JPH0832630B2 - 胃腸病の治療用組成物 - Google Patents
胃腸病の治療用組成物Info
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- JPH0832630B2 JPH0832630B2 JP62273607A JP27360787A JPH0832630B2 JP H0832630 B2 JPH0832630 B2 JP H0832630B2 JP 62273607 A JP62273607 A JP 62273607A JP 27360787 A JP27360787 A JP 27360787A JP H0832630 B2 JPH0832630 B2 JP H0832630B2
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- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、胃腸病の、特に胃および十二指腸潰瘍の治
療のための、好ましくは経口投与用の組成物に関する。
胃および十二指腸潰瘍は胃腸管に頻繁な病気である。今
まで潰瘍の治療は、適切な食事管理のもと、主に制酸剤
（保護する吸着作用のため働く）および胃のH2受容体拮
抗物質タイプの抗コリン作用剤の原因に対するおよび／
または緩和する薬物治療を含むが、この薬物治療は通常
ある種の副作用、例えば口の乾燥、便秘および食欲欠乏
（食欲損失）を伴なう。
療のための、好ましくは経口投与用の組成物に関する。
胃および十二指腸潰瘍は胃腸管に頻繁な病気である。今
まで潰瘍の治療は、適切な食事管理のもと、主に制酸剤
（保護する吸着作用のため働く）および胃のH2受容体拮
抗物質タイプの抗コリン作用剤の原因に対するおよび／
または緩和する薬物治療を含むが、この薬物治療は通常
ある種の副作用、例えば口の乾燥、便秘および食欲欠乏
（食欲損失）を伴なう。
上述の望ましくない作用は胃腸病の治療のための本発
明の組成物の投与により生じない。その組成物は、生理
的活性成分として、特定のスピロ環状ジペプチド、すな
わち、下式（Ｉ）、 で表わされるシクロ（Ｌ−アラニル−１−アミノ−１−
シクロペンタンカルボニル）を含み、この組成物は、所
望により生理的に不活性な賦形剤（輸送物質）と結合し
た、および必要なら補助制酸剤、典型的な痛み軽減、鎮
痙の、あるいは鎮静組成物を含んでなる。この組成物は
補助薬学活性成分として、オキシフェノン（２−エチル
アミノエチルα−フェニル−α−シクロヘキシルグリコ
レート）またはその酸付加塩を含んでいてよい。
明の組成物の投与により生じない。その組成物は、生理
的活性成分として、特定のスピロ環状ジペプチド、すな
わち、下式（Ｉ）、 で表わされるシクロ（Ｌ−アラニル−１−アミノ−１−
シクロペンタンカルボニル）を含み、この組成物は、所
望により生理的に不活性な賦形剤（輸送物質）と結合し
た、および必要なら補助制酸剤、典型的な痛み軽減、鎮
痙の、あるいは鎮静組成物を含んでなる。この組成物は
補助薬学活性成分として、オキシフェノン（２−エチル
アミノエチルα−フェニル−α−シクロヘキシルグリコ
レート）またはその酸付加塩を含んでいてよい。
上記の式（Ｉ）の化合物は、すでに周知であり（チェ
コスロバキア発明者証明書第231227号および英国特許第
2127807号、仏国特許第8315599号およびスイス国特許第
655929号）；それは独創的に開発され、新しいスピロ環
状ジペプチドおよびその中枢神経系への作用の実験的研
究に関連してテストされた。今やこの化合物が肺の正常
活性な、健康な二倍体細胞の成長を明らかに活性化する
ことがわかった。この驚くべき、意外な結果は、化合物
Ｉが治療作用、すなわち、胃および十二指腸潰瘍の形成
を引起す粘液質膜に対する抑制が不十分な消化性の（蛋
白分解性の）作用の結果のような、内生因子の作用によ
り損傷をうけた細胞および組織の再生作用を有すること
を明らかにした。化合物Ｉは実質的に無毒性であり、望
ましくない副作用がないことが証明された。前記消化性
潰瘍に対するその有益な作用は、幽門を縛ることにより
（シャイ（Shay）の方法）またはレセルピンの投与によ
り動物に誘導されたような種々の性質の実験的潰瘍病モ
デルに対する生体内薬学試験により確認されたが、イン
ドメタシンまたはケブゾン（ケトフェニルブタゾン）、
すなわち4-（３−オキソブチル）‐1,2−ジフェニルピ
ラゾリジン−3,5−ジオンの潰瘍モデルでは否定的結果
（明白な改善がない）が得られた。これは、抗リューマ
チ薬の不適当な使用により生じた潰瘍病に対し、化合物
Ｉが明らかに有益な効果を有しないことを示している。
この実験は、体重200〜250gのオスのウィスター系ラッ
トで行なわれた。
コスロバキア発明者証明書第231227号および英国特許第
2127807号、仏国特許第8315599号およびスイス国特許第
655929号）；それは独創的に開発され、新しいスピロ環
状ジペプチドおよびその中枢神経系への作用の実験的研
究に関連してテストされた。今やこの化合物が肺の正常
活性な、健康な二倍体細胞の成長を明らかに活性化する
ことがわかった。この驚くべき、意外な結果は、化合物
Ｉが治療作用、すなわち、胃および十二指腸潰瘍の形成
を引起す粘液質膜に対する抑制が不十分な消化性の（蛋
白分解性の）作用の結果のような、内生因子の作用によ
り損傷をうけた細胞および組織の再生作用を有すること
を明らかにした。化合物Ｉは実質的に無毒性であり、望
ましくない副作用がないことが証明された。前記消化性
潰瘍に対するその有益な作用は、幽門を縛ることにより
（シャイ（Shay）の方法）またはレセルピンの投与によ
り動物に誘導されたような種々の性質の実験的潰瘍病モ
デルに対する生体内薬学試験により確認されたが、イン
ドメタシンまたはケブゾン（ケトフェニルブタゾン）、
すなわち4-（３−オキソブチル）‐1,2−ジフェニルピ
ラゾリジン−3,5−ジオンの潰瘍モデルでは否定的結果
（明白な改善がない）が得られた。これは、抗リューマ
チ薬の不適当な使用により生じた潰瘍病に対し、化合物
Ｉが明らかに有益な効果を有しないことを示している。
この実験は、体重200〜250gのオスのウィスター系ラッ
トで行なわれた。
1.幽門結紮モデル 試験を行なうラットに、任意に（非制限で）水を与え
24時間絶食（餌を与えない）させた。化合物Ｉを生理食
塩水に溶かし、３種類の投与レベルで、すなわち１匹あ
たり1mg,2mgまたは3mgの投与量で筋肉内投与し、すぐに
結紮した。18時間後、動物を殺し、調べた。結果は下の
表１に示す。
24時間絶食（餌を与えない）させた。化合物Ｉを生理食
塩水に溶かし、３種類の投与レベルで、すなわち１匹あ
たり1mg,2mgまたは3mgの投与量で筋肉内投与し、すぐに
結紮した。18時間後、動物を殺し、調べた。結果は下の
表１に示す。
表のデータに示されたように、筋肉内2mg投与量の化
合物Ｉは平均潰瘍サイズおよび数を、72％減少させるこ
とを示し、この減少がかなり有意であった（スチューデ
ントオーテストで0.001以下のＰ）。一方、胃液量、酸
性度および酵素活性における実質的な差は得られず、こ
れは治療の間副作用または消化機能障害の発生が低いこ
とを示唆している。
合物Ｉは平均潰瘍サイズおよび数を、72％減少させるこ
とを示し、この減少がかなり有意であった（スチューデ
ントオーテストで0.001以下のＰ）。一方、胃液量、酸
性度および酵素活性における実質的な差は得られず、こ
れは治療の間副作用または消化機能障害の発生が低いこ
とを示唆している。
2.レセルピンモデル 24時間絶食させたラットにレセルピン（10mg）を筋肉
内投与することにより実験潰瘍を発生させた。結果は下
の表２に示す。
内投与することにより実験潰瘍を発生させた。結果は下
の表２に示す。
この表のデータは、同じ筋肉内2mg投与量の化合物Ｉ
が、レセルピン潰瘍のサイズおよび数をかなり減少させ
ることを示している。蛋白分解活性において監察される
減少はわずかであり、蛋白質およびヘキソースの変化は
有意ではない。
が、レセルピン潰瘍のサイズおよび数をかなり減少させ
ることを示している。蛋白分解活性において監察される
減少はわずかであり、蛋白質およびヘキソースの変化は
有意ではない。
式Ｉの化合物を、治療する病気の種類および程度に従
い、非経口（注射による）または経口、あらゆる都合の
よい経口投薬形の摂取（錠剤、コート錠剤、カプセル、
懸濁液、等）で投与してよく、投与経路、医用投薬単位
および投薬スケジュールは、病気の性質および苦しさ並
びに患者の耐性により個人によって異なる。通常の投与
量は徴候またはＸ線検査の結果による消失まで、毎日
（各日）３〜６錠の10mgである。急性の障害をすばやく
抑制するため、少なくとも治療の最初の段階において、
5mlの注射液中5mgの投与量を１日３回の投薬レベルで非
経口投与することが好ましい。望む序言の改善が行なわ
れた後、この非経口治療は、前述の経口治療に取って代
わることが有利であり、この薬剤の実質的無毒性および
良好な耐性のため長期間、必要ならば数週間〜数か月続
けてもよい。
い、非経口（注射による）または経口、あらゆる都合の
よい経口投薬形の摂取（錠剤、コート錠剤、カプセル、
懸濁液、等）で投与してよく、投与経路、医用投薬単位
および投薬スケジュールは、病気の性質および苦しさ並
びに患者の耐性により個人によって異なる。通常の投与
量は徴候またはＸ線検査の結果による消失まで、毎日
（各日）３〜６錠の10mgである。急性の障害をすばやく
抑制するため、少なくとも治療の最初の段階において、
5mlの注射液中5mgの投与量を１日３回の投薬レベルで非
経口投与することが好ましい。望む序言の改善が行なわ
れた後、この非経口治療は、前述の経口治療に取って代
わることが有利であり、この薬剤の実質的無毒性および
良好な耐性のため長期間、必要ならば数週間〜数か月続
けてもよい。
実施例 さらに本組成物の特徴および配合の好ましい方法を以
下の制限されない例により説明する。
下の制限されない例により説明する。
例１−注射液 式Ｉの化合物 0.100g マンニトール 4,800g 注射液用水 100.0mlに 化合物Ｉおよびマンニトールを続けて注射液用水に溶
かし、この溶液を濾過により殺菌し、5mlのアンプルに
無菌状態で入れた。冷暗所に貯蔵した場合、この注射液
は少なくとも１年間安定である。
かし、この溶液を濾過により殺菌し、5mlのアンプルに
無菌状態で入れた。冷暗所に貯蔵した場合、この注射液
は少なくとも１年間安定である。
例２−錠剤（直接錠剤化） 式Ｉの化合物 10.00g 燐酸水素カルシウム二水塩 154.60g とうもろこし澱粉 32.50g ステアリン酸マグネシウム 1.90g 化合物Ｉをとうもろこし澱粉、燐酸水素カルシウムお
よびステアリン酸マグネシウムと混合する。得られた粉
末混合物を均一化し、回転錠剤機で直接錠剤化し、直径
7mm、重量190mgの錠剤コアーを得る。この生じたコアー
を所望によりポリマーフィルム形成材料、例えばヒドロ
キシプロピルメチルセルロース、または砂糖溶液で塗布
する。
よびステアリン酸マグネシウムと混合する。得られた粉
末混合物を均一化し、回転錠剤機で直接錠剤化し、直径
7mm、重量190mgの錠剤コアーを得る。この生じたコアー
を所望によりポリマーフィルム形成材料、例えばヒドロ
キシプロピルメチルセルロース、または砂糖溶液で塗布
する。
例３−錠剤（顆粒化を経て） 式Ｉの化合物 10.00g 微晶質セルロース 7.00g ラクトース 86.80g とうもろこし澱粉 42.00g ナトリウムカルボキシメチルスターチ 2.80g ステアリン酸マグネシウム 1.40g 化合物Ｉをラクトースおよび大部分（36.4g）のとう
もろこし澱粉と混合し均一にする。この均質物を12.5％
ヒドロゲルの形状の残りの量（5.6g）のとうもろこし澱
粉を用いて顆粒にする。こうして形成した湿った顆粒を
50℃の温度で乾燥させ、この乾燥材料を篩（１×1mm篩
メッシュ）を通じ、残った固体（微晶質セルロース、ナ
トリウムカルボキシメチルスターチおよびステアリン酸
マグネシウム）を加え、この混合物を均質にし、回転錠
剤機で錠剤にし、直径7mm、重量150mgの錠剤コアーを得
る。必要ならば、このコアー表面を例２に述べたように
して塗布する。
もろこし澱粉と混合し均一にする。この均質物を12.5％
ヒドロゲルの形状の残りの量（5.6g）のとうもろこし澱
粉を用いて顆粒にする。こうして形成した湿った顆粒を
50℃の温度で乾燥させ、この乾燥材料を篩（１×1mm篩
メッシュ）を通じ、残った固体（微晶質セルロース、ナ
トリウムカルボキシメチルスターチおよびステアリン酸
マグネシウム）を加え、この混合物を均質にし、回転錠
剤機で錠剤にし、直径7mm、重量150mgの錠剤コアーを得
る。必要ならば、このコアー表面を例２に述べたように
して塗布する。
例４−錠剤（ポリビニルピロリドンの顆粒化を経て） 式Ｉの化合物 10.00g 燐酸水素カルシウム二水塩 20.00g ラクトース 102.00g とうもろこし澱粉 20.00g ポリビニルピロリドン 3.20g ナトリウムカルボキシメチルスターチ 3.20g ステアリン酸マグネシウム 1.60g 化合物Ｉを燐酸水素カルシウム、ラクトースおよびと
うもろこし澱粉と混合する。この粉末混合物を均質に
し、15％水性溶液の形状のポリビニルピロリドンを用い
て顆粒にし、得られた顆粒を例３に述べたように乾燥し
篩にかける。残った固体（ナトリウムカルボキシメチル
スターチおよびステアリン酸マグネシウム）を加え、上
述のようにして直径7mm、重量160mgの錠剤に加工する。
うもろこし澱粉と混合する。この粉末混合物を均質に
し、15％水性溶液の形状のポリビニルピロリドンを用い
て顆粒にし、得られた顆粒を例３に述べたように乾燥し
篩にかける。残った固体（ナトリウムカルボキシメチル
スターチおよびステアリン酸マグネシウム）を加え、上
述のようにして直径7mm、重量160mgの錠剤に加工する。
例５−混成錠剤（顆粒化を経て） 式Ｉの化合物 10.00g 臭化水素オキシフェノン 2.00g 燐酸水素カルシウム二水塩 152.60g とうもろこし澱粉 32.50g ステアリン酸マグネシウム 1.90g 化合物Ｉを臭化水素オキシフェノン、燐酸水素カルシ
ウム二水塩およびとうもろこし澱粉と混合し、例３に述
べたようにして顆粒にし、ステアリン酸マグネシウムを
加え、上述のようにして直径7mm、重量150mgの錠剤に加
工する。
ウム二水塩およびとうもろこし澱粉と混合し、例３に述
べたようにして顆粒にし、ステアリン酸マグネシウムを
加え、上述のようにして直径7mm、重量150mgの錠剤に加
工する。
例６ 式Ｉの化合物 10.00g 三珪酸マグネシウム 100.00g コロイド状燐酸アルミニウム 400.00g ラクトース 48.00g ポリビニルピロリドン 12.00g ナトリウムカルボキシメチルスターチ 18.00g ステアリン酸マグネシウム 12.00g 重量600mgの錠剤コアーを製造することのみを除い
て、配合方法は例４で述べた方法と同じである。
て、配合方法は例４で述べた方法と同じである。
例７ 式Ｉの化合物 10.00g ジアゼパム（７−クロロ−1,3−ジヒドロ−１−メチル
−５−フェニル−2H-1,4−ベンゾジアゼピン−２−オ
ン） 2.00g 燐酸水素カルシウム二水塩 152.60g とうもろこし澱粉 32.50g ステアリン酸マグネシウム 1.90g 化合物Ｉをジアゼパムおよび上述の賦形剤と混合し、
この粉末混合物を例２の直接錠剤化法により錠剤コアー
に加工する。
−５−フェニル−2H-1,4−ベンゾジアゼピン−２−オ
ン） 2.00g 燐酸水素カルシウム二水塩 152.60g とうもろこし澱粉 32.50g ステアリン酸マグネシウム 1.90g 化合物Ｉをジアゼパムおよび上述の賦形剤と混合し、
この粉末混合物を例２の直接錠剤化法により錠剤コアー
に加工する。
フロントページの続き (72)発明者 イジー コホウト チェコスロバキア国，プラハ ４，ロズテ ィルスケー ナーム．538／８ (72)発明者 イジナ ツィージェコバー チェコスロバキア国，プラハ ８，ビート コバ 24 (72)発明者 イバン クレイツィー チェコスロバキア国，プラハ ４，コバジ ョビツォバ 113 (72)発明者 アルノシェト ポスピーシル チェコスロバキア国，プラハ ４，メジル ブルシー 46 (72)発明者 ミラン ペシャーク チェコスロバキア国，プラハ ４，ポルヤ ノボバ 3158 (72)発明者 アントニーン シェトゥルク チェコスロバキア国，プラハ ４，コラー ジョバ 648／７ (72)発明者 イジー クジェペルカ チェコスロバキア国，プラハ 10，マドリ ドスカー 26 (72)発明者 アントニーン ドゥラバチェ チェコスロバキア国，プラハ 10，ヤスミ ーノバー 10 (72)発明者 イジー バンジュラ チェコスロバキア国，フラデツ コラーロ ベー，ナーム．オスボボディテリュ 820
Claims (1)
- 【請求項１】胃潰瘍および十二指腸潰瘍の治療のための
組成物であって、薬学活性成分として下式、 で表わされるシクロ（Ｌ−アラニル−１−アミノ−１−
シクロペンタンカルボニル）を含む組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS868061A CS260899B1 (en) | 1986-11-07 | 1986-11-07 | Remedy for gastrointestinal diseases |
| CS8061-86 | 1986-11-07 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63130534A JPS63130534A (ja) | 1988-06-02 |
| JPH0832630B2 true JPH0832630B2 (ja) | 1996-03-29 |
Family
ID=5430708
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62273607A Expired - Lifetime JPH0832630B2 (ja) | 1986-11-07 | 1987-10-30 | 胃腸病の治療用組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0268868A3 (ja) |
| JP (1) | JPH0832630B2 (ja) |
| CS (1) | CS260899B1 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001040227A1 (fr) | 1999-12-03 | 2001-06-07 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Derives triazaspiro[5.5]undecane et medicaments contenant ces derives en tant que principe actif |
| WO2014019556A1 (en) * | 2012-08-02 | 2014-02-06 | University Of Veterinary And Pharmaceutical Sciences Brno Faculty Of Pharmacy | Alaptide : methods of effecting its solubility, membrane permeation and pharmaceutical compositions for human and/or veterinary applications |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1603030A (ja) * | 1968-06-04 | 1971-03-15 | ||
| JPS60248618A (ja) * | 1984-05-24 | 1985-12-09 | Nippon Zoki Pharmaceut Co Ltd | ジペプチドを含有する潰瘍治療剤 |
-
1986
- 1986-11-07 CS CS868061A patent/CS260899B1/cs unknown
-
1987
- 1987-10-30 JP JP62273607A patent/JPH0832630B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-10-30 EP EP87115997A patent/EP0268868A3/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0268868A2 (en) | 1988-06-01 |
| CS806186A1 (en) | 1988-06-15 |
| JPS63130534A (ja) | 1988-06-02 |
| CS260899B1 (en) | 1989-01-12 |
| EP0268868A3 (en) | 1990-05-09 |
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