JPH09235237A - 肉体、精神疲労の回復と虚弱体質の改善用組成物 - Google Patents
肉体、精神疲労の回復と虚弱体質の改善用組成物Info
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- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 長期間服用しても副作用なく、かつ肉体・精
神疲労の回復、虚弱体質の改善に極めて有効な組成物を
提供する。 【解決手段】 冬虫夏草とムイラプアマとを含有する組
成物。
神疲労の回復、虚弱体質の改善に極めて有効な組成物を
提供する。 【解決手段】 冬虫夏草とムイラプアマとを含有する組
成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、肉体及び精神疲労
改善を目的とした組成物に関する。更に詳しくは、ムイ
ラプアマと冬虫夏草とを含有することを特徴とする肉体
及び精神疲労、ストレス等の改善、虚弱体質の改善及び
回復を目的とした組成物に関する。
改善を目的とした組成物に関する。更に詳しくは、ムイ
ラプアマと冬虫夏草とを含有することを特徴とする肉体
及び精神疲労、ストレス等の改善、虚弱体質の改善及び
回復を目的とした組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ムイラプアマは、アマゾン流域では、古
くから強壮・強精薬として用いられ、一方、冬虫夏草
は、中国では、鎮静、鎮咳薬として、古くから用いられ
てきた生薬である。
くから強壮・強精薬として用いられ、一方、冬虫夏草
は、中国では、鎮静、鎮咳薬として、古くから用いられ
てきた生薬である。
【０００３】しかし、有効成分としてムイラプアマエキ
スと冬虫夏草エキスがそれぞれ単独で配合された経口用
組成物は、前から知られているが、ムイラプアマと冬虫
夏草両成分が有効成分として配合された組成物は未だ知
られていない。
スと冬虫夏草エキスがそれぞれ単独で配合された経口用
組成物は、前から知られているが、ムイラプアマと冬虫
夏草両成分が有効成分として配合された組成物は未だ知
られていない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、ムイ
ラプアマがもつストレス等による体力低下状態に対し有
効に働く作用を冬虫夏草でより一層増強するとともに、
長期間服用しても副作用がなく、ストレス、肉体及び精
神疲労の改善、虚弱体質の改善及び回復に効果のある組
成物を提供することにある。
ラプアマがもつストレス等による体力低下状態に対し有
効に働く作用を冬虫夏草でより一層増強するとともに、
長期間服用しても副作用がなく、ストレス、肉体及び精
神疲労の改善、虚弱体質の改善及び回復に効果のある組
成物を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意研究
した結果、ムイラプアマと冬虫夏草を組み合わせること
により、ムイラプアマがストレス、すなわち各種外的・
内的要素による生体内環境の乱れを正常化するととも
に、冬虫夏草が新陳代謝を促すことによって、全身倦怠
感、眠気、脱力感等の肉体及び精神の疲労の改善効果を
より一層高めることを見いだし、本発明を完成した。
した結果、ムイラプアマと冬虫夏草を組み合わせること
により、ムイラプアマがストレス、すなわち各種外的・
内的要素による生体内環境の乱れを正常化するととも
に、冬虫夏草が新陳代謝を促すことによって、全身倦怠
感、眠気、脱力感等の肉体及び精神の疲労の改善効果を
より一層高めることを見いだし、本発明を完成した。
【０００６】すなわち、本発明は、ムイラプアマと冬虫
夏草とを有効成分として含有することを特徴とする肉体
及び精神疲労の回復及び虚弱体質の改善用組成物であ
る。
夏草とを有効成分として含有することを特徴とする肉体
及び精神疲労の回復及び虚弱体質の改善用組成物であ
る。
【０００７】本発明に用いるムイラプアマの基源植物
は、ブラジル・アマゾン川流域に生育するボロボロノキ
科(Olacaceae) の低木で、Ptychopetalum Olacoides
種、 Ptychopetlum Uncinatum 種、 Liriosma Ovata 種
があり、好ましくは、Ptychopetalum Olacoides 種であ
るが、Ptychopetlum Uncinatum種、 Liriosma Ovata 種
も用いることができる。本発明ではこれらの基源植物の
根が用いられる。
は、ブラジル・アマゾン川流域に生育するボロボロノキ
科(Olacaceae) の低木で、Ptychopetalum Olacoides
種、 Ptychopetlum Uncinatum 種、 Liriosma Ovata 種
があり、好ましくは、Ptychopetalum Olacoides 種であ
るが、Ptychopetlum Uncinatum種、 Liriosma Ovata 種
も用いることができる。本発明ではこれらの基源植物の
根が用いられる。
【０００８】冬虫夏草とは、バッカクキン科の、好まし
くは、Cordyceps 属の子座、及びそ寄生である昆虫の幼
虫である。同じバッカクキン科であるSimizuomyces属、
Podonectrioides 属、Torrbiella属等のものも用いるこ
とができる。
くは、Cordyceps 属の子座、及びそ寄生である昆虫の幼
虫である。同じバッカクキン科であるSimizuomyces属、
Podonectrioides 属、Torrbiella属等のものも用いるこ
とができる。
【０００９】本発明のムイラプアマは、エキスとして用
いることができ、そのエキスは、以下の操作により、得
ることができる。
いることができ、そのエキスは、以下の操作により、得
ることができる。
【００１０】ムイラプアマの根の細切りに薄めたエタノ
ールを加え、ときどき攪拌しながら２日間浸出し、ろ過
する。残留物は、更に薄めたエタノールを加え、ときど
き攪拌しながら、２日間浸出し、ろ過する。両ろ液を合
わせ、減圧濃縮し、ムイラプアマエキスを得る。
ールを加え、ときどき攪拌しながら２日間浸出し、ろ過
する。残留物は、更に薄めたエタノールを加え、ときど
き攪拌しながら、２日間浸出し、ろ過する。両ろ液を合
わせ、減圧濃縮し、ムイラプアマエキスを得る。
【００１１】本発明の冬虫夏草は、エキスまたは流エキ
スとして用いることができ、これらのエキスは、以下の
操作により、得ることができる。
スとして用いることができ、これらのエキスは、以下の
操作により、得ることができる。
【００１２】冬虫夏草の中切に薄めたエタノールを加
え、室温で約２時間放置する。更に、薄めたエタノール
を加え、室温で３日間放置した後、浸出液を流出させ、
エキスを得る。更に、得られたエキスを室温で２日間放
置した後、ろ紙を用いてろ過して流エキスを得る。本発
明では、流エキスも用いることができる。
え、室温で約２時間放置する。更に、薄めたエタノール
を加え、室温で３日間放置した後、浸出液を流出させ、
エキスを得る。更に、得られたエキスを室温で２日間放
置した後、ろ紙を用いてろ過して流エキスを得る。本発
明では、流エキスも用いることができる。
【００１３】本発明におけるムイラプアマエキスの有効
投与量は、原生薬換算量として成人で１日１０ｍｇ〜５
０００ｍｇであり、好ましくは５０ｍｇ〜１５００ｍｇ
である。また、配合する冬虫夏草流エキスの有効投与量
は、原生薬換算量として成人で１日１０ｍｇ〜５０００
ｍｇであり、好ましくは、５０ｍｇ〜１０００ｍｇであ
る。すなわち、冬虫夏草を原生薬換算１重量部対し、ム
イラプアマエキス０．００２重量部〜５００重量部、好
ましくは０．０３重量部〜３０重量部である。最も好ま
しくは０．５重量部〜８重量部である。
投与量は、原生薬換算量として成人で１日１０ｍｇ〜５
０００ｍｇであり、好ましくは５０ｍｇ〜１５００ｍｇ
である。また、配合する冬虫夏草流エキスの有効投与量
は、原生薬換算量として成人で１日１０ｍｇ〜５０００
ｍｇであり、好ましくは、５０ｍｇ〜１０００ｍｇであ
る。すなわち、冬虫夏草を原生薬換算１重量部対し、ム
イラプアマエキス０．００２重量部〜５００重量部、好
ましくは０．０３重量部〜３０重量部である。最も好ま
しくは０．５重量部〜８重量部である。
【００１４】本発明の組成物は、本成分に影響を与えな
い程度でカフェイン、ビタミンＢ1、ビタミンＢ2 、ビ
タミンＢ6 、ビタミンＢ12、ビタミンＣ、ビオチン、カ
ルニチン、パントテン酸およびニコチン酸とその誘導体
などの水溶性ビタミン、ビタミンＡ、ビタミンＥとその
誘導体などの脂溶性ビタミン、タウリン、アルギニンな
どのアミノ酸、生薬（反鼻、人参、黄耆、黄精、甘草、
茯苓、地黄、当帰、枸杞子、桂皮、鹿茸、淫羊かく、肉
じゅ蓉、杜仲、五味子、刺五加、麦門冬、何首鳥、牛胆
汁等のエキス）を配合することができる。
い程度でカフェイン、ビタミンＢ1、ビタミンＢ2 、ビ
タミンＢ6 、ビタミンＢ12、ビタミンＣ、ビオチン、カ
ルニチン、パントテン酸およびニコチン酸とその誘導体
などの水溶性ビタミン、ビタミンＡ、ビタミンＥとその
誘導体などの脂溶性ビタミン、タウリン、アルギニンな
どのアミノ酸、生薬（反鼻、人参、黄耆、黄精、甘草、
茯苓、地黄、当帰、枸杞子、桂皮、鹿茸、淫羊かく、肉
じゅ蓉、杜仲、五味子、刺五加、麦門冬、何首鳥、牛胆
汁等のエキス）を配合することができる。
【００１５】本発明の組成物は、そのままあるいは必要
に応じて他の公知の添加剤、例えば、賦形剤、崩壊剤、
結合剤、滑沢剤、抗酸化剤、コーティング剤、着色剤、
矯味矯臭剤、界面活性剤、可塑剤、ｐＨ調製剤、清涼化
剤、懸濁化剤、消泡剤、粘稠剤、溶解補助剤などを混合
して常法により、顆粒剤、散剤、カプセル剤、錠剤、ド
ライシロップ剤、液剤などの経口製剤あるいは注射剤の
ような医薬用製剤または清涼飲料水あるいは例えばビス
ケットのような固形食品などの食品（機能的食品）とす
ることができる。更に、機能的成分または添加剤として
清涼飲料水または食品に添加してもよい。
に応じて他の公知の添加剤、例えば、賦形剤、崩壊剤、
結合剤、滑沢剤、抗酸化剤、コーティング剤、着色剤、
矯味矯臭剤、界面活性剤、可塑剤、ｐＨ調製剤、清涼化
剤、懸濁化剤、消泡剤、粘稠剤、溶解補助剤などを混合
して常法により、顆粒剤、散剤、カプセル剤、錠剤、ド
ライシロップ剤、液剤などの経口製剤あるいは注射剤の
ような医薬用製剤または清涼飲料水あるいは例えばビス
ケットのような固形食品などの食品（機能的食品）とす
ることができる。更に、機能的成分または添加剤として
清涼飲料水または食品に添加してもよい。
【００１６】また、ムイラプアマエキスの組成物と冬虫
夏草エキスの組成物とを、別々に封入し、使用時にそれ
らを混合して用いてもよく、混合せずに同時に用いても
よい。
夏草エキスの組成物とを、別々に封入し、使用時にそれ
らを混合して用いてもよく、混合せずに同時に用いても
よい。
【００１７】賦形剤としては、たとえばＤ−マンニトー
ル、キシリトール、Ｄ−ソルビトールなどの糖アルコー
ル、ブドウ糖、白糖、乳糖、果糖などの糖類、結晶セル
ロース、カルメロースナトリウム、りん酸水素カルシウ
ム、コムギデンプン、コメデンプン、トウモロコシデン
プン、バレイショデンプン、デキストリン、β−シクロ
デキストリン、軽質無水ケイ酸、酸化チタン、メタケイ
酸アルミン酸マグネシウムなどが挙げられる。
ル、キシリトール、Ｄ−ソルビトールなどの糖アルコー
ル、ブドウ糖、白糖、乳糖、果糖などの糖類、結晶セル
ロース、カルメロースナトリウム、りん酸水素カルシウ
ム、コムギデンプン、コメデンプン、トウモロコシデン
プン、バレイショデンプン、デキストリン、β−シクロ
デキストリン、軽質無水ケイ酸、酸化チタン、メタケイ
酸アルミン酸マグネシウムなどが挙げられる。
【００１８】崩壊剤としては、低置換度ヒドロキシプロ
ピルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウ
ム、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピ
ルスターチ、部分アルファー化デンプンなどが挙げられ
る。
ピルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウ
ム、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピ
ルスターチ、部分アルファー化デンプンなどが挙げられ
る。
【００１９】結合剤としては、たとえばメチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロース、ポリビニールピロリドン、ゼラチ
ン、アラビアゴム、エチルセルロース、ポリビニルアル
コール、プルラン、アルファー化デンプン、寒天、トラ
ガント、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレン
グリコールエステルなどが挙げられる。
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロース、ポリビニールピロリドン、ゼラチ
ン、アラビアゴム、エチルセルロース、ポリビニルアル
コール、プルラン、アルファー化デンプン、寒天、トラ
ガント、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレン
グリコールエステルなどが挙げられる。
【００２０】滑沢剤としては、たとえばステアリン酸、
ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、
ステアリン酸ポリオキシル、セタノール、タルク、硬化
油、ショ糖脂肪酸エステル、ジメチルポリシロキサン、
ミツロウ、サラシミツロウなどが挙げられる。
ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、
ステアリン酸ポリオキシル、セタノール、タルク、硬化
油、ショ糖脂肪酸エステル、ジメチルポリシロキサン、
ミツロウ、サラシミツロウなどが挙げられる。
【００２１】抗酸化剤としては、たとえばジブチルヒド
ロキシトルエン（ＢＨＴ）、没食子酸プロピル、ブチル
ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、トコフェロール、ク
エン酸などが挙げられる。
ロキシトルエン（ＢＨＴ）、没食子酸プロピル、ブチル
ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、トコフェロール、ク
エン酸などが挙げられる。
【００２２】コーティング剤としては、たとえばヒドロ
キシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセ
ルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、
カルボキシメチルエチルセルロース、酢酸フタル酸セル
ロース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテー
ト、アミノアルキルメタアクリレートコポリマー、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネー
ト、メタアクリル酸コポリマー、ポリビニルアセタート
ジエチルアミノアセテート、セラックなどが挙げられ
る。
キシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセ
ルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、
カルボキシメチルエチルセルロース、酢酸フタル酸セル
ロース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテー
ト、アミノアルキルメタアクリレートコポリマー、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネー
ト、メタアクリル酸コポリマー、ポリビニルアセタート
ジエチルアミノアセテート、セラックなどが挙げられ
る。
【００２３】着色剤としては、たとえばウコン抽出液、
リボフラビン、カロチン液、酸化チタンなどが挙げられ
る。
リボフラビン、カロチン液、酸化チタンなどが挙げられ
る。
【００２４】界面活性剤としては、たとえばポリオキシ
エチレン硬化ヒマシ油、モノステアリン酸グリセリン、
モノステアリン酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタ
ン、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン、ポリソ
ルベート類、ラウリル硫酸ナトリウム、マクロゴール
類、ショ糖脂肪酸エステルなどが挙げられる。
エチレン硬化ヒマシ油、モノステアリン酸グリセリン、
モノステアリン酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタ
ン、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン、ポリソ
ルベート類、ラウリル硫酸ナトリウム、マクロゴール
類、ショ糖脂肪酸エステルなどが挙げられる。
【００２５】可塑剤としては、クエン酸トリエチル、ポ
リエチレングリコール、トリアセチン、セタノールなど
が挙げられる。
リエチレングリコール、トリアセチン、セタノールなど
が挙げられる。
【００２６】ｐＨ調製剤としては、例えばクエン酸、リ
ンゴ酸、リン酸水素ナトリウム、リン酸二カリウムなど
が挙げられる。
ンゴ酸、リン酸水素ナトリウム、リン酸二カリウムなど
が挙げられる。
【００２７】清涼化剤としては、例えば１−メントー
ル、ハッカ水などが挙げられる。
ル、ハッカ水などが挙げられる。
【００２８】懸濁化剤としては、例えばカオリン、カル
メロースナトリウム、キサンタンガム、メチルセルロー
ス、トラガントなどが挙げられる。
メロースナトリウム、キサンタンガム、メチルセルロー
ス、トラガントなどが挙げられる。
【００２９】消泡剤としては、例えばジメチルポリシロ
キサン、シリコン消泡剤などが挙げられる。
キサン、シリコン消泡剤などが挙げられる。
【００３０】粘稠剤としては、例えばキサンタンガム、
トラガント、メチルセルロース、デキストリンなどが挙
げられる。
トラガント、メチルセルロース、デキストリンなどが挙
げられる。
【００３１】溶解補助剤としては、例えばエタノール、
ショ糖脂肪酸エステル、マクロゴールなどが挙げられ
る。
ショ糖脂肪酸エステル、マクロゴールなどが挙げられ
る。
【００３２】ドリンク剤の場合、必要に応じて他の生理
活性成分、ミネラル、ビタミン、ホルモン、栄養成分、
香料などを混合することにより、嗜好性をもたせること
もできる。
活性成分、ミネラル、ビタミン、ホルモン、栄養成分、
香料などを混合することにより、嗜好性をもたせること
もできる。
【００３３】
【発明の効果】本発明の組成物は、長期間服用しても副
作用がなく、肉体疲労及び精神疲労、ストレスおよび虚
弱体質に対し予防的、または、発症後の改善及び回復促
進などに効果がある。
作用がなく、肉体疲労及び精神疲労、ストレスおよび虚
弱体質に対し予防的、または、発症後の改善及び回復促
進などに効果がある。
【００３４】
【実施例】以下実施例及び試験例を挙げ、本発明を具体
的に説明する。
的に説明する。
【００３５】実施例１ （処方例） 冬虫夏草 １００ｍｇ（原生薬換算量として） ムイラプアマ ３００ｍｇ（原生薬換算量として） 反鼻 ２５０ｍｇ（原生薬換算量として） タウリン ５００ｍｇ 人参 ６００ｍｇ（原生薬換算量として） 黄耆 ３００ｍｇ（原生薬換算量として） 黄精 ３００ｍｇ（原生薬換算量として） 甘草 １５０ｍｇ（原生薬換算量として） 茯苓 ３００ｍｇ（原生薬換算量として） 地黄 ２００ｍｇ（原生薬換算量として） 当帰 ２００ｍｇ（原生薬換算量として） 枸杞子 ２００ｍｇ（原生薬換算量として） 桂皮 １５０ｍｇ（原生薬換算量として） 鹿茸 ３００ｍｇ（原生薬換算量として） 淫羊▲かく▼ １０００ｍｇ（原生薬換算量として） ビタミンＢ2 ５ｍｇ ビタミンＢ6 ５ｍｇ 無水カフェイン ５０ｍｇ 上記成分にクエン酸ナトリウム、リンゴ酸、ショ糖、Ｄ
−ソルビトール液、安息香酸、ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油および蒸留水を混合し、５０ｍｌ液剤とした。
−ソルビトール液、安息香酸、ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油および蒸留水を混合し、５０ｍｌ液剤とした。
【００３６】実施例２ （処方例） 冬虫夏草 １５０ｍｇ（原生薬換算量として） ムイラプアマ ３５０ｍｇ（原生薬換算量として） 反鼻 ３００ｍｇ（原生薬換算量として） タウリン ５００ｍｇ 人参 ６００ｍｇ（原生薬換算量として） 黄耆 ３００ｍｇ（原生薬換算量として） 黄精 ３００ｍｇ（原生薬換算量として） 甘草 １５０ｍｇ（原生薬換算量として） 茯苓 ３００ｍｇ（原生薬換算量として） 地黄 ２００ｍｇ（原生薬換算量として） 当帰 ２００ｍｇ（原生薬換算量として） 枸杞子 ２００ｍｇ（原生薬換算量として） 桂皮 １５０ｍｇ（原生薬換算量として） 鹿茸 ３００ｍｇ（原生薬換算量として） 淫羊▲かく▼ １０００ｍｇ（原生薬換算量として） ビタミンＢ2 ５ｍｇ ビタミンＢ6 ５ｍｇ 無水カフェイン ５０ｍｇ 上記成分にクエン酸、クエン酸ナトリウム、ショ糖、Ｄ
−ソルビトール液、安香酸、ポリオキシエチレン硬化ヒ
マシ油および蒸留水を混合し、５０ｍｌ液剤とした。
−ソルビトール液、安香酸、ポリオキシエチレン硬化ヒ
マシ油および蒸留水を混合し、５０ｍｌ液剤とした。
【００３７】実施例３ （処方例） 冬虫夏草 ３００ｍｇ（原生薬換算量として） ムイラプアマ ３００ｍｇ（原生薬換算量として） 反鼻 ２５０ｍｇ（原生薬換算量として） タウリン ５００ｍｇ 人参 ６００ｍｇ（原生薬換算量として） 黄耆 ３００ｍｇ（原生薬換算量として） 甘草 １００ｍｇ（原生薬換算量として） 茯苓 ２５０ｍｇ（原生薬換算量として） 地黄 ３００ｍｇ（原生薬換算量として） 当帰 ３００ｍｇ（原生薬換算量として） 肉▲じゅ▼蓉 ３００ｍｇ（原生薬換算量として） 杜仲 ３００ｍｇ（原生薬換算量として） 五味子 ２００ｍｇ（原生薬換算量として） 桂皮 ２００ｍｇ（原生薬換算量として） 鹿茸 ３００ｍｇ（原生薬換算量として） 淫羊▲かく▼ １０００ｍｇ（原生薬換算量として） ビタミンＢ2 ５ｍｇ ビタミンＢ6 ５ｍｇ 無水カフェイン ５０ｍｇ 上記成分とクエン酸、クエン酸ナトリウム、ショ糖、Ｄ
−ソルビトール液、安息香酸、ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油および蒸留水を混合し、５０ｍｌ液剤とした。
−ソルビトール液、安息香酸、ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油および蒸留水を混合し、５０ｍｌ液剤とした。
【００３８】実施例４ （処方例） 冬虫夏草 ３３０ｍｇ（原生薬換算量として） ムイラプアマ ４５０ｍｇ（原生薬換算量として） 反鼻 ４００ｍｇ（原生薬換算量として） タウリン ５００ｍｇ 人参 ６００ｍｇ（原生薬換算量として） 黄耆 ３００ｍｇ（原生薬換算量として） 甘草 １００ｍｇ（原生薬換算量として） 茯苓 ２５０ｍｇ（原生薬換算量として） 地黄 ３００ｍｇ（原生薬換算量として） 当帰 ３００ｍｇ（原生薬換算量として） 肉▲じゅ▼蓉 ３００ｍｇ（原生薬換算量として） 杜仲 ３００ｍｇ（原生薬換算量として） 五味子 ２００ｍｇ（原生薬換算量として） 桂皮 ２００ｍｇ（原生薬換算量として） 鹿茸 ３００ｍｇ（原生薬換算量として） 淫羊▲かく▼ １０００ｍｇ（原生薬換算量として） ビタミンＢ2 ５ｍｇ ビタミンＢ6 ５ｍｇ 無水カフェイン ５０ｍｇ 上記成分にクエン酸ナトリウム、リンゴ酸、ショ糖、Ｄ
−ソルビトール液、安息香酸、ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油および蒸留水を混合し、５０ｍｌ液剤とした。
−ソルビトール液、安息香酸、ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油および蒸留水を混合し、５０ｍｌ液剤とした。
【００３９】実施例５ （処方例） 冬虫夏草 １００ｍｇ（原生薬換算量として） ムイラプアマ ３００ｍｇ（原生薬換算量として） 地黄 １５００ｍｇ（原生薬換算量として） 淫羊かく ５００ｍｇ（原生薬換算量として） 刺五加 ７５０ｍｇ（原生薬換算量として） 黄精 ７５０ｍｇ（原生薬換算量として） 鹿茸 ２５０ｍｇ（原生薬換算量として） 人参 ３０００ｍｇ（原生薬換算量として） 麦門冬 １２００ｍｇ（原生薬換算量として） 五味子 ５００ｍｇ（原生薬換算量として） 何首鳥 ７５０ｍｇ（原生薬換算量として） 桂皮 ５００ｍｇ（原生薬換算量として） 上記成分とマンニット、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、アスパルテー
ムおよび香料を秤量し、均一に混合した後、顆粒剤３包
を得た。
ス、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、アスパルテー
ムおよび香料を秤量し、均一に混合した後、顆粒剤３包
を得た。
【００４０】実施例６ （処方例） 冬虫夏草 ３００ｍｇ（原生薬換算量として） ムイラプアマ ３００ｍｇ（原生薬換算量として） 地黄 １０００ｍｇ（原生薬換算量として） 黄精 ５００ｍｇ（原生薬換算量として） 鹿茸 ２５０ｍｇ（原生薬換算量として） 人参 ２０００ｍｇ（原生薬換算量として） ビタミンＢ2 １０ｍｇ ビタミンＢ6 ５ｍｇ 上記成分とメタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ポリソ
ルベート６０、プロピレングリコールを秤量し均一に混
合した後、得られた混合粉末を軟カプセルまたはソフト
カプセルに均等に充填し、カプセル剤９カプセルを得
た。
ルベート６０、プロピレングリコールを秤量し均一に混
合した後、得られた混合粉末を軟カプセルまたはソフト
カプセルに均等に充填し、カプセル剤９カプセルを得
た。
【００４１】実施例７ （処方例） 冬虫夏草 １００ｍｇ（原生薬換算量として） ムイラプアマ ２００ｍｇ（原生薬換算量として） 淫羊かく ５００ｍｇ（原生薬換算量として） 鹿茸 ２００ｍｇ（原生薬換算量として） 人参 ６００ｍｇ（原生薬換算量として） 何首鳥 ３００ｍｇ（原生薬換算量として） 牛胆汁 ６５０ｍｇ（原生薬換算量として） Ｌ−塩酸アルギニン １００ｍｇ ｄｌ−塩化カルニチン ５０ｍｇ ビタミンＡ ２０００Ｉ．Ｕ． ビタミンＢ1 ２０ｍｇ ビタミンＢ2 １５ｍｇ ビタミンＢ6 ５ｍｇ ビタミンＢ12 １０μｇ ニコチン酸アミド ２０ｍｇ パントテン酸カルシウム ３０ｍｇ ビタミンＣ ５０ｍｇ ビタミンＥ ５ｍｇ 上記成分と炭酸水素ナトリウム、ポリビニルピロリド
ン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ポリ
エチレングリコール、ポリソルベート８０および香料を
秤量し、均一に混合した後、錠剤９錠を得た。
ン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ポリ
エチレングリコール、ポリソルベート８０および香料を
秤量し、均一に混合した後、錠剤９錠を得た。
【００４２】試験例１ ＳＤ系ラット雄（平均体重：２００ｇ）を用い、Ａ群：
本発明の液剤（冬虫夏草：０．２ｗ／ｖ％＋ムイラプア
マ：０．６ｗ／ｖ％（原生薬換算量として））、Ｂ群：
冬虫夏草単独の液剤（０．８ｗ／ｖ％（原生薬換算量と
して））、Ｃ群：ムイラプアマ単独の液剤（０．８ｗ／
ｖ％（原生薬換算量として））、Ｄ群：コントロール
（精製水）、をそれぞれ同量経口投与し、強制水泳によ
る遊泳時間の測定を行った。なお、ラットは、各群７匹
とした。
本発明の液剤（冬虫夏草：０．２ｗ／ｖ％＋ムイラプア
マ：０．６ｗ／ｖ％（原生薬換算量として））、Ｂ群：
冬虫夏草単独の液剤（０．８ｗ／ｖ％（原生薬換算量と
して））、Ｃ群：ムイラプアマ単独の液剤（０．８ｗ／
ｖ％（原生薬換算量として））、Ｄ群：コントロール
（精製水）、をそれぞれ同量経口投与し、強制水泳によ
る遊泳時間の測定を行った。なお、ラットは、各群７匹
とした。
【００４３】（結果）Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤ群の各群におけ
る、遊泳時間の結果を図１に示す。
る、遊泳時間の結果を図１に示す。
【００４４】図１から明らかなように、単独の液剤のＢ
群、Ｃ群よりも本発明の液剤のＡ群では遊泳時間がはる
かに延びているのが認められた。
群、Ｃ群よりも本発明の液剤のＡ群では遊泳時間がはる
かに延びているのが認められた。
【００４５】試験例２ ＳＤ系ラット雄（平均体重：２００ｇ）を用い、運動群
（各群５匹）及び非運動群（各群７匹）に分けた。運動
群のラットは強制水泳実験を行い、それぞれ体重当たり
約５〜１０％の荷重負荷をかけ、１日１回、３０分間行
った。運動群で強制水泳を１０日間連続して行い、以下
の群、すなわち、Ａ群：本発明の液剤（冬虫夏草：０．
２ｗ／ｖ％＋ムイラプアマ：０．６ｗ／ｖ％（原生薬換
算量として））、Ｂ群：冬虫夏草（０．８ｗ／ｖ％（原
生薬換算量として））、Ｃ群：イラプアマ（０．８ｗ／
ｖ％（原生薬換算量として））、Ｄ群：コントロール
（精製水）の二瓶選択実験を強制水泳負荷１日目から１
０日目まで行い、それらの総摂取量を測定した。非運動
群は、荷重負荷下の強制水泳を行うことなく上記と同様
な試験を行った。
（各群５匹）及び非運動群（各群７匹）に分けた。運動
群のラットは強制水泳実験を行い、それぞれ体重当たり
約５〜１０％の荷重負荷をかけ、１日１回、３０分間行
った。運動群で強制水泳を１０日間連続して行い、以下
の群、すなわち、Ａ群：本発明の液剤（冬虫夏草：０．
２ｗ／ｖ％＋ムイラプアマ：０．６ｗ／ｖ％（原生薬換
算量として））、Ｂ群：冬虫夏草（０．８ｗ／ｖ％（原
生薬換算量として））、Ｃ群：イラプアマ（０．８ｗ／
ｖ％（原生薬換算量として））、Ｄ群：コントロール
（精製水）の二瓶選択実験を強制水泳負荷１日目から１
０日目まで行い、それらの総摂取量を測定した。非運動
群は、荷重負荷下の強制水泳を行うことなく上記と同様
な試験を行った。
【００４６】（結果）運動群および非運動群の総摂取量
を比較し、その結果を図２に示す。
を比較し、その結果を図２に示す。
【００４７】図２から明らかなように、単独の液剤Ｂ及
びＣと比較すると、本発明の液剤Ａでは運動群において
溶液摂取量が飛躍的に増加しているのが認められた。
びＣと比較すると、本発明の液剤Ａでは運動群において
溶液摂取量が飛躍的に増加しているのが認められた。
【図１】本発明製剤（冬虫夏草＋ムイラプアマ）、単独
の液剤（冬虫夏草）、単独の液剤（ムイラプアマ）、コ
ントロール（精製水）の各溶液摂取に対する遊泳時間を
示す。
の液剤（冬虫夏草）、単独の液剤（ムイラプアマ）、コ
ントロール（精製水）の各溶液摂取に対する遊泳時間を
示す。
【図２】運動群と非運動群における、本発明製剤（冬虫
夏草＋ムイラプアマ）、単独の液剤（冬虫夏草）、単独
の液剤（ムイラプアマ）、コントロール（精製水）の各
溶液摂取量を示す。
夏草＋ムイラプアマ）、単独の液剤（冬虫夏草）、単独
の液剤（ムイラプアマ）、コントロール（精製水）の各
溶液摂取量を示す。
Claims (1)
- 【請求項１】 ムイラプアマと冬虫夏草とを含有する組
成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8346820A JPH09235237A (ja) | 1995-12-27 | 1996-12-26 | 肉体、精神疲労の回復と虚弱体質の改善用組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34068095 | 1995-12-27 | ||
| JP7-340680 | 1995-12-27 | ||
| JP8346820A JPH09235237A (ja) | 1995-12-27 | 1996-12-26 | 肉体、精神疲労の回復と虚弱体質の改善用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09235237A true JPH09235237A (ja) | 1997-09-09 |
Family
ID=26576770
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8346820A Withdrawn JPH09235237A (ja) | 1995-12-27 | 1996-12-26 | 肉体、精神疲労の回復と虚弱体質の改善用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09235237A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001084942A1 (en) * | 2000-05-12 | 2001-11-15 | Han Seung Food Co., Ltd. | Process for kimchi with silkworm dong-chung-ha-cho |
| JP2005213156A (ja) * | 2004-01-27 | 2005-08-11 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 生薬含有組成物 |
-
1996
- 1996-12-26 JP JP8346820A patent/JPH09235237A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001084942A1 (en) * | 2000-05-12 | 2001-11-15 | Han Seung Food Co., Ltd. | Process for kimchi with silkworm dong-chung-ha-cho |
| JP2005213156A (ja) * | 2004-01-27 | 2005-08-11 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 生薬含有組成物 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20031215 |
|
| A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20050801 |