JPH08509729A

JPH08509729A - 改善された洗い落ち性能を示す発汗抑制スティック組成物

Info

Publication number: JPH08509729A
Application number: JP6524345A
Authority: JP
Inventors: アンドリューソーイン，フィリップ; ポールルービ，ジョン
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1993-04-27
Filing date: 1994-04-11
Publication date: 1996-10-15
Also published as: DE69404646T2; ES2105704T3; NO954258L; DE69404646D1; US5733534A; FI955109A; GR3024320T3; BR9406438A; ATE156011T1; AU697551B2; CA2160364A1; NO954258D0; DK0696188T3; EP0696188B1; AU6706494A; WO1994024997A1; FI955109A0; EP0696188A1

Abstract

(57)【要約】ｎ‐アシルアミノ酸アミド、１２‐ヒドロキシステアリン酸、１２‐ヒドロキシステアリン酸のエステル、１２‐ヒドロキシステアリン酸のアミド及びそれらの混合物のようなゲル化剤又はワックスを含めた凝固剤；非揮発性非極性皮膚軟化油を含む液体ベース物質；発汗抑制活性剤；選択されたポリオキシエチレンエーテル、ポリオキシエチレンエステル及びジエステル、ポリオキシエチレングリセリルエステル及びジエステルからなる洗浄除去剤から作られる発汗抑制スティック組成物。このような発汗抑制スティック組成物は、特に凝固剤及び非極性非揮発性油に関して、改善された洗い落ち性能を示す。これらの組成物は慣用的技術で容易に製造される。

Description

【発明の詳細な説明】改善された洗い落ち性能を示す発汗抑制スティック組成物発明の分野本発明は発汗抑制組成物、更に詳しくは発汗抑制スティック組成物に関する。発明の背景個人衛生習慣には、典型的には人体臭を減少させる処置を含む。これらの習慣には日常的な入浴又は体、特に腋窩の洗浄がある。典型的には、腋窩は発汗抑制組成物のような臭気形成を遅らせる組成物でも処理される。通常、発汗抑制組成物からの様々な成分が先に適用してから腋窩を洗浄するとき皮膚上に残ってしまう。このため、発汗抑制組成物内の成分‐特に腋窩に付着又は粘着感を与えるものは容易に洗い落とされることが高度に望まれる。発汗抑制組成物は当業界で周知であり、通常適切なキャリア中に収斂物質を含有している。発汗抑制剤で典型的に用いられる収斂物質は金属塩、特にアルミニウム及び亜鉛金属錯体である。上記金属塩はPlechner,Antiperspirants and Deo dorants,2 Cosmetics,Science and Technology,Balsam and Sagarin,374-400,19 72で開示されている；これは参考のため本明細書に組み込まれる。発汗抑制組成物は、上記収斂金属塩に加えて用いられる成分に各々応じて、いくつかの異なる形態をとることができる。その形態にはローション、固形スティック及びクリームがあり、最もポピュラーなものは固形スティックである。固形スティック発汗抑制組成物にはワックススティック及びゲルスティックがある。発汗抑制ゲルスティックは、固形スティック構造を組成物に与えるために、凝固剤としてゲル化剤を利用している。同様に、発汗抑制ワックススティックでは凝固剤として脂肪族アルコールワックスを利用している。加えて、発汗抑制スティックでは、望ましい美的特徴（例えば、付着、粘着及び／又は湿潤感を有しないこと）を付与するために、通常非揮発性皮膚軟化剤を含有する。残念ながら、凝固剤と非揮発性皮膚軟化剤との組合せは、使用後において皮膚からの洗い落しに抵抗することがある。しかしながら、本発明ではこのようなスティックの洗い落ち(wash-off)性能を改善することによりこの問題を解決している。発明の要旨改善された洗い落ち性能を示す発汗抑制スティック組成物が提供される。本発明の一面によれば、その組成物は：ａ．凝固剤；ｂ．非極性非揮発性皮膚軟化剤を含む液体ベース物質；ｃ．発汗抑制活性剤；及びｄ．式Ｒ₁（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨを有するポリオキシエチレンエーテル；式Ｒ₁ ＣＯ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨを有するポリオキシエチレンエステル；式Ｒ₁ＣＯ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＯＣＲ₂を有するポリオキシエチレンジエステル；式（Ｒ₁ ＣＯＯ）ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨを有するか又は式ＨＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＯＣＲ₁）ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨを有するポリオキシエチレングリセリルエステル；式Ｒ₁ＣＯＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＯＣＲ₂）ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨを有するポリオキシエチレングリセリルジエステル（Ｒ₁は約４〜約５０の炭素原子を有するアルキル、アルケニル又は芳香族炭化水素基である；Ｒ₂ は約４〜約２２の炭素原子を有する同一又は異なるアルキル、アルケニル又は芳香族炭化水素基である；ｎは約２〜約８０である）からなる群より選択される洗浄除去(wash-off)剤（洗浄除去剤は少くとも約７の溶解パラメーターを有する）；を含有している。他で指摘されないかぎり、本明細書におけるすべてのパーセンテージは全組成物の重量により、すべての比率は重量比である。他で指摘されないかぎり、本明細書で言及される成分のすべてのパーセンテージ、比率及びレベルは成分の実量 (actual amount)に基づいており、市販されたときにその成分に混合しているかもしれない溶媒、フィラー又は他の物質を含まない。すべての特許、すべての特許出願及びすべての論文を含めた本明細書で言及されるすべての参考文献は、参考のためそれら全体で本明細書に組み込まれる。発明の具体的な説明改善された洗い落ち性能を示す本発明の発汗抑制スティック組成物は、本明細書で記載された必須要素と本明細書で記載された１種以上の好ましい又は任意の成分を含むか、それらからなるか、又はそれらから本質的になる。Ａ．凝固剤様々な物質が本発明の組成物で凝固剤として機能できる。本明細書で用いられる“凝固剤”という用語は、環境条件下で安定なスティックでありかつ通常の使用条件下で皮膚上に沈着する最終スティック組成物を形成できるように、液体ベース物質を物理的及び／又は化学的に変える上で有効である物質を意味する。本明細書で用いられる“スティック”という用語には半固形（即ち、好ましくは２５℃で少くとも約１，０００，０００センチポイズの粘度を有する）を含むが、固形〔即ち、アメリカン・ソサエティ・フォア・テスティング・マテリアルズ(A merican Society for Testing Materials)（ＡＳＴＭ）法Ｄ‐５と、自量２．０ｇ（全体を５０ｇにする）針入コーン（モデルＨ１３１２；ハンボルト・マニファクチャリング社(Humbolt Manufacturing Company)販売）及びサマー＆ランジ( Sommer & Runge)モデルＰＮＲ１０針入度計）を利用して測定したときに、好ましくは所定生産バッチ内において５秒間で約３〜約２５mmの平均針入値を有する〕が好ましい。凝固剤は環境条件でそれ自体固体である。本発明の発汗抑制スティック組成物中における凝固剤のレベルは、好ましくは約１〜約２５％である。凝固剤が下記のようなワックスであるとき、凝固剤のレベルは更に好ましくは約１０〜約２０％、更に一層好ましくは約１０〜約１５％である。凝固剤が下記のようなゲル化剤であるとき、凝固剤のレベルは更に好ましくは約３〜約１２％、更に一層好ましくは約５〜約１０％である。１．凝固剤としてのワックスワックスはワックススティックと普通呼ばれる発汗抑制スティック組成物で凝固剤としてしばしば用いられる。特に有用なのは低融点を有する、即ち約３７〜７５℃の融点を有するワックスである。このような低融点ワックスは当業界で周知であり、それには脂肪酸、脂肪アルコール、脂肪酸エステル、脂肪酸アミドがあり、すべて好ましくは炭素原子約８〜約３０、更に好ましくは炭素原子約１２〜約２２の脂肪鎖を有している。好ましい低融点ワックスにはセチルアルコール、パルミチン酸、ミリスチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、パラフィン及びそれらの混合物がある。追加の有用なワックスは、１９８９年４月１８日付でFarrisらに発行された米国特許第４，８２２，６０３号、１９９０年４月２４日付でDecknerに発行された第４，９１９，９３４号及び１９９０年７月３１日付でMcCallに発行された第４，９４４，９３７号明細書で開示されている。加えて、高融点を有する、即ち約７５〜約１３０℃の融点を有する二次ワックスも場合により利用してよい。これらの高融点ワックスは好ましくは約７％以内のレベルで存在する。このようなワックスには蜜ロウ、カルナウバ、ベイズベリー(baysberry)、カネリラ(canelilla)、モンタン、オゾケライト、セレシン、水素付加ヒマシ油（ヒマシロウ）、フィッシャー‐トロプシュロウのような合成ロウ、微結晶ロウ及びそれらの混合物がある。追加の有用な高融点ワックスは、１９７７年９月２０日付でElsnauに発行された米国特許第４，０４９，７９２号明細書で開示されている。２．凝固剤としてのゲル化剤ゲルスティックでは凝固剤としてゲル化剤を利用する。典型的ゲル化剤には脂肪酸石鹸及びジベンジリジンアルジトールアセタールがある。下記特許が様々な脂肪酸石鹸ゲル化剤の例である：１９５９年８月１８日付でSlaterに発行された米国特許第２，９００，３０６号、１９６６年６月７日付でBartonに発行された米国特許第３，２５５，０８２号、１９７９年１月３０日付でRubinoに発行された米国特許第４，１３７，３０６号、１９８０年１０月７日付でYuhasに発行された米国特許第４，２２６，８８９号、１９９０年７月３１日付でMcCallに発行された米国特許第４，９４４，９３７号。下記特許はジベンジリジンモノソルビトールアセタールゲル化剤の例である：１９７９年５月１５日付でRoehlらに発行された米国特許第４，１５４，８１６号、１９８３年２月１日付でMahaffeyに発行された米国特許第４，３７１，６４５号、１９８５年５月２１日付でSchamp erらに発行された米国特許第４，５１８，５８２号、１９８８年１月１２日付で Randhawaらに発行された米国特許第４，７１９，１０２号、１９８８年２月２日付でSchamperらに発行された米国特許第４，７２２，８３５号、１９８８年２月１６日付でSchamperらに発行された米国特許第４，７２５，４３０号、１９８８年１１月１日付でLuebbeらに発行された米国特許第４，７８１，９１７号、１９８９年３月２８日付でLuebbeらに発行された米国特許第４，８１６，２６１号、１９８９年４月１８日付でSabetelliに発行された米国特許第４，８２２，６０２号及び１９８９年３月８日付で公開された日本出願第６４‐６２３７７号。追加のゲル化剤は、１９９１年９月２９日付で公開された欧州特許出願（ＥＰＯ）第０４４８２７８号、１９８８年６月２０日付で公開されたＥＰＯ第０３７３４９９号、１９９０年１１月７日付で公開されたＥＰＯ第０３９６１３７号及び１９９０年８月１４日付でBurgerらに発行された米国特許第４，９４８，５７８号明細書のような参考文献で開示されている。高度に好ましいゲル化剤は、ｎ‐アシルアミノ酸アミド、１２‐ヒドロキシステアリン酸、１２‐ヒドロキシステアリン酸のエステル、１２‐ヒドロキシステアリン酸のアミド及びそれらの混合物からなる群より選択される。ｎ‐アシルアミノ酸アミドと１２‐ヒドロキシステアリン酸、１２‐ヒドロキシステアリン酸のエステル又は１２‐ヒドロキシステアリン酸のアミドとの混合物がゲル化剤であるとき、ｎ‐アシルアミノ酸アミド対１２‐ヒドロキシステアリン酸、１２‐ ヒドロキシステアリン酸のエステル及び／又は１２−ヒドロキシステアリン酸のアミドの比率は好ましくは約１：２０〜約２：１、更に好ましくは約１：１０〜約１：１、最も好ましくは約１：７〜約１：２であり、ｎ‐アシルアミノ酸アミドのレベルはゲルスティック組成物の全重量の少くとも約０．１％である。好ましいｎ‐アシルアミノ酸アミドは、グルタミン酸、リジン、グルタミン、アスパラギン酸及びそれらの混合物から製造される。特に好ましいのは下記式に相当するｎ‐アシルグルタミン酸アミドである：上記式中Ｒ₁は約１２〜約２２の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基であり、Ｒ₂ は約２〜約２２の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基である。これらの非制限例には、ｎ‐ラウロイル‐Ｌ‐グルタミン酸ジブチルアミド、ｎ‐ステアロイル‐ Ｌ‐グルタミン酸ジヘプチルアミド及びそれらの混合物がある。ｎ‐ラウロイル ‐Ｌ‐グルタミン酸ジエチルアミド、ｎ‐ラウロイル‐Ｌ‐グルタミン酸ジブチルアミド、ｎ‐ラウロイル‐Ｌ‐グルタミン酸ジヘプチルアミド、ｎ‐ラウロイル‐Ｌ‐グルタミン酸ジオクチルアミド、ｎ‐ラウロイル‐Ｌ‐グルタミン酸ジデシルアミド、ｎ‐ラウロイル‐Ｌ‐グルタミン酸ジテトラデシルアミド、ｎ‐ラウロイル‐Ｌ‐グルタミン酸ジヘキサデシルアミド、ｎ‐ラウロイル‐Ｌ ‐グルタミン酸ジステアリルアミド、ｎ‐ステアロイル‐Ｌ‐グルタミン酸ジエチルアミド、ｎ‐ステアロイル‐Ｌ‐グルタミン酸ジブチルアミド、ｎ‐ステアロイル‐Ｌ‐グルタミン酸ジヘプチルアミド、ｎ‐ステアロイル‐Ｌ‐グルタミン酸ジオクチルアミド、ｎ‐ステアロイル‐Ｌ‐グルタミン酸ジデシルアミド、ｎ‐ステアロイル‐Ｌ‐グルタミン酸ジテトラデシルアミド、ｎ‐ステアロイル ‐Ｌ‐グルタミン酸ジヘキサデシルアミド、ｎ‐ステアロイル‐Ｌ‐グルタミン酸ジステアリルアミドが好ましい。最も好ましいのはｎ‐ラウロイル‐Ｌ‐グルタミン酸ジブチルアミドである。ゲル化剤としてｎ‐アシルアミノ酸の使用に関する追加情報は下記参考文献でみられる：１９７６年７月１３日付でSaitoらに発行された米国特許第３，９６９，０８７号、１９８９年８月２１日付で公開された日本特許出願第１‐２０７２２３号及び１９８８年７月１３日付で公開された日本特許出願第２‐１８０８０５号明細書。スティックはゲル化剤としてｎ‐アシルアミノ酸アミド、１２‐ヒドロキシステアリン酸、１２‐ヒドロキシステアリン酸のエステル、１２‐ヒドロキシステアリン酸のアミド単独で製造できるが、ｎ‐アシルアミノ酸アミドと一緒に１２ ‐ヒドロキシステアリン酸、１２‐ヒドロキシステアリン酸のエステル及び／又は１２‐ヒドロキシステアリン酸のアミドをゲル化剤中に配合することが有利であるとわかった。好ましい１２‐ヒドロキシステアリン酸、１２‐ヒドロキシステアリン酸のエステル及び１２‐ヒドロキシステアリン酸のアミドは、１２‐ヒドロキシステアリン酸のイソプロピルアミド、１２‐ヒドロキシステアリン酸のベンジルアミド、１２‐ヒドロキシステアリン酸のベンジルエステル、１２‐ヒドロキシステアリン酸のメチルエステル、１２‐ヒドロキシステアリン酸のエチルエステル、１２‐ヒドロキシステアリン酸のイソプロピルエステル、１２‐ヒドロキシステアリン酸のステアリルエステルである。１２‐ヒドロキシステアリン酸、１２‐ヒドロキシステアリン酸のエステル及び／又は１２‐ヒドロキシステアリン酸のアミドがｎ‐アシルアミノ酸アミドと併用されるとき、ゲル化剤のレベルは硬さ、低残留性及び易塗布性のような望ましいスティック特徴を維持しながら減少させることができる。更に、スティックを作るために用いられる加工処理温度も下げることができる。加工処理温度が下がれば、発汗抑制活性剤及び香料が加工処理中に分解する傾向を減少させる。しかも、加工処理温度の低下は、上記成分と、低い沸点を有する他のスティック成分及びスティックを含有するために用いられるパッケージ物質との適合性も改善する。Ｂ．液体ベース物質１．一般本発明の発汗抑制スティック組成物のベースマトリックスは、上記凝固剤を液体ベース物質と混ぜることにより形成される。本明細書で用いられる“液体”という用語は環境条件下で液体である物質に関し、“液体ベース物質”という用語には下記洗浄除去剤以外の本組成物中のすべての液体が含まれる。選択される液体ベース物質は加熱時に凝固剤を十分に溶解させるようなタイプ及びレベルであり、環境温度に冷却されたときにスティックを形成することが重要である。液体ベース物質は、２種の混合物が加工処理時に相分離しないように、凝固剤と適合しなければならない。更に、液体ベース物質は、発汗抑制活性成分の有効性に実質上干渉せずに、皮膚軟化力、低粘着力又は最少の可視残留性のような美的効果を示すように典型的には選択される。最後に、具体的な液体ベース物質はヒト皮膚への適用上安全であるべきである。液体ベース物質は約５〜約１１の溶解パラメーターを有する１種以上の非極性皮膚軟化剤を含む（ワックス又はゲル化剤が凝固剤として用いられるかどうかにかかわらない）。凝固剤がゲル化剤であるとき、全体として液体ベース物質の平均溶解パラメーターが約６〜約１０であることが好ましい。このため、単一の非極性皮膚軟化剤が液体ベース物質を構成していて、それ自体が約６〜約１０の範囲内で溶解パラメーターを有するものも用いてよい。一方、各々が約５〜約１１の範囲内で溶解パラメーターを有し、混合物の平均溶解パラメーターが約６〜約１０であるような非極性皮膚軟化剤の混合物も、本発明で液体ベース物質として用いてよい。溶解パラメーターは発汗抑制スティック処方業界で周知であり、それらを調べる手段はC.D.Vaughan,″Solubility Effects in Product,Package,Pe netration and Preservation″（製品、パッケージ、浸透性及び保存性に関する溶解効果）,103,Cosmetics and Toiletries,47-69,October,1988；C.D.Vaughan, ″Using Solubility Parameters in Cosmetics Formulation″（化粧品処方で溶解パラメーターを用いる）,36,J.Soc.Cosmetic Chemists,319-333,Sept/Oct,198 5で開示されている。本発明の液体ベース物質は、好ましくは約１０〜約９５％、更に好ましくは約３０〜約８０％のレベルで用いられる。液体ベース物質中には、好ましくは約５〜約６０％、更に好ましくは約５〜約２５％、最も好ましくは約７〜約２０％のレベルで、下記のような１種以上の非極性非揮発性液体皮膚軟化剤が含有されている。更に、液体ベース物質は下記のような１種以上の非極性揮発性液体皮膚軟化剤もを場合により含有してよい。揮発性液体皮膚軟化剤は、用いられるとき、好ましくは約１０〜約７０％、更に好ましくは約２５〜約６０％、更に好ましくは約４０〜約６０％のレベルで用いられる。２．非極性非揮発性液体皮膚軟化剤本発明で有用な非極性非揮発性液体皮膚軟化剤はCosmetics,Science and Technology,Vol.1,27-104,Balsam及びSagarin編集,1972；１９８０年５月１３日付でSheltonに発行された米国特許第４，２０２，８７９号；１９８９年３月２８日付でLuebbeらに発行された米国特許第４，８１６，２６１号明細書で開示されている。本明細書で用いられる“非揮発性”という用語は、２５℃、１気圧で約０．２mmHg以下の蒸気圧を示す物質、及び／又は１気圧下で少くとも約３００ ℃の沸点を有する物質に関する。本発明で有用な非極性非揮発性液体皮膚軟化剤は、好ましくはシリコーン油；炭化水素油；脂肪アルコール；脂肪酸；一及び二塩基性カルボン酸と一価及び多価アルコールとのエステル；ポリオキシエチレン；ポリオキシプロピレン；脂肪アルコールのポリオキシエチレン及びポリオキシプロピレンエーテルの混合物；それらの混合物からなる群より選択される。本発明で有用な皮膚軟化剤は飽和でも又は不飽和であってもよく、脂肪族特徴を有し、直鎖又は分岐鎖であるか、あるいは脂環式又は芳香族環を含んでいる。好ましくは、非極性非揮発性液体皮膚軟化剤は約１２〜２６の炭素原子を有する脂肪アルコール；約１２〜２６の炭素原子を有する脂肪酸；約１４〜３０の炭素原子を有する一塩基性カルボン酸及びアルコールのエステル；約１０〜３０の炭素原子を有する二塩基性カルボン酸及びアルコールのエステル；約５〜２６の炭素原子を有する多価アルコール及びカルボン酸のエステル；約１２〜２６の炭素原子と約５０以下のエトキシル化及びプロポキシル化度を有する、脂肪アルコールのエトキシル化、プロポキシル化エーテルと、エトキシル化及びプロポキシル化エーテルの混合物；それらの混合物からなる群より選択される。更に好ましくは、約５０以下のプロポキシル化度を有するＣ₁₄‐Ｃ₁₈脂肪アルコールのプロポキシル化エーテル、Ｃ₂‐Ｃ₈アルコール及びＣ₁₂‐Ｃ₂₆カルボン酸のエステル（例えば、ミリスチン酸エチル、パルミチン酸イソプロピル）、Ｃ₁₂‐Ｃ₂₆アルコール及び安息香酸のエステル〔例えば、ファインテックス(Finetex)供給のフィンゾルブ(Finsolv)ＴＮ〕、Ｃ₂‐ Ｃ₈アルコールとアジピン酸、セバシン酸及びフタル酸のジエステル（例えば、セバシン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、フタル酸ジ‐ｎ‐ブチル）、Ｃ₆‐Ｃ₂₆カルボン酸の多価アルコールエステル（例えば、プロピレングリコールジカプレート／ジカプリレート、プロピレングリコールイソステアレート）；それらの混合物である。更に一層好ましいのは、約１２〜２６の炭素原子を有する分岐鎖脂肪族脂肪アルコールである。更に一層好ましいのはヘキシルデカノール、オクチルデカノール、オクチルドデカノール及びウンデシルペンタデカノール、最も好ましいのはオクチルドデカノールである。このような好ましい脂肪族脂肪アルコールは、液体ベース物質の平均溶解度を調整するために、下記の揮発性液体シリコーン油と組み合わせると特に有用である。本発明で有用な非揮発性シリコーン油は、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー及びそれらの混合物からなる群より選択される、本質的に非揮発性のポリアルキルシロキサンである。これらの例には、２５℃で約５〜約１００，０００センチストークスの粘度を有するポリジメチルシロキサンがある。本組成物で有用な好ましい非揮発性シリコーン皮膚軟化剤の中には、２５℃で約２〜約４００センチストークスの粘度を有するポリジメチルシロキサンがある。このようなポリアルキルシロキサンには、ビスカシル(Viscasil)シリーズ（ゼネラル・エレクトリック社販売）及びダウ・コーニング２００シリーズ（ダウ・コーニング社販売）がある。ポリアルキルアリールシロキサンには、２５℃で約１５〜約６５センチストークスの粘度を有するポリメチルフェニルシロキサンがある。これらは例えばＳＦ１０７５メチルフェニル液（ゼネラル・エレクトリック社販売）及び５５６コスメチックグレード液（ダウ・コーニング社販売）として入手できる。有用なポリエーテルシロキサンコポリマーには、例えば２５℃で約１２００〜１５００センチストークスの粘度を有するポリオキシアルキレンエーテルコポリマーがある。このような液はＳＦ１０６６オルガノシリコーン界面活性剤（ゼネラル・エレクトリック社販売）として入手できる。ポリシロキサンエチレングリコールエーテルコポリマーが本組成物で使用上好ましいコポリマーである。本発明で有用な非揮発性パラフィン系炭化水素油には鉱油とある分岐鎖炭化水素がある。これらの液の例は、１９９１年５月２８日付でTannerらに発行された米国特許第５，０１９，３７５号明細書で開示されている。好ましい鉱油は下記性質を有している：（１）４０℃で約５〜約７０センチストークスの粘度（２）２５℃で約０．８２〜０．８９g/cm³の密度（３）約１３８〜約２１６℃の引火点、及び（４）炭素原子約１４〜約４０の炭素鎖長好ましい分岐鎖炭化水素油は下記性質を有している：（１）２０℃で約０．７９〜０．８９g/cm³の密度（２）約２５０℃以上の沸点、及び（３）約１１０〜約２００℃の引火点特に好ましい分岐鎖炭化水素には、平均約２４の炭素原子を有するパーメチル(P ermethyl)１０３Ａ、平均約６８の炭素原子を有するパーメチル１０４Ａ、平均約２０の炭素原子を有するパーメチル１０２Ａ（それらすべてがパーメチル社から購入できる）、炭素原子３０及び炭素原子４０の混合物を含むエチルフロー(E thylflo)３６４（エチル社から購入できる）がある。３．非極性揮発性液体皮膚軟化剤本発明で有用な任意の非極性揮発性液体皮膚軟化剤は当業界で知られ、例えば Cosmetics,Science and Technology,Vol.1,27-104,Balsam及びSagarin編集,1972 ；１９８０年５月１３日付でSheltonに発行された米国特許第４，２０２，８７９号；１９８９年３月２８日付でLuebbeらに発行された米国特許第４，８１６，２６１号明細書で開示されている。本明細書で用いられる“揮発性”という用語は、本明細書で既に定義されたような“非揮発性”ではないすべての物質に関する。本発明で特に有用な非極性揮発性液体皮膚軟化剤はシリコーン油、炭化水素及びそれらの混合物からなる群より選択される。本発明で有用な皮膚軟化剤は飽和でも又は不飽和であってもよく、脂肪族特徴を有し、直鎖又は分岐鎖であるか、あるいは脂環式又は芳香族環を含んでいる。揮発性炭化水素の例にはイソデカン〔例えば、プレスパース社(Presperse Inc.)市販のパーメチル‐９９Ａ〕及びＣ₇ ‐Ｃ₈〜Ｃ₁₂‐Ｃ₁₅イソパラフィン〔例えば、エクソン・ケミカルズ（Exxon Ch emicals市販のイソパー(Isopar)シリーズ）〕がある。揮発性液体シリコーン油は、それらが発汗抑制スティック組成物に高度に望ましい美観性を与えることから、液体ベース物質中の非極性皮膚軟化剤として特に有用である。揮発性シリコーン油は、好ましくは約１０〜約７０％、更に好ましくは約２５〜約６０％、更に好ましくは約４０〜約６０％、最も好ましくは約５０％である。揮発性液体シリコーン油は、１９８８年１１月１日付でLuebbeらに発行された米国特許第４，７８１，９１７号明細書で開示されている。加えて、様々な揮発性シリコーン物質の記載は、Toddら,″Volatile Silicone Fluids for Cosmetic s″（化粧品用の揮発性シリコーン液）,Cosmetics and Toiletries,91:27-32(19 76)でみられる。特に好ましい揮発性シリコーン油は、下記式に相当する環状揮発性シリコーン：（上記式中ｎは約３〜約７である）；及び下記式に相当する直鎖揮発性シリコーン：（ＣＨ₃）₃Ｓｉ‐Ｏ‐〔Ｓｉ（ＣＨ₃）₂Ｏ〕_m‐Ｓｉ（ＣＨ₃）₃ （上記式中ｍは約１〜約７である）からなる群より選択される。直鎖揮発性シリコーンは通常２５℃で約５センチストークス以下の粘度を有し、一方環状シリコーンは２５℃で約１０センチストークス以下の粘度を有する。揮発性シリコーンの高度に好ましい例には様々な粘度のシクロメチコン、例えばダウ・コーニング２００、ダウ・コーニング２４４、ダウ・コーニング２４５、ダウ・コーニング３４４及びダウ・コーニング３４５（ダウ・コーニング社市販）；ＳＦ‐１２０４及びＳＦ‐１２０２シリコーン液（Ｇ．Ｅ．シリコーンズ市販）；ＧＥ７２０７及び７１５８（ゼネラル・エレクトリック社市販）；ＳＷＳ‐０３３１４（ＳＷＳシリコーンズ社市販）がある。Ｃ．発汗抑制活性剤本発明の組成物は収斂発汗抑制活性剤も含有する。これらの活性剤は、発汗抑制ゲルスティック組成物の約０．５〜約６０％、好ましくは約５〜約３５％のレベルで用いられる。この活性剤は溶解又は粒子形のいずれで配合してもよい。これらの重量％は無水金属塩ベースで計算されている（グリシン、グリシンの塩又は他の錯体形成剤を除く）。粒子形で用いられるときには、その物質は約１〜約１００ミクロン、好ましくは約１〜約５０ミクロンの粒度を有し、高い嵩密度（例えば、約０．７g/cm³以上）を有することが好ましい。このような物質には、例えば多くのアルミニウム又はジルコニウム収斂塩又は錯体があり、これらは発汗抑制剤業界で周知である。いかなるアルミニウム収斂発汗抑制塩又はアルミニウム及び／又はジルコニウム収斂錯体も本発明で使用できる。収斂発汗抑制塩又は収斂錯体の成分として有用な塩にはアルミニウムハライド、アルミニウムヒドロキシハライド、ジルコニルオキシハライド、ジルコニルヒドロキシハライド及びこれら物質の混合物がある。このタイプのアルミニウム塩には、塩化アルミニウム及び一般式Ａｌ₂（ＯＨ）_xＱ_y・ＸＨ₂Ｏを有するアルミニウムヒドロキシハライドがあり、その場合にＱは塩素、臭素又はヨウ素である；ｘは約２〜約５で、ｘ＋ｙ＝約６であるが、ｘ及びｙは整数である必要はない；Ｘは約１〜約６である。このタイプのアルミニウム塩は、１９７５年６月３日付でGilmanに発行された米国特許第３，８８７，６９２号と１９７５年９月９日付でJones及びRubinoに発行された米国特許第３，９０４，７４１号明細書で更に十分に記載されたようにして製造できる。本発明で有用であるジルコニウム化合物にはジルコニウムオキシ塩及びジルコニウムヒドロキシ塩の双方があるが、これらはジルコニル塩及びジルコニルヒドロキシ塩とも称される。これらの化合物は下記一般実験式で表される：ＺｒＯ（ＯＨ）_2-nzＢ_z 上記式中ｚは約０．９〜約２であり、整数である必要はない；ｎはＢの原子価である；2-nzは０以上である；Ｂはハライド、硝酸、スルファミン酸、硫酸及びそれらの混合物からなる群より選択される。ジルコニウム化合物のみがこの明細書で例示されているが、ハフニウムを含めた他のＩＶＢ族金属化合物も本発明で使用できると理解されるであろう。塩基性アルミニウム化合物の場合には、前記式はかなり簡略化され、様々な量で配位結合及び／又は結合水を有する化合物とそのポリマー、混合物及び錯体を表しかつ含むことが理解されるであろう。前記式からわかるように、ジルコニウムヒドロキシ塩は、様々な量のヒドロキシ基を有して、分子当たりその基が約１．１〜０よりほんのわずかに大きな数である、ある範囲の化合物について実際には表している。上記発汗抑制塩を利用した数タイプの発汗抑制錯体が当業界で知られている。例えば、１９７４年２月１２日付でLueddersらに発行された米国特許第３，７９２，０６８号明細書ではアルミニウム、ジルコニウム及びグリシンのようなアミノ酸の錯体について開示している。Lueddersらの特許で開示されたような錯体と他の類似錯体は、一般的にＺＡＧとして知られている。ＺＡＧ錯体はアルミニウム、ジルコニウム及び塩素の存在に関して化学的に分析できる。本発明で有用なＺＡＧ錯体は、アルミニウム対ジルコニウムのモル比（以下“Ａｌ：Ｚｒ”比）及び全金属対塩素のモル比（以下“金属：Ｃｌ”比）双方の特定により同定される。本発明で有用なＺＡＧ錯体は約１．６７〜約１２．５のＡｌ：Ｚｒ比及び約０．７３〜約１．９３の金属：Ｃｌ比を有する。好ましいＺＡＧ錯体は：（Ａ）（１）１部のＡｌ₂（ＯＨ）_6-mＱ_m（Ｑは塩素、臭素及びヨウ素からなる群より選択されるアニオンである；ｍは約０．８〜約２．０の数である）；（２）ｘ部のＺｒＯ（ＯＨ）_2-aＱ_a・ｎＨ₂Ｏ（Ｑは塩素、臭素又はヨウ素である；ａは約１〜約２である；ｎは約１〜約８である）（ｘは約０．１６〜約１．２の値を有する）；（３）グリシン、ｄｌ‐トリプトファン、ｄｌ‐ｂ‐フェニルアラニン、ｄｌ ‐バリン、ｄｌ‐メチオニン及びｂ‐アラニンからなる群より選択されるｐ部の中性アミノ酸（ｐは約０．０６〜約０．５３の値を有する）を水に共溶解する；（Ｂ）得られた混合液を飛散性の固体物まで共乾燥する；及び（Ｃ）得られた乾燥無機‐有機発汗抑制錯体を粒子形まで細かくする；ことにより形成される。このようなＺＡＧタイプ錯体の製造上好ましいアルミニウム化合物は、実験式Ａｌ₂（ＯＨ）₅Ｃｌ・２Ｈ₂Ｏのアルミニウムクロルヒドロキシドである。このようなＺＡＧタイプ錯体の製造上好ましいジルコニウム化合物は、実験式ＺｒＯ（ＯＨ）Ｃｌ・３Ｈ₂Ｏを有するジルコニルヒドロキシクロリド及び実験式ＺｒＯ（ＯＨ）_2-aＣｌ₂・ｎＨ₂Ｏ（ａは約１．５〜約１．８７である；ｎは約１〜約７である）のジルコニルヒドロキシハライドである。このようなＺＡＧタイプ錯体の製造上好ましいアミノ酸は式ＣＨ₂（ＮＨ₂）ＣＯＯＨのグリシンである。このようなアミノ酸の塩も発汗抑制錯体で使用できる。１９７７年４月１２日付でRubinoに発行された米国特許第４，０１７，５９９号明細書参照。様々な他のタイプの発汗抑制錯体も当業界で知られている。例えば、１９７５年９月２日付でSiegalに発行された米国特許第３，９０３，２５８号明細書では、ジルコニルクロリドをアルミニウムヒドロキシド及びアルミニウムクロルヒドロキシドと反応させることで製造されたジルコニウムアルミニウム錯体について開示している。１９７６年９月７日付でRubinoに発行された米国特許第３，９７９，５１０号明細書では、あるアルミニウム化合物、あるジルコニウム化合物及びある錯体アルミニウム緩衝剤から形成された発汗抑制錯体について開示している。１９７６年９月２１日付でPaulingに発行された米国特許第３，９８１，８９６号明細書では、アルミニウムポリオール化合物、ジルコニウム化合物及び有機緩衝剤から製造された発汗抑制錯体について開示している。１９７６年７月２０日付でMeccaに発行された米国特許第３，９７０，７４８号明細書では、大体の一般式〔Ａｌ₂（ＯＨ）₄Ｃｌ〕〔Ｈ₂ＣＮＨ₂ＣＯＯＨ〕のアルミニウムクロルヒドロキシグリシネート錯体について開示している。上記タイプすべての発汗抑制活性剤のうち、好ましい化合物には実験式Ａｌ₂ （ＯＨ）₅Ｃｌ・２Ｈ₂Ｏの５／６塩基性アルミニウム塩；約０．５以内のアルミニウムクロリド対アルミニウムヒドロキシクロリド重量比を有するＡｌＣｌ₃・６Ｈ₂Ｏ及びＡｌ₂（ＯＨ）₅Ｃｌ・２Ｈ₂Ｏの混合物；ジルコニウム塩がＺｒＯ（ＯＨ）Ｃｌ・３Ｈ₂Ｏであり、アルミニウム塩がＡｌ₂（ＯＨ）₅Ｃｌ・２Ｈ₂Ｏ又はＡｌＣｌ₃・６Ｈ₂Ｏ及びＡｌ₂（ＯＨ）₅Ｃｌ・２Ｈ₂Ｏの前記混合物であり、アミノ酸がグリシンであるＺＡＧタイプ錯体（錯体中における全金属対クロリドモル比は約１．２５以下である；Ａｌ：Ｚｒモル比は約３．３である）；ジルコニウム塩がＺｒＯ（ＯＨ）_2-aＣｌ_a・ｎＨ₂Ｏ（ａは約１．５〜約１．８７である；ｎは約１〜約７である）、アルミニウム塩がＡｌ₂（ＯＨ）₅Ｃｌ・２Ｈ₂Ｏ、アミノ酸がグリシンであるＺＡＧタイプ錯体がある。本発明で利用してよい可溶化発汗抑制活性剤も当業界で周知である。これらの物質は、それが製品中に配合される前に、発汗抑制活性剤を溶解させるために一価もしくは多価アルコール又は水を利用する。これら極性溶媒のレベルは、組成物の２５％以下、好ましくは１５％以下である。このような活性剤の例は、例えば１９７９年１月３０日付でRubinoに発行された米国特許第４，１３７，３０６号、１９８９年６月２３日付で出願されたSmith及びWardの米国特許出願第３７０，５５９号及び１９８８年１２月１４日付で公開された欧州公開出願第２９５０７０号明細書で開示されている。Ｄ．洗浄除去剤洗浄除去剤は、諸成分、特に凝固剤及び非極性非揮発性油が洗い落とされる容易さを改善する。洗浄除去剤は非液体であることが高度に好ましい。洗浄除去剤が液体である場合、洗浄除去剤は液体ベース物質に混和性であって、液体ベース物質の一部として考えるべきではない。洗浄除去剤は約０．１〜約１０％、好ましくは約１〜約５％、更に好ましくは約１〜約３％の量で発汗抑制スティック組成物中に存在することが好ましい。洗浄除去剤は妥当な加工処理温度、即ち好ましくは約８０〜約１３０℃、更に好ましくは約８０〜約１１０℃において溶融製品マトリックスに上記の量で可溶性でなければならない。好ましくは、洗浄除去剤の溶解パラメーターは少くとも約７、更に好ましくは約７．５〜約１１である。本発明の洗浄除去剤は、高度に好ましくは式Ｒ₁（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨを有するポリオキシエチレンエーテル；式Ｒ₁ＣＯ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨを有するポリオキシエチレンエステル；式Ｒ₁ＣＯ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＯＣＲ₂を有するポリオキシエチレンジエステル；式（Ｒ₁ＣＯＯ）ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨを有するか又は式ＨＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＯＣＲ₁）ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂ ）_nＯＨを有するポリオキシエチレングリセリルエステル；式Ｒ₁ＣＯＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＯＣＲ₂）ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨを有するポリオキシエチレングリセリルジエステルからなる群より選択される非液体、好ましくはポリオキシエチレンエーテルである。上記式中において：Ｒ₁は炭素原子約４、好ましくは炭素原子約１２、更に好ましくは炭素原子約１４、最も好ましくは炭素原子約１６の下限と、炭素原子約５０、更に好ましくは炭素原子３５、更に一層好ましくは炭素原子２２、好ましくは炭素原子約２０、最も好ましくは炭素原子約１８の上限を有する、置換されているか又は非置換であるアルキル、アルケニル又は芳香族炭化水素基、好ましくはアルキル基である；Ｒ₂は炭素原子約４、好ましくは炭素原子約１２、更に好ましくは炭素原子約１４、最も好ましくは炭素原子約１６の下限と、炭素原子約２２、好ましくは炭素原子約２０、最も好ましくは炭素原子約１８の上限を有する、置換されているか又は非置換である同一又は異なるアルキル、アルケニル又は芳香族炭化水素基、好ましくはアルキル基である；ｎは約２、好ましくは約４、更に好ましくは約６、更に一層好ましくは約８、更に一層好ましくは約１０、最も好ましくは約１５の下限を有し、しかもｎは約８０、好ましくは約７０、更に好ましくは約６０、更に一層好ましくは約５０、更に一層好ましくは約４０、更に一層好ましくは約３０、更に一層好ましくは約２５の上限を有する。このような洗浄除去剤の好ましい例にはセテス‐２〜セテス‐３０、ステアレス‐２〜ステアレス‐３０、セテアレス‐２〜セテアレス‐３０、ＰＥＧ‐２ステアレート〜ＰＥＧ‐３０ステアレート、ＰＥＧ‐８ジステアレート、ＰＥＧ‐ １２イソステアレート、Ｃ２０‐４０パレス‐１０、Ｃ２０‐４０パレス‐４０、ＰＥＧ‐１６水素付加ヒマシ油、ＰＥＧ‐４０水素付加ヒマシ油及びPＥＧ‐ ２０グリセリルステアレート；更に好ましくはセテアレス‐２０、ステアレス‐ ２１、ＰＥＧ‐２０ステアレート及びＰＥＧ‐１６水素付加ヒマシ油；最も好ましくはセテアレス‐２０がある。Ｄ．任意成分本発明の発汗抑制スティック組成物は、追加活性剤として作用するか又は組成物の物理的特徴を変える任意成分、あるいは上記組成物を作る成分も含有してよい。このような成分は当業界で周知である。これら任意成分の非制限グループには着色剤、香料、増粘剤、分配剤、乳化剤、静菌剤、静真菌剤及びそれらの混合物がある。本発明で有用な任意成分は下記参考文献で記載されている：１９７７年９月２０日付でElsnauに発行された米国特許第４，０４９，７９２号；１９８４年３月２７日付でBeckmeyerらに発行されたカナダ特許第１，１６４，３４７号；１９８４年８月２９日付で出願された欧州特許出願第１１７，０７０号明細書；Ger1a,″Formulation of Stick Antiperspirants and Deodorants″（スティック発汗抑制剤及び脱臭剤の処方）,Cosmetics and Toiletries,99:55-60(198 4)。増粘剤も本発明で、特にゲルスティックの場合で有用である。それらの選択及びそれらが用いられるレベルは、スティック組成物の美観に有意な影響を与えないようなものであるべきである。増粘剤の典型的レベルは約５％以下のレベルである。上記増粘剤の例は、１９９１年１月１５日付でTannerらに発行された米国特許第４，９８５，２３８号明細書で開示されている。これらの増粘剤にはワックス様物質、例えば蜜ロウ、セラシン、水素付加ヒマシ油、フィッシャー・トロプシュロウのような合成ロウ、微結晶ロウ、ポリエチレンロウ及びそれらの混合物がある。粒状及びフィラー物質も本組成物中に含有させてよい。これらの物質は、典型的には約０．５〜約５％、好ましくは３％以下のレベルで用いられる。このような物質は１９９１年５月２８日付で発行されたTannerらの米国特許第５，０１９，３７５号明細書で開示されている。適切なフィラー物質にはコロイド性シリカ〔例えば、キャボット社(Cabot Corp.)販売のキャブ‐Ｏ‐シル(Cab-O-Sil)〕、粘土（例えば、ベントナイト）、疎水性（四級化）粘土、シリカ／アルミナ増粘剤、ケイ酸塩粉末、例えばタルク、ケイ酸アルミニウム及びケイ酸マグネシウム、改質コーンデンプン、ステアリン酸金属とそれらの混合物がある。化粧スティックで安定剤としてこのようなフィラーの使用は、１９８７年１１月２１日付で発行されたDavyらの米国特許第４，１２６，６７９号明細書で開示されている。他の粒状物質の例には、セルロースエーテルポリマー、改質デンプン、ポリアミド及びポリペプチドのような粒状親水性ポリマーがある。製造方法本発明は、Gels and Sticks Formulary（ゲル及びスティック処方集）,99,Cos metics & Toiletries,77-84,1984で開示された方法のような、当業者に知られる典型的な方法のいずれかを用いて行われる。特に有用とわかった方法は以下である：凝固剤、液体ベース物質及び洗浄除去剤を熱源装備の容器中で混ぜる。混合物が透明な均一溶液を形成するまで、混合物を攪拌しながら約８０〜約１３０℃の温度に加熱する。透明になったら溶液を冷却し、約６５〜１２０℃に保ちながら、発汗抑制剤（及び他の任意成分、例えばフィラー粉末又は香料）を上記容器中に加え、十分に組成物中にミックスする。次いで混合物を容器中に注いで、冷却させる。冷却すると、安定な発汗抑制スティックが得られる。一方、発汗抑制活性剤は第一ステップで凝固剤、液体ベース物質及び洗浄除去剤と一緒に加えてもよい。使用方法本発明は、発汗とヒト発汗に伴う悪臭を防止するための方法を提供する。これらの方法では、ヒトの皮膚に安全有効量の本発明の発汗抑制ゲルを塗布する。本明細書で用いられる“安全有効量”という用語は、ヒト腋窩発汗に伴う悪臭を除去又は実質上減少させる上で有効であり、しかも妥当な危険／利益比でヒト使用上安全である量である。典型的には、用いられる安全有効量は約０．１〜約１．０ｇ／腋窩である。例本例は“製造方法”と題されたセクションで前記された操作を利用して製造される。前記例は本発明の範囲内に属する態様について更に記載及び実証している。これらの例は単に説明目的であって、本発明の制限として解釈されるべきでなく、多くのバリエーションが本発明の精神又は範囲から逸脱せずに可能である。したがって、本発明は添付された請求の範囲内に属するすべての態様を包含している。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＡＵ，ＢＲ，ＣＡ，ＦＩ，ＪＰ，ＮＯ，ＮＺ (72)発明者ルービ，ジョンポールアメリカ合衆国インディアナ州、ローランスバーグ、メドウリッジ、ドライブ、 22150

Claims

【特許請求の範囲】１．ａ．凝固剤；ｂ．非極性非揮発性皮膚軟化剤を含む液体ベース物質；ｃ．発汗抑制活性剤；及びｄ．式Ｒ₁（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨを有するポリオキシエチレンエーテル；式Ｒ₁ ＣＯ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨを有するポリオキシエチレンエステル；式Ｒ₁ＣＯ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）nＯＯＣＲ₂を有するポリオキシエチレンジエステル；式（Ｒ₁ ＣＯＯ）ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨを有するか又は式ＨＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＯＣＲ₁）ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨを有するポリオキシエチレングリセリルエステル；式Ｒ₁ＣＯＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＯＣＲ₂）ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨを有するポリオキシエチレングリセリルジエステル、好ましくは式Ｒ₁ （ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨを有するポリオキシエチレンエーテル（Ｒ₁は４〜５０、好ましくは１２〜２０の炭素原子を有するアルキル、アルケニル又は芳香族炭化水素基、好ましくはアルケニル基である；Ｒ₂は４〜５０の炭素原子を有する同一又は異なるアルキル、アルケニル又は芳香族炭化水素基である；ｎは２〜８０、好ましくは６〜５０である）からなる群より選択される洗浄除去剤（洗浄除去剤は少くとも７の溶解パラメーターを有する）；を含んだ発汗抑制スティック組成物。２．洗浄除去剤がステアレス‐２〜ステアレス‐３０、セテアレス‐２〜セテアレス‐３０、ＰＥＧ‐２ステアレート〜ＰＥＧ‐３０ステアレート、ＰＥＧ ‐８ジステアレート、ＰＥＧ‐１２イソステアレート、Ｃ２０‐４０パレス‐１０、Ｃ２０‐４０パレス‐４０、ＰＥＧ‐１６水素付加ヒマシ油、ＰＥＧ‐４０水素付加ヒマシ油、ＰＥＧ‐２０グリセリルステアレート及びそれらの混合物からなる群より選択される、請求項１に記載の発汗抑制スティック組成物。３．ａ．凝固剤としてのゲル化剤０．５〜２５％；ｂ．非極性非揮発性皮膚軟化剤を含む液体ベース物質１０〜９５％、好ましくは５〜６０％；ｃ．発汗抑制活性剤１〜６０％；及びｄ．式Ｒ₁（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨを有するポリオキシエチレンエーテル；式Ｒ₁ ＣＯ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨを有するポリオキシエチレンエステル；式Ｒ₁ＣＯ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＯＣＲ₂を有するポリオキシエチレンジエステル；式（Ｒ₁ ＣＯＯ）ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨを有するか又は式ＨＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＯＣＲ₁）ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨを有するポリオキシエチレングリセリルエステル；式Ｒ₁ＣＯＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＯＣＲ₂）ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨを有するポリオキシエチレングリセリルジエステル、好ましくは式Ｒ₁ （ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨを有するポリオキシエチレンエーテル（Ｒ₁は１４〜３５、好ましくは１４〜２０の炭素原子を有するアルキル、アルケニル又は芳香族炭化水素基である；Ｒ₂は1４〜３５の炭素原子を有するアルキル、アルケニル又は芳香族炭化水素基である；ｎは６〜５０、好ましくは６〜３０である）からなる群より選択される洗浄除去剤０．１〜１０％、好ましくは１〜５％；を含んだ発汗抑制スティック組成物。４．ゲル化剤がｎ‐アシルアミノ酸アミド、１２‐ヒドロキシステアリン酸、１２‐ヒドロキシステアリン酸のエステル、１２‐ヒドロキシステアリン酸のアミド及びそれらの混合物からなる群より選択される、請求項３に記載の発汗抑制スティック組成物。５．液体ベース物質が全組成物の５〜約６０％のレベルで非極性非揮発性皮膚軟化剤を含み、液体ベース物質が全組成物の１０〜７０％のレベルで非極性揮発性皮膚軟化剤を更に含む、請求項３に記載の発汗抑制スティック組成物。６．全組成物の１０〜７0％のレベルで非極性揮発性皮膚軟化剤を更に含み、非極性非揮発性皮膚軟化剤がシリコーン油；炭化水素油；脂肪アルコール；脂肪酸；一及び二塩基性カルボン酸と一価及び多価アルコールとのエステル；ポリオキシエチレン；ポリオキシプロピレン；脂肪アルコールのポリオキシエチレン及びポリオキシプロピレンエーテルの混合物；それらの混合物からなる群より選択され、好ましくはシリコーン油、炭化水素及びそれらの混合物からなる群より選択される、請求項３に記載の発汗抑制スティック組成物。７．非極性非揮発性皮膚軟化剤がシリコーン油；炭化水素油；脂肪アルコール；脂肪酸；一及び二塩基性カルボン酸と一価及び多価アルコールとのエステル；ポリオキシエチレン；ポリオキシプロピレン；脂肪アルコールのポリオキシエチレン及びポリオキシプロピレンエーテルの混合物；それらの混合物からなる群より選択され、非極性揮発性皮膚軟化剤がシリコーン油、炭化水素及びそれらの混合物からなる群より選択される、請求項６に記載の発汗抑制スティック組成物。８．ａ．ｎ‐アシルアミノ酸アミドゲル化剤と、１２‐ヒドロキシステアリン酸、１２‐ヒドロキシステアリン酸のエステル、１２‐ヒドロキシステアリン酸のアミド及びそれらの混合物からなる群より選択される追加ゲル化剤を含む凝固剤３〜１２％（ｎ‐アシルアミノ酸アミドゲル化剤対１２‐ヒドロキシステアリン酸、１２‐ヒドロキシステアリン酸のエステル、１２‐ヒドロキシステアリン酸のアミド及びそれらの混合物の比率は１：２０〜２：１である）；ｂ．全組成物の５〜２５％の非極性非揮発性皮膚軟化剤及び２５〜６０％の非極性揮発性皮膚軟化剤を含む液体ベース物質３０〜８０％；ｃ．発汗抑制活性剤５〜３５％；及びｄ．式Ｒ₁（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨを有するポリオキシエチレンエーテル；式Ｒ₁ ＣＯ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨを有するポリオキシエチレンエステル；式Ｒ₁ＣＯ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＯＣＲ₂を有するポリオキシエチレンジエステル；式（Ｒ₁ＣＯＯ）ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨを有するか又は式ＨＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＯＣＲ₁）ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨを有するポリオキシエチレングリセリルエステル；式Ｒ₁ＣＯＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＯＣＲ₂）ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨを有するポリオキシエチレングリセリルジエステル、好ましくは式Ｒ₁（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨ（Ｒ₁は１４〜２２、好ましくは１４〜２０の炭素原子を有するアルキル、アルケニル又は芳香族炭化水素基である；Ｒ₂は１４〜２２の炭素原子を有するアルキル、アルケニル又は芳香族炭化水素基である；ｎは６〜５０）好ましくは６〜３０である）からなる群より選択される洗浄除去剤１〜５％；を含んだ発汗抑制スティック組成物。９．非極性非揮発性皮膚軟化剤が１２〜２６の炭素原子を有する脂肪族脂肪アルコールからなる群より選択され、好ましくはセテス‐２〜セテス‐３０、ステアレス‐２〜ステアレス‐３０、セテアレス‐２〜セテアレス‐３０、ＰＥＧ ‐２ステアレート〜ＰＥＧ‐３０ステアレート、ＰＥＧ‐８ジステアレート、ＰＥＧ‐１２イソステアレート、Ｃ２０‐４０パレス‐１０、Ｃ２０‐４０パレス ‐４０、ＰＥＧ‐１６水素付加ヒマシ油、ＰＥＧ‐４０水素付加ヒマシ油及びＰＥＧ‐２０グリセリルステアレートからなる群より選択される、請求項８に記載の発汗抑制組成物。１０．下記ステップ：ａ．凝固剤、液体ベース物質及び洗浄除去剤を混ぜる；ｂ．透明な均一混合液が得られるまで、凝固剤及び液体ベース物質を加熱しながら攪拌する；ｃ．透明な均一加熱混合物に発汗抑制活性剤を加える；ｄ．均一になるまで混合液を攪拌する；ｅ．混合物を容器中に注ぐ；及びｆ．固体スティックが形成されるまで混合物を冷却するからなる、請求項１に記載された発汗抑制スティック組成物の製造方法。