JPH078779B2 - Effervescent cosmetics - Google Patents

Effervescent cosmetics

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JPH078779B2
JPH078779B2 JP14751887A JP14751887A JPH078779B2 JP H078779 B2 JPH078779 B2 JP H078779B2 JP 14751887 A JP14751887 A JP 14751887A JP 14751887 A JP14751887 A JP 14751887A JP H078779 B2 JPH078779 B2 JP H078779B2
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JP
Japan
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acid
water
polyethylene glycol
room temperature
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憲治 森
昌勝 大田
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鐘紡株式会社
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Description

【発明の詳細な説明】 (技術分野) 本発明は、炭酸ガスによる血行促進作用によって皮膚を
賦活化させる、ガス保留性、経日安定性、官能特性及び
皮膚安全性に優れた発泡性化粧料に関する。
Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a foaming cosmetic composition that activates the skin by the blood circulation promoting action of carbon dioxide gas and is excellent in gas retention, stability over time, sensory characteristics and skin safety. Regarding

(従来技術) 血行促進などの目的で炭酸ガスを配合した化粧料が従来
から提案されている。例えば特開昭59−141512号公報に
は「水性化粧料に炭酸ガスを配合して耐圧容器に密閉し
たことを特徴とする化粧料」が提案されている。しか
し、これらの化粧料は、容器を耐圧性にしなくてはなら
ない為、コストが高くなるという欠点を有していた。
(Prior Art) Conventionally, cosmetics containing carbon dioxide gas for the purpose of promoting blood circulation have been proposed. For example, Japanese Unexamined Patent Publication No. 59-141512 proposes "a cosmetic characterized in that carbon dioxide is mixed with an aqueous cosmetic and sealed in a pressure-resistant container". However, these cosmetics have a drawback that the cost is high because the container has to be pressure resistant.

(発明の開示) そこで本発明者らは、上記の事情に鑑み鋭意研究した結
果、後記特定組成の発泡性化粧料は、2剤型である為経
日安定性に優れ、炭酸塩と水溶性高分子をポリエチレン
グリコールで被覆してなる第2剤と酸性物質である第1
剤を用時混合する際に、炭酸ガスの泡が徐々に発生する
と共に水溶性高分子及び/又は粘土鉱物の粘性によって
安定な泡を生成し、炭酸ガスの保留性が高まる事を見出
し、本発明を完成するに至った。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The inventors of the present invention have conducted extensive studies in view of the above circumstances, and as a result, the foaming cosmetic composition having the specific composition described below is a two-pack type and thus has excellent stability over time, and has a carbonate and water solubility. The second agent, which is a polymer coated with polyethylene glycol, and the first, which is an acidic substance
It was found that carbon dioxide gas bubbles are gradually generated when the agent is mixed at the time of use, and stable bubbles are generated due to the viscosity of the water-soluble polymer and / or clay mineral, and the carbon dioxide gas retention property is enhanced. The invention was completed.

(発明の目的) 本発明の目的は、ガス保留性、経日安定性、官能特性等
に優れた発泡性化粧料を提供することにある。
(Object of the Invention) An object of the present invention is to provide an effervescent cosmetic excellent in gas retention, stability over time, sensory characteristics and the like.

(発明の構成) 即ち、本発明は、酸性物質を水に溶解して得られる水溶
液を第1剤とし、水溶性高分子及び/又は粘土鉱物と炭
酸塩とを常温固型のポリエチレングリコールで被覆した
固型物を第2剤とする用時混合型発泡性化粧料である。
(Structure of the Invention) That is, in the present invention, an aqueous solution obtained by dissolving an acidic substance in water is used as a first agent, and a water-soluble polymer and / or a clay mineral and a carbonate are coated with room temperature solid polyethylene glycol. This is a ready-to-use mixing type effervescent cosmetic containing the solidified product as the second agent.

(構成の具体的な説明) 本発明に於ける前記の酸性物質としては、水溶性のもの
が使用され、例えばギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、
吉草酸等の直鎖脂肪酸;シュウ酸、マロン酸、コハク
酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、フマル酸、
マレイン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等
のジカルボル酸;グルタミン酸、アスパラギン酸等の酸
性アミノ酸;グリコール酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン
酸等のオキシ酸等々の有機酸類が挙げられ、更に、例え
ばリン酸、リン酸二水素カリウム、リン酸二水素ナトリ
ウム、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム等々の無機酸
またはその塩類が挙げられる。本発明ではこれらの一種
または二種以上が適用され、特にクエン酸及び酒石酸が
好適である。
(Detailed Description of Configuration) As the acidic substance in the present invention, a water-soluble substance is used, and for example, formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid,
Linear fatty acids such as valeric acid; oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, fumaric acid,
Dicarboxylic acids such as maleic acid, phthalic acid, isophthalic acid, and terephthalic acid; acidic amino acids such as glutamic acid and aspartic acid; organic acids such as oxyacids such as glycolic acid, malic acid, tartaric acid, and citric acid. Examples thereof include inorganic acids such as phosphoric acid, potassium dihydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, sodium sulfite, potassium sulfite and the like, or salts thereof. In the present invention, one kind or two or more kinds thereof are applied, and citric acid and tartaric acid are particularly preferable.

本発明に配合する水は通常用いられる精製水であって、
イオン交換樹脂で処理した脱イオン精製水または蒸留水
等が適用される。
The water to be blended in the present invention is purified water that is usually used,
Deionized purified water or distilled water treated with an ion exchange resin is applied.

酸性物質の水溶液を作製するには、水に酸を加え適宜攪
拌、加熱すればよい。又その酸濃度は0.5〜10重量%
(以下wt%と略記する)である。
To prepare an aqueous solution of an acidic substance, an acid may be added to water and appropriately stirred and heated. The acid concentration is 0.5-10% by weight.
(Hereinafter abbreviated as wt%).

第2剤に使用される炭酸塩としては、常温で固型のもの
であって例えば炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、
セスキ炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸カリウ
ム、セスキ炭酸カリウム、炭酸水素アンモニウム塩、炭
酸アンモニウム塩、セスキ炭酸アンモニウム塩等が挙げ
られ、これらの一種又は二種以上が適用される。特に本
発明では、炭酸水素ナトリウムが好ましい。
The carbonate used in the second agent is solid at room temperature, such as sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate,
Examples thereof include sodium sesquicarbonate, potassium hydrogencarbonate, potassium carbonate, potassium sesquicarbonate, ammonium hydrogencarbonate, ammonium carbonate, ammonium sesquicarbonate, and one or more of these are applied. Particularly in the present invention, sodium hydrogen carbonate is preferable.

第2剤中に占める炭酸塩の割合は、10.0〜90.0wt%であ
る。10.0wt%より少ないと発泡性が十分でなく、90.0wt
%を超すと泡の外観(キメ)やガス保留性が悪くなる。
The ratio of carbonate in the second agent is 10.0 to 90.0 wt%. If it is less than 10.0 wt%, the foamability is not sufficient, and it is 90.0 wt.
If it exceeds%, the appearance of the foam (texture) and the gas retention will be poor.

第2剤に使用される水溶性高分子としては、天然高分
子、半合成高分子及び合成高分子が適用される。
As the water-soluble polymer used in the second agent, natural polymers, semi-synthetic polymers and synthetic polymers are applied.

天然の高分子のうち、多糖類及びその誘導体としては、
例えば、アルギン酸及びその塩類、アラビアゴム、ペク
チン、クインシード、トラガント、キサンテンガム、ト
ウモロコシデンプン、バレイショデンプン、アルゲコロ
イド、ヒアルロン酸及びその塩類、コンドロイチン硫酸
及びその塩類、キト酸及びその誘導体、デキストリンな
どが挙げられる。その他の天然高分子としては、核酸及
びその塩類、リボ核酸及びその塩類、ゼラチン、コラー
ゲン、シルクフィブロインなどが挙げられる。
Among natural polymers, polysaccharides and their derivatives include
For example, alginic acid and its salts, gum arabic, pectin, quinseed, tragacanth, xanthene gum, corn starch, potato starch, arge colloid, hyaluronic acid and its salts, chondroitin sulfate and its salts, chito acid and its derivatives, dextrin and the like. Can be mentioned. Examples of other natural polymers include nucleic acids and salts thereof, ribonucleic acids and salts thereof, gelatin, collagen, silk fibroin and the like.

半合成高分子のうち、セルロース誘導体としては例え
ば、カルボキシメチルセルロース及びその塩類、メチル
セルロース、エチルセルロース、プロピルセルロース、
ヒドロキシメチルセルロースなどが挙げられる。その他
の半合成高分子として、アルギン酸プロピレングリコー
ルエステル、アルギン酸エチレングリコールエステル、
デキストリン脂肪酸エステル、ゼラチン脂肪酸エステ
ル、ゼラチン脂肪酸アミド、なども使用される。
Among the semi-synthetic polymers, examples of the cellulose derivative include carboxymethyl cellulose and salts thereof, methyl cellulose, ethyl cellulose, propyl cellulose,
Examples thereof include hydroxymethyl cellulose. Other semi-synthetic polymers include propylene glycol alginate, ethylene glycol alginate,
Dextrin fatty acid ester, gelatin fatty acid ester, gelatin fatty acid amide, etc. are also used.

合成高分子には、ビニル系高分子、アクリル系高分子な
どがあり、ビニル系高分子としては例えば、カルボキシ
ビニルポリマー、ポリビニルアルコール、ポリビニルピ
ロリドン、ポリビニルピロリドンビニルアセテートコー
ポリマーなどが、アクリル系高分子としては、ポリアク
リル酸及びその塩類、アクリル樹脂アルカノールアミン
液、アクリル酸エステルポリマーなどがある。また、そ
の他の合成高分子として、ポリプロピレングリコール、
ポリブチレングリコール、ポリグリセリンなどが挙げら
れる。
Synthetic polymers include vinyl-based polymers and acrylic-based polymers. Examples of vinyl-based polymers include carboxyvinyl polymer, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyvinylpyrrolidone vinyl acetate copolymer, and acrylic-based polymers. Examples thereof include polyacrylic acid and salts thereof, acrylic resin alkanolamine solution, and acrylic acid ester polymer. In addition, as other synthetic polymers, polypropylene glycol,
Examples thereof include polybutylene glycol and polyglycerin.

また、粘土鉱物としては、ベントナイト、カオリナイ
ト、ラポナイト、合成ベントナイト、モンモリロナイト
などが適用出来る。
As the clay mineral, bentonite, kaolinite, laponite, synthetic bentonite, montmorillonite, etc. can be applied.

本発明には、これらの水溶性高分子及び粘土鉱物の一種
または、二種以上が適用され、特にアクリル酸ソーダ、
アルギン酸ソーダ、キサンテンガム、モンモリロナイト
等々が好適である。
In the present invention, one or more of these water-soluble polymers and clay minerals are applied, particularly sodium acrylate,
Sodium alginate, xanthene gum, montmorillonite and the like are suitable.

第2剤中に占める水溶性高分子及び/又は粘土鉱物の割
合は、1.0〜50wt%である。1.0wt%より少ないと増粘性
が十分でなく、50wt%を超すと、べたつき感が出たりし
て官能特性が劣る。
The proportion of the water-soluble polymer and / or clay mineral in the second agent is 1.0 to 50 wt%. If it is less than 1.0 wt%, the thickening is not sufficient, and if it exceeds 50 wt%, a sticky feeling appears and the organoleptic properties deteriorate.

本発明に使用する常温で固型のポリエチレングリコール
は分子量1000以上のもので通常分子量1000〜10,000、好
ましくは2000〜6000のものが適用される。
The polyethylene glycol which is solid at room temperature used in the present invention has a molecular weight of 1000 or more, and usually has a molecular weight of 1000 to 10,000, preferably 2000 to 6000.

第2剤中に占めるポリエチレングリコールは、5.0〜50.
0wt%である。5.0wt%より少ないと反応が早すぎる為、
泡のもちが十分でなく、50.0wt%を超すと泡の発生が遅
すぎる。
The polyethylene glycol in the second agent is 5.0 to 50.
It is 0 wt%. If it is less than 5.0 wt%, the reaction will be too fast,
The foam does not have enough hold, and if it exceeds 50.0 wt%, the generation of foam is too slow.

本発明の第2剤を調製するには、種々な方法が用いられ
るが、例えば、融点以上で融解したポリエチレングリコ
ールの中へ水溶性高分子と炭酸塩を加え冷却する事によ
る練合造粒法や水溶性高分子と炭酸塩にポリエチレング
リコール水溶液を噴霧し、水を蒸散さす流動造粒法など
が挙げられる。
Various methods are used to prepare the second agent of the present invention, for example, a kneading granulation method by adding a water-soluble polymer and a carbonate to polyethylene glycol melted at a melting point or higher and cooling the mixture. A fluidized granulation method in which a polyethylene glycol aqueous solution is sprayed on a water-soluble polymer and carbonate to evaporate water can be used.

この様にして得られた第2剤の粒径は0.01〜1mmであ
る。0.01mmより小さいと反応が早すぎ、1mmより大きい
と使用時第2剤が異物感として感じられる為好ましくな
い。
The particle size of the second agent thus obtained is 0.01 to 1 mm. If it is less than 0.01 mm, the reaction is too fast, and if it is more than 1 mm, the second agent is felt as a foreign substance during use, which is not preferable.

第1剤と第2剤の使用割合は、重量比で100:1〜1:1であ
る。特に反応後の混合液がpH4.5〜6.5になる様に第1剤
と第2剤を混合する事が好ましい。
The weight ratio of the first agent to the second agent is 100: 1 to 1: 1. Particularly, it is preferable to mix the first agent and the second agent so that the mixed solution after the reaction has a pH of 4.5 to 6.5.

発泡性化粧料を使用するには、第1剤を容器に入れ、第
2剤を加え、数十秒間攪拌した後適宜使用する。
To use the effervescent cosmetic, the first agent is placed in a container, the second agent is added, and the mixture is stirred for several tens of seconds and then used as appropriate.

本発明の目的を達成する範囲内で香料、着色剤、防腐
剤、界面活性剤、油性成分などを適宜配合する事が出来
る。
Perfumes, colorants, preservatives, surfactants, oily components and the like can be appropriately added within the range that achieves the object of the present invention.

また、当該発泡性化粧料は、ローション、エッセンス、
ミルク、パック、ソープ等に適用する事が出来る。
In addition, the foamable cosmetics, lotion, essence,
It can be applied to milk, packs, soaps, etc.

(実施例) 以下実施例及び比較例の記載にて本発明を詳細に説明す
る。
(Examples) The present invention will be described in detail below with reference to examples and comparative examples.

尚、実施例に記載する、発泡性試験、経日安定性試験、
ガス保留性試験、官能特性及び皮フ安全性試験の各方法
は下記の如くである。
Incidentally, as described in Examples, foamability test, aging stability test,
The methods of gas retention test, sensory property and skin safety test are as follows.

(1) 発泡性試験 試料5gを透明ガラス製シリンダー(直径5cm、高さ50c
m)に入れ常温にてタッチミキサーで30秒間振盪混和
し、1分後のあわの高さを測定する。
(1) Foaming test 5g of sample is a transparent glass cylinder (diameter 5cm, height 50c
m) and mix by shaking for 30 seconds with a touch mixer at room temperature, and measure the height of the foam after 1 minute.

(2) 経日安定性試験 1剤、2剤の試料を各々密封しない状態で45℃1ケ月間
保存した後、再度発泡性試験を行なう。
(2) Day-to-day stability test Samples of one agent and two agents are stored in an unsealed state at 45 ° C for 1 month, and then the foamability test is performed again.

(3) ガス保留性試験 試料5gを透明ガラス製シリンダー(直径5cm、高さ50c
m)に入れ常温にてタッチミキサーで30秒間振盪混和
し、30分後のあわの高さを測定する。
(3) Gas retention test 5g of sample is a transparent glass cylinder (diameter 5cm, height 50c
m) and shake with a touch mixer for 30 seconds at room temperature to measure the height of the foam after 30 minutes.

(3) 官能特性及び皮フ安全性試験 試料を20名の女性被検者が評価し、イ 泡の外観(キ
メ) ロ べたつき感 ハ 粘性 ニ 皮フ安全性に関
して評価した。試験結果は各項に対してイ 泡の外観
(キメ)が良い ロ べたつき感が少ない ハ 粘性が
丁度良い ニ 皮フ刺激を感じる、と回答した被検者の
人数で示した。
(3) Sensory characteristics and skin fluff safety test The samples were evaluated by 20 female subjects, and the appearance of the foam (texture), stickiness, viscosity, and skin fluff safety were evaluated. The test results are shown by the number of subjects who responded to each item that the appearance (texture) of the foam was good, the feeling of stickiness was low, and the viscosity was just good and the skin irritation was felt.

実施例1〜11 〔発泡性エッセンス〕 第1表の組成の如く、発泡性エッセンスを調製し、前記
の諸試験を実施した。
Examples 1 to 11 [Effervescent Essence] Effervescent essences having the compositions shown in Table 1 were prepared and the above-mentioned tests were carried out.

〔調製方法〕[Preparation method]

<第1剤> 水にクエン酸を加えて攪拌し、均一に混和する。尚、ク
エン酸が溶け難い場合は適宜加熱する。
<First agent> Add citric acid to water, stir, and mix uniformly. If citric acid is difficult to dissolve, it is heated appropriately.

<第2剤> 約80℃にて、ポリエチレングリコール(分子量4000)を
溶解し、熱時、炭酸水素ナトリウム、アルギン酸ナトリ
ウムを加え、均一に混合した後室温まで冷却し、ポリエ
チレングリコールで被覆した粉末とした。
<Second agent> At about 80 ° C, polyethylene glycol (molecular weight 4000) is dissolved, and when heated, sodium hydrogen carbonate and sodium alginate are added, and the mixture is uniformly mixed and then cooled to room temperature to obtain a polyethylene glycol-coated powder. did.

〔特性〕〔Characteristic〕

第1表に示す如く、本発明の発泡性エッセンスは、発泡
性、ガス保留性、経日安定性に優れ、また、官能特性等
諸試験の総てに優れており、本発明の効果は、明らかで
あった。
As shown in Table 1, the effervescent essence of the present invention is excellent in effervescence, gas retention, and stability over time, and is excellent in all tests such as sensory characteristics. It was clear.

比較例1〜3 〔発泡性エッセンス〕 第2表の組成の如く発泡性エッセンスを調製し、前記諸
試験を実施し、その特性を下段に示した。
Comparative Examples 1 to 3 [Effervescent Essence] Effervescent essences having the compositions shown in Table 2 were prepared, the above-mentioned tests were carried out, and the characteristics are shown in the lower row.

〔調製方法〕[Preparation method]

<第1剤> (比較例1〜3) 水にクエン酸を加えて攪拌し、均一に混合溶解する。
尚、クエン酸が溶け難い場合は、適宜加温する。
<First Agent> (Comparative Examples 1 to 3) Citric acid is added to water and stirred to uniformly mix and dissolve.
If citric acid is difficult to dissolve, warm it appropriately.

<第2剤> (比較例1) 常温でポリエチレングリコール(分子量4000)、炭酸水
素ナトリウム、アルギン酸ナトリウムを均一に混和し、
粉末とした。
<Second Agent> (Comparative Example 1) Polyethylene glycol (molecular weight 4000), sodium hydrogen carbonate, and sodium alginate are uniformly mixed at room temperature,
It was made into powder.

(比較例2) 常温で炭酸水素ナトリウム、アルギン酸ナトリウムを均
一に混和し粉末とした。
(Comparative Example 2) Sodium hydrogencarbonate and sodium alginate were uniformly mixed at room temperature to obtain a powder.

(比較例3) 約80℃にてポリエチレングリコール(分子量4000)を溶
解し、熱時、炭酸水素ナトリウムを加え、均一に混合し
た後、室温まで冷却し、粉末とした。
(Comparative Example 3) Polyethylene glycol (molecular weight 4000) was dissolved at about 80 ° C, and sodium hydrogencarbonate was added with heating and uniformly mixed, and then cooled to room temperature to obtain a powder.

〔特性〕〔Characteristic〕

第2表に示す如く、第2剤調製時、炭酸水素ナトリウム
及びアルギン酸ナトリウムをポリエチレングリコールで
被覆することなく単に混和しただけの比較例1は、実施
例2に比べ発泡性はまずまずであったがガス保留性に著
しく劣り、経日安定性にも劣った。
As shown in Table 2, Comparative Example 1 in which sodium hydrogen carbonate and sodium alginate were simply mixed without coating with polyethylene glycol during preparation of the second agent had a better foaming property than Example 2. It was extremely inferior in gas retention and inferior in stability over time.

ポリエチレングリコールを用いなかった比較例2も同様
の特性を示した。
Comparative Example 2 in which polyethylene glycol was not used also showed similar characteristics.

第2剤に水溶性高分子を配合しなかった比較例3は、発
泡性、経日安定性は良好であったがガス保留性に著しく
劣り、泡の外観(キメ)も悪く粘度も不足していた。
In Comparative Example 3 in which the water-soluble polymer was not mixed with the second agent, the foamability and stability over time were good, but the gas retention was significantly poor, the appearance (texture) of the foam was poor, and the viscosity was insufficient. Was there.

比較例4〜10 〔1剤式発泡エッセンス〕 第3表の組成の如く、用時、水に溶解して使用する1剤
式発泡エッセンスを調製し、用時に10倍量(重量)の水
と混合した。前記諸試験を実施し、その特性を下段に示
した。
Comparative Examples 4 to 10 [One-component foaming essence] As shown in the composition of Table 3, one-component foaming essence to be used by dissolving in water at the time of use was prepared. Mixed. The various tests described above were carried out, and the characteristics are shown in the lower row.

〔調製方法〕[Preparation method]

(比較例4、5) 約80℃にてポリエチレングリコール(分子量4000)を溶
解し、熱時、炭酸水素ナトリウム、クエン酸、アルギン
酸ナトリウムを加え、均一に混合した後、室温まで冷却
し粉末とした。
(Comparative Examples 4 and 5) Polyethylene glycol (molecular weight 4000) was dissolved at about 80 ° C., sodium hydrogencarbonate, citric acid, and sodium alginate were added while heating, and the mixture was uniformly mixed and cooled to room temperature to obtain a powder. .

(比較例6) 約80℃にてポリエチレングリコールを溶解し、熱時、炭
酸水素ナトリウム、クエン酸を加え均一に混和した後室
温まで冷却し、粉末とした。
(Comparative Example 6) Polyethylene glycol was dissolved at about 80 ° C, and when heated, sodium hydrogencarbonate and citric acid were added and uniformly mixed, and then cooled to room temperature to obtain a powder.

(比較例7) 常温にて、炭酸水素ナトリウム、クエン酸、アルギン酸
ナトリウムを均一に混和した後粉末とした。
(Comparative Example 7) At room temperature, sodium hydrogen carbonate, citric acid, and sodium alginate were uniformly mixed to obtain a powder.

(比較例8) 常温にて、炭酸水素ナトリウム、クエン酸、アルギン酸
ナトリウム、ポリエチレングリコール(分子量4000)を
均一に混和し、粉末とした。
Comparative Example 8 Sodium hydrogencarbonate, citric acid, sodium alginate, and polyethylene glycol (molecular weight 4000) were uniformly mixed at room temperature to obtain a powder.

(比較例9) 約80℃にてポリエチレングリコール(分子量4000)を溶
解し、熱時、アルギン酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウ
ムを加え均一に混合した後、室温まで冷却し、クエン酸
を加え均一に混和し、粉末とした。
(Comparative Example 9) Polyethylene glycol (molecular weight 4000) was dissolved at about 80 ° C, and when heated, sodium alginate and sodium hydrogen carbonate were added and uniformly mixed, then cooled to room temperature, and citric acid was added and uniformly mixed. , And powder.

(比較例10) (1) 約80℃にてポリエチレングリコール(分子量40
00)の一部を溶解し、熱時アルギン酸ナトリウム、炭酸
水素ナトリウムを加え均一に混合した後、室温まで冷却
し、粉末とした。
(Comparative Example 10) (1) Polyethylene glycol (molecular weight 40
A part of (00) was dissolved, and sodium alginate and sodium hydrogencarbonate were added while heating and mixed uniformly, and then cooled to room temperature to obtain a powder.

(2) 約80℃にてポリエチレングリコールの残部を溶
解し、熱時クエン酸を加えて均一に混合した後、室温ま
で冷却し粉末とした。
(2) The rest of polyethylene glycol was dissolved at about 80 ° C., citric acid was added while hot and mixed uniformly, and then cooled to room temperature to obtain a powder.

(1)に(2)を加え均一に混和した。(2) was added to (1) and mixed uniformly.

〔特性〕〔Characteristic〕

第3表に示す如く、実施例2より水を除いた組成とほぼ
同一な組成である比較例4、8〜10は発泡性、ガス保留
性試験においては実施例2同様良好であったが、経日安
定性に著しく劣った。
As shown in Table 3, Comparative Examples 4 and 8 to 10 having almost the same composition as Example 2 except for water were as good as Example 2 in the foamability and gas retention test, but The stability over time was extremely poor.

配合比率を変えた、比較例5及びアルギン酸ナトリウム
をのぞいた比較例6、ポリエチレングリコールを除いた
比較例7でも経日安定性の改善にはいたらなかった。
In Comparative Example 5 in which the compounding ratio was changed, Comparative Example 6 except for sodium alginate, and Comparative Example 7 in which polyethylene glycol was removed, the improvement in aging stability was not achieved.

実施例12 〔発泡性クリーム〕 下記の組成の如く発泡性クリームを調製し、用時に第2
剤に対し5倍量の第1剤を混合し、前記の諸試験を実施
した。
Example 12 [Effervescent cream] An effervescent cream having the following composition was prepared, and a second effervescent cream was prepared before use.
Five times the amount of the first agent was mixed with the agent and the above-mentioned tests were carried out.

〔組成〕〔composition〕

<第1剤> (wt%) クエン酸 8.0 水 92.0 <第2剤> (wt%) ポリエチレングリコール(分子量6000) 18.0 炭酸水素ナトリウム 50.0 流動パラフィン 15.0 POEソルビタンモノオレエート(20E.O.) 3.0 ソルビタンセスキオレエート 2.0 モンモリロナイト 12.0 〔調製方法〕 <第1剤> 水にクエン酸を加え均一に混合溶解する。 <First agent> (wt%) Citric acid 8.0 Water 92.0 <Second agent> (wt%) Polyethylene glycol (molecular weight 6000) 18.0 Sodium hydrogen carbonate 50.0 Liquid paraffin 15.0 POE sorbitan monooleate (20E.O.) 3.0 Sorbitan Sesquioleate 2.0 Montmorillonite 12.0 [Preparation method] <First agent> Add citric acid to water and uniformly mix and dissolve.

<第2剤> 約80℃にてポリエチレングリコール(分子量6000)、流
動パラフィン、POEソルビタンモノオレエート(20E
O)、ソルビタンセスキオレエートを溶解し、熱時、炭
酸水素ナトリウム、モンモリロナイトを加え均一に混合
した後、室温まで冷却し、粉末とする。
<Second agent> Polyethylene glycol (molecular weight 6000), liquid paraffin, POE sorbitan monooleate (20E at about 80 ° C)
O) and sorbitan sesquioleate are dissolved, and when heated, sodium hydrogen carbonate and montmorillonite are added and uniformly mixed, and then cooled to room temperature to obtain a powder.

〔特性〕〔Characteristic〕

発泡性、ガス保留性に優れており、使用時、炭酸ガスの
泡が適度に皮フを刺激し官能特性諸試験においても優れ
ていた。また、経日によってその特性に変化はなかっ
た。
It was excellent in foamability and gas retention, and when used, carbon dioxide gas bubbles were suitable to stimulate skin fluff and were also excellent in sensory characteristic tests. The characteristics did not change with the passage of time.

実施例13 〔発泡性ソープ〕 下記の組成の如く発泡性ソープを調製し、用時に第2剤
に対し5倍量(重量)の第1剤を混合し、前記諸試験を
実施した。
Example 13 [Foamable soap] A foamable soap having the following composition was prepared, and 5 times the amount (weight) of the first agent was mixed with the second agent at the time of use, and the above-mentioned tests were carried out.

〔組成〕〔composition〕

<第1剤> (wt%) 酒石酸 5.0 グリセリン 10.0 水 58.0 <第2剤> (wt%) N−アシルグルタミン酸ナトリウム 50.0 炭酸水素ナトリウム 30.0 カルボキシメチルセルロース 3.0 ポリエチレングリコール(分子量4000) 15.0 合成ベントナイト 2.0 〔調製方法〕 <第1剤> 水に酒石酸を加え均一に混合溶解した後グリセリンを加
え均一に混合する。
<First agent> (wt%) Tartaric acid 5.0 Glycerin 10.0 Water 58.0 <Second agent> (wt%) Sodium N-acylglutamate 50.0 Sodium hydrogen carbonate 30.0 Carboxymethylcellulose 3.0 Polyethylene glycol (molecular weight 4000) 15.0 Synthetic bentonite 2.0 [Preparation method] <First agent> Tartaric acid is added to water and mixed and dissolved uniformly, and then glycerin is added and mixed uniformly.

<第2剤> 約80℃にてポリエチレングリコール(分子量4000)を溶
解し、熱時、炭酸水素ナトリウム、カルボキシメチルセ
ルロース、合成ベントナイトを加えて均一に混和し、室
温まで冷却し、N−アシルグルタミン酸ナトリウムを加
え均一に混和し、粉末とする。
<Second agent> Polyethylene glycol (molecular weight 4000) is dissolved at about 80 ° C, and when heated, sodium hydrogen carbonate, carboxymethyl cellulose and synthetic bentonite are added and uniformly mixed, cooled to room temperature, and sodium N-acylglutamate is added. And uniformly mix to make a powder.

〔特性〕〔Characteristic〕

発泡性、ガス保留性、経日安定性いずれも優れており、
官能的にも炭酸ガスがここち良く毛穴を刺激し、洗浄力
も優れていた。
It has excellent foamability, gas retention, and stability over time,
Sensually, carbon dioxide gas stimulated the pores comfortably and was excellent in detergency.

(発明の効果) 以上、記載の如く、本発明の発泡性化粧料は、発泡性、
ガス保留性、経日安定性に優れ、また、官能特性及び皮
フ安全性においても優れた、皮フ化粧料を提供すること
は明らかである。
(Effects of the Invention) As described above, the foaming cosmetic composition of the present invention has a foaming property,
It is obvious to provide a skin cosmetic which is excellent in gas retention and stability over time, and is also excellent in sensory properties and skin safety.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】酸性物質を水に溶解して得られる水溶液を
第1剤として、水溶性高分子及び/又は粘土鉱物と炭酸
塩とを常温固型のポリエチレングリコールで被覆した固
型物を第2剤とする用時混合型発泡性化粧料。
1. A solid product obtained by coating an aqueous solution obtained by dissolving an acidic substance in water as a first agent, a water-soluble polymer and / or a clay mineral and a carbonate with a room temperature solid polyethylene glycol. Mixing type effervescent cosmetic when used as 2 agents.
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