JPH08510218A

JPH08510218A - 基層の化粧処理

Info

Publication number: JPH08510218A
Application number: JP6524934A
Authority: JP
Inventors: ゴー，アンソニー・デイビツド; コシユデル，エザツト; ポリユカ，ロバート
Original assignee: ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ
Priority date: 1993-05-18
Filing date: 1994-05-06
Publication date: 1996-10-29
Also published as: EP0697852B1; US5525332A; EP0697852A1; US5523080A; WO1994026237A1; DE69402700T2; AU6797094A; ES2102860T3; GB9310241D0; DE69402700D1

Abstract

(57)【要約】（ａ）少なくとも１つのアズラクトン置換部分に化学的に結合した化粧剤を調製し、（ｂ）１つまたは複数のアズラクトン部分の各々と基層上の１つまた複数の求核反応点の夫々との反応を惹起するためにアズラクトン官能化化粧剤を基層に塗布する、段階を含み、これにより化粧剤の分子が基層に化学的に結合して基層に１つ以上の化粧効果を与えることを特徴とする、化粧剤による基層特に皮膚または毛髪の処理方法が開示されている。１つまたは複数のアズラクトン基と基層との反応によって生じた化学吸着が、従来の化粧剤デリバリー系に比べて有意に延長された持続性を有する化粧効果を与える。

Description

【発明の詳細な説明】基層の化粧処理本発明は、基層を化粧処理する組成物及び方法、特に繊維の形態またはほぼ平坦な構造の形態の材料の表面を化粧処理する組成物及び方法に関する。より特定的には本発明は、材料の化学的性質により、材料表面の処理に用いられる１種以上の化粧物質と化学的に相互作用する少なくとも１つの求核基を表面に有している基層の化粧処理に関する。このような基層の例としては、毛髪、皮膚、爪及び種々の動物体部例えば角、ひずめ及び羽毛中に見出されるケラチンのようなタンパク質含有材料、絹などの他の天然産生タンパク質含有材料、セルロースまたはセルロース誘導体のような糖由来材料例えば木綿のような天然産物がある。本発明は特に、触覚的、視覚的またはその他の１つ以上の化粧効果を与える物質を用いたこれらの各種基層の処理に関する。毛髪及び布などの繊維状材料がコンディショニング（状態調節）、セッティング（形状安定）またはスタイリング（形状付与）のような１つ以上の望ましい化粧効果を発揮する化粧剤によって処理できることはよく知られており、関連する技術文献及び特許文献にも十分な記載が見られる。このような処理は、繊維状材料のみに留まらず、皮膚のような実質的に平坦な材料にも拡大されている。これらの処理は従来、所期の１つ以上の効果を与えるために役立つ１種以上の有効成分を含有する組成物を通常は材料の表面に塗布することによって行われている。このような従来の化粧処理組成物の塗布が所望の結果を達成するか否かは、本質的に２つの主要な要因に依存する。第一には、基層を処理すべく用いられる１種以上の有効成分が組成物の形態に調製され、得られた組成物が、一方では貯蔵安定性であり且つ１種以上の必須処理剤を化粧活性形態で維持していること、他方では所期の１つ以上の化粧効果を充分に及び経済的に付与するために（１種以上の）活性成分を基質表面に十分な程度に付着させ得ることが重要である。第二には、いったん付着した１種以上の化粧活性成分は基層表面に保持されており、従って処理の完了後に例えば不要な余剰組成物またはその残留成分を除去するために基層を濯いだときに、所期の１つ以上の特有の化粧効果を与えるために十分な１種以上の化粧活性物質が基層表面に結合して維持されることが重要である。被処理基層表面に対する活性物質のこのような結合は一般には物理吸着である。即ち、（１種以上の）化粧活性成分の分子が水素結合のような物理的な分子間力によって基層の表面に吸着されている。被処理基層表面上に活性物質がこの形態で保持されると、達成可能な化粧効果及び経済性に関して適正な結果が得られることは従来から異論がなく、化粧品の有効性及び経済性を改良する手段として付着技術自体の改良が最近の主流となっている理由も恐らくはこれによって説明できるであろう。しかしながら、既存の化粧品に関連する重要な問題は、これらの製品が特許された進んだ付着系を使用している場合であっても、基層を化粧剤で処理したときに活性成分が物理的な力によって基層材料に結合するという結合の本質にかかわる理由によって、化粧剤が所望の塗布部位に保持される期間はしばしば一時的である。このような保持の一過性は、化粧活性成分で処理した皮膚、毛髪、他の繊維または他の基層などを洗浄する必要によってもっと頻繁に惹起される。特定の化粧活性成分はしばしば、最初から洗浄処理中にまたは洗浄処理直後に基層材料に塗布され、従って毎回の洗浄毎にこのような化粧処理を繰り返すことをしなければ、１回の洗浄から次回の洗浄までの１期間よりも長い期間の性能または保持をいかなる種類であろうと達成することは難しい。毛髪、他の繊維または皮膚などに対して刺激が少なく損傷を与え難い化粧処理組成物及び処理方法（regime）を使用することが確かに最近の趨勢ではあるが、たとえそうであっても、汚れ及び余剰の油分などを除去するための洗浄行為自体が通常は、特定の化粧効果をある程度長期に持続させるためには保持されることが必要な有効な化粧剤も除去することになる。上記に提起された問題は、付着系の改良を目的とする当業界の研究が底流の全体的な問題をせいぜい部分的にしか解決できないことを意味するだけでなく、化粧品原料の効率のよくない不経済な使用及び浪費という従来の化粧品技術の重大な欠点をも証明する。最近の公共意識は環境汚染を避け動植物の健康に危害を加えないことを次第に重視するようになっており、従って、消費者による使用後に環境に運ばれるしばしば自然分解性でない合成材料の減量は歓迎すべき進歩であると考えられている。本発明に関連する従来技術としては、欧州特許出願公開ＥＰ-Ａ-０３９２７３５（ＭｉｎｎｅｓｏｔａＭｉｎｉｎｇａｎｄＭａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇＣｏｍｐａｎｙ）が挙げられる。該特許出願は、錯化剤、触媒、試薬、吸着剤、クロマトグラフィーの支持体、及び、タンパク質合成におけるタンパク質を一例とする機能性物質と反応する生物活性支持体として有用なある種のアズラクトン官能性高分子固体支持体を開示している。これらの高分子支持体の形成中にアズラクトンを官能化する重合主鎖として様々な種が開示されているが、開発が望まれる特定の機能をそれ自体が有し得るポリマーの使用に関しては開示も示唆もされていない。欧州特許出願公開ＥＰ-Ａ-０４３５００４及びＥＰ-Ａ-０４３７０７５（双方ともＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）は夫々、毛髪のパーマネントウェービングに使用するためのクロロベンジル官能化シロキサン及びアクリル官能化シロキサンを記載している。このような官能化シロキサンは、毛髪タンパク質中の還元イオウ-イオウ結合を架橋させる従来のパーマ処理に使用される酸化剤の代替物質として有用である。しかしながらこれらの双方の明細書の開示は、膜形成性物質から成るコンディショニング及びボディイング（腰をつける）／セッティング剤のような化粧剤が毛髪に一時的にしか保持されないという問題には向けられておらず、ある種の架橋剤を還元毛髪構造の架橋という特定用途に使用する文献によく知られた方法を取り扱っているにすぎない。上述のごとき情況に留意し、本発明の目的は、上記の諸問題の少なくともいくつかを改良し、被処理基層表面上の化粧剤の保持レベルを改良する手段を開発し、特定処理による所期の１つ以上の望ましい化粧効果を容易に実現し、実現した化粧効果を、慣用の塗布及び付着技術を用いた従来の場合よりも有意に長い期間持続させることであった。発明者らがここで獲得した意外な知見によれば、しばしば化粧処理の対象となる基層上の化粧剤のこのような長期保持は、基層の表面に露出した特有官能基に化粧剤を化学的に結合させるべく作用する特定の分子状「ハンドル」の使用によって得られる。これによって、化粧剤で処理された基層がしばしば耐えなければならない苛酷な塗布後処理に対して実質的により耐性の安定な長期結合が基層と化粧活性成分との間に形成される。従って、本発明の第１の目的は、基層に１つ以上の化粧効果を与えるために基層を化粧剤によって処理する方法を提供することであり、この方法は、（ａ）基層上の求核反応点と反応し得る少なくとも１つのアズラクトン置換部分を化学的に結合させている分子として化粧剤を調製し、（ｂ）１つまたは複数のアズラクトン部分の各々と基層上の１つまたは複数の求核反応点の夫々との反応を惹起するためにアズラクトン官能化化粧剤を基層に塗布する、段階から成り、これにより、化粧剤の分子が基層に化学的に結合して基層に１つ以上の化粧効果を与えることである。本発明の方法は特に、窒素含有官能基例えば第一または第二アミン基、酸素含有官能基例えばヒドロキシル基、及びイオウ含有官能基例えばチオール基から選択された少なくとも１種の求核反応点をその表面に有する基層に使用され得る。本発明の好ましい実施態様において、基層は、毛髪、皮膚、爪及び他のいくつかの身体部分に見出されるケラチンのようなタンパク質含有物質、絹のような他の天然産生タンパク質をベースとする物質、またはセルロースもしくはセルロース誘導体のような糖由来物質例えば木綿のような天然産物から選択された有機材料である。従って本発明は、従来の種々の化粧処理の対象となっている多様な基層に使用され得る。本発明による化粧剤塗布の対象となる特に好ましい基層は、ヒトまたは動物の毛髪、羊毛、木綿、絹及び各種の繊維及び布のような繊維状材料である。一般に基層の特徴は、その表面に主として遊離アミン基を含むことであり、これらのアミン基は、特に水性環境中で反応が生じるときに、本発明の化粧剤のアズラクトン官能化分子と化学的に結合するために特に有用な求核反応点を提供する。非加水分解性溶媒条件下、例えば非水性、非アルコール性溶媒中のアズラクトン官能化化粧剤との反応のためには基層表面のヒドロキシル基がより重要になるであろう。本発明のアズラクトン官能化化粧剤は、慣用の形態、例えば水を基材とする溶液またはエマルジョンの形態の化粧組成物に安定に組み込むために使用でき、且つ、従来の付着技術及び処理方法によってかかる組成物から容易に対象に付着でき、公知の付着技術及び化粧品処方の要件に関するいくつかの制約をある程度克服しまたこれらの要件の厳密さをある程度緩和し得る活性種を提供する。本発明に従って使用されるアズラクトン官能化化粧剤の化粧活性部分は、１つ以上のアズラクトン置換部分との化学反応によって官能化され得且つ本発明に従って基層に塗布されて基層と反応したときに触覚的、視覚的またはその他の１つ以上の化粧効果を与えるいかなる化粧有効物質でもよい。多くの実施態様において、化粧剤は、化粧特性の少なくともある程度がその高分子構造に依存する高分子物質であり、従って、化粧剤は、１つ以上のアズラクトン置換部分によって官能化されてもその正常な化粧機能を保持しているという利点がある。本発明で使用される活性成分中の化粧活性部分として適当な高分子化粧剤は一般に膜形成性ポリマーであり、これらは好ましくはコンディショニング剤またはスタイリング／ボディイング／セッティング剤の範囲に包含されるろう。本発明で使用される官能化化粧剤の化粧活性部分を構成する適当な材料を以下の本文中に例示しより詳細に説明する。本発明で使用されるアズラクトン官能化化粧剤の調製方法を、エマルジョンのような水を基材とする溶液などの形態の化粧組成物に官能化物質を組み込む方法として以下に記載する。従って、本発明の別の目的は、基層を処理して１つ以上の化粧効果を基層に与えるための、基層上の求核反応点と反応し得る少なくとも１つのアズラクトン置換部分を化学的に結合させている分子から成る化粧剤の溶解または分散した粒子を含む化粧組成物を提供することである。本発明の更に別の目的は、１つ以上の化粧効果を基層に与えるために、基層上の求核反応点と反応し得る少なくとも１つのアズラクトン置換部分を化学的に結合させている分子から成る化粧剤によって基層を処理する化粧剤の使用を提供することである。本発明のいま１つの目的は、上記に定義のアズラクトン官能化化粧剤自体、即ち、少なくとも１つのアズラクトン置換部分を化学的に結合させている分子から成り１つ以上の化粧効果を与えるアズラクトン官能化化粧剤を提供することである。本発明の好ましい実施態様及びその種々の目的及び特徴を以下に詳細に説明する。アズラクトン官能化化粧剤本発明の種々の目的を特徴付ける化粧剤は、主鎖好ましくは重合主鎖に官能的、化学的に結合した少なくとも１つのアズラクトンを含み、該主鎖は、処理すべき基層に付着したときに１つ以上の所望の特有の化粧効果を発揮する。「アズラクトン」なる用語は以下の基を意味する。式Ａ〔式中、Ｒ¹及びＲ²は同じであっても異なっていてもよく、各々はＨ、炭素原子数１〜１４のアルキル基特に低級（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル例えばメチル、炭素原子数３〜１４のシクロアルキル基、環炭素原子数５〜１２のアリール基、及び、炭素原子６〜２６個を有し且つＳ、ＮまたはＯから成るヘテロ原子０〜３個を有するアレニル基から独立に選択されるか、または、Ｒ¹とＲ²とはそれらが結合した炭素原子と一緒に環原子４〜１２個を含む炭素環（carbocyclicring）を形成でき、ｎは０〜約１２、例えば０〜約３の整数である〕。本発明に従ってアズラクトン官能化化粧剤を好ましい基層、即ちアミン、ヒドロキシルまたはチオールのような求核基をその表面に少なくとも１つ含んでいる基層に塗布すると、アズラクトン基は求核基と反応し、その結果として、以下の反応式によって示される開環反応が生じる。反応式１〔式中、Ａはアズラクトン基に結合した化粧活性部分を示し、Ｓは基層材料を示し、Ｎｕは基層表面の求核基を示す〕。この反応によって、アズラクトン官能基に担持された化粧活性部分が基層の求核基に化学的に結合し、両者間に化学結合が形成される。この化学吸着によって基層と化粧活性部分との間の結合が生じる。従って、化粧活性成分によって与えられる１つ以上の化粧効果は比較的長期間持続し、実質的に永久的に持続することもある。毛髪及び他の基層の化粧処理が（１つまたは複数の）特有の効果を与えるべき化粧活性成分の物理吸着に依存していた従来の化粧処理との違いはまさにここにある。従来の系においては基層と化粧剤との間の吸引力及び保持力がはるかに弱いので、これらの公知の方法では極めて短期間の明らかに一時的な化粧効果しか得られない。従って、膜形成性化粧材料の場合には、例えば１回の洗浄から次回の洗浄までの１期間だけの効果しか認められない。本発明に従って使用される化粧剤材料を製造するためにアズラクトン官能化された化粧活性部分は好ましくはポリマーであり、達成すべき１つ以上の特定化粧効果次第で広範囲のポリマーが適当である。好ましいポリマーは、特に毛髪及び他の繊維材料の状態を調節する及び／またはこれらの材料の腰（body）をつける、形状を保持する、または、形状を付与する、などの目的で従来の化粧処理製品中で使用される公知の高分子物質である。本発明の化粧剤の化粧活性主鎖を形成し得る適当な物質の例を以下に挙げる。（ｉ）シリコーンポリマー、例えば、シロキサンゴム及び樹脂、揮発性または不揮発性のシリコーン油、アミノ（または他の）官能化シリコーン、末端官能化シリコーンポリマー及びその他の化粧組成物に使用される当業界で公知のケイ素含有ポリマー。適当なシリコーンポリマーの例は、例えばＥＰ -Ａ-０４３２９５１（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）、ＥＰ-Ａ-０５３０９７４（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）、ＥＰ-Ａ-０１８１７７３（ＰｒｏｃｔｅｒａｎｄＧａｍｂｌｅ）及びＥＰ-Ａ-０２４０３５０（ＰｒｏｃｔｅｒａｎｄＧａｍｂｌｅ）などの特許文献に多数公表されている。（ii）炭化水素ポリマー、例えば、ＥＰ-Ａ-０４９８１１９（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）に記載されているようなペルアルキル（エン）イル炭化水素材料、例えば、ポリイソブチレン。（iii）ペルフルオロ-脂肪族または芳香族化合物、例えばＥＰ-Ａ-０４８６１３５（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）に記載されているペルフルオロポリエーテル材料。（iv）キトサン及びキトサンベースの材料、例えばＥＰ-Ａ-０４０３２８２に記載されているようなキトサンと各種の酸好ましくはヒドロキシカルボン酸との塩、ポリアミノグルコース-グリカンポリマー錯体。（ｖ）ＧＢ-Ａ-２１６１１７２（Ｂｅｅｃｈａｍ）、ＧＢ-Ａ- ２１２２２１４（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）及びＧＢ-Ａ-２０５０１６６（Ｌ’Ｏｒｅａｌ）に開示されているようなカチオン性ポリマー。（vi）前項（ｖ）に記載のポリマーに加えて、カチオン性コンディショニングポリマー、例えば前出のＥＰ-Ａ-０４３２９５１及びＥＰ-Ａ-０５３０９７４に記載されているようなグアーゴムのカチオン性誘導体及びセルロースエーテル誘導体。（vii）他の公知の膜形成性ポリマー、例えばポリビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー。（viii）日光遮断物質の反応性誘導体、特にＵＶ吸収剤、例えば活性化アズラクトン部分と反応して本発明で使用されるアズラクトン官能化日光遮断剤を与えるＰＡＲＳＯＬＭＣＸ（ｅｘＧｉｖａｕｄａｎ）エステルのアリル誘導体。（ix）反応性染料または着色剤、例えば活性化アズラクトン部分と反応し得るように誘導体された従来の染料または色素。上記に言及した公表参考文献の記載内容は参照によって本明細書に含まれるものとする。アズラクトン官能化化粧ポリマーは、（ａ）所望の化粧効果を与える部分から成る少なくとも１つの反応種と、（ｂ）上記に定義のアズラクトン基から成る少なくとも１つの反応種とから、当業界で公知の常用の合成経路によって調製され得る。反応種（ａ）の特に好ましいファミリーは、ビニル不飽和を含むもの、例えばシロキサンのようなメタクリロイル置換化粧ポリマー、例えばポリジメチルシロキサンである。このようなモノマーは、反応体（reacti ve entities）の（ｂ）種としてビニル不飽和アズラクトンと反応するために特に適当であり、慣用の技術を用いるラジカル付加重合に特に適当である。しかしながら、当業者に公知であり当業者によって十分に理解されており例えばＥＰ- Ａ-０３９２７３５に記載されているような他の重合反応、または他の種類の反応も使用し得る。該特許の記載内容は参照によって本明細書に含まれるものとする。本発明で使用するための、（１つ以上の）化粧効果を与える少なくとも１つの部分と、処理すべき基層と反応するアズラクトン「ハンドル」を構成する少なくとも１つの部分とから成る生成物は、アズラクトン含有種と化粧活性含有種との反応によって生成され、この反応は、１種以上の各種間で生じ得る。反応は、種（ａ）及び（ｂ）の双方が関与する共重合反応でもよく、また、得られる材料のいくつかの特性を調節するために使用される第三のモノマーを加えた三元共重合でもよい。調節される特性としては、求核性基層との反応性、所与の反応媒体中での溶解性または分散性、特定の程度または組み合わせで１つ以上の所望の化粧効果を生じさせる作用などがある。典型的な共重合及び三元共重合の反応プロトコルは当業界で公知であり、特定例を後出の実施例に示す。または反応がグラフト反応の形態でもよく、その場合には、必要なアズラクトン官能化化粧活性生成物を与えるために、１つ以上の種（ｂ）が種（ａ）のポリマーの主鎖にグラフトされるか、または１つ以上の種（ａ）が種（ｂ）のポリマーの主鎖にグラフトされる。上記反応または重合の出発原料は、入手容易な市販物質でもよく、または技術文献及び特許文献に記載された公知の方法及びプロトコルを用いて調製されてもよい。本発明で使用されるアズラクトン官能化化粧剤は、一官能化、即ち、化粧活性部分が求核性基層と反応する単一のアズラクトン基を含んでいてもよく、または二官能化もしくは多官能化、即ち化粧活性部分が２つまたはそれ以上のアズラクトン官能基を含んでいてもよい。例えば化粧剤をより高度に基層に化学結合させるためには後者が有用であり、更に、基層の一断面の隣接構造間または場合によっては異なる基層間例えば毛髪または布繊維のような繊維間の化学結合を生じさせるためにも有用であろう。後者は例えば、従来技術による毛髪のセッティング及び／またはスタイリング方法に比べてより強力な毛髪のセッティングを行うために有用であろう。重合の程度及び／または使用される反応種の数及び特性次第では、組み込まれた組成物中での安定性、求核性基層との所期の反応性及び溶解性などに関しても適当な特性を有するアズラクトン官能化化粧剤を製造することが可能である。溶解度は、所望の化粧処理組成物中への化粧剤の組み込みの容易さを決定するため、また場合によっては基層上の反応部位に化粧剤をデリバリーする手段を決定するために重要である。本発明のいくつかの実施態様において、好ましいアズラクトン官能化物質は、水溶性物質でもよくまたは水／アルコール混合物例えば水／エタノール混合物に可溶性の物質でもよい。従って、本発明の組成物は、化粧品中に普通に使用される追加成分を任意に伴う水性または水／アルコール性の溶液またはエマルジョンとして調製され得る。本発明で使用される活性物質は、選択された調節溶解度特性及び／または分散度特性を有するように製造でき、従って、活性物質デリバリー用の特定の処方及び／または形態の製品に安定に組み込まれるように適宜製造できる。または、本発明で使用される活性物質がアルコール、炭化水素などの有機溶媒中でのみ可溶性／分散性であってもよい。このような活性物質は特にムースまたはスプレーの形態の製品を調製するのに適している。本発明の別の実施態様では、水不溶性または水／アルコール不溶性のアズラクトン官能化物質も好ましく使用されるであろう。かかる実施態様及び場合によっては他の実施態様において、アズラクトン官能化化粧剤に対する適当な溶媒は当業界でよく知られた有機溶媒であり、例えば揮発性または不非揮発性のシリコーン、炭化水素、などがある。このような溶媒は、例えば水性または非水性のいずれの基材から成ってもよい最終化粧組成物に組み込む前に特定のアズラクトン官能化物質を予め溶解するために使用され得る。概して、本発明の組成物中に存在する任意の追加成分は、アズラクトン官能化化粧剤の安定性に影響を与えないこと、または組成物が塗布される基層上の求核基とアズラクトン官能化化粧剤との反応能力を妨害しないことが重要である。このような情況で、官能化化粧剤と基層の求核基との反応が水性反応媒体中のアズラクトン部分の加水分解と競合することは予想できたが、アズラクトンと基層の求核基との反応が加水分解よりも優勢であるという知見は意外であった。これは、製造、保管、運搬及び使用が本来的に比較的廉価で容易である水性製品または水基材の製品中に本発明の活性物質をいっそう有効に組み込むことが可能であることを意味する。アズラクトン官能化化粧剤を含む化粧組成物本発明のこの特徴において、化粧組成物は、少なくとも１種の上記アズラクトン官能化化粧剤を、毛髪、皮膚、または他の繊維、織物、布などの他の基層に使用される化粧処理組成物中に普通に存在する任意の追加成分と共に含んでいる。１種以上のアズラクトン官能化化粧剤を使用することが可能であり、例えば、異なる種類の化粧剤に夫々由来する化粧効果の合併を望む場合には、２種以上の使用も可能である。組成物は、１種以上のアズラクトン官能化化粧剤を溶解させている水溶液もしくは水／アルコール溶液を基材とする溶液であるか、または、場合によっては有機溶媒を基材とする溶液であるのが好ましいが、所望または必要に応じて、組成物が、水不溶性となるように設計された１種以上の官能化化粧剤の安定なエマルジョンから成ってもよい。これらの双方の場合に、（１種以上の）活性成分を首尾よく付着させるために慣用の手段を使用する必要があろうが、後述するように、１種以上の活性成分が特有の化学結合を生じるために十分な時間基層との接触を維持することができるならば、このような手段を必ずしも使用しなくてもよい。１種以上のアズラクトン官能化化粧剤は、その効力が基層による活性成分の物理吸着に依存する従来の化粧処理組成物中で使用されていた量と同じかそれ以下の量で本発明の組成物中に存在し得る。従来技術のような単なる物理吸着と対照的に、化学反応によって基層に保持される物質は増加する傾向を有するので、従来よりも少ない使用量が可能になったと考えられる。典型的には、アズラクトン官能化化粧剤は本発明の組成物中に組成物の約０.００００１〜２０重量％の量で存在する。量の適当な範囲は一般に、該当化粧物質に依存する。例えば、アズラクトン官能化シリコーンコンディショニング剤は組成物の約０.０１〜１０重量％の量で存在し、カチオン性コンディショニングポリマーまたはポリイソブチレンのような他の膜形成性ポリマーは例えば組成物の約０.０１〜１０重量％の量で存在し得る。また、ペルフルオロポリエーテル材料は組成物の約０.０００００１〜０.０１重量％の量で存在し、カチオン性コンディショニングポリマーまたはポリイソブチレンのような他の膜形成性ポリマーは例えば組成物の約０.０１〜２％の量で存在し得る。エマルジョンの場合には当業界で周知のように活性成分の乳化粒子を安定させるために乳化剤が含まれるのが好ましいが、本発明の組成物は、エマルジョンの形態であるか否かにかかわりなく、化粧剤の（１つまたは複数の）特有の化粧効果を与えると同時に洗浄作用を与え、及び／または場合によっては、アズラクトン官能基と基層上の求核基との反応の容易性を強化するために、１種以上の界面活性剤を含有し得る。単独でまたは組み合わせて使用され得る好ましい界面活性剤は、アニオン性、非イオン性、両性及び双性イオン性界面活性剤、並びにその混合物から選択される。適当なアニオン性界面活性剤は、アルキルスルフェート類、アルキルエーテルスルフェート類、アルカリールスルホネート類、アルカノイルイセチオネート類、アルキルスクシネート類、アルキルスルホスクシネート類、Ｎ-アルコイルサルコシネート類、アルキルホスフェート類、アルキルエーテルホスフェート類、アルキルエーテルカルボキシレート類、及び、アルファ-オレフィンスルホネート類、特にそれらのナトリウム、マグネシウム、アンモニウム、並びに、モノ- 、ジ-及びトリエタノールアミン塩である。アルキル及びアシル基は概して、８〜１８個の炭素原子を含み、不飽和でもよい。アルキルエーテルスルフェート類、アルキルエーテルホスフェート類及びアルキルエーテルカルボキシレート類は、分子あたり平均で約１〜１０個のエチレンオキシドまたはプロピレンオキシド単位、好ましくは分子あたり平均で２〜３個のエチレンオキシド単位を含有し得る。適当なアニオン性界面活性剤の例としては、オレイルコハク酸ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸アンモニウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム及びＮ-ラウリルサルコシン酸ナトリウムがある。最も好ましいアニオン性界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、モノラウリルリン酸トリエタノールアミン、ラウリルエーテル硫酸ナトリウムＩＥＯ、２ＥＯ及び３ＥＯ、ラウリル硫酸アンモニウム、並びに、ラウリルエーテル硫酸アンモニウムＩＥＯ、２ＥＯ及び３ＥＯがある。本発明組成物中に使用するための適当な非イオン性界面活性剤は、脂肪族（Ｃ８−Ｃ１８）の第一または第二の直鎖状または分枝鎖状アルコール類またはフェノール類とアルキレンオキシド類、通常はエチレンオキシドとの、通常は６〜３０個のエチレンオキシド基を有する縮合物であってもよい。他の適当な非イオン性界面活性剤としては、モノ-またはジ-アルキルアルカノールアミド類がある。その例としては、ココモノ-またはジ-エタノールアミド及びココモノ-イソプロパノールアミドがある。別の適当な非イオン性界面活性剤としてはアルキルポリグリコシド類（ＡＰＧ）がある。（任意に架橋基を介して）１つ以上のグリコシル基のブロックに結合したアルキル基を含むＡＰＧが代表的である。好ましいＡＰＧは次式：ＲＯ-（Ｇ）〔式中、Ｒは飽和または不飽和の分枝状または直鎖状のアルキル基であり、Ｇは糖基である〕によって定義される。Ｒは、約Ｃ５〜約Ｃ２０の平均アルキル鎖長を示す。好ましくはＲは約Ｃ８〜約Ｃ１２の平均アルキル鎖長を示す。極めて好ましくは、Ｒの値は約９.５〜約１０.５の範囲である。ＧはＣ５もしくはＣ６の単糖残基またはＣ５及びＣ６の単糖残基の混合物から選択され、好ましくはグルコシドである。Ｇはグルコース、キシロース、ラクトース、フラクトース、マンノース及びその誘導体から成るグループから選択され得る。好ましくはＧがグルコースである。重合度ｎは約１〜約１０またはそれ以上の値を有し得る。好ましくは、ｎの値は約１.１〜約２の範囲である。極めて好ましくは、ｎの値は約１.３〜約１.５の範囲である。本発明で使用するための適当なアルキルポリグリコシドは市販されており、例えば、商品名ＯｒａｍｉｘＮＳ１０、ｅｘＳｅｐｐｉｃ；Ｐｌａｎｔａｒｅｎ１２００及びＰｌａｎｔａｒｅｎ２０００、ｅｘＨｅｎｋｅｌ、などの材料がある。本発明の組成物に使用するための適当な両性及び双性イオン性界面活性剤としては、アルキルアミンオキシド類、アルキルベタイン類、アルキルアミドプロピルベタイン類、アルキルスルホベタイン類（スルタイン類）、アルキルグリシネート類、アルキルカルボキシグリシネート類、アルキルアンホプロピオネート類、アルキルアンホグリシネート類、アルキルアミドプロピルヒドロキシスルタイン類、アシルタウレート類及びアシルグルタメート類があり、これらのアルキル及びアシル基は約８〜１９個の炭素原子を有する。実例としては、ラウリルアミンオキシド、ココジメチルスルホプロピルベタイン、好ましくはラウリルベタイン、コカミドプロピルベタイン及びコカンホプロピオン酸ナトリウムがある。（１種または複数の）界面活性剤は、本発明の化粧組成物中に約１〜約４０重量％、好ましくは約２〜約３０重量％の総量で存在し得る。所望または必要に応じて、例えば組成物で処理される基層に与えられる総体的化粧効果または合併効果を修正するために、本発明組成物は１種以上の追加の化粧有効剤を含有してもよい。適当な追加の化粧有効剤を以下に挙げる。（ｉ）コンディショニング剤、即ち、柔軟性、平滑性、光沢、飛散防止性、帯電防止性、乾燥及び／または湿潤状態での梳き易さなどの１つ以上の視覚的または触覚的効果を与える物質、例えば、カチオン性界面活性剤、カチオン性ポリマー、揮発性及び／または不揮発性シリコーンもしくはその誘導体、少なくとも１つの長鎖アルキル基もしくはアルケニル基を有する第四アンモニウム塩、タンパク質加水分解物、第四級化タンパク質加水分解物、ペルフルオロポリエーテル物質、脂肪アルコール、及びその混合物。（ii）スタイリング／セッティング／ボディイング剤、即ち、毛髪もしくは他の繊維の腰もしくは手触りを改善したり所与の形状もしくはスタイルを保持させたりする材料、例えば各種ポリマー、ゴム及び樹脂のような物質、例えば、接着性及び／または樹脂系炭化水素物質、例えばペル-アルキル（または-アルケニル）炭化水素物質、シリコーン／シロキサンゴムまたは樹脂、蝋、キトサン及びその誘導体、塩及び錯体、並びにその混合物。（iii）繊維強化剤。（iv）着色剤及び染色剤。（ｖ）ふけ防止剤、例えば亜鉛ピリジンチオン、オクトピロックス（商標）、クリムバゾール（climbazole）。（vi）日光防御物質、例えば日光遮断剤特にＵＶ吸収剤。（vii）毛髪成長促進剤または調整剤、例えばジアシルグリセロール類、グルカロラクタム類、グルカロラクトン類、ミノキシドル（商標）。（viii）モイスチャライザー、例えば２-ヒドロキシアルカン酸、その酸性セッケン錯体、及びその他の緩和剤、吸蔵剤、保湿剤。（ix）真珠箔物質及び／または乳白剤。（ｘ）油、例えば、シリコーン油、オレイン酸、炭化水素、ミリスチン酸イソプロピル、オレイルアルコール、オレイン酸塩、スクアレン、ヒマワリ油、ナタネ油、他の植物油、鉱油。（ｘｉ）タンパク質、ビタミン、栄養素、刺激剤、抗ラジカル剤、収斂剤。（ｘii）薬草またはその他の植物抽出物、精油、など。（ｘiii）抗微生物剤、例えば抗菌剤または伝染防止剤（anti- infestive agent）。（ｘiv）化粧組成物で常用のその他の添加物、例えば緩衝剤及び／またはｐＨ調整剤、香料、着色剤、防腐剤、タンパク質、など。本発明の組成物中の官能化化粧剤を基層に最適に化学吸着させるためには概して組成物のｐＨが重要であることが知見された。所与の組成物に対する最適のｐＨは主として、官能化活性成分の形態及び構造、例えば活性成分に含まれるアズラクトン部分が化粧活性単位あたり１つであるかもしくは２つであるか、または、活性成分がコポリマーであるかターポリマーであるか、などに左右されるであろう。例えばシリコーンコンディショニング剤とビニルアズラクトン化合物とのコポリマーを官能化化粧剤として含む本発明の組成物の好ましい実施態様において、化粧組成物の好ましいｐＨは約８〜１２の範囲である。他方、官能化化粧剤がビニルアズラクトンとビニルピロリジンと同一シリコーンコンディショニング剤とのモノマー単位をベースとするターポリマーである場合、好ましいｐＨは約３または４〜約６または７の範囲であろう。別の理論によって解釈できる可能性も否定はしないが、最適ｐＨのこの違いは、コポリマーの場合と対照的にターポリマーの場合にはアズラクトン環の加水分解安定性が低ｐＨ下よりも高ｐＨ下で著しく低いためであると考えられている。コポリマーの場合には逆の現象が観察される。即ち、ｐＨが上昇した条件下では、ポリマーのアズラクトン部分と基層との反応が生じるよりも速くターポリマーの反応性アズラクトン環の含量が明らかに減少するであろう。この結果として、基層に共有結合するポリマーは高ｐＨ下では低ｐＨ下よりも少ない。高低両方のｐＨ範囲条件下で異なる温度で試験したときに基層に結合した化粧剤の量は対応する有意な違いを示さないことが知見されただけにこの観察はいっそう意外である。これは、双方の温度で使用可能な求核点全部の反応が生じ、その結果として、基層が結合化粧ポリマーによって飽和されたことを意味するものであろう。所望または必要に応じて、本発明の組成物は、活性成分のアズラクトン基と基層の求核基との反応を開始または触媒するための触媒または開始剤を含有し得る。本発明の化粧組成物は適当な任意の物理的形態、例えば低粘度から中程度の粘度の液体、ローション、乳液、ムース、スプレー、ジェル及びクリームなどの形態で提供され得る。所与の基層を本発明の組成物で処理する場合には一般に、アズラクトン官能化化粧剤と基層の求核部位とが接触し得るような物理的環境を組成物が有していることが重要である。従って、一方では、組成物の物理的構造は、活性物質と基層表面とを最大限に接触させ得る構造であるのが望ましく、このような理由から液体製品が好ましい。他方では、基層と反応し基層に結合するために組成物中の活性分子が基層との接触を所定の期間維持するような処理計画が特に望ましい。従って、基層に１つ以上の化粧効果を与えるためにアズラクトン官能化化粧剤を基層に塗布する本発明の好ましい方法においては、アズラクトン環と基層表面の求核点との反応を惹起するために活性成分を含有する組成物と基層との接触を十分な時間維持する段階を含む処理が特に好ましい。次に、本発明を以下の非限定実施例に基づいて更に詳細に説明する。実施例以下の実施例では以下のポリマーを使用した。ポリマーＩ、II及びIII ポリマーIV （注：ｍ、ｎ、ｐ及びｑの値は、ポリマー調製反応で使用されるモノマーのモル比を示しており、ポリマーの構造、即ちランダムコポリマーであるかまたはブロックコポリマーであるかを示すものではない）。上記ポリマーを以下の方法によって調製した。ポリマーＩ、II及びIII 以下の反応体を使用した。（ａ）２-ビニル-４,４-ジメチルアズラクトン（ビニルアズラクトン）、ＳＮＰＥ,Ｉｎｃ.,Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ,ＮＪ.提供；（ｂ）メタクリロイルポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、ＣｈｉｓｓｏＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（ＳｉｌｉｃｏｎｅＣｈｅｍｉｃａｌｓＧｒｏｕｐ），Ｔｏｋｙｏ，Ｊａｐａｎより入手。３種のポリマーを調製するために使用した出発物質ＰＤＭＳの各々のシリコーン鎖長は各場合で違っており、３種のポリマー生成物に必要なｎの値（上記式中に示す）を与えるように選択した。窒素吹込口及び還流冷却器を備えた重合容器にビニルアズラクトン（３.５ｇ）、ＰＤＭＳ（８.５ｇ）、ＡＩＢＮ（２４０ｍｇ）及びトルエン（２０ｍｌ）を充填した。７０℃で４８時間維持して重合を生起させた。得られた粘性溶液を盛んに撹拌しながら過剰量のメタノールに滴下して沈殿させた。ポリマーを真空下に５０℃で４時間乾燥し、ＮＭＲ及びＦＴ-ＩＲ分光法によって特性決定した。ポリマーIV ビニルアズラクトン（０.５ｇ）、ＰＤＭＳ（１１.２５ｇ）、ビニルピロリドン（５.１１ｇ）、ＡＩＢＮ（１２３ｍｇ）及びトルエン（６０ｍｌ）を重合容器に充填し、重合反応を上記同様に生起させ、同様の方法で精製し特性決定した。実施例１有機溶媒（トルエン）中のアズラクトンポリマーＩ〜IIIによる毛髪の処理実験手順赤毛ユーゴスラビア人の束ねた毛髪（eｘＲａｏｕｌ，Ｒｏｎｄｏｎ）の根元末端から、一端を括った重さ０.２５ｇ及び長さ５.４ｃｍの毛髪繊維の束（ヘアピース）を製造した。アニオン性界面活性剤（ＳＬＥＳ２ＥＯ、２％水溶液）に１６時間浸漬させてヘアピースを脱脂し、水で濯ぎ、使用前に乾燥させた。次に、密閉容器中で０.３３％のポリマーＩ〜IIIのトルエン溶液（ヘアピースあたり１５ｍｌ）にヘアピースを５０℃で２時間浸漬させた。各ポリマーの処理毎に５個のヘアピースの重複サンプルを使用した。次に薄葉紙に吸水させてヘアピースを乾燥し、新しいトルエン（５つの各バッチあたり３×２００ｍｌ）中で２４時間撹拌した。次にヘアピースをプロパン- ２-オール（５つの各バッチあたり３×２００ｍｌ）中で再度２４時間撹拌し、一夜風乾した。ヘアピースの末端の括り目を解き、ばらばらの毛髪をプラスチック支持リングに載せ、両面接着テープを用いて毛髪をリングに固定した。次に、毛髪を固定したプラスチック支持リングを分光計のアルミニウムカップホルダー内に配置し、ヘアピース上のシリコーンの量をＰｈｉｌｌｉｐｓＰ１４０４Ｘ線蛍光分光計で測定した。分光計は、既知量のポリジメチルシロキサンを含む毛髪によって予め校正しておいた。結果各ポリマーの処理に用いた各組５個のヘアピースの重複サンプルで測定した毛髪上のシリコーンの平均量を次表に示す。結論結果は、上記に使用した条件下でトルエン溶液として塗布したシリコーン含有アズラクトンコポリマーＩ〜IIIが毛髪と反応して共有結合し得ることを示す。実施例２ポリマーIIの乳化トルエン溶液による毛髪の処理実験手順実施例１と同様にしてヘアピース（０.２５ｇ／５.４ｃｍ）を調製し、ヘアピースあたり０.５５ｇの次の組成物で処理した。処理あたり５個のヘアピースの重複サンプルを使用した。処理手順としては、アルミニウム櫛でヘアピース全体にエマルジョンを均等に展着させ、密閉容器内にヘアピースを入れ、５０℃のオーブンに１時間維持した。次にクリネックス（商品名）ティッシューによってヘアピースからエマルジョンを拭い取り、非共有結合ポリマーを毛髪から除去するために以下の厳密な抽出手順で処理した。（ｉ）トルエン（ヘアピースあたり１００ｍｌ）中で３時間撹拌し、クリネックスティッシューで吸収乾燥させ、室温で一夜風乾した。（ii）蒸留水（ヘアピースあたり２×２００ｍｌ）中で３時間撹拌し、吸収乾燥した。（iii）トルエン（ヘアピースあたり１００ｍｌ）中で３時間撹拌し、吸収乾燥した。（iv）プロパン−２−オール（ヘアピースあたり３×１００ｍｌ）中で３時間撹拌し、更に２４時間（ヘアピースあたり１００ｍｌ）撹拌した。（ｖ）０.１ＭのＨＣｌ（水溶液）中で１時間撹拌し、風乾した。（vi）トルエン（ヘアピースあたり２×１００ｍｌ）中で３時間撹拌し、風乾した。（vii）０.１ＭのＮａ₂ＣＯ₃（水溶液）（ヘアピースあたり１００ｍｌ）中で１時間、次いで水（ヘアピースあたり２×１００ｍｌ）中で１時間撹拌し、室温で風乾した。次にヘアピースの括り目を解き、ばらばらの毛髪をプラスチック支持リングに載せ、実施例１と同様にして毛髪のシリコーン含量を測定した。結果及び結論各エマルジョンの処理に用いた各組５個のヘアピースの重複サンプルで測定した毛髪上のシリコーンの平均量を次表に示す。これらの結果は、ポリマーIIは水の存在下であっても毛髪と反応して共有結合し得ることを示す（水はポリマーのアズラクトン環に対する求核基として毛髪中に存在する求核基と競合する）。他の理論によって解釈できる可能性も否定はしないが、ｐＨ１１の場合にｐＨ７の場合よりも多くのポリマーが毛髪に結合することが観察された理由は、以下の現象の１つまたはそれ以上が生じたためであると考えることができよう。（ｉ）毛髪中のリシン残基のアミン基、チロシン残基のフェノール基のような重要な求核基の反応性がｐＨの上昇に伴って増加する。（ii）毛髪はｐＨが高いほど高度に膨潤し、毛髪繊維内へのポリマーの浸透が増加し、従って、求核部位がポリマーと反応し易くなる。（iii）ｐＨが高いとき、恐らくは毛髪上に天然に存在する共有結合脂肪酸の加水分解の結果として、毛髪上でポリマーと反応し得る求核基の発生が増加する。結論これらの結果から、以下の結論が得られる。（ｉ）乳化トルエン溶液として塗布されたシリコーン含有アズラクトンコポリマーIIは水の存在下であっても毛髪と反応して共有結合し得る。（ii）ｐＨの上昇に伴って毛髪に共有結合するポリマーが増加する。実施例３毛髪に対するアズラクトンポリマーIIIのコンディショニング効果の試験実験手順及び結果赤毛ユーゴスラビア人の束ねた毛髪から、６個のヘアピース（６.７ｇ／長さ２５.４ｃｍ）を製造し、アニオン性界面活性剤溶液（２％のＳＬＥＳ２ＥＯ）に浸漬させて脱脂した。ヘアピースに１〜６の番号を付けた。ヘアピース１〜３を対照ヘアピースとし、以下の手順で処理した。トルエン（３.８ｍｌ）を各ヘアピースに塗布し、夫々の長さに沿って均等に展着させた。その直後に０.１ＭのＮａ₂ＣＯ₃溶液（各ヘアピースあたり３.２ｍｌ）を塗布し、再度均等に展着させた。次にヘアピースをガラス管に入れ密封し、５０℃のオーブンに１時間維持した。ヘアピース４〜６をヘアピースあたり７ｇの以下の組成物で処理した。処理方法としては、このエマルジョンをヘアピースに均等に展着させ、各ヘアピースをガラス管に入れ密封し、５０℃のオーブンで１時間加熱した。処理後に、全部のヘアピースをガラス管から取り出し、以下の順次抽出手順で処理した。（ｉ）繊維間に飛沫同伴された液相の大半を除去するために薄葉紙で拭った。（ii）プロパン−２−オール（ヘアピースあたり２×２００ｍｌ）中で３時間撹拌し、薄葉紙で拭って乾燥し、風乾した。（iii）トルエン（ヘアピースあたり２×２００ｍｌ）中で３時間撹拌した。（iv）プロパン−２−オール（ヘアピースあたり２×２００ｍｌ）中で２４時間撹拌し、吸収させ、風乾した。（ｖ）０.１ＭのＨＣｌ（水溶液）（ヘアピースあたり２００ｍｌ）中で１時間撹拌し、吸収させて乾燥した。（vi）プロパン−２−オール（ヘアピースあたり２００ｍｌ）中で１時間撹拌した。（vii）トルエン（ヘアピースあたり２００ｍｌ）中で１時間撹拌した。（viii）プロパン−２−オール（ヘアピースあたり２００ｍｌ）中で５分間撹拌した。（ix）０.１ＭのＮａ₂ＣＯ₃（水溶液）（ヘアピースあたり２００ｍｌ）中で１時間撹拌した。（ｘ）水（ヘアピースあたり２００ｍｌ）中で１時間撹拌した。次にヘアピースを、アニオン性界面活性剤の溶液（１６％ＳＬＥＳ２ＥＯ、２×０.５ｇ／ヘアピース）で標準手順に従ってシャンプーし、５０℃の循環オーブンで１時間乾燥した。オーブンから取り出したヘアピースを室温で３０分間放冷後に、以下の官能パネル検査を実施した。滑らかな手触り：ペア比較法を用いて１２人の熟練検査員のパネルによってヘアピースの滑らかな手触りを評価した。各パネリストに合計６組のヘアピース対を与えた。各対は、ヘアピース１〜３及びヘアピース４〜６のグループから各１つずつ選択したヘアピースから構成されていた。従って、１２人のパネリストに合計７２組のヘアピース対が与えられたことになる。試験の結果によれば、合計７２回の試験中、滑らかな手触りに優れたヘアピースとしてポリマーIII組成物によって処理したヘアピースが５４回選ばれた。この結果は９９％を上回る信頼性を示す。梳き易さ：１２人の熟練検査員のパネルによってヘアピースの梳き易さを評価した。各パネリストに上記同様に６組のヘアピース対を再度与えた。この試験の結果によれば、合計７２回の試験中、梳き易さに優れたヘアピースとしてポリマーIII組成物によって処理したヘアピースが６６回選ばれた。この結果は９９％を上回る信頼性を示す。結論上に用いた条件下でポリマーIIIを乳化トルエン溶液として塗布する毛髪処理は、毛髪に「永続的な」コンディショニング効果を与えた、即ち、苛酷な溶媒抽出及びシャンプー後にも効果が残存していた。この効果は、ポリマーが毛髪に共有結合し、従って抽出手順に耐え得ることに起因する。実施例４水分散性アズラクトンポリマーIVによる毛髪の処理実験手順上記同様に、赤毛ユーゴスラビア人の根元末端の束ねた毛髪からヘアピース（０.２５ｇ、長さ５.４ｃｍ）を製造し、ヘアピースあたり０.５ｇの以下の組成物によって処理した（組成物あたり５個のヘアピースの重複サンプルを２組試験した）。処理方法としては、組成物を各ヘアピースに沿って均等に展着させ、容器に密閉した。各組成物で処理した一方の組の５個のヘアピースを室温で１時間維持し、各組成物で処理した他方の組のヘアピースを５０℃のオーブンで１時間加熱した。次いで、全部のヘアピースを５０℃の流水によって指で撹拌しながらヘアピースあたり２分間濯いだ。次に、ヘアピースをＳＬＥＳ２ＥＯ溶液（２％、１組５個のヘアピースあたり４×５００ｍｌ）中で２４時間撹拌し、５０℃の水道水（ヘアピースあたり１分）で濯ぎ、ＳＬＥＳ２ＥＯ（１６％、ヘアピースあたり０.５ｍｌでヘアピースあたり２分間）でシャンプーし、５０℃の水道水で濯ぎ（ヘアピースあたり２分間）、一夜風乾した。次に、前述のようなＸＲＦ分光法を用いてヘアピースのシリコーン含量を測定した。結果及び解釈使用した２つの温度の分散液Ａ及びＢで処理した各組の５個のヘアピースの毛髪上のシリコーンの平均量を次表に示す。結果は、使用した全部の条件下で水分散性ポリマーIVが毛髪と反応して毛髪に共有結合したことを示す。しかしながら、この実施例では、ｐＨ１１という高ｐＨ下ではｐＨ３.７という低ｐＨ下よりも毛髪に結合するポリマーが少ないことが知見された。他の理論によって解釈できる可能性を否定はしないが、この知見の１つの理由は、ポリマーのアズラクトン環の加水分解安定性が高ｐＨ下では低ｐＨ下よりも顕著に低いためであると考えられる。従って高ｐＨ条件では、ポリマーと毛髪との反応が生じるよりも早くポリマーのアズラクトン環の含量が著しく減少すると考えられる。この結果として、高ｐＨ下では低ｐＨ下でよりも毛髪に共有結合するポリマーが少ない。別の意外な知見は、使用した双方のｐＨ条件下で、異なる２つの温度下ではシリコーンの結合量に有意な違いがないことであった。これは、双方の温度下で、毛髪の使用可能な部位の全部に反応が生じ、毛髪が結合ポリマーによって飽和したためであろう。結論結果は、シリコーン含有の水溶性／分散性ポリマーIVが水の存在下で毛髪と反応して毛髪に共有結合することを示す。しかしながら、アルカリ性条件下では酸性条件下よりもポリマーの結合が少ないことが知見され、これは、高ｐＨ下ではポリマーIVの加水分解安定性が低下し、ポリマーのアズラクトン環の含量が減少し、その結果として、低ｐＨの場合よりも毛髪に対する結合が少ないことを示唆する。実施例５毛髪に対するアズラクトンポリマーIVのコンディショニング効果実験手順繰り返してシャンプーし、櫛で梳き、加熱して乾燥させた履歴をもつ６個のヘアピース、即ち傷んだヘアピース（６.７ｇ／２５.４ｃｍ）をこの実験に使用した。ヘアピースに１〜６までの番号を付けた。ヘアピース１〜３を７ｇの蒸留水で濡らし、密閉ガラス管に入れ、室温で１時間維持した（対照ヘアピース）。ヘアピース４〜６をヘアピースあたり７ｇの自然ｐＨ３.７のポリマーIVの５％水溶液／懸濁液で処理した。次に、これらのヘアピースをガラス管に入れ、室温で１時間維持した。次に、全部のヘアピースを指で撹拌しながら５０℃の流水でヘアピースあたり２分間濯いだ。次に、ヘアピースをＳＬＥＳ２ＥＯ溶液（１６％）に浸漬させ、取り出し、ヘアピースあたり２分間シャンプーし、指で撹拌しながら５０℃の水道水で２分間濯ぎ、ＳＬＥＳ２ＥＯ溶液（５％）（ヘアピースあたり５００ｍｌ）に一夜浸漬させ、５０℃の水道水で２分間濯ぎ、次に５０℃の循環オーブンで１時間乾燥した。ヘアピースを１時間放冷後、滑らかな手触りと梳き易さとを前記と同様にパネル検査した。但し今回の検査では、前回の１２人の代わりに６人の熟練パネリストによって各特性を評価した。結果滑らかな手触り：この検査の結果によれば、合計３６回の試験中、滑らかな手触りに優れたヘアピースとしてポリマーIVで処理したヘアピースが３５回選ばれた。この結果は９９％を上回る信頼性を示す。梳き易さ：この検査の結果によれば、合計３６回の試験中、梳き易さに優れたヘアピースとしてポリマーIVで処理したヘアピースが３６回選ばれた。この結果は１００％の信頼性を示す。結論室温の水性媒体中のポリマーIVによって毛髪を処理すると、毛髪に「永続的」コンディショニング効果が与えられた、即ち、水及び界面活性剤水溶液による苛酷な抽出後にも効果が残存していた。この効果は、ポリマーが毛髪に共有結合し、従って抽出手順に耐え得ることに起因する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＬ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者ポリユカ，ロバートイギリス国、シー・エイチ・２・４・デイー・ユー、チエスター、ミツクル・トラツフオード、リース・クローズ・４

Claims

【特許請求の範囲】１．基層に１つ以上の化粧効果を与えるために基層を化粧剤で処理する方法であって、（ａ）基層上の求核反応点と反応し得る少なくとも１つのアズラクトン置換部分を化学的に結合させている分子として化粧剤を調製し、（ｂ）１つまたは複数のアズラクトン部分の各々と基層上の１つまた複数の求核反応点の夫々との反応を惹起するためにアズラクトン官能化化粧剤を基層に塗布する、段階を含んでおり、これにより化粧剤分子が基層に化学的に結合して基層に１つ以上の化粧効果を与えることを特徴とする処理方法。２．基層上の求核反応点が、窒素含有、酸素含有またはイオウ含有の官能基から成ることを特徴とする請求項１に記載の方法。３．基層上の求核反応点が窒素含有官能基から成り、実質的に水性の媒体中で反応が生起されることを特徴とする請求項２に記載の方法。４．基層上の求核反応点が酸素含有官能基から成り、実質的に非水性の媒体中で反応が生起されることを特徴とする請求項２に記載の方法。５．基層が毛髪であることを特徴とする請求項１に記載の方法。６．１つまたは複数のアズラクトン置換部分の各々が、式：〔式中、Ｒ¹及びＲ²は同じであっても異なっていてもよく、各々が、Ｈ、炭素原子数１〜１４のアルキル基、特に低級（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル例えばメチル、炭素原子数３〜１４のシクロアルキル基、環炭素原子数５〜１２のアリール基、及び、炭素原子６〜２６個を有し且つＳ、ＮまたはＯから成るヘテロ原子０〜３個を有するアレニル基から独立に選択されるか、または、Ｒ¹とＲ²とはそれらが結合した炭素原子と一緒に４〜１２個の環原子を含む炭素環を形成でき、ｎは０〜１２の整数である〕によって定義される基から選択されている請求項１から５のいずれか一項に記載の方法。７．化粧剤の化粧活性部分が高分子物質であることを特徴とする請求項１から６のいずれか一項に記載の方法。８．基層に１つ以上の化粧効果を与えるために基層を処理する化粧組成物であって、前記組成物が、基層上の求核反応点と反応し得る少なくとも１つのアズラクトン置換部分を化学的に結合させている分子から成る化粧剤の溶解粒子または分散粒子を含むことを特徴とする化粧組成物。９．基層に１つ以上の化粧効果を与えるために、基層上の求核反応点と反応し得る少なくとも１つのアズラクトン置換部分を化学的に結合させている分子から成る化粧剤で基層を処理することを特徴とする化粧剤の使用方法。１０．１つ以上の化粧効果を与えるためのアズラクトン官能化化粧剤であって、少なくとも１つのアズラクトン置換部分が当該化粧剤の分子に化学的に結合していることを特徴とするアズラクトン官能化化粧剤。