JPH0799141A - 分極性電極とその製造方法及びそれを用いた電気二 重層コンデンサ - Google Patents
分極性電極とその製造方法及びそれを用いた電気二 重層コンデンサInfo
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- JPH0799141A JPH0799141A JP5257405A JP25740593A JPH0799141A JP H0799141 A JPH0799141 A JP H0799141A JP 5257405 A JP5257405 A JP 5257405A JP 25740593 A JP25740593 A JP 25740593A JP H0799141 A JPH0799141 A JP H0799141A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 電気二重層コンデンサの大電流放電を可能に
する。 【構成】 分極性電極として用いる固体活性炭におい
て、原料に熱可塑性樹脂を添加する。炭化時に添加した
熱可塑性樹脂が熱分解することを利用し、簡単に固体活
性炭中にミクロンオーダーの細孔を形成することができ
る。このミクロンオーダーの細孔を利用して電解液のイ
オンの拡散が促進され、このような固体活性炭を分極性
電極に用いた電気二重層コンデンサは大電流供給が可能
となる。また、このミクロンオーダーの細孔が形成され
たため、固体活性炭への電解液の含浸時間も短縮するこ
とができる。
する。 【構成】 分極性電極として用いる固体活性炭におい
て、原料に熱可塑性樹脂を添加する。炭化時に添加した
熱可塑性樹脂が熱分解することを利用し、簡単に固体活
性炭中にミクロンオーダーの細孔を形成することができ
る。このミクロンオーダーの細孔を利用して電解液のイ
オンの拡散が促進され、このような固体活性炭を分極性
電極に用いた電気二重層コンデンサは大電流供給が可能
となる。また、このミクロンオーダーの細孔が形成され
たため、固体活性炭への電解液の含浸時間も短縮するこ
とができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は電気二重層コンデンサや
電池に用いられる分極性電極に関する。
電池に用いられる分極性電極に関する。
【０００２】
【従来の技術】電気二重層コンデンサはメモリーバック
アップ用部品として広く用いられている。電池または商
用交流電源を直流に変換した電源と並列に電気二重層コ
ンデンサを接続し、電源の瞬断時に電気二重層コンデン
サに蓄積された電荷により種々の部品のバックアップす
るという形で使用されている。
アップ用部品として広く用いられている。電池または商
用交流電源を直流に変換した電源と並列に電気二重層コ
ンデンサを接続し、電源の瞬断時に電気二重層コンデン
サに蓄積された電荷により種々の部品のバックアップす
るという形で使用されている。
【０００３】近年、１０Ｆ以上の大容量をもつ電気二重
層コンデンサが開発されるに至った。例えば、プロスィ
ーディング オブ ザ フォーティファスト エレクト
ロニック コンポーネンツ アンド テクノロジィ コ
ンファレンス（Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｕ ｏｆ ｔｈｅ
４１ｓｔ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｎｅｎ
ｔｓ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏｎｆｅｒｅ
ｎｃｅ）ｐ５３１−５３６（１９９１）には２．３Ｖ−
５００Ｆの電気二重層コンデンサが、エクステンデット
アブストラクト オブ ザ ワンハンドレッツエイテ
ース エレクトロケミカル ソサイエティ ミーティン
グ，フォエニクス エイゼット，アブストラクト（Ｅｘ
ｔｅｎｄｅｄ Ａｂｓｔｒａｃｔ ｏｆ ｔｈｅ １８
０ｔｈＥｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔ
ｙ Ｍｅｅｔｉｎｇ，Ｐｈｏｅｎｉｘ ＡＺ，Ａｂｓｔ
ｒａｃｔ）Ｎｏ．８０（１９９１）には５．５Ｖ−１０
００Ｆの電気二重層コンデンサがそれぞれ紹介されてい
る。これらの電気二重層コンデンサは、大容量でかつ等
価直列抵抗が低いことを生かして、電気自動車等のパル
スパワー用蓄電源としての応用が期待されている。
層コンデンサが開発されるに至った。例えば、プロスィ
ーディング オブ ザ フォーティファスト エレクト
ロニック コンポーネンツ アンド テクノロジィ コ
ンファレンス（Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｕ ｏｆ ｔｈｅ
４１ｓｔ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｎｅｎ
ｔｓ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏｎｆｅｒｅ
ｎｃｅ）ｐ５３１−５３６（１９９１）には２．３Ｖ−
５００Ｆの電気二重層コンデンサが、エクステンデット
アブストラクト オブ ザ ワンハンドレッツエイテ
ース エレクトロケミカル ソサイエティ ミーティン
グ，フォエニクス エイゼット，アブストラクト（Ｅｘ
ｔｅｎｄｅｄ Ａｂｓｔｒａｃｔ ｏｆ ｔｈｅ １８
０ｔｈＥｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔ
ｙ Ｍｅｅｔｉｎｇ，Ｐｈｏｅｎｉｘ ＡＺ，Ａｂｓｔ
ｒａｃｔ）Ｎｏ．８０（１９９１）には５．５Ｖ−１０
００Ｆの電気二重層コンデンサがそれぞれ紹介されてい
る。これらの電気二重層コンデンサは、大容量でかつ等
価直列抵抗が低いことを生かして、電気自動車等のパル
スパワー用蓄電源としての応用が期待されている。
【０００４】このような大容量電気二重層コンデンサ用
分極性電極として、いくつかの固体活性炭が知られてい
る。特公平４−４４４０７号公報には、フェノール樹
脂、ポリビニルアルコール及びでん粉と、ホルマリン及
び酸触媒から得られたフェノール樹脂発泡体を炭化賦活
する分極性電極が示されている。特開昭６３−２２６０
１９号公報には活性炭繊維あるいは活性炭粉末とレゾー
ル型フェノール樹脂との混合物を熱処理して得られる分
極性電極が示されている。特願平３−８１２６２には、
活性炭粉末とフェノール樹脂粉末との混合粉末を成型
後、熱処理して得られる固体活性炭が示されている。
分極性電極として、いくつかの固体活性炭が知られてい
る。特公平４−４４４０７号公報には、フェノール樹
脂、ポリビニルアルコール及びでん粉と、ホルマリン及
び酸触媒から得られたフェノール樹脂発泡体を炭化賦活
する分極性電極が示されている。特開昭６３−２２６０
１９号公報には活性炭繊維あるいは活性炭粉末とレゾー
ル型フェノール樹脂との混合物を熱処理して得られる分
極性電極が示されている。特願平３−８１２６２には、
活性炭粉末とフェノール樹脂粉末との混合粉末を成型
後、熱処理して得られる固体活性炭が示されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】前記大容量電気二重層
コンデンサは、パルスパワー用蓄電源として用いるため
には瞬時に大電流を供給しなければならない。しかし、
特願平３−８１２６２に示されるような分極性電極の細
孔は、活性炭粉末が持つ半径十から数十オングストロー
ムの細孔と、フェノール樹脂の炭化時に形成される半径
千数百オングストロームの細孔とから成っており、この
ような細孔構造の分極性電極は、細孔内でのイオンの拡
散が抑制される。このため大電流で放電を行うと、見か
け上容量が減少し十分な性能が引き出せないという問題
点があった。また、特開昭６３−２６０１９号公報に示
される分極性電極についても、同様の問題点がある。
コンデンサは、パルスパワー用蓄電源として用いるため
には瞬時に大電流を供給しなければならない。しかし、
特願平３−８１２６２に示されるような分極性電極の細
孔は、活性炭粉末が持つ半径十から数十オングストロー
ムの細孔と、フェノール樹脂の炭化時に形成される半径
千数百オングストロームの細孔とから成っており、この
ような細孔構造の分極性電極は、細孔内でのイオンの拡
散が抑制される。このため大電流で放電を行うと、見か
け上容量が減少し十分な性能が引き出せないという問題
点があった。また、特開昭６３−２６０１９号公報に示
される分極性電極についても、同様の問題点がある。
【０００６】一方、特公平４−４４４０７号公報にはミ
クロンオーダーの細孔を有する分極性電極の製造方法が
示されている。それは、フェノール樹脂発泡体を作製し
た後、炭化賦活する方法である。しかしこの方法は、工
程が複雑でるためにコスト高である。また、樹脂発泡体
を炭化賦活するため、収率が悪い上、均一に処理できな
いという問題点もある。さらに、原料にでん粉等の天然
物を用いるため、ＮａやＫ等の不純物を含み、分極性電
極としては適さないという問題点もある。
クロンオーダーの細孔を有する分極性電極の製造方法が
示されている。それは、フェノール樹脂発泡体を作製し
た後、炭化賦活する方法である。しかしこの方法は、工
程が複雑でるためにコスト高である。また、樹脂発泡体
を炭化賦活するため、収率が悪い上、均一に処理できな
いという問題点もある。さらに、原料にでん粉等の天然
物を用いるため、ＮａやＫ等の不純物を含み、分極性電
極としては適さないという問題点もある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】穴径０．１〜５．０μｍ
の細孔を占める容量が０．１〜１．２ｃｃ／ｇである活
性炭／炭素複合材料である分極性電極を特徴とする。
の細孔を占める容量が０．１〜１．２ｃｃ／ｇである活
性炭／炭素複合材料である分極性電極を特徴とする。
【０００８】上記分極性電極の製造方法は、活性炭粉末
あるいは活性炭繊維と、粒状ないし粉末状フェノール樹
脂と、粉末状ないし繊維状熱可塑樹脂との混合物を成型
し、非酸化性雰囲気中で熱処理を行うことを特徴とす
る。
あるいは活性炭繊維と、粒状ないし粉末状フェノール樹
脂と、粉末状ないし繊維状熱可塑樹脂との混合物を成型
し、非酸化性雰囲気中で熱処理を行うことを特徴とす
る。
【０００９】また、上記分極性電極の製造方法におい
て、活性炭とフェノール樹脂の混合物の合計重量に対し
て、熱可塑性樹脂の添加量を１から５０重量パーセント
とする。
て、活性炭とフェノール樹脂の混合物の合計重量に対し
て、熱可塑性樹脂の添加量を１から５０重量パーセント
とする。
【００１０】また、上記熱可塑性樹脂として、ポリメチ
ルメタアクリレイト、ポリスチレン、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリ−ｐ−キシリレ
ン、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリレートあるいはポリエ
チレングリコールのうち少なくとも１種類の樹脂を用い
る。
ルメタアクリレイト、ポリスチレン、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリ−ｐ−キシリレ
ン、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリレートあるいはポリエ
チレングリコールのうち少なくとも１種類の樹脂を用い
る。
【００１１】また、電解液を含浸した一対の電極とこれ
らの電極の間にセパレータを配置した電気二重層コンデ
ンサにおいて、一対の電極のうち少なくとも一つを上記
分極性電極とする。
らの電極の間にセパレータを配置した電気二重層コンデ
ンサにおいて、一対の電極のうち少なくとも一つを上記
分極性電極とする。
【００１２】
【作用】従来のブロック状固体活性炭の細孔は、活性炭
粉末の持つ半径十から数十オングストロームの細孔と、
フェノール樹脂の炭化時における分解ガスの抜け穴であ
る半径千数十オングストロームの細孔との２種類から成
る。このような細孔構成の場合、固体活性炭中に流れる
電流は、細孔中における電解液のイオンの拡散が律速と
なる。そのため従来の固体活性炭を分極性電極に用いた
電気二重層コンデンサは、大電流を流すことが困難であ
った。そこで、原料に熱可塑性樹脂を混合することによ
って、炭化時に混合樹脂が熱分解することを利用し、簡
単に固体活性炭中にミクロンオーダーの細孔を形成する
ことができた。このような細孔の形成要因は、混合樹脂
が分解した後に空隙が残るためだけでなく、混合樹脂の
分解ガスに含まれる酸素等が固体活性炭の炭化部を酸化
する効果があるためである。このミクロンオーダーの細
孔を利用して電解液のイオンの拡散が促進されるため、
このような固体活性炭を分極性電極に用いた電気二重層
コンデンサは大電流供給が可能となった。
粉末の持つ半径十から数十オングストロームの細孔と、
フェノール樹脂の炭化時における分解ガスの抜け穴であ
る半径千数十オングストロームの細孔との２種類から成
る。このような細孔構成の場合、固体活性炭中に流れる
電流は、細孔中における電解液のイオンの拡散が律速と
なる。そのため従来の固体活性炭を分極性電極に用いた
電気二重層コンデンサは、大電流を流すことが困難であ
った。そこで、原料に熱可塑性樹脂を混合することによ
って、炭化時に混合樹脂が熱分解することを利用し、簡
単に固体活性炭中にミクロンオーダーの細孔を形成する
ことができた。このような細孔の形成要因は、混合樹脂
が分解した後に空隙が残るためだけでなく、混合樹脂の
分解ガスに含まれる酸素等が固体活性炭の炭化部を酸化
する効果があるためである。このミクロンオーダーの細
孔を利用して電解液のイオンの拡散が促進されるため、
このような固体活性炭を分極性電極に用いた電気二重層
コンデンサは大電流供給が可能となった。
【００１３】また、このミクロンオーダーの細孔が形成
されたため、固体活性炭への電解液の含浸時間も短縮す
ることができた。
されたため、固体活性炭への電解液の含浸時間も短縮す
ることができた。
【００１４】
【実施例】次に本発明の実施例について説明する。まず
実施例１としてフェノール系活性炭粉末とフェノール樹
脂粉末（ベルパール・カネボウ（株）製）の重量比を７
／３とした混合粉末に、ポリメチルメタアクリレイト粉
末を加え、ボールミルにて乾式混合を行った。ポリメチ
ルメタアクリレイト粉末の添加量は、１、１０、３０、
５０、７０ｗｔ％の５種類とした。この混合粉末１０ｇ
を１５０℃、１００ｋｇ／ｃｍ2 の圧力で１０分間、金
型成型し７０×５０ｍｍ2 、厚さ３ｍｍの活性炭及びポ
リメチルメタアクリレイト樹脂含有フェノール樹脂板を
得た。これらを電気炉中、Ｎ2 雰囲気下で９００℃で２
時間熱処理を行った。昇降温速度は１０℃／ｈとした。
得られた活性炭／炭素複合体すなわち固体活性炭の細孔
分布を水銀圧入法で測定したところ、全試料の分布ピー
クは０．１〜５．０μｍの間にあった。そこで穴径が
０．１〜５．０μｍの細孔が占める容積及び密度を表１
に示す。
実施例１としてフェノール系活性炭粉末とフェノール樹
脂粉末（ベルパール・カネボウ（株）製）の重量比を７
／３とした混合粉末に、ポリメチルメタアクリレイト粉
末を加え、ボールミルにて乾式混合を行った。ポリメチ
ルメタアクリレイト粉末の添加量は、１、１０、３０、
５０、７０ｗｔ％の５種類とした。この混合粉末１０ｇ
を１５０℃、１００ｋｇ／ｃｍ2 の圧力で１０分間、金
型成型し７０×５０ｍｍ2 、厚さ３ｍｍの活性炭及びポ
リメチルメタアクリレイト樹脂含有フェノール樹脂板を
得た。これらを電気炉中、Ｎ2 雰囲気下で９００℃で２
時間熱処理を行った。昇降温速度は１０℃／ｈとした。
得られた活性炭／炭素複合体すなわち固体活性炭の細孔
分布を水銀圧入法で測定したところ、全試料の分布ピー
クは０．１〜５．０μｍの間にあった。そこで穴径が
０．１〜５．０μｍの細孔が占める容積及び密度を表１
に示す。
【００１５】こうして得られた固体活性炭を用いて作製
した電気二重コンデンサについて、図１を用いて説明す
る。図１は本実施例を用いた電気二重層コンデンサの断
面の構造を示し、上で得られた固体活性炭を分極製電極
１としている。
した電気二重コンデンサについて、図１を用いて説明す
る。図１は本実施例を用いた電気二重層コンデンサの断
面の構造を示し、上で得られた固体活性炭を分極製電極
１としている。
【００１６】まず、それぞれの分極電極１を電解液とし
て用いる３０ｗｔ％の硫酸水溶液に浸し、真空中で含浸
を行ったところ、いずれの固体活性炭も２時間でほぼ終
了した。その後、原料の等しい１対の分極製電極１を水
溶液から取り出し、間にポリプロピレン製のセパレータ
２を挟んで対向させる。さらに両側からブチルゴム製の
導電性シートを圧着し、集電体３とする。この時、両側
の集電体３が接触しないように、ポリカーボネイト性ガ
スケット４を分極性電極１の周囲に配置する。次に、１
対のポリカーボネイト性支持体５を集電体３の両側に配
置し、この支持体５とガスケット４とで集電体３を挟み
込む。さらにガスケット４及び支持体５の周囲にエポキ
シ樹脂を塗り込むことにより、電解液を封止する。次
に、端子取り出しのためのステンレス製の端子板６を両
側から集電体３に圧着する。さらに固定のため４隅に穴
の開いた１対のポリカーボネイト製の固定板７で挟み、
４ケ所ボルト・ナット８で固定する。このようにして本
実施例の分極性電極を用いた電気二重層コンデンサを得
た。
て用いる３０ｗｔ％の硫酸水溶液に浸し、真空中で含浸
を行ったところ、いずれの固体活性炭も２時間でほぼ終
了した。その後、原料の等しい１対の分極製電極１を水
溶液から取り出し、間にポリプロピレン製のセパレータ
２を挟んで対向させる。さらに両側からブチルゴム製の
導電性シートを圧着し、集電体３とする。この時、両側
の集電体３が接触しないように、ポリカーボネイト性ガ
スケット４を分極性電極１の周囲に配置する。次に、１
対のポリカーボネイト性支持体５を集電体３の両側に配
置し、この支持体５とガスケット４とで集電体３を挟み
込む。さらにガスケット４及び支持体５の周囲にエポキ
シ樹脂を塗り込むことにより、電解液を封止する。次
に、端子取り出しのためのステンレス製の端子板６を両
側から集電体３に圧着する。さらに固定のため４隅に穴
の開いた１対のポリカーボネイト製の固定板７で挟み、
４ケ所ボルト・ナット８で固定する。このようにして本
実施例の分極性電極を用いた電気二重層コンデンサを得
た。
【００１７】このように構成したコンデンサに、それぞ
れ０．９Ｖで４時間定電圧充電後、０．４５Ｖまで０．
１と１０Ａでそれぞれ定電流放電をした。放電電流値
０．１Ａにおける容量Ｃ0 . 1 A から１０Ａにおける容
量を引いた値をΔＣとする。それぞれのコンデンサのΔ
Ｃ／Ｃ0 . 1 A （容量変化率）を表１に示す。
れ０．９Ｖで４時間定電圧充電後、０．４５Ｖまで０．
１と１０Ａでそれぞれ定電流放電をした。放電電流値
０．１Ａにおける容量Ｃ0 . 1 A から１０Ａにおける容
量を引いた値をΔＣとする。それぞれのコンデンサのΔ
Ｃ／Ｃ0 . 1 A （容量変化率）を表１に示す。
【００１８】次に実施例２としてフェノール系活性炭粉
末とフェノール樹脂粉末（ベルパール・カネボウ（株）
製）の重量比を７／３とした混合粉末に、ポリプロピレ
ン繊維を１５ｗｔ％加え、実施例１と同様の方法で固体
活性炭を作製した。密度及び水銀圧入法により測定した
穴径０．１〜５．０μｍの細孔の占める容積を表１に示
す。また実施例１と同様の構造の電気二重層コンデンサ
を作製した。なお、電解液の含浸時間は２時間であっ
た。さらに実施例１と同様の充放電を行った結果の容量
変化率を表１に示す。
末とフェノール樹脂粉末（ベルパール・カネボウ（株）
製）の重量比を７／３とした混合粉末に、ポリプロピレ
ン繊維を１５ｗｔ％加え、実施例１と同様の方法で固体
活性炭を作製した。密度及び水銀圧入法により測定した
穴径０．１〜５．０μｍの細孔の占める容積を表１に示
す。また実施例１と同様の構造の電気二重層コンデンサ
を作製した。なお、電解液の含浸時間は２時間であっ
た。さらに実施例１と同様の充放電を行った結果の容量
変化率を表１に示す。
【００１９】従来例として原料にポリメチルメタアクリ
レイトあるいはポリプロピレン繊維等の熱可塑性樹脂を
混合しない点以外は、実施例１，２と同様の方法で固体
活性炭を作り電気二重層コンデンサを作製した。従来例
の固体活性炭についても、実施例１，２と同様に密度及
び穴径０．１〜５．０μｍの細孔の占める細孔の容積を
表１に示す。また、実施例１，２と同様の充放電を行っ
た結果の容量変化率を表１に示す。なお、電解液の含浸
時間は６時間であった。
レイトあるいはポリプロピレン繊維等の熱可塑性樹脂を
混合しない点以外は、実施例１，２と同様の方法で固体
活性炭を作り電気二重層コンデンサを作製した。従来例
の固体活性炭についても、実施例１，２と同様に密度及
び穴径０．１〜５．０μｍの細孔の占める細孔の容積を
表１に示す。また、実施例１，２と同様の充放電を行っ
た結果の容量変化率を表１に示す。なお、電解液の含浸
時間は６時間であった。
【００２０】
【表１】
【００２１】表１に示すように、本実施例１の分極性電
極は熱可塑性樹脂の添加量の増加に伴って、穴径０．１
〜５．０μｍの細孔が占める細孔容積は従来例に比べて
著しく増加し、その結果、容量変化率も大きく改善され
た。しかし、樹脂添加量が多いほど空孔率が高いため次
第に脆くなり、樹脂添加量７０ｗｔ％の試料では形状を
維持できず、密度及び容量測定ができなかった。これら
の点から樹脂添加量の限界は５０ｗｔ％である。また、
穴径０．１〜５．０μｍの細孔が占める容積が０．１〜
１．２ｃｃ／ｇの範囲にある活性炭／炭素複合材料が大
電流放電に適した分極性電極であることがわかった。
極は熱可塑性樹脂の添加量の増加に伴って、穴径０．１
〜５．０μｍの細孔が占める細孔容積は従来例に比べて
著しく増加し、その結果、容量変化率も大きく改善され
た。しかし、樹脂添加量が多いほど空孔率が高いため次
第に脆くなり、樹脂添加量７０ｗｔ％の試料では形状を
維持できず、密度及び容量測定ができなかった。これら
の点から樹脂添加量の限界は５０ｗｔ％である。また、
穴径０．１〜５．０μｍの細孔が占める容積が０．１〜
１．２ｃｃ／ｇの範囲にある活性炭／炭素複合材料が大
電流放電に適した分極性電極であることがわかった。
【００２２】また、実施例２のように繊維状の熱可塑性
樹脂を混合した場合にも同様の改善がみられた。さら
に、熱可塑性樹脂として、ポリメチルメタアクリレイト
及びポリプロピレン以外にも、ポリスチレン、ポリエチ
レン、ポリ塩化ビニル、ポリ−ｐ−キシリレン、ポリ酢
酸ビニル、ポリアクリレートあるいはポリエチレングリ
コールを用いてもほぼ同様の効果がある。また、これら
の熱可塑性樹脂を２種類以上組み合わせても良い。
樹脂を混合した場合にも同様の改善がみられた。さら
に、熱可塑性樹脂として、ポリメチルメタアクリレイト
及びポリプロピレン以外にも、ポリスチレン、ポリエチ
レン、ポリ塩化ビニル、ポリ−ｐ−キシリレン、ポリ酢
酸ビニル、ポリアクリレートあるいはポリエチレングリ
コールを用いてもほぼ同様の効果がある。また、これら
の熱可塑性樹脂を２種類以上組み合わせても良い。
【００２３】また、固体活性炭の作製方法として本実施
例に示した金型成型以外にも射出成型を行っても、同様
の効果が得られる。
例に示した金型成型以外にも射出成型を行っても、同様
の効果が得られる。
【００２４】
【発明の効果】以上説明したように本発明は、電極内部
にミクロンオーダーの細孔を形成しているため、イオン
の拡散が促進され、大電流供給に適した固定活性炭電極
が得られるという効果がある。
にミクロンオーダーの細孔を形成しているため、イオン
の拡散が促進され、大電流供給に適した固定活性炭電極
が得られるという効果がある。
【００２５】また、分極性電極への電解液の含浸過程に
おいても、本発明によって形成された細孔を利用して、
従来より短時間での含浸が可能となった。
おいても、本発明によって形成された細孔を利用して、
従来より短時間での含浸が可能となった。
【図１】本発明の固体活性炭を分極性電極に用いた電気
二重層コンデンサの断面図。
二重層コンデンサの断面図。
１ 分極性電極 ２ セパレータ ３ 集電体 ４ ガスケット ５ 支持体 ６ 端子板 ７ 固定板 ８ ボルト・ナット
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 越智 篤 東京都港区芝五丁目７番１号 日本電気株 式会社内
Claims (5)
- 【請求項１】 穴径０．１〜５．０μｍの細孔の占める
容積が０．１〜１．２ｃｃ／ｇである活性炭／炭素複合
材料であることを特徴とする分極性電極。 - 【請求項２】 請求項１記載の分極性電極において、活
性炭粉末あるいは活性炭繊維と、粒状ないし粉末状フェ
ノール樹脂と、粉末状ないし繊維状熱可塑性樹脂との混
合物を成型し、非酸化性雰囲気中で熱処理を行うことに
より得られることを特徴とする分極性電極の製造方法。 - 【請求項３】 請求項２記載の分極性電極の製造方法に
おいて、活性炭とフェノール樹脂の混合物の合計重量に
対して、熱可塑性樹脂の添加量を１から５０重量パーセ
ントとすることを特徴とする分極性電極の製造方法。 - 【請求項４】 請求項２記載の熱可塑性樹脂として、ポ
リメチルメタアクリレイト、ポリスチレン、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリ−ｐ−キシ
リレン、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリレートあるいはポ
リエチレングリコールのうち少なくとも１種類の樹脂を
用いることを特徴とする請求項２記載の分極性電極の製
造方法。 - 【請求項５】 電解液を含浸した一対の電極とこれらの
電極の間にセパレータを配置した電気二重層コンデンサ
において、一対の電極のうち少なくとも一つを請求項１
記載の分極性電極とすることを特徴とする電気二重層コ
ンデンサ。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5257405A JP2778425B2 (ja) | 1993-04-20 | 1993-10-15 | 分極性電極とその製造方法及びそれを用いた電気二重層コンデンサ |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5-91751 | 1993-04-20 | ||
| JP9175193 | 1993-04-20 | ||
| JP5257405A JP2778425B2 (ja) | 1993-04-20 | 1993-10-15 | 分極性電極とその製造方法及びそれを用いた電気二重層コンデンサ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0799141A true JPH0799141A (ja) | 1995-04-11 |
| JP2778425B2 JP2778425B2 (ja) | 1998-07-23 |
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ID=26433196
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5257405A Expired - Fee Related JP2778425B2 (ja) | 1993-04-20 | 1993-10-15 | 分極性電極とその製造方法及びそれを用いた電気二重層コンデンサ |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2778425B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0763836A2 (en) | 1995-08-11 | 1997-03-19 | Nisshinbo Industries, Inc. | Polarizable electrode for electric double-layer capacitor, and electric double-layer capacitor using said polarizable electrode |
| US6353528B1 (en) | 1998-05-22 | 2002-03-05 | Kyocera Corporation | Solid activated carbon, process for manufacturing the same and electric double layer capacitor using the same |
| US6426865B2 (en) | 2000-03-07 | 2002-07-30 | Nec Corporation | Electric double layer capacitor |
| US6702963B2 (en) | 1997-10-17 | 2004-03-09 | Nec Corporation | Method of producing a polarizable electrode |
| JP2007039289A (ja) * | 2005-08-04 | 2007-02-15 | Toda Kogyo Corp | 球状多孔性炭素粒子粉末及びその製造法 |
| US8848338B2 (en) | 2006-09-01 | 2014-09-30 | W. L. Gore & Associates, Co., Ltd. | Electric double layer capacitor |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01165108A (ja) * | 1987-12-22 | 1989-06-29 | Asahi Glass Co Ltd | 電気二重層コンデンサ |
-
1993
- 1993-10-15 JP JP5257405A patent/JP2778425B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US6702963B2 (en) | 1997-10-17 | 2004-03-09 | Nec Corporation | Method of producing a polarizable electrode |
| US6353528B1 (en) | 1998-05-22 | 2002-03-05 | Kyocera Corporation | Solid activated carbon, process for manufacturing the same and electric double layer capacitor using the same |
| US6426865B2 (en) | 2000-03-07 | 2002-07-30 | Nec Corporation | Electric double layer capacitor |
| JP2007039289A (ja) * | 2005-08-04 | 2007-02-15 | Toda Kogyo Corp | 球状多孔性炭素粒子粉末及びその製造法 |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2778425B2 (ja) | 1998-07-23 |
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