JPH08503001A - 免疫組織および免疫反応強化化合物 - Google Patents
免疫組織および免疫反応強化化合物Info
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- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
Abstract
(57)【要約】
本発明は免疫組織および免疫反応強化のためのチオール化合物、特にシスティン、その誘導体および/または相似体の使用に関する。
Description
【発明の詳細な説明】
免疫組織および免疫反応強化化合物
本発明は免疫組織および免疫反応強化のためのチオール化合物、特にシスティ
ン、その誘導体および/または相似体の使用に関する。
免疫組織の重要な機能の1つは、生命を脅かす感染病を撃退することにある。
免疫組織はまたサイトカインおよびリンホカインを提供することにより多数の生
理学的作用を制御する。CD4+Tリンパ球は特に免疫組織内で重要な機能を持つ
。いわゆるヘルパーT細胞として、これらのリンパ球は抗体を生成するB細胞、
細胞障害性CD8+Tリンパ球、単求、およびマクロファージ等の他の免疫関連細
胞の機能を制御および支持する。
臨床分野では、特に下記の2つの標準的な状況において、免疫を強化させる方
法が大望されている。1つ目の状況は、生命を脅かす無定見な感染病をもたらす
おそれのある免疫不全症候群に関する。後天性免疫不全症候群AIDSに付随し
て起こる可能性の高い無定見な感染病は、例えば、HIV感染がもたらすCD4
T細胞の大量の損失に帰するところが大きい。多数の無定見的な感染病が付随す
る免疫不全症候群はまたある種の癌等の他の病気に関連して、およびスポーツマ
ンにみられる。2つ目の標準的状況は、例えば、内因性腫瘍細胞または予防接種
プログラムによる異質の抗原に対する具体的な免疫反応の増強に関する。
しかし、これまでの免疫組織および免疫反応の強化方法はあまり満足のいく結
果をもたらさなかった。
このため、本発明は特に上記の標準的状況において、免疫組織および免疫反応
をうまく強化する組成物を提供することを目的とする。
上記目的は、チオール化合物、特にシスティン、その誘導体および/または相
似体の使用により達成される。チオール化合物はグルタチオンであることが好ま
しい。また、N−アセチルシスティン、ホモシスティン、例えば2−オクソ−4
−カルボン酸チアゾリジンシスティン等のチアゾリジン誘導体もチオール化合物
として特に適している。
本発明によると、活性化合物はそのまま、または薬剤に存在する形で投与でき
る。前者の場合、通常の方法で投与できる。後者の場合は、活性化合物は賦形剤
に含有される。
好ましい実施形態では、本発明にかかる組成物は活性化合物の細胞吸収を高め
る物質を含有する。この目的のために、物質の細胞への輸送を容易にする既知の
物質を使用することができる。その内腔に活性化合物が取り込まれるリポゾーム
の使用が好ましい。リポゾームは文献に記載される従来の方法で生成される。
別の好ましい実施形態では、本発明にかかる組成物は活性化合物の効果を高め
る物質を含有する。この物質は、例えば、インシュリンまたはインシュリンに相
似する成長因子等のホルモン、ビタミン、グルコースまたはアミノ酸等の栄養素
、サイトカイン、インターロイキン2等のリンホカイン、または従来の免疫刺激
剤である。
本発明に係る組成物は5〜95、好ましくは30〜70、より好ましくは40〜60重量
%の活性化合物、および95〜5、好ましくは70〜30、より好ましくは60重量%の
賦形剤を含む。この組成物は通常の方法、例えば、口径、非口径、または局部的
に投与することができるが、口径で投与することが好ましい。また、この組成物
は通常の形、例えば、溶液、懸濁液、乳化液、粉末、タブレット、カプセル、ま
たは軟膏の形で投与することができるが、腸溶性のカプセルで投与することが好
ましい。薬物担体、結合剤、爆薬、潤滑剤、溶媒、軟化剤、リリース促進剤、リ
ース遅延剤、乳化剤、安定剤(例えば、酸化防止剤、緩衝剤)、着色剤、または
風味向上剤等の既知の物質を賦形剤として使用することができる。好ましい溶媒
はピロゲンを含まない水、または生理的食塩水で、溶媒1リットル中に105〜10- 1
好ましくは10-3〜10-2gの活性化合物を含有させる。
そのまままたは薬剤中に使用される活性化合物の投与量はふつう1日につき20
mg〜5g)好ましくは100mg〜4g)より好ましくは200mgずつ2度である
。しかし、投与量は個人によって異なり、当業者は各個人の投与量を容易に決定
できる。
本発明に係る活性化合物および該化合物を含有する組成物は、進行した腫瘍病
にみられる過度の刺激等の場合の、抗原の高投与量に対する免疫反応を向上させ
ることができる。また、それらは具体的な病気とは関係なく、Tリンパ球の数を
増やし、免疫組織を強化する働きがある。また、本発明で使用される活性化合物
および該化合物を含有する組成物は、癌や感染病との併発および老齢に伴なう免
疫不全症候群の治療に役立つ。それらは健康な人の治療に使用することもできる
。この場合、感染病に対する抵抗が向上する。
本発明を下記の例を用いて説明する。例1
被験者のTリンパ球の数にみられるN−アセチルシスティンの効果
N−アセチルシスティンを40〜60才までの6人の健康な男性に4週間にわたり
週に3度、1日に200mgずつ2度投与した。実験は無作為に、プラシーボを投
与された別の7人を使って二重盲検法で行った。4週間の間、被験者は総合的な
運動プログラム、特に腕筋肉の嫌気的なトレーニングを実行した。CD4+、CD8+
Tリンパ球の数を、その他のものと一緒に、臨床分野では定着している方法を
用いて、所定の抗体により数えた。
下記の表に示す結果から分かるように、プラシーボを投与された被験者では、
CD4+、CD8+Tリンパ球の数が平均で約20%減少した。このTリンパ球の減少
は激しいトレーニング・プログラムに起因する。しかし、同じプログラムを行っ
たにも係わらず、N−アセチルシスティンを投与された被験者においては、CD4+
Tリンパ球の数は19%増加し、CD8+Tリンパ球の数は35%増加した。プラシ
ーボを投与された被験者との差はどちらの場合も著しい(各々、P<0.05、P<
0.01)。
統計的重要度(ウィルコクソン・ランク・テスト)
b)より大きいa)に対して:P<0.05 P<0.01
例2
生体腫瘍を持つマウスにおける腫瘍特異細胞障害性Tリンパ球の活性にみられ るLシスティンの効果
C57BLマウスにメチルコラントレンから誘発されたMCA−105フィブロザ
ルコーマの細胞3×106皮下注射した。また、腫瘍を持つ3匹のマウスから成る
グループ各々に、主要接種の日およびその後5日間記された日毎の投与量のLシ
スティンを含有する0.5mlの緩衝生理的食塩水を腹腔内に注射した。マウスを
主要細胞接種後10日目に殺した。各グループから取り出された1×107の牌臓細
胞と5×105のマイトマイシン−Cで処理されたMCA−105腫瘍細胞を5日間5
mlの培養基中で培養し、その後51Crと標識された腫瘍細胞、メチルコラント
レンから生成されるフィブロザルコーマの対応に標識された細胞、およびDBA
/2 T細胞リンパ種L5178Y ESbの標識された細胞に対する細胞障害活性
を調べた。
図に示す結果から分かるように、システィンを繰り返し注射することによりM
CA−105腫瘍に対する細胞障害性T細胞の活性はかなり向上する。他の2つの
標的細胞において特異溶菌は各々10%および3%未満であるので(このデータは
示されていない)、システィンの存在下で増強する細胞障害性活性は上記の細胞
に特異なものである。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI
// C07D 277/14 9283−4C
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.免疫組織および免疫反応強化組成物としてのチオール化合物、特にシスティ ン、その誘導体および/または相似体の使用。 2.該活性化合物はN−アセチルシスティンであることを特徴とする請求の範囲 第1項記載の使用。 3.該活性化合物はホモシスティンであることを特徴とする請求の範囲第1項記 載の使用。 4.該活性化合物はグルタチオンであることを特徴とする請求の範囲第1項記載 の使用。 5.該活性化合物はシスティンのチアゾリジン誘導体であることを特徴とする請 求の範囲第1項記載の使用。 6.該チアゾリジン誘導体は2−オクソ−4−カルボン酸チアゾリジンであるこ とを特徴とする請求の範囲第5項記載の使用。 7.該組成物は活性化合物の細胞吸収を高める物質を含有することを特徴とする 請求の範囲第1〜6項のいずれか1項記載の使用。 8.該物質はリポゾームであることを特徴とする請求の範囲第7項記載の使用。 9.該組成物は活性化合物の効果を高める物質を含有することを特徴とする請求 の範囲第1〜8項のいずれか1項記載の使用。 10.該物質はホルモン、ビタミン、栄養素、サイトカイン、リンホカイン、また は従来の免疫刺激剤であることを特徴とする請求の範囲第9項記載の使用。
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