JPH09194689A - Epoxy resin composition for semiconductor sealing - Google Patents

Epoxy resin composition for semiconductor sealing

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JPH09194689A
JPH09194689A JP8008078A JP807896A JPH09194689A JP H09194689 A JPH09194689 A JP H09194689A JP 8008078 A JP8008078 A JP 8008078A JP 807896 A JP807896 A JP 807896A JP H09194689 A JPH09194689 A JP H09194689A
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epoxy resin
mica
resin composition
composition
resin
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Masaru Ota
賢 太田
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a sealing resin composition improved in marketability with YAG laser or carbon dioxide laser beams by mixing an epoxy resin with a phenolic resin curing resin, a cure accelerator, an inorganic filler, carbon black, and mica. SOLUTION: This composition essentially consists of an epoxy resin, a phenolic resin curing agent, a cure accelerator, an inorganic filler, carbon black having a means particle diameter of 5-150nm in a state of primary particles, and mica (K2 O.3Al2 O3 .6SiO2 .2H2 O). The amount of the mica used is desirably 0.02-2wt.% based on the whole composition. This composition can give semiconductor packages highly markable with YAG or carbon dioxide laser beams which give marks of high contrast without causing the packages to produce much soot and therefore it can contribute to the improvement of productivity and the reduction of production cost.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、YAGレーザー又
は炭酸ガスレーザーによるマーキング特性の良好な半導
体封止用エポキシ樹脂組成物に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an epoxy resin composition for semiconductor encapsulation having good marking characteristics with a YAG laser or a carbon dioxide gas laser.

【0002】[0002]

【従来の技術】半導体本体を機械的、化学的作用から保
護するために、エポキシ樹脂系半導体封止用樹脂組成物
は開発、生産されてきた。それに要求される項目は、封
止される半導体パッケージの構造によって相違する。例
えば、従来半導体パッケージ表面はインクマークによっ
て品番等が印刷されていたが、最近は低コスト、短納期
要求のためにレーザーマーキングを利用するケースが増
えてきている。インクマーキングと比較して、レーザー
マーキングには次の特徴があるとされている。長所は、
秒単位でマークできるので、ポストキュアに数時間を要
するインクマークより高速で安価であり、インクマーク
に比べて、設備のトラブルが少ない。また短所は、印字
のコントラストが低い、印字の時に発生するススの除去
の問題が生じる可能性が高いという問題点があった。そ
こで印字のコントラストが高く、印字の時にはススの発
生しない半導体封止用樹脂組成物を開発することが望ま
れていた。
2. Description of the Related Art Epoxy resin-based resin compositions for semiconductor encapsulation have been developed and produced in order to protect semiconductor bodies from mechanical and chemical effects. Items required for this differ depending on the structure of the semiconductor package to be sealed. For example, a semiconductor package surface has conventionally been printed with an ink mark such as a product number. Recently, however, laser marking has been increasingly used for low cost and quick delivery. Compared with ink marking, laser marking is said to have the following features. The advantage is
Since it can be marked in seconds, it is faster and cheaper than an ink mark that requires several hours for post cure, and has less equipment trouble than an ink mark. In addition, the disadvantages are that the contrast of printing is low and there is a high possibility that a problem of removing soot generated during printing will occur. Therefore, it has been desired to develop a resin composition for semiconductor encapsulation which has high printing contrast and does not generate soot during printing.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、半導体パッ
ケージの印字のコントラスト改善とススの発生量の低減
を達成できるYAGレーザー又は炭酸ガスレーザーマー
ク特性が改善された半導体封止用エポキシ樹脂組成物を
提供することにある。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention provides an epoxy resin composition for semiconductor encapsulation which has improved YAG laser or carbon dioxide gas laser mark characteristics capable of improving the contrast of printing of a semiconductor package and reducing the generation of soot. To provide.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明は、上記課題を達
成するために鋭意検討を行い、雲母を少量配合すること
により、半導体封止用エポキシ樹脂組成物のレーザーマ
ーク特性の改善にも効果があることが確認され、その結
果、下記組成の半導体封止用エポキシ樹脂組成物が耐半
田性と成形性に優れていることが判明したものである。
即ち本発明は、エポキシ樹脂、フェノール樹脂硬化剤、
硬化促進剤、無機充填材、カーボンブラック及び平均粒
径75μm以下の雲母(K2O・3Al23・6SiO2
2H2O)を必須成分とする半導体封止用エポキシ樹脂
組成物である。
Means for Solving the Problems The present invention has been eagerly studied in order to achieve the above-mentioned object, and by adding a small amount of mica, it is also effective in improving the laser mark characteristics of the epoxy resin composition for semiconductor encapsulation. It was confirmed that the epoxy resin composition for semiconductor encapsulation having the following composition was excellent in solder resistance and moldability.
That is, the present invention is an epoxy resin, a phenol resin curing agent,
A curing accelerator, an inorganic filler, carbon black, and mica having an average particle size of 75 μm or less (K 2 O / 3Al 2 O 3 6SiO 2
2H 2 O) is an epoxy resin composition for semiconductor encapsulation containing essential components.

【0005】[0005]

【発明の実施の形態】以下に各組成の成分について説明
する。本発明で用いられるエポキシ樹脂は、分子中にエ
ポキシ基を有する化合物を指し、使用される例として
は、オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ビス
フェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポ
キシ樹脂、トリフェノールメタン型エポキシ樹脂、ナフ
タレン型エポキシ樹脂、ビフェニール型エポキシ樹脂等
が挙げられる。これらのエポキシ樹脂の重合度、エポキ
シ当量は特に制限されるものではない。ただし、表面実
装対応の半導体封止用樹脂組成物の場合、無機充填材配
合量を多くすることが要求されているので、溶融時の粘
度が極力低いエポキシ樹脂が望まれている。また、耐湿
信頼性向上のために、これらのエポキシ樹脂中に含有さ
れる塩素イオン、ナトリウムイオン、その他フリーのイ
オンは極力少ないことが望ましい。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The components of each composition will be described below. The epoxy resin used in the present invention refers to a compound having an epoxy group in the molecule, and examples of the epoxy resin used include orthocresol novolac type epoxy resin, bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin and triphenolmethane type. Examples thereof include epoxy resin, naphthalene type epoxy resin, biphenyl type epoxy resin and the like. The degree of polymerization and epoxy equivalent of these epoxy resins are not particularly limited. However, in the case of a surface-mountable resin composition for semiconductor encapsulation, it is required to increase the amount of the inorganic filler compounded, and therefore an epoxy resin having a viscosity when melted as low as possible is desired. Further, in order to improve the moisture resistance reliability, it is desirable that chlorine ions, sodium ions and other free ions contained in these epoxy resins are as small as possible.

【0006】本発明で用いられるフェノール樹脂硬化剤
は、分子中にフェノール性水酸基を含有する化合物を指
し、使用される例として、フェノールノボラック樹脂、
パラキシリレン変性フェノールノボラック樹脂、トリフ
ェノールメタン型フェノールノボラック樹脂、ビスフェ
ノールA型ノボラック樹脂等が挙げられる。これらの硬
化剤はシリコーン等で変性されていてものであっても構
わない。更に水酸基当量、重合度等に関しても特に制限
されるものではない。エポキシ樹脂と同様に、硬化剤に
関しても比較的低粘度のものが表面実装に使用される半
導体封止用樹脂組成物には望ましい傾向にある。また、
これらの樹脂は耐湿信頼性向上のため、不純物として含
有される塩素イオン、ナトリウムイオン、その他フリー
のイオンは極力少ないことが望ましい。
The phenol resin curing agent used in the present invention refers to a compound containing a phenolic hydroxyl group in the molecule, and examples of the compound used include phenol novolac resin and
Examples thereof include paraxylylene-modified phenol novolac resin, triphenol methane type phenol novolac resin, and bisphenol A type novolac resin. These curing agents may be modified with silicone or the like. Further, the hydroxyl equivalent, the degree of polymerization, etc. are not particularly limited. Similar to the epoxy resin, a curing agent having a relatively low viscosity tends to be desirable for a semiconductor encapsulating resin composition used for surface mounting. Also,
In order to improve the moisture resistance reliability of these resins, it is desirable that chlorine ions, sodium ions, and other free ions contained as impurities are minimized.

【0007】本発明で使用される硬化促進剤は、エポキ
シ基とフェノール性水酸基の化学反応を促進させるもの
であれば良く、使用される例として、1,8−ジアザビ
シクロ(5,4,0)ウンデセン−7、2−メチルイミ
ダゾール、トリフェニルホスフィン、テトラフェニルホ
スフィン・テトラフェニルボレート等が挙げられる。低
粘度のエポキシ樹脂と硬化剤を配合した処方の場合、硬
化促進剤の反応性が高くなければ成形後の硬度が低く、
離型不良が発生するので成形条件において十分硬化反応
を進ませることができるような硬化促進剤の種類と量を
選択することがより望ましい。
The curing accelerator used in the present invention may be any one as long as it promotes a chemical reaction between an epoxy group and a phenolic hydroxyl group, and as an example used, 1,8-diazabicyclo (5,4,0) Undecene-7, 2-methylimidazole, triphenylphosphine, tetraphenylphosphine / tetraphenylborate and the like can be mentioned. In the case of a formulation that combines a low-viscosity epoxy resin and a curing agent, the hardness after molding is low unless the reactivity of the curing accelerator is high,
Since mold release defects occur, it is more desirable to select the type and amount of the curing accelerator capable of sufficiently promoting the curing reaction under the molding conditions.

【0008】本発明で用いられる無機充填材としては、
溶融シリカ粉末、球状シリカ粉末、結晶シリカ粉末、2
次凝集シリカ粉末、アルミナ等が挙げられ、特に半導体
封止用樹脂組成物の流動性の向上という観点から、球状
シリカ粉末が望ましい。球状シリカ粉末の形状は、流動
性改善のために、粒子自体の形状は限りなく真球状であ
ることが望ましく、更に粒度分布がブロードで有ること
が望ましい。また、この無機充填材は後述するシランカ
ップリング剤やその他のシラン系、チタン系、その他の
表面処理剤によってあらかじめ表面処理されていてもな
んら構わない。無機充填材の配合量についてはなんら制
限するものではない。また、平均、最大粒径に関しても
特に制限はない。
The inorganic filler used in the present invention includes:
Fused silica powder, spherical silica powder, crystalline silica powder, 2
Examples of the secondary agglomerated silica powder, alumina, and the like are preferable, and spherical silica powder is preferable from the viewpoint of improving the fluidity of the resin composition for semiconductor encapsulation. Regarding the shape of the spherical silica powder, in order to improve the fluidity, it is desirable that the shape of the particles themselves be infinitely spherical and that the particle size distribution be broad. Further, the inorganic filler may be surface-treated in advance with a silane coupling agent described later or other silane-based, titanium-based, or other surface-treating agent. There is no limitation on the amount of the inorganic filler compounded. There is no particular limitation on the average and maximum particle sizes.

【0009】本発明で使用されるカーボンブラックは、
一次粒子の平均粒径が5〜150nmのものをさす。二
次凝集によって見かけの平均粒径がそれ以上であっても
構わない。レーザーマークにおいては、カーボンブラッ
クをレーザーの照射によっていかに簡単に除去するかが
重要なポイントになってくる。カーボンブラックの平均
粒径が大きい方が、レーザーの熱によって成形品表面か
ら酸化され除去され易いことが判明しているので、一次
粒子の平均粒径は50〜150nmであることが望まし
いが、特に限定されるものではない。また、耐湿信頼性
の点からイオン性不純物の含有量は少ない方がより望ま
しい。
The carbon black used in the present invention is
The average particle diameter of the primary particles is 5 to 150 nm. The apparent average particle size may be larger than that due to the secondary aggregation. For laser marks, the important point is how easily carbon black can be removed by laser irradiation. It has been found that the larger the average particle size of carbon black is, the more easily it is oxidized and removed from the surface of the molded article by the heat of the laser. Therefore, it is preferable that the average particle size of the primary particles is 50 to 150 nm. It is not limited. Further, from the viewpoint of moisture resistance reliability, it is more desirable that the content of ionic impurities is small.

【0010】本発明で使用される雲母は、本発明におけ
る技術上の重要なポイントとなるものであり、主として
(K2O・3Al23・6SiO2・2H2O)で表される構
造のものである。雲母は、レーザー光を照射されるとそ
れを吸収し、その照射された部分が吸収した熱エネルギ
ーを放射する。そのため、雲母を配合して半導体封止用
樹脂組成物中に分散させた場合、レーザーの照射によっ
て照射面のみが高温に加熱され、その部分のエポキシ樹
脂とカーボンブラックが速やかに酸化されて空気中に除
去される。カーボンブラックが取り除かれるために照射
面のみエポキシ樹脂組成物本来の白色が現れ、コントラ
ストが発現する。そして、波長が短くてパワーの強いY
AGレーザーのみならず、パワーの低い炭酸ガスレーザ
ーに関しても効率的に印字ができるという特徴がある。
炭酸ガスレーザーの場合、カーボンブラックそのものの
みを酸化し除去することのできるレーザーパワーがな
く、コントラストをつけるためには炭酸ガスレーザーに
対して発色する有機染料を配合するなどの方法があった
が、この有機染料はキノン構造等の複雑なものが多く、
耐湿信頼性に悪影響がある傾向があった。しかし、本発
明の雲母を配合する方法は、耐湿信頼性の低下を引き起
こすことなく、炭酸ガスレーザーマーク特性を向上させ
ることができる方法である。なお、熱可塑性樹脂関係
(PE、PP等)ではこの雲母を添加してレーザーマー
ク特性を向上させる方法は良く知られている。しかし、
現在までこれをエポキシ樹脂に適用して検討したことは
なく、それでレーザーマーク特性が向上することを確認
されてはいなかった。
The mica used in the present invention is an important technical point in the present invention and has a structure mainly represented by (K 2 O.3Al 2 O 3 .6SiO 2 .2H 2 O). belongs to. Mica absorbs laser light when it is irradiated, and emits thermal energy absorbed by the irradiated part. Therefore, when mica is blended and dispersed in the resin composition for semiconductor encapsulation, only the irradiated surface is heated to a high temperature by the laser irradiation, and the epoxy resin and carbon black in that part are rapidly oxidized to be in the air. Will be removed. Since the carbon black is removed, the original white color of the epoxy resin composition appears only on the irradiated surface, and the contrast appears. And Y with short wavelength and strong power
Not only AG laser but also carbon dioxide laser with low power can be printed efficiently.
In the case of a carbon dioxide laser, there is no laser power that can oxidize and remove only carbon black itself, and there was a method of adding an organic dye that develops a color to the carbon dioxide laser in order to provide contrast, Many of these organic dyes are complex, such as the quinone structure,
Moisture resistance reliability tended to be adversely affected. However, the method of blending the mica of the present invention is a method capable of improving the carbon dioxide gas laser mark characteristics without causing a decrease in moisture resistance reliability. In addition, in relation to thermoplastic resins (PE, PP, etc.), a method of adding this mica to improve laser mark characteristics is well known. But,
Until now, it has not been examined by applying this to an epoxy resin, and it has not been confirmed that the laser mark characteristics are improved.

【0011】本発明で使用される雲母は平均粒径75μ
m以下のものである。これを越える平均粒径では半導体
封止用樹脂組成物に配合した場合、成形時にゲート詰ま
りの原因となる可能性があり、使用することは望ましく
ない。また、雲母の表面は何らかの有機、無機化合物で
コーティングされていても問題はない。更に、雲母表面
を粗化するなどして表面のパール状光沢を消したり、レ
ーザーマーク性を向上させたりして使用することに関し
てもなんら問題はない。雲母の使用量は、全半導体封止
用樹脂組成物中100重量%に対し、0.02〜2重量
%が望ましい。0.02重量%以下であるとレーザーマ
ーク特性が出ない。2重量%以上であるとパール状光沢
が出たり、レーザーマーク時にススが出たり、流動性が
低下したりして所定の性能が発揮できない。
The mica used in the present invention has an average particle size of 75 μ.
m or less. If the average particle size exceeds this range, when compounded in the resin composition for semiconductor encapsulation, it may cause clogging of the gate during molding, and it is not desirable to use it. Further, there is no problem if the surface of the mica is coated with any organic or inorganic compound. Furthermore, there is no problem in using the mica surface by roughening the surface to eliminate the pearly luster of the surface or improving the laser mark property. The amount of mica used is preferably 0.02 to 2% by weight based on 100% by weight of the total resin composition for semiconductor encapsulation. If it is 0.02% by weight or less, the laser mark characteristic is not obtained. If it is 2% by weight or more, the pearly luster is produced, soot is produced at the time of laser marking, and the fluidity is lowered, so that the predetermined performance cannot be exhibited.

【0012】本発明の組成物は上述のもの以外、必要に
応じて、着色剤、ブロム化エポキシ樹脂、三酸化アンチ
モン等の難燃剤、シランカップリング剤、シリコーンオ
イル、ゴム等の低応力成分を添加することができる。本
発明のエポキシ樹脂組成物は、エポキシ樹脂、硬化剤、
硬化促進剤、無機充填材及びその他の添加剤をミキサー
にて常温混合し、ロール、押出機等の一般混練機にて混
練し、冷却後粉砕し成形材料とすることができる。
In addition to the above, the composition of the present invention may optionally contain a colorant, a brominated epoxy resin, a flame retardant such as antimony trioxide, a silane coupling agent, a silicone oil, and a low stress component such as rubber. It can be added. The epoxy resin composition of the present invention is an epoxy resin, a curing agent,
A curing accelerator, an inorganic filler, and other additives may be mixed at room temperature with a mixer, kneaded with a general kneader such as a roll or an extruder, cooled, and then ground to obtain a molding material.

【0013】[0013]

【実施例】以下本発明を実施例にて具体的に説明する。 ・実施例1 下記組成物 ビフェニル型エポキシ樹脂(融点107℃) 8.3重量部 フェノールアラルキル樹脂(重合度3.2) 8.1重量部 1.8−ジアザビシクロ(5,4,0)ウンデセン−7 0.2重量部 球状シリカ粉末 79.5重量部 カーボンブラック(平均粒径18nm) 0.3重量部 雲母(K2O・3Al23・6SiO2・2H2O) (平均粒径15μm) 0.5重量部 カルナバワックス 0.3重量部 臭素化フェノールノボラック型エポキシ樹脂 1.0重量部 三酸化アンチモン 1.3重量部 エポキシシランカップリング剤 0.5重量部 を、ミキサーにて常温混合し、100℃で二軸ロールに
て混練し、冷却後粉砕し樹脂組成物とした。得られた樹
脂組成物を用いて半導体パッケージを成形した後、YA
Gレーザーマーク及び炭酸ガスレーザーマーク特性を評
価し、その結果を表1に示した。
EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples. -Example 1 The following composition Biphenyl type epoxy resin (melting point 107 degreeC) 8.3 weight part Phenol aralkyl resin (polymerization degree 3.2) 8.1 weight part 1.8-diazabicyclo (5,4,0) undecene- 7 0.2 parts by weight Spherical silica powder 79.5 parts by weight Carbon black (average particle size 18 nm) 0.3 parts by weight Mica (K 2 O / 3Al 2 O 3 / 6SiO 2 2H 2 O) (average particle size 15 μm) ) 0.5 parts by weight Carnauba wax 0.3 parts by weight Brominated phenol novolac type epoxy resin 1.0 parts by weight Antimony trioxide 1.3 parts by weight Epoxy silane coupling agent 0.5 parts by weight are mixed at room temperature with a mixer. Then, the mixture was kneaded with a biaxial roll at 100 ° C., cooled and pulverized to obtain a resin composition. After molding a semiconductor package using the obtained resin composition, YA
The G laser mark and carbon dioxide gas laser mark characteristics were evaluated, and the results are shown in Table 1.

【0014】*評価方法 《YAGレーザーマーク性》調製した半導体封止用エポ
キシ樹脂組成物のタブレットを利用して、梨地の成形品
を成形する。175℃、8時間のポストキュアの後、そ
の表面にYAGレーザーマークした。下記の条件により
マーキングし、印字された文字のコントラスト、かす
れ、ススについて目視で観察し下記のように評価した。 (条件) レーザーマーカー:NEC製のSL476B レーザーパワー :2.0kV パルス幅 :150μsec 《炭酸ガスレーザーマーク性》調製した半導体封止用エ
ポキシ樹脂組成物のタブレットを利用して、梨地の成形
品を成形する。175℃8時間のポストキュアの後、そ
の表面に炭酸ガスレーザーマークした。下記の条件によ
りマーキングし、印字された文字のコントラスト、かす
れ、ススについて黙視で観察し下記のように評価した。 (条件) レーザーマーカー:ルモニクス製ザイマーク7000 レーザー出力 :4J
* Evaluation method << YAG laser mark property >> Using the prepared tablet of the epoxy resin composition for semiconductor encapsulation, a satin molded product is molded. After post-curing at 175 ° C. for 8 hours, the surface was YAG laser marked. Marking was performed under the following conditions, and the contrast, faintness, and soot of the printed characters were visually observed and evaluated as follows. (Conditions) Laser marker: NEC SL476B Laser power: 2.0 kV Pulse width: 150 μsec << Carbon dioxide laser mark property >> Using the prepared epoxy resin composition for encapsulating a semiconductor, a satin molded product is molded. To do. After post-curing at 175 ° C. for 8 hours, carbon dioxide laser marking was performed on the surface. Marking was performed under the following conditions, and the contrast, blur, and soot of the printed characters were visually observed and evaluated as follows. (Conditions) Laser Marker: Lumonix Zymark 7000 Laser Output: 4J

【0015】 《評価》 *コントラスト *字のかすれ *ススの発生 ○: 良好 なし なし △: やや欠点あり わずかあり わずかあり ×: 不良 あり あり<Evaluation> * Contrast * Variable characters * Soot generation ○: Good None None △: Some defects Somewhat slight Somex: Poor

【0016】・実施例2〜6 表1の処方に従って配合し、実施例1と同様にして樹脂
組成物を得、同様に評価し、その結果を表1に示す。 ・比較例1〜5 表2の処方に従って配合し、実施例1と同様にして樹脂
組成物を得、同様に評価し、その結果を表1に示す。そ
の他特に問題となった事項としては、比較例3の配合の
ものは流動性が低下し、成形トラブルが発生し、比較例
4の配合のものはゲート詰まり等の成形トラブルが発生
した。 ・使用したエポキシ樹脂、フェノール樹脂及び雲母は下
記のとおり。 ビフェニル型エポキシ樹脂(融点107℃) オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂(重合度
4.2) フェノールアラルキル型樹脂(重合度3.2) フェノールノボラック型樹脂(重合度4.3) 雲母(K2O・3Al23・6SiO2・2H2O) 雲母A(平均粒径15μm) 雲母B(平均粒径50μm) 雲母C(平均粒径85μm) 雲母D(平均粒径15μm、表面粗化処理)
Examples 2 to 6 Compounds were prepared according to the formulations shown in Table 1, resin compositions were obtained in the same manner as in Example 1, evaluated in the same manner, and the results are shown in Table 1. -Comparative Examples 1 to 5 A resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 by blending according to the formulation in Table 2, and evaluated in the same manner. The results are shown in Table 1. In addition, as a particularly problematic matter, the compound of Comparative Example 3 had reduced fluidity and caused molding trouble, and the compound of Comparative Example 4 caused molding trouble such as gate clogging. -The epoxy resin, phenol resin and mica used are as follows. Biphenyl type epoxy resin (melting point 107 ° C) Orthocresol novolac type epoxy resin (polymerization degree 4.2) Phenol aralkyl type resin (polymerization degree 3.2) Phenol novolac type resin (polymerization degree 4.3) Mica (K 2 O ・3Al 2 O 3 · 6SiO 2 · 2H 2 O) Mica A (average particle size 15 μm) Mica B (average particle size 50 μm) Mica C (average particle size 85 μm) Mica D (average particle size 15 μm, surface roughening treatment)

【0017】 表 1 実 施 例 1 2 3 4 5 6 配合(重量部) ビフェニル型エポキシ樹脂 8.3 8.3 8.3 8.3 8.3 オルソクレソ゛-ルノホ゛ラック型エホ゜キシ樹脂 10.2 フェノールアラルキル型樹脂 8.1 8.1 8.1 8.1 8.1 フェノールノボラック型樹脂 6.2 1.8-シ゛アサ゛ヒ゛シクロ(5,4,0)ウンテ゛セン-7 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 球状シリカ粉末 79.5 79.97 78.2 79.5 79.5 79.5 カーボンブラック(平均粒径18nm) 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 雲母A 0.5 0.03 1.8 0.5 雲母B 0.5 雲母D 0.5 カルナバワックス 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 臭素化フェノ-ルノホ゛ラック型エホ゜キシ樹脂 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 三酸化アンチモン 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 エポキシシランカップリング剤 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 特性 YAGレーザーマーク性 コントラスト ○ ○ ○ ○ ○ ○ 字のかすれ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ススの発生 ○ ○ ○ ○ ○ ○ 炭酸ガスレーザーマーク性 コントラスト ○ ○ ○ ○ ○ ○ 字のかすれ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ススの発生 ○ ○ ○ ○ ○ ○ Table 1 Example 1 2 3 4 5 6 compounding (parts by weight) Biphenyl type epoxy resin 8.3 8.3 8.3 8.3 8.3 Orthocresol-rnovolak type epoxy resin 10.2 Phenol aralkyl type resin 8.1 8.1 8.1 8.1 8.1 Phenol novolac type resin 6.2 1.8-Jiazavicyclo (5, 4,0) Undecene-7 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 Spherical silica powder 79.5 79.97 78.2 79.5 79.5 79.5 Carbon black (average particle size 18 nm) 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 Mica A 0.5 0.03 1.8 0.5 Mica B 0.5 Mica D 0.5 Carnauba wax 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 Brominated phenolnovolac type epoxy resin 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 Antimony trioxide 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 Epoxysilane coupling agent 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 Characteristics YAG laser mark contrast ○ ○ ○ ○ ○ ○ Character fading ○ ○ ○ ○ ○ ○ Soot generation ○ ○ ○ ○ ○ ○ Carbon dioxide laser mark Contrast ○ ○ ○ ○ ○ ○ Blurred characters ○ ○ ○ ○ ○ ○ Soot generation ○ ○ ○ ○ ○ ○

【0018】 表 2 比 較 例 1 2 3 4 5 配合(重量部) ビフェニル型エポキシ樹脂 8.3 8.3 8.3 8.3 8.3 フェノールアラルキル型樹脂 8.1 8.1 8.1 8.1 8.1 1.8-シ゛アサ゛ヒ゛シクロ(5,4,0)ウンテ゛セン-7 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 球状シリカ粉末 80.0 79.99 77.7 79.5 79.8 カーボンブラック(平均粒径18nm) 0.3 0.3 0.3 0.3 雲母A 0.01 2.3 0.5 雲母C 0.5 カルナバワックス 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 臭素化フェノ-ルノホ゛ラック型エホ゜キシ樹脂 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 三酸化アンチモン 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 エポキシシランカップリング剤 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 特性 YAGレーザーマーク性 コントラスト △ △ ○ ○ × 字のかすれ ○ ○ ○ ○ × ススの発生 △ △ △ ○ × 炭酸ガスレーザーマーク性 コントラスト × × ○ ○ × 字のかすれ × × ○ ○ × ススの発生 ○ ○ △ ○ × Table 2 Comparative Example 1 2 3 4 5 Compounding (parts by weight) Biphenyl type epoxy resin 8.3 8.3 8.3 8.3 8.3 Phenol aralkyl type resin 8.1 8.1 8.1 8.1 8.1 1.8-Diazabicyclo (5,4,0) undecene-7 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 Spherical Silica powder 80.0 79.99 77.7 79.5 79.8 Carbon black (average particle size 18 nm) 0.3 0.3 0.3 0.3 Mica A 0.01 2.3 0.5 Mica C 0.5 Carnauba wax 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 Brominated phenol-nornovolac epoxy resin 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 Antimony trioxide 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 Epoxy silane coupling agent 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 Characteristic YAG laser mark property Contrast △ △ ○ ○ × Character blurring ○ ○ ○ ○ × Soot generation △ △ △ ○ × Carbon dioxide laser mark property Contrast × × ○ ○ × Blurred characters × × ○ ○ × Soot generation ○ ○ △ ○ ×

【0019】[0019]

【発明の効果】本発明の半導体封止用エポキシ樹脂組成
物は、印字のコントラストが高く、ススの発生量の低い
YAGレーザー又は炭酸ガスレーザーマーク特性が高い
半導体パッケージを得ることができるため、生産性が向
上し、半導体メーカーでの生産コストを低減することが
できる。
Industrial Applicability The epoxy resin composition for semiconductor encapsulation of the present invention produces a semiconductor package having a high YAG laser or carbon dioxide gas laser mark characteristic with high print contrast and low soot production. It is possible to improve the productivity and reduce the production cost at the semiconductor manufacturer.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 H01L 23/29 H01L 23/30 R 23/31 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification number Agency reference number FI Technical display location H01L 23/29 H01L 23/30 R 23/31

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 エポキシ樹脂、フェノール樹脂硬化剤、
硬化促進剤、無機充填材、カーボンブラック及び平均粒
径75μm以下の雲母を必須成分とすることを特徴とす
る半導体封止用エポキシ樹脂組成物。
An epoxy resin, a phenol resin curing agent,
An epoxy resin composition for semiconductor encapsulation, comprising a curing accelerator, an inorganic filler, carbon black, and mica having an average particle size of 75 μm or less as essential components.
【請求項2】 雲母の主成分が、K2O・3Al23・6
SiO2・2H2Oの構造を有する請求項1記載の半導体
封止用エポキシ樹脂組成物。
2. A main component of mica is K 2 O.3Al 2 O 3 .6.
The epoxy resin composition for semiconductor encapsulation according to claim 1, which has a structure of SiO 2 · 2H 2 O.
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