JPH09211197A - 放射性同位元素組成物 - Google Patents
放射性同位元素組成物Info
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- JPH09211197A JPH09211197A JP8279946A JP27994696A JPH09211197A JP H09211197 A JPH09211197 A JP H09211197A JP 8279946 A JP8279946 A JP 8279946A JP 27994696 A JP27994696 A JP 27994696A JP H09211197 A JPH09211197 A JP H09211197A
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- G21G1/0005—Isotope delivery systems
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/12—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by a special physical form, e.g. emulsion, microcapsules, liposomes, characterized by a special physical form, e.g. emulsions, dispersions, microcapsules
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- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
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- G21G1/001—Recovery of specific isotopes from irradiated targets
- G21G2001/0073—Rhenium
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 無担体放射性同位元素を提供する。
【解決手段】 発生装置は、イオン交換カラム（２２）
に縦列に液体で連通するクロマトグラフィー・カラム
（１０）から成り、クロマトグラフィー・カラム（１
０）には放射性親同位元素の投入量が収容される。親同
位元素で投入されたクロマトグラフィー・カラム（１
０）をアルカリ金属塩溶液で溶離して親同位元素を中間
溶液の形態で生成し、中間溶液をイオン交換カラム（２
２）を介して通過させて同位元素を無担体の酸の形態に
転換させる。
に縦列に液体で連通するクロマトグラフィー・カラム
（１０）から成り、クロマトグラフィー・カラム（１
０）には放射性親同位元素の投入量が収容される。親同
位元素で投入されたクロマトグラフィー・カラム（１
０）をアルカリ金属塩溶液で溶離して親同位元素を中間
溶液の形態で生成し、中間溶液をイオン交換カラム（２
２）を介して通過させて同位元素を無担体の酸の形態に
転換させる。
Description
【０００１】
【発明の属する分野】本発明は、医学的に有用な放射性
同位元素に関し、特に無担体レニウム１８８が過レニウ
ム酸の形態で生成される組成物に関する。
同位元素に関し、特に無担体レニウム１８８が過レニウ
ム酸の形態で生成される組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】レニウム１８８（Ｒｅ−１８８）は、タ
ングステン１８８・レニウム１８８発生装置で得られる
ようになって以来、最も魅力ある放射標識免疫治療用放
射性同位元素の１つである。現在、Ｒｅ−１８８を治療
に応用することへの関心が高まっている。Ｒｅ−１８８
は、１６．９時間の半減期を有し、７６４ｋｅＶの平均
エネルギーを有するβ-放射で崩壊する。Ｒｅ−１８８
はまた、１５５ｋｅＶの平均エネルギーを有するガンマ
光子を約１５％の同位体存在度で放射する。ガンマ光子
の放射は、崩壊機構の重要な側面である。何故ならば、
ガンマ光子は普遍的な現技術水準のガンマ・カメラで効
率良く検出できるからである。ガンマ・カメラを用いて
生体分布を測定することによって、器官分布に関する重
要な情報が得られる。これに加えて、その後生体分布及
び動的データを吸収放射線量評価のために用いることが
できる。吸収放射線量評価は、Ｒｅ−１８８標識薬剤を
治療に用いる際の有効性、安全性、及び効力を測定する
上で重要である。
ングステン１８８・レニウム１８８発生装置で得られる
ようになって以来、最も魅力ある放射標識免疫治療用放
射性同位元素の１つである。現在、Ｒｅ−１８８を治療
に応用することへの関心が高まっている。Ｒｅ−１８８
は、１６．９時間の半減期を有し、７６４ｋｅＶの平均
エネルギーを有するβ-放射で崩壊する。Ｒｅ−１８８
はまた、１５５ｋｅＶの平均エネルギーを有するガンマ
光子を約１５％の同位体存在度で放射する。ガンマ光子
の放射は、崩壊機構の重要な側面である。何故ならば、
ガンマ光子は普遍的な現技術水準のガンマ・カメラで効
率良く検出できるからである。ガンマ・カメラを用いて
生体分布を測定することによって、器官分布に関する重
要な情報が得られる。これに加えて、その後生体分布及
び動的データを吸収放射線量評価のために用いることが
できる。吸収放射線量評価は、Ｒｅ−１８８標識薬剤を
治療に用いる際の有効性、安全性、及び効力を測定する
上で重要である。
【０００３】レニウムは化学的態様においてテクネチウ
ム（Ｔｃ）の類似体であるが、Ｔｃ化学の進展は、Ｔｃ
−９９ｍの生体医学的応用に焦点が絞られると共に、主
にＲｅ−１８８にまで範囲を拡げるようになってきた。
発生装置生成による他の治療用放射線核種の例として、
イットリウム９０（Ｙ−９０）が抗腫瘍治療その他の医
学的応用のために現在広く用いられているが、Ｙ−９０
はＲｅ−１８８で放射するような映像化できる光子を放
射しない。ひざ関節及びその他の大きな滑液関節のリュ
ーマチ性関節炎の処置のための、Ｒｅ−１８８標識抗
体、又はＲｅ−１８８標識硫黄コロイドでの腫瘍治療
が、この放射性同位元素の２大応用例である。
ム（Ｔｃ）の類似体であるが、Ｔｃ化学の進展は、Ｔｃ
−９９ｍの生体医学的応用に焦点が絞られると共に、主
にＲｅ−１８８にまで範囲を拡げるようになってきた。
発生装置生成による他の治療用放射線核種の例として、
イットリウム９０（Ｙ−９０）が抗腫瘍治療その他の医
学的応用のために現在広く用いられているが、Ｙ−９０
はＲｅ−１８８で放射するような映像化できる光子を放
射しない。ひざ関節及びその他の大きな滑液関節のリュ
ーマチ性関節炎の処置のための、Ｒｅ−１８８標識抗
体、又はＲｅ−１８８標識硫黄コロイドでの腫瘍治療
が、この放射性同位元素の２大応用例である。
【０００４】Ｒｅ−１８８は、無担体の状態でＷ−１８
８（ｔ1/2＝６９．４ｄ）の崩壊から発生装置の中で得
られる。親同位元素、すなわちＷ−１８８は、テネシー
州オ−ク・リッジのオ−ク・リッジ・ナショナル・ラボ
ラトリ社（ＯＲＮＬ： Oak Ridge National Laborator
y, Oak Ridge, Tennessee) から入手できるような原子
炉の中でＷ−１８８の中性子２重捕獲によって生成され
る。
８（ｔ1/2＝６９．４ｄ）の崩壊から発生装置の中で得
られる。親同位元素、すなわちＷ−１８８は、テネシー
州オ−ク・リッジのオ−ク・リッジ・ナショナル・ラボ
ラトリ社（ＯＲＮＬ： Oak Ridge National Laborator
y, Oak Ridge, Tennessee) から入手できるような原子
炉の中でＷ−１８８の中性子２重捕獲によって生成され
る。
【０００５】アルミナを基礎とするＷ−１８８・Ｒｅ−
１８８発生装置は、ＯＲＮＬ社で開発された。この装置
では、Ｒｅ−１８８を塩として生成する。発生装置は、
概ね以下のように動作する。Ｗ−１８８をタングステン
酸としてアルミナ・カラムに装填し、Ｒｅ−１８８をカ
ラムから通常の塩（０．１５５Ｎ ＮａＣｌ）で溶離す
る。Ｒｅ−１８８の量的溶離に必要な全投与量は、カラ
ムの寸法にも依存し、寸法がまたＷ−１８８の特定放射
能に反比例する。約３０ｍｇのＷ（３．５ｍＣｉ／ｍｇ
の特定放射能を有する１００ｍＣｉのＷ−１８８を含む
Ｗの質量）を装填する、１００乃至２００メッシュの活
性化アルミナで満たされる典型的な１×３．５ｃｍのカ
ラムでは、Ｒｅ−１８８の娘の量的溶離は約２０ｍｌの
溶離液で達成される。Ｗ−１８８の親の漏出は、概して
１×１０-4％よりも小さい。
１８８発生装置は、ＯＲＮＬ社で開発された。この装置
では、Ｒｅ−１８８を塩として生成する。発生装置は、
概ね以下のように動作する。Ｗ−１８８をタングステン
酸としてアルミナ・カラムに装填し、Ｒｅ−１８８をカ
ラムから通常の塩（０．１５５Ｎ ＮａＣｌ）で溶離す
る。Ｒｅ−１８８の量的溶離に必要な全投与量は、カラ
ムの寸法にも依存し、寸法がまたＷ−１８８の特定放射
能に反比例する。約３０ｍｇのＷ（３．５ｍＣｉ／ｍｇ
の特定放射能を有する１００ｍＣｉのＷ−１８８を含む
Ｗの質量）を装填する、１００乃至２００メッシュの活
性化アルミナで満たされる典型的な１×３．５ｃｍのカ
ラムでは、Ｒｅ−１８８の娘の量的溶離は約２０ｍｌの
溶離液で達成される。Ｗ−１８８の親の漏出は、概して
１×１０-4％よりも小さい。
【０００６】最近叙述された［Ｇ・Ｊ・エールハルトら
による原子核医薬学会第３４回学会年次報告１９８７年
要約４１６号(G.J.Ehrhardt el al, Proceeding of the
34th annual meeting, Society of Nuclear Medicine,
1987,Abstruct No.416)］別の形式のＷ−１８８・Ｒｅ
−１８８発生装置は、ミゾーリ大学で開発された「ゲル
型(Gel Type)」装置である。この装置では、ジルコニウ
ム塩で特定の低放射能のＷ−１８８を沈殿させて、その
後カラムの中に装填し、塩で溶離するゲルが形成され
る。
による原子核医薬学会第３４回学会年次報告１９８７年
要約４１６号(G.J.Ehrhardt el al, Proceeding of the
34th annual meeting, Society of Nuclear Medicine,
1987,Abstruct No.416)］別の形式のＷ−１８８・Ｒｅ
−１８８発生装置は、ミゾーリ大学で開発された「ゲル
型(Gel Type)」装置である。この装置では、ジルコニウ
ム塩で特定の低放射能のＷ−１８８を沈殿させて、その
後カラムの中に装填し、塩で溶離するゲルが形成され
る。
【０００７】初期の装置には、ルイスらによる原子核医
薬学会誌７号（1966年）804 ページから805ページ及び
ヘイズらによるＯＲＡＵ医薬部門研究報告ＯＲＡＵ１０
１(1966年)[Lewis et al, J.Nucl. Med., 7, 804-805
(1966) andHayes,et al., ORAUMedical Division Repor
t, ORAU 101(1966)] のジルコニウム酸化物カラムと、
ソヴィエト連邦のミキーヴら[Mikheev et al, U.S.S.R.
(1972)] によるアルミナの上のリン・タングステン酸塩
とが含まれる。これらの方法及び装置では、Ｒｅ−１８
８を過レニウム酸塩の形態で生成する。ブラコットらに
よる国際応用放射線及び同位元素誌20号（1969年）467
ページから470ページまでに発表された[Blachot et al,
Int.J. Applied Radiation and Isotopes, 20, 467-47
0(1969)]別の装置では、タングステン・フッ化物を、陰
イオン交換体の上に吸収し、過塩素酸で溶離する。この
装置では過レニウム酸を生成するが、過塩素酸の存在に
よって、殆どの生体放射線識別手順に対して生成物を非
実用的のものにする。
薬学会誌７号（1966年）804 ページから805ページ及び
ヘイズらによるＯＲＡＵ医薬部門研究報告ＯＲＡＵ１０
１(1966年)[Lewis et al, J.Nucl. Med., 7, 804-805
(1966) andHayes,et al., ORAUMedical Division Repor
t, ORAU 101(1966)] のジルコニウム酸化物カラムと、
ソヴィエト連邦のミキーヴら[Mikheev et al, U.S.S.R.
(1972)] によるアルミナの上のリン・タングステン酸塩
とが含まれる。これらの方法及び装置では、Ｒｅ−１８
８を過レニウム酸塩の形態で生成する。ブラコットらに
よる国際応用放射線及び同位元素誌20号（1969年）467
ページから470ページまでに発表された[Blachot et al,
Int.J. Applied Radiation and Isotopes, 20, 467-47
0(1969)]別の装置では、タングステン・フッ化物を、陰
イオン交換体の上に吸収し、過塩素酸で溶離する。この
装置では過レニウム酸を生成するが、過塩素酸の存在に
よって、殆どの生体放射線識別手順に対して生成物を非
実用的のものにする。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】発生装置カラムで生成
されたＲｅ−１８８溶液の中の陽イオンを除去するため
の方法は、量の節減のためと、放射線識別手順とのため
に重要である。無担体Ｒｅ−１８８溶液中の高レベルの
陽イオンの存在を克服するための方法もまた、タンパク
質識別等に関して最大の柔軟性を得るために必要とな
る。放射線識別するために各種の配位子を過レニウム酸
の形態のＲｅ−１８８を用いることができるので、アル
カリ金属を溶離液から除去し、ＨＣｌ又はＨＮＯ3の形
でＲｅ−１８８過レニウム酸の濃縮溶液を与える方法及
び装置が必要となる。
されたＲｅ−１８８溶液の中の陽イオンを除去するため
の方法は、量の節減のためと、放射線識別手順とのため
に重要である。無担体Ｒｅ−１８８溶液中の高レベルの
陽イオンの存在を克服するための方法もまた、タンパク
質識別等に関して最大の柔軟性を得るために必要とな
る。放射線識別するために各種の配位子を過レニウム酸
の形態のＲｅ−１８８を用いることができるので、アル
カリ金属を溶離液から除去し、ＨＣｌ又はＨＮＯ3の形
でＲｅ−１８８過レニウム酸の濃縮溶液を与える方法及
び装置が必要となる。
【０００９】
【問題点を解決するための手段】従って、本発明の目的
は、過レニウム酸の形の無担体Ｒｅ−１８８として得ら
れる、新規な改良された方法を用いて生成される放射性
同位元素組成物を提供することである。
は、過レニウム酸の形の無担体Ｒｅ−１８８として得ら
れる、新規な改良された方法を用いて生成される放射性
同位元素組成物を提供することである。
【００１０】本発明の目的は、新規な放射性同位元素的
な医療診断及び医療処置に用いられる放射性同位元素組
成物を提供することである。
な医療診断及び医療処置に用いられる放射性同位元素組
成物を提供することである。
【００１１】本発明のさらなる目的は、本明細書の記載
から明かとなろう。
から明かとなろう。
【００１２】本発明の一面によれば、上記及び他の目的
は、過レニウム酸の形の無担体放射性同位元素を提供す
ることにより達成される。同放射性同位元素組成物は、
過塩素酸を含まない過レニウム酸の形の無担体Ｒｅ−１
８８から成る。
は、過レニウム酸の形の無担体放射性同位元素を提供す
ることにより達成される。同放射性同位元素組成物は、
過塩素酸を含まない過レニウム酸の形の無担体Ｒｅ−１
８８から成る。
【００１３】
【実施例】本方法及び装置では、イオン交換カラムと液
体連合する発生装置からＲｅ−１８８を溶離するために
特定の溶離液を用いて、無担体Ｒｅ−１８８を過レニウ
ム酸の形態で得ることを要する。発生装置は、アルミナ
又はシリカのような無機吸収材で装填されるクロマトグ
ラフィー・カラムである。次にＲｅ−１８８標識過レニ
ウム酸（ＮａＲｅＯ4）のアルカリ金属（通常はナトリ
ウム）塩を含む、発生装置からの溶離液を陰イオン又は
陽イオン交換カラムの何れかを介して通過させる。この
交換カラムからＲｅ−１８８標識過レニウム酸（ＨＲｅ
Ｏ4）を得ることができる。
体連合する発生装置からＲｅ−１８８を溶離するために
特定の溶離液を用いて、無担体Ｒｅ−１８８を過レニウ
ム酸の形態で得ることを要する。発生装置は、アルミナ
又はシリカのような無機吸収材で装填されるクロマトグ
ラフィー・カラムである。次にＲｅ−１８８標識過レニ
ウム酸（ＮａＲｅＯ4）のアルカリ金属（通常はナトリ
ウム）塩を含む、発生装置からの溶離液を陰イオン又は
陽イオン交換カラムの何れかを介して通過させる。この
交換カラムからＲｅ−１８８標識過レニウム酸（ＨＲｅ
Ｏ4）を得ることができる。
【００１４】無担体Ｒｅ−１８８を過レニウム酸の形態
で調製するための便宜的な方法では、陽イオン交換体で
装填されるイオン交換カラムを用いる。ＡＧR５０Ｗ−
Ｘ１［バイオ・ラド・ラボラトリ−ズ社(Bio-Rad Labor
atories)の商品名］のようなスチレン・ジビニルベンゼ
ン共重合体格子、若しくは、ＣｈｅｌｅｘR−１００
（バイオ・ラド・ラボラトリ−ズ社の商品名）のよう
な、対をなすジアセテートイミド・イオンを含むスチレ
ン・ジビニルベンゼン共重合体格子に取り付けられる、
スルフォン酸官能基から成る強酸陽イオン交換樹脂がこ
れに好適である。陽イオン交換樹脂では、中性液の中の
無担体Ｒｅ−１８８は吸収されない。しかし、発生装置
溶離液中のＮａ+又はＫ+のようなアルカリ金属は、溶離
液が陽イオン交換カラムを介して通過する際にＨ+によ
って置換される。この方法において考慮すべき重要な事
柄は、総てのアルカリ金属イオンを保持すべき樹脂の容
量である。溶離されたＲｅ−１８８の化学的形態は、過
レニウム酸となる。何故ならば、アルカリ金属イオンの
各等量によってＨ+の１等量が解放されるからである。
で調製するための便宜的な方法では、陽イオン交換体で
装填されるイオン交換カラムを用いる。ＡＧR５０Ｗ−
Ｘ１［バイオ・ラド・ラボラトリ−ズ社(Bio-Rad Labor
atories)の商品名］のようなスチレン・ジビニルベンゼ
ン共重合体格子、若しくは、ＣｈｅｌｅｘR−１００
（バイオ・ラド・ラボラトリ−ズ社の商品名）のよう
な、対をなすジアセテートイミド・イオンを含むスチレ
ン・ジビニルベンゼン共重合体格子に取り付けられる、
スルフォン酸官能基から成る強酸陽イオン交換樹脂がこ
れに好適である。陽イオン交換樹脂では、中性液の中の
無担体Ｒｅ−１８８は吸収されない。しかし、発生装置
溶離液中のＮａ+又はＫ+のようなアルカリ金属は、溶離
液が陽イオン交換カラムを介して通過する際にＨ+によ
って置換される。この方法において考慮すべき重要な事
柄は、総てのアルカリ金属イオンを保持すべき樹脂の容
量である。溶離されたＲｅ−１８８の化学的形態は、過
レニウム酸となる。何故ならば、アルカリ金属イオンの
各等量によってＨ+の１等量が解放されるからである。
【００１５】アルミナＷ−１８８・Ｒｅ−１８８発生装
置カラムの研究により、幾つかのアルカリ金属塩（Ｌｉ
Ｃｌ、ＮａＣＬ、ＫＣｌ、ＲｂＣｌ、ＣｓＣｌ）の、例
えば０．０１Ｍのような希釈液によって、Ｒｅ−１８８
がアルミナからそれぞれのアルカリ金属過レニウム酸塩
として非常に効率的に溶離されることが明らかになっ
た。発生装置からの無担体Ｒｅ−１８８の溶離曲線は、
溶離液の中のアルカリ金属の濃度の関数であることが分
かった。アルカリ金属イオンの濃度が高ければ高いほど
Ｒｅ−１８８の溶離は実質的に早くなる。これとは逆
に、過レニウム酸塩イオンの溶離に必要なアルカリ金属
塩の濃度が低ければ低いほど、陽イオン交換カラムによ
って保持されるアルカリ金属陽イオンのミリ等量は低く
なる。したがって、陽イオン交換体を比較的小さくでき
る。
置カラムの研究により、幾つかのアルカリ金属塩（Ｌｉ
Ｃｌ、ＮａＣＬ、ＫＣｌ、ＲｂＣｌ、ＣｓＣｌ）の、例
えば０．０１Ｍのような希釈液によって、Ｒｅ−１８８
がアルミナからそれぞれのアルカリ金属過レニウム酸塩
として非常に効率的に溶離されることが明らかになっ
た。発生装置からの無担体Ｒｅ−１８８の溶離曲線は、
溶離液の中のアルカリ金属の濃度の関数であることが分
かった。アルカリ金属イオンの濃度が高ければ高いほど
Ｒｅ−１８８の溶離は実質的に早くなる。これとは逆
に、過レニウム酸塩イオンの溶離に必要なアルカリ金属
塩の濃度が低ければ低いほど、陽イオン交換カラムによ
って保持されるアルカリ金属陽イオンのミリ等量は低く
なる。したがって、陽イオン交換体を比較的小さくでき
る。
【００１６】無担体Ｒｅ−１８８を過レニウム酸の形態
で得る発生装置が、図１に示されている。Ｗ−１８８・
Ｒｅ−１８８発生装置カラム１０は、基本的にアルミナ
のクロマトグラフィー・カラムであるが、鉛遮蔽物１２
に包み込まれ、入り口管１４を具えている。発生装置１
０にはまた、第１の３方弁又は止めコック１８に接続さ
れる出口管１６も具えられているので、イオン交換カラ
ム２２の入り口管２０にも接続される。イオン交換カラ
ム２２は、陽イオン又は陰イオン型の何れでも良い。イ
オン交換カラム２２は鉛遮蔽物２４の中に包み込まれて
おり、第２の３方弁又は止めコック２８に接続される出
口管２６が具えられている。第２止めコック２８は、殺
菌マイクロフィルタ３０及び入り口管３２を介して、通
気フィルタ３８を具える収集容器３４に接続される。収
集容器３４は、鉛遮蔽物３６の中に包み込まれている。
止めコック１８及び２８によって、イオン交換カラム２
２のすすぎ及び溶離を、発生装置カラム１０を液体的に
隔離した状態で、管４０及び管４２を介して行うための
手段が与えられる。図には示してないが、装置全体を、
弁のハンドルを遮蔽箱を通して延長する形で、単一の鉛
の遮蔽箱の中に収納することもできる。
で得る発生装置が、図１に示されている。Ｗ−１８８・
Ｒｅ−１８８発生装置カラム１０は、基本的にアルミナ
のクロマトグラフィー・カラムであるが、鉛遮蔽物１２
に包み込まれ、入り口管１４を具えている。発生装置１
０にはまた、第１の３方弁又は止めコック１８に接続さ
れる出口管１６も具えられているので、イオン交換カラ
ム２２の入り口管２０にも接続される。イオン交換カラ
ム２２は、陽イオン又は陰イオン型の何れでも良い。イ
オン交換カラム２２は鉛遮蔽物２４の中に包み込まれて
おり、第２の３方弁又は止めコック２８に接続される出
口管２６が具えられている。第２止めコック２８は、殺
菌マイクロフィルタ３０及び入り口管３２を介して、通
気フィルタ３８を具える収集容器３４に接続される。収
集容器３４は、鉛遮蔽物３６の中に包み込まれている。
止めコック１８及び２８によって、イオン交換カラム２
２のすすぎ及び溶離を、発生装置カラム１０を液体的に
隔離した状態で、管４０及び管４２を介して行うための
手段が与えられる。図には示してないが、装置全体を、
弁のハンドルを遮蔽箱を通して延長する形で、単一の鉛
の遮蔽箱の中に収納することもできる。
【００１７】上述の発生装置を用いるための方法は、以
下のとおりである。第１止めコック１８を陽イオン交換
カラム２２に対して開き、第２止めコック２８を収集容
器３４に対して開いた状態で、発生装置カラム１０を、
０．０１Ｍから３．０Ｍ、典型的には０．１５５ＭのＮ
ａＣｌ溶液で溶離する。これにより、発生装置カラム１
０からのＲｅ−１８８が、Ｎａ+を捕捉し、Ｈ+を解放す
る陽イオン交換カラム２２に溶離される。Ｒｅ−１８８
は、収集容器の中に過レニウム酸の濃縮されたボーラス
の形態で溶離される。３方弁の第１止めコック１８及び
第２止めコック２８は、陽イオン交換カラム２２を再生
成させるために、陽イオン交換カラム２２と管４０及び
管４２に対して開かれる。
下のとおりである。第１止めコック１８を陽イオン交換
カラム２２に対して開き、第２止めコック２８を収集容
器３４に対して開いた状態で、発生装置カラム１０を、
０．０１Ｍから３．０Ｍ、典型的には０．１５５ＭのＮ
ａＣｌ溶液で溶離する。これにより、発生装置カラム１
０からのＲｅ−１８８が、Ｎａ+を捕捉し、Ｈ+を解放す
る陽イオン交換カラム２２に溶離される。Ｒｅ−１８８
は、収集容器の中に過レニウム酸の濃縮されたボーラス
の形態で溶離される。３方弁の第１止めコック１８及び
第２止めコック２８は、陽イオン交換カラム２２を再生
成させるために、陽イオン交換カラム２２と管４０及び
管４２に対して開かれる。
【００１８】例 Ｉ アルミナＷ−１８８・Ｒｅ−１８８発生装置カラムを、
陽イオン交換カラムと連合して取り付け、これらの２つ
のカラムの間に３方弁を設けた。陽イオン交換カラム
は、３．４ｇのＡＧR５０Ｗ−Ｘ１（１．０ＭのＨＣｌ
で予備平衡させた後、多量のＨ2を加えた）を含んだ。
Ｒｅ−１８８を、１×１２ｍｌの０．１５５ＭのＮａＣ
ｌ生成のＲｅ−１８８で溶離した。表１に示される結果
により、４から１０までの合計６ｍｌ中に９５％を越え
るＲｅ−１８８放射能が含まれ、これらのｐＨ値が１未
満であることでＮａ+イオンが溶離液から除去されたこ
とが示される。したがって、総てのＲｅ−１８８は、過
レニウム酸として溶離されている。
陽イオン交換カラムと連合して取り付け、これらの２つ
のカラムの間に３方弁を設けた。陽イオン交換カラム
は、３．４ｇのＡＧR５０Ｗ−Ｘ１（１．０ＭのＨＣｌ
で予備平衡させた後、多量のＨ2を加えた）を含んだ。
Ｒｅ−１８８を、１×１２ｍｌの０．１５５ＭのＮａＣ
ｌ生成のＲｅ−１８８で溶離した。表１に示される結果
により、４から１０までの合計６ｍｌ中に９５％を越え
るＲｅ−１８８放射能が含まれ、これらのｐＨ値が１未
満であることでＮａ+イオンが溶離液から除去されたこ
とが示される。したがって、総てのＲｅ−１８８は、過
レニウム酸として溶離されている。
【００１９】 表 １ 溶離量 ml １分当たり計数 放射能% pH 1 0 0 5.6 2 7 0.04 3.2 3 90 0.56 <1 4 993 6.27 <1 5 3102 19.60 <1 6 4657 29.42 <1 7 4248 26.84 <1 8 1707 10.78 <1 9 718 4.53 <1 10 218 1.37 <1 11 86 0.54 <1 12 0 0 <1
【００２０】例 II ０．３０ＭのＮａＣｌを用いてナトリウム過レニウム酸
塩中間生成物を溶離したことを除き、過レニウム酸の形
態の無担体Ｒｅ−１８８を、例Ｉで述べたのと同じ装置
及び方法を用いて調製した。結果は表２に示されている
が、これによれば、３から６までの部分のわずか３ｍｌ
中に９５％を越えるＲｅ−１８８放射能が含まれ、これ
らのｐＨ値が１未満であることでＮａ+イオンが溶離液
から除去されたことが示されいる。したがって、総ての
Ｒｅ−１８８は、過レニウム酸として溶離されている。
塩中間生成物を溶離したことを除き、過レニウム酸の形
態の無担体Ｒｅ−１８８を、例Ｉで述べたのと同じ装置
及び方法を用いて調製した。結果は表２に示されている
が、これによれば、３から６までの部分のわずか３ｍｌ
中に９５％を越えるＲｅ−１８８放射能が含まれ、これ
らのｐＨ値が１未満であることでＮａ+イオンが溶離液
から除去されたことが示されいる。したがって、総ての
Ｒｅ−１８８は、過レニウム酸として溶離されている。
【００２１】 表 ２ 溶離量 ml １分当たり計数 放射能% pH 1 0 0 5.6 2 264 2.26 3.1 3 4473 38.34 <1 4 5260 45.08 <1 5 1360 11.65 <1 6 246 2.10 <1 7 64 0.54 <1 8 0 0 <1 9 0 0 <1 10 0 0 <1 11 0 0 <1 12 0 0 <1
【００２２】無担体Ｒｅ−１８８を過レニウム酸の形態
で調製するためのもう１つの方法では、陰イオン交換体
で装填されるイオン交換カラムを用いる。Ｒｅに関し
て、最も基本的な陰イオン交換樹脂についての分布係数
（ＤV＝樹脂ベッド１ｌ当たりの吸収量／溶液１ｌ当た
りの量、で定義される）は、０．１Ｍ及び６ＭのＨＮＯ
3それぞれにおいて１×１０3及び〜１である。ＡＧR１
−Ｘ８（バイオ・ラド・ラボラトリーズ社の商品名）の
ようなスチレン・ジビニルベンゼン共重合格子に付着さ
れる四元アンモニウム官能基から成る樹脂が好適であ
る。分布係数のこれらの大きな差異に基づいて、無担体
Ｒｅ−１８８は、小さな陰イオン交換カラムの中にＨＮ
Ｏ3希釈液から強力に保持され、その後、強ＨＮＯ3で溶
離されることが分かった。この発見により、溶離陽イオ
ン及びその他の不純物からのＲｅの分離に関する基礎が
得られる。
で調製するためのもう１つの方法では、陰イオン交換体
で装填されるイオン交換カラムを用いる。Ｒｅに関し
て、最も基本的な陰イオン交換樹脂についての分布係数
（ＤV＝樹脂ベッド１ｌ当たりの吸収量／溶液１ｌ当た
りの量、で定義される）は、０．１Ｍ及び６ＭのＨＮＯ
3それぞれにおいて１×１０3及び〜１である。ＡＧR１
−Ｘ８（バイオ・ラド・ラボラトリーズ社の商品名）の
ようなスチレン・ジビニルベンゼン共重合格子に付着さ
れる四元アンモニウム官能基から成る樹脂が好適であ
る。分布係数のこれらの大きな差異に基づいて、無担体
Ｒｅ−１８８は、小さな陰イオン交換カラムの中にＨＮ
Ｏ3希釈液から強力に保持され、その後、強ＨＮＯ3で溶
離されることが分かった。この発見により、溶離陽イオ
ン及びその他の不純物からのＲｅの分離に関する基礎が
得られる。
【００２３】例 III 過レニウム酸塩陰イオンの交換をアルカリ金属陽イオン
の除去によって行うための陰イオン交換カラムを準備し
た。Ｗ−１８８・Ｒｅ−１８８発生装置を２０ｍｌの
０．１５５ＭのＮａＣＬで、０．５ｍｌの濃縮ＨＮＯ3
を収容するビーカーに溶離し、溶液を加熱ランプの下で
蒸発、乾燥させた。残留物を１ｍｌの０．１６ＭのＨＮ
Ｏ3の中に溶解させ、（１００メッシュから２００メッ
シュの、０．１６ＭのＨＮＯ3で平衡されているＣｌ-形
式の）ＡＧR１−Ｘ８陰イオン交換カラムに装填した。
（０．１６Ｍの後、１．６Ｍの）低濃度のＨＮＯ3で洗
浄することにより、実質的に総てのＲｅ−１８８が保持
され、Ｆｅ+++のような金属不純物は除去された。引き
続いての６ＭのＨＮＯ3での洗浄によって、Ｒｅ−１８
８過レニウム酸が表３に示されるように溶離された。実
験を、１．６×１０-2のＨＮＯ3濃縮液で上首尾に反復
した。
の除去によって行うための陰イオン交換カラムを準備し
た。Ｗ−１８８・Ｒｅ−１８８発生装置を２０ｍｌの
０．１５５ＭのＮａＣＬで、０．５ｍｌの濃縮ＨＮＯ3
を収容するビーカーに溶離し、溶液を加熱ランプの下で
蒸発、乾燥させた。残留物を１ｍｌの０．１６ＭのＨＮ
Ｏ3の中に溶解させ、（１００メッシュから２００メッ
シュの、０．１６ＭのＨＮＯ3で平衡されているＣｌ-形
式の）ＡＧR１−Ｘ８陰イオン交換カラムに装填した。
（０．１６Ｍの後、１．６Ｍの）低濃度のＨＮＯ3で洗
浄することにより、実質的に総てのＲｅ−１８８が保持
され、Ｆｅ+++のような金属不純物は除去された。引き
続いての６ＭのＨＮＯ3での洗浄によって、Ｒｅ−１８
８過レニウム酸が表３に示されるように溶離された。実
験を、１．６×１０-2のＨＮＯ3濃縮液で上首尾に反復
した。
【００２４】 表 ３ 溶離過レニウム酸Re-188 溶離部分 量 ml １分当たり計数 ％ 0.16 N HNO3 （装填） 1 0 0 0.16 N HNO3 1 5 0 0 1.6 N HNO3 2 1 0 0 3 1 22 0.046 4 1 67 0.14 5 1 11,504 2.4 6 N HNO3 6 1 410,781 85.1 7 1 59,489 12.3 8 1 0 0
【００２５】陰イオン交換カラム２２に液体連合する発
生装置カラム１０を用いてキャリアなしＲｅ−１８８を
過レニウム酸塩の形態で調製する方法には、上述の方法
に対して更に幾つかの段階を伴うが、不純物除去の利点
がある。止めコック１８及び２８を管４０及び４２に対
して開き、陰イオン交換カラム２２を０．１６ＭのＨＮ
Ｏ3で予め平衡する。第１の止めコック１８を陰イオン
交換カラム２２に対して開いて、発生装置カラム１０を
典型的に０．１５ＭのＫＮＯ3又は０．１５ＭのＮＨ4Ｎ
Ｏ3で溶離する。これにより、発生装置カラム１０から
のＲｅ−１８８が、Ｒｅ−１８８を過レニウム酸塩とし
て保持する陰イオン交換カラム２２の上に溶離される。
３方止めコック１８及び２８を陰イオン交換カラム２２
と管４０及び４２とに対して開き、陰イオン交換カラム
２２を（０．１Ｍの）ＨＮＯ3希釈液で洗浄する。これ
により、アルカリ金属陽イオン不純物が効果的に除去さ
れるが、Ｒｅ−１８８は陰イオン交換カラム２２の上に
保持され続ける。第２の止めコック２８を収集容器３４
に対して開いて、陰イオン交換カラム２２を６ＮのＨＮ
Ｏ3で溶離する。これにより、Ｒｅ−１８８が過レニウ
ム酸塩の濃縮全量の形態で溶離される。
生装置カラム１０を用いてキャリアなしＲｅ−１８８を
過レニウム酸塩の形態で調製する方法には、上述の方法
に対して更に幾つかの段階を伴うが、不純物除去の利点
がある。止めコック１８及び２８を管４０及び４２に対
して開き、陰イオン交換カラム２２を０．１６ＭのＨＮ
Ｏ3で予め平衡する。第１の止めコック１８を陰イオン
交換カラム２２に対して開いて、発生装置カラム１０を
典型的に０．１５ＭのＫＮＯ3又は０．１５ＭのＮＨ4Ｎ
Ｏ3で溶離する。これにより、発生装置カラム１０から
のＲｅ−１８８が、Ｒｅ−１８８を過レニウム酸塩とし
て保持する陰イオン交換カラム２２の上に溶離される。
３方止めコック１８及び２８を陰イオン交換カラム２２
と管４０及び４２とに対して開き、陰イオン交換カラム
２２を（０．１Ｍの）ＨＮＯ3希釈液で洗浄する。これ
により、アルカリ金属陽イオン不純物が効果的に除去さ
れるが、Ｒｅ−１８８は陰イオン交換カラム２２の上に
保持され続ける。第２の止めコック２８を収集容器３４
に対して開いて、陰イオン交換カラム２２を６ＮのＨＮ
Ｏ3で溶離する。これにより、Ｒｅ−１８８が過レニウ
ム酸塩の濃縮全量の形態で溶離される。
【００２６】例 IV アルミナＷ−１８８・Ｒｅ−１８８発生装置カラムを、
ＡＧR１−Ｘ８で装填される陰イオン交換カラムに取り
付け、２つのカラムの間に３方弁を設けた。アルミナＷ
−１８８・Ｒｅ−１８８発生装置カラムの０．１５５Ｍ
のＮＨ4ＮＯ3での溶離によって、Ｒｅ−１８８がアンモ
ニウム過レニウム酸塩の形態で生成され、過レニウム酸
イオンが陰イオン交換カラムの上に保持された。測定可
能な量のＲｅ−１８８は、この段階中陰イオン交換カラ
ムから溶離されなかった。弁を開いて、発生装置カラム
を絶縁した状態で、陰イオン交換カラムの溶離を可能に
した。その後、陰イオン交換カラムを６ＭのＨＮＯ3で
溶離し、各部分を過レニウム酸の形態のＲｅ−１８８の
存在について分析した。結果は表４に示されている。
ＡＧR１−Ｘ８で装填される陰イオン交換カラムに取り
付け、２つのカラムの間に３方弁を設けた。アルミナＷ
−１８８・Ｒｅ−１８８発生装置カラムの０．１５５Ｍ
のＮＨ4ＮＯ3での溶離によって、Ｒｅ−１８８がアンモ
ニウム過レニウム酸塩の形態で生成され、過レニウム酸
イオンが陰イオン交換カラムの上に保持された。測定可
能な量のＲｅ−１８８は、この段階中陰イオン交換カラ
ムから溶離されなかった。弁を開いて、発生装置カラム
を絶縁した状態で、陰イオン交換カラムの溶離を可能に
した。その後、陰イオン交換カラムを６ＭのＨＮＯ3で
溶離し、各部分を過レニウム酸の形態のＲｅ−１８８の
存在について分析した。結果は表４に示されている。
【００２７】表 ４ 溶離量 ml １分当たり計数 1 2926 2 4854 3 2046 4 931 5 464 6 276 7 179 8 62 9 17
【００２８】この方法は、実質的に総てのＮａＣｌを除
去するのに効率的であり、また、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｃｕなど
の一般的な金属イオン不純物を除去するにも最も効率的
であると思われる。何故ならば、これらの金属イオンは
一般に上述の条件下では吸収されないからである。
去するのに効率的であり、また、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｃｕなど
の一般的な金属イオン不純物を除去するにも最も効率的
であると思われる。何故ならば、これらの金属イオンは
一般に上述の条件下では吸収されないからである。
【００２９】アルカリ金属希釈溶離液及び小さな（約１
ｇの樹脂の）イオン交換カラムを具える完全な過レニウ
ム酸発生装置は、連日溶離に用いて数週間の間、高い信
頼性で作動する。アルカリ金属塩溶離液の濃度及びイオ
ン交換カラムの寸法を変化させることによって、主題の
過レニウム酸発生装置では、長期にわたる効果的な範囲
の寿命と、過レニウム酸生成物の濃度及びｐＨの多様性
とが得られる。主題の過程を実施するために非常に多種
の陽イオン及び陰イオン交換樹脂が有効であろうが、こ
こで提案した樹脂は、周知の樹脂であり、カリフォルニ
ア州リッチモンド、ハーバー・ウエイ・サウス１４１４
のバイオ・ラド社化学部門(Bio-Rad, Chemical Divisio
n, 1414 Harbour Way South, Richmond California) の
ような供給業者から入手可能である。
ｇの樹脂の）イオン交換カラムを具える完全な過レニウ
ム酸発生装置は、連日溶離に用いて数週間の間、高い信
頼性で作動する。アルカリ金属塩溶離液の濃度及びイオ
ン交換カラムの寸法を変化させることによって、主題の
過レニウム酸発生装置では、長期にわたる効果的な範囲
の寿命と、過レニウム酸生成物の濃度及びｐＨの多様性
とが得られる。主題の過程を実施するために非常に多種
の陽イオン及び陰イオン交換樹脂が有効であろうが、こ
こで提案した樹脂は、周知の樹脂であり、カリフォルニ
ア州リッチモンド、ハーバー・ウエイ・サウス１４１４
のバイオ・ラド社化学部門(Bio-Rad, Chemical Divisio
n, 1414 Harbour Way South, Richmond California) の
ような供給業者から入手可能である。
【００３０】過レニウム酸発生装置を、種々の形で構築
することができる。上述の実施例では、図１に示されて
いるように、３方止めコックを経由して再生成すること
のできる単一の交換カラムを用いる内蔵のイオン交換カ
ラムが含まれる。１つの変形では、１回の使用の後に廃
棄し、新鮮な状態に梱包された入れ替え用の交換カラム
に置換することのできるイオン交換樹脂カラムを用い
る。この装置は、使用の後にイオン交換カラムの再生成
を必要としない利点があり、したがって再生成に関連す
る配管を必要としない。入れ替え用カラムを供給するこ
とにより、装置を数週間にわたって使用することもでき
よう。装置をまた、電磁弁を用いるマイクロプロセッサ
制御型にすることもできる。この過レニウム酸発生装置
の他の変形は可能であり、更なる精緻化は本発明の範囲
及び神髄内に含まれるものであると考えられるべきであ
ろう。
することができる。上述の実施例では、図１に示されて
いるように、３方止めコックを経由して再生成すること
のできる単一の交換カラムを用いる内蔵のイオン交換カ
ラムが含まれる。１つの変形では、１回の使用の後に廃
棄し、新鮮な状態に梱包された入れ替え用の交換カラム
に置換することのできるイオン交換樹脂カラムを用い
る。この装置は、使用の後にイオン交換カラムの再生成
を必要としない利点があり、したがって再生成に関連す
る配管を必要としない。入れ替え用カラムを供給するこ
とにより、装置を数週間にわたって使用することもでき
よう。装置をまた、電磁弁を用いるマイクロプロセッサ
制御型にすることもできる。この過レニウム酸発生装置
の他の変形は可能であり、更なる精緻化は本発明の範囲
及び神髄内に含まれるものであると考えられるべきであ
ろう。
【００３１】
【発明の効果】本発明により作り出されるＲｅ−１８８
過レニウム酸は、抗体を腫瘍治療のために放射線識別す
ること、及びひざ関節及びその他の大型の滑液型関節の
リューマチ性関節炎処置用のＲｅ−１８８類Ｒｅ硫黄コ
ロイド及びその他の試薬を調合することに関して特に有
用である。現時点で好ましいと考えられる本発明の実施
例を示し、叙述したが、当業者にとって、付帯の請求項
によって規定される本発明の範囲及び神髄を逸脱するこ
となく種々の変更及び改変を成し得ることは明白であろ
う。
過レニウム酸は、抗体を腫瘍治療のために放射線識別す
ること、及びひざ関節及びその他の大型の滑液型関節の
リューマチ性関節炎処置用のＲｅ−１８８類Ｒｅ硫黄コ
ロイド及びその他の試薬を調合することに関して特に有
用である。現時点で好ましいと考えられる本発明の実施
例を示し、叙述したが、当業者にとって、付帯の請求項
によって規定される本発明の範囲及び神髄を逸脱するこ
となく種々の変更及び改変を成し得ることは明白であろ
う。
【図１】本発明による過レニウム酸発生装置が概括的に
示されている。
示されている。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ナップ、ファーン・エフ・ジュニア アメリカ合衆国、テネシー州 37830、オ ーク・リッジ、ウィッププアウィル・ドラ イブ 139 (72)発明者 エドワード・シー・リシック アメリカ合衆国、テネシー州 38505、ク ックビル、マドックス・アベニュー 1943 (72)発明者 サエド・マーザディー アメリカ合衆国、テネシー州 37922、ノ ックスビル、ドイル・レーン 10111 (72)発明者 アルヴィン・ピー・キャラハン アメリカ合衆国、テネシー州 37748、ハ リマン、ルート・ナンバー１、ボックス 305
Claims (1)
- 【請求項１】 過レニウム酸の形の無担体Ｒｅ−１８８
から成る、過塩素酸を含まない放射性同位元素組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US692,110 | 1991-04-26 | ||
| US07/692,110 US5186913A (en) | 1991-04-26 | 1991-04-26 | Tungsten-188/carrier-free rhenium-188 perrhenic acid generator system |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4511924A Division JPH06507714A (ja) | 1991-04-26 | 1992-04-23 | タングステン１８８・無担体レニウム１８８過レニウム酸発生装置及び方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09211197A true JPH09211197A (ja) | 1997-08-15 |
Family
ID=24779301
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4511924A Pending JPH06507714A (ja) | 1991-04-26 | 1992-04-23 | タングステン１８８・無担体レニウム１８８過レニウム酸発生装置及び方法 |
| JP8279946A Pending JPH09211197A (ja) | 1991-04-26 | 1996-10-01 | 放射性同位元素組成物 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4511924A Pending JPH06507714A (ja) | 1991-04-26 | 1992-04-23 | タングステン１８８・無担体レニウム１８８過レニウム酸発生装置及び方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5186913A (ja) |
| EP (1) | EP0606212A1 (ja) |
| JP (2) | JPH06507714A (ja) |
| AU (1) | AU663716B2 (ja) |
| CA (1) | CA2105558A1 (ja) |
| WO (1) | WO1992019541A1 (ja) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5382388A (en) * | 1992-08-21 | 1995-01-17 | Curators Of University Of Missouri | Process for the preparation of rhenium-188 and technetium-99m generators |
| US5774782A (en) * | 1996-05-22 | 1998-06-30 | Lockheed Martin Energy Systems, Inc. | Technetium-99m generator system |
| US5729821A (en) * | 1996-12-10 | 1998-03-17 | Lockheed Martin Energy Research Coirporation | Concentration of perrhenate and pertechnetate solutions |
| IL122094A (en) * | 1997-11-03 | 2003-07-06 | Israel Atomic Energy Comm | In situ-generated solid radiation source based on tungsten<188>/rhenium<188> and the use thereof |
| US6153154A (en) * | 1998-05-27 | 2000-11-28 | Battelle Memorial Institute | Method for sequential injection of liquid samples for radioisotope separations |
| US6136197A (en) * | 1998-05-27 | 2000-10-24 | Battelle Memorial Institute | Systems for column-based separations, methods of forming packed columns, and methods of purifying sample components |
| US6157036A (en) * | 1998-12-02 | 2000-12-05 | Cedars-Sinai Medical Center | System and method for automatically eluting and concentrating a radioisotope |
| US6998052B2 (en) * | 2002-04-12 | 2006-02-14 | Pg Research Foundation | Multicolumn selectivity inversion generator for production of ultrapure radionuclides |
| US6974563B2 (en) * | 2002-06-18 | 2005-12-13 | Lynntech, Inc. | Ion exchange materials for the separation of 90Y from 90SR |
| US7329400B2 (en) * | 2002-06-19 | 2008-02-12 | Lynntech, Inc. | Generator for rhenium-188 |
| EP1516344A2 (en) * | 2002-06-19 | 2005-03-23 | Lynntech, Inc. | Generator for 188re |
| US7700926B2 (en) * | 2006-01-12 | 2010-04-20 | Draximage General Partnership | Systems and methods for radioisotope generation |
| US20070158271A1 (en) * | 2006-01-12 | 2007-07-12 | Draxis Health Inc. | Systems and Methods for Radioisotope Generation |
| WO2008066586A2 (en) * | 2006-07-06 | 2008-06-05 | Mallinckrodt Inc. | System and method for controlling elution from a radioisotope generator with electronic pinch valves |
| US7435399B2 (en) * | 2006-09-08 | 2008-10-14 | Ut-Battelle, Llc | Chromatographic extraction with di(2-ethylhexyl)orthophosphoric acid for production and purification of promethium-147 |
| DE102006058542A1 (de) | 2006-12-12 | 2008-06-19 | Isotopen Technologien München AG | Säulensystem zur Herstellung einer Lösung mit hoher spezifischer Aktivität |
| JP5294180B2 (ja) * | 2010-09-22 | 2013-09-18 | 独立行政法人放射線医学総合研究所 | テクネチウム含有モリブデンからのテクネチウムの分離・精製方法、装置、及び、モリブデンの回収方法・装置 |
| US8781055B2 (en) * | 2010-11-03 | 2014-07-15 | Battelle Memorial Institute | Method and system for radioisotope generation |
| RU2481660C1 (ru) * | 2011-12-29 | 2013-05-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр Российской Федерации - Физико-энергетический институт имени А.И. Лейпунского" | Способ получения генераторного радионуклида рений-188 |
| CN103454364B (zh) * | 2012-05-28 | 2015-12-09 | 原子高科股份有限公司 | 一种用于发生器的色谱柱装置 |
| AU2013334486B2 (en) * | 2012-10-25 | 2017-11-23 | Cyclopharm Limited | A radioisotope concentrator |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4280053A (en) * | 1977-06-10 | 1981-07-21 | Australian Atomic Energy Commission | Technetium-99m generators |
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