JPH083153A - 有機化合物及びその使用 - Google Patents

有機化合物及びその使用

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JPH083153A
JPH083153A JP7095368A JP9536895A JPH083153A JP H083153 A JPH083153 A JP H083153A JP 7095368 A JP7095368 A JP 7095368A JP 9536895 A JP9536895 A JP 9536895A JP H083153 A JPH083153 A JP H083153A
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compounds
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JP7095368A
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Umberto Cazzaniga
カッツァニーガ ウンベルト
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Sandoz AG
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 洗剤及び乳化剤として有用な新規な化合物及
びその使用方法を提供する。 【構成】 式（Ｉ）： R-O-(PO)m - (EO)n -CH2-COOR1 （Ｉ） （式中、ｍは１〜４であり、ｎは２〜２０であり、Ｒは
Ｃ8 〜Ｃ18アルキル又はＣ8 〜Ｃ18アルケニルであり、
ＰＯはプロピレンオキシドであり、ＥＯはエチレンオキ
シドであり、Ｒ1 は水素、Ｃ8 〜Ｃ18アルキル、カチオ
ン及びアンモニウム基から選択される）で表わされる化
合物。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、種々の応用、例えば、
化粧品組成物、特にスキンケア組成物及びまたパーソナ
ルケア製品の皮膚軟化剤（エモリエント）として有用な
界面活性剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】上記のようなパーソナルケア製品には、
シャンプー、バスフォーム及びバスシャワーが含まれ、
この場合ラウリルエーテル硫酸エステル（ＬＥＳ）が石
鹸として用いられている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ラウリ
ルエーテル硫酸エステルは刺激性を有している。この刺
激性は、ＬＥＳと一緒に、それ自体刺激物でありまたＬ
ＥＳと一緒になって刺激性を何れかの成分単独のものよ
りも低く低下するベタイン類を使用することによって低
下する。更に、ベタイン類は軟化剤として作用する。ま
たベタイン類は幾つかの欠点、例えば、反応塩の存在、
望ましくない副生成物及び細かな石灰分散粉末の起り得
る存在を示す。
【０００４】
【課題を解決するための手段】これらの欠点はベタイン
の代わりに下記式（Ｉ）で表わされる新規な化合物を使
用することによって軽減することができることが見出さ
れた。
【０００５】本発明に従えば、式（Ｉ）： R-O-(PO)m - (EO)n -CH2 -COOR1 （Ｉ） （式中、ｍは１〜４であり、ｎは２〜２０（好ましくは
３〜２０）であり、ＲはＣ8 〜Ｃ18アルキル又はＣ8 〜
Ｃ18アルケニルであり、ＰＯはプロピレンオキシドであ
り、ＥＯはエチレンオキシドであり、Ｒ1 は水素、Ｃ8
〜Ｃ18アルキル、カチオン（例えば、Ｎａ+ 又はＫ+ の
ようなアルカリ金属カチオン）及びアンモニウム基（例
えば、酸とトリエタノールアミン又はモノエタノールア
ミンとの反応から誘導されるもの）から選択される）で
表わされる化合物が提供される。
【０００６】式（Ｉ）において、好ましくはＲ1 は
Ｒ1 ′（Ｒ1 ′は水素、カリウム、ナトリウム、リチウ
ム、トリエタノールアンモニウム、モノエタノールアン
モニウム及びＣ8 〜Ｃ18アルキルから選択される）であ
る。
【０００７】好ましくはｍは１，２又は３であり、更に
好ましくは１又は２である。好ましくはｎは５〜１１で
あり、更に好ましくは７〜１１であり、最も好ましくは
７である。
【０００８】式（Ｉ）で表わされる化合物はほぼ全体的
に生物分解性、非刺激性及び非毒性であることが見出さ
れた。更に、式（Ｉ）で表わされる化合物は、配合が容
易な液体状で使用することができる。
【０００９】特に、存在するＥＯの量が多くなるほど、
式（Ｉ）で表わされる化合物は刺激性が少なくなること
が見出された。特に、ｎが７〜１１であるＥＯレベルは
この興味ある効果を示す。
【００１０】好ましい本発明に係る化合物は式（Ｉ
ｂ）： R-O-(PO)m - (EO)n -CH2-COOC8〜C18 アルキル （Ｉｂ） （式中、Ｒ，ＰＯ，ＥＯ，ｍ及びｎは上記に定義した通
りである）で表わされるものである。
【００１１】好ましい式（Ｉｂ）で表わされる化合物は
式（Ｉｂ′）： R-O-(PO)m - (EO)n'-CH2-COOC8〜C18 アルキル （Ｉｂ′） （式中、Ｒ，ＰＯ，ＥＯ及びｍは上記に定義した通りで
あり、ｎ′は７〜１１である）で表わされるものであ
る。
【００１２】本発明に従えば、更に式（Ｉ）： R-O-(PO)m - (EO)n -CH2 -COOR1 （Ｉ） （式中、ｍは１〜４であり、ｎは２〜２０（好ましくは
３〜２０）であり、ＲはＣ8 〜Ｃ18アルキル又はＣ8 〜
Ｃ18アルケニルであり、ＰＯはプロピレンオキシドであ
り、ＥＯはエチレンオキシドであり、Ｒ1 は水素、Ｃ8
〜Ｃ18アルキル、カチオン（例えば、Ｎａ+ 又はＫ+ の
ようなアルカリ金属カチオン）及びアンモニウム基（例
えば、酸とトリエタノールアミン又はモノエタノールア
ミンとの反応から誘導されるもの）から選択される）で
表わされる化合物を洗剤として使用する、洗剤組成物及
びその製造方法が提供される。
【００１３】洗剤として使用するとき、式（Ｉ）で表わ
される化合物に於いて、好ましくはＲはＣ8 アルキル又
はＣ10〜Ｃ14アルキルであり、ｎは５〜７である。
【００１４】式（Ｉ）で表わされる化合物を洗剤として
使用する場合、これらは化粧品用のクリーム又は乳液中
に配合することができる。
【００１５】本発明に従えば、更にまた式（Ｉ）： R-O-(PO)m - (EO)n -CH2 -COOR1 （Ｉ） （式中、ｍは１〜４であり、ｎは２〜２０（好ましくは
３〜２０）であり、ＲはＣ8 〜Ｃ18アルキル又はＣ8 〜
Ｃ18アルケニルであり、ＰＯはプロピレンオキシドであ
り、ＥＯはエチレンオキシドであり、Ｒ1 は水素、Ｃ8
〜Ｃ18アルキル、カチオン（例えば、Ｎａ+ 又はＫ+ の
ようなアルカリ金属カチオン）及びアンモニウム基（例
えば、酸とトリエタノールアミン又はモノエタノールア
ミンとの反応から誘導されるもの）から選択される）で
表わされる化合物を乳化剤として使用する、エマルジョ
ン及びその製造方法が提供される。
【００１６】好ましくは、ＲがＣ16〜Ｃ18アルキルであ
り、ｎが１０〜１４である式（Ｉ）で表わされる化合物
が良好な乳化剤である。
【００１７】このような乳化剤は化粧品エマルジョン
で、更に特に水中油滴型及び油中水滴型用のエマルジョ
ンで、そしてエマルジョン重合用乳化剤として有用であ
る。これらはまた金属穿孔及び切削油として使用するこ
ともできる。
【００１８】式（Ｉ）で表わされる化合物は、式（II)
： Cl-CH2-COOR10 （II） （式中、Ｒ10はＮａ+ 又はＫ+ である）で表わされる化
合物１モルを、式（III)： RO- (PO)m - (EO)n -R10 （III) （式中、Ｒ，ＰＯ，ＥＯ，Ｒ10，ｍ及びｎは前記の通り
である）で表わされる化合物１モルと反応させて、式
（IV) ： R-O-(PO)m - (EO)n -CH2-COOR10 （IV） （式中、Ｒ，ＰＯ，ＥＯ，Ｒ10，ｍ及びｎは前記の通り
である）で表わされる生成物を形成させ、次いでＨ2 Ｓ
Ｏ4 と反応させて式（Ｖ）： R-O-(PO)m - (EO)n -CH2-COOH （Ｖ） （式中、Ｒ，ＰＯ，ＥＯ，ｍ及びｎは前記の通りであ
る）で表わされる化合物を形成させることによって製造
することができる。
【００１９】式（Ｉ）で表わされる化合物に於いてＲ1
が水素及びＣ8 〜Ｃ18アルキル以外のものである場合、
式（Ｖ）で表わされる化合物は式（VI）： R1a -OH （VI） （式中、Ｒ1aはカチオン又はアンモニウム基である）で
表わされる化合物と反応させることができる。
【００２０】式（Ｉ）で表わされる化合物に於いてＲ1
がＣ8 〜Ｃ18アルキルである場合、式（Ｖ）で表わされ
る化合物のエステル化は、高温（例えば、１５０〜１７
０℃）で適当なアルカノールで、又は４０〜５０℃でリ
パーゼのようなバイオ触媒で行うことができる。
【００２１】式（Ｉ）で表わされる化合物に於いてｎが
７〜１１である場合、非常に高いカルボキシル化度（即
ち、９０〜９５％）を得ることができる。
【００２２】更に本発明により、 ｉ）ラウリルエーテル硫酸エステル（以下、ＬＥＳと定
義する）及び ii）式（Ｉ）： R-O-(PO)m - (EO)n -CH2-COOR1 （Ｉ） （式中、ｍは１〜４であり、ｎは２〜２０（好ましくは
３〜２０）であり、ＲはＣ8 〜Ｃ18アルキル又はＣ8 〜
Ｃ18アルケニルであり、ＰＯはプロピレンオキシドであ
り、ＥＯはエチレンオキシドであり、Ｒ1 は水素、Ｃ8
〜Ｃ18アルキル、カチオン（例えば、Ｎａ+ 又はＫ+ の
ようなアルカリ金属カチオン）及びアンモニウム基（例
えば、酸とトリエタノールアミン又はモノエタノールア
ミンとの反応から誘導されるもの）から選択される）で
表わされる化合物からなる組成物が提供される。
【００２３】好ましくは、このような組成物中に存在す
る式（Ｉ）で表わされる化合物の量は、存在するＬＥＳ
の重量基準で２０〜４０％である。
【００２４】式（Ｉ）で表わされる化合物は、界面活性
剤として有用であり、織物、革、紙、ラッカー、パーソ
ナルケア製品、例えば、洗面用化粧品、美容化粧品等及
びゴム工業に於ける乳化剤、分散剤、滑剤、湿潤剤、平
滑化剤、軟化剤等として適している。例えば、これらは
織物の処理及び仕上に於ける湿潤剤、軟化剤又は滑剤と
して並びに（炭化水素、高級アルコール、油、脂肪、ワ
ックス及び樹脂のような）水に不溶性の液体又は固体物
質をクリーム状エマルジョン、透明溶液又は微細で安定
な分散液に変えるために使用することができる。
【００２５】更に、式（Ｉ）で表わされる化合物は、下
記の用途： ａ）ＤＤＴ、２，４−Ｄ等のような殺虫組成物及び農業
用スプレー用の乳化剤、 ｂ）石油製品、水圧液体、潤滑油、切削油及びグリース
への添加剤、 ｃ）親水性フィルム形成性コロイドからなる塗料組成物
で使用するための塗装助剤、 ｄ）例えば、写真工業に於ける接着テープの接着層中の
粘着付与剤、 ｅ）広範囲の種々の食品中の発泡剤、乳化剤及び軟化
剤、 ｆ）エマルジョン重合用の乳化剤、そして ｇ）ポリマー基体又はラッカー、塗料等に適用されるＵ
Ｖ吸収剤、酸化防止剤、難燃剤用の可溶化剤 の何れとしても有用である。
【００２６】本発明の化合物は、スキンケア組成物、例
えば、スキンクリーム、ローション等中の基本的な皮膚
軟化成分として特に有用である。これらを含有させるこ
とは、スキンケア組成物の潤い付与（ｍｏｉｓｔｕｒｉ
ｚａｔｉｏｎ）及びコンディショニング性のみならず触
感性も同様に向上させる機能を果たす。このようなスキ
ンケア組成物には、式（Ｉ）で表わされる化合物が通常
０．５〜１５重量％、好ましくは１〜１３重量％、更に
好ましくは１．５〜１２重量％含有されている。式
（Ｉ）で表わされる化合物は好ましくは、ミリスチン酸
イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン
酸イソプロピル及び同様の化合物のような従来の脂肪酸
エステル皮膚軟化剤を全部置き換えて、単独の皮膚軟化
剤として使用される。また、式（Ｉ）で表わされる化合
物は従来の脂肪酸エステルと一緒に使用することがで
き、それによって使用するために必要な従来の脂肪酸エ
ステル皮膚軟化剤の量を減少させることができる。
【００２７】このスキンケア組成物には、このような組
成物中に一般的に存在しているその他の成分が含有され
ていてもよい。例えば、この組成物を安定化させ、化粧
品として受容できる粘度を与えることを助けるために脂
肪アルコールを使用することができる。一般に、Ｃ14〜
Ｃ22の実質的に飽和のアルカノールが使用される。適当
な脂肪アルコールの典型的な例はセチルアルコール及び
ステアリルアルコールである。
【００２８】乳化剤も使用することができ、これは、カ
チオン性、例えばジメチルジステアリルアンモニウムク
ロリドのような第四級アンモニウム化合物、ベタイン又
はスルホベタインのような両性及びポリエチレングリコ
ールモノステアレートのようなノニオンであってよい。
【００２９】スキンケア組成物の滑らかさを改良するた
めに、一般的に滑剤が使用される。これはジメチルポリ
シロキサン若しくはその他の従来のポリシロキサンのよ
うなシリコーン又は米糠油であってよい。
【００３０】所望により、湿潤剤をスキンケア組成物中
に存在させてもよい。使用することができる典型的な湿
潤剤にはプロピレングリコール及びポリエチレングリコ
ールが含まれる。
【００３１】含有させる水又は水性ビヒクルの量は最終
製品の所望の粘稠度に依存する。配合物例えば、粘稠流
動液体若しくはローション、半液体粘稠クリーム又はペ
ースト中に存在する水の量は変化させることができる。
【００３２】スキンケア組成物は一般に、１．５〜１０
重量％、好ましくは２〜８．５重量％の脂肪アルコー
ル、１．５〜１２重量％、好ましくは２〜１０重量％の
乳化剤及び０．７５〜５０重量％、好ましくは１〜３５
重量％の滑剤からなっている。
【００３３】スキンケア組成物に典型的に使用されるそ
の他の従来の添加剤を用いることができる。臭いを隠
し、化粧品的魅力を与える芳香油を使用することができ
る。所望により組成物を着色するために非毒性で相溶性
の染料を使用してもよい。メチルパラベン、プロピルパ
ラベン及びその他のような防腐剤を使用してもよい。
【００３４】更に、特定の用途に適合させたスキンケア
組成物を得るためにその他の成分を有利に使用すること
ができる。例えば、オクチルジメチルパラアミノ安息香
酸のような日焼け止め添加剤を使用することができる。
皮膚保護を与えるために、酸化亜鉛等のような皮膚保護
剤を使用することができる。薬剤としてメタノールのよ
うな精油を使用することができる。
【００３５】
【発明の効果】本発明のスキンケア組成物は良好な粘稠
度を示し、皮膚に一様にかかり、急速に吸収され、急速
に乾燥して、皮膚を柔らかく滑らかな外観にする。適用
した場合には、触ったときの油状又はグリース状の感触
が無く、良好な感触性を有する。
【００３６】
【実施例】下記の例は本発明を例示し、以下の例に於い
て部は全て重量部である。例１ 構造式： C8H17(C3H6O)3-(C2H4O)5-OH で表わされる出発物質７１１部を、サーモクライオスタ
ット（ｔｈｅｒｍｏｃｒｙｏｓｔａｔ）に接続した冷却
ジャケットを備え、攪拌機を取り付けた反応器の中に入
れる。連続的に攪拌し３０℃で始めて、モノクロロ酢酸
ナトリウム１７４．８部及び苛性ソーダ６０部を小量ず
つ交互に添加した。温度は約５０℃に維持しなくてはな
らないが、添加の終わり（３〜４時間後）にのみ温度を
７５℃に上昇させ、この温度で２〜３時間維持する。５
０℃に冷却した後、再び攪拌下で９８％硫酸７５部を含
有する水６００部を添加する。温度を９０℃に上昇させ
攪拌を２０〜３０分間続け、その後攪拌を止め、反応混
合物を分離させる。混合物の上の油層は式： C8H17(C3H6O)3-(C2H4O)5-O-CH2COOH で表わされる生成物からなっている。
【００３７】同じ方法及び適当な反応剤を用いて、下記
の化合物を製造することができる。 C12〜C14H25〜H29(C3H6O)1-(C2H4O)7-O-CH2COOH （例２） C12〜C14H25〜H29(C3H6O)2-(C2H4O)2-O-CH2COOH （例３） C16〜C18H33〜H37(C3H6O)2-(C2H4O)10-O-CH2COOH （例４）
【００３８】応用例１ 金属加工（切削及び穿孔）用に、下記の組成物を自動乳
化性油として使用することができる。 石油留出物（ｄ＝０．８５及び粘度＝１．２Ｅ） ３６．４４％ C16〜C18H33〜H37(C2H4O)10-O-CH2COOH ２．６２％ 例１の化合物 １．５４％ ホウ酸エーテル ３１．２０％ 脂肪酸のアルキロールアミド １６．７０％ ２−ブタノール ４．２０％ 水 ７．３０％
【００３９】応用例２ 電子部品の銅を黒色化するための溶液は下記の組成を有
する。 亜塩素酸ナトリウム溶液（３１％） ４４．１％ 水酸化ナトリウム溶液（３０％） １２．５％ 例２の化合物 ０．２％ 水 ４３．２％ 銅を彫刻するための溶液は下記の組成を有する。 ９８％硫酸 １０．９％ 過酸化水素（１１１体積） １０．０％ 例２の化合物 ０．５％ 水 ７８．６％
【００４０】応用例３ 織物用の脱脂洗剤は下記の組成を有する。 ｄ−リモネン ２８．０％ 例１の化合物 ６．７％ ポリエチレングリコール２０ソルビタンｍ−ラウレート ０．６％ エトキシル化オレイルアミン ４．９％ プロピレングリコールメチルエーテル １１．８％ エトキシル化第二級アルコール ９．０％ 水 ３９．０％
【００４１】応用例４ 皿洗い機用アルカリ性洗剤は下記の組成を有する。 炭酸ナトリウム ４．０％ トリポリリン酸ナトリウム １０．０％ メタケイ酸ナトリウム・５Ｈ2 Ｏ １０．０％ 次亜塩素酸ナトリウム溶液（１２％活性塩素） １０．０％ 例３の化合物 ８．０％ 水 ５８．０％
【００４２】応用例５ 革製造の漬け浴に使用するための脱脂マイクロエマルジ
ョンは下記の組成を有する。 例１の化合物 １１．０％ ｄ−リモネン ３３．０％ ポリエチレングリコール２０ソルビタンｍ−ラウレート １．０％ エトキシル化オレイルアミン ８．０％ プロピレングリコールメチルエーテル ３．０％ 水 ４４．０％
【００４３】応用例６ 革製造の薄皮用付脂液（ｆａｔｔｉｎｇ ｌｉｑｕｏ
ｒ）は下記の組成を有する。 例４の化合物 ６．５％ エトキシル化セチルオレイルアルコール １０．０％ 大豆レシチン ３０．０％ オレイン石鹸 １１．０％ ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム １０．０％ ２−ブトキシエタノール １０．０％ 防腐剤 ０．２％ 水 ２２．３％

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 式（Ｉ）： R-O-(PO)m - (EO)n -CH2 -COOR1 （Ｉ） （式中、ｍは１〜４であり、 ｎは２〜２０であり、 ＲはＣ8 〜Ｃ18アルキル又はＣ8 〜Ｃ18アルケニルであ
    り、 ＰＯはプロピレンオキシドであり、 ＥＯはエチレンオキシドであり、 Ｒ1 は水素、Ｃ8 〜Ｃ18アルキル、カチオン及びアンモ
    ニウム基から選択される）で表わされる化合物。
  2. 【請求項２】 式（Ｉｂ）： R-O-(PO)m - (EO)n -CH2-COOC8〜C18 アルキル （Ｉｂ） （式中、Ｒ，ＰＯ，ＥＯ，ｍ及びｎは請求項１に定義し
    た通りである）で表わされる請求項１記載の化合物。
  3. 【請求項３】 式（Ｉｂ′）： R-O-(PO)m - (EO)n'-CH2-COOC8〜C18 アルキル （Ｉｂ′） （式中、Ｒ，ＰＯ，ＥＯ及びｍは請求項１に定義した通
    りであり、ｎ′は７〜１１である）で表わされる請求項
    ２記載の化合物。
  4. 【請求項４】 式（Ｉ）： R-O-(PO)m - (EO)n -CH2 -COOR1 （Ｉ） （式中、ｍは１〜４であり、 ｎは２〜２０であり、 ＲはＣ8 〜Ｃ18アルキル又はＣ8 〜Ｃ18アルケニルであ
    り、 ＰＯはプロピレンオキシドであり、 ＥＯはエチレンオキシドであり、 Ｒ1 は水素、Ｃ8 〜Ｃ18アルキル、カチオン及びアンモ
    ニウム基から選択される）で表わされる化合物を含んで
    なる洗剤。
  5. 【請求項５】 ＲがＣ10〜Ｃ14アルキルであり、ｎが５
    〜７である式（Ｉ）で表わされる化合物を含む請求項４
    記載の洗剤。
  6. 【請求項６】 式（Ｉ）： R-O-(PO)m - (EO)n -CH2 -COOR1 （Ｉ） （式中、ｍは１〜４であり、 ｎは２〜２０であり、 ＲはＣ8 〜Ｃ18アルキル又はＣ8 〜Ｃ18アルケニルであ
    り、 ＰＯはプロピレンオキシドであり、 ＥＯはエチレンオキシドであり、 Ｒ1 は水素、Ｃ8 〜Ｃ18アルキル、カチオン及びアンモ
    ニウム基から選択される）で表わされる化合物を含んで
    なる乳化剤。
  7. 【請求項７】 ＲがＣ16〜Ｃ18アルキルであり、ｎが１
    ０〜１４である式（Ｉ）で表わされる化合物を含む請求
    項６記載の乳化剤。
JP7095368A 1994-04-20 1995-04-20 有機化合物及びその使用 Pending JPH083153A (ja)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3855344B2 (ja) * 1997-02-19 2006-12-06 日本油脂株式会社 ポリオキシアルキレンカルボン酸の製造方法
DE19753316A1 (de) * 1997-12-02 1999-06-10 Clariant Gmbh Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel enthaltend Chlor-aktive Substanzen und Fettsäurealkylesterethoxylate
DE19819925A1 (de) * 1998-05-05 1999-11-11 Km Europa Metal Ag Verfahren zur Erzeugung einer Schutzschicht auf der inneren Oberfläche eines Kupferrohrs
DE19959590A1 (de) * 1999-12-10 2001-06-13 Henkel Kgaa Metallbehandlungsemulsion und Metallbearbeitungsverfahren
WO2013087285A1 (en) * 2011-12-12 2013-06-20 Unilever Plc Laundry compositions and uses

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB669936A (en) * 1948-09-01 1952-04-09 Sandoz Ltd Process for the preparation of polyether derivatives of acetic acid and their salts
GB1302880A (ja) * 1969-12-31 1973-01-10
CH650764A5 (de) * 1980-11-28 1985-08-15 Sandoz Ag Alkyl-polyoxyalkylen-carboxylate.
IT1175314B (it) * 1983-12-28 1987-07-01 Anic Spa Procedimento per la preparazione di sali di metallo alcalino di acidi polietossicarbossilici

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