JPH0826208B2 - 含油アセタール樹脂組成物 - Google Patents
含油アセタール樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH0826208B2 JPH0826208B2 JP26622087A JP26622087A JPH0826208B2 JP H0826208 B2 JPH0826208 B2 JP H0826208B2 JP 26622087 A JP26622087 A JP 26622087A JP 26622087 A JP26622087 A JP 26622087A JP H0826208 B2 JPH0826208 B2 JP H0826208B2
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- acetal resin
- resin
- resin composition
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、含油アセタール樹脂組成物に関する。更に
詳しくは、高荷重域における摺動特性を向上せしめた含
油アセタール樹脂組成物に関する。
詳しくは、高荷重域における摺動特性を向上せしめた含
油アセタール樹脂組成物に関する。
〔従来の技術〕 アセタール樹脂に油を含浸させた含油アセタール樹脂
は、一般に摺動特性にすぐれていることが知られてい
る。含油アセタール樹脂は、アセタール樹脂に直接油を
含浸させる方法、油と相溶性の良い樹脂に一旦含油さ
れ、それをマスターバッチとしてアセタール樹脂とブレ
ンドする方法あるいはアセタール樹脂の融点以上に加熱
された大過剰の油中でアセタール樹脂と混合し、その後
冷却して沈殿させる方法などによって製造されている。
は、一般に摺動特性にすぐれていることが知られてい
る。含油アセタール樹脂は、アセタール樹脂に直接油を
含浸させる方法、油と相溶性の良い樹脂に一旦含油さ
れ、それをマスターバッチとしてアセタール樹脂とブレ
ンドする方法あるいはアセタール樹脂の融点以上に加熱
された大過剰の油中でアセタール樹脂と混合し、その後
冷却して沈殿させる方法などによって製造されている。
しかしながら、これらの方法の内最も一般的な方法で
ある樹脂に液状油を添加する方法の場合、マトリックス
樹脂と液状油との混合物をスクリュー押出機などを用い
て混練しようとすると、マトリックス樹脂に付着した油
のため、押出機のホッパ口で空滑りして押出機中に喰い
込まれないという不具合がみられ、実質的に含油樹脂が
得られないのである。
ある樹脂に液状油を添加する方法の場合、マトリックス
樹脂と液状油との混合物をスクリュー押出機などを用い
て混練しようとすると、マトリックス樹脂に付着した油
のため、押出機のホッパ口で空滑りして押出機中に喰い
込まれないという不具合がみられ、実質的に含油樹脂が
得られないのである。
また、マスターバッチ法としては、平均分子量50万以
上の超高分子量ポリエチレンを焼結して製造した多孔質
体に潤滑油を含浸したものを用いる方法が知られている
が（特公昭47−29374号公報）、アセタール樹脂は油と
の親和性を有していないため、含油ポリエチレン焼結体
をアセタール樹脂に190℃以上の温度で練り込むと、焼
結体から分離した油が油と親和性を有しないアセタール
樹脂中に分散し、所望の摺動材料が得られなくなる。
上の超高分子量ポリエチレンを焼結して製造した多孔質
体に潤滑油を含浸したものを用いる方法が知られている
が（特公昭47−29374号公報）、アセタール樹脂は油と
の親和性を有していないため、含油ポリエチレン焼結体
をアセタール樹脂に190℃以上の温度で練り込むと、焼
結体から分離した油が油と親和性を有しないアセタール
樹脂中に分散し、所望の摺動材料が得られなくなる。
そこで、本出願人は先に、液状油を多孔質スチレン−
ジビニルベンゼン共重合体に吸着せしめた含油樹脂を提
案し、それが上記のような欠点をもたらすことなく、そ
れが添加されたアセタール樹脂などの摺動特性を大幅に
改善せしめるものであることを見出している（特願昭62
−110,979号）。
ジビニルベンゼン共重合体に吸着せしめた含油樹脂を提
案し、それが上記のような欠点をもたらすことなく、そ
れが添加されたアセタール樹脂などの摺動特性を大幅に
改善せしめるものであることを見出している（特願昭62
−110,979号）。
しかるに、ここで調製された含油樹脂組成物は、多量
の液状油を含んでいるため、油の種類によってはアセタ
ール樹脂が柔軟となり、高荷重域では摺動特性が低下す
る場合もあることがその後判明した。
の液状油を含んでいるため、油の種類によってはアセタ
ール樹脂が柔軟となり、高荷重域では摺動特性が低下す
る場合もあることがその後判明した。
そこで、次にこれの対策についての検討を行なった結
果、一般的には摺動特性を低下させるとされているガラ
ス繊維においても、ある範囲内の充填量であれば効果の
あることが判明したため、この廉価なガラス繊維を充填
することにより、高荷重域でも摺動特性にすぐれた材料
が得られることを見出した。
果、一般的には摺動特性を低下させるとされているガラ
ス繊維においても、ある範囲内の充填量であれば効果の
あることが判明したため、この廉価なガラス繊維を充填
することにより、高荷重域でも摺動特性にすぐれた材料
が得られることを見出した。
従って、本発明は含油アセタール樹脂組成物に係り、
この含油アセタール樹脂組成物は、多孔質スチレン−ジ
ビニルベンゼン共重合体に液状油を吸着せしめた、45゜
以下の安息角で示される流動性を有する含油樹脂約10〜
30重量％、ガラス繊維約２〜10重量％を含み、残りがア
セタール樹脂で構成される。
この含油アセタール樹脂組成物は、多孔質スチレン−ジ
ビニルベンゼン共重合体に液状油を吸着せしめた、45゜
以下の安息角で示される流動性を有する含油樹脂約10〜
30重量％、ガラス繊維約２〜10重量％を含み、残りがア
セタール樹脂で構成される。
液状油を吸着させる多孔質スチレン−ジビニルベンゼ
ン共重合体は、ジビニルベンゼン部分がスチレン基体の
架橋点として作用する樹脂であり、見掛上細孔を有する
ものと有しないものとがある。
ン共重合体は、ジビニルベンゼン部分がスチレン基体の
架橋点として作用する樹脂であり、見掛上細孔を有する
ものと有しないものとがある。
これらの樹脂は、三菱化成工業製品ダイヤイオンとし
て市販されているが、見掛上の細孔を有するもの（ダイ
ヤイオンHPシリーズ）16〜8000Åの孔径および0.1ml/g
以上の細孔容積の細孔を有しており、吸着性は強いもの
の細孔容積が大きいので、完全に細孔が水に入った状態
で販売されている製品を水切りすると、細孔中に空気が
入り被処理液と接触しなくなるとされている。
て市販されているが、見掛上の細孔を有するもの（ダイ
ヤイオンHPシリーズ）16〜8000Åの孔径および0.1ml/g
以上の細孔容積の細孔を有しており、吸着性は強いもの
の細孔容積が大きいので、完全に細孔が水に入った状態
で販売されている製品を水切りすると、細孔中に空気が
入り被処理液と接触しなくなるとされている。
本発明で用いられる含油樹脂においては、マイクロポ
ーラス型イオン交換樹脂の前駆体として、水溶液中の不
純物を吸着除去するなどの作用をするかかる含水合成吸
着剤の粉体または粒体を、約80〜150℃の温度に約３〜1
5時間加熱して完全に乾燥させた後、そこの細孔部分に
粘度約５〜70000センチストークス（40℃）の液状油を
吸着させることが行われる。
ーラス型イオン交換樹脂の前駆体として、水溶液中の不
純物を吸着除去するなどの作用をするかかる含水合成吸
着剤の粉体または粒体を、約80〜150℃の温度に約３〜1
5時間加熱して完全に乾燥させた後、そこの細孔部分に
粘度約５〜70000センチストークス（40℃）の液状油を
吸着させることが行われる。
その吸着を完全ならしめるために、液状油を有機溶剤
溶液としてまず含浸させると、その溶液は乾燥合成吸着
剤たる多孔質スチレン−ジビニルベンゼン共重合体粉体
または粒体の細孔内の空気を追い出しながら浸透して行
く。
溶液としてまず含浸させると、その溶液は乾燥合成吸着
剤たる多孔質スチレン−ジビニルベンゼン共重合体粉体
または粒体の細孔内の空気を追い出しながら浸透して行
く。
また、見掛上細孔を有しない共重合体樹脂でも、トル
エンなど後記するような有機溶剤に浸漬すると膨潤し、
その状態を電子顕微鏡で観察すると、細孔が開くことが
判明した。従って、かかつ共重合体樹脂もまた、多孔質
体の一種といえる。
エンなど後記するような有機溶剤に浸漬すると膨潤し、
その状態を電子顕微鏡で観察すると、細孔が開くことが
判明した。従って、かかつ共重合体樹脂もまた、多孔質
体の一種といえる。
このような細孔を利用して、共重合体樹脂に液状油を
含浸させることもできるが、そのままでは含浸速度が遅
いため、上記の如く有機溶剤を利用し、膨潤により開い
た微細孔中に液状油を有機溶剤溶液として含浸せしめる
方法が好んで用いられる。
含浸させることもできるが、そのままでは含浸速度が遅
いため、上記の如く有機溶剤を利用し、膨潤により開い
た微細孔中に液状油を有機溶剤溶液として含浸せしめる
方法が好んで用いられる。
液状油の有機溶剤溶液としては、例えばベンゼン、ト
ルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類に溶解させた
鉱物油またはシリコーン油、アセトン、メチルエチルケ
トンなどのケトン類に溶解させたエステル油、メタノー
ル、エタノールなどのアルコール類またはアセトンなど
のケトン類に溶解させたポリグリコール油、トルクロル
トリフルオロエタンまたはそれと塩化メチレンとの混合
溶剤、テトラクロルジフルオロエタンなどのハロゲン化
炭化水素類に溶解させたフッ素油などが、一般に約20重
量％以上の濃度の溶液として用いられる。
ルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類に溶解させた
鉱物油またはシリコーン油、アセトン、メチルエチルケ
トンなどのケトン類に溶解させたエステル油、メタノー
ル、エタノールなどのアルコール類またはアセトンなど
のケトン類に溶解させたポリグリコール油、トルクロル
トリフルオロエタンまたはそれと塩化メチレンとの混合
溶剤、テトラクロルジフルオロエタンなどのハロゲン化
炭化水素類に溶解させたフッ素油などが、一般に約20重
量％以上の濃度の溶液として用いられる。
これらの有機溶剤溶液中で多孔質共重合体粉体または
粒体を撹拌することにより含浸を行なった後、有機溶剤
を約50〜150℃に加熱および／または減圧することによ
り蒸発除去させ、多孔質体のもつ細孔容積以下の油を共
重合体中に吸着させ、含油樹脂を得る。
粒体を撹拌することにより含浸を行なった後、有機溶剤
を約50〜150℃に加熱および／または減圧することによ
り蒸発除去させ、多孔質体のもつ細孔容積以下の油を共
重合体中に吸着させ、含油樹脂を得る。
このようにして得られた含油樹脂は、例えば約1.1〜
1.2ml/gという大きな含油量を示していながらお互いに
付着し合わず、さらさらした状態を示しており、また安
息角で示される流動性試験方法（細川ミクロン製パウダ
ーテスター使用）で45゜以下の安息角を示す、流動性の
良好な樹脂である。即ち、安息角45゜以下では、多孔質
体の細孔容積以下の油が吸着されており、この状態では
アセタール樹脂の粉体または粒体との混合、分散が容易
となる。
1.2ml/gという大きな含油量を示していながらお互いに
付着し合わず、さらさらした状態を示しており、また安
息角で示される流動性試験方法（細川ミクロン製パウダ
ーテスター使用）で45゜以下の安息角を示す、流動性の
良好な樹脂である。即ち、安息角45゜以下では、多孔質
体の細孔容積以下の油が吸着されており、この状態では
アセタール樹脂の粉体または粒体との混合、分散が容易
となる。
ガラス繊維としては、一般にその繊維長が約500μｍ
以上のものが用いられる。
以上のものが用いられる。
これらの含油樹脂およびガラス繊維は、これらとアセ
タール樹脂とから構成される組成物中、含油樹脂が約10
〜30重量％、好ましくは約15〜25重量％の割合で、また
ガラス繊維が約２〜10重量％、好ましくは約３〜７重量
％の割合でそれぞれ用いられる。ガラス繊維の使用割合
がこれ以下では、本発明の目的とする効果が得られず、
一方これ以上の割合で用いると、摺動特性が悪化するよ
うになる。
タール樹脂とから構成される組成物中、含油樹脂が約10
〜30重量％、好ましくは約15〜25重量％の割合で、また
ガラス繊維が約２〜10重量％、好ましくは約３〜７重量
％の割合でそれぞれ用いられる。ガラス繊維の使用割合
がこれ以下では、本発明の目的とする効果が得られず、
一方これ以上の割合で用いると、摺動特性が悪化するよ
うになる。
組成物の調製は、リボン型ミキサー、Ｖ型混合機など
の混合機で撹拌混合することによって行われ、更にスク
ルー押出機で混練してペレット化したものは、それの操
作性、成形性などを損なうことなく、射出成形機、熱圧
縮成形機などで成形することができる。
の混合機で撹拌混合することによって行われ、更にスク
ルー押出機で混練してペレット化したものは、それの操
作性、成形性などを損なうことなく、射出成形機、熱圧
縮成形機などで成形することができる。
アセタール樹脂は、最も剛い樹脂であり、疲労寿命が
長く、レジリエンスが良く、感湿性が小さく、耐溶剤性
および耐薬品性が良く、電気絶縁性の点でもすぐれてい
るという特性を有しているため、ブッシュ、ボールシー
ト、ギァなどの用途に有効に使用されており、特に本発
明で用いられる含油樹脂と混合して用いることにより、
成形品の摺動特性の改善を図ることができるが、その際
にガラス繊維を併用することにより、含油樹脂の混合に
よって柔軟となったアセタール樹脂の剛性の低下を補な
い、高荷重域においてもすぐれた摺動特性を発揮させる
ようになる。
長く、レジリエンスが良く、感湿性が小さく、耐溶剤性
および耐薬品性が良く、電気絶縁性の点でもすぐれてい
るという特性を有しているため、ブッシュ、ボールシー
ト、ギァなどの用途に有効に使用されており、特に本発
明で用いられる含油樹脂と混合して用いることにより、
成形品の摺動特性の改善を図ることができるが、その際
にガラス繊維を併用することにより、含油樹脂の混合に
よって柔軟となったアセタール樹脂の剛性の低下を補な
い、高荷重域においてもすぐれた摺動特性を発揮させる
ようになる。
次に、実施例について本発明を説明する。
実施例 スチレン−ジビニルベンゼン共重合体（三菱化成工業
製品ダイヤイオンMP−Ａ）1g当り1.25gの鉱油（NOKクリ
ューバー製品、40℃における粘度30cst）を含浸させた
含油樹脂19重量％およびガラス繊維（日本電気硝子製品
ECS 03T−651、繊維長3mm、繊維径13μｍ）５重量％
を、アセタール樹脂（ポリプラスチックス製品ジュラコ
ンM90−00フレークス）76重量％と共に、ミキサーで混
合した後、押出機でペレタイズし、このペレットを射出
成形して所定のサンプルを成形した。
製品ダイヤイオンMP−Ａ）1g当り1.25gの鉱油（NOKクリ
ューバー製品、40℃における粘度30cst）を含浸させた
含油樹脂19重量％およびガラス繊維（日本電気硝子製品
ECS 03T−651、繊維長3mm、繊維径13μｍ）５重量％
を、アセタール樹脂（ポリプラスチックス製品ジュラコ
ンM90−00フレークス）76重量％と共に、ミキサーで混
合した後、押出機でペレタイズし、このペレットを射出
成形して所定のサンプルを成形した。
比較例 実施例で用いられた含油樹脂20重量％およびアセター
ル樹脂80重量％から、同様のサンプルを射出成形した。
ル樹脂80重量％から、同様のサンプルを射出成形した。
以上の実施例および比較例でそれぞれ得られたサンプ
ルについて、次の試験条件下での鈴木式摩擦摩耗試験を
行なった。
ルについて、次の試験条件下での鈴木式摩擦摩耗試験を
行なった。
環 境：室温、無潤滑 面 圧:150kgf/cm2 周 速:0.01m/秒 相 手 材:S45C 相手材粗さ:1.5S 時 間:24時間 測定結果は、次の表に示される。
Claims (2)
- 【請求項１】多孔質スチレン−ジビニルベンゼン共重合
体に液状油を吸着せしめた、45゜以下の安息角で示され
る流動性を有する含油樹脂約10〜30重量％、ガラス繊維
約２〜10重量％を含み、残りがアセタール樹脂である含
油アセタール樹脂組成物。 - 【請求項２】繊維長が約500μｍ以上のガラス繊維が用
いられた特許請求の範囲第１項記載の含油アセタール樹
脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26622087A JPH0826208B2 (ja) | 1987-10-23 | 1987-10-23 | 含油アセタール樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26622087A JPH0826208B2 (ja) | 1987-10-23 | 1987-10-23 | 含油アセタール樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01110553A JPH01110553A (ja) | 1989-04-27 |
| JPH0826208B2 true JPH0826208B2 (ja) | 1996-03-13 |
Family
ID=17427929
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26622087A Expired - Fee Related JPH0826208B2 (ja) | 1987-10-23 | 1987-10-23 | 含油アセタール樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0826208B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7659230B2 (en) * | 2004-11-24 | 2010-02-09 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Thermoplastic resin composition containing mesoporous powders absorbed with lubricating oils |
-
1987
- 1987-10-23 JP JP26622087A patent/JPH0826208B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01110553A (ja) | 1989-04-27 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |