JPH0788105A - 脈波分光計 - Google Patents
脈波分光計Info
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- JPH0788105A JPH0788105A JP23532793A JP23532793A JPH0788105A JP H0788105 A JPH0788105 A JP H0788105A JP 23532793 A JP23532793 A JP 23532793A JP 23532793 A JP23532793 A JP 23532793A JP H0788105 A JPH0788105 A JP H0788105A
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- A61B5/022—Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 血液成分の吸光度情報を正確に測定でき、血
液成分の濃度分析を行える脈波分光計を提供する。 【構成】 プローブ2のバルーンにより測定部位に圧力
を加え固定しつつ光源1により生体測定部位に光を照射
し、測定部位からの出射光を分光器6、フオトダイオー
ドアレイ7により分光し、検出する。プローブ2には、
測定部位近傍からの散乱光を検出するフオトダイオード
21が設けられ、このフオトダイオード21を介して脈
動を検出する。フオトダイオードアレイ7からの分光出
力から、CPU8の制御によりフオトダイオード21で
検出した脈動に同期して最大値と最小値が抽出され、こ
の最大値と最小値に基づき、血流の変動成分のみを分離
する。また、フオトダイオード21の検出信号に基づ
き、バルーンの固定圧力を最適に制御する。
液成分の濃度分析を行える脈波分光計を提供する。 【構成】 プローブ2のバルーンにより測定部位に圧力
を加え固定しつつ光源1により生体測定部位に光を照射
し、測定部位からの出射光を分光器6、フオトダイオー
ドアレイ7により分光し、検出する。プローブ2には、
測定部位近傍からの散乱光を検出するフオトダイオード
21が設けられ、このフオトダイオード21を介して脈
動を検出する。フオトダイオードアレイ7からの分光出
力から、CPU8の制御によりフオトダイオード21で
検出した脈動に同期して最大値と最小値が抽出され、こ
の最大値と最小値に基づき、血流の変動成分のみを分離
する。また、フオトダイオード21の検出信号に基づ
き、バルーンの固定圧力を最適に制御する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は脈波分光計、特に生体の
測定部位に光を照射し、分光測定を行ない、血液中の成
分の濃度を非侵襲的に求める脈波分光計に関するもので
ある。
測定部位に光を照射し、分光測定を行ない、血液中の成
分の濃度を非侵襲的に求める脈波分光計に関するもので
ある。
【0002】
【従来の技術】これまでの近赤外分光による生体中の血
液成分の非侵襲的測定では、測定部位に生じる脈動によ
り、測走値が変動し脈動の振幅に依存した測定値のゆら
ぎが生じるため、長時間の測定を行ない、脈動の変動を
ならす必要があった。
液成分の非侵襲的測定では、測定部位に生じる脈動によ
り、測走値が変動し脈動の振幅に依存した測定値のゆら
ぎが生じるため、長時間の測定を行ない、脈動の変動を
ならす必要があった。
【0003】生体に光を照射すると、血液による吸収と
組織による吸収とが合わさって透過してくる。血中成分
濃度を非侵襲的に測定する揚合この組織による吸収は測
定精度を悪化させる要因となる。
組織による吸収とが合わさって透過してくる。血中成分
濃度を非侵襲的に測定する揚合この組織による吸収は測
定精度を悪化させる要因となる。
【0004】特に体の組成の50−60%を占める水は
波長980nm付近に大きな吸収ピークを持つ。また測
定する血中成分の多くがこの付近に吸収ピークを持つた
めにこの水の影響が測定精度に大きく関係してくる。
波長980nm付近に大きな吸収ピークを持つ。また測
定する血中成分の多くがこの付近に吸収ピークを持つた
めにこの水の影響が測定精度に大きく関係してくる。
【0005】そのため、組織の影響を除去し、相対的に
血中成分による吸収光量を大きくする必要がでてくる。
組織の影響を除去するには、拍動に伴って脈動している
血液に伴う吸光度の変化量を取り出すことが有利であ
る。また濃度測定には、血液の絶対量が必要なため、必
然的に吸収量を測定する必要が出てくる。
血中成分による吸収光量を大きくする必要がでてくる。
組織の影響を除去するには、拍動に伴って脈動している
血液に伴う吸光度の変化量を取り出すことが有利であ
る。また濃度測定には、血液の絶対量が必要なため、必
然的に吸収量を測定する必要が出てくる。
【0006】この考えから、脈動を積極的に利用して生
体中の血液の分光情報を得ようとする装置、パルスオキ
シメーターがある。この装置は、脈動による変化分を信
号源とし脈動一周期間を細分化した各区間毎の変化量を
2波長について測定し血中へモグロビンの酸素飽和度を
測定している。この手法では、波長間の比を求めること
で酸素飽和度を求めることができるため、血液による吸
収量の変化分のみを使用して演算している。
体中の血液の分光情報を得ようとする装置、パルスオキ
シメーターがある。この装置は、脈動による変化分を信
号源とし脈動一周期間を細分化した各区間毎の変化量を
2波長について測定し血中へモグロビンの酸素飽和度を
測定している。この手法では、波長間の比を求めること
で酸素飽和度を求めることができるため、血液による吸
収量の変化分のみを使用して演算している。
【0007】しかし、このような信号処理方法では全体
の吸収量を捨象しているために血中のへモグロビン濃度
など吸光度の絶対値と関係する濃度測定は行なえず、血
液成分濃度の分析には適さない。
の吸収量を捨象しているために血中のへモグロビン濃度
など吸光度の絶対値と関係する濃度測定は行なえず、血
液成分濃度の分析には適さない。
【0008】同様に脈動を利用する他の装置としては容
積振動法と呼ばれる血圧及び血液酸素飽和度測定手法を
用いた装置がある(特公平4−60650号)。測定部
位にカフ圧を加えることで組織、静脈血層、動脈血層、
各層の吸光度の組み合わせを変えてデータを取得し、各
組み合わせに対する吸光度差を2波長に対して求めるこ
とで、動脈血と静脈血の酸素飽和度を演算し、脈波振幅
の変化点のカフ圧から血圧測定を行っている。
積振動法と呼ばれる血圧及び血液酸素飽和度測定手法を
用いた装置がある(特公平4−60650号)。測定部
位にカフ圧を加えることで組織、静脈血層、動脈血層、
各層の吸光度の組み合わせを変えてデータを取得し、各
組み合わせに対する吸光度差を2波長に対して求めるこ
とで、動脈血と静脈血の酸素飽和度を演算し、脈波振幅
の変化点のカフ圧から血圧測定を行っている。
【0009】またカフ圧の加え方に関して、特開平5−
503856号では拍動に伴う吸光変化を最大振幅で捉
えるために、動脈圧にほぼ等しいカフ圧を加えた状態で
動脈血の吸光度を測定し、動脈血酸素飽和度および動脈
血圧を決定する方法を開示している。
503856号では拍動に伴う吸光変化を最大振幅で捉
えるために、動脈圧にほぼ等しいカフ圧を加えた状態で
動脈血の吸光度を測定し、動脈血酸素飽和度および動脈
血圧を決定する方法を開示している。
【0010】
【発明が解決しようとする課題】生体の血液成分の近赤
外分光を行う従来技術は、脈動信号の変化分測定や吸光
度差を利用しているだけで、血液酸素飽和度のみを求め
ており、血液成分濃度の情報など吸光度の値を利用する
方法、手段となっていない。
外分光を行う従来技術は、脈動信号の変化分測定や吸光
度差を利用しているだけで、血液酸素飽和度のみを求め
ており、血液成分濃度の情報など吸光度の値を利用する
方法、手段となっていない。
【0011】本発明の課題は、以上の問題を解決し、血
液成分の吸光度情報を正確に測定でき、血液成分の濃度
分析を行える脈波分光計を提供することにある。
液成分の吸光度情報を正確に測定でき、血液成分の濃度
分析を行える脈波分光計を提供することにある。
【0012】
【課題を解決するための手段】以上の課題を解決するた
めに、本発明においては、生体の測定部位に光を照射
し、分光測定を行ない、血液中の成分の濃度を非侵襲的
に求める脈波分光計において、生体測定部位に光を照射
する光源と、測定部位に圧力を加え固定する固定手段
と、測定部位からの出射光を分光する分光手段と、分光
された光を検出する第1の受光素子と、測定部位近傍か
らの散乱光を検出する第2の受光素子と、第2の受光素
子で得られた信号に基づき前記固定手段の固定圧力を最
適に制御する手段と、第2の受光素子で得られた信号に
基づき第1の受光素子からの信号の内、血流の変動成分
のみを分離する信号成分分離手段とを有する構成を採用
した。
めに、本発明においては、生体の測定部位に光を照射
し、分光測定を行ない、血液中の成分の濃度を非侵襲的
に求める脈波分光計において、生体測定部位に光を照射
する光源と、測定部位に圧力を加え固定する固定手段
と、測定部位からの出射光を分光する分光手段と、分光
された光を検出する第1の受光素子と、測定部位近傍か
らの散乱光を検出する第2の受光素子と、第2の受光素
子で得られた信号に基づき前記固定手段の固定圧力を最
適に制御する手段と、第2の受光素子で得られた信号に
基づき第1の受光素子からの信号の内、血流の変動成分
のみを分離する信号成分分離手段とを有する構成を採用
した。
【0013】
【作用】以上の構成によれば、第2の受光素子で得られ
た信号に基づき第1の受光素子からの信号の内、血流の
変動成分のみを分離することにより、拍動に伴う血液量
の変動に同期した収縮期・弛緩期に相当する信号を測定
し、生体情報から血液中の情報のみを抽出し、分光スペ
クトルの形状から各種の血中成分量を定量的に精度良く
求めることができる。また、これら収縮期・弛緩期の2
つの差スペクトルを求めることで光源のスペクトル補正
のための参照光が不要となり、血液の吸光スペクトルを
直接演算することができる。
た信号に基づき第1の受光素子からの信号の内、血流の
変動成分のみを分離することにより、拍動に伴う血液量
の変動に同期した収縮期・弛緩期に相当する信号を測定
し、生体情報から血液中の情報のみを抽出し、分光スペ
クトルの形状から各種の血中成分量を定量的に精度良く
求めることができる。また、これら収縮期・弛緩期の2
つの差スペクトルを求めることで光源のスペクトル補正
のための参照光が不要となり、血液の吸光スペクトルを
直接演算することができる。
【0014】
【実施例】以下、図面に示す実施例に基づき、本発明を
詳細に説明する。以下では、ヒト指の血液成分濃度の情
報を持った分光スペクトルの測定に応用した実施例を説
明する。
詳細に説明する。以下では、ヒト指の血液成分濃度の情
報を持った分光スペクトルの測定に応用した実施例を説
明する。
【0015】図1は、本発明に用いた装置のブロック図
である。光源1はハロゲンランプ、その駆動電源、波長
600nm−1100nmの近赤外光を選択的に反射す
るミラー、及び測定部位に光を集光する集光レンズから
構成される。光源1に設けられるミラーはハロゲンラン
プから放射される熱線により測定部位が火傷を負うのを
防ぐためと、分光器内での迷光を除去するためのもので
ある。また、このミラーは同波長域を選択的に透過する
よう構成された1ないし複数のフィルターでも良い。な
お、波長域はこの範囲に限定されるものではなく、求め
たい血中成分の吸収波長に応じて任意に変更できるよう
にしておくのがよい。
である。光源1はハロゲンランプ、その駆動電源、波長
600nm−1100nmの近赤外光を選択的に反射す
るミラー、及び測定部位に光を集光する集光レンズから
構成される。光源1に設けられるミラーはハロゲンラン
プから放射される熱線により測定部位が火傷を負うのを
防ぐためと、分光器内での迷光を除去するためのもので
ある。また、このミラーは同波長域を選択的に透過する
よう構成された1ないし複数のフィルターでも良い。な
お、波長域はこの範囲に限定されるものではなく、求め
たい血中成分の吸収波長に応じて任意に変更できるよう
にしておくのがよい。
【0016】図において符号2はプローブで、被験者は
このプローブ2に紙面下方向から指fを挿入する。プロ
ーブ2には左右及び下方に光の透過する窓が設けられて
おり、挿入された指の先端部(測定部位)ftがそこに
接する。プローブ2の指fの固定及び脈波の検出につい
ては、後述する。
このプローブ2に紙面下方向から指fを挿入する。プロ
ーブ2には左右及び下方に光の透過する窓が設けられて
おり、挿入された指の先端部(測定部位)ftがそこに
接する。プローブ2の指fの固定及び脈波の検出につい
ては、後述する。
【0017】光源1から出射された光はプローブ2に対
し、紙面右側から入射し、測定部位ftに照射される。
この照射した光は、生体中を通過し紙面左方向の窓から
出射して分光器6に導かれる。
し、紙面右側から入射し、測定部位ftに照射される。
この照射した光は、生体中を通過し紙面左方向の窓から
出射して分光器6に導かれる。
【0018】分光器6は、回折格子、及び凹面ミラーか
ら構成されるモノクロメーターで、測定部位を通過して
きた光を各波長毎に600−1100nmの波長範囲で
スペクトルに分解する。分光スペクトルはフオトダイオ
ードアレイ7で検出しCPU8からの制御でサンプリン
グ回路14を介してA/D変換器10でデジタル信号に
変換された後バッファメモリ11に蓄積される。バッフ
ァメモリ11に蓄えられたデータはCPU8からの命令
で逐次取り込まれる。
ら構成されるモノクロメーターで、測定部位を通過して
きた光を各波長毎に600−1100nmの波長範囲で
スペクトルに分解する。分光スペクトルはフオトダイオ
ードアレイ7で検出しCPU8からの制御でサンプリン
グ回路14を介してA/D変換器10でデジタル信号に
変換された後バッファメモリ11に蓄積される。バッフ
ァメモリ11に蓄えられたデータはCPU8からの命令
で逐次取り込まれる。
【0019】図2はプローブ2、及び脈波検出手段の構
成を示したブロック図である。脈波をモニターするため
に、プローブ2の下部(測定部位ftの下)に設けられ
た窓2cから生体中を散乱してきた光をフオトダイオー
ド21で検出する。
成を示したブロック図である。脈波をモニターするため
に、プローブ2の下部(測定部位ftの下)に設けられ
た窓2cから生体中を散乱してきた光をフオトダイオー
ド21で検出する。
【0020】フオトダイオード21の出力は、光電流電
圧変換回路21aで光電流を電圧に変換され、アンプ2
2で増幅され、信号の直流成分と高周波ノイズを除去す
るパンドパスフィルター2З、アンプ25を経てA/D
変換器24でデジタル信号に変換された後CPU8に取
り込まれる。パンドパスフィルター23は脈波の信号を
抽出するために直流成分を取り除く目的と、電源ノイズ
等の高周波成分を除去する目的で用いられる。
圧変換回路21aで光電流を電圧に変換され、アンプ2
2で増幅され、信号の直流成分と高周波ノイズを除去す
るパンドパスフィルター2З、アンプ25を経てA/D
変換器24でデジタル信号に変換された後CPU8に取
り込まれる。パンドパスフィルター23は脈波の信号を
抽出するために直流成分を取り除く目的と、電源ノイズ
等の高周波成分を除去する目的で用いられる。
【0021】CPU8では、フオトダイオード21を介
して検出した脈波をモニターしながら、脈波の1周期で
の最大値及び最小値を検出して、それぞれに同期させて
サンプリング回路14に信号を送り、フオトダイオード
アレイ7からの信号を取り込む。
して検出した脈波をモニターしながら、脈波の1周期で
の最大値及び最小値を検出して、それぞれに同期させて
サンプリング回路14に信号を送り、フオトダイオード
アレイ7からの信号を取り込む。
【0022】また、CPU8では脈波をモニターしなが
ら、この脈波の振幅が消えないようにバルーン2b内の
空気圧を駆動回路3を通じてポンプ26、及び電磁弁2
7によって調節する制御を行なう。測定中は、この調節
した圧力値に保ち、指の固定を行う。
ら、この脈波の振幅が消えないようにバルーン2b内の
空気圧を駆動回路3を通じてポンプ26、及び電磁弁2
7によって調節する制御を行なう。測定中は、この調節
した圧力値に保ち、指の固定を行う。
【0023】このとき、バルーン2bの圧力は、測定部
位の動脈血及び静脈血の血行を妨げない範囲で最も生体
を安定に固定するよう、また、脈波の振幅が時間的に安
定するように設定される。本実施例ではその圧力値を2
0mmHgと想定したが、この値は、上述のようにして
測定毎に最適値に制御されるため、必ずしもこの値に限
定されるものではない。
位の動脈血及び静脈血の血行を妨げない範囲で最も生体
を安定に固定するよう、また、脈波の振幅が時間的に安
定するように設定される。本実施例ではその圧力値を2
0mmHgと想定したが、この値は、上述のようにして
測定毎に最適値に制御されるため、必ずしもこの値に限
定されるものではない。
【0024】本実施例では、上記のようにして信号の積
算中は測定部位をバルーンにて固定し、一定の脈波の振
幅が得られるように制御する。
算中は測定部位をバルーンにて固定し、一定の脈波の振
幅が得られるように制御する。
【0025】生体においては近赤外領域の波長の光に対
し、ある程度の透過性があるとはいえ、かなりの部分散
乱して通過してくる。そのため、測定部位に照射された
光は照射点から等方に拡散して行き、あらゆる方向から
同様な光が出射してくる。また、脈動により測定部位内
に含まれる血液量が変わることで血液による吸収量の変
化として出射光の変化が現われる。
し、ある程度の透過性があるとはいえ、かなりの部分散
乱して通過してくる。そのため、測定部位に照射された
光は照射点から等方に拡散して行き、あらゆる方向から
同様な光が出射してくる。また、脈動により測定部位内
に含まれる血液量が変わることで血液による吸収量の変
化として出射光の変化が現われる。
【0026】そこで、生体の測定部位を透過してきた光
を分光器6で捉えると同時に、フオトダイオード21に
より別の方向からこの血液量の変化を脈波として観測し
てその脈波に同期させて信号を処理するが、具体的に
は、後述のようにその脈波の1周期での分光器6の受光
強度の最大値と最小値を検出し、それぞれの時間での分
光スペクトルを得る。
を分光器6で捉えると同時に、フオトダイオード21に
より別の方向からこの血液量の変化を脈波として観測し
てその脈波に同期させて信号を処理するが、具体的に
は、後述のようにその脈波の1周期での分光器6の受光
強度の最大値と最小値を検出し、それぞれの時間での分
光スペクトルを得る。
【0027】この場合、脈波を安定的にしかも強い振幅
で検出することが測定精度を上げる上で重要である。脈
波の増強という点では動脈圧とほぼ同等なカフ圧を加え
ることが有効であるとの知見が特開平5−503856
号で開示されているが、本発明の目的には脈波が安定
し、しかも測定部位が固定され、光路長が一定となるよ
うにすることが一層重要である。
で検出することが測定精度を上げる上で重要である。脈
波の増強という点では動脈圧とほぼ同等なカフ圧を加え
ることが有効であるとの知見が特開平5−503856
号で開示されているが、本発明の目的には脈波が安定
し、しかも測定部位が固定され、光路長が一定となるよ
うにすることが一層重要である。
【0028】したがって、本発明においては、測定部位
の固定と脈波振幅を安定化するためには、脈動振幅が制
御しやすいように動脈圧と同等なカフ圧ではなく、動脈
圧を越えしかもカフ圧と脈波振幅が線形に相関するカフ
圧を選んだ結果、図5のように、脈波振幅が最大振幅と
なる点より高いカフ圧で最大振幅の2/3程度の振幅と
なるカフ圧となる点で脈波振幅が安定化するようにカフ
圧を制御しながら測定することがよいことがわかった。
の固定と脈波振幅を安定化するためには、脈動振幅が制
御しやすいように動脈圧と同等なカフ圧ではなく、動脈
圧を越えしかもカフ圧と脈波振幅が線形に相関するカフ
圧を選んだ結果、図5のように、脈波振幅が最大振幅と
なる点より高いカフ圧で最大振幅の2/3程度の振幅と
なるカフ圧となる点で脈波振幅が安定化するようにカフ
圧を制御しながら測定することがよいことがわかった。
【0029】さて、図3はこの状態で観測した脈波成分
の値を吸光度であらわしたものである。生体による吸収
には大きく分けて組織による吸収、静脈血による吸収と
動脈血による吸収とがある。このうち、組織による吸収
と静脈血による吸収は拍動による変動が小さく時間的に
安定している。一方動脈血による吸収は拍動によって大
きく変動し図に示すような周期的な変化を示す。このと
き必要なのは血中成分の濃度であり、更に動脈血中の濃
度が、生理的に重要な意味を持っている。
の値を吸光度であらわしたものである。生体による吸収
には大きく分けて組織による吸収、静脈血による吸収と
動脈血による吸収とがある。このうち、組織による吸収
と静脈血による吸収は拍動による変動が小さく時間的に
安定している。一方動脈血による吸収は拍動によって大
きく変動し図に示すような周期的な変化を示す。このと
き必要なのは血中成分の濃度であり、更に動脈血中の濃
度が、生理的に重要な意味を持っている。
【0030】したがって、組織、及び静脈血に影響され
ない動脈血のみによる吸収を得ることが必要であり、本
発明では、フオトダイオード21を介して検出した脈波
に同期して、吸光度スペクトルの最大値と最小値との差
を取る手法を採用している。拍動による吸光度の変化分
はこの動脈血の血液量の増減を反映しており、この脈波
に同期して最大値と最小値との差を取る手法は動脈血の
みの情報を抽出する手段として有効である。
ない動脈血のみによる吸収を得ることが必要であり、本
発明では、フオトダイオード21を介して検出した脈波
に同期して、吸光度スペクトルの最大値と最小値との差
を取る手法を採用している。拍動による吸光度の変化分
はこの動脈血の血液量の増減を反映しており、この脈波
に同期して最大値と最小値との差を取る手法は動脈血の
みの情報を抽出する手段として有効である。
【0031】具体的には、最大値と最小値の2つの信号
を各波長毎に除算処理した後、対数変換して解析を行な
う。また必要に応じて、この除算処理した信号を複数周
期積算し精度を上げる。
を各波長毎に除算処理した後、対数変換して解析を行な
う。また必要に応じて、この除算処理した信号を複数周
期積算し精度を上げる。
【0032】また、本発明のように差スペクトルを得る
方法では一般の分光計のように参照光を測定する必要が
ない。すなわち、光源のスペクトルをI0(λ)、脈波
の最大値でのスペクトルをImax(λ)とすると、吸光
度Absmaxは、 Absmax=−log(Imax(λ)/I0(λ)) …(1) 同様に脈波の最小値でのスペクトルをImin(λ)とす
ると吸光度Absminは、 Absmin=−log(Imin(λ)/I0(λ)) …(2) となる。従って両者の差スペクトルは、(1)−(2)
より Absmax−Absmin=−log(Imax(λ)/Imin(λ)) …(3) となり、参照光を測定しなくても吸光度を得ることがで
きる。
方法では一般の分光計のように参照光を測定する必要が
ない。すなわち、光源のスペクトルをI0(λ)、脈波
の最大値でのスペクトルをImax(λ)とすると、吸光
度Absmaxは、 Absmax=−log(Imax(λ)/I0(λ)) …(1) 同様に脈波の最小値でのスペクトルをImin(λ)とす
ると吸光度Absminは、 Absmin=−log(Imin(λ)/I0(λ)) …(2) となる。従って両者の差スペクトルは、(1)−(2)
より Absmax−Absmin=−log(Imax(λ)/Imin(λ)) …(3) となり、参照光を測定しなくても吸光度を得ることがで
きる。
【0033】図4は、本発明により測定された吸光度の
スペクトルデータを示している。図4のスペクトルデー
タは100msのサンプリングタイムで、フオトダイオ
ードアレイ7からサンプリングを行い、脈波1周期の最
大値でのスペクトルから最小値でのスペクトルを除算
し、それを周期毎に複数回積算した値をCPU8で対数
変換し吸光度とした値である。実施例では積算回数を1
00回に設定し、データの安定性を向上させている。こ
の積算回数は100回に限定されるものではなく、光量
と測定精度の関係で任意に設定する。
スペクトルデータを示している。図4のスペクトルデー
タは100msのサンプリングタイムで、フオトダイオ
ードアレイ7からサンプリングを行い、脈波1周期の最
大値でのスペクトルから最小値でのスペクトルを除算
し、それを周期毎に複数回積算した値をCPU8で対数
変換し吸光度とした値である。実施例では積算回数を1
00回に設定し、データの安定性を向上させている。こ
の積算回数は100回に限定されるものではなく、光量
と測定精度の関係で任意に設定する。
【0034】なお、実施例においては測定部位として指
を用いているが、これは脈波が検出されて、かつ測定部
位を透過した光が検出される場所なら特に限定されるも
のではない。例えば、耳殻などを用いることも可能であ
る。
を用いているが、これは脈波が検出されて、かつ測定部
位を透過した光が検出される場所なら特に限定されるも
のではない。例えば、耳殻などを用いることも可能であ
る。
【0035】以上の実施例によれば、生体固定手段と脈
波検出手段とを備え、測定部位からの脈波信号を検出
し、前記脈波信号の1周期での最大値と最小値とを検出
し、その情報を基に生体を透過したスペクトルの差を取
るようにしたので、測定部位の組織の情報を除去するこ
とができ、生体情報から血液中の情報のみを抽出し、分
光スペクトルの形状から各種の血中成分量を定量的に精
度良く求めることができる。また、これら収縮期・弛緩
期の2つの差スペクトルを求めることで光源のスペクト
ル補正のための参照光が不要となり、血液の吸光スペク
トルを直接演算することができる。
波検出手段とを備え、測定部位からの脈波信号を検出
し、前記脈波信号の1周期での最大値と最小値とを検出
し、その情報を基に生体を透過したスペクトルの差を取
るようにしたので、測定部位の組織の情報を除去するこ
とができ、生体情報から血液中の情報のみを抽出し、分
光スペクトルの形状から各種の血中成分量を定量的に精
度良く求めることができる。また、これら収縮期・弛緩
期の2つの差スペクトルを求めることで光源のスペクト
ル補正のための参照光が不要となり、血液の吸光スペク
トルを直接演算することができる。
【0036】また、脈動を検出してこれに同期して測定
部位の固定圧力を制御するようにしているので、透過光
量の揺らぎを除去して血中成分による吸収スペクトルの
みを抽出することができ、特にグルコース等の血中成分
による微小信号を水の影響を少なくして精度良く測定す
る事ができ、測定したスペクトルデータに基づき、酸素
飽和濃度のみならず血液中の各種成分の濃度を非侵襲的
に求めることが可能となる。
部位の固定圧力を制御するようにしているので、透過光
量の揺らぎを除去して血中成分による吸収スペクトルの
みを抽出することができ、特にグルコース等の血中成分
による微小信号を水の影響を少なくして精度良く測定す
る事ができ、測定したスペクトルデータに基づき、酸素
飽和濃度のみならず血液中の各種成分の濃度を非侵襲的
に求めることが可能となる。
【0037】
【発明の効果】以上から明らかなように、本発明によれ
ば、生体の測定部位に光を照射し、分光測定を行ない、
血液中の成分の濃度を非侵襲的に求める脈波分光計にお
いて、生体測定部位に光を照射する光源と、測定部位に
圧力を加え固定する固定手段と、測定部位からの出射光
を分光する分光手段と、分光された光を検出する第1の
受光素子と、測定部位近傍からの散乱光を検出する第2
の受光素子と、第2の受光素子で得られた信号に基づき
前記固定手段の固定圧力を最適に制御する手段と、第2
の受光素子で得られた信号に基づき第1の受光素子から
の信号の内、血流の変動成分のみを分離する信号成分分
離手段とを有する構成を採用しているので、第2の受光
素子で得られた信号に基づき第1の受光素子からの信号
の内、血流の変動成分のみを分離することにより、拍動
に伴う血液量の変動に同期した収縮期・弛緩期に相当す
る信号を測定し、生体情報から血液中の情報のみを抽出
し、分光スペクトルの形状から各種の血中成分量を定量
的に精度良く求めることができる優れた脈波分光計を提
供することができる。
ば、生体の測定部位に光を照射し、分光測定を行ない、
血液中の成分の濃度を非侵襲的に求める脈波分光計にお
いて、生体測定部位に光を照射する光源と、測定部位に
圧力を加え固定する固定手段と、測定部位からの出射光
を分光する分光手段と、分光された光を検出する第1の
受光素子と、測定部位近傍からの散乱光を検出する第2
の受光素子と、第2の受光素子で得られた信号に基づき
前記固定手段の固定圧力を最適に制御する手段と、第2
の受光素子で得られた信号に基づき第1の受光素子から
の信号の内、血流の変動成分のみを分離する信号成分分
離手段とを有する構成を採用しているので、第2の受光
素子で得られた信号に基づき第1の受光素子からの信号
の内、血流の変動成分のみを分離することにより、拍動
に伴う血液量の変動に同期した収縮期・弛緩期に相当す
る信号を測定し、生体情報から血液中の情報のみを抽出
し、分光スペクトルの形状から各種の血中成分量を定量
的に精度良く求めることができる優れた脈波分光計を提
供することができる。
【図1】本発明による血液成分濃度測定装置の構成を説
明するブロック図である。
明するブロック図である。
【図2】図1の装置における脈波検出手段の構成を示す
ブロック図である。
ブロック図である。
【図3】生体を透過した光から得られた信号を対数変換
し、その時間的変動を示した線図である。
し、その時間的変動を示した線図である。
【図4】本発明の1実施例で測定された血中成分による
吸収スペクトルを示す線図である。
吸収スペクトルを示す線図である。
【図5】脈波振幅とカフ圧との関係を示した線図であ
る。
る。
1 光源 2 プローブ 2b バルーン 6 分光器 7 フオトダイオードアレイ 8 CPU 10 A/D変換器 11 バツフアメモリー 14 サンプリング回路 21 フオトダイオード 21a 光電流電圧変換回路 22 アンプ 23 バンドパスフィルター 24 A/D変換器 25 アンプ
Claims (4)
- 【請求項1】 生体の測定部位に光を照射し、分光測定
を行ない、血液中の成分の濃度を非侵襲的に求める脈波
分光計において、 生体測定部位に光を照射する光源と、 測定部位に圧力を加え固定する固定手段と、 測定部位からの出射光を分光する分光手段と、 分光された光を検出する第1の受光素子と、 測定部位近傍からの散乱光を検出する第2の受光素子
と、 第2の受光素子で得られた信号に基づき前記固定手段の
固定圧力を最適に制御する手段と、 第2の受光素子で得られた信号に基づき第1の受光素子
からの信号の内、血流の変動成分のみを分離する信号成
分分離手段とを有することを特徴とする脈波分光計。 - 【請求項2】 前記光源は、連続スペクトル光源からの
放射光の波長600−1100nmの範囲の光をバンド
パスフィルターによって選択的に生体上に照射すること
を特徴とする請求項1に記載の脈波分光計。 - 【請求項3】 前記信号分離手段は、前記第2の受光素
子により検出した散乱光の光量変化に同期して、第1の
受光素子により受光された分光スペクトルより血流の変
動成分を分離することを特徴とする請求項1に記載の脈
波分光計。 - 【請求項4】 前記固定手段は、生体の測定部位を一方
向から固定するバルーンと、このバルーン内の空気圧を
調整する調整手段とを有し、このバルーン内の空気圧が
前記第2の受光素子により検出した散乱光の変動成分が
消えない範囲で最適な圧力に制御されることを特徴とす
る請求項1に記載の脈波分光計。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23532793A JP3345481B2 (ja) | 1993-09-22 | 1993-09-22 | 脈波分光計 |
US08/306,412 US5522388A (en) | 1993-09-22 | 1994-09-15 | Pulse spectrometer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23532793A JP3345481B2 (ja) | 1993-09-22 | 1993-09-22 | 脈波分光計 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0788105A true JPH0788105A (ja) | 1995-04-04 |
JP3345481B2 JP3345481B2 (ja) | 2002-11-18 |
Family
ID=16984469
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP23532793A Expired - Fee Related JP3345481B2 (ja) | 1993-09-22 | 1993-09-22 | 脈波分光計 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5522388A (ja) |
JP (1) | JP3345481B2 (ja) |
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