JPH09208471A - 動脈硬化抑制剤及びこれを含む食品又は医薬 - Google Patents
動脈硬化抑制剤及びこれを含む食品又は医薬Info
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- JPH09208471A JPH09208471A JP8035413A JP3541396A JPH09208471A JP H09208471 A JPH09208471 A JP H09208471A JP 8035413 A JP8035413 A JP 8035413A JP 3541396 A JP3541396 A JP 3541396A JP H09208471 A JPH09208471 A JP H09208471A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 下記一般式（Ｉ）に表されるオリゴガラクチ
ュロン酸及び／又はその塩からなる、動脈硬化抑制剤及
びそれを含有する食品や医薬等の組成物。 【化１】 （式中ｎは０〜２０の整数を表す。） 【効果】 本発明の動脈硬化抑制剤は血中コレステロー
ルを下げ、動脈硬化を抑制する作用に優れるので、これ
を含有する食品或いは医薬品等の組成物は、動脈硬化を
予防或いは改善・治療する作用に優れる。
ュロン酸及び／又はその塩からなる、動脈硬化抑制剤及
びそれを含有する食品や医薬等の組成物。 【化１】 （式中ｎは０〜２０の整数を表す。） 【効果】 本発明の動脈硬化抑制剤は血中コレステロー
ルを下げ、動脈硬化を抑制する作用に優れるので、これ
を含有する食品或いは医薬品等の組成物は、動脈硬化を
予防或いは改善・治療する作用に優れる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は動脈硬化抑制剤、及
びこれを含む食品、又はこれを含む循環器疾患治療用の
医薬組成物に関する。
びこれを含む食品、又はこれを含む循環器疾患治療用の
医薬組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、食生活の欧米化が進むにつれて、
国民一人あたりの脂肪摂取量も増加し続けており、中で
も、若年層に於ける総脂肪摂取量の増加と全年齢層に於
ける動物性脂肪摂取量の増加が著しい。このため、過度
に摂取された脂肪によって血中脂質のバランスが崩れた
り、高脂血症が引き起こされたりする。これらが引き金
となって動脈硬化をはじめとする循環器系の成人病にか
かる人が多く、また、循環器系成人病の若年化現象を招
き、大きな社会問題の１つとなっている。
国民一人あたりの脂肪摂取量も増加し続けており、中で
も、若年層に於ける総脂肪摂取量の増加と全年齢層に於
ける動物性脂肪摂取量の増加が著しい。このため、過度
に摂取された脂肪によって血中脂質のバランスが崩れた
り、高脂血症が引き起こされたりする。これらが引き金
となって動脈硬化をはじめとする循環器系の成人病にか
かる人が多く、また、循環器系成人病の若年化現象を招
き、大きな社会問題の１つとなっている。
【０００３】このような循環器系成人病の増加を防ぐた
めには、動脈硬化の原因となる高脂血症等の血中脂質の
バランスを改善することが必要であり、その方法として
は、従来より、リノール酸等の多価不飽和脂肪酸を摂取
する方法や、クロロフィブレートやニコチン酸等を用い
る方法が知られていた。
めには、動脈硬化の原因となる高脂血症等の血中脂質の
バランスを改善することが必要であり、その方法として
は、従来より、リノール酸等の多価不飽和脂肪酸を摂取
する方法や、クロロフィブレートやニコチン酸等を用い
る方法が知られていた。
【０００４】しかしながら、多価不飽和脂肪酸の摂取は
長期連用が必要な上、過剰摂取に問題があり、クロロフ
ィブレートは筋けいれん等の副作用があり、またニコチ
ン酸にも全身紅潮や胃腸障害等の副作用が有るといった
問題があった。
長期連用が必要な上、過剰摂取に問題があり、クロロフ
ィブレートは筋けいれん等の副作用があり、またニコチ
ン酸にも全身紅潮や胃腸障害等の副作用が有るといった
問題があった。
【０００５】一方、後記一般式（Ｉ）に表されるオリゴ
ガラクチュロン酸にミネラル吸収促進作用があること、
及び活性酸素を消去する作用があることは知られていた
が、血中脂質のバランスを改善し動脈効果を予防・治療
しうる作用があることは知られていなかった。
ガラクチュロン酸にミネラル吸収促進作用があること、
及び活性酸素を消去する作用があることは知られていた
が、血中脂質のバランスを改善し動脈効果を予防・治療
しうる作用があることは知られていなかった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は血中
脂質量のバランスを改善する作用を有し、動脈硬化を抑
制する効果に優れ、且つ、安全性の高い動脈硬化抑制剤
と、これを含む食品又は循環器疾患治療用の医薬組成物
を提供することを課題とする。
脂質量のバランスを改善する作用を有し、動脈硬化を抑
制する効果に優れ、且つ、安全性の高い動脈硬化抑制剤
と、これを含む食品又は循環器疾患治療用の医薬組成物
を提供することを課題とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】上記実状に鑑み、本発明
者らは、動脈効果抑制作用を有する物質を求めて、種々
の化合物についてスクリーニング研究を鋭意重ねた結
果、一般式（Ｉ）に示されるオリゴガラクチュロン酸及
びこれらの塩に優れた動脈硬化抑制作用が有るのを見い
だし発明を完成させた。以下、本発明について詳細に説
明する。
者らは、動脈効果抑制作用を有する物質を求めて、種々
の化合物についてスクリーニング研究を鋭意重ねた結
果、一般式（Ｉ）に示されるオリゴガラクチュロン酸及
びこれらの塩に優れた動脈硬化抑制作用が有るのを見い
だし発明を完成させた。以下、本発明について詳細に説
明する。
【０００８】
【化２】 （式中ｎは０〜２０の整数を表す）
【０００９】（１）本発明の動脈硬化抑制剤 本発明の動脈硬化抑制剤は上記一般式（Ｉ）に表される
オリゴガラクチュロン酸及び／又はこれらの塩からな
る。一般式（Ｉ）に表される化合物は、ペクチン等のオ
リゴ糖をペクチナーゼ等の加水分解酵素を作用させるこ
とにより得ることが出来る。又、酸等による加水分解で
も同様に得ることが出来る。この様にして得られた加水
分解物は複数の重合度のものを含有しているが、これら
は限外濾過やゲル濾過で精製することにより、単一の重
合度のものに分離することが出来る。本発明の動脈硬化
抑制剤としては、混合物でも単一物でもその使用は可能
であるが、単一物のものが好ましい。一般式（Ｉ）に表
される化合物に於いて、好ましい重合度は０〜２０で、
１〜１５のものがより好ましく、１〜８のものが更に好
ましい。
オリゴガラクチュロン酸及び／又はこれらの塩からな
る。一般式（Ｉ）に表される化合物は、ペクチン等のオ
リゴ糖をペクチナーゼ等の加水分解酵素を作用させるこ
とにより得ることが出来る。又、酸等による加水分解で
も同様に得ることが出来る。この様にして得られた加水
分解物は複数の重合度のものを含有しているが、これら
は限外濾過やゲル濾過で精製することにより、単一の重
合度のものに分離することが出来る。本発明の動脈硬化
抑制剤としては、混合物でも単一物でもその使用は可能
であるが、単一物のものが好ましい。一般式（Ｉ）に表
される化合物に於いて、好ましい重合度は０〜２０で、
１〜１５のものがより好ましく、１〜８のものが更に好
ましい。
【００１０】塩としては、例えば、ナトリウムやカリウ
ム等のアルカリ金属塩、カルシウムやマグネシウム等の
アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリエチルアミ
ンやトリエタノールアミン等の有機アミン塩、アルギニ
ンやリジン等の塩基性アミノ酸塩、鉄やマンガン等の遷
移金属塩等が例示できる。本発明で塩とは、例えば化学
当量上不均衡なコンプレックスも含む。これらの塩の内
で最も好ましいものは、遷移金属塩であり、このものは
更にフリー体より好ましい。
ム等のアルカリ金属塩、カルシウムやマグネシウム等の
アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリエチルアミ
ンやトリエタノールアミン等の有機アミン塩、アルギニ
ンやリジン等の塩基性アミノ酸塩、鉄やマンガン等の遷
移金属塩等が例示できる。本発明で塩とは、例えば化学
当量上不均衡なコンプレックスも含む。これらの塩の内
で最も好ましいものは、遷移金属塩であり、このものは
更にフリー体より好ましい。
【００１１】フリー体より塩をつくるには、フリー体と
アルカリの水酸化物等を水などを媒体として混合させれ
ばよい。遷移金属などについては、例えば金属塩化物な
どの水溶性金属塩とオリゴガラクチュロン酸と同様に混
合し、限外濾過やゲル濾過で精製しても同様に得ること
が出来る。
アルカリの水酸化物等を水などを媒体として混合させれ
ばよい。遷移金属などについては、例えば金属塩化物な
どの水溶性金属塩とオリゴガラクチュロン酸と同様に混
合し、限外濾過やゲル濾過で精製しても同様に得ること
が出来る。
【００１２】配合量や基剤の種類は特に限定されるもの
ではなく、剤形に合わせて、適宜、設定すれば良く、例
えば、医薬品としては、錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル
剤、坐剤、注射剤、液剤等が例示でき、これらは増量
剤、賦形剤、滑沢剤、崩壊剤、結合剤、矯味矯臭剤等と
共に通常の方法に従って剤形化すれば良い。
ではなく、剤形に合わせて、適宜、設定すれば良く、例
えば、医薬品としては、錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル
剤、坐剤、注射剤、液剤等が例示でき、これらは増量
剤、賦形剤、滑沢剤、崩壊剤、結合剤、矯味矯臭剤等と
共に通常の方法に従って剤形化すれば良い。
【００１３】又、食品としては、一般食品として、種々
の食品原料に抽出物の所要量を加え、通常の製造方法に
より加工することにより、また、健康食品、機能性食品
として植物や抽出物、分画物をそのまま、或いは食べ易
い状態にして使用することができる。
の食品原料に抽出物の所要量を加え、通常の製造方法に
より加工することにより、また、健康食品、機能性食品
として植物や抽出物、分画物をそのまま、或いは食べ易
い状態にして使用することができる。
【００１４】これらの組成物に於ける、上記動脈硬化抑
制剤の１日あたりの投与量は、症状、身長、体重、年齢
等により異なるが、成人１人あたり１〜２０００ｍｇ／
Ｋｇ、好ましくは３〜１００ｍｇ／Ｋｇを１回ないし数
回に分けて投与するのがよい。
制剤の１日あたりの投与量は、症状、身長、体重、年齢
等により異なるが、成人１人あたり１〜２０００ｍｇ／
Ｋｇ、好ましくは３〜１００ｍｇ／Ｋｇを１回ないし数
回に分けて投与するのがよい。
【００１５】また、本発明の動脈硬化抑制剤の安全性
は、後記実施例に示す如く、極めて高いものであるの
で、通常の動脈硬化に対する薬物異なり安心して投与す
ることが出来る。
は、後記実施例に示す如く、極めて高いものであるの
で、通常の動脈硬化に対する薬物異なり安心して投与す
ることが出来る。
【００１６】本発明の動脈硬化抑制剤は、動脈硬化の人
に投与すれば、動脈硬化が進行するのを防ぐと同時に現
在の動脈硬化の症状を改善することが出来、例えば血中
コレステロール値が高い、動脈硬化になる可能性のある
人に投与すれば、血中コレステロール値を低減し、動脈
硬化の予防をすることが出来る。
に投与すれば、動脈硬化が進行するのを防ぐと同時に現
在の動脈硬化の症状を改善することが出来、例えば血中
コレステロール値が高い、動脈硬化になる可能性のある
人に投与すれば、血中コレステロール値を低減し、動脈
硬化の予防をすることが出来る。
【００１７】
【発明の実施の形態】以下に、例を挙げて更に詳しく本
発明について説明するが、本発明がこれら例にのみ限定
を受けないことは言うまでもない。
発明について説明するが、本発明がこれら例にのみ限定
を受けないことは言うまでもない。
【００１８】例１． 製造例１．ペクチン１Ｋｇとペクチナーゼ５０ｇと水５
ｌを３５℃で１時間攪拌し、限外濾過し凍結乾燥しペク
チン加水分解物（動脈硬化抑制剤１）を１２３ｇ得た。
更にこのものをゲル濾過により生成して、濃縮して、ガ
ラクチュロン酸（動脈硬化抑制剤２）３０ｇ、２量体
（動脈硬化抑制剤３）１１ｇ、３量体（動脈硬化抑制剤
４）８ｇ、４量体（動脈硬化抑制剤５）５ｇ、５量体
（動脈硬化抑制剤６）７ｇ、６量体（動脈硬化抑制剤
７）５ｇ、７量体（動脈硬化抑制剤８）４ｇ、８量体
（動脈硬化抑制剤９）３ｇを得た。
ｌを３５℃で１時間攪拌し、限外濾過し凍結乾燥しペク
チン加水分解物（動脈硬化抑制剤１）を１２３ｇ得た。
更にこのものをゲル濾過により生成して、濃縮して、ガ
ラクチュロン酸（動脈硬化抑制剤２）３０ｇ、２量体
（動脈硬化抑制剤３）１１ｇ、３量体（動脈硬化抑制剤
４）８ｇ、４量体（動脈硬化抑制剤５）５ｇ、５量体
（動脈硬化抑制剤６）７ｇ、６量体（動脈硬化抑制剤
７）５ｇ、７量体（動脈硬化抑制剤８）４ｇ、８量体
（動脈硬化抑制剤９）３ｇを得た。
【００１９】例２． 製造例２ 上記動脈硬化抑制剤２〜９の１ｇと塩化第一鉄１ｇとを
水２００ｍｌに溶かし２時間室温で攪拌した後限外濾過
で精製し、４８時間凍結乾燥した後、それぞれのコンプ
レックスをガラクチュロン酸コンプレックス（動脈硬化
抑制剤１０）０．１ｇ、２量体コンプレックス（動脈硬
化抑制剤１１）０．４ｇ、３量体コンプレックス（動脈
硬化抑制剤１２）０．５ｇ、４量体コンプレックス（動
脈硬化抑制剤１３）０．８ｇ、５量体コンプレックス
（動脈硬化抑制剤１４）１．３ｇ、６量体コンプレック
ス（動脈硬化抑制剤１５）１．２ｇ、７量体コンプレク
ス（動脈硬化抑制剤１６）１．６ｇ、８量体コンプレッ
クス（動脈硬化抑制剤１７）１．１ｇ得た。
水２００ｍｌに溶かし２時間室温で攪拌した後限外濾過
で精製し、４８時間凍結乾燥した後、それぞれのコンプ
レックスをガラクチュロン酸コンプレックス（動脈硬化
抑制剤１０）０．１ｇ、２量体コンプレックス（動脈硬
化抑制剤１１）０．４ｇ、３量体コンプレックス（動脈
硬化抑制剤１２）０．５ｇ、４量体コンプレックス（動
脈硬化抑制剤１３）０．８ｇ、５量体コンプレックス
（動脈硬化抑制剤１４）１．３ｇ、６量体コンプレック
ス（動脈硬化抑制剤１５）１．２ｇ、７量体コンプレク
ス（動脈硬化抑制剤１６）１．６ｇ、８量体コンプレッ
クス（動脈硬化抑制剤１７）１．１ｇ得た。
【００２０】例３． キャンディーへの配合例 下記の（Ａ）成分を１５０℃で加熱溶解し、１２０℃に
冷却後、（Ｂ）成分を添加、攪はん後均一としたものを
成型し、冷却してキャンディーを得た。
冷却後、（Ｂ）成分を添加、攪はん後均一としたものを
成型し、冷却してキャンディーを得た。
【００２１】例４． キャンディーへの配合例 下記の（Ａ）成分を１５０℃で加熱溶解し、１２０℃に
冷却後、（Ｂ）成分を添加、攪はん後均一としたものを
成型し、冷却してキャンディーを得た。
冷却後、（Ｂ）成分を添加、攪はん後均一としたものを
成型し、冷却してキャンディーを得た。
【００２２】例５． グミへの配合例 下記の（Ａ）成分を１１０℃で加熱溶解し、別途膨潤溶
解させた（Ｂ）成分を添加し、更に（Ｃ）成分を添加
し、型に流し込み、１昼夜放置後型からはずしてグミを
得た。
解させた（Ｂ）成分を添加し、更に（Ｃ）成分を添加
し、型に流し込み、１昼夜放置後型からはずしてグミを
得た。
【００２３】例６． グミへの配合例 下記の（Ａ）成分を１１０℃で加熱溶解し、別途膨潤溶
解させた（Ｂ）成分を添加し、更に（Ｃ）成分を添加
し、型に流し込み、１昼夜放置後型からはずしてグミを
得た。
解させた（Ｂ）成分を添加し、更に（Ｃ）成分を添加
し、型に流し込み、１昼夜放置後型からはずしてグミを
得た。
【００２４】例７． カプセル剤 下記の（Ａ）成分を均一に混合攪はんし、これに（Ｂ）
成分を加えてニーダーにより充分に混練した。これをカ
プセル充填機によりカプセル化しカプセル剤を作成し
た。 （Ａ） スクワレン １５ リノレン酸トリグリセライド １５ 小麦胚芽油 １０ 精製イワシ油 ２０ αーｄートコフェロール ０．２ （Ｂ） 脱脂大豆粉末 ３９．８ 動脈硬化抑制剤５ １０
成分を加えてニーダーにより充分に混練した。これをカ
プセル充填機によりカプセル化しカプセル剤を作成し
た。 （Ａ） スクワレン １５ リノレン酸トリグリセライド １５ 小麦胚芽油 １０ 精製イワシ油 ２０ αーｄートコフェロール ０．２ （Ｂ） 脱脂大豆粉末 ３９．８ 動脈硬化抑制剤５ １０
【００２５】例８． 錠剤 下記成分を均一に混合し、流動層造粒法により造粒し、
乾燥させた。これを打錠機で打錠し錠剤を得た。 デキストリン １５ 乳糖 ５ パラチノース １５ バレイショデンプン ４０ ステアリン酸マグネシウム ５ 動脈硬化抑制剤６ ２０
乾燥させた。これを打錠機で打錠し錠剤を得た。 デキストリン １５ 乳糖 ５ パラチノース １５ バレイショデンプン ４０ ステアリン酸マグネシウム ５ 動脈硬化抑制剤６ ２０
【００２６】例９． 顆粒剤 下記（Ａ）成分をグラッド造粒機に入れ、（Ｂ）成分の
５％水溶液を滴下しながら造粒し、４０℃で乾燥させ、
整粒し顆粒剤を得た。 （Ａ） 乳糖 ６７．５ コーンスターチ １０ 動脈硬化抑制剤７ ２０ （Ｂ） ヒドロキシプロピルセルロース ２．５
５％水溶液を滴下しながら造粒し、４０℃で乾燥させ、
整粒し顆粒剤を得た。 （Ａ） 乳糖 ６７．５ コーンスターチ １０ 動脈硬化抑制剤７ ２０ （Ｂ） ヒドロキシプロピルセルロース ２．５
【００２７】例１０． 顆粒剤 下記（Ａ）成分をグラッド造粒機に入れ、（Ｂ）成分の
５％水溶液を滴下しながら造粒し、４０℃で乾燥させ、
整粒し顆粒剤を得た。 （Ａ） 乳糖 ６７．５ コーンスターチ １０ 動脈硬化抑制剤８ ２０ （Ｂ） ヒドロキシプロピルセルロース ２．５
５％水溶液を滴下しながら造粒し、４０℃で乾燥させ、
整粒し顆粒剤を得た。 （Ａ） 乳糖 ６７．５ コーンスターチ １０ 動脈硬化抑制剤８ ２０ （Ｂ） ヒドロキシプロピルセルロース ２．５
【００２８】例１１． キャンディーへの配合例 下記の（Ａ）成分を１５０℃で加熱溶解し、１２０℃に
冷却後、（Ｂ）成分を添加、攪はん後均一としたものを
成型し、冷却してキャンディーを得た。
冷却後、（Ｂ）成分を添加、攪はん後均一としたものを
成型し、冷却してキャンディーを得た。
【００２９】例１２． キャンディーへの配合例 下記の（Ａ）成分を１５０℃で加熱溶解し、１２０℃に
冷却後、（Ｂ）成分を添加、攪はん後均一としたものを
成型し、冷却してキャンディーを得た。
冷却後、（Ｂ）成分を添加、攪はん後均一としたものを
成型し、冷却してキャンディーを得た。
【００３０】例１３． グミへの配合例 下記の（Ａ）成分を１１０℃で加熱溶解し、別途膨潤溶
解させた（Ｂ）成分を添加し、更に（Ｃ）成分を添加
し、型に流し込み、１昼夜放置後型からはずしてグミを
得た。
解させた（Ｂ）成分を添加し、更に（Ｃ）成分を添加
し、型に流し込み、１昼夜放置後型からはずしてグミを
得た。
【００３１】例１４． グミへの配合例 下記の（Ａ）成分を１１０℃で加熱溶解し、別途膨潤溶
解させた（Ｂ）成分を添加し、更に（Ｃ）成分を添加
し、型に流し込み、１昼夜放置後型からはずしてグミを
得た。
解させた（Ｂ）成分を添加し、更に（Ｃ）成分を添加
し、型に流し込み、１昼夜放置後型からはずしてグミを
得た。
【００３２】例１５． カプセル剤 下記の（Ａ）成分を均一に混合攪はんし、これに（Ｂ）
成分を加えてニーダーにより充分に混練した。これをカ
プセル充填機によりカプセル化しカプセル剤を作成し
た。 （Ａ） スクワレン １５ リノレン酸トリグリセライド １５ 小麦胚芽油 １０ 精製イワシ油 ２０ αーｄートコフェロール ０．２ （Ｂ） 脱脂大豆粉末 ３９．８ 動脈硬化抑制剤１３ １０
成分を加えてニーダーにより充分に混練した。これをカ
プセル充填機によりカプセル化しカプセル剤を作成し
た。 （Ａ） スクワレン １５ リノレン酸トリグリセライド １５ 小麦胚芽油 １０ 精製イワシ油 ２０ αーｄートコフェロール ０．２ （Ｂ） 脱脂大豆粉末 ３９．８ 動脈硬化抑制剤１３ １０
【００３３】例１６． 錠剤 下記成分を均一に混合し、流動層造粒法により造粒し、
乾燥させた。これを打錠機で打錠し錠剤を得た。 デキストリン １５ 乳糖 ５ パラチノース １５ バレイショデンプン ４０ ステアリン酸マグネシウム ５ 動脈硬化抑制剤１４ ２０
乾燥させた。これを打錠機で打錠し錠剤を得た。 デキストリン １５ 乳糖 ５ パラチノース １５ バレイショデンプン ４０ ステアリン酸マグネシウム ５ 動脈硬化抑制剤１４ ２０
【００３４】例１７． 顆粒剤 下記（Ａ）成分をグラッド造粒機に入れ、（Ｂ）成分の
５％水溶液を滴下しながら造粒し、４０℃で乾燥させ、
整粒し顆粒剤を得た。 （Ａ） 乳糖 ６７．５ コーンスターチ １０ 動脈硬化抑制剤１５ ２０ （Ｂ） ヒドロキシプロピルセルロース ２．５
５％水溶液を滴下しながら造粒し、４０℃で乾燥させ、
整粒し顆粒剤を得た。 （Ａ） 乳糖 ６７．５ コーンスターチ １０ 動脈硬化抑制剤１５ ２０ （Ｂ） ヒドロキシプロピルセルロース ２．５
【００３５】例１８． 顆粒剤 下記（Ａ）成分をグラッド造粒機に入れ、（Ｂ）成分の
５％水溶液を滴下しながら造粒し、４０℃で乾燥させ、
整粒し顆粒剤を得た。 （Ａ） 乳糖 ６７．５ コーンスターチ １０ 動脈硬化抑制剤１６ ２０ （Ｂ） ヒドロキシプロピルセルロース ２．５
５％水溶液を滴下しながら造粒し、４０℃で乾燥させ、
整粒し顆粒剤を得た。 （Ａ） 乳糖 ６７．５ コーンスターチ １０ 動脈硬化抑制剤１６ ２０ （Ｂ） ヒドロキシプロピルセルロース ２．５
【００３６】例１９． 顆粒剤 下記（Ａ）成分をグラッド造粒機に入れ、（Ｂ）成分の
５％水溶液を滴下しながら造粒し、４０℃で乾燥させ、
整粒し顆粒剤を得た。 （Ａ） 乳糖 ６７．５ コーンスターチ １０ 動脈硬化抑制剤１７ ２０ （Ｂ） ヒドロキシプロピルセルロース ２．５
５％水溶液を滴下しながら造粒し、４０℃で乾燥させ、
整粒し顆粒剤を得た。 （Ａ） 乳糖 ６７．５ コーンスターチ １０ 動脈硬化抑制剤１７ ２０ （Ｂ） ヒドロキシプロピルセルロース ２．５
【００３７】
実施例１． 急性毒性毒性試験 体重１５〜２５ｇのｄｄｙ系マウス１群１０匹を用いて
経口投与での急性毒性試験を行った。試料は例１、２の
動脈硬化抑制剤１〜１７を用いた。それぞれの試料を３
０％生理食塩水溶液又は分散液にし、１２ｇ／Ｋｇ経口
投与し、７２時間後に生死の判定を行った。何れの群に
於いても死亡例を認めなかった。これより本発明の動脈
硬化抑制剤の安全性が高いことが明らかである。
経口投与での急性毒性試験を行った。試料は例１、２の
動脈硬化抑制剤１〜１７を用いた。それぞれの試料を３
０％生理食塩水溶液又は分散液にし、１２ｇ／Ｋｇ経口
投与し、７２時間後に生死の判定を行った。何れの群に
於いても死亡例を認めなかった。これより本発明の動脈
硬化抑制剤の安全性が高いことが明らかである。
【００３８】実施例２． 動脈硬化抑制作用の評価１ 動脈硬化抑制剤１〜１７について動脈硬化抑制効果に付
いて、評価を行った。即ち、１群１０匹の５週齢ＩＣＲ
マウスを日本クレア製ＣＥー２（８０％）及びセルロー
スパウダー（２０％）の混合固形飼料と水を自由摂取さ
せて４週間予飼育した。その後、ブランク群はそのまま
混合固形飼料と水を、コントロール群、動脈硬化抑制剤
投与群はＣＥー２（８０％）及びラード（２０％）の高
脂肪混合固形飼料と水を自由摂取させながら、同時にコ
ントロール群とブランク群には１重量％カルボキシメチ
ルセルロースナトリウム水溶液を、動脈硬化抑制剤１〜
１７投与群には、それぞれ、動脈硬化抑制剤１〜１７を
１０重量％含有する１重量％カルボキシメチルセルロー
スナトリウム水溶液を０．５ｍｌ／匹／１日の投与量で
２週間経口投与した。投与終了後、すべてのマウスを１
６時間絶食させ、採血を行った。得られた血液より、常
法により血清を分離し、酵素法により総コレステロール
量を測定し、この値を用いて動脈硬化抑制作用の指標と
した。結果を表１に示す。これより、本発明の動脈硬化
抑制剤は優れた動脈硬化抑制作用を有することが判る。
いて、評価を行った。即ち、１群１０匹の５週齢ＩＣＲ
マウスを日本クレア製ＣＥー２（８０％）及びセルロー
スパウダー（２０％）の混合固形飼料と水を自由摂取さ
せて４週間予飼育した。その後、ブランク群はそのまま
混合固形飼料と水を、コントロール群、動脈硬化抑制剤
投与群はＣＥー２（８０％）及びラード（２０％）の高
脂肪混合固形飼料と水を自由摂取させながら、同時にコ
ントロール群とブランク群には１重量％カルボキシメチ
ルセルロースナトリウム水溶液を、動脈硬化抑制剤１〜
１７投与群には、それぞれ、動脈硬化抑制剤１〜１７を
１０重量％含有する１重量％カルボキシメチルセルロー
スナトリウム水溶液を０．５ｍｌ／匹／１日の投与量で
２週間経口投与した。投与終了後、すべてのマウスを１
６時間絶食させ、採血を行った。得られた血液より、常
法により血清を分離し、酵素法により総コレステロール
量を測定し、この値を用いて動脈硬化抑制作用の指標と
した。結果を表１に示す。これより、本発明の動脈硬化
抑制剤は優れた動脈硬化抑制作用を有することが判る。
【００３９】
【表１】
【００４０】
【発明の効果】本発明の動脈効果抑制剤は安全性が高い
上に優れた動脈効果抑制作用を有するので、循環器の疾
病の予防と治療にたいへん有益である。
上に優れた動脈効果抑制作用を有するので、循環器の疾
病の予防と治療にたいへん有益である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ２３Ｌ 1/06 Ａ２３Ｌ 1/06 Ａ６１Ｋ 9/48 Ａ６１Ｋ 9/48 Ａ Ｃ０８Ｂ 37/00 Ｃ０８Ｂ 37/00 Ｇ
Claims (4)
- 【請求項１】 一般式（Ｉ）に表されるオリゴガラクチ
ュロン酸及び／又はこれらの塩からなる動脈硬化抑制
剤。 【化１】 （式中ｎは０〜２０の整数を表す） - 【請求項２】 前記式中ｎが１〜８であることを特徴と
する請求項１記載の動脈硬化抑制剤。 - 【請求項３】 請求項１又は２記載の動脈硬化抑制剤を
含有する食品。 - 【請求項４】 請求項１又は２記載の動脈硬化抑制剤を
含有する循環器疾患治療用の医薬組成物。
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|---|---|---|---|
| JP03541396A JP3512552B2 (ja) | 1996-01-30 | 1996-01-30 | 動脈硬化抑制剤及びこれを含む食品又は医薬 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03541396A JP3512552B2 (ja) | 1996-01-30 | 1996-01-30 | 動脈硬化抑制剤及びこれを含む食品又は医薬 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09208471A true JPH09208471A (ja) | 1997-08-12 |
| JP3512552B2 JP3512552B2 (ja) | 2004-03-29 |
Family
ID=12441201
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP03541396A Expired - Fee Related JP3512552B2 (ja) | 1996-01-30 | 1996-01-30 | 動脈硬化抑制剤及びこれを含む食品又は医薬 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3512552B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2916354A1 (fr) * | 2007-05-25 | 2008-11-28 | Univ Picardie Jules Verne Etab | Composition pharmaceutique pour inhiber la calcification vasculaire. |
| US7576070B2 (en) | 2000-11-22 | 2009-08-18 | N.V. Nutricia | Method for producing pectin hydrolysis products |
| WO2012138213A1 (en) * | 2011-04-08 | 2012-10-11 | N.V. Nutricia | Reduction of vascular dysfunction with specific saccharides |
-
1996
- 1996-01-30 JP JP03541396A patent/JP3512552B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7576070B2 (en) | 2000-11-22 | 2009-08-18 | N.V. Nutricia | Method for producing pectin hydrolysis products |
| US7960351B2 (en) | 2000-11-22 | 2011-06-14 | N.V. Nutricia | Method for producing pectin hydrolysis products |
| US8435958B2 (en) | 2000-11-22 | 2013-05-07 | N.V. Nutricia | Method for producing pectin hydrolysis products |
| FR2916354A1 (fr) * | 2007-05-25 | 2008-11-28 | Univ Picardie Jules Verne Etab | Composition pharmaceutique pour inhiber la calcification vasculaire. |
| WO2012138213A1 (en) * | 2011-04-08 | 2012-10-11 | N.V. Nutricia | Reduction of vascular dysfunction with specific saccharides |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3512552B2 (ja) | 2004-03-29 |
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