JPH08259443A - Dermal composition for external use - Google Patents

Dermal composition for external use

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JPH08259443A
JPH08259443A JP7087566A JP8756695A JPH08259443A JP H08259443 A JPH08259443 A JP H08259443A JP 7087566 A JP7087566 A JP 7087566A JP 8756695 A JP8756695 A JP 8756695A JP H08259443 A JPH08259443 A JP H08259443A
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acid
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extract
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治夫 角谷
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恭生 永原
Tetsuya Sado
哲也 佐道
Tsuneo Miyahara
恒雄 宮原
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Abstract

PURPOSE: To obtain a composition capable of providing improving effects such as an improvement in dermal quality (gloss, texture, etc.) and dermal aging such as fine wrinkles due to keratinous peeling actions, promoting actions on keratinous turnover and regeneration of dermal cells, curing actions on wounds, etc., possessed by a hydroxycarboxylic acid and its salt and suppressing dermal irritation while retaining the usefulness of the hydroxycarboxylic acid and its salt by using a specific seaweed extract. CONSTITUTION: This dermal composition for external use contains at least one selected from a hydroxycarboxylic acid and its salt and at least one selected from an extract from seaweeds belonging to the families Ulvaceae, Gracilariaceae, Gelidiaceae, Solieriaceae, Laminariaceae, Alariariceae, Sargassaceae, Fucaceae, Gloiopeltidaceae, Monostromataceae, Codiaceae, Bangiaceae, Gigartinaceae, Bonnemaisoniaceae, Hypneaceae, Chordariaceae, Nemacystaceae, Durvillaceae, Lessoniaceae and Rhodymeniaceae.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、刺激の少ない皮膚外用
組成物に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a mild external composition for skin.

【0002】[0002]

【従来の技術】ヒドロキシカルボン酸およびその塩には
角質剥離作用、角質ターンオーバー促進作用、皮膚細胞
の再生促進作用、創傷治癒作用等があり、肌質(つや、
きめ等)の改善、小じわなどの皮膚老化の改善効果があ
ることが知られている(特開昭63−166837号公
報)。また、一般に海藻抽出物には保湿作用があること
も知られている。
BACKGROUND OF THE INVENTION Hydroxycarboxylic acid and its salts have keratin exfoliating action, keratin turnover promoting action, skin cell regeneration promoting action, wound healing action, etc.
It is known that it has an effect of improving skin aging such as fine wrinkles and the like (texture etc.) (JP-A-63-166837). It is also known that the seaweed extract generally has a moisturizing action.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】ヒドロキシカルボン酸
およびその塩は一部の人に対して皮膚刺激作用があり、
特に有用な効果の高いことが知られている低いpHにお
いて用いようとすると、皮膚刺激が大きくなる。その結
果、皮膚が赤くなる、かゆみ、ぴりぴり感、痛みを感ず
るなどの問題がある。したがって、ヒドロキシカルボン
酸およびその塩の有効性を保ちつつ、皮膚刺激を抑える
ことが課題となっており、本発明はこれを解決すること
を目的とする。
[Problems to be Solved by the Invention] Hydroxycarboxylic acid and salts thereof have a skin irritating effect on some people,
When it is used at a low pH which is known to have a particularly useful effect, skin irritation is increased. As a result, there are problems such as reddening of the skin, itching, tingling, and pain. Therefore, it is an object to suppress skin irritation while maintaining the effectiveness of hydroxycarboxylic acid and its salt, and an object of the present invention is to solve this problem.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明では特定の海藻抽
出物が、この皮膚刺激を緩和することを見出した。すな
わち、本発明の皮膚外用組成物は、以下の(A)および
(B)成分を含有することを特徴とする。 (A)ヒドロキシカルボン酸およびその塩から選ばれる
少なくとも1種。 (B)アオサ科(Ulvaceae)、オゴノリ科(G
racilariaceae)、テングサ科(Geli
diaceae)、ミリン科(Solieriacea
e)、コンブ科(Laminariaceae)、アイ
ヌワカメ科(Alariaceae)、ホンダワラ科
(Sargassaceae)、ヒバマタ科(Fuca
ceae)、フノリ科(Gloiopeltidace
ae)、ヒトエグサ科(Monostromatace
ae)、ミル科(Codiaceae)、ウシケノリ科
(Bangiaceae)、スギノリ科(Gigart
inaceae)、カギノリ科(Bonnemaiso
niaceae)、イバラノリ科(Hypneacea
e)、ナガマツモ科(Chordariaceae)、
モヅク科(Nemacystaceae)、ダービリア
科(Durvilleaceae)、レッソニア科(L
essoniaceae)およびダルス科(Rhody
meniaceae)に属する海藻の抽出物から選ばれ
る少なくとも1種。
It has been found in the present invention that certain seaweed extracts alleviate this skin irritation. That is, the external composition for skin of the present invention is characterized by containing the following components (A) and (B). (A) At least one selected from hydroxycarboxylic acids and salts thereof. (B) Ulvaaceae, Larvae (G
raciliariaceae), Agaricaceae (Geli)
diaceae), Myrinaceae (Solieracea)
e), Laminariaceae, Laminariaceae, Alariaceae, Sargassaceae, Himamataceae.
ceae), Funori family (Gloiopeltidace)
ae), Monotromataceae
ae), Milliaceae (Codiaceae), Ushikenori (Bangiaceae), Sugimurai (Gigart)
inaceae), Scutellariae (Bonnemaiso)
niaceae), Iridaceae (Hypneacea)
e), Chordariaceae,
Nedaceaceae (Nemacystaceae), Durvilleaceae (Durvilleaceae), Lessoniaceae (L
Essoniaceae) and the family Dals (Rhody)
at least one selected from the extracts of seaweeds belonging to the genus A. meniaceae).

【0005】[0005]

【発明の実施態様】本発明の(A)成分のヒドロキシカ
ルボン酸としては、ヒドロキシ基およびカルボキシル基
を各1個以上有する有機酸であればいずれでもよく、炭
素鎖が直鎖のもの、分枝しているもの、環状のもの、ま
た結合が飽和のもの、不飽和のもの等が用いられる。そ
の塩としては、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、
アルミニウム等の金属塩やトリエタノールアミン、2−
アミノ−2−メチル−1,3−プロパンバオール等の有
機塩等のいずれでもよい。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The hydroxycarboxylic acid as the component (A) of the present invention may be any organic acid having at least one hydroxy group and at least one carboxyl group, and has a straight carbon chain or a branched chain. Used, cyclic ones, saturated ones, unsaturated ones and the like. The salts include sodium, potassium, magnesium,
Metal salts such as aluminum, triethanolamine, 2-
Any of organic salts such as amino-2-methyl-1,3-propanebaol may be used.

【0006】ヒドロキシカルボン酸としては以下のもの
が挙げられる。炭素数が2のものとしては、グリコール
酸が挙げられる。炭素数が3のものとしては、乳酸、3
−ヒドロキシプロパン酸、2,3−ジヒドロキシプロパ
ン酸が例示される。炭素数が4のものとしては、メチル
乳酸、リンゴ酸、酒石酸、オキサル酢酸、2−ヒドロキ
シブタン酸、3−ヒドロキシブタン酸、4−ヒドロキシ
ブタン酸、3−ヒドロキシ−2−メチルプロパン酸、2
−ヒドロキシ−3−ブテン酸が挙げられる。
The hydroxycarboxylic acids include the following. As the one having 2 carbon atoms, glycolic acid can be mentioned. Lactic acid, 3 having 3 carbon atoms
-Hydroxypropanoic acid and 2,3-dihydroxypropanoic acid are exemplified. As those having 4 carbon atoms, methyl lactic acid, malic acid, tartaric acid, oxalacetic acid, 2-hydroxybutanoic acid, 3-hydroxybutanoic acid, 4-hydroxybutanoic acid, 3-hydroxy-2-methylpropanoic acid, 2
-Hydroxy-3-butenoic acid.

【0007】炭素数が5のものとしては、イタ酒石酸、
イタマル酸、2−ヒドロキシペンタン酸、2,3−ジヒ
ドロキシペンタン酸、2−ヒドロキシ−3−メチルブタ
ン酸、ヒドロキシピバリン酸、2−ヒドロキシ−2−メ
チルブタンジカルボン酸が例示される。炭素数が6のも
のとしては、クエン酸、イソクエン酸、ガラクツロン
酸、2−ケト−ガラクトン酸、2−ヒドロキシヘキサン
酸、2−ヒドロキシ−2−メチルグルタル酸が挙げられ
る。
[0007] Ittartaric acid, which has 5 carbon atoms,
Examples thereof include itamaric acid, 2-hydroxypentanoic acid, 2,3-dihydroxypentanoic acid, 2-hydroxy-3-methylbutanoic acid, hydroxypivalic acid, and 2-hydroxy-2-methylbutanedicarboxylic acid. Examples of those having 6 carbon atoms include citric acid, isocitric acid, galacturonic acid, 2-keto-galactonic acid, 2-hydroxyhexanoic acid, and 2-hydroxy-2-methylglutaric acid.

【0008】炭素数が7のものとしては、サリチル酸、
没食子酸、キナ酸、2−ヒドロキシヘプタン酸が例示さ
れる。炭素数が8のものとしては、マンデル酸、4−メ
チルサリチル酸、3−メトキシサリチル酸、2−ヒドロ
キシオクタン酸、2−ヒドロキシフェニル酢酸、3,4
−ジヒドロキシフェニル酢酸、4−ヒドロキシフタル酸
が挙げられる。炭素数が9以上のものとしては、3−フ
ェニル乳酸、3−ヒドロキシ−4−メトキシマンデル
酸、4−ヒドロキシデカン酸、12−ヒドロキシドデカ
ン酸、4−ヒドロキシ−2,2−ジフェニルブタン酸等
が挙げられる。
As those having 7 carbon atoms, salicylic acid,
Examples include gallic acid, quinic acid, and 2-hydroxyheptanoic acid. As those having 8 carbon atoms, mandelic acid, 4-methylsalicylic acid, 3-methoxysalicylic acid, 2-hydroxyoctanoic acid, 2-hydroxyphenylacetic acid, 3,4
-Dihydroxyphenylacetic acid and 4-hydroxyphthalic acid are mentioned. Examples of those having 9 or more carbon atoms include 3-phenyllactic acid, 3-hydroxy-4-methoxymandelic acid, 4-hydroxydecanoic acid, 12-hydroxydodecanoic acid, 4-hydroxy-2,2-diphenylbutanoic acid and the like. Can be mentioned.

【0009】またこれらのラクトンやハロゲン化物、硫
化物でもよい。これらの中で好ましくは、炭素数が2〜
8のヒドロキシカルボン酸であり、さらに好ましくはグ
リコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、イソ
クエン酸、サリチル酸である。
Further, these lactones, halides and sulfides may be used. Of these, the number of carbon atoms is preferably 2
Hydroxycarboxylic acid of No. 8, more preferably glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid, isocitric acid and salicylic acid.

【0010】本発明の(A)成分であるヒドロキシカル
ボン酸およびその塩は、化学合成、天然物からの抽出、
発酵等の様々な方法で得ることができる。天然物からの
抽出物等においては、ヒドロキシカルボン酸およびその
塩以外の成分も含むが、特に分離・精製を施すことな
く、抽出物等をそのまま使用することができる。天然物
からの抽出の具体例としては、植物、例えばアロエ(ア
ロエベラ、キダチアロエ等)、サトウキビ、カンキツ系
カジツ、コケモモなどからの抽出が挙げられ、以下、ア
ロエからの抽出法を例に挙げて説明する。
The hydroxycarboxylic acid and its salt as the component (A) of the present invention are chemically synthesized, extracted from natural products,
It can be obtained by various methods such as fermentation. The extract or the like from a natural product includes components other than hydroxycarboxylic acid and its salt, but the extract or the like can be used as it is without particular separation and purification. Specific examples of the extraction from natural products include extraction from plants such as aloe (aloe vera, kidachi aloe, etc.), sugar cane, citrus cabbage, cowberry, etc., and the extraction method from aloe will be described below as an example. To do.

【0011】アロエ抽出法としては方法に制限はなく、
通常の抽出法が採用され、水、親水性有機溶媒、含水親
水性有機溶媒、その他の有機溶媒等を使用して抽出され
る。本出願人はアロエ抽出法としていくつかの提案を行
っており、特に好ましくは、以下の方法である(この方
法によるアロエ抽出物をアロエECWと称す)。
There is no limitation on the method of extracting aloe,
An ordinary extraction method is adopted, and extraction is performed using water, a hydrophilic organic solvent, a water-containing hydrophilic organic solvent, another organic solvent or the like. The applicant has made several proposals as an aloe extraction method, and the following method is particularly preferable (the aloe extract by this method is referred to as aloe ECW).

【0012】具体的にはアロエ樹液に対してバッチ法に
よる第1回の活性炭処理を行い、次いで活性炭を除去し
た溶液を濃縮し、この濃縮液に対してバッチ法により第
2回の活性炭処理を行い、活性炭を除去して得られた溶
液を採取し、アロエから生理活性作用を有する物質を製
造する(特公平5−5834号公報)。ヒドロキシカル
ボン酸およびその塩は任意の濃度で配合できるが、0.
01〜50%(%は重量%、以下同様)が好ましく、さ
らに0.05〜20%が好ましく、特に0.1〜10%
が好ましい。
Specifically, the aloe sap is subjected to a first batch of activated carbon treatment by the batch method, then the solution from which the activated carbon has been removed is concentrated, and the concentrated liquid is subjected to a second batch of activated carbon treatment by the batch method. Then, the activated carbon is removed to obtain a solution, and a substance having a physiologically active action is produced from aloe (Japanese Patent Publication No. 5834/1993). The hydroxycarboxylic acid and its salt can be blended at any concentration, but can be 0.
01 to 50% (% is weight%, the same below) is preferable, 0.05 to 20% is more preferable, and 0.1 to 10% is particularly preferable.
Is preferred.

【0013】ヒドロキシカルボン酸およびその塩の刺激
を緩和すべく、種々の海藻抽出物についてモルモットお
よびヒトの皮膚刺激を指標にスクリーニングを行った結
果、本発明の(B)成分であるアオサ科(Ulvace
ae)、オゴノリ科(Gracilariacea
e)、テングサ科(Gelidiaceae)、ミリン
科(Solieriaceae)、コンブ科(Lami
nariaceae)、アイヌワカメ科(Alaria
ceae)、ホンダワラ科(Sargassacea
e)、ヒバマタ科(Fucaceae)、フノリ科(G
loiopeltidaceae)、ヒトエグサ科(M
onostromataceae)、ミル科(Codi
aceae)、ウシケノリ科(Bangiacea
e)、スギノリ科(Gigartinaceae)、カ
ギノリ科(Bonnemaisoniaceae)、イ
バラノリ科(Hypneaceae)、ナガマツモ科
(Chordariaceae)、モヅク科(Nema
cystaceae)、ダービリア科(Durvill
eaceae)、レッソニア科(Lessoniace
ae)、ダルス科(Rhodymeniaceae)に
属する海藻の抽出物に目的の効果が得られる事を見出し
た。
In order to reduce the irritation of hydroxycarboxylic acid and its salt, various seaweed extracts were screened using skin irritation of guinea pigs and humans as an index. As a result, the component (B) of the present invention, Ulvaaceae (Ulvace).
ae), Graciariacea
e), Agaricaceae (Gelidiaceae), Myrrhaceae (Solieriaceae), Laminaria (Lami)
nariaceae), Ainu seaweed (Alaria)
ceae), the family Sargassumacea (Sargassacea)
e), Frucaceae (Fucaceae), Funori (G)
loiopeltidaceae), Astragalus (M)
onostromataceae), Millaceae (Codi
aceae), the genus Orchidaceae (Bangiacea)
e), Family of Gigartinaceae, Family of Kanameori (Bonnemaisoniacee), Family of Hybernaceae (Hypneaceae), Family of Chrysalis (Chordariaceae), Family of Nematode (Nema)
Cystaceae), Dervilleae (Durville)
eaceae), lessonaceae (Lessoniace)
It has been found that the desired effect can be obtained with an extract of seaweed belonging to ae) and the family Rhodymeniaceae.

【0014】一方、従来から海藻抽出物は保湿性を高め
るなど皮膚に良いとされているが、例えばシオグサ科
(Cladophoraceae)、シオミドロ科(E
ctocarpaceae)の抽出物には、ヒドロキシ
カルボン酸およびその塩の刺激を緩和する効果が認めら
れず、この効果は本発明の特定海藻類の抽出物に特異的
なものであった。本発明に用いられるアオサ科に属する
海藻としてはアオサ属(Ulva)、アオノリ属(En
teromorpha)、クロヒトエ属(Ulvari
a)等が用いられるが、好ましくはアオサ属、アオノリ
属である。
[0014] On the other hand, it has been conventionally said that seaweed extract is good for the skin such as enhancing the moisturizing property. For example, for example, Cladophoraceae, Chiropodaceae (E
The effect of alleviating the irritation of hydroxycarboxylic acid and its salt was not observed in the extract of Ctocarpaceae), and this effect was specific to the extract of the specific seaweed of the present invention. Seaweeds belonging to the family Ulva family used in the present invention include genus Ulva and genus Enol (En).
thermomorpha), genus Klothiae (Ulvari)
Although a) and the like are used, the genus Ulva and the genus Aeon are preferred.

【0015】本発明に用いられるオゴノリ科に属する海
藻としてはオゴノリ属(Gracilaria)、ツル
シラモ属(Gracilariopsis)、ナミイワ
タケ属(Tylotus)、テングサモドキ属(Gel
idiopsis)等が用いられるが、好ましくはオゴ
ノリ属、ツルシラモ属である。
The seaweeds belonging to the family Scutellariae used in the present invention include the genus Gracilaria, the genus Gracilariaopsis, the genus Tyllotus, and the genus Gelosa.
diopsis) and the like are used, but the genus Ogonori and the genus Tsuriramo are preferred.

【0016】本発明に用いられるテングサ科に属する海
藻としてはマクサ属(Gelidium)、ヒラクサ属
(Beckerella)、オバクサ属(Pteroc
ladia)、ユイキリ属(Acanthopelti
s)等が用いられるが、好ましくはマクサ属である。本
発明に用いられるミリン科に属する海藻としてはキリン
サイ属(Eucheuma)、トサカノリ属(Meri
stotheca)、ミリン属(Solieria)、
エゾナメシ属(Turnerella)等が用いられる
が、好ましくはキリンサイ属、トサカノリ属である。
The seaweeds belonging to the Agaricaceae family used in the present invention include the genus Gelidium, the genus Beckerella, and the genus Pteroc.
radia), genus Yukiiri (Acanthopelti)
s) and the like are used, but the genus Maxa is preferable. The seaweeds belonging to the family Myrrhaceae used in the present invention include the genus Eucheuma and the genus Toscanori.
stotheca), genus Milinia (Solieria),
The genus Turnerella and the like are used, but the genus Giraffe and the genus Tosakari are preferred.

【0017】本発明に用いられるコンブ科に属する海藻
としてはコンブ属(Laminaria)、トロロコン
ブ属(Kjellmaniella)、カジメ属(Ec
klonia)、アラメ属(Eisenia)、アント
クメ属(Eckloniopsis)、アナメ属(Ag
arum)、スジメ属(Costaria)、ネコアシ
コンブ属(Arthrothamnus)、クロシオメ
属(Hedophyllum)等が用いられるが、好ま
しくはコンブ属、トロロコンブ属、カジメ属、アラメ
属、アントクメ属である。
The seaweeds belonging to the family of kelp family used in the present invention include the genus Laminaria, the genus Kolollum (Kjellmaniella), and the genus Kajime (Ec).
Klonia), genus Eisenia, genus Eckloniopsis, genus Ame
Arum), the genus (Costaria), the cat genus (Arthrothamnus), the genus Heterophyllum (Hedophyllum), and the like are used, but the genus kelp, the trochocomb genus, the genus Amaranth, the genus Antocome are preferable.

【0018】本発明に用いられるアイヌワカメ科に属す
る海藻としてはワカメ属(Undaria)、アイヌワ
カメ属(Alaria)等が用いられるが、好ましくは
ワカメ属、アイヌワカメ属である。本発明に用いられる
ホンダワラ科に属する海藻としてはヒジキ属(Hizi
kia)、ホンダワラ属(Sargassum)、ラッ
パモク属(Turbinaria)、ヤバネモク属(C
ystoseira)、ジョロモク属(Myagrop
sis)、スギモク属(Coccophora)等が用
いられるが、好ましくはヒジキ属、ホンダワラ属であ
る。
The seaweeds belonging to the family Ainu wakame used in the present invention include the genus Undaria, the genus Ainu seaweed (Alaria) and the like, preferably the genus Wakame and the genus Ainu seaweed. The seaweeds belonging to the family Hodwara used in the present invention include the genus Hiziki.
kia), genus Sargassum, genus Turbinaria, genus Yabanemoku (C)
ystoseira), Jolomoku genus (Myagrop)
sis), the genus Coccophora, etc. are used, but the genus Hijiki and the genus Honda Walla are preferred.

【0019】本発明に用いられるヒバマタ科に属する海
藻としてはアスコフィラム属(Ascophyllu
m)、ヒバマタ属(Fucus)、エゾイシゲ属(Pe
lvetia)等が用いられるが、好ましくはアスコフ
ィラム属、ヒバマタ属である。本発明に用いられるフノ
リ科に属する海藻としてはフノリ属(Gloiopel
tis)等が用いられるが、好ましくはフノリ属であ
る。
As a seaweed belonging to the family Aphididae used in the present invention, the genus Ascophyllum
m), genus Fucus, genus Ezo
lvetia) and the like are used, but Ascophiram and Hibamata are preferred. The seaweeds belonging to the family Funori used in the present invention include the genus Funoli (Gloiopel).
tis) and the like are used, but Funoli is preferred.

【0020】本発明に用いられるヒトエグサ科に属する
海藻としてはヒトエグサ属(Monostroma)、
モツキヒトエ属(Kornmannia)等が用いられ
るが、好ましくはヒトエグサ属である。本発明に用いら
れるミル科に属する海藻としてはミル属(Codiu
m)等が用いられるが、好ましくはミル属である。本発
明に用いられるウシケノリ科に属する海藻としてはアマ
ノリ属(Porphyra)、ウシケノリ属(Bang
ia)等が用いられるが、好ましくはアマノリ属であ
る。
The seaweeds belonging to the family Astragalus, which are used in the present invention, include the genus Monostroma,
The genus Kornmannia and the like are used, but the genus Human Exa is preferable. As a seaweed belonging to the family Milaceae used in the present invention, the genus Codiu
m) and the like are used, but preferably of the genus Mill. Examples of seaweeds belonging to the family of the genus Ushikenori used in the present invention include the genus Porphyra and the genus Ushikenori.
ia) and the like are used, but the genus Porphyra is preferred.

【0021】本発明に用いられるスギノリ科に属する海
藻としてはスギノリ属(Gingartina)、アカ
バギンナンソウ属(Rhodoglossum)、ツノ
マタ属(Chondrus)等が用いられるが、好まし
くはスギノリ属、アカバギンナンソウ属、ツノマタ属で
ある。
As the seaweeds belonging to the family Scutellariae used in the present invention, the genus Gingartina, the genus Rhodoglossum, the genus Chondrus and the like are used, preferably the genus Scutellaria, the genus Acacia vulgaris, It belongs to the genus Tsunomata.

【0022】本発明で用いられるカギノリ科に属する海
藻としてはカギケノリ属(Asparagopsi
s)、カギノリ属(Bonnemaisonia)等が
用いられるが、好ましくはカギケノリ属である。本発明
に用いられるイバラノリ科に属する海藻としてはイバラ
ノリ属(Hypnea)等が用いられるが、好ましくは
イバラノリ属である。
As the seaweed belonging to the family Scutellariae used in the present invention, the genus Asparagopsi
s), and the genus Kabori (Bonnemaisonia) and the like are used, but the genus Kagori is preferred. Examples of the seaweed belonging to the family Corydalidae used in the present invention include the genus Hybara (Hypnea) and the like, and the genus Ivalanori is preferred.

【0023】本発明に用いられるナガマツモ科に属する
海藻としてはマツモ属(Analipus)、オキナワ
モヅク属(Cladosiphon)等が用いられる
が、好ましくはマツモ属、オキナワモヅク属である。本
発明に用いられるモヅク科に属する海藻としてはモヅク
属(Nemacystis)等が用いられるが、好まし
くはモヅク属である。
As the seaweeds belonging to the family Noctuidae used in the present invention, the genus Analipus, the genus Cladosiphon and the like are used, and the genus Matsumo and the genus Okinawa are the genus. As the seaweed belonging to the family Mogulaceae used in the present invention, the genus Nemucystis and the like are used, but the genus Modulgum is preferable.

【0024】本発明に用いられるダービリア科に属する
海藻としてはダービリア属(Durvillea)等が
用いられるが、好ましくはダービリア属である。本発明
で用いられるレッソニア科に属する海藻としてはレッソ
ニア属(Lessonia)、マクロシスティス属(M
acrocystis)等が用いられるが、好ましくは
レッソニア属、マクロシスティス属である。本発明に用
いられるダルス科に属する海藻としてはダルス属(Rh
odymenia)等が用いられるが、好ましくはダル
ス属である。
As the seaweed belonging to the family of the family Derviria used in the present invention, the genus Durvillea or the like is used, and the genus Dervillea is preferable. The seaweeds belonging to the Lessonia family used in the present invention include genus Lessonia and genus Macrocystis (M).
acrocystis) and the like are used, but the genus Lessonia and the genus Macrocystis are preferable. As the seaweed belonging to the family Dulceae used in the present invention, the genus Rhul (Rh
Odymenia) and the like are used, but the genus Dhalus is preferable.

【0025】本発明の(B)成分を抽出するに際して、
海藻は、未乾燥の状態でもよいが、風乾あるいは凍結乾
燥等の方法で乾燥してから抽出に供するのが抽出効率の
点で好ましい。本発明の(B)成分を抽出する方法に制
限はなく、通常の抽出法が採用され、水、塩化ナトリウ
ム溶液、親水性有機溶媒、含水親水性有機溶媒、その他
の有機溶媒等を使用して海藻から抽出される。
When extracting the component (B) of the present invention,
The seaweed may be in an undried state, but it is preferable that the seaweed is dried by a method such as air-drying or freeze-drying before being subjected to extraction from the viewpoint of extraction efficiency. There is no limitation on the method of extracting the component (B) of the present invention, and an ordinary extraction method is adopted, and water, sodium chloride solution, hydrophilic organic solvent, hydrous hydrophilic organic solvent, other organic solvent or the like is used. Extracted from seaweed.

【0026】親水性有機溶媒としては、メタノール、エ
タノール、イソプロパノール等の低級アルコール、プロ
ピレングリコール、1,3−ブチレングリコール等のグ
リコール、グリセリン、アセトン、メチルエチルケト
ン、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、ジメチル
ホルムアミド等、またはこれらの混液などが挙げられ
る。特に、水または水とメタノール、エタノール、イソ
プロパノール等の低級アルコールとの混合物を用いて抽
出することが好ましい。その場合の水と低級アルコール
の比率は、低級アルコール/水が0/100〜70/3
0(V/V:体積比)であることが好ましく、より好ま
しくは0/100〜40/60である。
Examples of the hydrophilic organic solvent include lower alcohols such as methanol, ethanol and isopropanol, glycols such as propylene glycol and 1,3-butylene glycol, glycerin, acetone, methylethylketone, acetonitrile, dimethylsulfoxide, dimethylformamide, and the like. And the like. In particular, it is preferable to perform extraction using water or a mixture of water and a lower alcohol such as methanol, ethanol or isopropanol. In that case, the ratio of water to lower alcohol is such that lower alcohol / water is 0/100 to 70/3.
It is preferably 0 (V / V: volume ratio), and more preferably 0/100 to 40/60.

【0027】海藻乾燥物と抽出溶媒との比率は、海藻乾
燥物/溶媒比が1/50〜1/2の範囲が好ましい。ま
た、その他の抽出条件としては、抽出温度は特に制限は
ないが、5〜80℃、好ましくは5〜50℃の範囲で、
1〜24時間、撹拌しながら行なうのが好ましく、抽出
pHは、極端な酸性、アルカリ性に傾かなければ特に制
限はない。
The ratio of dried seaweed to extraction solvent is preferably in the range of 1/50 to 1/2 of dried seaweed / solvent ratio. In addition, as other extraction conditions, the extraction temperature is not particularly limited, but in the range of 5 to 80 ° C, preferably 5 to 50 ° C,
It is preferable to carry out the stirring for 1 to 24 hours, and the extraction pH is not particularly limited as long as it is not extremely acidic or alkaline.

【0028】上記の抽出操作で生じた抽出残渣に抽出操
作を繰返すことにより、抽出効率を上げることも可能で
ある。なお、この抽出液はそのまま用いても、あるいは
希釈液としたり、濃縮エキスとしてもよく、また、凍結
乾燥などにより乾燥粉末物としたり、ペースト状に調製
してもよい。
It is also possible to increase the extraction efficiency by repeating the extraction operation on the extraction residue generated by the above extraction operation. The extract may be used as it is, may be used as a dilute solution, or may be a concentrated extract, or may be a dry powder product by freeze-drying or the like, or may be prepared as a paste.

【0029】乾燥粉末に調製した場合には、水または水
を含むメタノール、エタノール、イソプロパノール等の
低級アルコールにあらかじめ溶解して用いるか、あるい
は後述の水を含む外用組成物中で可溶化して用いるのが
好ましい。
When prepared as a dry powder, it is used by dissolving it in water or a lower alcohol containing water such as methanol, ethanol, and isopropanol in advance, or by solubilizing it in an external composition containing water described later. Is preferred.

【0030】海藻抽出物は任意の濃度で配合できるが、
0.01〜50%が好ましく、さらに0.05〜20%
が好ましく、特に0.1〜10%が好ましい。また本発
明のA成分とB成分の濃度の比率としては1:5000
〜5000:1が好ましく、さらに1:250〜25
0:1が好ましく、特に1:100〜100:1が好ま
しい。
The seaweed extract can be blended at any concentration,
0.01 to 50% is preferable, and further 0.05 to 20%
Is preferable, and 0.1 to 10% is particularly preferable. Further, the ratio of the concentrations of the A component and the B component of the present invention is 1: 5000.
〜5000: 1 is preferable, and further 1: 250-25
0: 1 is preferable, and 1: 100 to 100: 1 is particularly preferable.

【0031】本発明の皮膚外用剤には、上記必須成分の
他に、通常外用剤に用いられる原料、例えば界面活性
剤、油分、アルコール類、保湿剤、増粘剤、防腐剤、酸
化防止剤、キレート剤、pH調整剤、香料、色素、紫外
線吸収・散乱剤、ビタミン類、アミノ酸類、水等を配合
可能である。
The external preparation for skin of the present invention contains, in addition to the above-mentioned essential components, raw materials usually used for external preparations such as surfactants, oils, alcohols, humectants, thickeners, preservatives and antioxidants. , Chelating agents, pH adjusters, fragrances, dyes, ultraviolet absorbers / scatterers, vitamins, amino acids, water and the like can be added.

【0032】具体的には、界面活性剤としては、親油型
グリセリンモノステアレート、自己乳化型グリセリンモ
ノステアレート、ポリグリセリンモノステアレート、ソ
ルビタンモノオレート、ポリエチレングリコールモノス
テアレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレー
ト、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエ
チレン化ステロール、ポリオキシエチレン化ラノリン、
ポリオキシエチレン化ミツロウ、ポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油等のノニオン界面活性剤;ステアリン酸ナト
リウム、パルミチン酸カリウム、セチル硫酸ナトリウ
ム、ラウリルリン酸ナトリウム、パルミチン酸トリエタ
ノールアミン、ポリオキシエチレンラウリルリン酸ナト
リウム、N−アシルグルタミン酸ナトリウム等のアニオ
ン界面活性剤;塩化ステアリルジメチルベンジルアンモ
ニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム等のカ
チオン界面活性剤;塩酸アルキルアミノエチルグリシン
液、レシチン等の両性界面活性剤等を例示することがで
きる。
Specifically, the surfactants include lipophilic glycerin monostearate, self-emulsifying glycerin monostearate, polyglycerin monostearate, sorbitan monooleate, polyethylene glycol monostearate, polyoxyethylene sorbitan. Monooleate, polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene sterol, polyoxyethylene lanolin,
Nonionic surfactants such as polyoxyethylene beeswax and polyoxyethylene hydrogenated castor oil; sodium stearate, potassium palmitate, sodium cetyl sulfate, sodium lauryl phosphate, triethanolamine palmitate, sodium polyoxyethylene lauryl phosphate, Examples thereof include anionic surfactants such as sodium N-acylglutamate; cationic surfactants such as stearyldimethylbenzylammonium chloride and stearyltrimethylammonium chloride; amphoteric surfactants such as alkylaminoethylglycine hydrochloride liquid and lecithin. .

【0033】油分としては、ヒマシ油、オリーブ油、カ
カオ油、椿油、ヤシ油、木ロウ、ホホバ油、グレープシ
ード油、アボガド油等の植物油脂類;ミンク油、卵黄油
等の動物油脂類;ミツロウ、鯨ロウ、ラノリン、カルナ
ウバロウ、キャンデリラロウ等のロウ類;流動パラフィ
ン、スクワラン、マイクロクリスタリンワックス、セレ
シンワックス、パラフィンワックス、ワセリン等の炭化
水素類;ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、オ
レイン酸、イソステアリン酸、ベヘニン酸等の天然およ
び合成脂肪酸類;セタノール、ステアリルアルコール、
ヘキシルデカノール、オクチルドデカノール、ラウリル
アルコール等の天然および合成高級アルコール類;ミリ
スチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ミ
リスチン酸オクチルドデシル、オレイン酸オクチルドデ
シル、コレステロールオレート等のエステル類を例示す
ることができる。
As the oil, vegetable oils such as castor oil, olive oil, cocoa oil, camellia oil, coconut oil, wax, jojoba oil, grape seed oil, avocado oil and the like; animal oils and fats such as mink oil and egg yolk oil; beeswax , Whale wax, lanolin, carnauba wax, candelilla wax, and other waxes; liquid paraffin, squalane, microcrystalline wax, ceresin wax, paraffin wax, hydrocarbons such as vaseline; lauric acid, myristic acid, stearic acid, oleic acid, Natural and synthetic fatty acids such as isostearic acid and behenic acid; cetanol, stearyl alcohol,
Examples thereof include natural and synthetic higher alcohols such as hexyldecanol, octyldodecanol, and lauryl alcohol; esters such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, octyldodecyl myristate, octyldodecyl oleate, and cholesterol oleate.

【0034】保湿剤としては、グリセリン、プロピレン
グリコール、1,3−ブチレングリコール、ソルビトー
ル、ポリグリセリン、ポリエチレングリコール、ジプロ
ピレングリコール等の多価アルコール類;アミノ酸、ピ
ロリドンカルボン酸ナトリウム等のNMF成分;ヒアル
ロン酸、コラーゲン、ムコ多糖類、コンドロイチン硫酸
等の水溶性高分子物質等を例示することができる。
As moisturizers, polyhydric alcohols such as glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, sorbitol, polyglycerin, polyethylene glycol, dipropylene glycol; NMF components such as amino acids and sodium pyrrolidonecarboxylate; hyaluronic acid Examples thereof include water-soluble polymer substances such as acids, collagen, mucopolysaccharides and chondroitin sulfate.

【0035】増粘剤としては、アルギン酸ナトリウム、
キサンタンガム、硅酸アルミニウム、マルメロ種子抽出
物、トラガントガム、デンプン等の天然高分子物質;メ
チルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロース、可溶性デンプン、カチオン化セ
ルロース等の半合成高分子物質;カルボキシビニルポリ
マー、ポリビニルアルコール等の合成高分子物質等を例
示することができる。
As the thickener, sodium alginate,
Natural polymer substances such as xanthan gum, aluminum silicate, quince seed extract, tragacanth gum, starch; semi-synthetic polymer substances such as methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, soluble starch, cationized cellulose; carboxyvinyl polymer, polyvinyl alcohol, etc. The synthetic polymer substance and the like can be exemplified.

【0036】防腐剤としては、安息香酸塩、ソルビン酸
塩、デヒドロ酢酸塩、パラオキシ安息香酸エステル、
2,4,4′−トリクロロ−2′−ヒドロキシジフェニ
ルエーテル、3,4,4′−トリクロロカルバニリド、
塩化ベンザルコニウム、ヒノキチオール、レゾルシン、
エタノール等を例示することができる。
Preservatives include benzoate, sorbate, dehydroacetate, paraoxybenzoate,
2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether, 3,4,4'-trichlorocarbanilide,
Benzalkonium chloride, hinokitiol, resorcin,
Ethanol etc. can be illustrated.

【0037】酸化防止剤としては、ジブチルヒドロキシ
トルエン、ブチルヒドロキシアニソール、アスコルビン
酸等を;キレート剤としては、エデト酸二ナトリウム、
エチレンジアミン四酢酸塩、ピロリン酸塩、ヘキサメタ
リン酸塩、グルコン酸等を;pH調整剤としては、水酸
化ナトリウム、水酸化カリウム、トリエタノールアミ
ン、アンモニア水、ホウ酸、ホウ砂、リン酸水素カリウ
ム等をそれぞれ例示することができる。
Antioxidants include dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, ascorbic acid, etc .; chelating agents include disodium edetate,
Ethylenediaminetetraacetate, pyrophosphate, hexametaphosphate, gluconic acid, etc .; pH adjusters such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, triethanolamine, aqueous ammonia, boric acid, borax, potassium hydrogen phosphate, etc. Can be illustrated respectively.

【0038】紫外線吸収・散乱剤としては、2−ヒドロ
キシ−4−メトキシベンゾフェノン、オクチルジメチル
パラアミノベンゾエート、エチルヘキシルパラメトキシ
サイナメート、酸化チタン、カオリン、タルク等を例示
することができる。
Examples of the ultraviolet absorbing / scattering agent include 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, octyldimethylparaaminobenzoate, ethylhexylparamethoxycinnamate, titanium oxide, kaolin, talc and the like.

【0039】ビタミン類としては、ビタミンA、ビタミ
ンB群、ビタミンC、ビタミンD、ビタミンE、ビタミ
ンF、ビタミンK、ビタミンP、ビタミンU、カルニチ
ン、フェルラ酸、γ−オリザノール、α−リポ酸、オロ
ット酸およびその誘導体等を例示することができる。
As vitamins, vitamin A, vitamin B group, vitamin C, vitamin D, vitamin E, vitamin F, vitamin K, vitamin P, vitamin U, carnitine, ferulic acid, γ-oryzanol, α-lipoic acid, Examples thereof include orotic acid and its derivatives.

【0040】アミノ酸類としては、グリシン、アラニ
ン、バリン、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニ
ン、トリプトファン、シスチン、システイン、メチオニ
ン、プロリン、ヒドロキシプロリン、アスパラギン酸、
グルタミン酸、アルギニン、ヒスチジン、リジンおよび
その誘導体等を例示することができる。
Amino acids include glycine, alanine, valine, leucine, isoleucine, phenylalanine, tryptophan, cystine, cysteine, methionine, proline, hydroxyproline, aspartic acid,
Examples thereof include glutamic acid, arginine, histidine, lysine and their derivatives.

【0041】なお任意成分は、これらに限定されるもの
ではない。上記必須成分と任意成分を適当に配合するこ
により、例えば、本発明のA成分を0.01〜50%、
B成分を0.01〜50%、任意成分として油分0〜8
0%、界面活性剤0〜12%、保湿剤1〜15%、精製
水バランス、防腐剤微量を含有する皮膚外用剤を提供す
ることができる。
The optional components are not limited to these. By appropriately blending the above-mentioned essential components and optional components, for example, the component A of the present invention is 0.01 to 50%,
B component 0.01 to 50%, oil component 0 to 8 as an optional component
It is possible to provide a skin external preparation containing 0%, a surfactant 0 to 12%, a moisturizer 1 to 15%, a purified water balance, and a trace amount of a preservative.

【0042】皮膚化粧料として用いる場合の具体例を示
すと、以下の通りである。 (1)皮膚用クリーム 本発明のA成分0.1〜10%、本発明のB成分0.1
〜10%、油分10〜70%、界面活性剤2〜7%、保
湿剤1〜10%、pH調整剤0〜3%、精製水バラン
ス、防腐剤微量、香料微量を含有する組成物。
A specific example of use as a skin cosmetic is as follows. (1) Cream for skin 0.1 to 10% of component A of the present invention, 0.1 of component B of the present invention
Composition containing 10%, oil content 10-70%, surfactant 2-7%, moisturizer 1-10%, pH adjuster 0-3%, purified water balance, preservative trace amount, perfume trace amount.

【0043】(2)乳液 本発明のA成分0.1〜10%、本発明のB成分0.1
〜10%、油分10〜40%、アルコール類0〜15
%、界面活性剤1〜5%、保湿剤1〜10%、増粘剤0
〜2%、pH調整剤0〜3%、精製水バランス、防腐剤
微量、香料微量を含有する組成物。
(2) Emulsion 0.1 to 10% of component A of the present invention, 0.1 of component B of the present invention
-10%, oil content 10-40%, alcohols 0-15
%, Surfactant 1-5%, moisturizer 1-10%, thickener 0
A composition containing ˜2%, pH adjuster 0 to 3%, purified water balance, trace amount of preservative, and trace amount of perfume.

【0044】(3)化粧水、美容液 本発明のA成分0.1〜10%、本発明のB成分0.1
〜10%、油分0〜40%、アルコール類0〜20%、
界面活性剤0〜2%、保湿剤2〜15%、増粘剤0〜2
%、酸化防止剤0〜0.5%、キレート剤0〜0.1
%、pH調整剤0〜3%、精製水バランス、防腐剤微
量、色素0〜微量、香料微量を含有する組成物。
(3) Lotion, beauty essence Component A of the present invention 0.1 to 10%, component B of the present invention 0.1
-10%, oil content 0-40%, alcohols 0-20%,
Surfactant 0-2%, moisturizer 2-15%, thickener 0-2
%, Antioxidant 0-0.5%, chelating agent 0-0.1
%, PH adjusting agent 0 to 3%, purified water balance, preservative trace amount, dye 0 to trace amount, and perfume trace amount.

【0045】(4)パック剤 本発明のA成分0.1〜10%、本発明のB成分0.1
〜10%、アルコール類2〜10%、保湿剤2〜10
%、無機粉体0〜20%、造膜剤10〜20%、精製水
バランス、防腐剤微量、香料微量を含有する組成物。
(4) Packing agent Component A of the present invention 0.1 to 10%, component B of the present invention 0.1
-10%, alcohols 2-10%, moisturizer 2-10
%, Inorganic powder 0 to 20%, film forming agent 10 to 20%, purified water balance, preservative trace amount, perfume trace amount composition.

【0046】(5)ジェル剤 本発明のA成分0.1〜10%、本発明のB成分0.1
〜10%、アルコール類0〜10%、保湿剤2〜20
%、増粘剤1〜20%、pH調整剤0〜3%、精製水バ
ランス、防腐剤微量、色素0〜微量、香料微量を含有す
る組成物。
(5) Gel agent 0.1 to 10% of component A of the present invention, 0.1 of component B of the present invention
-10%, alcohols 0-10%, moisturizer 2-20
%, A thickener 1 to 20%, a pH adjuster 0 to 3%, a purified water balance, a preservative trace amount, a pigment 0 to trace amount, and a perfume trace amount.

【0047】[0047]

【発明の効果】本発明によれば、ヒドロキシカルボン酸
およびその塩の持つ角質剥離作用、角質ターンオーバー
促進作用、皮膚細胞の再生促進作用、創傷治癒作用等に
より、肌質(つや、きめ等)の改善、小じわなどの皮膚
老化の改善効果が得られ、しかも特定の海藻抽出物を用
いることにより、ヒドロキシカルボン酸およびその塩の
有効性を保ちつつ、皮膚刺激を抑えることができる。こ
れらを配合することにより、優れた効果を持ち、かつ安
全性の高い医薬品、医薬部外品、化粧品等の皮膚外用組
成物が提供される。
INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, skin qualities (gloss, texture, etc.) are exhibited by the keratin exfoliating action, keratin turnover promoting action, skin cell regeneration promoting action, wound healing action, etc. possessed by hydroxycarboxylic acid and its salts. And the effect of improving skin aging such as fine wrinkles are obtained, and by using a specific seaweed extract, the skin irritation can be suppressed while maintaining the effectiveness of hydroxycarboxylic acid and its salt. By blending these, an external composition for skin such as a drug, a quasi drug, and a cosmetic product, which has excellent effects and is highly safe, is provided.

【0048】本発明のヒドロキシカルボン酸およびその
塩の少なくとも1種と特定の海藻抽出物の少なくとも1
種を配合した皮膚外用組成物は、各種化粧用クリーム、
乳液、化粧水、美溶液、パック剤、アンダーメークアッ
プ、ファンデーション、ジェル剤、軟膏等の種々の形態
で幅広く使用できる。
At least one of the hydroxycarboxylic acids and salts thereof of the present invention and at least one of the specified seaweed extracts
The external composition for skin containing seeds is used for various cosmetic creams,
It can be widely used in various forms such as emulsion, lotion, beauty solution, pack, undermake-up, foundation, gel and ointment.

【0049】[0049]

【実施例】【Example】

実施例1 次の方法により、刺激の程度を評価し、A成分にB成分
を組み合わせることによる、刺激緩和の効果を検討し
た。 〈モルモット累積刺激試験〉ハートレー系モルモット
(雌、体重300〜400g)の側腹部の体毛を電気バ
リカンで刈り、さらに電気カミソリで剃毛する。除毛6
時間後に、直径2cmの円形状に以下に示した製剤を、
1日1回、4日間連続して塗布した。そして、色彩色差
計CR−121(ミノルタ(株)製)を用いて、刺激に
よる発赤の程度を、色彩色差計のa値(赤〜録)により
評価した。結果は、無塗布の場合のa値を1とし相対値
で示した。
Example 1 The degree of irritation was evaluated by the following method, and the effect of alleviating irritation by combining the A component with the B component was examined. <Guinea pig cumulative stimulation test> The body hair of the flank of a Hartley guinea pig (female, body weight 300 to 400 g) is cut with an electric clipper, and further shaved with an electric razor. Hair removal 6
After a period of time, the formulation shown below in a circular shape with a diameter of 2 cm was
It was applied once a day for 4 consecutive days. Then, using a color-difference meter CR-121 (manufactured by Minolta Co., Ltd.), the degree of redness caused by stimulation was evaluated by the a value (red to recording) of the color-difference meter. The results are shown as relative values with the value a in the case of no coating as 1.

【0050】塗布製剤の組成 A成分:表1に示す成分および量 B成分:表1に示す成分および量 1,3−ブチレングリコール:10% 精製水:バランス (1N水酸化ナトリウムまたは塩酸でpH4.0に調
整) 配合量はそれぞれ重量%で示した。なお、海藻抽出物
は、本文に示した特定の海藻の乾燥物に、20倍量の精
製水を加え、室温で5時間抽出し、その後、ろ過、濃縮
および凍結乾燥することにより製造した。検討結果を表
1〜表3に示した。
Composition of coating preparation A component: component and amount shown in Table 1 B component: component and amount shown in Table 1 1,3-butylene glycol: 10% Purified water: balance (1N sodium hydroxide or hydrochloric acid at pH 4. (Adjusted to 0) The blending amount is shown in% by weight. The seaweed extract was produced by adding 20 times the amount of purified water to the dried product of the specific seaweed shown in the text, extracting at room temperature for 5 hours, and then filtering, concentrating and freeze-drying. The examination results are shown in Tables 1 to 3.

【0051】[0051]

【表1】 表1:組成および評価結果(その1) 配合量 配合 色差計a値 No. A成分 (%) B成分 科名 量(%) (相対値) 比較例 1 グリコール酸 1.0 − − − 1.72 2 グルコール酸 2.5 − − − 1.81 アロエECW 2.5 3 乳酸 1.0 − − − 1.70 4 2-ヒドロキシ-3-ブテン酸 3.0 − − − 1.74 5 メチル乳酸 0.1 − − − 1.48 6 メチル乳酸 1.0 − − − 1.65 7 酒石酸 10.0 − − − 1.73 8 リンゴ酸・二ナトリウム 4.0 − − − 1.66 9 クエン酸 0.5 − − − 1.55 10 イソクエン酸 20.0 − − − 1.76 11 ガラクトン酸 6.0 − − − 1.68 12 没食子酸 0.05 − − − 1.43 13 没食子酸 0.1 − − − 1.50 14 2-ヒドロキシオクタン酸 5.0 − − − 1.62 15 マンデル酸 2.0 − − − 1.57 16 グリコール酸 1.0 ホソジュズモ シオグサ 10.0 1.69 抽出物 [Table 1]Table 1: Composition and evaluation results (1) Compounding amount Compounding color difference meter a value No.A component (%) B component Family name amount(%) (Relative value) Comparative example 1 Glycolic acid 1.0 − − − 1.72 2 Glycolic acid 2.5 − − − 1.81 Aloe ECW 2.5 3 Lactic acid 1.0 − − − 1.70 4 2-Hydroxy-3-butenoic acid 3.0 − − − 1.74 5 Methyl lactic acid 0.1 − − − 1.48 6 Methyl lactic acid 1.0 − − − 1.65 7 Tartaric acid 10.0 − − − 1.73 8 Malic acid / Disodium 4.0 − − − 1.66 9 Citric acid 0.5 − − − 1.55 10 Isocitric acid 20.0 − − − 1.76 11 Galactonic acid 6.0 − − − 1.68 12 Gallic acid 0.05 − − − 1.43 13 Gallic acid 0.1 − − − 1.50 14 2-Hydroxyoctanoic acid 5.0 − − − 1.62 15 Mandelic acid 2.0 − − − 1.57 16 Glycolic acid 1.0 Extract

【0052】[0052]

【表2】 表2:組成および評価結果(その2) 配合量 配合 色差計a値 No. A成分 (%) B成分 科名 量(%) (相対値) 本発明 17 グリコール酸 1.0 アナアオサ アオサ 1.0 1.16 抽出物 18 グリコール酸 1.0 Eucheuma ミリン 2.0 1.08 cottonii 抽出物 19 グリコール酸 2.5 ヒジキ ホンダ 10.0 1.11 抽出物 ワラ アロエECW 2.5 20 乳酸 1.0 オオアオサ アオサ 0.5 1.19 抽出物 21 2-ヒドロキシ-3- 3.0 コンブ コンブ 20.0 1.03 ブテン酸 抽出物 22 メチル乳酸 0.1 カギケノリ カギケノリ 5.0 0.96 抽出物 イバラノリ イバラノリ 10.0 抽出物 23 メチル乳酸 1.0 ヒトエグサ ヒトエグサ 0.05 1.21 抽出物 24 酒石酸 10.0 ヒバマタ ヒバマタ 0.1 1.24 抽出物 25 リンゴ酸・二ナトリウム 4.0 ミル抽出物 ミル 4.0 1.13 26 クエン酸 0.5 ワカメ アイヌ 0.1 1.15 抽出物 ワカメ [Table 2]Table 2: Composition and evaluation results (part 2) Blending amount Blending color difference a value No. A component (%) B component Family name amount(%) (Relative value) The present invention 17 Glycolic acid 1.0 Anahaosa Aosa 1.0 1.16 Extract 18 Glycolic acid 1.0 Eucheuma Milin 2.0 1.08 cottonii Extract 19 Glycolic acid 2.5 Hijiki Honda 10.0 1.11 Extract Straw Aloe ECW 2.5 20 Lactic acid 1.0 Ooosa Ooosa 0.5 1.19 Extract 21 2-Hydroxy-3-3.0 Combs Combs 20.0 1.03 Butenoic acid extract 22 Methyl lactic acid 0.1 Kakikenori 5.0 Kakikenori 5.0 0.96 Extract Ibaranori Ibaranori 10.0 Extract 23 Methyl lactic acid 1.0 Human Exa Human Exa 0.05 1.21 Extract 24 Tartaric acid 10.0 Hibamata Hibamata 0.1 1.24 Extract 25 Malic Acid / Disodium 4.0 Mill Extract Mill 4.0 1.13 26 Citric acid 0.5 Wakame Ainu 0.1 1.15 Extract wakame

【0053】[0053]

【表3】 表3:組成および評価結果(その3) 配合量 配合 色差計a値 No. A成分 (%) B成分 科名 量(%) (相対値) 本発明 27 イソクエン酸 20.0 トロロ コンブ 2.0 1.18 コンブ 抽出物 28 ガラクトン酸 6.0 モヅク モヅク 4.0 1.08 抽出物 29 没食子酸 0.05 トチャカ スギノリ 1.0 1.02 抽出物 30 没食子酸 0.1 カジメ コンブ 4.0 0.93 抽出物 アントクメ コンブ 6.0 抽出物 31 2-ヒドロキシオクタン酸 5.0 トサカノリ ミリン 4.0 1.06 抽出物 32 マンデル酸 2.0 マツモ ナガマツモ 1.0 1.09 抽出物 [Table 3]Table 3: Composition and evaluation results (part 3) Blending amount Blending color difference a value No. A component (%) B component Family name amount(%) (Relative value) The present invention 27 Isocitric acid 20.0 Trollocomb 2.0 1.18 Combs Extract 28 Galactonic acid 6.0 Mods Mozuc 4.0 1.08 Extract 29 Gallic acid 0.05 Tochakasuginori 1.0 1.02 Extract 30 Gallic acid 0.1 Kajimekonbu 4.0 0.93 Extract Antokumekonbu 6.0 Extract 31 2-Hydroxyoctanoic acid 5.0 Tosakanomirin 4.0 1.06 Extract 32 Mandelic acid 2.0 Matsumoto Nagamatsu 1.0 1.09 Extract

【0054】表1〜3の結果より、本発明品は比較例に
比べ、色彩色差計のa値が明らかに減少し、皮膚の発赤
の低減化が認められた。すなわち、A成分にB成分を組
み合わせることにより、A成分により生ずる皮膚刺激を
改善できることがわかった。
From the results shown in Tables 1 to 3, it was confirmed that the product of the present invention had a clear decrease in the a value of the colorimeter and a reduction in redness of the skin, as compared with the comparative example. That is, it was found that the skin irritation caused by the A component can be improved by combining the A component with the B component.

【0055】実施例2 次の方法により、ヒトの塗布した場合の刺激の程度を評
価し、刺激緩和の効果を検討した。すなわち、表4の示
す成分1〜7および成分8〜15を別々に70℃で加熱
溶解した後、混合乳化し、冷却しながら途中で成分16
を加えて室温まで冷却し、乳液を調製した。なお、A成
分およびB成分は表5および表6に示した。また、配合
量は重量%で表す。
Example 2 By the following method, the degree of irritation when applied to humans was evaluated, and the effect of alleviating irritation was examined. That is, the components 1 to 7 and the components 8 to 15 shown in Table 4 were separately dissolved by heating at 70 ° C., mixed and emulsified, and the component 16 was added during cooling.
Was added and the mixture was cooled to room temperature to prepare an emulsion. The components A and B are shown in Tables 5 and 6. In addition, the blending amount is represented by% by weight.

【0056】[0056]

【表4】 表4:成分組成 成 分 本発明品 比較例 1 流動パラフィン(#70) 10.0 10.0 2 イソプロピルミリステート 1.5 1.5 3 グリセリンモノステアレート 0.5 0.5 4 ステアリン酸 2.0 2.0 5 POE(20)ステアリルアルコール 0.7 0.7 6 グリチルレチン酸 0.1 0.1 7 ブチルパラベン 0.1 0.1 8 A成分(表5,6の成分) 表5,6の量 表5,6の量 9 B成分(表5,6の成分) 表5,6の量 表5,6の量 10 グリセリン 2.0 2.0 11 カルボキシビニルポリマー 0.1 0.1 (分子量100万〜150万) 12 エタノール 2.0 2.0 13 メチルパラベン 0.1 0.1 14 精製水 バランス バンラス 15 アンモニア水 微量 微量 16 香料 微量 微量 [Table 4] Table 4: Ingredient composition Composition of the present invention Comparative Example 1 Liquid paraffin (# 70) 10.0 10.0 2 Isopropyl myristate 1.5 1.5 3 Glycerin monostearate 0.5 0.5 4 Stearic acid 2.0 2.0 5 POE (20) Stearyl alcohol 0.7 0.7 6 Glycyrrhetinic acid 0.1 0.1 7 Butylparaben 0.1 0.1 8 A component (Ingredients in Tables 5 and 6) Amount in Tables 5 and 6 Amount in Tables 5 and 6 9 Component B (Ingredients in Tables 5 and 6) Tables 5 and 6 Amounts in Tables 5 and 6 10 Glycerin 2.0 2.0 11 Carboxyvinyl polymer 0.1 0.1 (Molecular weight 1 million to 1.5 million) 12 Ethanol 2.0 2.0 13 Methylparaben 0.1 0.1 14 Purified water Balance banlas 15 Ammonia water Trace trace 16 Perfume Trace trace

【0057】このようにした調製した乳液を、女性パネ
ラー20人(25〜40才)に7日間、1日2回(朝と
夜)、前腕屈側部に4cm×4cmあたり表4に示した
製剤を50μl塗布し、ぴりぴり感、かゆみ、痛み等の
不快な刺激を感じたパネラーの数を調べた。検討結果を
表5および表6に示した。
The emulsion thus prepared is shown in Table 4 for 20 female panelists (25-40 years old) twice a day for 7 days (morning and night) per 4 cm x 4 cm on the forearm flexor side. The preparation was applied in an amount of 50 μl, and the number of panelists who felt unpleasant stimuli such as tingling sensation, itchiness and pain was examined. The examination results are shown in Tables 5 and 6.

【0058】[0058]

【表5】 表5:組成およびその評価結果(その1) 不快な刺激 配合量 配合 を感じたパ No. A成分 (%) B成分 科名 量(%) ネラー数 比較例 1 乳酸 0.5 − − − 14/20 2 酒石酸 5.0 − − − 16/20 3 2-ヒドロキシヘプタン酸 4.0 − − − 15/20 4 クエン酸ナトリウム 2.0 − − − 13/20 5 イソクエン酸 10.0 − − − 15/20 6 ガラクトン酸 4.0 − − − 14/20 7 サリチル酸 1.0 − − − 13/20 8 マンデル酸 3.0 − − − 15/20 9 乳酸 0.5 シオミドロ シオミドロ 2.0 13/20 抽出物 [Table 5]Table 5: Composition and evaluation results thereof (No. 1) Unpleasant stimulus Mixing amountNo. A component (%) B component Family name amount(%) Number of Nellers Comparative example  1 Lactic acid 0.5 − − − 14/20 2 Tartaric acid 5.0 − − − 16/20 3 2-Hydroxyheptanoic acid 4.0 − − − 15/20 4 Sodium citrate 2.0 − − − 13/20 5 Isocitric acid 10.0 − − − 15/20 6-Galactonic acid 4.0 − − − 14/20 7 Salicylic acid 1.0 − − − 13/20 8 Mandelic acid 3.0 − − − 15/20 9 Lactic acid 0.5 Shio Midoro Shio Midoro 2.0 13/20 Extract

【0059】[0059]

【表6】 表6:組成およびその評価結果(その2) 不快な刺激 配合量 配合 を感じたパ No. A成分 (%) B成分 科名 量(%) ネラー数 本発明品 10 乳酸 0.5 オゴノリ オゴノリ 8.0 1/20 抽出物 11 酒石酸 5.0 アラメ コンブ 5.0 3/20 抽出物 12 2-ヒドロキシヘプタン酸 4.0 Lessonia レッソニア 2.0 2/20 nigrescens 抽出物 ダルス ダルス 2.0 抽出物 13 クエン酸ナトリウム 2.0 アイヌワカ アイヌ 3.0 0/20 メ抽出物 ワカメ 14 イソクエン酸 10.0 アサクサノ ウシケノリ 2.0 2/20 リ抽出物 15 ガラクトン酸 4.0 オオバモク ホンダワラ 2.0 0/20 抽出物 16 サリチル酸 1.0 ノッテド・ ヒバマタ 5.0 1/20 ラック 抽出物 17 マンデル酸 3.0 Durvillea ダービリア 1.0 3/20 antarctica 抽出物 表5および表6の結果より、A成分にB成分を組み合わ
せることにより、A成分により生ずる皮膚刺激を改善で
きることがわかった。
[Table 6]Table 6: Composition and evaluation results thereof (Part 2) Unpleasant stimulus Mixing amountNo. A component (%) B component Family name amount(%) Number of Nellers Invention product 10 Lactic acid 0.5 Ogonori Ogonori 8.0 1/20 Extract 11 Tartaric acid 5.0 Alamekombe 5.0 3/20 Extract 12 2-Hydroxyheptanoic acid 4.0 Lessonia Lessonia 2.0 2/20 nigrescens extract Dalus dals 2.0 Extract 13 Sodium citrate 2.0 Ainu Waka Ainu 3.0 0/20 Japanese seaweed extract Wakame 14 Isocitric acid 10.0 Asakusano Ushikenori 2.0 2/20 Re-extract 15 Galaconic acid 4.0 Obamamok Honda straw 2.0 0/20 Extract 16 Salicylic Acid 1.0 Notted Hibamata 5.0 1/20 Rack Extract 17 Mandelic Acid 3.0 Durvillea Dervillea 1.0 3/20 antarctica Extract From the results of Table 5 and Table 6, combine A component with B component
By improving the skin irritation caused by the component A
I found out that

【0060】実施例3 表7に示す成分1〜7及び成分8〜15を別々に70℃
で加熱溶解した後、混合乳化し、冷却しながら途中で成
分16を加えて室温まで冷却し、クリームを調製した。
なお、配合量は重量%で表す。
Example 3 Components 1 to 7 and components 8 to 15 shown in Table 7 were separately heated to 70 ° C.
After heat-dissolving with, the mixture was emulsified, component 16 was added during cooling and cooled to room temperature to prepare a cream.
In addition, the blending amount is represented by% by weight.

【0061】[0061]

【表7】 表7:組成 成 分 本発明品 比較例 1 流動パラフィン(#70) 5.0 5.0 2 スクワラン 15.0 15.0 3 セトステアリルアルコール 5.0 5.0 4 蜜ロウ 2.0 2.0 5 モノステアリン酸グリセリン 2.0 2.0 6 POE(20)ソルビタンモノラウレート 2.0 2.0 7 プロピルパラベン 0.1 0.1 8 酒石酸 2.0 − 9 アロエECW 2.0 − 10 ヒアルロン酸 0.2 0.2 11 マクサ抽出物(テングサ科) 5.0 − 12 ジグリセリン 5.0 5.0 13 メチルパラベン 0.2 0.2 14 水酸化ナトリウム 微量 微量 15 精製水 バランス バランス 16 香料 微量 微量 Table 7: Composition Ingredient Invention Product Comparative Example 1 Liquid paraffin (# 70) 5.0 5.0 2 Squalane 15.0 15.0 3 cetostearyl alcohol 5.0 5.0 4 Beeswax 2.0 2.0 5 glycerol monostearate 2.0 2.0 6 POE (20 ) Sorbitan monolaurate 2.0 2.0 7 Propylparaben 0.1 0.1 8 Tartaric acid 2.0-9 Aloe ECW 2.0-10 Hyaluronic acid 0.2 0.2 11 Maxa extract (Agaricaceae) 5.0-12 Diglycerin 5.0 5.0 13 Methylparaben 0.2 0.2 14 Sodium hydroxide Trace amount Trace 15 Purified water Balance Balance 16 Fragrance Trace Trace

【0062】このようにして調製したクリームの有効性
を下記のようにして評価した。すなわち、35〜55才
の女性20名を選び、1日2回(朝と夜)、連続3カ月
本発明品と比較例をハーフ・フェイス法で左右顔面に別
々に使用させた後、ぴりぴり感やかゆみ、痛み等の不快
な刺激の有無、肌質(つや、きめ、くすみ)の改善、及
び小じわの改善の程度を調べた。結果を表8に示す。
The effectiveness of the cream thus prepared was evaluated as follows. That is, 20 women aged 35 to 55 were selected twice a day (morning and night) for 3 consecutive months, and the comparative example of the present invention was used on the left and right faces separately by the half-face method. The presence or absence of unpleasant stimuli such as itching and pain, improvement of skin quality (luster, texture, dullness), and degree of improvement of fine wrinkles were examined. Table 8 shows the results.

【0063】[0063]

【表8】 [Table 8]

【0064】表8の結果から、本発明品であるクリーム
の使用によるぴりぴり感やかゆみ、痛み等の不快な刺激
は認められず、比較例に比べ本発明品は肌質(つや、き
め、くすみ)および小じわについては顕著な改善効果を
示した。以上の結果は、本発明であるA成分とB成分を
併用したクリームを使用することにより、実施例1、2
の比較例で示したようなA成分に起因する皮膚刺激が緩
和され、その結果、使用感が向上するとともに、表8で
示したように、A成分により皮膚の老化症状が改善され
ることを示している。なお、上記クリームの使用中及び
使用後も、皮膚上の発赤等の異常は認められなかった。
From the results shown in Table 8, no unpleasant stimuli such as a tingling sensation, itchiness and pain due to the use of the cream of the present invention was observed, and the product of the present invention had a skin quality (gloss, texture, dullness) as compared with Comparative Example. ) And fine wrinkles showed a remarkable improvement effect. The above results show that by using the cream of the present invention in which the components A and B are used in combination,
The skin irritation caused by the A component as shown in the comparative example is relieved, and as a result, the feeling of use is improved, and as shown in Table 8, the A component improves the skin aging symptoms. Shows. No abnormalities such as redness on the skin were observed during and after the use of the cream.

【0065】実施例4 表9に示す成分1〜8及び9〜12を別々に溶解後、混
合して美容液を調製した。このようにして調製した美容
液の有効性を実施例3と同様にして調ベた。
Example 4 Components 1 to 8 and 9 to 12 shown in Table 9 were separately dissolved and then mixed to prepare a beauty essence. The effectiveness of the thus-prepared beauty essence was measured in the same manner as in Example 3.

【0066】[0066]

【表9】 表9:成分組成 成 分 本発明品 比較例 1 スジアオノリ抽出物(アオサ科) 3.0 − 2 リンゴ酸 2.0 − 3 グリセリン 5.0 5.0 4 1,3-ブチレングリコール 5.0 5.0 5 カルボキシビニルポリマー 0.5 0.5 6 水酸化カリウム 微量 微量 7 メチルパラベン 0.1 0.1 8 精製水 バランス バランス 9 酢酸dl-α-トコフェロール 0.2 0.2 10 エタノール 1.0 1.0 11 ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 0.5 0.5 12 香料 微量 微量 結果を表10に示す。[Table 9] Table 9: Ingredient composition Composition of the present invention Comparative Example 1 Sudiaonori Extract (Liliaceae) 3.0-2 Malic Acid 2.0-3 Glycerin 5.0 5.0 4 1,3-Butylene Glycol 5.0 5.0 5 Carboxyvinyl Polymer 0.5 0.5 6 Potassium hydroxide Trace trace 7 Methylparaben 0.1 0.1 8 Purified water Balance Balance 9 dl-α-tocopherol acetate 0.2 0.2 10 Ethanol 1.0 1.0 11 Polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil 0.5 0.5 12 Fragrance Trace trace results are shown in Table 10. .

【0067】[0067]

【表10】 [Table 10]

【0068】表10の結果から、本発明品である美容液
の使用による、ぴりぴり感やかゆみ、痛み等の不快な刺
激は認められず、比較例に比べ本発明品は、肌質(つ
や、きめ、くすみ)および小じわについては顕著な改善
効果を示した。以上の結果は、本発明であるA成分とB
成分を併用した美容液を使用することにより、実施例
1、2の比較例で示したような、A成分に起因する皮膚
刺激が緩和され、その結果、使用感が向上するととも
に、表10で示したように、A成分により皮膚の老化症
状が改善されることを示している。なお、上記美容液の
使用中及び使用後も、皮膚上の発赤等の異常は認められ
なかった。 実施例5 表11に示す成分を、混合してジェル剤を調製した。
From the results shown in Table 10, no unpleasant stimuli such as a tingling sensation, itchiness and pain due to the use of the beauty essence of the present invention was observed, and the product of the present invention showed that the skin quality (gloss, gloss, There was a marked improvement effect on texture, dullness and fine wrinkles. The above results show that the components A and B of the present invention are
By using the beauty essence combined with the ingredients, the skin irritation caused by the ingredient A as shown in the comparative examples of Examples 1 and 2 is alleviated, and as a result, the feeling of use is improved, and in Table 10, As shown, it is shown that the A component improves the skin aging symptoms. No abnormality such as redness on the skin was observed during or after the use of the beauty essence. Example 5 The ingredients shown in Table 11 were mixed to prepare a gel preparation.

【0069】[0069]

【表11】 表11:成分組成 成 分 本発明品 比較例 1 乳酸 1.0 − 2 クエン酸 1.0 − 3 フクロフノリ抽出物(フノリ科) 1.0 − 4 キサンタンガム 1.0 1.0 5 1,3-ブチレングリコール 5.0 5.0 6 グリセリン 5.0 5.0 7 メチルパラベン 0.1 0.1 8 水酸化ナトリウム 微量 微量 9 精製水 バランス バランス 10 香料 微量 微量 このようにして調製したジェル剤の有効性を実施例3と
同様にして調べた。結果を表12に示す。
[Table 11] Table 11: Ingredient composition Composition of the present invention Comparative Example 1 Lactic acid 1.0-2 Citric acid 1.0-3 Fukuro funori extract (Furaceae) 1.0-4 Xanthan gum 1.0 1.0 5 1,3-butylene glycol 5.0 5.0 6 Glycerin 5.0 5.0 7 Methylparaben 0.1 0.1 8 Sodium hydroxide Trace amount 9 Purified water Balance Balance 10 Fragrance Trace amount Trace amount The effectiveness of the gel preparation thus prepared was examined in the same manner as in Example 3. The results are shown in Table 12.

【0070】[0070]

【表12】 [Table 12]

【0071】表12の結果から、本発明品であるジェル
剤の使用による、ぴりぴり感やかゆみ、痛み等の不快な
刺激を認めらず、比較例に比べ本発明品は、肌質(つ
や、きめ、くすみ)および小じわについては顕著な改善
効果を示した。以上の結果は、本発明であるA成分とB
成分を併用したジェル剤を使用することにより、実施例
1、2の比較例で示したような、A成分に起因する皮膚
刺激が緩和され、その結果、使用感が向上するととも
に、表12に示したように、A成分により、皮膚の老化
症状が改善されることを示している。なお、上記ジェル
剤の使用中及び使用後も、皮膚上の発赤等の異常は認め
られなかった。
From the results in Table 12, no unpleasant stimuli such as tingling sensation, itchiness, pain, etc. were observed due to the use of the gel preparation of the present invention, and the product of the present invention had a skin quality (gloss, gloss, There was a marked improvement effect on texture, dullness and fine wrinkles. The above results show that the components A and B of the present invention are
By using the gel agent in combination with the components, the skin irritation caused by the component A as shown in the comparative examples of Examples 1 and 2 is reduced, and as a result, the feeling of use is improved, and Table 12 shows As shown, component A improves skin aging symptoms. No abnormalities such as redness on the skin were observed during or after the use of the gel.

【0072】実施例6 表13に示す成分1〜4と成分5〜10を別々に70℃
で加熱溶解した後、混合乳化させ、冷却しながら途中で
成分11を加えて室温まで冷却し、調製した乳液の有効
性を実施例3と同様にして評価した。
Example 6 Components 1 to 4 and components 5 to 10 shown in Table 13 were separately heated at 70 ° C.
After heat-dissolving in (1), the mixture was emulsified, component 11 was added during cooling and cooled to room temperature, and the effectiveness of the prepared emulsion was evaluated in the same manner as in Example 3.

【0073】[0073]

【表13】 表13:成分組成 成 分 本発明品 比較例 1 ラノリンアルコール 5.0 5.0 2 ミリスチン酸イソプロプル 2.0 2.0 3 ステアリン酸 5.0 5.0 4 モノステアリン酸グリセリン 1.0 1.0 5 トリエタノールアミン 0.8 0.8 6 イソプレングリコール 6.0 6.0 7 グリコール酸 0.5 − 8 Eucheuma spinosum抽出物(ミリン科) 3.0 − 9 メチルパラベン 0.3 0.3 10 精製水 バランス バランス 11 香料 微量 微量 その結果、本発明品である乳液の使用によるぴりぴり感
やかゆみ、痛み等の不快な刺激は認められず、比較例に
比べて本発明品は、肌質(つや、きめ、くすみ)および
小じわについて顕著な改善効果を示した。なお、上記乳
液の使用中及び使用後も皮膚上の発赤等の異常は認めら
れなかった。
[Table 13] Table 13: Ingredient composition Composition of the present invention Comparative Example 1 Lanolin alcohol 5.0 5.0 2 Isopropol myristate 2.0 2.0 3 Stearic acid 5.0 5.0 4 Glycerin monostearate 1.0 1.0 5 Triethanolamine 0.8 0.8 6 Isoprene glycol 6.0 6.0 7 Glycolic acid 0.5-8 Eucheuma spinosum extract (Myrrhaceae) 3.0-9 Methylparaben 0.3 0.3 10 Purified water Balance Balance 11 Fragrance Trace amount Trace amount As a result, tingling sensation, itching, pain etc. No significant irritation was observed, and the product of the present invention showed a remarkable improving effect on skin quality (luster, texture, dullness) and fine wrinkles, as compared with Comparative Example. No abnormalities such as redness on the skin were observed during or after the use of the emulsion.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A61K 31/20 A61K 31/20 35/80 AGZ 35/80 AGZZ 47/46 47/46 Z (72)発明者 宮原 恒雄 東京都墨田区本所1丁目3番7号 ライオ ン株式会社内─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI Technical display area A61K 31/20 A61K 31/20 35/80 AGZ 35/80 AGZZ 47/46 47/46 Z (72 ) Inventor Tsuneo Miyahara 1-3-7 Honjo, Sumida-ku, Tokyo Inside Lion Co., Ltd.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 (A)ヒドロキシカルボン酸およびその
塩から選ばれる少なくとも1種と、 (B)アオサ科(Ulvaceae)、オゴノリ科(G
racilariaceae)、テングサ科(Geli
diaceae)、ミリン科(Solieriacea
e)、コンブ科(Laminariaceae)、アイ
ヌワカメ科(Alariaceae)、ホンダワラ科
(Sargassaceae)、ヒバマタ科(Fuca
ceae)、フノリ科(Gloiopeltidace
ae)、ヒトエグサ科(Monostromatace
ae)、ミル科(Codiaceae)、ウシケノリ科
(Bangiaceae)、スギノリ科(Gigart
inaceae)、カギノリ科(Bonnemaiso
niaceae)、イバラノリ科(Hypneacea
e)、ナガマツモ科(Chordariaceae)、
モヅク科(Nemacystaceae)、ダービリア
科(Durvilleaceae)、レッソニア科(L
essoniaceae)およびダルス科(Rhody
meniaceae)に属する海藻の抽出物から選ばれ
る少なくとも1種とを含有することを特徴とする皮膚外
用組成物。
1. (A) At least one selected from hydroxycarboxylic acids and salts thereof, and (B) a family of Ulvaaceae and a family of Gourdaceae (G).
raciliariaceae), Agaricaceae (Geli)
diaceae), Myrinaceae (Solieracea)
e), Laminariaceae, Laminariaceae, Alariaceae, Sargassaceae, Himamataceae.
ceae), Funori family (Gloiopeltidace)
ae), Monotromataceae
ae), Milliaceae (Codiaceae), Ushikenori (Bangiaceae), Sugimurai (Gigart)
inaceae), Scutellariae (Bonnemaiso)
niaceae), Iridaceae (Hypneacea)
e), Chordariaceae,
Nedaceaceae (Nemacystaceae), Durvilleaceae (Durvilleaceae), Lessoniaceae (L
Essoniaceae) and the family Dals (Rhody)
A composition for external use for skin, comprising at least one kind selected from the extracts of seaweeds belonging to the group (Meniaceae).
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10236918A (en) * 1997-02-21 1998-09-08 Lion Corp Percutaneous patch agent
JP2002539229A (en) * 1999-03-18 2002-11-19 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Skin cosmetic composition
JP2012121865A (en) * 2010-12-10 2012-06-28 Kyoei Kagaku Kogyo Kk Skin lightening cosmetic
US8849213B2 (en) 2009-01-21 2014-09-30 Bandspeed, Inc. Integrated circuit for signal analysis
US8873500B2 (en) 2001-01-25 2014-10-28 Bandspeed, Inc. Approach for managing the use of communications channels based on performance

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5519291A (en) * 1978-07-24 1980-02-09 Unilever Nv Cosmetic composition
JPS59110608A (en) * 1982-12-17 1984-06-26 C-Wa:Kk Cosmetic
JPS6013709A (en) * 1983-07-01 1985-01-24 Nippon Carbide Ind Co Ltd Novel additive for cosmetic
JPS63166837A (en) * 1986-12-23 1988-07-11 ユージーン・ジェイ・ヴァン・スコット Therapeutic effect increasing method and therapeutic drug composition
JPS6413A (en) * 1987-03-31 1989-01-05 Nippon Kayaku Co Ltd Bathing agent
JPS6431707A (en) * 1987-07-28 1989-02-02 Nikko Chemicals Dermal agent for external use
JPH01221306A (en) * 1988-02-26 1989-09-04 Kyoei Kagaku Kogyo Kk Cosmetic
JPH01305011A (en) * 1988-06-01 1989-12-08 Sansho Seiyaku Co Ltd Cosmetic
JPH02124810A (en) * 1988-11-04 1990-05-14 Pola Chem Ind Inc Cosmetic
JPH069422A (en) * 1991-09-10 1994-01-18 Lion Corp Promoter for biosynthesis of hyaluronic acid
JPH0725741A (en) * 1993-07-14 1995-01-27 Sansho Seiyaku Co Ltd External preparation for skin
WO1995003779A1 (en) * 1993-07-30 1995-02-09 Unilever Plc Cosmetic composition containing hydroxyacids

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5519291A (en) * 1978-07-24 1980-02-09 Unilever Nv Cosmetic composition
JPS59110608A (en) * 1982-12-17 1984-06-26 C-Wa:Kk Cosmetic
JPS6013709A (en) * 1983-07-01 1985-01-24 Nippon Carbide Ind Co Ltd Novel additive for cosmetic
JPS63166837A (en) * 1986-12-23 1988-07-11 ユージーン・ジェイ・ヴァン・スコット Therapeutic effect increasing method and therapeutic drug composition
JPS6413A (en) * 1987-03-31 1989-01-05 Nippon Kayaku Co Ltd Bathing agent
JPS6431707A (en) * 1987-07-28 1989-02-02 Nikko Chemicals Dermal agent for external use
JPH01221306A (en) * 1988-02-26 1989-09-04 Kyoei Kagaku Kogyo Kk Cosmetic
JPH01305011A (en) * 1988-06-01 1989-12-08 Sansho Seiyaku Co Ltd Cosmetic
JPH02124810A (en) * 1988-11-04 1990-05-14 Pola Chem Ind Inc Cosmetic
JPH069422A (en) * 1991-09-10 1994-01-18 Lion Corp Promoter for biosynthesis of hyaluronic acid
JPH0725741A (en) * 1993-07-14 1995-01-27 Sansho Seiyaku Co Ltd External preparation for skin
WO1995003779A1 (en) * 1993-07-30 1995-02-09 Unilever Plc Cosmetic composition containing hydroxyacids

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10236918A (en) * 1997-02-21 1998-09-08 Lion Corp Percutaneous patch agent
JP2002539229A (en) * 1999-03-18 2002-11-19 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Skin cosmetic composition
US8873500B2 (en) 2001-01-25 2014-10-28 Bandspeed, Inc. Approach for managing the use of communications channels based on performance
US9379769B2 (en) 2001-01-25 2016-06-28 Bandspeed, Inc. Approach for managing the use of communications channels based on performance
US9883520B2 (en) 2001-01-25 2018-01-30 Bandspeed, Inc. Approach for managing the use of communications channels based on performance
US8849213B2 (en) 2009-01-21 2014-09-30 Bandspeed, Inc. Integrated circuit for signal analysis
JP2012121865A (en) * 2010-12-10 2012-06-28 Kyoei Kagaku Kogyo Kk Skin lightening cosmetic

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