し着色ベ−スフィルムの仕上り外観が
悪くなるといった問題点がある。また、ベ−スフィルム
に直接着色用樹脂組成物やクリヤ−組成物を塗布、乾燥
した際に、ベ−スフィルムがカ−ルするため成型加工が
やり難いといった問題点がある。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記した
問題点を解決するために鋭意研究を重ねた結果、特定の
成型品用シ−トを成型用プラスチック材料とを同時に射
出成型加工して得られるプラスチック成型品が、上記し
た問題点を全て解消することを見出し、本発明を完成す
るに至った。即ち、本発明は、 1.プラスチックシ−ト層、接着剤層、着色マ−キング
層及びクリヤ−層を順次設けてなる成型品用シ−トとプ
ラスチック材料とを、該成型品用シ−トのプラスチック
シ−ト層面がプラスチック成型品の外面に接合するよう
に、成型品用シ−ト及びプラスチック材料を同時に金型
成型加工して得られることを特徴とするプラスチック成
型品、 2.上記成型品用シ−トが、プラスチック成型品と同じ
種類のプラスチックシ−トと接着剤層、着色マ−キング
層及びクリヤ−層を有する着色マ−キングシ−トとを、
該接着剤層を介して接合してなる成型品用ラミネ−トシ
−トであることを特徴とする上記のプラスチック成型
品、 3.上記成型品用シ−トが、予め得られる成型品の型に
成型された加工シ−トであることを特徴とする上記のプ
ラスチック成型品に関する。
問題点を解決するために鋭意研究を重ねた結果、特定の
成型品用シ−トを成型用プラスチック材料とを同時に射
出成型加工して得られるプラスチック成型品が、上記し
た問題点を全て解消することを見出し、本発明を完成す
るに至った。即ち、本発明は、 1.プラスチックシ−ト層、接着剤層、着色マ−キング
層及びクリヤ−層を順次設けてなる成型品用シ−トとプ
ラスチック材料とを、該成型品用シ−トのプラスチック
シ−ト層面がプラスチック成型品の外面に接合するよう
に、成型品用シ−ト及びプラスチック材料を同時に金型
成型加工して得られることを特徴とするプラスチック成
型品、 2.上記成型品用シ−トが、プラスチック成型品と同じ
種類のプラスチックシ−トと接着剤層、着色マ−キング
層及びクリヤ−層を有する着色マ−キングシ−トとを、
該接着剤層を介して接合してなる成型品用ラミネ−トシ
−トであることを特徴とする上記のプラスチック成型
品、 3.上記成型品用シ−トが、予め得られる成型品の型に
成型された加工シ−トであることを特徴とする上記のプ
ラスチック成型品に関する。
【0007】
【発明の実施の形態】本発明で使用する成型品用シ−ト
は、プラスチックシ−ト層、接着剤層、着色マ−キング
層及びクリヤ−層を順次設けてなるシ−トである。
は、プラスチックシ−ト層、接着剤層、着色マ−キング
層及びクリヤ−層を順次設けてなるシ−トである。
【0008】上記プラスチックシ−ト層は、成型品用シ
−トをプラスチック表面に接合させるためのものであ
る。即ち、成型品用シ−ト及びプラスチック材料を同時
に成型加工することによって、成型品用シ−トのプラス
チックシ−ト層とプラスチック材料とが溶融し接合する
ものである。
−トをプラスチック表面に接合させるためのものであ
る。即ち、成型品用シ−ト及びプラスチック材料を同時
に成型加工することによって、成型品用シ−トのプラス
チックシ−ト層とプラスチック材料とが溶融し接合する
ものである。
【0009】プラスチックシ−トは、成型品と同じ種類
のものを使用することが好ましい。具体的には、例え
ば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイソブチレ
ン、ポリブタジェン、ポリスチレン、ポリクロロプレ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ナイロン、アク
リル樹脂、ポリカ−ボネ−ト、セルロ−ス、ポリエチレ
ンテレフタレ−ト、ポリアセタ−ル、AS樹脂、ABS
樹脂等の熱可塑性樹脂が挙げられる。
のものを使用することが好ましい。具体的には、例え
ば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイソブチレ
ン、ポリブタジェン、ポリスチレン、ポリクロロプレ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ナイロン、アク
リル樹脂、ポリカ−ボネ−ト、セルロ−ス、ポリエチレ
ンテレフタレ−ト、ポリアセタ−ル、AS樹脂、ABS
樹脂等の熱可塑性樹脂が挙げられる。
【0010】プラスチックシ−ト層には、必要に応じて
着色剤、充填剤、可塑剤、熱安定剤等の公知の添加剤を
含有することができる。
着色剤、充填剤、可塑剤、熱安定剤等の公知の添加剤を
含有することができる。
【0011】プラスチックシ−ト層の膜厚は、通常、約
20〜1000ミクロン、特に約100〜300ミクロ
ンの範囲が望ましい。膜厚が、約20ミクロンを下回る
とプラスチック成型品の仕上がり外観が低下し、一方、
膜厚が、約1000ミクロンを上回ると成型加工が困難
となったり、プラスチック成型品の仕上がり外観が低下
するので好ましくない。
20〜1000ミクロン、特に約100〜300ミクロ
ンの範囲が望ましい。膜厚が、約20ミクロンを下回る
とプラスチック成型品の仕上がり外観が低下し、一方、
膜厚が、約1000ミクロンを上回ると成型加工が困難
となったり、プラスチック成型品の仕上がり外観が低下
するので好ましくない。
【0012】接着剤層はプラスチックシ−ト層と着色マ
−キング層とを接合させるものである。該接着剤層を形
成する接着剤としては、架橋性接着剤及び非架橋性接着
剤のいずれのタイプにおいても使用することができる
が、特に架橋性接着剤を使用することが好ましい。該架
橋性接着剤としては、例えば、アクリル系樹脂、シリコ
ン系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリエステル系樹脂、アル
キド系樹脂、ゴム系、フッ素系樹脂、フェノ−ル系樹脂
等のものが挙げられる。これらの硬化方法としては、室
温もしくは加熱硬化、活性エネルギ−線硬化等の従来か
ら公知の硬化方法が特に制限なしに使用できる。これら
の中でも、水酸基含有アクリル基体樹脂にポリイソシア
ネ−ト架橋剤を配合してなる架橋性接着剤がプラスチッ
クシ−ト層及び着色マ−キング層との接着性、低温での
硬化性及び耐水性、耐候性、耐久性等の性能が優れると
いった利点がある。また、得られたシ−トがカ−ルしな
いといた利点もある。
−キング層とを接合させるものである。該接着剤層を形
成する接着剤としては、架橋性接着剤及び非架橋性接着
剤のいずれのタイプにおいても使用することができる
が、特に架橋性接着剤を使用することが好ましい。該架
橋性接着剤としては、例えば、アクリル系樹脂、シリコ
ン系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリエステル系樹脂、アル
キド系樹脂、ゴム系、フッ素系樹脂、フェノ−ル系樹脂
等のものが挙げられる。これらの硬化方法としては、室
温もしくは加熱硬化、活性エネルギ−線硬化等の従来か
ら公知の硬化方法が特に制限なしに使用できる。これら
の中でも、水酸基含有アクリル基体樹脂にポリイソシア
ネ−ト架橋剤を配合してなる架橋性接着剤がプラスチッ
クシ−ト層及び着色マ−キング層との接着性、低温での
硬化性及び耐水性、耐候性、耐久性等の性能が優れると
いった利点がある。また、得られたシ−トがカ−ルしな
いといた利点もある。
【0013】接着剤層の膜厚は、通常、約10〜100
ミクロン、特に約15〜30ミクロンの範囲が望まし
い。膜厚が、約10ミクロンを下回るとフィルムがカ−
ルしたり、耐久性が低下したりするので好ましくない、
一方、膜厚が、約100ミクロンを上回ると成型加工、
耐久性等が低下するので好ましくない。
ミクロン、特に約15〜30ミクロンの範囲が望まし
い。膜厚が、約10ミクロンを下回るとフィルムがカ−
ルしたり、耐久性が低下したりするので好ましくない、
一方、膜厚が、約100ミクロンを上回ると成型加工、
耐久性等が低下するので好ましくない。
【0014】着色マ−キング層は、成型加工品に装飾、
表示等を与えるためのものである。着色マ−キング層は
着色マ−キング組成物によって形成することができる。
具体的には、例えば、熱可塑性樹脂、硬化性樹脂等の樹
脂成分に着色剤成分を配合してなる組成物が使用でき
る。
表示等を与えるためのものである。着色マ−キング層は
着色マ−キング組成物によって形成することができる。
具体的には、例えば、熱可塑性樹脂、硬化性樹脂等の樹
脂成分に着色剤成分を配合してなる組成物が使用でき
る。
【0015】熱可塑性樹脂としては、例えば、ウレタン
系樹脂、ビニル系樹脂、シリコ−ン系樹脂、フッ素系樹
脂、ポリエステル系樹脂等が挙げられる。
系樹脂、ビニル系樹脂、シリコ−ン系樹脂、フッ素系樹
脂、ポリエステル系樹脂等が挙げられる。
【0016】硬化性樹脂としては、例えば、室温又は1
40℃程度以下の加熱によって硬化する樹脂、活性エネ
ルギ−線によって硬化する樹脂等が挙げられる。室温又
は加熱によって硬化する樹脂としては、例えば、ポリオ
−ル樹脂(ビニル樹脂、ポリエステル樹脂、シリコン樹
脂、フッ素樹脂等)を基体樹脂とし、架橋剤として(ブ
ロック)ポリイソシアネ−ト化合物、アミノ樹脂、アル
コキシシラン基含有化合物等を配合させてなる樹脂、ア
ルコキシシラン基、水酸基及びエポキシ基を含有する樹
脂、不飽和樹脂(ビニル樹脂、ポリエステル樹脂、シリ
コ−ン樹脂等)に過酸化触媒(パ−ブチルオキサイド
等)を配合してなる樹脂等が挙げられる。活性エネルギ
−線によって硬化する樹脂としては、例えば、上記の不
飽和樹脂及び必要に応じて不飽和モノマ−((メタ)ア
クリル酸エステル、スチレン、(ポリ)エチレングリコ
−ルジ(メタ)アクリル酸エステル等)を配合させてな
る樹脂等が挙げられる。
40℃程度以下の加熱によって硬化する樹脂、活性エネ
ルギ−線によって硬化する樹脂等が挙げられる。室温又
は加熱によって硬化する樹脂としては、例えば、ポリオ
−ル樹脂(ビニル樹脂、ポリエステル樹脂、シリコン樹
脂、フッ素樹脂等)を基体樹脂とし、架橋剤として(ブ
ロック)ポリイソシアネ−ト化合物、アミノ樹脂、アル
コキシシラン基含有化合物等を配合させてなる樹脂、ア
ルコキシシラン基、水酸基及びエポキシ基を含有する樹
脂、不飽和樹脂(ビニル樹脂、ポリエステル樹脂、シリ
コ−ン樹脂等)に過酸化触媒(パ−ブチルオキサイド
等)を配合してなる樹脂等が挙げられる。活性エネルギ
−線によって硬化する樹脂としては、例えば、上記の不
飽和樹脂及び必要に応じて不飽和モノマ−((メタ)ア
クリル酸エステル、スチレン、(ポリ)エチレングリコ
−ルジ(メタ)アクリル酸エステル等)を配合させてな
る樹脂等が挙げられる。
【0017】着色剤としては、着色(染料)顔料、蛍光
(染料)顔料等が使用できる。着色顔料としては、例え
ば、カ−ボンブラック及び酸化チタン等の無機系顔料、
キナクリドンレッド等のキナクリドン系、ピグメントレ
ッド等のアゾ系、フタロシャニンブル−、フタロシャニ
ングリ−ン等のフタロシャニン系等の有機顔料、アルミ
ニウム粉、銅粉、雲母状酸化鉄粉、青銅粉、ステンレス
スチ−ル粉等の如くメタリック調又はパ−ル調の色が表
現できる燐片状粉末等が挙げられる。
(染料)顔料等が使用できる。着色顔料としては、例え
ば、カ−ボンブラック及び酸化チタン等の無機系顔料、
キナクリドンレッド等のキナクリドン系、ピグメントレ
ッド等のアゾ系、フタロシャニンブル−、フタロシャニ
ングリ−ン等のフタロシャニン系等の有機顔料、アルミ
ニウム粉、銅粉、雲母状酸化鉄粉、青銅粉、ステンレス
スチ−ル粉等の如くメタリック調又はパ−ル調の色が表
現できる燐片状粉末等が挙げられる。
【0018】着色又は蛍光顔料の配合割合は、要求され
る性能、種類等によって異なってくるが、樹脂固形分1
00重量部当たり、通常、約0.5〜300重量部、好
ましくは約3〜150重量部の範囲が望ましい。
る性能、種類等によって異なってくるが、樹脂固形分1
00重量部当たり、通常、約0.5〜300重量部、好
ましくは約3〜150重量部の範囲が望ましい。
【0019】また、着色マ−キング用組成物として、上
記した以外にも、例えば、有機溶剤、可塑剤、充填剤、
流動性調整剤、硬化触媒、紫外線吸収剤等が必要に応じ
て配合できる。
記した以外にも、例えば、有機溶剤、可塑剤、充填剤、
流動性調整剤、硬化触媒、紫外線吸収剤等が必要に応じ
て配合できる。
【0020】着色マ−キング層の膜厚は、通常、約10
〜100ミクロン、特に約30〜80ミクロンの範囲が
望ましい。
〜100ミクロン、特に約30〜80ミクロンの範囲が
望ましい。
【0021】クリヤ−層は、着色マ−キング層を保護す
るためのものである。該クリヤ−層は、上記した着色マ
−キング用組成物において、着色剤を全く配合しないか
もしくは下地が見える程度に着色剤を配合させてなるク
リヤ−樹脂組成物によって形成させることができる。該
クリヤ−樹脂組成物の中でも、樹脂成分として、硬化性
樹脂を使用することが好ましい。
るためのものである。該クリヤ−層は、上記した着色マ
−キング用組成物において、着色剤を全く配合しないか
もしくは下地が見える程度に着色剤を配合させてなるク
リヤ−樹脂組成物によって形成させることができる。該
クリヤ−樹脂組成物の中でも、樹脂成分として、硬化性
樹脂を使用することが好ましい。
【0022】クリヤ−層の膜厚は、通常、約10〜20
0ミクロン、特に約30〜100ミクロンの範囲が望ま
しい。
0ミクロン、特に約30〜100ミクロンの範囲が望ま
しい。
【0023】上記した接着剤層、着色マ−キング層及び
クリヤ−層は、それぞれの層を形成する組成物を、例え
ば、スプレ−、ロ−ルコ−テング、ナイフコ−テング、
カ−テンフロコ−テング、シルクスクリ−ン、グラビア
印刷等によって形成することができる。
クリヤ−層は、それぞれの層を形成する組成物を、例え
ば、スプレ−、ロ−ルコ−テング、ナイフコ−テング、
カ−テンフロコ−テング、シルクスクリ−ン、グラビア
印刷等によって形成することができる。
【0024】本発明で使用する成型品用シ−トにおい
て、接着剤層と着色マ−キング層との間には、必要に応
じて着色層を設けることができる。該着色層は着色マ−
キング層の色調とは異なった色調のものを使用すること
が好ましい。該着色層を形成させることにより、立体
感、美粧性に優れた着色マ−キングが形成できるといっ
た利点がある。着色層の膜厚は、通常、約10〜100
ミクロン、特に約30〜80ミクロンの範囲が望まし
い。また、成型品用シ−トのクリヤ−表面に離型性シ−
トを設けられる。離型性シ−トとしては、例えば、プラ
スチック、金属、布、紙等のシ−トを必要に応じてシリ
コ−ン、フッ素、ワックス等の離型剤で処理したシ−ト
が使用することができる。離型性シ−トは成型させる際
には剥離して使用されるものである。
て、接着剤層と着色マ−キング層との間には、必要に応
じて着色層を設けることができる。該着色層は着色マ−
キング層の色調とは異なった色調のものを使用すること
が好ましい。該着色層を形成させることにより、立体
感、美粧性に優れた着色マ−キングが形成できるといっ
た利点がある。着色層の膜厚は、通常、約10〜100
ミクロン、特に約30〜80ミクロンの範囲が望まし
い。また、成型品用シ−トのクリヤ−表面に離型性シ−
トを設けられる。離型性シ−トとしては、例えば、プラ
スチック、金属、布、紙等のシ−トを必要に応じてシリ
コ−ン、フッ素、ワックス等の離型剤で処理したシ−ト
が使用することができる。離型性シ−トは成型させる際
には剥離して使用されるものである。
【0025】本発明で使用する成型品用シ−トは、離型
性シ−ト表面にクリヤ−組成物を塗装(印刷)、乾燥を
行った後、着色マ−キング組成物を塗装(印刷)、乾燥
を行い、次いで必要に応じて着色組成物を塗装(印
刷)、乾燥を行い、続いて接着剤を塗装(印刷)を行
い、更にプラスチックシ−トを接合し、乾燥(硬化)す
ることにより得られる。離型性シ−ト表面にクリヤ−被
膜が形成される(離型性シ−トは最終的には剥離され
る)のでクリヤ−被膜表面にセッテング工程や乾燥工程
によるブツ、ゴミ等のコンタミが入らなくなるのでクリ
ヤ−被膜表面の仕上り外観が優れる。また、上記接合は
ラミネ−タ−を使用して接合することができる。本発明
は、上記で得られた成型品用シ−トを該シ−トのプラス
チックシ−ト層面がプラスチック成型品の外面に接する
ように、成型品用シ−ト及びプラスチック材料を同時に
射出成型加工することにより得られる。
性シ−ト表面にクリヤ−組成物を塗装(印刷)、乾燥を
行った後、着色マ−キング組成物を塗装(印刷)、乾燥
を行い、次いで必要に応じて着色組成物を塗装(印
刷)、乾燥を行い、続いて接着剤を塗装(印刷)を行
い、更にプラスチックシ−トを接合し、乾燥(硬化)す
ることにより得られる。離型性シ−ト表面にクリヤ−被
膜が形成される(離型性シ−トは最終的には剥離され
る)のでクリヤ−被膜表面にセッテング工程や乾燥工程
によるブツ、ゴミ等のコンタミが入らなくなるのでクリ
ヤ−被膜表面の仕上り外観が優れる。また、上記接合は
ラミネ−タ−を使用して接合することができる。本発明
は、上記で得られた成型品用シ−トを該シ−トのプラス
チックシ−ト層面がプラスチック成型品の外面に接する
ように、成型品用シ−ト及びプラスチック材料を同時に
射出成型加工することにより得られる。
【0026】該射出成型法は、金型(凹凸)内に設けた
成型品用シ−トに加熱溶融したプラスチック材料を射出
充填した後、冷却し、次いで金型からプラスチック材料
を成型品として取出すことによっておこなわれる。金型
内に設ける成型品用シ−トは、該シ−トのクリヤ−層が
金型の内面に接するように、また、プラスチックシ−ト
層がプラスチック表面に接するように設置することが好
ましい。加熱溶融したプラスチック材料は、金型内に設
けた成型品用シ−トに射出されるが、この際に溶融した
プラスチック材料が金型面と着色シ−ト面との間に充填
されないように、成型品用シ−トのプラスチック層面方
向に充填する。また、成型品用シ−トの大きさは、金型
の内面の一部の大きさであっても全部の大きさであって
も構わない。即ち、成型品用シ−トの大きさを変えるこ
とによってプラスチック成型品の表面の一部もしくは全
部にこのものを形成することができる。また、成型品用
シ−トは射出成型加工を行う前に、金型の内面(凹面)
に接するように予備加工しておき、次いで金型の内面
(凹面)と該加工した成型品物用シ−トのクリヤ−層面
とが面接するように設置し、続いて加熱溶融したプラス
チック材料を金型内に射出充填し、成型加工することに
よってプラスチック成型品表面に溶融接合した成型品用
シ−トを形成することができる。該予備加工は、例え
ば、成型品用シ−トを軟化し加工できる程度の温度に暖
めて金型の凹面もしくは凸面に押し当てることにより加
工できる。
成型品用シ−トに加熱溶融したプラスチック材料を射出
充填した後、冷却し、次いで金型からプラスチック材料
を成型品として取出すことによっておこなわれる。金型
内に設ける成型品用シ−トは、該シ−トのクリヤ−層が
金型の内面に接するように、また、プラスチックシ−ト
層がプラスチック表面に接するように設置することが好
ましい。加熱溶融したプラスチック材料は、金型内に設
けた成型品用シ−トに射出されるが、この際に溶融した
プラスチック材料が金型面と着色シ−ト面との間に充填
されないように、成型品用シ−トのプラスチック層面方
向に充填する。また、成型品用シ−トの大きさは、金型
の内面の一部の大きさであっても全部の大きさであって
も構わない。即ち、成型品用シ−トの大きさを変えるこ
とによってプラスチック成型品の表面の一部もしくは全
部にこのものを形成することができる。また、成型品用
シ−トは射出成型加工を行う前に、金型の内面(凹面)
に接するように予備加工しておき、次いで金型の内面
(凹面)と該加工した成型品物用シ−トのクリヤ−層面
とが面接するように設置し、続いて加熱溶融したプラス
チック材料を金型内に射出充填し、成型加工することに
よってプラスチック成型品表面に溶融接合した成型品用
シ−トを形成することができる。該予備加工は、例え
ば、成型品用シ−トを軟化し加工できる程度の温度に暖
めて金型の凹面もしくは凸面に押し当てることにより加
工できる。
【0027】プラスチック材料としては、特に、制限な
しに従来のものから公知のものが使用できる。具体的に
は、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイソ
ブチレン、ポリブタジェン、ポリスチレン、ポリクロロ
プレン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ナイロン、
アクリル樹脂、ポリカ−ボネ−ト、セルロ−ス、ポリエ
チレンテレフタレ−ト、ポリアセタ−ル、AS樹脂、A
BS樹脂及びこれらのものにガラス繊維を配合したガラ
ス繊維強化樹脂等が挙げられる。
しに従来のものから公知のものが使用できる。具体的に
は、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイソ
ブチレン、ポリブタジェン、ポリスチレン、ポリクロロ
プレン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ナイロン、
アクリル樹脂、ポリカ−ボネ−ト、セルロ−ス、ポリエ
チレンテレフタレ−ト、ポリアセタ−ル、AS樹脂、A
BS樹脂及びこれらのものにガラス繊維を配合したガラ
ス繊維強化樹脂等が挙げられる。
【0028】また、該プラスチック材料には、必要に応
じて着色剤、充填剤、可塑剤、熱安定剤等の公知の添加
剤を配合することができる。
じて着色剤、充填剤、可塑剤、熱安定剤等の公知の添加
剤を配合することができる。
【0029】成型加工温度は、成型品用シ−ト及びプラ
スチック材料の種類に応じて適した温度を設定すれば良
いが、通常、プラスチックの溶融温度約180〜250
℃、好ましくは約180〜230℃の範囲、また金型温
度で約30〜70℃、好ましくは約40〜50℃の範囲
が望ましい。
スチック材料の種類に応じて適した温度を設定すれば良
いが、通常、プラスチックの溶融温度約180〜250
℃、好ましくは約180〜230℃の範囲、また金型温
度で約30〜70℃、好ましくは約40〜50℃の範囲
が望ましい。
【0030】
【実施例】以下、実施例を掲げて本発明を詳細に説明す
る。
る。
【0031】実施例1 離型性シ−ト(シリコ−ン処理を施したポリエチレンテ
レフタレ−ト)にレタンPG−80クオ−ツクリヤ(関
西ペイント株社製、商品名、イソシアネ−ト硬化型アク
リル樹脂塗料)を乾燥膜厚35ミクロンになるように塗
装し80℃で12分間乾燥をおこない、次いで塩化ビニ
ル系黒インキを乾燥膜厚が約10ミクロンになるように
模様をスクリ−ン印刷し1時間室温乾燥をおこない、続
いて接着剤(タケラックA971/タケネ−トA3=9
0/10重量比、いずれも武田薬品工業株式会社、商品
名、2液ウレタン硬化型組成物)を乾燥膜厚が約15ミ
クロンになるようにナイフコ−タ−で塗装し60℃で1
20秒間乾燥した後、コロナ放電処理した膜厚150ミ
クロンのポリプロピレンシ−トをラミネ−トして成型品
用シ−トを得た。該シ−トはカ−ルしないで良好であっ
た。
レフタレ−ト)にレタンPG−80クオ−ツクリヤ(関
西ペイント株社製、商品名、イソシアネ−ト硬化型アク
リル樹脂塗料)を乾燥膜厚35ミクロンになるように塗
装し80℃で12分間乾燥をおこない、次いで塩化ビニ
ル系黒インキを乾燥膜厚が約10ミクロンになるように
模様をスクリ−ン印刷し1時間室温乾燥をおこない、続
いて接着剤(タケラックA971/タケネ−トA3=9
0/10重量比、いずれも武田薬品工業株式会社、商品
名、2液ウレタン硬化型組成物)を乾燥膜厚が約15ミ
クロンになるようにナイフコ−タ−で塗装し60℃で1
20秒間乾燥した後、コロナ放電処理した膜厚150ミ
クロンのポリプロピレンシ−トをラミネ−トして成型品
用シ−トを得た。該シ−トはカ−ルしないで良好であっ
た。
【0032】マウス型に成型加工できる射出用金型の内
面に上記で得られた成型品用シ−トを、成型品用シ−ト
のクリヤ−層が金型の内面に接するように設置し、次い
で成型品用シ−トのプラスチックシ−ト層面に、射出成
型機で約230℃に加熱溶融したポリプロピレンを加圧
注入した後、金型を冷却し、金型から取出してポリプロ
ピレン成型品を製造した。
面に上記で得られた成型品用シ−トを、成型品用シ−ト
のクリヤ−層が金型の内面に接するように設置し、次い
で成型品用シ−トのプラスチックシ−ト層面に、射出成
型機で約230℃に加熱溶融したポリプロピレンを加圧
注入した後、金型を冷却し、金型から取出してポリプロ
ピレン成型品を製造した。
【0033】得られたポリプロピレン成型品は、クリヤ
−層表面にゴミ、ブツ等の異物がなく外観は良好であっ
た。また、ポリプロピレン成型品の曲面部及び平面部と
もにシワ、フクレ、アワ、光沢低下、剥がれ、ワレ等の
欠陥がなく外観良好であった。
−層表面にゴミ、ブツ等の異物がなく外観は良好であっ
た。また、ポリプロピレン成型品の曲面部及び平面部と
もにシワ、フクレ、アワ、光沢低下、剥がれ、ワレ等の
欠陥がなく外観良好であった。
【0034】該ポリプロピレン成型品を40℃上水に2
0日間浸漬した後、シ−ト部の剥がれ、フクレ、光沢低
下等の欠陥の異常の有無を調べた結果、いずれも異常が
なく良好であった。
0日間浸漬した後、シ−ト部の剥がれ、フクレ、光沢低
下等の欠陥の異常の有無を調べた結果、いずれも異常が
なく良好であった。
【0035】実施例2 実施例1において、上記塩化ビニル系黒インキを乾燥膜
厚が約10ミクロンになるように模様をスクリ−ン印刷
し1時間室温乾燥をおこなった後、接着剤を塗装する工
程において、該黒インキ乾燥膜と接着剤との間に、着色
層[レタンPG−80ホワイト(関西ペイント株社製、
商品名、イソシアネ−ト硬化型アクリル樹脂塗料)を乾
燥膜厚20ミクロンになるように塗装し80℃で12分
間乾燥をおこなう]を設けた以外は実施例1と同様にし
てポリプロピレン成型品を製造した。成型加工前のシ−
トはカ−ルがなく良好であった。
厚が約10ミクロンになるように模様をスクリ−ン印刷
し1時間室温乾燥をおこなった後、接着剤を塗装する工
程において、該黒インキ乾燥膜と接着剤との間に、着色
層[レタンPG−80ホワイト(関西ペイント株社製、
商品名、イソシアネ−ト硬化型アクリル樹脂塗料)を乾
燥膜厚20ミクロンになるように塗装し80℃で12分
間乾燥をおこなう]を設けた以外は実施例1と同様にし
てポリプロピレン成型品を製造した。成型加工前のシ−
トはカ−ルがなく良好であった。
【0036】得られたポリプロピレン成型品は、クリヤ
−層表面にゴミ、ブツ等の異物がなく外観は良好であっ
た。また、ポリプロピレン成型品の3次曲面部及び平面
部ともにシワ、フクレ、アワ、光沢低下、剥がれ、ワレ
等の欠陥がなく外観良好であった。
−層表面にゴミ、ブツ等の異物がなく外観は良好であっ
た。また、ポリプロピレン成型品の3次曲面部及び平面
部ともにシワ、フクレ、アワ、光沢低下、剥がれ、ワレ
等の欠陥がなく外観良好であった。
【0037】該ポリプロピレン成型品を40℃上水に2
0日間浸漬した後、シ−ト部の剥がれ、フクレ、光沢低
下等の欠陥の異常の有無を調べた結果、いずれも異常が
なく良好であった。
0日間浸漬した後、シ−ト部の剥がれ、フクレ、光沢低
下等の欠陥の異常の有無を調べた結果、いずれも異常が
なく良好であった。
【0038】実施例3 実施例1で得られた成型品用シ−トを予めマウス型に成
型加工(120℃で20分間)した後、実施例1と同様
にして射出成型加工を行いポリプロピレン成型品を製造
した。成型加工前のシ−トはカ−ルがなく良好であっ
た。
型加工(120℃で20分間)した後、実施例1と同様
にして射出成型加工を行いポリプロピレン成型品を製造
した。成型加工前のシ−トはカ−ルがなく良好であっ
た。
【0039】得られたポリプロピレン成型品は、クリヤ
−層表面にゴミ、ブツ等の異物がなく外観は良好であっ
た。また、ポリプロピレン成型品の3次曲面部及び平面
部ともにシワ、フクレ、アワ、光沢低下、剥がれ、ワレ
等の欠陥がなく外観良好であった。
−層表面にゴミ、ブツ等の異物がなく外観は良好であっ
た。また、ポリプロピレン成型品の3次曲面部及び平面
部ともにシワ、フクレ、アワ、光沢低下、剥がれ、ワレ
等の欠陥がなく外観良好であった。
【0040】該ポリプロピレン成型品を40℃上水に2
0日間浸漬した後、シ−ト部の剥がれ、フクレ、光沢低
下等の欠陥の異常の有無を調べた結果、いずれも異常が
なく良好であった。
0日間浸漬した後、シ−ト部の剥がれ、フクレ、光沢低
下等の欠陥の異常の有無を調べた結果、いずれも異常が
なく良好であった。
【0041】比較例1 ポリプロピレンシ−トに塩化ビニル系黒インキを乾燥膜
厚が約10ミクロンになるように模様をスクリ−ン印刷
し1時間室温乾燥をおこない、次いでレタンPG−80
クオ−ツクリヤを乾燥膜厚35ミクロンになるように塗
装し80℃で12分間乾燥をおこなって成型品用シ−ト
を得た。該シ−トはカ−ルして取扱い難かった。該カ−
ルしたシ−トを乾燥機に入れ平坦にした後、成型加工用
シ−トとして使用した。
厚が約10ミクロンになるように模様をスクリ−ン印刷
し1時間室温乾燥をおこない、次いでレタンPG−80
クオ−ツクリヤを乾燥膜厚35ミクロンになるように塗
装し80℃で12分間乾燥をおこなって成型品用シ−ト
を得た。該シ−トはカ−ルして取扱い難かった。該カ−
ルしたシ−トを乾燥機に入れ平坦にした後、成型加工用
シ−トとして使用した。
【0042】次ぎにマウス型に成型加工できる射出用金
型の内面に上記で得られた成型品用シ−トを、成型品用
シ−トのクリヤ−層が金型の内面に接するように設置
し、次いで成型品用シ−トのポリプロピレンシ−ト層面
に、射出成型機で約230℃に加熱溶融したポリプロピ
レンを加圧注入した後、金型を冷却し、金型から取出し
てポリプロピレン成型品を製造した。
型の内面に上記で得られた成型品用シ−トを、成型品用
シ−トのクリヤ−層が金型の内面に接するように設置
し、次いで成型品用シ−トのポリプロピレンシ−ト層面
に、射出成型機で約230℃に加熱溶融したポリプロピ
レンを加圧注入した後、金型を冷却し、金型から取出し
てポリプロピレン成型品を製造した。
【0043】得られたポリプロピレン成型品は、クリヤ
−層表面にゴミ、ブツ等の異物が多く外観は悪かった。
−層表面にゴミ、ブツ等の異物が多く外観は悪かった。
【0044】
【発明の効果】本発明は、以上に述べた構成を有するこ
とから、曲面部を持つプラスチック成型品に対して均一
に接合することができ仕上がり外観が優れる、接合が容
易におこなえる、プラスチック材料に対して付着性が良
い、ゴミ、ブツ等がなく仕上り外観が優れる、成型加工
前のシ−トはカ−ル等がなく成型加工が容易におこなう
ことができる等の効果を発揮するものである。
とから、曲面部を持つプラスチック成型品に対して均一
に接合することができ仕上がり外観が優れる、接合が容
易におこなえる、プラスチック材料に対して付着性が良
い、ゴミ、ブツ等がなく仕上り外観が優れる、成型加工
前のシ−トはカ−ル等がなく成型加工が容易におこなう
ことができる等の効果を発揮するものである。
Claims (3)
- 【請求項1】プラスチックシ−ト層、接着剤層、着色マ
−キング層及びクリヤ−層を順次設けてなる成型品用シ
−トとプラスチック材料とを、該成型品用シ−トのプラ
スチックシ−ト層面がプラスチック成型品の外面に接合
するように、成型品用シ−ト及びプラスチック材料を同
時に金型成型加工して得られることを特徴とするプラス
チック成型品。 - 【請求項2】上記成型品用シ−トが、プラスチック成型
品と同じ種類のプラスチックシ−トと接着剤層、着色マ
−キング層及びクリヤ−層を有する着色マ−キングシ−
トとを、該接着剤層を介して接合してなる成型品用ラミ
ネ−トシ−トであることを特徴とする請求項1に記載の
プラスチック成型品。 - 【請求項3】上記成型品用シ−トが、予め得られる成型
品の型に成型された加工シ−トであることを特徴とする
請求項1に記載のプラスチック成型品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5039096A JPH09239773A (ja) | 1996-03-07 | 1996-03-07 | プラスチック成型品 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5039096A JPH09239773A (ja) | 1996-03-07 | 1996-03-07 | プラスチック成型品 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH09239773A true JPH09239773A (ja) | 1997-09-16 |
Family
ID=12857553
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5039096A Pending JPH09239773A (ja) | 1996-03-07 | 1996-03-07 | プラスチック成型品 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH09239773A (ja) |
-
1996
- 1996-03-07 JP JP5039096A patent/JPH09239773A/ja active Pending
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