JPH0881341A - パーマネントウエーブ用剤及び利用 - Google Patents
パーマネントウエーブ用剤及び利用Info
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- JPH0881341A JPH0881341A JP6239643A JP23964394A JPH0881341A JP H0881341 A JPH0881341 A JP H0881341A JP 6239643 A JP6239643 A JP 6239643A JP 23964394 A JP23964394 A JP 23964394A JP H0881341 A JPH0881341 A JP H0881341A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
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- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【構成】 式（１）で示されるアミノエチルイソチウロ
ニウム鉱酸塩（ＡＥＴ・ｎＨＸ）を含むパーマネントウ
エーブ用剤。 【効果】 パーマネントウエーブ用剤の第１液の還元剤
としてＡＥＴ・ｎＨＸを用いることによって、長期間安
定で無臭性かつ低刺激性のパーマネントウエーブ用剤を
提供することができる。
ニウム鉱酸塩（ＡＥＴ・ｎＨＸ）を含むパーマネントウ
エーブ用剤。 【効果】 パーマネントウエーブ用剤の第１液の還元剤
としてＡＥＴ・ｎＨＸを用いることによって、長期間安
定で無臭性かつ低刺激性のパーマネントウエーブ用剤を
提供することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は安定性にすぐれ、無臭
で、低刺激性、フレーキングを起こさない毛髪に持続性
のあるウエーブを与えるパーマネント用剤とその利用に
関するものである。
で、低刺激性、フレーキングを起こさない毛髪に持続性
のあるウエーブを与えるパーマネント用剤とその利用に
関するものである。
【０００２】
【従来の技術及び問題点】一般に、毛髪にウエーブを与
える方法として第一液にチオグリコール酸塩を用い、毛
髪ケラチンを還元し、所望のウエーブ形状とした後、臭
素酸塩、過酸化水素水、過ホウ酸ナトリウム等で酸化
し、もとのケラチンに復元する方法が取られている。し
かしチオグリコール酸塩は独特の臭気を有し、又皮膚刺
激性があるため、順客、美容師の双方から嫌われてい
る。また、この点を改良しようとしてシステインパーマ
が出現した。たしかにシステインは低臭気であるが、ウ
エーブ形成力に劣り、不安定で空気中の酸素により保存
中に酸化を受け一部シスチンとなり効力を失い、又反応
によって生成するシスチンが水に難溶であるため、フレ
ーキングが問題となる。
える方法として第一液にチオグリコール酸塩を用い、毛
髪ケラチンを還元し、所望のウエーブ形状とした後、臭
素酸塩、過酸化水素水、過ホウ酸ナトリウム等で酸化
し、もとのケラチンに復元する方法が取られている。し
かしチオグリコール酸塩は独特の臭気を有し、又皮膚刺
激性があるため、順客、美容師の双方から嫌われてい
る。また、この点を改良しようとしてシステインパーマ
が出現した。たしかにシステインは低臭気であるが、ウ
エーブ形成力に劣り、不安定で空気中の酸素により保存
中に酸化を受け一部シスチンとなり効力を失い、又反応
によって生成するシスチンが水に難溶であるため、フレ
ーキングが問題となる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来のパーマネントウ
エーブ用剤であるチオグリコール酸塩では臭気、皮膚刺
激、安定性が問題であり、又システインでは安定性、ウ
エーブ形成力、生成する難溶性シスチンによるフレーキ
ングが問題になっている。本発明は、このような事情の
下でなされるもので、安定性にすぐれ、無臭で、皮膚刺
激性が無く、ウエーブ形成力大な物を第一液として選
び、酸化剤を第二液として組み合わせることにより理想
に近いパーマネントウエーブ用剤を提供するものであ
る。
エーブ用剤であるチオグリコール酸塩では臭気、皮膚刺
激、安定性が問題であり、又システインでは安定性、ウ
エーブ形成力、生成する難溶性シスチンによるフレーキ
ングが問題になっている。本発明は、このような事情の
下でなされるもので、安定性にすぐれ、無臭で、皮膚刺
激性が無く、ウエーブ形成力大な物を第一液として選
び、酸化剤を第二液として組み合わせることにより理想
に近いパーマネントウエーブ用剤を提供するものであ
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は従来のパーマネ
ントウエーブ用剤の持つ欠点を解決するためになされた
もので、下記式（１）の一般式で表される化合物をｐＨ
７．０以上で毛髪と接触させしかる後、酸化剤を用い毛
髪にウエーブを形成させるパーマネントウエーブ用剤を
提供することにある。
ントウエーブ用剤の持つ欠点を解決するためになされた
もので、下記式（１）の一般式で表される化合物をｐＨ
７．０以上で毛髪と接触させしかる後、酸化剤を用い毛
髪にウエーブを形成させるパーマネントウエーブ用剤を
提供することにある。
【０００５】
【化３】
【０００６】従来、式（１）で示されるアミノエチルイ
ソチウロニウム塩（以下、ＡＥＴ・ｎＨＸという）は放
射能防御物質として開発されたものであるが、安定性、
安全性が高く（ＬＤ50＝６５３．３ｍｇ／ｋｇ：ラット
経口）、刺激性はない。
ソチウロニウム塩（以下、ＡＥＴ・ｎＨＸという）は放
射能防御物質として開発されたものであるが、安定性、
安全性が高く（ＬＤ50＝６５３．３ｍｇ／ｋｇ：ラット
経口）、刺激性はない。
【０００７】本発明者らは、ＡＥＴ・ｎＨＸについて産
業上の利用性を鋭意研究した結果、本物質は酸化されて
も難溶性物を生成しないこと、即ちフレーキングを起こ
すことなく、毛髪に対して効果的なウエーブ形成能力を
持つことを見出し、本発明を完成するに至った。
業上の利用性を鋭意研究した結果、本物質は酸化されて
も難溶性物を生成しないこと、即ちフレーキングを起こ
すことなく、毛髪に対して効果的なウエーブ形成能力を
持つことを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】ＡＥＴ・ｎＨＸは例えば次の式（２）によ
りエチレンイミンとチオ尿素と反応させ、容易に工業的
に製することが出来る。（薬学雑誌 ８１巻 １２２３
（１９６１））
りエチレンイミンとチオ尿素と反応させ、容易に工業的
に製することが出来る。（薬学雑誌 ８１巻 １２２３
（１９６１））
【０００９】
【化４】
【００１０】又、ＡＥＴ・ｎＨＸは酸性サイド、アルカ
リサイドで次の式（３）のようなグアニジン基の転移を
おこし次式のような平衡を保つ。毛髪ケラチンの還元に
有効なものは、アルカリサイドで存在するグアニジノエ
チルメルカプタン（ＧＥＭ）であり、したがって還元力
を発揮させるためにはアルカリサイドで使用しなくては
ならない。
リサイドで次の式（３）のようなグアニジン基の転移を
おこし次式のような平衡を保つ。毛髪ケラチンの還元に
有効なものは、アルカリサイドで存在するグアニジノエ
チルメルカプタン（ＧＥＭ）であり、したがって還元力
を発揮させるためにはアルカリサイドで使用しなくては
ならない。
【００１１】
【化５】
【００１２】上記の式（３）の性質を利用すれば、ＡＥ
Ｔ・ｎＨＸをパーマネント第一液としてケラチンのジス
ルフィドを還元し、次いで適当な酸化剤を第二液として
使用すれば、毛髪に有効にウエーブを形成させることが
出来る。好適ｐＨは７．０以上、好ましくはｐＨ９．０
〜１０．０でＡＥＴ・ｎＨＸに対して１ないし２当量の
アルカリを加えれば良い。ｐＨが高い程、ウエーブのか
かりがよい。反応温度は室温より６０度が良いが、室温
で十分である。反応時間は１０分から１時間がよく、好
ましくは１０分から３０分がよい。濃度は５％から１５
％が良く、好ましくは８％から１３％が良い。濃度とウ
エーブ効果（Ｗ．Ｅ．％）の関係を表１に示す。（処理
温度：室温）
Ｔ・ｎＨＸをパーマネント第一液としてケラチンのジス
ルフィドを還元し、次いで適当な酸化剤を第二液として
使用すれば、毛髪に有効にウエーブを形成させることが
出来る。好適ｐＨは７．０以上、好ましくはｐＨ９．０
〜１０．０でＡＥＴ・ｎＨＸに対して１ないし２当量の
アルカリを加えれば良い。ｐＨが高い程、ウエーブのか
かりがよい。反応温度は室温より６０度が良いが、室温
で十分である。反応時間は１０分から１時間がよく、好
ましくは１０分から３０分がよい。濃度は５％から１５
％が良く、好ましくは８％から１３％が良い。濃度とウ
エーブ効果（Ｗ．Ｅ．％）の関係を表１に示す。（処理
温度：室温）
【００１３】
【表１】
【００１４】第二液の酸化剤としては臭素酸カリウム、
臭素酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム、過酸化水素水
が良い。第一液としてＡＥＴ・２ＨＸと各種の第二液と
の組み合わせによるＫｉｒｂｙ法（Ｄｒｕｇ ａｎｄ
Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ Ｍａｒｃｈ ´
５７：８０，３）による実際のウエーブ効果（Ｗ．Ｅ．
％）を表２に示す。
臭素酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム、過酸化水素水
が良い。第一液としてＡＥＴ・２ＨＸと各種の第二液と
の組み合わせによるＫｉｒｂｙ法（Ｄｒｕｇ ａｎｄ
Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ Ｍａｒｃｈ ´
５７：８０，３）による実際のウエーブ効果（Ｗ．Ｅ．
％）を表２に示す。
【００１５】
【表２】
【００１６】以上のように第一液としてＡＥＴ・鉱酸塩
と第二液として酸素酸／塩などの酸化剤を組合わせるこ
とにより、安定的・無臭の低刺激性の、フレーキングを
起こさないウエーブ力の強いパーマネント・ウエーブ用
剤を供することができ、これらによりすぐれたパーマネ
ントウエーブを形成することが可能となる。
と第二液として酸素酸／塩などの酸化剤を組合わせるこ
とにより、安定的・無臭の低刺激性の、フレーキングを
起こさないウエーブ力の強いパーマネント・ウエーブ用
剤を供することができ、これらによりすぐれたパーマネ
ントウエーブを形成することが可能となる。
【００１７】次に本発明の実施例を示す。
【００１８】
（実施例１） （第一液） （ｗ／ｗ％） ＡＥＴ・２ＨＣｌ・・・・・・・・・・・・・・・・ １０．０ ケラチン加水分解物・・・・・・・・・・・・・・・ １．０ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド・ １．０ ポリオキシエチレンラウリルエーテル・・・・・・・ １．０ （Ｅ．Ｏ．２３モル） 苛性ソーダ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ｐＨ９．３に調整 香 料・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０．２ イオン交換水・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ａｄ，１００．０ （第二液） 市販品 臭素酸ナトリウム製剤 毛髪のウエーブ効果試験（Ｋｉｒｂｙ法）を行なった結
果は、表２のＮｏ．２の通りであった。
果は、表２のＮｏ．２の通りであった。
【００１９】（実施例２）実施例１の第一液の処方中Ａ
ＥＴ・２ＨＣｌの変わりにＡＥＴ・２ＨＢｒを９．０％
とし、ｐＨ８．０に調整し、又第二液を市販品臭素酸カ
リウム製剤に変え、ウエーブ試験を行なった結果、表２
のＮｏ．４の通りであった。
ＥＴ・２ＨＣｌの変わりにＡＥＴ・２ＨＢｒを９．０％
とし、ｐＨ８．０に調整し、又第二液を市販品臭素酸カ
リウム製剤に変え、ウエーブ試験を行なった結果、表２
のＮｏ．４の通りであった。
【００２０】（実施例３）実施例１の第一液の処方中Ａ
ＥＴ・２ＨＣｌの変わりにＡＥＴ・ＨＣｌを１０．０％
とし、ｐＨ９．３に調整し、第二液に２．５％の過酸化
水素水を使用して、ウエーブ試験を行なった結果、Ｗ．
Ｅ．％は、６３．５％であった。
ＥＴ・２ＨＣｌの変わりにＡＥＴ・ＨＣｌを１０．０％
とし、ｐＨ９．３に調整し、第二液に２．５％の過酸化
水素水を使用して、ウエーブ試験を行なった結果、Ｗ．
Ｅ．％は、６３．５％であった。
【００２１】
【発明の効果】パーマネントウエーブ用剤の第１液の還
元剤としてＡＥＴ・ｎＨＸを用いることによって、長期
間安定で無臭性かつ低刺激性のパーマネントウエーブ用
剤を提供することができたものである。
元剤としてＡＥＴ・ｎＨＸを用いることによって、長期
間安定で無臭性かつ低刺激性のパーマネントウエーブ用
剤を提供することができたものである。
Claims (2)
- 【請求項１】 式（１）で示されるアミノエチルイソチ
ウロニウム鉱酸塩を含むパーマネントウエーブ用剤。 【化１】 - 【請求項２】 式（１）で示されるアミノエチルイソチ
ウロニウム鉱酸塩を含む溶液をｐＨ７．０〜１０．０で
毛髪と接触させた後、次いで酸化剤を用いてウエーブ形
成を行なう方法。 【化２】
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6239643A JPH0881341A (ja) | 1994-09-08 | 1994-09-08 | パーマネントウエーブ用剤及び利用 |
| IT95RM000290A IT1276568B1 (it) | 1994-09-08 | 1995-05-08 | Agente per ondulazione permanente. |
| DE19517981A DE19517981A1 (de) | 1994-09-08 | 1995-05-16 | Mittel zur Herstellung einer Dauerwelle |
| FR9506217A FR2724316A1 (fr) | 1994-09-08 | 1995-05-24 | Agent d'ondulation pour permanente et procede mettant en oeuvre cet agent. |
| ES009501006A ES2130881B1 (es) | 1994-09-08 | 1995-05-25 | Agente de ondulacion para permanentes. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6239643A JPH0881341A (ja) | 1994-09-08 | 1994-09-08 | パーマネントウエーブ用剤及び利用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0881341A true JPH0881341A (ja) | 1996-03-26 |
Family
ID=17047768
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6239643A Pending JPH0881341A (ja) | 1994-09-08 | 1994-09-08 | パーマネントウエーブ用剤及び利用 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0881341A (ja) |
| DE (1) | DE19517981A1 (ja) |
| ES (1) | ES2130881B1 (ja) |
| FR (1) | FR2724316A1 (ja) |
| IT (1) | IT1276568B1 (ja) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE754560A (ja) * | 1969-08-08 | 1971-02-08 | Oreal | |
| AU2538588A (en) * | 1987-10-09 | 1989-05-02 | Mario De Rosa | Lipophilic salts of s-adenosyl-l-methionine (sam) with acylated taurine derivatives |
| US5254335A (en) * | 1990-10-10 | 1993-10-19 | Clairol Incorporated | Hair conditioning compounds containing reactive nonionic surfactants and isothiuronium compounds and method of use |
-
1994
- 1994-09-08 JP JP6239643A patent/JPH0881341A/ja active Pending
-
1995
- 1995-05-08 IT IT95RM000290A patent/IT1276568B1/it active IP Right Grant
- 1995-05-16 DE DE19517981A patent/DE19517981A1/de not_active Withdrawn
- 1995-05-24 FR FR9506217A patent/FR2724316A1/fr active Pending
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