JPH08157637A - 抗菌性多孔質高分子膜 - Google Patents
抗菌性多孔質高分子膜Info
- Publication number
- JPH08157637A JPH08157637A JP30181094A JP30181094A JPH08157637A JP H08157637 A JPH08157637 A JP H08157637A JP 30181094 A JP30181094 A JP 30181094A JP 30181094 A JP30181094 A JP 30181094A JP H08157637 A JPH08157637 A JP H08157637A
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- Japan
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- polymer membrane
- membrane
- component
- porous polymer
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 難水溶性抗菌剤を含有することを特徴とする
抗菌性多孔質高分子膜。 【効果】 膜表面での微生物の増殖を防ぐので、微生物
による膜透過流束の低下を防止でき、長期間安定した濾
過性能を維持できる。
抗菌性多孔質高分子膜。 【効果】 膜表面での微生物の増殖を防ぐので、微生物
による膜透過流束の低下を防止でき、長期間安定した濾
過性能を維持できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、抗菌性多孔質高分子膜
に関し、さらに詳しくは、微生物を含有する流体を濾過
し、無菌流体を製造するために用いられる抗菌性多孔質
高分子膜に関する。
に関し、さらに詳しくは、微生物を含有する流体を濾過
し、無菌流体を製造するために用いられる抗菌性多孔質
高分子膜に関する。
【０００２】
【従来の技術】無菌流体を調製するために、多孔質高分
子膜を用いて流体を濾過し、微生物などを除去している
が、この目的のため、セルロースエステル、ポリアミ
ド、ポリ塩化ビニル、ポリテトラフルオロエチレン、ポ
リ弗化ビニリデン、ポリスルフォンなどの高分子膜が用
いられている。
子膜を用いて流体を濾過し、微生物などを除去している
が、この目的のため、セルロースエステル、ポリアミ
ド、ポリ塩化ビニル、ポリテトラフルオロエチレン、ポ
リ弗化ビニリデン、ポリスルフォンなどの高分子膜が用
いられている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、これらの高分
子膜には抗菌性がないため、濾過された微生物が膜表面
で増殖して膜のポアを塞ぎ、膜の寿命を短くすることが
あった。また、膜表面の微生物が産生する種々な物質に
よって膜が侵される危険性があった。特に天然高分子の
膜においては、微生物により分解される可能性があっ
た。高分子膜表面での微生物の増殖を防ぐために、定期
的な滅菌が行なわれることがあるが、滅菌は高価であ
り、しかも滅菌後に菌が付着すれば、次の滅菌時までに
増殖することから、あまり効率的とはいえない。本発明
は、膜表面での微生物の増殖を防ぎ、長期間安定した濾
過性能を維持できる抗菌性多孔質高分子膜を提供するこ
とを目的とする。
子膜には抗菌性がないため、濾過された微生物が膜表面
で増殖して膜のポアを塞ぎ、膜の寿命を短くすることが
あった。また、膜表面の微生物が産生する種々な物質に
よって膜が侵される危険性があった。特に天然高分子の
膜においては、微生物により分解される可能性があっ
た。高分子膜表面での微生物の増殖を防ぐために、定期
的な滅菌が行なわれることがあるが、滅菌は高価であ
り、しかも滅菌後に菌が付着すれば、次の滅菌時までに
増殖することから、あまり効率的とはいえない。本発明
は、膜表面での微生物の増殖を防ぎ、長期間安定した濾
過性能を維持できる抗菌性多孔質高分子膜を提供するこ
とを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記のよ
うな問題を解決するために鋭意検討した結果、多孔質高
分子膜に難水溶性抗菌剤を含有させることにより、長期
に亘る抗菌活性を維持できることを見いだし、本発明に
到達した。すなわち、本発明は、難水溶性抗菌剤を含有
させたことを特徴とする抗菌性多孔質高分子膜を要旨と
するものである。
うな問題を解決するために鋭意検討した結果、多孔質高
分子膜に難水溶性抗菌剤を含有させることにより、長期
に亘る抗菌活性を維持できることを見いだし、本発明に
到達した。すなわち、本発明は、難水溶性抗菌剤を含有
させたことを特徴とする抗菌性多孔質高分子膜を要旨と
するものである。
【０００５】以下、本発明を詳細に説明する。
【０００６】本発明の多孔質高分子膜は公知の高分子材
料から形成される。たとえば、酢酸セルロース、ニトロ
セルロース、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ポ
リスルホン、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレー
ト、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリ
アクリロニトリル、ポリビニリデンジフルオライド、ポ
リウレタン、ポリ塩化ビニルなど、天然及び合成高分子
化合物及びその誘導体が用いられる。
料から形成される。たとえば、酢酸セルロース、ニトロ
セルロース、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ポ
リスルホン、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレー
ト、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリ
アクリロニトリル、ポリビニリデンジフルオライド、ポ
リウレタン、ポリ塩化ビニルなど、天然及び合成高分子
化合物及びその誘導体が用いられる。
【０００７】本発明に用いられる難水溶性抗菌剤は、実
質的に難水溶性であればいかなる性状の抗菌剤も使用で
きるが、多種類の菌に抗菌性を示し、かつ、殺・制菌効
果の高いクロルヘキシジンの塩酸塩などのビグアニド化
合物などは、成形時に加えられる熱的ストレスに対して
も非常に安定であるため、最も好ましい例として採用さ
れる。
質的に難水溶性であればいかなる性状の抗菌剤も使用で
きるが、多種類の菌に抗菌性を示し、かつ、殺・制菌効
果の高いクロルヘキシジンの塩酸塩などのビグアニド化
合物などは、成形時に加えられる熱的ストレスに対して
も非常に安定であるため、最も好ましい例として採用さ
れる。
【０００８】ここで、難水溶性とは２０℃の蒸留水１０
０ｇに対する溶解量（以下、溶解度という）が０．００
１〜３．０ｇのものである。好ましくは０．００５〜
２．０ｇである。水に対する溶解度が０．００１ｇ未満
では抗菌剤としての効力が不十分なことがあり、一方、
３．０ｇを超えると抗菌剤の溶出が増加するため、抗菌
力の持続性において好ましくないことがある。
０ｇに対する溶解量（以下、溶解度という）が０．００
１〜３．０ｇのものである。好ましくは０．００５〜
２．０ｇである。水に対する溶解度が０．００１ｇ未満
では抗菌剤としての効力が不十分なことがあり、一方、
３．０ｇを超えると抗菌剤の溶出が増加するため、抗菌
力の持続性において好ましくないことがある。
【０００９】上記高分子材料に含有する難水溶性抗菌剤
の量は、０．０１〜１０．０重量％が好ましく、さらに
好ましくは０．１〜３．０重量％である。含有量が０．
０１％未満では多孔質高分子膜の表面上に十分な抗菌力
が発揮されないことがあり、一方、１０．０重量％を超
える場合は、水等と接触した場合の初期異常溶出が起る
ため、抗菌力の持続において好ましくないことがある。
の量は、０．０１〜１０．０重量％が好ましく、さらに
好ましくは０．１〜３．０重量％である。含有量が０．
０１％未満では多孔質高分子膜の表面上に十分な抗菌力
が発揮されないことがあり、一方、１０．０重量％を超
える場合は、水等と接触した場合の初期異常溶出が起る
ため、抗菌力の持続において好ましくないことがある。
【００１０】本発明において、多孔質高分子膜を形成す
る方法は、従来公知の方法によって形成することができ
る。たとえば、上記高分子材料を溶媒に溶解した後、難
水溶性抗菌剤と混合し、あるいは難水溶性抗菌剤をあら
かじめ分散した純溶媒中に高分子材料を溶解することに
よって得られる抗菌剤を含有する高分子化合物の溶液
を、フィルム状にキャストし、非溶媒中に浸漬させる
か、または溶媒を蒸発させることによって多孔質の分離
膜を形成する方法、あるいは、難水溶性抗菌剤を含んだ
高分子溶液に、さらに水溶性物質を加えた後、フィルム
を形成し、水で洗浄して水溶性物質を溶出させてポアを
形成する方法、抗菌剤を熱可塑性高分子材料と混合した
後溶融押し出しやプレス等の方法によってフィルム状に
成形し、さらに延伸することによってポアを形成する方
法などが挙げられる。
る方法は、従来公知の方法によって形成することができ
る。たとえば、上記高分子材料を溶媒に溶解した後、難
水溶性抗菌剤と混合し、あるいは難水溶性抗菌剤をあら
かじめ分散した純溶媒中に高分子材料を溶解することに
よって得られる抗菌剤を含有する高分子化合物の溶液
を、フィルム状にキャストし、非溶媒中に浸漬させる
か、または溶媒を蒸発させることによって多孔質の分離
膜を形成する方法、あるいは、難水溶性抗菌剤を含んだ
高分子溶液に、さらに水溶性物質を加えた後、フィルム
を形成し、水で洗浄して水溶性物質を溶出させてポアを
形成する方法、抗菌剤を熱可塑性高分子材料と混合した
後溶融押し出しやプレス等の方法によってフィルム状に
成形し、さらに延伸することによってポアを形成する方
法などが挙げられる。
【００１１】得られた多孔質高分子膜は、全体に難水溶
性抗菌剤を含み、抗菌活性を有するので、菌を含有する
流体の濾過に使用すると、流体中に含まれていた菌が、
膜によって分離除去される。膜上に残った菌は、膜に含
まれている難水溶性抗菌剤によって殺菌されるので、従
来の抗菌剤を含まない膜を使用した場合のように、膜の
上で菌が増殖して目詰まりを起こしたり、菌によって膜
が分解されることがなく、長期間同一の膜を使用するこ
とができる。また、本発明の多孔質高分子膜を使用する
と、濾過された濾液中に難水溶性抗菌剤が溶出するた
め、濾液の無菌状態が保たれる。
性抗菌剤を含み、抗菌活性を有するので、菌を含有する
流体の濾過に使用すると、流体中に含まれていた菌が、
膜によって分離除去される。膜上に残った菌は、膜に含
まれている難水溶性抗菌剤によって殺菌されるので、従
来の抗菌剤を含まない膜を使用した場合のように、膜の
上で菌が増殖して目詰まりを起こしたり、菌によって膜
が分解されることがなく、長期間同一の膜を使用するこ
とができる。また、本発明の多孔質高分子膜を使用する
と、濾過された濾液中に難水溶性抗菌剤が溶出するた
め、濾液の無菌状態が保たれる。
【００１２】このような膜は、たとえば、歯科治療中の
含嗽用に用いる水の製造、手術器具や、医療用具の消
毒、洗浄用の水の製造、コンタクトレンズの洗浄液、保
存液や、点眼剤、精製水の製造などに用いることができ
る。
含嗽用に用いる水の製造、手術器具や、医療用具の消
毒、洗浄用の水の製造、コンタクトレンズの洗浄液、保
存液や、点眼剤、精製水の製造などに用いることができ
る。
【００１３】
【実施例】次に、本発明を実施例によって具体的に説明
する。
する。
【００１４】実施例１ ポリウレタン〔テコフレックス（Tecoflex）（サーメデ
ィックス社製）〕１gを２０mlのテトラヒドロフランに
溶解し、塩酸クロルヘキシジン（丸石製薬製：溶解度
０．０１ｇ）１０mgを加え、均一に分散されるように充
分に撹拌した。この溶液をガラス板上にキャストした
後、テトラヒドロフランを蒸発させ、多孔質高分子膜を
得た。得られた膜の抗菌活性を測定した。測定方法は、
得られた膜を２cm×２cmに切断してサンプルとし、約１
×１０5 個／mlのスタフィロコッカス・アウレウス（St
aphylococccus aureus；ATCC6538P ）を含むブレイン・
ハート・インフュージョン（Brain Heart Infusion）培
地〔ベクトン・ディッキンソン社（Becton Dickinson＆
Company）製〕２ml中にサンプルを浸漬し、１６時間３
７℃で培養した。１６時間培養後の菌数をコロニーカウ
ント法にて計数した。比較のために、抗菌剤を含まない
テコフレックスにて多孔質高分子膜を成形し、上記と同
様の試験方法に供し、コントロールとして１６時間培養
し、培養後の菌数を計数した。抗菌剤を含まない多孔質
高分子膜では菌数は６×１０7 個／mlに増加していた。
それに対して、クロルヘキシジン塩酸塩を含有する多孔
質高分子膜では、菌数は４×１０2 個／mlに減少してお
り、包埋されたクロルヘキシジン塩酸塩が細菌に対して
有効に作用したことが確認された。
ィックス社製）〕１gを２０mlのテトラヒドロフランに
溶解し、塩酸クロルヘキシジン（丸石製薬製：溶解度
０．０１ｇ）１０mgを加え、均一に分散されるように充
分に撹拌した。この溶液をガラス板上にキャストした
後、テトラヒドロフランを蒸発させ、多孔質高分子膜を
得た。得られた膜の抗菌活性を測定した。測定方法は、
得られた膜を２cm×２cmに切断してサンプルとし、約１
×１０5 個／mlのスタフィロコッカス・アウレウス（St
aphylococccus aureus；ATCC6538P ）を含むブレイン・
ハート・インフュージョン（Brain Heart Infusion）培
地〔ベクトン・ディッキンソン社（Becton Dickinson＆
Company）製〕２ml中にサンプルを浸漬し、１６時間３
７℃で培養した。１６時間培養後の菌数をコロニーカウ
ント法にて計数した。比較のために、抗菌剤を含まない
テコフレックスにて多孔質高分子膜を成形し、上記と同
様の試験方法に供し、コントロールとして１６時間培養
し、培養後の菌数を計数した。抗菌剤を含まない多孔質
高分子膜では菌数は６×１０7 個／mlに増加していた。
それに対して、クロルヘキシジン塩酸塩を含有する多孔
質高分子膜では、菌数は４×１０2 個／mlに減少してお
り、包埋されたクロルヘキシジン塩酸塩が細菌に対して
有効に作用したことが確認された。
【００１５】実施例２ 塩酸クロルヘキシジン（丸石製薬製：溶解度０．０１
ｇ）２０．０mgをアセトン１００mlに分散し、酢酸セル
ロース１０．０g を加えて充分撹拌して溶解させた。こ
の分散液をガラス板上にキャストした後、水中に浸漬
し、多孔質高分子膜を得た。得られた膜の抗菌活性を実
施例１と同様の方法で測定した。比較のために、抗菌剤
を含まない酢酸セルロースにて多孔質高分子膜を成形
し、コントロールとして上記と同様の試験方法に供し、
培養後の菌数を計数した。抗菌剤を含まない多孔質高分
子膜では菌数は６×１０7 個／mlに増加していた。それ
に対して、クロルヘキシジン塩酸塩を含有する多孔質高
分子膜では、菌数は６×１０3 個／mlに減少しており、
包埋されたクロルヘキシジン塩酸塩が細菌に対して有効
に作用したことが確認された。
ｇ）２０．０mgをアセトン１００mlに分散し、酢酸セル
ロース１０．０g を加えて充分撹拌して溶解させた。こ
の分散液をガラス板上にキャストした後、水中に浸漬
し、多孔質高分子膜を得た。得られた膜の抗菌活性を実
施例１と同様の方法で測定した。比較のために、抗菌剤
を含まない酢酸セルロースにて多孔質高分子膜を成形
し、コントロールとして上記と同様の試験方法に供し、
培養後の菌数を計数した。抗菌剤を含まない多孔質高分
子膜では菌数は６×１０7 個／mlに増加していた。それ
に対して、クロルヘキシジン塩酸塩を含有する多孔質高
分子膜では、菌数は６×１０3 個／mlに減少しており、
包埋されたクロルヘキシジン塩酸塩が細菌に対して有効
に作用したことが確認された。
【００１６】
【発明の効果】本発明の多孔質高分子膜は、膜表面での
微生物の増殖を防ぐので、微生物による膜透過流束の低
下を防止でき、長期間安定した濾過性能を維持できる。
微生物の増殖を防ぐので、微生物による膜透過流束の低
下を防止でき、長期間安定した濾過性能を維持できる。
Claims (1)
- 【請求項１】 難水溶性抗菌剤を含有することを特徴と
する抗菌性多孔質高分子膜。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30181094A JPH08157637A (ja) | 1994-12-06 | 1994-12-06 | 抗菌性多孔質高分子膜 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30181094A JPH08157637A (ja) | 1994-12-06 | 1994-12-06 | 抗菌性多孔質高分子膜 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08157637A true JPH08157637A (ja) | 1996-06-18 |
Family
ID=17901440
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30181094A Pending JPH08157637A (ja) | 1994-12-06 | 1994-12-06 | 抗菌性多孔質高分子膜 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08157637A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000029101A1 (en) * | 1998-11-16 | 2000-05-25 | Prime Membrane Technologies Nv | Microporous flat, capillary or tubular membrane and method of manufacturing the same |
| CN102266727A (zh) * | 2010-06-02 | 2011-12-07 | 中国科学院化学研究所 | 抗菌超滤膜或微滤膜 |
| CN103756101A (zh) * | 2014-01-23 | 2014-04-30 | 上海宇泽贸易有限公司 | 有生物杀灭功效的高分子复合材料及制备工艺 |
| CN104927203A (zh) * | 2015-07-16 | 2015-09-23 | 江苏兆鋆新材料股份有限公司 | 一种抗氧化抗菌聚丙烯材料及其制备方法 |
| CN106589648A (zh) * | 2016-12-20 | 2017-04-26 | 长春远洋特种工业材料有限公司 | 一种热塑性复合材料及其制备方法 |
| CN106589649A (zh) * | 2016-12-20 | 2017-04-26 | 长春远洋特种工业材料有限公司 | 一种热塑性复合材料及其制备方法 |
| CN112625303A (zh) * | 2020-12-16 | 2021-04-09 | 南京旭智材料科技有限公司 | 一种抗菌母料的制备方法 |
-
1994
- 1994-12-06 JP JP30181094A patent/JPH08157637A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000029101A1 (en) * | 1998-11-16 | 2000-05-25 | Prime Membrane Technologies Nv | Microporous flat, capillary or tubular membrane and method of manufacturing the same |
| CN102266727A (zh) * | 2010-06-02 | 2011-12-07 | 中国科学院化学研究所 | 抗菌超滤膜或微滤膜 |
| CN103756101A (zh) * | 2014-01-23 | 2014-04-30 | 上海宇泽贸易有限公司 | 有生物杀灭功效的高分子复合材料及制备工艺 |
| CN104927203A (zh) * | 2015-07-16 | 2015-09-23 | 江苏兆鋆新材料股份有限公司 | 一种抗氧化抗菌聚丙烯材料及其制备方法 |
| CN106589648A (zh) * | 2016-12-20 | 2017-04-26 | 长春远洋特种工业材料有限公司 | 一种热塑性复合材料及其制备方法 |
| CN106589649A (zh) * | 2016-12-20 | 2017-04-26 | 长春远洋特种工业材料有限公司 | 一种热塑性复合材料及其制备方法 |
| CN112625303A (zh) * | 2020-12-16 | 2021-04-09 | 南京旭智材料科技有限公司 | 一种抗菌母料的制备方法 |
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