JPH08198762A - 動物性生薬配合液剤 - Google Patents
動物性生薬配合液剤Info
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- JPH08198762A JPH08198762A JP7027244A JP2724495A JPH08198762A JP H08198762 A JPH08198762 A JP H08198762A JP 7027244 A JP7027244 A JP 7027244A JP 2724495 A JP2724495 A JP 2724495A JP H08198762 A JPH08198762 A JP H08198762A
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- Japan
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- animal
- caramel
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Abstract
(57)【要約】
【構成】動物性生薬およびカラメルを配合した液剤に関
する。 【効果】経時的な沈澱や混濁の生成が少ない動物性生薬
配合液剤を提供することができる。
する。 【効果】経時的な沈澱や混濁の生成が少ない動物性生薬
配合液剤を提供することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は動物性生薬を配合した液
剤に関する。更に詳しくは、動物性生薬を配合した液剤
にカラメルを添加して沈澱、混濁の発生を防止した液剤
に関する。
剤に関する。更に詳しくは、動物性生薬を配合した液剤
にカラメルを添加して沈澱、混濁の発生を防止した液剤
に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
動物性生薬を配合した液剤としては感冒薬、栄養保健薬
等の内服液剤があり、植物性生薬及び化学薬品とともに
主成分とするものが多数市販され利用されている。しか
し、動物性生薬を配合した液剤は経時的に沈澱あるいは
混濁を生じ、飲用に際して不快感を与え商品価値を著し
く損ない、製造上大きな問題となっている。植物性生薬
を配合した場合に生じる沈澱、混濁は種々の界面活性剤
によって防止する方法が多数報告されているが、植物性
生薬とは含有成分が異なる動物性生薬から生じる沈澱、
混濁を防止する方法は全く知られていない。一方、カラ
メルは醤油、ソース、嗜好飲料、その他多くの食品に添
加されている安全性の高い着色料である。特開昭５１−
１２８４９９号公報には、紅茶飲料中に生じるタンニン
複合体の不溶化によって生じる沈澱、混濁をカラメルの
添加によって防止する方法が開示されているが、タンニ
ン類を含まない動物性生薬から生じる沈澱、混濁を防止
する方法に関しては何等の示唆もなされていない。
動物性生薬を配合した液剤としては感冒薬、栄養保健薬
等の内服液剤があり、植物性生薬及び化学薬品とともに
主成分とするものが多数市販され利用されている。しか
し、動物性生薬を配合した液剤は経時的に沈澱あるいは
混濁を生じ、飲用に際して不快感を与え商品価値を著し
く損ない、製造上大きな問題となっている。植物性生薬
を配合した場合に生じる沈澱、混濁は種々の界面活性剤
によって防止する方法が多数報告されているが、植物性
生薬とは含有成分が異なる動物性生薬から生じる沈澱、
混濁を防止する方法は全く知られていない。一方、カラ
メルは醤油、ソース、嗜好飲料、その他多くの食品に添
加されている安全性の高い着色料である。特開昭５１−
１２８４９９号公報には、紅茶飲料中に生じるタンニン
複合体の不溶化によって生じる沈澱、混濁をカラメルの
添加によって防止する方法が開示されているが、タンニ
ン類を含まない動物性生薬から生じる沈澱、混濁を防止
する方法に関しては何等の示唆もなされていない。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らはかかる実情
に鑑み鋭意検討を重ねた結果、動物性生薬を配合した液
剤に経時的に生じる沈澱や混濁は、特開昭５１−１２８
４９９号公報に記載されているような紅茶等のタンニン
複合体とは化学構造及び性質が全く異なる動物性蛋白質
が経時的に変性することによるものであることを解明
し、この液剤にカラメルを添加することによって変性し
た動物性蛋白質から生じる沈澱、混濁を防止できること
を見出し、本発明を完成した。即ち、本発明は動物性生
薬の抽出物を配合した液剤にカラメルを添加して、経時
的に生じる沈澱、混濁を防止した動物性生薬配合液剤に
関するものである。
に鑑み鋭意検討を重ねた結果、動物性生薬を配合した液
剤に経時的に生じる沈澱や混濁は、特開昭５１−１２８
４９９号公報に記載されているような紅茶等のタンニン
複合体とは化学構造及び性質が全く異なる動物性蛋白質
が経時的に変性することによるものであることを解明
し、この液剤にカラメルを添加することによって変性し
た動物性蛋白質から生じる沈澱、混濁を防止できること
を見出し、本発明を完成した。即ち、本発明は動物性生
薬の抽出物を配合した液剤にカラメルを添加して、経時
的に生じる沈澱、混濁を防止した動物性生薬配合液剤に
関するものである。
【０００４】本発明において、動物性生薬とはゴオウ、
地竜、ハンピ、シベット、ロクジョウまたはそれらのエ
キスもしくはチンキなど従来から医薬品として用いられ
ているもののほか、肝臓、胎盤、心臓、脳などの臓器を
一般にエキスと呼ばれる水及び／又はアルコール等の親
水性有機溶媒で抽出して製した抽出物や、臓器を酸又は
塩基あるいは酵素を用いて製した加水分解物なども含
み、これにはウシやブタなどの肝臓加水分解物、プラセ
ンタエキス、脳加水分解物、心臓エキスなどをあげるこ
とができる。
地竜、ハンピ、シベット、ロクジョウまたはそれらのエ
キスもしくはチンキなど従来から医薬品として用いられ
ているもののほか、肝臓、胎盤、心臓、脳などの臓器を
一般にエキスと呼ばれる水及び／又はアルコール等の親
水性有機溶媒で抽出して製した抽出物や、臓器を酸又は
塩基あるいは酵素を用いて製した加水分解物なども含
み、これにはウシやブタなどの肝臓加水分解物、プラセ
ンタエキス、脳加水分解物、心臓エキスなどをあげるこ
とができる。
【０００５】本発明において用いられるカラメルは、従
来から用いられているものであればいずれでもよく、砂
糖製液状カラメル、ブドウ糖製液状カラメルなどが用い
られる。またカラメルの配合量は経時的に生じる沈澱、
混濁の防止を達成し得る量であればよく、特に０．１〜
３．０Ｗ／Ｖ％が好ましい。
来から用いられているものであればいずれでもよく、砂
糖製液状カラメル、ブドウ糖製液状カラメルなどが用い
られる。またカラメルの配合量は経時的に生じる沈澱、
混濁の防止を達成し得る量であればよく、特に０．１〜
３．０Ｗ／Ｖ％が好ましい。
【０００６】本発明の液剤は、主に内服液剤として用い
られるが、外用液剤としても本発明の目的を達成するこ
とができる。本発明の液剤は、例えば動物性生薬にカラ
メルを加え、水に溶解し、さらに水を加えて全量とした
後、濾過することによって得られる。本発明の液剤に
は、必要に応じてショ糖、ブドウ糖、果糖、ソルビトー
ル等の甘味料、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸等の酸味
料、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸ナトリウム、パラ
オキシ安息香酸エチル等の防腐剤、着香料、さらにはコ
ンドロイチン硫酸ナトリウム、リン酸リボフラビン、ニ
コチン酸アミド、塩酸ピリドキシンなどの、目的とする
効能に基づき該当する薬効を持つ化学薬品を配合するこ
とができる。かくして得られる液剤は常法によって加熱
滅菌することにより経口投与可能な内服液剤とすること
ができる。
られるが、外用液剤としても本発明の目的を達成するこ
とができる。本発明の液剤は、例えば動物性生薬にカラ
メルを加え、水に溶解し、さらに水を加えて全量とした
後、濾過することによって得られる。本発明の液剤に
は、必要に応じてショ糖、ブドウ糖、果糖、ソルビトー
ル等の甘味料、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸等の酸味
料、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸ナトリウム、パラ
オキシ安息香酸エチル等の防腐剤、着香料、さらにはコ
ンドロイチン硫酸ナトリウム、リン酸リボフラビン、ニ
コチン酸アミド、塩酸ピリドキシンなどの、目的とする
効能に基づき該当する薬効を持つ化学薬品を配合するこ
とができる。かくして得られる液剤は常法によって加熱
滅菌することにより経口投与可能な内服液剤とすること
ができる。
【０００７】本発明の液剤によれば、後述する比較試験
の結果より、従来の動物性生薬配合液剤に比べ経時的な
沈澱や混濁の生成がはるかに少なく、長期的に商品価値
を保つことができ、その製造法が比較的容易であること
からも極めて有用である。本発明の液剤を以下実施例に
よって詳しく説明するが、本発明はこれによって限定さ
れるものではない。
の結果より、従来の動物性生薬配合液剤に比べ経時的な
沈澱や混濁の生成がはるかに少なく、長期的に商品価値
を保つことができ、その製造法が比較的容易であること
からも極めて有用である。本発明の液剤を以下実施例に
よって詳しく説明するが、本発明はこれによって限定さ
れるものではない。
【０００８】
実施例１ 肝臓加水分解物（生化学工業（株）製、商品名：肝臓水
解物「生化学」内服用）４００ｍｇ及びカラメル（仙波
糖化工業（株）製、商品名：ブドウ糖製液状カラメルＺ
−１００）２００ｍｇを精製水に溶解し、クエン酸４０
０ｍｇ及び安息香酸ナトリウム７０ｍｇを加えて溶解
し、水酸化ナトリウムで液性をｐＨ２．０〜５．０に調
整した後、精製水を加えて全量を１００ｍｌとした。こ
の水溶液を濾紙濾過した後、ガラス瓶に充填し、キャッ
プを施して加熱滅菌し内服液剤とした。
解物「生化学」内服用）４００ｍｇ及びカラメル（仙波
糖化工業（株）製、商品名：ブドウ糖製液状カラメルＺ
−１００）２００ｍｇを精製水に溶解し、クエン酸４０
０ｍｇ及び安息香酸ナトリウム７０ｍｇを加えて溶解
し、水酸化ナトリウムで液性をｐＨ２．０〜５．０に調
整した後、精製水を加えて全量を１００ｍｌとした。こ
の水溶液を濾紙濾過した後、ガラス瓶に充填し、キャッ
プを施して加熱滅菌し内服液剤とした。
【０００９】実施例２ プラセンタエキス（（株）ニチレイ製、商品名：プラセ
ンタエキス）１０ｍｇ及びカラメル（仙波糖化工業
（株）製、商品名：砂糖製液状カラメルＫＳ−Ｓ）１０
０ｍｇを精製水に溶解し、クエン酸４００ｍｇ及び安息
香酸ナトリウム７０ｍｇを加えて溶解し、水酸化ナトリ
ウムで液性をｐＨ２．０〜５．０に調整した後、全量を
１００ｍｌとした。この水溶液を濾紙濾過した後、ガラ
ス瓶に充填し、キャップを施して加熱滅菌し内服液剤と
した。
ンタエキス）１０ｍｇ及びカラメル（仙波糖化工業
（株）製、商品名：砂糖製液状カラメルＫＳ−Ｓ）１０
０ｍｇを精製水に溶解し、クエン酸４００ｍｇ及び安息
香酸ナトリウム７０ｍｇを加えて溶解し、水酸化ナトリ
ウムで液性をｐＨ２．０〜５．０に調整した後、全量を
１００ｍｌとした。この水溶液を濾紙濾過した後、ガラ
ス瓶に充填し、キャップを施して加熱滅菌し内服液剤と
した。
【００１０】実施例３ プラセンタエキス（（株）ニチレイ製、商品名：プラセ
ンタエキス）３ｍｇ及びカラメル（仙波糖化工業（株）
製、商品名：砂糖製液状カラメルＫＳ−Ｓ）１００ｍｇ
を精製水に溶解し、クエン酸４００ｍｇ、ショ糖７ｇ、
ソルビトール３ｇ及び安息香酸ナトリウム７０ｍｇを加
えて溶解し、水酸化ナトリウムで液性をｐＨ２．０〜
５．０に調整した後、全量を１００ｍｌとした。この水
溶液を濾紙濾過した後、ガラス瓶に充填し、キャップを
施して加熱滅菌し内服液剤とした。
ンタエキス）３ｍｇ及びカラメル（仙波糖化工業（株）
製、商品名：砂糖製液状カラメルＫＳ−Ｓ）１００ｍｇ
を精製水に溶解し、クエン酸４００ｍｇ、ショ糖７ｇ、
ソルビトール３ｇ及び安息香酸ナトリウム７０ｍｇを加
えて溶解し、水酸化ナトリウムで液性をｐＨ２．０〜
５．０に調整した後、全量を１００ｍｌとした。この水
溶液を濾紙濾過した後、ガラス瓶に充填し、キャップを
施して加熱滅菌し内服液剤とした。
【００１１】実施例４ プラセンタエキス（（株）ニチレイ製、商品名：プラセ
ンタエキス）１０ｍｇ及びカラメル（仙波糖化工業
（株）製、商品名：砂糖製液状カラメルＫＳ−Ｓ）２０
０ｍｇを精製水に溶解し、コンドロイチン硫酸ナトリウ
ム１００ｍｇ、リン酸リボフラビン６ｍｇ、ニコチン酸
アミド１０ｍｇ、塩酸ピリドキシン１０ｍｇ、クエン酸
４００ｍｇ、ショ糖７ｇ、ソルビトール３ｇ及び安息香
酸ナトリウム７０ｍｇを加えて溶解し、水酸化ナトリウ
ムで液性をｐＨ２．０〜５．０に調整した後、全量を１
００ｍｌとした。この水溶液を濾紙濾過した後、ガラス
瓶に充填し、キャップを施して加熱滅菌し内服液剤とし
た。
ンタエキス）１０ｍｇ及びカラメル（仙波糖化工業
（株）製、商品名：砂糖製液状カラメルＫＳ−Ｓ）２０
０ｍｇを精製水に溶解し、コンドロイチン硫酸ナトリウ
ム１００ｍｇ、リン酸リボフラビン６ｍｇ、ニコチン酸
アミド１０ｍｇ、塩酸ピリドキシン１０ｍｇ、クエン酸
４００ｍｇ、ショ糖７ｇ、ソルビトール３ｇ及び安息香
酸ナトリウム７０ｍｇを加えて溶解し、水酸化ナトリウ
ムで液性をｐＨ２．０〜５．０に調整した後、全量を１
００ｍｌとした。この水溶液を濾紙濾過した後、ガラス
瓶に充填し、キャップを施して加熱滅菌し内服液剤とし
た。
【００１２】実施例５ 脳加水分解物（生化学工業（株）製、商品名：牛脳加水
分解物）５００ｍｇ及びカラメル（仙波糖化工業（株）
製、商品名：ブドウ糖製液状カラメルＳ）５００ｍｇを
精製水に溶解し、クエン酸４００ｍｇ及び安息香酸ナト
リウム７０ｍｇを加えて溶解し、水酸化ナトリウムで液
性をｐＨ２．０〜５．０に調整した後、精製水を加えて
全量を１００ｍｌとした。この水溶液を濾紙濾過した
後、ガラス瓶に充填し、キャップを施して加熱滅菌し内
服液剤とした。
分解物）５００ｍｇ及びカラメル（仙波糖化工業（株）
製、商品名：ブドウ糖製液状カラメルＳ）５００ｍｇを
精製水に溶解し、クエン酸４００ｍｇ及び安息香酸ナト
リウム７０ｍｇを加えて溶解し、水酸化ナトリウムで液
性をｐＨ２．０〜５．０に調整した後、精製水を加えて
全量を１００ｍｌとした。この水溶液を濾紙濾過した
後、ガラス瓶に充填し、キャップを施して加熱滅菌し内
服液剤とした。
【００１３】実施例６ 脳加水分解物（生化学工業（株）製、商品名：牛脳加水
分解物）１０００ｍｇ及びカラメル（仙波糖化工業
（株）製、商品名：ブドウ糖製液状カラメルＳ）２００
０ｍｇを精製水に溶解し、リン酸リボフラビン６ｍｇ、
ニコチン酸アミド２０ｍｇ、塩酸ピリドキシン１０ｍ
ｇ、クエン酸４００ｍｇ、ショ糖９ｇ及び安息香酸ナト
リウム７０ｍｇを加えて溶解し、水酸化ナトリウムで液
性をｐＨ２．０〜５．０に調整した後、精製水を加えて
全量を１００ｍｌとした。この水溶液を濾紙濾過した
後、ガラス瓶に充填し、キャップを施して加熱滅菌し内
服液剤とした。
分解物）１０００ｍｇ及びカラメル（仙波糖化工業
（株）製、商品名：ブドウ糖製液状カラメルＳ）２００
０ｍｇを精製水に溶解し、リン酸リボフラビン６ｍｇ、
ニコチン酸アミド２０ｍｇ、塩酸ピリドキシン１０ｍ
ｇ、クエン酸４００ｍｇ、ショ糖９ｇ及び安息香酸ナト
リウム７０ｍｇを加えて溶解し、水酸化ナトリウムで液
性をｐＨ２．０〜５．０に調整した後、精製水を加えて
全量を１００ｍｌとした。この水溶液を濾紙濾過した
後、ガラス瓶に充填し、キャップを施して加熱滅菌し内
服液剤とした。
【００１４】比較例１ 肝臓加水分解物（生化学工業（株）製、商品名：肝臓水
解物「生化学」内服用）４００ｍｇを精製水に溶解し、
クエン酸４００ｍｇ及び安息香酸ナトリウム７０ｍｇを
加えて溶解し、水酸化ナトリウムで液性をｐＨ２．０〜
５．０に調整した後、精製水を加えて全量を１００ｍｌ
とした。この水溶液を濾紙濾過した後、ガラス瓶に充填
し、キャップを施して加熱滅菌し内服液剤とした。
解物「生化学」内服用）４００ｍｇを精製水に溶解し、
クエン酸４００ｍｇ及び安息香酸ナトリウム７０ｍｇを
加えて溶解し、水酸化ナトリウムで液性をｐＨ２．０〜
５．０に調整した後、精製水を加えて全量を１００ｍｌ
とした。この水溶液を濾紙濾過した後、ガラス瓶に充填
し、キャップを施して加熱滅菌し内服液剤とした。
【００１５】比較例２ プラセンタエキス（（株）ニチレイ製、商品名：プラセ
ンタエキス）１０ｍｇを精製水に溶解し、クエン酸４０
０ｍｇ及び安息香酸ナトリウム７０ｍｇを加えて溶解
し、水酸化ナトリウムで液性をｐＨ２．０〜５．０に調
整した後、精製水を加えて全量を１００ｍｌとした。こ
の水溶液を濾紙濾過した後、ガラス瓶に充填し、キャッ
プを施して加熱滅菌し内服液剤とした。
ンタエキス）１０ｍｇを精製水に溶解し、クエン酸４０
０ｍｇ及び安息香酸ナトリウム７０ｍｇを加えて溶解
し、水酸化ナトリウムで液性をｐＨ２．０〜５．０に調
整した後、精製水を加えて全量を１００ｍｌとした。こ
の水溶液を濾紙濾過した後、ガラス瓶に充填し、キャッ
プを施して加熱滅菌し内服液剤とした。
【００１６】比較例３ プラセンタエキス（（株）ニチレイ製、商品名：プラセ
ンタエキス）３ｍｇを精製水に溶解し、クエン酸４００
ｍｇ、ショ糖７ｇ、ソルビトール３ｇ及び安息香酸ナト
リウム７０ｍｇを加えて溶解し、水酸化ナトリウムで液
性をｐＨ２．０〜５．０に調整した後、精製水を加えて
全量を１００ｍｌとした。この水溶液を濾紙濾過した
後、ガラス瓶に充填し、キャップを施して加熱滅菌し内
服液剤とした。
ンタエキス）３ｍｇを精製水に溶解し、クエン酸４００
ｍｇ、ショ糖７ｇ、ソルビトール３ｇ及び安息香酸ナト
リウム７０ｍｇを加えて溶解し、水酸化ナトリウムで液
性をｐＨ２．０〜５．０に調整した後、精製水を加えて
全量を１００ｍｌとした。この水溶液を濾紙濾過した
後、ガラス瓶に充填し、キャップを施して加熱滅菌し内
服液剤とした。
【００１７】比較例４ プラセンタエキス（（株）ニチレイ製、商品名：プラセ
ンタエキス）１０ｍｇを精製水に溶解し、コンドロイチ
ン硫酸ナトリウム１００ｍｇ、リン酸リボフラビン６ｍ
ｇ、ニコチン酸アミド１０ｍｇ、塩酸ピリドキシン１０
ｍｇ、クエン酸４００ｍｇ、ショ糖７ｇ、ソルビトール
３ｇ及び安息香酸ナトリウム７０ｍｇを加えて溶解し、
水酸化ナトリウムで液性をｐＨ２．０〜５．０に調整し
た後、精製水を加えて全量を１００ｍｌとした。この水
溶液を濾紙濾過した後、ガラス瓶に充填し、キャップを
施して加熱滅菌し内服液剤とした。
ンタエキス）１０ｍｇを精製水に溶解し、コンドロイチ
ン硫酸ナトリウム１００ｍｇ、リン酸リボフラビン６ｍ
ｇ、ニコチン酸アミド１０ｍｇ、塩酸ピリドキシン１０
ｍｇ、クエン酸４００ｍｇ、ショ糖７ｇ、ソルビトール
３ｇ及び安息香酸ナトリウム７０ｍｇを加えて溶解し、
水酸化ナトリウムで液性をｐＨ２．０〜５．０に調整し
た後、精製水を加えて全量を１００ｍｌとした。この水
溶液を濾紙濾過した後、ガラス瓶に充填し、キャップを
施して加熱滅菌し内服液剤とした。
【００１８】比較例５ 脳加水分解物（生化学工業（株）製、商品名：牛脳加水
分解物）５００ｍｇを精製水に溶解し、クエン酸４００
ｍｇ及び安息香酸ナトリウム７０ｍｇを加えて溶解し、
水酸化ナトリウムで液性をｐＨ２．０〜５．０に調整し
た後、精製水を加えて全量を１００ｍｌとした。この水
溶液を濾紙濾過した後、ガラス瓶に充填し、キャップを
施して加熱滅菌し内服液剤とした。
分解物）５００ｍｇを精製水に溶解し、クエン酸４００
ｍｇ及び安息香酸ナトリウム７０ｍｇを加えて溶解し、
水酸化ナトリウムで液性をｐＨ２．０〜５．０に調整し
た後、精製水を加えて全量を１００ｍｌとした。この水
溶液を濾紙濾過した後、ガラス瓶に充填し、キャップを
施して加熱滅菌し内服液剤とした。
【００１９】比較例６ 脳加水分解物（生化学工業（株）製、商品名：牛脳加水
分解物）１０００ｍｇを精製水に溶解し、リン酸リボフ
ラビン６ｍｇ、ニコチン酸アミド２０ｍｇ、塩酸ピリド
キシン１０ｍｇ、クエン酸４００ｍｇ、ショ糖９ｇ及び
安息香酸ナトリウム７０ｍｇを加えて溶解し、水酸化ナ
トリウムで液性をｐＨ２．０〜５．０に調整した後、精
製水を加えて全量を１００ｍｌとした。この水溶液を濾
紙濾過した後、ガラス瓶に充填し、キャップを施して加
熱滅菌し内服液剤とした。
分解物）１０００ｍｇを精製水に溶解し、リン酸リボフ
ラビン６ｍｇ、ニコチン酸アミド２０ｍｇ、塩酸ピリド
キシン１０ｍｇ、クエン酸４００ｍｇ、ショ糖９ｇ及び
安息香酸ナトリウム７０ｍｇを加えて溶解し、水酸化ナ
トリウムで液性をｐＨ２．０〜５．０に調整した後、精
製水を加えて全量を１００ｍｌとした。この水溶液を濾
紙濾過した後、ガラス瓶に充填し、キャップを施して加
熱滅菌し内服液剤とした。
【００２０】比較試験 実施例および比較例で得られた液剤を２５℃にて保存
し、経時的に沈澱、混濁の発生を観察した。その結果を
表１に示す。
し、経時的に沈澱、混濁の発生を観察した。その結果を
表１に示す。
【００２１】
【表１】
【００２２】表１から明らかなように、実施例の液剤は
比較例の液剤に比して優れた沈澱、混濁防止作用を有
し、特に動物性生薬が肝臓加水分解物である場合は、比
較例の液剤は製造後１カ月で顕著な沈澱、混濁の発生が
観察されたのに対し、本発明実施例の液剤は経時的な沈
澱、混濁の発生が見られず、これまでに例を見ない効果
が得られた。
比較例の液剤に比して優れた沈澱、混濁防止作用を有
し、特に動物性生薬が肝臓加水分解物である場合は、比
較例の液剤は製造後１カ月で顕著な沈澱、混濁の発生が
観察されたのに対し、本発明実施例の液剤は経時的な沈
澱、混濁の発生が見られず、これまでに例を見ない効果
が得られた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 35/407 35/50 35/56
Claims (8)
- 【請求項１】 動物性生薬及びカラメルを配合した液
剤。 - 【請求項２】 動物性生薬が水又は親水性有機溶媒の抽
出物である請求項１記載の液剤。 - 【請求項３】 動物性生薬が臓器の酸、塩基又は酵素に
よる加水分解物である請求項１記載の液剤。 - 【請求項４】 動物性生薬が、肝臓加水分解物である請
求項１記載の液剤。 - 【請求項５】 動物性生薬が、プラセンタエキスである
請求項１記載の液剤。 - 【請求項６】 動物性生薬が、脳加水分解物である請求
項１記載の液剤。 - 【請求項７】 動物性生薬が、心臓エキスである請求項
１記載の液剤。 - 【請求項８】 内服液剤である請求項１乃至７記載の液
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7027244A JPH08198762A (ja) | 1995-01-24 | 1995-01-24 | 動物性生薬配合液剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7027244A JPH08198762A (ja) | 1995-01-24 | 1995-01-24 | 動物性生薬配合液剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08198762A true JPH08198762A (ja) | 1996-08-06 |
Family
ID=12215674
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7027244A Pending JPH08198762A (ja) | 1995-01-24 | 1995-01-24 | 動物性生薬配合液剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08198762A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10327518A1 (de) * | 2003-06-17 | 2005-01-13 | Klett-Loch, Lore Maria | Synthetische Peptidkombinationen und Verfahren zu deren Herstellung |
| WO2009019835A1 (ja) * | 2007-08-03 | 2009-02-12 | Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd. | 生薬エキス配合液剤 |
-
1995
- 1995-01-24 JP JP7027244A patent/JPH08198762A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10327518A1 (de) * | 2003-06-17 | 2005-01-13 | Klett-Loch, Lore Maria | Synthetische Peptidkombinationen und Verfahren zu deren Herstellung |
| WO2009019835A1 (ja) * | 2007-08-03 | 2009-02-12 | Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd. | 生薬エキス配合液剤 |
| JP2009057372A (ja) * | 2007-08-03 | 2009-03-19 | Wakunaga Pharmaceut Co Ltd | 植物性生薬エキス配合液剤 |
| JP4641553B2 (ja) * | 2007-08-03 | 2011-03-02 | 湧永製薬株式会社 | 植物性生薬エキス配合液剤 |
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