JPH08227828A - アルミニウム電解コンデンサおよびアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
アルミニウム電解コンデンサおよびアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液Info
- Publication number
- JPH08227828A JPH08227828A JP5518395A JP5518395A JPH08227828A JP H08227828 A JPH08227828 A JP H08227828A JP 5518395 A JP5518395 A JP 5518395A JP 5518395 A JP5518395 A JP 5518395A JP H08227828 A JPH08227828 A JP H08227828A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- salt
- electrolytic
- electrolytic capacitor
- aluminum
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
(57)【要約】
【目的】アルミニウム電解コンデンサ内部のアルミニウ
ム電解コンデンサ駆動用電解液が外部に漏洩しないアル
ミニウム電解コンデンサを得る。 【構成】下記の構造式［１］に示したカルボン酸のジア
ミノメタン塩を溶質としたことを特徴とするアルミニウ
ム電解コンデンサ駆動用電解液。 【化１】 （式中、Ｘは芳香族カルボン酸、脂肪族飽和ジカルボン
酸または脂肪族不飽和ジカルボン酸を示し、Ｒは置換基
を示す。Ｒの炭素数は１〜３である。）
ム電解コンデンサ駆動用電解液が外部に漏洩しないアル
ミニウム電解コンデンサを得る。 【構成】下記の構造式［１］に示したカルボン酸のジア
ミノメタン塩を溶質としたことを特徴とするアルミニウ
ム電解コンデンサ駆動用電解液。 【化１】 （式中、Ｘは芳香族カルボン酸、脂肪族飽和ジカルボン
酸または脂肪族不飽和ジカルボン酸を示し、Ｒは置換基
を示す。Ｒの炭素数は１〜３である。）
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は電解コンデンサ駆動用電
解液およびその電解コンデンサ駆動用電解液を使用した
アルミニウム電解コンデンサに関するものである。
解液およびその電解コンデンサ駆動用電解液を使用した
アルミニウム電解コンデンサに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】アルミニウム電解コンデンサは、表面に
酸化皮膜を形成した陽極箔と陰極箔とをセパレータを介
して巻回したコンデンサ素子に電解コンデンサ駆動用電
解液を含浸し、このコンデンサ素子を封口体とともに外
装ケース内に組み込んだ構造を有する。また、陽極箔お
よび陰極箔にそれぞれ固着されたリード線は封口体を介
して外部に引き出されている。
酸化皮膜を形成した陽極箔と陰極箔とをセパレータを介
して巻回したコンデンサ素子に電解コンデンサ駆動用電
解液を含浸し、このコンデンサ素子を封口体とともに外
装ケース内に組み込んだ構造を有する。また、陽極箔お
よび陰極箔にそれぞれ固着されたリード線は封口体を介
して外部に引き出されている。
【０００３】このような構造を有するアルミニウム電解
コンデンサ（以下、「電解コンデンサ」という。）は、
電極箔の表面に形成された酸化皮膜を誘電体として用い
ている。電解コンデンサ駆動用電解液（以下、「電解
液」という。）は、この電解コンデンサの陽極箔表面に
形成された酸化皮膜に接し、真の陰極として機能してい
る。さらには、酸化皮膜を誘電体に用いる構造を有する
電解コンデンサは通電中、常に酸化皮膜を電解液との化
学反応により修復し、コンデンサ特性を安定させてい
る。よって、電解コンデンサの特性を向上させるため
に、電解液には高い電気伝導性と優れた酸化皮膜修復能
力が求められる。また電解液には前記の特性に加えて高
温使用下での長期信頼性なども求められている。
コンデンサ（以下、「電解コンデンサ」という。）は、
電極箔の表面に形成された酸化皮膜を誘電体として用い
ている。電解コンデンサ駆動用電解液（以下、「電解
液」という。）は、この電解コンデンサの陽極箔表面に
形成された酸化皮膜に接し、真の陰極として機能してい
る。さらには、酸化皮膜を誘電体に用いる構造を有する
電解コンデンサは通電中、常に酸化皮膜を電解液との化
学反応により修復し、コンデンサ特性を安定させてい
る。よって、電解コンデンサの特性を向上させるため
に、電解液には高い電気伝導性と優れた酸化皮膜修復能
力が求められる。また電解液には前記の特性に加えて高
温使用下での長期信頼性なども求められている。
【０００４】電解コンデンサの特性の向上を図るため
に、従来は電解液には非プロトン溶媒を主溶媒としてカ
ルボン酸またはその塩を溶解したものがよく用いられて
いる。最近では、カルボン酸の第４級アンモニウム塩を
溶質とした電解液が高い電気伝導性と優れた酸化皮膜修
復能力および高温使用下での長期信頼性などの特性に優
れているためによく用いられている。
に、従来は電解液には非プロトン溶媒を主溶媒としてカ
ルボン酸またはその塩を溶解したものがよく用いられて
いる。最近では、カルボン酸の第４級アンモニウム塩を
溶質とした電解液が高い電気伝導性と優れた酸化皮膜修
復能力および高温使用下での長期信頼性などの特性に優
れているためによく用いられている。
【０００５】例えば、特開昭６２−１４５７１５号公報
にはγ−ブチロラクトンを主溶媒とし、芳香族カルボン
酸の第４級アンモニウム塩を溶質とした電解液が開示さ
れている。芳香族カルボン酸の第４級アンモニウム塩を
溶質とした電解液は、特に低電圧用電解コンデンサによ
く用いられている。
にはγ−ブチロラクトンを主溶媒とし、芳香族カルボン
酸の第４級アンモニウム塩を溶質とした電解液が開示さ
れている。芳香族カルボン酸の第４級アンモニウム塩を
溶質とした電解液は、特に低電圧用電解コンデンサによ
く用いられている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、例えば
上述した芳香族カルボン酸の第４級アンモニウム塩など
からなる第４級アンモニウム塩を溶質とした電解液は、
電圧を印加した場合に電解液のｐＨが上昇し、強アルカ
リが発生してしまうという問題があった。このために従
来、第４級アンモニウム塩を溶質とした電解液を使用し
た電解コンデンサに電圧を印加すると、陰極側のタブ端
子近傍の電解液に強アルカリが発生していた。強アルカ
リとなった電解液は、電圧を印加した電解コンデンサの
陰極側のタブ端子を腐蝕させ、さらには陰極側のタブ端
子に嵌合するゴム封口体の透孔部を膨潤させてしまう。
よって、陰極側のゴム封口体に穿設された透孔とタブ端
子との嵌合を弱めて、ゴム封口体とタブ端子の間から電
解液が外部に漏液し易くなるという問題があった。
上述した芳香族カルボン酸の第４級アンモニウム塩など
からなる第４級アンモニウム塩を溶質とした電解液は、
電圧を印加した場合に電解液のｐＨが上昇し、強アルカ
リが発生してしまうという問題があった。このために従
来、第４級アンモニウム塩を溶質とした電解液を使用し
た電解コンデンサに電圧を印加すると、陰極側のタブ端
子近傍の電解液に強アルカリが発生していた。強アルカ
リとなった電解液は、電圧を印加した電解コンデンサの
陰極側のタブ端子を腐蝕させ、さらには陰極側のタブ端
子に嵌合するゴム封口体の透孔部を膨潤させてしまう。
よって、陰極側のゴム封口体に穿設された透孔とタブ端
子との嵌合を弱めて、ゴム封口体とタブ端子の間から電
解液が外部に漏液し易くなるという問題があった。
【０００７】この問題点を解決するために、第４級アン
モニウム塩に代えてカルボン酸の第３級アンモニウム塩
を溶質とした電解液など様々な電解液が提案されてい
る。しかし、第４級アンモニウム塩を溶質とした電解液
と比較すると電気伝導度および長期信頼性などの電解液
の特性が劣っているのが現状である。
モニウム塩に代えてカルボン酸の第３級アンモニウム塩
を溶質とした電解液など様々な電解液が提案されてい
る。しかし、第４級アンモニウム塩を溶質とした電解液
と比較すると電気伝導度および長期信頼性などの電解液
の特性が劣っているのが現状である。
【０００８】また、第４級アンモニウム塩を溶質とした
電解液をゴム封口体の厚みの薄い小形の電解コンデンサ
に用いるために種々の検討がなされている。例えば、陰
極側のタブ端子の表面に強アルカリへの耐蝕性向上のた
めに化成皮膜を形成したり、強アルカリへの耐蝕性に優
れたゴムを封口体に採用したりしているが、未だ完全に
は解決されていない。
電解液をゴム封口体の厚みの薄い小形の電解コンデンサ
に用いるために種々の検討がなされている。例えば、陰
極側のタブ端子の表面に強アルカリへの耐蝕性向上のた
めに化成皮膜を形成したり、強アルカリへの耐蝕性に優
れたゴムを封口体に採用したりしているが、未だ完全に
は解決されていない。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明は上述した従来の
課題に鑑みなされたもので、本発明者らは種々の実験と
検討を重ねた結果、上述した課題を克服することのでき
るジアミノメタン塩を溶質とした電解液を発明した。
課題に鑑みなされたもので、本発明者らは種々の実験と
検討を重ねた結果、上述した課題を克服することのでき
るジアミノメタン塩を溶質とした電解液を発明した。
【００１０】本発明に係る電解液の特徴は、好ましくは
非プロトン溶媒を主溶媒として下記の化１３に示す構造
式［１］のカルボン酸のジアミノメタン塩を溶質したこ
とにある。さらに本発明による電解コンデンサの特徴
は、好ましくは非プロトン溶媒を主溶媒として下記に示
す構造式［１］のカルボン酸のジアミノメタン塩を溶質
とした電解液を用いたことにある。
非プロトン溶媒を主溶媒として下記の化１３に示す構造
式［１］のカルボン酸のジアミノメタン塩を溶質したこ
とにある。さらに本発明による電解コンデンサの特徴
は、好ましくは非プロトン溶媒を主溶媒として下記に示
す構造式［１］のカルボン酸のジアミノメタン塩を溶質
とした電解液を用いたことにある。
【００１１】
【化１３】
【００１２】（式中、Ｘは芳香族カルボン酸、脂肪族飽
和ジカルボン酸または脂肪族不飽和ジカルボン酸を示
し、Ｒは置換基を示す。Ｒの炭素数は１〜３である。）
和ジカルボン酸または脂肪族不飽和ジカルボン酸を示
し、Ｒは置換基を示す。Ｒの炭素数は１〜３である。）
【００１３】芳香族カルボン酸の具体例としてはフタル
酸、安息香酸、サリチル酸、レゾルシル酸がある。
酸、安息香酸、サリチル酸、レゾルシル酸がある。
【００１４】構造式［１］に示される芳香族カルボン酸
のジアミノメタン塩の代表的な具体例としてはフタル酸
Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノメタン塩、
安息香酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノメ
タン塩、サリチル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル
ジアミノメタン塩、レゾルシル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−
テトラメチルジアミノメタン塩、
のジアミノメタン塩の代表的な具体例としてはフタル酸
Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノメタン塩、
安息香酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノメ
タン塩、サリチル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル
ジアミノメタン塩、レゾルシル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−
テトラメチルジアミノメタン塩、
【００１５】フタル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチ
ルジアミノメタン塩、安息香酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テ
トラエチルジアミノメタン塩、サリチル酸Ｎ，Ｎ，
Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルジアミノメタン塩、レゾルシ
ル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルジアミノメタン
塩、
ルジアミノメタン塩、安息香酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テ
トラエチルジアミノメタン塩、サリチル酸Ｎ，Ｎ，
Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルジアミノメタン塩、レゾルシ
ル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルジアミノメタン
塩、
【００１６】フタル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラプロ
ピルジアミノメタン塩、安息香酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−
テトラプロピルジアミノメタン塩、サリチル酸Ｎ，Ｎ，
Ｎ’，Ｎ’−テトラプロピルジアミノメタン塩、レゾル
シル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラプロピルジアミノメ
タン塩、
ピルジアミノメタン塩、安息香酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−
テトラプロピルジアミノメタン塩、サリチル酸Ｎ，Ｎ，
Ｎ’，Ｎ’−テトラプロピルジアミノメタン塩、レゾル
シル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラプロピルジアミノメ
タン塩、
【００１７】フタル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリメチル
エチルジアミノメタン塩、安息香酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’
−トリメチルエチルジアミノメタン塩、サリチル酸Ｎ，
Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリメチルエチルジアミノメタン塩、
レゾルシル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリメチルエチルジ
アミノメタン塩、
エチルジアミノメタン塩、安息香酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’
−トリメチルエチルジアミノメタン塩、サリチル酸Ｎ，
Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリメチルエチルジアミノメタン塩、
レゾルシル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリメチルエチルジ
アミノメタン塩、
【００１８】フタル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−ジメチルジ
エチルジアミノメタン塩、安息香酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’
−ジメチルジエチルジアミノメタン塩、サリチル酸Ｎ，
Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−ジメチルジエチルジアミノメタン塩、
レゾルシル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−ジメチルジエチルジ
アミノメタン塩、
エチルジアミノメタン塩、安息香酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’
−ジメチルジエチルジアミノメタン塩、サリチル酸Ｎ，
Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−ジメチルジエチルジアミノメタン塩、
レゾルシル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−ジメチルジエチルジ
アミノメタン塩、
【００１９】フタル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−メチルトリ
エチルジアミノメタン塩、安息香酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’
−メチルトリエチルジアミノメタン塩、サリチル酸Ｎ，
Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−メチルトリエチルジアミノメタン塩、
レゾルシル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−メチルトリエチルジ
アミノメタン塩などが挙げられる。
エチルジアミノメタン塩、安息香酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’
−メチルトリエチルジアミノメタン塩、サリチル酸Ｎ，
Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−メチルトリエチルジアミノメタン塩、
レゾルシル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−メチルトリエチルジ
アミノメタン塩などが挙げられる。
【００２０】さらには、下記の化１４に示す構造式
［２］のフタル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジ
アミノメタン塩が容易に合成して作り出すことできるこ
とから、本発明に係る電解液の溶質として用いることが
特に好ましい。
［２］のフタル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジ
アミノメタン塩が容易に合成して作り出すことできるこ
とから、本発明に係る電解液の溶質として用いることが
特に好ましい。
【００２１】
【化１４】
【００２２】また本発明に係る構造式［１］の脂肪族飽
和ジカルボン酸の具体例としてはマロン酸、コハク酸、
グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、コルク酸、アゼ
ライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二
酸、ブラシル酸、テトラデカン二酸、ペンタデカン二
酸、タプシン酸、ヘプタデカン二酸、オクタデカン二
酸、ノナデカン二酸、アイコサン二酸、またはドコサン
二酸などが挙げられる。
和ジカルボン酸の具体例としてはマロン酸、コハク酸、
グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、コルク酸、アゼ
ライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二
酸、ブラシル酸、テトラデカン二酸、ペンタデカン二
酸、タプシン酸、ヘプタデカン二酸、オクタデカン二
酸、ノナデカン二酸、アイコサン二酸、またはドコサン
二酸などが挙げられる。
【００２３】構造式［１］の脂肪族飽和ジカルボン酸の
ジアミノメタン塩の代表的な具体例としては、マロン酸
Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノメタン塩、
コハク酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノメ
タン塩、グルタル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル
ジアミノメタン塩、アジピン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テ
トラメチルジアミノメタン塩、
ジアミノメタン塩の代表的な具体例としては、マロン酸
Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノメタン塩、
コハク酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノメ
タン塩、グルタル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル
ジアミノメタン塩、アジピン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テ
トラメチルジアミノメタン塩、
【００２４】マロン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチ
ルジアミノメタン塩、コハク酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テ
トラエチルジアミノメタン塩、グルタル酸Ｎ，Ｎ，
Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルジアミノメタン塩、アジピン
酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルジアミノメタン
塩、
ルジアミノメタン塩、コハク酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テ
トラエチルジアミノメタン塩、グルタル酸Ｎ，Ｎ，
Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルジアミノメタン塩、アジピン
酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルジアミノメタン
塩、
【００２５】マロン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラプロ
ピルジアミノメタン塩、コハク酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−
テトラプロピルジアミノメタン塩、グルタル酸Ｎ，Ｎ，
Ｎ’，Ｎ’−テトラプロピルジアミノメタン塩、アジピ
ン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラプロピルジアミノメタ
ン塩、
ピルジアミノメタン塩、コハク酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−
テトラプロピルジアミノメタン塩、グルタル酸Ｎ，Ｎ，
Ｎ’，Ｎ’−テトラプロピルジアミノメタン塩、アジピ
ン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラプロピルジアミノメタ
ン塩、
【００２６】マロン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリメチル
エチルジアミノメタン塩、コハク酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’
−トリメチルエチルジアミノメタン塩、グルタル酸Ｎ，
Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリメチルエチルジアミノメタン塩、
アジピン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリメチルエチルジア
ミノメタン塩、
エチルジアミノメタン塩、コハク酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’
−トリメチルエチルジアミノメタン塩、グルタル酸Ｎ，
Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリメチルエチルジアミノメタン塩、
アジピン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリメチルエチルジア
ミノメタン塩、
【００２７】マロン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−ジメチルジ
エチルジアミノメタン塩、コハク酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’
−ジメチルジエチルジアミノメタン塩、グルタル酸Ｎ，
Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−ジメチルジエチルジアミノメタン塩、
アジピン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−ジメチルジエチルジア
ミノメタン塩などが挙げられる。
エチルジアミノメタン塩、コハク酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’
−ジメチルジエチルジアミノメタン塩、グルタル酸Ｎ，
Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−ジメチルジエチルジアミノメタン塩、
アジピン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−ジメチルジエチルジア
ミノメタン塩などが挙げられる。
【００２８】さらには、下記の化１５に示す構造式
［３］のマロン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジ
アミノメタン塩または下記の化１６に示す構造式［４］
のコハク酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノ
メタン塩が容易に合成して作り出すことできることか
ら、本発明に係る電解液の溶質として用いることが特に
好ましい。
［３］のマロン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジ
アミノメタン塩または下記の化１６に示す構造式［４］
のコハク酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノ
メタン塩が容易に合成して作り出すことできることか
ら、本発明に係る電解液の溶質として用いることが特に
好ましい。
【００２９】
【化１５】
【００３０】
【化１６】
【００３１】さらに本発明に係る構造式［１］の脂肪族
不飽和ジカルボン酸の具体例としてはマレイン酸、シト
ラコン酸、フマル酸、イタコン酸、グルタコン酸、アリ
ルマロン酸、テラコン酸、メサコン酸またはムコン酸な
どがある。
不飽和ジカルボン酸の具体例としてはマレイン酸、シト
ラコン酸、フマル酸、イタコン酸、グルタコン酸、アリ
ルマロン酸、テラコン酸、メサコン酸またはムコン酸な
どがある。
【００３２】脂肪族不飽和ジカルボン酸のジアミノメタ
ン塩の代表的な具体例としては、マレイン酸Ｎ，Ｎ，
Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノメタン塩、シトラコ
ン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノメタン
塩、フマル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミ
ノメタン塩、イタコン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメ
チルジアミノメタン塩、
ン塩の代表的な具体例としては、マレイン酸Ｎ，Ｎ，
Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノメタン塩、シトラコ
ン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノメタン
塩、フマル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミ
ノメタン塩、イタコン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメ
チルジアミノメタン塩、
【００３３】マレイン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエ
チルジアミノメタン塩、シトラコン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，
Ｎ’−テトラエチルジアミノメタン塩、フマル酸Ｎ，
Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルジアミノメタン塩、イタ
コン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルジアミノメタ
ン塩、
チルジアミノメタン塩、シトラコン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，
Ｎ’−テトラエチルジアミノメタン塩、フマル酸Ｎ，
Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルジアミノメタン塩、イタ
コン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルジアミノメタ
ン塩、
【００３４】マレイン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラプ
ロピルジアミノメタン塩、シトラコン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，
Ｎ’−テトラプロピルジアミノメタン塩、フマル酸Ｎ，
Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラプロピルジアミノメタン塩、イ
タコン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラプロピルジアミノ
メタン塩、
ロピルジアミノメタン塩、シトラコン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，
Ｎ’−テトラプロピルジアミノメタン塩、フマル酸Ｎ，
Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラプロピルジアミノメタン塩、イ
タコン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラプロピルジアミノ
メタン塩、
【００３５】マレイン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリメチ
ルエチルジアミノメタン塩、シトラコン酸Ｎ，Ｎ，
Ｎ’，Ｎ’−トリメチルエチルジアミノメタン塩、フマ
ル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリメチルエチルジアミノメ
タン塩、イタコン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリメチルエ
チルジアミノメタン塩、
ルエチルジアミノメタン塩、シトラコン酸Ｎ，Ｎ，
Ｎ’，Ｎ’−トリメチルエチルジアミノメタン塩、フマ
ル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリメチルエチルジアミノメ
タン塩、イタコン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリメチルエ
チルジアミノメタン塩、
【００３６】マレイン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−ジメチル
ジエチルジアミノメタン塩、シトラコン酸Ｎ，Ｎ，
Ｎ’，Ｎ’−ジメチルジエチルジアミノメタン塩、フマ
ル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−ジメチルジエチルジアミノメ
タン塩、イタコン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−ジメチルジエ
チルジアミノメタン塩、
ジエチルジアミノメタン塩、シトラコン酸Ｎ，Ｎ，
Ｎ’，Ｎ’−ジメチルジエチルジアミノメタン塩、フマ
ル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−ジメチルジエチルジアミノメ
タン塩、イタコン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−ジメチルジエ
チルジアミノメタン塩、
【００３７】マレイン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−メチルト
リエチルジアミノメタン塩、シトラコン酸Ｎ，Ｎ，
Ｎ’，Ｎ’−メチルトリエチルジアミノメタン塩、フマ
ル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−メチルトリエチルジアミノメ
タン塩、イタコン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−メチルトリエ
チルジアミノメタン塩などが挙げられる。
リエチルジアミノメタン塩、シトラコン酸Ｎ，Ｎ，
Ｎ’，Ｎ’−メチルトリエチルジアミノメタン塩、フマ
ル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−メチルトリエチルジアミノメ
タン塩、イタコン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−メチルトリエ
チルジアミノメタン塩などが挙げられる。
【００３８】さらには、下記の化１７に示す構造式
［５］のマレイン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル
ジアミノメタン塩または下記の化１８に示す構造式
［６］のシトラコン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチ
ルジアミノメタン塩が容易に合成して作り出すことでき
ることから、本発明に係る電解液の溶質として用いるこ
とが特に好ましい。
［５］のマレイン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル
ジアミノメタン塩または下記の化１８に示す構造式
［６］のシトラコン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチ
ルジアミノメタン塩が容易に合成して作り出すことでき
ることから、本発明に係る電解液の溶質として用いるこ
とが特に好ましい。
【００３９】
【化１７】
【００４０】
【化１８】
【００４１】本発明に係る電解液において、電解液中の
構造式［１］に示されるカルボン酸のジアミノメタン塩
の含有量は種々に選択し得るが、含有量が１重量％未満
であると電解液特性が不充分である。また、構造式
［１］に示されるカルボン酸のジアミノメタン塩の電解
液中の含有量が６０重量％を超えると、構造式［１］に
示されるカルボン酸のジアミノメタン塩が溶解しづらく
なる。よって、構造式［１］に示されるカルボン酸のジ
アミノメタン塩の含有量は電解液中１重量％〜６０重量
％が好ましい。さらには、飽和溶液の状態が最も電気伝
導度が高く好適である。しかし、構造式［１］に示され
るカルボン酸のジアミノメタン塩の電解液中の含有量が
４０重量％を超えると、低温で構造式［１］に示される
カルボン酸のジアミノメタン塩が析出しやすくなるの
で、さらに好ましくは１０重量％〜４０重量％である。
構造式［１］に示されるカルボン酸のジアミノメタン塩
の含有量は種々に選択し得るが、含有量が１重量％未満
であると電解液特性が不充分である。また、構造式
［１］に示されるカルボン酸のジアミノメタン塩の電解
液中の含有量が６０重量％を超えると、構造式［１］に
示されるカルボン酸のジアミノメタン塩が溶解しづらく
なる。よって、構造式［１］に示されるカルボン酸のジ
アミノメタン塩の含有量は電解液中１重量％〜６０重量
％が好ましい。さらには、飽和溶液の状態が最も電気伝
導度が高く好適である。しかし、構造式［１］に示され
るカルボン酸のジアミノメタン塩の電解液中の含有量が
４０重量％を超えると、低温で構造式［１］に示される
カルボン酸のジアミノメタン塩が析出しやすくなるの
で、さらに好ましくは１０重量％〜４０重量％である。
【００４２】本発明に係る電解液に溶媒として用いる非
プロトン溶媒としてはβ−ブチロラクトン、γ−ブチロ
ラクトン、γ−バレロラクトン、δ−バレロラクトン、
γ−カプロラクトン、ε−カプロラクトン、γ−ヘプタ
ラクトン、γ−ヒドロキシ−ｎ−カプリル酸ラクトン、
γ−ノナラクトン、δ−ノナラクトン、δ−デカラクト
ンおよびγ−ウンデカラクトンなどのラクトン類が挙げ
られ、これらのラクトン類を単独または混合して溶媒と
して用いるのが好ましい。特に好ましくは、γ−ブチロ
ラクトンを用いるのが安価であり好ましい。また、本発
明に用いられる非プロトン溶媒はラクトン類のみに限定
するものではない。
プロトン溶媒としてはβ−ブチロラクトン、γ−ブチロ
ラクトン、γ−バレロラクトン、δ−バレロラクトン、
γ−カプロラクトン、ε−カプロラクトン、γ−ヘプタ
ラクトン、γ−ヒドロキシ−ｎ−カプリル酸ラクトン、
γ−ノナラクトン、δ−ノナラクトン、δ−デカラクト
ンおよびγ−ウンデカラクトンなどのラクトン類が挙げ
られ、これらのラクトン類を単独または混合して溶媒と
して用いるのが好ましい。特に好ましくは、γ−ブチロ
ラクトンを用いるのが安価であり好ましい。また、本発
明に用いられる非プロトン溶媒はラクトン類のみに限定
するものではない。
【００４３】また、本発明においては非プロトン溶媒を
単独で用いてもよいが、非プロトン溶媒に他の溶媒を混
合してもよい。この場合、混合する溶媒はグリコール類
が好ましい。非プロトン溶媒にグリコール類を混合した
場合は、非プロトン溶媒単独で本発明に係る構造式
［１］に示されるジアミノメタン塩を溶解するよりも高
い電気伝導度を得られやすい。非プロトン溶媒に混合す
るグリコール類としてはエチレングリコール、エチレン
グリコールモノアルキルエーテル、エチレングリコール
ジアルキルエ−テル、プロピレングリコール、ジエチレ
ングリコール、ジエチレングリコールモノアルキルエー
テル、ジエチレングリコールジアルキルエーテル、ポリ
エチレングリコールおよびグリセリンなどが挙げられ
る。これらグリコール類を各々単独で非プロトン溶媒と
混合して主溶媒として用いるか、これらのグリコール類
を混合するとともに非プロトン溶媒とも混合して主溶媒
として用いるのが好ましい。さらには、エチレングリコ
ールを非プロトン溶媒に混合して用いるのが安価である
ので特に好ましい。また、本発明で混合される溶媒はグ
リコール類のみに限定するものではない。
単独で用いてもよいが、非プロトン溶媒に他の溶媒を混
合してもよい。この場合、混合する溶媒はグリコール類
が好ましい。非プロトン溶媒にグリコール類を混合した
場合は、非プロトン溶媒単独で本発明に係る構造式
［１］に示されるジアミノメタン塩を溶解するよりも高
い電気伝導度を得られやすい。非プロトン溶媒に混合す
るグリコール類としてはエチレングリコール、エチレン
グリコールモノアルキルエーテル、エチレングリコール
ジアルキルエ−テル、プロピレングリコール、ジエチレ
ングリコール、ジエチレングリコールモノアルキルエー
テル、ジエチレングリコールジアルキルエーテル、ポリ
エチレングリコールおよびグリセリンなどが挙げられ
る。これらグリコール類を各々単独で非プロトン溶媒と
混合して主溶媒として用いるか、これらのグリコール類
を混合するとともに非プロトン溶媒とも混合して主溶媒
として用いるのが好ましい。さらには、エチレングリコ
ールを非プロトン溶媒に混合して用いるのが安価である
ので特に好ましい。また、本発明で混合される溶媒はグ
リコール類のみに限定するものではない。
【００４４】本発明に係る電解液において、ラクトン類
とグリコール類の混合割合は重量比９５対５から７０対
３０程度が電解液の特性上好適である。
とグリコール類の混合割合は重量比９５対５から７０対
３０程度が電解液の特性上好適である。
【００４５】従って、本発明はラクトン類とグリコール
類を混合して主溶媒とし、これに上述した構造式［２］
を有するフタル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジ
アミノメタン塩、または構造式［３］を有するマロン酸
Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノメタン塩、
または構造式［４］を有するコハク酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，
Ｎ’−テトラメチルジアミノメタン塩、または構造式
［５］を有するマレイン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ
メチルジアミノメタン塩、または構造式［６］を有する
シトラコン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミ
ノメタン塩を溶解して電解液とするのがより好ましい。
類を混合して主溶媒とし、これに上述した構造式［２］
を有するフタル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジ
アミノメタン塩、または構造式［３］を有するマロン酸
Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノメタン塩、
または構造式［４］を有するコハク酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，
Ｎ’−テトラメチルジアミノメタン塩、または構造式
［５］を有するマレイン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ
メチルジアミノメタン塩、または構造式［６］を有する
シトラコン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミ
ノメタン塩を溶解して電解液とするのがより好ましい。
【００４６】以上のことから本発明に係る電解コンデン
サは、ラクトン類とグリコール類を混合して主溶媒と
し、構造式［２］を有するフタル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’
−テトラメチルジアミノメタン塩、または構造式［３］
を有するマロン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジ
アミノメタン塩、または構造式［４］を有するコハク酸
Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノメタン塩、
または構造式［５］を有するマレイン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，
Ｎ’−テトラメチルジアミノメタン塩、または構造式
［６］を有するシトラコン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テト
ラメチルジアミノメタン塩を溶解して電解液として用い
るのがより好ましい。
サは、ラクトン類とグリコール類を混合して主溶媒と
し、構造式［２］を有するフタル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’
−テトラメチルジアミノメタン塩、または構造式［３］
を有するマロン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジ
アミノメタン塩、または構造式［４］を有するコハク酸
Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノメタン塩、
または構造式［５］を有するマレイン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，
Ｎ’−テトラメチルジアミノメタン塩、または構造式
［６］を有するシトラコン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テト
ラメチルジアミノメタン塩を溶解して電解液として用い
るのがより好ましい。
【００４７】本発明に係る電解液は、本発明に係る電解
液の酸化皮膜修復能力などの電解液特性を向上させるた
めに無機酸を電解液中に添加してもよい。さらには、無
機酸塩を電解液特性向上のために電解液中に添加しても
よい。また、無機酸および無機酸塩を混合して電解液中
に添加してもよい。
液の酸化皮膜修復能力などの電解液特性を向上させるた
めに無機酸を電解液中に添加してもよい。さらには、無
機酸塩を電解液特性向上のために電解液中に添加しても
よい。また、無機酸および無機酸塩を混合して電解液中
に添加してもよい。
【００４８】添加する無機酸および無機酸塩の種類と電
解液への添加量は硼酸０．１重量％〜１０重量％、好ま
しくは０．１重量％〜５重量％、硼酸塩０．１重量％〜
１０重量％、好ましくは０．１重量％〜５重量％、リン
酸０．１重量％〜１０重量％、好ましくは０．１重量％
〜５重量％およびリン酸塩０．１重量％〜１０重量％、
好ましくは０．１重量％〜５重量％である。
解液への添加量は硼酸０．１重量％〜１０重量％、好ま
しくは０．１重量％〜５重量％、硼酸塩０．１重量％〜
１０重量％、好ましくは０．１重量％〜５重量％、リン
酸０．１重量％〜１０重量％、好ましくは０．１重量％
〜５重量％およびリン酸塩０．１重量％〜１０重量％、
好ましくは０．１重量％〜５重量％である。
【００４９】また、上述した無機酸および無機酸塩と同
様に本発明に係る電解液の酸化皮膜修復能力などの電解
液特性向上のためにマンニット、ソルビットなどの多糖
類を添加してもよい。さらには、多糖類を無機酸または
無機酸塩と混合して電解液中に添加してもよい。多糖類
の電解液への添加量は各々０．１重量％〜１０重量％、
好ましくは０．１重量％〜５重量％である。
様に本発明に係る電解液の酸化皮膜修復能力などの電解
液特性向上のためにマンニット、ソルビットなどの多糖
類を添加してもよい。さらには、多糖類を無機酸または
無機酸塩と混合して電解液中に添加してもよい。多糖類
の電解液への添加量は各々０．１重量％〜１０重量％、
好ましくは０．１重量％〜５重量％である。
【００５０】さらには、ニトロ化合物などをガス吸収剤
として０．１重量％〜１０重量％、好ましくは０．１重
量％〜５重量％添加してもよい。
として０．１重量％〜１０重量％、好ましくは０．１重
量％〜５重量％添加してもよい。
【００５１】さらに、電解コンデンサの初期の損失角の
正接（ｔａｎδ）を改善するために、本発明に係る電解
液にケトン類を０．１重量％〜１０重量％、好ましくは
０．１重量％〜５重量％を添加してもよい。
正接（ｔａｎδ）を改善するために、本発明に係る電解
液にケトン類を０．１重量％〜１０重量％、好ましくは
０．１重量％〜５重量％を添加してもよい。
【００５２】本発明に係る電解液のｐＨは必要に応じて
所望のｐＨ調整剤を添加することによりｐＨ４〜ｐＨ１
２、好ましくはｐＨ５〜ｐＨ７に調整される。また、電
解液中に水分が存在するとアルミニウム箔の腐蝕の原因
などとなるので、存在しないのがより望ましいが、５重
量％程度以下であれば特に不都合は生じない。
所望のｐＨ調整剤を添加することによりｐＨ４〜ｐＨ１
２、好ましくはｐＨ５〜ｐＨ７に調整される。また、電
解液中に水分が存在するとアルミニウム箔の腐蝕の原因
などとなるので、存在しないのがより望ましいが、５重
量％程度以下であれば特に不都合は生じない。
【００５３】
【実施例】まず、本発明に係るカルボン酸のジアミノメ
タン塩を用いた電解液の組成を比較例とともに説明す
る。なお、比較例１、２および実施例１、２について
は、電気伝導度（μＳ／ｃｍ；液温４０℃にて）と火花
発生電圧（Ｖ；液温８５℃にて）を測定した。
タン塩を用いた電解液の組成を比較例とともに説明す
る。なお、比較例１、２および実施例１、２について
は、電気伝導度（μＳ／ｃｍ；液温４０℃にて）と火花
発生電圧（Ｖ；液温８５℃にて）を測定した。
【００５４】〈比較例１〉
【００５５】 電解液組成；フタル酸テトラメチルアンモニウム ２４重量％ γ−ブチロラクトン ５９重量％ エチレングリコール １５重量％ 水 ２重量％ 電気伝導度は８０００μＳ／ｃｍ、火花発生電圧は５５
Ｖであった。
Ｖであった。
【００５６】〈比較例２〉
【００５７】 電解液組成；シトラコン酸テトラメチルアンモニウム ２４重量％ γ−ブチロラクトン ６５重量％ エチレングリコール １０重量％ 水 １重量％ 電気伝導度は１００００μＳ／ｃｍ、火花発生電圧は８
０Ｖであった。
０Ｖであった。
【００５８】〈比較例３〉
【００５９】 電解液組成；フタル酸テトラエチルアンモニウム ２０重量％ γ−ブチロラクトン ６０重量％ ジエチレングリコール ２０重量％
【００６０】〈比較例４〉
【００６１】 電解液組成；マレイン酸テトラメチルアンモニウム ２０重量％ γ−ブチロラクトン ７９重量％ ｐーニトロ安息香酸 １重量％
【００６２】〈実施例１〉
【００６３】 電解液組成；フタル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノメタン ２４重量％ γ−ブチロラクトン ５９重量％ エチレングリコール １５重量％ 水 ２重量％ 電気伝導度は１３０００μＳ／ｃｍ、火花発生電圧は１
４０Ｖであった。
４０Ｖであった。
【００６４】〈実施例２〉
【００６５】 電解液組成；シトラコン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノメタン ２４重量％ γ−ブチロラクトン ６５重量％ エチレングリコール １０重量％ 水 １重量％ 電気伝導度は１６０００μＳ／ｃｍ、火花発生電圧は１
５０Ｖであった。
５０Ｖであった。
【００６６】〈実施例３〉
【００６７】 電解液組成；フタル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノメタン ２５重量％ γ−ブチロラクトン ６０重量％ ジエチレングリコール １５重量％
【００６８】〈実施例４〉
【００６９】 電解液組成；フタル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルジアミノメタン ２０重量％ γ−ブチロラクトン ６０重量％ エチレングリコール １０重量％ プロピレングリコール １０重量％
【００７０】〈実施例５〉
【００７１】 電解液組成；マロン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−ジメチルジエチルジアミノメタン ２０重量％ γ−ブチロラクトン ６０重量％ エチレングリコール ２０重量％
【００７２】〈実施例６〉
【００７３】 電解液組成；アジピン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリメチルエチルジアミノメタン ２０重量％ γ−ブチロラクトン ６９重量％ エチレングリコール １０重量％ マンニット １重量％
【００７４】次に、比較例１、２の電解液と実施例１、
２の電解液を用いて定格電圧６．３Ｖ１２０μＦ（製品
サイズ；直径６．３ｍｍ、軸長５ｍｍ）の電解コンデン
サを各々５０個作製した。次に、作製した電解コンデン
サに、定格電圧６．３Ｖを印加しながら温度８５℃、湿
度８５％の雰囲気下で負荷試験を２０００時間実施し
た。試験後に電解コンデンサの電解液の漏液検査を目視
にて行なった。電解液の電気伝導度および火花発生電圧
ならびに電解コンデンサの漏液個数を表１に示す。
２の電解液を用いて定格電圧６．３Ｖ１２０μＦ（製品
サイズ；直径６．３ｍｍ、軸長５ｍｍ）の電解コンデン
サを各々５０個作製した。次に、作製した電解コンデン
サに、定格電圧６．３Ｖを印加しながら温度８５℃、湿
度８５％の雰囲気下で負荷試験を２０００時間実施し
た。試験後に電解コンデンサの電解液の漏液検査を目視
にて行なった。電解液の電気伝導度および火花発生電圧
ならびに電解コンデンサの漏液個数を表１に示す。
【００７５】
【表１】
【００７６】比較例１、２の電解液と実施例１、２の電
解液の電気伝導度を比較すると実施例の電解液の方が格
段に高い。さらに比較例１、２の電解液の火花発生電圧
と実施例１、２の電解液の火花発生電圧を比べると、実
施例１、２の電解液は比較例１、２の電解液と比べて火
花発生電圧が格段に高く優れている。さらには、作製し
た電解コンデンサの負荷試験後の電解液の漏液発生数を
比較すると比較例１、２では全数で発生したのに対して
実施例１、２の電解コンデンサは電解液の漏液の発生が
皆無であることが分かる。
解液の電気伝導度を比較すると実施例の電解液の方が格
段に高い。さらに比較例１、２の電解液の火花発生電圧
と実施例１、２の電解液の火花発生電圧を比べると、実
施例１、２の電解液は比較例１、２の電解液と比べて火
花発生電圧が格段に高く優れている。さらには、作製し
た電解コンデンサの負荷試験後の電解液の漏液発生数を
比較すると比較例１、２では全数で発生したのに対して
実施例１、２の電解コンデンサは電解液の漏液の発生が
皆無であることが分かる。
【００７７】次に、比較例１〜比較例４および実施例１
〜実施例６による電解液を用いて定格電圧２５Ｖ１０μ
Ｆ（製品サイズ；直径５ｍｍ、軸長５ｍｍ）の電解コン
デンサを各々５０個作製し、静電容量（μＦ）、損失角
の正接（ｔａｎδ）および漏れ電流（１分値；μＡ）を
測定した。その後、作製した電解コンデンサに定格電圧
２５Ｖを印加しながら温度８５℃、湿度８５％の雰囲気
中に２０００時間暴露して負荷試験を行なった。
〜実施例６による電解液を用いて定格電圧２５Ｖ１０μ
Ｆ（製品サイズ；直径５ｍｍ、軸長５ｍｍ）の電解コン
デンサを各々５０個作製し、静電容量（μＦ）、損失角
の正接（ｔａｎδ）および漏れ電流（１分値；μＡ）を
測定した。その後、作製した電解コンデンサに定格電圧
２５Ｖを印加しながら温度８５℃、湿度８５％の雰囲気
中に２０００時間暴露して負荷試験を行なった。
【００７８】比較例１〜比較例４および実施例１〜６に
よる電解液を用いて作製した電解コンデンサそれぞれの
静電容量（μＦ）、損失角の正接（ｔａｎδ）および漏
れ電流（１分値；μＡ）の平均値と、負荷試験後の電解
コンデンサの外部への電解液の漏液状態を目視検査した
結果を表２に示す。
よる電解液を用いて作製した電解コンデンサそれぞれの
静電容量（μＦ）、損失角の正接（ｔａｎδ）および漏
れ電流（１分値；μＡ）の平均値と、負荷試験後の電解
コンデンサの外部への電解液の漏液状態を目視検査した
結果を表２に示す。
【００７９】
【表２】
【００８０】実施例１〜実施例６の電解コンデンサは比
較例１〜比較例４の電解コンデンサに比べて損失角の正
接（ｔａｎδ）および漏れ電流（１分値；μＡ）に優れ
ていることが分かる。さらには、比較例１〜比較例４の
電解コンデンサは全個漏液が発生し、電解コンデンサの
陰極側のタブ端子が腐蝕するとともに嵌合されるゴム封
口体の透孔部が膨潤していることが確認された。これに
対して実施例１〜実施例６の電解コンデンサの漏液は皆
無であり、電解コンデンサの陰極側のタブ端子の腐蝕と
嵌合されるゴム封口体の透孔部の膨潤が見られなかっ
た。よって、本発明に係る構造式［１］に示されるカル
ボン酸のジアミノメタン塩を用いた電解液は強アルカリ
を発生しないことが分かる。
較例１〜比較例４の電解コンデンサに比べて損失角の正
接（ｔａｎδ）および漏れ電流（１分値；μＡ）に優れ
ていることが分かる。さらには、比較例１〜比較例４の
電解コンデンサは全個漏液が発生し、電解コンデンサの
陰極側のタブ端子が腐蝕するとともに嵌合されるゴム封
口体の透孔部が膨潤していることが確認された。これに
対して実施例１〜実施例６の電解コンデンサの漏液は皆
無であり、電解コンデンサの陰極側のタブ端子の腐蝕と
嵌合されるゴム封口体の透孔部の膨潤が見られなかっ
た。よって、本発明に係る構造式［１］に示されるカル
ボン酸のジアミノメタン塩を用いた電解液は強アルカリ
を発生しないことが分かる。
【００８１】以上のことから本発明に係る構造式［１］
に示されるカルボン酸のジアミノメタン塩を用いた電解
液は、従来の第４級アンモニウム塩を用いた電解液に比
べて優れた電解液特性と長期信頼性があることが分か
る。
に示されるカルボン酸のジアミノメタン塩を用いた電解
液は、従来の第４級アンモニウム塩を用いた電解液に比
べて優れた電解液特性と長期信頼性があることが分か
る。
【００８２】
【発明の効果】上述したように、構造式［１］に示され
るカルボン酸のジアミノメタン塩を溶質としたことによ
り、電圧を印加しても強アルカリの発生しない電解液を
得ることができる。よって、電解コンデンサの陰極側の
タブ端子と嵌合されるゴム封口体の透孔部から外部へ電
解液が漏液しない、従来の第４級のアンモニウム塩を溶
質とした電解コンデンサに比べて長期信頼性に格段に優
れた電解コンデンサを得ることができる。
るカルボン酸のジアミノメタン塩を溶質としたことによ
り、電圧を印加しても強アルカリの発生しない電解液を
得ることができる。よって、電解コンデンサの陰極側の
タブ端子と嵌合されるゴム封口体の透孔部から外部へ電
解液が漏液しない、従来の第４級のアンモニウム塩を溶
質とした電解コンデンサに比べて長期信頼性に格段に優
れた電解コンデンサを得ることができる。
Claims (12)
- 【請求項１】下記の構造式［１］に示したカルボン酸の
ジアミノメタン塩を溶質としたことを特徴とするアルミ
ニウム電解コンデンサ駆動用電解液。 【化１】 （式中、Ｘは芳香族カルボン酸、脂肪族飽和ジカルボン
酸または脂肪族不飽和ジカルボン酸を示し、Ｒは置換基
を示す。Ｒの炭素数は１〜３である。） - 【請求項２】下記の構造式［２］にて示されるフタル酸
Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノメタン塩を
溶質としたことを特徴とするアルミニウム電解コンデン
サ駆動用電解液。 【化２】 - 【請求項３】下記の構造式［３］に示したマロン酸Ｎ，
Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノメタン塩を溶質
としたことを特徴とするアルミニウム電解コンデンサ駆
動用電解液。 【化３】 - 【請求項４】下記の構造式［４］に示したコハク酸Ｎ，
Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノメタン塩を溶質
としたことを特徴とするアルミニウム電解コンデンサ駆
動用電解液。 【化４】 - 【請求項５】下記の構造式［５］に示したマレイン酸
Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノメタン塩を
溶質としたことを特徴とするアルミニウム電解コンデン
サ駆動用電解液。 【化５】 - 【請求項６】下記の構造式［６］に示したシトラコン酸
Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノメタン塩を
溶質としたことを特徴とするアルミニウム電解コンデン
サ駆動用電解液。 【化６】 - 【請求項７】アルミニウム陽極箔とアルミニウム陰極箔
とをセパレータを介して巻回したコンデンサ素子に電解
コンデンサ駆動用電解液を含浸し、このコンデンサ素子
を封口体とともに外装ケース内に組み込んだ構造を有す
る電解コンデンサにおいて、溶媒に、下記の構造式
［１］に示したカルボン酸のジアミノメタン塩を溶解し
た電解コンデンサ駆動用電解液を用いたことを特徴とす
るアルミニウム電解コンデンサ。 【化７】 （式中、Ｘは芳香族カルボン酸、脂肪族飽和ジカルボン
酸または脂肪族不飽和ジカルボン酸を示し、Ｒは置換基
を示す。Ｒの炭素数は１〜３である。） - 【請求項８】アルミニウム陽極箔とアルミニウム陰極箔
とをセパレータを介して巻回したコンデンサ素子に電解
コンデンサ駆動用電解液を含浸し、このコンデンサ素子
を封口体とともに外装ケース内に組み込んだ構造を有す
る電解コンデンサにおいて、溶媒に、下記の構造式
［２］にて示されるフタル酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テト
ラメチルジアミノメタン塩を溶解した電解コンデンサ駆
動用電解液を用いたことを特徴とするアルミニウム電解
コンデンサ。 【化８】 - 【請求項９】アルミニウム陽極箔とアルミニウム陰極箔
とをセパレータを介して巻回したコンデンサ素子に電解
コンデンサ駆動用電解液を含浸し、このコンデンサ素子
を封口体とともに外装ケース内に組み込んだ構造を有す
る電解コンデンサにおいて、溶媒に、下記の構造式
［３］に示したマロン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメ
チルジアミノメタン塩を溶解した電解コンデンサ駆動用
電解液を用いたことを特徴とするアルミニウム電解コン
デンサ。 【化９】 - 【請求項１０】アルミニウム陽極箔とアルミニウム陰極
箔とをセパレータを介して巻回したコンデンサ素子に電
解コンデンサ駆動用電解液を含浸し、このコンデンサ素
子を封口体とともに外装ケース内に組み込んだ構造を有
する電解コンデンサにおいて、溶媒に、下記の構造式
［４］に示したコハク酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメ
チルジアミノメタン塩を溶解した電解コンデンサ駆動用
電解液を用いたことを特徴とするアルミニウム電解コン
デンサ。 【化１０】 - 【請求項１１】アルミニウム陽極箔とアルミニウム陰極
箔とをセパレータを介して巻回したコンデンサ素子に電
解コンデンサ駆動用電解液を含浸し、このコンデンサ素
子を封口体とともに外装ケース内に組み込んだ構造を有
する電解コンデンサにおいて、溶媒に、下記の構造式
［５］に示したマレイン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ
メチルジアミノメタン塩を溶解した電解コンデンサ駆動
用電解液を用いたことを特徴とするアルミニウム電解コ
ンデンサ。 【化１１】 - 【請求項１２】アルミニウム陽極箔とアルミニウム陰極
箔とをセパレータを介して巻回したコンデンサ素子に電
解コンデンサ駆動用電解液を含浸し、このコンデンサ素
子を封口体とともに外装ケース内に組み込んだ構造を有
する電解コンデンサにおいて、溶媒に、下記の構造式
［６］に示したシトラコン酸Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テト
ラメチルジアミノメタン塩を溶解した電解コンデンサ駆
動用電解液を用いたことを特徴とするアルミニウム電解
コンデンサ。 【化１２】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5518395A JPH08227828A (ja) | 1995-02-21 | 1995-02-21 | アルミニウム電解コンデンサおよびアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5518395A JPH08227828A (ja) | 1995-02-21 | 1995-02-21 | アルミニウム電解コンデンサおよびアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08227828A true JPH08227828A (ja) | 1996-09-03 |
Family
ID=12991609
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5518395A Pending JPH08227828A (ja) | 1995-02-21 | 1995-02-21 | アルミニウム電解コンデンサおよびアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08227828A (ja) |
-
1995
- 1995-02-21 JP JP5518395A patent/JPH08227828A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2000188240A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ | |
| US6652729B2 (en) | Electrolyte for very high voltage electrolytic capacitors | |
| US7848080B2 (en) | Electrolytic capacitor | |
| JPH08227828A (ja) | アルミニウム電解コンデンサおよびアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPH08227827A (ja) | アルミニウム電解コンデンサおよびアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPH08213286A (ja) | アルミニウム電解コンデンサおよびアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPH07320985A (ja) | アルミニウム電解コンデンサおよびアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JP2906011B2 (ja) | アルミニウム電解コンデンサおよびアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JP3729588B2 (ja) | アルミニウム電解コンデンサおよびアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JP3729587B2 (ja) | アルミニウム電解コンデンサおよびアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JP2906206B2 (ja) | アルミニウム電解コンデンサおよびアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JP3869525B2 (ja) | アルミニウム電解コンデンサおよびアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JP3869526B2 (ja) | アルミニウム電解コンデンサおよびアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JP4123311B2 (ja) | アルミニウム電解コンデンサおよびアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPH08335533A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPH10233343A (ja) | アルミニウム電解コンデンサおよびアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPH0451510A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JP2000164470A (ja) | アルミニウム電解コンデンサおよびアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPH10233344A (ja) | アルミニウム電解コンデンサおよびアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPH11186108A (ja) | アルミニウム電解コンデンサおよびアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPH1012499A (ja) | アルミニウム電解コンデンサおよびアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPH11186107A (ja) | アルミニウム電解コンデンサおよびアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JP4804063B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPH07220983A (ja) | アルミニウム電解コンデンサおよび電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JP3959558B2 (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 |