JPH08239453A - Semiconductor device - Google Patents

Semiconductor device

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JPH08239453A
JPH08239453A JP5341396A JP5341396A JPH08239453A JP H08239453 A JPH08239453 A JP H08239453A JP 5341396 A JP5341396 A JP 5341396A JP 5341396 A JP5341396 A JP 5341396A JP H08239453 A JPH08239453 A JP H08239453A
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epoxy resin
semiconductor device
resin
epoxy
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Tatsushi Ito
達志 伊藤
Haruo Tabata
晴夫 田畑
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Nitto Denko Corp
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Abstract

PURPOSE: To obtain a semiconductor device which is excellent in not only humidity resistance but also corrosion resistance and the plastic package of which is excellent in mechanical properties. CONSTITUTION: This semiconductor device is prepared by sealing a semiconductor element with an epoxy resin composition comprising an epoxy resin, a reaction product of a silane compound having an epoxy group and at least either a methoxy group or an ethoxy group in the molecule and having a molecular weight of 220-278 with a phenolic resin, and an inorganic filler.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】この発明は、信頼性の優れた
半導体装置に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a highly reliable semiconductor device.

【0002】[0002]

【従来の技術】トランジスタ,IC,LSI等の半導体
素子は、通常セラミックパッケージもしくはプラスチッ
クパッケージ等により封止され、半導体装置化されてい
る。上記セラミックパッケージは、構成材料そのものが
耐熱性を有し、耐透湿性にも優れているため、温度,湿
度に対して強く、しかも中空パッケージのため機械的強
度も高く信頼性の高い封止が可能である。しかしなが
ら、構成材料が比較的高価なものであることと、量産性
に劣る欠点があるため、最近では上記プラスチックパッ
ケージを用いた樹脂封止が主流になっている。このよう
な半導体封止用樹脂としては、エポキシ樹脂,ノボラッ
ク型フェノール樹脂,無機質充填剤を主成分とし、さら
に硬化促進剤,着色剤,離型剤を含むエポキシ樹脂組成
物が賞用されている。
2. Description of the Related Art Semiconductor elements such as transistors, ICs, and LSIs are usually sealed in ceramic packages or plastic packages to form semiconductor devices. The ceramic package itself has heat resistance and excellent moisture permeability, so it is resistant to temperature and humidity, and because of its hollow package, it has high mechanical strength and highly reliable sealing. It is possible. However, since the constituent materials are relatively expensive and have the disadvantage of being inferior in mass productivity, resin sealing using the plastic package has recently become mainstream. As such a resin for semiconductor encapsulation, an epoxy resin composition containing an epoxy resin, a novolak type phenol resin, an inorganic filler as a main component, and further containing a curing accelerator, a coloring agent, and a release agent has been awarded. .

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このよ
うなエポキシ樹脂組成物によって封止された半導体装置
は、従来の金属やセラミックス材料によるハーメチック
封止方式によって得られる半導体装置に比べ封止操作が
簡単で経済性,作業性等に優れるという利点がある反
面、封止された半導体装置のアルミ配線あるいはアルミ
電極が吸湿によって腐食し、この腐食によってアルミ配
線が断線したりして不良が発生するという欠点を有して
いた。これは、封止樹脂とリードフレームとの界面ある
いは封止樹脂表面から半導体装置内に水が浸入し、その
浸入した水が封止樹脂中を透過する際に封止樹脂中のイ
オン性不純物の運び役となって、このイオン性不純物が
アルミ配線あるいはアルミ電極の腐食を発生させるもの
と考えられている。
However, a semiconductor device sealed with such an epoxy resin composition is easier to seal than a conventional semiconductor device obtained by a hermetic sealing method using a metal or ceramic material. However, the aluminum wiring or aluminum electrodes of the encapsulated semiconductor device corrode due to moisture absorption, and this corrosion causes a disconnection of the aluminum wiring, resulting in defects. Had. This is because water enters the semiconductor device from the interface between the sealing resin and the lead frame or from the surface of the sealing resin, and the immersion water permeates through the sealing resin to remove ionic impurities in the sealing resin. It is believed that the ionic impurities act as carriers and cause corrosion of aluminum wiring or aluminum electrodes.

【0004】そこで、半導体装置内に水が浸入しない、
耐湿性に優れた半導体装置の開発について研究が進めら
れ、樹脂組成物中にシランカップリング剤を含有させた
ものや無機質充填剤に表面処理を施したもの等が提案さ
れているが、充分な効果が得られていないのが実情であ
る。
Therefore, water does not enter the semiconductor device.
Research on the development of semiconductor devices with excellent moisture resistance has been advanced, and those in which a silane coupling agent is contained in a resin composition or those in which an inorganic filler is subjected to a surface treatment have been proposed. The fact is that the effect has not been obtained.

【0005】この発明は、このような事情に鑑みなされ
たもので、耐湿性ひいては耐腐食性に優れるとともに、
プラスチックパッケージ自体が機械的特性等に優れた半
導体装置の提供をその目的とするものである。
The present invention has been made in view of such circumstances, and is excellent in moisture resistance and thus corrosion resistance.
An object of the present invention is to provide a semiconductor device in which a plastic package itself has excellent mechanical characteristics and the like.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
め、この発明の半導体装置は、下記の(A)〜(C)成
分を含有しているエポキシ樹脂組成物を用いて半導体素
子を封止するという構成をとる。 (A)エポキシ樹脂。 (B)分子内にエポキシ基を有するとともに、メトキシ
基およびエトキシ基の少なくとも一方を有する分子量2
20〜278のシラン化合物とフェノール樹脂との反応
生成物。 (C)無機質充填剤。
In order to achieve the above object, the semiconductor device of the present invention seals a semiconductor element using an epoxy resin composition containing the following components (A) to (C). Take the configuration to stop. (A) Epoxy resin. (B) Molecular weight 2 having an epoxy group in the molecule and at least one of a methoxy group and an ethoxy group
A reaction product of a silane compound of 20 to 278 and a phenol resin. (C) an inorganic filler.

【0007】すなわち、本発明者らは、耐湿性ひいては
耐腐食性に優れる半導体装置を得ることを目的とし、半
導体装置内へ浸入する水の主たる経路について鋭く考察
した結果、封止樹脂中に分散する無機質充填剤粒子とそ
の周囲の樹脂との界面における空隙ならびにリードフレ
ームと樹脂との界面がそれであることを確認し、上記経
路を閉塞するため、無機質充填剤粒子,リードフレーム
に対する封止樹脂の密着性を向上させるよう一連の研究
を重ねた。その結果、分子内にエポキシ基を有するとと
もに、メトキシ基およびエトキシ基の少なくとも一方を
有するシラン化合物とフェノール類のノボラックの反応
生成物をエポキシ樹脂の硬化剤として使用すると、所期
の目的を達成し得ることを見いだし、この発明に到達し
た。
That is, the inventors of the present invention aimed at obtaining a semiconductor device having excellent moisture resistance and, consequently, corrosion resistance. The void at the interface between the inorganic filler particles and the surrounding resin and the interface between the lead frame and the resin are confirmed to be the same, and the inorganic filler particles and the sealing resin for the lead frame are closed in order to close the path. A series of studies were conducted to improve the adhesion. As a result, when a reaction product of a phenolic novolak and a silane compound having an epoxy group in the molecule and having at least one of a methoxy group and an ethoxy group is used as a curing agent for an epoxy resin, the intended purpose is achieved. We found what we gained and arrived at this invention.

【0008】[0008]

【発明の実施の形態】つぎに、この発明の実施の形態に
ついて説明する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Next, an embodiment of the present invention will be described.

【0009】この発明に用いるエポキシ樹脂組成物は、
前記のように、エポキシ樹脂(A成分)と、分子内にエ
ポキシ基を有するとともに、メトキシ基およびエトキシ
基の少なくとも一方を有するシラン化合物とフェノール
樹脂との反応生成物(B成分)と、無機質充填剤(C成
分)とを用いて得られるものであって、通常、粉末状も
しくはそれを打錠したタブレット状になっている。
The epoxy resin composition used in the present invention is
As described above, the epoxy resin (component A), the reaction product of the phenolic resin with a silane compound having an epoxy group in the molecule and at least one of a methoxy group and an ethoxy group (component B), and an inorganic filler It is obtained using the agent (component C) and is usually in the form of a powder or a tablet thereof.

【0010】上記A成分となるエポキシ樹脂は、1分子
中に2個以上のエポキシ基を有するものであれば特に制
限するものではなく、クレゾールノボラック型,フェノ
ールノボラック型やビスフェノールA型等、従来から半
導体装置の封止樹脂として用いられている各種のエポキ
シ樹脂があげられる。これらの樹脂のなかでも、融点が
室温を超えており、室温下では固形状もしくは高粘度の
溶液状を呈するものを用いることが好結果をもたらす。
ノボラック型エポキシ樹脂としては、通常エポキシ当量
160〜250,軟化点50〜130℃のものが用いら
れ、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂としては、エ
ポキシ当量180〜210,軟化点60〜110℃のも
のが一般に用いられる。
The epoxy resin serving as the component A is not particularly limited as long as it has two or more epoxy groups in one molecule, and has been conventionally used such as cresol novolak type, phenol novolak type, bisphenol A type and the like. Various epoxy resins used as sealing resins for semiconductor devices can be given. Among these resins, those having a melting point over room temperature and exhibiting a solid state or a high-viscosity solution state at room temperature bring about good results.
As the novolac type epoxy resin, those having an epoxy equivalent of 160 to 250 and a softening point of 50 to 130 ° C. are generally used, and as the cresol novolac type epoxy resin, those having an epoxy equivalent of 180 to 210 and a softening point of 60 to 110 ° C. are generally used. Used.

【0011】上記エポキシ樹脂と共に用いられる、B成
分の、分子内にエポキシ基を有するとともに、メトキシ
基およびエトキシ基の少なくとも一方を有するシラン化
合物とフェノール樹脂との反応生成物は、上記エポキシ
樹脂の硬化剤として作用するものであり、下記のフェノ
ール樹脂とシラン化合物とを任意に組み合わせて反応さ
せることにより得られるものである。
The reaction product of the silane compound having an epoxy group in the molecule and having at least one of a methoxy group and an ethoxy group of the component B, which is used together with the above-mentioned epoxy resin, and the phenol resin is a cured product of the above-mentioned epoxy resin It acts as an agent and is obtained by reacting any of the following phenolic resins and silane compounds in combination.

【0012】ここに、フェノール樹脂としては、フェノ
ールノボラック、o−クレゾールノボラック、m−クレ
ゾールノボラック、p−クレゾールノボラック、o−エ
チルフェノールノボラック、m−エチルフェノールノボ
ラック、p−エチルフェノールノボラック等を用いるこ
とができ、一方、シラン化合物としては、3−グリシド
キシプロピルトリメトキシシラン(MW236)、3−
グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン(MW2
20)、2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチ
ルトリメトキシシラン(MW246)、3−グリシドキ
シプロピルメチルメトキシエトキシシラン(MW23
4)、3−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン
(MW278)等を用いることができる。
Here, phenol novolak, o-cresol novolak, m-cresol novolak, p-cresol novolak, o-ethylphenol novolak, m-ethylphenol novolak, p-ethylphenol novolak, etc. are used as the phenol resin. On the other hand, as silane compounds, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane (MW236),
Glycidoxypropylmethyldimethoxysilane (MW2
20), 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane (MW246), 3-glycidoxypropylmethylmethoxyethoxysilane (MW23
4), 3-glycidoxypropyltriethoxysilane (MW278) and the like can be used.

【0013】上記フェノール樹脂とシラン化合物の反応
は、例えばシラン化合物が3−グリシドキシプロピルト
リメトキシシランである場合、下記の化学式(1)で示
すことができる。
The reaction between the phenol resin and the silane compound can be represented by the following chemical formula (1) when the silane compound is 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, for example.

【0014】[0014]

【化1】 Embedded image

【0015】このようなフェノール樹脂とシラン化合物
の反応率は、85%以上であることが好ましく、特に9
5%以上であることが好適である。また、シラン化合物
のフェノール樹脂に対する配合割合は0.1〜10重量
%(以下「%」と略す)であることが好ましい。
The reaction rate of such a phenol resin and a silane compound is preferably 85% or more, and particularly 9%.
It is preferably 5% or more. Further, the blending ratio of the silane compound to the phenol resin is preferably 0.1 to 10% by weight (hereinafter abbreviated as "%").

【0016】C成分の無機質充填剤としては、一般に用
いられる石英ガラス粉末,タルク,結晶性シリカ粉末,
アルミナ粉末,クレー,炭酸カルシウム,酸化ジルコニ
ウム,珪酸ジルコニウム,酸化ベリリウム,ガラス繊維
等が適宜に用いられるが、特に石英ガラス粉末,結晶性
シリカ粉末が好適である。
As the C component inorganic filler, generally used quartz glass powder, talc, crystalline silica powder,
Alumina powder, clay, calcium carbonate, zirconium oxide, zirconium silicate, beryllium oxide, glass fiber and the like are used as appropriate, but quartz glass powder and crystalline silica powder are particularly preferable.

【0017】また、この発明では、上記A成分,B成分
およびC成分以外に必要に応じて硬化促進剤,離型剤等
を用いることができる。硬化促進剤としては、フェノー
ル硬化エポキシ樹脂の硬化反応の触媒となるものはすべ
て用いることができ、例えば、2,4,6−トリ(ジメ
チルアミノメチル)フェノール、2−メチルイミダゾー
ル等をあげることができる。離型剤としては、従来公知
のステアリン酸,パルミチン酸等の長鎖カルボン酸、ス
テアリン酸亜鉛,ステアリン酸カルシウム等の長鎖カル
ボン酸の金属塩、カルナバワックス,モンタンワックス
等のワックス類等を用いることができる。
In the present invention, a curing accelerator, a release agent, and the like can be used, if necessary, in addition to the components A, B, and C. As the curing accelerator, any one that can be used as a catalyst for the curing reaction of the phenol-cured epoxy resin can be used, and examples thereof include 2,4,6-tri (dimethylaminomethyl) phenol and 2-methylimidazole. it can. As the release agent, use may be made of conventionally known long-chain carboxylic acids such as stearic acid and palmitic acid, metal salts of long-chain carboxylic acids such as zinc stearate and calcium stearate, and waxes such as carnauba wax and montan wax. Can be.

【0018】この発明に用いるエポキシ樹脂組成物は、
例えばつぎのようにして製造することができる。すなわ
ち、前記成分と、場合により顔料,カップリング剤等そ
の他の添加剤を適宜配合し、この配合物をミキシングロ
ール機等の混練機にかけて加熱状態で混練して溶融混合
し、これを室温に冷却したのち公知の手段によって粉砕
し、必要に応じて打錠するという一連の工程により目的
とするエポキシ樹脂組成物を得ることができる。
The epoxy resin composition used in the present invention comprises:
For example, it can be manufactured as follows. That is, the above components, and optionally other additives such as a pigment and a coupling agent, are appropriately blended, and the blend is melted and mixed in a kneading machine such as a mixing roll machine in a heated state, and cooled to room temperature. Then, the desired epoxy resin composition can be obtained by a series of steps of crushing by known means and tableting if necessary.

【0019】このようなエポキシ樹脂組成物を用いての
半導体素子の封止は特に限定するものではなく、通常の
方法、例えばトランスファー成形等の公知のモールド方
法により行うことができる。
The encapsulation of the semiconductor element using such an epoxy resin composition is not particularly limited and can be carried out by a usual method, for example, a known molding method such as transfer molding.

【0020】このようにして得られる半導体装置は、分
子内にエポキシ基を有するとともに、メトキシ基および
エトキシ基の少なくとも一方を有するシラン化合物とフ
ェノール樹脂との反応生成物をエポキシ樹脂の硬化剤と
して含有するエポキシ樹脂組成物を用いて封止されてお
り、無機質充填剤粒子と樹脂との界面およびリードフレ
ームと樹脂との界面等において樹脂の接着状態が向上し
ていて水の浸入経路が遮断されているため、耐湿性(耐
腐食性)に著しく優れている。また、封止プラスチック
パッケージ自体の機械的強度等にも優れているのであ
る。
The semiconductor device thus obtained contains a reaction product of a silane compound having an epoxy group in the molecule and at least one of a methoxy group and an ethoxy group and a phenol resin as a curing agent for the epoxy resin. It is sealed with an epoxy resin composition to improve the adhesive state of the resin at the interface between the inorganic filler particles and the resin, the interface between the lead frame and the resin, etc. Therefore, it is extremely excellent in moisture resistance (corrosion resistance). Further, the mechanical strength of the sealed plastic package itself is also excellent.

【0021】[0021]

【発明の効果】以上のように、この発明の半導体装置
は、分子内にメトキシ基およびエトキシ基の少なくとも
一方を有するシラン化合物とフェノール樹脂との反応生
成物を含む特殊なエポキシ樹脂組成物を用いて封止され
ており、その封止プラスチックパッケージが、従来のエ
ポキシ樹脂組成物製のものとは異なるため、樹脂成分と
シラン粉末等の無機質充填剤との接着状態および樹脂成
分とリードフレーム等との接着状態が良好で水の浸入経
路が遮断されており耐湿性に富んでいる。したがって、
アルミ配線やアルミ電極等の腐食が生じず、信頼性が大
幅に向上する。しかも、上記封止プラスチックパッケー
ジの機械的特性等が優れており、トランジスタ素子や集
積回路等の半導体装置はもちろんメモリ、マイクロコン
ピュータ等のVLSI(超高密度集積回路)に至るまで
広く用いることができるのである。
As described above, the semiconductor device of the present invention uses a special epoxy resin composition containing a reaction product of a silane compound having at least one of a methoxy group and an ethoxy group in the molecule and a phenol resin. Since the encapsulating plastic package is different from the one made of the conventional epoxy resin composition, the adhesion state between the resin component and the inorganic filler such as silane powder, the resin component and the lead frame, etc. Has a good adhesion state and blocks the water infiltration route, and has excellent moisture resistance. Therefore,
Corrosion of aluminum wiring and aluminum electrodes does not occur, and reliability is greatly improved. Moreover, the above-mentioned sealed plastic package has excellent mechanical properties and can be widely used not only in semiconductor devices such as transistor elements and integrated circuits, but also in VLSIs (ultra high-density integrated circuits) such as memories and microcomputers. It is.

【0022】つぎに、実施例について比較例と併せて説
明する。
Next, examples will be described together with comparative examples.

【0023】[0023]

【実施例1〜8】まず、フェノール樹脂とシラン化合物
とを反応させ、硬化剤(B成分)を得た。つぎに、上記
硬化剤と他の原料を混合し、ミキシングロール機(ロー
ル温度80〜90℃)で10分間溶融混練を行い冷却固
化後粉砕し、目的とする粉末状のエポキシ樹脂組成物を
得た。なお、各原料の組成は下記の表1および表2に従
った。
Examples 1 to 8 First, a phenol resin was reacted with a silane compound to obtain a curing agent (component B). Next, the above curing agent and other raw materials are mixed, melt-kneaded in a mixing roll machine (roll temperature: 80 to 90 ° C.) for 10 minutes, cooled, solidified, and then pulverized to obtain a desired powdery epoxy resin composition. Was. The composition of each raw material was in accordance with Tables 1 and 2 below.

【0024】[0024]

【表1】 [Table 1]

【0025】[0025]

【表2】 [Table 2]

【0026】[0026]

【比較例1〜4】フェノールノボラック樹脂とシラン化
合物の反応生成物に代えて、単なるフェノールノボラッ
ク樹脂を用いた。それ以外は実施例1〜8と同様にして
粉末状のエポキシ樹脂組成物(比較例1)を得た。
Comparative Examples 1 to 4 Instead of the reaction product of the phenol novolac resin and the silane compound, a simple phenol novolac resin was used. Otherwise in the same manner as in Examples 1 to 8, a powdery epoxy resin composition (Comparative Example 1) was obtained.

【0027】また、フェノールノボラック樹脂とシラン
化合物の反応生成物に代えて、フェノールノボラック樹
脂90重量部と3−グリシドキシロプロピルトリメトキ
シシラン2重量部を反応させずにそのまま用いた。それ
以外は実施例1〜8と同様にして粉末状のエポキシ樹脂
組成物(比較例2)を得た。
Further, in place of the reaction product of the phenol novolac resin and the silane compound, 90 parts by weight of the phenol novolac resin and 2 parts by weight of 3-glycidoxylopropyltrimethoxysilane were used as they were without reaction. Otherwise in the same manner as in Examples 1 to 8, a powdery epoxy resin composition (Comparative Example 2) was obtained.

【0028】また、実施例1の3−グリシドキシプロピ
ルトリエトキシシランに代えて、ガンマ−メルカプトト
リエトキシシランを同量用いた。それ以外は、実施例1
と同様にして粉末状のエポキシ樹脂(比較例3)を得
た。
Further, the same amount of gamma-mercaptotriethoxysilane was used in place of 3-glycidoxypropyltriethoxysilane of Example 1. Otherwise, Example 1
A powdery epoxy resin (Comparative Example 3) was obtained in the same manner as.

【0029】また、実施例1の3−グリシドキシプロピ
ルトリエトキシシランに代えて、分子内にグリシジル基
を有する下記の化学式(2)で表されるシリコーンオイ
ルを用いた。それ以外は、実施例1と同様にして粉末状
のエポキシ樹脂(比較例4)を得た。
In place of 3-glycidoxypropyltriethoxysilane of Example 1, silicone oil represented by the following chemical formula (2) having a glycidyl group in the molecule was used. A powdery epoxy resin (Comparative Example 4) was obtained in the same manner as in Example 1 except for the above.

【0030】[0030]

【化2】 Embedded image

【0031】以上の実施例および比較例によって得られ
た粉末状のエポキシ樹脂組成物を用い、半導体素子をト
ランスファー成形(170℃,2分間)でモールドする
ことにより半導体装置を得た。このようにして得られた
半導体装置について、煮沸ρv特性,曲げ弾性率,吸水
率,耐腐食性等を測定した。上記曲げ弾性率はJIS −K
−6911に従い、吸水率は実施例品および比較例品に
用いたエポキシ樹脂組成物を直径50mm,厚み1mm
の円板に成形したのち、40℃/95%RH,60℃/
95%RH,80℃/95%RHの各条件下で50時間
放置してその重量変化を測定することにより求めた。上
記耐腐食性は、145℃,95%RH,4atm雰囲気
下でアルミ配線あるいは電極の腐食による断線時間を測
定し、評価した。
Using the powdery epoxy resin compositions obtained in the above Examples and Comparative Examples, semiconductor elements were molded by transfer molding (170 ° C., 2 minutes) to obtain semiconductor devices. With respect to the semiconductor device thus obtained, boiling ρv characteristics, flexural modulus, water absorption, corrosion resistance, etc. were measured. The bending elastic modulus is JIS-K
According to -6911, the water absorption was 50 mm in diameter and 1 mm in thickness for the epoxy resin compositions used in the examples and comparative examples.
After forming into a disc of 40 ° C / 95% RH, 60 ° C /
It was determined by measuring the change in weight by leaving it for 50 hours under the conditions of 95% RH and 80 ° C./95% RH. The corrosion resistance was evaluated by measuring the disconnection time due to corrosion of aluminum wiring or electrodes at 145 ° C., 95% RH, and 4 atm atmosphere.

【0032】これらの測定の結果を下記の表3〜表5に
示した。
The results of these measurements are shown in Tables 3 to 5 below.

【0033】[0033]

【表3】 [Table 3]

【0034】[0034]

【表4】 [Table 4]

【0035】[0035]

【表5】 [Table 5]

【0036】表3〜表5の結果から、実施例品は比較例
品に比べてそのプラスチックパッケージの吸水率が低
く、耐腐食性に優れており、しかも機械的特性にも優れ
ていることがわかる。
From the results shown in Tables 3 to 5, it can be seen that the product of Example has a lower water absorption rate of the plastic package than that of the product of Comparative Example, the corrosion resistance is excellent, and the mechanical properties are excellent. Recognize.

【0037】なお、実施例品であるエポキシ樹脂組成物
中において、シラン化合物がフェノール樹脂と反応して
反応生成物として取り込まれていることは硬化反応の反
応機構から明らかである。
In addition, it is clear from the reaction mechanism of the curing reaction that the silane compound reacts with the phenol resin and is incorporated as a reaction product in the epoxy resin composition which is an example product.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 下記の(A)〜(C)成分を含有してい
るエポキシ樹脂組成物を用いて半導体素子を封止してな
る半導体装置。 (A)エポキシ樹脂。 (B)分子内にエポキシ基を有するとともに、メトキシ
基およびエトキシ基の少なくとも一方を有する分子量2
20〜278のシラン化合物とフェノール樹脂との反応
生成物。 (C)無機質充填剤。
1. A semiconductor device comprising a semiconductor element encapsulated with an epoxy resin composition containing the following components (A) to (C). (A) Epoxy resin. (B) Molecular weight 2 having an epoxy group in the molecule and at least one of a methoxy group and an ethoxy group
A reaction product of a silane compound of 20 to 278 and a phenol resin. (C) an inorganic filler.
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