JPH08119849A - Skin preparation for external use - Google Patents
Skin preparation for external useInfo
- Publication number
- JPH08119849A JPH08119849A JP28127094A JP28127094A JPH08119849A JP H08119849 A JPH08119849 A JP H08119849A JP 28127094 A JP28127094 A JP 28127094A JP 28127094 A JP28127094 A JP 28127094A JP H08119849 A JPH08119849 A JP H08119849A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- singlet oxygen
- skin
- acid
- external preparation
- porphyrin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、一重項酸素消去剤と殺
菌剤及び／又は角質溶解剤とを含有する皮膚外用剤に関
し、更に詳しくは、皮膚における一重項酸素の発生を抑
えるとともに、発生した一重項酸素を効率的に消去し、
皮表脂質の過酸化やそれにより引き起こされる炎症反応
や即時黒化等の皮膚反応を抑制する皮膚外用剤に関する
ものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an external preparation for the skin containing a singlet oxygen scavenger and a bactericide and / or keratolytic agent. More specifically, it suppresses the generation of singlet oxygen in the skin and produces it. Efficiently eliminates singlet oxygen
The present invention relates to a skin external preparation for suppressing peroxidation of skin surface lipids and skin reactions such as inflammatory reaction and immediate blackening caused thereby.
【０００２】[0002]
【従来の技術】近年、皮膚における活性酸素の傷害が注
目されており、活性酸素を除去しそれらの傷害から皮膚
を守る試みが数多くなされ、様々な活性酸素除去剤が開
発されてきた。しかしながら、活性酸素の中で一重項酸
素は実際に皮膚で発生しているかどうか特殊な例をのぞ
いては確認されておらず、皮膚における一重項酸素の重
要性は他の活性酸素ほど注目されていなかった。そし
て、活性酸素の中でもスーパーオキサイドやヒドロキシ
ルラジカル除去剤の提案がほとんどで、一重項酸素を対
象とした消去剤の開発は遅れていた。2. Description of the Related Art In recent years, attention has been paid to damage of active oxygen in the skin, and many attempts have been made to remove active oxygen and protect the skin from such damage, and various active oxygen scavengers have been developed. However, it has not been confirmed whether or not singlet oxygen actually occurs in the active oxygen in the skin, and the importance of singlet oxygen in the skin has been noted as much as other active oxygen. There wasn't. Of the active oxygen, most of the proposals were superoxide and hydroxyl radical scavengers, and the development of scavengers for singlet oxygen was delayed.
【０００３】[0003]
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】本発明
者らは健常人の皮膚で実際に一重項酸素が発生している
ことを見いだした。そして、これまでに提案されている
活性酸素除去剤では一重項酸素を消去するには不十分で
あることが明らかになった。PRIOR ART AND PROBLEMS TO BE SOLVED BY THE INVENTION The present inventors have found that singlet oxygen is actually generated in the skin of a healthy person. Then, it has become clear that the active oxygen scavengers proposed so far are not sufficient to eliminate singlet oxygen.
【０００４】そこで、本発明者らは一重項酸素発生のメ
カニズムに着目し、皮膚における一重項酸素の発生を抑
え、さらには発生した一重項酸素を速やかに消去し皮膚
で起こる皮表脂質の過酸化等の皮膚障害を抑制しうる皮
膚外用剤を提供することを研究した。Therefore, the present inventors have focused on the mechanism of the generation of singlet oxygen, suppressed the generation of singlet oxygen in the skin, and rapidly eliminated the generated singlet oxygen so that the skin surface lipid excess that occurs in the skin was suppressed. Studies were conducted to provide an external preparation for skin that can suppress skin disorders such as oxidation.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】我々の研究によれば、健
常人皮膚において一重項酸素の発生が確認されたが、実
際皮膚上で起こる一重項酸素の害を抑えるには、一重項
酸素消去剤だけでは不十分であり、殺菌剤と併用するこ
とにより、皮膚上の過剰なアクネ菌を取り除き、一重項
酸素の発生源であるアクネ菌代謝物のポルフィリン量を
減少させ、さらに一重項酸素消去剤により、発生した一
重項酸素を速やかに消去することで皮膚における一重項
酸素障害を効率的に抑えられることが明らかになった。
すなわち、殺菌剤と一重項酸素消去剤とを併用する皮膚
外用剤が一重項酸素が原因となる皮膚障害に有効である
ことを見いだした。[Means for Solving the Problems] According to our research, the generation of singlet oxygen was confirmed in the skin of healthy humans. However, in order to suppress the damage of singlet oxygen actually occurring on the skin, singlet oxygen scavenging is performed. The agent alone is not enough, and when used in combination with a fungicide, it removes excess acne bacteria on the skin, reduces the amount of porphyrin, a metabolite of acne bacteria that is a source of singlet oxygen, and further eliminates singlet oxygen. It was revealed that the agent can effectively suppress the singlet oxygen damage in the skin by rapidly eliminating the generated singlet oxygen.
That is, it was found that an external preparation for the skin that uses a bactericide and a singlet oxygen scavenger together is effective for skin disorders caused by singlet oxygen.
【０００６】また、蛋白分解酵素や酸のように蛋白を分
解する、もしくは角質に対して軟化及び剥離する作用の
ある角質溶解剤により、角層の離脱を促すことで、角質
のターンオーバーを促進させると同時に皮膚表面に過剰
に存在するポルフィリンをも除去することができる。さ
らに一重項酸素消去剤により、発生した一重項酸素を速
やかに消去することで、皮膚における一重項酸素障害を
効率的に抑えられることが明らかになった。つまり角質
溶解剤と一重項酸素消去剤とを併用する皮膚外用剤が一
重項酸素が原因となる皮膚障害に有効であることを見い
だした。[0006] In addition, a keratolytic agent having a function of degrading a protein such as a proteolytic enzyme or an acid, or having a function of softening and exfoliating keratin, promotes keratin turnover by promoting detachment of the horny layer. At the same time, the porphyrin present in excess on the skin surface can be removed. Furthermore, it was revealed that the singlet oxygen scavenger can efficiently suppress the generated singlet oxygen to effectively suppress the singlet oxygen damage in the skin. That is, it was found that an external preparation for skin that uses a keratolytic agent and a singlet oxygen scavenger together is effective for skin disorders caused by singlet oxygen.
【０００７】すなわち本発明は、一重項酸素消去剤と殺
菌剤及び／又は角質溶解剤とを含有することを特徴とす
る皮膚外用剤である。[0007] That is, the present invention is an external preparation for skin characterized by containing a singlet oxygen scavenger and a bactericide and / or keratolytic agent.
【０００８】本発明において、一重項酸素消去剤とは一
重項酸素と反応して自らは酸化されずエネルギーのみを
奪うもの、自らが酸化されて消去するものを指す。それ
らにはトコフェロール、カロチン、ヒスチジン、トリプ
トファン、チロシン、メチオニン、システイン、ドー
パ、ルチン及びその誘導体、アスコルビン酸及びその誘
導体、チオタウリン、ヒポタウリン、ビリルビン、コレ
ステロール、エルゴステロール、キノリン、ケルセチ
ン、カテキン類、アントシアニンが挙げられる。一重項
酸素の皮膚外用剤への配合量は０．００１〜１０重量
％、好ましくは０．０１〜１重量％が効果的である。In the present invention, the singlet oxygen scavenger refers to a substance that reacts with singlet oxygen and loses energy only without being oxidized, and a substance that is oxidized and deleted. They include tocopherol, carotene, histidine, tryptophan, tyrosine, methionine, cysteine, dopa, rutin and its derivatives, ascorbic acid and its derivatives, thiotaurine, hypotaurine, bilirubin, cholesterol, ergosterol, quinoline, quercetin, catechins, anthocyanins. Can be mentioned. The effective amount of singlet oxygen added to the external preparation for skin is 0.001 to 10% by weight, preferably 0.01 to 1% by weight.
【０００９】次に殺菌剤としては、フェノール、イオ
ウ、感光素、ビオゾール、ヒノキチオール、グアイアズ
レン、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン液、レゾル
シン、安息香酸が挙げられる。殺菌剤の皮膚外用剤への
配合量は０．０００１〜１０重量％、好ましくは０．０
０１〜５重量％が効果的である。Examples of the bactericide include phenol, sulfur, photosensitizer, biozole, hinokitiol, guaizulene, alkyldiaminoethylglycine hydrochloride solution, resorcin, and benzoic acid. The amount of the disinfectant added to the external skin preparation is 0.0001 to 10% by weight, preferably 0.0
01 to 5% by weight is effective.
【００１０】角質溶解剤としては、乳酸、パパイン、ビ
オプラーゼ、サリチル酸、グリコール酸、クエン酸、リ
ンゴ酸が挙げられる。角質溶解剤の皮膚外用剤への配合
量は０．０００１〜１０重量％、好ましくは０．００１
〜５重量％が効果的である。Examples of the keratolytic agent include lactic acid, papain, bioprase, salicylic acid, glycolic acid, citric acid and malic acid. The content of the keratolytic agent in the external preparation for skin is 0.0001 to 10% by weight, preferably 0.001.
~ 5 wt% is effective.
【００１１】皮膚外用剤の基剤としては、通常の外用剤
や化粧料に用いられる水性成分、粉末、界面活性剤、油
剤、保湿剤、アルコール類、ｐＨ調整剤、防腐剤、色
素、酸化防止剤、増粘剤、香料等を適宜配合することが
できる。また、皮膚外用剤の形態としては、乳液、クリ
ーム、化粧水、パック、軟膏、分散液、洗浄料等の剤型
とすることができる。As a base for external preparations for skin, aqueous components, powders, surfactants, oils, humectants, alcohols, pH adjusters, preservatives, pigments, and antioxidants which are used in ordinary external preparations and cosmetics. Agents, thickeners, fragrances and the like can be appropriately added. The external preparation for skin may be in the form of emulsion, cream, lotion, pack, ointment, dispersion, detergent, etc.
【００１２】一重項酸素が皮膚において重要な影響を及
ぼしうることは本発明者らによる研究結果から示唆され
ている。The results of studies by the present inventors suggest that singlet oxygen may have important effects on the skin.
【００１３】ヒトには手のひらや足の裏をのぞく身体全
体に脂腺が存在し顔面では特に多く４００〜９００個／
ｃｍ2にものぼる。また、皮膚には恒常性を維持するた
めに様々な微生物が存在しているがその中で量的に最も
多いアクネ菌はこの脂腺に棲息している。そして、ニキ
ビの発生と深く関わりがあるとともに、代謝物としてポ
ルフィリンを産生し、菌体外に排出されたポルフィリン
は皮脂の分泌とともに皮膚表面に移動してくることが知
られている。そして、このポルフィリンに紫外線が照射
されたとき蛍光を発することでその存在が簡単に確認で
きるが、更に、このポルフィリンが一重項酸素を発生さ
せることを、本発明者らの開発した一重項酸素検出装置
（特願平５−３４０３７７）にて明らかにした。[0013] Humans have sebaceous glands throughout the body except the palms and soles, and especially 400 to 900 per se on the face /
Climb to cm 2 . In addition, various microbes exist in the skin to maintain homeostasis, but the acne bacteria, which are the most quantitatively among them, live in the sebaceous glands. It is known that porphyrin is deeply involved in the development of acne and produces porphyrin as a metabolite, and the porphyrin excreted outside the cells moves to the skin surface along with the secretion of sebum. The presence of this porphyrin can be easily confirmed by emitting fluorescence when it is irradiated with ultraviolet rays.Furthermore, the fact that this porphyrin generates singlet oxygen is a singlet oxygen detection developed by the present inventors. It was clarified by the device (Japanese Patent Application No. 5-340377).
【００１４】本発明者らは、まず健常人の顎や額など皮
脂の多い部位から菌を採取し、嫌気性条件下で培養し、
アクネ菌のみを分離した。さらに、アクネ菌を液体培地
中で培養し、産生されたポルフィリンを抽出した。そし
て、このポルフィリンがコプロポルフィリンであること
を吸収スペクトル、蛍光スペクトルから同定した。こう
して得られたポルフィリン溶液を一重項酸素測定用試料
とした。The present inventors first collect bacteria from a sebum-rich site such as the chin and forehead of a healthy person, and culture them under anaerobic conditions.
Only Acne bacteria were isolated. Further, Acne bacteria were cultured in a liquid medium, and the produced porphyrin was extracted. Then, it was identified from the absorption spectrum and the fluorescence spectrum that this porphyrin was coproporphyrin. The porphyrin solution thus obtained was used as a sample for measuring singlet oxygen.
【００１５】そして、本発明者らの開発した一重項酸素
検出装置を用い紫外線を照射したとき、一重項酸素に由
来する１２６８ｎｍの発光を検出し、皮膚上に存在する
ポルフィリンが紫外線により一重項酸素を発生すること
を明らかにした。When the singlet oxygen detector developed by the present inventors is used to irradiate with ultraviolet light, the emission of 1268 nm derived from singlet oxygen is detected, and the porphyrin present on the skin is exposed to singlet oxygen by the ultraviolet light. It has been revealed that
【００１６】次に、試験１および試験２によって、本発
明品の効果を評価する。 試験１：皮膚上のポルフィリン量の測定 表１に示す処方及び下記製法で化粧水を調製し、下記の
試験方法により皮膚上のポルフィリン量の測定を行っ
た。評価結果については表２に示す。Next, the effects of the product of the present invention are evaluated by Test 1 and Test 2. Test 1: Measurement of amount of porphyrin on skin A lotion was prepared by the formulation shown in Table 1 and the following production method, and the amount of porphyrin on the skin was measured by the following test method. The evaluation results are shown in Table 2.
【００１７】[0017]
【表１】 [Table 1]
【００１８】（製法） Ａ．成分（４）〜（12）を混合溶解する。 Ｂ．成分（１）〜（３）を混合溶解する。 Ｃ．ＡとＢを均一に混合して、化粧水を得た。(Production Method) A. Components (4) to (12) are mixed and dissolved. B. Components (1) to (3) are mixed and dissolved. C. Toner was obtained by uniformly mixing A and B.
【００１９】（試験方法）健常人２０名を被験者とし、
暗室内で顔面の極近傍からウッドランプを照射し、ポル
フィリン由来のオレンジ色の蛍光を発した顔面の状態を
写真に撮る。蛍光を発している部位の面積、及びその強
度から顔面全体のポルフィリン量をスコア化する。そし
て、表１に示す本発明品１、２のいずれか一品と比較品
１〜４のいずれか一品の計二品を顔面の左右に振り分
け、それぞれ１ヶ月使用する。その後、再度顔面左右の
ポルフィリン量をスコア化し、ポルフィリン減少作用を
本発明品と比較品とで下記の評価基準に従って評価す
る。(Test method) Twenty healthy subjects were used as test subjects,
A wood lamp is illuminated from the immediate vicinity of the face in a dark room, and a photograph is taken of the state of the face emitting orange fluorescence derived from porphyrin. The amount of porphyrin in the entire face is scored from the area of the site emitting fluorescence and its intensity. Then, one of the present inventions 1 and 2 shown in Table 1 and one of the comparative products 1 to 4 are distributed to the left and right of the face and used for 1 month. Then, the amounts of porphyrins on the right and left sides of the face are scored again, and the porphyrin-reducing action of the product of the present invention and the comparative product are evaluated according to the following evaluation criteria.
【００２０】（評価基準） 著効 ；かなりのポルフィリンの減少が確認できる 有効 ；明らかにポルフィリンの減少が確認できる やや有効；わずかにポルフィリンの減少が確認できる 無効 ；ポルフィリンの減少が確認できない(Evaluation Criteria) Remarkable effect: A significant decrease in porphyrin can be confirmed Effective: A clear decrease in porphyrin can be confirmed Slightly effective; A slight decrease in porphyrin can be confirmed Ineffective: No decrease in porphyrin can be confirmed
【００２１】[0021]
【表２】 [Table 2]
【００２２】表２の評価結果より、一重項酸素消去剤と
殺菌剤の相乗作用により、一重項酸素発生源のひとつと
考えられるポルフィリンを減少させることができ、一重
項酸素が原因である皮膚障害に有効であることがわか
る。From the evaluation results in Table 2, porphyrin, which is considered to be one of the sources of singlet oxygen, can be reduced by the synergistic action of the singlet oxygen scavenger and the bactericide, and the skin disorder caused by singlet oxygen is caused. It turns out to be effective.
【００２３】試験２：スクワレン過酸化物の測定 表３に示す処方及び下記製法で化粧水を調製し、下記の
試験方法によりスクワレン過酸化物測定を行った。評価
結果については表４に示す。Test 2: Measurement of squalene peroxide A lotion was prepared by the formulation shown in Table 3 and the following production method, and squalene peroxide was measured by the following test method. The evaluation results are shown in Table 4.
【００２４】[0024]
【表３】 [Table 3]
【００２５】（製法） Ａ．成分（４）〜（12）を混合溶解する。 Ｂ．成分（１）〜（３）を混合溶解する。 Ｃ．ＡとＢを均一に混合して、化粧水を得た。(Production Method) A. Components (4) to (12) are mixed and dissolved. B. Components (1) to (3) are mixed and dissolved. C. Toner was obtained by uniformly mixing A and B.
【００２６】（試験方法）上記２０名の健常人パネルを
対象に、表３に示す本発明品３、４のいずれか一品及び
比較品５〜８のいずれか一品の計二品を顔面の左右に振
り分け、それぞれ１ヶ月使用した後に各パネルの額より
採取してきた皮脂にヨウ化カリウム飽和水溶液２５μｌ
加え、混合溶液（クロロホルム：酢酸：エタノール＝
４：４：１）で２５ｍｌにメスアップする。これを３０
分間暗所にて静置した後混合溶液を対照として３５９ｎ
ｍの吸光度を測定する（ＯＤS）。そして、各パネルの
本発明品及び比較品使用前に額より採取した皮脂につい
て同様の操作を施した後の吸光度（ＯＤB）と比較し、
各使用品ごとに皮脂過酸化物生成の阻害率を次式より求
める。 阻害率＝（１−ＯＤS／ＯＤB）×１００（％） 皮脂過酸化物生成の阻害作用を本発明品と比較品とで下
記の評価基準に従って、比較評価する。(Test method) For the panel of 20 healthy persons, a total of two products, one of the products 3 and 4 of the present invention and one of the comparative products 5 to 8 shown in Table 3, were prepared on the left and right sides of the face. 25 μl of a saturated aqueous solution of potassium iodide on the sebum collected from the forehead of each panel after 1 month of use
In addition, mixed solution (chloroform: acetic acid: ethanol =
Make up to 25 ml with 4: 4: 1). This is 30
After standing in the dark for 3 minutes, the mixed solution was used as a control for 359n.
The absorbance at m is measured (OD S ). Then, the sebum collected from the forehead before use of the product of the present invention and the comparative product of each panel was compared with the absorbance (OD B ) after the same operation,
Determine the inhibition rate of sebum peroxide production for each product using the following formula. Inhibition rate = (1−OD S / OD B ) × 100 (%) The inhibitory effect of sebum peroxide production is compared and evaluated between the product of the present invention and the comparative product according to the following evaluation criteria.
【００２７】（評価基準） 著効 ；抑制率８０％以上 有効 ；抑制率５０％以上 やや有効；抑制率２０％以上 無効 ；抑制率２０％以下(Evaluation Criteria) Remarkable effect: Suppression rate of 80% or more Effective: Suppression rate of 50% or more Slightly effective: Suppression rate of 20% or more Ineffective: Suppression rate of 20% or less
【００２８】[0028]
【表４】 [Table 4]
【００２９】表４の評価結果より、一重項酸素消去剤と
角質溶解剤の相乗作用により、一重項酸素発生源のひと
つと考えられるポルフィリンを除去し、更に発生した一
重項酸素を消去する結果、皮脂の過酸化脂質生成を抑制
することができ、一重項酸素が原因である皮膚障害に有
効であることがわかる。From the evaluation results of Table 4, the synergistic action of the singlet oxygen scavenger and the keratolytic agent removes porphyrin, which is considered to be one of the singlet oxygen generating sources, and further removes the generated singlet oxygen. It can be seen that the lipid peroxide production of sebum can be suppressed, and that it is effective for skin disorders caused by singlet oxygen.
【００３０】[0030]
【実施例】以下に実施例によって、本発明をさらに具体
的に説明するが、本発明はこの実施例に制限されるもの
ではない。また調製法は、常法に従うこととする。The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to these examples. The method of preparation shall be in accordance with a conventional method.
【００３１】実施例１ （化粧水） 以下に示す処方で化粧水を調製した。本発明の化粧水は
優れた一重項酸素消去作用及び一重項酸素発生抑制作用
を有するものであった。 （処方） （重量％） １．グリセリン ５．０ ２．１，３−ブチレングリコール ６．０ ３．ポリオキシエチレンソルビタンモノラウリン酸エステル （２０Ｅ．Ｏ．） １．２ ４．エチルアルコール ８．０ ５．カテキン ０．０１ ６．リンゴ酸 ０．０１ ７．防腐剤 ０．２ ８．香料 ０．１ ９．精製水 残量Example 1 (Lotion) Lotion was prepared according to the following formulation. The lotion of the present invention had an excellent singlet oxygen scavenging action and a singlet oxygen generation inhibiting action. (Prescription) (wt%) 1. Glycerin 5.0 2.1,3-butylene glycol 6.0 3. Polyoxyethylene sorbitan monolaurate (20EO) 1.2 4. Ethyl alcohol 8.0 5. Catechin 0.01 6. Malic acid 0.01 7. Preservative 0.2 8. Perfume 0.1 9. Purified water Remaining amount
【００３２】実施例２ （乳液） 以下に示す処方で乳液を調製した。本発明の乳液は優れ
た一重項酸素消去作用及び一重項酸素発生抑制作用を有
するものであった。 （処方） （重量％） １．ポリオキシエチレンソルビタン モノステアレート（１０Ｅ．Ｏ．） １．０ ２．ポリオキシエチレンソルビットテトラオレエート （６０Ｅ．Ｏ．） ０．５ ３．グリセリンモノステアレート １．０ ４．ステアリン酸 ０．５ ５．ベヘニルアルコール ０．５ ６．スクワラン ８．０ ７．トリオクタン酸グリセリル ５．０ ８．カルボキシビニルポリマー ０．１ ９．水酸化ナトリウム ０．０５ 10．エチルアルコール ５．０ 11．水溶性β−カロチン ０．０１ 12．ヒノキチオール ０．１ 13．香料 ０．１ 14．精製水 残量Example 2 (Emulsion) An emulsion was prepared according to the following formulation. The emulsion of the present invention had excellent singlet oxygen scavenging action and singlet oxygen generation inhibiting action. (Prescription) (wt%) 1. Polyoxyethylene sorbitan monostearate (10 EO) 1.0 2. Polyoxyethylene sorbit tetraoleate (60 EO) 0.5 3. Glycerin monostearate 1.0 4. Stearic acid 0.5 5. Behenyl alcohol 0.5 6. Squalane 8.0 7. Glyceryl trioctanoate 5.0 8. Carboxyvinyl polymer 0.1 9. Sodium hydroxide 0.05 10. Ethyl alcohol 5.0 11. Water-soluble β-carotene 0.01 12. Hinokitiol 0.1 13. Perfume 0.1 14. Purified water Remaining amount
【００３３】実施例３ （クリーム） 以下に示す処方でクリームを調製した。本発明のクリー
ムは優れた一重項酸素消去作用及び一重項酸素発生抑制
作用を有するものであった。 （処方） （重量％） １．ミツロウ ６．０ ２．セタノール ５．０ ３．還元ラノリン ５．０ ４．スクワラン ３０．０ ５．グリセリンモノステアレート ４．０ ６．親水型モノステアリン酸グリセリン ２．０ ７．ポリオキシエチレンモノラウリン酸エステル （２０Ｅ．Ｏ．） ２．０ ８．α−トコフェロール ０．０１ ９．ビオゾール ０．０１ 10．防腐剤 ０．２ 11．香料 ０．１ 12．精製水 残量Example 3 (Cream) A cream was prepared according to the following formulation. The cream of the present invention had an excellent singlet oxygen scavenging action and a singlet oxygen generation inhibiting action. (Prescription) (wt%) 1. Beeswax 6.0 2. Cetanol 5.0 3. Reduced lanolin 5.0 4. Squalane 30.0 5. Glycerin monostearate 4.0 6. Hydrophilic glyceryl monostearate 2.0 7. Polyoxyethylene monolaurate (20EO) 2.0 8. α-tocopherol 0.01 9. Biosol 0.01 10. Preservative 0.2 11. Perfume 0.1 12. Purified water Remaining amount
【００３４】実施例４ （乳液） 以下に示す処方で乳液を調製した。本発明の乳液は優れ
た一重項酸素消去作用及び一重項酸素発生抑制作用を有
するものであった。 （処方） （重量％） １．ポリオキシエチレンソルビタン モノステアレート（１０Ｅ．Ｏ．） １．０ ２．ポリオキシエチレンソルビットテトラオレエート （６０Ｅ．Ｏ．） ０．５ ３．グリセリンモノステアレート １．０ ４．ステアリン酸 ０．５ ５．ベヘニルアルコール ０．５ ６．スクワラン ８．０ ７．トリオクタン酸グリセリル ５．０ ８．カルボキシビニルポリマー ０．１ ９．水酸化ナトリウム ０．０５ 10．エチルアルコール ５．０ 11．一重項酸素消去剤（注） 12．フェノール ０．０１ 13．香料 ０．１ 14．精製水 残量 （注）配合一重項酸素消去剤及びその配合量は表５に示す。Example 4 (Emulsion) An emulsion was prepared according to the following formulation. The emulsion of the present invention had excellent singlet oxygen scavenging action and singlet oxygen generation inhibiting action. (Prescription) (wt%) 1. Polyoxyethylene sorbitan monostearate (10 EO) 1.0 2. Polyoxyethylene sorbit tetraoleate (60 EO) 0.5 3. Glycerin monostearate 1.0 4. Stearic acid 0.5 5. Behenyl alcohol 0.5 6. Squalane 8.0 7. Glyceryl trioctanoate 5.0 8. Carboxyvinyl polymer 0.1 9. Sodium hydroxide 0.05 10. Ethyl alcohol 5.0 11. Singlet oxygen scavenger (Note) 12. Phenol 0.01 13. Perfume 0.1 14. Purified water Remaining amount (Note) Table 5 shows the singlet oxygen scavengers and their amounts.
【００３５】[0035]
【表５】 [Table 5]
【００３６】実施例６ （化粧水） 以下に示す処方で化粧水を調製した。本発明の化粧水は
優れた一重項酸素消去作用及び一重項酸素発生抑制作用
を有するものであった。 （処方） （重量％） １．モノイソステアリン酸ポリオキシエチレン 硬化ヒマシ油（５０Ｅ．Ｏ．） ０．１ ２．パラオキシ安息香酸メチル ０．１ ３．エチルアルコール １７．０ ４．リン酸二水素ナトリウム ０．０２ ５．リン酸一水素ナトリウム ０．１ ６．１，３−ブチレングリコール ３．０ ７．グリセリン ２．０ ８．防腐剤 ０．２ ９．香料 ０．１ 10．アントシアニン ０．０１ 11．殺菌剤／角質溶解剤（注） 12．精製水 残量 （注）配合殺菌剤／角質溶解剤及びそれらの配合量は表６に示す。Example 6 (Lotion) Lotion was prepared according to the following formulation. The lotion of the present invention had an excellent singlet oxygen scavenging action and a singlet oxygen generation inhibiting action. (Prescription) (wt%) 1. Monoisostearate polyoxyethylene hydrogenated castor oil (50 EO) 0.1 2. Methyl paraoxybenzoate 0.1 3. Ethyl alcohol 17.0 4. Sodium dihydrogen phosphate 0.02 5. Sodium monohydrogen phosphate 0.1 6.1,3-butylene glycol 3.0 7. Glycerin 2.0 8. Preservative 0.2 9. Perfume 0.1 10. Anthocyanin 0.01 11. Bactericide / Keratolytic agent (Note) 12. Remaining amount of purified water (Note) The blended bactericide / keratin solubilizer and their blending amount are shown in Table 6.
【００３７】[0037]
【表６】 [Table 6]
【００３８】[0038]
【発明の効果】以上詳述した如く、本発明の皮膚外用剤
は、優れた一重項酸素消去作用及び一重項酸素発生抑制
作用を有し、皮表脂質の過酸化がもとで起こる炎症や、
即時黒化等一重項酸素が原因である皮膚障害を防ぐ効果
を有する。INDUSTRIAL APPLICABILITY As described above in detail, the external preparation for skin of the present invention has excellent singlet oxygen scavenging action and singlet oxygen generation inhibitory action, and can prevent inflammation and inflammation caused by peroxidation of skin surface lipids. ,
It has the effect of preventing skin disorders caused by singlet oxygen such as immediate blackening.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｆ Ｇ Ｂ (72)発明者 小林 伸次 東京都北区栄町48番18号 株式会社コーセ ー研究所内─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification number Reference number within the agency FI Technical indication location A61K 7/00 F GB (72) Inventor Shinji Kobayashi 48-18 Sakaemachi, Kita-ku, Tokyo Co., Ltd. Kose Research Institute
Claims (4)
質溶解剤とを含有することを特徴とする皮膚外用剤。1. A skin external preparation containing a singlet oxygen scavenger and a bactericide and / or keratolytic agent.
カロチン、ヒスチジン、トリプトファン、チロシン、メ
チオニン、システイン、ドーパ、ルチン及びその誘導
体、アスコルビン酸及びその誘導体、チオタウリン、ヒ
ポタウリン、ビリルビン、コレステロール、エルゴステ
ロール、キノリン、ケルセチン、カテキン類、アントシ
アニンである請求項１記載の皮膚外用剤。2. The singlet oxygen scavenger is tocopherol,
2. Carotene, histidine, tryptophan, tyrosine, methionine, cysteine, dopa, rutin and its derivatives, ascorbic acid and its derivatives, thiotaurine, hypotaurine, bilirubin, cholesterol, ergosterol, quinoline, quercetin, catechins, and anthocyanins. Skin external preparation.
ビオゾール、ヒノキチオール、グアイアズレン、塩酸ア
ルキルジアミノエチルグリシン液、レゾルシン、安息香
酸である請求項１記載の皮膚外用剤。3. The bactericide is phenol, sulfur, photosensitizer,
The external preparation for skin according to claim 1, which is biozole, hinokitiol, guaiazulene, alkyldiaminoethylglycine hydrochloride solution, resorcin, or benzoic acid.
ーゼ、サリチル酸、グリコール酸、クエン酸、リンゴ酸
である請求項１記載の皮膚外用剤。4. The external preparation for skin according to claim 1, wherein the keratolytic agent is lactic acid, papain, bioprase, salicylic acid, glycolic acid, citric acid, malic acid.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28127094A JPH08119849A (en) | 1994-10-20 | 1994-10-20 | Skin preparation for external use |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28127094A JPH08119849A (en) | 1994-10-20 | 1994-10-20 | Skin preparation for external use |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08119849A true JPH08119849A (en) | 1996-05-14 |
Family
ID=17636738
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28127094A Pending JPH08119849A (en) | 1994-10-20 | 1994-10-20 | Skin preparation for external use |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08119849A (en) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09110628A (en) * | 1995-09-19 | 1997-04-28 | L'oreal Sa | Composition for make-up and/or dermatology containing ascorbic acid as active agent for treating seborrhea |
| JPH11292753A (en) * | 1998-04-14 | 1999-10-26 | Dowa Yakushou Kk | Agent for external use for head skin |
| JP2002284665A (en) * | 2001-03-23 | 2002-10-03 | Nippon Hypox Lab Inc | Cosmetics |
| JP2004161641A (en) * | 2002-11-12 | 2004-06-10 | Nonogawa Shoji Kk | Cosmetic |
| JP2007204414A (en) * | 2006-02-01 | 2007-08-16 | Jukobi Kk | Cosmetic composition and cosmetic for improving acne |
| WO2007132710A1 (en) * | 2006-05-11 | 2007-11-22 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Bactericidal/preservative agent |
| KR100797557B1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-01-24 | 학교법인 한림대학교 | Compositions for prevention or treatment of varginal infections |
| KR100801891B1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-02-12 | 한상진 | Natural compositions for prevention or treatment of varginal infections |
| JP2008266209A (en) * | 2007-04-20 | 2008-11-06 | Kankousha:Kk | Solid type bactericidal agent and composition applicable to human body |
| KR20100097904A (en) * | 2009-02-27 | 2010-09-06 | (주)아모레퍼시픽 | Cosmetic composition for anti-irritation |
| JP2015522047A (en) * | 2012-07-09 | 2015-08-03 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | Photoprotective personal care composition |
-
1994
- 1994-10-20 JP JP28127094A patent/JPH08119849A/en active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09110628A (en) * | 1995-09-19 | 1997-04-28 | L'oreal Sa | Composition for make-up and/or dermatology containing ascorbic acid as active agent for treating seborrhea |
| JPH11292753A (en) * | 1998-04-14 | 1999-10-26 | Dowa Yakushou Kk | Agent for external use for head skin |
| JP2002284665A (en) * | 2001-03-23 | 2002-10-03 | Nippon Hypox Lab Inc | Cosmetics |
| JP2004161641A (en) * | 2002-11-12 | 2004-06-10 | Nonogawa Shoji Kk | Cosmetic |
| JP2007204414A (en) * | 2006-02-01 | 2007-08-16 | Jukobi Kk | Cosmetic composition and cosmetic for improving acne |
| WO2007132710A1 (en) * | 2006-05-11 | 2007-11-22 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Bactericidal/preservative agent |
| JP5145214B2 (en) * | 2006-05-11 | 2013-02-13 | 株式会社林原 | Disinfectant / preservative |
| KR100797557B1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-01-24 | 학교법인 한림대학교 | Compositions for prevention or treatment of varginal infections |
| KR100801891B1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-02-12 | 한상진 | Natural compositions for prevention or treatment of varginal infections |
| JP2008266209A (en) * | 2007-04-20 | 2008-11-06 | Kankousha:Kk | Solid type bactericidal agent and composition applicable to human body |
| KR20100097904A (en) * | 2009-02-27 | 2010-09-06 | (주)아모레퍼시픽 | Cosmetic composition for anti-irritation |
| JP2015522047A (en) * | 2012-07-09 | 2015-08-03 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | Photoprotective personal care composition |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3522378B2 (en) | Composition containing a photocatalytic metal oxide and tocopherol and its use in the cosmetics field, etc. | |
| US5574063A (en) | Method and compositions for topical application of ascorbic acid fatty acid esters for treatment and/or prevention of skin damage | |
| US6036946A (en) | Methods for protecting skin from damaging effects of ultraviolet light | |
| US8008345B2 (en) | Dermal therapy using phosphate derivatives of electron transfer agents | |
| JPH06227961A (en) | Cosmetic or medical composition | |
| US20070098650A1 (en) | Dental formulation | |
| KR20050003417A (en) | Skin Whitening External Preparation | |
| JPH08119849A (en) | Skin preparation for external use | |
| TWI405585B (en) | Oral composition containing morin | |
| JP3817114B2 (en) | Antioxidant and external preparation for skin containing the same | |
| JPH11286423A (en) | Composition for suppressing body odor | |
| JP2007332078A (en) | Agent for external use containing ozone-dissolved glycerol solution such as cosmetic, quasi-drug or medicament (pharmaceutical) | |
| JPH07101844A (en) | Multilayered emulsion | |
| JP2009001575A (en) | Agent for external use containing ozone-dissolved glycerol solution such as cosmetic, quasi-drug or medicament (pharmaceutical) | |
| JPH01249714A (en) | Skin cosmetic | |
| JPH0725660B2 (en) | Cosmetics with anti-inflammatory properties against sunburn | |
| JP2002370962A (en) | Bleaching preparation and cosmetic for preventing and improving aging of skin | |
| JPS61176510A (en) | Skin-beautifying cosmetic | |
| JPH05201847A (en) | Skin-beautifying cosmetic | |
| JPH06172150A (en) | Skin cosmetic | |
| JP2001322990A (en) | Active oxygen scavenger and composition containing the same for erasing active oxygen | |
| JP2004026817A (en) | Skin care preparation for bleaching | |
| JPH072640A (en) | External preparation for protecting ultraviolet disorder | |
| EP0607642B1 (en) | Compositions for topical application to the skin for treatment and/or prevention of radiation-induced skin damage | |
| JPH0797322A (en) | Singlet oxygen elimination agent |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040316 |