JPH08295574A - Bnインターフェイスを有するセラミックス基複合材とその製造方法 - Google Patents
Bnインターフェイスを有するセラミックス基複合材とその製造方法Info
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Abstract
基複合材の大気中使用温度を高くする。 【構成】 繊維部1をBNコーティングしてマトリック
ス3と結合したBNインターフェイス部2を有するセラ
ミックス基複合材のBNコーティングを、BNと、Y2
O3 ,Sc2 O3,ランタノイド系酸化物のいずれかとが
共存するコーテイングとする。
Description
グしマトリックスと結合したセラミックス基複合材とそ
の製造方法に関する。
料として期待されているが、材料固有の性質に基づく脆
性、強度的な信頼性の低さがある。このため繊維をセラ
ミックスマトリックスの中に複合化して強靱化する繊維
強化型セラミックスの開発が行われている。強靱化を目
的として、炭素CやボロナンイトライドBNを繊維にコ
ーテイングした後、セラミックスと結合するセラミック
ス基複合材が開発されている。米国特許第486994
3号及び4885199号には、BNを繊維にコーティ
ングしたBNインターフェイスを有するセラミックス基
複合材が開示されている。
イスを有するセラミックス基複合材の大気中使用温度の
限度は1000℃程度である。これを越えるとBNの酸
化が顕著になり、酸化したB2 O3 の融点が500℃程
度と低いため、繊維とセラミックスとの結合が弱くなり
所定の強度が維持できなくなる。しかし最近1000℃
以上、例えば1400℃程度までの使用できる材料が望
まれている。
もので、1000℃以上の大気中使用温度に耐えられる
ようにしたBNインターフェイスを有するセラミックス
基複合材とその製造方法を提供することを目的とする。
請求項1の発明では、繊維をBNコーティングしてマト
リックスと結合したBNインターフェイスを有するセラ
ミックス基複合材において、前記BNコーティングを、
BNと、Y2 O3 ,Sc2 O3,ランタノイド系酸化物の
いずれかとが共存するコーティングとする。
法によりコーティングし、Y2 O3,Sc2 O3,ランタ
ノイド系酸化物のいずれかを溶かした溶剤につけた後焼
結し、CVI法によりマトリックスを析出させる。
により、Y2 O3 ,Sc2 O3,ランタノイド系酸化物の
いずれかを付着させ、CVI法によりBNをコーティン
グし、CVI法によりマトリックスを析出させる。
3 とSc2 O3 の状態図で、横軸はモル%、縦軸は温度
℃を示す。殆どB2 O3 の場合は線Aに示すようにB2
O3 は450℃で液相になる。Sc2 O3 が加わると固
相のSc2 O3 と液相のB2 O3 が共存し1526℃の
線Bを越えると液相となる。B2 O3 とSc2 O 3 とが
モル50%となるとScBO3 の固相となり、Sc2 O
3 がモル50%を越えるとScBO3 とSc2 O3 のそ
れぞれの固相となる。この固相は1582℃を越える
と、固相のSc2 O3 と液相のB2 O3 となる。BNコ
ーティングにSc2 O3 が含まれていると、1525℃
までは固相のSc2 O3 と液相のB2O3 が共存する。
なお図中のLiq.は液相を表す。BNのコーティングの厚
みはナノメータ、サブミクロンのオーダであり酸化はこ
の表面で行われる。このため液相のB2 O3 は薄く、そ
の中に固相のSc2 O3 があると摩擦力が期待でき、摩
擦力はSc2 O3 の量に応じて大きくなる。これにより
BNコーティングのマトリックスとの結合力はあまり低
下しないので1525℃までの大気中の使用に耐えられ
るようになる。低下の程度はSc2 O3 のモル%を大き
くすることにより少なくなり、50モル%で低下は殆ど
無くなる。この1525℃はSc2 O3 に固有の値であ
り、Y2 O3 ,ランタノイド系酸化物もそれぞれ100
0℃以上の固有の値を持っているので、その値までの大
気中使用に耐えるようになる。図1はE.M.Levi
n,J.Am.Ceram.Soc.,50〔1〕53
(1967)に記載されている。
する。製作対象物としては耐熱性、耐衝撃性および大き
な比強度を要求されるジェットエンジンまたはガスター
ビンの翼とする。これらの翼は現在1000℃近い温度
で動作しているものがあるが、これを1000℃以上、
例えば1400℃程度まであげるようにする。繊維とし
ては炭化ケイ素SiC繊維、マトリックスもSiCとす
る。これらはいずれも1500℃程度までは強度の低下
が少ない材料である。
維にBNをCVI法で充填する。これはBNをガス化し
高温で繊維間隙に充填する方法である。次にY2 O3 ,
Sc 2 O3,ランタノイド系酸化物(以下これらを酸化物
と称する)の何れかを溶剤に溶かし、この溶剤に先にB
Nをコーテイングした繊維を漬けて真空炉で焼結する。
次にCVI法により酸化物、BNをコーティングした繊
維表面にSiCマトリックスを原子単位で析出させる。
繊維に酸化物をゾル・ゲル法により含浸させて乾燥させ
た後、BNをCVI法でコーティングする。次にSiC
マトリックスををCVI法でBNコーティング上に析出
させる。
ンターフェイスを有するセラミックス基複合材の模式図
である。繊維部1はBNと酸化物とが共存するBNイン
ターフエィス部2に囲まれ、マトリックス3はBNイン
ターフェイス部2間に充填されている。
ーフェイスを有するセラミックス基複合材は、BNと酸
化物が接しており大気中1000℃以上で使用した場
合、大気に接したBNは酸化されて液相のB2 O3 とな
るが、酸化物、例えばSc2 O 3 はB2 O3 と反応して
固相のScBO3 となる。BNの厚みはナノメータ、サ
ブミクロン程度であり、この表面が酸化して液相のB2
O3 になり、そこに固相のScBO3 が存在するので摩
擦力が発生し、BN面とマトリックスとの結合強度の低
下は少ない。図1で説明したようにSc2 O3 の量を多
くしてゆくと固相のScBO3 が多くなり、Sc2 O3
をB2 O3 に対して50モル%にすれば全て固相とな
り、低下は殆ど無くなる。液相と固相のScBO3 が共
存しているのは1526℃の線Bまでなので、この温度
までは大気中の使用が可能となる。
るが、他の酸化物についても同様な状態図が得られる。
しかし、固相のScBO3 と液相との共存より液相にな
る線Bの温度は各酸化物によって異なる。図3は各酸化
物とB2 O3 との状態図における液相形成温度で、図1
で示した線Bの温度を示す。図3でLnで示す欄がラン
タノイド系酸化物を示す。温度は℃を示し、温度が空欄
の所はデータが得られなかったものである。大気中の使
用温度が1400℃程度になるものは、線Bが1400
℃以上のものなので、先に揚げたSc2 O3 の他に、E
r2 O3 ,Tm 2 O3 ,Yb2 O3 ,Lu2 O3 を用い
ればよい。Y2 O3 ,Sc2 O3,ランタノイド系酸化物
のいずれかをBNインターフェイスと共存させれば、少
なくとも1100℃の大気中の使用温度に耐えられるセ
ラミックス基複合材を得ることができる。
は、BNインターフェイスを有するセラミックス基複合
材のBNコーティングを、BNと、Y2 O3 ,Sc2 O
3,ランタノイド系酸化物のいずれかと共存するコーティ
ングとすることにより、BNインターフェイスを有する
セラミックス基複合材の大気中の使用温度を従来のもの
より高くすることができる。Sc2 O3,等を用いれば1
400℃程度の温度まで高くすることができる。使用す
るY2 O3 ,Sc2 O3,ランタノイド系酸化物の量を多
くすると強度は向上する。
ミックス基複合材の模式図である。
成温度を示す図である。
Claims (3)
- 【請求項1】 繊維をBNコーティングしてマトリック
スと結合したBNインターフェイスを有するセラミック
ス基複合材において、 前記BNコーティングを、BNと、Y2 O3 ,Sc2 O
3,ランタノイド系酸化物のいずれかとが共存するコーテ
ィングとしたことを特徴とするBNインターフェイスを
有するセラミックス基複合材。 - 【請求項2】 繊維にBNをCVI法によりコーティン
グし、Y2 O3 ,Sc2 O3,ランタノイド系酸化物のい
ずれかを溶かした溶剤につけた後焼結し、CVI法によ
りマトリックスを析出させることを特徴とするBNイン
ターフェイスを有するセラミックス基複合材の製造方
法。 - 【請求項3】 繊維にゾル・ゲル法により、Y2 O3 ,
Sc2 O3,ランタノイド系酸化物のいずれかを付着さ
せ、CVI法によりBNをコーティングし、CVI法に
よりマトリックスを析出させることを特徴とするBNイ
ンターフェイスを有するセラミックス基複合材の製造方
法。
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