JPH08299419A - 抗菌剤エアゾール - Google Patents
抗菌剤エアゾールInfo
- Publication number
- JPH08299419A JPH08299419A JP10582195A JP10582195A JPH08299419A JP H08299419 A JPH08299419 A JP H08299419A JP 10582195 A JP10582195 A JP 10582195A JP 10582195 A JP10582195 A JP 10582195A JP H08299419 A JPH08299419 A JP H08299419A
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- JP
- Japan
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- antibacterial agent
- aerosol
- agent
- binder
- fungous
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 吹き付け後の塗膜が透明で、粘着性があり、
しかも長期間の持続性のある抗菌剤エアゾールを提供す
ること。 【構成】 Ａｇ−Ｃａx Ｚｎy （ＰＯ）Z で構成される
抗菌剤と、分散剤としてのシランと、結合剤としてのＣ
Ｂ−２と、溶剤としてのブルシンと、噴射剤としてのＤ
ＭＥまたはフロンからなり、抗菌剤と、シランと、ＣＢ
−２の重量比率が、抗菌剤１対して、シランがほぼ１以
上、ＣＢ−２がほぼ０．２５以上で構成されている。
しかも長期間の持続性のある抗菌剤エアゾールを提供す
ること。 【構成】 Ａｇ−Ｃａx Ｚｎy （ＰＯ）Z で構成される
抗菌剤と、分散剤としてのシランと、結合剤としてのＣ
Ｂ−２と、溶剤としてのブルシンと、噴射剤としてのＤ
ＭＥまたはフロンからなり、抗菌剤と、シランと、ＣＢ
−２の重量比率が、抗菌剤１対して、シランがほぼ１以
上、ＣＢ−２がほぼ０．２５以上で構成されている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、エアコン等に塗布す
る抗菌剤エアゾールに関し、更に詳しくは塗膜を透明に
するために、抗菌剤エアゾールに分散助剤及び結合剤を
配合させることに関する。
る抗菌剤エアゾールに関し、更に詳しくは塗膜を透明に
するために、抗菌剤エアゾールに分散助剤及び結合剤を
配合させることに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、抗菌剤としてはＡｇ−Ｃａx Ｚｎ
y （ＰＯ）Z からなる抗菌セラミックスが知られてい
る。この抗菌セラミックスはカルシウム（Ｃａ）と亜鉛
（Ｚｎ）が複合したりん酸塩系セラミックスに、極微量
で抗菌性のある銀イオンを結合させた銀系無機抗菌剤で
あり、その抗菌作用は、極微量に制御された水中に溶け
出す銀イオンの作用及び抗菌セラミックス表面の銀原子
に直接微生物が接触するものと考えられる。特に銀イオ
ンの抗菌性はかなり強力で大腸菌や黄色ぶどう状球菌に
おいては極低濃度で顕著な殺傷力を示すとともに、他の
有機物と結合しても作用が減少しない。また抗菌セラミ
ックスの特徴は、安全性が高く、耐光性、耐熱性に優れ
るほか、特異性が少なく、広範囲の微生物に効果があ
り、抗菌スペクトルが非常に広いことにある。
y （ＰＯ）Z からなる抗菌セラミックスが知られてい
る。この抗菌セラミックスはカルシウム（Ｃａ）と亜鉛
（Ｚｎ）が複合したりん酸塩系セラミックスに、極微量
で抗菌性のある銀イオンを結合させた銀系無機抗菌剤で
あり、その抗菌作用は、極微量に制御された水中に溶け
出す銀イオンの作用及び抗菌セラミックス表面の銀原子
に直接微生物が接触するものと考えられる。特に銀イオ
ンの抗菌性はかなり強力で大腸菌や黄色ぶどう状球菌に
おいては極低濃度で顕著な殺傷力を示すとともに、他の
有機物と結合しても作用が減少しない。また抗菌セラミ
ックスの特徴は、安全性が高く、耐光性、耐熱性に優れ
るほか、特異性が少なく、広範囲の微生物に効果があ
り、抗菌スペクトルが非常に広いことにある。
【０００３】そしてこの抗菌セラミックス粉末をエアゾ
ールにして、エアコンの防菌・防カビや風呂の防カビあ
るいはトイレの防臭用に使用するようにしていた。
ールにして、エアコンの防菌・防カビや風呂の防カビあ
るいはトイレの防臭用に使用するようにしていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、従来の抗菌剤
は白い粉末パウダーが残り、スプレー等で吹きかけた後
は白く目立ってしまう。また、スプレー缶の中で抗菌剤
が沈降する傾向があるとともに持続性については若干の
問題も残されていた。
は白い粉末パウダーが残り、スプレー等で吹きかけた後
は白く目立ってしまう。また、スプレー缶の中で抗菌剤
が沈降する傾向があるとともに持続性については若干の
問題も残されていた。
【０００５】この発明は、上述の課題を解決するもので
あり、塗布した後、透明で目立たなく、抗菌剤の沈降を
極めて少なくし、短時間の処理で長期間の効果のある抗
菌剤化合物を提供することを目的とする。
あり、塗布した後、透明で目立たなく、抗菌剤の沈降を
極めて少なくし、短時間の処理で長期間の効果のある抗
菌剤化合物を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】この発明にかかわる抗菌
剤エアゾールでは、抗菌剤と、分散助剤と、溶剤と、噴
射剤を含む抗菌剤エアゾールに、結合剤を配合させ、前
記抗菌剤と前記分散助剤と前記結合剤の重量比率が、前
記抗菌剤１に対して前記分散助剤がほぼ０．２５以上、
前記結合剤がほぼ１以上に構成されることを特徴とする
ものである。
剤エアゾールでは、抗菌剤と、分散助剤と、溶剤と、噴
射剤を含む抗菌剤エアゾールに、結合剤を配合させ、前
記抗菌剤と前記分散助剤と前記結合剤の重量比率が、前
記抗菌剤１に対して前記分散助剤がほぼ０．２５以上、
前記結合剤がほぼ１以上に構成されることを特徴とする
ものである。
【０００７】また、前記分散助剤が、シランであれば好
ましい。
ましい。
【０００８】更に、前記結合剤が、エチルアルコールを
溶媒としたアクリル系の樹脂溶液であればなお好まし
い。
溶媒としたアクリル系の樹脂溶液であればなお好まし
い。
【０００９】また、抗菌剤がＡｇ−Ｃａx Ｚｎy （Ｐ
Ｏ）Z からなるＴＣＰ組成物であればなお好ましい。
Ｏ）Z からなるＴＣＰ組成物であればなお好ましい。
【００１０】
【発明の作用・効果】請求項１の抗菌剤エアゾールにお
いては、抗菌剤と分散助剤と溶剤と噴射剤を含む抗菌剤
エアゾールに結合剤を加えるようにしている。そして、
抗菌剤と、分散助剤と、結合剤の重量比率を抗菌剤１に
対して、分散助剤をほぼ０．２５以上、結合剤をほぼ１
以上に構成している。分散助剤が抗菌剤を分散保持さ
せ、結合剤が抗菌剤に結合されると、抗菌剤の元々持っ
ている非晶質性が促進され塗膜が透明になり、また抗菌
剤の沈降を防ぐ。そのため、抗菌剤エアゾール使用時、
効率よく使用することができる。更に、分散助剤と結合
剤の反応により、付着後の塗膜がはがれにくく長期間の
持続性を有する。
いては、抗菌剤と分散助剤と溶剤と噴射剤を含む抗菌剤
エアゾールに結合剤を加えるようにしている。そして、
抗菌剤と、分散助剤と、結合剤の重量比率を抗菌剤１に
対して、分散助剤をほぼ０．２５以上、結合剤をほぼ１
以上に構成している。分散助剤が抗菌剤を分散保持さ
せ、結合剤が抗菌剤に結合されると、抗菌剤の元々持っ
ている非晶質性が促進され塗膜が透明になり、また抗菌
剤の沈降を防ぐ。そのため、抗菌剤エアゾール使用時、
効率よく使用することができる。更に、分散助剤と結合
剤の反応により、付着後の塗膜がはがれにくく長期間の
持続性を有する。
【００１１】請求項２の抗菌剤エアゾールにおいては、
分散助剤としてシランを使用しているため、抗菌剤を分
散保持させ抗菌剤の非晶質性を促進するとともに、抗菌
体の沈降を防ぐ。
分散助剤としてシランを使用しているため、抗菌剤を分
散保持させ抗菌剤の非晶質性を促進するとともに、抗菌
体の沈降を防ぐ。
【００１２】請求項３の抗菌剤エアゾールにおいては、
結合剤としてアクリル系共重合体を使用しているため、
分散助剤と、抗菌剤と反応して抗菌剤の非晶質性を促進
すると共に分散助剤との反応により、付着後、塗膜がは
がれにくい。
結合剤としてアクリル系共重合体を使用しているため、
分散助剤と、抗菌剤と反応して抗菌剤の非晶質性を促進
すると共に分散助剤との反応により、付着後、塗膜がは
がれにくい。
【００１３】請求項４の抗菌剤エアゾールにおいては、
抗菌剤が特に銀イオン結合体であるので、カビや雑菌に
強く、人体にも安全である。
抗菌剤が特に銀イオン結合体であるので、カビや雑菌に
強く、人体にも安全である。
【００１４】
【実施例】以下、この発明の一実施例について説明す
る。
る。
【００１５】本抗菌剤エアゾールは、抗菌剤、分散助
剤、結合剤、溶剤、噴射剤を含んでいる。
剤、結合剤、溶剤、噴射剤を含んでいる。
【００１６】抗菌剤としては、リン酸塩系セラミックス
に極微量の銀イオンが結合された抗菌セラミックスを使
用する。望ましくはその組成式がＡｇ−Ｃａx Ｚｎy
（ＰＯ 4 ）Z を含むＴＣＰ組成物群を使用することが良
い。この製造方法は、純度の高い炭酸カルシウム、酸化
亜鉛、リン酸、銀イオンを出発材料として、メカノケミ
カル効果のある特殊反応機を用い合成する。燒結温度は
７００〜９００℃と比較的低温で成型できる。性状は非
晶質の白色微粉末を示している。
に極微量の銀イオンが結合された抗菌セラミックスを使
用する。望ましくはその組成式がＡｇ−Ｃａx Ｚｎy
（ＰＯ 4 ）Z を含むＴＣＰ組成物群を使用することが良
い。この製造方法は、純度の高い炭酸カルシウム、酸化
亜鉛、リン酸、銀イオンを出発材料として、メカノケミ
カル効果のある特殊反応機を用い合成する。燒結温度は
７００〜９００℃と比較的低温で成型できる。性状は非
晶質の白色微粉末を示している。
【００１７】なお、ＴＣＰ組成群の他にハイドロキシア
バタイト（ＨＡｐ）及び、アパタイト組成物群（Ａｇ−
Ｃａa Ｍb （ＯＨ）c ＰＯ4 ）d を使用することも可能
であり、また、銀−りん酸亜鉛カルシウム｛Ａｇ−Ｚｎ
ｘＣａｙ・Ａｌｚ（ＰＯ4 ） 6 ｝でも良い。
バタイト（ＨＡｐ）及び、アパタイト組成物群（Ａｇ−
Ｃａa Ｍb （ＯＨ）c ＰＯ4 ）d を使用することも可能
であり、また、銀−りん酸亜鉛カルシウム｛Ａｇ−Ｚｎ
ｘＣａｙ・Ａｌｚ（ＰＯ4 ） 6 ｝でも良い。
【００１８】分散助剤としては、例えば「ＴＳＬ８１７
７」（東芝シリコ−ン株式会社製）で知られるジフェニ
ルジエトキシシラン｛（Ｃ6 Ｈ5 ）2 Ｓｉ（ＯＣ2 Ｈ
5 ）2｝（以下、シランという。）を使用する。シラン
は、無色透明の液体で、水には反応しないが塩素とは激
しく反応する性質をもっている。また、シランは分散助
剤としての役割を持ち、溶剤によって分散された抗菌剤
の特に塩系セラミックスと反応しセラミックスを包んで
しまう。そのため抗菌剤が沈降するのを防ぎ、抗菌剤エ
アゾールとして使用する際、スプレー缶内で沈降しにく
いので抗菌効果が充分発揮できる。
７」（東芝シリコ−ン株式会社製）で知られるジフェニ
ルジエトキシシラン｛（Ｃ6 Ｈ5 ）2 Ｓｉ（ＯＣ2 Ｈ
5 ）2｝（以下、シランという。）を使用する。シラン
は、無色透明の液体で、水には反応しないが塩素とは激
しく反応する性質をもっている。また、シランは分散助
剤としての役割を持ち、溶剤によって分散された抗菌剤
の特に塩系セラミックスと反応しセラミックスを包んで
しまう。そのため抗菌剤が沈降するのを防ぎ、抗菌剤エ
アゾールとして使用する際、スプレー缶内で沈降しにく
いので抗菌効果が充分発揮できる。
【００１９】なお、このシランの代わりに粘度の低いシ
リコン樹脂液や、鉱物性オイルまたは植物性オイルを使
用しても良い。
リコン樹脂液や、鉱物性オイルまたは植物性オイルを使
用しても良い。
【００２０】結合剤としては、アクリル樹脂液、または
アクリル樹脂アルカノールアミン液、またはアクリル系
共重合体を使用する。望ましくは、例えば互応化学工業
株式会社製の「プラスサイズＣＢ−２」（以下、ＣＢ−
２という。）で知られるエチルアルコールを溶媒とした
アクリル系共重合体の樹脂溶液を使用するのが良い。Ｃ
Ｂ−２は、外観が淡黄色粘稠塗膜体でエチルアルコール
を溶媒としたアクリル系共重合体の樹脂溶塗膜であり、
金属に塗布した塗膜は光沢があり、粘着がなく耐水性に
富んでいる。組成は、アクリル酸エステル系共重合体５
０重量％、エチルアルコール５０重量％である。その
他、同社製プラスサイズＬシリーズでも良い。
アクリル樹脂アルカノールアミン液、またはアクリル系
共重合体を使用する。望ましくは、例えば互応化学工業
株式会社製の「プラスサイズＣＢ−２」（以下、ＣＢ−
２という。）で知られるエチルアルコールを溶媒とした
アクリル系共重合体の樹脂溶液を使用するのが良い。Ｃ
Ｂ−２は、外観が淡黄色粘稠塗膜体でエチルアルコール
を溶媒としたアクリル系共重合体の樹脂溶塗膜であり、
金属に塗布した塗膜は光沢があり、粘着がなく耐水性に
富んでいる。組成は、アクリル酸エステル系共重合体５
０重量％、エチルアルコール５０重量％である。その
他、同社製プラスサイズＬシリーズでも良い。
【００２１】このＣＢ−２とシラン及び抗菌剤との配合
により抗菌剤の持っている非晶質を促進し、塗膜を透明
にすることができる。但し、各々の比率によっては結晶
が残り透明になりにくい。この比率については後述の表
１−１、表１−２に示すとおりである。
により抗菌剤の持っている非晶質を促進し、塗膜を透明
にすることができる。但し、各々の比率によっては結晶
が残り透明になりにくい。この比率については後述の表
１−１、表１−２に示すとおりである。
【００２２】溶剤としては、アルコールを使用する。好
ましくはエチルアルコールが良い。または、９９°ブル
シン変性エタノール（以下、ブルシンという。）、又は
ゲラニオール変性エタノールでも良い。
ましくはエチルアルコールが良い。または、９９°ブル
シン変性エタノール（以下、ブルシンという。）、又は
ゲラニオール変性エタノールでも良い。
【００２３】噴射剤としては、例えばＤＭＥ（ジメチル
エーテル）（以下、ＤＭＥという。）またはフロン１３
４Ａ（以下、フロンという。）が適当である。ＤＭＥと
フロンのいずれかを使用しても良いが、ＤＭＥは燃えや
すく、フロンは燃えにくいので、使用用途により使い分
けることが必要である。
エーテル）（以下、ＤＭＥという。）またはフロン１３
４Ａ（以下、フロンという。）が適当である。ＤＭＥと
フロンのいずれかを使用しても良いが、ＤＭＥは燃えや
すく、フロンは燃えにくいので、使用用途により使い分
けることが必要である。
【００２４】なお噴射剤としては、ＬＰＧや、ＤＭＥと
ＬＰＧの混合体も考えられ。
ＬＰＧの混合体も考えられ。
【００２５】上記のような物質の構成において、抗菌剤
エアゾールの塗膜体を透明にするために、上記物質の配
分比率を、各種の組み合わせて実験を行ったところ、表
１に示す結果となった。
エアゾールの塗膜体を透明にするために、上記物質の配
分比率を、各種の組み合わせて実験を行ったところ、表
１に示す結果となった。
【００２６】これによると、全体容量（１００ｃｃ）に
対して抗菌剤が約０．０１〜５％、またシランが約０．
０１〜５％、ＣＢ−２が約０〜５％において目的を達成
することができる。また、抗菌剤、シラン、ＣＢ−２の
重量比率で比較すると、抗菌剤１に対して、シランがほ
ぼ１以上、ＣＢ−２がほぼ０．２５以上（好ましくは、
抗菌剤が１に対して、シランが０．５、ＣＢ−２が６．
５が望ましい。）の場合に目的を達成できることがわか
る。
対して抗菌剤が約０．０１〜５％、またシランが約０．
０１〜５％、ＣＢ−２が約０〜５％において目的を達成
することができる。また、抗菌剤、シラン、ＣＢ−２の
重量比率で比較すると、抗菌剤１に対して、シランがほ
ぼ１以上、ＣＢ−２がほぼ０．２５以上（好ましくは、
抗菌剤が１に対して、シランが０．５、ＣＢ−２が６．
５が望ましい。）の場合に目的を達成できることがわか
る。
【００２７】また、噴射剤については、圧力の関係上、
ＤＭＥの場合は全体の約６５％以下、フロンの場合は全
体の約５５％以下が望ましい。
ＤＭＥの場合は全体の約６５％以下、フロンの場合は全
体の約５５％以下が望ましい。
【００２８】更に、溶剤としてのブルシンは量を少なく
すれば抗菌剤エアゾールを塗布した後、乾きが速くな
る。
すれば抗菌剤エアゾールを塗布した後、乾きが速くな
る。
【００２９】以上のように、本発明では抗菌剤に、シラ
ン等の分散助剤、またはＣＢ−２等の結合剤を適量配合
することによって、抗菌剤エアゾールの吹き付け後の塗
膜を透明にすることが可能となった。
ン等の分散助剤、またはＣＢ−２等の結合剤を適量配合
することによって、抗菌剤エアゾールの吹き付け後の塗
膜を透明にすることが可能となった。
【００３０】なお、この抗菌剤エアゾールの使用用途と
しては、生活空間としてのエアコン、靴、マット、カー
ペット、畳、ソファや、浴室、トイレ、キッチンの壁、
便器、流し台やスポーツ用品、スポーツシューズ等幅広
く使用されることに適している。
しては、生活空間としてのエアコン、靴、マット、カー
ペット、畳、ソファや、浴室、トイレ、キッチンの壁、
便器、流し台やスポーツ用品、スポーツシューズ等幅広
く使用されることに適している。
【００３１】
【表１】
【００３２】※１ 上段は重量を示す。（単位はｇ） ※２ 下段は全体１００ｃｃとした時の容量比率を示
す。
す。
【００３３】※３ ＤＭＥとフロンはいずれかを選択す
る。
る。
Claims (4)
- 【請求項１】 抗菌剤と、分散助剤と、溶剤と、噴射剤
を含む抗菌剤エアゾールに、結合剤を配合させ、前記抗
菌剤と前記分散助剤と前記結合剤の重量比率が、前記抗
菌剤１に対して前記分散助剤がほぼ０．２５以上、前記
結合剤がほぼ１以上に構成されていることを特徴とする
抗菌剤エアゾール。 - 【請求項２】 前記分散助剤が、シランであることを特
徴とする抗菌剤エアゾール。 - 【請求項３】 前記結合剤が、エチルアルコールを溶媒
としたアクリル系の樹脂溶液であることを特徴とする抗
菌剤エアゾール。 - 【請求項４】 前記抗菌剤がＡｇ−Ｃａx Ｚｎy （Ｐ
Ｏ）Z からなるＴＣＰ組成物であることを特徴とする請
求項１記載の抗菌剤エアゾール。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10582195A JPH08299419A (ja) | 1995-04-28 | 1995-04-28 | 抗菌剤エアゾール |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10582195A JPH08299419A (ja) | 1995-04-28 | 1995-04-28 | 抗菌剤エアゾール |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08299419A true JPH08299419A (ja) | 1996-11-19 |
Family
ID=14417740
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10582195A Pending JPH08299419A (ja) | 1995-04-28 | 1995-04-28 | 抗菌剤エアゾール |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08299419A (ja) |
-
1995
- 1995-04-28 JP JP10582195A patent/JPH08299419A/ja active Pending
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20020806 |