JPH08192031A - 透析器 - Google Patents
透析器Info
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- JPH08192031A JPH08192031A JP7226841A JP22684195A JPH08192031A JP H08192031 A JPH08192031 A JP H08192031A JP 7226841 A JP7226841 A JP 7226841A JP 22684195 A JP22684195 A JP 22684195A JP H08192031 A JPH08192031 A JP H08192031A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】専用の装置を必要とせずに、簡単な構成で大量
液置換の血液透析が可能な透析器提供する。 【解決手段】中空糸膜の束４を含む筒状ハウジング３を
有する透析器であり、体液が流れる第１の流路６と透析
液が流れる第２の流路７が、中空糸膜を隔てて形成され
ており、中空糸膜４１を介して透析および限外濾過を行
うもので、透析液が流れる第２の流路６の略中央部の中
空糸膜の束４と筒状本体３１内面との間および隣接する
中空糸膜４１同士の間隙に、透析液膨潤性の狭窄部形成
材料を介挿することにより狭窄部８が設けられており、
狭窄部８の透析液上流側と下流側とで圧力差を生じさせ
る。
液置換の血液透析が可能な透析器提供する。 【解決手段】中空糸膜の束４を含む筒状ハウジング３を
有する透析器であり、体液が流れる第１の流路６と透析
液が流れる第２の流路７が、中空糸膜を隔てて形成され
ており、中空糸膜４１を介して透析および限外濾過を行
うもので、透析液が流れる第２の流路６の略中央部の中
空糸膜の束４と筒状本体３１内面との間および隣接する
中空糸膜４１同士の間隙に、透析液膨潤性の狭窄部形成
材料を介挿することにより狭窄部８が設けられており、
狭窄部８の透析液上流側と下流側とで圧力差を生じさせ
る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、透析器に関するも
のである。詳しく述べると、例えば血液浄化療法におい
て使用される中空糸膜型透析器に関するものである。
のである。詳しく述べると、例えば血液浄化療法におい
て使用される中空糸膜型透析器に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】血液浄化療法において、血液と透析液と
の間で大量液置換をする方法としては、血液透析濾過
法、オンライン血液透析濾過法（Henderson,L.W.et al:
Trans.Am.Soc.Artif.Intern.Organs 24 465-467(197
8)）およびプッシュアンドプル血液透析濾過法（Usuda,
M.et al:Trans.Am.Soc.Artif.Intern.Organs 28 24-27
(1982)）が知られている。
の間で大量液置換をする方法としては、血液透析濾過
法、オンライン血液透析濾過法（Henderson,L.W.et al:
Trans.Am.Soc.Artif.Intern.Organs 24 465-467(197
8)）およびプッシュアンドプル血液透析濾過法（Usuda,
M.et al:Trans.Am.Soc.Artif.Intern.Organs 28 24-27
(1982)）が知られている。
【０００３】前記血液透析濾過法において大量液置換を
行うには、透析液の他に大量のパイロジェンフリーの置
換液を必要とするが、この置換液の作製には手間と時間
がかかり、また、置換液は高価であるため、コストも高
い。
行うには、透析液の他に大量のパイロジェンフリーの置
換液を必要とするが、この置換液の作製には手間と時間
がかかり、また、置換液は高価であるため、コストも高
い。
【０００４】一方、前記オンライン血液透析濾過法およ
び前記プッシュアンドプル血液透析濾過法では、透析液
を置換液として用いるので、上記欠点は生じない。しか
しながら、オンライン血液透析濾過法では、透析液回路
から透析液の一部を取り出し、これを血液体外循環回路
中に供給するための専用の装置を必要とし、また、プッ
シュアンドプル血液透析濾過法では、血液と透析液との
限外濾過の方向を経時的に変更するために、透析液回路
の途中に、正転／逆転可能なポンプと透析液貯留容器と
を有する透析液供給・回収ラインを分岐して設ける必要
がある。従って、いずれの場合にも、別途に専用の装置
を付加する必要があり、回路構成が複雑となるという欠
点がある。
び前記プッシュアンドプル血液透析濾過法では、透析液
を置換液として用いるので、上記欠点は生じない。しか
しながら、オンライン血液透析濾過法では、透析液回路
から透析液の一部を取り出し、これを血液体外循環回路
中に供給するための専用の装置を必要とし、また、プッ
シュアンドプル血液透析濾過法では、血液と透析液との
限外濾過の方向を経時的に変更するために、透析液回路
の途中に、正転／逆転可能なポンプと透析液貯留容器と
を有する透析液供給・回収ラインを分岐して設ける必要
がある。従って、いずれの場合にも、別途に専用の装置
を付加する必要があり、回路構成が複雑となるという欠
点がある。
【０００５】他方、筒体の内部に多数の毛細管が血液の
流通口に連絡されて集束状態で収められ、上記筒体の内
径はこの筒体の略中央部において他の部分よりも径小に
狭められ、筒体内の毛細管の集束状態が、筒体の内径が
径小に狭められた部位において他の部位より密にされた
透析器（実公昭５６−２２９１１号）が知られている。
流通口に連絡されて集束状態で収められ、上記筒体の内
径はこの筒体の略中央部において他の部分よりも径小に
狭められ、筒体内の毛細管の集束状態が、筒体の内径が
径小に狭められた部位において他の部位より密にされた
透析器（実公昭５６−２２９１１号）が知られている。
【０００６】しかしながら、このように筒状体の内径が
縮径されているということは、中空糸膜の集束の外周部
が縮径部を構成する硬い筒状体の突条で押圧されること
になるので、該集束外周部付近の中空糸膜が歪み、ま
た、該集束の芯部では充填率が変わらない、すなわち、
中空糸膜同士の間隙が変わらないという欠点があった。
縮径されているということは、中空糸膜の集束の外周部
が縮径部を構成する硬い筒状体の突条で押圧されること
になるので、該集束外周部付近の中空糸膜が歪み、ま
た、該集束の芯部では充填率が変わらない、すなわち、
中空糸膜同士の間隙が変わらないという欠点があった。
【０００７】また、前記縮径部のために中空糸膜の集束
の筒状体への挿入が困難なため組付作業に長時間を要
し、コストアップとなるという欠点もあった。
の筒状体への挿入が困難なため組付作業に長時間を要
し、コストアップとなるという欠点もあった。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、新規な透析器を提供することにある。
は、新規な透析器を提供することにある。
【０００９】本発明の他の目的は、専用の装置を必要と
せずに、簡単な構成で大量液置換の血液透析が可能な透
析器提供することにある。
せずに、簡単な構成で大量液置換の血液透析が可能な透
析器提供することにある。
【００１０】本発明のさらに他の目的は、組付が簡単な
ため製造の容易な透析器を提供することにある。
ため製造の容易な透析器を提供することにある。
【００１１】
【課題を解決するための手段】上記諸目的は、筒状のハ
ウジング内に、中空糸膜の束と、該中空糸膜で隔てられ
た第１の流路および第２の流路を有し、該中空糸膜を介
して該第１の流路を流れる体液と、該第２の流路を流れ
る透析液との間で透析および限外濾過を行う透析器であ
って、透析液膨潤性を有する材料を用いて該第２の流路
の途中に狭窄部を設け、該狭窄部の透析液上流側と下流
側とで該透析液に圧力差が生じるように構成されてなる
透析器により達成される。
ウジング内に、中空糸膜の束と、該中空糸膜で隔てられ
た第１の流路および第２の流路を有し、該中空糸膜を介
して該第１の流路を流れる体液と、該第２の流路を流れ
る透析液との間で透析および限外濾過を行う透析器であ
って、透析液膨潤性を有する材料を用いて該第２の流路
の途中に狭窄部を設け、該狭窄部の透析液上流側と下流
側とで該透析液に圧力差が生じるように構成されてなる
透析器により達成される。
【００１２】本発明はまた、該狭窄部の透析液上流で
は、該第２の流路を流れる透析液の圧力は、該第１の流
路を流れる体液の圧力より高く、かつ該狭窄部の透析液
下流側では、該第２の流路を流れる透析液の圧力は、該
第１の流路を流れる体液の圧力より低くなるように設定
されてなる前記透析器である。本発明はさらに、該狭窄
部は、該中空糸膜の束の外周部と該ハウジングの内面と
の間に狭窄部形成部材を介挿することにより形成されて
なる前記透析器である。本発明は、該狭窄部は該中空糸
膜同士の間隙に狭窄部形成部材を介挿することにより形
成されてなる前記透析器である。本発明はまた、該透析
液膨潤性を有する材料は、その含透析液率が１０％以上
のものである前記透析器である。本発明はさらに、該第
１の流路を流れる体液からの除水量を調節する除水コン
トロール手段を有してなる前記透析器である。本発明は
さらに、該狭窄部形成部材が透析液膨潤性である前記透
析器である。本発明はまた、該中空糸膜の狭窄部におけ
る充填率が狭窄部以外における充填率に対して１０５か
ら２００％である前記透析器である。
は、該第２の流路を流れる透析液の圧力は、該第１の流
路を流れる体液の圧力より高く、かつ該狭窄部の透析液
下流側では、該第２の流路を流れる透析液の圧力は、該
第１の流路を流れる体液の圧力より低くなるように設定
されてなる前記透析器である。本発明はさらに、該狭窄
部は、該中空糸膜の束の外周部と該ハウジングの内面と
の間に狭窄部形成部材を介挿することにより形成されて
なる前記透析器である。本発明は、該狭窄部は該中空糸
膜同士の間隙に狭窄部形成部材を介挿することにより形
成されてなる前記透析器である。本発明はまた、該透析
液膨潤性を有する材料は、その含透析液率が１０％以上
のものである前記透析器である。本発明はさらに、該第
１の流路を流れる体液からの除水量を調節する除水コン
トロール手段を有してなる前記透析器である。本発明は
さらに、該狭窄部形成部材が透析液膨潤性である前記透
析器である。本発明はまた、該中空糸膜の狭窄部におけ
る充填率が狭窄部以外における充填率に対して１０５か
ら２００％である前記透析器である。
【００１３】
【発明の実施形態】以下、本発明の透析器を図面を参照
しつつ説明する。
しつつ説明する。
【００１４】図１は、本発明の透析器を含む血液体外循
環回路の構成例を模式的に示す回路構成図である。同図
に示すように、血液体外循環回路１０は、脱血ライン１
１Ａと透析器１と、返血ライン１１Ｂと、除水コントロ
ール手段１７とを有している。
環回路の構成例を模式的に示す回路構成図である。同図
に示すように、血液体外循環回路１０は、脱血ライン１
１Ａと透析器１と、返血ライン１１Ｂと、除水コントロ
ール手段１７とを有している。
【００１５】脱血ライン１１Ａは、チューブ１２と、該
チューブ１２の途中に設置された送血用のポンプ１３お
よび除泡用のチャンバー１４で構成されており、脱血ラ
イン１１Ａの一端は、針管を介して患者の動脈に接続さ
れ、他端は、透析器１の血液流入口３４に接続されてい
る。
チューブ１２の途中に設置された送血用のポンプ１３お
よび除泡用のチャンバー１４で構成されており、脱血ラ
イン１１Ａの一端は、針管を介して患者の動脈に接続さ
れ、他端は、透析器１の血液流入口３４に接続されてい
る。
【００１６】また、返血ライン１１Ｂは、チューブ１５
と、該チューブ１５の途中に設置された除泡用のチャン
バー１６とで構成されており、返血ライン１１Ｂの一端
は、針管を介して患者の静脈に接続されている。
と、該チューブ１５の途中に設置された除泡用のチャン
バー１６とで構成されており、返血ライン１１Ｂの一端
は、針管を介して患者の静脈に接続されている。
【００１７】除水コントロール手段１７は、一端が透析
器１の透析液流入口３６に接続されたチューブ１８と、
一端が透析器１の透析液流出口３７に接続されたチュー
ブ１９と、透析液をチューブ１８および１９内にそれぞ
れ同流量でかつ反対方向に送液する複式ポンプ２０と、
複式ポンプ２０を迂回するようにその両端がチューブ１
９に接続されたバイパスチューブ２１と、バイパスチュ
ーブ２１の途中に設けられた除水ポンプ２２とで構成さ
れている。
器１の透析液流入口３６に接続されたチューブ１８と、
一端が透析器１の透析液流出口３７に接続されたチュー
ブ１９と、透析液をチューブ１８および１９内にそれぞ
れ同流量でかつ反対方向に送液する複式ポンプ２０と、
複式ポンプ２０を迂回するようにその両端がチューブ１
９に接続されたバイパスチューブ２１と、バイパスチュ
ーブ２１の途中に設けられた除水ポンプ２２とで構成さ
れている。
【００１８】なお、前記ポンプ１３としては、ローラー
ポンプが好適に使用される。
ポンプが好適に使用される。
【００１９】複式ポンプ２０は、モーターの回転運動を
プランジャーの往復運動に変換し、逆止弁機構により透
析液および透析液排液の受入・排出を交互に行う構成の
ものである。
プランジャーの往復運動に変換し、逆止弁機構により透
析液および透析液排液の受入・排出を交互に行う構成の
ものである。
【００２０】除水ポンプ２２は、モーターの回転運動を
プランジャーの往復運動に変換し、シリンダー内の透析
液排液を一定方向に送り出す構成のものである。
プランジャーの往復運動に変換し、シリンダー内の透析
液排液を一定方向に送り出す構成のものである。
【００２１】次に、血液体外循環回路１０の作用につい
て説明する。
て説明する。
【００２２】ポンプ１３の作動により、患者より脱血さ
れた血液は、脱血ライン１１Ａを流れ、一端チャンバー
１４に貯留されて除泡された後、血液流入口３４より透
析器１内に流入する。血液流出口３５より流出した血液
は、返血ライン１１Ｂを流れ、一端チャンバー１６に貯
留されて除泡された後、患者に返血される。
れた血液は、脱血ライン１１Ａを流れ、一端チャンバー
１４に貯留されて除泡された後、血液流入口３４より透
析器１内に流入する。血液流出口３５より流出した血液
は、返血ライン１１Ｂを流れ、一端チャンバー１６に貯
留されて除泡された後、患者に返血される。
【００２３】一方、複式ポンプ２０の作動により、図示
しない透析液貯留部より供給される透析液は、チューブ
１８内を流れ、透析液流入口３６より透析液１のハウジ
ング３内に導入され、ハウジング３の内部において各中
空糸膜４１を介して血液との間で後述するように透析お
よび濾過が行われ、透析液流出口３７より排出される。
この排出された透析液は、チューブ１９を介して移送さ
れ、回収される。このとき、除水ポンプ２２を所定の回
転数で作動させると、透析器１への透析液供給量と、透
析液１からの透析液回収量とに除水ポンプ２２の吐出量
に相当する分の差異が生じ、この量が透析液１を通過す
る血液からの除水量となる。従って、除水ポンプ２２の
回転数（吐出量）を調節することにより、除水量を調節
することができる。
しない透析液貯留部より供給される透析液は、チューブ
１８内を流れ、透析液流入口３６より透析液１のハウジ
ング３内に導入され、ハウジング３の内部において各中
空糸膜４１を介して血液との間で後述するように透析お
よび濾過が行われ、透析液流出口３７より排出される。
この排出された透析液は、チューブ１９を介して移送さ
れ、回収される。このとき、除水ポンプ２２を所定の回
転数で作動させると、透析器１への透析液供給量と、透
析液１からの透析液回収量とに除水ポンプ２２の吐出量
に相当する分の差異が生じ、この量が透析液１を通過す
る血液からの除水量となる。従って、除水ポンプ２２の
回転数（吐出量）を調節することにより、除水量を調節
することができる。
【００２４】図２は、本発明の透析器１の一実施態様を
示す縦断面図である。同図に示すように、透析器１は筒
状本体３１と、その両端にカバー３８および３９により
それぞれ液密に接続、固定されたヘッダー３２および３
３とで構成されるハウジング３を有する。ヘッダー３２
の頂部には、血液流入口３４が突出形成され、ヘッダー
３３の頂部には、血液流出口３５が突出形成されてい
る。また、筒状本体３１のヘッダー３３側の側部には、
透析液流入口３６が突出形成され、筒状本体３１のヘッ
ダー３２側の側部には、透析液流出口３７が突出成形さ
れている。
示す縦断面図である。同図に示すように、透析器１は筒
状本体３１と、その両端にカバー３８および３９により
それぞれ液密に接続、固定されたヘッダー３２および３
３とで構成されるハウジング３を有する。ヘッダー３２
の頂部には、血液流入口３４が突出形成され、ヘッダー
３３の頂部には、血液流出口３５が突出形成されてい
る。また、筒状本体３１のヘッダー３３側の側部には、
透析液流入口３６が突出形成され、筒状本体３１のヘッ
ダー３２側の側部には、透析液流出口３７が突出成形さ
れている。
【００２５】筒状本体３１、ヘッダー３２、および３
３、およびカバー３８、３９は、例えば、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリメチルメ
タクリレート、アクリル系樹脂、硬質ポリ塩化ビニル、
スチレン−ブタジエン共重合体樹脂、ポリスチレン等の
各種硬質樹脂で構成されており、内部の視認性を確保す
るために、透明または半透明であるのが好ましい。ま
た、血液の入側と出側の区別を容易にするために、ヘッ
ダー３２とカバー３３を異なる色に着色してもよい。
３、およびカバー３８、３９は、例えば、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリメチルメ
タクリレート、アクリル系樹脂、硬質ポリ塩化ビニル、
スチレン−ブタジエン共重合体樹脂、ポリスチレン等の
各種硬質樹脂で構成されており、内部の視認性を確保す
るために、透明または半透明であるのが好ましい。ま
た、血液の入側と出側の区別を容易にするために、ヘッ
ダー３２とカバー３３を異なる色に着色してもよい。
【００２６】ハウジング３内には、そのほぼ全長にわた
り、中空糸膜４１の束４が収納されている。この場合、
束４を構成する中空糸膜４１は、例えば、１００〜７
０，０００本程度であり、各中空糸膜４１は、ハウジン
グ３の長手方向に沿って並列的にかつ相互に離間して配
置されている。
り、中空糸膜４１の束４が収納されている。この場合、
束４を構成する中空糸膜４１は、例えば、１００〜７
０，０００本程度であり、各中空糸膜４１は、ハウジン
グ３の長手方向に沿って並列的にかつ相互に離間して配
置されている。
【００２７】中空糸膜４１としては、例えば、再生セル
ロース、セルロース誘導体、ポリメチルメタクリレー
ト、ポリエチレン、ポリプロピレンのようなポリオレフ
ィン、ポリスルフォン、ポリアクリロニトリル、ポリア
ミド、ポリイミド、ポリエーテルナイロン、シリコー
ン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリエステル系ポリ
マーアロイで構成されるものが挙げられる。
ロース、セルロース誘導体、ポリメチルメタクリレー
ト、ポリエチレン、ポリプロピレンのようなポリオレフ
ィン、ポリスルフォン、ポリアクリロニトリル、ポリア
ミド、ポリイミド、ポリエーテルナイロン、シリコー
ン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリエステル系ポリ
マーアロイで構成されるものが挙げられる。
【００２８】また、全中空糸膜４１の有効膜面積は、特
に限定されないが、好ましくは、１００ｃm2〜６．０m2
程度、より好ましくは、０．２〜２．０m2程度とされ
る。各中空糸膜４１の両端部は、それぞれ、筒状本体３
１の端部において、中空糸膜４１の端部開口が閉塞され
ない状態で、隔壁５１および５２により液密に支持固定
されている。
に限定されないが、好ましくは、１００ｃm2〜６．０m2
程度、より好ましくは、０．２〜２．０m2程度とされ
る。各中空糸膜４１の両端部は、それぞれ、筒状本体３
１の端部において、中空糸膜４１の端部開口が閉塞され
ない状態で、隔壁５１および５２により液密に支持固定
されている。
【００２９】隔壁５１および５２は、例えばポリウレタ
ン、シリコーン、エポキシ樹脂のようなポッティング材
で構成され、中空糸膜４１の束４の存在下で、液状のポ
ッティング材を遠心注入法により筒状本体３１の両端部
に注入し、硬化させることにより形成される。
ン、シリコーン、エポキシ樹脂のようなポッティング材
で構成され、中空糸膜４１の束４の存在下で、液状のポ
ッティング材を遠心注入法により筒状本体３１の両端部
に注入し、硬化させることにより形成される。
【００３０】ヘッダー３２と隔壁５１とで囲まれる空間
には、血液流入室６１が形成され、ヘッダー３３と隔壁
５２とで囲まれる空間には、血液流出室６２が形成され
ている。各中空糸膜４１の内腔（中空部）には、血液が
流れる第１の流路（血液流路）６が形成されており、該
第１の流路６の両端は、それぞれ、前記血液流入室６１
および血液流出室６２に連通している。
には、血液流入室６１が形成され、ヘッダー３３と隔壁
５２とで囲まれる空間には、血液流出室６２が形成され
ている。各中空糸膜４１の内腔（中空部）には、血液が
流れる第１の流路（血液流路）６が形成されており、該
第１の流路６の両端は、それぞれ、前記血液流入室６１
および血液流出室６２に連通している。
【００３１】また、ハウジング３の筒状本体３１と、両
隔壁５１および５２とで囲まれる空間において、中空糸
膜４１の束４と筒状本体３１の内周面との間隙および隣
接する中空糸膜４１同士の間隙には、透析液が流れる第
２の流路（透析液流路）７が形成されている。すなわ
ち、前記第１の流路６と第２の流路７とは、各中空糸膜
４１で隔てられている。第２の流路７の上流側は、透析
液入口３６に連通し、下流側は、透析液出口３７に連通
している。
隔壁５１および５２とで囲まれる空間において、中空糸
膜４１の束４と筒状本体３１の内周面との間隙および隣
接する中空糸膜４１同士の間隙には、透析液が流れる第
２の流路（透析液流路）７が形成されている。すなわ
ち、前記第１の流路６と第２の流路７とは、各中空糸膜
４１で隔てられている。第２の流路７の上流側は、透析
液入口３６に連通し、下流側は、透析液出口３７に連通
している。
【００３２】このような構成により、血液流入口３４か
ら血液流入室６１に流入した血液は、第１の流路６を流
れた後、血液流出室６２に集められ、血液流出口３５か
ら流出し、一方、透析液流入口３６から流入した透析液
は、第２の流路７を前記血液の流れとは反対方向に流れ
（カウンターフロー）、透析液流出口３７より流出す
る。
ら血液流入室６１に流入した血液は、第１の流路６を流
れた後、血液流出室６２に集められ、血液流出口３５か
ら流出し、一方、透析液流入口３６から流入した透析液
は、第２の流路７を前記血液の流れとは反対方向に流れ
（カウンターフロー）、透析液流出口３７より流出す
る。
【００３３】第２の流路７の途中には、該流路の横断面
積が減少する狭窄部８が設けられており、該狭窄部８よ
り透析液上流側７１と透析液下流側７２とで第２の流路
７を流れる透析液の圧力に所望の差を生じるよう構成さ
れている。
積が減少する狭窄部８が設けられており、該狭窄部８よ
り透析液上流側７１と透析液下流側７２とで第２の流路
７を流れる透析液の圧力に所望の差を生じるよう構成さ
れている。
【００３４】図３は、第１の流路６を流れる血液および
第２の流路７を流れる透析液の圧力分布を示すグラフで
ある。同図に示すように、第１の流路６を流れる血液
は、その上流から下流に向けてその圧力がほぼ直線的に
減少し、一方、第２の流路７を流れる透析液の圧力は、
狭窄部８より透析液上流側７１では、第１の流路６の対
応する部位における血液の圧力より高くなり、狭窄部８
より透析液下流側７２では、第１の流路６の対応する部
位における血液の圧力より低くなる。
第２の流路７を流れる透析液の圧力分布を示すグラフで
ある。同図に示すように、第１の流路６を流れる血液
は、その上流から下流に向けてその圧力がほぼ直線的に
減少し、一方、第２の流路７を流れる透析液の圧力は、
狭窄部８より透析液上流側７１では、第１の流路６の対
応する部位における血液の圧力より高くなり、狭窄部８
より透析液下流側７２では、第１の流路６の対応する部
位における血液の圧力より低くなる。
【００３５】従って、第１の流路６を流れる血液は、ま
ず透析液下流側７２において、各中空糸膜４１を介して
透析（溶質の拡散）および限外濾過（除水）がなされ、
次いで透析液上流側７１において、各中空糸膜４１を介
して透析液側から血液側への逆方向の限外濾過（補液）
が行われる。
ず透析液下流側７２において、各中空糸膜４１を介して
透析（溶質の拡散）および限外濾過（除水）がなされ、
次いで透析液上流側７１において、各中空糸膜４１を介
して透析液側から血液側への逆方向の限外濾過（補液）
が行われる。
【００３６】このように、透析液上流側７１、すなわち
血液の下流側において補液を行うので、血液の上流側に
おいて血液側から透析液側への濾過量を増大させること
ができ、よって、血液と透析液との大量液置換が可能と
なる。しかも、このような大量液置換を、単一の透析器
１でかつ別途設けられた専用の装置等を用いることなく
行うことができる。
血液の下流側において補液を行うので、血液の上流側に
おいて血液側から透析液側への濾過量を増大させること
ができ、よって、血液と透析液との大量液置換が可能と
なる。しかも、このような大量液置換を、単一の透析器
１でかつ別途設けられた専用の装置等を用いることなく
行うことができる。
【００３７】なお、この場合、透析器１における限外濾
過率（純水濾過係数）は、水流量２００ml/minのときに
２０ml/m2・hr・mmHg以上であるのが好ましく、水流量３
００ml/minのときに３０ml/m2・hr・mmHg以上であるのが
より好ましい。
過率（純水濾過係数）は、水流量２００ml/minのときに
２０ml/m2・hr・mmHg以上であるのが好ましく、水流量３
００ml/minのときに３０ml/m2・hr・mmHg以上であるのが
より好ましい。
【００３８】このような狭窄部８は、例えば、中空糸膜
４１の束４の外周とハウジング３の筒状本体３１の内面
との間に狭窄部形成部材８１を介挿することにより形成
されるか、または、中空糸膜４１同士の間隙に狭窄部形
成部材８１を介挿（充填）することにより形成される。
また、これらの両方を併用してもよい。
４１の束４の外周とハウジング３の筒状本体３１の内面
との間に狭窄部形成部材８１を介挿することにより形成
されるか、または、中空糸膜４１同士の間隙に狭窄部形
成部材８１を介挿（充填）することにより形成される。
また、これらの両方を併用してもよい。
【００３９】中空糸膜４１同士の間隙に狭窄部形成部材
８１を介挿する場合、束４の横断面方向における狭窄部
形成部材８１の分布は、均一でも不均一（例えば、束４
の中心部が密、外周部が粗、あるいはその反対）でもよ
い。
８１を介挿する場合、束４の横断面方向における狭窄部
形成部材８１の分布は、均一でも不均一（例えば、束４
の中心部が密、外周部が粗、あるいはその反対）でもよ
い。
【００４０】これらの場合において使用し得る狭窄部形
成部材８１としては、例えば、（架橋）ポリアクリル酸
塩または（架橋）アクリル酸−アクリル酸塩共重合体
（例えば、株式会社日本触媒製ＡＱＵＡＬＩＣ、荒川化
学工業株式会社製ＡＲＡＳＯＲＢ、花王株式会社製ＷＯ
ＮＤＥＲＧＥＬ、製鉄化学工業株式会社製ＡＱＵＡＫＥ
ＥＰ、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製Ｄ．Ｗ．Ａ．
Ｌ．、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ社製ＰＡＲＭＡ
ＳＯＲＢ、Ｓｔｏｃｋａｕｓｅｎ社製ＦＡＶＯＲ等）、
イソブチレン−マレイン酸共重合体（例えば、クラレ・
イソブチン株式会社製ＫＩ Ｇｅｌ）、デンプン−アク
リル酸グラフト共重合体またはそのケン化物（例えば、
三洋化成工業株式会社製ＳＵＮＷＥＴ、Ｇｒａｉｎ Ｐ
ｒｏｃｅｓｓｉｎｇ社製ＧＰＣ、Ｈｅｎｋｅｌ社製ＳＧ
Ｐ、Ｓｕｐｅｒ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ社製Ｍａｇｉｃ Ｗ
ａｔｅｒ Ｇｅｌ、Ｕｎｉｌｅｖｅｒ社製ＬＹＯＧＥＬ
等）、酢酸ビニル−アクリル酸エステル共重合体ケン化
物（例えば、住友化学工業株式会社製ＳＵＭＩＫＡＧＥ
Ｌ）、酢酸ビニル−不飽和ジカルボン酸共重合体（例え
ば、日本合成化学工業製ＧＰ）、カルボキシメチルセル
ロース（例えば、Ｂｕｃｋｅｙｅ Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ
社製ＣＬＤ、Ｅｎｋａ社製ＡＫＵＣＥＬＬ等）、アクリ
ロニトリル繊維内芯とアクリル酸塩共重合体外層との複
合繊維（例えば東洋紡績株式会社製ＬＡＮＳＥＡＬ）等
がある。
成部材８１としては、例えば、（架橋）ポリアクリル酸
塩または（架橋）アクリル酸−アクリル酸塩共重合体
（例えば、株式会社日本触媒製ＡＱＵＡＬＩＣ、荒川化
学工業株式会社製ＡＲＡＳＯＲＢ、花王株式会社製ＷＯ
ＮＤＥＲＧＥＬ、製鉄化学工業株式会社製ＡＱＵＡＫＥ
ＥＰ、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製Ｄ．Ｗ．Ａ．
Ｌ．、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ社製ＰＡＲＭＡ
ＳＯＲＢ、Ｓｔｏｃｋａｕｓｅｎ社製ＦＡＶＯＲ等）、
イソブチレン−マレイン酸共重合体（例えば、クラレ・
イソブチン株式会社製ＫＩ Ｇｅｌ）、デンプン−アク
リル酸グラフト共重合体またはそのケン化物（例えば、
三洋化成工業株式会社製ＳＵＮＷＥＴ、Ｇｒａｉｎ Ｐ
ｒｏｃｅｓｓｉｎｇ社製ＧＰＣ、Ｈｅｎｋｅｌ社製ＳＧ
Ｐ、Ｓｕｐｅｒ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ社製Ｍａｇｉｃ Ｗ
ａｔｅｒ Ｇｅｌ、Ｕｎｉｌｅｖｅｒ社製ＬＹＯＧＥＬ
等）、酢酸ビニル−アクリル酸エステル共重合体ケン化
物（例えば、住友化学工業株式会社製ＳＵＭＩＫＡＧＥ
Ｌ）、酢酸ビニル−不飽和ジカルボン酸共重合体（例え
ば、日本合成化学工業製ＧＰ）、カルボキシメチルセル
ロース（例えば、Ｂｕｃｋｅｙｅ Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ
社製ＣＬＤ、Ｅｎｋａ社製ＡＫＵＣＥＬＬ等）、アクリ
ロニトリル繊維内芯とアクリル酸塩共重合体外層との複
合繊維（例えば東洋紡績株式会社製ＬＡＮＳＥＡＬ）等
がある。
【００４１】これらのうち、超吸水繊維であるアクリロ
ニトリル繊維内芯とアクリル酸塩共重合体外層との複合
繊維が最も好ましい。この超吸水繊維については東洋紡
績株式会社のカタログ「超吸水性繊維ランシールＦ」に
開示されている。
ニトリル繊維内芯とアクリル酸塩共重合体外層との複合
繊維が最も好ましい。この超吸水繊維については東洋紡
績株式会社のカタログ「超吸水性繊維ランシールＦ」に
開示されている。
【００４２】狭窄部形成部材８１として樹脂を用いる場
合、束４の外周と筒状本体３１の内面との間や中空糸膜
４１同士の間隙に部分的に樹脂を充填することにより狭
窄部８を形成することができ、狭窄部形成部材８１とし
て繊維を用いる場合、束４の外周に繊維またはその集合
体を巻き付けたり、中空糸膜４１の間隙に繊維またはそ
の集合体を編み込むことにより狭窄部８を形成すること
ができる。また、繊維にさらに樹脂を含浸、固定させて
もよい。
合、束４の外周と筒状本体３１の内面との間や中空糸膜
４１同士の間隙に部分的に樹脂を充填することにより狭
窄部８を形成することができ、狭窄部形成部材８１とし
て繊維を用いる場合、束４の外周に繊維またはその集合
体を巻き付けたり、中空糸膜４１の間隙に繊維またはそ
の集合体を編み込むことにより狭窄部８を形成すること
ができる。また、繊維にさらに樹脂を含浸、固定させて
もよい。
【００４３】さらに、束４を複数に分割し、その分割束
毎に前記と同様にして狭窄部形成部材８１を設置し、狭
窄部８を構成してもよい。
毎に前記と同様にして狭窄部形成部材８１を設置し、狭
窄部８を構成してもよい。
【００４４】しかして、本発明による透析器において
は、該中空糸膜の狭窄部における充填率は、狭窄部以外
における充填率に対して１０５〜２００％、好ましくは
１２０〜１８０％である。すなわち１０５％未満では、
狭窄部の上流側と下流側との圧力差が小さいため、液置
換効果を得ることが困難である。また、２００％を越え
ると中空糸膜がつぶれてしまう可能性がある。
は、該中空糸膜の狭窄部における充填率は、狭窄部以外
における充填率に対して１０５〜２００％、好ましくは
１２０〜１８０％である。すなわち１０５％未満では、
狭窄部の上流側と下流側との圧力差が小さいため、液置
換効果を得ることが困難である。また、２００％を越え
ると中空糸膜がつぶれてしまう可能性がある。
【００４５】なお、前記狭窄部形成部材８１としては、
作製上の理由等から、透析液膨潤性（含透析液率）を有
する材料を用いるのが好ましく、さらにこれらの材料の
含透析液率は１０重量％以上、好ましくは１０〜２，６
００重量％、より好ましくは５０〜２，０００重量％で
ある。透析器内において透析液膨潤性材料に吸収される
のは水ではなく透析液である。透析液は多種のものが知
られている。異なる種類の透析液は、含透析液率が異な
る。透析液膨潤性材料の含透析液率は溶液のイオン強度
に影響を受けるが、通常使用されている透析液の１価お
よび２価イオンの濃度の差は僅かであるので、透析液が
代わっても重量増加率の違いは少ない。
作製上の理由等から、透析液膨潤性（含透析液率）を有
する材料を用いるのが好ましく、さらにこれらの材料の
含透析液率は１０重量％以上、好ましくは１０〜２，６
００重量％、より好ましくは５０〜２，０００重量％で
ある。透析器内において透析液膨潤性材料に吸収される
のは水ではなく透析液である。透析液は多種のものが知
られている。異なる種類の透析液は、含透析液率が異な
る。透析液膨潤性材料の含透析液率は溶液のイオン強度
に影響を受けるが、通常使用されている透析液の１価お
よび２価イオンの濃度の差は僅かであるので、透析液が
代わっても重量増加率の違いは少ない。
【００４６】代表的な透析液の組成を表１に示す。
【００４７】使用する透析液膨潤性材料の量と含透析液
率との関係は以下の式により表される。
率との関係は以下の式により表される。
【００４８】
【数１】
【００４９】但し、ρは透析液の密度、Ｄｈはハウジン
グ内径、Ｄ０は中空糸膜外径、Ｎは中空糸膜本数、ιは
狭窄部長さ、Ｈは含透析液率［（Ｍ'−ｍ'）/ｍ'］×１
００、Ｍ'は吸透析液時の透析液膨潤性材料の重量、ｍ'
は透析液膨潤性材料の乾燥時の重量、ｍは透析液膨潤性
材料の重量である。
グ内径、Ｄ０は中空糸膜外径、Ｎは中空糸膜本数、ιは
狭窄部長さ、Ｈは含透析液率［（Ｍ'−ｍ'）/ｍ'］×１
００、Ｍ'は吸透析液時の透析液膨潤性材料の重量、ｍ'
は透析液膨潤性材料の乾燥時の重量、ｍは透析液膨潤性
材料の重量である。
【００５０】なお、狭窄部長さιとモジュール有効長さ
Ｌとの関係は、次のとおりである。
Ｌとの関係は、次のとおりである。
【００５１】ι/Ｌ ≦ １/３ また、透析液膨潤性材料の編み込みおよび塗布方法は、
つぎのとおりである。 （ａ）透析液膨潤性材料の編み込み方法 中空糸膜を１〜数十本程度の束の縦糸もしくは横糸と
し、透析液膨潤性繊維を横糸もしくは縦糸として、中空
糸膜中央部を一定の幅（中空糸膜有効長の１／３以下の
長さ）で織り込む。中空糸膜の中央部がすだれ状に編み
込まれた状態にある透析液膨潤性繊維の片端を内側に巻
き込み、すだれを巻き込むようにして中空糸膜の束を得
る。
つぎのとおりである。 （ａ）透析液膨潤性材料の編み込み方法 中空糸膜を１〜数十本程度の束の縦糸もしくは横糸と
し、透析液膨潤性繊維を横糸もしくは縦糸として、中空
糸膜中央部を一定の幅（中空糸膜有効長の１／３以下の
長さ）で織り込む。中空糸膜の中央部がすだれ状に編み
込まれた状態にある透析液膨潤性繊維の片端を内側に巻
き込み、すだれを巻き込むようにして中空糸膜の束を得
る。
【００５２】（ｂ）膨潤樹脂の塗布方法 中空糸膜を１〜数十本程度の束とし、該中空糸膜の束を
一方向に拡げ、中空糸膜中央部の一定の幅（中空糸膜有
効長の１／３以下の長さ）で透析液膨潤性樹脂を塗布す
る。透析液膨潤性樹脂が乾燥または硬化した状態で透析
液膨潤性樹脂の片端を内側に巻き込み、すだれを巻き込
むようにして中空糸膜の束を得る。
一方向に拡げ、中空糸膜中央部の一定の幅（中空糸膜有
効長の１／３以下の長さ）で透析液膨潤性樹脂を塗布す
る。透析液膨潤性樹脂が乾燥または硬化した状態で透析
液膨潤性樹脂の片端を内側に巻き込み、すだれを巻き込
むようにして中空糸膜の束を得る。
【００５３】狭窄部８を介して透析液上流側７１と透析
液下流側７２における透析液の圧力差（圧力損失）の平
均値は、１０〜１００mmHg程度が好ましく、３０〜７０
mmHg程度がより好ましい。これにより前述したような血
液と透析液との大量液置換が効率的に行われる。このよ
うな圧力差を得るように狭窄部８の狭窄部形成部材８１
の構成材料、配設密度、設置面積等を適宜調整する。
液下流側７２における透析液の圧力差（圧力損失）の平
均値は、１０〜１００mmHg程度が好ましく、３０〜７０
mmHg程度がより好ましい。これにより前述したような血
液と透析液との大量液置換が効率的に行われる。このよ
うな圧力差を得るように狭窄部８の狭窄部形成部材８１
の構成材料、配設密度、設置面積等を適宜調整する。
【００５４】第２の流路における狭窄部８の形成位置は
特に限定されないが、透析液上流側７１の流路長と透析
液下流側７２の流路長との比が２：１〜１：２程度であ
るのが好ましい。これにより前述したような血液と透析
液との大量液置換が効率的に行われる。なお、図示の構
成例では狭窄部８は第２の流路の長手方向中央部に形成
され透析液上流側７１の流路長と透析液下流側７２の流
路長とがほぼ等しく設定されている。
特に限定されないが、透析液上流側７１の流路長と透析
液下流側７２の流路長との比が２：１〜１：２程度であ
るのが好ましい。これにより前述したような血液と透析
液との大量液置換が効率的に行われる。なお、図示の構
成例では狭窄部８は第２の流路の長手方向中央部に形成
され透析液上流側７１の流路長と透析液下流側７２の流
路長とがほぼ等しく設定されている。
【００５５】なお、本発明において狭窄部８の構成、形
成方法、特性等は前述したものに限定されず、狭窄部の
透析液上流側と透析液下流側とで透析液の圧力に差を生
じるようなものであればいかなるものでもよい。
成方法、特性等は前述したものに限定されず、狭窄部の
透析液上流側と透析液下流側とで透析液の圧力に差を生
じるようなものであればいかなるものでもよい。
【００５６】また、上記実施例では透析器１により血液
の処理を行っているが、処理する体液は例えば血漿のよ
うな血液成分であってもよい。
の処理を行っているが、処理する体液は例えば血漿のよ
うな血液成分であってもよい。
【００５７】以下、本発明の透析器を実施例を挙げて詳
述する。
述する。
【００５８】
【実施例１】外径２８０μm及び内径２００μmのポリス
ルホン中空糸膜約５，０００本の束（有効膜面積０．５
m2）を用意し、その長手方向中央部の外周にアクリロニ
トリル繊維内層とアクリル酸塩共重合体外層との複合繊
維よりなる吸透析液性繊維（東洋紡績株式会社製ＬＡＮ
ＳＥＡＬ Ｆ）（含透析液率１，９６３％）を長さ２ｃ
ｍにわたって２ｇ巻き付けた。ついで、この中空糸膜の
束を、有効長さ１７５ｍｍ、かつ内径３０ｍｍで透析液
流入口および流出口付きのポリカーボネート製の筒状本
体に吸透析液性繊維と筒状本体との間に隙間が生じない
ように挿入した。
ルホン中空糸膜約５，０００本の束（有効膜面積０．５
m2）を用意し、その長手方向中央部の外周にアクリロニ
トリル繊維内層とアクリル酸塩共重合体外層との複合繊
維よりなる吸透析液性繊維（東洋紡績株式会社製ＬＡＮ
ＳＥＡＬ Ｆ）（含透析液率１，９６３％）を長さ２ｃ
ｍにわたって２ｇ巻き付けた。ついで、この中空糸膜の
束を、有効長さ１７５ｍｍ、かつ内径３０ｍｍで透析液
流入口および流出口付きのポリカーボネート製の筒状本
体に吸透析液性繊維と筒状本体との間に隙間が生じない
ように挿入した。
【００５９】次に筒状本体内に挿入された各中空糸膜の
両端部にポリウレタンポッティング剤を注入、硬化して
各中空糸膜を固定し、その両端をスライスして各中空糸
膜を開口させた。筒状本体の両端部に、それぞれ、血液
流入口付きカバーおよび血液流出口付きカバーを装着
し、これらを融着により液密に固定して、図２に示す構
造の透析器を得た。
両端部にポリウレタンポッティング剤を注入、硬化して
各中空糸膜を固定し、その両端をスライスして各中空糸
膜を開口させた。筒状本体の両端部に、それぞれ、血液
流入口付きカバーおよび血液流出口付きカバーを装着
し、これらを融着により液密に固定して、図２に示す構
造の透析器を得た。
【００６０】
【比較例１】実施例１と同様のポリスルホン中空糸膜約
５，０００本の束（有効膜面積０．５m2）を透析液流入
口および流出口付きの筒状本体内に挿入し、ついで筒状
本体内に挿入された各中空糸膜の両端部にポッティング
剤を注入、硬化して各中空糸膜を固定し、その両端をス
ライスして各中空糸膜を開口させた。筒状本体の両端部
に、それぞれ、血液流入口付きカバーおよび血液流出口
付きカバーを装着し、これらを融着により液密に固定し
て、透析器を得た。
５，０００本の束（有効膜面積０．５m2）を透析液流入
口および流出口付きの筒状本体内に挿入し、ついで筒状
本体内に挿入された各中空糸膜の両端部にポッティング
剤を注入、硬化して各中空糸膜を固定し、その両端をス
ライスして各中空糸膜を開口させた。筒状本体の両端部
に、それぞれ、血液流入口付きカバーおよび血液流出口
付きカバーを装着し、これらを融着により液密に固定し
て、透析器を得た。
【００６１】筒状本体の有効長および内径はそれぞれ１
７５ｍｍおよび３０ｍｍとした。
７５ｍｍおよび３０ｍｍとした。
【００６２】
【実施例２】実施例１と同様のポリスルホン中空糸膜約
１１，０００本の束（有効膜面積１．６m２)を用意し、
その長手方向中央部の外周に実施例１と同様の吸透析液
性繊維（含透析液率１，９６３％）を長さ２ｃｍにわた
って２ｇ巻き付け、この中空糸膜の束を、吸透析液性繊
維と筒状本体内面との間に隙間が生じないように、透析
液流入口および流出口付きの筒状本体に挿入した。
１１，０００本の束（有効膜面積１．６m２)を用意し、
その長手方向中央部の外周に実施例１と同様の吸透析液
性繊維（含透析液率１，９６３％）を長さ２ｃｍにわた
って２ｇ巻き付け、この中空糸膜の束を、吸透析液性繊
維と筒状本体内面との間に隙間が生じないように、透析
液流入口および流出口付きの筒状本体に挿入した。
【００６３】次に筒状本体内に挿入された各中空糸膜の
両端部にポッティング剤を注入、硬化して各中空糸膜を
固定し、その両端をスライスして各中空糸膜を開口させ
た。筒状本体の両端部に、それぞれ、血液流入口付きカ
バーおよび血液流出口付きカバーを装着し、これらを融
着により液密に固定して、図２に示す構造の透析器を得
た。
両端部にポッティング剤を注入、硬化して各中空糸膜を
固定し、その両端をスライスして各中空糸膜を開口させ
た。筒状本体の両端部に、それぞれ、血液流入口付きカ
バーおよび血液流出口付きカバーを装着し、これらを融
着により液密に固定して、図２に示す構造の透析器を得
た。
【００６４】筒状本体の有効長および内径は、それぞれ
２３５ｍｍおよび３９ｍｍとした。
２３５ｍｍおよび３９ｍｍとした。
【００６５】
【比較例２】公知文献（村山憲一ほか：腎と透析Ｖｏ
ｌ．３４ 別冊ハイパフォーマンスメンブレン’９３．
ｐ１１７（１９９３））に記載されたオンライン透析療
法（前希釈法）の結果を引用した。その結果を表２に示
す。なお、透析器の有効膜面積は実施例２と同様の１．
６m2である。
ｌ．３４ 別冊ハイパフォーマンスメンブレン’９３．
ｐ１１７（１９９３））に記載されたオンライン透析療
法（前希釈法）の結果を引用した。その結果を表２に示
す。なお、透析器の有効膜面積は実施例２と同様の１．
６m2である。
【００６６】比較例２での除去溶質であるβ2ミクログ
ロブリンの分子量は、１１，８００であり、前記チトク
ロームＣの分子量１２，４００と近いことから、性能が
同一の透析濾過モジュールならば、ほぼ同一のクリアラ
ンス値を示すと考えられる。
ロブリンの分子量は、１１，８００であり、前記チトク
ロームＣの分子量１２，４００と近いことから、性能が
同一の透析濾過モジュールならば、ほぼ同一のクリアラ
ンス値を示すと考えられる。
【００６７】
【実施例３】外径３３５μm及び内径２１５μmのポリア
ミド中空糸膜約４，０００本の束（有効膜面積０．４m
2）を用意し、その長手方向中央部の外周に実施例１と
同様の吸透析液性繊維（含透析液率１，９６３％）を長
さ２ｃｍにわたって２ｇ巻き付け、この中空糸膜の束
を、吸透析液性繊維と筒状本体内面との間に隙間が生じ
ないように、透析液流入口および流出口付きの筒状本体
に挿入した。
ミド中空糸膜約４，０００本の束（有効膜面積０．４m
2）を用意し、その長手方向中央部の外周に実施例１と
同様の吸透析液性繊維（含透析液率１，９６３％）を長
さ２ｃｍにわたって２ｇ巻き付け、この中空糸膜の束
を、吸透析液性繊維と筒状本体内面との間に隙間が生じ
ないように、透析液流入口および流出口付きの筒状本体
に挿入した。
【００６８】次に筒状本体内に挿入された各中空糸膜の
両端部にポッティング剤を注入、硬化して各中空糸膜を
固定し、その両端をスライスして各中空糸膜を開口させ
た。筒状本体の両端部に、それぞれ、血液流入口付きカ
バーおよび血液流出口付きカバーを装着し、これらを融
着により液密に固定して、図２に示す構造の透析器を得
た。
両端部にポッティング剤を注入、硬化して各中空糸膜を
固定し、その両端をスライスして各中空糸膜を開口させ
た。筒状本体の両端部に、それぞれ、血液流入口付きカ
バーおよび血液流出口付きカバーを装着し、これらを融
着により液密に固定して、図２に示す構造の透析器を得
た。
【００６９】筒状本体の有効長および内径は、それぞれ
１７５ｍｍおよび３０ｍｍとした。
１７５ｍｍおよび３０ｍｍとした。
【００７０】
【比較例３】ポリアミド中空糸膜約４，０００本の束
（有効膜面積０．４m2）を、透析液流入口および流出口
付きの筒状本体内に挿入し、ついで筒状本体内に挿入さ
れた各中空糸膜の両端部にポッティング剤を注入、硬化
して各中空糸膜を固定し、その両端をスライスして各中
空糸膜を開口させた。筒状本体の両端部に、それぞれ、
血液流入口付きカバーおよび血液流出口付きカバーを装
着し、これらを融着により液密に固定して、透析器を得
た。
（有効膜面積０．４m2）を、透析液流入口および流出口
付きの筒状本体内に挿入し、ついで筒状本体内に挿入さ
れた各中空糸膜の両端部にポッティング剤を注入、硬化
して各中空糸膜を固定し、その両端をスライスして各中
空糸膜を開口させた。筒状本体の両端部に、それぞれ、
血液流入口付きカバーおよび血液流出口付きカバーを装
着し、これらを融着により液密に固定して、透析器を得
た。
【００７１】筒状本体の有効長および内径はそれぞれ１
７５ｍｍおよび３０ｍｍとした。
７５ｍｍおよび３０ｍｍとした。
【００７２】
【実施例４】実施例３と同様のポリアミド中空糸膜約
６，０００本の束（有効膜面積０．７m2）を用意し、そ
の長手方向中央部の外周にセルロース樹脂（含透析液率
５０％）を幅１．５ｃｍにわたって３ｇ塗布、乾燥し、
この中空糸膜の束を、透析液流入口および流出口付きの
筒状本体に挿入した。
６，０００本の束（有効膜面積０．７m2）を用意し、そ
の長手方向中央部の外周にセルロース樹脂（含透析液率
５０％）を幅１．５ｃｍにわたって３ｇ塗布、乾燥し、
この中空糸膜の束を、透析液流入口および流出口付きの
筒状本体に挿入した。
【００７３】次に筒状本体内に挿入された各中空糸膜の
両端部にポッティング剤を注入、硬化して各中空糸膜を
固定し、その両端をスライスして各中空糸膜を開口させ
た。筒状本体の両端部に、それぞれ、血液流入口付きカ
バーおよび血液流出口付きカバーを装着し、これらを融
着により液密に固定して、図２に示す構造の透析器を得
た。
両端部にポッティング剤を注入、硬化して各中空糸膜を
固定し、その両端をスライスして各中空糸膜を開口させ
た。筒状本体の両端部に、それぞれ、血液流入口付きカ
バーおよび血液流出口付きカバーを装着し、これらを融
着により液密に固定して、図２に示す構造の透析器を得
た。
【００７４】筒状本体の有効長および内径は、それぞれ
１７５ｍｍおよび３０ｍｍとした。
１７５ｍｍおよび３０ｍｍとした。
【００７５】
【比較例４】ポリアミド中空糸膜約６，０００本の束
（有効膜面積０．７m2）を、透析液流入口および流出口
付きの筒状本体に挿入し、ついで、筒状本体内に挿入さ
れた各中空糸膜の両端部にポッティング剤を注入、硬化
して各中空糸膜を固定し、その両端をスライスして各中
空糸膜を開口させた。筒状本体の両端部に、それぞれ、
血液流入口付きカバーおよび血液流出口付きカバーを装
着し、これらを融着により液密に固定して、透析器を得
た。
（有効膜面積０．７m2）を、透析液流入口および流出口
付きの筒状本体に挿入し、ついで、筒状本体内に挿入さ
れた各中空糸膜の両端部にポッティング剤を注入、硬化
して各中空糸膜を固定し、その両端をスライスして各中
空糸膜を開口させた。筒状本体の両端部に、それぞれ、
血液流入口付きカバーおよび血液流出口付きカバーを装
着し、これらを融着により液密に固定して、透析器を得
た。
【００７６】筒状本体の有効長および内径は、それぞれ
１７５ｍｍおよび３０ｍｍとした。
１７５ｍｍおよび３０ｍｍとした。
【００７７】
【実施例５】外径３０５μm及び内径２４５μmのポリア
クリロニトリル中空糸膜約４，５００本の束（有効膜面
積０．６m2）を用意し、その長手方向中央部の外周にウ
レタン樹脂（含透析液率１０％）を層状に形成するとと
もにその内側部分に同ウレタン樹脂を中空糸膜同士間隙
に１ｃｍにわたって３ｇ部分的に充填した。この中空糸
膜の束を、ウレタン樹脂の層と筒状本体内面との隙間が
小さくなるように、透析液流入口および流出口付きの筒
状本体に挿入した。
クリロニトリル中空糸膜約４，５００本の束（有効膜面
積０．６m2）を用意し、その長手方向中央部の外周にウ
レタン樹脂（含透析液率１０％）を層状に形成するとと
もにその内側部分に同ウレタン樹脂を中空糸膜同士間隙
に１ｃｍにわたって３ｇ部分的に充填した。この中空糸
膜の束を、ウレタン樹脂の層と筒状本体内面との隙間が
小さくなるように、透析液流入口および流出口付きの筒
状本体に挿入した。
【００７８】次に筒状本体内に挿入された各中空糸膜の
両端部にポッティング剤を注入、硬化して各中空糸膜を
固定し、その両端をスライスして各中空糸膜を開口させ
た。筒状本体の両端部に、それぞれ、血液流入口付きカ
バーおよび血液流出口付きカバーを装着し、これらを融
着により液密に固定して、図２に示す構造の透析器を得
た。
両端部にポッティング剤を注入、硬化して各中空糸膜を
固定し、その両端をスライスして各中空糸膜を開口させ
た。筒状本体の両端部に、それぞれ、血液流入口付きカ
バーおよび血液流出口付きカバーを装着し、これらを融
着により液密に固定して、図２に示す構造の透析器を得
た。
【００７９】筒状本体の有効長および内径は、それぞれ
１７５ｍｍおよび３０ｍｍとした。
１７５ｍｍおよび３０ｍｍとした。
【００８０】
【比較例５】実施例５と同様のポリアクリロニトリル中
空糸膜約４，５００本の束（有効膜面積０．６■）を、
透析液流入口および流出口付きの筒状本体に挿入し、つ
いで、筒状本体内に挿入された各中空糸膜の両端部にポ
ッティング剤を注入、硬化して各中空糸膜を固定し、そ
の両端をスライスして各中空糸膜を開口させた。筒状本
体の両端部に、それぞれ、血液流入口付きカバーおよび
血液流出口付きカバーを装着し、これらを融着により液
密に固定して、透析器を得た。
空糸膜約４，５００本の束（有効膜面積０．６■）を、
透析液流入口および流出口付きの筒状本体に挿入し、つ
いで、筒状本体内に挿入された各中空糸膜の両端部にポ
ッティング剤を注入、硬化して各中空糸膜を固定し、そ
の両端をスライスして各中空糸膜を開口させた。筒状本
体の両端部に、それぞれ、血液流入口付きカバーおよび
血液流出口付きカバーを装着し、これらを融着により液
密に固定して、透析器を得た。
【００８１】筒状本体の有効長および内径は、それぞれ
１７５ｍｍおよび３０ｍｍとした。
１７５ｍｍおよび３０ｍｍとした。
【００８２】
【実施例６】実施例１から５および比較例１および３か
ら５の透析器をそれぞれ図１に示す血液体外循環回路に
組み込み日本人工臓器学会で定める人工腎臓性能評価基
準に準じて、チトクロームＣ（分子量＝１２，４００）
による透析実験をin vitor系で行った。
ら５の透析器をそれぞれ図１に示す血液体外循環回路に
組み込み日本人工臓器学会で定める人工腎臓性能評価基
準に準じて、チトクロームＣ（分子量＝１２，４００）
による透析実験をin vitor系で行った。
【００８３】なお、血液側の溶液としては、グリセリン
４０％の透析液溶液を用いた。また、除水量（濾過流
量）１０ｍｌ／ｍｉｎとした。また、透析液の流通の結
果、吸液繊維あるいは透析液膨潤性材料は膨潤し、前記
吸透析液繊維巻き付け部または透析液膨潤性材料塗布部
において狭窄部が形成された。実験結果を表２に示す。
４０％の透析液溶液を用いた。また、除水量（濾過流
量）１０ｍｌ／ｍｉｎとした。また、透析液の流通の結
果、吸液繊維あるいは透析液膨潤性材料は膨潤し、前記
吸透析液繊維巻き付け部または透析液膨潤性材料塗布部
において狭窄部が形成された。実験結果を表２に示す。
【００８４】
【表１】
【００８５】
【表２】
【００８６】表２に示すように、実施例１の透析器を用
いた場合、チトクロームＣのクリアランス値（血液側溶
液２００ｍｌ中、チトクロームＣの濃度が０となった血
液側溶液量）が比較例１のそれに比べ１１ｍｌ／ｍｉｍ
高く、著しい性能の向上が認められた。
いた場合、チトクロームＣのクリアランス値（血液側溶
液２００ｍｌ中、チトクロームＣの濃度が０となった血
液側溶液量）が比較例１のそれに比べ１１ｍｌ／ｍｉｍ
高く、著しい性能の向上が認められた。
【００８７】表２に示すように、比較例２に比べ、実施
例２の透析器を用いた場合には、クリアランス値が高
く、よって、実施例２の透析器によれば、前希釈のため
の専用の装置を用いなくても、通常透析法での除水コン
トロールを行うだけで、高除去性能の透析療法が可能で
あることが確認された。
例２の透析器を用いた場合には、クリアランス値が高
く、よって、実施例２の透析器によれば、前希釈のため
の専用の装置を用いなくても、通常透析法での除水コン
トロールを行うだけで、高除去性能の透析療法が可能で
あることが確認された。
【００８８】表２に示すように、実施例３の透析器を用
いた場合、チトクロームＣのクリアランス値が比較例３
のそれに比べ４倍以上を示しており、著しい性能の向上
が認められた。
いた場合、チトクロームＣのクリアランス値が比較例３
のそれに比べ４倍以上を示しており、著しい性能の向上
が認められた。
【００８９】表２に示すように、実施例４の透析器を用
いた場合、チトクロームＣのクリアランス値が比較例４
のそれに比べ４ｍｌ／ｍｉｎ高く、性能の向上が認めら
れた。
いた場合、チトクロームＣのクリアランス値が比較例４
のそれに比べ４ｍｌ／ｍｉｎ高く、性能の向上が認めら
れた。
【００９０】表２に示すように、実施例５の透析器を用
いた場合、チトクロームＣのクリアランス値が比較例５
のそれに比べ１２ｍｌ／ｍｉｎ高く、著しい性能の向上
が認められた。
いた場合、チトクロームＣのクリアランス値が比較例５
のそれに比べ１２ｍｌ／ｍｉｎ高く、著しい性能の向上
が認められた。
【００９１】
【実施例７】ポリアミド膜約６，０００本、中空糸膜外
径３３５μｍ、膜面積０．７m2、ＵＦＲ＝６２．９ml/m
2・hr・mmHgに、実施例１と同様の吸透析液性の透析液膨
潤性繊維（含透析液率１，９５３％）を２ｃｍにわたっ
て２ｇを巻き付け、有効長１７５ｍｍ、内径３２ｍｍの
透析液流入口および流出口付きの筒状本体に挿入した。
径３３５μｍ、膜面積０．７m2、ＵＦＲ＝６２．９ml/m
2・hr・mmHgに、実施例１と同様の吸透析液性の透析液膨
潤性繊維（含透析液率１，９５３％）を２ｃｍにわたっ
て２ｇを巻き付け、有効長１７５ｍｍ、内径３２ｍｍの
透析液流入口および流出口付きの筒状本体に挿入した。
【００９２】次に、筒状本体内に挿入された各中空糸膜
の両端部にポッティング材を注入、硬化して各中空糸膜
を固定し、その両端をスライスして各中空糸膜を開口さ
せた。筒状本体の両端部に、それぞれ、血液流入口付き
カバーおよび血液流出口付きカバーを装着し、これらを
融着により液密に固定して、図２に示す透析器を得た。
の両端部にポッティング材を注入、硬化して各中空糸膜
を固定し、その両端をスライスして各中空糸膜を開口さ
せた。筒状本体の両端部に、それぞれ、血液流入口付き
カバーおよび血液流出口付きカバーを装着し、これらを
融着により液密に固定して、図２に示す透析器を得た。
【００９３】
【比較例６】実施例７と同様の中空糸膜を用い、中央部
に狭窄部を有する透析液流入口および流出口をそなえた
筒状本体（狭窄部内径２９．５ｍｍ狭窄部幅２ｃｍ、狭
窄部以外の内径３２ｍｍ、ゆうこうちょう１７５ｍｍ）
に挿入し、実施例７と同様にして透析液を得た。
に狭窄部を有する透析液流入口および流出口をそなえた
筒状本体（狭窄部内径２９．５ｍｍ狭窄部幅２ｃｍ、狭
窄部以外の内径３２ｍｍ、ゆうこうちょう１７５ｍｍ）
に挿入し、実施例７と同様にして透析液を得た。
【００９４】
【実施例８】実施例７、比較例６の透析器をそれぞれ図
１に示す血液体外循環回路に組み込み日本人工臓器学会
で定める人工腎臓性能評価基準に準じて、β2−ミクロ
グロブリン（β2−ＭＧ，分子量 １１，８００）によ
る透析実験をin vitor系で行った。
１に示す血液体外循環回路に組み込み日本人工臓器学会
で定める人工腎臓性能評価基準に準じて、β2−ミクロ
グロブリン（β2−ＭＧ，分子量 １１，８００）によ
る透析実験をin vitor系で行った。
【００９５】なお、血液側の溶液としては、ヒト血清
（総タンパク濃度６．５ｇ／ｄｌ）を用いた。また、除
水量（濾過流量）１０ｍｌ／ｍｉｎとした。その結果を
表３に示す。
（総タンパク濃度６．５ｇ／ｄｌ）を用いた。また、除
水量（濾過流量）１０ｍｌ／ｍｉｎとした。その結果を
表３に示す。
【００９６】
【表３】
【００９７】
【実施例９】実施例１と同様のポリスルフォン膜約１
０，０００本、中空糸膜外径２８０μｍ、膜面積１．５
m2、ＵＦＲ＝４６．０ml/m2・hr・mmHgに、実施例１と同
様の吸透析液性の透析液膨潤性繊維（含透析液率１，９
５３％）を２ｃｍにわたって２ｇを巻き付け、有効長２
３５ｍｍ、内径３２ｍｍの透析液流入口および流出口付
きの筒状本体に挿入した。
０，０００本、中空糸膜外径２８０μｍ、膜面積１．５
m2、ＵＦＲ＝４６．０ml/m2・hr・mmHgに、実施例１と同
様の吸透析液性の透析液膨潤性繊維（含透析液率１，９
５３％）を２ｃｍにわたって２ｇを巻き付け、有効長２
３５ｍｍ、内径３２ｍｍの透析液流入口および流出口付
きの筒状本体に挿入した。
【００９８】次に、筒状本体内に挿入された各中空糸膜
の両端部にポッティング材を注入、硬化して各中空糸膜
を固定し、その両端をスライスして各中空糸膜を開口さ
せた。筒状本体の両端部に、それぞれ、血液流入口付き
カバーおよび血液流出口付きカバーを装着し、これらを
融着により液密に固定して、図２に示す透析器を得た。
の両端部にポッティング材を注入、硬化して各中空糸膜
を固定し、その両端をスライスして各中空糸膜を開口さ
せた。筒状本体の両端部に、それぞれ、血液流入口付き
カバーおよび血液流出口付きカバーを装着し、これらを
融着により液密に固定して、図２に示す透析器を得た。
【００９９】実施例９の透析器２本を用意し、一方は図
１に示す向流の血液体外循環回路に組み込み、他方は透
析液を並流として血液体外循環回路に組み込み、日本人
工臓器学会で定める人工腎臓性能評価基準に準じて、β
2−ミクログロブリン（β2−ＭＧ，分子量 １１，８０
０）による透析実験をin vitor系で行った。
１に示す向流の血液体外循環回路に組み込み、他方は透
析液を並流として血液体外循環回路に組み込み、日本人
工臓器学会で定める人工腎臓性能評価基準に準じて、β
2−ミクログロブリン（β2−ＭＧ，分子量 １１，８０
０）による透析実験をin vitor系で行った。
【０１００】なお、血液側の溶液としては、ヘパリン化
牛血液（ヘマトクリット３０％、総タンパク濃度６．５
ｇ／ｄｌに生理食塩液にて調製、β2−ＭＧ添加）を用
いた。また、除水量（濾過流量）１０ｍｌ／ｍｉｎとし
た。その結果を表４に示す。
牛血液（ヘマトクリット３０％、総タンパク濃度６．５
ｇ／ｄｌに生理食塩液にて調製、β2−ＭＧ添加）を用
いた。また、除水量（濾過流量）１０ｍｌ／ｍｉｎとし
た。その結果を表４に示す。
【０１０１】
【表４】
【０１０２】並流においてもほぼ同様の結果が得られ
た。
た。
【０１０３】
【発明の効果】以上述べたように、本発明の透析器によ
れば、透析液が流れる第２の流路の途中に狭窄部を設
け、該狭窄部の透析液上流側と下流側とで透析液の圧力
に所定の差を生じるように構成したことにより、別途設
けられた専用の装置等を用いることなく、単一の透析器
で、処理する体液と透析液との間で大量の液置換をおこ
なうことができ、透析、濾過の性能が向上する。
れば、透析液が流れる第２の流路の途中に狭窄部を設
け、該狭窄部の透析液上流側と下流側とで透析液の圧力
に所定の差を生じるように構成したことにより、別途設
けられた専用の装置等を用いることなく、単一の透析器
で、処理する体液と透析液との間で大量の液置換をおこ
なうことができ、透析、濾過の性能が向上する。
【０１０４】特に、狭窄部の透析液上流側では、第２の
流路を流れる透析液の圧力は、第１の流路を流れる体液
の圧力より高く、狭窄部の透析液下流側では、第２の流
路を流れる透析液の圧力は、第１の流路を流れる体液の
圧力より低くなるように設定されている場合には、１つ
の透析器内において狭窄部の前後で、体液と透析液の一
方から他方への濾過とその逆方向の濾過とが行われるた
め、前記大量液置換が効率的に行われ、透析、濾過性能
の向上が著しい。
流路を流れる透析液の圧力は、第１の流路を流れる体液
の圧力より高く、狭窄部の透析液下流側では、第２の流
路を流れる透析液の圧力は、第１の流路を流れる体液の
圧力より低くなるように設定されている場合には、１つ
の透析器内において狭窄部の前後で、体液と透析液の一
方から他方への濾過とその逆方向の濾過とが行われるた
め、前記大量液置換が効率的に行われ、透析、濾過性能
の向上が著しい。
【０１０５】また、狭窄部を中空糸膜の束の外周とハウ
ジングの内面との間や中空糸膜同士の間隙に狭窄部形成
部材を介挿することにより形成する場合には、その形成
が容易であり、また、上記の圧力特性を安定的に得易
い。
ジングの内面との間や中空糸膜同士の間隙に狭窄部形成
部材を介挿することにより形成する場合には、その形成
が容易であり、また、上記の圧力特性を安定的に得易
い。
【０１０６】また、狭窄部形成部材を、透析液膨潤性を
有する材料、特にその含透析液率が１０％以上の材料で
構成した場合には、中空糸膜の束をハウジング内に挿入
し易く、使用時に透析液が流れることにより、狭窄部が
膨潤するのでハウジングに密着させることができる。
有する材料、特にその含透析液率が１０％以上の材料で
構成した場合には、中空糸膜の束をハウジング内に挿入
し易く、使用時に透析液が流れることにより、狭窄部が
膨潤するのでハウジングに密着させることができる。
【０１０７】また、第１の流路を流れる体液からの除水
量を調節する除水コントロール手段を組み合わせた場合
には、上記の圧力特性や除水量を奨励に応じて適正に設
定することができる。
量を調節する除水コントロール手段を組み合わせた場合
には、上記の圧力特性や除水量を奨励に応じて適正に設
定することができる。
【図１】本発明の透析器を含む血液体外循環回路の構成
例を示す回路構成図である。
例を示す回路構成図である。
【図２】本発明による透析器の一実施態様を示す縦断面
図である。
図である。
【図３】透析器内部の圧力分布を示すグラフである。
１ 透析器 ３ ハウジング ３１ 筒状本体 ３２、３３ ヘッダー ３４ 血液流入口 ３５ 血液流出口 ３６ 透析液流入口 ３７ 透析液流出口 ３８、３９ カバー ４ 束 ４１ 中空糸膜 ５１、５２ 隔壁 ６ 第１の流路 ６１ 血液流入室 ６２ 血液流出室 ７ 第２の流路 ７１ 透析液上流側 ７２ 透析液下流側 ８ 狭窄部 １０ 血液体外循環回路 １１Ａ 脱血ライン １１Ｂ 返血ライン １２ チューブ １３ ポンプ １４ チャンバー １５ チューブ １６ チャンバー １７ 除水コントロール手段 １８、１９ チューブ ２０ 複式ポンプ ２１ バイパスチューブ ２２ 除水ポンプ
Claims (8)
- 【請求項１】 筒状のハウジング内に、中空糸膜の束
と、該中空糸膜で隔てられた第１の流路および第２の流
路を有し、該中空糸膜を介して該第１の流路を流れる体
液と、該第２の流路を流れる透析液との間で透析および
限外濾過を行う透析器であって、透析液膨潤性を有する
材料を用いて該第２の流路の途中に狭窄部を設け、該狭
窄部の透析液上流側と下流側とで該透析液に圧力差が生
じるように構成されていることを特徴とする透析器。 - 【請求項２】 該狭窄部の透析液上流では、該第２の流
路を流れる透析液の圧力は、該第１の流路を流れる体液
の圧力より高く、かつ該狭窄部の透析液下流側では、該
第２の流路を流れる透析液の圧力は、該第１の流路を流
れる体液の圧力より低くなるように設定されていること
を特徴とする特許請求の範囲第１項記載の透析器。 - 【請求項３】 該狭窄部は、該中空糸膜の束の外周部と
該ハウジングの内面との間に狭窄部形成部材を介挿する
ことにより形成されることを特徴とする特許請求の範囲
第１項記載の透析器。 - 【請求項４】 該狭窄部は該中空糸膜同士の間隙に狭窄
部形成部材を介挿することにより形成される特許請求の
範囲第１項記載の透析器。 - 【請求項５】 該透析液膨潤性を有する材料は、その含
透析液率が１０％以上のものであることを特徴とする特
許請求の範囲第１項記載の透析器。 - 【請求項６】 該第１の流路を流れる体液からの除水量
を調節する除水コントロール手段を有することを特徴と
する特許請求の範囲第１項から第５項記載の透析器。 - 【請求項７】 該狭窄部形成部材が透析液膨潤性である
ことを特徴とする特許請求の範囲第３項記載の透析器。 - 【請求項８】 該中空糸膜の狭窄部における充填率が狭
窄部以外における充填率に対して１０５から２００％で
あることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の透析
器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22684195A JP3284028B2 (ja) | 1994-09-02 | 1995-09-04 | 透析器 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6-234373 | 1994-09-02 | ||
| JP23437394 | 1994-09-02 | ||
| JP22684195A JP3284028B2 (ja) | 1994-09-02 | 1995-09-04 | 透析器 |
Related Child Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26641799A Division JP3257998B2 (ja) | 1994-09-02 | 1999-09-21 | 中空糸膜型透析器 |
| JP26641899A Division JP3257999B2 (ja) | 1994-09-02 | 1999-09-21 | 中空糸膜型透析器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08192031A true JPH08192031A (ja) | 1996-07-30 |
| JP3284028B2 JP3284028B2 (ja) | 2002-05-20 |
Family
ID=26527366
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22684195A Expired - Fee Related JP3284028B2 (ja) | 1994-09-02 | 1995-09-04 | 透析器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3284028B2 (ja) |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998022161A1 (fr) * | 1996-11-15 | 1998-05-28 | Scitec K.K. | Dialyseur a fibres creuses |
| JPH11319080A (ja) * | 1998-05-12 | 1999-11-24 | Nikkiso Co Ltd | 中空糸型血液透析器 |
| JPH11319079A (ja) * | 1998-05-12 | 1999-11-24 | Nikkiso Co Ltd | 中空糸型血液透析器 |
| EP1344542A1 (en) | 2002-03-14 | 2003-09-17 | Nipro Corporation | Dialyzer and method for manufacturing the same |
| EP1433490A1 (en) | 2002-12-26 | 2004-06-30 | Nipro Corporation | Dialyzer and method for manufacturing the same |
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