JPH0827001A - 術後嘔吐の予防または治療薬 - Google Patents
術後嘔吐の予防または治療薬Info
- Publication number
- JPH0827001A JPH0827001A JP16099894A JP16099894A JPH0827001A JP H0827001 A JPH0827001 A JP H0827001A JP 16099894 A JP16099894 A JP 16099894A JP 16099894 A JP16099894 A JP 16099894A JP H0827001 A JPH0827001 A JP H0827001A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alkyl
- phenylalkyl
- amino
- alkoxy
- halogen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 術後嘔吐の予防または治療薬の提供。
【構成】 ６−クロロ−３，４−ジヒドロ−４−メチ
ル−３−オキソ−Ｎ−（３−キヌクリジニル）−２Ｈ−
１，４−ベンゾオキサジン−８−カルボキサミドなどの
ベンゾオキサジン化合物からなる医薬。
ル−３−オキソ−Ｎ−（３−キヌクリジニル）−２Ｈ−
１，４−ベンゾオキサジン−８−カルボキサミドなどの
ベンゾオキサジン化合物からなる医薬。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、医薬、とりわけ術後嘔
吐の予防または治療薬に関する。
吐の予防または治療薬に関する。
【０００２】
【従来の技術】特公平５−７３７５２号公報には、胃の
運動亢進作用、制吐作用および／または５−ＨＴ3 受容
体遮断活性を有し、消化不良、胃内容排出遅延、消化性
潰瘍などの消化器系諸疾患の予防、治療などおよび／ま
たは片頭痛、群発性頭痛、不整脈、またはシスプラチン
などの制癌剤投与や放射線治療により誘発される悪心も
しくは嘔吐、あるいは不安、精神病などの中枢神経系の
障害などの治療に有用なベンゾオキサジン化合物、その
光学活性体または医薬上許容される塩類が開示されてい
る。
運動亢進作用、制吐作用および／または５−ＨＴ3 受容
体遮断活性を有し、消化不良、胃内容排出遅延、消化性
潰瘍などの消化器系諸疾患の予防、治療などおよび／ま
たは片頭痛、群発性頭痛、不整脈、またはシスプラチン
などの制癌剤投与や放射線治療により誘発される悪心も
しくは嘔吐、あるいは不安、精神病などの中枢神経系の
障害などの治療に有用なベンゾオキサジン化合物、その
光学活性体または医薬上許容される塩類が開示されてい
る。
【０００３】ところで、セロトニン−３受容体拮抗薬は
手術後の悪心・嘔吐、特に発生頻度の高い婦人科におけ
る手術後の悪心・嘔吐に有効であることが報告されてい
る〔スクリップ(Scrip) 第１７５２号、２３頁（１９９
２年）〕。
手術後の悪心・嘔吐、特に発生頻度の高い婦人科におけ
る手術後の悪心・嘔吐に有効であることが報告されてい
る〔スクリップ(Scrip) 第１７５２号、２３頁（１９９
２年）〕。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、術後嘔吐の
予防または治療薬を提供することを目的とする。
予防または治療薬を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意検討を行った結果、本発明を完成
させるに至った。すなわち、本発明は、一般式
を解決するために鋭意検討を行った結果、本発明を完成
させるに至った。すなわち、本発明は、一般式
【０００６】
【化４】
【０００７】〔式中、Ｒ1 ，Ｒ2 は同一または異なって
水素、アルキルを、Ｒ3 は水素、アルキル、フェニルア
ルキル、ハロゲン、アルコキシ、アルキル、ニトロ、ア
ミノ、トリフルオロメチル、カルボキシ、アルコキシカ
ルボニルから選ばれる１〜３個の置換基により置換され
たフェニルアルキルを、Ｒ3 ，Ｒ4 は同一または異なっ
て水素、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、アミノ、ア
ルカノイルアミノ、アルキルアミノ、水酸基、ニトロ
を、Ｘは酸素またはＮＨを、Ｒ6 は
水素、アルキルを、Ｒ3 は水素、アルキル、フェニルア
ルキル、ハロゲン、アルコキシ、アルキル、ニトロ、ア
ミノ、トリフルオロメチル、カルボキシ、アルコキシカ
ルボニルから選ばれる１〜３個の置換基により置換され
たフェニルアルキルを、Ｒ3 ，Ｒ4 は同一または異なっ
て水素、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、アミノ、ア
ルカノイルアミノ、アルキルアミノ、水酸基、ニトロ
を、Ｘは酸素またはＮＨを、Ｒ6 は
【０００８】
【化５】
【０００９】（Ｒ7 はアルキル、フェニルアルキル、フ
ェノキシアルキルまたはハロゲン、アルコキシ、アルキ
ル、ニトロ、アミノ、トリフルオロメチル、カルボキ
シ、アルコキシカルボニルから選ばれる１〜３個の置換
基により置換されたフェニルアルキルもしくはフェノキ
シアルキルを、ｍは０，１を示す。）あるいは
ェノキシアルキルまたはハロゲン、アルコキシ、アルキ
ル、ニトロ、アミノ、トリフルオロメチル、カルボキ
シ、アルコキシカルボニルから選ばれる１〜３個の置換
基により置換されたフェニルアルキルもしくはフェノキ
シアルキルを、ｍは０，１を示す。）あるいは
【００１０】
【化６】
【００１１】（Ｒ9 はアルキル、フェニルアルキル、ま
たはハロゲン、アルコキシ、アルキル、ニトロ、アミ
ノ、トリフルオロメチル、カルボキシ、アルコキシカル
ボニルから選ばれる１〜３個の置換基により置換された
フェニルアルキルを、ｍ，ｎは０，１を示す。）を示
す。〕により表されるベンゾオキサジン化合物、その光
学活性体および医薬上許容される塩類を有効成分として
含有することを特徴とする術後嘔吐の予防または治療薬
に関する。
たはハロゲン、アルコキシ、アルキル、ニトロ、アミ
ノ、トリフルオロメチル、カルボキシ、アルコキシカル
ボニルから選ばれる１〜３個の置換基により置換された
フェニルアルキルを、ｍ，ｎは０，１を示す。）を示
す。〕により表されるベンゾオキサジン化合物、その光
学活性体および医薬上許容される塩類を有効成分として
含有することを特徴とする術後嘔吐の予防または治療薬
に関する。
【００１２】上記の定義を説明すると、ハロゲンとはフ
ッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アルキルとはメチル、エチ
ル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、第
３級ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル
などの炭素数１〜８個のアルキルを、アルコキシとはメ
トキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブト
キシ、イソブトキシ、第３級ブトキシ、ペンチルオキ
シ、ヘキシルオキシ、ヘプチルオキシ、オクチルオキシ
などの炭素数１〜８個のアルコキシを、アシルアミノと
はアセチルアミノ、プロピオニルアミノ、ブチリルアミ
ノ、ピバロイルアミノなどの炭素数２〜５個のアルカノ
イルアミノを、アルキルアミノとはモノまたはジ置換さ
れていて、かつアルキル部が１〜８個の炭素数を有し、
たとえばメチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミ
ノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、ヘキシルアミ
ノ、オクチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミ
ノ、ジプロピルアミノ、ジイソプロピルアミノ、ジブチ
ルアミノ、ジヘキシルアミノ、ジオクチルアミノを示
す。フェニルアルキルの例としてはベンジル、１−また
は２−フェニルエチル、３−フェニルプロピル、４−フ
ェニルブチルが、フェノキシアルキルの例としてはフェ
ノキシメチル、２−フェノキシエチル、３−フェノキシ
プロピル、４−フェノキシブチルがあげられる。
ッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アルキルとはメチル、エチ
ル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、第
３級ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル
などの炭素数１〜８個のアルキルを、アルコキシとはメ
トキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブト
キシ、イソブトキシ、第３級ブトキシ、ペンチルオキ
シ、ヘキシルオキシ、ヘプチルオキシ、オクチルオキシ
などの炭素数１〜８個のアルコキシを、アシルアミノと
はアセチルアミノ、プロピオニルアミノ、ブチリルアミ
ノ、ピバロイルアミノなどの炭素数２〜５個のアルカノ
イルアミノを、アルキルアミノとはモノまたはジ置換さ
れていて、かつアルキル部が１〜８個の炭素数を有し、
たとえばメチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミ
ノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、ヘキシルアミ
ノ、オクチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミ
ノ、ジプロピルアミノ、ジイソプロピルアミノ、ジブチ
ルアミノ、ジヘキシルアミノ、ジオクチルアミノを示
す。フェニルアルキルの例としてはベンジル、１−また
は２−フェニルエチル、３−フェニルプロピル、４−フ
ェニルブチルが、フェノキシアルキルの例としてはフェ
ノキシメチル、２−フェノキシエチル、３−フェノキシ
プロピル、４−フェノキシブチルがあげられる。
【００１３】一般式（Ｉ）の化合物としては、６−クロ
ロ−３，４−ジヒドロ−４−メチル−３−オキソ−Ｎ−
（３−キヌクリジニル）−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサ
ジン−８−カルボキサミド、その光学活性体または医薬
上許容される塩類が好ましく、なかでも（±）−６−ク
ロロ−３，４−ジヒドロ−４−メチル−３−オキソ−Ｎ
−（３−キヌクリジニル）−２Ｈ−１，４−ベンゾオキ
サジン−８−カルボキサミド一塩酸塩（以下、化合物Ａ
ということもある）が好ましい。
ロ−３，４−ジヒドロ−４−メチル−３−オキソ−Ｎ−
（３−キヌクリジニル）−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサ
ジン−８−カルボキサミド、その光学活性体または医薬
上許容される塩類が好ましく、なかでも（±）−６−ク
ロロ−３，４−ジヒドロ−４−メチル−３−オキソ−Ｎ
−（３−キヌクリジニル）−２Ｈ−１，４−ベンゾオキ
サジン−８−カルボキサミド一塩酸塩（以下、化合物Ａ
ということもある）が好ましい。
【００１４】本発明の医薬は経口、非経口または直腸投
与に適した形態で処方される。薬学製剤の形態として
は、錠剤、カプセル剤、トローチ剤、シロップ剤、顆粒
剤、散剤、注射剤、懸濁剤、坐剤などがある。また他の
薬剤とともに二重層錠、多層錠とすることができる。さ
らに錠剤は、必要に応じて通常の剤皮を施した錠剤、た
とえば糖衣錠、腸溶被錠、フィルムコーティング錠とす
ることもできる。
与に適した形態で処方される。薬学製剤の形態として
は、錠剤、カプセル剤、トローチ剤、シロップ剤、顆粒
剤、散剤、注射剤、懸濁剤、坐剤などがある。また他の
薬剤とともに二重層錠、多層錠とすることができる。さ
らに錠剤は、必要に応じて通常の剤皮を施した錠剤、た
とえば糖衣錠、腸溶被錠、フィルムコーティング錠とす
ることもできる。
【００１５】固体製剤とする場合、添加剤、たとえば乳
糖、白糖、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、リ
ン酸カルシウム、ソルビトール、グリシン、カルボキシ
メチルセルロース、アラビアゴム、ポリビニルピロリド
ン、ヒドロキシプロピルセルロース、グリセリン、ポリ
エチレングリコール、ステアリン酸マグネシウム、タル
クなどが用いられる。
糖、白糖、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、リ
ン酸カルシウム、ソルビトール、グリシン、カルボキシ
メチルセルロース、アラビアゴム、ポリビニルピロリド
ン、ヒドロキシプロピルセルロース、グリセリン、ポリ
エチレングリコール、ステアリン酸マグネシウム、タル
クなどが用いられる。
【００１６】半固体製剤とする場合は、動植物性油脂
類、たとえばオリーブ油、トウモロコシ油、ヒマシ油な
どが、鉱物性油脂、たとえばワセリン、白色ワセリン、
固形パラフィンなどが、ロウ類、たとえばホホバ油、カ
ルナウバロウ、ミツロウなどが、部分合成もしくは全合
成グリセリン脂肪酸エステル、たとえばラウリル酸、ミ
リスチン酸、パルミチン酸などが用いられる。これらの
市販品の例としては、ウイテップゾール（ダイナミット
ノーベル社製）、ファーマゾール（日本油脂社製）など
が挙げられる。
類、たとえばオリーブ油、トウモロコシ油、ヒマシ油な
どが、鉱物性油脂、たとえばワセリン、白色ワセリン、
固形パラフィンなどが、ロウ類、たとえばホホバ油、カ
ルナウバロウ、ミツロウなどが、部分合成もしくは全合
成グリセリン脂肪酸エステル、たとえばラウリル酸、ミ
リスチン酸、パルミチン酸などが用いられる。これらの
市販品の例としては、ウイテップゾール（ダイナミット
ノーベル社製）、ファーマゾール（日本油脂社製）など
が挙げられる。
【００１７】液体製剤とする場合は、添加剤、たとえば
塩化ナトリウム、ソルビトール、グリセリン、オリーブ
油、プロピレングリコール、エチルアルコールなどが用
いられる。
塩化ナトリウム、ソルビトール、グリセリン、オリーブ
油、プロピレングリコール、エチルアルコールなどが用
いられる。
【００１８】これらの製剤の有効成分の量は製剤の０．
１〜１００重量％であり、適当には経口投与のための製
剤の場合には１〜５０重量％であり、そして注射用製剤
の場合には０．２〜２０重量％である。投与量は患者の
症状、体重、年齢などにより変わりうるが、通常経口投
与の場合、成人一日当たり０．０１〜１００ｍｇ、好ま
しくは０．０３〜６０ｍｇ程度であり、これを一回また
は数回に分けて投与するのが好ましい。
１〜１００重量％であり、適当には経口投与のための製
剤の場合には１〜５０重量％であり、そして注射用製剤
の場合には０．２〜２０重量％である。投与量は患者の
症状、体重、年齢などにより変わりうるが、通常経口投
与の場合、成人一日当たり０．０１〜１００ｍｇ、好ま
しくは０．０３〜６０ｍｇ程度であり、これを一回また
は数回に分けて投与するのが好ましい。
【００１９】
【作用および発明の効果】本発明の医薬は、手術後の悪
心・嘔吐の予防または治療に有用である。
心・嘔吐の予防または治療に有用である。
【００２０】
【実施例】以下、製剤例により本発明医薬の処方を説明
する。
する。
【００２１】製剤例１ 化合物Ａ １０．０ｍｇ 乳糖 ３０．０ｍｇ トウモロコシデンプン １９．８ｍｇ 結晶セルロース ２８．０ｍｇ タルク ２．０ｍｇ ステアリン酸マグネシウム ０．２ｍｇ ──────────────────────────────────── 全量 ９０．０ｍｇ 活性成分化合物Ａ、乳糖、トウモロコシデンプンおよび
結晶セルロースを混合し、トウモロコシデンプンの一部
を糊液として練合造粒し、５０℃で３時間乾燥する。乾
燥物を２４メッシュの篩を通した後、タルクおよびステ
アリン酸マグネシウムを加え、ロータリー式打錠機で直
径７．０ｍｍの杵を用いて１錠当たり９０ｍｇの錠剤を
製造する。次に、この錠剤にヒドロキシプロピルメチル
セルロースおよび酸化チタンをフィルムコーティング基
剤として、１錠当たり５ｍｇのコーティングを施す。
結晶セルロースを混合し、トウモロコシデンプンの一部
を糊液として練合造粒し、５０℃で３時間乾燥する。乾
燥物を２４メッシュの篩を通した後、タルクおよびステ
アリン酸マグネシウムを加え、ロータリー式打錠機で直
径７．０ｍｍの杵を用いて１錠当たり９０ｍｇの錠剤を
製造する。次に、この錠剤にヒドロキシプロピルメチル
セルロースおよび酸化チタンをフィルムコーティング基
剤として、１錠当たり５ｍｇのコーティングを施す。
【００２２】製剤例２ 化合物Ａ １０ｇ ピロ亜硫酸ナトリウム ０．５ｇ 塩化ナトリウム １８ｇ 注射用蒸留水 全量 ２０００ｍｌ 活性成分化合物Ａ、ピロ亜硫酸ナトリウムおよび予め２
５０℃で３０分以上加熱滅菌しておいた塩化ナトリウム
を注射用蒸留水に溶解し、全量２０００ｍｌに調製す
る。得られた溶液を窒素雰囲気下にメンブランフィルタ
ー（孔径０．４５μｍ）にて濾過し、２ｍｌ容のアンプ
ルに２ｍｌずつ充填し、空気を窒素置換して除去し、熔
封した後、１１５℃、３０分間滅菌する。
５０℃で３０分以上加熱滅菌しておいた塩化ナトリウム
を注射用蒸留水に溶解し、全量２０００ｍｌに調製す
る。得られた溶液を窒素雰囲気下にメンブランフィルタ
ー（孔径０．４５μｍ）にて濾過し、２ｍｌ容のアンプ
ルに２ｍｌずつ充填し、空気を窒素置換して除去し、熔
封した後、１１５℃、３０分間滅菌する。
【００２３】製剤例３ 化合物Ａ ０．３ｇ ウィテップゾールＨ１５ ３５．７ｇ ──────────────────────────────────── 全量 ３６．０ｇ ウィテップゾールＨ１５ ３５．７ｇを約４０℃にで溶
融し、活性成分化合物Ａ０．３ｇを加えて、攪拌し分散
させた。均一に混合したものを１個１．２ｇとなるよう
に坐剤型に充填し１個１．２ｇ中、化合物Ａ１０ｍｇを
含有する坐剤を得る。
融し、活性成分化合物Ａ０．３ｇを加えて、攪拌し分散
させた。均一に混合したものを１個１．２ｇとなるよう
に坐剤型に充填し１個１．２ｇ中、化合物Ａ１０ｍｇを
含有する坐剤を得る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 //(Ｃ０７Ｄ 413/12 211:40 265:30）
Claims (2)
- 【請求項１】 一般式 【化１】 〔式中、Ｒ1 ，Ｒ2 は同一または異なって水素、アルキ
ルを、Ｒ3 は水素、アルキル、フェニルアルキル、また
はハロゲン、アルコキシ、アルキル、ニトロ、アミノ、
トリフルオロメチル、カルボキシ、アルコキシカルボニ
ルから選ばれる１〜３個の置換基により置換されたフェ
ニルアルキルを、Ｒ4 ，Ｒ5 は同一または異なって水
素、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、アミノ、アルカ
ノイルアミノ、アルキルアミノ、水酸基、ニトロを、Ｘ
は酸素またはＮＨを、Ｒ6 は 【化２】 （Ｒ7 はアルキル、フェニルアルキル、フェノキシアル
キルまたはハロゲン、アルコキシ、アルキル、ニトロ、
アミノ、トリフルオロメチル、カルボキシ、アルコキシ
カルボニルから選ばれる１〜３個の置換基により置換さ
れたフェニルアルキルもしくはフェノキシアルキルを、
ｍは０，１を示す。）あるいは 【化３】 （Ｒ9 はアルキル、フェニルアルキル、またはハロゲ
ン、アルコキシ、アルキル、ニトロ、アミノ、トリフル
オロメチル、カルボキシ、アルコキシカルボニルから選
ばれる１〜３個の置換基により置換されたフェニルアル
キルを、ｍ，ｎは０，１を示す。）を示す。〕により表
されるベンゾオキサジン化合物、その光学活性体または
医薬上許容される塩類を有効成分として含有することを
特徴とする術後嘔吐の予防または治療薬。 - 【請求項２】 ６−クロロ−３，４−ジヒドロ−４−メ
チル−３−オキソ−Ｎ−（３−キヌクリジニル）−２Ｈ
−１，４−ベンゾオキサジン−８−カルボキサミド、そ
の光学活性体または医薬上許容される塩類を有効成分と
して含有することを特徴とする術後嘔吐の予防または治
療薬。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16099894A JPH0827001A (ja) | 1994-07-13 | 1994-07-13 | 術後嘔吐の予防または治療薬 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16099894A JPH0827001A (ja) | 1994-07-13 | 1994-07-13 | 術後嘔吐の予防または治療薬 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0827001A true JPH0827001A (ja) | 1996-01-30 |
Family
ID=15726634
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16099894A Pending JPH0827001A (ja) | 1994-07-13 | 1994-07-13 | 術後嘔吐の予防または治療薬 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0827001A (ja) |
-
1994
- 1994-07-13 JP JP16099894A patent/JPH0827001A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4753789A (en) | Method for treating nausea and vomiting | |
| KR20090021169A (ko) | Ｒ(+) 및 ｓ(-) 프라미펙솔을 포함하는 조성물 및 이의 사용 방법 | |
| AU2005235423A1 (en) | Use of flibanserin in the treatment of premenstrual and other female sexual disorders | |
| HRP20020182A2 (en) | Benzamide formulation with histone deacetylase inhibitor activity | |
| US5922749A (en) | Medicaments for treating nausea and vomiting | |
| EP2497472A1 (en) | Therapeutically effective amounts of R(+) and S(-) pramipexole for use in the treatment of Parkinson's disease and their pharmaceutical compositions | |
| JP3586471B2 (ja) | トラセミド含有医薬組成物 | |
| JP4394686B2 (ja) | 唾液分泌促進用医薬組成物およびその使用 | |
| CA1318595C (en) | 2-alkoxy-n-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl) benzamides and thiobenzamides | |
| EP1781292A1 (en) | Extended release formulation of 3-amino-8-(1-piperazinyl)-2h-1benzopyran-2-one | |
| US5240954A (en) | Medicaments | |
| JP2665357B2 (ja) | 心不全治療用医薬組成物 | |
| JPH0827000A (ja) | 悪阻による諸症状の予防または治療薬 | |
| JPH0827001A (ja) | 術後嘔吐の予防または治療薬 | |
| KR100192534B1 (ko) | 소마토스타틴 분비증가제와 분비저하 억제제 | |
| EP0132880B1 (en) | Pharmaceutical compositions containing epinine or a pharmaceutically acceptable salt thereof | |
| JPH01316319A (ja) | 医薬 | |
| JPH0881374A (ja) | 皮膚そう痒症の予防または治療薬 | |
| EP0523013B1 (en) | Use of benzimidazoline-2-oxo-1-carboxylic acid derivatives in the treatment of organic mental diseases | |
| JPH0826999A (ja) | 消化器不定愁訴の予防または治療薬 | |
| JPH08325142A (ja) | ヨウ化イソプロパミド含有製剤 | |
| JP2002518330A (ja) | 処置方法 | |
| JP3254712B2 (ja) | 医薬組成物 | |
| WO2005016315A1 (en) | Pharmaceutical compositions of nateglinide and a high amount of a water-soluble filler | |
| JPH02218614A (ja) | 痴呆または認識障害に関する疾患の治療薬 |