JPH08179486A - 写真処理溶液 - Google Patents
写真処理溶液Info
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- JPH08179486A JPH08179486A JP7256403A JP25640395A JPH08179486A JP H08179486 A JPH08179486 A JP H08179486A JP 7256403 A JP7256403 A JP 7256403A JP 25640395 A JP25640395 A JP 25640395A JP H08179486 A JPH08179486 A JP H08179486A
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- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/3017—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials with intensification of the image by oxido-reduction
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- Y10S430/144—Hydrogen peroxide treatment
Abstract
(57)【要約】
【課題】 金属の触媒効果を抑制し、過酸化物が安定化
されている現像処理溶液及びこれを用いる写真処理方法
を提供する。 【解決手段】 写真要素、特にカラー印画紙は、過酸化
水素又はその他の酸化剤を含有する現像主薬、レドック
ス増幅又は漂白溶液で処理することができる。これらの
溶液には、疎水性炭化水素基及び化合物を銀又はステン
レススチールに対して吸着させる第二の長鎖基を有する
溶解した化合物が含まれている。それによって金属の触
媒効果は抑制され、処理溶液は一層安定である。
されている現像処理溶液及びこれを用いる写真処理方法
を提供する。 【解決手段】 写真要素、特にカラー印画紙は、過酸化
水素又はその他の酸化剤を含有する現像主薬、レドック
ス増幅又は漂白溶液で処理することができる。これらの
溶液には、疎水性炭化水素基及び化合物を銀又はステン
レススチールに対して吸着させる第二の長鎖基を有する
溶解した化合物が含まれている。それによって金属の触
媒効果は抑制され、処理溶液は一層安定である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、写真処理溶液に関
し、更に詳しくは過酸化水素を含む写真処理溶液及び写
真処理方法におけるその使用に関する。
し、更に詳しくは過酸化水素を含む写真処理溶液及び写
真処理方法におけるその使用に関する。
【０００２】
【従来の技術】レドックス増幅現像処理は、例えば、英
国特許第１，２６８，１２６号、同第１，３９９，４８
１号、同第１，４０３，４１８号及び同第１，５６０，
５７２号に記載されている。このような処理に於いて、
カラー材料は現像されて銀画像（少量のみの銀を含有す
るであろう）を作り、次いでレドックス増幅溶液（又は
一緒にした現像主薬−増幅剤）で処理されて色素画像を
形成する。現像主薬−増幅剤溶液には発色現像主薬及び
触媒として作用する銀画像の存在下で発色現像主薬を酸
化する酸化剤が含まれている。増幅剤溶液には、若し発
色現像主薬に依存して生成するその色素画像がなかった
ならば前の現像液浴から移ってくる酸化剤が含まれてい
る。
国特許第１，２６８，１２６号、同第１，３９９，４８
１号、同第１，４０３，４１８号及び同第１，５６０，
５７２号に記載されている。このような処理に於いて、
カラー材料は現像されて銀画像（少量のみの銀を含有す
るであろう）を作り、次いでレドックス増幅溶液（又は
一緒にした現像主薬−増幅剤）で処理されて色素画像を
形成する。現像主薬−増幅剤溶液には発色現像主薬及び
触媒として作用する銀画像の存在下で発色現像主薬を酸
化する酸化剤が含まれている。増幅剤溶液には、若し発
色現像主薬に依存して生成するその色素画像がなかった
ならば前の現像液浴から移ってくる酸化剤が含まれてい
る。
【０００３】酸化された発色現像主薬はカラーカプラー
と反応して画像色素を形成する。形成される色素の量
は、従来の発色現像方法の場合のように処理時間又はカ
ラーカプラーの利用度に依存し、画像中の銀の量にはあ
まり依存しない。増幅剤及び現像主薬／増幅剤溶液の安
定性は良好ではなく、同じ程度までではないが、漂白液
の安定性は問題を生ずるおそれがある。増幅剤及び現像
主薬／増幅剤溶液を安定化する多数の方法が当該技術分
野で提案されてきた。
と反応して画像色素を形成する。形成される色素の量
は、従来の発色現像方法の場合のように処理時間又はカ
ラーカプラーの利用度に依存し、画像中の銀の量にはあ
まり依存しない。増幅剤及び現像主薬／増幅剤溶液の安
定性は良好ではなく、同じ程度までではないが、漂白液
の安定性は問題を生ずるおそれがある。増幅剤及び現像
主薬／増幅剤溶液を安定化する多数の方法が当該技術分
野で提案されてきた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明者等は、補充し
た増幅液、現像主薬／増幅剤又は漂白浴の安定性が現像
処理が進行するとき（又は溶液をシーズニングすると
き）に劣化することを見出した。この不安定性は明らか
にタンク及び配管又は機械の他の金属部分に沈着する銀
によって起こされることを見出した。本発明はこの問題
を解決することを追求する。
た増幅液、現像主薬／増幅剤又は漂白浴の安定性が現像
処理が進行するとき（又は溶液をシーズニングすると
き）に劣化することを見出した。この不安定性は明らか
にタンク及び配管又は機械の他の金属部分に沈着する銀
によって起こされることを見出した。本発明はこの問題
を解決することを追求する。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明に従えば、レドッ
クス増幅酸化剤又はレドックス増幅酸化剤を与える化合
物並びにそれに溶解された疎水性炭化水素基及び銀又は
ステンレススチールに吸着する基を有する化合物を含ん
でなる写真処理溶液が提供される。本発明はまた、ハロ
ゲン化銀写真要素を上記の処理溶液と接触させることを
含んでなるハロゲン化銀写真要素の処理方法を提供す
る。
クス増幅酸化剤又はレドックス増幅酸化剤を与える化合
物並びにそれに溶解された疎水性炭化水素基及び銀又は
ステンレススチールに吸着する基を有する化合物を含ん
でなる写真処理溶液が提供される。本発明はまた、ハロ
ゲン化銀写真要素を上記の処理溶液と接触させることを
含んでなるハロゲン化銀写真要素の処理方法を提供す
る。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明の写真処理溶液は現像主薬
／増幅剤、増幅剤又は漂白剤溶液とすることができる。
レドックス増幅酸化剤は過硫酸塩、過ヨウ素酸塩、コバ
ルト（III)化合物又は好ましくは過酸化水素もしくはこ
れらの何れかを与える化合物であってよい。
／増幅剤、増幅剤又は漂白剤溶液とすることができる。
レドックス増幅酸化剤は過硫酸塩、過ヨウ素酸塩、コバ
ルト（III)化合物又は好ましくは過酸化水素もしくはこ
れらの何れかを与える化合物であってよい。
【０００７】疎水性炭化水素基は好ましくは、分枝して
いても分枝していなくてもよく、炭素数８〜２０、好ま
しくは炭素数１０〜１８、更に好ましくは炭素数１０〜
１６のアルキル基であってよい長鎖アルキル基からな
る。また、この化合物はそれらの炭素原子の合計が８〜
２０個である１より多いアルキル基又は全部で１４〜２
７個の炭素原子を有するアルキルアリール基からなって
いてよい。疎水性炭化水素基の主な目的は、この化合物
が、それがセンシトメトリー特性に影響を及ぼし得る写
真材料中に拡散することができず、銀及びその他の金属
表面を疎水性にすることにあると思っている。
いても分枝していなくてもよく、炭素数８〜２０、好ま
しくは炭素数１０〜１８、更に好ましくは炭素数１０〜
１６のアルキル基であってよい長鎖アルキル基からな
る。また、この化合物はそれらの炭素原子の合計が８〜
２０個である１より多いアルキル基又は全部で１４〜２
７個の炭素原子を有するアルキルアリール基からなって
いてよい。疎水性炭化水素基の主な目的は、この化合物
が、それがセンシトメトリー特性に影響を及ぼし得る写
真材料中に拡散することができず、銀及びその他の金属
表面を疎水性にすることにあると思っている。
【０００８】銀に吸着する化合物は好ましくは、長鎖ア
ルキル基が炭素数７〜２０である、第一級、第二級又は
第三級長鎖アルキルアミン、長鎖アルキル第四級アンモ
ニウム塩、長鎖アルキル複素環アンモニウム塩、長鎖ア
ルキルアミノカルボン酸、長鎖アルキルアミノスルホン
酸、長鎖アルキルジアミン、長鎖アルキル分枝アルキル
ジアミン、長鎖アルキルチオール、長鎖アルキルチオカ
ルボン酸、長鎖アルキルチオスルホン酸、長鎖アルキル
置換窒素含有複素環又はメルカプト複素環化合物、例え
ば、長鎖アルキル置換ベンゾトリアゾール、１−フェニ
ル−５−メルカプトテトラゾール及び５−ニトロインダ
ゾールである。このような化合物の例を下記の表に示
す。
ルキル基が炭素数７〜２０である、第一級、第二級又は
第三級長鎖アルキルアミン、長鎖アルキル第四級アンモ
ニウム塩、長鎖アルキル複素環アンモニウム塩、長鎖ア
ルキルアミノカルボン酸、長鎖アルキルアミノスルホン
酸、長鎖アルキルジアミン、長鎖アルキル分枝アルキル
ジアミン、長鎖アルキルチオール、長鎖アルキルチオカ
ルボン酸、長鎖アルキルチオスルホン酸、長鎖アルキル
置換窒素含有複素環又はメルカプト複素環化合物、例え
ば、長鎖アルキル置換ベンゾトリアゾール、１−フェニ
ル−５−メルカプトテトラゾール及び５−ニトロインダ
ゾールである。このような化合物の例を下記の表に示
す。
【０００９】
【表１】
【００１０】銀に吸着する複素環化合物の別の例は、オ
キサゾール、チアゾール、ジアゾール、トリアゾール、
オキサジアゾール、チアジアゾール、オキサチアゾー
ル、チアトリアゾール、テトラゾール、ベンゾイミダゾ
ール、インダゾール、イソインダゾール、セレノテトラ
ゾール、メルカプトベンゾチアゾール、セレノベンゾチ
アゾール、メルカプトベンゾオキサゾール、セレノベン
ゾオキサゾール、メルカプトベンゾイミダゾール、セレ
ノベンゾイミダゾール、ベンゾジアゾール、メルカプト
オキサゾール、メルカプトチアジアゾール、メルカプト
チアゾール、メルカプトトリアゾール、メルカプトオキ
サジアゾール、メルカプトジアゾール、メルカプトオキ
サチアゾール、テルロテトラゾール又はベンゾイソジア
ゾールである。
キサゾール、チアゾール、ジアゾール、トリアゾール、
オキサジアゾール、チアジアゾール、オキサチアゾー
ル、チアトリアゾール、テトラゾール、ベンゾイミダゾ
ール、インダゾール、イソインダゾール、セレノテトラ
ゾール、メルカプトベンゾチアゾール、セレノベンゾチ
アゾール、メルカプトベンゾオキサゾール、セレノベン
ゾオキサゾール、メルカプトベンゾイミダゾール、セレ
ノベンゾイミダゾール、ベンゾジアゾール、メルカプト
オキサゾール、メルカプトチアジアゾール、メルカプト
チアゾール、メルカプトトリアゾール、メルカプトオキ
サジアゾール、メルカプトジアゾール、メルカプトオキ
サチアゾール、テルロテトラゾール又はベンゾイソジア
ゾールである。
【００１１】このような化合物の具体例は、ドデシルア
ミン、ヘキサデシルアミン、オクタデシルアミン、ドデ
シルアンモニウムアセテート、テトラデシルアンモニウ
ムヒドロクロリド、テトラデシルベンゾトリアゾール、
１−（４−ドデシルフェニル）−３−メルカプトテトラ
ゾール及びテトラデシル−５−ニトロインダゾール又は
これらの混合物である。銀沈着を失活させるために必要
な化合物の量は少量であり、例えば、０．０１〜５ｇ／
Ｌ、好ましくは０．０５〜１ｇ／Ｌ、更に好ましくは
０．１〜０．５ｇ／Ｌである。
ミン、ヘキサデシルアミン、オクタデシルアミン、ドデ
シルアンモニウムアセテート、テトラデシルアンモニウ
ムヒドロクロリド、テトラデシルベンゾトリアゾール、
１−（４−ドデシルフェニル）−３−メルカプトテトラ
ゾール及びテトラデシル−５−ニトロインダゾール又は
これらの混合物である。銀沈着を失活させるために必要
な化合物の量は少量であり、例えば、０．０１〜５ｇ／
Ｌ、好ましくは０．０５〜１ｇ／Ｌ、更に好ましくは
０．１〜０．５ｇ／Ｌである。
【００１２】この化合物が処理溶液に容易に溶解しない
とき、溶液にノニオン界面活性剤を含有させることもで
きる。適当なノニオン界面活性剤の例は、ポリオキシエ
チレン長鎖エステル、アルコール及びアミンであり、ポ
リオキシエチレン基の数は３〜３０個である。この目的
のために表２に記載の化合物を使用することができる。
好ましくは、この界面活性剤は炭素数８〜２０のアルキ
ル基を有するポリオキシエチレンエステルである。
とき、溶液にノニオン界面活性剤を含有させることもで
きる。適当なノニオン界面活性剤の例は、ポリオキシエ
チレン長鎖エステル、アルコール及びアミンであり、ポ
リオキシエチレン基の数は３〜３０個である。この目的
のために表２に記載の化合物を使用することができる。
好ましくは、この界面活性剤は炭素数８〜２０のアルキ
ル基を有するポリオキシエチレンエステルである。
【００１３】
【表２】
【００１４】このノニオン界面活性剤は０．０１〜１０
ｇ／Ｌの量で、好ましくは疎水性炭化水素基を有する化
合物を可溶化させるために必要な量で使用することがで
きる。好ましい発色現像主薬は、４−アミノ−３−メチ
ル−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリンヒドロクロリド、４−ア
ミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−β−（メタンスル
ホンアミド）−エチルアニリンスルフェート水和物、４
−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキ
シエチルアニリンスルフェート、４−アミノ−３−β−
（メタンスルホンアミド）エチル−Ｎ，Ｎ−ジエチルア
ニリンヒドロクロリド及び４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ
−（２−メトキシエチル）−ｍ−トルイジンジ−ｐ−ト
ルエンスルホネートである。
ｇ／Ｌの量で、好ましくは疎水性炭化水素基を有する化
合物を可溶化させるために必要な量で使用することがで
きる。好ましい発色現像主薬は、４−アミノ−３−メチ
ル−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリンヒドロクロリド、４−ア
ミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−β−（メタンスル
ホンアミド）−エチルアニリンスルフェート水和物、４
−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキ
シエチルアニリンスルフェート、４−アミノ−３−β−
（メタンスルホンアミド）エチル−Ｎ，Ｎ−ジエチルア
ニリンヒドロクロリド及び４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ
−（２−メトキシエチル）−ｍ−トルイジンジ−ｐ−ト
ルエンスルホネートである。
【００１５】過酸化物含有漂白液は本発明者等のヨーロ
ッパ特許公開第０ ５４０ ６１９号、同第０ ５６９
５７６号及び同第０ ５０６ ９０９号に記載されて
いる。適当な過酸化物酸化剤の例は、過酸化水素を含む
ペルオキシ化合物及び過酸化水素を与える化合物、例え
ば、過酸化水素の付加化合物である。
ッパ特許公開第０ ５４０ ６１９号、同第０ ５６９
５７６号及び同第０ ５０６ ９０９号に記載されて
いる。適当な過酸化物酸化剤の例は、過酸化水素を含む
ペルオキシ化合物及び過酸化水素を与える化合物、例え
ば、過酸化水素の付加化合物である。
【００１６】現像主薬／増幅剤溶液に含まれていてもよ
いその他の成分には、塩基（例えば、水酸化カリウム又
は水酸化ナトリウム）、pH緩衝剤（例えば、炭酸塩、ホ
ウ酸塩、ケイ酸塩又は燐酸塩）、酸化防止剤（例えば、
米国特許第４，８７６，１７４号及び同第５，３５４，
６４６号に記載されている硫酸ヒドロキシルアミン、ジ
エチルヒドロキシルアミン及び置換アルキルヒドロキシ
ルアミン）及び金属キレート化化合物（例えば、１−ヒ
ドロキシエチリデン−１，１′−ジホスホン酸、カテコ
ールジスルホネート及びジエチルトリアミン−五酢酸）
が含まれる。例えばKenneth Mason Publications, Emsw
orth, Hants,英国によって刊行されたResearch Disclos
ure Item 308119, 1989 年12月に記載されているものの
ような他の成分が存在していてもよい。
いその他の成分には、塩基（例えば、水酸化カリウム又
は水酸化ナトリウム）、pH緩衝剤（例えば、炭酸塩、ホ
ウ酸塩、ケイ酸塩又は燐酸塩）、酸化防止剤（例えば、
米国特許第４，８７６，１７４号及び同第５，３５４，
６４６号に記載されている硫酸ヒドロキシルアミン、ジ
エチルヒドロキシルアミン及び置換アルキルヒドロキシ
ルアミン）及び金属キレート化化合物（例えば、１−ヒ
ドロキシエチリデン−１，１′−ジホスホン酸、カテコ
ールジスルホネート及びジエチルトリアミン−五酢酸）
が含まれる。例えばKenneth Mason Publications, Emsw
orth, Hants,英国によって刊行されたResearch Disclos
ure Item 308119, 1989 年12月に記載されているものの
ような他の成分が存在していてもよい。
【００１７】本発明の特別の応用は、塩化銀カラー印画
紙、例えば、少なくとも８５モル％の塩化銀からなる印
画紙、特に５〜７００mg／ｍ2 の全銀レベル、画像増幅
適用のために１０〜１２０mg／ｍ2 、特に１５〜６０mg
／ｍ2 のレベルを有するこのような印画紙の現像処理に
ある。
紙、例えば、少なくとも８５モル％の塩化銀からなる印
画紙、特に５〜７００mg／ｍ2 の全銀レベル、画像増幅
適用のために１０〜１２０mg／ｍ2 、特に１５〜６０mg
／ｍ2 のレベルを有するこのような印画紙の現像処理に
ある。
【００１８】このようなカラー材料は単色要素又は多色
要素であってよい。多色要素にはスペクトルの三原色領
域の夫々に感光性である色素画像形成性ユニットが含ま
れている。各ユニットは所定のスペクトル領域に感光性
である単一の乳剤層又は複数の乳剤層からなっていてよ
い。画像形成性ユニットの層を含む要素の層は当該技術
分野で公知のように種々の順序で配置することができ
る。別のフォーマットに於いて、スペクトルの三原色領
域の夫々に感光性である乳剤を単一の区分け層（segmen
ted layer)として配置することができる。
要素であってよい。多色要素にはスペクトルの三原色領
域の夫々に感光性である色素画像形成性ユニットが含ま
れている。各ユニットは所定のスペクトル領域に感光性
である単一の乳剤層又は複数の乳剤層からなっていてよ
い。画像形成性ユニットの層を含む要素の層は当該技術
分野で公知のように種々の順序で配置することができ
る。別のフォーマットに於いて、スペクトルの三原色領
域の夫々に感光性である乳剤を単一の区分け層（segmen
ted layer)として配置することができる。
【００１９】典型的な多色写真要素は、それに付随して
少なくとも１種のシアン色素形成性カプラーを有する少
なくとも１個の赤感光性ハロゲン化銀乳剤層からなるシ
アン色素画像形成性ユニット、それに付随して少なくと
も１種のマゼンタ色素形成性カプラーを有する少なくと
も１個の緑感光性ハロゲン化銀乳剤層からなるマゼンタ
色素画像形成性ユニット及びそれに付随して少なくとも
１種のイエロー色素形成性カプラーを有する少なくとも
１個の青感光性ハロゲン化銀乳剤層からなるイエロー色
素画像形成性ユニットを有する支持体からなっている。
この要素にはフィルター層、中間層、オーバーコート
層、下塗層等のような追加の層が含まれていてもよい。
少なくとも１種のシアン色素形成性カプラーを有する少
なくとも１個の赤感光性ハロゲン化銀乳剤層からなるシ
アン色素画像形成性ユニット、それに付随して少なくと
も１種のマゼンタ色素形成性カプラーを有する少なくと
も１個の緑感光性ハロゲン化銀乳剤層からなるマゼンタ
色素画像形成性ユニット及びそれに付随して少なくとも
１種のイエロー色素形成性カプラーを有する少なくとも
１個の青感光性ハロゲン化銀乳剤層からなるイエロー色
素画像形成性ユニットを有する支持体からなっている。
この要素にはフィルター層、中間層、オーバーコート
層、下塗層等のような追加の層が含まれていてもよい。
【００２０】本発明の溶液は従来の大規模又はミニラボ
処理環境で使用することができるが、本発明の処理溶液
は好ましくは、１分間当たり０．１〜１０タンク体積の
速度でタンクに再循環されている処理溶液が入っている
タンクに処理する材料を通過させることによって行われ
る処理方法で使用される。
処理環境で使用することができるが、本発明の処理溶液
は好ましくは、１分間当たり０．１〜１０タンク体積の
速度でタンクに再循環されている処理溶液が入っている
タンクに処理する材料を通過させることによって行われ
る処理方法で使用される。
【００２１】好ましい再循環速度は０．５〜８タンク体
積／分、特に１〜５タンク体積／分、更に特に２〜４タ
ンク体積／分である。補充を伴う又は伴わない再循環は
連続的に又は間欠的に行われる。一つの作業方法に於い
て、処理が進行している間は両方が連続的に行われる
が、機械が遊んでいるときは全く行われないか又は間欠
的に行われる。補充は、補充液の必要量を処理タンクの
内側又は外側で再循環流れの中に入れることによって行
うことができる。
積／分、特に１〜５タンク体積／分、更に特に２〜４タ
ンク体積／分である。補充を伴う又は伴わない再循環は
連続的に又は間欠的に行われる。一つの作業方法に於い
て、処理が進行している間は両方が連続的に行われる
が、機械が遊んでいるときは全く行われないか又は間欠
的に行われる。補充は、補充液の必要量を処理タンクの
内側又は外側で再循環流れの中に入れることによって行
うことができる。
【００２２】比較的小体積のタンクを使用することが有
利である。それで本発明の好ましい態様に於いて、タン
ク体積のその中に入れることができる材料の最大面積
（即ち、材料の最大行路長さ×幅）に対する比は、１１
dm3 ／ｍ2 より小さく、好ましくは３dm3 ／ｍ2 より小
さい。
利である。それで本発明の好ましい態様に於いて、タン
ク体積のその中に入れることができる材料の最大面積
（即ち、材料の最大行路長さ×幅）に対する比は、１１
dm3 ／ｍ2 より小さく、好ましくは３dm3 ／ｍ2 より小
さい。
【００２３】現像処理タンクの形状及び寸法は好ましく
は、それが必要な結果を得ながら最小量の処理溶液を保
持するようなものである。タンクは好ましくは固定され
た側壁を有し、材料が駆動ローラによってそれに沿って
進行するようなものである。好ましくは写真材料は１１
mmより小さい、好ましくは５mmより小さい、特に約２mm
の溶液深さを通過する。タンクの形状は重要ではない
が、浅いトレイの形状であるか又は好ましくはＵ字形で
ある。タンクの寸法は、タンクの幅が通過する材料の幅
と同じであるか又はほんの少し広いように選択すること
が好ましい。
は、それが必要な結果を得ながら最小量の処理溶液を保
持するようなものである。タンクは好ましくは固定され
た側壁を有し、材料が駆動ローラによってそれに沿って
進行するようなものである。好ましくは写真材料は１１
mmより小さい、好ましくは５mmより小さい、特に約２mm
の溶液深さを通過する。タンクの形状は重要ではない
が、浅いトレイの形状であるか又は好ましくはＵ字形で
ある。タンクの寸法は、タンクの幅が通過する材料の幅
と同じであるか又はほんの少し広いように選択すること
が好ましい。
【００２４】処理溝及び再循環系内の処理溶液の全体積
は、先行技術の処理機に比較して相対的に少ない。特
に、特定のモジュール用の全処理系中の処理溶液の全量
は、処理溝内の全体積が系内の処理溶液の全体積の少な
くとも４０％であるようなものである。好ましくは、処
理溝の体積は系内の処理溶液の全体積の少なくとも約５
０％である。現像処理溝内への開口又はノズルを通過す
る現像処理溶液の有効な流れを与えるために、現像処理
溶液を現像処理溝に供給するノズル／開口は下記の関係
式：
は、先行技術の処理機に比較して相対的に少ない。特
に、特定のモジュール用の全処理系中の処理溶液の全量
は、処理溝内の全体積が系内の処理溶液の全体積の少な
くとも４０％であるようなものである。好ましくは、処
理溝の体積は系内の処理溶液の全体積の少なくとも約５
０％である。現像処理溝内への開口又はノズルを通過す
る現像処理溶液の有効な流れを与えるために、現像処理
溶液を現像処理溝に供給するノズル／開口は下記の関係
式：
【００２５】０．６≦Ｆ／Ａ≦２３
【００２６】（式中、Ｆはリットル／分でのノズルを通
過する溶液の流速であり、Ａは平方センチメートルで与
えられるノズルの断面積である）に従う形状を有するこ
とが望ましい。
過する溶液の流速であり、Ａは平方センチメートルで与
えられるノズルの断面積である）に従う形状を有するこ
とが望ましい。
【００２７】上記の関係式に従ったノズルを設けること
によって、感光性材料に対する処理溶液の適当な排出が
保証される。このような小体積薄型タンクシステムは下
記の刊行物、即ち、ＵＳ ５，２９４，９５６、ＥＰ
５５９，０２７、ＵＳ ５，１７９，４０４、ＥＰ ５
５９，０２５、ＵＳ ５，２７０，７６２、ＥＰ ５５
９，０２６、ＷＯ ９２／１０７９０、ＷＯ ９２／１
７８１９、ＷＯ ９３／０４４０４、ＷＯ ９２／１７
３７０、ＷＯ ９１／１９２２６、ＷＯ ９１／１２５
６７、ＷＯ ９２／０７３０２、ＷＯ ９３／００６１
２、ＷＯ ９２／０７３０１、ＷＯ ９２／０９９３２
に詳細に記載されている。
によって、感光性材料に対する処理溶液の適当な排出が
保証される。このような小体積薄型タンクシステムは下
記の刊行物、即ち、ＵＳ ５，２９４，９５６、ＥＰ
５５９，０２７、ＵＳ ５，１７９，４０４、ＥＰ ５
５９，０２５、ＵＳ ５，２７０，７６２、ＥＰ ５５
９，０２６、ＷＯ ９２／１０７９０、ＷＯ ９２／１
７８１９、ＷＯ ９３／０４４０４、ＷＯ ９２／１７
３７０、ＷＯ ９１／１９２２６、ＷＯ ９１／１２５
６７、ＷＯ ９２／０７３０２、ＷＯ ９３／００６１
２、ＷＯ ９２／０７３０１、ＷＯ ９２／０９９３２
に詳細に記載されている。
【００２８】本発明の乳剤及び要素に使用する適当な材
料の以下の記載に於いては、Kenneth Mason Publicatio
ns, Ltd., Dudley Annex, 12a North Street, Emswort
h, Hampshire P010 7DQ英国により刊行されたリサーチ
ディスクロージャー（ResearchDisclosure) 1989 年12
月、Item 308119 （以下、用語「リサーチディスクロー
ジャー」によって同定する）を参照する。以下参照する
セクションはリサーチディスクロージャーのセクション
である。
料の以下の記載に於いては、Kenneth Mason Publicatio
ns, Ltd., Dudley Annex, 12a North Street, Emswort
h, Hampshire P010 7DQ英国により刊行されたリサーチ
ディスクロージャー（ResearchDisclosure) 1989 年12
月、Item 308119 （以下、用語「リサーチディスクロー
ジャー」によって同定する）を参照する。以下参照する
セクションはリサーチディスクロージャーのセクション
である。
【００２９】本発明の要素で使用されるハロゲン化銀乳
剤はネガ型又はポジ型の何れであってもよい。適当な乳
剤及びその製造並びに化学増感及び分光増感の方法は、
セクションＩ〜IVに記載されている。カラー材料及び現
像変成剤はセクションＶ及びXXI に記載されている。ベ
ヒクルはセクションIXに記載されており、増白剤、カブ
リ防止剤、安定剤、光吸収及び散乱剤、硬膜剤、塗布助
剤、可塑剤、滑剤及び艶消し剤のような種々の添加剤
は、例えば、セクションＶ、VI、VIII、Ｘ、XI、XII 及
びXVI に記載されている。製造方法はセクションXIV 及
びXVに記載されており、その他の層及び支持体はセクシ
ョンXIII及びXVIIに、現像処理方法及び現像処理剤はセ
クションXIX 及びXXに、露光代替物はセクションXVIII
にそれぞれ記載されている。
剤はネガ型又はポジ型の何れであってもよい。適当な乳
剤及びその製造並びに化学増感及び分光増感の方法は、
セクションＩ〜IVに記載されている。カラー材料及び現
像変成剤はセクションＶ及びXXI に記載されている。ベ
ヒクルはセクションIXに記載されており、増白剤、カブ
リ防止剤、安定剤、光吸収及び散乱剤、硬膜剤、塗布助
剤、可塑剤、滑剤及び艶消し剤のような種々の添加剤
は、例えば、セクションＶ、VI、VIII、Ｘ、XI、XII 及
びXVI に記載されている。製造方法はセクションXIV 及
びXVに記載されており、その他の層及び支持体はセクシ
ョンXIII及びXVIIに、現像処理方法及び現像処理剤はセ
クションXIX 及びXXに、露光代替物はセクションXVIII
にそれぞれ記載されている。
【００３０】
【実施例】本発明のよりよい理解のために、下記の例を
含める。例１ この例に於いて、幾つかの物質をレドックス現像主薬／
増幅剤溶液（Ｄｅｖ／Ａｍｐ）の銀触媒作用分解のため
の抑制剤として試験した。使用した基本的Ｄｅｖ／Ａｍ
ｐを表３に示す。
含める。例１ この例に於いて、幾つかの物質をレドックス現像主薬／
増幅剤溶液（Ｄｅｖ／Ａｍｐ）の銀触媒作用分解のため
の抑制剤として試験した。使用した基本的Ｄｅｖ／Ａｍ
ｐを表３に示す。
【００３１】
【表３】
【００３２】全てのＤｅｖ／Ａｍｐが急速分解を起こす
ためにそれに添加されたコロイド状銀７．３mg／Ｌ及び
触媒作用を抑制するために設計された幾つかの物質も有
する以外は、表３に示すような基本組成物で９種のＤｅ
ｖ／Ａｍｐを作った。コロイド状銀は銀４．４３％及び
ゼラチン７．８％を含有する分散液から希釈した。これ
は普通ケリー・リー・銀（Carey Lea Silver) 又はＣＬ
Ｓと呼ばれている。Ｄｅｖ／Ａｍｐの組成を表４に示
す。
ためにそれに添加されたコロイド状銀７．３mg／Ｌ及び
触媒作用を抑制するために設計された幾つかの物質も有
する以外は、表３に示すような基本組成物で９種のＤｅ
ｖ／Ａｍｐを作った。コロイド状銀は銀４．４３％及び
ゼラチン７．８％を含有する分散液から希釈した。これ
は普通ケリー・リー・銀（Carey Lea Silver) 又はＣＬ
Ｓと呼ばれている。Ｄｅｖ／Ａｍｐの組成を表４に示
す。
【００３３】
【表４】
【００３４】ＡＲＱＵＡＤTM物質は３個のメチル基と、
ＭＣ−５０について主にＣ12であり、１６−５０につい
て主にＣ16であり、Ｓ−５０について主にＣ18である長
鎖アルキル基とを有する第四級アミン塩酸塩である。Ａ
ＲＭＡＣTM１２Ｄは９７％ドデシルアミンアセテートで
あり、ＴＷＥＥＮTM８０はポリオキシエチレンソルビタ
ンモノオレエートである。
ＭＣ−５０について主にＣ12であり、１６−５０につい
て主にＣ16であり、Ｓ−５０について主にＣ18である長
鎖アルキル基とを有する第四級アミン塩酸塩である。Ａ
ＲＭＡＣTM１２Ｄは９７％ドデシルアミンアセテートで
あり、ＴＷＥＥＮTM８０はポリオキシエチレンソルビタ
ンモノオレエートである。
【００３５】全ての場合に於いて、銀は最後の成分とし
て添加し、Ｄｅｖ／Ａｍｐの色の変化を時間の経過と共
にモニターした。最初の薄い乃至明るい色から暗い乃至
黒色への色の暗色化は、発色現像主薬（ＣＤ３）の酸化
の程度の増加を示すことが先の実験から知られている。
上記９種の現像主薬／増幅剤について観察した結果を表
５に示す。
て添加し、Ｄｅｖ／Ａｍｐの色の変化を時間の経過と共
にモニターした。最初の薄い乃至明るい色から暗い乃至
黒色への色の暗色化は、発色現像主薬（ＣＤ３）の酸化
の程度の増加を示すことが先の実験から知られている。
上記９種の現像主薬／増幅剤について観察した結果を表
５に示す。
【００３６】
【表５】
【００３７】明らかにＤｅｖ／Ａｍｐ８が最良であり、
Ｄｅｖ／Ａｍｐ２及び３がその次である。例２ この例に於いて、約２mm離れたタンク壁の間に溶液を有
する小体積薄型タンク現像処理機のＤｅｖ／Ａｍｐタン
ク内の銀沈着物の触媒活性へのドデシルアミンの効果を
示す。Ｄｅｖ／Ａｍｐタンクを塩酸で及び水による数回
の洗浄できれいにした。Ｄｅｖ／Ａｍｐタンクに表３に
示すＤｅｖ／Ａｍｐを入れ、種々の時間でサンプルを採
取し、硫酸ヒドロキシルアミン（ＨＡＳ）、過酸化水素
及びＣＤ３レベルを分析することによって化学損失速度
を測定した。開始操作の後現像処理機に表３に示すよう
な新しいＤｅｖ／Ａｍｐを入れ、印画紙を６回タンク回
転（tank turnovers）（ＴＴＯｓ）して現像処理し、こ
れによって操作１が構成された。Ｄｅｖ／Ａｍｐを取り
出し、表３に示したような新しいＤｅｖ／Ａｍｐを添加
し、化学損失速度を前記のようにして測定した。操作２
及び操作３について一連の操作を繰り返した。操作３の
後で化学損失速度を測定するために使用したＤｅｖ／Ａ
ｍｐを棄て、表３に示すものであるがドデシルアミン
（アルドリッチ（Aldrich)９８％）を０．１ｇ／Ｌ及び
ＴＷＥＥＮTM８０を０．２ｇ／Ｌ含有する新しいＤｅｖ
／Ａｍｐを添加した。ドデシルアミンは等モル量の酢酸
に溶解し、Ｄｅｖ／Ａｍｐに添加する前にＴＷＥＥＮTM
８０と混合した。操作３までの印画紙現像処理の間に化
学損失速度に於ける漸増があることが表４からわかる。
化合物ドデシルアミン及びＴＷＥＥＮTM８０を含有させ
ることにより、印画紙現像処理の触媒効果が完全に除か
れ、開始操作と殆ど同じ化学損失速度が得られる。
Ｄｅｖ／Ａｍｐ２及び３がその次である。例２ この例に於いて、約２mm離れたタンク壁の間に溶液を有
する小体積薄型タンク現像処理機のＤｅｖ／Ａｍｐタン
ク内の銀沈着物の触媒活性へのドデシルアミンの効果を
示す。Ｄｅｖ／Ａｍｐタンクを塩酸で及び水による数回
の洗浄できれいにした。Ｄｅｖ／Ａｍｐタンクに表３に
示すＤｅｖ／Ａｍｐを入れ、種々の時間でサンプルを採
取し、硫酸ヒドロキシルアミン（ＨＡＳ）、過酸化水素
及びＣＤ３レベルを分析することによって化学損失速度
を測定した。開始操作の後現像処理機に表３に示すよう
な新しいＤｅｖ／Ａｍｐを入れ、印画紙を６回タンク回
転（tank turnovers）（ＴＴＯｓ）して現像処理し、こ
れによって操作１が構成された。Ｄｅｖ／Ａｍｐを取り
出し、表３に示したような新しいＤｅｖ／Ａｍｐを添加
し、化学損失速度を前記のようにして測定した。操作２
及び操作３について一連の操作を繰り返した。操作３の
後で化学損失速度を測定するために使用したＤｅｖ／Ａ
ｍｐを棄て、表３に示すものであるがドデシルアミン
（アルドリッチ（Aldrich)９８％）を０．１ｇ／Ｌ及び
ＴＷＥＥＮTM８０を０．２ｇ／Ｌ含有する新しいＤｅｖ
／Ａｍｐを添加した。ドデシルアミンは等モル量の酢酸
に溶解し、Ｄｅｖ／Ａｍｐに添加する前にＴＷＥＥＮTM
８０と混合した。操作３までの印画紙現像処理の間に化
学損失速度に於ける漸増があることが表４からわかる。
化合物ドデシルアミン及びＴＷＥＥＮTM８０を含有させ
ることにより、印画紙現像処理の触媒効果が完全に除か
れ、開始操作と殆ど同じ化学損失速度が得られる。
【００３８】
【表６】
【００３９】例３ この例に於いて、レドックスＤｅｖ／Ａｍｐの銀触媒作
用分解へのドデシルアミンの効果を試験する。表３に示
すものをベースとして４種のＤｅｖ／Ａｍｐを調製し
た。これらは下記の通りである。 Ｄｅｖ／Ａｍｐ１０：表３のものと同じ。これは対照Ｄ
ｅｖ／Ａｍｐである。 Ｄｅｖ／Ａｍｐ１１：Ｄｅｖ／Ａｍｐ１０と同じである
が、ＴＷＥＥＮTM８０を０．２ｇ／Ｌ及びドデシルアミ
ンを０．１ｇ／Ｌ含む。
用分解へのドデシルアミンの効果を試験する。表３に示
すものをベースとして４種のＤｅｖ／Ａｍｐを調製し
た。これらは下記の通りである。 Ｄｅｖ／Ａｍｐ１０：表３のものと同じ。これは対照Ｄ
ｅｖ／Ａｍｐである。 Ｄｅｖ／Ａｍｐ１１：Ｄｅｖ／Ａｍｐ１０と同じである
が、ＴＷＥＥＮTM８０を０．２ｇ／Ｌ及びドデシルアミ
ンを０．１ｇ／Ｌ含む。
【００４０】Ｄｅｖ／Ａｍｐ１２：Ｄｅｖ／Ａｍｐ１１
と同じであるが、ドデシルアミンをＤｅｖ／Ａｍｐに添
加する前に先ず氷酢酸に溶解した。これはＤｅｖ／Ａｍ
ｐに対して氷酢酸０．０３ｇ／Ｌを添加する。 Ｄｅｖ／Ａｍｐ１３はＤｅｖ／Ａｍｐ１２と同じであっ
たが、ＴＷＥＥＮTM８０（１ｇ／Ｌ）のレベルを５倍に
し、ドデシルアミン（０．５ｇ／Ｌ）及び酢酸（０．１
５ｇ／Ｌ）のレベルを５倍にした。
と同じであるが、ドデシルアミンをＤｅｖ／Ａｍｐに添
加する前に先ず氷酢酸に溶解した。これはＤｅｖ／Ａｍ
ｐに対して氷酢酸０．０３ｇ／Ｌを添加する。 Ｄｅｖ／Ａｍｐ１３はＤｅｖ／Ａｍｐ１２と同じであっ
たが、ＴＷＥＥＮTM８０（１ｇ／Ｌ）のレベルを５倍に
し、ドデシルアミン（０．５ｇ／Ｌ）及び酢酸（０．１
５ｇ／Ｌ）のレベルを５倍にした。
【００４１】これらのＤｅｖ／Ａｍｐの夫々に、ケリー
・リー・銀（ＣＬＳ）として知られているコロイド状銀
０．７３mg／Ｌを、分解を促進するために添加した。こ
れらのＤｅｖ／Ａｍｐの色を時間の経過と共にモニター
し、Ｄｅｖ／Ａｍｐ１０（対照）が１０分間で、特に４
時間後に顕著に暗色化したことが明らかであった。他の
３種のＤｅｖ／Ａｍｐ１１、１２及び１３はこの時間に
亘って薄い淡黄色のままであった。
・リー・銀（ＣＬＳ）として知られているコロイド状銀
０．７３mg／Ｌを、分解を促進するために添加した。こ
れらのＤｅｖ／Ａｍｐの色を時間の経過と共にモニター
し、Ｄｅｖ／Ａｍｐ１０（対照）が１０分間で、特に４
時間後に顕著に暗色化したことが明らかであった。他の
３種のＤｅｖ／Ａｍｐ１１、１２及び１３はこの時間に
亘って薄い淡黄色のままであった。
【００４２】実験的低銀カラー印画紙多層、全銀塗布量
１１８mg／ｍ2 （１１．０mg／平方フィート）のセンシ
トメトリー片を、中性、シアン、マゼンタ及びイエロー
画像形成を可能にする組み込みフィルターを有する階段
ウエッジタブレットに露光し、表７の時間に亘ってＤｅ
ｖ／Ａｍｐ１０〜１３で現像処理した。使用した完全現
像処理サイクルは下記の通りであった。 現像 ４５秒 停止 ３０秒 漂白−定着 ４５秒 洗浄 １２０秒 乾燥 ここで、停止はメタ重亜硫酸ナトリウム１５ｇ／Ｌであ
り、漂白−定着はＲＡ４漂白−定着であった。これらの
片のＤｍａｘを表７に時間の関数として示す。
１１８mg／ｍ2 （１１．０mg／平方フィート）のセンシ
トメトリー片を、中性、シアン、マゼンタ及びイエロー
画像形成を可能にする組み込みフィルターを有する階段
ウエッジタブレットに露光し、表７の時間に亘ってＤｅ
ｖ／Ａｍｐ１０〜１３で現像処理した。使用した完全現
像処理サイクルは下記の通りであった。 現像 ４５秒 停止 ３０秒 漂白−定着 ４５秒 洗浄 １２０秒 乾燥 ここで、停止はメタ重亜硫酸ナトリウム１５ｇ／Ｌであ
り、漂白−定着はＲＡ４漂白−定着であった。これらの
片のＤｍａｘを表７に時間の関数として示す。
【００４３】
【表７】
【００４４】これらのデータから、コロイド状銀の触媒
作用活性がドデシルアミンを含有させることによって阻
止されることが明らかである。Ｄｅｖ／Ａｍｐ１２でド
デシルアミンを溶解するために使用した酢酸の存在は、
酢酸を含有させなかったＤｅｖ／Ａｍｐ１１と比較する
ことによって示されるように、著しい効果を有すること
は明らかではない。Ｄｅｖ／Ａｍｐ１３中のドデシルア
ミン及びＴＷＥＥＮTM８０のより高いレベルは一貫して
より低い赤Ｄｍａｘになることが明らかである。
作用活性がドデシルアミンを含有させることによって阻
止されることが明らかである。Ｄｅｖ／Ａｍｐ１２でド
デシルアミンを溶解するために使用した酢酸の存在は、
酢酸を含有させなかったＤｅｖ／Ａｍｐ１１と比較する
ことによって示されるように、著しい効果を有すること
は明らかではない。Ｄｅｖ／Ａｍｐ１３中のドデシルア
ミン及びＴＷＥＥＮTM８０のより高いレベルは一貫して
より低い赤Ｄｍａｘになることが明らかである。
【００４５】例４ この例に於いては、３種のＤｅｖ／Ａｍｐを、銀触媒作
用分解に対する潜在安定剤の存在下でどのような銀も添
加することなくそれらの放置安定性及び初期センシトメ
トリーについて比較する。Ｄｅｖ／Ａｍｐ組成を表８に
示す。
用分解に対する潜在安定剤の存在下でどのような銀も添
加することなくそれらの放置安定性及び初期センシトメ
トリーについて比較する。Ｄｅｖ／Ａｍｐ組成を表８に
示す。
【００４６】
【表８】
【００４７】放置試験の結果を表９に示す。
【００４８】
【表９】
【００４９】ＡＲＭＡＣTM１２Ｄは多分Ｄｍａｘの小さ
い損失を起こすことがわかる。ＡＲＭＡＣTM１２Ｄを含
有するＤｅｖ／Ａｍｐは明らかに対照に最も類似したも
のである。ＡＲＱＵＡＤTM１６−５０は活性の初期低下
を起こすが、Ｄｅｖ／Ａｍｐ（１６）は３日後には本質
的に不活性であった。
い損失を起こすことがわかる。ＡＲＭＡＣTM１２Ｄを含
有するＤｅｖ／Ａｍｐは明らかに対照に最も類似したも
のである。ＡＲＱＵＡＤTM１６−５０は活性の初期低下
を起こすが、Ｄｅｖ／Ａｍｐ（１６）は３日後には本質
的に不活性であった。
【００５０】例５：レドックス増幅剤溶液 これは本発明の例であり、増幅剤３及び４（本発明）を
増幅剤１及び２（比較例）と比較する。下記の組成から
４種の溶液を作った。
増幅剤１及び２（比較例）と比較する。下記の組成から
４種の溶液を作った。
【００５１】
【表１０】
【００５２】過酸化水素のレベルを時間の経過と共にモ
ニターし、その結果を表１１に示す。溶液熟成０での開
始値は、実際にはコロイド状銀を添加し、次いでサンプ
ルを採取し、そしてそれを過酸化水素について分析する
ために要した時間である３分間ほど経過している。
ニターし、その結果を表１１に示す。溶液熟成０での開
始値は、実際にはコロイド状銀を添加し、次いでサンプ
ルを採取し、そしてそれを過酸化水素について分析する
ために要した時間である３分間ほど経過している。
【００５３】
【表１１】
【００５４】溶液１は添加したコロイド状銀を全く含ま
ない対照であり、１１日間で約１０％の損失を示してい
る。溶液２は対照と同じものであるがコロイド状銀（ケ
リー・リー・銀）７．３mg／Ｌを含み、これは約４．５
時間後に完全に分解した。溶液３は、触媒抑制剤である
ドデシルアミンを含有する以外は溶液２と同じものであ
る。溶液３は１１日間で約３０％の過酸化物（開始時は
２．０mL／Ｌと推定される）の損失を有し、溶液２より
も非常に一層安定であることがわかる。このことはドデ
シルアミンがコロイド状銀を非常に実質的に失活させる
ことを示している。溶液４はこれにドデシルアミンが含
まれること以外は溶液１と同じものであり（溶液１及び
４の両方には銀は含まれていない）、対照溶液１よりも
安定性が僅かに低い。この例は、ドデシルアミンが過酸
化水素を含有する（しかし発色現像主薬を含有しない）
増幅剤溶液を触媒作用分解に対して安定化することを示
している。
ない対照であり、１１日間で約１０％の損失を示してい
る。溶液２は対照と同じものであるがコロイド状銀（ケ
リー・リー・銀）７．３mg／Ｌを含み、これは約４．５
時間後に完全に分解した。溶液３は、触媒抑制剤である
ドデシルアミンを含有する以外は溶液２と同じものであ
る。溶液３は１１日間で約３０％の過酸化物（開始時は
２．０mL／Ｌと推定される）の損失を有し、溶液２より
も非常に一層安定であることがわかる。このことはドデ
シルアミンがコロイド状銀を非常に実質的に失活させる
ことを示している。溶液４はこれにドデシルアミンが含
まれること以外は溶液１と同じものであり（溶液１及び
４の両方には銀は含まれていない）、対照溶液１よりも
安定性が僅かに低い。この例は、ドデシルアミンが過酸
化水素を含有する（しかし発色現像主薬を含有しない）
増幅剤溶液を触媒作用分解に対して安定化することを示
している。
【００５５】
【発明の効果】銀に吸着されたとき該化合物は銀の触媒
効果を抑制すると信じられる。ＲＸ増幅剤又は現像主薬
／増幅剤は、そうしないと銀沈着が生じる連続処理機で
使用することができ、銀沈着の不存在下に於けるように
なお安定である。特に、長鎖アミンは０．１ｇ／Ｌで又
はこのレベルの５倍でも物質に対して非常に小さいセン
シトメトリー効果を有している。
効果を抑制すると信じられる。ＲＸ増幅剤又は現像主薬
／増幅剤は、そうしないと銀沈着が生じる連続処理機で
使用することができ、銀沈着の不存在下に於けるように
なお安定である。特に、長鎖アミンは０．１ｇ／Ｌで又
はこのレベルの５倍でも物質に対して非常に小さいセン
シトメトリー効果を有している。
【００５６】非常にありそうな触媒剤は銀金属又はステ
ンレススチールである。このような物質は一般的にタン
ク及び配管の内側に存在しそうであり、処理溶液に露出
される金属部分に集中するであろう。本発明で使用され
る物質は、金属の存在下で分解する傾向を有する銀漂白
剤として使用される過酸化物溶液を安定化するために使
用することができる。
ンレススチールである。このような物質は一般的にタン
ク及び配管の内側に存在しそうであり、処理溶液に露出
される金属部分に集中するであろう。本発明で使用され
る物質は、金属の存在下で分解する傾向を有する銀漂白
剤として使用される過酸化物溶液を安定化するために使
用することができる。
Claims (2)
- 【請求項１】 レドックス増幅酸化剤又はレドックス増
幅酸化剤を与える化合物並びにそれに溶解された疎水性
炭化水素基及び銀又はステンレススチールに吸着する基
を有する化合物を含んでなる写真処理溶液。 - 【請求項２】 ハロゲン化銀写真要素を請求項１記載の
処理溶液と接触させることからなるハロゲン化銀写真要
素の現像処理方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9419978:3 | 1994-10-04 | ||
| GB9419978A GB9419978D0 (en) | 1994-10-04 | 1994-10-04 | Photographic processing solution composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08179486A true JPH08179486A (ja) | 1996-07-12 |
| JP3545514B2 JP3545514B2 (ja) | 2004-07-21 |
Family
ID=10762309
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25640395A Expired - Fee Related JP3545514B2 (ja) | 1994-10-04 | 1995-10-03 | 写真処理溶液 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5629139A (ja) |
| EP (1) | EP0706085B1 (ja) |
| JP (1) | JP3545514B2 (ja) |
| DE (1) | DE69506508T2 (ja) |
| GB (1) | GB9419978D0 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9516580D0 (en) * | 1995-08-12 | 1995-10-11 | Kodak Ltd | Method of processing photographic silver halide materials |
| GB2309092B (en) * | 1996-01-10 | 1999-11-10 | Kodak Ltd | Photographic dye image-forming process |
| GB9605245D0 (en) * | 1996-03-13 | 1996-05-15 | Kodak Ltd | Method of photographic colour processing |
| GB9605246D0 (en) * | 1996-03-13 | 1996-05-15 | Kodak Ltd | Photographic processing solutions |
| US5837430A (en) * | 1996-06-17 | 1998-11-17 | Konica Corporation | Image forming method |
| GB0307051D0 (en) * | 2003-03-27 | 2003-04-30 | Eastman Kodak Co | Photographic processing |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3841873A (en) * | 1973-05-21 | 1974-10-15 | Eastman Kodak Co | Cobalt (iii) complex amplifier baths in color photographic processes |
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