JPH08127511A

JPH08127511A - 植物由来の多機能性物質

Info

Publication number: JPH08127511A
Application number: JP6287136A
Authority: JP
Inventors: Yasuko Sawai; 保子沢井; Katsumi Ajisaka; 勝美鯵坂; Tadao Taketomo; 直生竹友; Hiroyuki Ito; 裕之伊藤
Original assignee: Meiji Milk Products Co Ltd
Current assignee: Meiji Dairies Corp
Priority date: 1994-10-28
Filing date: 1994-10-28
Publication date: 1996-05-21

Abstract

(57)【要約】【構成】石菖根、枇杷葉の熱水抽出物にエタノールを
加え、生成した沈澱物（多糖体画分）及びそれを除去し
て得た上清（低分子画分）を有効成分とする化粧料ない
し皮膚外用剤。【効果】これらの画分は、すぐれたメラニン生成抑制
作用、抗炎症作用、抗酸化作用、保湿作用を有するた
め、安全性の高いすぐれた化粧料、特に皮膚化粧料及び
皮膚外用剤を製造できる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、石菖根、枇杷葉から多
機能性物質を抽出する方法、それによって得られた多機
能性物質、及びその利用、特に皮膚科学領域での利用に
関する。

【０００２】

【従来の技術】紫外線照射によって引き起こされる皮膚
の炎症に見られる組織の傷害は、シミ、シワ等に深く関
わっていることが報告されている。この炎症には紫外線
照射によって皮膚で誘起される活性酸素による皮脂の酸
化の関与が示唆されている。炎症の結果、好中球から遊
離されるロイコトリエン（ＬＴＢ₄、ＬＴＣ₄）、プロス
タグランジンＥ₂、肥満細胞から遊離されるヒスタミ
ン、セロトニン等の炎症メディエーターが色素細胞の刺
激に関与していると考えられている。また、シワ、タル
ミは主として真皮線維芽細胞が産生するコラーゲン、エ
ラスチン、フィブロネクチン、プロテオグリカンに代表
される細胞外マトリックスの質的・量的変化に起因する
と考えられており、この変化には紫外線や活性酸素等の
外的要因による細胞や組織の障害が関与していると考え
られている。さらには、ＬＴＢ₄の産生酵素である５−
リポキシゲナーゼ阻害物質がアトピー性皮膚炎の患者に
適用されているなど、すなわち皮膚の炎症を抑制するこ
とは、皮膚を健やかに保ち、更にシワ、シミを防止する
ために重要な要因と考えられる。

【０００３】色素細胞内で生成されるメラニンは、通常
皮膚に存在し、紫外線による影響から身体を保護すると
いう重要な役割を担う医学上重要な因子である。しか
し、メラニンが過剰に合成され、更に、メラニンが皮膚
上で不均一に分布した場合シミ、ソバカス等を形成する
ため、いずれも美容上の大きな問題となっている。この
シミ、ソバカス等の色素沈着は、紫外線照射によって増
悪するものである。この紫外線照射によって誘導される
色素細胞内でのメラニン生成の促進には、メラニン細胞
刺激ホルモン（α−ＭＳＨ）とその受容体をはじめ、広
く皮膚の炎症が関わっている。

【０００４】従来、色白の美肌を得る目的で、色素細胞
の変性、致死等の作用により皮膚の漂白を行うものが使
用されていたが、皮膚本来の生理機能を損ない、非可逆
的白斑、色素異常、カブレ等の副作用を引き起こすとい
う欠点を有している。近年、チロシナーゼを阻害する物
質の探索が主として行なわれ、多数の植物抽出液等が開
示されている。しかし、チロシナーゼ阻害活性が高いに
も関わらず、メラニン生成細胞でのメラニン生成抑制効
果が十分でないものがあるなど、これら従来のメラニン
生成抑制剤にはメラニン生成抑制効果を発揮するとは言
い難いものがあり、必ずしも満足出来るものではなかっ
た。そこで、優れたメラニン生成抑制作用を安定して示
し、紫外線照射による皮膚の炎症を予防する作用を併せ
持つ、結果的にはシミ、シワの防止が期待される天然物
由来の安全性の高い多機能性物質の開発が望まれてい
た。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】そこで本発明者らは、
上記した当業界において開発が望まれているすぐれた生
理作用を各種併有するだけでなく安全性も高い多機能性
物質を開発することを、その目的として設定した。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、上記目的を達
成するためになされたものであって、古来より生薬とし
て幅広く利用され、既にその安全性が高く評価されてい
る石菖根及び枇杷葉に着目し、その熱水抽出物にエタノ
ールを加えて得た多糖類画分が、すぐれたメラニン生成
抑制作用を示し、しかも、抗炎症作用、抗酸化作用のほ
か、適度な吸湿作用、保湿作用を有することを発見し、
安全性にもすぐれていることも確認して、そしてまた、
エタノール処理によって生成した析出物を除去した上清
（低分子画分）も、上記同様にすぐれた機能を多数有す
ることも確認して、本発明が完成されたのである。以
下、本発明を詳述する。

【０００７】本発明においては、原料として石菖根及び
／又は枇杷葉を使用する。これ（ら）は、一般に市販さ
れている生薬に限定されることなく、どこからでも容易
に入手できるものが適宜使用できる。石菖根、枇杷葉
は、格別の前処理を行うことなく、直ちに熱水抽出処理
してもよいが、それに先立ち脱脂処理を行うと熱水抽出
処理を更に効率的に行うことができる。

【０００８】脱脂処理は、有機溶媒と石菖根及び／又は
枇杷葉を接触させればよく、有機溶媒中に石菖根及び／
又は枇杷葉を浸漬したり、両者を撹拌したりして、両者
を充分に接触させて行う。有機溶媒としては、メタノー
ル、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコ
ール類、エチルエーテル等のエーテル類、アセトン等の
ケトン類、その他常用されるクロロホルム、塩化メチレ
ン等の塩素系溶媒、ヘキサン、石油エーテル等の脱脂溶
媒が広く使用される。

【０００９】このようにして溶媒抽出を行った後、濾
過、遠心分離、デカンテーション等固液分離を行って、
固体残渣（脱脂した石菖根、枇杷葉）を分離採取する。

【００１０】固体残渣は、必要あれば乾燥した後、熱水
抽出する。熱水抽出としては、熱水（７５〜１００℃、
好ましくは９０〜１００℃）を用いて抽出する方法がす
べて使用可能であって、熱水を加えて所定温度を維持し
ながら必要あれば撹拌を行って抽出する方法、加熱還流
する方法等が適宜使用される。抽出に使用する水として
は、水道水や井戸水等も使用可能であるが、蒸留水や脱
イオン水を使用するのが好適である。抽出時間は、有効
成分が抽出されるに必要な時間であれば良く、格別の限
定はないが、通常は３０分以上とし、１００℃に加熱還
流する場合は、３〜５時間程度で充分である。過度に長
時間かけて抽出しても抽出効果は一定のレベルで停滞し
てしまうので経済的ではない。

【００１１】熱水抽出後、約１時間〜１夜冷所に放置す
る等、室温以下に冷却した後、アルコール（メタノー
ル、エタノール及び／又はプロパノール）を終濃度３０
〜８０％、好適には５０〜６０％加えた後、冷所に約１
時間〜１夜放置する。

【００１２】次いでこれを、遠心分離、濾過（通常の濾
過、加圧濾過、吸引濾過等）、デカンテーション等の固
液分離処理を行って、沈澱物（析出物）と上清（濾液）
とに分離し、多機能性多糖体画分と多機能性低分子画分
をそれぞれ取得する。

【００１３】多糖体画分は、上記によって抽出するほ
か、一般に使用される多糖体画分の抽出法によっても抽
出することができ、例えば、水の他、中性塩溶液、緩衝
液、希酸、アルカリ溶液、フェノール水、有機溶媒、界
面活性剤、蛋白質変性剤などで抽出され、そして更に、
透析、ゲル濾過、限外濾過、イオン交換樹脂、液々分配
クロマトグラフィーによる処理、有機溶媒による沈澱−
再溶解の反復による方法などによって精製することがで
きる。

【００１４】低分子画分を含む上清（濾液）、つまり液
状部（この液状部を以下において上清ないし低分子画分
ということもある）は、上清それ自体を有効成分として
使用できることは勿論、上清の処理物（上清の濃縮物、
ペースト状物、凍結乾燥、熱風乾燥、風乾その他の乾燥
物、場合によっては希釈物等）も使用可能である。

【００１５】沈澱物及び上清は、いずれも後記するよう
にすぐれた機能性を多種有するものであって、本発明に
おいて多機能性物質と指称されるものである。本発明に
おいて沈澱物は、多糖類を含有するものであるので、
（多機能性）多糖体画分という場合もある。多糖体画分
には、沈澱物自体のほか、上清の場合と同じくその処理
物も広く包含されるものである。

【００１６】本発明に係る化粧料、外用剤は、該多機能
性物質及び／又はその処理物を有効成分として０．１〜
１重量％、好ましくは０．５〜１重量％（乾燥重量とし
て）配合し、これに常用される化粧用基剤を加えて常法
に従い、固体、半固体又は液体の形態に製剤化して、一
般化粧料、皮膚化粧料、皮膚外用剤とすればよい。

【００１７】本発明に係る化粧料、外用剤には、通常の
化粧料、皮膚外用剤、医薬部外品、医薬品等に用いられ
る各種任意成分（油剤、保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化
剤、顔料、ｐＨ調整剤、薬効成分、紫外線吸収剤、香料
等）を適宜配合でき、常法に従って、本発明に係る化粧
料、外用剤を製造することができる。

【００１８】また本発明に係る化粧料、外用剤は、一般
化粧料、皮膚化粧料、皮膚外用剤に限定されるものでは
なく、医薬部外品、外用医薬品等を包含するものであ
り、その剤型も、クリーム、乳液、ファンデーション、
パック、ローション状、ゲル状、溶液状、スティック状
等、その目的に応じて任意に選択することができ、美
白、抗炎症、抗酸化、適度の吸湿、保湿を目的とする化
粧料として、必要量を適宜回数、適用すればよい。

【００１９】以下に本発明を実施例により具体的に説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

【００２０】

【実施例１：有効成分の製造（１）】石菖根１００ｇを
２５０ｍｌのメタノールと２５０ｍｌのクロロホルム混
合溶媒に浸漬して室温に静置する。１６時間後、グラス
フィルターを用いて吸引濾過した。残渣を１リットルの
ナスフラスコに入れ、減圧下溶剤を留去して石菖根を乾
燥した。そこに５００ｍｌの蒸留水を加えて４時間加熱
還流した。冷却後、グラスフィルターを用いて吸引濾過
し濾液を得た。濾液に終濃度６０％になる量のエタノー
ルを加えて、４℃に１時間静置した。沈澱物を濾過及び
遠心分離により上清と分離して回収した。この上清は低
分子画分を含有するものである。

【００２１】一方、上記により分離回収した沈澱物につ
いては、これを再度蒸留水に溶解し、不溶物を濾過もし
くは遠心分離によって除去し、透明な上清部を得た。こ
の上清部を凍結乾燥することにより、多糖体画分の粉末
を得た。

【００２２】得られた画分は、¹Ｈ及び¹³ＣのＮＭＲ分
析の結果、主たる成分は多糖体であることが判明した。
これらのＮＭＲスペクトルを、それぞれ、図１、図２に
示した。なお、ＮＭＲスペクトルの測定には、バリアン
ＵＮＩＴＹ５００ＮＭＲスペクトロメーターを用いた。
試料をＤ₂Ｏに溶解し、¹ＨＮＭＲの場合は５００ＭＨ
ｚ、¹³ＣＮＭＲの場合は１２５ＭＨｚの周波数で測定
した。いずれの場合も微量のＤＳＳ（０ｐｐｍ）をケミ
カルシフトの標準として用いた。

【００２３】

【実施例２：有効成分の製造（２）】枇杷葉１００ｇを
７５０ｍｌのメタノールと７５０ｍｌのクロロホルム混
合溶媒に浸漬して室温に静置した。１６時間後、グラス
フィルターを用いて吸引濾過した。残渣を２リットルの
ナスフラスコに入れ、減圧下溶剤を留去して石菖根を乾
燥した。そこに１５００ｍｌの蒸留水を加えて４時間加
熱還流した。冷却後、グラスフィルターを用いて吸引濾
過し濾液を得た。濾液に終濃度６０％になる量のエタノ
ールを加えて、４℃に１時間静置した。沈澱物を遠心分
離により上清と分離して回収した。この上清は、低分子
画分を含有するものである。

【００２４】一方、上記により分離回収した沈澱物につ
いては、これを実施例１と同様に処理して、多糖体画分
の粉末を得た。得られた画分も同様にして、¹Ｈ及び¹³
ＣのＮＭＲ分析を行った結果、多糖体を主成分とする物
質であることが確認された。これらのＮＭＲスペクトル
を、それぞれ、図３、図４に示した。

【００２５】

【実施例３：メラニン生成抑制試験】実施例１及び２で
得た各画分を試料として、該試料のメラニン生成抑制活
性をＢ１６マウスメラノーマ細胞を用いて測定した。

【００２６】Ｂ１６マウスメラノーマ細胞を、１０％Ｆ
ＣＳを含むＤＭＥＭ培地を用いて９６穴プレートに、１
ウエルあたり８００個播種し、３７℃で４時間培養し、
細胞をウエルに付着させた。その後、培地を除去し上記
培地にα−ＭＳＨ（終濃度０．２μＭ）と、更に各濃度
の試料を加え調製した培地に交換し、３７℃で４−５日
間培養した。尚細胞培養は３７℃のＣＯ₂インキュベー
ター中で、５％ＣＯ₂−９５％空気の条件下で行った。
生細胞数はＭＴＴ法（ＣＨＥＭＩＣＯＮＩＮＴＥＲＮ
ＡＴＩＯＮＡＬＩＮＣ．資料Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉ
ｃ（ＭＴＴ）ＡｓｓａｙｆｏｒｃｅｌｌＳｕｒｖ
ｉｖａｌａｎｄＰｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ）に従
って、オートリーダーで６３０ｎｍをバックに５７０ｎ
ｍでの吸光度を測定し、生細胞数を表す相対値とした。
メラニン生成量は細胞を０．２ＮＮａＯＨに溶解し４９
０ｎｍでの吸光度をオートリーダーで測定し、その値を
メラニン生成量を表す相対値とした。

【００２７】生細胞数の１個当りのメラニン生成量は、
下記式に示される。生細胞当りのメラニン生成量＝〔（４９０ｎｍにおける
吸光度）／（５７０ｎｍにおける吸光度−６３０ｎｍに
おける吸光度）〕×１００

【００２８】図５、図６、図７に、試料（石菖根由来の
多糖体画分、枇杷葉由来の多糖体画分、枇杷葉由来の低
分子画分）の濃度に対する生細胞当たりのメラニン生成
量を示した。この結果から明らかなように、試料濃度の
増加に従いメラニン生成量が著しく減少していること、
しかも生細胞の生育には何らの悪影響も及ぼされないこ
とがわかる。即ち、石菖根及び枇杷葉由来の多糖体画
分、枇杷葉由来のエタノール上清画分は、いずれもすぐ
れた美白作用を有していることが判明した。

【００２９】

【実施例４：皮膚一次刺激性試験】実施例１及び２で得
た４種類の各画分を試料として用い、Ｄｒａｉｚｅ法に
準じてウサギ日本白色種（雄、２〜２．５ｋｇ）での皮
膚一次刺激性試験を下記の試験条件下に行った。

【００３０】（条件）投与量：１．５×２．０ｃｍのリント布に０．２５ｍｌ
の被験物質（乾燥重量で１０重量％濃度に調製したも
の）を使用。暴露時間：閉鎖塗布、２４時間。暴露中の動物固定：首かせで２４時間固定する。塗布後洗浄：蒸留水で軽く拭き取る。使用動物数：１試料につき３羽使用。擦過及び正常皮膚：各動物の背部の片面を正常、他方を
擦過皮膚とした。剃毛：電気バリカンを使用。評価：塗布除去直後、２４、４８及び７２時間後の皮膚
変化を観察・記録・評価する。判定：Ｄｒａｉｚｅ法により行う。すなわち、２４時間と７２時間目の紅斑評点と浮腫評点
を加えて平均値を算出し、一次刺激指数（Ｐ．Ｉ．
Ｉ．，ＰｒｉｍａｒｙＩｒｒｉｔａｔｉｏｎＩｎｄ
ｅｘ）として下記基準により分類した。（分類基準）Ｐ．Ｉ．Ｉ＜２：弱い刺激性あり。２≦Ｐ．Ｉ．Ｉ＜６：中程度の刺激性あり。６≦Ｐ．Ｉ．Ｉ＜８：強度の刺激あり。

【００３１】試料（石菖根由来の多糖体画分、同低分子
画分、枇杷葉由来の多糖体画分、同低分子画分）につい
て得られた結果を下記表１にまとめて示す。この結果か
ら明らかなように、これらの画分は、皮膚刺激性が極め
て低いことがわかる。したがって、これらの画分は、正
常及び損傷皮膚のいずれに対しても、安全性が望めて高
いものと評価できた。

【００３２】

【表１】

【００３３】

【実施例５：５−リポキシゲナーゼ阻害作用】５−リポ
キシゲナーゼの粗酵素液としては、ラットの好塩基性白
血病細胞（ＲＢＬ−１細胞）から抽出したものを使用し
て、実施例１及び２で得た４種類の各画分を試料とし
て、その５−リポキシゲナーゼ阻害活性を次により測定
した。

【００３４】０．０８４５Ｍトリス塩酸緩衝液（ｐＨ
７．５）、１ｍＭアデノシントリホスフェイト、１ｍＭ
塩化カルシウム、０．１ｍＭアラキドン酸、試料、粗酵
素液で全量２．０ｍｌとする。３７℃で１０分反応させ
た後、１ＮＨＣｌ５０μｌを加え反応を停止する。
反応液中で生成されたＬＴＢ₄を酢酸エチルで抽出し、
高速液体クロマトグラフィーにより定量した。試料無添
加におけるＬＴＢ₄の生成量をもとに、試料の５−リポ
キシゲナーゼ阻害活性をＬＴＢ₄の生成阻害率で表し
た。

【００３５】その結果、石菖根及び枇杷葉由来の低分子
画分は、０．５ｍｇ／ｍｌの低濃度で、それぞれ阻害率
５０％及び９８％というきわめて高い阻害率を示した。
また、石菖根及び枇杷葉由来の多糖体画分は、１ｍｇ／
ｍｌの濃度で、それぞれ阻害率５６％及び９３％という
きわめて高い阻害率を示した。したがって、これらの画
分は、いずれも５−リポキシゲナーゼに対して高い阻害
活性を示すことから、すぐれた抗炎症作用を有すること
が確認された。

【００３６】

【実施例６：抗酸化作用】試料（実施例１及び２で製造
した４種類の各画分）に４５ｍＭＮａ−リン酸緩衝液
（ｐＨ６．９）、エタノール、リノール酸メチルを加え
て全量２．２ｍｌとし、室温で、窓際にて振とうしつつ
放置した。経時的にリノール酸メチルの過酸化物を塩化
アルミニウムを用いる微量比色法（過酸化脂質実験法、
金田尚志、植田伸夫編集ｐ６０、塩化アルミニウムを用
いる微量比色法）にて測定した。すなわち、上記反応液
０．２ｍｌに２％ヨウ化カリウム（エタノール溶液）、
塩化アルミニウム溶液（２ｇの無水塩化アルミニウムと
０．０２ｇのオルトフェナンスロリンを１００ｍｌのエ
タノールに溶解）のそれぞれ０．５ｍｌとヘキサン１．
０ｍｌを加え３７℃で５分間反応する。その後、０．０
１Ｎ塩酸溶液１５．０ｍｌとデンプン溶液（１ｇの可溶
性デンプンと２０ｇの塩化ナトリウムを１００ｍｌの蒸
留水に溶解）０．５ｍｌを加え、激しく振とうした後、
３０００ｒｐｍで３分間遠心した。下層を分画し、その
５６０ｎｍでの吸光度を測定した。予めヨウ素酸カリウ
ム標準溶液で求めた検量線から反応液中の活性酸素量を
求め得るが、本実験では、５６０ｎｍでの吸光度値の差
にて活性を表した。

【００３７】その結果、石菖根及び枇杷葉由来の低分子
画分は、０．４４５％濃度で４４％及び６２％の阻害率
を示した。また石菖根及び枇杷葉由来の多糖体画分は、
０．４４５％濃度で８９％及び７０％の阻害率を示し、
リノール酸メチルの酸化を抑制する活性にすぐれている
ことが確認された。紫外線による皮膚の炎症の原因のひ
とつとして皮脂の酸化が考えられており、本発明に係る
化粧料、外用剤は、これらの画分の適用によって、皮膚
の炎症の防止効果を有するものである。

【００３８】

【実施例７：吸湿性及び保湿性試験】実施例１及び２で
製造した４種類の各画分、保湿成分として化粧品におい
て多用されているヒアルロン酸、及び吸湿性の高い化合
物として既知のグリセリンを試料とし、これらの各試料
について、吸湿性及び保湿性試験を行った。

【００３９】（１）吸湿性試験試料（各画分、ヒアルロン酸、グリセリン）、約２００
ｍｇを秤量瓶にはかり取り、五酸化リンのはいった乾燥
器中で減圧下（室温）で１８時間放置し、乾燥させたも
のを試料として試験に供した。これらの乾燥試料を相対
湿度３４％および７４％（温度２０℃）の恒温恒湿槽に
放置した。吸湿能の指標として、次式で求めた重量増加
率（％）を用いた。重量増加率（％）＝〔（Ｗｔ−Ｗｏ）／Ｗｏ〕×１００Ｗｏ：放置前の乾燥試料重量Ｗｔ：ｔ時間放置後の試料重量

【００４０】（２）保湿性試験高湿度下（相対温度７４％、温度２０℃）で吸湿した試
料（各画分、ヒアルロン酸、グリセリン）を、相対湿度
４０％、温度２０℃の恒温恒湿槽、次いでデシケーター
（室温）内に放置した。保湿性の指標として、次式で求
めた水分残存率（％）を用いた。水分残存率（％）＝〔（Ｗｔ−Ｗｏ）／（Ｗｏ′−Ｗ
ｏ）〕×１００Ｗｏ′：放置前の含水試料重量

【００４１】（３）結果及び考察試料（各画分、ヒアルロン酸、グリセリン）について、
その各々の、相対湿度３４％および７４％（温度２０
℃）における吸湿性を、吸湿重量増加率の時間変動で表
した（図８、９）。また、各試料の保湿性を、高湿度下
で吸湿させた各試料を用いて、その低湿度下における水
分残存率の時間変動で表した（図１０）。

【００４２】図８、図９、及び図１０の結果から明らか
なように、各試料中、各画分は、ヒアルロン酸に比して
その吸湿性はやや低いものの、保湿性に関しては、デシ
ケーター内での放置後でも、試料重量の８〜１０％程度
の水分を保持していた。吸湿性、保湿性ともに高い物質
では、高湿度時に皮膚にべとつきを与える可能性がある
ので、吸湿性があまり高くなく、保湿性の優れたもの
が、理想的な保湿剤と考えられる。また、ヒトの角質層
において望ましい水分量は、１０％以上とされている。
したがって、低湿度下（デシケーター内）においても８
〜１０％程度の水分を保持することが確認されたこれら
の各画分は、冬季などの低湿度の環境下においても、角
質層中の水分保持力を向上させ、さらに水分の放出も抑
制するという望ましい保湿作用を有していることが分か
った。この作用は、現在優れた保湿性物質として知られ
ているヒアルロン酸に匹敵するといえる。

【００４３】

【実施例８：バニシングクリームの調製（１）】実施例
１で得た画分を有効成分として用い、以下に組成を示す
バニシングクリーム（Ｏ／Ｗ型）を下記製造方法により
調製した。

【００４４】（組成）（重量％）Ａ液ステアリン酸１０．０ステアリルアルコール４．０ステアリン酸ブチル８．０モノステアリン酸グリセリン２．０メチルパラペン０．０４８ジブチルハイドロキシトルエン０．０１Ｂ液プロピレングリコール１０．０グリセリン４．０水酸化カリウム０．４精製水残量石菖根由来の多糖体画分（実施例１）１．０メチルパラベン０．１５２

【００４５】（製造方法）１）Ａ液を７０℃の水浴中にて加熱溶解する。２）７０℃の水浴中で加温・撹拌しながら先ず精製水に
水酸化カリウム、メチルパラペンの順に加えて十分に溶
解し、そこにプロピレングリコール及びグリセリン、最
後に実施例１で得られた組成物を加える。３）Ｂ液を７０℃の水浴中で撹拌しつつ、そこに加熱溶
解したＡ液を徐々に加える。４）Ａ及びＢ液が乳化した後、撹拌した状態で水温を３
０℃程度までゆっくりと下げる。５）冷却により安定したクリーム状バニシングクリーム
を得る。

【００４６】

【実施例９：バニシングクリームの調製（２）】枇杷葉
由来の多糖体画分（実施例１）の配合量を１重量％とす
る以外は実施例８と同様にしてバニシングクリームを得
た。

【００４７】

【実施例１０、１１：バニシングクリームの調製
（３）】枇杷葉由来のエタノール沈澱上清（低分子画
分）を用いるほかは、実施例８と同様にして、バニシン
グクリームを製造した。

【００４８】

【発明の効果】本発明に係る石菖根、枇杷葉由来の多機
能性物質は、すぐれたメラニン生成抑制作用、抗炎症作
用、抗酸化作用、保湿作用を有するだけでなく、皮膚一
次刺激性もほとんどなくきわめて安全性の高いものであ
る。

【００４９】多機能性物質を有効成分とする本発明に係
る化粧料は、皮膚化粧料、特に美白、老化防止、保湿性
化粧料として、そしてまたこれらの作用を有する皮膚外
用剤として、きわめて有用であり、そして天然物由来で
あるために安全性もきわめて高いという著効も奏され
る。

【図面の簡単な説明】

【図１】石菖根由来の多糖体画分の¹Ｈ核磁気共鳴スペ
クトルを示す。

【図２】石菖根由来の多糖体画分の¹³Ｃ核磁気共鳴スペ
クトルを示す。

【図３】枇杷葉由来の多糖体画分の¹Ｈ核磁気共鳴スペ
クトルを示す。

【図４】枇杷葉由来の多糖体画分の¹³Ｃ核磁気共鳴スペ
クトルを示す。

【図５】試料（石菖根由来の多糖体画分）濃度に対する
生細胞当りのメラニン量を示す。

【図６】試料（枇杷葉由来の多糖体画分）濃度に対する
生細胞当りのメラニン量を示す。

【図７】試料（枇杷葉由来の低分子画分）濃度に対する
生細胞当りのメラニン量を示す。

【図８】各試料の相対湿度３４％（温度２０℃）におけ
る吸湿性を示す。

【図９】同相対湿度７４％（温度２０℃）における吸湿
性を示す。

【図１０】各試料の保湿性を示す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ０７Ｇ 17/00 Ｚ (72)発明者伊藤裕之神奈川県小田原市成田540 明治乳業株式会社ヘルスサイエンス研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】石菖根及び／又は枇杷葉を熱水で抽出し
た後、アルコールを加え、生成した沈澱物と上清とに分
離することを特徴とする多機能性物質の製造方法。
【請求項２】多機能性物質が該沈澱物を分離、回収し
てなることを特徴とする、メラニン生成抑制作用、抗炎
症作用、抗酸化作用、吸湿作用、及び／又は保湿作用を
有する多機能性多糖体である、請求項１に記載の方法。
【請求項３】該沈澱物を更に処理して、ペースト状
物、希釈物、及び／又は乾燥物とすること、を特徴とす
る請求項２に記載の方法。
【請求項４】多機能性物質が該上清を分離、回収して
なることを特徴とする、メラニン生成抑制作用（石菖根
の場合を除く）、抗炎症作用、抗酸化作用、吸湿作用、
及び／又は保湿作用を有する多機能性低分子画分であ
る、請求項１に記載の方法。
【請求項５】該上清を更に処理して、その濃縮物、ペ
ースト状物、希釈物、及び／又は乾燥物とすること、を
特徴とする請求項４に記載の方法。
【請求項６】アルコールとして、メタノール、エタノ
ール及び／又はプロパノールを使用すること、を特徴と
する請求項１〜請求項５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項７】アルコールを終濃度３０〜８０％になる
ように添加すること、を特徴とする請求項１〜請求項６
のいずれか１項に記載の方法。
【請求項８】請求項１〜請求項７のいずれか１項に記
載の方法によって製造してなる多機能性物質を有効成分
とすることを特徴とする皮膚化粧料。
【請求項９】皮膚化粧料が、美白化粧料、老化防止化
粧料、及び／又は保湿化粧料であること、を特徴とする
請求項８に記載の皮膚化粧料。
【請求項１０】請求項１〜請求項７のいずれか１項に
記載の方法によって製造してなる多機能性物質を有効成
分とすること、を特徴とする皮膚外用剤。
【請求項１１】請求項１〜請求項３、請求項６又は請
求項７のいずれか１項に記載の方法によって製造してな
る、メラニン生成抑制作用、抗炎症作用、抗酸化作用、
吸湿作用、及び／又は保湿作用を有する多機能性多糖
体。
【請求項１２】請求項１、請求項４〜請求項７のいず
れか１項に記載の方法によって製造してなる、メラニン
生成抑制作用（石菖根の場合を除く）、抗炎症作用、抗
酸化作用、吸湿作用、及び／又は保湿作用を有する多機
能性低分子画分。