JPH0774141B2 - 義歯洗浄剤 - Google Patents
義歯洗浄剤Info
- Publication number
- JPH0774141B2 JPH0774141B2 JP61047729A JP4772986A JPH0774141B2 JP H0774141 B2 JPH0774141 B2 JP H0774141B2 JP 61047729 A JP61047729 A JP 61047729A JP 4772986 A JP4772986 A JP 4772986A JP H0774141 B2 JPH0774141 B2 JP H0774141B2
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- JP
- Japan
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- parts
- weight
- denture
- sodium
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、デンチャープラーク中の真菌とりわけカンジ
ダ菌に対する殺菌乃至静菌能等の優れた義歯洗浄剤に関
するものである。
ダ菌に対する殺菌乃至静菌能等の優れた義歯洗浄剤に関
するものである。
［従来の技術］ 義歯装着者は、食後や就寝前等に義歯を取りはずすと共
にこれを洗浄し、義歯に付着した食餌かすの他いわゆる
デンチャープラークを完全に除去しておくのが好まし
い。ところが使用者の洗浄が不十分であったりデンチャ
ープラークが付着性の強いものであるときには、これら
を十分に除去しきれないことがあり、口内炎発症の原因
となっている。口内炎の発症に見舞われると義歯装着者
でなくても食物を口に入れただけで激しい痛みが走り、
本来楽しいはずの食事に苦痛が伴なうものである。まし
て義歯装着者の様に咀嚼に苦労しなければならない人達
にとっては、その苦痛は一層大きなものとなり、食欲不
振を招き全身状態の悪化を招くことすらある。
にこれを洗浄し、義歯に付着した食餌かすの他いわゆる
デンチャープラークを完全に除去しておくのが好まし
い。ところが使用者の洗浄が不十分であったりデンチャ
ープラークが付着性の強いものであるときには、これら
を十分に除去しきれないことがあり、口内炎発症の原因
となっている。口内炎の発症に見舞われると義歯装着者
でなくても食物を口に入れただけで激しい痛みが走り、
本来楽しいはずの食事に苦痛が伴なうものである。まし
て義歯装着者の様に咀嚼に苦労しなければならない人達
にとっては、その苦痛は一層大きなものとなり、食欲不
振を招き全身状態の悪化を招くことすらある。
口内炎はかねてよりビタミンＢ類の不足によって起こる
と言われているが、最近の歯科・皮膚科学的研究の結果
によると、上記デンチャープラーク中の真菌とりわけカ
ンジダ菌（以下口腔内真菌という場合もある）によって
も発症することが分かってきた。従って上記デンチャー
プラーク中の口腔内真菌を例えば洗浄剤等によって完全
に除去しておくことは、上記口内炎の予防にとって極め
て重要なことである。
と言われているが、最近の歯科・皮膚科学的研究の結果
によると、上記デンチャープラーク中の真菌とりわけカ
ンジダ菌（以下口腔内真菌という場合もある）によって
も発症することが分かってきた。従って上記デンチャー
プラーク中の口腔内真菌を例えば洗浄剤等によって完全
に除去しておくことは、上記口内炎の予防にとって極め
て重要なことである。
［発明が解決しようとする問題点］ 上記洗浄剤としては、（Ａ）くえん酸や酒石酸に炭酸水
素ナトリウムを配合し、炭酸ガスを発泡させるタイプの
もの、（Ｂ）過硼酸ナトリウム，過硫酸カリウム，次亜
鉛素酸ナトリウム等を１種或は２種以上配合して酸素を
発泡させ、活性酸素或は塩素の作用により洗浄効果を増
強させたもの、（Ｃ）特開昭51−88415号公報に開示さ
れている様な発泡性組成物の形の酵素層と同じく発泡性
組成物の形の活性酸素層を積層した錠剤タイプの洗浄
剤，等が汎用されている。
素ナトリウムを配合し、炭酸ガスを発泡させるタイプの
もの、（Ｂ）過硼酸ナトリウム，過硫酸カリウム，次亜
鉛素酸ナトリウム等を１種或は２種以上配合して酸素を
発泡させ、活性酸素或は塩素の作用により洗浄効果を増
強させたもの、（Ｃ）特開昭51−88415号公報に開示さ
れている様な発泡性組成物の形の酵素層と同じく発泡性
組成物の形の活性酸素層を積層した錠剤タイプの洗浄
剤，等が汎用されている。
ところがこれらは（１）Co2及びO2発泡による機械的洗
浄作用、（２）デンチャープラークの酵素剤による分
解、（３）活性酸素剤の殺菌硬化を適当に組み合わせて
なんらかの作用を期待しただけのものであり、上記口腔
内真菌に対して格段の配慮が払われているとは言えな
い。この様なところから上記口腔内細菌に対して殺菌的
乃至静菌的作用を発揮する様な洗浄剤への開発が望まれ
るに至った。又上記作用は人体に悪影響を及ぼすもので
あってはならないことは言うまでもない。
浄作用、（２）デンチャープラークの酵素剤による分
解、（３）活性酸素剤の殺菌硬化を適当に組み合わせて
なんらかの作用を期待しただけのものであり、上記口腔
内真菌に対して格段の配慮が払われているとは言えな
い。この様なところから上記口腔内細菌に対して殺菌的
乃至静菌的作用を発揮する様な洗浄剤への開発が望まれ
るに至った。又上記作用は人体に悪影響を及ぼすもので
あってはならないことは言うまでもない。
本発明はこうした事情を考慮してなされたものであっ
て、口内炎の原因菌である口腔内真菌に特異的な殺菌乃
至静菌作用を発揮すると共に、人体に悪影響を及ぼすと
いう心配のない義歯洗浄剤を提供しようとするものであ
る。
て、口内炎の原因菌である口腔内真菌に特異的な殺菌乃
至静菌作用を発揮すると共に、人体に悪影響を及ぼすと
いう心配のない義歯洗浄剤を提供しようとするものであ
る。
［問題点を解決する為の手段］ 本発明に係る義歯洗浄剤とは、オウバク，オウレン，オ
ウゴン，コウボク，ケイヒ，ゲンノショウコ，インチン
コウから選択される生薬又はその標準品を含むところに
その要旨が存在するものである。
ウゴン，コウボク，ケイヒ，ゲンノショウコ，インチン
コウから選択される生薬又はその標準品を含むところに
その要旨が存在するものである。
［作用］ 口腔内真菌に対して殺菌・静菌作用を示す薬物として
は、各種抗生物質をはじめ色々な抗真菌剤を挙げること
ができるが、上記抗生物質等は比較的高価であり、これ
を使い捨てである義歯洗浄剤に適用すると、高価になる
という理由から使用者が使用量を少なくする恐れがあっ
て、必ずしも良好な効果を安定して発揮できる訳ではな
く、また安価な殺菌剤は人体に対する毒性もあり、その
使用には躊躇せざるを得ない。そこでより安価且つ安全
な薬剤として生薬に着目し検討を開始した。
は、各種抗生物質をはじめ色々な抗真菌剤を挙げること
ができるが、上記抗生物質等は比較的高価であり、これ
を使い捨てである義歯洗浄剤に適用すると、高価になる
という理由から使用者が使用量を少なくする恐れがあっ
て、必ずしも良好な効果を安定して発揮できる訳ではな
く、また安価な殺菌剤は人体に対する毒性もあり、その
使用には躊躇せざるを得ない。そこでより安価且つ安全
な薬剤として生薬に着目し検討を開始した。
即ちまず第１表に示す様な種々の生薬についてカンジダ
アルビカンス（Candida albicans）に対する抗菌作用を
下記の如き方法で検討し、同表に併記する様な結果を得
た。
アルビカンス（Candida albicans）に対する抗菌作用を
下記の如き方法で検討し、同表に併記する様な結果を得
た。
供試株菌（Candida albicans IFO 1385）を24時間,37℃
でサブロウ液体培地で増菌後、滅菌生理食塩水で３回洗
浄し、滅菌生理食塩水に懸濁させ、O.D.λ＝600nm＝1.0
となるように調整し、0.1mlをサブロウ寒天平板培地に
コンラージ棒で均等に塗布した。
でサブロウ液体培地で増菌後、滅菌生理食塩水で３回洗
浄し、滅菌生理食塩水に懸濁させ、O.D.λ＝600nm＝1.0
となるように調整し、0.1mlをサブロウ寒天平板培地に
コンラージ棒で均等に塗布した。
生薬および抽出エキスは、エタノールを用いて第１表に
示した濃度となる様に混和・溶解し、これに6mmφのペ
ーパーディスクを浸漬した後、上記のサブロウ平板培地
にペーパーディスクを放置し、37℃で24時間培養し、阻
止帯を判定した。
示した濃度となる様に混和・溶解し、これに6mmφのペ
ーパーディスクを浸漬した後、上記のサブロウ平板培地
にペーパーディスクを放置し、37℃で24時間培養し、阻
止帯を判定した。
＜阻止帯判定基準＞ ◎:10mmφ以上 ○:6〜10mmφ ×：無 第１表から明らかな様に、オウレン，オウゴン，オウバ
ク，コウボク，ケイヒ，ゲンノショウコ，インチンコウ
はカンジダアルビカンスに対して特に強力な抗菌作用を
示すことが分かる。
ク，コウボク，ケイヒ，ゲンノショウコ，インチンコウ
はカンジダアルビカンスに対して特に強力な抗菌作用を
示すことが分かる。
更に本発明者等は、第２表の如き標準品を用いてカンジ
ダアルビカンスに対する最小生育阻止濃度（MIC）を検
討し、同表に示す結果を得た。
ダアルビカンスに対する最小生育阻止濃度（MIC）を検
討し、同表に示す結果を得た。
この結果から明らかな様にバイカレイン標準品，バイカ
リン標準品，塩化ベルベリン標準品，オウゴニン標準品
は極めて小さな最小生育阻止濃度を有していることが分
かる。
リン標準品，塩化ベルベリン標準品，オウゴニン標準品
は極めて小さな最小生育阻止濃度を有していることが分
かる。
次いで本発明者等は、上記生薬の有効成分について、抗
菌作用を検討すべく、オウゴン，オウバク，オウレン等
の有効成分であるバイカレイン，塩化バルベリンについ
て検討を行なうと共にバイカレインの色々な誘導体につ
いて上記殺菌・静菌作用を検討すべくバイカレイン、バ
イカリン、オウゴニン等の構造的相関に着目して調査を
続けた。その結果一般式 （式中Ｒは水素、低級アルキル基、グルクノロイル基を
示す） で表わされる物質であれば、そのいずれもが上記口腔内
真菌に有効であることを知った。但しバイカレインはＲ
＝Ｈ、バイカリンはＲ＝グルクノロイル基（C6H9O6）、
オウゴニンはＲ＝CH3である。
菌作用を検討すべく、オウゴン，オウバク，オウレン等
の有効成分であるバイカレイン，塩化バルベリンについ
て検討を行なうと共にバイカレインの色々な誘導体につ
いて上記殺菌・静菌作用を検討すべくバイカレイン、バ
イカリン、オウゴニン等の構造的相関に着目して調査を
続けた。その結果一般式 （式中Ｒは水素、低級アルキル基、グルクノロイル基を
示す） で表わされる物質であれば、そのいずれもが上記口腔内
真菌に有効であることを知った。但しバイカレインはＲ
＝Ｈ、バイカリンはＲ＝グルクノロイル基（C6H9O6）、
オウゴニンはＲ＝CH3である。
一方ベルベリンについても同様の検討を行なったとこ
ろ、一般式 （式中R1,R2は同一又は異なった低級アルキル基を示
す） で表わされる物質が有効であることを知った。尚上述の
如きバイカレイン、ベルベリン等の安全性を確認する為
にLD50等を検討したところ、前記抗生物質等に比較して
極めて安全な薬物であることが分かった。
ろ、一般式 （式中R1,R2は同一又は異なった低級アルキル基を示
す） で表わされる物質が有効であることを知った。尚上述の
如きバイカレイン、ベルベリン等の安全性を確認する為
にLD50等を検討したところ、前記抗生物質等に比較して
極めて安全な薬物であることが分かった。
本発明は大略以上の様に構成されているが、（ａ）発泡
剤、（ｂ）界面活性剤、（ｃ）洗浄助剤（ビルダー）、
（ｄ）活性酸素発生剤、（ｅ）次亜鉛素酸塩、（ｆ）酵
素（ｇ）抗生物質等の１種以上と組み合わせて構成する
ことによって、上記（ａ）〜（ｇ）本来の作用を追加す
ることはもとよりであるが、上記生薬等の洗浄効果（殺
菌を除去する効果）をより一層有効に発揮させるために
は、界面活性剤および洗浄助剤を併用することが望まし
い。
剤、（ｂ）界面活性剤、（ｃ）洗浄助剤（ビルダー）、
（ｄ）活性酸素発生剤、（ｅ）次亜鉛素酸塩、（ｆ）酵
素（ｇ）抗生物質等の１種以上と組み合わせて構成する
ことによって、上記（ａ）〜（ｇ）本来の作用を追加す
ることはもとよりであるが、上記生薬等の洗浄効果（殺
菌を除去する効果）をより一層有効に発揮させるために
は、界面活性剤および洗浄助剤を併用することが望まし
い。
尚上記生薬等の配合率については特に限定を要しない
が、洗浄効果（殺菌・静菌効果）を効果的に発揮させる
為には、0.5〜60％であることが望ましい。又上記
（ａ）〜（ｇ）については従来より用いられている範に
従った配合量であれば良い。
が、洗浄効果（殺菌・静菌効果）を効果的に発揮させる
為には、0.5〜60％であることが望ましい。又上記
（ａ）〜（ｇ）については従来より用いられている範に
従った配合量であれば良い。
［実施例］ 実施例１ 液剤 ラウロイルサルコシン酸ナトリウム 20重量部 クロルヘキシジングルコン酸ナトリウム ２重量部 EDTAナトリウム（エチレンジアミンテトラアセテート・
4Na） ６重量部 バイカレン １重量部 塩化ベルベリン １重量部 エチルアルコール 60重量部 精製水 10重量部 香 料 適 量 上記成分をよく混合し、その0.5〜1.5gを100〜150mlの
水に溶解して使用する。
4Na） ６重量部 バイカレン １重量部 塩化ベルベリン １重量部 エチルアルコール 60重量部 精製水 10重量部 香 料 適 量 上記成分をよく混合し、その0.5〜1.5gを100〜150mlの
水に溶解して使用する。
実施例２ 散剤 炭酸水素ナトリウム 31重量部 クエン酸 25重量部 ラウリル硫酸ナトリウム ６重量部 トリポリリン酸ナトリウム 13重量部 ポリエチレングリコール ２重量部 オウバク 15重量部 オウレン ８重量部 香 料 適 量 上記成分をよく混合し、その1.0〜2.5gを100〜150mlの
水に溶解して使用する。
水に溶解して使用する。
実施例３ 錠剤 炭酸水素ナトリウム 30重量部 酒石酸 27重量部 ココイルサルコシン酸ナトリウム ５重量部 ラウリル硫酸ナトリウム ５重量部 塩化ベンザルコニウム ２重量部 EDTAナトリウム ５重量部 トリポリリン酸ナトリウム 14重量部 ポリエチレングリコール ２重量部 オウゴン ５重量部 オウレン ５重量部 香 料 適 量 上記成分をよく混合し、その２〜3gを打錠機で打錠し、
実施例１と同様にして用いる。
実施例１と同様にして用いる。
実施例４ 錠剤 炭酸水素ナトリウム 27重量部 クエン酸 22重量部 過硼酸ナトリウム 10重量部 ラウロイルサルコシン酸ナトリウム ６重量部 クロルヘキシジングルコン酸ナトリウム ２重量部 トリポリリン酸ナトリウム 17重量部 カルボキシメチルセルロースナトリウム ３重量部 バイカリン １重量部 オウゴニン １重量部 塩化ベルベリン １重量部 オウバク 10重量部 色 素 適 量 （カラータイマー 食用青色３号） 香 料 適 量 上記成分を、実施例３と同様にして錠剤を製造し使用す
る。
る。
上記実施例１〜４の抗菌作用を検討する為に下記の如き
実験を行なった。
実験を行なった。
実験 床用レジン（ポリメチルメタクリレート）で、１×2mm
のプレートを作成し、洗浄後カンジダアルビカンス（Ca
ndida albicans IFO 1385）の菌液（O.D.λ＝600nm＝1.
0）10mlの入った試験管（16mmφ）に入れてから37℃,3
時間インキュベートし、菌をレジンプレートに付着させ
た。
のプレートを作成し、洗浄後カンジダアルビカンス（Ca
ndida albicans IFO 1385）の菌液（O.D.λ＝600nm＝1.
0）10mlの入った試験管（16mmφ）に入れてから37℃,3
時間インキュベートし、菌をレジンプレートに付着させ
た。
得られた菌付着プレートを無菌水で洗浄後、100ml水入
りビーカーに浸漬し、各実施例の洗浄剤で30分間洗浄し
た後、蒸溜水で更に洗浄し、メタノール固定を行なった
後グラム染色し顕微鏡で菌数を測定した。水だけのもの
を対照として、各洗浄剤の菌体除去効果を下記の式によ
って百分率（％）で表わし、結果を第３表に示した。
りビーカーに浸漬し、各実施例の洗浄剤で30分間洗浄し
た後、蒸溜水で更に洗浄し、メタノール固定を行なった
後グラム染色し顕微鏡で菌数を測定した。水だけのもの
を対照として、各洗浄剤の菌体除去効果を下記の式によ
って百分率（％）で表わし、結果を第３表に示した。
第３表より明らかな様に、実施例１〜４の洗浄剤はいず
れも極めて優れた菌体除去効果を有していた。
れも極めて優れた菌体除去効果を有していた。
［発明の効果］ 本発明は以上の様に構成されているので下記の如き優れ
た効果が発揮される。
た効果が発揮される。
（１）口腔内真菌に対して特異的な作用を示ししかも人
体に対する影響が軽微な義歯洗浄剤を提供することがで
きた。
体に対する影響が軽微な義歯洗浄剤を提供することがで
きた。
（２）前記（ａ）〜（ｇ）に示した薬物と組み合わせて
用いることによって、これらの薬剤の作用を追加するこ
とができると同時に、これによって上記口腔内真菌に対
する殺菌・静菌作用を増強することができる。
用いることによって、これらの薬剤の作用を追加するこ
とができると同時に、これによって上記口腔内真菌に対
する殺菌・静菌作用を増強することができる。
（３）口腔内真菌に起因する口内炎の予防に資すること
ができる。
ができる。
Claims (1)
- 【請求項１】オウバク，オウレン，オウゴン，コウボ
ク，ケイヒ，ゲンノショウコ，インチンコウから選択さ
れる生薬又はその標準品を含むことを特徴とする義歯洗
浄剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61047729A JPH0774141B2 (ja) | 1986-03-05 | 1986-03-05 | 義歯洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61047729A JPH0774141B2 (ja) | 1986-03-05 | 1986-03-05 | 義歯洗浄剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62205016A JPS62205016A (ja) | 1987-09-09 |
| JPH0774141B2 true JPH0774141B2 (ja) | 1995-08-09 |
Family
ID=12783427
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61047729A Expired - Lifetime JPH0774141B2 (ja) | 1986-03-05 | 1986-03-05 | 義歯洗浄剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0774141B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3026016B2 (ja) * | 1990-09-25 | 2000-03-27 | 株式会社ニッシン | 入歯用洗浄剤溶液 |
| US20070238630A1 (en) * | 2006-03-29 | 2007-10-11 | Phillips Douglas H | Subcutaneous skin cleanser |
| AR074361A1 (es) * | 2008-11-17 | 2011-01-12 | Glaxosmithkline Llc | Limpiador de protesis dentales |
| CN115778833A (zh) * | 2022-11-17 | 2023-03-14 | 广东省大湾区华南理工大学聚集诱导发光高等研究院 | 牙齿美白口腔护理组合物 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5756415A (en) * | 1980-09-20 | 1982-04-05 | Lion Corp | Composition for oral cavity |
| JPS5758612A (en) * | 1980-09-26 | 1982-04-08 | Lion Corp | Composition for oral cavity application |
| JPS5785319A (en) * | 1980-11-16 | 1982-05-28 | Tsurui Yakuhin Kogyo Kk | Agent for dental caries |
| JPS5857320A (ja) * | 1981-10-01 | 1983-04-05 | Tsurui Yakuhin Kogyo Kk | 歯苔形成抑制剤 |
-
1986
- 1986-03-05 JP JP61047729A patent/JPH0774141B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62205016A (ja) | 1987-09-09 |
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