JPH08231302A - 有害生物防除組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 好ましくない気候条件下でも非常に安定であ
り、長期間にわたり目標とする非常に有効である環境的
にやさしい有害生物の調節を可能にし、適用後に固化す
るため、処置された作物の中で作業する人間が有害生物
防除活性化合物で汚染される危険性が事実上なくなり、
適用場所に付着して環境因子が望ましくない広範な分布
をもたらさない組成物を提供することである。 【解決手段】 −少なくとも１種の有害生物防除活性化
合物、 −少なくとも１種のシグナル物質、 −少なくとも１種の水と微混和性の液体紫外線吸収剤、 −調合物の乾燥後にスポンジ様構造を有するかまたは多
孔性膜を形成する少なくとも１種の硬化可能な重合体、 −少なくとも１種の表面活性剤および −適宜添加剤を含んでなり且つ適用後に乾燥しそして硬
化する新規な有害生物防除組成物、新規な組成物の製造
方法、並びに昆虫および望ましくないダニ目の代表種を
防除するためのそれらの使用。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本発明は、有害な昆虫およびダニ目の代表
種を防除するための新規な組成物、これらの組成物の製
造方法、並びに農業、林業および園芸におけるそれらの
使用に関する。

【０００２】植物に対する動物性有害生物を有害生物防
除剤を用いて防除する時には、保護しようとする植物お
よびそれらが成育する土壌を含むそれらの環境の汚染を
最少にするために努力が払われる。さらに、有益な動物
および温血動物種は有害生物防除活性化合物によりでき
るだけ少ない悪影響を受けるようにすべきである。しか
しながら、それとは対照的に、防除しようとする有害生
物は有害生物防除剤にできるだけ多く露呈されて有害生
物が十分な量の活性化合物を接触により、胃の毒性物質
としてまたは気相を介して摂取できなければならない。

【０００３】昆虫を防除する時には、例えば殺昆虫活性
化合物を昆虫に対する誘引活性を有する例えばフェロモ
ン類、カイロモン類(kairomones)または誘引剤の如きシ
グナル物質と組み合わせそして生じた混合物を全体部分
でなく局部的な小さい個々の点で保護しようとする作物
に適用することにより上記の条件を満たすことができ
る。シグナル物質も処置場所で放出されるため、有害生
物がこれらの場所に移動すると、有害生物防除活性化合
物で汚染されそして死滅する。

【０００４】そのような組成物が十分長い期間にわたり
活性であるためには、活性成分が当該調合物中で一方で
は例えば光、酸素および気候の如き環境因子に対して保
護されていながら他方では調節された方法で放出される
ような形状で存在していなければならない。さらに、昆
虫が調合物と接触した後にそれらを死滅させるのに十分
な量を昆虫が摂取することも保証されなければならな
い。

【０００５】上記の概念を基にした動物性有害生物を防
除するための多数の調合物がすでに開示されている。

【０００６】例えば、ＥＰ−Ａ ０ ０５５ ４７５はコ
ッサス・コッサス(Cossus cossus)種の雄の昆虫を、適
宜(Ｚ)−３−デセン−１−イルアセテート、(Ｚ)−３−
ドデセン−１−イルアセテートおよび／または(Ｅ)−５
−ドデセン−１−イルアセテートとの混合物の形状の、
(Ｚ)−５−ドデセン−１−イルアセテートを用いて防除
できることを開示している。誘引剤、または活性成分の
混合物を低い蒸気圧を有する溶媒の中に適用するか、或
いは所望により吸着基質(adsorbate)または不活性固体
の形状で酸化防止剤および紫外線安定剤との混合物とし
て適用する。さらに、ＧＢ−Ａ ２ ０６４ ３２３はシ
グナル物質および紫外線安定剤および他の添加剤が吸収
用および吸着用固体の組み合わせに対して固定されてい
るフェロモンを基にした殺昆虫剤を記載している。しか
しながら、これらの調合物の欠点は気候因子に対するそ
れらの耐性が比較的低いことおよび活性化合物が比較的
短い時間後に破壊または浸出してしまうことである。

【０００７】有害生物を防除するために、マイクロカプ
セル形状または水溶性重合体中に結合された誘引剤およ
び殺昆虫剤の組み合わせを使用することもすでに知られ
ている（ＪＰ−Ａ ５９−７１０１および"Advances in
Pesticide Formulation Technology" 1984, 11章, 151-
162頁参照）。しかしながら、放出される活性化合物の
量が有害生物を死滅させるにはしばしば不十分であるた
め、そのような調合物の活性は必ずしも常に十分高いも
のではない。

【０００８】ＧＢ−Ａ ２ １４１ ９３２に従うと、液
体または半液体状の耐水性および紫外線安定化用重合体
の中にフェロモンを、適宜紫外線吸収剤および他の添加
剤との混合物状で、含んでなる調合物を有害生物防除剤
として使用することができる。活性化合物はこれらの調
合物中で十分長い期間にわたり安定性であるが、拡散す
る活性化合物の量は必ずしも常に十分高い活性度を保証
しない。さらに、適用後もそれらの液体粘稠度を保有す
るそのような組成物の使用はしばしば実施時に問題を起
こす。

【０００９】最後に、有害生物を防除するのに適する他
の調合物は主として１種もしくはそれ以上の永久的な液
体紫外線吸収剤、並びに殺昆虫剤および誘引剤からなり
そして粘着形状であり且つ長期間にわたり硬化しないも
のであることがＥＰ−Ａ ０３７６ ８８８からわかる。
これらの調合物の活性は良好であるが、実際的なそれら
の使用は問題を起こす。例えば、樹木として成長した果
実作物の場合およびブドウ栽培の場合のように栽培中に
処置した部分がさらに定期的に手作業を必要とするな
ら、処置された作物中での上記化合物による使用者の汚
染を避けることは非常に難しい。さらに、環境因子も栽
培中の地域全体にわたり永久的な液体調合物の望ましく
ない広範な分布をもたらすこともある。

【００１０】−少なくとも１種の有害生物防除活性化合
物、 −少なくとも１種のシグナル物質、 −少なくとも１種の水と微混和性の液体紫外線吸収剤、 −調合物の乾燥後にスポンジ様構造を有するかまたは多
孔性膜を形成する少なくとも１種の硬化可能な重合体、 −少なくとも１種の表面活性剤および −適宜添加剤を含んでなることおよびそれらが施用後に
乾燥しそして硬化することを特徴とする有害生物防除組
成物を今回見いだした。

【００１１】さらに、ａ）少なくとも１種の有害生物防
除活性化合物、少なくとも１種のシグナル物質、少なく
とも１種の水と微混和性の液体紫外線吸収剤および適宜
添加剤を混合し、 ｂ）生じた混合物を少なくとも１種の表面活性剤および
水の溶液の中に分散させ、そして ｃ）生じた乳濁液を、調合物の乾燥後にスポンジ様構造
を有するかまたは多孔性膜を形成する少なくとも１種の
硬化可能な重合体および適宜添加剤の水性溶液または分
散液で処理することにより本発明に従う組成物を製造で
きることも見いだした。

【００１２】最後に、本発明に従う化合物が農業、林業
および園芸において有害な昆虫および望ましくないダニ
目の代表種を防除するのに非常に適することも見いだし
た。

【００１３】適用後に硬化する本発明に従う組成物が上
記の目的に非常に適するということは大変驚異的である
と考えるべきである。その理由は、上記の先行技術は防
除しようとする有害生物はそれらを死滅させるのに十分
な量の適用後に固化するような調合物の活性化合物を摂
取しないことを示唆していたからである。しかしなが
ら、それらの予測とは対照的に、本発明に従う組成物は
適用後に粘着性のままである同様な組成の先行技術の調
合物より良好であるかまたは少なくとも同等に良好な活
性を有する。

【００１４】本発明に従う組成物は一連の利点により特
徴づけられている。例えば、これらの調合物は好ましく
ない気候条件下でも非常に安定である。さらに、それら
は長期間にわたり目標とする非常に有効である環境的に
やさしい有害生物の調節を可能にする。さらに、本発明
に従う組成物は適用後に固化するため、処置された作物
の中で作業する人間が有害生物防除活性化合物で汚染さ
れる危険性が事実上なくなる。最後に、硬化可能な組成
物はそれらを適用した場所に付着する。環境因子が望ま
しくない広範な分布をもたらさない。

【００１５】本発明に従う組成物は１種もしくはそれ以
上の有害生物防除活性化合物を含んでなる。これらは有
害な昆虫および望ましくないダニ目の代表種を防除する
のに適する全ての一般的物質を意味すると理解すべきで
ある。下記のものが好適である：カルバメート類、有機
燐化合物、ニトロフェノール類およびそれらの誘導体、
ニトロメチレン類、ニコチノイド類、ホルムアミジン
類、ウレア類、フェニルベンゾイルウレア類、ピレスロ
イド類、塩素化された炭化水素およびバジルス・スリン
ゲンシス(Bazilllus thuringensis)調合物。下記の物質
が例として挙げられる：アバメクチン(abamectin)、Ａ
Ｃ ３０３ ６３０、アセフェート(acephate)、アクリナ
スリン(acrinathrin)、アラニカルブ(alanycarb)、アル
ジカルブ(aldicarb)、アルファメスリン(alphamethri
n)、アミトラズ(amitraz)、アヴェルメクチン(avermect
in)、ＡＺ ６０５４１、アザジラヒチン(azadirachti
n)、アジンフォスＡ(azinphos A)、アジンフォスＭ(azi
nphos M)、アゾシクロチン(azocyclotin)、バジルス・
スリンゲンシス(Bazilllus thuringensis)、ベンジオカ
ルブ(bendiocarb)、ベンフラカルブ(benfuracarb)、ベ
ンスルタップ(bensultap)、ベタシフルスリン(betacyfl
uthrin)、ビフェンスリン(bifenthrin)、ＢＰＭＣ、ブ
ロフェンプロックス(brofenprox)、ブロモフォスＡ(bro
mophos A)、ブフェンカルブ(bufencarb)、ブプロフェジ
ン(buprofezin)、ブトカルボキシン(butocarboxin)、ブ
チルピリダベン(butylpyridaben)、カデュサフォス(cad
usafos)、カルバリル(carbaryl)、カルボフラン(carbof
uran)、カルボフェノチオン(carbophenothion)、カルボ
スルファン(cafbosulufan)、カルタップ(cartap)、ＣＧ
Ａ １５７４１９、ＣＧＡ １８４６９９、クロエトカル
ブ(chloethocarb)、クロルエトキシフォス(chlorethoxy
fos)、クロルフェンヴィンフォス(chlorfenvinphos)、
クロルフルアズロン(chlorfluazuron)、クロルメフォス
(chlormephos)、クロルピリフォス(chlorpyrifos)、ク
ロルピリフォスＭ(chlorpyrifos M)、シス−レスメスリ
ン(cis-Resmethrin)、クロシスリン(clocythrin)、クロ
フェンテジン(clofentezine)、シアノフォス(cyanopho
s)、シクロプロスリン(cycloprothrin)、シフルスリン
(cyfluthrin)、シハロスリン(cyhalothrin)、シヘキサ
チン(cyhexatin)、シペルメスリン(cypermethrin)、シ
ロマジン(cyromazine)、デルタメスリン(deltamethri
n)、デメトンＭ(demeton M)、デメトンＳ(demetonS)、
デメトン−Ｓ−メチル(demeton-S-methyl)、ジアフェン
チウロン(diafenthiuron)、ジアジノン(diazinon)、ジ
クロフェンチオン(dichlofenthion)、ジクロルヴォス(d
ichlorvos)、ジクリフォス(dicliphos)、ジクロトフォ
ス(dicrotophos)、ジエチオン(diethion)、ジフルベン
ズロン(diflubenzuron)、ジメトエート(dimethoate)、
ジメチルヴィンフォス(dimethylvinphos)、ジオキサチ
オン(dioxathion)、ジスルフォトン(disulfoton)、エジ
フェンフォス(edifenphos)、エマメクチン(emamecti
n)、エスフェンヴァレレート(esfenvalerate)、エチオ
フェンカルブ(ethiofencarb)、エチオン(ethion)、エト
フェンプロックス(etofenprox)、エトプロフォス(ethop
rophos)、エトリンフォス(etrimphos)、フェナミフォス
(fenamiphos)、フェナザクイン(fenazaquin)、フェンブ
タチンオキシド(fenbutatin oxide)、フェニトロチオン
(fenitrothion)、フェノブカルブ(fenobucarb)、フェノ
チオカルブ(fenothiocarb)、フェノキシカルブ(fenoxyc
arb)、フェンプロパスリン(fenpropathrin)、フェンピ
ラド(fenpyrad)、フェンピロキシメート(fenpyroximat
e)、フェンチオン(fenthion)、フェンヴァレレート(fen
valerate)、フィプロニル(fipronil)、フルアジナム(fl
uazinam)、フルシクロクスロン(flucycloxuron)、フル
シスリネート(flucythrinate)、フルフェノクスロン(fl
ufenoxuron)、フルフェンプロックス(flufenprox)、フ
ルヴァリネート(fluvalinate)、ホノフォス(fonopho
s)、ホルモチオン(formothion)、ホスチアゼート(fosth
iazate)、フブフェンプロックス(fubfenprox)、フラチ
オカルブ(furathiocarb)、ＨＣＨ、ヘプテノフォス(hep
tenophos)、ヘキサフルムロン(hexaflumuron)、ヘキシ
チアゾックス(hexythiazox)、イミダクロプリド(imidac
loprid)、イプロベンフォス(iprobenfos)、イサゾフォ
ス(isazophos)、イソフェンフォス(isofenphos)、イソ
プロカルブ(isoprocarb)、イソキサチオン(isoxathio
n)、イヴェルメクチン(ivermectin)、ラムダ−シハロス
リン(lambda-cyhalothrin)、ルフェヌロン(lufenuro
n)、マラチオン(malathion)、メカルバム(mecarbam)、
メルヴィンフォス(mervinphos)、メスルフェンフォス(m
esulfenphos)、メタアルデヒド(metaldehyde)、メタク
リフォス(methacrifos)、メタミドフォス(methamidopho
s)、メチダチオン(methidathion)、メチオカルブ(methi
ocarb)、メトミル(methomyl)、メトルカルブ(metolcar
b)、ミルベメクチン(milbemectin)、モノクロトフォス
(monocrotophos)、モキシデクチン(moxidectin)、ナレ
ド(naled)、ＮＣ １８４、ＮＩ ２５、ニテンピラム(ni
tenpyram)、オメトアト(omethoat)、オキサミル(oxamy
l)、オキシデメトンＭ(oxydemethon M)、オキシデプロ
フォス(oxydeprofos)、パラチオンＡ(parathion A)、パ
ラチオンＭ(parathion M)、ペルメスリン(permethri
n)、フェントエート(phenthoate)、フォレート(phorat
e)、フォサロン(phosalone)、フォスメット(phosmet)、
フォスファミドン(phosphamidon)、フォキシム(phoxi
m)、ピリミカルブ(pirimicarb)、ピリミフォスＭ(pirim
iphos M)、ピリミフォスＡ(pirimiphos A)、プロフェノ
フォス(profenofos)、プロメカルブ(promecarb)、プロ
パフォス(propaphos)、プロポクサー(propoxur)、プロ
チオフォス(prothiofos)、プロトエート(prothoate)、
ピメトロジン(pymetrozin)、ピラクロフォス(pyrachlop
hos)、ピリダフェンチオン(pyridaphenthion)、ピレス
メスリン(pyresmethrin)、ピレスルム(pyrethrum)、ピ
リダベン(pyridaben)、ピリミジフェン(pyrimidifen)、
ピリプロキシフェン(pyriproxifen)、キナルフォス(qui
nalphos)、ＲＨ ５９９２、サリチオン(salithion)、セ
ブフォス(sebufos)、シラフルオフェン(silafluofen)、
スルフォテップ(sulfotep)、スルプロフォス(sulprofo
s)、テブフェノジド(tebufenozid)、テブフェンピラド
(tebufenpyrad)、テブピリミフォス(tebupirimiphos)、
テフルベンズロン(teflubenzuron)、テフルスリン(tefl
uthrin)、テメフォス(temephos)、テルバム(terbam)、
テルブフォス(terbufos)、テトラクロルヴィンフォス(t
etrachlorvinphos)、チアフェノックス(thiafenox)、チ
オジカルブ(thiodicarb)、チオファノックス(thiofano
x)、チオメトン(thiomethon)、チオナジン(thionazi
n)、スリンギエンシン(thuringiensin)、トラロメスリ
ン(tralomethrin)、トリアラテン(triarathen)、トリア
ゾフォス(triazophos)、トリアズロン(triazuron)、ト
リクロルフォン(trichlorfon)、トリフルムロン(triflu
muron)、トリメタカルブ(trimethacarb)、トランスフル
スリン(transfluthrin)、ヴァミドチオン(vamidothio
n)、ＸＭＣ、キシリルカルブ(xylylcarb)、ゼタメスリ
ン(zetamethrin)。

【００１６】本発明に従う組成物が含んでなるシグナル
物質は防除しようとする有害生物に対する誘引活性を有
し且つこれらの有害生物の行動を変えさせる一般的な物
質であってよい。好適なシグナル物質はフェロモン類、
カイロモン類および誘引剤である。そのような物質の例
として挙げられるものは下記の物質である：Ｚ−５−デ
セニルアセテート、ドデカニルアセテート、Ｚ−７−ド
デセニルアセテート、Ｅ−７−ドデセニルアセテート、
Ｚ−８−ドデセニルアセテート、Ｅ−８−ドデセニルア
セテート、Ｚ−９−ドデセニルアセテート、Ｅ−９−ド
デセニルアセテート、Ｅ−１０−ドデセニルアセテー
ト、１１−ドデセニルアセテート、Ｚ−９,１１−ドデ
カジエニルアセテート、Ｅ−９,１１−ドデカジエニル
アセテート、Ｚ−１１−トリデセニルアセテート、Ｅ−
１１−トリデセニルアセテート、テトラデセニルアセテ
ート、Ｅ−７−テトラデセニルアセテート、Ｚ−８−テ
トラデセニルアセテート、Ｅ−８−テトラデセニルアセ
テート、Ｚ−９−テトラデセニルアセテート、Ｅ−９−
テトラデセニルアセテート、Ｚ−１０−テトラデセニル
アセテート、Ｅ−１０−テトラデセニルアセテート、Ｚ
−１１−テトラデセニルアセテート、Ｅ−１１−テトラ
デセニルアセテート、Ｚ−１２−ペンタデセニルアセテ
ート、Ｅ−１２−ペンタデセニルアセテート、ヘキサデ
カニルアセテート、Ｚ−７−ヘキサデセニルアセテー
ト、Ｚ−１１−ヘキサデセニルアセテート、Ｅ−１１−
ヘキサデセニルアセテート、オクタデカニルアセテー
ト、Ｅ,Ｚ−７,９−ドデカジエニルアセテート、Ｚ,Ｅ
−７,９−ドデカジエニルアセテート、Ｅ,Ｅ−７,９−
ドデカジエニルアセテート、Ｚ,Ｚ−７,９−ドデカジエ
ニルアセテート、Ｅ,Ｅ−８,１０−ドデカジエニルアセ
テート、Ｅ,Ｚ−９,１２−ドデカジエニルアセテート、
Ｅ,Ｚ−４,７−トリデカジエニルアセテート、４−メト
キシ−シンナムアルデヒド、β−イオノン、エストラゴ
ール、オイゲノール、インドール、８−メチル−２−デ
シルプロパノエート、Ｅ,Ｅ−９,１１−テトラデカジエ
ニルアセテート、Ｚ,Ｚ−９,１２−テトラデカジエニル
アセテート、Ｚ,Ｚ−７,１１−ヘキサデカジエニルアセ
テート、Ｅ,Ｚ−７,１１−ヘキサデカジエニルアセテー
ト、Ｚ,Ｅ−７,１１−ヘキサデカジエニルアセテート、
Ｅ,Ｅ−７,１１−ヘキサデカジエニルアセテート、Ｚ,
Ｅ−３,１３−オクタデカジエニルアセテート、Ｅ,Ｚ−
３,１３−オクタデカジエニルアセテート、Ｅ,Ｅ−３,
１３−オクタデカジエニルアセテート、エタノール、ヘ
キサノール、ヘプタノール、オクタノール、デカノー
ル、Ｚ−６−ノネノール、Ｅ−６−ノネノール、ドデカ
ノール、１１−ドデセノール、Ｚ−７−ドデセノール、
Ｅ−７−ドデセノール、Ｚ−８−ドデセノール、Ｅ−８
−ドデセノール、Ｅ−９−ドデセノール、Ｚ−９−ドデ
セノール、Ｅ−９,１１−ドデカジエノール、Ｚ−９,１
１−ドデカジエノール、Ｚ,Ｅ−５,７−ドデカジエノー
ル、Ｅ,Ｅ−５,７−ドデカジエノール、Ｅ,Ｅ−８,１０
−ドデカジエノール、Ｅ,Ｚ−８,１０−ドデカジエノー
ル、Ｚ,Ｚ−８,１０−ドデカジエノール、Ｚ,Ｅ−８,１
０−ドデカジエノール、Ｅ,Ｚ−８,１０−ドデカジエノ
ール、Ｅ,Ｚ−７,９−ドデカジエノール、Ｚ,Ｚ−７,９
−ドデカジエノール、Ｅ−５−テトラデセノール、Ｚ−
８−テトラデセノール、Ｚ−９−テトラデセノール、Ｅ
−９−テトラデセノール、Ｚ−１０−テトラデセノー
ル、Ｚ−１１−テトラデセノール、Ｅ−１１−テトラデ
セノール、Ｚ−１１−ヘキサデセノール、Ｚ,Ｅ−９,１
１−テトラデカジエノール、Ｚ,Ｅ−９,１２−テトラデ
カジエノール、Ｚ,Ｚ−９,１２−テトラデカジエノー
ル、Ｚ,Ｚ−１０,１２−テトラデカジエノール、Ｚ,Ｚ
−７,１１−ヘキサデカジエノール、Ｚ,Ｅ−７,１１−
ヘキサデカジエノール、(Ｅ)−１４−メチル−８−ヘキ
サデセン−１−オール、(Ｚ)−１４−メチル−８−ヘキ
サデセン−１−オール、Ｅ,Ｅ−１０,１２−ヘキサデカ
ジエノール、Ｅ,Ｚ−１０,１２−ヘキサデカジエノー
ル、ドデカナル、Ｚ−９−ドデカナル、テトラデカナ
ル、Ｚ−７−テトラデカナル、Ｚ−９−テトラデセナ
ル、Ｚ−１１−テトラデセナル、Ｅ−１１−テトラデセ
ナル、Ｅ−１１,１３−テトラデカジエナル、Ｅ,Ｅ−
８,１０−テトラデカジエナル、Ｚ,Ｅ−９,１１−テト
ラデカジエナル、Ｚ,Ｅ−９,１２−テトラデカジエナ
ル、ヘキサデカナル、Ｚ−８−ヘキサデセナル、Ｚ−９
−ヘキサデセナル、Ｚ−１０−ヘキサデセナル、Ｅ−１
０−ヘキサデセナル、Ｚ−１１−ヘキサデセナル、Ｅ−
１１−ヘキサデセナル、Ｚ−１２−ヘキサデセナル、Ｚ
−１３−ヘキサデセナル、(Ｚ)−１４−メチル−８−ヘ
キサデセナル、(Ｅ)−１４−メチル−８−ヘキサデセナ
ル、Ｚ,Ｚ−７,１１−ヘキサデカジエナル、Ｚ,Ｅ−７,
１１−ヘキサデカジエナル、Ｚ,Ｅ−９,１１−ヘキサデ
カジエナル、Ｅ,Ｅ−１０,１２−ヘキサデカジエナル、
Ｅ,Ｚ−１０,１２−ヘキサデカジエナル、Ｚ,Ｅ−１０,
１２−ヘキサデカジエナル、Ｚ,Ｚ−１０,１２−ヘキサ
デカジエナル、Ｚ,Ｚ−１１,１３−ヘキサデカジエナ
ル、オクタデカナル、Ｚ−１１−オクタデセナル、Ｅ−
１３−オクタデセナル、Ｚ−１３−オクタデセナル、Ｚ
−５−デセニル−３−メチル−ブタノエート、ジスパル
ルア(Disparlure)：(＋)シス−７,８−エポキシ−２−
メチルオクタデカン、シューデノール(Seudenol)：３−
メチル−２−シクロヘキセン−１−オール、スルカトー
ル(sulcatol)：６−メチル−５−ヘプテン−２−オー
ル、イプセノール(Ipsenol)：２−メチル−６−メチレ
ン−７−オクテン−４−オール、イプスジエノール(Ips
dienol)：２−メチル−６−メチレン−２,７−オクタジ
エン−４−オール、グランドルアＩ(Grandlure I)：シ
ス−２−イソプロペニル−１−メチル−シクロブタンエ
タノール、グランドルアII(Grandlure II)：Ｚ−３,３
−ジメチル−１−シクロヘキサンエタノール、グランド
ルア III(Grandlure III)：Ｚ−３,３−ジメチル−１−シク
ロヘキサンアセトアルデヒド、グランドルアIV(Grandlu
re IV)：Ｅ−３,３−ジメチル−１−シクロヘキサンア
セトアルデヒド、シス−２−ヴェルベノール(cis-2-ver
benol)：シス−４,６,６−トリメチルビシクロ[３,１,
１]ヘプテ−３−エン−２−オールククルビタシン、２
−メチル−３−ブテン−２−オール、４−メチル−３−
ヘプタノール、ククルビタシン、２−メチル−３−ブテ
ン−２−オール、４−メチル−３−ヘプタノール、α−
ピネン(α-pinene)：２,６,６−トリメチルビシクロ
[３,１,１]ヘプテ−２−エン、α−カリオフィレン(α-
caryophyllene)：４,１１,１１−トリメチル−８−メチ
レンビシクロ[７,２,０]ウンデカン、Ｚ−９−トリコセ
ン、α−マルチストリアチン２(２−エンド,４−エン
ド)−５−エチル−２,４−ジメチル−６,８−ジオキサ
ビシクロ[３,２,１]オクタン、メチルオイゲノール(met
hyleugenol)：１,２−ジメトキシ−４−(２−プロペニ
ル)フェノール、リネアチン(Lineatin)：３,３,７−ト
リメチル−２,９−ジオキサトリシクロ[３,３,１,０]ノ
ナン、チャルコグラン(Chalcogran)：２−エチル−１,
６−ジオキサスピロ[４,４]ノナン、フロンタリン(Fron
talin)：１,５−ジメチル−６,８−ジオキサビシクロ
[３,２,１]オクタン、エンド−ブレヴィコミン(endo-Br
evicomin)：エンド−７−エチル−５−メチル−６,８−
ジオキサビシクロ[３,２,１]オクタン、エキソ−ブレヴ
ィコミン(exo-brevicomin)：エキソ−７−エチル−５−
メチル−６,８−ジオキサビシクロ[３,２,１]オクタ
ン、(Ｚ)−５−(１−デセニル)ジヒドロ−２−(３Ｈ)−
フラノン、ファルネソール(Farnesol)３,７,１１−トリ
メチル−２,６,１０−ドデカトリエン−１−オール、ネ
ロリドール(Nerolidol)３,７,１１−トリメチル−１,
６,１０−ドデカトリエン−３−オール、３−メチル,６
−(１−メチルエテニル)−９−デセン−１−オールアセ
テート、(Ｚ)−３−メチル−６−(１−メチルエテニル)
−３,９−デカジエン−１−オールアセテート、(Ｅ)−
３,９−メチル−６−(１−メチルエテニル)−５,８−デ
カジエン−１−オール−アセテート、３−メチレン−７
−メチル−オクテン−１−オールプロピオネート、(Ｚ)
−３,７−ジメチル−２,７−オクタジエン−１−オール
プロピオネート、(Ｚ)−３,９−ジメチル−６−(１−メ
チルエテニル)−３,９−デカジエン−１−オールプロピ
オネート。

【００１７】本発明に従う組成物は少なくとも１種の水
と微混和性の液体紫外線吸収剤を含んでなる。これは紫
外線、好適には２７０〜４００ｎｍの波長範囲の日光か
らの紫外線照射を吸収できる物質を意味すると理解すべ
きである。好適な液体紫外線吸収剤は以下のものであ
る：−式

【００１８】

【化１】

【００１９】［式中、Ｒ¹は水素または塩素を表し、Ｒ²
は水素、アルキル、フェニルアルキルまたはフェニルを
表し、そしてＲ³はアルキル、フェニルアルキル、フェ
ニルまたは−(ＣＨ₂)₂−ＣＯＯ−アルキルを表す］の２
−(２−ヒドロキシフェニル)−ベンゾトリアゾール類、 −式

【００２０】

【化２】

【００２１】［式中、Ｒ⁴は水素、アルキルまたはアル
コキシを表し、そしてＲ⁵はアルキル、好適にはメチ
ル、イソオクチルまたはドデシルを表す］の２−ヒドロ
キシ−４−アルコキシ−ベンゾフェノン類、 −式

【００２２】

【化３】

【００２３】［式中、Ｒ⁷はアルキルを表す］のオキサ
アニリド類、 −式

【００２４】

【化４】

【００２５】［式中、Ｒ⁷はアルキル、好適にはｎ−ブ
チル、または

【００２６】

【化５】

【００２７】を表し、ここでＲ⁸およびＲ⁹はアルキル、
または

【００２８】

【化６】

【００２９】を表し、ここでＲ¹⁰はアルキル、好適には
ブチルまたは基

【００３０】

【化７】

【００３１】を表す］の桂皮酸誘導体、および−式

【００３２】

【化８】

【００３３】［式中、Ｒ¹¹は水素またはヒドロキシルを
表し、Ｒ¹²は炭素数１〜１８のアルキルを表し、Ｒ¹³は
炭素数１〜１８のアルキルまたは炭素数１〜１８のアル
コキシを表し、Ｒ¹⁴は炭素数１〜１８のアルキルを表
し、そしてｍおよびｎは数０、１または２を表す］のト
リアジン誘導体。

【００３４】式（Ｉ）の２−(２−ヒドロキシフェニル)
−ベンゾトリアゾール類の例として挙げられるものは以
下の表１に挙げられている物質である。

【００３５】

【表１】

【００３６】式（II）の例として、式

【００３７】

【化９】

【００３８】の２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフ
ェノンが挙げられる。

【００３９】式（IV−ｃ）の桂皮酸誘導体の例として、
式

【００４０】

【化１０】

【００４１】の２−(２−エチルヘキシル)２−シアノ−
３,３−ジフェニル−２−プロペノエートが挙げられ
る。

【００４２】本発明に従う組成物が含んでなる適当な重
合体は、組成物の適用後に膜状に乾燥してスポンジ様の
多孔性マトリックスを形成する全ての一般的な水溶性も
しくは水−分散性の重合体または共重合体である。好適
な重合体は適当な単量体のアニオンまたは非−イオン重
合により、例えば遊離基開始剤または他の開始剤システ
ムを用いる乳化重合または粒状重合により合成できるも
のである。好適に使用できる他の重合体は天然ゴムラテ
ックスを基にしたものである。

【００４３】特に好適な重合体の例として挙げられるも
のは下記の物質である：ポリ酢酸ビニル(Mowilith^R)、
種々の加水分解度のポリビニルアルコール類(Mowio
l^R)，ポリビニルピロリドン類(Luviskol K^R, Agrime
r^R)、ポリアクリレート類(Carbopol^R)、水中に可溶性で
あるかもしくは分散性であるアクリレート−、ポリオー
ル−もしくはポリエステルを基にしたワニスシステム結
合剤(Desmophen^R, Roskydal^R, Bayhydrol^R)、並びに２
種もしくはそれ以上の単量体、例えばアクリル酸、メタ
クリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、無水マ
レイン酸、ビニルピロリドン、エチレン系不飽和単量
体、例えばエチレン、ブタジエン、イソプレン、クロロ
プレン、スチレン、ジビニルベンゼン、α−メチルスチ
レンまたはｐ−メチルスチレン、並びにビニルハロゲン
化物、例えば塩化ビニルおよび塩化ビニリデン、並びに
ビニルエステル類、例えば酢酸ビニル、プロピオン酸ビ
ニルもしくはステアリン酸ビニル、およびビニルメチル
ケトン、またはアクリル酸もしくはメタクリル酸と１価
アルコールもしくはポリオールとのエステル類、例えば
アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、アクリル酸エ
チル、メタクリル酸エチレン、アクリル酸ラウリル、メ
タクリル酸ラウリル、アクリル酸デシル、メタクリル酸
Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノエチル、メタクリル酸２−ヒド
ロキシエチル、メタクリル酸２−ヒドロキシプロピルも
しくはメタクリル酸グリシジル、および不飽和ジカルボ
ン酸のジエチルエステル類もしくはモノエステル類、ま
たは(メタ)アクリルアミド−Ｎ−メチロール、メチルエ
ーテル、アミド類またはニトリル類、例えばアクリルア
ミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチロール−(メタ)アク
リルアミド、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、
並びにＮ−置換されたマレイミド類およびエーテル類、
例えばビニルブチルエーテル、ビニルイソブチルエーテ
ルもしくはビニルフェニルエーテルの共重合体。

【００４４】調合物が乾燥した時に、重合体は水中に不
溶性もしくは微溶性であるかまたは微分散性であるマト
リックスを形成する。低いガラス転移温度を有する重合
体、特に５０℃より低いガラス転移温度を有する物質が
好適に使用される。

【００４５】本発明に従う組成物は１種もしくはそれ以
上の表面活性剤を含んでなる。適当な表面活性物質は植
物処理製品の製造において一般的に使用される全てのも
のである。下記のものが好適である：非−イオン性およ
びアニオン性乳化剤、例えばポリオキシエチレン脂肪酸
エステル類、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテ
ル類、アルキルアリールポリグリコールエーテル類、脂
肪アミンエトキシレート類、アルキルスルホネート類、
アルキルサルフェート類、アルキルアリールスルホネー
ト類、アリールサルフェート類およびシリコーン表面活
性剤。そのような表面活性物質の例はMcCutcheon's "Em
ulsifiers and Detergents" 1982 NorthAmerica Edit.,
MC Publishing Co., 175 Rock Road, Glen Rock, NJ 0
7 452,USAに挙げられている。

【００４６】本発明に従う組成物中に存在できる適当な
添加剤は植物処理製品の製造において添加剤として一般
的に使用できる全てのものである。これらには、着色
剤、酸化防止剤、増粘剤、充填剤、凍結防止剤および溶
媒が包含される。

【００４７】適当な着色剤は可溶性色素または微溶性カ
ラー顔料、例えば二酸化チタン、顔料−等級のカラーブ
ラックまたは酸化亜鉛である。

【００４８】適当な酸化防止剤は植物処理製品の製造に
おいてこの目的のために一般的に使用できる全てのもの
である。立体障害フェノール類並びにアルキル−置換さ
れたヒドロキシアニソール類およびヒドロキシトルエン
類が好適である。

【００４９】適当な増粘剤は植物処理製品の製造におい
てこの目的のために一般的に使用できる全てのものであ
る。下記のものが好適である：有機重合体、例えば部分
的にもしくは完全に中和されたポリアクリル酸(Carbopo
l^R)、ポリエチレングリコール(Polyox^R)、ポリビニルア
ルコールおよび非−イオン的にまたはイオン的に改質さ
れたセルロース(Tylose^R)、キサンタンを基にしたチキ
ソトロピー増粘剤(Kelzan^R)、並びに無機分散増粘剤、
例えば沈澱または高温(pyrogenic)シリカ、カオリン、
ベントナイトおよびアルミニウム／ケイ素混合酸化物。

【００５０】適当な凍結防止剤は植物処理製品の製造に
おいてこの目的のために一般的に使用できる全てのもの
である。ウレア、グリセロールまたはプロピレングリコ
ールが全て好適である。

【００５１】充填剤も植物処理製品の製造においてこの
目的のために一般的に使用できる全てのものである。下
記のものが好適である：岩石粉末、炭酸カルシウム、石
英粉末およびアルミニウム／ケイ素混合酸化物または混
合水酸化物。

【００５２】適当な溶媒は植物処理製品の製造において
この目的のために一般的に使用できる全てのものであ
る。下記のものが好適である：グリコール類、例えばプ
ロピレングリコールおよび種々の分子量のポリエチレン
グリコール、ケトン類、例えばメチルイソブチルケト
ン、メチルイソプロピレンケトンおよびシクロヘキサノ
ン、アミド類、例えばジメチルホルムアミドまたはジエ
チルホルムアミド、Ｎ,Ｎ−ジアルキル化されたカルボ
キサミド類、（例えばHallcomid^R）、アルキルラクタム
類、例えば置換されたピロリドン類（例えばＮ−メチル
ピロリドンおよびSurfadone^R）並びにカプロラクタム類
（例えばAzone^R）、例えば商品名Exxol^R, Norpar^R およ
びIsopar^Rとして得られるような種々の沸点を有する炭
化水素類、ｎ−パラフィン類およびイソパラフィン類、
芳香族炭化水素類、例えばキシレンおよび芳香族蒸留留
分（例えばSovesso^R)、エステル類、例えばプロピレン
グリコールモノメチルエーテルアセテート、ジブチルア
ジペートおよびジ−ｎ−ブチルフタレート、アルコール
類、例えばエタノール、ｎ−およびｉ−プロパノール、
ｎ−およびｉ−ブタノール、ｎ−およびｉ−アミルアル
コール、ベンジルアルコール、テトラヒドロフルフリー
ルアルコール、１−メトキシ−２−プロパノール、およ
び高級アルコール類、並びにジメチルスルホキシド、ジ
オキサンおよびテトラヒドロフラン。溶媒は個別成分ま
たは混合物の形状で使用できる。特に好適なものは、紫
外線安定剤と混和性であり且つ過度に揮発性でないもの
である。

【００５３】本発明に従う組成物中の個々の成分の濃度
は実質的な範囲内で変えることができる。本発明に従う
組成物中に存在する水を差し引いた後に、 −有害生物防除活性化合物の濃度は一般的に０.１〜１
０重量％の間、好適には１〜４重量％の間であり、 −シグナル物質の濃度は一般的に０.０１〜１重量％の
間、好適には０.０５〜０.３重量％の間であり、 −紫外線吸収剤の濃度は一般的に１０〜８０重量％の
間、好適には４０〜７０重量％の間であり、 −重合体の濃度は一般的に１０〜９０重量％の間、好適
には２５〜７５重量％の間であり、 −表面活性物質の濃度は一般的に０.１〜４重量％の
間、好適には０.２〜２重量％の間であり、そして −添加剤の濃度は一般的に０〜５０重量％の間、好適に
は０〜２５重量％の間である。

【００５４】さらに、本発明に従う組成物は水も含んで
なる。乾燥前の水含有量は実質的な範囲内で変動する。
それは一般的には５０〜９０重量％の間である。

【００５５】本発明に従う組成物を製造する時には、少
なくとも１種の有害生物防除活性化合物および少なくと
も１種のシグナル物質を少なくとも１種の液体紫外線吸
収剤の中に撹拌しながら２０℃〜５０℃の間の温度にお
いて溶解または分散させることにより予備混合物を最初
に製造しそして適宜添加剤を加えるという工程が一般的
に行われる。予備混合物を次に撹拌されている少なくと
も１種の表面活性剤の水溶液の中に２０℃〜５０℃の間
の温度において、好適には室温において分散させる。分
散工程は平均粒子寸法が一般的に０.５〜５０μｍの
間、好適には１〜２０μｍの間である油の水中(oil-in-
water)乳濁液が生成するような方法で行われる。生じた
乳濁液を引き続き少なくとも１種の重合体の水中溶液ま
たは分散液および適宜添加剤で２０℃〜５０℃の間の温
度において、好適には室温において撹拌しながら処理す
る。しかしながら、本発明に従う組成物を製造する時に
別の工程を行ってもよい。原則として、成分は所望する
順序で混合できる。本発明に従う組成物の製造用には一
般的な全ての撹拌および混合装置が適する。

【００５６】製造時に、本発明に従う組成物は液体また
は粘着状態で得られる。適用後に、粘着性組成物は乾燥
してスポンジ様構造を有するかまたは多孔性膜を生成す
る良好な接着性を有する非−流動性の非−粘着性コーテ
イングを形成する。乾燥すると、コーテイングは硬質な
いしゴム様の粘稠度を有する。

【００５７】本発明に従う組成物は、農業、林業および
ブドウ栽培を含む園芸において遭遇する有害な昆虫およ
び望ましくないダニ目の代表種を防除するために非常に
適する。それらは以下に挙げられている有害生物に対し
て使用することができる。

【００５８】等脚目(Isopoda)のもの、例えばオニスカ
ス・アセルス(Ｏniscus asellus)、オカダンゴムシ(Ａ
rmadillidium vulgare)およびポルセリオ・スカバー
(Ｐorcellio scabar)、倍脚綱(Ｄiplopoda)のもの、例
えば、ブラニウルス・グツトラタス(Ｂlaniulusguttula
tus)、チロポダ目(Ｃhilopoda)のもの、例えば、ゲオフ
イルス・カルポフアグス(Ｇeophilus carpohagus)およ
びスカチゲラ種(Ｓcutigera spp.)、シムフイラ目(Ｓy
mphyla)のもの、例えばスカチゲレラ・イマキユラタ(Ｓ
cutigerella immaculata)、シミ目(Ｔhysanura)のも
の、例えばレプシマ・サツカリナ(Ｌepisma saccharin
a)、トビムシ目(Ｃollembola)のもの、例えばオニチウ
ルス・アルマツス(Ｏnychiurus armatus)、直翅目(Ｏr
thoptera)のもの、例えばブラツタ・オリエンタリス(Ｂ
latta orientalis)、ワモンゴキブリ(Ｐeriplaneta a
mericana)、ロイコフアエ・マデラエ(Ｌeucophaea mad
erae)、チヤバネ・ゴキブリ(Ｂlattella germanica)、
アチータ・ドメスチクス(Ａcheta domesticus)、ケラ
種(Ｇryllotalpa spp.)、トノサマバツタ(Ｌocusta m
igratoria migratorioides)、メラノプルス・ジフエレ
ンチアリス(Ｍelanoplus differentialis)およびシス
トセルカ・グレガリア(Ｓchistocerca gregaria)、ハ
サミムシ目(Ｄermaptere)のもの、例えばホルフイキユ
ラ・アウリクラリア(Ｆorficula auricularia)、シロ
アリ目(Isoptera)のもの、例えばレチキユリテルメス種
(Ｒeticulitermesspp.)、シラミ目(Ａnoplura)のもの、
例えばフイロクセラ・バスタリクス(Ｐhylloxeravastat
rix)、ペンフイグスする(Ｐemphigus spp.)およびヒト
ジラミ(Ｐediculus humanus corporis)、ケモノジラ
ミ種(Ｈaematopinus spp.)およびケモノホソジラミ種
(Ｌinognathus spp.)、ハジラミ目(Ｍallophaga)のも
の、例えばケモノハジラミ種(Ｔrichodectes spp.)お
よびダマリネア種(Ｄamalinea spp.)、アザミウマ目
(Ｔhysanoptera)のもの、例えばクリバネアザミウマ(Ｈ
ercinothrips femoralis)およびネギアザミウマ(Ｔhri
ps tabaci)、半翅目(Ｈeteroptera)のもの、例えばチ
ヤイロカメムシ種(Ｅurygaster spp.)、ジスデルクス
・インテルメジウス(Ｄysdercus intermedius)、ピエ
スマ・クワドラタ(Ｐiesma quadrata)、ナンキンムシ
(Ｃimex lectularius)、ロドニウス・プロリクス(Ｒho
dnius prolixus)およびトリアトマ種(Ｔriatoma sp
p.)、同翅目(Ｈomoptera)のもの、例えばアレウロデス
・ブラシカエ(Ａleurodes brassicae)、ワタコナジラ
ミ(Ｂemisia tabaci)、トリアレウロデス・バポラリオ
ルム(Ｔrialeurodes vaporariorum)、ワタアブラムシ
(Ａphis gossypii)、ダイコンアブラムシ(Ｂrevicoryn
e brassicae)、クリプトミズス・リビス(Ｃryptomyzus
ribis)、アフィス・フアバエ(Ｄoralis fabae)、ド
ラリス・ポミ(Ｄoralis pomi)、リンゴワタムシ(Ｅrio
soma lanigerum)、モモコフキアブラムシ(Ｈyalopteru
s arundinis)、ムギヒゲナガアブラムシ(Ｍacrosiphum
avenae)、コブアブラムシ種(Ｍyzus spp.)、ホツプ
イボアブラムシ(Ｐhorodon humuli)、ムギクビレアブ
ラムシ(Ｒhopalosiphum padi)、ヒメヨコバイ種(Ｅmpo
ascaspp.)、ユースセリス・ビロバツス(Ｅuscelis bil
obatus)、ツマグロヨコバイ(Ｎephotettix cincticep
s)、ミズキカタカイガラムシ(Ｌecanium corni)、オリ
ーブカタカイガラムシ(Ｓaissetia oleae)、ヒメトビ
ウンカ(Ｌaodelphax striatellus)、トビイロウンカ
(Ｎilaparvata lugens)、アカマルカイガラムシ(Ａoni
diella aurantii)、シロマルカイガラムシ(Ａspidiotu
s hederae)、シユードコツカス種(Ｐseudococcus sp
p.)およびキジラミ種(Ｐsylla spp.)、鱗翅目(Ｌepido
ptera)のもの、例えばワタアカミムシ(Ｐectinophora
gossypiella)、ブパルス・ピニアリウス(Ｂupalus pin
iarius)、ケイマトビア・ブルマタ(Ｃheimatobia brum
ata)、リソコレチス・ブランカルデラ(Ｌithocolletisb
lancardella)、ヒポノミユウタ・パデラ(Ｈyponomeuta
padella)、コナガ(Ｐlutella maculipennis)、ウメ
ケムシ(Ｍalacosoma neustria)、クワノキンムケシ(Ｅ
uproctis chrysorrhoea)、マイマイガ種(Ｌymantria
spp.)、ブツカラトリツクス・スルベリエラ(Ｂucculatr
ix thurberiella)、ミカンハモグリガ(Ｐhyllocnistis
citrella)、ヤガ種(Ａgrotis spp.)、ユークソア種
(Ｅuxoa spp.)、フエルチア種(Ｆeltia spp.)、エア
リアス・インスラナ(Ｅarias insulana)、ヘリオチス
種(Ｈeliothis spp.)、ヒロイチモジヨトウ(Ｓpodopte
ra exigua)、ヨトウムシ(Ｍamestra brassicae)、パ
ノリス・フラメア(Ｐanolis flammea)、ハスモンヨト
ウ(Ｐrodenia litura)、シロナヨトウ(Ｓpodoptera s
pp.)、トリコプルシア・ニ(Ｔrichoplusia ni)、カル
ポカプサ・ポモネラ(Ｃarpocapsa pomonella)、アオム
シ種(Ｐieris spp.)、ニカメイチユウ種(Ｃhilo sp
p.)、アワノメイガ(Ｐyrausta nubilalis)、スジコナ
マダラメイガ(Ｅphestiakuehniella)、ハチミツガ(Ｇal
leria mellonella)、テイネオラ・ビセリエラ(Ｔineol
a bisselliella)、テイネア・ペリオネラ(Ｔinea pel
lionella)、ホフマノフイラ・シユードスプレテラ(Ｈof
mannophila pseudospretella)、カコエシア・ポダナ
(Ｃacoecia podana)、カプア・レチクラナ(Ｃapua re
ticulana)、コリストネウラ・フミフエラナ(Ｃhoriston
eura fumiferana)、クリシア・アンビグエラ(Ｃlysia
ambiguella)、チヤハマキ(Ｈomona magnanima)およ
びトルトリクス・ビリダナ(Ｔortrix viridana)、鞘翅
目(Ｃoleoptera)のもの、例えばアノビウム・プンクタ
ツム(Ａnobium punctatum)、コナナガシンクイムシ(Ｒ
hizopertha dominica)、インゲンマメゾウムシ(Ａcant
hoscelides obtectus)、ブルキジウス・オブテクツス
(Ｂruchidiusobtectus)、ヒロトルペス・バジユルス(Ｈ
ylotrupes bajulus)、アゲラスチカ・アルニ(Ａgelast
ica alni)、レプチノタルサ・デセムリネアタ(Ｌeptin
otarsa decemlineata)、フエドン・コクレアリアエ(Ｐ
haedon cochleariae)、ジアブロチカ種(Ｄiabrotica
spp.)、シリオデス・クリソセフアラ(Ｐsylliodes chr
ysocephala)、ニジユウヤホシテントウ(Ｅpilachna va
rivestis)、アトマリア種(Ａtomaria spp.)、ノコギリ
ヒラタムシ(Ｏryzaephilus surinamensis)、ハナゾウ
ムシ種(Ａnthonomus spp.)、コクゾウムシ種(Ｓitophi
lus spp.)、オチオリンクス・スルカツス(Ｏtiorrhych
us sulcatus)、バシヨウゾウムシ(Ｃosmopolites sor
didus)、シユートリンクス・アシミリス(Ｃeuthorrhync
hus assimillis)、ヒペラ・ポスチカ(Ｈypera postic
a)、カツオブシムシ種(Ｄermestes spp.)、トロゴデル
マ種(Ｔrogoderma spp.)、アントレヌス種(Ａnthrenus
spp.)、アタゲヌス種(Ａttagenus spp.)、ヒラタキク
イムシ種(Ｌyctus spp.)、メリゲテス・アエネウス(Ｍ
eligethes aeneus)、ヒヨウホンムシ種(Ｐtinussp
p.)、ニプツス・ホロレウカス(Ｎiptus hololeucus)、
セマルヒヨウホンムシ(Ｇibbium psylloides)、コクヌ
ストモドキ種(Ｔribolium spp.)、チヤイロコメノゴミ
ムシダマシ(Ｔenebrio molitor)、コメツキムシ種(Ａg
riotes spp.)、コノデルス種(Ｃonoderus spp.)、メロ
ロンサ・メロロンサ(Ｍelolontha melolontha)、アムフ
イマロン・ソルスチチアリス (Ａmphimallon solstiti
alis)およびコステリトラ・ゼアランジカ(Ｃostelytra
zealandica)、膜翅目(Ｈymenoptera)のもの、例えば
マツハバチ種(Ｄiprion spp.)、ホプロカムパ種(Ｈopl
ocampa spp.)、ラシウス種(Ｌasius spp.)、イエヒメ
アリ(Ｍonomorium pharaonis)およびスズメバチ種(Ｖe
spa spp.)、双翅目(Ｄiptera)のもの、例えばヤブカ種
(Ａedes spp.)、ハマダラカ種(Ａnopheles spp.)、イ
エカ種(Ｃulex spp.)、キイロシヨウジヨウバエ(Ｄros
ophilamelanogaster)、イエバエ種(Ｍusca spp.)、ヒメ
イエバエ種(Ｆannia spp.)、クロバエ・エリスロセフア
ラ(Ｃalliphoro erythrocephala)、キンバエ種(Ｌucil
ia spp.)、オビキンバエ種(Ｃhrysomya spp.)、クテ
レブラ種(Ｃuterebraspp.)、ウマバエ種(Ｇastrophilus
spp.)、ヒツポボスカ種(Ｈyppobosca spp.)、サシバ
エ種(Ｓtomoxys spp.)、ヒツジバエ種(Ｏestrus sp
p.)、ウシバエ種(Ｈypoderma spp.)、アブ種(Ｔabanus
spp.)、タニア種(Ｔannia spp.)、ケバエ(Ｂibio h
ortulanus)、オスシネラ・フリト(Ｏscinella frit)、
クロキンバエ種(Ｐhorbia spp.)、アカザモグリハナバ
エ(Ｐegomyia hyoscyami)、セラチチス・キヤピタータ
(Ｃeratitis capitata)、ミバエオレアエ(Ｄacus ole
ae)およびガガンボ・パルドーサ(Ｔipula paludosa)、
ノミ目(Ｓiphonaptera)のもの、例えばケオプスネズミ
ノミ(Ｘenopsylla cheopis)およびナガノミ種(Ｃeratop
yllus spp.)、蜘形網(Ａrachnida)のもの、例えばスコ
ルピオ・マウルス(Ｓcorpio maurus)およびラトロデク
タス・マクタンス(Ｌatrodectus mactans)、ダニ目(Ａc
arina)のもの、例えばアシブトコナダニ(Ａcarus sir
o)、ヒメダニ種(Ａrgas spp.)、カズキダニ種(Ｏrnith
odoros spp.)、ワクモ(Ｄermanyssusgallinae)、エリ
オフイエス・リビス(Ｅriophyes ribis)、ミカンサビ
ダニ(Ｐhyllocoptruta oleivora)、オウシマダニ種(Ｂ
oophilus spp.)、コイタマダニ種(Ｒhipicephalus sp
p.)、アンブリオマ種(Ａmblyomma spp.)、イボマダニ
種(Ｈyalomma spp.)、マダニ種(Ｉxodes spp.)、キユ
ウセンヒゼンダニ種(Ｐsoroptes spp.)、シヨクヒヒゼ
ンダニ種(Ｃhorioptes spp.)、ヒゼンダニ種(Ｓarcopt
es spp.)、ホコリダニ種(Ｔarsonemus spp.)、クロー
バハダニ(Ｂryobia praetiosa)、ミカンリンゴハダニ
種(Ｐanonychus spp.)およびナミハダニ種(Ｔetranych
us spp.)。

【００５９】本発明に従う組成物は処置しようとする栽
培中の植物または部分に小滴、しずくの様な範囲または
薄い規定された層の形状で当技術の専門家に既知の一般
的な装置を使用することにより適用できる。果実のつい
た木またはブドウの処置用に特に適するものは、規定さ
れた量の本発明に従う調合物を植物の幹に投与分散剤、
ピペットまたは注射器を用いて適用する方法であり、適
用装置にブラシ装置または表面ノズルを装備して組成物
を相当な範囲に分布してそれを完全に被覆することもで
きる。また、本発明に従う調合物を固体担体上に延展さ
せるとそれらは自然に硬化し、生じた固体コーテイング
を切断しそして個別の片を各場合に所望される場所で接
触させることもできる。

【００６０】本発明に従う組成物の適用量は実質的な範
囲内で変えることができる。それらは「誘因および死滅
調合物」の適用に一般的に選択される桁の量である。

【００６１】本発明に従う組成物の製造および使用を下
記の実施例により説明する。

【００６２】

【実施例】製造実施例 実施例１ ５ｇのシフルスリン(cyfluthrin)および０.１６４ｇの
Ｅ,Ｅ−８,１０−ドデカンジエノールを９４.８４ｇの
式

【００６３】

【化１１】

【００６４】［式中、Ｒ³＝ＣＨ₃またはＣ₂−Ｃ₁₂-アル
キルである］の液体ベンゾトリアゾールの中に室温にお
いて撹拌しながら溶解させた。この予備混合物を２.５
ｇの平均エトキシル化度１０を有するエトキシル化され
たノニルフェノールの９７.５ｇの脱イオン水中溶液の
中に室温においてローター／スターター分散ロッドを用
いて乳濁させた。この乳濁液を最初に１００ｇのポリ酢
酸ビニルの水中６０重量％分散液でそして次に８０ｇの
キサンタンを基にしたヘテロ多糖類（Kelzan S^R）の水
中２重量％強度溶液で室温において撹拌しながら処理し
た。生じた粘着性物質を重合体担体の上に延展させて厚
さ１ｍｍのコーテイングを形成しそして室温で１６時間
放置した。固体のゴム様の層が生成し、それは顕微鏡で
観察した時にスポンジ様の多孔性構造を示した。

【００６５】実施例２ ２５０ｇの実施例１に記載された乳濁液を最初に１００
ｇのポリ酢酸ビニルの６０重量％分散液でそして次に１
００ｇのキサンタンを基にしたヘテロ多糖類（Kelzan S
^R）の水中２重量％強度溶液で室温において撹拌しなが
ら処理した。これが粘着性物質を与えた。４ｇのこの調
合物を直径が９ｃｍのペトリ皿の中に注ぐと、それは均
一に分布した。室温で１６時間乾燥した後に、固体のゴ
ム様の層が生成した。

【００６６】実施例３ ２００ｇの実施例１に記載された乳濁液を最初に１００
ｇのポリ酢酸ビニルの６０重量％分散液でそして次に８
０ｇのキサンタンを基にしたヘテロ多糖類（Kelzan
S^R）の水中２重量％強度溶液で室温において撹拌しなが
ら処理した。これが粘着性物質を与えた。４ｇのこの調
合物を直径が９ｃｍのペトリ皿の中に注ぐと、それは均
一に分布した。室温で１６時間乾燥した後に、固体のゴ
ム様の層が生成した。

【００６７】実施例４ １５０ｇの実施例１に記載された乳濁液を最初に１００
ｇのポリ酢酸ビニルの６０重量％分散液でそして次に６
０ｇのキサンタンを基にしたヘテロ多糖類（Kelzan
S^R）の水中２重量％強度溶液で室温において撹拌しなが
ら処理した。これが粘着性物質を与えた。４ｇのこの調
合物を直径が９ｃｍのペトリ皿の中に注ぐと、それは均
一に分布した。室温で１６時間乾燥した後に、固体のゴ
ム様の層が生成した。

【００６８】実施例５ １００ｇの実施例１に記載された乳濁液を最初に１００
ｇのポリ酢酸ビニルの６０重量％分散液でそして次に５
０ｇのキサンタンを基にしたヘテロ多糖類（Kelzan
S^R）の水中２重量％強度溶液で室温において撹拌しなが
ら処理した。これが粘着性物質を与えた。４ｇのこの調
合物を直径が９ｃｍのペトリ皿の中に注ぐと、それは均
一に分布した。室温で１６時間乾燥した後に、固体のゴ
ム様の層が生成した。

【００６９】実施例６ ５ｇのβ−シフルスリンを９５ｇの式（Ｉ−２）（実施
例１参照）の液体ベンゾトリアゾールの中に室温におい
て撹拌しながら溶解させた。この予備混合物を２.５ｇ
の平均エトキシル化度１０を有するエトキシル化された
ノニルフェノールの９７.５ｇの脱イオン水中溶液の中
に室温においてローター／スターター分散ロッドを用い
て乳濁させた。この乳濁液を最初に１００ｇのポリ酢酸
ビニルの水中６０重量％分散液でそして次に８０ｇのキ
サンタンを基にしたヘテロ多糖類（Kelzan S^R）の水中
２重量％強度溶液で室温において撹拌しながら処理し
た。これが粘着性物質を与えた。４ｇのこの調合物を直
径が９ｃｍのペトリ皿の中に注ぐと、それは均一に分布
した。室温で１６時間乾燥した後に、固体のゴム様の層
が生成した。

【００７０】実施例７ ５ｇのシフルスリンおよび０.０４１ｇのＥ,Ｅ−８,１
０−ドデカンジエノールを９４.９６ｇの式（Ｉ−２）
（実施例１参照）の液体ベンゾトリアゾールの中に室温
において撹拌しながら溶解させた。この予備混合物を
２.５ｇの平均エトキシル化度１０を有するエトキシル
化されたノニルフェノールの９７.５ｇの脱イオン水中
溶液の中に室温においてローター／スターター分散ロッ
ドを用いて乳濁させた。この乳濁液を最初に１００ｇの
ポリ酢酸ビニルの水中６０重量％分散液でそして次に８
０ｇのキサンタンを基にしたヘテロ多糖類（Kelzan
S^R）の水中２重量％強度溶液で室温において撹拌しなが
ら処理した。これが粘着性物質を与えた。

【００７１】実施例８ ５ｇのシフルスリンおよび０.００４１ｇのＥ,Ｅ−８,
１０−ドデカンジエノールを９５.００ｇの式（Ｉ−
２）（実施例１参照）の液体ベンゾトリアゾールの中に
室温において撹拌しながら溶解させた。この予備混合物
を２.５ｇの平均エトキシル化度１０を有するエトキシ
ル化されたノニルフェノールの９７.５ｇの脱イオン水
中溶液の中に室温においてローター／スターター分散ロ
ッドを用いて乳濁させた。この乳濁液を最初に１００ｇ
のポリ酢酸ビニルの水中６０重量％分散液でそして次に
８０ｇのキサンタンを基にしたヘテロ多糖類（Kelzan S
^R）の水中２重量％強度溶液で室温において撹拌しなが
ら処理した。これが粘着性物質を与えた。

【００７２】比較例１（ヨーロッパ公告明細書０ ３７
６ ８８８） ３.６５ｇのシフルスリン、０.１ｇのＥ,Ｅ−８,１０−
ドデカンジエノール、７０.０ｇの式（Ｉ−２）（実施
例１参照）の液体ベンゾトリアゾール、２.７５ｇのAer
osil COK 84（微細分割状のＳｉＯ₂／Ａｌ₂Ｏ₃粉末、８
４：１６重量％）、３.５２ｇの顔料等級のカラーブラ
ック粉末Special Black S（密度１.８〜１.９ｇ／ｃ
ｍ³、粒子寸法２０ｎｍ、表面積２４０ｍ²／ｇ）および
２.７１ｇのSudan Black Rを室温で良く混合することに
より粘着性物質を製造した。４ｇのこの調合物を直径が
９ｃｍのペトリ皿の中に注ぐと、それは均一に分布し
た。室温で５、６時間放置した後に、調合物は依然とし
て粘着性であった。

【００７３】比較例２ 調合物は比較例１に記載されている通りに調合したが、
それは３.６５ｇのβ−シフルスリンをシフルスリンの
代わりに含んでなっていた。ここでも粘着性物質が得ら
れた。４ｇのこの調合物を直径が９ｃｍのペトリ皿の中
に注ぐと、それは均一に分布した。室温で５、６時間放
置した後に、調合物は依然として粘着性の軟度を有して
いた。

【００７４】比較例３ ５ｇの粉末状β−シフルスリンを９５ｇの１０の平均エ
トキシル化度を有するエトキシル化されたノニルフェノ
ールの脱イオン水中０.２重量％強度溶液の中にロータ
ー／スターター分散ロッドを用いて分散させた。この分
散液を最初に１００ｇのポリ酢酸ビニルの水中６０重量
％分散液でそして次に７５ｇのキサンタンを基にしたヘ
テロ多糖類（Kelzan S^R）の水中２重量％強度溶液で室
温において撹拌しながら処理した。これが粘着性物質を
与えた。４ｇのこの調合物を直径が９ｃｍのペトリ皿の
中に注ぎそして均一に分布させた。室温で１６時間乾燥
した後に、固体のゴム様の層が生成した。

【００７５】比較例４ ５ｇの微細粉砕されたβ−シフルスリンを含んでなる１
０ｇの濃縮水性懸濁液を９０ｇの１０の平均エトキシル
化度を有するエトキシル化されたノニルフェノールの脱
イオン水中０.２重量％強度溶液の中にローター／スタ
ーター分散ロッドを用いて分散させた。この分散液を最
初に１００ｇのポリ酢酸ビニルの水中６０重量％分散液
でそして次に７５ｇのキサンタンを基にしたヘテロ多糖
類（Kelzan S^R）の水中２重量％強度溶液で室温におい
て撹拌しながら処理した。これが粘着性物質を与えた。
４ｇのこの調合物を直径が９ｃｍのペトリ皿の中に注ぎ
そして均一に分布させた。室温で１６時間乾燥した後
に、固体のゴム様の層が生成した。

【００７６】比較例５ ５ｇのシフルスリンを９５.００ｇの液体ベンゾトリア
ゾール（Ｉ−２）（実施例１参照）の中に室温において
撹拌しながら溶解させた。この予備混合物を室温におい
て２.５ｇの１０の平均エトキシル化度を有するエトキ
シル化されたノニルフェノールの９７.５ｇの脱イオン
水中溶液の中にローター／スターター分散ロッドを用い
て乳濁させた。この乳濁液を最初に１００ｇのポリ酢酸
ビニルの水中６０重量％分散液でそして次に８０ｇのキ
サンタンを基にしたヘテロ多糖類（Kelzan S^R）の水中
２重量％強度溶液で室温において撹拌しながら処理し
た。これが粘着性物質を与えた。

【００７７】比較例６ ３.６５ｇのシフルスリン、７０.０ｇの式（Ｉ−２）
（実施例１参照）の液体ベンゾトリアゾール、２.７５
ｇのAerosil COK 84（微細分割状のＳｉＯ₂／Ａｌ₂Ｏ₃
粉末、８４：１６重量％）、３.５２ｇの顔料等級のカ
ラーブラックSpecial Black S（密度１.８〜１.９ｇ／
ｃｍ³、粒子寸法２０ｎｍ、表面積２４０ｍ²／ｇ）およ
び２.７１ｇのSudan Black Rを室温で良く混合すること
により粘着性物質を製造した。

【００７８】使用実施例 実施例Ａ 殺昆虫活性を試験するために、１０匹の雄のコードリン
グ・モス（シディア・ポモネラ(Cydia Pomonella)）を
各場合とも１６時間前に４ｇの当該調合物を入れた直径
が９ｃｍのペトリ皿の中に入れた。１０分間の接触期間
後に、この蛾を取り除いた。蛾の罹病率を次に時間の関
数として測定した。罹病状態では、蛾は地上で動かずに
横たわり、そして四肢、触角および腹の非協調的攣縮が
観察された。殺昆虫活性を定量的に評価するために、罹
病率をグラフの形状で時間の関数としてプロットした。
補間法により、蛾の５０％が罹病率の兆候を示す時間を
測定できる。この時間は分で測定されそしてｔ₅₀と表示
される。それは当該調合物の殺昆虫活性に関する測定値
として使用される。ｔ₅₀値が短くなればなるほど、調合
物はより有効である。

【００７９】試験結果は以下の表からわかる。

【００８０】

【表２】

【００８１】実施例Ｂ 殺昆虫活性を試験するために、１０匹の雄のタバコ・バ
ッドウォーム（ヘリオシス・ヴィレセンス(Heliothis V
irescens)）を各場合とも１６時間前に４ｇの当該調合
物を入れた直径が９ｃｍのペトリ皿の中に入れた。１０
分間の接触期間後に、この蛾を取り除いた。蛾の罹病率
を次に時間の関数として測定した。罹病状態では、蛾は
地上で動かずに横たわり、そして四肢、触角および腹の
非協調的攣縮が観察された。殺昆虫活性を定量的に評価
するために、罹病率をグラフの形状で時間の関数として
プロットした。補間法により、蛾の５０％が罹病率の兆
候を示す時間を測定できる。この時間は分で測定されそ
してｔ₅₀と表示される。それは当該調合物の殺昆虫活性
に関する測定値として使用される。ｔ₅₀値が短くなれば
なるほど、調合物はより有効である。

【００８２】試験結果は以下の表からわかる。

【００８３】

【表３】

【００８４】実施例Ｃ 誘引および死滅調合物の汚染能力を評価するために、 ａ）各場合とも０.５ｇの実施例１に記載されている調
合物または ｂ）各場合とも０.１５ｇの比較例１に記載されて調合
物 をガラスシートに適用しそして約１０ｃｍ²の面積に均
一に分布した。両者の場合、これは１２５ｍｇ量の式
（Ｉ−２）（実施例１）の紫外線吸収剤に相当してい
た。シートを２４時間放置して乾燥し、そして調合物を
次に各場合とも１片の織物で覆いそして１ｋｇの部分被
覆重量で圧力を３０秒間適用した。汚染された織物片を
引き続き３時間にわたり各場合とも２５ｍｌのＮ−メチ
ルピロリドンで抽出した。集められた抽出物中の紫外線
吸収剤含有量を分光計で測定しそして調合物中の紫外線
吸収剤の合計量の百分率として計算した。

【００８５】織物上の紫外線吸収剤の量は −実施例１の調合物の場合には４.５％であり、そして −比較例１の調合物の場合には７３％であった。

【００８６】これは、比較例１に従う調合物の汚染能力
が実施例１に従う調合物の汚染能力を１６倍以上である
ことを意味する。

【００８７】実施例Ｄ 誘引および死滅調合物の誘引活性の測定 長さが１.５ｍのおよび幅の長さが０.４ｍの四角い断面
の風トンネルの中に空気を０.４ｍ／秒の速度で通し
た。トンネルの開始点（空気入り口側）で、２つのボー
ル紙コップをトンネル中に対称的に底が流れ方向に向く
ように挿入した。事実上障害なしの状態で中間にある狭
いウェブが空気をコップ中に流すことができる部分以外
は、コップの底を除去した。コップの内側に昆虫付着剤
を塗った。試験調合物の１滴（２０ｍｇ）を１つのコッ
プの残りのウェブの中心に適用した。他のコップはフェ
ロモンを含まない同様な調合物（比較例５または６）で
処理した。生後２日目の２０匹の雄のコードリング・モ
ス（シディア・ポモネラ(Cydia pomonella)）のバッチ
をトンネルの終点に放した。２３時間後に、個々のコッ
プ中で捕獲された動物の数を測定しそして誘引活性（捕
獲率）に関する測定値として％で表示した。結果は以下
の表からわかる。

【００８８】

【表４】

【００８９】実施例Ｅ 誘引および死滅調合物の誘引活性の測定 各場合とも１本の平均寸法３０ｃｍの小さいリンゴの木
の３カ所（幹、葉の上側および葉の下側）に約５０マイ
クロリットルの試験調合物の１滴を供給した。実施例７
および比較例１に従うフェロモンを含んでなる調合物の
他に、実施例５に従うフェロモンを含まない調合物も試
験した。対照実験では、調合物を適用しなかった。

【００９０】個々の木を１５匹のコードリング・モス
（シディア・ポモネラ(Cydia pomonella)）のバッチと
一緒にガーゼケージに移した。２、３日の過程で、成虫
が蛹から進化した。ケージを風トンネル（直径３×１.
５×１ｍ）の中に入れた。８日間の実験過程中に、空気
を風トンネルの中に０.１ｍ／秒の速度で通した。実験
の終わりに、個々のケージ中の死亡した動物の数を調合
物の誘引および死滅活性に関する測定値として測定しそ
して罹病率に関する測定値として％で表示した。試験結
果は以下の表からわかる。

【００９１】

【表５】

【００９２】本発明の主なる特徴および態様は以下のと
おりである。

【００９３】１．それらが −少なくとも１種の有害生物防除活性化合物、 −少なくとも１種のシグナル物質、 −少なくとも１種の水と微混和性の液体紫外線吸収剤、 −調合物の乾燥後にスポンジ様構造を有するかまたは多
孔性膜を形成する少なくとも１種の硬化可能な重合体、 −少なくとも１種の表面活性剤および −適宜添加剤 を含んでなることおよびそれらが施用後に乾燥しそして
硬化することを特徴とする有害生物防除組成物。

【００９４】２．存在する水を差し引いた後に、 −有害生物防除活性化合物または有害生物防除活性化合
物の混合物の含有量が０.１〜１０重量％の間であり、 −シグナル物質またはシグナル物質の混合物の含有量が
０.０１〜１重量％の間であり、 −紫外線吸収剤または紫外線吸収剤の混合物の含有量が
１０〜８０重量％の間であり、 −重合体または重合体の混合物の含有量が１０〜９０重
量％の間であり、 −表面活性剤または表面活性剤の混合物の含有量が０.
１〜４重量％の間であり、 −添加剤の含有量が０〜５０重量％の間であることを特
徴とする、上記１に従う有害生物防除組成物。

【００９５】３．それらがピレスロイドを有害生物防除
活性化合物として含んでなることを特徴とする、上記１
に従う有害生物防除組成物。

【００９６】４．それらがシフルスリンを有害生物防除
活性化合物として含んでなることを特徴とする、上記１
に従う有害生物防除組成物。

【００９７】５．それらがβ−シフルスリンまたはトラ
ンスフルスリンを殺昆虫活性化合物として含んでなるこ
とを特徴とする、上記１に従う有害生物防除組成物。

【００９８】６．それらがＥ,Ｅ−８,１０−ドデカンジ
エノールまたはＺ−１１−テトラデセニルアセテートを
シグナル物質として含んでなることを特徴とする、上記
１に従う有害生物防除組成物。

【００９９】７．それらが式

【０１００】

【化１２】

【０１０１】［式中、Ｒ³はメチルまたはＣ₂−Ｃ₁₂-ア
ルキルを表す］のベンゾトリアゾールを紫外線吸収剤と
して含んでなることを特徴とする、上記１に従う有害生
物防除組成物。

【０１０２】８．それらが −式

【０１０３】

【化１３】

【０１０４】の２−ヒドロキシ−４−メトキシ−ベンゾ
フェノンおよび／または −式

【０１０５】

【化１４】

【０１０６】の２−(２−エチル−ヘキシル)２−シアノ
−３,３−ジフェニル−２−プロペノエートを紫外線吸
収剤として含んでなることを特徴とする、上記１に従う
有害生物防除組成物。

【０１０７】９．ａ）少なくとも１種の有害生物防除活
性化合物、少なくとも１種のシグナル物質、少なくとも
１種の水と微混和性の液体紫外線吸収剤および適宜添加
剤を混合し、 ｂ）生じた混合物を少なくとも１種の表面活性剤および
水の溶液の中に分散させ、そして ｃ）生じた乳濁液を、調合物の乾燥後にスポンジ様構造
を有するかまたは多孔性膜を形成する少なくとも１種の
硬化可能な重合体および適宜添加剤の水性溶液または分
散液で処理することを特徴とする、上記１に従う有害生
物防除組成物の製造方法。

【０１０８】１０．農業、林業および園芸において有害
な昆虫および望ましくないダニ目の代表種を防除するた
めの上記１に従う組成物の使用。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ヨアヒム・バイスミユラー ドイツ40789モンハイム・カール−ラング ハンス−シユトラーセ53

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 それらが −少なくとも１種の有害生物防除活性化合物、 −少なくとも１種のシグナル物質、 −少なくとも１種の水と微混和性の液体紫外線吸収剤、 −調合物の乾燥後にスポンジ様構造を有するかまたは多
   孔性膜を形成する少なくとも１種の硬化可能な重合体、 −少なくとも１種の表面活性剤および −適宜添加剤を含んでなることおよびそれらが施用後に
   乾燥しそして硬化することを特徴とする有害生物防除組
   成物。
2. 【請求項２】 ａ）少なくとも１種の有害生物防除活性
   化合物、少なくとも１種のシグナル物質、少なくとも１
   種の水と微混和性の液体紫外線吸収剤および適宜添加剤
   を混合し、 ｂ）生じた混合物を少なくとも１種の表面活性剤および
   水の溶液の中に分散させ、そして ｃ）生じた乳濁液を、調合物の乾燥後にスポンジ様構造
   を有するかまたは多孔性膜を形成する少なくとも１種の
   硬化可能な重合体および適宜添加剤の水性溶液または分
   散液で処理することを特徴とする、請求項１に従う有害
   生物防除組成物の製造方法。
3. 【請求項３】 農業、林業および園芸において有害な昆
   虫および望ましくないダニ目の代表種を防除するための
   請求項１に従う組成物の使用。