JPH08320542A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 発色現像液が低補充、低排出の処理を可能と
し、被膜ｐＨが低くても良好に発色し、更には感光材料
の長期保存によるステイン、また処理後のステインが軽
減される感光材料を提供する。 【構成】 支持体上に少なくとも一層の写真構成層を有
するハロゲン化銀カラー写真感光材料において、該写真
構成層のいずれかに特定のヒドラジン化合物の発色用還
元剤と、少なくとも一種の色素形成カプラーと、少なく
とも一種の２５℃における電子供与性パラメーターΔν
_D が８０以上である高沸点有機溶媒が含有されているハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はカラー写真技術に関し、
特に環境保全や安全性に優れ、さらに簡易迅速処理によ
っても発色性や色相の良好なハロゲン化銀カラー写真感
光材料及びカラー画像形成法に関する。

【０００２】

【従来の技術】一般に、カラー写真感光材料は、露光
後、発色現像することにより、酸化されたｐ−フェニレ
ンジアミン誘導体とカプラーが反応し画像が形成され
る。この方式においては減色法による色再現法が用いら
れ、青、緑、及び赤を再現するためにはそれぞれの補色
の関係にあるイエロー、マゼンタ、及びシアンの色画像
が形成される。

【０００３】発色現像は、露光されたカラー写真感光材
料をｐ−フェニレンジアミン誘導体を溶解したアルカリ
水溶液（発色現像液）中に浸漬することで達成される。
しかし、アルカリ水溶液としたｐ−フェニレンジアミン
誘導体は不安定で経時劣化を起こしやすく、安定した現
像性能を維持するには発色現像液を頻繁に補充する必要
があるという問題がある。また、ｐ−フェニレンジアミ
ン誘導体を含んだ使用済み発色現像液は廃棄処理が煩雑
であり、上記の頻繁な補充とあいまって、大量に排出さ
れる使用済み発色現像液の処理は大きな問題となってい
る。このように、発色現像液の低補充、低排出の達成が
強く求められている。

【０００４】発色現像液の低補充、低排出を解決する有
効な手段の一つとしては、芳香族第一級アミンまたはそ
の前駆体を親水性コロイド層中に内蔵する方法があり、
内蔵可能な芳香族第一級アミン現像主薬またはその前駆
体としては、例えば、米国特許４，０６０，４１８号や
特開昭５８−１９２０３１号等に記載の化合物があげら
れる。しかし、これら芳香族第一級アミン及びその前駆
体は不安定なため、未処理の感光材料の長期保存または
発色現像時にステインが発生するという欠点を有してい
る。いまひとつの有効な手段は、例えば、欧州特許０５
４５４９１Ａ１号や同５６５１６５Ａ１号などに記載の
スルホンヒドラジド型化合物を親水性コロイド層中に内
蔵する方法があげられる。ここであげられているスルホ
ンヒドラジド型化合物でもまた発色時に十分な発色濃度
が得られず、またこのスルホンヒドラジド型化合物は２
当量カプラーを使用した場合ほとんど発色しないという
問題点がある。２当量カプラーは４当量カプラーに比
べ、カプラー由来のステインを低減でき、またカプラー
の活性調節が容易であり、更に離脱基に様々な機能を持
たせることができる等の長所がある。これらの長所が生
かせる、技術の開発が望まれていた。

【０００５】一方、ヒドラジン化合物と色素形成カプラ
ーから得られる色素は、解離型色素であり、解離して初
めて発色する。そのため発色現像処理後にアルカリ液に
浸漬しなければ色画像が得られない。しかしながら発色
後の被膜ｐＨが高いと、残存しているヒドラジン化合物
とカプラーが反応しやすくなり、高いステインを生じて
しまうという問題点があった。従ってなるべく低いｐＨ
によって発色する技術の開発が望まれていた。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、発色
現像液の低補充、低排出を可能とし、被膜ｐＨが低くて
も良好に発色し、更には感光材料の長期保存によるステ
イン、また処理後のステインが軽減された感光材料を提
供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明の目的は以下の方
法により達成されることを見出した。 （１）支持体上に少なくとも一層の写真構成層を有する
ハロゲン化銀カラー写真感光材料において、該写真構成
層のいずれかに、少なくとも一種の下記一般式（Ｉ）で
表される発色用還元剤と、少なくとも一種の色素形成カ
プラーと、少なくとも一種の２５℃における電子供与性
パラメーターΔν_D が８０以上である高沸点有機溶媒が
含有されていることを特徴とするハロゲン化銀カラー写
真感光材料。

【０００８】

【化７】

【０００９】式中、Ｒ¹¹はアリール基またはヘテロ環基
であり、Ｒ¹²はアルキル基、アルケニル基、アルキニル
基、アリール基またはヘテロ環基である。Ｘは−ＳＯ₂
−、−ＣＯ−、−ＣＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯＮ
Ｈ（Ｒ¹³）−、−ＣＯＣＯ−Ｏ−、−ＣＯＣＯ−Ｎ（Ｒ
¹³）−または−ＳＯ₂ −ＮＨ（Ｒ¹³）−である。ここで
Ｒ¹³は水素原子またはＲ¹²で述べた基である。 （２）一般式（Ｉ）で表される発色用還元剤と色素形成
カプラーが２５℃における電子供与性パラメーターΔν
_D が８０以上である高沸点有機溶媒に溶解・分散されて
含有されていることを特徴とする（１）項記載のハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料。 （３）一般式（Ｉ）で表される化合物が一般式（II）ま
たは (III)で表されることを特徴とする（１）または
（２）項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。

【００１０】

【化８】

【００１１】式中、Ｚ¹ はアシル基、カルバモイル基、
アルコキシカルボニル基、またはアリールオキシカルボ
ニル基を表し、Ｚ² はカルバモイル基、アルコキシカル
ボニル基、またはアリールオキシカルボニル基を表し、
Ｘ¹ 、Ｘ² 、Ｘ³ 、Ｘ⁴ 、Ｘ⁵ は水素原子または置換基
を表す。但し、Ｘ¹ 、Ｘ³ 、Ｘ⁵ のハメットの置換基定
数σｐ値とＸ² 、Ｘ⁴ のハメットの置換基定数σｍ値の
和は０．０８以上３．８０以下である。Ｒ³ はヘテロ環
基を表す。 （４）一般式（II）または (III)で表される化合物がそ
れぞれ一般式（IV）または（Ｖ）で表されることを特徴
とする（３）項記載のハロゲン化銀カラー写真感光材
料。

【００１２】

【化９】

【００１３】式中、Ｒ¹ 、Ｒ² はそれぞれ水素原子また
は置換基を表し、Ｘ¹ 、Ｘ² 、Ｘ³、Ｘ⁴ 、Ｘ⁵ はそれ
ぞれ水素原子または置換基を表す。但し、Ｘ¹ 、Ｘ³ 、
Ｘ⁵のハメットの置換基定数σｐ値（合計）とＸ² 、Ｘ⁴
のハメットの置換基定数σｍ値（合計）の和は０．８
０以上、３．８０以下である。Ｒ³ はヘテロ環基を表
す。 （５）一般式 (IV) または（Ｖ) で表される化合物がそ
れぞれ一般式（VI）または（VII)で表されることを特徴
とする（４）項記載のハロゲン化銀カラー写真感光材
料。

【００１４】

【化１０】

【００１５】式中、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ はそれぞれ水素原子また
は置換基を表し、Ｘ⁶ 、Ｘ⁷ 、Ｘ⁸、Ｘ⁹ 、Ｘ¹⁰はそれ
ぞれ水素原子、シアノ基、スルホニル基、スルフィニル
基、スルファモイル基、カルバモイル基、アルコキシカ
ルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシル基、
トリフルオロメチル基、ハロゲン原子、アシルオキシ
基、アシルチオ基、またはヘテロ環基を表す。但し、Ｘ
⁶ 、Ｘ⁸ 、Ｘ¹⁰のハメットの置換基定数σｐ値（合計）
とＸ⁷ 、Ｘ⁹ のハメットの置換基定数σｍ値（合計）の
和は１．２０以上、３．８０以下である。Ｑ¹ はＣとと
もに含窒素５〜８員環からなるヘテロ環を形成するのに
必要な非金属原子群を表す。 （６）一般式 (VI) または（VII)で表される化合物がそ
れぞれ一般式（VIII）または（IX）で表されることを特
徴とする（５）項記載のハロゲン化銀カラー写真感光材
料。

【００１６】

【化１１】

【００１７】式中、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ は水素原子または置換基
を表し、Ｘ¹¹、Ｘ¹²、Ｘ¹³、Ｘ¹⁴、Ｘ¹⁵は水素原子、シ
アノ基、スルホニル基、スルフィニル基、スルファモイ
ル基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、アリ
ールオキシカルボニル基、アシル基、トリフルオロメチ
ル基、ハロゲン原子、アシルオキシ基、アシルチオ基、
またはヘテロ環基を表す。但し、Ｘ¹¹、Ｘ¹³、Ｘ¹⁵のハ
メットの置換基定数σｐ値（合計）とＸ¹²、Ｘ¹⁴のハメ
ットの置換基定数σｍ値（合計）の和は１．５０以上、
３．８０以下である。Ｑ² はＣとともにベンゼン環ある
いはヘテロ環の縮環した含窒素５〜８員環のヘテロ環を
形成するのに必要な非金属原子群を表す。 （７）Δν_D が８０以上である高沸点有機溶媒が下記一
般式（Ｓ）で表される化合物の中から選ばれることを特
徴とする（１）、（２）、（３）、（４）、（５）また
は（６）項のいずれかに記載のハロゲン化銀カラー写真
感光材料。

【００１８】

【化１２】

【００１９】式中、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³はそれぞれ独立に
脂肪酸基、アリール基、脂肪酸オキシ基、アリールオキ
シ基、アミノ基を表す。但し、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³が同時
にアリールオキシ基になることはない。

【００２０】本発明の発色用還元剤と色素形成カプラー
から得られる色素は解離して初めて発色する。処理後の
ステインは被膜ｐＨが高い程発生しやすいため、処理後
のステインを低減するためには低ｐＨでも解離して発色
することが必要である。これらの化合物を２５℃におけ
る電子供与性パラメーターΔν_D が８０以上の高沸点有
機溶媒に溶解・分散した場合には、色素を解離させるた
めに浸漬するアルカリ液のｐＨが低いｐＨであっても、
色素を解離させ発色させられることが分かった。また２
５℃における電子供与性パラメーターΔν_D が８０以上
の高沸点有機溶媒として一般式（Ｘ）で表される化合物
から選ばれ、使用されたときにこの効果が特に大きいこ
とが分かった。

【００２１】以下、本発明の具体的構成について詳細に
説明する。以下に本発明で用いられる発色用還元剤につ
いて詳しく説明する。本発明に用いられる一般式（Ｉ）
で表される発色用還元剤は、アルカリ溶液中、露光され
たハロゲン化銀によって酸化された補助現像主薬と酸化
還元反応し、酸化される化合物であり、その酸化体は更
に色素形成カプラーと反応し、色素を形成することを特
徴とする化合物である。以下に一般式（Ｉ）で表される
発色用還元剤の構造について詳しく説明する。

【００２２】一般式（Ｉ）において、Ｒ¹¹は置換基を有
してもよいアリール基またはヘテロ環基を示す。Ｒ¹¹の
アリール基としては、好ましくは炭素数６ないし１４の
もので、例えばフェニルやナフチルが挙げられる。Ｒ¹¹
のヘテロ環基としては、好ましくは窒素、酸素、硫黄、
セレンのうち少なくとも一つを含有する飽和または不飽
和の５員環、６員環または７員環のものである。これら
にベンゼン環またはヘテロ環が縮合していてもよい。Ｒ
¹¹のヘテロ環の例としては、フラニル、チエニル、オキ
サゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、
ピロリジニル、ベンズオキサゾリル、ベンゾチアゾリ
ル、ピリジル、ピリダジル、ピリミジニル、ピラジニ
ル、トリアジニル、キノリニル、イソキノリニル、フタ
ラジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、プリニル、
プテリジニル、アゼピニル、ベンゾオキセピニル等が挙
げられる。

【００２３】Ｒ¹¹の有する置換基としては、アルキル
基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ
環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキ
シ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ
基、アシルオキシ基、アシルチオ基、アルコキシカルボ
ニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、カ
ルバモイルオキシ基、アルキルスルホニルオキシ基、ア
リールスルホニルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ
基、アリールアミノ基、アミド基、アルコキシカルボニ
ルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ウレ
イド基、スルホンアミド基、スルファモイルアミノ基、
アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカ
ルボニル基、カルバモイル基、アシルカルバモイル基、
カルバモイルカルバモイル基、スルホニルカルバモイル
基、スルファモイルカルバモイル基、アルキルスルホニ
ル基、アリールスルホニル基、アルキルスルフィニル
基、アリールスルフィニル基、アルコキシスルホニル
基、アリールオキシスルホニル基、スルファモイル基、
アシルスルファモイル基、カルバモイルスルファモイル
基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、カルボキシル
基、スルホ基、ホスホノ基、ヒドロキシル基、メルカプ
ト基、イミド基、アゾ基等が挙げられる。Ｒ¹²は置換基
を有してもよいアルキル基、アルケニル基、アルキニル
基、アリール基またはヘテロ環基を表す。

【００２４】Ｒ¹²のアルキル基としては、好ましくは炭
素数１ないし１６の直鎖、分岐または環状のもので、例
えばメチル、エチル、ヘキシル、ドデシル、２−オクチ
ル、ｔ−ブチル、シクロペンチル、シクロオクチル等が
挙げられる。Ｒ¹²のアルケニル基としては、好ましくは
炭素数２ないし１６の鎖状または環状のもので、例え
ば、ビニル、１−オクテニル、シクロヘキセニルが挙げ
られる。

【００２５】Ｒ¹²のアルキニル基としては、好ましくは
炭素数２ないし１６のもので、例えば１−ブチニル、フ
ェニルエチニル等が挙げられる。Ｒ¹²のアリール基及び
ヘテロ環基としては、Ｒ¹¹で述べたものが挙げられる。
Ｒ¹²の有する置換基としてはＲ¹¹の置換基で述べたもの
が挙げられる。Ｘとしては−ＳＯ₂ −、−ＣＯ−、−Ｃ
ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯＮＨ（Ｒ¹³）−、−Ｃ
ＯＣＯ−Ｏ−、−ＣＯＣＯ−Ｎ（Ｒ¹³）−または−ＳＯ
₂ −ＮＨ（Ｒ¹³）−が挙げられる。ここでＲ¹³は水素原
子またはＲ¹²で述べた基である。これらの基の中で−Ｃ
Ｏ−、−ＣＯＮＨ（Ｒ¹³）−、−ＣＯ−Ｏ−が好まし
く、発色性が特に優れるという点で−ＣＯＮＨ（Ｒ¹³）
−が特に好ましい。一般式（Ｉ）で表わされる化合物の
中でも一般式（II）および（III ）で表わされる化合物
が好ましく、一般式（IV）および（Ｖ）で表わされる化
合物がより好ましく、一般式（VI）および（VII ）が表
わされる化合物が更に好ましく、一般式（VIII）および
（IX）で表わされる化合物が特に好ましい。以下に一般
式（II）ないし（IX）で表わされる化合物について詳し
く説明する。

【００２６】一般式（II）および一般式（III)において
Ｚ¹ はアシル基、カルバモイル基、アルコキシカルボニ
ル基、またはアリールオキシカルボニル基を表し、Ｚ²
はカルバモイル基、アルコキシカルボニル基または、ア
リールオキシカルボニル基を表す。このアシル基として
は、炭素数１〜５０のアシル基が好ましく、より好まし
くは炭素数は２〜４０である。具体的な例としては、ア
セチル基、２−メチルプロパノイル基、シクロヘキシル
カルボニル基、ｎ−オクタノイル基、２−ヘキシルデカ
ノイル基、ドデカノイル基、クロロアセチル基、トリフ
ルオロアセチル基、ベンゾイル基、４−ドデシルオキシ
ベンゾイル基、２−ヒドロキシメチルベンゾイル基、３
−（Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−メチルアミノカルボニル）プ
ロパノイル基が挙げられる。Ｚ¹ 、Ｚ² がカルバモイル
基である場合に関しては一般式（VI）〜（IX）で詳述す
る。

【００２７】アルコキシカルボニル基、アリールオキシ
カルボニル基としては炭素数２〜５０のアルコキシカル
ボニル基、アリールオキシカルボニル基が好ましく、よ
り好ましくは炭素数は２〜４０である。具体的な例とし
ては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、
イソブチルオキシカルボニル基、シクロヘキシルオキシ
カルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基、ベンジル
オキシカルボニル基、フェノキシカルボニル基、４−オ
クチルオキシフェノキシカルボニル基、２−ヒドロキシ
メチルフェノキシカルボニル基、２−ドデシルオキシフ
ェノキシカルボニル基などが挙げられる。

【００２８】Ｘ¹ 、Ｘ² 、Ｘ³ 、Ｘ⁴ 、Ｘ⁵ は水素原子
または置換基を表す。ここで置換基の例としては、炭素
数１〜５０の直鎖または分岐、鎖状または環状のアルキ
ル基（例えば、トリフルオロメチル、メチル、エチル、
プロピル、ヘプタフルオロプロピル、イソプロピル、ブ
チル、ｔ−ブチル、ｔ−ペンチル、シクロペンチル、シ
クロヘキシル、オクチル、２−エチルヘキシル、ドデシ
ル等）、炭素数２〜５０の直鎖または分岐、鎖状または
環状のアルケニル基（例えばビニル、１−メチルビニ
ル、シクロヘキセン−１−イル等）、総炭素数２〜５０
のアルキニル基（例えば、エチニル、１−プロピニル
等）、炭素数６〜５０のアリール基（例えば、フェニ
ル、ナフチル、アントリル等）、炭素数１〜５０のアシ
ルオキシ基（例えば、

【００２９】アセトキシ、テトラデカノイルオキシ、ベ
ンゾイルオキシ等）、炭素数１〜５０のカルバモイルオ
キシ基（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシ
等）、炭素数１〜５０のカルボンアミド基（例えば、ホ
ルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、アセトアミド、
Ｎ−メチルホルムアミド、ベンツアミド等）、炭素数１
〜５０のスルホンアミド基（例えば、メタンスルホンア
ミド、ドデカンスルホンアミド、ベンゼンスルホンアミ
ド、ｐ−トルエンスルホンアミド等）、炭素数１〜５０
のカルバモイル基（例えば、Ｎ−メチルカルバモイル、
Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイル、Ｎ−メシルカルバモイ
ル等）、炭素数０〜５０のスルファモイル基（例えば、
Ｎ−ブチルスルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジエチルスルファ
モイル、Ｎ−メチル−Ｎ−（４−メトキシフェニル）ス
ルファモイル等）、炭素数１〜５０のアルコキシ基（例
えば、メトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、オクチ
ルオキシ、ｔ−オクチルオキシ、ドデシルオキシ、２−
（２，４−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシ）エトキシ
等）、炭素数６〜５０のアリールオキシ基（例えば、フ
ェノキシ、４−メトキシフェノキシ、ナフトキシ等）、
炭素数７〜５０のアリールオキシカルボニル基（例え
ば、フェノキシカルボニル、ナフトキシカルボニル
等）、

【００３０】炭素数２〜５０のアルコキシカルボニル基
（例えば、メトキシカルボニル、ｔ−ブトキシカルボニ
ル等）、炭素数１〜５０のＮ−アシルスルファモイル基
（例えば、Ｎ−テトラデカノイルスルファモイル、Ｎ−
ベンゾイルスルファモイル等）、炭素数１〜５０のアル
キルスルホニル基（例えば、メタンスルホニル、オクチ
ルスルホニル、２−メトキシエチルスルホニル、２−ヘ
キシルデシルスルホニル等）、炭素数６〜５０のアリー
ルスルホニル基（例えば、ベンゼンスルホニル、ｐ−ト
ルエンスルホニル、４−フェニルスルホニルフェニルス
ルホニル等）、炭素数２〜５０のアルコキシカルボニル
アミノ基（例えば、エトキシカルボニルアミノ等）、炭
素数７〜５０のアリールオキシカルボニルアミノ基（例
えば、フェノキシカルボニルアミノ、ナフトキシカルボ
ニルアミノ等）、炭素数０〜５０のアミノ基（例えばア
ミノ、メチルアミノ、ジエチルアミノ、ジイソプロピル
アミノ、アニリノ、モルホリノ等）、シアノ基、ニトロ
基、カルボキシル基、ヒドロキシ基、スルホ基、メルカ
プト基等）、炭素数１〜５０のアルキルスルフィニル基
（例えば、メタンスルフィニル、オクタンスルフィニル
等）、炭素数６〜５０のアリールスルフィニル基（例え
ば、ベンゼンスルフィニル、４−クロロフェニルスルフ
ィニル、ｐ−トルエンスルフィニル等）、炭素数１〜５
０のアルキルチオ基（例えば、

【００３１】メチルチオ、オクチルチオ、シクロヘキシ
ルチオ等）、炭素数６〜５０のアリールチオ基（例え
ば、フェニルチオ、ナフチルチオ等）、炭素数１〜５０
のウレイド基（例えば、３−メチルウレイド、３，３−
ジメチルウレイド、１，３−ジフェニルウレイド等）、
炭素数２〜５０のヘテロ環基（ヘテロ原子としては例え
ば、窒素、酸素およびイオウ等を少なくとも１個以上含
み、３ないし１２員環の単環、縮合環で、例えば、２−
フリル、２−ピラニル、２−ピリジル、２−チエニル、
２−イミダゾリル、モルホリノ、２−キノリル、２−ベ
ンツイミダゾリル、２−ベンゾチアゾリル、２−ベンゾ
オキサゾリル等）、炭素数１〜５０のアシル基（例え
ば、アセチル、ベンゾイル、トリフルオロアセチル
等）、炭素数０〜５０のスルファモイルアミノ基（例え
ば、Ｎ−ブチルスルファモイルアミノ、Ｎ−フェニルス
ルファモイルアミノ等）、炭素数３〜５０のシリル基
（例えば、トリメチルシリル、ジメチル−ｔ−ブチルシ
リル、トリフェニルシリル等）、ハロゲン原子（例え
ば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等）が挙げられ
る。上記の置換基はさらに置換基を有していてもよく、
その置換基の例としてはここで挙げた置換基が挙げられ
る。またＸ¹ 、Ｘ² 、Ｘ³ 、Ｘ⁴ 、Ｘ⁵ は互いに結合し
て縮合環を形成しても良い。

【００３２】置換基の炭素数に関しては５０以下が好ま
しいが、より好ましくは４２以下であり、最も好ましく
は３４以下である。また、１以上が好ましい。

【００３３】一般式（II）、（III)におけるＸ¹ 、
Ｘ² 、Ｘ³ 、Ｘ⁴ 、Ｘ⁵ に関しては、Ｘ ¹ 、Ｘ³ 、Ｘ⁵
のハメットの置換基定数σｐ値とＸ² 、Ｘ⁴ のハメット
の置換基定数σｍ値の和は０．８０以上、３．８０以下
である。また、一般式（VI）、（VIII）におけるＸ⁶ 、
Ｘ⁷ 、Ｘ⁸ 、Ｘ⁹ 、Ｘ¹⁰、Ｘ¹¹、Ｘ¹²、Ｘ¹³、Ｘ¹⁴、Ｘ
¹⁵は水素原子、シアノ基、スルホニル基、スルフィニル
基、スルファモイル基、カルバモイル基、アルコキシカ
ルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシル基、
トリフルオロメチル基、ハロゲン原子、アシルオキシ
基、アシルチオ基またはヘテロ環基を表し、これらはさ
らに置換基を有していても良く、互いに結合して縮合環
を形成しても良い。これらの具体例についてはＸ¹ 、Ｘ
² 、Ｘ³ 、Ｘ⁴、Ｘ⁵ で述べたものと同様である。但し
一般式（VI）においては、Ｘ⁶ 、Ｘ⁸ 、Ｘ¹⁰のハメット
の置換基定数σｐ値とＸ⁷ 、Ｘ⁹ のハメットの置換基定
数σｍ値の和は１．２０以上、３．８０以下であり、Ｘ
¹¹、Ｘ¹²、Ｘ¹³、Ｘ¹⁴、Ｘ¹⁵では１．５０以上、３．８
０以下が好ましく、更に好ましくは１．７０以上、３．
８０以下である。ここで、σｐ値とσｍ値の総和が、
０．８０に満たないと発色性が十分でないなどの問題が
あり、また逆に３．８０をこえると、化合物自体の合成
・入手が困難となる。

【００３４】なお、ハメットの置換基定数σｐ、σｍに
ついては、例えば稲本直樹著「ハメット則−構造と反応
性−」（丸善）、「新実験化学講座１４・有機化合物の
合成と反応Ｖ」２６０５頁（日本化学会編、丸善）、仲
矢忠雄著「理論有機化学解説」２１７頁（東京化学同
人）、ケミカル・レビュー（９１巻），１６５〜１９５
頁（１９９１年）等の成書に詳しく解説されている。

【００３５】一般式（IV）、（Ｖ）におけるＲ¹ 、
Ｒ² 、（VI）、（VII)、（VIII）におけるＲ⁴ 、Ｒ⁵ は
水素原子または置換基を表し、置換基の具体例としては
Ｘ¹ 、Ｘ² 、Ｘ³ 、Ｘ⁴ 、Ｘ⁵ について述べたものと同
じ意味を表すが、好ましくは水素原子または炭素数１〜
５０の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数６〜５
０の置換もしくは無置換のアリール基、炭素数１〜５０
の置換もしくは無置換のヘテロ環基であり、さらに好ま
しくはＲ¹ 、Ｒ² の少なくとも一方およびＲ⁴ 、Ｒ ⁵ の
少なくとも一方は水素原子である。

【００３６】一般式（III)、（Ｖ）においてＲ³ はヘテ
ロ環基を表す。ここで好ましいヘテロ環基は炭素数１〜
５０のヘテロ環基であり、ヘテロ原子としては例えば、
窒素、酸素およびイオウ原子等を少なくとも一個以上を
含み、飽和または不飽和の３ないし１２員環（好ましく
は３〜８員環）の単環または縮合環であり、ヘテロ環の
具体例としてはフラン、ピラン、ピリジン、チオフェ
ン、イミダゾール、キノリン、ベンツイミダゾール、ベ
ンゾチアゾール、ベンツオキサゾール、ピリミジン、ピ
ラジン、１，２，４−チアジアゾール、ピロール、オキ
サゾール、チアゾール、キナゾリン、イソチアゾール、
ピリダジン、インドール、ピラゾール、トリアゾール、
キノキサリンなどが挙げられる。これらのヘテロ環基は
置換基を有していても良く、一個以上の電子吸引性の基
を有しているものが好ましい。ここで電子吸引性の基と
はハメットのσｐ値で正の値を有しているものを意味す
る。本発明の発色用還元剤を感光材料に内蔵させる場合
には、Ｚ¹ 、Ｚ² 、Ｒ¹ 〜Ｒ⁵ 、Ｘ¹ 〜Ｘ¹⁰の少なくと
も１つの基にバラスト基を有していることが好ましい。
また、処理液中に含有させる場合には、Ｚ、Ｒ¹ 〜
Ｒ⁵ 、Ｘ¹ 〜Ｘ¹⁰の少なくとも１つの基に親水基を有し
ていることが好ましい。

【００３７】つぎに本発明で用いられる新規な発色用還
元剤を具体的に示すが、本発明の範囲はこれら具体例に
限定されるものではない。

【００３８】

【化１３】

【００３９】

【化１４】

【００４０】

【化１５】

【００４１】

【化１６】

【００４２】

【化１７】

【００４３】

【化１８】

【００４４】

【化１９】

【００４５】

【化２０】

【００４６】

【化２１】

【００４７】

【化２２】

【００４８】

【化２３】

【００４９】

【化２４】

【００５０】

【化２５】

【００５１】

【化２６】

【００５２】

【化２７】

【００５３】

【化２８】

【００５４】

【化２９】

【００５５】

【化３０】

【００５６】

【化３１】

【００５７】

【化３２】

【００５８】

【化３３】

【００５９】本発明に好ましく使用されるカプラーとし
ては、以下の一般式（１）〜（１２）に記載するような
構造の化合物がある。これらはそれぞれ一般に活性メチ
レン、ピラゾロン、ピラゾロアゾール、フェノール、ナ
フトール、ピロロトリアゾールと総称される化合物であ
り、当該分野で公知の化合物である。

【００６０】

【化３４】

【００６１】

【化３５】

【００６２】

【化３６】

【００６３】一般式（１）〜（４）は活性メチレン系カ
プラーと称されるカプラーを表し、式中Ｒ¹⁴は置換基を
有しても良いアシル基、シアノ基、ニトロ基、アリール
基、ヘテロ環残基、アルコキシカルボニル基、アリール
オキシカルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル
基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基であ
る。

【００６４】一般式（１）〜（３）において、Ｒ¹⁵は置
換基を有しても良いアルキル基、アリール基またはヘテ
ロ環残基である。一般式（４）においてＲ¹⁶は置換基を
有しても良いアリール基またはヘテロ環残基である。Ｒ
¹⁴、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶が有しても良い置換基としては、前述の
Ｘ¹ 〜Ｘ⁵ の例として述べたものが挙げられる。

【００６５】一般式（１）〜（４）において、Ｙは水素
原子または発色用還元剤の酸化体とのカップリング反応
により脱離可能な基である。Ｙの例として、ヘテロ環基
（ヘテロ原子としては窒素、酸素、イオウ等を少なくと
も一個含み、飽和または不飽和の５〜７員環の単環もし
くは縮合環であり、例としては、スクシンイミド、マレ
インイミド、フタルイミド、ジグリコールイミド、ピロ
ール、ピラゾール、イミダゾール、１，２，４−トリア
ゾール、テトラゾール、インドール、ベンゾピラゾー
ル、ベンツイミダゾール、ベンゾトリアゾール、イミダ
ゾリン−２，４−ジオン、オキサゾリジン−２，４−ジ
オン、チアゾリジン−２，４−ジオン、イミダゾリジン
−２−オン、オキサゾリン−２−オン、チアゾリン−２
−オン、ベンツイミダゾリン−２−オン、ベンゾオキサ
ゾリン−２−オン、ベンゾチアゾリン−２−オン、２−
ピロリン−５−オン、２−イミダゾリン−５−オン、イ
ンドリン−２，３−ジオン、２，６−ジオキシプリン、
パラバン酸、１，２，４−トリアゾリジン−３，５−ジ
オン、２−ピリドン、４−ピリドン、２−ピリミドン、
６−ピリダゾン、２−ピラゾン、２−アミノ−１，３，
４−チアゾリジン、２−イミノ−１，３，４−チアゾリ
ジン−４−オン等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原
子、臭素原子等）、アリールオキシ基（例えば、フェノ
キシ、１−ナフトキシ等）、ヘテロ環オキシ基（例え
ば、ピリジルオキシ、ピラゾリルオキシ等）、アシルオ
キシ基（例えば、アセトキシ、ベンゾイルオキシ等）、
アルコキシ基（例えば、メトキシ、ドデシルオキシ
等）、カルバモイルオキシ基（例えば、N，N −ジエチ
ルカルバモイルオキシ、モルホリノカルボニルオキシ
等）、アリールオキシカルボニルオキシ基（例えば、フ
ェノキシカルボニルオキシ等）、アルコキシカルボニル
オキシ基（例えば、メトキシカルボニルオキシ、エトキ
シカルボニルオキシ等）、アリールチオ基（例えば、フ
ェニルチオ、ナフチルチオ等）、ヘテロ環チオ基（例え
ば、テトラゾリルチオ、１，３，４−チアジアゾリルチ
オ、１，３，４−オキサジアゾリルチオ、ベンツイミダ
ゾリルチオ等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチ
オ、オクチルチオ、ヘキサデシルチオ等）、アルキルス
ルホニルオキシ基（例えば、メタンスルホニルオキシ
等）、アリールスルホニルオキシ基（例えば、ベンゼン
スルホニルオキシ、トルエンスルホニルオキシ等）、カ
ルボンアミド基（例えば、アセタミド、トリフルオロア
セタミド等）、スルホンアミド基（例えば、メタンスル
ホンアミド、ベンゼンスルホンアミド等）、アルキルス
ルホニル基（例えば、メタンスルホニル等）、アリール
スルホニル基（例えば、ベンゼンスルホニル等）、アル
キルスルフィニル基（例えば、メタンスルフィニル
等）、アリールスルフィニル基（例えば、ベンゼンスル
フィニル等）、アリールアゾ基（例えば、フェニルア
ゾ、ナフチルアゾ等）、カルバモイルアミノ基（例え
ば、N −メチルカルバモイルアミノ等）などである。

【００６６】Ｙは置換基により置換されていても良く、
Ｙを置換する置換基の例としてはＸ¹ 〜Ｘ⁵ で述べたも
のが挙げられる。

【００６７】Ｙは好ましくはハロゲン原子、アリールオ
キシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、アリール
オキシカルボニルオキシ基、アルコキシカルボニルオキ
シ基、カルバモイルオキシ基である。

【００６８】一般式（１）〜（４）において、Ｒ¹⁴とＲ
¹⁵、Ｒ¹⁴とＲ¹⁶は互いに結合して環を形成しても良い。

【００６９】一般式（５）は５−ピラゾロン系カプラー
と称されるカプラーを表し、式中Ｒ¹⁷はアルキル基、ア
リール基、アシル基またはカルバモイル基を表す。Ｒ¹⁸
はフェニル基または１個以上のハロゲン原子、アルキル
基、シアノ基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基
またはアシルアミノ基が置換したフェニル基を表す。

【００７０】一般式（５）で表される５−ピラゾロン系
カプラーの中でもＲ¹⁷がアリール基またはアシル基、Ｒ
¹⁸が１個以上のハロゲン原子が置換したフェニル基のも
のが好ましい。

【００７１】これらの好ましい基について詳しく述べる
と、Ｒ¹⁷はフェニル基、２−クロロフェニル基、２−メ
トキシフェニル基、２−クロロ−５−テトラデカンアミ
ドフェニル基、２−クロロ−５−（３−オクタデセニル
−１−スクシンイミド）フェニル基、２−クロロ−５−
オクタデシルスルホンアミドフェニル基または２−クロ
ロ−５−〔２−（４−ヒドロキシ−３−ｔ−ブチルフェ
ノキシ）テトラデカンアミド〕フェニル基等のアリール
基またはアセチル基、２−（２，４−ジ−ｔ−ペンチル
フェノキシ）ブタノイル基、ベンゾイル基、３−（２，
４−ジ−ｔ−アミルフェノキシアセトアミド）ベンゾイ
ル基等のアシル基であり、これらの基はさらに置換基を
有しても良く、それらは炭素原子、酸素原子、窒素原子
またはイオウ原子で連結する有機置換基またはハロゲン
原子である。Ｙについては前述したものと同じ意味であ
る。

【００７２】Ｒ¹⁸は２，４，６−トリクロロフェニル
基、２，５−ジクロロフェニル基、２−クロロフェニル
基等の置換フェニル基が好ましい。

【００７３】一般式（６）はピラゾロアゾール系カプラ
ーと称されるカプラーを表し、式中、Ｒ¹⁹は水素原子ま
たは置換基を表す。Ｑ³ は窒素原子を２〜４個含む５員
のアゾール環を形成するのに必要な非金属原子群を表
し、該アゾール環は置換基（縮合環を含む）を有しても
良い。

【００７４】一般式（６）で表されるピラゾロアゾール
系カプラーの中でも、発色色素の分光吸収特性の点で、
米国特許第４，５００，６３０号に記載のイミダゾ
〔１，２−ｂ〕ピラゾール類、米国特許第４，５００，
６５４号に記載のピラゾロ〔１，５−ｂ〕−１，２，４
−トリアゾール類、米国特許第３，７２５，０６７号に
記載のピラゾロ〔５，１−ｃ〕−１，２，４−トリアゾ
ール類が好ましい。

【００７５】置換基Ｒ¹⁹、Ｑ³ で表されるアゾール環の
置換基の詳細については、例えば、米国特許第４，５４
０，６５４号明細書中の第２カラム第４１行〜第８カラ
ム第２７行に記載されている。好ましくは特開昭６１−
６５２４５号に記載されているような分岐アルキル基が
ピラゾロトリアゾール基の２、３または６位に直結した
ピラゾロアゾールカプラー、特開昭６１−６５２４５号
に記載されている分子内にスルホンアミド基を含んだピ
ラゾロアゾールカプラー、特開昭６１−１４７２５４号
に記載されているアルコキシフェニルスルホンアミドバ
ラスト基を持つピラゾロアゾールカプラー、特開昭６２
−２０９４５７号もしくは同６３−３０７４５３号に記
載されている６位にアルコキシ基やアリールオキシ基を
持つピラゾロトリアゾールカプラー、および特願平１−
２２２７９号に記載されている分子内にカルボンアミド
基を持つピラゾロトリアゾールカプラーである。Ｙに関
しては前述したものと同じ意味を表す。

【００７６】一般式（７）、（８）はそれぞれフェノー
ル系カプラー、ナフトール系カプラーと称されるカプラ
ーであり、式中、Ｒ^{2 0} は水素原子または−ＣＯＮＲ²²
Ｒ²³、−ＳＯ₂ ＮＲ²²Ｒ²³、−ＮＨＣＯＲ²²、−ＮＨＣ
ＯＮＲ²²Ｒ²³、−ＮＨＳＯ₂ＮＲ²²Ｒ²³から選ばれる基
を表す。Ｒ²²、Ｒ²³は水素原子または置換基を表す。一
般式（７）、（８）において、Ｒ²¹は置換基を表し、ｌ
は０〜２から選ばれる整数、ｍは０〜４から選ばれる整
数を表す。ｌ、ｍが２以上の時にはＲ²¹はそれぞれ異な
っていても良い。Ｒ²¹〜Ｒ²³の置換基としては前記Ｘ¹
〜Ｘ⁵ の例として述べたものが挙げられる。Ｙに関して
は前述のものと同じ意味を表す。

【００７７】一般式（７）で表されるフェノール系カプ
ラーの好ましい例としては、米国特許第２，３６９，９
２９号、同第２，８０１，１７１号、同第２，７７２，
１６２号、同第２，８９５，８２６号、同第３，７７
２，００２号等に記載の２−アシルアミノ−５−アルキ
ルフェノール系、米国特許第２，７７２，１６２号、同
第３，７５８，３０８号、同第４，１２６，３９６号、
同第４，３３４，０１１号、同第４，３２７，１７３
号、西独特許公開第３，３２９，７２９号、特開昭５９
−１６６９５６号等に記載の２，５−ジアシルアミノフ
ェノール系、米国特許第３，４４６，６２２号、同第
４，３３３，９９９号、同第４，４５１，５５９号、同
第４，４２７，７６７号等に記載の２−フェニルウレイ
ド−５−アシルアミノフェノール系を挙げることができ
る。Ｙに関しては前述したものと同じである。

【００７８】一般式（８）で表されるナフトールカプラ
ーの好ましい例としては、米国特許第２，４７４，２９
３号、同第４，０５２，２１２号、同第４，１４６，３
９６号、同第４，２８２，２３３号、同第４，２９６，
２００号等に記載の２−カルバモイル−１−ナフトール
系および米国特許第４，６９０，８８９号等に記載の２
−カルバモイル−５−アミド−１−ナフトール系等を挙
げることができる。Ｙに関しては前述したものと同じで
ある。

【００７９】一般式（９）〜（１２）はピロロトリアゾ
ールと称されるカプラーであり、Ｒ³²、Ｒ³³、Ｒ³⁴は水
素原子または置換基を表す。Ｙについては前述したとお
りである。Ｒ³²、Ｒ³³、Ｒ³⁴の置換基としては、前記Ｘ
¹ 〜Ｘ⁵ の例として述べたものが挙げられる。一般式
（９）〜（１２）で表されるピロロトリアゾール系カプ
ラーの好ましい例としては、欧州特許第４８８，２４８
Ａ１号、同第４９１，１９７Ａ１号、同第５４５，３０
０号に記載のＲ³²、Ｒ³³の少なくとも一方が電子吸引性
基であるカプラーが挙げられる。Ｙに関しては前述した
ものと同じである。

【００８０】その他縮環フェノール、イミダゾール、ピ
ロール、３−ヒドロキシピリジン、活性メチレン、活性
メチン、５，５−縮環複素環、５，６−縮環複素環とい
った構造を有するカプラーが使用できる。

【００８１】縮環フェノール系カプラーとしては米国特
許第４，３２７，１７３号、同第４，５６４，５８６
号、同第４，９０４，５７５号等に記載のカプラーを使
用できる。

【００８２】イミダゾール系カプラーとしては、米国特
許第４，８１８，６７２号、同第５，０５１，３４７号
等に記載のカプラーが使用できる。

【００８３】３−ヒドロキシピリジン系カプラーとして
は特開平１−３１５７３６号等に記載のカプラーが使用
できる。

【００８４】活性メチレン、活性メチン系カプラーとし
ては米国特許第５，１０４，７８３号、同第５，１６
２，１９６号等に記載のカプラーが使用できる。

【００８５】５，５−縮環複素環系カプラーとしては、
米国特許第５，１６４，２８９号に記載のピロロピラゾ
ール系カプラー、特開平４−１７４４２９号に記載のピ
ロロイミダゾール系カプラー等が使用できる。

【００８６】５，６−縮環複素環系カプラーとしては、
米国特許第４，９５０，５８５号に記載のピラゾロピリ
ミジン系カプラー、特開平４−２０４７３０号に記載の
ピロロトリアジン系カプラー、欧州特許第５５６，７０
０号に記載のカプラー等が使用できる。

【００８７】本発明には前述のカプラー以外に、西独特
許第３，８１９，０５１Ａ号、同第３，８２３，０４９
号、米国特許第４，８４０，８８３号、同第５，０２
４，９３０号、同第５，０５１，３４７号、同第４，４
８１，２６８号、欧州特許第３０４，８５６Ａ２号、同
第３２９，０３６号、同第３５４，５４９Ａ２号、同第
３７４，７８１Ａ２号、同第３７９，１１０Ａ２号、同
第３８６，９３０Ａ１号、特開昭６３−１４１０５５
号、同６４−３２２６０号、同６４−３２２６１号、特
開平２−２９７５４７号、同２−４４３４０号、同２−
１１０５５５号、同３−７９３８号、同３−１６０４４
０号、同３−１７２８３９号、同４−１７２４４７号、
同４−１７９９４９号、同４−１８２６４５号、同４−
１８４４３７号、同４−１８８１３８号、同４−１８８
１３９号、同４−１９４８４７号、同４−２０４５３２
号、同４−２０４７３１号、同４−２０４７３２号等に
記載されているカプラーも使用できる。

【００８８】本発明に使用できるカプラーの具体例を以
下に示すが、本発明はもちろんこれによって限定される
わけではない。

【００８９】

【化３７】

【００９０】

【化３８】

【００９１】

【化３９】

【００９２】

【化４０】

【００９３】

【化４１】

【００９４】

【化４２】

【００９５】

【化４３】

【００９６】

【化４４】

【００９７】

【化４５】

【００９８】

【化４６】

【００９９】

【化４７】

【０１００】

【化４８】

【０１０１】

【化４９】

【０１０２】

【化５０】

【０１０３】

【化５１】

【０１０４】本発明の発色用還元剤は十分な発色濃度を
得るために、発色層１層当たり０．０１ｍｍｏｌ／ｍ²
〜１０ｍｍｏｌ／ｍ² 使用することが好ましい。さらに
好ましい使用量は０点０５ｍｍｏｌ／ｍ² 〜５ｍｍｏｌ
／ｍ² であり、特に好ましい使用量は０．１ｍｍｏｌ／
ｍ² 〜１ｍｍｏｌである。本発明の発色用還元剤が使用
される発色層のカプラーの好ましい使用量は、発色用還
元剤に対してモル換算で０．０５倍〜２０倍で、更に好
ましくは０．１倍〜１０倍、特に好ましくは０．２倍〜
５倍である。

【０１０５】本発明のカラー感光材料は、基本的には支
持体に少なくとも１層の親水性コロイド層からなる写真
構成層を塗布して成り、この写真構成層のいずれかに感
光性ハロゲン化銀、色素形成用カプラー、発色用還元
剤、本発明による高沸点有機溶媒を含有する。本発明に
用いる色素形成用カプラー及び発色用還元剤は、同一の
層に添加することが最も代表的な態様であるが、反応可
能な状態であれば分割して別層に添加することができ
る。これらの成分は、感光材料中のハロゲン化銀乳剤層
またはその隣接層に添加されることが好ましく、特にハ
ロゲン化銀乳剤層にともに添加することが好ましい。

【０１０６】以下に本発明の高沸点有機溶媒について詳
しく説明する。本発明の高沸点有機溶媒は２５℃におけ
る電子供与性パラメーターΔν_D が８０以上の高沸点有
機溶媒である。電子供与性パラメーターΔν_D とは、メ
タノール−ｄ（ＣＨ₃ ＯＤ）の赤外線吸収スペクトルに
おける０−Ｄ伸縮振動の高沸点有機溶媒中での波数と、
基準溶媒であるベンゼン中での波数２６６８ｃｍ^-1との
差により求められる値である。メタノール−ｄの重水素
原子が溶媒と水素結合するとＯ−Ｄ結合の力の定数が変
化し、伸縮振動が低波数シフトする。ほとんど電子供与
性のないベンゼン中で求めた波数２６６８ｃｍ^-1を基準
としたこのシフト幅を溶媒の電子供与度の尺度とするも
のである。

【０１０７】この電子供与性パラメーターΔν_D は、鍵
谷らが考案、測定したものであり、測定方法は、Ｂｕｌ
ｌ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｊａｐａｎ，４１ ７６７（１
９６８）に記載の鍵谷らの方法に従った。また、高沸点
有機溶媒に関してΔν_D を測定した例としては日本写真
学会誌５７巻５号３３３（１９９４）に記載されてい
る。表１及び２に代表的な高沸点有機溶媒の電子供与性
パラメーターΔν_D の値を挙げる。

【０１０８】

【表１】

【０１０９】

【表２】

【０１１０】表１及び表２より明らかなように、２５℃
おける電子供与性パラメーターΔν_D が８０以上である
本発明の高沸点有機溶媒として、好ましくは、リン酸ト
リアルキルエステル類｛例えば、トリ（２−エチルヘキ
シル）ホスフェート、トリ（３，５，５−トリメチルヘ
キシル）ホスフェート、トリヘキシルホスフェート、ト
リ（２−ブトキシエトキシ）ホスフェート、トリ（２，
３−ジブロモプロピル）ホスフェート、トリ（２，３−
ジクロロプロピル）ホスフェート｝、リン酸ジアルキル
モノアリールエステルまたはリン酸ジアリールモノアル
キルエステル類｛例えばジフェニル−２−エチルヘキシ
ルホスフェート、ジ（２−エチルヘキシル）フェニルホ
スフェート｝、ホスフィンオキシド類｛例えば、トリオ
クチルホスフィンオキシド、トリフェニルホスフィンオ
キシド、トリ（２−エチルヘキシル）ホスフィンオキシ
ド｝、ホスホン酸エステルまたはホスフィン酸エステル
類｛例えばオクチルホスホン酸ジオクチルエステル、フ
ェニルホスホン酸ジ（２−エチルヘキシル）エステル、
ジフェニルホスフィン酸、２−エチルヘキシルエステ
ル｝、リン酸アミド類（例えば、Ｎ，Ｎ−ジオクチルジ
フェニルホスフィン酸アミド、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テ
トラオクチルフェニル−ホスホン酸アミド、リン酸トリ
ピペラジド）、スルホキシド類（例えばジオクチルスル
ホキシド、ジフェニルスルホキシド、４−ドデシル−
４’−メトキシジフェニルスルホキシド）、アミン類
（例えばトリオクチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジブチル−２−
ブトキシ−５−ｔ−オクチルアニリン）、カルボンアミ
ド類（例えばＮ，Ｎ−ジエチルラウリル酸アミド、Ｎ−
ラウリルピロリドン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−ジエチルセ
バシン酸ジアミド）、ウレア類｛例えばＮ，Ｎ−ジエチ
ル−Ｎ’，Ｎ’−ジ（２−エチルヘキシル）ウレア、
Ｎ，Ｎ−ジオクチルベンゾイミダゾリドン｝、ウレタン
類（例えばＮ，Ｎ−ジオクチル−２−エチルヘキシルウ
レタン）が挙げられ、より好ましくは、リン酸トリアル
キルエステル類、ホスフィンオキシド類、ホスホン酸ま
たはホスフィン酸エステル類、リン酸アミド類、スルホ
キシド類、カルボンアミド類、ウレア類、リン酸ジアル
キルモノアリールエステルまたはリン酸ジアリールモノ
アルキルエステル類である。

【０１１１】本発明の高沸点有機溶媒としては、電子供
与性パラメーターΔν_D で９０以上がより好ましく、１
００以上がさらに好ましく、１２０以上が特に好まし
い。またΔν_D が１８０を越えると化合物自体の合成、
入手が困難となる為、この上限としては１８０以下が好
ましい。さらに、本発明において用いられる高沸点有機
溶媒はさらに好ましくは前記の電子供与性パラメーター
の規定の範囲内で且つ下記の一般式［Ｓ］により表わさ
れる化合物から選ばれる。

【０１１２】

【化５２】

【０１１３】一般式［Ｓ］中、Ｒ²¹，Ｒ²²，Ｒ²³はそれ
ぞれ独立に、脂肪族基、アリール基、脂肪族オキシ基、
アリールオキシ基、アミノ基を表す。ただし、Ｒ²¹，Ｒ
²²，Ｒ²³が共にアリールオキシ基となることはない。

【０１１４】ここでＲ²¹〜Ｒ²³が脂肪族基または脂肪族
基を含む基であるとき、脂肪族基は直鎖状、分岐鎖状、
環状のいずれであってもよく、また不飽和結合を含んで
いても、置換基（例えばハロゲン原子、アリール基、ア
ルコキシ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル
基、アシルオキシ基、エポキシ基）を有していてもよ
い。Ｒ²¹〜 Ｒ²³が環状脂肪族基、すなわちシクロアル
キル基であるか、またはシクロアルキル基を含む基であ
るとき、シクロアルキル基は３〜８員環であることが好
ましく、環内に不飽和結合を含んでもよく、また、置換
基（例えばハロゲン原子、脂肪族基、アリール基、エポ
キシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基）や二量体な
どを形成しうる架橋基（例えばメチレン、エチレン、イ
ソプロピリデン）を有していてもよい。Ｒ²¹〜Ｒ²³がア
リール基またはアリール基を含む基であるとき、アリー
ル基は縮合環（例えばナフチル基）であっても、置換基
（例えばハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル
基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ア
ルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシル基）を
有していてもよい。またＲ²¹〜Ｒ²³がアミノ基であると
き、アミノ基の窒素原子上には脂肪族基またはアリール
基が置換してもよく、アミノ基がヘテロ環の一部（例え
ばピロリジン環、ピペリジン環、モルホリン環）であっ
てもよい。

【０１１５】以下に式［Ｓ］で表わされる化合物のうち
本発明においてさらに好ましい化合物について説明す
る。式［Ｓ］において、Ｒ²¹，Ｒ²²及びＲ²³はそれぞれ
独立に、総炭素原子数（以下Ｃ数という）１〜２４（好
ましくは４〜１８、さらに好ましくは４〜８）の脂肪族
基［例えばメチル、ｔ−ブチル、ｎ−ヘキシル、２−エ
チルヘキシル、ｎ−ドデシル、オレイル、２−クロロエ
チル、２，３−ジブロモプロピル、ベンジル、メトキシ
エチル、３，５，５−トリメチルヘキシル、２−ヘキシ
ルデシル、１０，１１−エポキシウンデシル、シクロヘ
キシル、４−ｔ−ブチルシクロヘキシルまたはＣ数６〜
２４（好ましくは６〜１８）のアリール基［例えばフェ
ニル、クレジル、キシリル、ｐ−ノニルフェニル、ｐ−
メトキシフェニル、ｐ−ｔ−ブチルフェニル、ｐ−メト
キシカルボニルフェニル］，Ｃ数１〜２４（好ましくは
４〜１８、さらに好ましくは４〜８）の脂肪族オキシ基
（例えばメトキシ、エトキシ、ｉ−プロポキシ、ｔ−ブ
トキシ、ブトキシ、ヘキシルオキシ、２−エチルヘキシ
ルオキシ、ｎ−ドデシルオキシ、オレイルオキシ、ステ
アリルオキシ、２−ヘキシルデシルオキシ、２−クロロ
エトキシ、３−クロロプロポキシ、２，３−ジクロロプ
ロポキシ、２，３−ジブロモプロポキシ、３−フェニル
ポロポキシ、２−ブトキシエトキシ、３，５，５−トリ
メチルヘキシルオキシ、１０，１１−エポキシウンデシ
ルオキシ、２−フェノキシエトキシ、シクロペンチルオ
キシ、シクロヘキシルオキシ、４−ｔ−ブチルシクロヘ
キシルオキシ、ボルニルオキシ、メンチルオキシ）。

【０１１６】Ｃ数６〜２４（好ましくは６〜１８）のア
リールオキシ基（例えばフェノキシ、４−メチルフェノ
キシ、３−メチルフェノキシ、３，４−ジメチルフェノ
キシ、４−（ｉ−プロピル）フェノキシ、４−ノニルフ
ェノキシ、４−メトキシフェノキシ、４−ｔ−ブチルフ
ェノキシ、４−メトキシカルボニルフェノキシ）。Ｃ数
０〜４０（好ましくは２〜１８）のアミノ基（例えば
Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ、Ｎ−オクチルアミノ、Ｎ−シ
クロヘキシルアミノ、Ｎ−オレイルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ
ステアリルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ、
Ｎ−フェニルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ、ピペ
リジノ、モルホリノ、ピロリジノ）であり、より好まし
くはＲ²¹，Ｒ²²，Ｒ²³は、脂肪族基、アリール基、脂肪
族オキシ基、アリールオキシ基であり、より好ましく
は、脂肪族オキシ基である。Ｒ²¹，Ｒ²²，Ｒ²³が共に脂
肪族オキシ基のときは、Ｒ²¹，Ｒ²²，Ｒ²³は同じ基であ
ることが好ましい。その際、Ｒ²¹，Ｒ²²，Ｒ²³が共にア
ルコキシ基であることが最も好ましい。また、Ｒ²¹，Ｒ
²²，Ｒ²³が共に脂肪族もしくは共にアリール基もしくは
共にアミノ基であるときも、Ｒ²¹，Ｒ²²，Ｒ²³は同じ基
であることが好ましい。ただし、Ｒ²¹，Ｒ²²，Ｒ²³が共
にアリールオキシ基となることはない。Ｒ²¹，Ｒ²²，Ｒ
²³のＣ数の合計は好ましくは１２〜５４、より好ましく
は１２〜３６、さらに好ましくは１８〜２４個である。
式［Ｓ］においてＲ²¹が２価の基となり、２個の

【０１１７】

【化５３】

【０１１８】を結合するビスホスフェート化合物の本発
明において用いることができる。

【０１１９】以下に前記のＳ−１〜Ｓ−１５の他に２５
℃における電子供与性パラメーターΔν_D の値が８０以
上である本発明の高沸点有機溶媒の具体例を示す。

【０１２０】

【化５４】

【０１２１】

【化５５】

【０１２２】

【化５６】

【０１２３】

【化５７】

【０１２４】

【化５８】

【０１２５】

【化５９】

【０１２６】式［Ｓ］で表わされるリン酸エステル系高
沸点有機溶媒の前記以外の具体例及び／またはこれら化
合物の合成方法は例えば、米国特許第２，３２２，０２
７号、同第３，６７６，１３７号、同第４，２２０，７
１１号、同第４，２７８，７５７号、欧州特許第２８
６，２５３号および特開昭５３−１５２０号に記載され
ている。

【０１２７】本発明において規定される電子供与性パラ
メーターをもつ高沸点有機溶媒は、その他の高沸点有機
溶媒と併用してもよく、また安定剤等の添加剤としても
機能しうる。ここで高沸点とは常圧で好ましくは１７５
℃以上の沸点をいう。本発明の高沸点有機溶媒は、写真
構成層の少なくとも一層に含有すればよく、親水性コロ
イド層、特にカプラーを含有する感光性ハロゲン化銀乳
剤層に用いることが好ましい。

【０１２８】本発明の高沸点有機溶媒の使用量は、目的
に応じて変化させることができ、特に限定されない。使
用量としては、使用する発色用還元剤に対して、重量比
で０．０１〜２０の範囲が好ましく、０．０１〜１０の
範囲がより好ましく、０．０２〜５の範囲がさらに好ま
しい。尚、本発明の化合物を公知の高沸点有機溶媒と併
用する場合、高沸点有機溶媒の全量に対して、本発明の
化合物は重量比で、好ましくは１０％以上１００％以
下、さらに好ましくは２５％以上１００％以下使用す
る。

【０１２９】本発明の高沸点有機溶媒と併用しうるその
他の高沸点溶媒の例は、米国特許第２，３２２，０２７
号等に記載されている。常圧での沸点が１７５℃以上の
高沸点有機溶媒の具体例としては、フタル酸エステル類
［例えば、ジブチルフタレート、ジシクロヘキシルフタ
レート、ジ−２−エチルヘキシルフタレート、デシルフ
タレート、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミノフェニ
ル）フタレート、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミル
フェニル）イソフタレート、ビス（１，１−ジエチルプ
ロピル）フタレート］、リン酸アリールエステル類（例
えば、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフ
ェート、安息香酸エステル類（例えば、２−エチルヘキ
シルベンゾエート、ドデシルベンゾエート、２−エチル
ヘキシル−ｐ−ヒドロキシベンゾエート）、スルホンア
ミド類（例えば、Ｎ−ブチルベンゼンスルホンアミ
ド）、アルコール類又はフェノール類（例えばイソステ
アリルアルコール、２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェ
ノール）、脂肪族カルボン酸エステル類（例えば、ビス
（２−エチルヘキシル）セバケート、ジオクチルアゼレ
ート、グリセロールトリブチレート、イソステアリルラ
クテート、トリオクチルシトレート）、炭化水素類（例
えば、パラフィン、ドデシルベンゼン、ジイソプロピル
ナフタレン）塩素化パラフィン類等が挙げられる。また
補助溶媒としては、沸点が３０℃以上、好ましくは５０
℃以上約１６０℃以下の有機溶剤等が使用でき、典型例
としては、例えば、酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオ
ン酸エチル、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、
２−エトキシエチルアセテート、ジメチルホルムアミド
が挙げられる。

【０１３０】本発明に用いる発色用還元剤と色素形成カ
プラーを写真構成層のいずれかに含有せしめるには、好
ましくはこれらの化合物を本発明による高沸点有機溶媒
（必要により前記の補助溶媒と併用）に溶解させ、この
溶液を親水性コロイド中に微細に乳化分散し、得られた
乳化分散物を用いて（好ましい態様としてはハロゲン化
銀乳剤と混合して）支持体上に塗布することによって達
成される。また本発明に用いる化合物を乳化分散するに
は公知のポリマー分散法を用いても良い。ポリマー分散
法の一つとしてのラテックス分散法の工程、効果、含浸
用のラテックスの具体例は、米国特許第４，１９９，３
６３号、西独特許出願第（ＯＬＳ）２，５４１，２７４
号、同第２，５４１，２３０号、特公昭５３−４１０９
１号及び、欧州特許公開第０２９１０４号等に記載され
ており、また水不溶性、かつ有機溶媒可溶性ポリマーに
よる分散法についてＰＣＴ国際公開番号ＷＯ８８／００
７２３号明細書に記載されている。

【０１３１】本発明の発色用還元剤を含有する親油性微
粒子の平均粒子サイズは特に制限はないが、発色性の観
点で０．０５〜０．３μにすることが好ましく、０．０
５μ〜０．２μが更に好ましい。一般的に親油性微粒子
の平均粒子サイズを小さくするためには、界面活性剤の
種類の選択、界面活性剤の使用量を増やすこと、親水性
コロイド溶液の粘度を上げること、親油性有機層の粘度
を低沸点有機溶媒の併用などで低下させること、あるい
は乳化装置の攪拌羽根の回転を上げる等の剪断力を強く
したり、乳化時間を長くすること等によって達成され
る。親油性微粒子の粒子サイズは例えば英国コールター
社製ナノサイザー等の装置によって測定できる。

【０１３２】本発明に使用する支持体には、ガラス、
紙、プラスチックフィルムなど写真乳剤層を塗布できる
透過型または反射型支持体ならいかなる支持体でも使用
できる。本発明に使用するプラスチックフィルムには、
ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレー
ト、三酢酸セルロースあるいは硝酸セルロースなどのポ
リエステルフィルム、ポリアミドフィルム、ポリカーボ
ネートフィルム、ポリスチレンフィルム等を用いること
ができる。本発明に使用しうる「反射型支持体」とは、
反射性を高めてハロゲン化銀乳剤層に形成された色素画
像を鮮明にするものをいい、このような反射型支持体に
は、支持体上に酸化チタン、酸化亜鉛、炭酸カルシウ
ム、硫酸カルシウム等の光反射物質を分散含有する疎水
性樹脂を被覆したものや、光反射性物質を分散含有する
疎水性樹脂そのものを支持体として用いたものが含まれ
る。例えばポリエチレン被覆紙、ポリエステル被覆紙、
ポリプロピレン系合成紙、反射層を併設した、或は反射
性物質を併用する支持体、例えばガラス板、ポリエチレ
ンテレフタレート、三酢酸セルロースあるいは硝酸セル
ロースなどのポリエステルフィルム、ポリアミドフィル
ム、ポリカーボネートフィルム、ポリスチレンフィル
ム、塩化ビニル樹脂等がある。ポリエステル被覆紙につ
いては、特に欧州特許ＥＰ０，５０７，４８９号に記載
されているポリエチレンテレフタレートを主成分とする
ポリエステル被覆紙が好ましく用いられる。

【０１３３】本発明に使用する反射性支持体は、耐水性
樹脂層で両面を被覆された紙支持体で耐水性樹脂の少な
くとも一方が白色顔料微粒子を含有するものが好まし
い。この白色顔料粒子は１２重量％以上の密度で含有さ
れていることが好ましく、より好ましくは１４重量％以
上である。光反射性白色顔料としては、界面活性剤の存
在下に白色顔料を十分に混練するのがよく、また顔料粒
子の表面を２〜４価のアルコールで処理したものが好ま
しい。本発明においては、第二種拡散反射性の表面をも
つ支持体も好ましく用いうる。第二種拡散反射性とは、
鏡面を有する表面に凹凸を与えて微細な異なった方向を
向く鏡面に分割して、分割された微細な表面（鏡面）向
きを分散化させることによって得た拡散反射性のことを
いう。第二種拡散反射性の表面の凹凸は、中心面に対す
る三次元平均粗さが０．１〜２μm 、好ましくは０．１
〜１．２μm である。このような支持体の詳細について
は、特開平２−２３９２４４号に記載されている。

【０１３４】イエロー、マゼンタ、シアンの３原色を用
いて色度図上の広範囲の色を得るためには、少なくとも
３層のそれぞれ異なるスペクトル領域に感光性を持つハ
ロゲン化銀乳剤層が組み合わせて用いられる。たとえば
前記の支持体上に青感層、緑感層、赤感層の３層や緑感
層、赤感層、赤外感層の３層などが組み合わせて塗布さ
れる。各感光層は通常のカラー感光材料で知られている
種々の配列順序を採ることができる。また、これらの各
感光層は必要に応じて２層以上に分割してもよい。感光
材料には、前記の感光層と保護層、下塗り層、中間層、
アンチハレーション層、バック層等の種々の補助層から
なる写真構成層を設けることができる。さらに色分離性
を改良するために種々のフィルター染料を写真構成層に
添加することもできる。

【０１３５】本発明に用いるハロゲン化銀粒子は臭化
銀、塩化銀、沃化銀、塩臭化銀、塩沃化銀、沃臭化銀、
塩沃臭化銀である。それ以外の銀塩、例えばロダン銀、
硫化銀、セレン化銀、炭酸銀、リン酸銀、有機酸銀が別
粒子として、あるいはハロゲン化銀粒子の一部分として
含まれていてもよい。現像・脱銀（漂白、定着および漂
白定着）工程の迅速化が望まれるときには塩化銀含有量
が多い（好ましくは９５モル％以上）塩臭化銀粒子また
は塩化銀粒子が望ましい。また適度に現像を抑制させる
場合には沃化銀を含有することが好ましい。好ましい沃
化銀含量は目的の感光材料によって異なる。例えばＸ−
レイ感材では０．１〜１５モル％、グラフィックアーツ
およびマイクロ感材では０．１〜５モル％が好ましい範
囲である。カラーネガに代表される撮影感材の場合には
好ましく、１〜３０モル％の沃化銀を含むハロゲン化銀
であり、さらに好ましくは５〜２０モル％、特に好まし
くは８〜１５モル％である。沃臭化銀粒子に塩化銀を含
有させるのは格子ひずみを緩和させる上で好ましい。反
射型感材で迅速処理が必要なものについては、沃化銀含
有率はゼロか１モル％以下が好ましい。

【０１３６】本発明に用いるハロゲン化銀粒子は双晶面
を含まない正常晶でも、日本写真学会編、写真工業の基
礎、銀塩写真編（コロナ社）、P.163 に解説されている
ような例、たとえば双晶面を一つ含む一重双晶、平行な
双晶面を２つ以上含む平行多重双晶、非平行な双晶面を
２つ以上含む非平行多重双晶などから目的に応じて選ん
で用いることができる。また形状の異なる粒子を混合さ
せる例は米国特許第４，８６５，９６４号に開示されて
いるが、必要によりこの方法を選ぶことができる。正常
晶の場合には（１００）面からなる立方体、（１１１）
面からなる八面体、特公昭５５−４２７３７号、特開昭
６０−２２２８４２号に開示されている（１１０）面か
らなる１２面体粒子を用いることができる。さらに、Jo
urnal ofImaging Science ３０巻、２４７頁、１９８６
年に報告されているような（２１１）を代表とする（ｈ
１１）面粒子、（３３１）を代表とする（ｈｈ１）面粒
子、（２１０）面を代表する（ｈｋ０）面粒子と（３２
１）面を代表とする（ｈｋ１）面粒子も調製法に工夫を
要するが目的に応じて選んで用いることができる。（１
００）面と（１１１）面が一つの粒子に共存する１４面
体粒子、（１００）面と（１１０）面が共存する粒子、
あるいは（１１１）面と（１１０）面が共存する粒子な
ど、２つの面あるいは多数の面が共存する粒子も目的に
応じて選んで用いることができる。

【０１３７】投影面積の円相当直径を粒子厚みで割った
値をアスペクト比と呼び、平板状粒子の形状を規定して
いる。アスペクト比が１より大きい平板状粒子は本発明
に使用できる。平板状粒子は、クリーブ著「写真の理論
と実際」（Cleve, Photography Theory and Practice
(1930)), 131 頁；ガトフ著、フォトグラフィック・サ
イエンス・アンド・エンジニアリング（Gutoff,Photogr
aphic Science and Engineering), 第14巻、248 〜257
頁 (1970年）；米国特許第４，４３４，２２６号、同
４，４１４，３１０号、同４，４３３，０４８号、同
４，４３９，５２０号および英国特許第２，１１２，１
５７号などに記載の方法により調製することができる。
平板状粒子を用いた場合、被覆力が上がること、増感色
素による色増感効率が上がることなどの利点があり、先
に引用した米国特許第４，４３４，２２６号に詳しく述
べられている。粒子の全投影面積の８０％以上の平均ア
スペクト比として、１以上１００未満が望ましい。より
好ましくは２以上２０未満であり、特に好ましくは３以
上１０未満である。平板粒子の形状として三角形、六角
形、円形などを選ぶことができる。米国特許第４，７９
７，３５４号に記載されているような六辺の長さがほぼ
等しい正六角形は好ましい形態である。

【０１３８】平板粒子の粒子サイズとして投影面積の円
相当直径を用いることが多いが、米国特許第４，７４
８，１０６号に記載されているような平均直径が０．６
ミクロン以下の粒子は高画質化にとって好ましい。ま
た、米国特許第４，７７５，６１７号に記載されている
ような粒子サイズ分布の狭い乳剤も好ましい。平板粒子
の形状として粒子厚みを０．５ミクロン以下、より好ま
しくは０．３ミクロン以下に限定するのは鮮鋭度を高め
る上で好ましい。さらに粒子厚みの変動係数が３０％以
下の厚みの均一性が高い乳剤も好ましい。さらに特開昭
６３−１６３４５１号に記載されている粒子の厚みと双
晶面の面間距離を規定した粒子も好ましいものである。

【０１３９】平板粒子の場合には透過型の電子顕微鏡に
より転位線の観察が可能である。転位線を全く含まない
粒子、数本の転位を含む粒子あるいは多数の転位を含む
粒子を目的に応じて選ぶことは好ましい。また粒子の結
晶方位の特定の方向に対して直線的に導入された転位あ
るいは曲った転位を選ぶこともできるし、粒子全体に渡
って導入する、あるいは粒子の特定の部分にのみ導入す
る、例えば粒子のフリンジ部に限定して転位を導入す
る、などのなかから選ぶことができる。転位線の導入は
平板粒子の場合だけでなく正常晶粒子あるいはジャガイ
モ粒子に代表される不定型粒子の場合にも好ましい。こ
の場合にも粒子の頂点、稜などの特定の部分に限定する
ことは好ましい形態である。

【０１４０】本発明に用いるハロゲン化銀乳剤は欧州特
許第９６，７２７Ｂ１号、同６４，４１２Ｂ１号などに
開示されているような粒子に丸みをもたらす処理、ある
いは西独特許第２，３０６，４４７Ｃ２号、特開昭６０
−２２１３２０号に開示されているような表面の改質を
行ってもよい。粒子表面が平坦な構造が一般的である
が、意図して凹凸を形成することは場合によって好まし
い。特開昭５８−１０６５３２号、特開昭６０−２２１
３２０号に記載されている結晶の一部分、例えば頂点あ
るいは面の中央に穴をあける方法、あるいは米国特許第
４，６４３，９６６号に記載されているラッフル粒子が
その例である。

【０１４１】本発明に用いる乳剤の粒子サイズは電子顕
微鏡を用いた投影面積の円相当直径、投影面積と粒子厚
みから算出する粒子体積の球相当直径あるいはコールタ
ーカウンター法による体積の球相当直径などにより評価
できる。球相当直径として０．０５ミクロン以下の超微
粒子から、１０ミクロンを越える粗大粒子のなかから選
んで用いることができる。好ましくは０．１ミクロン以
上３ミクロン以下の粒子を感光性ハロゲン化銀粒子とし
て用いることである。

【０１４２】本発明に用いる乳剤は粒子サイズ分布の広
い、いわゆる多分散乳剤でも、サイズ分布の狭い単分散
乳剤でも目的に応じて選んで用いることができる。サイ
ズ分布を表わす尺度として粒子の投影面積円相当直径あ
るいは体積の球相当直径の変動係数を用いる場合があ
る。単分散乳剤を用いる場合、変動係数が２５％以下、
より好ましくは２０％以下、さらに好ましくは１５％以
下のサイズ分布の乳剤を用いるのがよい。

【０１４３】また感光材料が目標とする階調を満足させ
るために、実質的に同一の感色性を有する乳剤層におい
て粒子サイズの異なる２種以上の単分散ハロゲン化銀乳
剤を同一層に混合または別層に重層塗布することができ
る。さらに２種類以上の多分散ハロゲン化銀乳剤あるい
は単分散乳剤と多分散乳剤との組合わせを混合あるいは
重層して使用することもできる。

【０１４４】本発明に用いられる写真乳剤は、グラフキ
デ著「写真の物理と化学」、ポールモンテル社刊（P.Gl
afkides, Chimie et Physique Photographique Paul Mo
ntel,1967)、ダフイン著「写真乳剤化学」、フォーカル
プレス社刊（G.F.Duffin, Photographic Emulsion Chem
istry (Focal Press, 1966) 、ゼリクマン等著「写真乳
剤の製造と塗布」、フォーカルプレス社刊（V.L.Zelikm
an et al, Making andCoating Photographic Emulsion,
Focal Press, 1964) などに記載された方法を用いて調
製することができる。すなわち、酸性法、中性法、アン
モニア法等のいずれでもよく、また可溶性銀塩と可溶性
ハロゲン塩を反応させる形式としては片側混合法、同時
混合法、それらの組合わせなどのいずれを用いてもよ
い。粒子を銀イオン過剰の下において形成させる方法
（いわゆる逆混合法）を用いることもできる。同時混合
法の一つの形式としてハロゲン化銀の生成する液相中の
ｐＡｇを一定に保つ方法、すなわちいわゆるコントロー
ルド・ダブルジェット法を用いることもできる。この方
法によると、結晶形が規則的で粒子サイズが均一に近い
ハロゲン化銀乳剤が得られる。

【０１４５】本発明の乳剤調製時、例えば粒子形成時、
脱塩工程、化学増感時、塗布前に金属イオンの塩を存在
させることは目的に応じて好ましい。粒子にドープする
場合には粒子形成時、粒子表面の修飾あるいは化学増感
剤として用いる時は粒子形成後、化学増感終了前に添加
することが好ましい。粒子全体にドープする場合と粒子
のコアー部のみ、あるいはシェル部のみ、あるいはエピ
タシャル部分にのみ、あるいは基盤粒子にのみドープす
る方法も選べる。Ａｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ａｌ、Ｓ
ｃ、Ｙ、ＬａＣｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚ
ｎ、Ｇａ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐ
ｔ、Ａｕ、Ｃｄ、Ｈｇ、Ｔｌ、Ｉｎ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｂｉ
などを用いることができる。これらの金属はアンモニウ
ム塩、酢酸塩、硝酸塩、硫酸塩、燐酸塩、水酸塩あるい
は６配位錯塩、４配位錯塩など粒子形成時に溶解させる
ことができる塩の形であれば添加できる。例えばＣｄＢ
ｒ₂ 、ＣｄＣｌ₂ 、Ｃｄ（ＮＯ₃)₂ 、Ｐｂ（ＮＯ₃)₂ 、
Ｐｂ（ＣＨ₃ ＣＯＯ)₂、Ｋ₃ 〔Ｆｅ（ＣＮ)₆〕、（ＮＨ
₄)₄ 〔Ｆｅ（ＣＮ)₆〕、Ｋ₃ ＩｒＣｌ₆ 、（ＮＨ₄)₃ Ｒ
ｈＣｌ₆ 、Ｋ₄ Ｒｕ（ＣＮ)₆などがあげられる。配位化
合物のリガンドとしてハロゲン、Ｈ₂ Ｏ、シアノ基、シ
アネート基、チオシアネート基、ニトロシル基、チオニ
トロシル基、オキソ基、カルボニル基のなかから選ぶこ
とができる。これらは金属化合物を１種類のみ用いても
よいが２種あるいは３種以上を組み合わせて用いてよ
い。米国特許第３，７７２，０３１号に記載されている
ようなカルコゲン化合物を乳剤調製中に添加する方法も
有用な場合がある。Ｓ、Ｓｅ、Ｔｅ以外にもシアン塩、
チオシアン塩、セレノシアン酸、炭酸塩、リン酸塩、酢
酸塩を存在させてもよい。

【０１４６】本発明のハロゲン化銀粒子は硫黄増感、セ
レン増感、テルル増感（これら３種はカルコゲン増感と
総称される。）、貴金属増感、又は還元増感の少なくと
も１つをハロゲン化銀乳剤の製造工程の任意の工程で施
こすことができる。２種以上の増感法を組み合せること
は好ましい。どの工程で化学増感するかによって種々の
タイプの乳剤を調製することができる。粒子の内部に化
学増感核をうめ込むタイプ、粒子表面から浅い位置にう
め込むタイプ、あるいは表面に化学増感核を作るタイプ
がある。本発明の乳剤は目的に応じて化学増感核の場所
を選ぶことができるが、一般に好ましいのは表面近傍に
少なくとも一種の化学増感核を作った場合である。

【０１４７】本発明で好ましく実施しうる化学増感はカ
ルコゲン増感と貴金属増感の単独又はそれらの組合せで
あり、ジェームス（T.H.James)著、ザ・フォトグラフィ
ック・プロセス、第４版、マクミラン社刊、1977年、
（T.H.James 、The Theory ofthe Photographic Proces
s, 4th ed, Macmillan, 1977) 67-76頁に記載されるよ
うに活性ゼラチンを用いて行うことができるし、またリ
サーチ・ディスクロージャー Item 12008(1974年４
月）；同Item 13452（1975年６月）；同Item 307105（1
989年11月）、米国特許第２，６４２，３６１号、同
３，２９７，４４６号、同３，７７２，０３１号、同
３，８５７，７１１号、同３，９０１，７１４号、同
４，２６６，０１８号、および同３，９０４，４１５
号、並びに英国特許第１，３１５，７５５号に記載され
るようにｐＡｇ５〜１０、ｐＨ５〜８および温度３０〜
８０℃において硫黄、セレン、テルル、金、白金、パラ
ジウム、イリジウムまたはこれら増感剤の複数の組合せ
で行うことができる。

【０１４８】本発明に用いられる写真乳剤には、感光材
料の製造工程、保存中あるいは写真処理中のカブリを防
止し、あるいは写真性能を安定化させる目的で、種々の
化合物を含有させることができる。すなわちチアゾール
類、例えばベンゾチアゾリウム塩、ニトロイミダゾール
類、ニトロベンズイミダゾール類、クロロベンズイミダ
ゾール類、ブロモベンズイミダゾール類、メルカプトチ
アゾール類、メルカプトベンゾチアゾール類、メルカプ
トベンズイミダゾール類、メルカプトチアジアゾール
類、アミノトリアゾール類、ベンゾトリアゾール類、ニ
トロベンゾトリアゾール類、メルカプトテトラゾール類
（特に、１−フェニル−５−メルカプトテトラゾール）
など；メルカプトピリミジン類；メルカプトトリアジン
類；たとえばオキサドリンチオンのようなチオケト化合
物；アザインデン類、たとえばトリアザインデン類、テ
トラアザインデン類（特に、４−ヒドロキシ−６−メチ
ル（１，３，３ａ，７）テトラアザインデン）、ペンタ
アザインデン類などのようなカブリ防止剤または安定剤
として知られた、多くの化合物を加えることができる。
たとえば米国特許第３，９５４，４７４号、同３，９８
２，９４７号、特公昭５２−２８６６０号に記載された
ものを用いることができる。好ましい化合物の一つに特
願昭６２−４７２２５号に記載された化合物がある。か
ぶり防止剤および安定剤は粒子形成前、粒子形成中、粒
子形成後、水洗工程、水洗後の分散時、化学増感前、化
学増感中、化学増感後、塗布前のいろいろな時期に目的
に応じて添加することができる。乳剤調製中に添加して
本来のかぶり防止および安定化効果を発現する以外に、
粒子の晶癖を制御する、粒子サイズを小さくする、粒子
の溶解性を減少させる、化学増感を制御する、色素の配
列を制御するなど多目的に用いることができる。

【０１４９】本発明に用いられる写真乳剤は、メチン色
素類その他によって分光増感されることが本発明の効果
を発揮するのに好ましい。用いられる色素には、シアニ
ン色素、メロシアニン色素、複合シアニン色素、複合メ
ロシアニン色素、ホロポーラーシアニン色素、ヘミシア
ニン色素、スチリル色素およびヘミオキソノール色素が
包含される。特に有用な色素は、シアニン色素、メロシ
アニン色素、および複合メロシアニン色素に属する色素
である。これらの色素類には、塩基性異節環核としてシ
アニン色素類に通常利用される核のいずれをも適用でき
る。すなわち、ピロリン核、オキサゾリン核、チオゾリ
ン核、ピロール核、オキサゾール核、チアゾール核、セ
レナゾール核、イミダゾール核、テトラゾール核、ピリ
ジン核など；これらの核に脂環式炭化水素環が融合した
核；及びこれらの核に芳香族炭化水素環が融合した核、
即ち、インドレニン核、ベンズインドレニン核、インド
ール核、ベンズオキサドール核、ナフトオキサゾール
核、ベンゾチアゾール核、ナフトチアゾール核、ベンゾ
セレナゾール核、ベンズイミダゾール核、キノリン核な
どが適用できる。これらの核は炭素原子上に置換されて
いてもよい。

【０１５０】メロシアニン色素または複合メロシアニン
色素にはケトメチレン構造を有する核として、ピラゾリ
ン−５−オン核、チオヒダントイン核、２−チオオキサ
ゾリジン−２，４−ジオン核、チアゾリジン−２，４−
ジオン核、ローダニン核、チオバルビツール酸核などの
５〜６員異節環核を適用することができる。また、特に
塩化銀含有率の高いハロゲン化銀乳剤粒子の赤感光性分
光増感色素としては特開平３−１２３３４０号に記載さ
れた分光増感色素が安定性、吸着の強さ、露光の温度依
存性等の観点から非常に好ましい。本発明の感光材料に
おいて赤外域を効率よく分光増感する場合、特開平３−
１５０４９号１２頁左上欄〜２１頁左下欄、あるいは特
開平３−２０７３０号４頁左下欄〜１５頁左下欄、ＥＰ
−０，４２０，０１１号４頁２１行〜６頁５４行、ＥＰ
−０，４２０，０１２号４頁１２行〜１０頁３３行、Ｅ
Ｐ−０，４４３，４６６号、ＵＳ−４，９７５，３６２
号に記載の増感色素が好ましく使用される。

【０１５１】増感色素を乳剤中に添加する時期は、これ
まで有用であると知られている乳剤調製の如何なる段階
であってもよい。もっとも普通には化学増感の完了後塗
布前までの時期に行なわれるが、米国特許第３，６２
８，９６９号、および同第４，２２５，６６６号に記載
されているように化学増感剤と同時期に添加し分光増感
を化学増感と同時に行なうことも、特開昭５８−１１
３，９２８号に記載されているように化学増感に先立っ
て行なうことも出来、またハロゲン化銀粒子沈澱生成の
完了前に添加し分光増感を開始することも出来る。更に
また米国特許第４，２２５，６６６号に教示されている
ようにこれらの前記化合物を分けて添加すること、即ち
これらの化合物の一部を化学増感に先立って添加し、残
部を化学増感の後で添加することも可能であり、米国特
許第４，１８３，７５６号に開示されている方法を始め
としてハロゲン化銀粒子形成中のどの時期であってもよ
い。

【０１５２】本発明においては、水溶性染料と併用して
処理で脱色可能な着色層が用いられる。用いられる処理
で脱色可能な着色層は、乳剤層に直かに接してもよく、
ゼラチンやハイドロキノンなどの処理混色防止剤を含む
中間層を介して接するように配置されていても良い。こ
の着色層は、着色された色と同種の原色に発色する乳剤
層の下層（支持体側）に設置されることが好ましい。各
原色毎に対応する着色層を全て個々に設置することも、
このうちに一部のみを任意に選んで設置することも可能
である。また複数の原色域に対応する着色を行った着色
層を設置することも可能である。着色層の光学反射濃度
は、露光に使用する波長域（通常のプリンター露光にお
いては４００nmから７００nmの可視光領域、走査露光の
場合には使用する走査露光光源の波長）において最も光
学濃度の高い波長における光学濃度値が０．２以上３．
０以下であることが好ましい。さらに好ましくは０．５
以上２．５以下、特に０．８以上２．０以下が好まし
い。

【０１５３】着色層を形成するためには、従来公知の方
法が併用して適用てきる。例えば、特開平２−２８２２
４４号３頁右上欄から８頁に記載された染料や、特開平
３−７９３１号３頁右上欄から１１頁左下欄に記載され
た染料のように固体微粒子分散体の状態で親水性コロイ
ド層に含有させる方法、アニオン性色素をカチオンポリ
マーに媒染する方法、色素をハロゲン化銀等の微粒子に
吸着させて層中に固定する方法、特開平１−２３９５４
４号に記載されているようなコロイド銀を使用する方法
などである。色素の微粉末を固体状で分散する方法とし
ては、たとえば、少なくともｐＨ６以下では実質的に水
不溶性であるが、少なくともｐＨ８以上では実質的に水
溶性である微粉末染料を含有させる方法が特開平２−３
０８２４４号の第４〜１３頁に記載されている。また、
例えば、アニオン性色素をカチオンポリマーに媒染する
方法としては、特開平２−８４６３７号の第１８〜２６
頁に記載されている。光吸収剤としてのコロイド銀の調
製法については米国特許第２，６８８，６０１号、同
３，４５９，５６３号に示されている。これらの方法の
なかで微粉末染料を含有させる方法、コロイド銀を使用
する方法などが好ましい。

【０１５４】本発明に係わる感光材料に用いることので
きる結合剤又は保護コロイドとしては、ゼラチンを用い
ることが有利であるが、それ以外の親水性コロイドを単
独であるいはゼラチンとともに用いることができる。好
ましいゼラチンとしては、カルシウム含有量が８００pp
m 以下、より好ましくは２００ppm 以下の低カルシウム
ゼラチンを用いることが好ましい。また親水性コロイド
層中に繁殖して画像を劣化させる各種の黴や細菌を防ぐ
ために、特開昭６３−２７１２４７号公報に記載のよう
な防黴剤を添加するのが好ましい。本発明の感光材料を
プリンター露光する際、米国特許第４，８８０，７２６
号に記載のバンドストップフィルターを用いることが好
ましい。これによって光混色が取り除かれ、色再現性が
著しく向上する。

【０１５５】本技術に関する感光材料には前記の種々の
添加剤が用いられるが、それ以外にも目的に応じて種々
の添加剤を用いることができる。これらの添加剤は、よ
り詳しくはリサーチ・ディスクロージャー Item 17643
（1978年12月）、同 Item 18716(1979年11月）および同
Item 307105 (1989年11月）に記載されており、その該
当個所を後掲の表にまとめて示した。

【０１５６】

【表３】

【０１５７】本発明の感光材料での全塗布銀量は銀換算
で１m²当たり０．００３〜１ｇが、脱銀工程を省いてい
っそうの迅速処理ができ、更に廃液負荷を減らせる等の
点で好ましい。それぞれの各層の塗布銀量は、１つの感
光層につき０．００１〜０．４ｇが好ましい。特に本発
明の感光材料を補力処理する場合には０．００３〜０．
３ｇが好ましく、更に好ましくは０．０１〜０．１ｇ、
特に好ましくは０．０１５〜０．０５ｇである。この場
合１つの感光層につき０．００１〜０．１ｇが好まし
く、更に好ましくは０．００３〜０．０３ｇである。本
発明では、それぞれの感材層の塗布銀量が１m²当たり
０．００１ｇ未満だと銀塩の溶解が進み、十分な発色濃
度が得られず、また補力処理をする場合０．１ｇを越え
る場合にはDminの増加や気泡が生じ、観賞に耐え難くな
りやすい。

【０１５８】本発明の感光材料は、通常のネガプリンタ
ーを用いたプリントシステムに使用される以外に、ガス
レーザー、発光ダイオード、半導体レーザー、半導体レ
ーザーあるいは半導体レーザーを励起光源に用いた固体
レーザーと非線形光学結晶を組合せた第二高調波発生光
源(SHG) 、等の単色高密度光を用いたデジタル走査露光
に好ましく使用される。システムをコンパクトで、安価
なものにするために半導体レーザー、半導体レーザーあ
るいは固体レーザーと非線形光学結晶を組合せた第二高
調波発生光源(SHG) を使用することが好ましい。特にコ
ンパクトで、安価、更に寿命が長く安定性が高い装置を
設計するためには半導体レーザーの使用が好ましく、露
光光源の少なくとも一つは半導体レーザーを使用するこ
とが望ましい。

【０１５９】このような走査露光光源を使用する場合、
本発明の感光材料の分光感度極大は使用する走査露光用
光源の波長により任意に設定することが出来る。半導体
レーザーを励起光源に用いた固体レーザーあるいは半導
体レーザーと非線形光学結晶を組合せて得られるSHG 光
源では、レーザーの発振波長を半分にできるので、青色
光、緑色光が得られる。従って、感光材料の分光感度極
大は通常の青、緑、赤の３つの領域に持たせることが可
能である。装置を安価で安定性の高い、コンパクトなも
のにするために光源として半導体レーザーを使用するた
めには、少なくとも２層が６７０nm以上に分光感度極大
を有していることが好ましい。これは、入手可能な安価
で、安定なIII −Ｖ族系半導体レーザーの発光波長域が
現在赤から赤外領域にしかないためである。しかしなが
ら実験室レベルでは、緑や青域のII−VI族系半導体レー
ザーの発振が確認されており、半導体レーザーの製造技
術が発達すればこれらの半導体レーザーを安価に安定に
使用することができるであろうことは十分に予想され
る。このような場合は、少なくとも２層が６７０nm以上
に分光感度極大を有する必要性は小さくなる。

【０１６０】このような走査露光においては、感光材料
中のハロゲン化銀が露光される時間とは、ある微小面積
を露光するのに要する時間となる。この微小面積として
はそれぞれのディジタルデータから光量を制御する最小
単位を一般的に使用し、画素と称している。したがっ
て、この画素の大きさで画素当たりの露光時間は変わっ
てくる。この画素の大きさは、画素密度に依存し現実的
な範囲としては、５０〜２０００dpi である。露光時間
はこの画素密度を４００dpi とした場合の画素サイズを
露光する時間として定義すると好ましい露光時間として
は１０^-4秒以下、更に好ましくは１０^-6秒以下である。

【０１６１】本発明に用いられる処理素材および処理方
法について説明する。本発明において、感光材料は現像
（銀現像／内蔵還元剤のクロス酸化）、（脱銀）および
水洗または安定化処理される。また水洗または安定化処
理後、アルカリ付与などの発色増強のための処理も施さ
れる場合がある。本発明で感光材料を現像処理する際、
現像液にはハロゲン化銀の現像主薬として機能し、およ
び／または銀現像で生じる現像主薬酸化体が感光材料中
に内蔵してある発色用還元剤をクロス酸化する機能を有
する化合物が用いられる。好ましくはピラゾリドン類、
ジヒドロキシベンゼン類、レダクトン類およびアミノフ
ェノール類が用いられ、特に好ましくはピラゾリドン類
が用いられる。

【０１６２】ピラゾリドン類としては１−フェニル−３
−ピラゾリドン類が好ましく、１−フェニル−３−ピラ
ゾリドン、１−フェニル−４，４−ジメチル−３−ピラ
ゾリドン、１−フェニル−４−メチル−４−ヒドロキシ
メチル−３−ピラゾリドン、１−フェニル−４，４−ジ
ヒドロキシメチル−３−ピラゾリドン、１−フェニル−
５−メチル−３−ピラゾリドン、１−フェニル−５−フ
ェニル−３−ピラゾリドン、１−ｐ−トリル−４−メチ
ル−４−ヒドロキシメチル−３−ピラゾリドン、１−ｐ
−クロロフェニル−４−メチル−４−ヒドロキシメチル
−３−ピラゾリドン、１−フェニル−２−ヒドロキシメ
チル−４，４−ジメチル−３−ピラゾリドン、１−フェ
ニル−２−アセチル−３−ピラゾリドン、１−フェニル
−２−ヒドロキシメチル−５−フェニル−３−ピラゾリ
ドンなどがある。ジヒドロキシベンゼン類としては、ハ
イドロキノン、クロロハイドロキノン、ブロムハイドロ
キノン、イソプロピルハイドロキノン、メチルハイドロ
キノン、２，３−ジクロロハイドロキノン、２，５−ジ
クロロハイドロキノン、２，５−ジメチルハイドロキノ
ン、ハイドロキノンモノスルフォン酸カリウム等があ
る。

【０１６３】レダクトン類としては、アスコルビン酸ま
たはその誘導体が好ましく、特開平６−１４８８２２号
３頁〜１０頁に記載の化合物が用いられる。特にＬ−ア
スコルビン酸ナトリウムやエリソルビン酸ナトリウムが
好ましい。ｐ−アミノフェノール類としては、Ｎ−メチ
ル−ｐ−アミノフェノール、Ｎ−（β−ヒドロキシエチ
ル）−ｐ−アミノフェノール、Ｎ−（４−ヒドロキシフ
ェニル）グリシン、２−メチル−ｐ−アミノフェノー
ル、などがある。これら化合物は通常単独で用いるが、
現像およびクロス酸化活性を高めるために２種以上併用
して用いることも好ましい。これら化合物の現像液中で
の使用量は、２．５×１０^-4モル／リットル〜０．２モ
ル／リットル、好ましくは０．００２５モル／リットル
〜０．１モル／リットル、更に好ましくは０．００１モ
ル／リットル〜０．０５モル／リットルである。本発明
に使用される現像液は、好ましくはｐＨ８〜１３、より
好ましくは９〜１２である。上記ｐＨを保持するため
に、各種緩衝液を用いるのが好ましい。また現像液には
従来から知られた有機保恒剤や現像促進剤や沈澱防止剤
や蛍光増白剤等を添加できる。

【０１６４】本発明に適用される現像液の処理温度は２
０〜５０℃、好ましくは３０〜４５℃である。処理温度
は５秒〜２分、好ましくは１０秒〜１分である。補充量
は少ない方が好ましいが、感光材料１m²当たり１５〜６
００ml、好ましくは２５〜２００ml、更に好ましくは３
５〜１００mlである。現像の後は一般に脱銀処理され
る。脱銀処理には、定着処理する場合と漂白および定着
処理する場合がある。漂白および定着処理する場合、漂
白処理と定着処理を個別に行なってもよいし、同時に行
なってもよい（漂白定着処理）。更に二槽の連続した漂
白定着浴で処理すること、漂白定着処理の前に定着処理
すること、または漂白定着処理後に漂白処理することも
目的に応じて任意に実施できる。これらの漂白浴や定着
浴は従来から知られたものが用いられうる。また現像の
後に脱銀処理を施さず、安定化処理し、銀塩や色像を安
定化処理することも好ましい。

【０１６５】また現像の後に、西独特許（ＯＬＳ）１，
８１３，９２０号、同２，０４４，９９３号、同２，７
３５，２６２号、特開昭４８−９７２８号、同４９−８
４２４０号、同４９−１０２３１４号、同５１−５３８
２６号、同５２−１３３３６号、同５２−７３７３１号
等に記載の過酸化物、亜ハロゲン酸類、ヨードソ化合物
およびコバルト(III) 錯化合物を用いた画像補強処理
（補力）を施すことができる。更に画像補強を強めるた
めに、前記現像液に上記画像補強のための酸化剤を添加
し、一浴で現像と画像補力を同時に施すこともできる。
特に過酸化水素が、増幅率が高く好ましい。これら画像
補力法は、感光材料の銀量を大幅に低減できるため、漂
白処理が不用で、かつ安定化処理等で銀（や銀塩）の排
出しないですむこと等が可能になり環境保全上好ましい
処理方法である。脱銀工程の処理温度は２０〜５０℃、
好ましくは３０〜４５℃である。処理時間は５秒〜２
分、好ましくは１０秒〜１分である。補充量は少ない方
が好ましいが、感光材料１m²当たり１５〜６００ml、好
ましくは２５〜２００ml、更に好ましくは３５〜１００
mlである。蒸発分量を水で補う程度で、無補充で処理す
ることも好ましい。本発明の感光材料は、脱銀処理後に
水洗工程を経るのが一般的である。安定化処理を施した
場合には、水洗工程を省いてもよい。水洗や安定化液の
ｐＨは４〜９であり、好ましくは５〜８である。処理温
度は１５〜４５℃であり、好ましくは２５℃〜４０℃で
ある。処理時間は５秒〜２分、好ましくは１０秒〜４０
秒である。上記水洗および／または安定化液の補充に伴
うオーバーフロー液は脱銀工程等他の工程において再利
用できる。

【０１６６】水洗水および／または安定化液量は種々の
条件によって広範囲に設定しうるが、補充量は感光材料
１m²当たり１５〜３６０mlが好ましく、２５〜１２０ml
が更に好ましい。本発明における各処理工程の処理時間
とは、ある工程での感光材料の処理が開始してから次の
工程での処理が開始されるまでの所要時間を意味する。
自動現像機での実際の処理時間は通常線速度と処理浴の
容量によって決まるが、本発明では線速度の目安として
５００〜４０００mm／分が挙げられる。特に小型現像機
の場合には５００〜２５００mm／分が好ましい。全処理
工程つまり、現像工程から乾燥工程までの処理時間は、
３６０秒以下が好ましく、１２０秒以下がさらに好まし
く、特に９０〜３０秒で使用することが好ましい。ここ
で処理時間とは、感光材料が現像液に浸漬してから、処
理機乾燥部から出るまでの時間である。

【０１６７】

【実施例】以下に、実施例を使って本発明を具体的に説
明するが、もちろん本発明はこれに限定されるものでは
ない。

【０１６８】実施例１ ポリエチレンで両面ラミネートした紙支持体表面に、コ
ロナ放電処理を施した後ドデシルベンゼンスルホン酸ナ
トリウムを含むゼラチン下塗り層を設け、さらに２種の
写真構成層を塗布して、以下に表す２層構成の印画紙
（１００）を作製した。塗布液は以下のようにして調製
した。 第一層塗布液 カプラー（Ｃ−２１）１７ｇ、発色用還元剤（３６）２
０ｇ、溶媒（Ｓｏｌｖ−１）８０ｇを酢酸エチルに溶解
し、この溶液を１０％ドデシルベンゼンスルホン酸ナト
リウム１６ml及びクエン酸０．４ｇを含む１６％ゼラチ
ン水溶液２７０ｇに乳化分散させて乳化分散物Ａを調製
した。一方、塩臭化銀乳剤Ａ（立方体、平均粒子サイズ
０．８８μm の大サイズ乳剤Ａと０．７０μm の小サイ
ズ乳剤Ａとの３：７混合物（銀モル比）。粒子サイズ分
布の変動係数はそれぞれ０．０８と０．１０、各サイズ
乳剤とも臭化銀０．３モル％を、塩化銀を基体とする粒
子表面の一部に局在含有させた）を調製した。この乳剤
には下記に示す青感性増感色素Ａ、Ｂ、Ｃが銀１モル当
たり大サイズ乳剤Ａに対しては、それぞれ１．４×１０
^-4モル、また小サイズ乳剤Ａに対しては、それぞれ１．
７×１０^-4モル添加されている。また、この乳剤の化学
熟成は硫黄増感剤と金増感剤を添加して最適に行なわれ
た。前記の乳化分散物Ａとこの塩臭化銀乳剤Ａとを混合
溶解し、以下に示す組成となるように第一層塗布液を調
製した。乳剤塗布量は銀換算塗布量を示す。

【０１６９】各層のゼラチン硬膜剤としては、１−オキ
シ−３，５−ジクロロ−ｓ−トリアジンナトリウム塩を
用いた。また各層にＣｐｄ−２、Ｃｐｄ−３、Ｃｐｄ−
４とＣｐｄ−５をそれぞれ全量が１５．０mg／m²、６
０．０mg／m²、５０．０mg／m²および１０．０mg／m²と
なるように添加した。第一層の塩臭化銀乳剤には下記の
分光増感色素を用いた

【０１７０】

【化６０】

【０１７１】また１−（５−メチルウレイドフェニル）
−５−メルカプトテトラゾールをハロゲン化銀１モル当
たり３．０×１０^-3モル添加した。 （層構成）以下に各層の組成を示す。数字は塗布量（ｇ
／m²）を表す。ハロゲン化銀乳剤は銀換算塗布量を表
す。 支持体 ポリエチレンラミネート紙 〔第一層側のポリエチレンに白色顔料(TiO₂ １４重量
％) と青味染料（群青）を含む〕 第一層 前記の塩臭化銀乳剤Ａ ０．２０ ゼラチン １．５０ イエローカプラー（Ｃ−２１） ０．１７ 発色用還元剤（３６） ０．２０ 溶媒（Ｓｏｌｖ−１） ０．８０

【０１７２】 第二層（保護層） ゼラチン １．０１ ポリビニルアルコールのアクリル変性共重合体（変性度１７％） ０．０４ 流動パラフィン ０．０２ 界面活性剤（Ｃｐｄ−１） ０．０１ 第一層の塗布液中のイエローカプラー、発色用還元剤と
を表４〜６に示したイエローカプラー、発色用還元剤に
等モルで、高沸点有機溶媒を表４〜６に示した高沸点有
機溶媒に等重量で置き換えた以外は試料（１００）の作
製と全く同様にして試料（１０１）〜（１４７）を作製
した。また第一層の塗布液中の塩臭化銀乳剤Ａを以下に
示す塩臭化銀乳剤Ｂに等銀量で置き換え、カプラー、発
色用還元剤を表７及び８に示すマゼンタカプラー、発色
用還元剤に等モルで、高沸点有機溶媒を表７及び８に示
した高沸点有機溶媒に等重量で置き換えた以外は試料
（１００）と全く同様にして、試料（２００）〜（２３
９）を作製した。 塩臭化銀乳剤Ｂ：立方体、平均粒子サイズ０．５５μｍ
の大サイズ乳剤Ｂと、０．３９μｍの小サイズ乳剤Ｂと
の１：３混合物（Ａｇモル比）。粒子サイズ分布の変動
係数はそれぞれ０．１０と０．０８、各サイズ乳剤とも
ＡｇＢｒ０．８モル％を、塩化銀を基体とする粒子表面
の一部に局在含有させた。塩臭化銀乳剤Ｂには下記の分
光増感色素をそれぞれ用いた。

【０１７３】

【化６１】

【０１７４】（増感色素Ｄをハロゲン化銀１モル当た
り、大サイズ乳剤に対しては３．０×１０^-4モル、小サ
イズ乳剤に対しては３．６×１０^-4モル、また増感色素
Ｅをハロゲン化銀１モル当たり、大サイズ乳剤に対して
は４．０×１０^-5モル、小サイズ乳剤に対しては７．０
×１０^-5モル、また増感色素Ｆをハロゲン化銀１モル当
たり、大サイズ乳剤に対しては２．０×１０^-4モル、小
サイズ乳剤に対しては２．８×１０^-4モル添加した） また第一層の塗布液中の塩臭化銀乳剤Ａを以下に示す塩
臭化銀乳剤Ｃに等銀量で置き換え、カプラーと発色用還
元剤を表９及び１０に示すシアンカプラー、発色用還元
剤に等モルで、高沸点有機溶媒を表９及び１０に示す高
沸点有機溶媒に等重量で置き換えた以外は試料（１０
０）と全く同様にして、試料（３００）〜（３３９）を
作製した。 塩臭化銀乳剤Ｃ：立方体、平均粒子サイズ０．５μｍの
大サイズ乳剤Ｃと、０．４１μｍの小サイズ乳剤との
１：４混合物（Ａｇモル比）。粒子サイズ分布の変動係
数は０．０９と０．１１、各サイズ乳剤ともＡｇＢｒ
０．８モル％を、塩化銀を基体とする粒子表面の一部に
局在含有させた。塩臭化銀乳剤Ｃには下記の分光増感色
素をそれぞれ用いた。

【０１７５】

【化６２】 （ハロゲン化銀１モル当たり、大サイズ乳剤に対しては
各々５．０×１０^-5モル、また小サイズ乳剤に対しては
８．０×１０^-5モル添加した。）

【０１７６】

【化６３】

【０１７７】

【化６４】

【０１７８】富士フイルム株式会社製ＦＷＨ型感光計
（光源の色温度３２００°Ｋ）を使用して上記のように
作製した試料（１００）〜（１４７）に対してはセンシ
トメトリー用青色フィルターで、試料（２００）〜（２
３９）にはセンシトメトリー用緑色フィルターで、試料
（３００）〜（３３９）にはセンシトメトリー用赤色フ
ィルターで階調露光を与えた。露光後の試料を下記の処
理液を用い、下記の処理工程にて処理を行ない、アルカ
リ処理でのｐＨを変えた時の発色性、特に低いｐＨでの
発色性を評価した。

【０１７９】 現像液 水 ６００ml リン酸カリウム ４０ｇ ジナトリウム−Ｎ，Ｎ−ビス（スルホナートエチル） ヒドロキシルアミン １０ｇ ＫＣｌ ５ｇ ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸（30％） ４ml １−フェニル−４−メチル−４−ヒドロキシメチル− ３−ピラゾリドン １ｇ 水を加えて １０００ml ｐＨ（２５℃／水酸化カリウムにて） １２

【０１８０】 漂白定着液 水 ６００ml チオ硫酸アンモニウム（７００ｇ／リットル） ９３ml 亜硫酸アンモニウム ４０ｇ エチレンジアミン四酢酸鉄(III) アンモニウム ５５ｇ エチレンジアミン四酢酸 ２ｇ 硝酸（６７％） ３０ｇ 水を加えて １０００ml ｐＨ（２５℃／酢酸及びアンモニア水にて） ５．８

【０１８１】 リンス液 塩素化イソシアヌール酸ナトリウム ０．０２ｇ 脱イオン水（導電率５μＳ／cm以下） １０００ml ｐＨ ６．５ アルカリ処理液 水 ８００ml 炭酸カリウム ３０ｇ 水を加えて １０００ml ｐＨ 表４〜表１０に示す 処理後のサンプルの最大発色濃度部を試料（１００）〜
（１４７）に対しては、青色光、試料（２００）〜（２
３９）に対しては緑色光、試料（３００）〜（３３９）
に対しては赤色光にて測定した。結果をそれぞれ表４〜
６、表７〜８、表９〜１０に示す。

【０１８２】

【表４】

【０１８３】

【表５】

【０１８４】

【表６】

【０１８５】

【表７】

【０１８６】

【表８】

【０１８７】

【表９】

【０１８８】

【表１０】

【０１８９】表４〜１０の結果から明らかなように、本
発明の高沸点有機溶媒を用いた試料は比較用の高沸点有
機溶媒を用いた試料に比べ、ｐＨ１０のアルカリに浸漬
したときの発色性に優れることが分かる。さらにｐＨ
９．８等の低ｐＨのアルカリに浸漬した場合、比較用高
沸点有機溶媒を用いた試料ではｐＨ１０でアルカリ浸漬
したときに比べ発色濃度の著しい低下が見られるが、本
発明の高沸点有機溶媒を用いた試料はこのような濃度の
低下幅が小さいことが分かる。また、シアン、マゼンタ
およびイエローカプラーのいずれに対しても、一般式
（Ｉ）で表わされる発色用還元剤のなかでも例えば２４
や５２と比べて、一般式（IV）で表わされる発色用還元
剤（５７）、一般式（Ｖ）で表わされる発色用還元剤
（１４）を用いた試料の発色性が高く、一般式（VI）で
表わされる発色用還元剤（１３）、一般式（VII)で表わ
される発色用還元剤（４６）を用いた試料の発色性が更
に高いことが分かる。（１３）、（４６）を用いた試料
に比べても一般式(VIII)で表わされる発色用還元剤（３
６）、（３８）、一般式（IX) で表わされる発色用還元
剤（１）、（３）が特に発色性が高いことが分かる。

【０１９０】実施例２ 実施例１と同じように表面処理と下塗り層を施したポリ
エチレンラミネート紙支持体上に種々の写真構成層を塗
布して、以下に示す層構成の多層カラー印画紙（４０
０）を作製した。第一層塗布液は実施例１と同じものが
用いられた。第二層から第七層用の塗布液も第一層塗布
液と同様の方法で調製した。各層のゼラチン硬膜剤とし
ては、１−オキシ−３，５−ジクロロ−ｓ−トリアジン
ナトリウム塩を用いた。また、各層に実施例１で用いた
と同じ防腐剤Ｃｐｄ−２、Ｃｐｄ−３、Ｃｐｄ−４とＣ
ｐｄ−５をそれぞれ全量が１５．０ｍｇ／ｍ² 、６０．
０ｍｇ／ｍ² 、５０．０ｍｇ／ｍ² および１０．０ｍｇ
／ｍ² となるように添加した。各感光性乳剤層の塩臭化
銀乳剤には実施例１で用いたと同じ分光増感色素をそれ
ぞれ実施例１で用いたと同じ量で用いた。第五層（赤感
層）には更に、下記の化合物をハロゲン化銀１モル当た
り２．６×１０^-2モル添加した。

【０１９１】

【化６５】

【０１９２】また青感性乳剤層、緑感性乳剤層、赤感性
乳剤層に対し、１−（５−メチルウレイドフェニル）−
５−メルカプトテトラゾールをそれぞれハロゲン化銀１
モル当たり３．５×１０^-4モル、３．０×１０^-3モル、
２．５×１０^-4モル添加した。また、青感性乳剤層と緑
感性乳剤層に対し、４−ヒドロキシ−６−メチル−１，
３，３ａ，７−テトラザインデンをそれぞれハロゲン化
銀１モル当たり、１×１０^-4モルと２×１０^-4モル添加
した。また、イラジエーション防止のために、乳剤層に
下記の染料（カッコ内は塗布量を表す）を添加した。

【０１９３】

【化６６】

【０１９４】（層構成）以下に各層の組成を示す。数字
は塗布量（ｇ／ｍ² ）を表す。ハロゲン化銀乳剤は銀換
算塗布量を表す。

【０１９５】支持体 ポリエチレンラミネート紙 〔第一層側のポリエチレンに白色顔料（ＴｉＯ₂ １５重
量％）と青味染料（群青）を含む〕 第一層（青感性乳剤層） 前記の塩臭化銀乳剤Ａ ０．４０ ゼラチン ３．００ イエローカプラー（Ｃ−２１） ０．３４ 発色用還元剤（３６） ０．４０ 溶媒（Ｓｏｌｖ−１） １．６０ 第二層（混色防止層） ゼラチン １．０９ 混色防止剤（Ｃｐｄ−６） ０．１１ 溶媒（Ｓｏｌｖ−１） ０．１９ 溶媒（Ｓｏｌｖ−２） ０．０７ 溶媒（Ｓｏｌｖ−３） ０．２５ 溶媒（Ｓｏｌｖ−４） ０．０９ 第三層（緑感性乳剤層） 前記の塩臭化銀乳剤Ｂ ０．１２ ゼラチン ０．０９ マゼンタカプラー（Ｃ−４０） ０．１４ 発色用還元剤（３６） ０．１２ 溶媒（Ｓｏｌｖ−１） ０．４８

【０１９６】 第四層（混色防止層） ゼラチン ０．７７ 混色防止剤（Ｃｐｄ−６） ０．０８ 溶媒（Ｓｏｌｖ−１） ０．１４ 溶媒（Ｓｏｌｖ−２） ０．０５ 溶媒（Ｓｏｌｖ−３） ０．１４ 溶媒（Ｓｏｌｖ−４） ０．０６ 第五層（赤感性乳剤層） 前記の塩臭化銀乳剤Ｃ ０．２０ ゼラチン ０．１５ シアンカプラー（Ｃ−４３） ０．２０ 発色用還元剤（３６） ０．２０ 溶媒（Ｓｏｌｖ−１） ０．１８ 第六層（紫外線吸収層） ゼラチン ０．６４ 紫外線吸収剤（ＵＶ−１） ０．３９ 色像安定剤（Ｃｐｄ−７） ０．０５ 溶媒（Ｓｏｌｖ−５） ０．０５ 第七層（保護層） ゼラチン １．０１ ポリビニルアルコールのアクリル変性共重合体（変性度１７％） ０．０４ 流動パラフィン ０．０２ 界面活性剤（Ｃｐｄ−１） ０．０１

【０１９７】

【化６７】

【０１９８】

【化６８】

【０１９９】試料（４００）に対してカプラー、発色用
還元剤を表１１及び１２に示したカプラー、発色用還元
剤に等モルで置き代えた以外は試料（４００）の作製と
全く同様にして試料（４０１）〜（４１３）を作製し
た。

【０２００】上記のように作製した全試料に対して、富
士フイルム株式会社製ＦＷＨ型感光計（光源の色温度３
２００°Ｋ）を使用してセンシトメトリー用３色分解フ
ィルターの階調露光を与えた。

【０２０１】露光後の試料を下記の処理液を用い、下記
の処理工程にて処理を行なった。処理工程 温度 時間 現像 ４０℃ ３０秒 漂白定着 ４０℃ ４５秒 リンス 室温 ４５秒 アルカリ処理 室温 ３０秒

【０２０２】 現像液 水 ６００ ｍｌ リン酸カリウム ４０ ｇ ジナトリウム−Ｎ，Ｎ−ビス（スルホナートエチル） ヒドロキシルアミン １０ ｇ ＫＣｌ ５ ｇ ヒドロキシエチリデン−１，１ −ジスホスホン酸（３０％） ４ ｍｌ １−フェニル−４−メチル−４ −ヒドロキシメチル−３−ピラゾリドン １ ｇ 水を加えて １０００ ｍｌ ｐＨ（２５℃／水酸化カリウムにて） １２

【０２０３】 漂白定着液 水 ６００ ｍｌ チオ硫酸アンモニウム（７００ｇ／リットル） ９３ ｍｌ 亜硫酸アンモニウム ４０ ｍｌ エチレンジアミン四酢酸鉄(III）アンモニウム ５５ ｇ エチレンジアミン四酢酸 ２ ｇ 硝酸（６７％） ３０ ｇ 水を加えて １０００ ｍｌ ｐＨ（２５℃／酢酸及びアンモニア水にて） ５．８

【０２０４】 リンス液 塩素化イソシアヌール酸ナトリウム ０．０２ ｇ 脱イオン水（導電率５μＳ／ｃｍ以下） １０００ ｍｌ ｐＨ ６．５

【０２０５】 アルカリ処理液 水 ８００ ｍｌ 炭酸カリウム ３０ ｇ 水を加えて １０００ ｍｌ ｐＨ 表１１及び１２に示す

【０２０６】処理後のサンプルの最大発色濃度部を赤色
光、緑色光、青色光にて測定した。結果を表１１及び１
２に示す。

【０２０７】

【表１１】

【０２０８】

【表１２】

【０２０９】表１１及び１２から明らかなように、重層
感材の場合にも実施例１に示した単層感材と同様の結果
が得られた。

【０２１０】

【発明の効果】本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材
料は発色現像液が低補充で低排出の現像処理を可能と
し、被膜ｐＨが低くても発色性が良好であるという優れ
た作用効果を奏する。また、この感光材料は未使用で長
期保存してもステインの発生がなく、また、処理膜のス
テインが低減されている。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｇ０３Ｃ 7/413 Ｇ０３Ｃ 7/413 (72)発明者 滝沢 裕雄 神奈川県南足柄市中沼210番地 富士写真 フイルム株式会社内

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体上に少なくとも一層の写真構成層
   を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料において、該
   写真構成層のいずれかに、少なくとも一種の下記一般式
   （Ｉ）で表される発色用還元剤と、少なくとも一種の色
   素形成カプラーと、少なくとも一種の２５℃における電
   子供与性パラメーターΔν_D が８０以上である高沸点有
   機溶媒が含有されていることを特徴とするハロゲン化銀
   カラー写真感光材料。 【化１】 式中、Ｒ¹¹はアリール基またはヘテロ環基であり、Ｒ¹²
   はアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール
   基またはヘテロ環基である。Ｘは−ＳＯ₂ −、−ＣＯ
   −、−ＣＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯＮＨ（Ｒ¹³）
   −、−ＣＯＣＯ−Ｏ−、−ＣＯＣＯ−Ｎ（Ｒ¹³）−また
   は−ＳＯ₂ −ＮＨ（Ｒ¹³）−である。ここでＲ¹³は水素
   原子またはＲ¹²で述べた基である。
2. 【請求項２】 一般式（Ｉ）で表される発色用還元剤と
   色素形成カプラーが２５℃における電子供与性パラメー
   ターΔν_D が８０以上である高沸点有機溶媒に溶解・分
   散されて含有されていることを特徴とする請求項１記載
   のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
3. 【請求項３】 一般式（Ｉ）で表される化合物が一般式
   （II）または (III)で表されることを特徴とする請求項
   １または２に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。 【化２】 式中、Ｚ¹ はアシル基、カルバモイル基、アルコキシカ
   ルボニル基、またはアリールオキシカルボニル基を表
   し、Ｚ² はカルバモイル基、アルコキシカルボニル基、
   またはアリールオキシカルボニル基を表し、Ｘ¹ 、Ｘ
   ² 、Ｘ³ 、Ｘ⁴ 、Ｘ⁵ は水素原子または置換基を表す。
   但し、Ｘ¹ 、Ｘ³ 、Ｘ⁵ のハメットの置換基定数σｐ値
   とＸ² 、Ｘ⁴ のハメットの置換基定数σｍ値の和は０．
   ０８以上３．８０以下である。Ｒ³ はヘテロ環基を表
   す。
4. 【請求項４】 一般式（II）または (III)で表される化
   合物がそれぞれ一般式（IV）または（Ｖ）で表されるこ
   とを特徴とする請求項３記載のハロゲン化銀カラー写真
   感光材料。 【化３】 式中、Ｒ¹ 、Ｒ² はそれぞれ水素原子または置換基を表
   し、Ｘ¹ 、Ｘ² 、Ｘ³、Ｘ⁴ 、Ｘ⁵ はそれぞれ水素原子
   または置換基を表す。但し、Ｘ¹ 、Ｘ³ 、Ｘ⁵のハメッ
   トの置換基定数σｐ値とＸ² 、Ｘ⁴ のハメットの置換基
   定数σｍ値の和は０．８０以上、３．８０以下である。
   Ｒ³ はヘテロ環基を表す。
5. 【請求項５】 一般式 (IV) または（Ｖ) で表される化
   合物がそれぞれ一般式（VI）または（VII)で表されるこ
   とを特徴とする請求項４記載のハロゲン化銀カラー写真
   感光材料。 【化４】 式中、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ はそれぞれ水素原子または置換基を表
   し、Ｘ⁶ 、Ｘ⁷ 、Ｘ⁸、Ｘ⁹ 、Ｘ¹⁰はそれぞれ水素原
   子、シアノ基、スルホニル基、スルフィニル基、スルフ
   ァモイル基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル
   基、アリールオキシカルボニル基、アシル基、トリフル
   オロメチル基、ハロゲン原子、アシルオキシ基、アシル
   チオ基、またはヘテロ環基を表す。但し、Ｘ⁶ 、Ｘ⁸ 、
   Ｘ¹⁰のハメットの置換基定数σｐ値とＸ⁷ 、Ｘ⁹ のハメ
   ットの置換基定数σｍ値の和は１．２０以上、３．８０
   以下である。Ｑ¹ はＣとともに含窒素５〜８員環からな
   るヘテロ環を形成するのに必要な非金属原子群を表す。
6. 【請求項６】 一般式 (VI) または（VII)で表される化
   合物がそれぞれ一般式（VIII）または（IX）で表される
   ことを特徴とする請求項５記載のハロゲン化銀カラー写
   真感光材料。 【化５】 式中、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ は水素原子または置換基を表し、
   Ｘ¹¹、Ｘ¹²、Ｘ¹³、Ｘ¹⁴、Ｘ¹⁵は水素原子、シアノ基、
   スルホニル基、スルフィニル基、スルファモイル基、カ
   ルバモイル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキ
   シカルボニル基、アシル基、トリフルオロメチル基、ハ
   ロゲン原子、アシルオキシ基、アシルチオ基、またはヘ
   テロ環基を表す。但し、Ｘ¹¹、Ｘ¹³、Ｘ¹⁵のハメットの
   置換基定数σｐ値とＸ¹²、Ｘ¹⁴のハメットの置換基定数
   σｍ値の和は１．５０以上、３．８０以下である。Ｑ²
   はＣとともにベンゼン環あるいはヘテロ環の縮環した含
   窒素５〜８員環のヘテロ環を形成するのに必要な非金属
   原子群を表す。
7. 【請求項７】 Δν_D が８０以上である高沸点有機溶媒
   が下記一般式（Ｓ）で表される化合物の中から選ばれる
   ことを特徴とする請求項１、２、３、４、５または６の
   いずれかに記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。 【化６】 式中、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³はそれぞれ独立に脂肪酸基、ア
   リール基、脂肪酸オキシ基、アリールオキシ基、アミノ
   基を表す。但し、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³が同時にアリールオ
   キシ基になることはない。